DE2725525A1 - COSMETIC PREPARATION - Google Patents
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Description
11. Mai 1977 1549-FTG-lMay 11, 1977 1549-FTG-l
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"' Köln !,"'Cologne!,
SCHERICO LTD., Luzern (Schweiz)SCHERICO LTD., Lucerne (Switzerland)
KOSMETISCHE ZUBEREITUNGCOSMETIC PREPARATION
Die Erfindung betrifft stabile, kosmetisch elegante Zubereitungen für die Pflege der Haut. Die Zubereitungen sind in Form von Oel-in-Wasser-Emulsionen and enthalten Glyzerin, Isopropylmyristin, äthoxyliertes Lanolin, Glyzerylstearat, Lanolin, Stearinsäure und Wasser. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die Zubereitungen auch Harnstoff.The invention relates to stable, cosmetically elegant preparations for caring for the skin. The preparations are in Form of oil-in-water emulsions and contain glycerine, Isopropyl myristine, ethoxylated lanolin, glyceryl stearate, Lanolin, stearic acid and water. In a preferred embodiment, the preparations also contain urea.
Haut, die ständig trockenem Klima oder Waschmitteln ausgesetzt ist, tendiert dazu, langsam auszutrocknen (Feuchtigkeitsverlust von der Oberfläche und vom Stratum Corneum). Dies führt zu einer rauhen, trockenen Haut, die sehr leicht schuppt, sich schält und Risse bildet. Eine kontinuierliche Behandlung der Haut mit verschiedenen Zubereitungen, um solche Nachteile zu vermeiden, ist öfters versucht worden, aber meistens haben sich die mehr oder weniger wirksamen Mittel als kosmetisch unelegant erwiesen. In diesem Zusammenhang wird auf die U.S. Patentschriften 3T755'560 und 3'953'591 hingewiesen.Skin that is constantly exposed to dry climates or detergents tends to dry out slowly (loss of moisture from the surface and the stratum corneum). This results in rough, dry skin that flakes, peels, and cracks very easily. A continuous treatment of the skin with various preparations in order to avoid such disadvantages has often been attempted, but mostly the more or less effective agents have proven to be cosmetically inelegant. In this context, reference is made to US Patents 3 T 755,560 and 3,953,591.
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7098 F, 2/07827098 F, 2/0782
11. Mai 1977May 11, 1977
1549-FTG-21549-FTG-2
Die vorliegende Erfindung betrifft eine stabile und kosmetisch elegante Zubereitung, die der Haut Feuchtigkeit zuführt ohne ein öliges, fettiges, körniges oder klebriges Gefühl nach dem Auftragen zu hinterlassen. Die Haut bleibt weich und geschmeidig für längere Zeit, und da die Zubereitungen das Schälen der Haut und die Schuppenbildung verhindern, eignen sie sich auch dazu, die Sonnenbräune bewahren zu helfen.The present invention relates to a stable and cosmetically elegant preparation which supplies the skin with moisture without leaving an oily, greasy, grainy or sticky feeling after application. The skin stays soft and supple for a long time, and since the preparations prevent the peeling of the skin and the formation of flakes, are suitable they also help themselves to keep the suntan.
Die erfindungsgemässen Zubereitungen sind Oel-in-Wasser-Emulsionen, die 5 bis 10 % Glyzerin; 2 bis 5 % Glyzerylstearat; 1 bis 3 % Lanolin; 2 bis 6 % Stearinsäure; 2 bis 4 % Isopropylmyristin; 1 bis 3 % äthoxyliertes Lanolin, worin die durchschnittliche Aethoxylierung 2 0 bis 8 5 Mol Aethylenoxid beträgt; und Wasser enthalten. Der pH-Wert der Zubereitungen sollte etwa 5,5 bis 7,5 betragen.The preparations according to the invention are oil-in-water emulsions, the 5 to 10% glycerin; 2 to 5% glyceryl stearate; 1 to 3% lanolin; 2 to 6% stearic acid; 2 to 4% isopropyl myristine; 1 to 3% ethoxylated lanolin, in which the average ethoxylation is 2 0 to 8 5 moles of ethylene oxide; and contain water. The pH of the preparations should be around 5.5 to 7.5.
Ein bevorzugtes äthoxyliertes Lanolin ist das PEG-7 5-Lanolin, das einen durchschnittlichen Aethoxylierungsgrad von etwa 7 5 Mol Aethylenoxid aufweist.A preferred ethoxylated lanolin is PEG-7 5-lanolin, which has an average degree of ethoxylation of about 75 moles of ethylene oxide.
Verschiedene bekannte Zusätze können der erfindungsgemässen Zubereitung beigefügt werden, wie z.B. Parfüm; Konservierungsmittel (z.B. Paraben); Pigmente; Antioxydantien; Antiseptika; Chelatbildner (z.B. das Dinatriumsalz der Aethylendiamintetraessigsäure); Emulsionsstabilisatoren (z.B. Hydroxyäthylcellulose); Antischaummittel (z.B. Simethicone); Mittel zur Einstellung der Viscosität; Sonnenschutzmittel; Analgetika; Mittel, 5 die Insekten fernhalten, wie andere Stoffe, die aus irgend einem Grund erwünscht sein sollten. Natriumstearat kann auch als anionisches Emulgierungsmittel in einer Menge von 0,1 bis 0,5 % zugefügt werden. Eine bevorzugte zusätzliche Verbindung ist, wie schon erwähnt, Harnstoff.Various known additives can be added to the preparation according to the invention, such as perfume; Preservatives (e.g. parabens); Pigments; Antioxidants; Antiseptics; Chelating agents (e.g. the disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid); Emulsion stabilizers (e.g. hydroxyethyl cellulose); Antifoam agents (e.g. simethicones); Means of recruitment the viscosity; Sunscreens; Analgesics; Means 5 to keep away the insects, like other substances which come from any a reason should be desired. Sodium stearate can also be used as an anionic emulsifier in an amount from 0.1 to 0.5% can be added. As already mentioned, a preferred additional compound is urea.
709852/0782709852/0782
11. Mai 1977 1549-FTG-3May 11, 1977 1549-FTG-3
Die guten dermatologischen Eigenschaften von Harnstoff sind schon lange bekannt. Sie wurden von Ratner: "Use of Urea in Hand Creams", Archives of Dermatology and Syphilology; 48:47, 1943, und in den U.S. Patentschriften Nr. 2'322'565; 2'460'776; 2'987·446 und 3'666'863 beschrieben. Harnstoff ist in Wasser löslich und sowohl in wässrigen Lösungen wie auch in Oel-in-Wasser-Emulsionen, z.B. Lotionen und Cremen, verwendet worden.The good dermatological properties of urea have long been known. They were from Ratner: "Use of Urea in Hand Creams ", Archives of Dermatology and Syphilology; 48:47, 1943, and in U.S. Patent Nos. 2,322,565; 2,460,776; 2,987 · 446 and 3,666,863. Is urea Soluble in water and used in aqueous solutions as well as in oil-in-water emulsions, e.g. lotions and creams been.
Die in der Literatur beschriebenen Zubereitungen mit Harnstoff LO haben sich aber als unzureichend erwiesen: Harnstoff hat eine Tendenz zum Kristallisieren, und dies führt zu körnigen ("sandigen") Zubereitungen, die die Haut irritieren und die ausserdem auch kosmetisch unerwünscht sind. In bekannten Oel-in-Wasser-Emulsionen tendiert der Harnstoff dazu, sich langsam L5 zu zersetzen (zu NH3 und CO ) und dadurch treten Phasentrennungen auf. Ausserdem ist berichtet worden, dass bekannte Zubereitungen, die Harnstoff enthalten (besonders bei höheren Konzentrationen), eine unerwünschte Färbung der Haut, aber vor allem der Kleider, hervorrufen.The preparations with urea LO described in the literature have proven to be inadequate: urea has a tendency to crystallize, and this leads to granular ("sandy") preparations which irritate the skin and which are also cosmetically undesirable. In known oil-in-water emulsions, the urea tends to slowly decompose L5 (to NH 3 and CO) and phase separations occur as a result. It has also been reported that known preparations containing urea (especially at higher concentrations) cause undesirable coloring of the skin, but above all of clothes.
Um die Zersetzung des Harnstoffs zu verhindern, hat man versucht, die Mischungen mit verschiedenen Zusätzen zu stabilisieren. Diese Zusätze führten aber meistens dazu, dass die Zubereitungen ölig und klebrig wurden. In der U.S. Patentschrift Nr. 3'666'863 wurde z.B. die Stabilisierung mit Hilfe vonIn order to prevent the decomposition of the urea, attempts have been made to stabilize the mixtures with various additives. However, these additives mostly lead to the preparations got oily and sticky. In the U.S. Patent specification No. 3,666,863, for example, was the stabilization with the help of
J5 Milchsäure durchgeführt.J5 lactic acid carried out.
Wegen der oben erwähnten Nachteile hat man Zubereitungen, die mehr als 4 % Harnstoff enthalten, bis jetzt nur bei Patienten, die ernste dermatologische Krankheiten hatten, verwendet, z.B. bei Ichthyosis. Bei solchen Patienten konnte man dieBecause of the disadvantages mentioned above, preparations which contain more than 4% urea have so far only been found in patients who have had serious dermatological diseases, e.g. ichthyosis. With such patients you could
- 3 709852/0782 - 3 709852/0782
11. Mai 1977May 11, 1977
1549-FTG-I+1549-FTG-I +
verschiedenen Mangel in kosmetischer Hinsicht ausser Betracht lassen. Die erfindungsgemässen Zubereitungen machen es möglich, die sehr guten dermatologischen Eigenschaften von Harnstoff in kosmetisch unbedenklicher und eleganter Form einzusetzen, wodurch solche Zubereitungen auch von Personen mit normaler, relativ gesunder Haut verwendet werden können. Die Zubereitungen können das ganze Jahr verwendet werden und sind besonders vorteilhaft, um nach dem Baden der Haut Feuchtigkeit zu geben und sie weich und geschmeidig zu machen.various cosmetic defects out of consideration permit. The preparations according to the invention make it possible use the very good dermatological properties of urea in a cosmetically safe and elegant form, whereby such preparations can also be used by people with normal, relatively healthy skin. the Preparations can be used all year round and are particularly beneficial for moisturizing the skin after bathing to give and to make them soft and supple.
Die erfindungsgemässen Zubereitungen eignen sich als Basis für Kompositionen, die 0,1 bis 10 % Harnstoff enthalten. Der bevorzugte Gehalt an Harnstoff liegt bei 4 - 6 %.The preparations according to the invention are suitable as a base for compositions containing 0.1 to 10% urea. The preferred urea content is 4-6%.
Die folgenden Beispiele illustrieren die erfindungsgemässen Zubereitungen. Alle Prozentangaben in den Beispielen wie auch sonst in der Anmeldung sind Gewichtsprozente, und die verwendete Terminologie ist im Einklang mit dem "CTFA Cosmetic Dictionary".The following examples illustrate the preparations according to the invention. All percentages in the examples as well otherwise in the application are percentages by weight, and the terminology used is in line with the "CTFA Cosmetic Dictionary ".
-H--H-
7098S2/07827098S2 / 0782
11. Mai 1977May 11, 1977
1549-FTG-El1549-FTG-El
Glyzerin 7,0Glycerin 7.0
Dinatriumsalz der Aethylendiamintetraessig-Disodium salt of ethylenediaminetetraacetic
säure 0,1acid 0.1
Methylparaben 0,1Methyl paraben 0.1
PEG-75 Lanolin 1,0PEG-75 lanolin 1.0
Hydroxyäthylcellulose 0,2Hydroxyethyl cellulose 0.2
Wasser 79,2Water 79.2
10 Teil B 10 part B
Glyzerylstearat
Natriumstearat Lanolin
SimethiconeGlyceryl stearate sodium stearate lanolin
Simethicone
15 Propylparaben Stearinsäure Isopropylmyristin15 propyl paraben stearic acid isopropyl myristine
100,0100.0
Die Ingredienzen von Teil A (Wasserphase) werden auf 80 C erhitzt und gerührt bis eine einheitliche Masse erreicht ist. Die Ingredienzen von Teil B (Oelphase) werden ebenfalls gemischt, auf 800C erhitzt und gerührt, bis die Masse einheitlich ist. Unter Rühren fügt man dann langsam Teil B zu Teil A, wobei die Temperatur weiterhin auf 800C gehalten wird. Unter 5 Rühren wird die Mischung auf Zimmertemperatur abgekühlt. Der pH-Wert der Zusammensetzung ist 6,8.The ingredients of part A (water phase) are heated to 80 C and stirred until a uniform mass is achieved. The ingredients of part B (oil phase) are also mixed, heated to 80 0 C and stirred until the mixture is uniform. Part B is then slowly added to part A with stirring, the temperature continuing to be kept at 80 ° C. The mixture is cooled to room temperature while stirring. The pH of the composition is 6.8.
709852/0782709852/0782
11. Mai 1977 1549-FTG-E2May 11, 1977 1549-FTG-E2
Die Ingredienzen von Teil A (Wasserphase) werden gemischt und bei 80°C gerührt, bis eine einheitliche Mischung ent-5 standen ist. Mit den Komponenten des Teils B (Oelphase) verfährt man genau so. Danach wird die Mischung B unter Rühren bei 800C langsam zur Mischung A hinzugefügt. Die so erhalteneThe ingredients of Part A (water phase) are mixed and stirred at 80 ° C until a uniform mixture is formed. Proceed in exactly the same way with the components of part B (oil phase). Then mixture B is slowly added to mixture A at 80 ° C. with stirring. The thus obtained
709852/0782709852/0782
11. Mai 1977May 11, 1977
1549-FTG-E31549-FTG-E3
Mischung wird auf 57 C abgekühlt und Teil C wird unter Rühren langsam hinzugefügt. Danach wird die fertige Mischung unter Rühren auf Zimmertemperatur abgekühlt. Der pH-Wert der Zusammensetzung beträgt etwa 7,0.Mixture is cooled to 57 C and part C is slowly added with stirring. After that, the finished mixture cooled to room temperature with stirring. The pH of the composition is about 7.0.
In den oben angeführten Beispielen wird ein im Handel erhältliches Glyzerylstearat verwendet, und zwar das WITCONOL RHT (Markenname der Firma Wites Chemical Co.).In the above examples, a commercially available one is used Glyceryl stearate is used, namely the WITCONOL RHT (trade name of Wites Chemical Co.).
WITCONOL RHT hat die folgenden Charakteristika: Säurezahl: 12 - 16; Verseifungszahl: 152 - 162; lodzahl von maximal 2,0; Schmelzpunkt: 58° - 600C; pH einer 3%-igen Dispersion in destilliertem Wasser: 8,5 - 9,6. Ausserdem enthält es etwa 7,2 - 8,4 % Natriumstearat als Emulgator.WITCONOL RHT has the following characteristics: acid number: 12 - 16; Saponification number: 152 - 162; iodine number of a maximum of 2.0; Melting point: 58 ° - 60 0 C; pH of a 3% dispersion in distilled water: 8.5-9.6. It also contains about 7.2 - 8.4% sodium stearate as an emulsifier.
709852/0782709852/0782
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