DE2703075A1 - AQUATIC COATING COMPOUNDS AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION - Google Patents

AQUATIC COATING COMPOUNDS AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION

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DE2703075A1
DE2703075A1 DE19772703075 DE2703075A DE2703075A1 DE 2703075 A1 DE2703075 A1 DE 2703075A1 DE 19772703075 DE19772703075 DE 19772703075 DE 2703075 A DE2703075 A DE 2703075A DE 2703075 A1 DE2703075 A1 DE 2703075A1
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Description

g/Rz 2 5. Jan, 1977g / margin no.2 5th Jan, 1977

V/äßrige Überzugsmittel, ζ. 3. zur Lackierung von Kabeln, haben bisher im allgemeinen synthetische Harze wie Acryl-Polymerisate oder Celluloseester als Filmbildner enthalten. Methoden zur Herstellung von wäßrigen Emulsionen geeigneter Cellulose-Derivate sind bekannt und beispielsv/eise in der DT-AS 1286672 und der US-PS 3,615,792 beschrieben. Emulsionen von Cellulose-Estern, beispielsweise von Nitrocellulose können als alleinige Bindemittel für Überzugsmittel nicht, verwendet werden, weil sie nur spröde und brüchige Filme ergeben. Man muß sie kombinieren mit Keton— harzen odex' Vinylacetat-Oopolymeron, am glänzende Überzüge mit guten mechanischen Eigenschaften zu erzielen.V / aqueous coating agents, ζ. 3. for coating cables, have so far generally contained synthetic resins such as acrylic polymers or cellulose esters as film formers. Methods for preparing aqueous emulsions of suitable cellulose derivatives are known and are described, for example, in DT-AS 1286672 and US Pat. No. 3,615,792. Emulsions of cellulose esters, for example of nitrocellulose, cannot be used as sole binders for coating agents because they only produce brittle and fragile films. They must be combined with ketone resins or vinyl acetate copolymers to achieve glossy coatings with good mechanical properties.

Zur Lackierung von Holz oder ähnlichen Werkstoffen verwendet can Cellulose-Ester, beispielsweise Nitrocellulose, meist in Kombination mit Aikydharzen. Diese Kombination führt zu überzügen von hohen Glanz, ausreichender Härte, guter Elastizität, und ausgezeichnetem Porenfluß, aber es ist nicht möglich, mit wäßrigen Emulsionen zu arbeiten, sondern bisher müssen diese Kombinaxionen aus organischen Lösungen verarbeitet werden. Alle bisherigen Versuche zur Smulgierung von Aikydharzen und Cellulose-Estern führen entweder zu Emulsionen unzureichender Stabilität oder zu Emulsionen mit zu groben Teilchen, die das Verfließen zu glänzenden Überzügen nicht zulassen.To paint wood or similar materials, can use cellulose esters, for example nitrocellulose, mostly in combination with aikyd resins. This combination leads to coatings of high gloss, sufficient hardness, good elasticity, and excellent Pore flow, but it is not possible to work with aqueous emulsions; processed from organic solutions. All previous attempts to emulsify alkyd resins and cellulose esters lead either to emulsions of insufficient stability or to emulsions with too coarse particles, which make the flow shiny Do not allow coatings.

Gegenstand der Erfindung sind wäßrige Überzugsmitteldispersionen aus 5 - 50 Gewichtsteiler. Cellulose-Es-cer, 5-30 Gewichts te ilen V/eichnacher, 5-^0 Oewichtsteiier. Alkydharz, 30 - 5C 2-a:-;Lz'?.zsteiler. V.'asser, und 0,5 - 10 Gewichtsteilen Emulgator, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie als Emulgator ein Vinylalkohol-Hcrocder Copolymerisat und als Alkydharz ein kurzöliges Alkydharz mit 5-50 Gew.-% Öl enthalten.The invention relates to aqueous coating agent dispersions composed of 5 to 50 parts by weight. Cellulose-Es-cer, 5-30 parts by weight V / eichnacher, 5- ^ 0 weight parts. Alkyd resin, 30 - 5C 2-a: -; Lz '?. Zs divider. V.'asser, and 0.5-10 parts by weight of emulsifier, which are characterized in that they contain a vinyl alcohol-hydrocoder copolymer as the emulsifier and a short-oil alkyd resin with 5-50% by weight oil as the alkyd resin.

Le A 17 836Le A 17 836

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ORtGtNAL INSPECTtDORtGtNAL INSPECTtD

Diese Dispersionen sind stabil und liefern einwandfrei glänzende Überzüge.These dispersions are stable and give perfectly glossy coatings.

»o*"O*

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung solcher Überzugsnitxeldispersionen, das dadurch. gekennzeichnet ist, daß man Cellulose-Ester, Alkydharz und Weichmacher in einem organischen Lösungsmittel löst, diese Lösung in eine Lösung aus Emulgator und Wasser eindispergiert, und das organische Lösungsmittel destillativ entfern"1:.Another object of the invention is a process for the production of such coating nitrate dispersions, which thereby. is in that cellulose esters, alkyd resin, and plasticizer in an organic solvent, this solution dispersed in a solution of emulsifier and water, and the organic solvent by distillation eliminator "1.

Von besonderer Bedeutung für die Stabilität der Dispersion wie auch für ihr Verhalten bei der Filmbildunf; ist die Größe der dispergierten Teilchen. Erfindungsgemäß ist sie bevorzugt 0,1 bis 0,5 /U und ändert sich auch bei längerer Lagerung cei 5 - 50 C nicht wesentlich.Of particular importance for the stability of the dispersion as well as for its behavior during film formation; is the size of the dispersed particles. According to the invention, it is preferably 0.1 up to 0.5 / U and changes even with prolonged storage at 5 - 50 ° C not essential.

Cellulose-Ester, die erfindungsgemäß verwendet v/erden können, sind insbesondere Celluloseacetat, Celluloseacetobutyrat, Cellulose acetatbenzoat, und Cellulosesorbatacetat und Mischungen dieser Ester. Ganz besonders geeignet ist Nitrocellulose, beispielsweise die üblichen Collodiumwollequalitäten, d.h., Cellulosesalpetersäureester mit einem Stickstoffgehalt von 10,2 bis 12,4 Gew.-jt.Cellulose esters which can be used according to the invention, are in particular cellulose acetate, cellulose acetate butyrate, cellulose acetate benzoate, and cellulose sorbate acetate and mixtures thereof Ester. Nitrocellulose, for example the usual collodion wool qualities, i.e. cellulose nitric acid esters, is very particularly suitable with a nitrogen content of 10.2 to 12.4 wt.

Weichmacher im Sinne der Erfindung sind insbesondere Ester wie Dibutylphthalat, Dioctylphtiiaiat, Dicycloh&xylphthalat, Dibutyladipat, Benzylbutyladipat, Dioctyladipat, Phosphorsäureester vie Trikresylphosphat, Triphenylphosphat, Tr ioc ty !phosphat, und auch Benzoisulfonsäure-N-methylamid.Plasticizers for the purposes of the invention are, in particular, esters such as Dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, dicycloh & xyl phthalate, dibutyl adipate, Benzyl butyl adipate, dioctyl adipate, phosphoric acid esters such as tricresyl phosphate, triphenyl phosphate, triocytyl phosphate, and also Benzoisulfonic acid N-methylamide.

Als Alkydharze kommen vorzugsweise öl- oder fettsäurenodifizierte Alkydharze in Betracht. Unter Alkydharzen versteht man durch Polykondensation nach bekannten Verfahren aus Alkoholen und Carbonsäuren hergestellte Polyester der Art, wie sie z.E. m Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie definiert oder ir. D.H. Solcnon, The Chemistry of Organic Filr.forr.ers, S.75-101 beschrieben sind. Ir. allgemeinen enthalten iie eingesetzter Alkohole 1 bis 1i>, vorzugsweise 2 bic 6 CJ-Atoi'.e, cie verver.deten Säuren oder ihre esterbiidenden Derivate 2 bis IA-, vorzugs-Preferred alkyd resins are those modified with oil or fatty acids Alkyd resins into consideration. Alkyd resins are understood to mean by polycondensation by known processes from alcohols and Carboxylic acids produced polyesters of the type as z.E. m Ullmann's Encyclopedia of Technical Chemistry defined or ir. D.H. Solcnon, The Chemistry of Organic Filr.forr.ers, pp.75-101 are described. Ir. generally contain the used Alcohols 1 to 1%, preferably 2 bic 6 CJ-Atoi'.e, cie ver.deten Acids or their ester-forming derivatives 2 to IA-, preferably

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weise 4 bis 12 C-Atome. Diese Alkydharze können gegebenenfalls mit anderen, z.B. auch olfreien Polyestern abgefischt v/erden.wise 4 to 12 carbon atoms. These alkyd resins can optionally be fished off with other polyesters, for example also oil-free v / earth.

Beispiele für geeignete Alkohole sind Pentaerythrit, Glycerin, Trirriethylolpropan, Triraethyloläthan, 1,2,4-Butantriol, 1,2,6-Hexantricl, Äthylenglykol, Propandiol-1,2, Propandiol-1,3, Butaridiol-1,2,-1,3 und 1,4, Neopentylglykol, Diäthylenglykol, Triäthylenglykol, Dipropylenglykol, Hexandiol-1,6 1,2 und 1,4-5is (hydrcxyrr.ethyl)-cyclohexan, 2-Äthylpropandiol-1,3, 2-Äthylhexandiol-1,3, Cyclohexandiol-1,2,-1,4, Adipinsäurebisäthylen-(^•lykolco tor; Benzylalkohol, Cyclohexanol und andere Monoalkohole mit 1 bis 6 C-Atomen. 3evorzugte Alkohole sind Glycerin, Trimethylolpropan, Neopentylglykol und Pentaerythrit.Examples of suitable alcohols are pentaerythritol, glycerol, trirriethylolpropane, triraethylolethane, 1,2,4-butanetriol, 1,2,6-hexantricl, Ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butaridiol, -1,3 and 1,4, neopentyl glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, Dipropylene glycol, hexanediol-1,6 1,2 and 1,4-5is (Hydroxyethyl) -cyclohexane, 2-Ethylpropanediol-1,3, 2-Ethylhexanediol-1,3, Cyclohexanediol-1,2, -1,4, adipic acid bisethylene - (^ • lykolco gate; Benzyl alcohol, cyclohexanol and other monoalcohols with 1 to 6 carbon atoms. Preferred alcohols are glycerine, trimethylol propane, neopentyl glycol and pentaerythritol.

Als Beispiele geeigneter Säurekomponenten seien folgende Carbonsäuren oder ihre esterbildenden Derivate genannt: Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure, Tetra- und Hexahydro ρhthaisäure, Endomethylentetrahydrophthalsäure, Bernsteinsäure, Adipinsäure, Sebacinsäure, Triir.ellitsäure, Benzoesäure und ihre Derivate wie z. B. p-tert.-Buty!benzoesäure, Hexahydrobenzoesäure. Am gebräuchlisten ist Phthalsäure.The following carboxylic acids or their ester-forming derivatives may be mentioned as examples of suitable acid components: Phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, tetra- and hexahydro ρhthaisäure, endomethylenetetrahydrophthalic acid, succinic acid, Adipic acid, sebacic acid, triirellitic acid, benzoic acid and their derivatives such as B. p-tert-butybenzoic acid, hexahydrobenzoic acid. The most common is phthalic acid.

In den für die erfindunrsr^^npen i^berzupsemulsionen eingesetzten Alkydharzen kann der üianteil, berechnet als Triglycerid und bezogen auf das Alkydharz 5 bis 50 Gew.-% betragen. Die trocknenden oder nichttrocknenden Fettsäuren, die im allgemeinen 6 bis 24 C-Atome enthalten, können entweder als solche oder in Form ihrer Glycerinester (Triglyceride) eingesetzt werden. Als geeignet sind pflanzliche und tierische Öle, Fette oder Fettsäuren zu nennen, wie z.B. Kokos-, Erdnuß-, Ricinus-, Oliven-, Sojabohnen-, Lein-, Baumwollsaatöl, Saffloröl oder -ölfettsäuren, dehydratisiertes Ricinusöl bzw. -fettsäure,In those used for the inventive berzupsemulsionen Alkyd resins can contain the oil, calculated as triglyceride and be 5 to 50 wt .-% based on the alkyd resin. The drying ones or non-drying fatty acids, which generally contain 6 to 24 carbon atoms, can either as such or in Form of their glycerol esters (triglycerides) are used. Vegetable and animal oils, fats or fatty acids are suitable, such as coconut, peanut, castor, Olive, soybean, linseed, cottonseed oil, safflower oil or oil fatty acids, dehydrated castor oil or fatty acid,

einfach ungesättigte Fettsäuren, Schmalz, Talg und Trane, Tallöifettsäure sowie synthetische Fettsäuren.Monounsaturated fatty acids, lard, tallow and trane, tall oil fatty acid and synthetic fatty acids.

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Geeignete Emulgatoren sind Homo- und Copolymerisate des Vinylalkohols, beispielsweise Polyvinylalkohole, die durch Hydrolyse von Polyvinylacetat entstanden sind, und die in Handel beispielsweise unter der Bezex<j:muri(j L'olyvioi W Z^/24O und W 2-j' zu haben sind. Ebenfalls geeignet sind nydrolisierte Copolymerisate von Vinylpyrrolidon und Vinylacetat.Suitable emulsifiers are homo- and copolymers of vinyl alcohol, for example polyvinyl alcohols, which are formed by hydrolysis of polyvinyl acetate, and which are commercially available, for example under the Bezex <j: muri (j L'olyvioi W Z ^ / 24O and W 2-j ' are to be had. Hydrolyzed copolymers are also suitable of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate.

Bevorzugt enthalten die Überzugsrr.itteldispers ionen der Erfindung Alkydharze mit einem Olgehalt von 20 bis 45 %.The coating agents preferably contain dispersions of the invention Alkyd resins with an oil content of 20 to 45%.

Die erfindungsgemäßen Überzugsmittel können hergestellt werden, indem das Alkydharz, der Celluloseester und der Weichmacher in einem polaren, nicht wasserlöslichen Lösungsmittel gelöst werden, das sich aus der zu bildenden Emulsion abdestillieren läßt, mit der wäßrigen Lösung des Emulgators vereinx und dabei eine Öl-in-Wasser-Emulsion bildet durch hohe Scherkräfte. Anschließend wird das organische Lösungsmittel für sich oder als wäßriges Azeotrop abdestilliert. Besonders geeignete Lösungsmittel sind Alkydacetat und Alkylpropionat. Die zurückbleibende wäßrige Emulsion kann mit weiterem Wasser verdünnt oder geeignetem Koalesziermittel versetzt werden. Im folgenden wird dies als Sekundäremulsion bezeichnet.The coating agents according to the invention can be produced by dissolving the alkyd resin, the cellulose ester and the plasticizer in a polar, water-insoluble solvent are distilled from the emulsion to be formed lets, combine with the aqueous solution of the emulsifier and thereby an oil-in-water emulsion forms due to high shear forces. Afterward the organic solvent is distilled off by itself or as an aqueous azeotrope. Particularly suitable solvents are alkyd acetate and alkyl propionate. The remaining aqueous emulsion can be diluted with further water or suitable Coalescing agents are added. This is referred to below as a secondary emulsion.

Zur Erzielung eines klaren und hochglänzenden Films kann man auch ein oder mehrere Koaleszier- oder Verwachsungsmitxel der Dispersion zusetzen. Bevorzugt sind hier Koalesziermittel, die mit dem Wasser ein Azeotrop bilden. Man muß dann der Dispersion soviel Koalesziermittel zusetzen, daß zunächst das Azeotrop abdestilliert und darüber-hinaus noch Koaiesziermittel, das die Verwachsung der Teilchen durchführt. Als solche kommen in Frage Athylenglykolmonomethylather, -äthyläther, -butylätheracetat, Diäthylenglykol, Diäthylenglykolmoncbutyläther, Diacetonalkhol, Methylglykolacetat, Methylamylketon und Diisobutylketon. To achieve a clear, high-gloss film, you can also one or more Koaleszier- or Verwachsungsmitxel the Add dispersion. Coalescing agents which form an azeotrope with the water are preferred here. Then you have to Add enough coalescing agent to the dispersion that first the azeotrope is distilled off and, moreover, the coalescing agent, which carries out the intergrowth of the particles. Suitable as such are ethylene glycol monomethyl ether, ethyl ether, butyl ether acetate, Diethylene glycol, diethylene glycol moncbutyl ether, Diacetone alcohol, methyl glycol acetate, methyl amyl ketone and diisobutyl ketone.

Die Primärernulsion aus Celluloseester, Alkydharz, Enulgaxcr, Weichmacher, Wasser und organischen Lösungsmittel wird ir. einem handelsüblichen Gerät mit ausreichender hoher Umfangsgeschwindigkeit von. 5 bis 50 m/sek., vorzugsweise 10 - 30 m/sek.,The primary emulsion of cellulose ester, alkyd resin, enulgaxcr, Plasticizers, water and organic solvents are ir. a commercially available device with a sufficiently high peripheral speed of. 5 to 50 m / sec., Preferably 10 - 30 m / sec.,

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ORJGWALORJGWAL

erzeugt.generated.

Beispiele sind: Ultra-Turax Typ 45 mit 10 000 U-min; C-auiin-Examples are: Ultra-Turax Type 45 with 10,000 rpm; C-auiin-

Homogenisator, Dissolver und Perlmühlen.Homogenizer, dissolver and bead mills.

Dabei sollte die Smulgierzeit im Ultra-Turax nicht ze'nr als Minuten betragen, da sonst zu starke Wärmeentwicklung auftritt, Diese Zeit reicht aus, um aus den Bestandteilen der späterer. Emulsion kleine kugelförmige Teilchen vcn 0.1 - 0.5 /U zu erzeugen. The emulsification time in the Ultra-Turax should not be more than minutes, otherwise excessive heat will develop. This time is sufficient to remove the components of the later. Emulsion to produce small spherical particles of 0.1 - 0.5 / U.

BeiSOiel 1At Soiel 1

Es vmrde eine Lösung in Äthylacetat hergestellt aus: 100 g Nitrocellulose-Chips mit ca. 12 % Stickstoff Norm 24 E nach DIN 53179,A solution in ethyl acetate is prepared from: 100 g nitrocellulose chips with approx. 12 % nitrogen, standard 24 E according to DIN 53179,

bestehend aus 82 % Collodiumwolle und 13 % Dibutyl-consisting of 82 % collodion wool and 13 % dibutyl

phthalat,phthalate,

g Erdnußölfetts äurealkydharz mit einem Ölgehalt von 41 }if g Äthylacetatg peanut oil fatty acid alkyd resin with an oil content of 41 } i f g ethyl acetate

g Nach ca. 3 Stunden langsamem Rühren wurde eine klare Lösung erhalten, die mitg After about 3 hours of slow stirring, it became clear Get solution that with

g einer 3 %igen wäßrigen Polyvinylalkohol-Lösung (PoIyviol W 25/140) unter langsamem Rühren vereint wurde. Anschließend dispergierte man die Mischung unter eines Ultra-Turax Typ 45 Labordispergator 2 Minuten lang, indem man die Umdrehungsgeschwindigkeit stufenlos bis auf 10 000 U/Kin. steigerte. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert. Dabei wir! eine Primäremulsion erhalten von 40 # Feststoffgehalt und einer Auclaufvi::ko:j i tat von 34 Gek. im DIw--t-ü£cher, die in Beispiel 2 und 2 v/eiterverarceitet vrurde.g of a 3% aqueous polyvinyl alcohol solution (Polyviol W 25/140) was combined with slow stirring. The mixture was then dispersed under one Ultra-Turax Type 45 laboratory disperser for 2 minutes by turning the speed continuously up to to 10,000 rev / kin. increased. The solvent is distilled off under reduced pressure. We do! a primary emulsion obtained from 40 # solids content and an Auclaufvi :: ko: j i tat of 34 Gek. im DIw - t-ü £ cher, which were processed in example 2 and 2.

Le A 17 836 - 5 - Le A 17 836 - 5 -

809830/0486809830/0486

ORIGINAL INSPECTEDORIGINAL INSPECTED

Vergleichsbeispiel:Comparative example:

Zs vmrde eine Dispersion hergestellt wie unter Dispersion beschrieben. Es wurden nur statt des Polyvinylalcohols 3CC g einer wäßrigen Lösung eines nicht-ioncgenen Fettsäureester (Emulgator Emulphor EL der BASF) verwendet. Man. ernielt eine kurzfristig stabile Emulsion, deren Teilchenbildbestir.r.ur.g eine durchschnittliche Größe von 13/U ergab. Zs vmrde a dispersion prepared as described in dispersion. Instead of the polyvinyl alcohol, only 3CC g of an aqueous solution of a non-ionic fatty acid ester (emulsifier Emulphor EL from BASF) were used. Man. obtained a short-term stable emulsion, the particle image determination of which resulted in an average size of 13 / U.

Beispiel 2:Example 2:

Es wurde eine Dispersion hergestellt aus:A dispersion was made from:

100 g Erdnußölfettsäurealkydharz mit einem Ölgehalt von 4' % 100 g Nitrocellulose-Chips wie in.Beispiel 1 300 g Äthylacetat100 g peanut oil fatty acid alkyd resin with an oil content of 4 % 100 g nitrocellulose chips as in Example 1 300 g ethyl acetate

Nach 3 Stunden Rühren wurde eine klare Lösung erhalten, die mitAfter 3 hours of stirring a clear solution was obtained, with

einer 2.5%igen Lösung von Polyvinylalkaohol (Pciyvicl W 25/140) in V/asser vereint wird. Anschließend wird verfahren wie unter Dispersion 1 beschrieben. Man erhält eine Primäremulsion von ca. 29 % Festgehalt und eine Auslaufviskosität von 28 sek. im DIN-4-5echer.a 2.5% solution of polyvinyl alcohol (Pciyvicl W 25/140) is united in V / ater. The procedure is then as described under dispersion 1. Man receives a primary emulsion of approx. 29% solids content and an outlet viscosity of 28 sec. in a DIN 4-5 cup.

AHWENDUNGSBE!SPIELEAPPLICATION GAMES

Beispiel 1 (Vergleich)Example 1 (comparison)

Es wurde ein Lack folgender Zusammensetzung hergestellt:A varnish of the following composition was produced:

Erdnußölfettsäurealkydharz mit 41 % Öl,Peanut oil fatty acid alkyd resin with 41 % oil,

60 #ig in Xylol 152 Gew.-TIe60 parts in xylene 152 parts by weight

Collodiumwolle (Cellulose-Salpetersäure-Collodion wool (cellulose nitric acid

ester mit ca. 12 % Stickstoff), Normtyp 24ester with approx. 12 % nitrogen), standard type 24

E, DIN 53 179 als Chips 111 Gew.-HeE, DIN 53 179 as chips 111 wt. He

Dibutylphthalat 5 Gew.-HeDibutyl phthalate 5 wt. He

Athyler.giykolnionoäthyläther 59 Gew.-TIeAthyler.giykolnionoäthyläther 59 parts by weight

Euxylacetat 190 Gew.-TIeEuxyl acetate 190 parts by weight

Äthylacetat IUO Gew.-TieEthyl acetate IUO wt

Xylol 300 Gew.-TIeXylene 300 parts by weight

Äthylglykolacetat 8 Q g 8 3 Q / Q A β 6 ^ Gew. -TieEthyl glycol acetate 8 Q g 8 3 Q / QA β 6 ^ wt

p A 17 856 . , - 6 - p A 17 856 . , - 6 -

ORIGINAL INSPECTEDORIGINAL INSPECTED

Der resultierende Lack zeigte eine Viskosität entsprechend
einer Auslaufzeit von ca. 30 Sekunden, gemessen nach DIN 53 211
(DIN-4-Becher). Aushärtung zu Filmen und Beurteilung wird in
Tabelle 1 beschrieben.The resulting paint showed a viscosity accordingly
a flow time of approx. 30 seconds, measured according to DIN 53 211
(DIN 4 cup). Curing to films and assessment is in
Table 1 described.

Eeispiel 2Example 2

Es wurde eine Dispersion folgender Zusammensetzung hergestellt:A dispersion of the following composition was prepared:

Dispersion aus Beispiel 1, 40 %ig in Wasser 550 Se;·:.-TIeDispersion from Example 1, 40% in water 550 Se; ·: .- TIe

Dibutylphthalat 10 C-ew.-TleDibutyl phthalate 10 C-parts

Ä'thylenglykolmonomethyläther 12^- Gew.-TieEthylene glycol monomethyl ether 12% by weight

Athylglykolacetat t-L C-ev.-TleEthyl glycol acetate tL C-ev.-Tle

4~Methyl-4-hydroxypentanon-2 32 Gew.-TIe4-methyl-4-hydroxypentanone-2 32 parts by weight

Wasser 234 Gew.-TIeWater 234 parts by weight

Verlaufsmittel (Alkylbenzolsulfonat) 6 Gew.-TIeLeveling agent (alkylbenzenesulfonate) 6 parts by weight

Die resultierende Dispersion zeigr,e eine Viskosität entsprechend einer Auslaufzeit von ca. 15 Sekunden, gemessen
nach DIN 53 211.The resulting dispersion shows a viscosity corresponding to an outflow time of approx. 15 seconds, measured
according to DIN 53 211.

Le A 17 836 - 7 - Le A 17 836 - 7 -

809830/0486809830/0486

ORIGINAL INSPECTEDORIGINAL INSPECTED

Tabelle 1 :Table 1 :

Wasserfestigkeit 'Water resistance ' Beitel 1Gouge 1 157157 30 sek.30 sec. Beispiel 2Example 2 sek.sec. 1/21/2 TagenDays durchby J>J> Trocknung bis zur Klebi'reiheit in MinDrying until it is sticky in min 102 sek.102 sec. 3535 sek.sec. II. Pendelhärte nach Albert-Koenig DIN 53Pendulum hardness according to Albert-Koenig DIN 53 Alkoholfestigkeit2 ^Alcohol resistance 2 ^ 112 sek.112 sec. sek.sec. 44th unbegrenztunlimited nach 1 Std.after 1 hour Glanz n.Gargner 60°Gloss by Gargner 60 ° 116 sek.116 sec. 3030th sek.sec. 8282 bei 20°Cat 20 ° C 3 Std.3 hours. Überarbeitbarkeit nachCan be reworked after 00 7878 nach 25after 25 5 Std.5 hours Lagerung bei 50° mit Lack n. Bsp. 1Storage at 50 ° with varnish as per example 1 0/10/1 100100 o.B.if. Belastungload 24 Std.24 hours Standzeit in Std.Tool life in hours 114114 1) Prüfung erfolgt nach einwöchiger1) Examination takes place after one week 3838 nach 25 Tagenafter 25 days c.B.c.B. unbegrenztunlimited Lagerung der PrüfplatteStorage of the test plate

mit wassergetränktem Wattebausch. Dauer der Belastung 8 h.
?-) Entsprechend 1, statt Wasser 50%ige wäßrige /ithylalkohol-Lüüung.with a cotton ball soaked in water. Duration of exercise 8 hours.
? -) Corresponding to 1, instead of water, 50% aqueous / ethyl alcohol solution.

CD LO O CD LO O

Claims (2)

Ansprüche:Expectations: dadurch gekennzeichnet, daß sie als Emulgator ein Vinylalkohol-Komo- oder Copolymerisa τ und als Alkydharz ein kurzöliges Alkydharz mit 5 - 5Z Gew.-# Öl enthält.characterized in that it contains a vinyl alcohol copolymer or copolymerization as the emulsifier and a short-oil alkyd resin with 5-5 % by weight oil as the alkyd resin. 2. Verfahren zur Herstellung einer wäßrigen Überzugsinitteldisparsion gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß man Celluloseester, Alkydharz ur.i Weichmacher in einem organischen Lösungsmittel löst, diese Lösung in eine Lösung des Emulgators in Wasser eindispergiert und das organische Lösungsmittel destillativ entfernx,2. Process for the production of an aqueous coating agent dispersion according to claim 1, characterized in that cellulose ester, alkyd resin ur.i Plasticizer dissolves this in an organic solvent Solution dispersed in a solution of the emulsifier in water and remove the organic solvent by distillation, 809830/0486809830/0486 Le A 17 836 - 9 - Le A 17 836 - 9 - ORIGINAL INSPECTEDORIGINAL INSPECTED
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