DE2830003A1 - DIAZOTYPE MATERIAL - Google Patents
DIAZOTYPE MATERIALInfo
- Publication number
- DE2830003A1 DE2830003A1 DE19782830003 DE2830003A DE2830003A1 DE 2830003 A1 DE2830003 A1 DE 2830003A1 DE 19782830003 DE19782830003 DE 19782830003 DE 2830003 A DE2830003 A DE 2830003A DE 2830003 A1 DE2830003 A1 DE 2830003A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- terephthalic acid
- copolymer
- ethylene glycol
- photosensitive layer
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/60—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with macromolecular additives
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
Die Erfindung bezieht sich auf Materialien zur Informationsaufzeichnung, insbesondere auf Diazotypiematerialien, die beim Mikrofilmen, zum Kontaktkopieren von Strichvorlagen, in der Kartographie und auf anderen Gebieten der Wissenschaft und Technik eingesetzt werden können.This invention relates to information recording materials, and more particularly to diazotype materials which can be used in microfilming, contact copying of line art, cartography, and other fields of science and technology.
Es sind die Diazotypiematerialien bekannt, die eine Polyäthylenterephthalat-Unterlage und eine lichtempfindliche Schicht, bestehend aus Diazoverbindung, Azokomponente und polymerem Bindemittel, enthalten.The diazotype materials are known which contain a polyethylene terephthalate base and a light-sensitive layer consisting of diazo compound, azo component and polymeric binder.
Als polymere Bindemittel lassen sich beispielsweise Akrylsäure-Styrol-Butylakrylat-Mischpolymerisat, Polymethylmethakrylat, Polyvinylalkohol, Polyvinylbutyral und andere Stoffe (FR-PS 1 479 895) verwenden. Als Diazoverbindungen dienen verschiedeneAcrylic acid-styrene-butyl acrylate copolymers, polymethyl methacrylate, polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral and other substances (FR-PS 1 479 895) can be used as polymeric binders. Various are used as diazo compounds
Verbindungen z.B. p-Diazodiäthylanilin, 4-Diazo-N-methyl-N, kleines Beta-Oxyäthylanilin und andere.Compounds e.g. p-diazo-diethylaniline, 4-diazo-N-methyl-N, small beta-oxyethylaniline and others.
Als Azokomponenten verwendet man verschiedene Verbindungen beispielsweise kleines Beta-Oxyäthylamid der 2-Naphthol-3-karbonsäure, Azetessigsäureanilid, Phlorogluzin und andere.Various compounds are used as azo components, for example small beta-oxyethylamide of 2-naphthol-3-carboxylic acid, acetoacetic anilide, phloroglucine and others.
Die genannten Diazotypiematerialien besitzen ausreichend gute photographische und Betriebseigenschaften, aber die Verfahren zu deren Herstellung sind jedoch kompliziert, weil es erforderlich ist, eine Zwischenschicht bzw. mehrere Zwischenschichten auf die Unterlage zum Beispiel aus Polyäthylenterephthalat aufzubringen oder eine physikalische oder chemische Behandlung der Unterlage zur Erhöhung der Haftung der lichtempfindlichen Schicht an Unterlage durchzuführen.The aforementioned diazotype materials have sufficiently good photographic and operational properties, but the processes for their production are complicated because it is necessary to apply an intermediate layer or several intermediate layers to the base of, for example, polyethylene terephthalate or a physical or chemical treatment of the base to increase the Adhesion of the photosensitive layer to the substrate.
Es ist ein anderes Diazotypiematerial bekannt, welches eine Unterlage aus Polyäthylenterephthalat und eine darauf aufgebrachte empfindliche Schicht enthält, die Diazoverbindung, Azokomponente und polymeres Bindemittel aufweist, wobei als solches Polyvinyläthylal dient (s. UdSSR-Urheberschein 518 757).Another diazotype material is known which contains a base made of polyethylene terephthalate and a sensitive layer applied thereon, which comprises diazo compound, azo component and polymeric binder, polyvinylethylal serving as such (see USSR copyright 518 757).
Dadurch, daß man Polyvinyläthylal als polymeres Bindemittel in der lichtempfindlichen Schicht benutzt, kann die Notwendigkeit, Zwischenschichten aufzubringen, in dem technologischen Grundverfahren entfallen, was zu bedeutender Vereinfachung des Prozesses zur Herstellung von Diazotypiematerial führt. Die optische Dichte dieses Materials entspricht jedoch meistens nicht den Anforderungen, die an die Eigenschaften von Diazotypiematerialien gestellt werden.By using polyvinyl ethylal as a polymeric binder in the photosensitive layer, the need to apply intermediate layers, in the basic technological process are omitted, which leads to a significant simplification of the process for the production of diazotype material. However, the optical density of this material usually does not meet the requirements made of the properties of diazotype materials.
Dies ist dadurch bedingt, daß man auf die Unterlage nur eine lichtempfindliche Schicht von geringer Dicke aufbringen kann. Die Erhöhung der Schichtdicke zwecks Steigerung der optischen Dichte ruft nämlich starke Verschlechterung der Haftung der lichtempfindlichen Schicht auf der Unterlage hervor. Dieses Diazotypiematerial weist außerdem ungenügende Planheit auf, die lichtempfindliche Schicht dieses Materials wird auf die Unterlage mit kleiner Geschwindigkeit (von 3 bis 4 m/min) aufgebracht und hat merkliche Dickenunterschiedlichkeit, was ungleichmäßige optische Dichte zur Folge hat.This is due to the fact that only a light-sensitive layer of small thickness can be applied to the base. This is because the increase in the layer thickness for the purpose of increasing the optical density causes severe deterioration in the adhesion of the photosensitive layer to the substrate. This diazotype material also has insufficient flatness, the photosensitive layer of this material is applied to the substrate at low speed (from 3 to 4 m / min) and has noticeable differences in thickness, which results in uneven optical density.
Es fehlen also die Diazotypiematerialien, die gute photographische Eigenschaften besitzen und deren Herstellungsverfahren gleichzeitig genügend einfach ist.There is therefore a lack of diazotype materials which have good photographic properties and whose production process is at the same time sufficiently simple.
Zweck der vorliegenden Erfindung ist der, ein Diazotypiematerial zu entwickeln, welches das Aufbringen von Zwischenschichten oder die zusätzliche Behandlung derThe purpose of the present invention is to develop a diazotype material which allows the application of intermediate layers or the additional treatment of the
Unterlage nicht erfordert und dabei ausreichende optische Dichte des entwickelten Bildes, gute Haftung der lichtempfindlichen Schicht auf der Unterlage, verbesserte Planheit und gleichmäßige optische Dichte aufweist.Support not required and at the same time has sufficient optical density of the developed image, good adhesion of the photosensitive layer to the support, improved flatness and uniform optical density.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung liegt also in der Entwicklung der Zusammensetzung einer lichtempfindlichen Schicht durch Einführung eines polymeren Bindemittels, welches das Erreichen des erwähnten Ziels sichert.The object of the present invention is therefore to develop the composition of a photosensitive layer by introducing a polymeric binder which ensures the achievement of the above-mentioned object.
Hierzu sieht man ein Diazotypiematerial vor, welches aus Polyäthylenterephthalat-Unterlage und auf diese aufgebrachter lichtempfindlicher Schicht, enthaltend Diazoverbindung, Azokomponente und polymere Bindemittel, besteht, wobei erfindungsgemäß als Bindemittel ein Mischpolymerisat aus Isophthalsäure und/oder Terephthalsäure, Glykol mit 2 bis 6 Methylengruppen und/oder Polyoxyalkylenglykol dient.For this purpose, a diazotype material is provided which consists of a polyethylene terephthalate base and a photosensitive layer applied to it, containing diazo compound, azo component and polymeric binder, the binder according to the invention being a copolymer of isophthalic acid and / or terephthalic acid, glycol with 2 to 6 methylene groups and / or polyoxyalkylene glycol is used.
Als Mischpolymerisate kann man benutzen: Kopolymer aus Terephthalsäure, Äthylenglykol, Diäthylenglykol und Polyoxytetramethylglykol; Kopolymer aus Isophthalsäure, Terephthalsäure und Äthylenglykol; Kopolymer aus Isophthalsäure, Terepthalsäure und 1,4-Butandiol; Kopolymer aus Isophthalsäure, Terephtalsäure und 1,6-Hexandiol sowie ein Gemisch, bestehend aus Terephtalsäure-Äthylenglykol-Diäthylenglykol-Kopolymer (1) mit Isophthalsäure-Terephthalsäure-Äthylenglykol-Kopolymer (2) bei einemThe following copolymers can be used: copolymers of terephthalic acid, ethylene glycol, diethylene glycol and polyoxytetramethylglycol; Copolymer of isophthalic acid, terephthalic acid and ethylene glycol; Copolymer of isophthalic acid, terephthalic acid and 1,4-butanediol; Copolymer of isophthalic acid, terephthalic acid and 1,6-hexanediol and a mixture consisting of terephthalic acid-ethylene glycol-diethylene glycol copolymer (1) with isophthalic acid-terephthalic acid-ethylene glycol copolymer (2) in one
Verhältnis von (1) zu (2) wie 1,8:1 bis 3:1.Ratio of (1) to (2) such as 1.8: 1 to 3: 1.
Man verwendet als Bindemittel zweckmäßig ein Gemisch, bestehend aus Terephthalsäure-Äthylenglykol-Diäthylenglykol-Kopolymer (1) und Isophthalsäure-Terephthalsäure-Äthylenglykol-Kopolymer (2) im Verhältnis von 3:1.The binder used is advantageously a mixture consisting of terephthalic acid-ethylene glycol-diethylene glycol copolymer (1) and isophthalic acid-terephthalic acid-ethylene glycol copolymer (2) in a ratio of 3: 1.
Die Anwendung der erwähnten Kopolymere sichert gute Haftung der lichtempfindlichen Schicht an der Unterlage. Die größere Schichtdicke führt dabei nicht zu merklicher Verschlechterung der Haftung, was die Herstellung von Diazotypiematerial mit höherer optischer Dichte des Bildes ermöglicht. Die lichtempfindliche Schicht mit dem erfindungsgemäßen Kopolymer stört die Planheit der Unterlage überhaupt nicht. Die lichtempfindliche Schicht mit dem erfindungsgemäßen Kopolymer wird auf die Unterlage gleichmäßig aufgebracht und sichert gleichmäßige Verteilung in der optischen Dichte des Materials. Durch die Benutzung des genannten Kopolymers kann außerdem die Wirksamkeit des Herstellungsverfahrens für das Diazotypiematerial erhöht werden.The use of the copolymers mentioned ensures good adhesion of the photosensitive layer to the substrate. The greater layer thickness does not lead to a noticeable deterioration in the adhesion, which enables the production of diazotype material with a higher optical density of the image. The photosensitive layer with the copolymer according to the invention does not interfere with the flatness of the substrate at all. The photosensitive layer with the copolymer according to the invention is applied evenly to the substrate and ensures uniform distribution in the optical density of the material. The efficiency of the production process for the diazotype material can also be increased by using the above-mentioned copolymer.
Die vorliegende Erfindung wird anhand folgender Beispiele erläutert.The present invention is illustrated by the following examples.
Beispiel 1example 1
11,5 g p-Diazodiäthylanilin, 8,6 g kleines Beta-Oxyäthylamid der 2-Naphthol-3-karbonsäure, 250 g Terephthalsäure-11.5 g of p-diazodiethylaniline, 8.6 g of small beta-oxyethylamide of 2-naphthol-3-carboxylic acid, 250 g of terephthalic acid
Äthylenglykol-Diäthylenglykol-Kopolymer löst man in 1 l Gemisch aus Dichloräthan und Äthanol (Volumenverhältnis von 7:3) auf.Ethylene glycol-diethylene glycol copolymer is dissolved in 1 l mixture of dichloroethane and ethanol (volume ratio of 7: 3).
Die Lösung wird mittels einer Düse auf eine Polyäthylenterephthalat-Unterlage aufgebracht und bei einer Temperatur von 90 bis 95°C getrocknet.The solution is applied to a polyethylene terephthalate base using a nozzle and dried at a temperature of 90 to 95.degree.
Beispiel 2Example 2
11,5 g p-Diazodiäthylanilin, 8,6 g kleines Beta-Oxyäthylamid der 2-Naphthol-3-karbonsäure, 350 g Terephthalsäure-Äthylenglykol-Diäthylenglykol-Kopolymer löst man in 1 l Dichloräthan-Äthanol-Gemisch (Volumenverhältnis von 7:3) auf. Die Lösung wird analog zum Beispiel 1 auf die Unterlage aufgebracht.11.5 g of p-diazodiethylaniline, 8.6 g of small beta-oxyethylamide of 2-naphthol-3-carboxylic acid, 350 g of terephthalic acid-ethylene glycol-diethylene glycol copolymer are dissolved in 1 l dichloroethane-ethanol mixture (volume ratio of 7: 3 ) on. The solution is applied to the substrate analogously to Example 1.
Beispiel 3Example 3
11,5 g p-Diazodiäthylanilin, 8,6 g kleines Beta-Oxyäthylamid der 2-Naphthol-3-karbonsäure, 250 g Terephthalsäure-Äthylenglykol-Diäthylenglykol-Kopolymer löst man in 1 l Dichloräthan-Azetonitril-Gemisch (Volumenverhältnis von 8:2) auf. Die Lösung wird auf die Unterlage analog zum Beispiel 1 aufgebracht.11.5 g of p-diazodiethylaniline, 8.6 g of small beta-oxyethylamide of 2-naphthol-3-carboxylic acid, 250 g of terephthalic acid-ethylene glycol-diethylene glycol copolymer are dissolved in 1 l dichloroethane-acetonitrile mixture (volume ratio of 8: 2 ) on. The solution is applied to the substrate analogously to Example 1.
Beispiel 4Example 4
11,5 g p-Diazodiäthylanilin, 8,6 g kleines Beta-Oxyäthylamid der 2-Naphthol-3-karbonsäure löst man in 0,1 l Azetonitril (die erste Lösung) auf, 250 g Terephthalsäure-Äthylenglykol-Diäthylenglykol-Kopolymer löst man in 0,9 l Di- chloräthan (zweite Lösung) auf. Beide Lösungen werden vermischt und auf die Unterlage analog zum Beispiel 1 aufgebracht.11.5 g of p-diazodiethylaniline, 8.6 g of small beta-oxyethylamide of 2-naphthol-3-carboxylic acid are dissolved in 0.1 l of acetonitrile (the first solution), 250 g of terephthalic acid-ethylene glycol-diethylene glycol copolymer are dissolved in 0.9 l di- chloroethane (second solution). Both solutions are mixed and applied to the base in a manner analogous to Example 1.
Beispiel 5Example 5
Die erste Lösung wird analog zum Beispiel 4 zubereitet.The first solution is prepared analogously to example 4.
250 g Terephthalsäure-Äthylenglykol-Diäthylenglykol-Polyoxytetramethylenglykol-Kopolymer löst man in 0,9 l Dichloräthan (zweite Lösung) auf. Beide Lösungen werden vermischt und auf die Unterlage analog zum Beispiel 1 aufgebracht.250 g of terephthalic acid-ethylene glycol-diethylene glycol-polyoxytetramethylene glycol copolymer are dissolved in 0.9 l dichloroethane (second solution). Both solutions are mixed and applied to the base in a manner analogous to Example 1.
Beispiel 6Example 6
Die erste Lösung wird analog zum Beispiel 4 zubereitet.The first solution is prepared analogously to example 4.
125 g Isophthalsäure-Terephthalsäure-Äthylenglykol-Kopolymer löst man in 0,9 l Dichloräthan (zweite Lösung) auf. Beide Lösungen werden vermischt und auf die Unterlage analog zum Beispiel 1 aufgebracht.125 g of isophthalic acid-terephthalic acid-ethylene glycol copolymer are dissolved in 0.9 l of dichloroethane (second solution). Both solutions are mixed and applied to the base in a manner analogous to Example 1.
Beispiel 7Example 7
Die erste Lösung wird analog zum Beispiel 4 zubereitet.The first solution is prepared analogously to example 4.
125 g Isophthalsäure-Terephthalsäure-1,4-Butandiol-Kopolymer löst man in 0,9 l Dichloräthan (zweite Lösung) auf. Beide Lösungen werden vermischt und auf die Unterlage analog zum Beispiel 1 aufgebracht.125 g of isophthalic acid-terephthalic acid-1,4-butanediol copolymer are dissolved in 0.9 l of dichloroethane (second solution). Both solutions are mixed and applied to the base in a manner analogous to Example 1.
Beispiel 8Example 8
Die erste Lösung wird analog zum Beispiel 4 zubereitet.The first solution is prepared analogously to example 4.
125 g Isophthalsäure-Terephthalsäure-1,6-Hexandiol-Kopolymer löst man in 0,9 l Dichloräthan (zweite Lösung) auf. Beide Lösungen werden vermischt und auf die Unterlage analog zum Beispiel 1 aufgebracht.125 g of isophthalic acid-terephthalic acid-1,6-hexanediol copolymer are dissolved in 0.9 l of dichloroethane (second solution). Both solutions are mixed and applied to the base in a manner analogous to Example 1.
Beispiel 9Example 9
Man bereitet zwei Lösungen zu. Die eine Lösung wird wie im Beispiel 4 angeführt zubereitet. Die andere Lösung erhält man aus dem Gemisch von 150 g Terephthalsäure-Äthylenglykol-Diäthylenglykol-Kopolymer und von 50 g Isophthalsäure-Terephthalsäure-Äthylenglykol-Kopolymer, wobei die Kopolymeren vermischt und in 0,9 l Dichloräthan aufgelöst werden. Man vermischt beide Lösungen und bringt sie auf die Polyäthylenterephthalat-Unterlage auf. Die Kennwerte des Diazotypiematerials sind in der Tabelle angegeben.You prepare two solutions. One solution is prepared as stated in Example 4. The other solution is obtained from the mixture of 150 g of terephthalic acid-ethylene glycol-diethylene glycol copolymer and 50 g of isophthalic acid-terephthalic acid-ethylene glycol copolymer, the copolymers being mixed and dissolved in 0.9 l of dichloroethane. The two solutions are mixed and applied to the polyethylene terephthalate support. The characteristic values of the diazotype material are given in the table.
Beispiel 10Example 10
Dieses Beispiel wird zur Veranschaulichung eines Diazotypiematerials, welches nach bekanntem Verfahren (gemäß UdSSR-Urheberschein 518 757), hergestellt ist, angeführt.This example is given to illustrate a diazotype material produced by a known method (according to USSR copyright 518 757).
6,76 g p-Diazodiäthylenanilin, 5,20 g kleines Beta-Oxyäthylamid der 2-Naphthol-3-karbonsäure, 20 g Polyvinyläthylal löst man in 1 l Gemisch aus Äthylalkohol und Azeton (Volumenverhältnis von 3,5:6,5) auf. Die Lösung wird auf die Polyäthylenterephthalat-Unterlage aufgebracht und bei einer Temperatur von 70 bis 75°C getrocknet. Die Kennwerte des hergestellten Diazotypiematerials sind in der Tabelle angegeben.6.76 g of p-diazodiethyleneaniline, 5.20 g of small beta-oxyethylamide of 2-naphthol-3-carboxylic acid, 20 g of polyvinylethylal dissolve in 1 l mixture of ethyl alcohol and acetone (volume ratio of 3.5: 6.5). The solution is applied to the polyethylene terephthalate base and dried at a temperature of 70 to 75.degree. The characteristics of the diazotype material produced are given in the table.
TabelleTabel
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772498959A SU807198A1 (en) | 1977-07-25 | 1977-07-25 | Diazotype for light-sensitive photo materials |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2830003A1 true DE2830003A1 (en) | 1979-02-22 |
DE2830003C2 DE2830003C2 (en) | 1982-09-09 |
Family
ID=20714416
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2830003A Expired DE2830003C2 (en) | 1977-07-25 | 1978-07-07 | Two component diazotype material |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5424013A (en) |
CS (1) | CS194897B1 (en) |
DD (1) | DD136550A1 (en) |
DE (1) | DE2830003C2 (en) |
FR (1) | FR2399046A1 (en) |
GB (1) | GB1568468A (en) |
IT (1) | IT7823216A0 (en) |
NL (1) | NL7804321A (en) |
SU (1) | SU807198A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4576981A (en) * | 1983-05-02 | 1986-03-18 | Hoechst Aktiengesellschaft | Adhesive composition |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1479895A (en) | 1965-05-13 | 1967-05-05 | Metallgesellschaft Ag | Process and device for the preparation of oxygenated organic substances by gas phase catalytic oxidation |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1112891B (en) * | 1957-11-09 | 1961-08-17 | Ozalid Co Ltd | Process for the production of light-sensitive one-component or two-component diazo type material |
US3591381A (en) * | 1967-07-31 | 1971-07-06 | Eastman Kodak Co | Stabilized diazotype composition |
US3679415A (en) * | 1969-07-18 | 1972-07-25 | Eastman Kodak Co | Diazotype photographic elements having extended exposure latitude with specific u-v absorber |
BE755281A (en) * | 1969-08-26 | 1971-02-01 | Eastman Kodak Co | PHOTOSENSITIVE DIAZOIC COMPOSITION AT IMPROVED DEVELOPMENT SPEED |
FR2280675A1 (en) * | 1974-07-30 | 1976-02-27 | Kodak Pathe | Adhesive layers on polyester-polyimide films - contg first cellulose ester and second cellulose ester or polyvinyl acetal |
-
1977
- 1977-07-25 SU SU772498959A patent/SU807198A1/en active
-
1978
- 1978-04-24 NL NL7804321A patent/NL7804321A/en not_active Application Discontinuation
- 1978-04-25 GB GB16291/78A patent/GB1568468A/en not_active Expired
- 1978-05-10 IT IT7823216A patent/IT7823216A0/en unknown
- 1978-05-11 DD DD78205330A patent/DD136550A1/en unknown
- 1978-05-12 JP JP5569278A patent/JPS5424013A/en active Pending
- 1978-07-07 DE DE2830003A patent/DE2830003C2/en not_active Expired
- 1978-07-24 FR FR7821864A patent/FR2399046A1/en active Granted
- 1978-07-24 CS CS784925A patent/CS194897B1/en unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1479895A (en) | 1965-05-13 | 1967-05-05 | Metallgesellschaft Ag | Process and device for the preparation of oxygenated organic substances by gas phase catalytic oxidation |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
UdSSR-Urheberschein 518 757 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4576981A (en) * | 1983-05-02 | 1986-03-18 | Hoechst Aktiengesellschaft | Adhesive composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2399046A1 (en) | 1979-02-23 |
FR2399046B1 (en) | 1982-03-19 |
GB1568468A (en) | 1980-05-29 |
DD136550A1 (en) | 1979-07-11 |
NL7804321A (en) | 1979-01-29 |
JPS5424013A (en) | 1979-02-23 |
CS194897B1 (en) | 1979-12-31 |
SU807198A1 (en) | 1981-02-23 |
DE2830003C2 (en) | 1982-09-09 |
IT7823216A0 (en) | 1978-05-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3246076C2 (en) | Process for the production of color filter sheets for multicolor picture displays | |
DE2238425C3 (en) | Electrophotographic recording material | |
DE2830003A1 (en) | DIAZOTYPE MATERIAL | |
DE1522601C3 (en) | Recording material for the electrolytic photographic production of images | |
DE902713C (en) | Process for applying copies to any material | |
DE2521345C2 (en) | Multilayer cinema film material with magnetic recording tracks | |
DE2128831A1 (en) | Photothermographic recording material | |
DE1797137C3 (en) | ||
DE2120960B2 (en) | Magnetic recording material | |
DE1447673A1 (en) | Photographic transfer film | |
DE2201850A1 (en) | Method of applying a magnetic sound track to motion picture film | |
EP0159493A2 (en) | Coated photographic support material | |
DE2056361A1 (en) | Substrate for polyester film bases | |
DE2433831A1 (en) | LIGHT-SENSITIVE SHEET MATERIALS | |
DE2530290C3 (en) | ||
DE1522456A1 (en) | Process for the production of etch reserves and suitable materials for this | |
DE2307292A1 (en) | PHOTOPOLYMERIZABLE BODY | |
DE1814644B2 (en) | ELECTROPHOTOGRAPHIC RECORDING MATERIAL | |
DE2425379A1 (en) | Accurately etching molybdenum with water and hydrogen peroxide - for mfr. of integrated and thin film-circuits, and photomasks | |
DE449811C (en) | Method of hardening colloids | |
DE1107076B (en) | Process for making photographic films with improved dimensional stability | |
DE161213C (en) | ||
DE1447127A1 (en) | Photographic film with magnetic recording strips | |
DE1511286A1 (en) | Writable drawing material | |
EP0056226A1 (en) | Two-component diazotype material |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OAR | Request for search filed | ||
OC | Search report available | ||
OD | Request for examination | ||
D2 | Grant after examination | ||
8363 | Opposition against the patent | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |