DE2752320A1 - COSMETIC PREPARATION - Google Patents

COSMETIC PREPARATION

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DE2752320A1
DE2752320A1 DE19772752320 DE2752320A DE2752320A1 DE 2752320 A1 DE2752320 A1 DE 2752320A1 DE 19772752320 DE19772752320 DE 19772752320 DE 2752320 A DE2752320 A DE 2752320A DE 2752320 A1 DE2752320 A1 DE 2752320A1
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Herbert Alfred Arnold
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F Hoffmann La Roche AG
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Description

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n. Dr-Fr. ·:: Lcdsrcr 275232Q n . Dr-Fr. · :: Lcdsrcr 275232Q

D|PJ -tog·Π:ϊF. Meyer <T 2 3. Nov. 1977 D | P J -tog · Π: ϊF. Meyer <T 2 Nov. 3, 1977

3000 iviun -hen SO ^ 3000 iviun -hen SO ^

Lucile&rahri-iir. 22. Tel. (Jü9) 472947Lucile & rahri-iir. 22. Tel. (Jü9) 472947

RAN 6400/12RAN 6400/12

F. Hoffmann-La Roche & Co. Aktiengesellschaft, Basel/SchweizF. Hoffmann-La Roche & Co. Aktiengesellschaft, Basel / Switzerland Kosmetisches PräparatCosmetic preparation

Die vorliegende Erfindung betrifft ein gefärbtes, pulverförmiges kosmetisches Präparat, welches insbesondere als Trockenshampoo geeignet ist.The present invention relates to a colored, powdery cosmetic preparation, which in particular as Dry shampoo is suitable.

Die auf dem Markt erhältlichen Trockenshampoos sind Pulvermischungen, die aus verschiedenen Komponenten bestehen, wie Weizen-, Reis- und Maisstärken, Kaolin, Talcum, Metallstearaten und Carbonaten sowie kolloider Kieselsäure, Kieselgur usw. Diese Komponenten werden in entsprechenden Mischtrommeln vermengt und quantitativ variiert.The dry shampoos available on the market are powder mixtures that consist of different components, such as wheat, rice and corn starches, kaolin, talc, metal stearates and carbonates as well as colloidal silica, kieselguhr etc. These components are mixed in appropriate mixing drums and varied quantitatively.

Ihre Wirkung beruht auf einer Saugfähigkeit gegenüber Fettstoffen der Talgdrüsen, die sich aufgrund ihres Spreitvermögens über die Oberfläche der Haut und der Haare verteilen, wobei verschiedene Komponenten, z.B. die Stärken, mit Fettstoffen zur Hauptsache konglomerieren. Rückstände dieser Trockenshampoos verbleiben immer teilweise auf Kopfhaut und Haaren.Their effect is based on their ability to absorb fatty substances in the sebum glands, which are due to their ability to spread Spread over the surface of the skin and hair, using various components, e.g. the starches, with fatty substances mainly conglomerate. Residues from these dry shampoos always remain partially on the scalp and hair.

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Da die verwendeten Komponenten meist weiss sind, bleiben diese Rückstände deutlich sichtbar, insbesondere auf dunkelblonden bis schwarzen Haaren. Diese Rückstände lassen sich - bedingt durch die Struktur der Haare - nie vollständig ausbürsten. Solche Rückstände stören aber den angestrebten kosmetischen Effekt und wirken unästhetisch.Since the components used are mostly white, these residues remain clearly visible, especially on dark blond ones to black hair. Due to the structure of the hair, these residues can never be brushed out completely. Such residues, however, interfere with the desired cosmetic effect and have an unaesthetic effect.

Es ist deshalb auch nicht verwunderlich, dass bereits versucht wurde, gefärbte Trockenshampoos herzustellen, wobei gefärbte Stärke als Farbstoffträger und Adsorptionsmittel verwendet wurde. Da Stärken - wie bereits erwähnt - mit Fett zusammenballen anstatt dieses nur zu adsorbieren, haben Stärke enthaltende Trockenshampoos den Nachteil, dass es nötig ist, noch zusätzlich Stoffe mit hohem Adsorptionsvermögen, wie z.B. Silikagel, beizugeben. Ausserdem sind Stärken Nährböden für Bakterien sobald sie mit verunreinigten Fetten oder Luftfeuchtigkeit gesättigt sind.It is therefore not surprising that attempts have already been made to produce colored dry shampoos, with colored Starch was used as a dye carrier and adsorbent. Because starches - as already mentioned - with fat instead of just adsorbing it, dry shampoos containing starch have the disadvantage that it is necessary to substances with a high adsorptive capacity, such as silica gel, must also be added. In addition, starches are breeding grounds for Bacteria as soon as they are contaminated with fats or humidity are saturated.

Erfindungsgemäss wurde nun ein kosmetisches Präparat geschaffen, welches die obigen Nachteile nicht aufweist.According to the invention, a cosmetic preparation has now been created which does not have the above disadvantages.

Genauer gesagt betrifft die vorliegende Erfindung ein kosmetisches Präparat, welches gefärbte pulverförmige Cellulose als Adsorptionsmittel enthält.More specifically, the present invention relates to a cosmetic preparation containing colored powdery cellulose contains as an adsorbent.

Ganz besonders bevorzugt ist Cellulose mit einer Teilchengrösse zwischen 5 und 40 Mm, vorzugsweise zwischen 10 und 30 μΐη.Cellulose with a particle size between 5 and 40 μm, preferably between 10 and 30 μm, is very particularly preferred.

Das erfindungsgemässe pulverförmige kosmetische Präparat kann hergestellt werden, indem man das Adsorptionsmittel anfärbt und anschliessend trocknet und gegebenenfalls auf einer beliebigen Stufe Wirk- und/oder Hilfsstoffe zusetzt.The powdery cosmetic preparation according to the invention can be prepared by staining the adsorbent and then drying and optionally on a any level of active ingredients and / or auxiliaries added.

Geeignete Stoffe zur Färbung der Cellulose sind solche, welche weder wasser- noch lösungsmittel-löslich sind. Das Verhältnis vom farbgebenden Stoff zur Cellulose liegt je nach der gewünschten Färbung zwischen 0,1 und 8 Gewichtsprozente bezogenSuitable substances for coloring cellulose are those which are neither water nor solvent-soluble. The relationship from the coloring substance to the cellulose is between 0.1 and 8 percent by weight, depending on the desired color

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auf das Gewicht an Cellulose.on the weight of cellulose.

In diesem Zusammenhang eignen sich als farbgebende Mittel Metallverbindungen, insbesondere Metalloxyde. Besonders geeignete Metalloxyde sind Eisenoxyde und Manganoxyde. In diesem Fall wird ein geeignetes Metallsalz in einem organischen Lösungsmittel wie Alkohol oder Aceton gelöst und der Cellulose zugesetzt. Nach einigen Stunden werden die Metallsalze mit einem geeigneten Reagenz, wie z.B. einem Reduktions- oder einem Oxydationsmittel, in wasserunlösliche, gefärbte Pigmente, vorzugsweise Oxyde oder Mischungen von Oxyden, übergeführt. Das auf diese Weise gefärbte Substrat wird anschliessend getrocknet.In this context, metal compounds, in particular metal oxides, are suitable as coloring agents. Particularly suitable Metal oxides are iron oxides and manganese oxides. In this case, a suitable metal salt is used in an organic Solvents such as alcohol or acetone dissolved and added to the cellulose. After a few hours the metal salts will be with a suitable reagent, such as a reducing or oxidizing agent, into water-insoluble, colored pigments, preferably Oxides or mixtures of oxides. The substrate colored in this way is then dried.

Besonders geeignete Metallsalze sind Eisensalze wie z.B. Eisen-chloride und Eisen-sulfate, Mangansalze wie Kaliumpermanganat und Mangan(II)-sulfat.Particularly suitable metal salts are iron salts such as iron chlorides and iron sulfates, manganese salts such as potassium permanganate and manganese (II) sulfate.

Geeignete Reagenzien zum Ueberführen der Metallsalze in wasserunlösliche Pigmente sind Sauerstoff, Wasserstoffperoxyd, Carbamidperoxyd, Methanol und Aethanol.Suitable reagents for converting the metal salts into water-insoluble pigments are oxygen, hydrogen peroxide, Carbamide peroxide, methanol and ethanol.

Weiter eignen sich als farbgebende Stoffe Oxydationsfarbstoffe. In diesem Fall wird ein Gemisch von farbstoffbildenden Säureadditionssalzen von aromatischen Aminen, Reduktionsmitteln und Stoffen zur Steuerung der gewünschten Nuance, hergestellt. Anschliessend werden die Säureadditionssalze von aromatischen Aminen mit organischen Basen wie Triäthanolamin oder Monoäthanolamin in die entsprechenden freien Basen überführt, die entstandene Mischung in Gegenwart eines geeigneten Netzmittels in Alkohol gelöst und Cellulose zugesetzt. Nach einigen Stunden wird durch Oxydation mit einem üblichen Oxydationsmittel, wie z.B. Wasserstoffperoxyd, Carbamidperoxyd oder Sauerstoff, der Farbstoff auf dem Substrat gebildet und das auf diese Weise gefärbte Substrat getrocknet.Oxidation dyes are also suitable as coloring substances. In this case, a mixture of dye-forming acid addition salts of aromatic amines, reducing agents and fabrics to control the desired shade. Then the acid addition salts are aromatic Amines with organic bases such as triethanolamine or monoethanolamine converted into the corresponding free bases, the resulting mixture in the presence of a suitable wetting agent in Dissolved alcohol and added cellulose. After a few hours, oxidation with a common oxidizing agent such as e.g. hydrogen peroxide, carbamide peroxide or oxygen, the dye formed on the substrate and the one colored in this way Substrate dried.

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Besonders geeignete Säureadditionssalze von aromatischen Aminen sind z.B. p-Toluylendiaminsulfat, 4,4'-Diaminodiphenylaminsulfat, 2,5-Diaminoanisolsulfat, m-Phenylendiaminsulfat und asymmetrisches m-Toluylendiaminsulfat.Particularly suitable acid addition salts of aromatic amines are, for example, p-tolylenediamine sulfate, 4,4'-diaminodiphenylamine sulfate, 2,5-diaminoanisole sulfate, m-phenylenediamine sulfate and asymmetric m-toluenediamine sulfate.

Als Reduktionsmittel kann Natriumsulfit eingesetzt werden. Als weitere Reduktionsmittel werden Dioxybenzole, d.h. Brenzcatechin, Resorcin und/oder Hydrochinon und/oder Trioxybenzole wie Pyrogallol besonders bevorzugt, v/eil sie gleichzeitig zur Steuerung der Nuance beitragen.Sodium sulfite can be used as a reducing agent. Dioxybenzenes, i.e. pyrocatechol, resorcinol and / or hydroquinone and / or trioxybenzenes, are used as further reducing agents like pyrogallol particularly preferred, v / eil they simultaneously contribute to the control of the nuance.

Als weitere Substanzen zur Steuerung der Nuance können nitrierte oder aminierte aromatische Kohlenwasserstoffe wie p-Amino-o-kresol, 4-Nitro-o-phenylendiamin, 2-Nitro-p-phenylendiamin und 4-Nitro-2-aminophenol eingesetzt werden.Nitrated or aminated aromatic hydrocarbons such as p-amino-o-cresol, 4-nitro-o-phenylenediamine, 2-nitro-p-phenylenediamine and 4-nitro-2-aminophenol can be used.

Das gefärbte pulverförmige kosmetische Präparat kann zusätzlich noch Wirkstoffe wie z.B. bakterizide Mittel und/oder Substanzen wie Biotin, Panthenol-derivate und/oder Kräuterextrakte enthalten. Mit Vorteil beträgt die Menge an bakteriziden Mitteln im erfindungsgemässen Präparat 0,01 bis 5 Gewichtsprozente bezogen auf Cellulose. Bei Verwendung des erfindungsgemässen Präparats als Trockenshampoo beträgt die Menge an bakteriziden Mitteln vorzugsweise 0,01 bis 0,1 Gewichtsprozente bezogen auf Cellulose, während bei Verwendung als antiseptisches Puder die Menge an bakteriziden Mitteln bezogen auf Cellulose vorzugsweise zwischen 2 und 5 Gewichtsprozenten liegt.The colored powdery cosmetic preparation can also contain active ingredients such as bactericidal agents and / or Contain substances such as biotin, panthenol derivatives and / or herbal extracts. The amount of bactericidal is advantageous Agents in the preparation according to the invention 0.01 to 5 percent by weight based on cellulose. When the preparation according to the invention is used as a dry shampoo, the amount is bactericidal agents preferably 0.01 to 0.1 percent by weight based on cellulose, while when used as an antiseptic Powder, the amount of bactericidal agents based on cellulose is preferably between 2 and 5 percent by weight.

So kann z.B. gefärbte Cellulose mit der Wirkstofflösung eines quaternären Ammoniumsalzes oder 1-(3-Chlorallyl)-3,5,7-triaza-1-azonia adamantan (Dowicil), einzeln oder zusammen durchtränkt und anschliessend unter Bewegung schonend getrocknet werden. Als quaternäre Ammoniumsalze eignen sich beispielsweise Verbindungen der folgenden Struktur:For example, colored cellulose can be mixed with the active ingredient solution a quaternary ammonium salt or 1- (3-chloroallyl) -3,5,7-triaza-1-azonia adamantan (Dowicil), individually or together soaked and then gently dried while moving. Examples of suitable quaternary ammonium salts are Connections of the following structure:

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•Ν• Ν

Halogenhalogen

worin R, Methyl, R„ Alkyl oder Aryl, R3 Alkyl oder Aryl, R. Alkyl, Aryl, Aralkyl oder Glycidyl und Halogen Fluor, Chlor, Brom oder Jod bedeuten.in which R, methyl, R "is alkyl or aryl, R 3 is alkyl or aryl, R. is alkyl, aryl, aralkyl or glycidyl and halogen is fluorine, chlorine, bromine or iodine.

Der Ausdruck "Alkyl" umfasst geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffe mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen. Der Ausdruck "Aryl" bedeutet ein aromatisches Ringsystem mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise Phenyl. Der Ausdruck "Halogen" umfasst Fluor, Chlor, Brom und Jod, vorzugsweise Chlor oder Brom.The term "alkyl" embraces straight or branched chain hydrocarbons having up to 20 carbon atoms. The expression "Aryl" means an aromatic ring system with 6 to 12 carbon atoms, preferably phenyl. The term "halogen" includes fluorine, chlorine, bromine and iodine, preferably chlorine or bromine.

Ganz besonders geeignet sind folgende Verbindungen:The following compounds are particularly suitable:

Methyltriphenylammoniumchlorid bzw. bromid Dimethyldiphenylammoniumchlorid bzw. bromid Trimethylphenylammoniumchlorid bzw. bromid Glycidyldiphenylmethylammoniumchlorid Distearyldimethylammoniumchlorid.Methyltriphenylammonium chloride or bromide, dimethyldiphenylammonium chloride or bromide Trimethylphenylammonium chloride or glycidyldiphenylmethylammonium chloride bromide Distearyl dimethyl ammonium chloride.

Das erfindungsgemässe pulverförmige kosmetische Mittel kann auch noch Hilfsstoffe wie Parfüms, Pflanzenextrakte, Vitamine und Vitaminderivate und zusätzliche übliche kosmetische Pudergrundlagen enthalten.The powdery cosmetic agent according to the invention can also contain auxiliary substances such as perfumes, plant extracts, vitamins and contain vitamin derivatives and additional conventional cosmetic powder bases.

Mit Vorteil beträgt die Menge an Parfüm im erfindungsgemässen Präparat 0,01 bis 0,3 Gewichtsprozente.The amount of perfume in the invention is advantageously Preparation 0.01 to 0.3 percent by weight.

Obwohl das erfindungsgemässe Präparat sich ganz besondersAlthough the preparation according to the invention is very special

als Trockenshampoo eignet kann es auch für andere Zwecke wieAs a dry shampoo, it can also be used for other purposes such as

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z.B. als Grundlage für Make-up oder als gefärbtes antiseptisches Puder verwendet werden.e.g. used as a basis for make-up or as a colored antiseptic powder.

Das erfindungsgemässe kosmetische Präparat kann je nach Zweck auf verschiedene Weise verabreicht werden, z.B. als Pulver, Puder, Spray, Paste oder Creme. Im Fall eines Trockenshampoos wird ein Puder oder eine Sprayform bevorzugt.The cosmetic preparation of the present invention can be administered in various ways depending on the purpose, e.g., as Powder, powder, spray, paste or cream. In the case of a dry shampoo a powder or spray form is preferred.

Ein Trockenshampoo enthält mit Vorteil ausschliesslich gefärbte Cellulose als Adsorptionsmittel und (abgesehen von allfälligem Treibgas) nur geringe Mengen an Zusätzen. Die Menge dieser Zusätze (meistens Parfüm und ein bakterizides Mittel) übersteigt in der Regel nicht 0,5 Gewichtsprozente.A dry shampoo advantageously contains only colored cellulose as an adsorbent and (apart from any propellant gas) only small amounts of additives. The amount these additives (mostly perfume and a bactericidal agent) usually do not exceed 0.5 percent by weight.

Die Menge an gefärbter Cellulose in einem Make-up oder in einem antiseptischen Puder kann beliebig variiert werden, liegt jedoch mit Vorteil zwischen 5 bis 99,5% bezogen auf das Gesamtgewicht des Präparates.The amount of colored cellulose in a make-up or in an antiseptic powder can be varied as desired but with advantage between 5 to 99.5% based on the total weight of the preparation.

Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele erläutert. The invention is illustrated by the following examples.

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Beispiel 1example 1

In einen SuIfierkolben, versehen mit Rührwerk, Rückflusskühler, Thermometer und Tropftrichter werdenIn a suIfing flask equipped with a stirrer, reflux condenser, Thermometer and dropping funnel will be

1,2 g 2,5-Diaminotoluolsulfat, 0,4 g Pyrogallol,1.2 g 2,5-diaminotoluene sulfate, 0.4 g pyrogallol,

0,4 g Brenzcatechin, 0,4 g Resorcin,0.4 g catechol, 0.4 g resorcinol,

0,4 g Hydrochinon,0.4 g hydroquinone,

0,2 g 4-Nitro-2-aminophenol, 0,6 g 2-Nitro-p-phenylendiamin, 2,0 g 2,6-Diaminotoluolsulfat, 2,0 g 4,4'-Diaminodiphenylaminsulfat und 4,0 g wasserfreies Na3SO3 0.2 g of 4-nitro-2-aminophenol, 0.6 g of 2-nitro-p-phenylenediamine, 2.0 g of 2,6-diaminotoluene sulfate, 2.0 g of 4,4'-diaminodiphenylamine sulfate and 4.0 g of anhydrous Na 3 SO 3

gegeben.given.

Dieser Mischung werdenThis mix will be

9,0 g Aethanol 94% und 10,0 g Monoäthanolamin9.0 g of 94% ethanol and 10.0 g of monoethanolamine

zugesetzt, und das Gemisch eine halbe Stunde gerührt. Nach ungefähr 30 Minuten werden 3OO ml Aceton zugegeben. Anschliessend werden der erhaltenen Lösung 100 g Cellulose (bis 30 μΐη) zugesetzt. Man lässt unter ständigem Rühren bei gleichbleibender Temperatur während 3-4 Stunden auf die Cellulose adsorbieren. added, and the mixture stirred for half an hour. After about 30 minutes, 300 ml of acetone are added. Afterward 100 g of cellulose (up to 30 μΐη) are added to the resulting solution added. It is allowed to adsorb onto the cellulose for 3-4 hours at constant temperature while stirring continuously.

Anschliessend wird mit 20 ml H2O2 30%igThen, with 20 ml of H 2 O 2, 30% strength

unter langsamen Zutropfen oxydiert. Man lässt weitere 12-14 Stunden unter ständigem Rühren reagieren bis zur vollständigen Oxydation des Farbstoffes.oxidized with slow dropping. It is allowed to react for a further 12-14 hours with constant stirring until it is complete Oxidation of the dye.

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Ueber der Nutsche wird mit Aceton gewaschen bis die Mutterlauge farblos ist und worauf man bei 7O°C trocknet.It is washed with acetone over the suction filter until the mother liquor is colorless and then dried at 70.degree.

Man erhält eine homogene dunkelbraune Färbung des Substrates, wobei das aufgebaute Pigment wasser- und ölresistent ist.A homogeneous dark brown coloration of the substrate is obtained, the pigment built up being water- and oil-resistant is.

Beispiel 2Example 2

In einem SuIfierkolben mit Thermometer, Rückflusskühler und Rührwerk werden 100 g reine mikrokristalline Cellulose (bis 30 Mm) und 4 g pulverisiertes Kaliumpermanganat während 24 Stunden bei Raumtemperatur unter ständigem Rühren in 500 ml Aceton suspendiert. Anschliessend werden dann 4 ml einer 10%igen Lösung von Carbamidperoxyd in Aceton langsam zugetropft und es wird während 2 Stunden bei Raumtemperatur weitergerührt. Das erhaltene Produkt wird über die Nutsche filtriert. Nach Trocknen bei 80°C in einem Trockenschrank erhält man eine homogen gefärbte mittelbraune Cellulose.In a suIfing flask with thermometer, reflux condenser and agitator, 100 g of pure microcrystalline cellulose (up to 30 µm) and 4 g of powdered potassium permanganate are used for 24 hours suspended in 500 ml of acetone at room temperature with constant stirring. Then 4 ml of a 10% Solution of carbamide peroxide in acetone is slowly added dropwise and stirring is continued for 2 hours at room temperature. That The product obtained is filtered through a suction filter. After drying at 80 ° C. in a drying cabinet, a homogeneously colored medium brown cellulose.

Beispiel 3Example 3

Beispiel 2 wird wiederholt mit H-O- anstatt Carbamidperoxyd. Man erhält ebenfalls eine homogen gefärbte mittelbraune Cellulose.Example 2 is repeated with H-O instead of carbamide peroxide. A homogeneously colored, medium brown cellulose is also obtained.

Beispiel 4Example 4

Beispiel 2 wird wiederholt mit 50 ml CH3OH anstatt 4 ml einer 10%igen Lösung von Carbamidperoxyd. Man erhält ebenfalls eine homogen gefärbte mittelbraune Cellulose.Example 2 is repeated with 50 ml of CH 3 OH instead of 4 ml of a 10% solution of carbamide peroxide. A homogeneously colored, medium brown cellulose is also obtained.

Beispiel 5Example 5

Beispiel 2 wird wiederholt mit 50 ml C-H-OH anstatt 4 ml einer lo%igen Lösung von Carbamidperoxyd. Man erhält ebenfalls eine homogen gefärbte mittelbraune Cellulose.Example 2 is repeated with 50 ml of C-H-OH instead of 4 ml a lo% solution of carbamide peroxide. A homogeneously colored, medium brown cellulose is also obtained.

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Beispiel 6Example 6

Beispiel 2 wird wiederholt mit 2 g Kaliumpermanganat anstatt 4 g Kaliumpermanganat. Man erhält eine homogene blonde (hellbraune) Cellulose.Example 2 is repeated with 2 g of potassium permanganate instead of 4 g of potassium permanganate. A homogeneous blonde is obtained (light brown) cellulose.

Beispiel 7Example 7

Eine in Analogie zu Beispiel 2 gefärbte Cellulose wird mit einer Lösung von 1-(3-Chlorallyl)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantan-chlorid (Dowicil) bis zur Sättigung durchtränkt. Anschliessend wird bei 4O°C unter Bewegung getrocknet.Cellulose colored analogously to Example 2 is treated with a solution of 1- (3-chloroallyl) -3,5,7-triaza-1-azoniaadamantane chloride (Dowicil) soaked to saturation. It is then dried at 40 ° C. with agitation.

Man erhält auf diese Weise ein gefärbtes, mit einer bakteriziden Verbindung (Dowicil) versehenes Trockenshampoo in Puderform.In this way, a colored dry shampoo provided with a bactericidal compound (Dowicil) is obtained Powder form.

Beispiel 8 Gefärbtes Trockenshampoo in Sprayform: Example 8 Colored dry shampoo in spray form:

Gefärbte Cellulose (gemäss Beispiel 2) 10 gColored cellulose (according to Example 2) 10 g

Treibgas 90 gPropellant gas 90 g

Parfüm 0,05 g quaternäres Glycidyltrimethyl-Perfume 0.05 g quaternary glycidyl trimethyl

ammoniumchlorid 0,01 gammonium chloride 0.01 g

Beispiel 9 Beispiel eines gefärbten antiseptischen PudersExample 9 Example of a colored antiseptic powder

Eine in Analogie zu Beispiel 2 gefärbte Cellulose wird mit einer 3%igen Lösung von Glycidyldiphenylmethylammoniumchlorid bis zur Sättigung durchtränkt. Anschliessend wird bei 4o°C unter Bewegung schonend getrocknet.Cellulose colored in analogy to Example 2 is mixed with a 3% strength solution of glycidyldiphenylmethylammonium chloride soaked to saturation. It is then gently dried at 40 ° C. with movement.

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Man erhält auf diese Weise ein gefärbtes antiseptisches Puder, welches optisch nicht erkennbar ist in Bezug auf die üblichen ungefärbten weissen antiseptischen Puder.In this way, a colored antiseptic powder is obtained which is not visually recognizable in relation to the usual uncolored white antiseptic powder.

Beispiele 10-12 Make-up Cremes können folgendermassen hergestellt werden: Examples 10-12 make-up creams can be prepared as follows:

Beispielexample

Cetylstearylalkohol nichtionogener Emulgator Aethylenglykolstearat Paraffinöl
Mg-Stearat
Gefärbte Cellulose dl-a-Tocopherol-Acetat destilliertes Wasser Sorbit Sirup (Glycerin) Parfüm und Konservierungsmittel q.s,
Cetyl stearyl alcohol nonionic emulsifier ethylene glycol stearate paraffin oil
Mg stearate
Colored cellulose dl-a-tocopherol acetate distilled water sorbitol syrup (glycerin) perfume and preservative qs,

1010

1111

5,05.0 - 10,010.0 5,05.0 5,05.0 5,05.0 15,015.0 10,010.0 5,05.0 10,010.0 5,05.0 15,015.0 5,05.0 10,010.0 15,015.0 20,020.0 15,015.0 15,015.0 0,50.5 0,50.5 0,50.5 37,037.0 52,052.0 32,032.0 1,51.5 1,51.5 1,51.5 1,01.0 1,01.0 1,01.0

100,0100.0

100,0100.0

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Claims (24)

PatentansprücheClaims 1. Kosmetisches Präparat, enthaltend gefärbte pulverförmige Cellulose.1. Cosmetic preparation containing colored powdery Cellulose. 2. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Cellulose eine Teilchengrösse von 5-40 pm besitzt.2. Cosmetic preparation according to claim 1, characterized in that the cellulose has a particle size of 5-40 μm owns. 3. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Cellulose eine Teilchengrösse von 10-30 μπι besitzt.3. Cosmetic preparation according to claim 2, characterized in that the cellulose has a particle size of 10-30 μm owns. 4. Kosmetisches Präparat nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass die Cellulose mit einem farbgebenden Stoff, welcher weder wasser- noch lösungsmittellöslich ist, gefärbt ist.4. Cosmetic preparation according to one of claims 1-3, characterized in that the cellulose with a coloring substance which is neither water nor solvent soluble is, is colored. 5. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der farbgebende Stoff ein Oxydationsfarbstoff ist.5. Cosmetic preparation according to claim 4, characterized in that the coloring substance is an oxidation dye is. 6. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der farbgebende Stoff ein Metalloxyd ist.6. Cosmetic preparation according to claim 4, characterized in that the coloring substance is a metal oxide. 7. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der farbgebende Stoff ein Manganoxyd ist.7. Cosmetic preparation according to claim 6, characterized in that the coloring substance is a manganese oxide. 8. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der farbgebende Stoff ein Eisenoxyd ist.8. Cosmetic preparation according to claim 6, characterized in that the coloring substance is an iron oxide. 9. Kosmetisches Präparat nach einem der Ansprüche 1-8, dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere Parfüms enthält.9. Cosmetic preparation according to one of claims 1-8, characterized in that it contains one or more perfumes. ORiGWAL INSPECTEDORiGWAL INSPECTED 809822/0791809822/0791 10. Kosmetisches Präparat nach einem der Ansprüche 1-9, dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere Antiseptika enthält.10. Cosmetic preparation according to one of claims 1-9, characterized in that it contains one or more antiseptics. 11. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 10, dadurch
gekennzeichnet, dass es eine quaternäre Ammoniumverbindung
der Formel
11. Cosmetic preparation according to claim 10, characterized
characterized as being a quaternary ammonium compound
the formula
o1o1 Halogenhalogen wobei R, Methyl, R2 Alkyl oder Aryl,
R3 Alkyl oder Aryl und R4 Alkyl, Aryl,
Aralkyl oder Glycidyl bedeuten,
enthält.
where R, methyl, R 2 alkyl or aryl,
R 3 is alkyl or aryl and R 4 is alkyl, aryl,
Mean aralkyl or glycidyl,
contains.
12. Kosmetisches Präparat nach einem der Ansprüche
1-11, dadurch gekennzeichnet, dass es als Trockenshampoo
formuliert ist.
12. Cosmetic preparation according to one of the claims
1-11, characterized in that it is used as a dry shampoo
is formulated.
13. Kosmetisches Präparat nach einem der Ansprüche 1-11,13. Cosmetic preparation according to one of claims 1-11, dadurch gekennzeichnet, dasses als gefärbtes antiseptisches
Puder formuliert ist.
characterized in that it is used as a colored antiseptic
Powder is formulated.
14. Kosmetisches Präparat nach einem der Ansprüche 1-11, dadurch gekennzeichnet, dasses als Make-up formuliert ist.14. Cosmetic preparation according to one of claims 1-11, characterized in that it is formulated as make-up. 15. Verwendung eines kosmetischen Präparates nach einem der Ansprüche 1-11 in einem Trockenshampoo.15. Use of a cosmetic preparation according to any one of claims 1-11 in a dry shampoo. 16. Verwendung eines kosmetischen Präparates nach einem der Ansprüche 1-11 in einem Make-up.16. Use of a cosmetic preparation according to any one of claims 1-11 in make-up. 17. Verwendung eines kosmetischen Präparates nach einem der Ansprüche 1-11 in einem gefärbten antiseptischen Puder.17. Use of a cosmetic preparation according to any one of claims 1-11 in a colored antiseptic powder. 809822/0791809822/0791 18. Verfahren zur Herstellung eines kosmetischen Präparates nach einem der Ansprüche 1-11, dadurch gekennzeichnet, dass man die Cellulose anfärbt und anschliessend trocknet und gegebenenfalls auf einer beliebigen Stufe Wirk- und/oder Hilfsstoffe zusetzt.18. A method for producing a cosmetic preparation according to any one of claims 1-11, characterized in that the cellulose is dyed and then dried, and optionally active ingredients and / or auxiliaries at any stage clogs. 19. Verfahren nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Gemisch von farbstoffbildenden Säureadditionssalzen aromatischer Amine, Reduktionsmitteln und Stoffen zur Steuerung der gewünschten Nuance herstellt, die Säureadditionssalze mit einer organischen Base in die entsprechenden freien Basen überführt, die entstandene Mischung in Alkohol löst. Cellulose zugibt, die entstandene Suspension oxydiert und das erhaltene Substrat trocknet.19. The method according to claim 18, characterized in that a mixture of dye-forming acid addition salts is used aromatic amines, reducing agents and substances to control the desired shade, the acid addition salts converted with an organic base into the corresponding free bases, the resulting mixture dissolves in alcohol. Cellulose is added, the resulting suspension is oxidized and the substrate obtained is dried. 20. Verfahren nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Metallsalz in einem Lösungsmittel löst, die erhaltene Lösung der Cellulose zusetzt und das Metallsalz mit einem geeigneten Reagenz in ein gefärbtes Pigment überführt.20. The method according to claim 18, characterized in that a metal salt is dissolved in a solvent, the obtained The cellulose solution is added and the metal salt is converted into a colored pigment using a suitable reagent. 21. Verfahren nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass als Metallsalz Kaliumpermanganat verwendet wird.21. The method according to claim 20, characterized in that potassium permanganate is used as the metal salt. 22. Verfahren nach einem der Ansprüche 18-21, dadurch gekennzeichnet, dass man ein oder mehrere Parfüms zusetzt.22. The method according to any one of claims 18-21, characterized in that one or more perfumes are added. 23. Verfahren nach einem der Ansprüche 18-22, dadurch gekennzeichnet, dass man eine oder mehrere bakterizide Verbindungen zusetzt.23. The method according to any one of claims 18-22, characterized in that one or more bactericidal compounds are added. 24. Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass man eine quaternäre Ammoniumverbindung der Formel 24. The method according to claim 23, characterized in that a quaternary ammonium compound of the formula 809822/0791809822/0791 •Ν• Ν Halogenhalogen worin R, Methyl, R~ Alkyl oder Aryl, R3 Alkyl oder Aryl, R4 Alkyl, Aryl, Aralkyl oder Glycidyl und Halogen Fluor, Chlor, Brom oder Jod bedeuten, zusetzt.where R, methyl, R ~ alkyl or aryl, R 3 alkyl or aryl, R 4 alkyl, aryl, aralkyl or glycidyl and halogen are fluorine, chlorine, bromine or iodine, is added. 809822/0791809822/0791
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2771634A1 (en) * 1997-12-02 1999-06-04 Jean Pierre Benoit HAIR AND / OR BODY HYGIENE PRODUCT FOR MEN AND ANIMALS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
WO2015059169A1 (en) * 2013-10-22 2015-04-30 Unilever Plc Composition

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59184115A (en) * 1983-04-01 1984-10-19 Shiseido Co Ltd Hair cosmetic
JPS63190815A (en) * 1987-02-04 1988-08-08 Hoou Kk Powdery hair dye composition
LU86946A1 (en) * 1987-07-17 1989-03-08 Oreal ULTRAFINE POWDER COMPRISING MELANIC PIGMENTS, ITS PREPARATION METHOD AND ITS USE IN COSMETICS
LU87429A1 (en) * 1989-01-17 1990-07-24 Oreal POLYMER PARTICLE PRODUCT COMPRISING MELANIC PIGMENTS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF, PARTICULARLY IN COSMETICS
US20140193500A1 (en) * 2011-04-18 2014-07-10 Phillip Loraine Cotrell Dry shampoo comprising urea-formaldehyde
JP2016534154A (en) * 2013-10-22 2016-11-04 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Composition
EP3529343A1 (en) 2016-10-18 2019-08-28 Sterilex LLC Ambient moisture-activated surface treatment powder
DE102016225660A1 (en) * 2016-12-20 2018-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Preparations and methods for hair cleansing

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE830996C (en) * 1945-09-17 1952-02-21 Otto Wenz Use of wood flour as a powder base
FR967081A (en) * 1948-05-31 1950-10-25 Laboratoires B M G Soc D Product and process for coloring cosmetic or other products
FR1322144A (en) * 1960-10-27 1963-03-29 American Viscose Corp Cosmetic preparations containing aggregates of cellulose crystallites
FR1332049A (en) * 1962-05-29 1963-07-12 Inst Delcourt Hair product or shampoo
DE1617850C3 (en) * 1967-12-08 1974-08-01 Hans Schwarzkopf Gmbh, 2000 Hamburg Preparations for degreasing and cleaning living hair
CH522717A (en) * 1969-02-07 1972-06-30 Hoffmann La Roche Dye preparation
CH603159A5 (en) * 1974-08-20 1978-08-15 Hoffmann La Roche

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2771634A1 (en) * 1997-12-02 1999-06-04 Jean Pierre Benoit HAIR AND / OR BODY HYGIENE PRODUCT FOR MEN AND ANIMALS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
WO1999027899A1 (en) * 1997-12-02 1999-06-10 Benoit Jean Pierre Hair and/or body hygienic product for human beings and animals
US6451297B1 (en) 1997-12-02 2002-09-17 Jean-Pierre Benoit Hair and/or body care product for human beings and animals
WO2015059169A1 (en) * 2013-10-22 2015-04-30 Unilever Plc Composition
CN105705203A (en) * 2013-10-22 2016-06-22 荷兰联合利华有限公司 Composition
US9889075B2 (en) 2013-10-22 2018-02-13 Conopco, Inc. Dry shampoo composition

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Publication number Publication date
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SE7713458L (en) 1978-05-30
ES464542A1 (en) 1978-09-01
AR217657A1 (en) 1980-04-15
IT1143699B (en) 1986-10-22
JPS5369839A (en) 1978-06-21
ATA850377A (en) 1980-11-15

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