DE2405276C3 - Molding compound which is practically non-vulcanizable in the frozen state and vulcanizable to a polysiloxane elastomer at room temperature - Google Patents
Molding compound which is practically non-vulcanizable in the frozen state and vulcanizable to a polysiloxane elastomer at room temperatureInfo
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- DE2405276C3 DE2405276C3 DE19742405276 DE2405276A DE2405276C3 DE 2405276 C3 DE2405276 C3 DE 2405276C3 DE 19742405276 DE19742405276 DE 19742405276 DE 2405276 A DE2405276 A DE 2405276A DE 2405276 C3 DE2405276 C3 DE 2405276C3
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Description
(A) 100 Gewichtsteile eines Polydimethylsiloxans mit Hydroxylendgruppen und einer Viskosität von 1000 bis 100 000 cSt bei 25° C,(A) 100 parts by weight of a polydimethylsiloxane with hydroxyl end groups and a viscosity of 1000 to 100,000 cSt at 25 ° C,
(B) 5 bis 200 Gewichtsteile eines Füllstoffs,(B) 5 to 200 parts by weight of a filler,
(C) 0 bis 14,5 Gewichtsteile Äthylorthosilicat, n-Propylorthosilicat, Äthylpolysilicat oder n-Propylpolysilicat als Alkoxysiliciumverbindung und(C) 0 to 14.5 parts by weight of ethyl orthosilicate, n-propyl orthosilicate, ethyl polysilicate or n-propyl polysilicate as an alkoxysilicon compound and
(D) 0,1 bis 5 Gewichtsteile eines Metallsalzes einer Carbonsäure, dessen Metali Blei oder Mangan ist oder in der elektromotorischen Reihe der Metalle zwischen Blei und Mangan steht und dessen Carbonsäurerest weniger als 16Kohlenstoffatome aufweist,(D) 0.1 to 5 parts by weight of a metal salt of a carboxylic acid, its metals lead or manganese or in the electromotive series of metals between lead and manganese and its carboxylic acid residue has fewer than 16 carbon atoms having,
dadurch gekennzeichnet, daß die Formmasse fernercharacterized in that the molding compound also
(E) 0,5 bis 10 Gewichtsteile eines Silans der Formel(E) 0.5 to 10 parts by weight of a silane formula
(RO)3Si(CH2J1S(RO) 3 Si (CH 2 J 1 S
(CH3),(CH 3 ),
3 la3 la
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enthält, worin R einen Methyl-, Äthyl- oder Propylrest bedeutet und a 0 oder 1 und χ 1, 2, 3 oder 4 ist, wobei die Kombination aus (C) und (E) 1 bis 15 Gewichtsteile je 100 Gewichtsteile von (A) ausmacht.contains, where R is a methyl, ethyl or propyl radical and a is 0 or 1 and χ 1, 2, 3 or 4, the combination of (C) and (E) 1 to 15 parts by weight per 100 parts by weight of (A ) matters.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man 2 bis 5 Gewichtsteile (C) und 0,5 bis 4 Gewichtsteile (E) verwendet.2. The method according to claim 1, characterized in that 2 to 5 parts by weight (C) and 0.5 to 4 parts by weight (E) are used.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Silan der im Anspruch 1 angegebenen Formel, in der R einen Methylrest bedeutet und χ 3 und a 1 ist, und als Metallsalz (D) ein Zinnsalz verwendet.3. The method according to any one of claims 1 and 2, characterized in that a silane of the formula given in claim 1, in which R is a methyl radical and χ 3 and a is 1, and a tin salt is used as the metal salt (D).
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man 0 Gewichtsteile der Alkoxysiliciumverbindung (C) und 3 bis 10 Gewichtsteile des Silans (E) verwendet.4. The method according to claim 1, characterized in that 0 parts by weight of the alkoxysilicon compound (C) and 3 to 10 parts by weight of the silane (E) are used.
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Die Erfindung betrifft eine in eingefrorenem Zustand praktisch nicht vulkanisierbare, bei Zimmertemperatur zu einem Polysiloxanelastomeren vulkanisierbare Formmasse, enthaltendThe invention relates to a practically non-vulcanizable in the frozen state, at room temperature A molding compound vulcanizable to form a polysiloxane elastomer containing
(A) 100 Gewichtsteile eines Polydimethylsiloxans mit Hydroxylendgruppen und einer Viskosität von 1000 bis lOOOOOcSt bei 250C,(A) 100 parts by weight of a polydimethylsiloxane with hydroxyl end groups and a viscosity of 1000 to 10000 cSt at 25 0 C,
(B) 5 bis 200 Gewichtsteile eines Füllstoffs,(B) 5 to 200 parts by weight of a filler,
(C) 0 bis 14,5 Gewichtsteile Äthylorthosilicat, n-Pro· pylorthosilicat, Äthylpolysilicat oder n-Propylpolysilicat als Alkoxysiliciumverbindung und(C) 0 to 14.5 parts by weight of ethyl orthosilicate, n-Pro pylorthosilicate, ethyl polysilicate or n-propyl polysilicate as alkoxysilicon compound and
(D) 0,1 bis 5 Gewichtsteile eines Metallsalzes einer Carbonsäure, dessen Metall Blei oder Mangan ist oder in der elektromotorischen Reihe der Metalle zwischen Blei und Mangan steht und dessen Carbonsäurerest weniger als 16 Kohlenstoffatome aufweist.(D) 0.1 to 5 parts by weight of a metal salt of a carboxylic acid, its metal lead or manganese or in the electromotive series of metals between lead and manganese and its carboxylic acid residue has fewer than 16 carbon atoms having.
Siliconelastomere lassen sich im allgemeinen nicht mit Anstrichen versehen. Es wäre vorteilhaft, über ein Siliconelastomeres mit einer anstreichbaren Oberfläche zu verfügen, vorzugsweise einer Oberfläche, die mit Anstrichmitteln auf Latex- oder ölbasis gestrichen werden kann. Das Bedürfnis nach einem anstreichbaren Siliconelastomeren ergibt sich, wenn ein Gegenstand, der angestrichen oder bemalt werden soll, Oberflächen aus einem Siliconelastomeren aufweist. Wenn der Anstrich an der Oberfläche auf dem SiJiconeJastomeren nicht haftet, dann wird das Aussehen des Gegenstandes beeinträchtigt.In general, silicone elastomers cannot be coated with paint. It would be beneficial to have one To have silicone elastomer with a paintable surface, preferably a surface which can be painted with latex or oil-based paints. The need for one Paintable silicone elastomers arise when an object is to be painted or painted should, has surfaces made of a silicone elastomer. If the paint does not adhere to the surface of the SiJicone elastomer, then it will Appearance of the item impaired.
Aus der BE-PS 5 50 105 ist bereits ein Verfahren zur Herstellung von Elastomeren auf Basis von Organopolysiloxanen bekannt, das darin besteht, daß man difunktionelle, lineare, verhältnismäßig kondensierte, aber nicht harzartige Organopolysiloxane der FormelBE-PS 5 50 105 already discloses a process for the production of elastomers based on organopolysiloxanes known that consists in the fact that one bifunctional, linear, relatively condensed, but not resinous organopolysiloxanes of the formula
X—O-Si(R)2-[O—Si(R)2]„—O—Si(R)2 O-XX-O-Si (R) 2 - [O-Si (R) 2 ] "- O-Si (R) 2 OX
worin R für Alkyl- oder Arylrest steht, X Wasserstoff oder den Rest R bedeutet und η für eine Zahl von wenigstens 50 steht, in Gegenwart eines geeigneten Vernetzungsmittels sowie eines Kondensationskatalysators vulkanisiert.where R is an alkyl or aryl radical, X is hydrogen or the radical R and η is a number of at least 50, vulcanized in the presence of a suitable crosslinking agent and a condensation catalyst.
Aus DT-AS 1669 925 ist ein Verfahren zur Verbesserung der Anstreichbarkeit von Elastomeren durch Einarbeiten eines Zusatzes in die zu Elastomeren härtbaren Massen auf Grundlage von Methylpolysiloxanen, gegebenenfalls Härtungsmitteln, Füllstoffen und anderen üblichen Zusätzen, in Mengen von 0,5 bis 10%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, bekannt, das dadurch gekennzeichnet ist, daß als Zusatz ein Kolophoniumharz, einschließlich unmodifiziertes Kolophonium, das Harzsäuren vom Typ der konjugierte Doppelbindungen aufweisenden Abietin- und der nicht konjugierte Doppelbindungen aufweisenden Pimarsäure enthält, das mit den genannten Siloxanen in ausreichendem Maße unverträglich ist, um auf der Oberfläche der gehärteten Elastomeren einen Film zu bilden, verwendet wird.From DT-AS 1669 925 there is a method for improvement the paintability of elastomers by incorporating an additive into the elastomers curable compositions based on methylpolysiloxanes, optionally curing agents, fillers and other common additives, in amounts from 0.5 to 10% based on the weight of the composition, known, which is characterized in that as an additive a rosin resin, including unmodified rosin containing resin acids of the conjugated double bond type Contains abietic and non-conjugated double bonds having pimaric acid, with the above Siloxanes is incompatible to a sufficient extent to be on the surface of the cured elastomer to form a film is used.
Die erwähnten Siliconelastomeren lassen sich mit Anstrichmitteln auf Latex- oder ölbasis jedoch nicht bestreichen.However, the silicone elastomers mentioned cannot be used with paints based on latex or oil coat.
Aufgabe der Erfindung ist daher die Schaffung einer bei Zimmertemperatur zu einem Elastomeren härtenden Polysiloxanformmasse, die, wenn sie gehärtet ist. eine anstreichbare Oberfläche aufweist.The object of the invention is therefore to provide an elastomer at room temperature curing polysiloxane molding compound that when cured. has a paintable surface.
Die erfindungsgemäße vulkanisierbare Formmasse der eingangs genannten Art ist nun dadurch gekennzeichnet, daß sie fernerThe vulcanizable molding compound according to the invention of the type mentioned at the beginning is now characterized in that that they further
(E) 0,5 bis 10 Gewichtsteile eines Silans der Formel(E) 0.5 to 10 parts by weight of a silane of the formula
(RO)3Si(CH2)xS(RO) 3 Si (CH 2 ) x S
(CH3)„
enthält, worin R einen Methyl-,Äthyl- oder Propylrest,(CH 3 ) "
contains, in which R is a methyl, ethyl or propyl radical,
a O oder 1 und χ 1, 2, 3 oder 4 bedeutet, wobei die Kombination aus (C) und (E) 1 bis 15 Gewichtsteile je 100 Gewichtsteile von (A) ausmacht. a is O or 1 and χ 1, 2, 3 or 4, the combination of (C) and (E) making up 1 to 15 parts by weight per 100 parts by weight of (A).
Das Hydroxylendgruppen aufweisende PoIydimethylsiloxan (A) hat eine Viskosität von 1000 bis lOOOOOcSt bei 25°C, vorzugsweise von 1000 bis 5000OcSt bei 25° C. Für die erfindungsgemäßen Zwecke können diese Hydroxylendgruppen enthaltenden Polydimethylsiloxane kleine Mengen anderer organischer Reste neben den Methylresten aufweisen, z. B. Äthyl-, Phenyl-, Vinyl- oder 3,3,3-Trifluorpropylreste. Diese Hydroxylendgruppen enthaltenden Polydimethylsiloxane sind allgemein bekannt und im Handel erhältlich.The hydroxyl-terminated polydimethylsiloxane (A) has a viscosity of 1,000 to 1,000,000 cSt at 25 ° C, preferably 1,000 to 5000OcSt at 25 ° C. For the purposes of the invention, these can contain hydroxyl end groups Polydimethylsiloxanes contain small amounts of other organic residues besides the methyl residues, z. B. ethyl, phenyl, vinyl or 3,3,3-trifluoropropyl radicals. These polydimethylsiloxanes containing hydroxyl end groups are generally known and in the Commercially available.
Der Füllstoff (B) kann jeder beliebige der Füllstoffe sein, die üblicherweise in Siliconelastomeren verwendet werden, wie verstärkende und nichtverstärkende Füllstoffe. Zu den verstärkenden Füllstoffen gehören die behandelten und unbehandelten Siliciumdioxidfüllstoffe, wie pyrogen erzeugtes Siliciumdioxid. Die behandelten verstärkenden SiliciumdioxidfüHstoffe sind allgemein bekannt und können mit Silanen, Silanolen, linearen bzw. cyclischen Siloxanen oder Silazanen behandelt sein. Weitere Füllstoffe sind Titandioxid, Calciumcarbonat, Diatomeenerde, zerstoßener Quarz, Asbest, Zinkoxid, Circoniumsilicat oder Ruß. Die Füllstoffe können jeweils für sich allein oder als Mischungen aus zwei oder mehreren dieser füllstoffe verwendet werden.The filler (B) can be any of the fillers commonly used in silicone elastomers as reinforcing and non-reinforcing fillers. Reinforcing fillers include the treated and untreated silica fillers, such as fumed silica. the treated reinforcing silica substances are well known and can be mixed with silanes, Be treated with silanols, linear or cyclic siloxanes or silazanes. Other fillers are Titanium dioxide, calcium carbonate, diatomaceous earth, crushed quartz, asbestos, zinc oxide, circonium silicate or soot. The fillers can each be used alone or as mixtures of two or more of these fillers are used.
Die Alkoxysiliciumverbindung (C) kann Äthylorthosilicat, n-Propylorthosilicat, Äthylpolysilicat, n-Propylpolysilicat oder ein Gemisch aus solchen Silicaten sein.The alkoxysilicon compound (C) may include ethyl orthosilicate, n-propyl orthosilicate, ethyl polysilicate, n-propyl polysilicate or a mixture of such silicates.
Zu den Metallsalzen von Carbonsäuren (D) gehören solche mit Metallen von Blei bis Mangan, einschließlich der elektromotorischen Reihe der Metalle, und Carbonsäuren mit weniger als 16 Kohlenstoffatomen. Zu den Metallen gehören Blei, Zinn, Nickel, Kobalt, Eisen, Cadmium, Chrom, Zink oder Mangan. Beispiele für die Metallcarboxylate sind Dibutylzinndiacetat, Dibutylzinndilaurat Bleinaphthenat, Kobaltnaphthenat, Zinknaphthenat, Eisen(2)-äthylhexoat, Blei(2)-äthylhexoat, Chromoctoat, Dibutylzinndibenzoat, Dibutylzinnadipat, Bleisebacat, Dibutylzinndilactat, Stannooctoat, Dibutylzinndi(2)-äthylhexoat oder Mangan(2)-äthylhexoat. Die bevorzugten Metallcarboxylate sind die Zinnsalze.The metal salts of carboxylic acids (D) include those with metals from lead to manganese, inclusive the electromotive series of metals, and carboxylic acids with fewer than 16 carbon atoms. The metals include lead, tin, nickel, cobalt, iron, cadmium, chromium, zinc or manganese. Examples for the metal carboxylates are dibutyltin diacetate, dibutyltin dilaurate, lead naphthenate, cobalt naphthenate, Zinc naphthenate, iron (2) ethylhexoate, lead (2) ethylhexoate, chromium octoate, dibutyltin dibenzoate, Dibutyltin adipate, lead sebacate, dibutyltin dilactate, stannous octoate, dibutyltin di (2) ethylhexoate or manganese (2) ethylhexoate. The preferred metal carboxylates are the tin salts.
Das Silan (E) hat die FormelThe silane (E) has the formula
(RO)3Si(CH2L-S-(RO) 3 Si (CH 2 L - S-
Die beschriebenen Bestandteile werden zu einer bei Zimmertemperatur zu Elastomeren härtbaren Polysiloxanformmasse vermischt, die im eingefrorenen Zustand nicht vulkanisiert.The constituents described become elastomers curable at room temperature Mixed polysiloxane molding compound that does not vulcanize in the frozen state.
Die Mengen der zu vermischenden Bestandteile, bezogen auf 100 Gewichtsteile des Polydirnethylsiloxans mit Hydroxylendgruppen, betragen 5 bis 200 Gewichtsteile Füllstoff, 0 bis 14,5 Gewichisteile Alkoxysiliciumverbindung, 0,5 bis 10 GewichtsteileThe amounts of the ingredients to be mixed, based on 100 parts by weight of the polydirethylsiloxane with hydroxyl end groups, are 5 to 200 parts by weight of filler, 0 to 14.5 parts by weight Alkoxy silicon compound, 0.5 to 10 parts by weight
ίο Silan (E) und 0,1 bis 5 Gewichtsteile Metallcarboxylat. Die Kombination von Alkoxysiliciumverbindung und Silan (E) macht 1 bis 15 Gewichtsteile aus. Die bevorzugten Formmassen enthalten 10 bis 60 Gewichtsteile Füllstoff.ίο Silane (E) and 0.1 to 5 parts by weight of metal carboxylate. The combination of the alkoxysilicon compound and silane (E) accounts for 1 to 15 parts by weight. The preferred Molding compositions contain 10 to 60 parts by weight of filler.
Formmassen, die sowohl Alkoxysiliciumverbindungen als auch Silane (E) enthalten, enthalten vorzugsweise
2 bis 5 Gewichtsteile Alkoxysiliciumverbindung und 0,5 bis 4 Gewichisteile Silan (E).
Formmassen, die keine Alkoxysiliciumverbindung (C) enthalten, enthalten vorzugsweise 3 bis
10 Gewichtsteile Silan (E).Molding compositions which contain both alkoxysilicon compounds and silanes (E) preferably contain 2 to 5 parts by weight of alkoxysilicon compound and 0.5 to 4 parts by weight of silane (E).
Molding compositions which do not contain any alkoxysilicon compound (C) preferably contain 3 to 10 parts by weight of silane (E).
Die Formmassen können außerdem Weichmacher enthalten, beispielsweise hydroxylierte Polydiorganosiloxanflüssigkeiten, thixotrop machende Mittel, Pigmente und Farbstoffe. Diese und andere herkömmliche Zusätze für Siliconelastomere können in dem Umfang verwendet werden, bei dem die Anstreichbarkeit des Elastomeren nicht leidet. Es ist zweckmäßig, die Eignung von Zusätzen in einem einfachen Vorversuch vor Zubereitung großer Ansätze der Formmassen daraufhin zu prüfen, daß die Anstreichbarkeit nicht beeinträchtigt wird.The molding compounds can also contain plasticizers, for example hydroxylated polydiorganosiloxane liquids, thixotropic agents, pigments and dyes. These and other conventional ones Additives for silicone elastomers can be used to the extent that the paintability of the elastomer does not suffer. It is useful to assess the suitability of additives in a simple Preliminary test before preparing large batches of the molding compounds to check that they can be painted is not affected.
Die Härtungsprodukte dieser Formmassen sind Elastomere mit Oberflächen, die mit Anstrichmitteln auf Latexbasis oder ölbasis gestrichen werden können. Außer anstreichbaren Oberflächen haben die Elastomeren verbesserte Wärmebeständigkeit und zeigen eine verbesserte Haftung an Substraten.The curing products of these molding compounds are elastomers with surfaces that can be coated with paints latex-based or oil-based can be painted. In addition to paintable surfaces, the elastomers have improved heat resistance and show improved adhesion to substrates.
Durch die folgenden Beispiele wird die Erfindung näher erläutert. Teile sind Gewichtsteile, wenn nichts anderes angegeben ist.The invention is illustrated in more detail by the following examples. Parts are parts by weight, if nothing other is indicated.
Herstellung des Silans (E)Production of the silane (E)
Eine Mischung aus 196 g gamma-Mercaptopropyltrimethoxysilan und 178 g Endomethylen - meihyltetrahydrophthalsäureanhydrid wird 2 Stunden mit ultraviolettem Licht bestrahlt. Das gebildete Produkt hat einen Brechungsindex von 1,4895 und folgende Formel:A mixture of 196 g of gamma-mercaptopropyltrimethoxysilane and 178 g of endomethylene methyltetrahydrophthalic anhydride is irradiated with ultraviolet light for 2 hours. The product formed has an index of refraction of 1.4895 and the following Formula:
(CH,O)jSi(CH2)3S(CH, O) j Si (CH 2 ) 3S
(CH3)(CH 3 )
worin R einen Methyl-, Äthyl- oder Propylrest, a 0 oder 1 und χ 1, 2, 3 oder 4 bedeutet. Diese Silane lassen sich leicht in bekannter Weise durch Umsetzung Endomethylen - tetrahydrophthalsäureanhydridwhere R is a methyl, ethyl or propyl radical, a is 0 or 1 and χ is 1, 2, 3 or 4. These silanes can easily be converted into endomethylene tetrahydrophthalic anhydride in a known manner
oder Endomethylen-methyltetrahydrophthalsäureanhydrid mit einem Mercaptosilan der Formel (RO)3St(CH2L-SH in Gegenwart eines freie Radikale erzeugenden Mittels, wie Ultraviolettlicht oder Azohisisohutvronitril. herstellen.or endomethylene methyltetrahydrophthalic anhydride with a mercaptosilane of the formula (RO) 3 St (CH 2 L - SH in the presence of a free radical generating agent such as ultraviolet light or azo isoisohutvronitrile.
Das gleiche Produkt erhält man durch Vermischen von 98 g gamma-Mercaptopropyltrimelhoxysilan, 89 g Endomethylen - methyl - letrahydrophlhalsäureanhydrid und einer katalytischen Menge Azobisisobulyronitril in einem Quarzrohr. Diese Lösung wird 2 Tage bei Zimmertemperatur gerührt, dann 3 Stunden Ultraviolettlicht ausgesetzt und schließlich 3 Tage und eine Nacht gerührt. Das Produkt hat einen Brechungsindex von 1,4897.The same product is obtained by mixing 98 g of gamma-mercaptopropyltrimelhoxysilane, 89 g Endomethylene - methyl - letrahydrophthalic anhydride and a catalytic amount of azobisisobulyronitrile in a quartz tube. This solution is stirred at room temperature for 2 days, then ultraviolet light for 3 hours exposed and finally stirred for 3 days and one night. The product has an index of refraction of 1.4897.
In einer Mühle oder auf einer Walze wird aus 100 Teilen eines Polydimethylsiloxans mit Hydroxylendgruppen uiad einer Viskosität von 12 500 cSt bei 5 250C und 30Teilen eines pyrogen erzeugten Siliciumflioxidfüllstoffs, der durch Behandlung seiner Oberfläche Trimethylsiloxyeinheiten auf dieser aufweist, eine Masse hergestellt. In diese Masse oder Mischung Werden 5*5 Teile des Silans (E) wie vorher hergestellt) und 0,6 Teile Dibutylzinndiacetat von Hand eingemischt. In einer geöffneten Form wird aus dieser Masse ein Formling hergestellt. Die Formmasse härtet in 4 Tagen zu einem Elastomeren mit einer klebfreien Oberfläche. Das gehärtete Elastomere hat auf der Shore-A-Skala einen Durometerwert von 20, eine Zugfestigkeit beim Bruch von 44,2 kg/cm2, eine Bruchdehnung von 855%, eine Weitereißfesligkcit, Werkzeug B (Din B) von 21,5 kg/cm und einen Modul bei einer Dehnung von 150% von 4,2 kg cm2. Dieses Elastomere läßt sich sowohl mit einem Anstricheiittel auf Latexbasis als auch mit einem Anstrichmittel auf ölbasis anstreichen.In a mill or on a roll is a polydimethylsiloxane of 100 parts hydroxyl-terminated uiad a viscosity of 12,500 cSt at 25 0 C and 5 30Teilen a pyrogenic Siliciumflioxidfüllstoffs having trimethylsiloxy by treating its surface on this produced a mass. 5 * 5 parts of the silane (E) prepared as before) and 0.6 part of dibutyltin diacetate are mixed in by hand into this mass or mixture. In an open mold, a molding is made from this mass. The molding compound hardens in 4 days to form an elastomer with a tack-free surface. The cured elastomer has a durometer value of 20 on the Shore A scale, a tensile strength at break of 44.2 kg / cm 2 , an elongation at break of 855%, a further tear strength, tool B (Din B) of 21.5 kg / cm and a module with an elongation of 150% of 4.2 kg cm 2 . This elastomer can be painted with both a latex-based paint and an oil-based paint.
In 130 Teile der im Beispiel 1 beschriebenen vermahlenen Mischung werden von Hand 4,0 Teile •-Propylorthosilicat, 1,0 Teil des Silans (E) wie vorher end 0,25 Teile Dibutylzinndiacetat eingemischt. Die erhaltene Formmasse wird preßverformt und bei Zimmertemperatur härten gelassen. Das gehärtete Elastomere hat einen Durometerwert auf der Shore-A-Skala von 32, eine Zugfestigkeit beim Bruch von 59,2 kg cm2, eine Bruchdehnung von 700%, eine Weitereißfestigkeit, Werkzeug B (Din B) von 22,2 kg cm und einen Modul bei 150% Dehnung von 7,07 kg/cm2.4.0 parts of propylorthosilicate, 1.0 part of the silane (E) as before and 0.25 part of dibutyltin diacetate are mixed by hand into 130 parts of the milled mixture described in Example 1. The molding compound obtained is compression molded and allowed to harden at room temperature. The cured elastomer has a durometer value on the Shore A scale of 32, a tensile strength at break of 59.2 kg cm 2 , an elongation at break of 700%, a further tear strength, tool B (Din B) of 22.2 kg cm and a modulus at 150% elongation of 7.07 kg / cm 2 .
Die vorstehend beschriebene Formmasse wird fcr-•er, ebenfalls bei Zimmertemperatur, auf Abziehplattcn gehärtet, so daß 6,35 mm breite und* 1.587 mm dicke Streifen des gehärteten Elastomeren auf diesen Platten erhalten werden. Als Substrate werden Aluminium- und Stahlstreifen verwendet.The molding compound described above is used for also at room temperature, hardened on a peel-off plate, so that it is 6.35 mm wide and 1.587 mm thick Strips of the cured elastomer can be obtained on these plates. Aluminum and steel strips used.
Im Fall des Aluminiumsubstrats beträgt die Abziehfestigkeit 17,9kg/cm, und bei diesem Wert bricht liier Aluminiumstreifen ohne Bruch der Elaslomcrbindung. Eine andere Aluminiumabziehplatte wird 3 Stunden in siedendes Wasser eingebracht, und nach dem Trocknen wird die Abziehfestigkeit beitimmt. Der Aluminiumstreifen bricht bei 18,6 kg cm ohne Bruch der Elastomerbindung. 1 ine weitere Abziehplatte wird 24 Stunden in einem Ofen bei 250 C gehalten. Das Elastomere verfärbt sich, aber die Abziehfestigkeit beträgt 2,5 kg cm mit 100% Bruch in der Klcbschichl. Fine wie oben beschrieben, aber ohne d;is Silan (F) hergestellte Vcrgleichsmasse hat auf einem Aluminiumsubstrat eine Abziehfestigkeit von 0,5 kg/cm nach dem Härten und ist nach 24stündigem Erwärmen auf 250° C krümelig.In the case of the aluminum substrate, the peeling strength is 17.9 kg / cm, and at this value it breaks all aluminum strips without breaking the elastic bond. Another aluminum peel back plate will Immersed in boiling water for 3 hours and, after drying, the peel strength is determined. The aluminum strip breaks at 18.6 kg cm without breaking the elastomeric bond. 1 more Peel plate is left in an oven for 24 hours Held at 250 C. The elastomer is discolored, but the peel strength is 2.5kg cm with 100% Break in the Klcbschichl. Fine as described above, but without the silane (F) comparison compound has a peel strength of 0.5 kg / cm on an aluminum substrate after curing and is after 24 hours Warm up to 250 ° C crumbly.
Ist das Substrat Stahl, ergibt die obige Abziehprüfung eine Abziehfestigkeit von 28,6 kg/cm nach den Härten und 3 Stunden in siedendem Wasser (die Stahloberfläcue ist verrostet), 2,1 kg/cm und 3,6 kg/cm nach 24stündigem Erwärmen in einem Ofen auf 250° C. Eine wie oben beschrieben ohne das Silan(E) hergestellte Vergleichsmasse hat auf einem Stahlsubstrat eine Abziehfestigkeit von 0,9 kg/cm nach dem Härten und ist nach 24stündigem Erwärmen auf 250° C krümelig.If the substrate is steel, the above peel test indicates a peel strength of 28.6 kg / cm the hardness and 3 hours in boiling water (the steel surface is rusted), 2.1 kg / cm and 3.6 kg / cm after heating in an oven at 250 ° C. for 24 hours. One as described above without the comparative composition produced by silane (E) has a peel strength of on a steel substrate 0.9 kg / cm after hardening and is crumbly after heating at 250 ° C for 24 hours.
Gehärtete Elastomerstreifen werden angestrichen, der eine mit einem Anstrich auf Latexbasis und der andere mit einem Anstrich auf ölbasis. Nach dem Trocknen der Anstriche wird ein Klebebandtest zur Bewertung der Anstrichhaftung durchgeführt, wobei die Oberfläche kreuzweise unter Bildung von kleinen Quadraten eingeschnitten, ein Klebeband fest auf diese Oberfläche aufgepreßt und dann abgezogen wird. Die festgehaltene Anstrichmittelmenge wird durch Zählen der"verbliebenen an dem Elastomer haftenden Anstrichquadrate und Ausrechnen des Prozentsatzes bestimmt. Sowohl für das Anstrichmittel auf Latexbasis als auch für das auf ölbasis wird eine 100% ige Anstrichretention erhalten. Die gleiche Prüfung mit der oben beschriebenen Vergleichsmasse ergibt im Fall des Anstrichmittels auf Latexbasis eine Anstrichretention von 0% und im Fall des Anstrichmittels auf ölbasis eine Anstrichretentiion von 0 bis 57%.Cured elastomer strips are painted, one with a latex-based paint and the other others with an oil-based paint. After the paints have dried, an adhesive tape test is used Assessment of paint adhesion carried out, the surface crosswise with the formation of small Cut into squares, an adhesive tape is pressed firmly onto this surface and then peeled off. the The amount of paint recorded is determined by counting the "remaining paint squares adhered to the elastomer and calculating the percentage. Both for the latex-based paint as well as for the oil-based one is 100% Preserve paint retention. The same test with the comparison mass described above gives im In the case of the latex-based paint, paint retention of 0%; and in the case of the paint on an oil basis, a paint retention of 0 to 57%.
VersuchsberichtTest report
Nach der im Beispiel 2 beschriebenen Arbeitsweise stellt man eine entsprechende eirfindungsgemäße PoIysiloxanformmasse sowie eine solche gemäß DT-AS 16 69925 her, wobei beide Massen dann nach dem im Beispiel 3 beschriebenen Verfahren untersucht werden.The procedure described in Example 2 is used to prepare a corresponding polysiloxane molding compound according to the invention as well as one according to DT-AS 16 69925, with both masses then according to the in Example 3 described method are investigated.
Ausgangsmaterialien:Starting materials:
4040
4545
5555
lysa
torKata
lysa
goal
(g)Base
(G)
(g)resin
(G)
(g)additive
(G)
gemäß)1 (invention
according to)
16 69 925)2 (DT-AS
16 69 925)
60 Die obigen Versuchsergebnisse zeigen, daß die erfindungsgemäßc Polysüoxanformmasse den aus DT-AS 16 69 925 bekannten Massen bezüglich ihrer Anstrcichbarkeit mit Anstrichmitteln auf Latex- und ölbasis weit überlegen ist. 60 The above test results show that the erfindungsgemäßc Polysüoxanformmasse known from DT-AS 16 69 925 masses of their Anstrcichbarkeit paints on latex and oil-based is far superior in.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US00333240A US3836502A (en) | 1973-02-16 | 1973-02-16 | Paintable silicone elastomer |
| US33324073 | 1973-02-16 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2405276A1 DE2405276A1 (en) | 1974-09-05 |
| DE2405276B2 DE2405276B2 (en) | 1975-09-25 |
| DE2405276C3 true DE2405276C3 (en) | 1976-05-13 |
Family
ID=
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