DE2547243A1 - Antirheumatic mixture of amino acids - mixed with medicinal additives, dried and capsulated - Google Patents

Antirheumatic mixture of amino acids - mixed with medicinal additives, dried and capsulated

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DE2547243A1 DE19752547243 DE2547243A DE2547243A1 DE 2547243 A1 DE2547243 A1 DE 2547243A1 DE 19752547243 DE19752547243 DE 19752547243 DE 2547243 A DE2547243 A DE 2547243A DE 2547243 A1 DE2547243 A1 DE 2547243A1
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Abstract

A mixt. is prepd. of synthetic, known and dried amino acids consisting of: 5.9% L(+)aspartic acid, 3.4% L(+) threonine, 6.5% L(-)serine, 15.5% L(+)glutamic acid, 14.9% L(-)proline, 6.8% glycine, 10.9% L(+)alanine, 3.8% L(+)valine, 2.0% L(-)methionine, 4.3% L(+)isoleucine, 4.8% leucine, 5.8% L(-)tyrosine, 5.6% L(+)lysine. HCL, 2.0% L(-)histidine and 7.0% L(+)arginine. The mixt. is pulverised and mixed at max. 37 degrees C. 20g each of powdered Flores Arnicae; -hepatotropes cholagogum composed of: extract Boldo 3 g, chelidon 3, 4g, extract card. mariae 2.2g, curcumin 30 mg, p-tolylmethylcarbinol 70 mg, ol. meth. pip. 200 mg and microcasuplated etheric oil; and -sea salt, are added to 20 g of the amino acid mixt. The dry process used is very simple, economical and obviates costly measures described in the Parent patent. The additives are beneficially to rheumatic patients who often suffer fro accompanying diseases.

Description

Antirheumatische Mischung von biologisch wirksamen Stoffen auf Aminosäurebasis Die Erfindung betrifft eine antirheumatische Mischung von biologisch wirksamen Stoffen auf Aminosäurebasis nach Patent 2 438 70), bei dem fünfzehn Aminosäuren gemischt, in eine alkoholisch-wässrige Lösung gebracht und unter Beigabe weiterer Heilsubstanzen zu den üblichen pharmazeutischen Anwendungsformen Suppositorien, Kapseln, Salben und Balsam weiter verarbeitet werden. Anti-rheumatic mixture of biologically active substances based on amino acids The invention relates to an anti-rheumatic mixture of biologically active substances based on amino acids according to patent 2 438 70), in which fifteen amino acids are mixed, brought into an alcoholic-aqueous solution and with the addition of other medicinal substances to the usual pharmaceutical application forms suppositories, capsules, ointments and balm can be further processed.

Aufgabe der Zusatzerfindung ist es, die Lehre des Hauptpatents durch Vereinfachung und Verbilligung zu verbessern und zu erweitern.The task of the additional invention is to carry out the teaching of the main patent Simplification and cheaper to improve and expand.

Die Lösung dieser Aufgabe besteht darin, daß dieselben Mischungsbestandteile des Hauptpatents vollständig oder teilweise nebst zusätzlichen Beigaben in trockenem Zustande unter Erhaltung einer Temperatur bis etwa 37° zu feinem Pulver vermahlen, intensiv vermischt und ohne Übergang in die flüssiger Phase als Heilmittel mit einem ähnlichen Erfolg wie mit flüssiger Mischung, vorzugsweise in Gestalt von Kapseln appliziert werden.The solution to this problem is that the same mixture components of the main patent in full or in part with additional additions in dry Grind the state to a fine powder while maintaining a temperature of up to about 37 °, intensely mixed and without transition to the liquid phase as a remedy with one similar success as with liquid mixture, preferably in the form of capsules be applied.

Durch das Trocken-Verfahren werden die aufwendigen Maßnahmen des Hauptpatentes umgangen, wodurch eine wesentliche Verbilligung und Vereinfachung des Mischungsverfahrens eintritt.The dry process eliminates the complex measures of the main patent circumvented, thereby significantly reducing the cost and simplifying the mixing process entry.

Die trockenen Aminosäuren werden feinst pulverisiert unter Einhaltung einer Temperatur von bis etwa 370 C nach folgenden Gewichtsverhältnissen intensiv vermischt: Bezeichnung Gewichtsprozente Strukturformeln 1. L (+) Asparaginsäure 5,9 C4H7NO4 2. L (+) Threonin 3,4 C4H9NO3 3. L (-) Serin 6,5 C3H7NO3 4. L (+) Glutaminsäure 15,5 C5H9NO4 5. L (-) Prolin 14,9 C5H9NO2 6. Glycin 6,8 lt2N CH2COOH 7. L (+) Alanin 10,9 C3H7NO2 8. L (+) Valin 3,8 C5H11NO2 9. L (-) Methionin 2,o C5lt11NO2S lo. L (+) Isoleucin 4,3 C6H13NO2 11. L Leucin 4,8 C6H13N°2 12. L (-) Tyrosin 5,8 C9H11NO3 13. L (+) Lysinmonohydrochlorid 5,6 C6H15Cl N202 14. L (-) Histidin 2,o C6H9N3O2 15. L (+) Arginin 7,o C6lt14N402 Toleranz o,8 loo Diese Mischung - im folgenden als Urmischung bezeichnet - hat als solche vollen therapeutischen Erfolg. Sie kann vorzugsweise zu Kapseln weiterverarbeitet werden.The dry amino acids are finely pulverized in compliance a temperature of up to about 370 C after following weight ratios intensely mixed: designation percentages by weight structural formulas 1. L (+) aspartic acid 5.9 C4H7NO4 2. L (+) threonine 3.4 C4H9NO3 3. L (-) serine 6.5 C3H7NO3 4. L (+) glutamic acid 15.5 C5H9NO4 5. L (-) proline 14.9 C5H9NO2 6. Glycine 6.8 lt2N CH2COOH 7. L (+) alanine 10.9 C3H7NO2 8. L (+) valine 3.8 C5H11NO2 9. L (-) methionine 2, o C5lt11NO2S lo. L. (+) Isoleucine 4.3 C6H13NO2 11. L Leucine 4.8 C6H13N ° 2 12. L (-) Tyrosine 5.8 C9H11NO3 13. L (+) lysine monohydrochloride 5.6 C6H15Cl N202 14. L (-) histidine 2, o C6H9N3O2 15. L (+) arginine 7, o C6lt14N402 tolerance o, 8 loo This mixture - in the following referred to as the original mixture - as such it has full therapeutic success. she can preferably further processed into capsules.

Es hat sich als nützlich und medizinisch als vorteilhaft erwiesen, der Urmischung der vorstehend beschriebenen Aminosäuren weitere Heilmittel als Trockensubstanz beizufügen, weil die meisten Rheumakranken von verschiedenen Leiden betroffen sind. Hierbei haben sich vor allem folgende Beigaben bewährt, die einzeln oder insgesamt in pulverisiertem Zustande als Urmischung zugesetzt werden. It has been shown to be useful and medically beneficial the original mixture of the amino acids described above, further remedies as dry substance because most rheumatism sufferers are affected by various ailments. The following additions have proven particularly useful, individually or as a whole can be added in the pulverized state as a master mixture.

Als Zutaten zur Urmischung haben sich in trockenem Zustand erwiesen: 1.) Arnica flores arnicae DAB 7 pulverförmig 2.) Solus hepar pulverförmig Hepatotropes Cholagogum in der Zusammensetzung: Extr. Boldo 3 g. Chelidon, 3,4 g, Extr. Card. Mariae 2,2 g, Curcumin 30 mg, p-Tolylmethylcarbinol 70 mg, 01. Menth. pip.In the dry state, the following ingredients have proven to be used in the original mix: 1.) Arnica flores arnicae DAB 7 in powder form 2.) Solus hepar in powder form Hepatotropes Cholagogue in the composition: Extr. Boldo 3 g. Chelidon, 3.4 g, Extr. Card. Mariae 2.2 g, curcumin 30 mg, p-tolylmethylcarbinol 70 mg, 01. Menth. pip.

200 mg, Thermisches öl mikroverkapselt 3. )Meersalz pulverförmig bio marris, von denen Je 20 g zu 20 g der Urmischung gegeben werden, also insgesamt 60 g Zutaten zu 20 g Urmischung. Die Mischung der Urmischung mit den Zutaten wird als Grundmischung bezeichnet. 200 mg, thermal oil microencapsulated 3.) Sea salt in powder form bio marris, of which 20 g are added to 20 g of the original mixture, i.e. a total of 60 g ingredients to 20 g master mix. The mixture of the original mixture with the ingredients becomes referred to as the basic mix.

Diese Urmischung oder Grundmischung wird bei der Verarbeitung zu Kapseln, die für eine orale Einnahme gefüllt werden sollen, in üblicher Weise mit Milchzucker in pulverförmigem Zustande intensiv gemischt, woran sich die Füllung der Kapseln in an sich bekannter Weise anschließt. Hierbei wird die trockene Mischung der Ursubstanz oder der Grundsubstanz im Verhältnis 1 : lo mit Milchzucker gemischt, also z.B. 50 g Grundsubstanz mit 500 g Milchzucker.This master mix or master mix is converted into capsules during processing, which are to be filled for oral ingestion, in the usual way with lactose intensely mixed in a powdery state, which is what determines the filling of the capsules adjoins in a manner known per se. Here the dry mixture becomes the original substance or the basic substance mixed with milk sugar in a ratio of 1: lo, e.g. 50 g basic substance with 500 g milk sugar.

Die Urmischung oder Grundmischung kann auch mit einem pulverförmigen diättischem Nährmittel in einem geeigneten Mischungsverhältnis, vorzugsweise 1 1 lo, also auf looo g Nährmittel etwa loo g Ur- oder Grundmischung gemischt werden.The master mix or master mix can also be mixed with a powder diet food in a suitable mixing ratio, preferably 1: 1 lo, i.e. around loo g of original or basic mixture are mixed for looo g of nutrient.

Ausführungsbeispiele: 1.) Herstellung der Ur-Substanz Die im Anspruch 1 angegebenen pulverförmigen 15 Aminosäuren, die im freien Handel in beliebiger Menge zur Verfügung stehen, werden unter Einhaltung der im Anspruch 1 angegebenen Gewichtsverhältnisse zu feinstem Pulver pulverisiert und eine längere Zeit hindurch gemischt. Embodiments: 1.) Production of the original substance The one in the claim 1 specified powdered 15 amino acids that are commercially available in any Amount available will be in compliance with that specified in claim 1 Weight ratios to the finest powder pulverized and for a long time mixed.

Die Zusammensetzung der Ur-Substanz wird kontrolliert durch ein bekannt es Chromatographieverfahren. The composition of the original substance is controlled by a known it chromatography method.

Die pulverförmige Ur-Substanz hat bereits volle therapeutische Wirkung. The powdery original substance already has a full therapeutic effect.

Die pulverförmigen Aminosäuren werden entsprechend den im Anspruch 1 angegebenen Gewichtsverhältnissen einzeln auf einer Präzisionswaage gewogen und in einen VorrAtsbehälter eingebracht. Anschliessend wird der Vorrat oder ein Teil davon einer Kugelmühle zugeführt, in der das Mischpulver etwa 1 Stunde lang oder länger intensiv gemischt und feinst pulverisiert wird. The powdered amino acids are according to the claim 1 weighed individually on a precision balance and placed in a storage container. Then the stock or a part of which fed to a ball mill, in which the mixed powder for about 1 hour or is mixed intensively and finely pulverized for longer.

Zwecks Erhaltung des pulverförmigen Zustandes und Verhinderung einer erweichung des Pulvers oder von Pulverbestandteilen, ist während des Mischvorganges eine Temperatur einzuhalten, die 370 C nicht übersteigen soll. For the purpose of maintaining the powdery state and preventing a softening of the powder or powder components occurs during the mixing process to maintain a temperature that should not exceed 370 C.

Die Einhaltung dieser Temperaturgrenze wird kontrolliert durch einen Thermostaten, der die elektrische Heizung vorübergehend abschaltet. Compliance with this temperature limit is controlled by a Thermostat that temporarily switches off the electrical heating.

Man kann auch die Luftfeuchte und die Mischungstemperatur in anderer an sich bekannter Weise regeln und kontrollieren, wodurch der pulverförmige Zustand der Mischung erhalten und eine unerwünschte Erweichung von Pulverbestandteilen verhindert wird, z.B. zusätzliche Trocknung der Luft. You can also change the humidity and the temperature of the mixture in others regulate and control in a known manner, whereby the powdery Preserved the state of the mixture and undesirable softening of powder components prevented, e.g. additional drying of the air.

2.) Herstellung der Grundsubstanz: Es hat sich, wie schon ausgeführt wurde, als nützlich und erfolgreich erwiesen, der Ur-Substanz weitere an sich bekannte therapeutsch wirksame Heilmittel zuzuführen, weil die meisten Rheumakranken von Begleitleiden befallen sind.2.) Production of the basic substance: It has worked, as already stated has been shown to be useful and successful, the primordial substance further known per se to supply therapeutic effective remedies, because most rheumatism sufferers from Concomitant diseases are afflicted.

Die Herstellung dieser Grundsubstanz, die das Ausgangsprodukt für die verschiedenen Anwendungsformen darstellt, erfolgt auf folgende Weise: Je 20 g von a.) pulverförmige Arnica flores arnicae DAB 7 aus Arnicablüten b.) Solus hepar pulverförmig Hepatotropes Cholagogum in der Zusammensetzung: Extr. Boldo 3 g. Chelidon, 3,4 g, Extr. Card. Mariae 2,2 g, Curcumin 30 mg, p-Tolylmethylcarbinol 70 mg, 01. Menth. pip. The production of this basic substance, which is the starting product for represents the different forms of application, is carried out in the following way: 20 each g of a.) Arnica flores arnicae DAB 7 in powder form from arnica flowers b.) Solus hepar powder form hepatotropic cholagogue in the composition: Extr. Boldo 3 g. Chelidon, 3.4 g, Extr. Card. Mariae 2.2 g, curcumin 30 mg, p-tolylmethylcarbinol 70 mg, 01. Menth. pip.

200 mg, Atherisches öl mikroverkapselt c.) Meersalz pulverförmig (bio maris) oder ein Vielfaches von 20 g werden 20 g der Urmischung oder einem Vielfachen davon beigegeben und gemeinsam in einer Kugelmühle unter Einhaltung einer Temperatur von etwa 37° C gemischt. Auf 20 g Gewichtsteil der Urmischung kommen sonach 60 g Gewichtsteile der Zusätze. Die Mischung in der Kugelmühle erfolgt wiederum unter Einhaltung einer Temperatur bis etwa 370 C, die thermostatisch kontrolliert wird. 200 mg, essential oil microencapsulated c.) Sea salt in powder form (bio maris) or a multiple of 20 g becomes 20 g of the original mixture or a multiple of which added and together in a ball mill while maintaining a temperature of about 37 ° C mixed. For every 20 g part by weight of the original mixture, there is therefore 60 g Parts by weight of additives. Mixing in the ball mill takes place again under Maintaining a temperature of up to about 370 C, which is thermostatically controlled.

Die Grundmischung ist nunmehr zur Weiterverarbeitung in Kapseln bereit. The basic mixture is now ready for further processing in capsules.

3.) Herstellung von Kapseln Die nach den Ausführungsbeispielen zu 1 und 2 gewonnene Grundmischung wird jetzt mit pulverförmigem Milchzucker intensiv in einer Mischmaschine gemischt, wobei wiederum eine Temperatur bis etwa 37°C einzuhalten ist. Anstelle von Milchzucker kann auch ein pulverförmiges diätetisches Nährmittel in dem gleichen Mischungsverhältnis eingesetzt werden.3.) Production of capsules according to the examples The basic mixture obtained in 1 and 2 is now intense with powdered milk sugar mixed in a mixer, again maintaining a temperature of up to about 37 ° C is. Instead of milk sugar, you can use a powdered dietary nutrient can be used in the same mixing ratio.

Auf looo g Milchzucker oder diägtisches Nährmittel kommen bis loo g Grundmischung oder auch Urmischung in entsprechender Anpassung der Konzentration. For every looo g of milk sugar or dietetic food comes up to loo g Basic mixture or also original mixture with a corresponding adjustment of the concentration.

4.) Herstellung von Nährmitteln Einige am Markt befindlichen Nährmittel vertragen ohne jegliche Nebenwirkungen einen Zusatz der Urmischung oder Grundmischung, da es sich bei den Aminosäuren des Anspruchs 1 um körpereigene Stoffe handelt. Nährmittel mit diesen Zusätzen sind in der Ublichen Weise genießbar, also ohne Verwendung von Kapseln.4.) Production of nutrients Some nutrients on the market tolerate an addition of the master mix or master mix without any side effects, since the amino acids of claim 1 are endogenous substances. Nutrients with these additives are edible in the usual way, i.e. without the use of Capsules.

5.)Soll die im Trockenmischverfahren gewonnene Urmischung oder Grundmischung zu Balsam, Salbe oder Suppositorien verarbeitet werden, so erfolgt die hierbei notwendige Verflüssigung durch Auflösung vorzugsweise in einer alkoholisch-wässrigen Lösung, wie sie im Hauptpatent beschrieben worden ist. 5.) Should the master mix or master mix obtained in the dry mix process be used are processed into balm, ointment or suppositories, the necessary steps are taken Liquefaction by dissolving, preferably in an alcoholic-aqueous solution, as described in the main patent.

Claims (4)

Patentansprüche 1.) Antirheumatisches Mittel auf Aminosäurebasis nach Patent 2 458 703, gekennzeichnet durch die Herstellung einer Mischung synthetisch produzierter bekannter trockener Aminosäuren, nämlich Bezeichnung Gewichtsprozente Strukturformeln 1. L (+) Asparaginsäure 5,9 C4H7NO4 2. L (+) Threonin 3,4 C4HgNO3 3. L (-) Serin 6,5 C3H7NO3 4. L (+) Glutaminsäure 15,5 C5H9NO4 5. L (-) Prolin 14,9 C5H9NO2 6. Glycin 6,8 H2N CH2 COOH 7. L (+) Alanin 10,9 C3H7NO2 8. L (+) Valin 3,8 C5H11NO2 9. L (-) Methionin 2,o C5H11N02S lo. L (+) Isoleucin 4,3 C6H15NO2 11. L Leucin 4,8 C6H15NO2 12. L (-) Tyrosin 5,8 C9HllN°3 13. L (+) Lysinmonohydrochlorid 5,6 C6H15C1 N202 14. L (-) Histidin 2,o C6H9N3O2 15. L (+) Arginin 7,o C6H14N4O2 Toleranz loo die unter Erhaltung einer Temperatur bis etwa 37° C, vorzugsweise in einer Kugelmühle feinst gemischt und pulverisiert werden. Claims 1.) Anti-rheumatic agent based on amino acids according to patent 2,458,703, characterized by the production of a synthetic mixture well-known dry amino acids produced, namely designation percentages by weight Structural formulas 1. L (+) aspartic acid 5.9 C4H7NO4 2. L (+) threonine 3.4 C4HgNO3 3. L (-) serine 6.5 C3H7NO3 4. L (+) glutamic acid 15.5 C5H9NO4 5. L (-) proline 14.9 C5H9NO2 6. Glycine 6.8 H2N CH2 COOH 7. L (+) alanine 10.9 C3H7NO2 8. L (+) valine 3.8 C5H11NO2 9. L (-) methionine 2, o C5H11N02S lo. L (+) isoleucine 4.3 C6H15NO2 11. L. Leucine 4.8 C6H15NO2 12. L (-) tyrosine 5.8 C9HllN ° 3 13. L (+) lysine monohydrochloride 5.6 C6H15C1 N202 14. L (-) histidine 2, o C6H9N3O2 15. L (+) arginine 7, o C6H14N4O2 Tolerance loo while maintaining a temperature up to about 37 ° C, preferably in finely mixed and pulverized in a ball mill. 2.) Mischung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die Zugabe und gleichzeitige Vermischung mit den Aminosäuren des Anspruchs 1 Arnica (flores arnicae) DAB 7 pulverförmig Solus hepar pulverförmig Hepatotropes Cholagogum in der Zusammensetzung: Extr. Boldo 3 g. Chelidon, 3,4 g, Extr. Card. Mariae 2,2 g, Curcumin 30 mg, p-Tolylmethylcarbinol 70 mg, 01. Menth.2.) Mixture according to claim 1, characterized by the addition and simultaneous mixing with the amino acids of claim 1 arnica (flores arnicae) DAB 7 powder form Solus hepar powder form Hepatotropes Cholagogum in the composition: Extr. Boldo 3 g. Chelidon, 3.4 g, Extr. Card. Mariae 2.2 g, curcumin 30 mg, p-tolylmethylcarbinol 70 mg, 1st ment. pip. 200 mg, Ätherisches öl mikroverkapsel Meersalz bio maris pulverförmig im Gewichtsverhältnis von 1/5 zur Mischung des Anspruchs 1 je 20 g auf loo g Zusätze 3.) Mischung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, gekennzeichnet durch an sich bekannte automatische vorzugsweise thermostatisohe Regelung und Kontrolle der Mischungstemperatur bis zu etwa 37O C. pip. 200 mg, essential oil microencapsule sea salt bio maris powder in a weight ratio of 1/5 to the mixture of claim 1 per 20 g to 100 g of additives 3.) Mixture according to one of claims 1 or 2, characterized by known per se automatic, preferably thermostatic regulation and control of the mixture temperature up to about 37O C. 4.) Verfahren zur Verarbeitung der Mischungen nach einem der Ansprüche 1 bis 3 zu Kapseln gekennzeichnet durch Mischung der Grundsubstanz mit Milchpulver oder einem diätetischen pulverförmigen Nährmittel im Gevichtsverhältnis von 1 i' lo. (1 Teil Grundmischung, lo Teile Zusätze) 5.) Verfahren zur Herstellung genießbarer Nährmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, gekennzeichnet durch die Zugabe eines vorzugsweise diätetischen Nährmittels zur Grundmischung im Gewichtsverhältnis 1 : lo (1 Teil Grundmischung, lo Teile Zusätze) 4.) Method for processing the mixtures according to one of the claims 1 to 3 capsules characterized by mixing the basic substance with milk powder or a dietary powdered nutrient in the weight ratio of 1 i ' lo. (1 part basic mixture, lo parts additives) 5.) Process for making edible Nutrient according to one of claims 1 to 3, characterized by the Encore of a preferably dietetic nutrient to the basic mixture in a weight ratio 1: lo (1 part basic mixture, lo parts additives)
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4211878A1 (en) * 1992-04-09 1993-10-14 Ralf Dr Med Kluge Compsn. for treating multiple sclerosis - comprising protein, peptide or aminoacid with low glycine, glutamine, glutamic acid, arginine and phenylalanine content
EP0740938A2 (en) * 1995-05-05 1996-11-06 IPR-Institute for Pharmaceutical Research Riehen AG Proline and 4-hydroxyproline as therapeutic agents
WO2007000884A1 (en) * 2005-06-29 2007-01-04 National University Corporation Kanazawa University Prophylactic/therapeutic agent for bone/joint disease and screening method for the agent

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4211878A1 (en) * 1992-04-09 1993-10-14 Ralf Dr Med Kluge Compsn. for treating multiple sclerosis - comprising protein, peptide or aminoacid with low glycine, glutamine, glutamic acid, arginine and phenylalanine content
EP0740938A2 (en) * 1995-05-05 1996-11-06 IPR-Institute for Pharmaceutical Research Riehen AG Proline and 4-hydroxyproline as therapeutic agents
EP0740938A3 (en) * 1995-05-05 1997-03-12 Ipr Inst Pharm Res Riehen Ag Proline and 4-hydroxyproline as therapeutic agents
US5827874A (en) * 1995-05-05 1998-10-27 Meyer; Hans Methods of treating pain and inflammation with proline
WO2007000884A1 (en) * 2005-06-29 2007-01-04 National University Corporation Kanazawa University Prophylactic/therapeutic agent for bone/joint disease and screening method for the agent

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