DE3128420A1 - Plant defoliant - Google Patents

Plant defoliant

Info

Publication number
DE3128420A1
DE3128420A1 DE19813128420 DE3128420A DE3128420A1 DE 3128420 A1 DE3128420 A1 DE 3128420A1 DE 19813128420 DE19813128420 DE 19813128420 DE 3128420 A DE3128420 A DE 3128420A DE 3128420 A1 DE3128420 A1 DE 3128420A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
thiadiazol
urea
phenyl
percent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19813128420
Other languages
German (de)
Inventor
Reinhard Dr. 1000 Berlin Rusch
Kent 31794 Foxhills Ga. Taylor
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Pharma AG
Original Assignee
Schering AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering AG filed Critical Schering AG
Priority to DE19813128420 priority Critical patent/DE3128420A1/en
Publication of DE3128420A1 publication Critical patent/DE3128420A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/26—Phosphorus; Compounds thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

The invention relates to a plant defoliant, in particular for cotton, containing synergistic mixtures of 1-phenol-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)urea with phosphoric acid and/or phosphorous acid in ratios by weight of 1 part by weight of 1-phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)urea per 0.2 to 1000 parts by weight of phosphoric acid and/or phosphorous acid. The plants are advantageously defoliated when the composition (defoliant) is used.

Description

MITTEL ZUR ENTBLÄTTERUNGDEVOLUTION MEANS

VON PFLANZEN Die Erfindung betrifft ein Mittel insbesondere zur Entblätterung von Pflanzen, vorzugsweise Baumwollpflanzen, enthaltend Mischungen von 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff mit Phosphorsäure und/oder phosphoriger Saure 1,2,3-Thiadiazol-5-yl-harnstoffe sind bereits als Mittel zur Entblätterung von Pflanzen bekannt gensorden (DE-OS 25 o6 690). OF PLANTS The invention relates in particular to an agent for defoliation of plants, preferably cotton plants, containing mixtures of 1-phenyl-3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea with phosphoric acid and / or phosphorous Acid 1,2,3-thiadiazol-5-yl-ureas are already used as a means of defoliation of plants known gensorden (DE-OS 25 O6 690).

Diese Wirkstoffe zeigen jedoch nicht in allen Fällen eine ausreichende Wirkung Es sind weiterhin Mischungen von 1,2,3-Thiadiazol-5-yl-harnstoffderivaten mit anderen Entblätterungsmitteln bekannt, in denen sich die jeweils an sich schon mehr oder weniger stark entblätternd wirkenden Substanzen in ihrer Wirkung gegenseitig potenzieren (DE-OS 26 46 712). Die synergistische Wirkung dieser Mischungen ist daher abhängig von zei bereits wirksamen Verbindungen.However, these active ingredients are not sufficient in all cases Effect There are still mixtures of 1,2,3-thiadiazol-5-yl urea derivatives known with other defoliants in which each is already more or less strong defoliant acting substances mutually in their effect potentiate (DE-OS 26 46 712). The synergistic effect of these blends is therefore dependent on two already active compounds.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher die Schaffung eines Mittels insbesondere zur Entblätterung von Pflanzen, bei denen die Wirkung des als wirksam bekannten 1-Phenyl-3-(1,2,3 thiadiazol-5-yl)-harnstoffs durch den Zusatz einer an sich unwirksamen Substanz gesteigert wird.The object of the present invention is therefore to create a means especially for defoliation of plants, where the effect of the as effective known 1-phenyl-3- (1,2,3 thiadiazol-5-yl) urea by the addition of an ineffective substance is increased.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Mittel gelöst, das gekennzeichnet ist durch einen Gehalt an 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol -5-yl)-harnstoff der Formel in Mischung mit Phosphorsäure der Formel H3PO4 und/oder phosphoriger Saure der Formel H3PO3 3 .3 Das erfindungsgemäße Mittel weist überraschenderweise eine Wirkung auf, die größer ist, als die der Einzelkomponenten.According to the invention, this object is achieved by an agent which is characterized by a content of 1-phenyl-3- (1,2,3-thiadiazol -5-yl) urea of the formula in a mixture with phosphoric acid of the formula H3PO4 and / or phosphorous acid of the formula H3PO3 3 .3 The agent according to the invention surprisingly has an effect that is greater than that of the individual components.

Es eignet sich daher insbesondere zur Entblatterung von Baumwollpflanzen, womit in idealer Weise der Einsatz von Pfldckmaschinen für die Kapselernte ermöglicht wird.It is therefore particularly suitable for defoliation of cotton plants, which ideally enables the use of picking machines for the capsule harvest will.

Auch andere Pflanzen, zum Beispiel Citruspflanzen, können indessen vorteilhaft entblättert oder in ihrem Wachstum beeinflußt werden;beispielhaft seien hier Bestockungsförderung, Seitentriebbildung, Hemmung des Wurzelwachstums bei Gräsern und Dikotyledonen, wie Hibisc:us, Apfel und anderen Gehölzen genannt.Es versteht sich, daß das erfindungsgemäße Mittel daher vorteilhafterweise sowohl zur Entblätterung als auch zur Wachstumsregu lierung von Pflanzen eingesetzt werden kann.However, other plants, for example citrus plants, can also be advantageously defoliated or influenced in their growth; be exemplary here promotion of tillering, formation of side shoots, inhibition of root growth in grasses and dicotyledons, called as hibisc: us, apple and other woody plants. It understands that the agent according to the invention is therefore advantageous both for defoliation and can be used to regulate the growth of plants.

Es ist dem Fachmann bekannt, daß die Entblatterung keine herbizide Wirkung ist und daß sogar das Abtöten der behandelten Pflanze unerwünscht ist, weil die Blätter an der abgetöteten Pflanze haften bleiben und die produktiven Pflanzenteile geschädigt werden können. Der Sinn der Entblätterung, zu einer Ernteerleichterung und zu einem reineren 1Drntegut zu kommen, kann dadurch verloren gehen Es ist deshalb notendig, daß die Pflanze am Leben bleibt, während die Blätter sich abtrennen und abfallen. Dies ermöglicht die weitere Entwicklung der produktiven Pflanzenteile, wobei neuer Blattnachwuchs verhindert werden soll. Alle diese Aufgaben löst das erfindungsgemäße Mittel und bereichert somit den Stand der Technik in überragender Weise.It is known to the person skilled in the art that defoliation is not herbicidal Effect is and that even killing the treated Plant undesirable is because the leaves stick to the dead plant and are productive Plant parts can be damaged. The sense of defoliation, to a harvest relief and to come to a purer crop can be lost because of it. It is therefore necessary that the plant remain alive while the leaves separate and fall off. This enables the further development of the productive parts of the plant, whereby new leaf growth should be prevented. This solves all of these tasks agent according to the invention and thus enriches the state of the art in an outstanding manner Way.

Das erfindungsgemäße Mittel kann auch in Mischung mit anderen Wirkstoffen, zum Beispiel Entblätterungs-, Pflanzenschutz-oder Schädlingsbekämpfungsmitteln, je nach dem gewünschten Zweck, verwendet werden.The agent according to the invention can also be mixed with other active ingredients, for example defoliation agents, plant protection agents or pesticides, depending on the desired purpose.

Eine Förderung der Wirkung und der Wirkungsgeschwindigkeit kann außerdem zum Beispiel durch wirkungssteigernde Zusätze, wie organische Lösungsmittel, Netzmittel und Öle erzielt werden. Das läßt eine weitere Minderung der Aufwandmenge des eigentlichen Wirkstoffes zu.A promotion of the effect and the speed of action can also For example, through additives that increase the effect, such as organic solvents, wetting agents and oils can be achieved. That leaves a further reduction in the application rate of the actual Active ingredient to.

Zweckmäßig wird die erfindungsgemäße Mischung in Form von Zubereitungen, wie Streumitteln, Lösungen oder Suspensionen, unter Zusatz von flüssigen un4/oder festen Trägerstoffen beziehungsweise Verdünnungsmitteln und gegebenenfalls von Netz-, Haft-, Emulgier- und/oder Dispergierhilfsmitteln angewandt Geeignete flüssige Trägerstoffe sind zum Beispiel Wasser, Isophoron, Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid, Äthylenglycol und Glycerin.The mixture according to the invention is expediently in the form of preparations such as grit, solutions or suspensions, with the addition of liquid and / or solid carriers respectively Diluents and optionally of wetting agents, adhesives, emulsifying agents and / or dispersing agents. Suitable liquid carriers are, for example, water, isophorone, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, Ethylene glycol and glycerin.

Als feste Trägerstoffe eignen sich Mineralerden, zum Beispiel Tonsil, Silicagel, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kieselsaure und pflanzliche Produkte 9 zum Beispiel Mehle.Mineral earths are suitable as solid carriers, for example Tonsil, Silica gel, talc, kaolin, attaclay, limestone, silica and vegetable products 9 for example flours.

An oberflächenaktiven Stoffen sind zu nennen: zum Beispiel Natrium- oder Calciumligninsulfonat, Polyoxyäthylen-alkylphenyläther, Naphthalinsulfonsäuren und deren Salze, Pheonolsulfonsäuren und deren Salze, Formaldehydkondensate, Fettalkoholsulfate, Salze langkettiger Fettsäuren sowie substituierte Benzolsulfonsäuren und deren Salze.The following surface-active substances should be mentioned: for example sodium or calcium lignin sulfonate, polyoxyethylene alkylphenyl ether, naphthalene sulfonic acids and their salts, pheonol sulfonic acids and their salts, formaldehyde condensates, fatty alcohol sulfates, Salts of long-chain fatty acids and substituted benzenesulfonic acids and their salts.

Der Anteil der gekennzeichneten Mischung in den verschiedenen Zubereitungen kann in weiten Grenzen variieren Beispielsweise enthalten die Mittel etwa 5 bis 95 Gewichtsprozente dieser Mischung, etwa 95 bis 5 Gewichtsprozente flüssige oder feste Trägerstoffe sowie gegebenenfalls bis zu 50 Gewichtsprozente oberflächenaktive Stoffe.The proportion of the labeled mixture in the various preparations can vary within wide limits. For example, the agents contain about 5 to 95 percent by weight of this mixture, about 95 to 5 percent by weight liquid or solid carriers and optionally up to 50 percent by weight of surface-active substances Fabrics.

Das Gewichtsverhältnis der Komponenten in der gekennzeichneten Mischung soll etwa 1 Gewichtsteil 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff auf 0,2 bis 1000 Gewichtsteile Phosphorsäure und/oder phosphorige Säure, vorzugsweise 1 Gewichtsteil auf 1 bis 50 Gewichtsteile betragen, und richtet sich nach der Empfindlichkeit und Widerstandsfähigkeit der Pflanzen, dem Anwendungszeitpunkt, den klimatischen Verhältnissen und Bodenverhältnissen Die Aufwandmenge für die gewünschte ntblätterung beträgt in der Regel 1 bis 10 000 g Mischung/ha, vorzugsweise 10 bis 1000 g Mischung/ha.The weight ratio of the components in the marked mixture should be about 1 part by weight of 1-phenyl-3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea to 0.2 to 1000 parts by weight of phosphoric acid and / or phosphorous acid, preferably 1 part by weight to 1 to 50 parts by weight, and depends on the sensitivity and Resilience of the plants, the time of application, the climatic conditions and soil conditions The application rate for the desired foliage is usually 1 to 10,000 g mixture / ha, preferably 10 to 1000 g mixture / ha.

Die Ausbringung des Mittels kann in üblicher Weise erfolgen, zum Beispiel mit Wasser als Träger in Spritzbrühmengen von etwa 100 bis 1000 Liter/ha Eine Anwendung der Mittel im sogenannten "Low-Volume" oder "Ultra-Low-Volume-Verfahren" ist ebenfalls möglich.The agent can be applied in the usual way, for example with water as a carrier in spray volumes of around 100 to 1000 liters / ha. One application the means in the so-called "low-volume" or "ultra-low-volume process" is also possible.

1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff (common name: Thidiazuron) , Phosphorsäure und phosphorige Säure sind als solche bekannt und können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.1-Phenyl-3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea (common name: Thidiazuron) , Phosphoric acid and phosphorous acid are known as such and can be used according to an known processes are produced.

Zur Herstellung der Zubereitungen werden zum Beispiel die folgenden Bestandteile eingesetzt: a) 70 Gewichtsprozent Mischung 10 Gewichtsprozent Äthylenglycol 5 Gewichtsprozent Glycerin 10 Gewichtsprozent oberflächenaktive Stoffe wie zum Beispiel Nonylphenolpolyglycoläther 5 Gewichtsprozent Wasser b) 60 Gewichtsprozent Mischung 25 Gewichtsprozent Äthylenglycol 5 Gewichtsprozent Glycerin 10 Gewichtsprozent Nonylph3noSpolyglycolather c) 30 Gewichtsprozent Mischung 30 Gewichtsprozent Äthylenglycol 10 Gewichtsprozent Glycerin 20 Gewichtsprozent Kaolin 10 Gewichtsprozent Nonylphenolpolyglycoläther d) 5 Gewichtsprozent Mischung 25 Gewichtsprozent Äthylenglycol 5 Gewichtsprozent Glycerin 15 Gewichtsprozent Kaolin 10 Gewichtsprozent Nonylphenolpolyglycoläther 40 Gewichtsprozent Wasser Nachstehenden Beispielen liegen Gewächshausversuche zugrunde, die in der Regel an Baumwollpflanzen mit 5 bis 7 echten Laubblättern in 4-facher Wiederholung durchgeführt wurden Die Mittel wurden in Form wäßriger Zubereitungen auf Basis der oben mitgeteilten Zusammensetzung angelfendetOBeispiel 4 bezieht sich auf einen Versuch im Freiland mit Behandlung von erntereifen Baumwollpflanzen.For the preparation of the preparations, for example, the following are used Components used: a) 70 percent by weight mixture 10 percent by weight Ethylene glycol 5 percent by weight glycerine 10 percent by weight surfactants such as nonylphenol polyglycol ether 5 percent by weight water b) 60 percent by weight Mixture 25 percent by weight ethylene glycol 5 percent by weight glycerin 10 percent by weight Nonylph3noSpolyglycolather c) 30 weight percent mixture 30 weight percent ethylene glycol 10 percent by weight glycerin 20 percent by weight kaolin 10 percent by weight nonylphenol polyglycol ether d) 5 weight percent mixture 25 weight percent ethylene glycol 5 weight percent Glycerin 15 percent by weight kaolin 10 percent by weight nonylphenol polyglycol ether 40 percent by weight water The following examples are greenhouse tests which are usually found on cotton plants with 5 to 7 true leaves in Repeat 4 times were carried out The funds were in the form of aqueous preparations based on the composition reported above. Example 4 relates on an experiment in the field with the treatment of harvest-ready cotton plants.

Die Auswertung der Versuche erfolgte durch Auszählen der seit der Applikation abgeworfenen Blätter und durch Berechnung des Anteils in % der Gesantb attzahlo Die nachstehenden Beispiele enthalten Angaben über die Wirkstoffe, deren Mischung, Aufwandmenge sowie den ermittelten Prozentsatz an Entblätterung. Teilweise ist hinter dem durch Sombination erzielten Prozentsatz an Defoliation in Klammern der -nach der von S.R. Colby beschriebenen Methode - errechnete Wert angegeben, der bei vorliegen additiver Wirkung zu erwarten wäre (S.R. Colby, "Calculating Synergistic und Antagonistic Responses of Herbicide Combinations" Weeds 15/1 (1967) p. 20-22).The tests were evaluated by counting the number of times since Application thrown leaves and by calculating the proportion in% of the total attzahlo The following examples contain information about the active ingredients, their Mixture, application rate and the determined percentage of defoliation. Partially is in brackets after the percentage of defoliation achieved through combination the -after that of S.R. Colby described method - calculated value given, which would be expected if there was an additive effect (S.R. Colby, "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations "Weeds 15/1 (1967) p. 20-22).

Die Berechnung erfolgte nach folgender Formel: E = X + Y -100 dabei ist X = Prozentsatz Entblätterung mit Substanz A bei p kg Wirkstoff/ha Y = Prozentsatz Entblätterung bei Substanz B bei q kg Wirkstoff/ha E = erwartete Entblätterung durch A+B bei p+q kg/ha Ist der beobachtete Wert höher als der nach Colby errechnete Wert E so hat die Kombination synergistische Wirkung. Die Ergebnisse zeigen deutlich die Wirkungspotenzierung der entblätternd wirksamen Substanz 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff durch die an sich unwirksame Substanz.The calculation was carried out using the following formula: E = X + Y -100 where where X = percentage defoliation with substance A at p kg active ingredient / ha Y = percentage Defoliation in substance B at q kg active ingredient / ha E = expected defoliation through A + B at p + q kg / ha Is the observed value higher than that according to Colby calculated value E so the combination has a synergistic effect. The results clearly show the potentiation of the action of the defoliant substance 1-phenyl-3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea by the in itself ineffective substance.

BEISPIEL 1 Junge Baumwollpflanzen wurden mit nachstehend angegebenen Wirkstoffen behandelt. Nach einigen Tagen wurde der Prozentsatz abgeworfener Blätter festgestellt Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen. Die Werte der Kombinationen zeigen die überraschende Wirkungssteigerung.EXAMPLE 1 Young cotton plants were given below Treated active ingredients. After a few days, the percentage of leaves shed was determined determined The results are shown in the following table. The values of the Combinations show the surprising increase in effectiveness.

Komponenten Wirkstoff- Entblätdosis in terung (Colg/ha in % by) 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)- 20 27,8 harnstoff (1) 40 38,9 Phosphorsäure (II) (Ortho-Phosphorsäure) 1100 0 I + II 20 + 1000 55 (27,8) 40 + 1000 70 (38,9) BEISPIEL 2 Junge Baumwollpflanzen wurden mit nachstehend aufgeführten Wirkstoffen behandelt Nach einigen Tagen wurde der Prozentsatz abgeworfener Blätter festgestellt Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen Der Wert der Kombination zeigt die überraschende Wirkungssteigerung.Components active ingredient defoliation dose (Colg / ha in% by) 1-phenyl-3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) - 20 27.8 urea (1) 40 38.9 phosphoric acid (II) (orthophosphoric acid) 1100 0 I. + II 20 + 1000 55 (27.8) 40 + 1000 70 (38.9) EXAMPLE 2 Young cotton plants were treated with the active substances listed below After a few days the percentage of leaves discarded was found. The results are as follows The table shows the value of the combination shows the surprising increase in effectiveness.

Komponenten Wirkstoff- ntblät- ( E dosis in terung n. ColgZha in % by) 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff (I) 50 31.6 Phosphorsäure (II) (Ortho-Phosphorsäure) 550 G I + II 50 + 500 47.4 (31.6) BEISPIEL 3 Junge Baumwollpflanzen werden mit nachstehend aufgeführten Wirkstoffen behandelt. Nach einigen Tagen wurde der Prozentsatz abgeworfener Blätter festgestellt Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen. Der Wert der Kombination zeigt die überraschende Wirkungssteigerung.Components Active ingredient (E dose in terung according to ColgZha in% by) 1-phenyl-3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea (I) 50 31.6 phosphoric acid (II) (Ortho-phosphoric acid) 550 G I + II 50 + 500 47.4 (31.6) EXAMPLE 3 Young cotton plants are treated with the active substances listed below. After a few days it became the percentage of leaves discarded was found. The results are as follows See table. The value of the combination shows the surprising increase in effectiveness.

Komponenten Wirkstoff Bntblat- E dosis in terung (n.Colg/ha in % by) 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff (I) 20 36,1 phosphorige Säure (III) 600 0 1 + III 20 + 500 63,9 (36,1) BEISPIEL 4 In einem Freilandversuch wurden jeweils 12 m² reife Baumwollpflanzen im Stadium fast vollständig geöffneter Kapseln mit nachstehend angegebenen Wirkstoffen gespritzt (Wiederholung 3-fach).Components Active ingredient Bntlat- E dose change (according to Colg / ha in% by) 1-phenyl-3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea (I) 20 36.1 phosphorous acid (III) 600 0 1 + III 20 + 500 63.9 (36.1) EXAMPLE 4 In a field test, each 12 m² of ripe cotton plants in the stage of almost completely opened capsules with The active ingredients listed below are injected (repetition 3 times).

Nach 3 Wochen verhältnismäßig kühler Witterung wurde der Prozentsatz der Entblätterung im Vergleich ZU Unbeandelt festgestellt (O = wie Unbehandelt, 100 " alle zum Spritzzeitpunkt vorhandenen Blätter sind abgefallen). Die Ergebnisse sind in der Tabelle wiedergegeben.After 3 weeks of relatively cool weather, the percentage became of defoliation compared to untreated (O = as untreated, 100 "all leaves present at the time of spraying have fallen off). The results are shown in the table.

Komponenten Wirkstoff- Entblätdosis in terung g/ha in % 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadia- 100 8,6 zol-5-yl)-hernstoff (I) 200 11,3 Phosphorsäure (II) 1100 0 I + II 100 + 1000 62,8Components active ingredient defoliation dose in g / ha in% 1-phenyl-3- (1,2,3-thiadia- 100 8.6 zol-5-yl) urea (I) 200 11.3 phosphoric acid (II) 1100 0 I + II 100 + 1000 62.8

Claims (7)

PATENTANSPRÜCHE 1. Mittel insbesondere zur Entblätterung von Pflanzen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff in Mischung mit Phosphorsäure und/oder phosphoriger Säure. PATENT CLAIMS 1. Means, in particular for defoliation of plants, characterized by a content of 1-phenyl-3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea in a mixture with phosphoric acid and / or phosphorous acid. 2. Mittel gemäß Anspruch 1, enthaltend die Einzelkomponenten in einem Gewichtsverhältnis von 1 Gewichtzteil 1-phenyl-3-(1,213-thiadiazol-5-yl)-harnstoff auf 0,2 bi3 1000 Gewichtsteile Phosphorsäure.2. Means according to claim 1, containing the individual components in one Weight ratio of 1 part by weight of 1-phenyl-3- (1,213-thiadiazol-5-yl) urea on 0.2 to 1000 parts by weight of phosphoric acid. 3. Mittel gemäß Ansprüchen 1 und 2, enthaltend die Einzelkoponenten in einem Gewichtsverhältnis von 1 Gewichtsteil 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff auf 1 bis 50 Gewichtsteile Phosphorsäure.3. Means according to claims 1 and 2, containing the individual components in a weight ratio of 1 part by weight of 1-phenyl-3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea to 1 to 50 parts by weight of phosphoric acid. 4. Mittel gemäß Anspruch 1, enthaltend die Einzelkomponenten in einem Gewichtsverhältnis von 1 Gewichtsteil 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff auf 0,2 bis 1000 Gewichtsteile phosphorige Säure.4. Means according to claim 1, containing the individual components in one Weight ratio of 1 part by weight of 1-phenyl-3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea to 0.2 to 1000 parts by weight of phosphorous acid. 5- Mittel gemäß Ansprüchen 1 und 4, enthaltend die Binzelkomponenten in einem Gewichtsverhältnis von 1 Gewichtsteil 1-Phenyl-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff auf 1 bis 50 Gewichtsteile phosphorige Säure.5- means according to claims 1 and 4, containing the single components in a weight ratio of 1 part by weight of 1-phenyl- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea to 1 to 50 parts by weight phosphorous acid. 6 Mittel gemäß Ansprüchen 1 bis 5 in Mischung mit Träger und/ oder Hilfsstoffen.6 means according to claims 1 to 5 in a mixture with carrier and / or Auxiliary materials. 7. Mittel gemäß Ansprüchen 1 bis 6 zur Entblätterung von Baunwollpflanzen.7. Composition according to Claims 1 to 6 for defoliation of cotton plants.
DE19813128420 1981-07-15 1981-07-15 Plant defoliant Withdrawn DE3128420A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19813128420 DE3128420A1 (en) 1981-07-15 1981-07-15 Plant defoliant

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19813128420 DE3128420A1 (en) 1981-07-15 1981-07-15 Plant defoliant

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE3128420A1 true DE3128420A1 (en) 1983-02-03

Family

ID=6137201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19813128420 Withdrawn DE3128420A1 (en) 1981-07-15 1981-07-15 Plant defoliant

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE3128420A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0523746B1 (en) Liquid herbicidal agent
EP0048436B1 (en) Herbicidal agents
DE2646712C2 (en)
DE2839087A1 (en) HERBICIDAL AGENTS
DD155867A5 (en) HERBICIDES MEDIUM
DE3222622A1 (en) AGENT FOR DE-LEAVING PLANTS WITH SYNERGISTIC EFFECT
DE2620789A1 (en) USE OF 3-SUBSTITUTED BENZOTHIAZOLINES AS PLANT GROWTH REGULATORS
DE2812287C2 (en) Fungicidal agent and its use for the treatment of fungal infections in cultivated plants
DE69116445T2 (en) Herbicidal composition
EP0272542B1 (en) Agent for the abscission of plant parts
DE3128420A1 (en) Plant defoliant
EP0076470A1 (en) Herbicide
DE3116012A1 (en) Agent, in particular for defoliating plants
DE3116008A1 (en) Agent, in particular for defoliating plants
DE3116016A1 (en) Agent, in particular for defoliating plants
DE3116007A1 (en) Agent, in particular for defoliating plants
DE3116011A1 (en) Agent, in particular for defoliating plants
DE3116009A1 (en) Agent, in particular for defoliating plants
DE3116010A1 (en) Agent, in particular for defoliating plants
DE3116013A1 (en) Agent, in particular for defoliating plants
DE3116017A1 (en) Agent, in particular for defoliating plants
DE2021822A1 (en) Acylated trifluoromethylurea carbamates and their use as herbicides
DE3116021A1 (en) Agent, in particular for defoliating plants
DD251276A5 (en) STABILIZED LIQUID HERBICIDES COMPOSITIONS BASED ON M-BIS CARBANATES AND THEIR USE
DE1255983B (en) Preparations for influencing plant growth

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee