DE226790C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE226790C DE226790C DENDAT226790D DE226790DA DE226790C DE 226790 C DE226790 C DE 226790C DE NDAT226790 D DENDAT226790 D DE NDAT226790D DE 226790D A DE226790D A DE 226790DA DE 226790 C DE226790 C DE 226790C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- phenylenediamine
- parts
- black
- paradiamines
- furs
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 3
- UIWXYBSQMUKANE-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxycyclohexa-3,5-diene-1,3-diamine Chemical compound CCOC1(N)CC(N)=CC=C1 UIWXYBSQMUKANE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BAHPQISAXRFLCL-UHFFFAOYSA-N 2,4-Diaminoanisole Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1N BAHPQISAXRFLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 claims 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GBMGXXPFNLJLMP-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxybenzene-1,2-diamine Chemical compound CCOC1=CC=CC(N)=C1N GBMGXXPFNLJLMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-Diaminotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFLWXPJTAKXXKT-UHFFFAOYSA-N 3-methoxybenzene-1,2-diamine Chemical compound COC1=CC=CC(N)=C1N BFLWXPJTAKXXKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHWPTLPROWODBQ-UHFFFAOYSA-N 4-N-methoxybenzene-1,4-diamine Chemical compound CONC1=CC=C(N)C=C1 IHWPTLPROWODBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N Anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue FCF Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940018564 M-PHENYLENEDIAMINE Drugs 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N M-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 1
- NVVGMIRCFUVBOB-UHFFFAOYSA-N acetic acid;iron Chemical compound [Fe].CC(O)=O NVVGMIRCFUVBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 201000009032 substance abuse Diseases 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/30—Material containing basic nitrogen containing amide groups furs feathers, dead hair, furskins, pelts
- D06P3/305—Material containing basic nitrogen containing amide groups furs feathers, dead hair, furskins, pelts with oxidation dyes
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
KAISERLICHESIMPERIAL
PATENTAMT.PATENT OFFICE.
In der Patentschrift 47349 und den Zusatzpatentschriften sind Verfahren beschrieben, um durch Behandeln von tierischen Haaren bzw. Pelzen mit Lösungen gewisser aromatischer Diamine und darauffolgende Oxydation braune, graue und schwarze Färbungen zu erzeugen. Von den in dieser Patentschrift genannten Paradiaminen hat vorzugsweise das p-Phenylendiamin eine ausgedehnte Verwendung in der Pelzfärberei gefunden. Die mit dieser Base gefärbten Pelze, und zwar einerlei, ob sie mit oder ohne Anwendung von Metallsalzen als Beize gefärbt waren, zeigen bei dunklen Tönen zwar eine 'kohlschwarze Nuance, doch ist diese stumpf, Und es fehlt ihr der in der Praxis bevorzugte bläuliche Stich, welcher den Färbungen einen blumigen Ton verleiht.In the patent specification 47349 and the additional patents are described methods to by treating animal hair or furs with solutions of certain aromatic substances Diamines and subsequent oxidation produce brown, gray and black colorations. Of the paradiamines mentioned in this patent, the one preferably has p-phenylenediamine found extensive use in fur dyeing. The furs dyed with this base, regardless of whether they were colored with or without the use of metal salts as a stain, show at dark tones a coal-black shade, but this is dull, and it lacks the in in practice preferred bluish tinge, which gives the colorations a flowery tone.
Man hat daher schon versucht, dem p-Phe-Attempts have therefore already been made to
nylendiamin gewisse andere Produkte beimnylenediamine in certain other products
ao Färben von Pelzen zuzusetzen, um die Nuance zu verbessern, und zwar hat man zu diesem Zweck. gewisse Metadiamine, wie z. B. m-Phenylendiamin oder m-Toluylendiamin, benutzt. Wenngleich sich durch Oxydation dieser Basen zusammen mit. p-Phenylendiamin auf tierischen Haaren lebhaftere und mehr blauschwarze Töne erhalten ließen, so zeigten diese Färbungen doch den Übelstand der Unbeständigkeit. Beim Lagern der gefärbten Ware nehmen die Färbungen nämlich nach einiger Zeit einen unerwünschten'rotbraunen Stich an.ao to add dyeing of furs to improve the nuance, and one has to do so Purpose. certain metadiamines such as B. m-phenylenediamine or m-tolylenediamine is used. Although these bases are oxidized together with. p-phenylenediamine on animal If hair was given livelier and more blue-black tones, these colors showed but the evil of impermanence. When the dyed goods are stored, the colors take off after a while Show an undesirable red-brown tinge.
Es hat sich nun die unerwartete TatsacheIt has now become the unexpected fact
gezeigt, daß die eben erwähnten Übelstände nicht eintreten, wenn man die Pelze mit Paradiaminen färbt unter gleichzeitigem Zusatz von m-Diaminoanisdlshowed that the abuses just mentioned do not occur if you take your furs with you Paradiaminen colors with the simultaneous addition of m-Diaminoanisdl
(O C H3: N H2: N H2 = 1:2:4)
oder m-Diaminophenetol (OCH 3 : NH 2 : NH 2 = 1: 2: 4)
or m-diaminophenetol
(O C2 H6: N H,: N H2 = τ: 2: 4).(OC 2 H 6 : NH ,: NH 2 = τ: 2: 4).
Durch die gemeinsame Oxydation dieser Metadiamine mit Paradiaminen auf tierischen Haaren erhält man lebhafte blauschwarze Töne von großer Beständigkeit.Through the joint oxidation of these metadiamines with paradiamines on animal species Hair is given vivid blue-black tones of great persistence.
Verwendet man gemeinsam mit den eben erwähnten Metadiaminen an Stelle des p-Phenylendiamins andere Paradiamine, wie z. B. Toluylen - ρ - diamin, Chlor - ρ - phenylendiamin, Methoxy-p-phenylendiamin, so ist der Erfolg ein ähnlicher; während diese Paradiamine für sich allein auf Haaren stumpfe rötlichbraune Töne ergeben, liefern sie in der Kombination mit einem der beiden obengenannten Metadiamine sehr brauchbare brillante blau.schwarze Färbungen von großer Beständigkeit.Used together with the metadiamines just mentioned instead of p-phenylenediamine other paradiamines, such as B. toluene - ρ - diamine, chlorine - ρ - phenylenediamine, Methoxy-p-phenylenediamine, the success is similar; while these paradiamines for dull reddish-brown tones result on hair alone, they deliver in combination with one of the two metadiamines mentioned above very useful brilliant blue.black Colorings of great persistence.
Das Verfahren soll an folgenden Beispielen erläutert werden.The following examples illustrate the process.
i. Man löst 3 Teile p-Phenylendiamin und 2 Teile Diaminoanisol (oder Diaminophenetol) in 500 Teile kochend heißem Wasser und setzt dann 400 Teile kaltes Wasser und 100 Teile Wasserstoffsuperoxyd (3 prozentig) hinzu. In das auf 30 bis 350 C. abgekühlte Bad bringt man die vorher gewaschenen Felle, behandelt sie darin 6 bis 12 Stunden, spült und trocknet.i. 3 parts of p-phenylenediamine and 2 parts of diaminoanisole (or diaminophenetol) are dissolved in 500 parts of boiling water and then 400 parts of cold water and 100 parts of hydrogen peroxide (3 percent) are added. The previously washed pelts are brought into the bath, which has been cooled to 30 to 35 ° C., treated therein for 6 to 12 hours, rinsed and dried.
Man erhält auf diese Weise intensiv blauschwarz gefärbte Pelze. In this way, intensely blue-black colored furs are obtained.
2. Man beizt die gewaschenen Felle riiit einer Lösung von holzessigsaurem Eisen (20 g im Liter) über Nacht; dann werden sie gespült und in einem Bade, welches im Liter j 4,2 Teile p-Phenylendiamin, 2,8 Teile Diamino- ! anisol (oder Diaminophenetol) und 140 Teile Wasserstoffsuperoxyd (3 prozentig) enthält, etwa 12 Stunden lang gefärbt.2. The washed skins are baked a solution of wood acetic acid iron (20 g per liter) overnight; then they are rinsed and in a bath which, per liter, contains 4.2 parts of p-phenylenediamine, 2.8 parts of diamino! anisole (or diaminophenetol) and 140 parts hydrogen peroxide (3 percent) contains, about Stained for 12 hours.
Die nach diesem Beispiel erhaltenen PeIzfärbungen sind mehr tief schwarz als die nach Beispiel 1 hergestellten, besitzen aber ebenfalls den schönen bläulichen Stich.The pale colors obtained according to this example are more deep black than those according to Example 1 produced, but also have the beautiful bluish cast.
Anstatt des p-Phenylendiamins in den beiden vorgenannten Beispielen kann man andere Paradiamine, wie z. B. die im Text genannten, verwenden. Selbstverständlich kann man, je nachdem hellere oder dunklere Färbungen gewünscht werden, die Mengenverhältnisse der. angewendeten Substanzen sowie die Zeitdauer der Behandlung beliebig abändern.Instead of the p-phenylenediamine in the two aforementioned examples, others can be used Paradiamines, such as B. use those mentioned in the text. Of course you can, ever after lighter or darker colors are desired, the proportions of the. The substances used and the duration of the treatment can be changed as desired.
Claims (1)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE226790C true DE226790C (en) |
Family
ID=487312
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT226790D Active DE226790C (en) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE226790C (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3313905A1 (en) * | 1983-04-16 | 1984-10-25 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Novel 2,4-diaminophenol ethers as couplers for oxidative hair dyes |
-
0
- DE DENDAT226790D patent/DE226790C/de active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3313905A1 (en) * | 1983-04-16 | 1984-10-25 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Novel 2,4-diaminophenol ethers as couplers for oxidative hair dyes |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE68916319T2 (en) | Process for dyeing hair with aminoalkyl or aminohydroxyalkyl catechol compositions. | |
DE226790C (en) | ||
AT47423B (en) | Methods of dyeing hair, furs and the like. | |
DE1260081B (en) | Preparations for coloring living human hair and other fibers containing keratin | |
DE213581C (en) | ||
DE653306C (en) | Process for dyeing furs with oxidizing dye preparations | |
DE133757C (en) | ||
DE209121C (en) | ||
DE190622C (en) | ||
DE103505C (en) | ||
DE203578C (en) | ||
DE164892C (en) | ||
DE560458C (en) | Process for producing real tones on the fiber | |
DE377288C (en) | Method for dyeing fur, hair and the like like | |
DE164504A (en) | ||
DE140193C (en) | ||
DE365785C (en) | Process for dyeing fur, hair and the like like | |
DE228245C (en) | ||
DE295354C (en) | ||
DE1469634A1 (en) | Oxidation dyes for fur skins | |
DE727153C (en) | Process for bleaching animal fibers, such as hair or bristles, with hydrogen peroxide | |
DE178016C (en) | ||
DE297878C (en) | ||
DE309861C (en) | ||
DE92006C (en) |