DE2529032A1 - FUNGICIDE FOR AGRICULTURE AND HORTICULTURE - Google Patents

FUNGICIDE FOR AGRICULTURE AND HORTICULTURE

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DE2529032A1
DE2529032A1 DE19752529032 DE2529032A DE2529032A1 DE 2529032 A1 DE2529032 A1 DE 2529032A1 DE 19752529032 DE19752529032 DE 19752529032 DE 2529032 A DE2529032 A DE 2529032A DE 2529032 A1 DE2529032 A1 DE 2529032A1
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thiabendazole
fungicide
iodine
fungicide according
methyl
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Selwyn Everest-Todd
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WHEATLEY CHEMICAL CO Ltd
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents

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Description

Dr. Max Schneider Dr. Alfred Eitel ^. Ernst Czowalla 8£ Psit@ini£anniwiiflte Peter Matschkur οι*.Dr. Max Schneider Dr. Alfred Eitel ^. Ernst Czowalla £ 8 Psit @ ini £ anniwiiflte Peter Matschkur οι *.

85 Nürnberg 106, den 26. Juni 1975 Königstraße 1 (Museumsbrücke) Femsprech-Sammel-Nr. 203931 85 Nuremberg 106, June 26, 1975 Königstrasse 1 (Museum Bridge) Telephony collection no. 203931

S Parkhaus Katharlnenhof Parkhaus AdlerstraBe S multi-storey car park Katharlnenhof multi-storey car park Adlerstrasse

diess. Nr. 26 99O/cz-frthis. No. 26 99O / cz-fr

Wheatley Chemical Company Limited Askern Industrial Estate, Moss Road, Askern near Doncaster Yorkshire/England Wheatley Chemical Company Limited Askern Industrial Estate, Moss Road, Askern near Doncaster Yorkshire / England

"Fungizid für Landwirtschaft und Gartenbau""Fungicide for Agriculture and Horticulture"

Die Erfindung richtet sich auf systemische Fungizide zur Anwendung auf wachsende Pflanzen und eingelagertes Erntegut aus Landwirtschaft und Gartenbau.The invention is directed to systemic fungicides for use on growing plants and stored crops from agriculture and horticulture.

Thiabendazol (2-(4f-thiazolyl)-benzimidazol) ist ein in seiner Wirkung bekanntes Fungizid und wird in gekörnter Form auf den Wurzelbereich von Pflanzen angewendet. Es ist jedoch bisher noch nicht in Form eines flüssigen Sprühmittels auf die Blätter o.dgl. wachsender Pflanzen, noch bei gelagertem Erntegut, wie z.B. bei Kartoffeln oder Äpfeln, angewandt worden, und zwar infolge der beschränkten Löslichkeit bei Umgebungstemperatur in den üblichen Lösungsmitteln, die zur Anwendung bei Pflanzen oder ErntegutThiabendazole (2- (4 f -thiazolyl) -benzimidazole) is a fungicide known for its effects and is applied in granular form to the root area of plants. However, it is not yet in the form of a liquid spray on the leaves or the like. growing plants, even with stored crops, such as potatoes or apples, have been used, due to the limited solubility at ambient temperature in the usual solvents that are used for plants or crops

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Deutsche Bank A. Q. Nürnberg Nr. 03/30988. BLZ 78070012 - Hypobank Nürnberg Nr. 158/274 500, BU 780 20214 Postscheck-Konto: Amt Nürnberg Nr. 383 05-865 - Drahtanschrift: NorispatentDeutsche Bank A. Q. Nuremberg No. 03/30988. Bank code 78070012 - Hypobank Nürnberg No. 158/274 500, BU 780 20214 Postal check account: Nuremberg Office No. 383 05-865 - Wire address: Norispatent

geeignet sind.are suitable.

Aufgabe der Erfindung ist es, Thiabendazol in flüssiger Form zur Dispersion in Wasser als Sprühmittel für wachsende Pflanzen und Wasch- oder Behandlungsmittel für eßbares Erntegut und zur Verwendung in Verbindung mit lifärme bei der Behandlung von eingelagertem Erntegut durch Vernebeln, Versprühen, Verdunsten o.dgl. vorzusehen.The object of the invention is to provide thiabendazole in liquid form Dispersion in water as a spray for growing plants and detergents or treatment agents for edible crops and for use in connection with lifearme in the treatment of stored Crop by misting, spraying, evaporating or the like. to be provided.

Dieses Ziel wird erfindungsgemäß erreicht durch ein flüssiges Fungizid, bestehend aus Thiabendazol in Lösung in N-methyl-2-pyrrolidon als wässrige Dispersion in Wasser und zwar als Spritzmittel oder zum Besprühen wachsender Pflanzen und zur Behandlung von gelagertem Erntegut unter Anwendung von Wärme bei der Verdunstungs- bzw. Vernebelungsteehnik. Das Methylpyrrolidon-Lösungsmittel ist nicht phytotoxisch und fördert die Dispersion des Thiabendazole in Wasser, wenn dies als Wasch- und Spülmittel für Erntegut, wie Tomaten, Ipfel, Kartoffeln o.dgl., oder als Sprühmittel zur Anwendung auf wachsende Pflanzen, wie Salat und Tomaten, oder als Hebel- oder Dunstanwendtmg auf insbes. unter Glas kultivierte Pflanzen angewendet wird. Der Siedepunkt des Methylpyrrolidons liegt bei etwa 202° 0, und wenn die Verbindung erwärmt wird, kann sie bei Anwendung der bekannten Wärmeverdunstungstechnik durch das gelagerte Erntegut, insbes. eingelagerte Kartoffeln ufid Ipfel, hindurchströmen.According to the invention, this aim is achieved by a liquid fungicide consisting of thiabendazole in solution in N-methyl-2-pyrrolidone as an aqueous dispersion in water, namely as a spray or for spraying growing plants and for treatment of stored crops using heat in the evaporation or misting technique. The methylpyrrolidone solvent is not phytotoxic and promotes the dispersion of the Thiabendazole in water when used as a detergent for washing up Crop, such as tomatoes, ips, potatoes or the like., Or as a spray for use on growing plants such as lettuce and tomatoes, or as a lever or Dunstanwendtmg on esp. under Glass cultivated plants is applied. The boiling point of methylpyrrolidone is around 202 ° 0, and if the compound If the known heat evaporation technology is used, it can be heated flow through the stored crop, especially stored potatoes and apples.

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Vorzugsweise wird Thiabendazol mit einem Jod-Komplex kombiniert,Preferably thiabendazole is combined with an iodine complex,

enthält
der freies Jod, wie z.B. die Jod-Verbindung Nonyl-phenoxypoly-(äthylenoxy)-äthanol-ood, und zwar in der Größenordnung von 4 : bis 1:4, vorzugsweise in gleichen Gewichtsanteilen. Diese Fungizide werden durch Lösen des Thiabendazole in der Größenordnung von 1 bis 20 Gewichtsprozent in Methyl-pyrrolidon in einem beheizten und mit einem Rührwerk versehenen Behälter zubereitet. Nachdem das Thiabendazol gelöst ist, wird die Lösung gefiltert und gebrauchsfertig in Behälter verpackt. Es hat sich gezeigt, daß diese kombinierte Formulierung das Viirkungss pe ktrum gegenüber Krankheiten ebenso erhöht wie die Wirkung der Behandlung im Vergleich mit der Anwendung von Thiabendazol allein und sich eine überlegene Wirkung bei Botrytis cinerea und Cladosporium spp, ergibt.
contains
the free iodine, such as the iodine compound nonyl-phenoxypoly (ethyleneoxy) -ethanol-ood, in the order of 4: to 1: 4, preferably in equal proportions by weight. These fungicides are prepared by dissolving the thiabendazole in the order of 1 to 20 percent by weight in methyl pyrrolidone in a heated container equipped with a stirrer. After the thiabendazole is dissolved, the solution is filtered and packed into containers ready for use. It has been shown that this combined formulation increases the effectiveness against diseases as well as the effect of the treatment compared with the use of thiabendazole alone and results in a superior effect in Botrytis cinerea and Cladosporium spp.

Beispiel 11Example 11

10 Teile 2-(4'-thiazolyl)-benzimidazol und 10 Teile Nonylphenoxypoly-(äthylenoxy)-äthanol-3od werden in 80 Teilen N-methyl-2-pyrrolidon (jeweils Gewichtsanteile) gelöst und dann unter Rühren leicht erwärmt zur Bildung einer klaren Flüssigkeit, die darauf zur Entfernung aller festen Restpartikel filtriert wird.10 parts of 2- (4'-thiazolyl) benzimidazole and 10 parts of nonylphenoxypoly (ethyleneoxy) ethanol-3od are dissolved in 80 parts of N-methyl-2-pyrrolidone (parts by weight in each case) and then with stirring slightly heated to form a clear liquid, which is then filtered to remove all solid residual particles.

Die Lösung nach Beispiel 1 kann nach Dispension in Wasser durch Sprühen auf Erntegut und freiwachsende Tomaten, Salat o.dgl. angewendet werden. Bei unter Glas wachsenden Kulturen wird der Gebrauch eines thermischen Vernebelungs- oder Verdunstungs-The solution according to Example 1 can after dispensing in water by spraying on harvested material and freely growing tomatoes, lettuce or the like. be applied. For cultures growing under glass, the use of a thermal misting or evaporation

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geräts "bevorzugt. Dabei hat die Lösung nach Beispiel 1 "bei einer Dosierung von 1 Unze je 5000 Kubikfuß des Ernteguts eine höh-ere Wirksamkeit gegenüber Schädlingen als dies durch ein wässriges Sprühmittel erreicht werden kann.device "preferred. The solution according to Example 1" has a Dosage of 1 ounce for every 5000 cubic feet of the crop is higher Efficacy against pests than can be achieved with an aqueous spray.

Beispiel 2:Example 2:

9,0 Teile IT-methyl-2-pyrrolidon, 0,5 Teile Thiabendazol und 0,5 Teile Fonylphenoxypoly-(äthylenoxy)-äthan01-3od werden entsprechend dem Beispiel 1 zubereitet, so daß die Feststoffe in der Flüssigkeit unter Erwärmung und Rühren gelöst werden, worauf filtriert wird.9.0 parts of IT-methyl-2-pyrrolidone, 0.5 parts of thiabendazole and 0.5 parts of Fonylphenoxypoly- (ethyleneoxy) -äthan01-3od are accordingly prepared according to Example 1, so that the solids are dissolved in the liquid with heating and stirring, whereupon is filtered.

Ein Test bei Treibhaustomaten unter Anwendung der Zubereitung nach Beispiel 2 im Verhältnis von 1 Unze des Fungizids auf 5000 Kubikfuß Pflanzenraum durch ein thermisches Vernebelungs- oder Verdunstungsverfahren ergibt eine überlegene Wirkung auf Botrytis und Cladosporium gegenüber der Anwendung von Thiabendazol allein in bekannter Weise und bei gleicher Dosierung.A test on greenhouse tomatoes using the formulation of Example 2 in the ratio of 1 ounce of the fungicide 5000 cubic feet of plant space through a thermal misting or evaporation process gives a superior effect Botrytis and Cladosporium versus the use of thiabendazole alone in a known manner and with the same dosage.

100 Tonnen Kartoffeln der Sorte Pentland Crown wurden durch eine Anwendung eines Nebels oder Dunstes des Fungizids nach Beispiel 1 mit einer Dosierung von 1 Unze der Lösung je Tonne Erntegut behandelt. Dieses blieb während der Lagerungszeit von 240 Tagen frei von Schädlingseinwirkungen, während unbehandelte Knollen Erkrankungen oder Schädlingen ausgesetzt waren, so daß sich ein Gewichtsverlust von über 35 $ ergab.100 tons of potatoes of the Pentland Crown variety were obtained by applying a mist or mist of the fungicide according to Example 1 treated with a dosage of 1 ounce of the solution per ton of crop. This remained free from the effects of pests during the storage period of 240 days, whereas untreated tubers Exposed to disease or pests resulting in a weight loss of over $ 35.

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Beispiel 3 tExample 3 t

9,0 Teile F-methyl-2-pyrrolidon, 0,2 Teile Thiabendazol und 0,8 Teile NOnylphenoxypoly-(äthylenoxy)-äthanol-;jod werden entsprechend Beispiel 1 präpariert, die Feststoffe in der Flüssigkeit unter Erwärmung und Rühren gelöst und darauf filtriert.9.0 parts of F-methyl-2-pyrrolidone, 0.2 parts of thiabendazole and 0.8 parts of NOnylphenoxypoly- (ethyleneoxy) -ethanol-; iodine are accordingly Example 1 prepared, the solids dissolved in the liquid with heating and stirring and then filtered.

Diese Formulierung wurde unter Anwendung eines Wärmeverdunstungsgeräts "bei gelagerten Kartoffeln der Sorte Pentland Crown angewandt. Zum Zeitpunkt der Anwendung waren 8 $> der Knollen mit Erwinia carotovora var.atroseptica infiziert. In wenigen Tagen nach der Behandlung mit einer Unze je Tonne Erntegut war die Fäulnis der Knollen zum Stillstand gelangt.This formulation was applied using a thermal evaporation device "in stored potatoes, variety Pentland Crown. The tubers were at the time of application 8 $> infected with Erwinia carotovora var.atroseptica. In a few days after treatment with an ounce per tonne of crop rotting was the tubers come to a standstill.

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Claims (6)

PATENTANSPRÜCHEPATENT CLAIMS hy Flüssiges Fungizid, bestehend aus Thiabendazol in lösung in N-methyl-2-·pyrrolidon zur Dispension in V/asser als Wasch-, Spritz- oder Sprühmittel für wachsende Pflanzen oder zur Behandlung von gelagertem Erntegut, unter Anwendung von Färme und der Verdunstungs- bzw. Vernebelungstechnik. hy Liquid fungicide, consisting of thiabendazole in solution in N-methyl-2-pyrrolidone for dispensing in water as a washing, sprinkling or spraying agent for growing plants or for treating stored crops, using heat and the evaporation or nebulization technology. 2. Fungizid nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Jod-Komplex mit freiem Jod.2. Fungicide according to claim 1, characterized by an iodine complex with free iodine. 3. Fungizid nach Anspruch 2, gekennzeichnet durch einen Jod-Komplex in Form des Nonylphenoxypoly-(äthylenoxy)-äthanoljod. 3. Fungicide according to claim 2, characterized by an iodine complex in the form of nonylphenoxypoly (ethyleneoxy) ethanol iodine. 4. Fungizid nach Anspruch 2 oder 3, gekennzeichnet durch ein Verhältnis des Thiabendazols zum Jod-Komplex im Bereich von 4 : 1 bis 1:4.4. Fungicide according to claim 2 or 3, characterized by a ratio of the thiabendazole to the iodine complex in the range of 4: 1 to 1: 4. 5. Fungizid nach Anspruch 2 oder 3, gekennzeichnet durch gleiche Gewichtsanteile des Thiabendazole und des Jod-Komplexes.5. Fungicide according to claim 2 or 3, characterized by equal proportions by weight of the thiabendazole and the iodine complex. 6. Fungizid nach einem der Ansprüche 1 bis 5, gekennzeichnet6. Fungicide according to one of claims 1 to 5, characterized durch 1 bis 20 Gewichtsprozent Thiabendazol zu Methyl-pyrrollodon,by 1 to 20 percent by weight thiabendazole to methyl pyrrollodone, 50 9 8 84/118850 9 8 84/1188
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FR2460111B2 (en) * 1979-06-29 1985-06-21 Gaf Corp COMPOSITION BASED ON AN AQUEOUS MIXTURE OF N-METHYL-2-PYRROLIDONE AND 2-HALOGENETHYLPHOSPHONIC ACID AND ITS APPLICATION TO THE TREATMENT OF PLANTS

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