DE2548469C2 - Cleaning products for dentures - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft Reinigungsmittel für Zahnprothesen in Pulver-, Granulat- oder Tablettenform, welche Ablagerungen auf den Prothesen wirksam entfernen.The invention relates to cleaning agents for dental prostheses in powder, granulate or tablet form, which effectively remove deposits on the prostheses.
Bekannte Reinigungsmittel für Zahnprothesen teilt man gewöhnlich in zwei Kategorien ein:
- (a) alkalische Reinigungsmittel mit einem Gehalt an einem Oxydationsmittel, das Flecke und Beläge bleicht, die sich auf den Prothesen bilden, doch lösen sie nicht ohne weiteres Zahnsteinablagerungen; und
- (b) saure Reinigungsmittel, die zwar Zahnsteinablagerungen entfernen, aber auf den Prothesen einen säuerlichen Nachgeschmack hinterlassen können und auch eine Korrosion bei den metallischen Teilen verursachen können.
Common denture cleaning products are usually divided into two categories:
- (a) alkaline cleaning products containing an oxidising agent which bleaches stains and deposits which form on dentures, but which do not readily dissolve tartar deposits; and
- (b) acidic cleaning products, which, although they remove tartar deposits, may leave a sour aftertaste on the dentures and may also cause corrosion of the metal parts.
Bei bekannten sauren Reinigungsmitteln in Pulverform, bei denen der Säureträger in fester Form vorliegt, z. B. als Säure oder ein saures Salz, hat man auch schon Natriumbicarbonat in untergeordneten Mengen zugesetzt, um beim Auflösen des Säureträgers in Wasser gleichzeitig eine CO&sub2;-Entwicklung in Gang zu setzen, wodurch die Auflösungsgeschwindigkeit der festen Komponenten eines Pulvers oder einer Tablette wesentlich beschleunigt wird (vgl. AT-PS 264 015). Hierdurch wird aber ein Teil des Säureträgers schon zu Beginn des Auflösungsvorganges verbraucht und der pH-Wert der Lösung bleibt insgesamt im sauren Bereich.In known acidic cleaning agents in powder form, in which the acid carrier is in solid form, e.g. as an acid or an acidic salt, sodium bicarbonate has also been added in minor amounts in order to initiate the development of CO₂ when the acid carrier is dissolved in water, thereby significantly accelerating the dissolution rate of the solid components of a powder or tablet (cf. AT-PS 264 015). However, this means that part of the acid carrier is consumed at the beginning of the dissolution process and the pH value of the solution remains overall in the acidic range.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein Reinigungsmittel zu entwickeln, das sowohl Flecken und Beläge wegbleicht, Zahnsteinablagerungen löst und dabei keinen sauren Nachgeschmack hinterläßt und auch die metallischen Teile nicht korrodiert, d. h. die Wirkungen der beiden bekannten Kategorien von Reinigungsmitteln in sich vereinigt. Die Erfindung löst diese Aufgabe.The aim of the present invention was therefore to develop a cleaning agent that bleaches away stains and plaque, dissolves tartar deposits and does not leave a sour aftertaste and does not corrode the metal parts, i.e. combines the effects of the two known categories of cleaning agents. The invention solves this problem.
Gegenstand vorliegender Erfindung ist daher ein Reinigungsmittel für Zahnprothesen mit einem Gehalt an einer festen, in wäßriger Lösung sauer reagierenden und Zahnsteinablagerungen entfernenden Verbindung sowie einer neutralisierenden Verbindung und gegebenenfalls einer bleichend wirkenden Verbindung, das dadurch gekennzeichnet ist, daß die neutralisierende Verbindung mit einer deren Freisetzung verzögernden Schutzschicht sowie gegebenenfalls einer Stärke-Zwischenschicht versehen ist.The present invention therefore relates to a cleaning agent for dental prostheses containing a solid compound which reacts acidically in aqueous solution and removes tartar deposits, as well as a neutralizing compound and optionally a bleaching compound, which is characterized in that the neutralizing compound is provided with a protective layer delaying its release and optionally with an intermediate starch layer.
Wenn das erfindungsgemäße Reinigungsmittel mit Wasser vermischt wird, bildet sich zunächst eine saure Lösung. Die zu reinigenden Zahnprothesen werden in diese Lösung gelegt. Erst nach einer gewissen Zeit wird die neutralisierende Verbindung freigesetzt, wodurch der Säuregrad der Lösung relativ schnell herabgesetzt wird. Da die neutralisierende Verbindung erst nach einer gewissen Zeit freigesetzt wird, bleibt die Lösung ausreichend lange sauer und kann somit Zahnsteinablagerungen und Beläge von den Prothesen während einer bestimmten Zeitspanne entfernen. Wenn die neutralisierende Verbindung vollständig in Freiheit gesetzt ist, kann man die Zahnprothese herausnehmen, ohne mit der sauren Lösung in Berührung zu kommen.When the cleaning agent according to the invention is mixed with water, an acidic solution is initially formed. The dentures to be cleaned are placed in this solution. Only after a certain time is the neutralizing compound released, which reduces the acidity of the solution relatively quickly. Since the neutralizing compound is only released after a certain time, the solution remains acidic for a sufficiently long time and can therefore remove tartar deposits and plaque from the dentures over a certain period of time. When the neutralizing compound is completely released, the dentures can be removed without coming into contact with the acidic solution.
Wenn das Reinigungsmittel mit Wasser vermischt wird, weist die gebildete saure Lösung vorteilhafterweise einen pH-Wert von unter 2,5, vorzugsweise unter 2, und die Endlösung, wenn die neutralisierende Verbindung freigesetzt worden ist, einen pH-Wert über 5,5 auf.When the cleaning agent is mixed with water, the acidic solution formed advantageously has a pH of less than 2.5, preferably less than 2, and the final solution, when the neutralizing compound has been released, has a pH of more than 5.5.
Die Reinigungsmittel können auch ein Bleichmittel enthalten, das ein sauerstoffhaltiges Bleichmittel sein kann, wie Salze der Peroxo- monoschwefelsäure H&sub2;SO&sub5; in reiner oder technischer Form, Salze von Perboraten oder Salze von Percarbonaten.The cleaning agents may also contain a bleaching agent, which may be an oxygen-containing bleaching agent, such as salts of peroxomonosulphuric acid H₂SO₅ in pure or technical form, salts of perborates or salts of percarbonates.
Geeignete saure Verbindungen sind Säuren, wie Amidosulfonsäure oder Acetodiphosphonsäure, feste organische Säuren, wie Zitronensäure oder Weinsäure, oder saure Salze, wie Natriumbisulfat.Suitable acidic compounds are acids such as amidosulfonic acid or acetodiphosphonic acid, solid organic acids such as citric acid or tartaric acid, or acid salts such as sodium bisulfate.
Vorzugsweise enthält die neutralisierende Verbindung ein Carbonat, wie Natriumcarbonat, oder ein Bicarbonat, wie Natriumbicarbonat, oder deren Gemische, so daß eine Aufwirbelung durch Kohlendioxidgasentwicklung verursacht wird, die während der Neutralisierung der gebildeten sauren Lösung stattfindet, wenn das Reinigungsmittel mit Wasser versetzt wird. Zusätzlich kann in der neutralisierenden Verbindung ein Phosphat, wie Trinatriumphosphat, oder ein Hydroxid, wie Calciumhydroxid, mit enthalten sein.Preferably, the neutralizing compound contains a carbonate such as sodium carbonate or a bicarbonate such as sodium bicarbonate or mixtures thereof so that agitation is caused by carbon dioxide gas evolution which takes place during neutralization of the acidic solution formed when the cleaning agent is mixed with water. In addition, the neutralizing compound may contain a phosphate such as trisodium phosphate or a hydroxide such as calcium hydroxide.
Die Dicke und die Art der Schutzschicht, die auf die feste neutralisierende Verbindung aufgebracht ist, bestimmt die Zeitdauer, die vergeht, bevor die neutralisierende Verbindung zur Neutralisierung dieser sauren Lösung vollständig freigesetzt ist.The thickness and type of protective layer applied to the solid neutralizing compound determines the amount of time it takes before the neutralizing compound is completely released to neutralize this acidic solution.
Bei jedem einzelnen Reinigungsmittel kann die Zeit variieren durch Verändern der Dicke des auf die neutralisierende Verbindung aufgebrachten Überzugs. Unterschiedliche Überzugsmaterialien weisen unterschiedliche Zeitintervalle bei gleicher Überzugsdicke auf.For each individual cleaning agent, the time may vary by changing the thickness of the coating applied to the neutralizing compound. Different coating materials will have different time intervals for the same coating thickness.
Geeignete Überzugsmaterialien für die neutralisierenden Verbindungen sind beispielsweise Homopolymerisate oder Mischpolymerisate von äthylenisch ungesättigten Monomeren, wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure und Maleinsäure sowie Ester dieser genannten Säuren, Äthylen, Styrol, Ester von Vinylalkohol, Vinyläther, Allylalkohol und Vinylpyrrolidone. Beispiele von geeigneten Mischpolymerisaten sind Styrol-Acrylsäureester-Mischpolymerisate, Styrol-Allylalkohol-Mischpolymerisate, carboxyliertes Styrol-Acrylsäure-Mischpolymerisat sowie Mischpolymerisate aus Vinylacetat und gesättigten synthetischen tertiären Monocarbonsäuren mit 9, 10 und 11 Kohlenstoffatomen. Andere verwendbare Überzugsmaterialien sind Polykondensate, wie Alkydhazre, Phenolharze, Naturharze, wie Stärke oder Cellulose und ihre Derivate.Suitable coating materials for the neutralizing compounds are, for example, homopolymers or copolymers of ethylenically unsaturated monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid and maleic acid as well as esters of these acids, ethylene, styrene, esters of vinyl alcohol, vinyl ether, allyl alcohol and vinylpyrrolidones. Examples of suitable copolymers are styrene-acrylic acid ester copolymers, styrene-allyl alcohol copolymers, carboxylated styrene-acrylic acid copolymers and copolymers of vinyl acetate and saturated synthetic tertiary monocarboxylic acids with 9, 10 and 11 carbon atoms. Other coating materials that can be used are polycondensates such as alkyd resins, phenolic resins, natural resins such as starch or cellulose and their derivatives.
Die Überzugsmaterialien können Weichmacher enthalten, wie Dibutylphthalat oder Diäthylenglykol-monomethyläther mit einem Siedebereich von 192 bis 196°C.The coating materials may contain plasticizers such as dibutyl phthalate or diethylene glycol monomethyl ether with a boiling range of 192 to 196°C.
Die mit dem Überzugsmaterial zu überziehende neutralisierende Verbindung liegt vorzugsweise in Granulatform vor. Zweckmäßige Granulate können durch Aufsprühen einer granulierenden Flüssigkeit auf ein Fließbett des Materials in pulveriger Form erzeugt werden. Das Aufsprühen der granulierenden Flüssigkeit wird unterbrochen, wenn sich Granulate mit der gewünschten Korngrößenverteilung gebildet haben. Wenn sehr feine pulverförmige Teilchen mit Durchmessern unter 50 µm zu fluidisieren sind, empfiehlt es sich, bis zu 30 Gewichtsprozent eines Materials mit einem größeren Durchmesser als das feine Pulver dem Fließbett zuzufügen. Dieses Material mit dem größeren Durchmesser kann ein zuvor granuliertes Material sein. Die granulierende Flüssigkeit kann aus einer Lösung eines Bindemittels, wie Stärke, in Wasser, Polyvinylpyrrolidon oder Polyglykolen bestehen. Die Lösungen der Suspensionen der Überzugsmaterialien selbst können in den meisten Fällen ebenfalls zur Granulierung verwendet werden. Die Granulierungsflüssigkeit kann auch Farbstoffe, Parfüm und/oder Geschmacksstoffe enthalten.The neutralising compound to be coated with the coating material is preferably in granular form. Suitable granules can be produced by spraying a granulating liquid onto a fluidised bed of the material in powder form. Spraying of the granulating liquid is stopped when granules with the desired particle size distribution have formed. When very fine powdery particles with diameters below 50 µm are to be fluidised, it is recommended to add up to 30% by weight of a material with a larger diameter than the fine powder to the fluidised bed. This larger diameter material can be a previously granulated material. The granulating liquid can consist of a solution of a binder such as starch in water, polyvinylpyrrolidone or polyglycols. The solutions of the suspensions of the coating materials themselves can also be used for granulation in most cases. The granulating liquid can also contain colourings, perfumes and/or flavourings.
Das Überzugsmaterial kann auf die neutralisierende Verbindung durch Aufsprühen einer Emulsion oder Lösung des Überzugsmaterials auf die granulierte neutralisierte Verbindung in einer Fließbettvorrichtung aufgebracht werden. In einer derartigen Vorrichtung wird die granulierte neutralisierende Verbindung durch Lufteinblasen am Fuß der Vorrichtung aufgewirbelt, wodurch das granulierte Material in dem Luftstrom suspendiert wird. Gegebenenfalls kann die in die Vorrichtung eingeleitete Luft erhitzt werden, um die Granulate zu trocknen, bevor das Überzugsmaterial aufgebracht wird. Das Fortschreiten des Trocknens kann durch Beobachten der Temperatur und/oder der Feuchtigkeit der Einlaßluft, der Temperatur des Fließbetts und des Feuchtigkeitsgehalts der Abluft überwacht werden.The coating material may be applied to the neutralizing compound by spraying an emulsion or solution of the coating material onto the granulated neutralizing compound in a fluidized bed apparatus. In such an apparatus, the granulated neutralizing compound is fluidized by blowing air into the base of the apparatus, thereby suspending the granulated material in the air stream. Optionally, the air introduced into the apparatus may be heated to dry the granules before the coating material is applied. The progress of drying may be monitored by observing the temperature and/or humidity of the inlet air, the temperature of the fluidized bed and the moisture content of the exhaust air.
Die Lösung des Farbstoffs, Parfüms oder Geschmackstoffs kann auf das aufgewirbelte granulierte Material aufgesprüht werden, bevor das Überzugsmaterial aufgebracht wird, wodurch die Freisetzung des Farbstoffs, Parfüms oder Geschmackstoffs verzögert wird.The solution of the colorant, perfume or flavoring may be sprayed onto the fluidized granulated material before the coating material is applied, thereby delaying the release of the colorant, perfume or flavoring.
Die Emulsion oder Lösung des Überzugsmaterials kann auf das aufgewirbelte granulierte Material durch mindestens eine Sprühdüse, die oberhalb des aufgewirbelten Materials angeordnet ist, aufgesprüht werden. Zur Gewährleistung, daß das Überzugsmaterial auf das granulierte Material möglichst gleichmäßig aufgebracht wird, muß der Druck der Aufwirbelungsluft während des Aufsprühens konstant gehalten werden. Es ist auch bedeutsam, daß die Temperatur des Fließbetts während des Aufsprühens geregelt wird. Die richtige Wahl der Sprühanlage und der Größenverteilung der Tröpfchen der aufgesprühten Emulsion oder Lösung und der Tiefe, bis zu der der Spray das Fließbett durchdringt, bestimmen außerdem, ob das granulierte Material einen gleichmäßigen Überzug enthält.The emulsion or solution of the coating material can be sprayed onto the fluidized granulated material through at least one spray nozzle located above the fluidized material. To ensure that the coating material is applied to the granulated material as evenly as possible, the pressure of the fluidizing air must be kept constant during spraying. It is also important that the temperature of the fluidized bed is controlled during spraying. The correct choice of spraying equipment and the size distribution of the droplets of the sprayed emulsion or solution and the depth to which the spray penetrates the fluidized bed also determine whether the granulated material contains a uniform coating.
Die Emulsion oder Lösung des Überzugsmaterials kann so lange aufgesprüht werden, bis ein vorher bestimmtes Gewicht des Überzugsmaterials dem Wirbelbett zugegeben worden ist. In den nachstehenden Beispielen wird das Gewicht des zugegebenen Überzugsmaterials in Gewichtsprozent des Substrats ausgedrückt, das vor dem Aufbringen des Überzugsmaterials vorliegt. Wenn z. B. das Gewicht des festen Materials in der Emulsion oder Lösung, die auf 1000 g neutralisierende Verbindung aufgesprüht wird, 200 g beträgt, dann ist in den Beispielen vermerkt, daß das beschichtete Substrat 20 Gewichtsprozent darauf aufgebrachtes Überzugsmaterial aufweist. Das Gewicht des zugegebenen Überzugsmaterials, bezogen auf diese Grundlage, kann bis zu 100 Gewichtsprozent, vorzugsweise bis zu 70 Gewichtsprozent, der neutralisierenden Verbindung betragen. Wenn das Überzugsmaterial Gruppen enthält, wie Carboxylgruppen, die mit der neutralisierenden Verbindung reagieren können, kann ein nicht reaktionsfähiges Material auf die neutralisierende Verbindung aufgebracht werden, bevor die Schutzschicht aufgebracht wird. Wenn beispielsweise das Überzugsmaterial freie Carboxylgruppen enthält, die mit dem basischen Neutralisierungsmittel eine Umsetzung eingehen können, könnte vorzugsweise ein Überzug aus Stärke auf die neutralisierende Verbindung aufgebracht werden, bevor das Überzugsmaterial aufgebracht wird. Der Stärkeüberzug kann durch Aufsprühen einer Lösung von Stärke in Wasser auf die neutralisierende Verbindung in einem Wirbelbett aufgebracht werden.The emulsion or solution of coating material may be sprayed until a predetermined weight of coating material has been added to the fluidized bed. In the examples below, the weight of coating material added is expressed as a weight percent of the substrate present prior to application of the coating material. For example, if the weight of solid material in the emulsion or solution sprayed onto 1000 g of neutralizing compound is 200 g, then the examples note that the coated substrate has 20 weight percent of coating material applied thereto. The weight of coating material added, on this basis, may be up to 100 weight percent, preferably up to 70 weight percent, of the neutralizing compound. If the coating material contains groups, such as carboxyl groups, that can react with the neutralizing compound, a non-reactive material can be applied to the neutralizing compound before the protective layer is applied. For example, if the coating material contains free carboxyl groups that can react with the basic neutralizing agent, a coating of starch could preferably be applied to the neutralizing compound before the coating material is applied. The starch coating can be applied by spraying a solution of starch in water onto the neutralizing compound in a fluidized bed.
Die Emulsion oder Lösung des Überzugsmaterials kann Farbstoffe, Parfüme oder Geschmacksstoffe enthalten, die entweder in die wäßrige Phase übergehen, mit dem das Mittel vermischt wird, bevor die neutralisierende Verbindung freigesetzt ist, oder während des Neutralisierens freigesetzt werden können.The emulsion or solution of the coating material may contain colorants, perfumes or flavorings which may either pass into the aqueous phase with which the agent is mixed before the neutralizing compound is released or may be released during neutralization.
Das Überzugsmaterial kann nach dem Aufsprühen auf die neutralisierende Verbindung getrocknet werden, indem die durch das Wirbelbett durchgehende Fluidisierungsluft erhitzt wird.The coating material can be dried after spraying onto the neutralizing compound by heating the fluidizing air passing through the fluidized bed.
Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel für Zahnprothesen können in Form von Pulvern oder Granulaten oder Tabletten verwendet werden. Vorzugsweise werden pulverförmige oder granulierte Mittel in Sachets verpackt, die eine ausreichende Menge an dem Reinigungsmittel in Form einer Einzeldosis für eine Anwendung enthalten. Wenn das Reinigungsmittel tablettiert wird, kann jede Tablette eine ausreichende Menge an dem Reinigungsmittel in Form einer Einzeldosis für die Anwendung enthalten. Vorzugsweise enthält jedes Sachet oder jede Tablette eine ausreichende Menge an der sauren Verbindung, um einen pH-Wert von unter 2,5, vorzugsweise unter 2, zu erzeugen, wenn der Inhalt des Sachets oder der Tablette mit einer vorbestimmten Menge Wasser vermischt wird. Um dies zu erreichen, kann das Sachet oder die Tablette 2 bis 75 Gewichtsprozent an der sauren Verbindung enthalten. Das Sachet oder die Tablette kann auch eine ausreichende Menge an der neutralisierenden Verbindung enthalten, um gegebenenfalls den pH-Wert auf mindestens 5,5 einzustellen. Zweckmäßigerweise beträgt das Gesamtgewicht des Reinigungsmittels in einem Sachet oder in einer Tablette 2,5 bis 15 g. Die Tabletten können weitere Tablettierungshilfsmittel, z. B. Talkum, Magnesiumstearat, Polyglykole, Cellulosederivate, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat- Mischpolymerisate, Akaziengummi oder Gelatine enthalten. Sie können auch Substanzen eingearbeitet haben, die das Auflösen oder Zerfallen der sauren Verbindung unterstützen. Geeignete Substanzen sind Carbonat, Bicarbonate oder deren Gemische, die in kleineren Mengen vorliegen, so daß die Säuremenge nicht in auffälliger Weise herabgesetzt wird. Weitere Beispiele sind Substanzen, die nicht mit Säure reagieren, wie Stärke, Polymethylcellulose oder andere Quellmittel.The denture cleaning compositions of the invention may be used in the form of powders or granules or tablets. Preferably, powdered or granulated compositions are packaged in sachets containing a sufficient amount of the cleaning composition in the form of a single dose for one application. When the cleaning composition is tableted, each tablet may contain a sufficient amount of the cleaning composition in the form of a single dose for the application. Preferably, each sachet or tablet contains a sufficient amount of the acidic compound to produce a pH of less than 2.5, preferably less than 2, when the contents of the sachet or tablet are mixed with a predetermined amount of water. To achieve this, the sachet or tablet may contain from 2 to 75% by weight of the acidic compound. The sachet or tablet may also contain a sufficient amount of the neutralizing compound to adjust the pH to at least 5.5, if necessary. The total weight of the cleaning agent in a sachet or tablet is preferably 2.5 to 15 g. The tablets may contain other tableting aids, e.g. talc, magnesium stearate, polyglycols, cellulose derivatives, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers, acacia gum or gelatin. They may also have incorporated substances that assist in the dissolution or decomposition of the acidic compound. Suitable substances are carbonate, bicarbonate or mixtures thereof, which are present in smaller amounts so that the amount of acid is not noticeably reduced. Other examples are substances that do not react with acid, such as starch, polymethylcellulose or other swelling agents.
Das Reinigungsmittel kann bis zu 70 Gewichtsprozent an dem Bleichmittel enthalten.The cleaning agent can contain up to 70 percent bleach by weight.
Des weiteren kann das erfindungsgemäße Reinigungsmittel eine Substanz zur Schaumsteuerung, wenn das Reinigungsmittel eingesetzt wird, und auch ein Mittel zur geringstmöglichen Wiederablagerung von Zahnstein enthalten, der von den Prothesen entfernt worden ist.Furthermore, the cleaning agent according to the invention can contain a substance for controlling foam when the cleaning agent is used and also an agent for minimizing the redeposition of tartar that has been removed from the dentures.
Ferner kann ein Korrosionsinhibitor in die Reinigungsmittel eingearbeitet sein, um einen Angriff durch die saure Lösung auf die metallischen Teile der zu reinigenden Prothese auf ein Mindestmaß herabzusetzen.Furthermore, a corrosion inhibitor can be incorporated into the cleaning agents in order to minimize the attack by the acidic solution on the metallic parts of the prosthesis to be cleaned.
Die Beispiele erläutern die Erfindung, in denen sich alle Prozentangaben auf das Gewicht beziehen, wenn nichts anderes angegeben ist.The examples illustrate the invention, in which all percentages are by weight unless otherwise stated.
Es wird ein Reinigungsmittel für Zahnprothesen durch Vermischen der nachstehenden festen Bestandteile hergestellt:
Granulierte Amidosulfonsäure 40%
ein Gemisch von Natriumcarbonat und Natriumcarbonat, das mit einem Styrol- Acrylsäureester-Mischpolymerisat überzogen ist 30%
technische Peroxo-monoschwefelsäure 25%
Netzmittel auf Basis von Alkylarylsulfonaten 5%.
A denture cleaning agent is prepared by mixing the following solid ingredients:
Granulated amidosulfonic acid 40%
a mixture of sodium carbonate and sodium carbonate coated with a styrene-acrylic acid ester copolymer 30%
technical peroxo-monosulfuric acid 25%
Wetting agent based on alkylarylsulfonates 5%.
Das überzogene Bicarbonat-Carbonat-Gemisch wird durch Besprühen der in einem Wirbelbett suspendierten Teilchen mit einer wäßrigen Emulsion des vorgenannten Mischpolymerisats hergestellt. Die Temperatur des Wirbelbetts beträgt während des Aufsprühens 30°C. Das Gewicht des aufgebrachten Überzugs beträgt 15 Gewichtsprozent des vorliegenden Bicarbonat-Carbonat-Gemisches.The coated bicarbonate-carbonate mixture is prepared by spraying the particles suspended in a fluidized bed with an aqueous emulsion of the above-mentioned copolymer. The temperature of the fluidized bed is 30°C during spraying. The weight of the applied coating is 15 percent by weight of the bicarbonate-carbonate mixture present.
Die verzögerte Freisetzung der neutralisierenden Verbindung wird in der Weise gezeigt, daß man 5 g-Proben des vorgenannten Mittels bei etwa 13°C in 100 ml Leitungswasser gibt. Das Leitungswasser hat einen anfänglichen pH-Wert von etwa 7,2 bis 7,5. Wenn sich die Amidosulfonsäure in dem Mittel aufgelöst hat, beträgt der pH-Wert der Lösung 1,1. Nach etwa 30 Minuten ist der pH-Wert auf 2,1 und nach 4 Stunden auf 6,5 angestiegen. Wenn der Versuch unter Verwendung von Leitungswasser von etwa 40°C wiederholt wird, steigt der pH-Wert nach 3 Minuten auf 3,9 und erreicht nach 20 Minuten einen pH-Wert von 5,5.The sustained release of the neutralizing compound is demonstrated by adding 5 g samples of the above agent to 100 ml of tap water at about 13°C. The tap water has an initial pH of about 7.2 to 7.5. When the amidosulfonic acid has dissolved in the agent, the pH of the solution is 1.1. After about 30 minutes, the pH has risen to 2.1 and after 4 hours to 6.5. If the test is repeated using tap water at about 40°C, the pH rises to 3.9 after 3 minutes and reaches a pH of 5.5 after 20 minutes.
Das Reinigungsmittel ist anwendbar in kaltem Wasser als Mittel zur Reinigung von Zahnprothesen, die über Nacht in der Lösung liegen. Zahnstein wird von den Prothesen zu Beginn des Verfahrens entfernt, bei dem die Lösung einen sauren pH-Wert aufweist. Das vorhandene Bleichmittel entfernt Flecke und Ablagerungen von den Prothesen. Es tritt ein Aufbrausen auf, wenn das Carbonat- Bicarbonat-Gemisch freigesetzt wird, um die Amidosulfonsäure zu neutralisieren, und es tritt eine Aufwirbelung ein.The detergent is applicable in cold water as a means of cleaning dentures which are left in the solution overnight. Tartar is removed from the dentures at the beginning of the procedure where the solution has an acidic pH. The bleach present removes stains and deposits from the dentures. Effervescence occurs as the carbonate-bicarbonate mixture is released to neutralize the amidosulfonic acid and agitation occurs.
Es wird wie in Beispiel 1 ein Reinigungsmittel für Prothesen hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die neutralisierende Verbindung ein Gemisch von Natriumcarbonat und Natriumcarbonat ist, das mit 5 Gewichtsprozent eines Styrol-Allylalkohol-Mischpolymerisats überzogen ist. Der Überzug wird durch Besprühen einer 5gewichtsprozentigen Lösung Mischpolymerisats in Butanol auf das aufgewirbelte Bicarbonat-Carbonat-Gemisch aufgebracht.A prosthetic cleaning composition is prepared as in Example 1, except that the neutralizing compound is a mixture of sodium carbonate and sodium carbonate coated with 5% by weight of a styrene-allyl alcohol copolymer. The coating is applied by spraying a 5% by weight solution of copolymer in butanol onto the fluidized bicarbonate-carbonate mixture.
Eine 5 g-Probe des Reinigungsmittels wird zu 100 ml Leitungswasser vom pH 7,4 bei etwa 13°C gegeben. Es wird ein pH-Wert von 1,0 erhalten, wenn sich die Amidosulfonsäure gelöst hat. Nach 10 Minuten ist der pH-Wert auf 5,0 angestiegen und hat nach 30 Minuten einen pH-Wert von 6,3 erreicht.A 5 g sample of the cleaning agent is added to 100 ml of tap water with a pH of 7.4 at about 13°C. A pH of 1.0 is obtained when the amidosulfonic acid has dissolved. After 10 minutes the pH has risen to 5.0 and after 30 minutes it has reached a pH of 6.3.
Es wird ein Reinigungsmittel für Zahnprothesen durch Vermischen der nachstehend aufgeführten festen Bestandteile hergestellt:
Granulierte Amidosulfonsäure 21,4%
wasserfreies Trinatriumphosphat, das mit 15 Gewichtsprozent eines Mischpolymerisats aus Vinylacetat und gesättigter synthetischer tertiärer Monocarbonsäuren mit 9, 10 und 11 Kohlenstoffatomen überzogen ist 21,4%
technische Peroxo-monoschwefelsäure 17,8%
Natriumbicarbonat, das mit 20 Gewichtsprozent des vorstehend genannten Mischpolymerisats aus Vinylacetat und gesättigter tertiärer Monocarbonsäuren überzogen ist 35,8%
Netzmittel auf Basis von Alkylarylsulfonaten 3,6%.
A denture cleaning agent is prepared by mixing the solid ingredients listed below:
Granulated amidosulfonic acid 21.4%
anhydrous trisodium phosphate coated with 15% by weight of a copolymer of vinyl acetate and saturated synthetic tertiary monocarboxylic acids with 9, 10 and 11 carbon atoms 21.4%
technical peroxo-monosulfuric acid 17.8%
Sodium bicarbonate coated with 20% by weight of the above-mentioned copolymer of vinyl acetate and saturated tertiary monocarboxylic acids 35.8%
Wetting agent based on alkylarylsulfonates 3.6%.
Das Mischpolymerisat aus Vinylacetat und den gesättigten tertiären Monocarbonsäuren wird durch Aufsprühen einer wäßrigen Emulsion des Mischpolymerisats auf die neutralisierende Verbindung in einem Wirbelbett bei 30°C aufgebracht. Das überzogene Trinatriumphosphat und das überzogene Bicarbonat werden getrennt voneinander hergestellt und dann miteinander vermischt, wobei man das vorgenannte Reinigungsmittel erhält.The copolymer of vinyl acetate and the saturated tertiary monocarboxylic acids is applied by spraying an aqueous emulsion of the copolymer onto the neutralizing compound in a fluidized bed at 30°C. The coated trisodium phosphate and the coated bicarbonate are prepared separately and then mixed together to obtain the above-mentioned cleaning agent.
Eine 14 g-Probe des Reinigungsmittels wird zu 100 ml Leitungswasser vom pH 7,1 bei etwa 15°C gegeben. Der pH-Wert wird dann zu verschiedenen Zeiten gemessen. Die Ergebnisse sind nachstehend aufgeführt:
°=c:80&udf54;&udf53;sb18&udf54;&udf53;ta3:11:15&udf54;&udf53;tw,4&udf54;H@&udf53;tz5&udf54; &udf53;sg8&udf54;\Zeit (Minuten)\ pH-Wert&udf53;tz5,10&udf54; &udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg9&udf54;\Æ0,25\ 2,5&udf53;tz&udf54; \Æ2\ 2,7&udf53;tz&udf54; \Æ5\ 4,6&udf53;tz&udf54; \10\ 5,3&udf53;tz&udf54; \15\ 5,7&udf53;tz&udf54; &udf53;te&udf54;&udf53;el&udf54;&udf53;sb18&udf54;&udf53;vu10&udf54;A 14 g sample of the detergent is added to 100 ml of tap water of pH 7.1 at about 15°C. The pH is then measured at various times. The results are shown below:
°=c:80&udf54;&udf53;sb18&udf54;&udf53;ta3:11:15&udf54;&udf53;tw,4&udf54;H@&udf53;tz5&udf54;&udf53;sg8&udf54;\Time (minutes)\ pH value&udf53;tz5.10&udf54;&udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg9&udf54;\Æ0.25\2.5&udf53;tz&udf54; \Æ2\ 2.7&udf53;tz&udf54; \Æ5\ 4.6&udf53;tz&udf54; \10\ 5.3&udf53;tz&udf54; \15\ 5.7&udf53;tz&udf54;&udf53;te&udf54;&udf53;el&udf54;&udf53;sb18&udf54;&udf53;vu10&udf54;
Während der Dauer der pH-Messungen wird das Gemisch aus Leitungswasser und dem Reinigungsmittel nicht gerührt. Wenn das Bicarbonat freigesetzt wird und die Säure neutralisiert, entwickelt sich Kohlendioxid. Das dadurch hervorgerufene Aufbrausen kann die Substanzen des Reinigungsmittels und das Wasser miteinander vermischen. Wenn ein ähnliches Mittel ohne das überzogene Bicarbonat eingesetzt wird, bleibt das überzogene Trinatriumphosphat am Boden des Becherglases liegen, und es wird keine wirksame Neutralisierung der sauren Lösung beobachtet.During the pH measurements, the mixture of tap water and the cleaning agent is not stirred. When the bicarbonate is released and neutralizes the acid, carbon dioxide is released. The resulting effervescence can of the cleaning agent and the water. If a similar agent without the coated bicarbonate is used, the coated trisodium phosphate will remain at the bottom of the beaker and no effective neutralization of the acidic solution will be observed.
Es wird durch Vermischen der nachstehend genannten Verbindungen ein Reinigungsmittel für Zahnprothesen hergestellt:
Feste Acetodiphosphonsäure 33%
Natriumbicarbonat, das mit 20 Gewichtsprozent des in Beispiel 3 genannten Mischpolymerisats überzogen ist 44%
technische Peroxo-monoschwefelsäure 22%
Netzmittel aus Basis von Alkylarylsulfonaten 1%.
A cleaning agent for dentures is prepared by mixing the following compounds:
Solid acetodiphosphonic acid 33%
Sodium bicarbonate coated with 20% by weight of the copolymer mentioned in Example 3 44%
technical peroxo-monosulfuric acid 22%
Wetting agent based on alkylarylsulfonates 1%.
Wenn eine Probe von 9,1 g des Reinigungsmittels zu 100 ml Leitungswasser vom pH 7,2 bei etwa 15°C gegeben und der pH-Wert nach verschiedenen Zeiten gemessen wird, erhält man die nachstehenden Ergebnisse:
°=c:90&udf54;&udf53;sb18&udf54;&udf53;ta3:11:15&udf54;&udf53;tz,5&udf54; &udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg8&udf54;\Zeit (Minuten)\ pH-Wert&udf53;tz5,5&udf54; &udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg9&udf54;\Æ0,25\ 1,9&udf53;tz&udf54; \Æ1\ 1,7&udf53;tz&udf54; \Æ2\ 1,8&udf53;tz&udf54; \Æ5\ 2,1&udf53;tz&udf54; \15\ 3,4&udf53;tz&udf54; \25\ 5,5&udf53;tz&udf54; &udf53;te&udf54;&udf53;el&udf54;&udf53;sb18&udf54;If a sample of 9.1 g of the cleaning agent is added to 100 ml of tap water with a pH of 7.2 at about 15°C and the pH value is measured after different times, the following results are obtained:
°=c:90&udf54;&udf53;sb18&udf54;&udf53;ta3:11:15&udf54;&udf53;tz,5&udf54;&udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg8&udf54;\Time (minutes)\ pH value&udf53;tz5.5&udf54;&udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg9&udf54;\Æ0.25\1.9&udf53;tz&udf54; \Æ1\ 1.7&udf53;tz&udf54; \Æ2\ 1.8&udf53;tz&udf54; \Æ5\ 2.1&udf53;tz&udf54; \15\ 3.4&udf53;tz&udf54; \25\ 5.5&udf53;tz&udf54;&udf53;te&udf54;&udf53;el&udf54;&udf53;sb18&udf54;
Es wird aus den nachstehenden Bestandteilen ein Reinigungsmittel für Zahnprothesen hergestellt:
Pulverförmige Amidosulfonsäure 33%
technische Peroxo-monoschwefelsäure 16,7%
überzogenes Natriumcarbonat 50,0%.
A denture cleaning agent is made from the following ingredients:
Powdered amidosulfonic acid 33%
technical peroxo-monosulfuric acid 16.7%
coated sodium carbonate 50.0%.
Das überzogene Carbonat wird durch Aufsprühen einer 5prozentigen wäßrigen Lösung von Stärke auf aufgewirbeltes Natriumcarbonat bei 30°C hergestellt. Man erhält einen 15gewichtsprozentigen Stärkeüberzug. Dann wird das mit Stärke überzogene Carbonat mit einer wäßrigen Emulsion aus einem Mischpolymerisat von carboxyliertem Styrol und Acrylverbindungen aufgesprüht. Die Acrylverbindungen bestehen aus einem Gemisch von Methacrylsäure, Methacrylsäuremethylester, Acrylsäure-butylester und Styrol im Verhältnis 1 : 3,24 : 2,42 : 1,67. Man erhält einen 20gewichtsprozentigen Überzug an dem Mischpolymerisat. Das Mischpolymerisat hat freie Carboxylgruppen, und die Zwischenschicht aus Stärke setzt die Möglichkeit einer Reaktion zwischen den sauren Gruppen des Polymerisats und der neutralisierenden Verbindung auf ein Mindestmaß herab.The coated carbonate is prepared by spraying a 5% aqueous solution of starch onto fluidized sodium carbonate at 30°C. A 15% by weight starch coating is obtained. The starch-coated carbonate is then sprayed with an aqueous emulsion of a copolymer of carboxylated styrene and acrylic compounds. The acrylic compounds consist of a mixture of methacrylic acid, methyl methacrylate, butyl acrylate and styrene in the ratio 1:3.24:2.42:1.67. A 20% by weight coating is obtained on the copolymer. The copolymer has free carboxyl groups and the intermediate layer of starch minimizes the possibility of reaction between the acidic groups of the polymer and the neutralizing compound.
Zu 12 g einer Probe des Reinigungsmittels werden 100 ml Leitungswasser bei 16°C gegeben. Dann wird der pH-Wert nach verschiedenen Zeiten gemessen. Die Ergebnisse sind nachstehend aufgeführt. Das Leitungswasser hat einen ursprünglichen pH-Wert von 7,4.
°=c:90&udf54;&udf53;sb18&udf54;&udf53;ta3:11:15&udf54;&udf53;tz,5&udf54; &udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg8&udf54;\Zeit (Minuten)\ pH-Wert&udf53;tz5,5&udf54; &udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg9&udf54;\Æ15\ 1,30&udf53;tz&udf54; \Æ3\ 1,50&udf53;tz&udf54; \Æ5\ 1,60&udf53;tz&udf54; \12\ 2,35&udf53;tz&udf54; \15\ 2,80&udf53;tz&udf54; H\22\ 5,50@&udf53;tz&udf54; &udf53;te&udf54;&udf53;el&udf54;&udf53;sb18&udf54;To 12 g of a sample of the cleaning agent is added 100 ml of tap water at 16°C. Then the pH is measured after different times. The results are shown below. The tap water has an initial pH of 7.4.
°=c:90&udf54;&udf53;sb18&udf54;&udf53;ta3:11:15&udf54;&udf53;tz,5&udf54;&udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg8&udf54;\Time (minutes)\ pH value&udf53;tz5.5&udf54;&udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg9&udf54;\Æ15\1.30&udf53;tz&udf54; \Æ3\ 1.50&udf53;tz&udf54; \Æ5\ 1.60&udf53;tz&udf54; \12\ 2.35&udf53;tz&udf54; \15\ 2.80&udf53;tz&udf54; H\22\ 5.50@&udf53;tz&udf54;&udf53;te&udf54;&udf53;el&udf54;&udf53;sb18&udf54;
Es wird ein Reinigungsmittel für Zahnprothesen aus den nachstehenden Bestandteilen hergestellt:
Pulverförmige Amidosulfonsäure 25%
technische Peroxo-monoschwefelsäure 25%
überzogenes Natriumcarbonat 50%.
A denture cleaning agent is prepared from the following ingredients:
Powdered amidosulfonic acid 25%
technical peroxo-monosulfuric acid 25%
coated sodium carbonate 50%.
Das überzogene Natriumcarbonat wird durch Aufsprühen einer 5prozentigen wäßrigen Lösung von Stärke auf granuliertes Natriumcarbonat in einem Fließbett bei 30°C hergestellt. Man erhält einen 7,5gewichtsprozentigen Stärkeüberzug. Dann wird eine wäßrige Emulsion des in Beispiel 5 genannten Mischpolymerisats aus carboxyliertem Styrol und Acrylverbindungen auf die mit Stärke überzogenen Natriumcarbonat-Granulate aufgesprüht. Man erhält einen 65prozentigen Überzug an dem Mischpolymerisat.The coated sodium carbonate is prepared by spraying a 5% aqueous solution of starch onto granulated sodium carbonate in a fluidized bed at 30°C. A 7.5% by weight starch coating is obtained. An aqueous emulsion of the copolymer of carboxylated styrene and acrylic compounds mentioned in Example 5 is then sprayed onto the starch-coated sodium carbonate granules. A 65% coating on the copolymer is obtained.
Eine 12 g-Probe des Reinigungsmittels wird in 150 ml Leitungswasser von pH 7,7 bei 14°C gegeben. Dann wird der pH-Wert nach verschiedenen Zeiten gemessen. Die Ergebnisse sind nachstehend aufgeführt:
°=c:100&udf54;&udf53;sb18&udf54;&udf53;ta3:11:15&udf54;&udf53;tz,5&udf54; &udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg8&udf54;\Zeit (Minuten)\ pH-Wert&udf53;tz5,5&udf54; &udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg9&udf54;\Æ1\ 1,5&udf53;tz&udf54; \Æ2\ 1,7&udf53;tz&udf54; \Æ5\ 2,4&udf53;tz&udf54; \Æ7\ 5,6&udf53;tz&udf54; \Æ9\ 6,0&udf53;tz&udf54; \12\ 6,5&udf53;tz&udf54; \15\ 7,1&udf53;tz&udf54; &udf53;te&udf54;&udf53;el&udf54;&udf53;sb18&udf54;A 12 g sample of the detergent is added to 150 ml of tap water of pH 7.7 at 14°C. Then the pH value is measured after different times. The results are shown below:
°=c:100&udf54;&udf53;sb18&udf54;&udf53;ta3:11:15&udf54;&udf53;tz,5&udf54;&udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg8&udf54;\Time (minutes)\ pH value&udf53;tz5.5&udf54;&udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg9&udf54;\Æ1\1.5&udf53;tz&udf54; \Æ2\ 1.7&udf53;tz&udf54; \Æ5\ 2.4&udf53;tz&udf54; \Æ7\ 5.6&udf53;tz&udf54; \Æ9\ 6.0&udf53;tz&udf54; \12\ 6.5&udf53;tz&udf54; \15\ 7.1&udf53;tz&udf54;&udf53;te&udf54;&udf53;el&udf54;&udf53;sb18&udf54;
Aus den nachstehend aufgeführten Bestandteilen wird ein Reinigungsmittel für Zahnprothesen hergestellt:
Amidosulfonsäure 9,1%
technische Peroxo-monoschwefelsäure 63,6%
überzogenes Natriumcarbonat (wie in Beispiel 5 hergestellt) 27,3%.
A denture cleaning agent is made from the following ingredients:
Amidosulfonic acid 9.1%
technical peroxo-monosulfuric acid 63.6%
coated sodium carbonate (as prepared in Example 5) 27.3%.
Eine 5,5 g-Probe des vorstehend genannten Mittels wird in 150 ml Leitungswasser bei 15°C gegeben. Dann wird der pH-Wert bei verschiedenen Zeiten gemessen. Die Ergebnisse sind nachstehend aufgeführt:
°=c:90&udf54;&udf53;sb18&udf54;&udf53;ta3:11:15&udf54;&udf53;tz,5&udf54; &udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg8&udf54;\Zeit (Minuten)\ pH-Wert&udf53;tz5,5&udf54; &udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg9&udf54;\Æ0,25\ 1,7&udf53;tz&udf54; \Æ2\ 2,2&udf53;tz&udf54; \Æ4\ 2,9&udf53;tz&udf54; \Æ6\ 5,4&udf53;tz&udf54; \Æ8\ 5,8&udf53;tz&udf54; H\10\ 7,2@&udf53;tz&udf54; &udf53;te&udf54;&udf53;el&udf54;&udf53;sb18&udf54;&udf53;vu10&udf54;A 5.5 g sample of the above agent is added to 150 ml of tap water at 15°C. Then the pH is measured at different times. The results are shown below:
°=c:90&udf54;&udf53;sb18&udf54;&udf53;ta3:11:15&udf54;&udf53;tz,5&udf54;&udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg8&udf54;\Time (minutes)\ pH value&udf53;tz5.5&udf54;&udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg9&udf54;\Æ0.25\1.7&udf53;tz&udf54; \Æ2\ 2.2&udf53;tz&udf54; \Æ4\ 2.9&udf53;tz&udf54; \Æ6\ 5.4&udf53;tz&udf54; \Æ8\ 5.8&udf53;tz&udf54; H\10\ 7.2@&udf53;tz&udf54;&udf53;te&udf54;&udf53;el&udf54;&udf53;sb18&udf54;&udf53;vu10&udf54;
Die vorstehend beschriebenen Reinigungsmittel sind bedeutend wirksamer hinsichtlich eines Entfernens von Zahnstein und Ablagerungen von Prothesen als ein im Handel erhältliches übliches alkalisches bleichendes Reinigungsmittel für Prothesen und, da die in den Beispielen 1 bis 7 beschriebenen Reinigungsmittel für Prothesen ein Bleichmittel enthalten, entfernen sie ebenfalls Flecken und Ablagerungen von den Prothesen.The cleaners described above are significantly more effective in removing tartar and deposits from dentures than a conventional commercially available alkaline bleaching denture cleaner and, since the denture cleaners described in Examples 1 to 7 contain a bleaching agent, they also remove stains and deposits from dentures.
Es wird aus den nachstehenden Bestandteilen ein Reinigungsmittel für Zahnprothesen hergestellt:
Pulverisierte Amidosulfonsäure 46%
überzogenes Natriumcarbonat (wie in Beispiel 5 hergestellt) 54%.
A denture cleaning agent is made from the following ingredients:
Powdered Amidosulfonic acid 46%
coated sodium carbonate (as prepared in Example 5) 54%.
Eine 13 g-Probe des Reinigungsmittels wird zu 100 ml Leitungswasser vom ursprünglichen pH-Wert 7,3 bei 18°C gegeben. Dann wird der pH-Wert bei verschiedenen Zeiten gemessen. Die Ergebnisse sind nachstehend aufgeführt.
°=c:80&udf54;&udf53;sb18&udf54;&udf53;ta3:11:15&udf54;&udf53;tz,5&udf54; &udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg8&udf54;\Zeit (Minuten)\ pH-Wert&udf53;tz5,5&udf54; &udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg9&udf54;\Æ0\ 1,6&udf53;tz&udf54; \Æ5\ 1,9&udf53;tz&udf54; \10\ 2,9&udf53;tz&udf54; \18\ 5,1&udf53;tz&udf54; \20\ 5,6&udf53;tz&udf54; &udf53;te&udf54;&udf53;el&udf54;&udf53;sb18&udf54;&udf53;vu10&udf54;A 13 g sample of the detergent is added to 100 ml of tap water of original pH 7.3 at 18°C. Then the pH is measured at different times. The results are shown below.
°=c:80&udf54;&udf53;sb18&udf54;&udf53;ta3:11:15&udf54;&udf53;tz,5&udf54;&udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg8&udf54;\Time (minutes)\ pH value&udf53;tz5.5&udf54;&udf53;tw,4&udf54;&udf53;sg9&udf54;\Æ0\1.6&udf53;tz&udf54; \Æ5\ 1.9&udf53;tz&udf54; \10\ 2.9&udf53;tz&udf54; \18\ 5.1&udf53;tz&udf54; \20\ 5.6&udf53;tz&udf54;&udf53;te&udf54;&udf53;el&udf54;&udf53;sb18&udf54;&udf53;vu10&udf54;
Weitere Proben des Reinigungsmittels werden zum Entfernen von Zahnstein von Zahnprothesen verwendet. Man hat gefunden, daß sie mindestens genauso wirksam Zahnstein entfernen können wie im Handel erhältliche bekannte flüssige Reinigungsmittel, die Salzsäure enthalten. Bei diesem Vergleich sind mehrere Sätze von Prothesen 20 Minuten lang durch Eintauchen in das gebildete Gemisch gereinigt worden, wenn zu einer Probe von 13 g des Mittels des Beispiels 8 Wasser gegeben wird. Nach Beendigung dieser Zeit wird das Gemisch, in das die Prothesen getaucht worden sind, neutralisiert, und die Prothesen konnten herausgenommen werden, ohne daß die Finger der betreffenden Personen mit einer sauren Lösung in Berührung kommen. Es werden auch mehrere Sätze von Prothesen unter Verwendung eines im Handel erhältlichen flüssigen Prothesen-Reinigungsmittels gesäubert. Die zu Vergleichszwecken verwendeten flüssigen sauren Reinigungsmittel werden auf die Prothesen aufgebürstet und dann abgespült, wie dies von den Herstellern des Produkts vorgeschrieben worden ist. Die gereinigten Prothesen werden dann durch einen erfahrenen Beobachter geprüft, der festgestellt hat, daß das Reinigungsmittel des Beispiels 8 hinsichtlich der Entfernung von Zahnstein mindestens so gut wie das bekannte flüssige saure Reinigungsmittel ist.Additional samples of the cleaner are used to remove tartar from dentures. They are found to be at least as effective at removing tartar as known commercially available liquid cleaners containing hydrochloric acid. In this comparison, several sets of dentures are cleaned by immersion for 20 minutes in the mixture formed when water is added to a 13 g sample of the composition of Example 8. At the end of this time, the mixture in which the dentures have been immersed is neutralized and the dentures can be removed without exposing the fingers of the subjects to an acidic solution. Several sets of dentures are also cleaned using a commercially available liquid denture cleaner. The liquid acid cleaners used for comparison are brushed onto the dentures and then rinsed off as directed by the manufacturers of the product. The cleaned dentures are then examined by an experienced observer who finds that the cleaning agent of Example 8 is at least as good as the known liquid acid cleaning agent in removing tartar.
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