DE2657379A1

DE2657379A1 - Sound insulating floors with poly:isocyanate-based foam underlayer - and flooring plaster surface layer

Info

Publication number: DE2657379A1
Application number: DE19762657379
Authority: DE
Inventors: Karl-Heinz Dr Andres; Werner Dr Dietrich; Kurt Dr Schaupp
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1976-12-17
Filing date: 1976-12-17
Publication date: 1978-06-29

Abstract

Sound-deadening floors are made by applying a layer of a polyisocyanate-based foam (I) with a dynamic rigidity of 0.1-9 kp/cm3 to a floor in the roughly built state, followed by a top coat of a plaster flooring compound. (I) is pref. applied by spraying to give a seamless foam layer with a closed, tread-proof surface over the floor. (I) is pref. applied with raised edges to form a sealed trought into which the liq. plaster flooring compsn. can be poured (I) can be applied to a 1-3 cm thick layer of an insulating material such as a polystyrene foam. The foams are easy to lay and require min.-labour for installation. The floors dry quickly and can generally be used 24 hrs. after installation.

Description

Verfahren zur Herstellung von trittschallgedämmten FußbödenProcess for the production of impact sound-insulated floors

Konventionell werden trittschallgedämmte Fußböden unter Verwendung von anorganischen Materialien, wie Mineralwolle, organischen Dämmplatten, vorzugsweise aus Polystyrolschaumstoff oder auch Schüttungen aus elastischen Leichtmaterialien, wie Korkschrot, Perlite u.a. und anschließender Aufbringung eines Estrichs hergestellt. Dieses Verfahren ist sehr material-, insbesondere aber arbeitsaufwendig.Conventionally, impact sound-insulated floors are used of inorganic materials such as mineral wool, organic insulation boards, preferably made of polystyrene foam or bulk material made of elastic light materials, such as crushed cork, perlite, etc. and subsequent application of a screed. This method is very material, but especially labor-intensive.

Ein Fortschritt stellte dabei der Einsatz schwimmender Fließestriche dar, die es ermöglichen, die Böden ganzer Räume in einem Arbeitsgang durch Gießen fugenlos zu beschichten.The use of floating floor screeds was a step forward that make it possible to pour the floors of entire rooms in one operation to be coated seamlessly.

Zur Verhinderung des Nachteils, daß der flüssige Estrich durch die oft vorhandenen Verlegefugen dringt und Wasser durch den Boden nach unten gelangt, muß eine abdichtende Kunststoff-Folie auf die Dämmschicht aufgelegt und an den Wänden hochgezogen werden (Ausbildung einer "Wanne"). Die Befestigung der Folie erfolgt dabei durch Verkleben oder Verschweißen.To prevent the disadvantage that the liquid screed by the Often existing installation joints penetrate and water gets down through the floor, A sealing plastic film must be placed on the insulation layer and on the walls be pulled up (formation of a "tub"). The film is attached by gluing or welding.

Es hat nicht an Versuchen gefehlt, eine fugenlose Trittschalldämmschicht aufzubringen, diese sind jedoch alle an unzureichender dynamischer Steifigkeit gescheitert.There has been no lack of attempts to create a seamless impact sound insulation layer to apply, but these have all failed due to insufficient dynamic stiffness.

Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß bei Aufbringung eines elastischen Schaumstoffes auf Polyisocyanatbasis eine hervorragend trittschallgedämmte Schicht erhalten wird.Surprisingly, it has now been found that when applying a elastic foam based on polyisocyanate provides excellent soundproofing Layer is obtained.

Die Aufbringung des Schaumstoffes erfolgt im allgemeinen nach der Sprühmethode. Der Schaumstoff besitzt hohe Elastizität, ist offenzellig und weist eine dichte, feste Haut auf.The foam is generally applied after Spray method. The foam has high elasticity, is open-celled and has a a thick, firm skin.

Vorteile des Verfahrens sind einfache, schnelle und fugenlose Aufbringung des Schaumstoffes, vorhandene Risse und Fugen im Untergrund werden abgedichtet. Mehrarbeiten werden daher vermieden.The advantages of the process are simple, quick and seamless application the foam, existing cracks and joints in the substrate are sealed. Overtime is therefore avoided.

Der Schaumstoff ist kurze Zeit nach der Herstellung begehbar und belastbar, so daß der Fließestrich sofort nach Ausbildung der "Wanne" durch Hochziehen des Schaumstoffes an den Wänden aufgegossen werden kann. Die Kombination ist nach Aushärtung des Fließestrichs - im allgemeinen nach 24 Stunden -begehbar. Eine verfahrenstechnische Variante ist die Kombination von konventionellen Dämmstoffen mit aufgetragenem Schaumstoff. Selbstverständlich läßt sich das Verfahren auch auf die Anwendung von Estrich, aufgetragen durch Verstreichen, ausdehnen.The foam can be walked on and resilient a short time after production, so that the leveling screed immediately after the formation of the "tub" by pulling up the Foam can be poured on the walls. The combination is after curing floor screed can be walked on - generally after 24 hours. A procedural one The variant is the combination of conventional insulation materials with applied foam. Of course, the process can also be applied to screed by spreading, stretching.

Gegenstand der Erfindung ist somit ein Verfahren zur Herstellung von trittschallgedämmten Fußböden, dadurch gekennzeichnet, daß auf einem sich in rohbaulichem Zustand befindlichen Boden ein Schaumstoff auf Basis von Polyisocyanaten der dynamischen Steifigkeit 0,1 - 9 kp/cm3 aufgebracht und anschließend mit einem Estrich, vorzugsweise einem Fließestrich, überschichtet wird.The invention thus provides a method for producing Impact sound-insulated floors, characterized in that on one in the unfinished building State floor a foam based on polyisocyanates of dynamic Stiffness 0.1 - 9 kp / cm3 applied and then with a screed, preferably a self-leveling screed.

Erfindungsgemäß ist bevorzugt, daß der Schaumstoff nach der Sprühmethode fugenlos aufgebracht wird, daß der Schaumstoff eine geschlossene, trittfeste und dichte Haut besitzt, daß der Schaumstoff auch an den aufgehenden Bauteilen hochgezogen wird und so eine gegenüber dem Fließstrich dichte Wanne bildet, daßoen zunächst in 1 - 3 cm Dicke ein Dämmstoff, vorzugsweise ein Polystyrol-Schaumstoff, verlegt und anschließend der Schaumstoff aufgebracht sowie der Estrich aufgetragen wird, daß ein Polyurethan-Schaumstoff, erhalten aus rohem Polyphenylenpolymethylenpolyisocyanat mit einem 2-Kern-Anteil von 60 - 95, vorzugsweise 70 - 90 Gew.-% und einen Polyätherpolyol der OH-Zahl 20 - 100, vorzugsweise 25 - 50, eingesetzt wird, daß als Polyol eine Mischung aus 85 bis 99 Gew.-% eines Polyätherpolyols der OH-Zahl 20 - 100 und 1 - 15 Gew.-% eines kurzkettigen Polyols der OH-Zahl 300 - 1850, vorzugsweise 500 - 1300, verwendet wird.According to the invention it is preferred that the foam is made by the spray method is applied seamlessly that the foam is a closed, non-slip and has thick skin, that the foam also adapts to the rising Components is pulled up and thus forms a tank that is sealed against the flow line, that initially an insulating material, preferably a polystyrene foam, 1 - 3 cm thick, laid and then applied the foam and applied the screed is that a polyurethane foam obtained from raw polyphenylene polymethylene polyisocyanate with a 2-core content of 60-95, preferably 70-90% by weight and a polyether polyol the OH number 20-100, preferably 25-50, is used that a polyol Mixture of 85 to 99% by weight of a polyether polyol with an OH number of 20 - 100 and 1 - 15% by weight of a short-chain polyol with an OH number of 300-1850, preferably 500 - 1300, is used.

Schaumstoffe auf Basis von Polyisocyanaten sind an sich bekannt und stellen Urethangruppen- und/oder Harnstoff gruppen- und/oder Allophanatgruppen- und/oder Biuretgruppen-und/oder Isocyanuratgruppen- und/oder Carbodiimidgruppen aufweisende hellförmige Kunststoffe dar. Vorwiegend Urethangruppen aufweisende Schaumstoffe (Polyúrethanschaumstoffe) sind bevorzugt.Foams based on polyisocyanates are known per se and represent urethane groups and / or urea groups and / or allophanate groups and / or biuret groups and / or isocyanurate groups and / or carbodiimide groups containing light-shaped plastics. Foams containing predominantly urethane groups (Polyurethane foams) are preferred.

Als Polyisocyanate kommen aliphatische, cycloaliphatische, araliphatische, aromatische und heterocyclische Polyisocyanate in Betracht, wie sie z.B. von W. Siefken in Justus Liebils Annalen der Chemie, 562, Seiten 75 bis 136, beschrieben werden, beispielsweise Xthylen-diisocyanat, 1,4-Tetramethylendiisocyanat, 1 , 6-Hexamethylendiisocyanat, 1,12-Dodecandlisocyanat, Cyclobutan-1,3-dilRocyanat, Cyclohexan-1,3- und -1,4-diisocyanat sowie beliebige Gemische dieser Isomeren, l-Isocyanato-3,3,5-trimethyl-5-isocyanatomethyl-cyclohexan (DAS 1 202 785, amerikanische Patentschrift 3 401 190), 2,4- und 2,6-Hexahydrotoluylendiisocyanat sowie beliebige Gemische dieser Isomeren, Hexahydro-1,3- und/oder ,4-phenylen-diisocyanat, Perhydro-2,4'- und/oder -4,4'-diphenylmethan-diisocyanat, 1,3- und 1,4-Phenylendiisocyanat, 2,4- und 2,6-Toluylendiisocyanat sowie beliebige Gemische dieser Isomeren, Diphenylmethan-2,4'- und/oder -4,4'-diisocyanat, Naphthylen-1,5-diisocyanat, Triphenylmethan-4, 4' , 4"-triisocyanat, Polyphenyl-polymethylen-polyisocyanate, wie sie durch Anilin-Formaldebyd-Kondensation und anschließende Phosgenierung erhalten und z.B. in den britischen Patentschriften 874 430 und 848 671 beschrieben werden, m- und p-Isocyanatophenylsulfonyl-isocyanate gemäß der amerikanischen Patentschrift 3 454 606, perchlorierte Arylpolyisocyanate, wie sie z.B. in der deutschen Auslegeschrift 1 157 601 (amerikanische Patentschrift 3 277 138) beschrieben werden, Carbodiimidgruppen aufweisende Polyisocyanate, wie sie in der deutschen Patentschrift 1 092 007 (amerikanische Patentschrift 3 152 162) beschrieben werden, Diisocyanate, wie sie in der amerikanischen Patentschrift 3 492 330 beschrieben werden, Allophanatgruppen aufweisende Polyisocyanate, wie sie z.B. in der britischen Patentschrift 994 890, der belgischen Patentschrift 761 626 und der veröffentlichten holländischen Patentanmeldung 7 102 524 beschrieben werden, Isocyanuratgruppen aufweisende Polyisocyanate, wie sie z.B. in der amerikanischen Patentschrift 3 001 973, in den deutschen Patentschriften 1 022 789, 1 222 067 und 1 027 394 sowie in den deutschen Offenlegungsschriften 1 929 034 und 2 004 048 beschrieben werden, Urethangruppen aufweisende Polyisocyanate, wie sie s in der belgischen Patentschrift 752 261 oder in der ateriksnischen Patentschrift 3 394 164 beschrieben werden, acylierte Harnstoffgruppen aufweisende Polyisocyanate gemß der deutschen Patentschrift 1 230 778, Biuretgruppen aufweisende Polyisocyanate, wie sie z.B. in der deutschen Patentschrift 1 101 394 (amerikanische Patentschriften 3 124 605 und 3 201 372) sowie in der britischen Patentschrift 889 050 beschrieben werden, durch Telomerisationsreaktionen hergestellte Polyisocyanate, wie sie z.B. in der amerikanischen Patentschrift 3 654 106 beschrieben werden, Estergruppen aufweisende Polyisocyanate, wie sie zum Beispiel in den britischen Patentschriften 965 474 und 1 072 956, in der amerikanischen Patentschrift 3 567 763 und in der deutschen Patentschrift 1 231 688 genannt werden, Umsetzungsprodukte der obengenannten Isocyanate mit Acetalen und gemäß der deutschen Patentschrift 1 072 385 polymere Fettsäurereste enthaltende Polyisocyanate gemäß der amerikanischen Patentschrift 3 455 883.The polyisocyanates are aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic and heterocyclic polyisocyanates such as those described by W. Siefken in Justus Liebils Annalen der Chemie, 562, pages 75 to 136, described are, for example xthylene diisocyanate, 1,4-tetramethylene diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, 1,12-dodecane diisocyanate, cyclobutane-1,3-di-rocyanate, cyclohexane-1,3- and 1,4-diisocyanate and any mixtures of these isomers, 1-isocyanato-3,3,5-trimethyl-5-isocyanatomethyl-cyclohexane (DAS 1 202 785, U.S. Patent 3,401,190), 2,4- and 2,6-hexahydrotolylene diisocyanate as any mixtures of these isomers, hexahydro-1,3- and / or, 4-phenylene diisocyanate, Perhydro-2,4'- and / or -4,4'-diphenylmethane diisocyanate, 1,3- and 1,4-phenylene diisocyanate, 2,4- and 2,6-tolylene diisocyanate and any mixtures of these isomers, diphenylmethane-2,4'- and / or -4,4'-diisocyanate, naphthylene-1,5-diisocyanate, triphenylmethane-4, 4 ', 4 "-triisocyanate, polyphenyl-polymethylene-polyisocyanate, as produced by aniline-formaldehyde condensation and subsequent phosgenation and e.g. in the British patents 874 430 and 848 671 are described, m- and p-Isocyanatophenylsulfonyl-isocyanate according to the American patent 3 454 606, perchlorinated aryl polyisocyanates, as it is e.g. in the German Auslegeschrift 1 157 601 (American patent specification 3,277,138), polyisocyanates containing carbodiimide groups, such as they in German patent specification 1 092 007 (American patent specification 3 152 162), diisocyanates as they are in the American patent 3,492,330, polyisocyanates containing allophanate groups, such as for example in British patent specification 994 890, Belgian patent specification 761 626 and published Dutch patent application 7 102 524 are, isocyanurate groups containing polyisocyanates, such as those in the American Patent specification 3 001 973, in German patents 1 022 789, 1 222 067 and 1 027 394 and in the German Offenlegungsschriften 1 929 034 and 2 004 048 polyisocyanates containing urethane groups, as described in the Belgian patent 752 261 or in the Ateriksnischen patent 3 394 164 are acylated Polyisocyanates containing urea groups according to German Patent 1,230 778, polyisocyanates containing biuret groups, such as those in German patent specification 1 101 394 (American patents 3 124 605 and 3 201 372) as well as in British Patent 889 050, by telomerization reactions manufactured polyisocyanates, as for example in the American patent 3 654 106 are described, polyisocyanates containing ester groups, such as those used for Example in British patents 965,474 and 1,072,956, in American Patent 3 567 763 and in German Patent 1 231 688 are mentioned, Reaction products of the above isocyanates with acetals and according to the German No. 1,072,385 polyisocyanates containing polymeric fatty acid residues according to U.S. Patent 3,455,883.

Es ist auch möglich, die bei der technischen Isocyanatherstellung anfallenden, Isocyanatgruppen aufweisenden Destillationsrückstände, gegebenenfalls gelöst in einem oder mehreren der vorgenannten Polyisocyanate, einzusetzen. Ferner ist es möglich, beliebige Mischungen der vorgenannten Polyisocyanate zu verwenden.It is also possible to use the technical isocyanate production resulting distillation residues containing isocyanate groups, if appropriate dissolved in one or more of the aforementioned polyisocyanates to be used. Further it is possible to use any mixtures of the aforementioned polyisocyanates.

sind artunatsche Pnlvlsnr?vanBtF1 beVnr7.1PLf.,r Als Polyisocyanate r besonders bevorzugt sind Polyphenylenpolymethylenpolyisocyanate (Phosgenierungsprodukte von Anilin-Formaldehyd-Kondensaten) mit einem 2-Kern-Anteil im Bereich von 60 - 95, vorzugsweise 70 bis 90 Gew.-%.are artunatsche Pnlvlsnr? vanBtF1 beVnr7.1PLf., r as polyisocyanates Polyphenylene polymethylene polyisocyanates (phosgenation products of aniline-formaldehyde condensates) with a 2-core content in the range of 60 - 95, preferably 70 to 90% by weight.

Erfindungsgemäß gegebenenfalls mit den Polyisocyanten einzusetzende Ausgangskomponenten sind ferner Verbindungen mit mindestens zwei gegenüber Isocyanaten reaktionsfähigen Wasserstoffatomen von einem Molekulargewicht in der Regel von 400 - 10 000. Hierunter versteht man neben Aminogruppen, Thiolgruppen oder Carboxylgruppen aufweisende Verbindungen, vorzugsweise Polyhydroxylverbindungen, insbesondere zwei bis acht Hydroxylgruppen aufweisende Verbindungen, speziell solche vom Molekulargewicht 800 bis 10 000, vorzugsweise 1000 bis 6000, z.B. mindestens zwei, in der Regel 2 bis 8, vorzugsweise aber 2 bis 4, Hydroxylgruppen aufweisende Polyester, Polyäther, Polythioäther, Polyacetale, Polycarbonate und Polyesteramide, wie sie für die Herstellung von homogenen und von zellförmigen Polyurethanen an sich bekannt sind.According to the invention to be used optionally with the polyisocyanates Starting components are also compounds with at least two opposite isocyanates reactive hydrogen atoms with a molecular weight usually of 400 - 10 000. This includes amino groups, thiol groups or carboxyl groups comprising compounds, preferably polyhydroxyl compounds, in particular two Compounds containing up to eight hydroxyl groups, especially those of molecular weight 800 to 10,000, preferably 1000 to 6000, e.g. at least two, usually 2 to 8, but preferably 2 to 4, hydroxyl group-containing polyesters, Polyethers, polythioethers, polyacetals, polycarbonates and polyester amides, such as them known per se for the production of homogeneous and cellular polyurethanes are.

Die in Frage kommenden Hydroxylgruppen aufweisenden Polyester sind z.B. Umsetzungsprodukte von mehrwertigen, vorzugsweise zweiwertige und gegebenenfalls zusätzlich dreiwertigen Alkoholen mit mehrwertigen, vorzugsweise zweiwertigen, Carbonsäuren Anstelle der freien Polycarbonsäuren können auch die entsprechenden Polycarbonsäureanhydride oder entsprechende Polycarbonsäureester von niedrigen Alkoholen oder deren Gemische zur Herstellung der Polyester verwendet werden. Die Polycarbonsäuren können aliphatischer, cycloaliphatischer, aromatischer und/oder heterocyclischer Natur sein und gegebenenfalls, z.B. durch Halogenatome, substituiert und/oder ungesättigt sein.The possible hydroxyl group-containing polyesters are e.g. reaction products of polyvalent, preferably divalent and optionally additionally trihydric alcohols with polybasic, preferably dibasic, carboxylic acids Instead of the free polycarboxylic acids, it is also possible to use the corresponding polycarboxylic acid anhydrides or corresponding polycarboxylic acid esters of lower alcohols or mixtures thereof used to manufacture the polyester. The polycarboxylic acids can be aliphatic, be of a cycloaliphatic, aromatic and / or heterocyclic nature and optionally, e.g. by halogen atoms, substituted and / or unsaturated.

Als Beispiele hierfür seien genannt: Bernsteinsäure, Adipinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Phthalsäure, Isophthalsäure, Trimellitsäure, Phthalsäureanhydrid, Tetrahydrophthalsäureanhydrid, Hexahydrophthalsäureanhydrid, Tetrachlorphthalsäureanhydrid, Endomethylentetrahydrophthalsäureanhydrid, Glutarsäureanhydrid, Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid, Fumarsäure, dimere und trimere Fettsäuren wie ölsäure, gegebenenfalls in Mischung mit monomeren Fettsäuren, Terephthalsäuredimethylester und Terephthalsäure-bis-glykolester.Examples include: succinic acid, adipic acid, Suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, phthalic acid, isophthalic acid, trimellitic acid, Phthalic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, Tetrachlorophthalic anhydride, endomethylenetetrahydrophthalic anhydride, glutaric anhydride, Maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid, dimeric and trimeric fatty acids such as Oleic acid, optionally mixed with monomeric fatty acids, dimethyl terephthalate and terephthalic acid bis-glycol esters.

Als mehrwertige Alkohole kommen z.B. Äthylenglykol, Propylenglykol-(1,2) und - (1,3>, Butylenglykol-(l,l) und -(2,3), Hexandiol-(1,6), Octandiol-(1,8), Neopentylglykol, Cyclohexandimethanol(1,4-Bis-hydroxymethylcyclohexan), 2-Methyl-1,3-propandiol, Glycerin, Trimethylolpropan, Hexantriol-(1,2,6), Butantriol-(1,2,4), Trimethyloläthan, Pentaerythrit, Chinit, Mannit und Sorbit, Methylglykosid, ferner Diäthylenglykol, Triäthylenglykol, Tetraäthylenglykol, Polyäthylenglykole, Dipropylenglykol, Polypropylenglykole, Dibutylenglykol und Polybutylenglykole in Frage. Die Polyester können anteilig endständige Carboxylgruppen aufweisen. Auch Polyester aus Lactonen, z.B. &-Caprolacton oder Hydroxycarbonsäuren, z.B. W-Hydroxycapronsäure, sind einsetzbar.The polyhydric alcohols are e.g. ethylene glycol, propylene glycol- (1,2) and - (1,3>, butylene glycol- (l, l) and - (2,3), hexanediol- (1,6), octanediol- (1,8), Neopentyl glycol, cyclohexanedimethanol (1,4-bis-hydroxymethylcyclohexane), 2-methyl-1,3-propanediol, Glycerine, trimethylolpropane, Hexanetriol (1,2,6), butanetriol (1,2,4), Trimethylolethane, pentaerythritol, quinitol, mannitol and sorbitol, methyl glycoside, and more Diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, polyethylene glycols, dipropylene glycol, Polypropylene glycols, dibutylene glycol and polybutylene glycols in question. The polyester may have a proportion of terminal carboxyl groups. Also polyester made from lactones, e.g. & -caprolactone or hydroxycarboxylic acids, e.g., W-hydroxycaproic acid applicable.

Auch die erfindungsgemäß in Frage kommenden, mindestens zwei, in der Regel zwei bis acht, vorzugsweise zwei bis drei, Hydroxylgruppen aufweisenden Polyäther sind solche der an sich bekannten Art und werden z.B. durch Polymerisation von Epoxiden wie Äthylenoxid, Propylenoxid, Butylenoxid, Tetrahydrofuran, Styroloxid oder Epichlorhydrin mit sich selbst, z.B. in Gegenwart von BF,, oder durch Anlagerung dieser Epoxide, gegebenenfalls im Gemisch oder nacheinander, an Startkomponenten mit reaktionsfähigen Wasserstoffatomen wie Wasser, Alkohole, Ammoniak oder Amine, z.B. Äthylenglykol, Propylenglykol-(1,3) oder -(1,2), Trimethylolpropan, 4,4.'-Dihydroxy-diphenylpropan, Anilin, Äthanolamin oder Äthylendiamin hergestellt. Auch Sucrosepolyäther, wie sie z.B. in den deutschen Auslegeschriften 1 176 358 und 1 064 938 beschrieben werden, kommen erfindungsgemäß in Frage. Vielfach sind solche Polyäther bevorzugt, die dberwiegend (bis zu 90 Gew.-%, bezogen auf alle vorhandenen OH-Gruppen im Polyäther) primäre OH-Gruppen aufweisen. Auch durch Vinylpolymerisate modifizierte Polyäther, wie sie z.B. durch Polymerisation von Styrol und Acrylnitril in Gegenwart von Polyäthern entstehen (amerikanische Patentschriften 3 383 351, 3 304 273, 3 523 093, 3 110 695, deutsche Patentschrift 1 152 536), sind geeignet, ebenso OH-Gruppen aufweisende Polybutandiene. Polyätherpolyole einer OH-Zahl von 20 - 100, vorzugsweise 25 - 50, sind besonders bevorzugt.Also the at least two in question according to the invention in the Usually two to eight, preferably two to three, hydroxyl-containing polyethers are of the type known per se and are made, for example, by polymerizing epoxides such as ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, tetrahydrofuran, styrene oxide or epichlorohydrin with itself, e.g. in the presence of BF, or through the addition of these epoxides, optionally in a mixture or in succession, of starting components with reactive ones Hydrogen atoms such as water, alcohols, ammonia or amines, e.g. ethylene glycol, Propylene glycol- (1,3) or - (1,2), trimethylolpropane, 4,4'-dihydroxydiphenylpropane, Aniline, ethanolamine or ethylenediamine produced. Also sucrose polyether, like her e.g. described in the German Auslegeschriften 1 176 358 and 1 064 938, come according to the invention in question. Often those polyethers are preferred which are predominantly (up to 90% by weight, based on all OH groups present in the polyether) primary Have OH groups. Also modified by vinyl polymers polyethers, such as her e.g. by polymerizing styrene and acrylonitrile in the presence of polyethers arise (American patents 3,383,351, 3,304,273, 3,523,093, 3,110 695, German Patent specification 1,152,536) are suitable, as are OH groups comprising polybutanediene. Polyether polyols with an OH number of 20-100, preferably 25-50 are particularly preferred.

Unter den Polythioäthern seien insbesondere die Kondensationsprodukte von Thiodiglykol mit sich selbst und/ oder mit anderen Glykolen, Dicarbonsäuren, Formaldehyd, Aminocarbonsäuren oder Aminoalkoholen angeführt. Je nach den Co-Komponenten handelt es sich bei den Produkten um Polythiomischäther, Polythioätherester oder Polythioätheresteramide.Among the polythioethers are in particular the condensation products of thiodiglycol with itself and / or with other glycols, dicarboxylic acids, Formaldehyde, aminocarboxylic acids or amino alcohols are listed. Depending on the co-components If the products are polythio mixed ethers, polythioether esters or Polythioether ester amides.

Als Polyacetale kommen z.B. die aus Glykolen, wie Diäthylenglykol, Triäthylenglykol, 4,4'-Dioxäthoxydiphenyldimethx methan, Hexandiol und Formaldehyd herstellbaren Verbindungen in Frage. Auch durch Polymerisation cyclischer Acetale lassen sich erfindungsgemäß geeignete Polyacetale herstellen.As polyacetals come e.g. those from glycols, such as diethylene glycol, Triethylene glycol, 4,4'-dioxäthoxydiphenyldimethx methane, hexanediol and formaldehyde possible connections in question. Also by polymerizing cyclic acetals suitable polyacetals can be produced according to the invention.

Als Hydroxylgruppen aufweisende Polycarbonate kommen solche der an sich bekannten Art in Betracht, die z.B. Polycarbonates containing hydroxyl groups are those of the known type, e.g.

durch Umsetzung von Diolen wie Propandiol-(1,3), Butandiol-(1,4) und/oder Hexandiol- (1,6), Diäthylenglykol, Triäthylenglykol oder Tetraäthylenglykol mit Diarylcarbonaten, z.B. Diphenylcarbonat'oder Phosgen hergestellt werden können. by reacting diols such as propanediol (1,3), butanediol (1,4) and / or hexanediol (1,6), diethylene glycol, triethylene glycol or tetraethylene glycol with diaryl carbonates, e.g. diphenyl carbonate or phosgene.

Zu den Polyesteramidel und Polyamiden zählen z.B. die aus mehrwertigen gesättigten und ungesättigten Carbonsäuren bzw. deren Anhydriden und mehrwertigen gesättigten und ungesättigten Aminoalkoholen, Diaminen, Polyaminen und ihren Mischungen gewonnenen, vorwiegend linearen Kondensate. The polyester amides and polyamides include, for example, those made of polyvalent saturated and unsaturated carboxylic acids or their anhydrides and polyvalent ones saturated and unsaturated amino alcohols, diamines, polyamines and their mixtures recovered, predominantly linear condensates.

Auch bereits Urethan- oder Harnstoffgruppen enthaltende Polyhydroxylverbindungen sowie gegebenenfalls modifizierte natürliche Polyole, wie Rizinusöl, Kohlenhydrate oder Stärke, sind verwendbar. Auch Anlagerungsprodukte von Alkylenoxiden an Phenol-Formaldehyd-Harze oder auch an Harnstoff-Formaldehydharze sind erfindungsgemäß einsetzbar.Also polyhydroxyl compounds already containing urethane or urea groups and optionally modified natural polyols, such as castor oil, carbohydrates or starch, can be used. Also adducts of alkylene oxides with phenol-formaldehyde resins or urea-formaldehyde resins can be used according to the invention.

Vertreter dieser erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen sind z.B. in High Polymers, Vol. XVI, "Polyurethanes, Chemistry and Technology", verfaßt von Saunders-Frisch, Interscience Publishers, New York, London, Band I, 1962, Seiten 32-42 und Seiten 44-54 und Band II, 1964, Seiten 5-6 und 198-199, sowie im Kunststoff-Handbuch, Band VII, Vieweg-Höchtlen, Carl-Hanser-Verlag, München, 1966, z.B. auf den Seiten 45-71, beschrieben Selbstverständlizh können Mischungen der obengenannten Verbindungen mit mindestens zwei gegenüber Isocyanaten reaktionsfähigen Wasserstoffatomen mit einem Molekulargewicht von 400 - 10 000, z.B. Mischungen von Polyäthern und Polyestern, eingesetzt werden.Representatives of these compounds to be used according to the invention are for example, in High Polymers, Vol. XVI, "Polyurethanes, Chemistry and Technology" by Saunders-Frisch, Interscience Publishers, New York, London, Volume I, 1962, pages 32-42 and pages 44-54 and Volume II, 1964, pages 5-6 and 198-199, as well as in the Kunststoff-Handbuch, Volume VII, Vieweg-Höchtlen, Carl-Hanser-Verlag, Munich, 1966, e.g. on the pages 45-71, described Of course, mixtures of the above compounds can be used with at least two isocyanate-reactive hydrogen atoms with a molecular weight of 400 - 10,000, e.g. mixtures of polyethers and polyesters, can be used.

Erfindungsgemäß können gegebenenfalls in Mengen bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf die vorgenannten Verbindungen vom Molekulargewicht 400 - 10 000 auch Verbindungen mit mindestens Erfindungsgemäß können gegebenenfalls in Mengen bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf die vorgenannten Verbindungen vom Molekulargewicht 400 - 10 000 auch Verbindungen mit mindestens zwei gegenüber Isocyanaten reaktionsfähigen Wasserstoffatomen von einem Molekulargewicht von 32-400 mitverwendet werden. Auch in diesem Fall versteht man hierunter Hydroxylgruppen und/oder Aminogruppen und/oder Thiolgruppen und/oder Carboxylgruppen aufweisende Verbindungen, vorzugsweise Hydroxylgruppen und/oder Aminogruppen aufweisende Verbindungen, die als Kettenverlängerungsmittel oder Vernetzungsmittel dienen. Diese Verbindungen weisen in der Regel 2 bis 8 gegenüber Isocyanaten reaktionsfähige Wasserstoffatome auf, vorzugsweise 2 oder 3 reaktionsfähige Wasserstoffatome.According to the invention, in amounts of up to 10% by weight, also based on the aforementioned compounds with a molecular weight of 400-10,000 Compounds with at least according to the invention can optionally be used in amounts of up to 10% by weight, based on the aforementioned compounds with a molecular weight of 400 - 10,000 also compounds with at least two isocyanate-reactive compounds Hydrogen atoms with a molecular weight of 32-400 can also be used. Even in this case one understands this Hydroxyl groups and / or Compounds containing amino groups and / or thiol groups and / or carboxyl groups, preferably hydroxyl groups and / or amino groups containing compounds which serve as chain extenders or crosslinking agents. These connections usually have 2 to 8 isocyanate-reactive hydrogen atoms on, preferably 2 or 3 reactive hydrogen atoms.

Als Beispiele für derartige Verbindungen seien genannt: Äthylenglykol, Propylenglykol-(1,2) 2) und -(1,3), Butylenslykol-(1,4) und -(2,3), Pentandiol-(1,5), Hexandiol-(1,6), Octandiol-(1,8), Neopentylglykol, 1,4-Bishydroxymethyl-cyclohexa, 2-Methyl-1,3-propandiol, Glyzerin, Trimethylolprcpan, Hexantriol-(1 2,6), Trimethyloläthan, Pentaerythrit, Chinit, Mannit und Sorbit, Diäthylenglykol, Triäthylenglykol, Tetraäthylenglykol, Polyäthylenglykole mit einem Molekulargewicht bis 400, Dipropylenglykol, Polypropylenglykole mit einem Molekulargewicht bis 400, Dibutylenglykol, Polybutylenglykole mit einem Molekulargewicht bis 400, 4,4'-Dihydroxydiphenylpropan, Di-hydrcxymethyl-hydrochinon, Äthanolamin, Diäthanolamin, Triäthanolamin, 3-Aminopropanol, Äthylendiamin, 1,3-Diaminopropan, 1 -Mercapto-3-aminopropan, 4-Hydroxy- oder -Amino-phthalsäure, Bernsteinsäure, Adipinsäure, Hydrazin, N,N'-Dimethylhydrazin, 4,4'-Diaminodiphenylmethan, Toluylendiamin, Methylenbis-chloranilin, Methylen-bis-anthranilsäureester Diaminobenzoesäureester und die isomeren Chlorphenylendiamine. Di- oder Polyole einer OH-Zahl 300 - 1800, vorzugsweise 500 - 1300, sind bevorzugt.Examples of such compounds include: ethylene glycol, Propylene glycol- (1,2) 2) and - (1,3), butylene glycol- (1,4) and - (2,3), pentanediol- (1,5), Hexanediol- (1,6), octanediol- (1,8), neopentyl glycol, 1,4-bishydroxymethyl-cyclohexa, 2-methyl-1,3-propanediol, glycerine, trimethylolprpane, hexanetriol- (1,2,6), trimethylolethane, Pentaerythritol, quinitol, mannitol and sorbitol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, Polyethylene glycols with a molecular weight of up to 400, dipropylene glycol, polypropylene glycols with a molecular weight of up to 400, dibutylene glycol, polybutylene glycols with a Molecular weight up to 400, 4,4'-dihydroxydiphenylpropane, di-hydrcxymethyl-hydroquinone, Ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, 3-aminopropanol, ethylenediamine, 1,3-diaminopropane, 1 -Mercapto-3-aminopropane, 4-hydroxy- or -amino-phthalic acid, succinic acid, adipic acid, Hydrazine, N, N'-dimethylhydrazine, 4,4'-diaminodiphenylmethane, tolylenediamine, methylenebis-chloroaniline, Methylene-bis-anthranilic acid ester Diaminobenzoic acid ester and the isomeric chlorophenylenediamines. Di- or polyols with an OH number of 300-1800, preferably 500-1300, are preferred.

Auch in diesem Fall können Mischungen von verschiedenen Verbindungen mit mindestens zwei gegenüber Isocyanaten reaktionsfähigen Wasserstoffatomen mit einem Molekulargewicht von 32-400 verwendet werden.In this case too, mixtures of different compounds can be used with at least two isocyanate-reactive hydrogen atoms with molecular weights of 32-400 can be used.

Erfindungsgemäß können jedoch auch Polyhydroxylverbindungen eingesetzt werden, in welchen hochmolekulare Polyaddukte bzw. Polykondensate in feindisperser oder gelöster Form enthalten sind. Derartige modifizierte Polyhydroxylverbindungen werden erhalten, wenn man Polyadditionsreaktionen (z.B. Umsetzungen zwischen Polyisocyanaten und aminofunktionellen Verbindungen) bzw. Polykondensationsreaktionen (z.B. zwischen Formaldehyd und Phenolen und/oder Aminen) direkt in situ in den oben genannten, Hydroxylgruppen aufweisenden Verbindungen ablaufen läßt. Derartige Verfahren sind beispielsweise in den Deutschen Auslegeschriften 1 168 075 und 1 260 142, sowie den Deutschen Offenlegungsschriften 2 324 134, 2 423 984, 2 512 385, 2 513 815, 2 550 796, 2 550 797, 2 550 833 und 2 550 862 beschrieben. Es ist aber auch möglich, gemäß US-Patent 3 869 413 bzw.According to the invention, however, it is also possible to use polyhydroxyl compounds in which high molecular weight polyadducts or polycondensates in finely dispersed or in dissolved form. Such modified polyhydroxyl compounds are obtained when polyaddition reactions (e.g. conversions between polyisocyanates and amino-functional compounds) or polycondensation reactions (e.g. between Formaldehyde and phenols and / or amines) directly in situ in the above, Compounds containing hydroxyl groups can run off. Such procedures are for example in the German Auslegeschriften 1 168 075 and 1 260 142, as well as German Offenlegungsschriften 2 324 134, 2 423 984, 2 512 385, 2 513 815, 2,550,796, 2,550,797, 2,550,833 and 2,550,862. But it is also possible according to US Pat. No. 3,869,413 or

Deutscher Offenlegungsschrift 2 550 860 eine fertige wässrige Polymerdispersion mit einer Polyhydroxylverbindung zu vermischen und anschließend aus dem Gemisch das Wasser zu entfernen.German Offenlegungsschrift 2,550,860 discloses a finished aqueous polymer dispersion to mix with a polyhydroxyl compound and then out of the mixture remove the water.

Erfindungsgemäß können zur Schaumstoffherstellung Wasser und/oder leicht flüchtige organische Substanzen als Treibmittel mitverwendet werden. Als organische Treibmittel kommen z.B. Aceton, Äthylacetat, halogensubstituierte Alkane wie Methylenchlorid, Chloroform, Xthylidenchlorid, Vinylidenchlorid, Monofluortrichlormethan, Chlordifluormethan, Dichlordifluormethan, ferner Butan, Hexan, Heptan oder Diäthyläther in Frage. Eine Treiirkung kann auch durch Zusatz von bei Temperaturen über Raumtemperatur unter Abspaltung von Gasen, beispielsweise von Stickstoff, sich zersetzenden Verbindungen, z.B. Azoverbindungen wie Azoisobuttersäurenitril, erzielt werden. Weitere Beispiele für Treibmittel sowie Einzelheiten Über die Verwendung von Treibmitteln sind im Kunststoff-Handbuch, Band VII, herausgegeben von Vieweg und Höchtlen, Carl-Hanser-Verlag, München 1966, z.B. auf den Seiten 108 und 109, 453 bis 455 und 507 bis 510 beschrieben.According to the invention, water and / or volatile organic substances can also be used as blowing agents. as Organic blowing agents are e.g. acetone, ethyl acetate, halogen-substituted alkanes such as methylene chloride, chloroform, xthylidene chloride, vinylidene chloride, monofluorotrichloromethane, Chlorodifluoromethane, dichlorodifluoromethane, also butane, hexane, heptane or diethyl ether in question. An effect can also be achieved by adding at Temperatures above room temperature with the elimination of gases, for example nitrogen decomposing compounds, e.g. azo compounds such as azoisobutyronitrile will. More Examples of Propellants and Details About Usage of propellants are in the Kunststoff-Handbuch, Volume VII, published by Vieweg and Höchtlen, Carl-Hanser-Verlag, Munich 1966, e.g. on pages 108 and 109, 453 to 455 and 507 to 510.

Erfindungsgemäß werden zur Schaumstoffherstellung ferner oft Katalysatoren mitverwendet werden. Als mitzuverwendende Katalysatoren kommen solche der an sich bekannten Art in Frage, z.B. tertiäre Amine, wie Triäthylamin, Tributylamin, N-Methyl-morpholin, N-Äthyl-morpholin, N-Cocomorpholin, N,N,N',N'-Tetramethyl-äthylendiamin, 1,4-Diaza-bicyclo-(2,2,2)-octan, N-Methyl-N' -dimethyl-aminoäthyl-piperazin, N-N-Dimethylbenzylamin, Bis-(N,N-diäthylaminoäthyl)-adipat, N,N-Diäthylbenzylamin, Pentamethyl-diäthylentriamin, N,N-Dimethylcyclohexylamin, N,N,N',N"-Tetramethyl-1,3-butandiamin, N,N-Dimethyl-ß-phenyläthylamin, 1,2-Dimethylimidazol, 2-Methylimidazol. Als Katalysatoren kommen auch an sich bekannte Mannichbasen aus sekundären Aminen, wie Dimethylamin, und Aldehyden, vorzugsweise Formaldehyd, oder Ketonen wie Aceton, Methyläthylketon oder Cyclohexanon und Phenolen, wie Phenol, Nonylphenol oder Bisphenol in Frage.According to the invention, catalysts are also often used for foam production can also be used. Catalysts that can also be used are those per se known type in question, e.g. tertiary amines such as triethylamine, tributylamine, N-methyl-morpholine, N-ethyl-morpholine, N-cocomorpholine, N, N, N ', N'-tetramethyl-ethylenediamine, 1,4-diaza-bicyclo- (2,2,2) -octane, N-methyl-N'-dimethyl-aminoethyl-piperazine, N-N-dimethylbenzylamine, bis- (N, N-diethylaminoethyl) adipate, N, N-diethylbenzylamine, pentamethyl-diethylenetriamine, N, N-dimethylcyclohexylamine, N, N, N ', N "-Tetramethyl-1,3-butanediamine, N, N-dimethyl-ß-phenylethylamine, 1,2-dimethylimidazole, 2-methylimidazole. Mannich bases known per se can also be used as catalysts secondary amines, such as dimethylamine, and aldehydes, preferably formaldehyde, or Ketones such as acetone, methyl ethyl ketone or cyclohexanone and phenols such as phenol, Nonylphenol or bisphenol in question.

Gegenüber Isocyanatgruppen aktive Wasserstoffatome aufweisende tertiäre Amine als Katalysatoren sind z.B.Tertiary hydrogen atoms which are active with respect to isocyanate groups Amines as catalysts are e.g.

Triäthanolamin, Triisopropanolamin, N-Methyldiäthanolamin, N-Äthyl-diäthanolamin, N,N- Dimethyl-äthanolamin, sowie deren Umsetzungsprodukte mit Alkylenoxiden, wie Propylenoxid und/oder Äthylenoxid.Triethanolamine, triisopropanolamine, N-methyldiethanolamine, N-ethyl-diethanolamine, N, N- Dimethyl-ethanolamine, as well as their reaction products with alkylene oxides, such as propylene oxide and / or ethylene oxide.

Als Katalysatoren kommen ferner Silaamine mit Kohlenstoff-Silizium-Bindungen, wie sie z.B. in der deutschen Patentschrift 1 229 290 (entsprechend der amerikanischen Patentschrift 3 620 984) beschrieben sind, in Frage, z.B. 2,2,4-und Trimethyl-2-silamorpholin 7,3-Diäthylaminomethyl-tetramethyl-disiloxan.Silaamines with carbon-silicon bonds are also used as catalysts, as it is e.g. in the German patent specification 1 229 290 (corresponding to the American Patent Specification 3,620,984) are in question, e.g. 2,2,4- and trimethyl-2-silamorpholine 7,3-diethylaminomethyl-tetramethyl-disiloxane.

Als Katalysatoren kommen auch stickstoffhaltige Basen wie Tetraalkylammoniumbydroxide, ferner Alkalihydroxide wie Natriumhydroxid, Alkaliphenolate wie Natriumphenolat oder Alkalialkoholate wie Natriummethylat in Betracht. Auch Hexabydrotriazine können als Katalysatoren eingesetzt werden.Nitrogen-containing bases such as tetraalkylammonium hydroxides are also used as catalysts, also alkali hydroxides such as sodium hydroxide, alkali phenolates such as sodium phenolate or alkali metal alcoholates such as sodium methylate. Hexabydrotriazines can also be used as catalysts.

Erfindungsgemäß können auch organische Metallverbindungen, insbesondere organische Zinnverbindungen,als Katalysatoren verwendet werden.According to the invention, organic metal compounds, in particular organic tin compounds, can be used as catalysts.

Als organische Zinnverbindungen kommen vorzugsweise Zinn(II)-salse von Carbonsäuren wie Zinn(II)-acetat, Zinn(II)-octoat, Zinn(II)-äthylhexoat und Zinn(II)-laurat und die Zinn(IV)-Verbindungen, z.B. Dibutylzinnoxid, Dibutylzinndichlorid, Dibutylzinndiacetat, Dibutylzinndilaurat, Dibutylzinnmaleat oder Dioctylzinndiacetat in Betracht. Selbstverständlich können adv obengenannten Katalysatoren als Gemische eingesetzt werden.The organic tin compounds are preferably tin (II) salse of carboxylic acids such as tin (II) acetate, tin (II) octoate, tin (II) ethylhexoate and Tin (II) laurate and the tin (IV) compounds, e.g. dibutyltin oxide, dibutyltin dichloride, Dibutyl tin diacetate, dibutyl tin dilaurate, dibutyl tin maleate or dioctyl tin diacetate into consideration. Of course, adv the above catalysts can be used as mixtures can be used.

Weitere Vertreter von erfindungsgemäß ZU verwendenden gatalysatoren sowie Einzelheiten Über die Wirkungsweise der Katalysatoren sind im Kunststoff-Handbuch, Band VII, herausgegeben von Vieweg und Höchtlen, Carl-Hanser-Verlag, München 1966, z.B. auf den Seiten 96 bis 102 beschrieben.Further representatives of catalysts to be used according to the invention as well as details about the mode of operation of the catalytic converters can be found in the plastics manual, Volume VII, edited by Vieweg and Höchtlen, Carl-Hanser-Verlag, Munich 1966, e.g. described on pages 96 to 102.

Die Katalysatoren werden in der Regel in einer Menge zwischen etwa 0,001 und 10 Gew.-%, bezogen auf die Menge an Polyisocyanaten, eingesetzt.The catalysts are usually used in an amount between about 0.001 and 10% by weight, based on the amount of polyisocyanates, are used.

Erfindungsgemäß können auch oberflächenaktive Zusatzstoffe, wie Emulgatoren und Schaumstabilisatoren,mitverwendet werden.According to the invention, surface-active additives such as emulsifiers can also be used and foam stabilizers can also be used.

Als Emulgatoren kommen z.B. die Natriumsalze von Ricinusölsulfonaten oder Salze von Fettsäuren mit Aminen wie ölsaures Diäthylamin oder stearinsaures Diäthanolamin infrage. Auch Alkali-oder Ammoniumsalze von Sulfonsäuren wie etwa von Dodecylbenzolsulfonsäure oder Dinaphthylmethandisulfonsäure oder von Fettsäuren wie Ricinolsäure oder von polymeren Fettsäuren können als oberflächenaktive Zusatzstoffe mitverwendet werden.The sodium salts of castor oil sulfonates, for example, are used as emulsifiers or salts of fatty acids with amines such as oleic diethylamine or stearic acid Diethanolamine in question. Also alkali or ammonium salts of sulfonic acids such as of dodecylbenzenesulfonic acid or dinaphthylmethanedisulfonic acid or of fatty acids such as ricinoleic acid or of polymeric fatty acids can be used as surface-active additives can also be used.

als Schaumstabilisatoren kommen vor allem Polyäthersiloxane, speziell wasserlösliche Vertreter, infrage. Diese Verbindungen sind im allgemeinen so aufgebaut, daß ein Copolymerisat aus athylenoxid und Propylenoxid mit einem Polydimethylsiloxanrest verbunden ist. Derartige Schaumstabilisatoren sind z.B.Especially polyether siloxanes are used as foam stabilizers water-soluble representatives, in question. These connections are generally structured in such a way that that a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide with a polydimethylsiloxane residue connected is. Such foam stabilizers are e.g.

in den amerikanischen Patentschriften 2 834 748 , 2 917 480 und 3 629 308 beschrieben.in U.S. Patents 2,834,748, 2,917,480 and 3 629 308.

Erfindungsgemäß können ferner auch Reaktionsverzögerer, s.B. saue ieagierende Stoffe wie Salzsäure oder organische Säurehalogenide, ferner Zellregler der an sich bekannten Art wie Paraffine oder Fettalkohole oder Dimothylpolysilowano sowie Pigmente-oder Farbstoffe und Flammechutimittel der an sich bekannten Art, z .3. Tris-chloräthylphosphat, Trikresylphosphat oder Ammoniumphosphat und -polyphosphat, ferner Stabilisatoren gegen Alterungs- und Witterungseinfitisse, Weichmacher und fungistatisch und bakteriostatisch wirkende Substanzen sowie Füllstoffe wie Bariumsulfat, Kieselgur, Ruß oder SchlEmmkreide mitverwendet werden.According to the invention, reaction retarders, see B. pig Reacting substances such as hydrochloric acid or organic acid halides, also cell regulators of the type known per se such as paraffins or fatty alcohols or Dimothylpolysilowano as well as pigments or dyes and flame control agents of the type known per se, z .3. Tris-chloroethyl phosphate, tricresyl phosphate or ammonium phosphate and polyphosphate, also stabilizers against aging and weathering effects, plasticizers and fungistatic and bacteriostatic substances as well as fillers such as barium sulfate, Diatomaceous earth, soot or chalk can also be used.

Weitere Beispiele von gegebenenfalls erfindungsgemäß mitzuverwendenden oberflächenaktiven Zusatzstoffen und Schaumstabilisatoren sowie Zellreglern, Reaktionsverzögerern, Stabilisatoren, flammhemmenden Substanzen, Weichmachern, Farbstoffen und Füllstoffen sowie fungistatisch und bakteriostatisch wirksamen Substanzen sowie Einzelheiten Über Verwendungs- und Wirkungsweise dieser Zusatzmittel sind im Kunststoff-Handbuch, Band V herausgegeben von Vieweg und Höchtlen, Carl-Hanser-Verlag, Manchen 1966, z.B. auf den Seiten 103 bis 113 beschrieben.Further examples of optionally also to be used according to the invention surface-active additives and foam stabilizers as well as cell regulators, reaction retarders, Stabilizers, flame retardants, plasticizers, dyes and fillers as well as fungistatic and bacteriostatic substances and details Information on the use and mode of action of these additives can be found in the plastics manual, Volume V edited by Vieweg and Höchtlen, Carl-Hanser-Verlag, Manchen 1966, e.g. described on pages 103 to 113.

Die Reaktionskomponenten werden zur Schaumstoffherstellung erfindungsgemäß nach dem an sich bekannten Einstufenverfahren, dem Prepolymerverfahren oder dem Semiprepolymerverfahren zur Umsetzung gebracht, wobei man sich oft maschineller Einrichtungen bedient, z.B. solcher, die in der amerikanischen Patentschrift 2 764 565 beschrieben werden. Einzelheiten über Verarbeitungseinrichtungen, die auch erfindungsgemäß in Frage kommen, werden im Kunststoff-Handbuch, Band VII, herausgegeben von Vieweg und Höchtlen, Carl-Hanser-Verlag, München 1966, z.B. auf den Seiten 121 bis 205 beschrieben.The reaction components are used in accordance with the invention for foam production according to the one-step process known per se, the prepolymer process or the Semiprepolymerverfahren brought to implementation, whereby one is often machine Facilities such as those described in U.S. Patent 2,764 565. Details of processing facilities that are also in accordance with the invention are in the Kunststoff-Handbuch, Volume VII, published by Vieweg and Höchtlen, Carl-Hanser-Verlag, Munich 1966, e.g. on pages 121 to 205 described.

Für die Aufbringung des Schaumes bestehen folgende Möglichkeiten: Die bevorzugte Technik ist die maschinelle Versprühung auf den Untergrund. Dabei können Hoch- und Niederdruckmaschinen mit und ohne Luftvermischung eingesetzt werden. Darüber hinaus ist Gießen von Hand und maschinell in der beschriebenen Weise möglich. Die Konsistenz des schäumfähigen Gemisches kann so eingestellt werden, daß es auch durch Rakeln auf dem Boden in rohbaulichem Zustand verteilt werden kann. Alle diese Techniken sind ebenfalls anwendbar, wenn vorher konventionelle Dämmschichten, wie insbesondere Dämmplatten aus Polystyrolschaumstoff verlegt und mit Schaumstoff beschichtet werden.The following options are available for applying the foam: The preferred technique is machine spraying onto the substrate. Included high and low pressure machines with and without air mixing can be used. In addition, manual and machine casting is possible in the manner described. The consistency of the foamable mixture can be adjusted so that it too can be distributed by squeegee on the floor in the unfinished state. All these Techniques are also applicable if previously conventional insulation layers, such as in particular, insulation boards made of polystyrene foam are laid and coated with foam will.

Weitere Einzelheiten der Erfindung sind den folgenden Beispielen zu entnehmen. Die angegebenen Teile sind Gew.-Teile.Further details of the invention are given in the following examples remove. The specified parts are parts by weight.

Beispiel 1 100 Teile eines Polyäthers mit der Hydroxylzahl 28, hergestellt aus 1,1,1-Trimethylolpropan und Äthylenoxid/Propylenoxid im Gew.-Verhältnis 13 : 87 werden mit 3,2 Teilen Wasser, 3 Teilen 1 ,4-Diaza-bicyclo- (2,2,2)-Oktan (33 %ig in Dipropylenglykol) und 0,7 Teilen ß,ß'-Bis-(dimethylamino)-diäthyläther vermischt. Anschließend erfolgt die maschinelle Versprühung dieser Mischung zusammen mit 55 Teilen eines Polyphenylenpolymethylenpolyisocyanates mit einem 2-Kern-Anteil von 2.Example 1 100 parts of a polyether with a hydroxyl number of 28 were prepared from 1,1,1-trimethylolpropane and ethylene oxide / propylene oxide in a weight ratio of 13: 87 are mixed with 3.2 parts of water, 3 parts of 1,4-diaza-bicyclo- (2,2,2) -octane (33 % in dipropylene glycol) and 0.7 parts of ß, ß'-bis (dimethylamino) diethyl ether mixed. This mixture is then machine-sprayed together with 55 Share a polyphenylenepolymethylene polyisocyanate with a 2-core fraction of 2.

ca. 9o Gew.-% auf eine Fläche von 50 m in einer Stärke von 15 mm. Reaktionszeiten: Startzeit: 2 Sekunden, Abbindezeit 10 Sekunden.approx. 90% by weight on an area of 50 m and a thickness of 15 mm. Response times: start time: 2 seconds, setting time 10 seconds.

Die Rohdichte des erhaltenen Schaumstoffes beträgt 72 kg/m3.The density of the foam obtained is 72 kg / m3.

Seine dynamische Steifigkeit liegt bei 0,46 kp/cm3, gemessen an einer Probe von 30 mm Dicke. 15 Minuten nach Beendigung des Sprühvorganges erfolgt der Auftrag des Fließestriches.Its dynamic stiffness is 0.46 kp / cm3, measured on a 30 mm thick sample. The takes place 15 minutes after the end of the spraying process Application of the flowing screed.

Beispiel 2 100 Teile des in Beispiel 1 beschriebenen Polyäthers werden mit 3,2 Teilen Wasser, 3 Teilen 1-Methylimidazol und 2 Teilen 1-Methyl-4-(2'-dimethylamino-äthyl)-piperazin vermischt.Example 2 100 parts of the polyether described in Example 1 are used with 3.2 parts of water, 3 parts of 1-methylimidazole and 2 parts of 1-methyl-4- (2'-dimethylamino-ethyl) piperazine mixed.

Anschließend erfolgt die maschinelle Versprühung dieser Mischung zusammen mit 55 Teilen eines Polyphenylenpolymethylenpolyisocyanates mit einem 2-Kern-Anteil von ca. 90 Gew.-% auf eine Fläche von 50 m2 in eine Stärke von 15 mm.This mixture is then sprayed together by machine with 55 parts of a polyphenylene polymethylene polyisocyanate with a 2-core component of approx. 90% by weight on an area of 50 m2 in a thickness of 15 mm.

Reaktionszeiten: Startzeit: 2 - 3 Sekunden Abbindezeit: 16 Sekunden.Response times: Start time: 2 - 3 seconds Setting time: 16 seconds.

3 Die Rohdichte des erhaltenen Schaumstoffes beträgt 72 kg/m3. 3 The density of the foam obtained is 72 kg / m3.

Seine dynamische Steifigkeit liegt bei 0,14 kp/cm3, gemessen an einer Probe von 30 mm Dicke. 15 Minuten nach Beendigung des Sprühvorganges erfolgt der Auftrag des Fließestrichs.Its dynamic stiffness is 0.14 kp / cm3, measured at a sample 30 mm thick. 15 minutes after the end of the spraying process the application of the self-leveling screed.

Beispiel 3 100 Teile eines Polyäthers mit der Hydroxylzahl 35, hergestellt aus 1,1,1-Trimethylolpropan und Äthylenoxid/Propylenoxid im Gew.-Verhältnis 13 : 87 werden mit 16 Teilen einer wäßrigen 6-Caprolactamlösung (80 Gew.-%) und 2 Teilen ß ß1 -Bis- (dimethylamino) -diäthyläther vermischt. Anschließend erfolgt die maschinelle Versprühung dieser Mischung zusammen mit 67 Teilen eines Polyphenylenpolymethylenpolyisocyanates mit einem 2-Kern-Gehalt von ca.Example 3 100 parts of a polyether with a hydroxyl number of 35 were prepared from 1,1,1-trimethylolpropane and ethylene oxide / propylene oxide in a weight ratio of 13: 87 are with 16 parts of an aqueous 6-caprolactam solution (80 wt .-%) and 2 parts ß ß1 bis (dimethylamino) diethyl ether mixed. The machine then takes place This mixture is sprayed together with 67 parts of a polyphenylene polymethylene polyisocyanate with a 2-core content of approx.

70 Gew.-% auf einer Fläche von 50 m2 in einer Stärke von 15 mm.70% by weight on an area of 50 m2 with a thickness of 15 mm.

Reaktionszeiten: Startzeit: 3 Sekunden Abbindezeit: 11 Sekunden.Response times: Start time: 3 seconds Setting time: 11 seconds.

Die Rohdichte des erhaltenen Schaumstoffes beträgt 66 kg/m3.The density of the foam obtained is 66 kg / m3.

Seine dynamische Steifigkeit, gemessen an einer Probe von 30 mm Dicke, liegt bei 0,19 kp/cm3. 15 Minuten nach Beendigung des Sprühvorganges erfolgt der Auftrag des Fließestriches.Its dynamic stiffness, measured on a specimen 30 mm thick, is 0.19 kp / cm3. The takes place 15 minutes after the end of the spraying process Application of the flowing screed.

Beispiel 4 89 Teile eines Polyäthers mit der Hydroxylzahl 28, hergestellt aus 1,2-Propylenglykol und Äthylenoxid/Propylenoxid im Gew.-Verhältnis 13 : 87, 11 Teile eines Polyäthers mit der Hydroxylzahl 550, hergestellt aus 1,1t1-Trimethylolpropan und Äthylenoxid werden mit 3,2 Teilen Wasser, 3 Teilen 1-Methylimidazol und 2 Teilen 1-Methyl-4-(2'-dimethylaminoäthyl)piperazin vermischt. Anschließend erfolgt die maschinelle Versprühung dieser Mischung zusammen mit 65 Teilen eines Polyphenylenpolymethylenpolyisocyanates mit einem 2-Kernanteil von ca. 90 Gew.-* auf eine Fläche von 50 m in einer Stärke von 15 mm. Reaktionszeiten: Startzeit: 3 Sekunden Abbindezeit: 14 Sekunden.Example 4 89 parts of a polyether with a hydroxyl number of 28 were prepared from 1,2-propylene glycol and ethylene oxide / propylene oxide in a weight ratio of 13:87, 11 parts of a polyether with a hydroxyl number of 550, made from 1,1t1-trimethylolpropane and ethylene oxide with 3.2 parts of water, 3 parts 1-methylimidazole and 2 parts of 1-methyl-4- (2'-dimethylaminoethyl) piperazine mixed. Afterward the machine spraying of this mixture is carried out together with 65 parts of a Polyphenylene polymethylene polyisocyanates with a 2-core fraction of approx. 90 wt .- * on an area of 50 m with a thickness of 15 mm. Response times: Start time: 3 seconds setting time: 14 seconds.

3 Die Rohdichte des erhaltenen Schaumstoffes beträgt 62 kg/m3. 3 The density of the foam obtained is 62 kg / m3.

Seine dynamische Steifigkeit liegt bei 0,32 kp/cm3, gemessen an einer Probe von 30 mm Dicke. 15 Minuten nach Beendigung des Sprühvorganges erfolgt der Auftrag des Fließestriches.Its dynamic stiffness is 0.32 kp / cm3, measured on a 30 mm thick sample. The takes place 15 minutes after the end of the spraying process Application of the flowing screed.

Claims

Claims T 1. A method for the production of footfall sound-insulated Floors, characterized in that one is in the unfinished state Floor a foam based on polyisocyanates of dynamic 3 stiffness 0.1 - 9 kp / cm3 applied and then with a screed, preferably a Floating screed, is overlaid.

2. The method according to claim 1, characterized in that the foam is applied seamlessly using the spray method.

3. The method according to claim 1 and 2, characterized in that the Foam has a closed, firm and dense skin.

4. The method according to claim 1 to 3, characterized in that the Foam is also pulled up on the rising components and so one opposite forms a tight tank with the flowing screed.

5. The method according to claim 1 to 4, characterized in that on First an insulation material, preferably a polystyrene foam, is 1 - 3 cm thick on the floor, laid and then applied the foam and applied the screed will.

6. The method according to claim 1 to 5, characterized in that a Polyurethane foam obtained from raw polyphenylene polymethylene polyisocyanate with a 2-core content of 60-95, preferably 70-90% by weight and a polyether polyol the OH number 20-100, preferably 25-50, is used.

7. The method according to claim 6, characterized in that the polyol a mixture of 85-99% by weight of a polyether polyol with an OH number of 20-100 and 1-15% by weight of a short-chain polyol with an OH number of 300-1800, preferably 500 - 1300, is used.