DE2826691A1 - Agents against lice and vermin e.g. fleas - contg. cupric oleate in a non-inflammable organic solvent - Google Patents
Agents against lice and vermin e.g. fleas - contg. cupric oleate in a non-inflammable organic solventInfo
- Publication number
- DE2826691A1 DE2826691A1 DE19782826691 DE2826691A DE2826691A1 DE 2826691 A1 DE2826691 A1 DE 2826691A1 DE 19782826691 DE19782826691 DE 19782826691 DE 2826691 A DE2826691 A DE 2826691A DE 2826691 A1 DE2826691 A1 DE 2826691A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- vermin
- lice
- inflammable
- menthol
- solvents
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/02—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings containing insect repellants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Mittel gegen Löuse und anderes Ungeziefer. Remedies against lion and other vermin.
Die Erfindung umfaßt eine Lösung von Kuprioleat in einem Gemisch von Benzylalkohol, Maleinsäurediäthylester, Milchsäureäthylester zusammen mit Menthol, Verdünnen der Lösung mit Paraffinöl oder einem nichtinogenen Netzmittel oder einer geeigneten Creme und Verwendung als Löuse- und Ungeziefermittel in der Human- und Veterinärmedizin.The invention comprises a solution of cuprioleate in a mixture of Benzyl alcohol, maleic acid diethyl ester, lactic acid ethyl ester together with menthol, Dilute the solution with liquid paraffin or a noninogenic wetting agent or a suitable cream and use as a solvent and vermin agent in human and Veterinary medicine.
Es ist allgemein bekannt, daß Kuprioleat geölöst in Benzolkohlensserstoffen und Ketonen oder Gemischen derselben 3ut wirksam gegen menschliche und tierische Läuse ist. Der Nachteil dieser Präperierungen lie-t in deren Brennbarkeit. dem schlechten Geruch und in Hautreizungen. Die Verwendun von Tetrah'jdronaphthalin als Lösungsmittel für Kuprioleat ist auch zwingend und erforderlich, weil Kuprioleit in den meisten organischen Lösunsmitteln, wie Alkohlen, schwer löslich ist (Seilstein, III 2, S. 1405), dagegen gut in Benzol und Äthern, also in leicht brennbaren Lösungsmitteln.It is well known that cuprioleate is oil-dissolved in benzene carbons and ketones or mixtures thereof 3ut effective against human and animal Lice is. The disadvantage of these preparations is their flammability. the bad Odor and in skin irritation. The use of tetrahydronaphthalene as a solvent for cuprioleate is also imperative and necessary because cuprioleate in most organic solvents, such as alcohols, are sparingly soluble (Seilstein, III 2, p. 1405), on the other hand good in benzene and ethers, i.e. in highly flammable solvents.
Demnach gehört es zum Wesen der Erfindung, daß für Kuprioleat ein Gemisch von einem aromatischen Alkohol, dem Benzylalkohol, mit Estern ungesättigter Dikarbonsäuren, wie Maleinsäurediäthylester, sowie Milchsäureäthylester und Menthol als nicht brennbares und gut hautverträgliches Lösun-smittel gefunden wurde, in welchem sich Kuprioleat bei gewöhnlicher oder leicht erhöhter Temperatur, ca 30 bis 50°, auflöst, diese Lösung auf die gewünschte Konzentration des Kuprioleats, 0,1 bis 0,05, vorzüglich 0,02 %, mit Paraffinöl, Salbenmassen oder Netzmitteln verdünnt wird. Flöhe und Ungezieferanderer Art werden innerhulb einer 20 bis 30 Minuten langen Einwirkung abgetötet, wobei die neuartige Präparierung nach einen juckreizstillenden Effekt entfaltet, der insofern von Bedeutung ist, als läusetragende Menschen durch die Flohstiche zum Kratzen der Kopfhaut ezwungen sind, so daß es während der Läuseabtötungsmaßnahmen oft zu schlecht heilenden Kratzwunden kommt.Accordingly, it belongs to the essence of the invention that for cuprioleate a Mixture of an aromatic alcohol, benzyl alcohol, with unsaturated esters Dicarboxylic acids, such as maleic acid diethyl ester, as well as lactic acid ethyl ester and menthol was found as a non-flammable and skin-friendly solvent in which cuprioleate can be found at normal or slightly elevated temperature, approx. 30 up to 50 °, dissolves this solution to the desired concentration of the cuprioleate, 0.1 to 0.05, especially 0.02%, diluted with paraffin oil, ointment masses or wetting agents will. Fleas and other bugs are removed within 20 to 30 minutes Effect killed, with the new preparation after an antipruritic Effect unfolds, which is important as lice-carrying people through the flea bites are forced to scratch the scalp, so it is during the lice killing operations often leads to scratches that do not heal well.
Die vorliegende Erfindung verhutet dank der Zusammensetzung einen durch Flohbisse verursachten Juckreiz.The present invention prevents one thanks to the composition itching caused by flea bites.
Es sind an sich Mittel gegen Flöhe bekennt, so Phosphorsdureester, von denen am bekanntesten des Malathion ist, dann Pyrothrumextrakte.There are known agents against fleas, such as phosphoric acid esters, best known of which is malathion, then pyrothrum extracts.
Der chteil der Phosphorsäureester liest in deren Giftigkeit, sie sind starke Nervengifte für den Menschen. Der Umgang mit Phosphorestern, wie Malatbion, ist immer bedenklich, insbsondere deren Anwendung bei Kindern als Läusemittel. Pyrethrumextrakte haben zwar den Vorteil einer Sofortentwicklungen, eines sogenannten "Knock-down"-Effektes, jedoch erholen sich Läuse recht schnell, so daß Fyrethroide unbedingt noch mit sogenannten Synergisten kombiniert werden müssen.Most of the phosphoric acid esters read in their toxicity, they are strong neurotoxins for humans. Dealing with phosphoric esters, such as malatbion, is always questionable, especially its use in children as a lice agent. Pyrethrum extracts have the advantage of immediate developments, a so-called "knock-down" effect, however, lice recover very quickly, so that fyrethroids must still be treated with so-called Synergists need to be combined.
Die Pyrethroide sind Kontaktgifte, die in des Nervensystem gelangen und bei den Insekten die charakteristischen Symptome hervorrufen; zuerst Erregungsstadium, dann Koordinationsstörungen der Bewegungen und schließlich Lähmung durch Tod. Nachteilig für die Pyrethroide als Läusemittel ist, daß die Läuse nicht vollsändig abgetötet werden, sich rasch erholen und sich wieder vermehren.The pyrethroids are contact poisons that enter the nervous system and produce characteristic symptoms in insects; first stage of excitation, then incoordination of movements and finally paralysis from death. Disadvantageous for the pyrethroids as a lice agent is that the lice are not completely killed become, recover quickly and multiply again.
Endlich werden nach Halogenkohlenwasserstoffe, wie Hexochlorcyclohexan und DDT als Lösungsmittel verwendet. Diese Hclogenkohlenwasserstoffe rufen bei unsachgemäßer oder längerer Anwendung eine Reihe unerwünschter Nebenwirkungen hervor; sie sind für Menschen gefährliche Nervengifte und werden medizinisch für die Verwendung bei Schulkindern abgelehnt.Finally, after halogenated hydrocarbons such as hexochlorocyclohexane and DDT is used as a solvent. These high-level hydrocarbons call for improper use or prolonged use produces a number of undesirable side effects; they are Neurotoxins dangerous to humans and are medicinally for use in the case of School children rejected.
Pille diese Nachteile besitzt Kuprioleat nicht. Es ist für den Menschen praktisch ungiftig, weil er an den Umgang mit Kupfer gewöhnt ist.Pill cuprioleate does not have these disadvantages. It's for man practically non-toxic because he is used to handling copper.
Nachteilig war bisher die Präparierung des Kuprioleats mit brennbaren und umgiftigen Kohlenwasserstoffen, die für die Auflösung des Kuprioleats verwendet werden mußten.Up to now, the preparation of the cuprioleate with flammable substances has been a disadvantage and non-toxic hydrocarbons used for dissolving the cuprioleate had to be.
Es wurde nun Uberrcshand gefunden, d'jb sich Kuprioleat in aromatischen Alkoholen und Estern der Milchsdure und unjesüttigen Dicurkonsüuren gut löst. Die Gegenwurt von Mehtol beschleunigt die huflösung. Diese Lösunjsnittel sind nicht brennbar und entfalten sogor einen angenehmen Geruch. Sie sind auch gut hautvertraglich und wirken durch den juckreizstillenden Effekt unter stützend bei der Läusebekämpfungsprozedur. Für die therapeutische Läausebeseitigung genügen von Kuprioleat Konzentrationen von 0, 1 bis 0,05 @.It has now been found that cuprioleate is aromatic Dissolves alcohols and esters of lactic acid and unsaturated dicuric acids well. the Gegenwurt from Mehtol accelerates hoof loosening. These solutions are not flammable and even develop a pleasant smell. They are also well tolerated by the skin and have an itch-relieving effect to support the lice control procedure. Concentrations of cuprioleate are sufficient for the therapeutic elimination of leukemia from 0.1 to 0.05 @.
Es wurden Verjeleichsversuche in vitro mit dem tekannten Pruparat Cuprex nach folgender Versuchsanwendung durchgeführt: Je ein Mililiter des Handelsprüparates Cuprex und 1 Mililiter der nach beispiel 1 und 3 her-estellten Lösungen wurden in Petrischalen gebracht. Mun wurder in diese Fetrischolen auf die durchfeuchteten Filter jemals 30 Kopfläuse gebracht. Die Läuse waren abgetätet.Verjeleichsversuche in vitro with the known preparation were carried out Cuprex carried out according to the following test application: One milliliter each of the commercial drug Cuprex and 1 milliliter of the solutions prepared according to example 1 and 3 were in Petri dishes brought. Moon was moistened in these fetrischoles on the Filter ever brought 30 head lice. The lice were killed.
Präparat Minuten Cuprex 40 Nach Leispiel 1 15 Nach Deispiel 2 20 Demnach waren die erfingungsgemäßen Präüarierungen schneller wirlsam. Preparation minutes Cuprex 40 According to example 1 15 According to example 2 20 Accordingly, the preparations according to the invention were more effective.
als Lekannte Präparate. Wurden Läuseeier (sog. Nissen) mit den Präparaten nach Leispiel 1 und 3 nur zehn Minuten benetzt, so fand niemals ein Schlupfen statt. Demgemäß sind die erfindungsgemäßen Präparierungen sowohl deren Läuse wie gegen deren Brust wirksam, Währens halogenisierts Lohlenwasserstoffe, wie Hexochlocyclohexan und DDT Nissen nicht abtoten.as Leknown preparations. Were lice eggs (so-called nits) with the preparations wet for only ten minutes according to example 1 and 3, there was never any hatching. Accordingly, the preparations according to the invention are both against their lice and against their breasts effectively, while halogenated hydrocarbons, such as hexochlocyclohexane and DDT does not kill nits.
Die nach dem erfindungsjemäßen Verfähren hergestellen Kuprioleutlösungen können mit anderon ungiftigen Läusemitteln, wie Pyrethroiden, Kontiniert werden, so das eine Verstäkung der wirkung erzielt wilr.The cupriol people solutions produced according to the method according to the invention can be contaminated with other non-toxic lice agents such as pyrethroids, so that a reinforcement of the effect is achieved.
Domnceh können die Dosen tekunntar giftiger Läussamittel, wie z.C.Domnceh can tekunntar the doses of poisonous release agents, such as C.
das Malathions oder anderer Phosphorsäureaster herabgesetzt werden.the malathion or other phosphoric acid aster are reduced.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahrer erhaltenen Kuprioleut-Lösunen sollen als Läuse- und Ungeziefermittel in der Human- und Veterinärmedizin Vorgendun, finden.The cuprioleut solutions obtained by the process according to the invention should be used as a lice and vermin remedy in human and veterinary medicine, Find.
Es soll an einigen Esispielen die Herstellung einjer Specialitäten gozeigt werden, ohne die Erfindung sinzuschränken.In a few examples, the production of some specialties is supposed to be shown can be shown without restricting the invention.
Beispiel 1: 0,01 g Kuprioleat werden in ein Gemisch aus 5 ml Benzylalkohol, 10 ml Maleinsäurediäthylaster und 2 g Menthol eingetrajen.Example 1: 0.01 g of cuprioleate are added to a mixture of 5 ml of benzyl alcohol, 10 ml of maleic acid diet hylaster and 2 g of menthol are injected.
Es wird gerührt, so daß eine klare, olivgrüne Läsung eintritt.It is stirred so that a clear, olive-green solution occurs.
Man gibt 2 ml eine Parfürnöls hinzu, lö.t alles eine Stunde stehen und verdünnt mi Paruffinöl auf loo beispiel 2 j Kuprioleat werden in eine Lösung von 3 g Menthol, 5 ml Milchsäureäthylester eimgetragen. Das Ganze wird bis zur Auflösung des Kuprioleuts gerührt. Dauer ca 30 Minuten. Daraufhin werden 2 ml Parfümöl, dann 30 ml Parciffinöl fünnflüssig zugesetzt. tun gibt man einen Emulgator unter dem Handelsnamen Hostaphat KW 340 N zu 20 g hinzu, erwärmt auf dem Wasserbade auf 30 bis 400, so daß eine leicht bewegliche Flüssigkeit entsteht. In diese Flüssigkeit werden 4o ml Wasser eingerührt. Man erhält eine farblose Paste im Gewicht zu loo J, die in Kunststofftuben eingefüllt wird.Add 2 ml of perfume oil and let everything stand for an hour and diluted with paruffin oil to 100 Example 2 j cuprioleate are in a solution of 3 g menthol, 5 ml lactic acid ethyl ester eimgierter. The whole thing is up to dissolution of the cupriolet. Duration about 30 minutes. Then add 2 ml of perfume oil 30 ml parciffin oil added as a liquid. do you put an emulsifier under the Trade name Hostaphat KW 340 N added to 20 g, warmed on the water bath to 30 up to 400, so that an easily movable liquid is created. In this liquid 40 ml of water are stirred in. A colorless paste weighing too loo is obtained J, which is filled in plastic tubes.
beispiel 3 0,1 = Kuprioleat werden in einem Gemisch von 5 ml Benzylalkohol, 15 ml Haleinsäurediüthylester, 5 ml Isopropylpamitat, 2 g Menthol und 3 ml Parfümäl auf Cologne-Basis unter Rühren gelöst, Man erhält eine klcre Lösung von olivgrüner Farbe. In diese Läsung werden unter Gühren abwechselng 100 ml Cocosfettsäurepolydiäthanolamid als nichtiogenes Netzmittel, und 0 ml Isopropanal eingerürht.Example 3 0.1 = cuprioleate in a mixture of 5 ml of benzyl alcohol, 15 ml of diethyl haloate, 5 ml of isopropylpamitat, 2 g of menthol and 3 ml of perfume Dissolved on the basis of cologne with stirring, a clear solution of olive green is obtained Colour. 100 ml of coconut fatty acid polydiethanolamide are alternately poured into this solution while stirring as a non-biogenic wetting agent, and 0 ml of isopropanal.
Man orhält eine klare, goldgrüne Läsung, die bein Verdünnen mit wasser schäumt.A clear, golden-green solution is obtained, which when diluted with water foams.
Deispiel 4: 0,05 g Kuprioleat warden in 5 ml Benzylalkohol, 5 ml Milchsäurethyloster und 3 g Menthol gelöst. Es werden 5 ml Isopropylpalmitat eingerührt, dann 1 s Polyvinylpyrrolidon unter Erwärmen auf 30 bis 400C gelost. Daroufhin wird das Ganze mit 3 ml Purfümöl und jeweils mit 40 ml Milchsäureäthylester und einer entsprechenden Menge Isopropylalkohol auf 100 g verfünnt.Example 4: 0.05 g of cuprioleate are in 5 ml of benzyl alcohol, 5 ml of lactic acid monster and 3 g of menthol dissolved. 5 ml of isopropyl palmitate are stirred in, then polyvinylpyrrolidone for 1 second dissolved by heating to 30 to 400C. Then add 3 ml of pure oil to the whole thing and each with 40 ml of ethyl lactate and an appropriate amount of isopropyl alcohol quinned to 100 g.
Deispiel 5: 0,01 g Kuprioleat werden in 5 ml Benzylalkohol, 10 ml Maleinsäurediöthylester und 2 g Menthol gelöst. Es warden 0,3 g Pyrethrumextrakt aus älünten von Chrysanthem cineraricefol, gelöst.Example 5: 0.01 g of cuprioleate in 5 ml of benzyl alcohol, 10 ml Maleic acid diethyl ester and 2 g of menthol dissolved. There are 0.3 g of pyrethrum extract from the ages of chrysanthemum cineraricefol, dissolved.
Die Läsung wird mit 40 ml Olsäurediäthanolamid als nichtinogenem Natzmittel und 44 ml Isopropcnol auf 100 5: verdünnt.The solution is made with 40 ml of oleic acid diethanolamide as a noninogenic wetting agent and 44 ml isopropanol diluted to 100 5 :.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19782826691 DE2826691A1 (en) | 1978-06-15 | 1978-06-15 | Agents against lice and vermin e.g. fleas - contg. cupric oleate in a non-inflammable organic solvent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19782826691 DE2826691A1 (en) | 1978-06-15 | 1978-06-15 | Agents against lice and vermin e.g. fleas - contg. cupric oleate in a non-inflammable organic solvent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2826691A1 true DE2826691A1 (en) | 1980-01-03 |
Family
ID=6042085
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19782826691 Withdrawn DE2826691A1 (en) | 1978-06-15 | 1978-06-15 | Agents against lice and vermin e.g. fleas - contg. cupric oleate in a non-inflammable organic solvent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2826691A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0495684A1 (en) * | 1991-01-18 | 1992-07-22 | Clilco, Ltd. | Lice-repellant compositions |
EP0803192A1 (en) * | 1996-04-24 | 1997-10-29 | Nunez, Omar Cristian | Antimycotic ectoparasiticidal product for external use |
-
1978
- 1978-06-15 DE DE19782826691 patent/DE2826691A1/en not_active Withdrawn
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0495684A1 (en) * | 1991-01-18 | 1992-07-22 | Clilco, Ltd. | Lice-repellant compositions |
EP0803192A1 (en) * | 1996-04-24 | 1997-10-29 | Nunez, Omar Cristian | Antimycotic ectoparasiticidal product for external use |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60105283T2 (en) | COMPOSITIONS CONTAINING MOLECULAR IOD | |
DE19782321B4 (en) | Insecticide combination against fleas and ticks of mammals, especially dogs and cats | |
DE69922633T2 (en) | Pheromone-containing composition for reducing stress, anxiety and contentiousness in pigs | |
JPS6126761B2 (en) | ||
DE3700881A1 (en) | OIL-IN-WATER EMULSION SUITABLE FOR PEST CONTROL, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF | |
DE2844157A1 (en) | MEANS FOR DISTRIBUTING EECTOPARASITES AND / OR KILLING THEIR EGGS | |
DE2436028C3 (en) | Use of diethylene glycol to destroy lice and their eggs / nits Eduard Gerlach GmbH Chemische Fabrik, 4990 Lübbecke | |
DE69012487T2 (en) | CONCENTRATED AQUEOUS EMULSIONS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE IN THE PESTICIDE FIELD. | |
EP0084310B1 (en) | Ant baits, process for their preparation and their use | |
EP0097813A1 (en) | Insect repellent | |
DE2826691A1 (en) | Agents against lice and vermin e.g. fleas - contg. cupric oleate in a non-inflammable organic solvent | |
DE2823594A1 (en) | MEANS FOR DISTRIBUTING ECTOPARASITES AND / OR KILLING THEIR EGGS | |
DE2925584A1 (en) | AGENT FOR KILLING EECTOPARASITES OR EGGS OR MITES | |
DE2654743C2 (en) | Use of a mixture as a therapeutic agent for the external treatment of psoriasis, lichen and eczema | |
DE2104852C2 (en) | Insecticides based on chrysanthemum acid esters | |
DE2714671C2 (en) | Mandelic acid-N-dialkylamides and insect repellent containing them as active ingredients | |
DE2817052C2 (en) | ||
EP0097812A1 (en) | Insect repellent | |
DE2823596A1 (en) | MEANS FOR DISTRIBUTING ECTOPARASITES AND / OR KILLING THEIR EGGS | |
DE20017213U1 (en) | Milbicides | |
DE297667C (en) | ||
DE2823619A1 (en) | MEANS FOR DISTRIBUTING ECTOPARASITES AND / OR KILLING THEIR EGGS | |
DD212640A5 (en) | LOCKSTOFFPRAEPARAT FOR THE SELECTIVE ANALYSIS OF MALE GAMMAEULES | |
DE3311700A1 (en) | ANTIMYCOTIC AGENTS WITH HIGH ACTIVE SUBSTANCE RELEASE IN THE FORM OF SOLUTION AND SPRAY | |
DE2510450C3 (en) | Insecticides |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |