DE2453858C3

DE2453858C3 - Method and device for examining a sample for microorganisms

Info

Publication number: DE2453858C3
Application number: DE19742453858
Authority: DE
Inventors: Sven Erik Dr Uppsala Lindgren (Schweden)
Original assignee: KemaNord AB, Stockholm, Lindgren, Sven Erik, Dr, Uppsala, (Schweden)
Priority date: 1973-11-13
Filing date: 1974-11-13
Publication date: 1977-10-13

Description

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Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf den Oberbegriff des Patentanspruchs 1 und eine Vorrichtung zur Durchführung eines derartigen Verfahrens.The present invention relates to the preamble of claim 1 and a device to carry out such a procedure.

Zur Bestimmung der Anwesenheit von Mikroorganismen, wie Bakterien, in einer Probe mußte man bisher einen bestimmten Teil der Probe durch eine Pipette in eine Schale übertragen, ein Kulturmedium hinzugeben und beides vermischen, um die Bakterien zu verteilen oder sie verteilt auf der Oberfläche eines festen Kultursubstrates anzuordnen. Nach der Inkubation wird die Untersuchung im Hinblick auf das Wachstum durchgeführt. Bei der Züchtung von anaeroben Mi- fto kroorganismen mußte man jedoch für eine anaerobe Umgebung sorgen. Die übliche Methode bestand darin, die Schale nach der Verteilung der Mikroorganismen im Kulturmedium (und nach der Verfestigung des Kulturmediums, das im allgemeinen eine Nährbrühc und -agar (S^ enthält) in ein geschlossenes Kuliiirgefäß einzuführen, wobei der Sauerstoff der Luft entfernt wurde, beispielsweise durch Wassersloffgas und einen Katalysator zur Bildung von Wasser. Dieses Verfahren erfordert infolgedessen eine komplizierte und kostspielige Technik und Ausrüstung. Infolge des Kontakts mit der Luft während des Mischens können auch Untersuchungsfehler auftreten. Darüber hinaus sind eine Anzahl von interessierenden Mikroorganismen krankheitserregend. Dies bedeutet eine Gefährdung des Laborpersonals. . ....In the past, one had to determine the presence of microorganisms, such as bacteria, in a sample Transfer a certain part of the sample through a pipette into a dish, add a culture medium and mix both to spread the bacteria or spread them on the surface of a solid To arrange growing media. After the incubation, the examination is carried out for growth accomplished. When breeding anaerobic mi- fto For croorganisms, however, one had to provide an anaerobic environment. The usual method was to the shell after the distribution of the microorganisms in the culture medium (and after the solidification of the culture medium, which is generally a nutrient broth and agar (S ^ contains) to be introduced into a closed cooler vessel, wherein the oxygen has been removed from the air, for example by means of hydrogen gas and a catalyst to the formation of water. As a result, this process requires a complicated and costly one Technology and equipment. Investigation errors can also occur as a result of contact with the air during mixing appear. In addition, a number of microorganisms of interest are pathogenic. This means a risk to laboratory personnel. . ....

Ziel der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Bestimmung der Anwesenheit von Mikroorganismen so auszubilden, daß es durch verhältnismäßig wenig vorgebildetes Personal leicht ausgeführt werden kann, wobei eine komplizierte Ausrüstung vermieden, das Infektionsrisiko für das Laborpersonal verringert und die Zuverlässigkeit der Ergebnisse erhöht werden. Dieses Ziel wird mit dem Verfahren gemäß Patentanspruch 1 erzielt. Die Wirkung des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht darin, daß zuerst ein bestimmtes Volumen der Probe und dann ein vorbestimmtes Volumen des Kulturmediums in eine Kulturkammer mii glasklaren oder lichtdurchlässigen Wänden durch eine Öffnung in einer Wand der Kulturkammer eingesaugt werden, und zwar mit Hilfe einer verschiebbaren Wand innerhalb der Kulturkammer, welche in Form eines Kolbens ausgebildet ist und eine Kolbenstange aufweist. Die Substanzen werden darin vermischt, und die öffnung wird anschließend verschlossen, falls gewünscht oder erforderlich. Dann wird die Inkubation durchgeführt und anschließend die Untersuchung im Hinblick auf gewachsene Stämme durch die klaren oder lichtdurchlässigen Wände der Kulturkammer durchgeführt. Alternativ kann auch zuerst das Kulturmedium und dann die Probe in die Kulturkammer eingesaugt werden, in welcher beides vermischt wird.The aim of the invention is to provide a method for determining the presence of microorganisms so to train so that it can be carried out easily by relatively little trained personnel, avoiding complex equipment, reducing the risk of infection for laboratory staff and the reliability of the results can be increased. This goal is achieved with the method according to patent claim 1 scored. The effect of the method according to the invention is that first a certain Volume of the sample and then a predetermined volume of the culture medium in a culture chamber mii clear or translucent walls sucked in through an opening in a wall of the culture chamber be, with the help of a sliding wall within the culture chamber, which in the form of a Piston is formed and has a piston rod. The substances are mixed in it, and the The opening is then closed if desired or required. Then the incubation carried out and then the investigation with regard to grown trunks through the clear or translucent walls of the culture chamber carried out. Alternatively, the culture medium can also be used first and then the sample is sucked into the culture chamber, in which the two are mixed.

Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens dient die Vorrichtung gemäß Patentanspruch 2. Die Patentansprüche 3 und 4 stellen vorteilhafte Ausgestaltungen des Gegenstandes des Patentanspruchs 2 dar.The device according to claim 2 is used to carry out the method according to the invention Claims 3 and 4 represent advantageous embodiments of the subject matter of claim 2.

Ausführungsbeispiele der Erfindung sind in den Zeichnungen dargestellt. Es zeigtEmbodiments of the invention are shown in the drawings. It shows

Fig. 1 ein Ausführungsbeispiel der erfindungsgemäßen Vorrichtung in perspektivischer Darstellung unter Weglassung eines Teils,Fig. 1 shows an embodiment of the invention Device in perspective illustration with the omission of a part,

Fig. 2 einen Längsschnitt der Vorrichtung gemäß F i g. 1 mit Schutzkappe undFIG. 2 shows a longitudinal section of the device according to FIG. 1 with protective cap and

F i g. 3 eine Draufsicht der Vorrichtung von F i g. 1 mit Teilschnitt,F i g. 3 is a plan view of the device of FIG. 1 with partial cut,

F i g. 4 bis 6 zeigen ein modifiziertes Ausführungsbeispiel der erfindungsgemäßen Vorrichtung, wobei F i g. 4 einen Längsschnitt der Kulturkammer, Fig. 5 eine Draufsicht auf den Kolben und Fig. 6 eine Vorderansicht der Kulturkammer von der offenen Seite zeigt, um das Innere der Kammer darzustellen.F i g. 4 to 6 show a modified embodiment of the device according to the invention, FIG. 4th a longitudinal section of the culture chamber, FIG. 5 a plan view of the piston and FIG. 6 a front view of the culture chamber from the open side to show the interior of the chamber.

In dem Ausführungsbeispiel der Erfindung gemäß der Fig. 1 bis 3 ist eine Kulturkammer 1 gezeigt, die durch zwei glasklare oder lichtdurchlässige Wände 2 und 3 welche einander gegenüberliegen, begrenzt ist, weiterhin eine dritte Wand 4, die eine Einsaugöffnun^ aufweist, die zu einem Füllrohr 5 verlängert ist, und zwe weitere Wände 6 und 7, die mit den Wänden 2 und ; verbunden sind und gleich diesen glasklar odci lichtdurchlässig sind. In der Kammer 1 ist eim verschiebbare Wand in Form eines Kolbens < angeordnet, der eine Kolbenstange 8 aufweist. Zu Abdichtung des Kolbens gegen die Innenseite de Wände 2, 3, 6 und 7 ist eine Abdichtung IC beispielsweise aus Gummi, vorgesehen, die in eine Ringnut 11 rund um der Kolben 9 angeordnet ist.In the embodiment of the invention according to FIGS. 1 to 3, a culture chamber 1 is shown, which by two crystal clear or translucent walls 2 and 3 which are opposite each other, is limited, further a third wall 4, which has a Einsaugöffnun ^, which is extended to a filling pipe 5, and two further walls 6 and 7, which with the walls 2 and; are connected and equal to these crystal clear odci are translucent. In the chamber 1 there is a sliding wall in the form of a piston arranged, which has a piston rod 8. To seal the piston against the inside de Walls 2, 3, 6 and 7, a seal IC, for example made of rubber, is provided, which is in a Annular groove 11 is arranged around the piston 9.

Das Ende des dem Füllrohr 5 zugewandten Kolbens ist zu einem Vorderteil 12 verlängert, welches in das Füllrohr 5 hineinpaßt. Dieser verlängerte Teil des Kolbens ist verzugsweise aus glasklarem oder lichtdurchlässigem Material hergestellt. <,The end of the piston facing the filling tube 5 is extended to a front part 12, which is inserted into the Filling tube 5 fits into it. This extended part of the piston is preferably made of clear or translucent Material made. <,

Um die Einsaugmündung zu verschließen, kann eine Schutzkappe 13 auf das Füllrohr 5 aufgesetzt werden. Dabei ist in der Schutzkappe 13 ein O-Ring 14 vorgesehen. Die Wand 2 ist vorzugsweise abgewinkelt, wie beispielsweise auf F i g. 3 zu ersehen.To close the intake port, a Protective cap 13 can be placed on the filling pipe 5. There is an O-ring 14 in the protective cap 13 intended. The wall 2 is preferably angled, for example in FIG. 3 to be seen.

Der Durchlaß zwischen Füllrohr 5 und Innerem der Kammer 1 ist derartig geformt, daß durch den Winkel zwischen Einlaß (Füllrohr) und.Kammer eine Turbulenz (und deshalb eine gute Vermischung) beim Einsaugen des Kulturmediums in die Kammer 1, welche die Probe enthält, hervorgerufen wird.The passage between the filling tube 5 and the interior of the chamber 1 is shaped such that through the angle between the inlet (filling pipe) and the chamber there is turbulence (and therefore good mixing) when sucking in of the culture medium in the chamber 1, which contains the sample, is caused.

Wenn die erfindungsgemäße Vorrichtung, wie in den Figuren gezeigt, zur Züchtung von anaeroben Bakterien verwendet werden soll, so wird zuer.-,t der Kolben 9 an die Wand 4 derartig angelegt, daß das Vorderteil 12 das Füllrohr 5 ausfüllt, anschließend wird das Füllrohr 5 in die Probe eingetaucht und die gewünschte Menge der Probe durch Bewegen des Kolbens in das Kammerinnere eingesaugt. Das Füllrohr 5 wird anschließend in geschmolzenes Kultursubstrat mit Agar eingetaucht, dem ein geeigneter Indikator beigefügt werden kann, und die gewünschte Menge wird durch weiteres Bewegen des Kolbens 9 in die Kammer eingesaugt, wobei — wie oben erwähnt — der Durchlaß zwischen Füllrohr 5 und Innerem der Kammer 1 vorzugsweise derartig geformt ist, daß ein zufriedenstellendes Vermischen der Probe und des Kulturmediums stattfindet. Die Schulzkappe 13 wird anschließend auf das Füllrohr 5 aufgesetzt, um den Zutritt von Luft zu vermeiden, und die Vorrichtung wird dann bei geeigneter Temperatur der Inkubation unterzogen. Nach der Inkubation wird die Vorrichtung herausgenommen und die Untersuchung im Hinblick auf gewachsene Stämme durchgeführt, beispielsweise indem man die Vorrichtung gegen das Tageslicht eines Fensters oder gegen eine Lichtquelle hält und die Anwesenheit von Stämmen von Organismen durch die glasklaren oder lichtdurchlässigen Wände der Kulturkammer studiert.If the device according to the invention, as shown in the figures, for the cultivation of anaerobic bacteria is to be used, the piston 9 is switched on the wall 4 laid out in such a way that the front part 12 fills the filling tube 5, then the filling tube 5 is in the sample is immersed and the desired amount of sample by moving the piston into the chamber interior sucked in. The filling tube 5 is then immersed in molten culture substrate with agar, to which a suitable indicator can be added, and the desired amount is determined by further Moving the piston 9 sucked into the chamber, with - as mentioned above - the passage between Filling tube 5 and interior of the chamber 1 is preferably shaped such that a satisfactory Mixing of the sample and the culture medium takes place. The Schulz cap 13 is then on the Filling tube 5 put on to avoid the entry of air, and the device is then at subjected to a suitable temperature of incubation. After the incubation, the device is removed and the examination is carried out with regard to grown strains, for example by you hold the device against the daylight of a window or against a light source and the Presence of strains of organisms through the crystal clear or translucent walls of the culture chamber educated.

Unter »glasklare oder lichtdurchlässige« Wände soli in der Beschreibung und in den Ansprüchen verstanden werden, daß nicht nur Wände, welche so klar wie Glas sind, sondern auch Wände, die lichtdurchscheinend sind, verwendet werden können, die jedoch genügend Licht durchlassen, um die Stämme von Mikroorganismen bei der Züchtung von ihrer Umgebung zu unterscheiden, wenn die Untersuchung mit einer Lichtquelle im Hintergrund ausgeführt wird."Crystal clear or translucent" walls should be understood in the description and in the claims that not only walls that are as clear as glass, but also walls that are translucent, can be used, but allow enough light to pass through the strains of microorganisms to distinguish the breed from its surroundings when the investigation is carried out with a light source in the Running background.

Bei aeroben Mikroorganismen ist es nicht so wichtig wie bei anaeroben Mikroorganismen, eine Vorrichtung ss zu benützen, bei der das Ende des Kolbens, das dem Füllrohr zugewandt ist, zu einem Vorderteil verlängert ist. Statt dessen kann dieses Ende etwas nach innen gewölbt sein, so daß man ein Luftkissen vor der Mischung der Probe mit dem Kulturmedium in der Kammer erhält. Das Vorderteil kann jedoch bei Verwendung für anaerobe Mikroorganismen weggelassen werden. In diesem Fall sollte jedoch das Füllrohr 5 mit beispielsweise Wasserstoffgas oder Kohlendioxyd aufgefüllt werden. Wenn das Vorderteil weggelassen ist, (15 so ist es beispielsweise möglich, das Füllrohr abzustufen und ihm ein Innenvolumen zu geben, welches groß genug ist, um die Pro'ie aufzunehmen, wobei eine größere Genauigkeit bei der Dosierung der Probe erreicht werden kann.With aerobic microorganisms, it is not as important as with anaerobic microorganisms to have a device ss to use, in which the end of the piston facing the filling tube is extended to a front part is. Instead, this end can be slightly curved inwards, so that you have an air cushion in front of the Mix the sample with the culture medium in the chamber. However, the front part can with Use for anaerobic microorganisms can be omitted. In this case, however, the filling pipe 5 be filled up with, for example, hydrogen gas or carbon dioxide. If the front part is omitted, (15 for example, it is possible to graduate the filling pipe and give it an internal volume which is large is enough to accommodate the pro'ie, being a greater accuracy in dosing the sample can be achieved.

In Fig. 4 ist die Kulturkammer 22 vorzugsweise ein hohler, durch Spritzguß geformter Körper mit rechtwinkligem Querschnitt und aus lichtdurchlässigem Plastikmaterial, wie Polystyrol, hergestellt. Ein Ende der Kammer weist ein Teil 15 auf, das sich leicht konisch verengt und im Füllrohr 23 endet. Das gegenüberliegende Ende der Kammer hat an der Außenseite der Kammer eine Halterippe 16. Der Zweck des engeren Teils 15 ist es, eine genauere Bestimmung des eingeführten Probevolumens zu gestatten. F i g. 5 zeigt den Kolben 20, der vorzugsweise im Spritzgußverfahren hergestellt ist, mit der gleichen äußeren Formgebung wie die Innenform der Kulturkammer 22. Dieser Kolben weist einen engeren Abschnitt 17 und eine Spitze 21 auf, die an die Stelle des Vorderteils 12 bei dem ersten Ausführungsbeispiel treten. Das andere Ende des Kolbens 20 weist eine Halterippe 18 auf. Der Kolben 20 kann aus Plastikmaterial, wie geschäumtem HD (Hohe Dichte)-Polyäthylen, hergestellt werden. Ein Abdichtring 19 ist am Vorderende des Kolbens 9 vorgesehen.In Fig. 4, the culture chamber 22 is preferably a hollow, injection-molded body with rectangular cross-section and made of translucent Plastic material such as polystyrene. One end of the chamber has a part 15 that is slightly conical narrows and ends in the filling tube 23. The opposite end of the chamber has on the outside of the Chamber a retaining rib 16. The purpose of the narrower part 15 is to provide a more precise definition of the to allow the introduced sample volume. F i g. 5 shows the piston 20, which is preferably made by injection molding is made with the same external shape as the inner shape of the culture chamber 22. This piston has a narrower portion 17 and a tip 21, which takes the place of the front part 12 at the first Embodiment step. The other end of the piston 20 has a retaining rib 18. The piston 20 can be made from plastic material such as expanded HD (high density) polyethylene. A sealing ring 19 is provided at the front end of the piston 9.

Der engere Abschnitt 17 und die Spitze 21 können bei aeroben LJntersuchungen weggelassen werden. Ein Luftkissen wird sich über der Mischung der Probe mit dem Kulturmedium bilden, das durch das Füllrohr 23 mit der Außenluft in Verbindung steht. Es ist wichtig, daß die Mischung im Füllrohr 23 durch einen weiteren Hub des Kolbens 20 entfernt wird. F i g. 6 zeigt, daß die Achse des Füllrohrs 23 in der Nähe einer der Wände angeordnet ist. Durch diese Anordnung dos Füllrohrs bildet sich nach dem Einsaugen der Probe und des Kulturmediums eine Luftschicht über der gesamten oberen Oberfläche der Mischung der Probe und des Mediums direkt unter der oberen horizontalen Wand der Kulturkammer 22.The narrower section 17 and the tip 21 can be omitted in aerobic investigations. A Air cushions will form over the mixture of the sample with the culture medium, which through the filling tube 23 with is in communication with the outside air. It is important that the mixture in the filling tube 23 through another stroke of the piston 20 is removed. F i g. Figure 6 shows that the axis of the filling tube 23 is in the vicinity of one of the walls is arranged. Due to this arrangement of the filling tube, the sample and the Culture medium creates a layer of air over the entire upper surface of the mixture of the sample and the Medium directly under the upper horizontal wall of the culture chamber 22.

Die größte Breite des Querschnittes der Kulturkammer sollte 20 mm nicht überschreiten und liegt vorzugsweise zwischen 5 und 12 mm, um eine gute visuelle Analyse durch die gesamte Vorrichtung zu ermöglichen. Die größte Länge kann zwischen sehr weiten Grenzen variiert werden. Im allgemeinen liegt sie in einem Bereich zwischen 20 und 70 mm, vorzugsweise von 25 bis 50 mm. Durch Abstufen der Kammer von 1 bis 10 mm kann die Spritze zum Verdünnen der Probe bis zum Faktor 1/10 vor der Analyse verwendet werden. Durch dieses Verfahren werden Pipetten bei der bakteriologischen Arbeit ausgeschlossen.The greatest width of the cross-section of the culture chamber should not exceed 20 mm and is located preferably between 5 and 12 mm to allow good visual analysis through the entire device enable. The greatest length can be varied between very wide limits. Generally lies they are in a range between 20 and 70 mm, preferably from 25 to 50 mm. By grading the The syringe can be used to dilute the sample up to a factor of 1/10 before the chamber from 1 to 10 mm Analysis can be used. Through this procedure, pipettes are used in bacteriological work locked out.

Für schnelle Routineuntersuchungen an Or; und Stelle kann bei der erfindungsgemäßen Vorrichtung das Kulturmedium (Nährbrühc) bereits in der Kulturkammer vorgesehen werden, wobei man als einzigen Schritt an Ort und Stelle eine bestimmte Menge der Probe in die Kammer einzusaugen hat. Dabei kann man die Vorrichtung zweckmäßigerweise mit einer Verriegelungseinrichtung versehen, welche die Kolbenstange in zwei Stellungen blockiert, die den Stellungen entsprechen, wenn Nährbrühe bzw. eine Mischung von Nährbrühc und Probe in die Kulturkammcr eingesaugt sind.For quick routine examinations on Or; and place can in the device according to the invention Culture medium (nutrient broth) are already provided in the culture chamber, the only step being has to suck a certain amount of the sample into the chamber on the spot. You can use the Device expediently provided with a locking device which the piston rod in two positions blocked, which correspond to the positions when nutrient broth or a mixture of Nutrient broth and sample have been drawn into the culture chamber.

Falls erwünscht, kann die Kolbenstange mit Anschlägen versehen werden, welche auf die Wände der Kulturkammer drücken.If desired, the piston rod can be provided with stops, which hit the walls of the Press culture chamber.

Das Verfahren und die Vorrichtung gemäß der Erfindung können bei einer großen Anzahl von Situationen benützt werden, wo eine Probe im Hinblick auf die Anwesenheit von Mikroorganismen untersuchtThe method and the device according to the invention can be used in a large number of Situations are used where a sample in view examined for the presence of microorganisms

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wird, beispielsweise bei der medizinischen und tiermedizinischen bakteriologischen Analyse. Beispiele sind die Analyse von Nahrungsmitteln, Trinkwasser, Badewasser usw. Ein anderes Beispiel ist die Beurteilung einer antimikrobiellen Wirkung einer Substanz oder Vergleiche von zwei oder mehreren Substanzen im Hinblick auf eine derartige Wirkung.is used, for example in medical and veterinary bacteriological analysis. Examples are the Analysis of food, drinking water, bathing water, etc. Another example is the assessment of a antimicrobial effects of a substance or comparisons of two or more substances with regard to such an effect.

Hierzu 3 Blatt ZeichnungenFor this purpose 3 sheets of drawings

Claims

Patent claims:

1. A method for testing a sample that may contain microorganisms, the Sample mixed with a culture medium for these microorganisms and preferably an indicator and subjecting the mixture to incubation and then for growth Strains is examined, characterized in that that the sample and the culture medium in predetermined volumes in a culture chamber be sucked in with crystal clear or translucent walls, this sucking through an opening in a wall of the culture chamber 5 takes place by means of a movable wall, which in the culture chamber in the form of a piston, the one Has piston rod, is arranged that the sample and the culture medium in the chamber are mixed, then subjected to incubation, and then through the crystal clear or translucent walls of the culture chamber relating to the investigation grown trunks is carried out.

2. Apparatus for performing the method according to claim 1, characterized by a) a Culture chamber (1) with at least two crystal clear or translucent walls (2 and 3), the opposite one another and through a third wall (4), which has a suction opening for the sample and for the culture medium, wherein the culture chamber has a longitudinal section, the greatest length is more than twice the greatest width of the cross-section, and b) by an in the culture chamber arranged displaceable wall in the form of a piston (9), which a Has piston rod (8).

3. Apparatus according to claim 2, characterized in that the suction opening to a filling pipe (5.23) is extended.

4. Apparatus according to claim 3, characterized in that the filling tube (23) is stepped and a contains sufficient volume to accommodate the sample.