DE2263495A1 - HAIR SPRAYS - Google Patents

HAIR SPRAYS

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Description

Haarsprays Die Erfindung bezieht sich auf Haarsprays, insbesondere Aerosolhaarsprays.Hairsprays The invention relates to hairsprays, in particular Aerosol hairsprays.

Obwohl derzeit viele Aerosolhaarsprayprodukte verkauft werden, die dem Haar einen zufriedenstellenden Halt verleihen, klagen viele Benutzer, dass dieser Halt mit einem Verlust der natürlichen Weichheit des Haares bzwo dessen Anfühlen verbunden ist. Nach vielen Versuchen wurde nun ein Aerosolhaarsprayprodukt entwickelt, welches in hohem Ausmass die allgemein gewünschten Eigenschaften eines entsprechenden Haltes und eines natürlichen Anfühlen des Haares in sich vereinigt, Demgemäss bezieht sich die Erfindung auf eine Aerosolhaarsprayzusammensetzung, die 1) eine Mischung von filmbildenden Harzen, welche eine Mischung aus (a) einem Copolymer von Vinylacetat und Orotonsäure mit einer Glasübergangstemperatur (Tg) von 22 bis 260C und (b) einem Copolymer vonVinylacetat und Vinylpyrrolidon mit einer Tg von 40 biS- 450C ist, 2) ein Neutralisationsmittel für das VinylacetatXOrotonsäurecopolymer, 3) ein organsiches Lösungsmittel und 4) ein Treibmittel aufweist.Although there are currently many aerosol hairspray products sold that To give the hair a satisfactory hold, many users complain that this Stop with a loss of the hair's natural softness or feel connected is. After many attempts, an aerosol hairspray product has now been developed, which to a large extent the generally desired properties of a corresponding Hold and a natural feel of the hair united in itself, accordingly relates the invention relates to an aerosol hairspray composition which is 1) a mixture of film-forming resins which are a blend of (a) a copolymer of vinyl acetate and orotonic acid having a glass transition temperature (Tg) of 22 to 260C and (b) one Copolymer of vinyl acetate and vinyl pyrrolidone with a Tg of 40 to 450C, 2) a neutralizing agent for the vinyl acetateXorotonic acid copolymer, 3) an organic Solvent and 4) a propellant.

Die besondere Auswahl der Harzkomponente ist ein wesentliches Merkmal der Erfindung. Zahlreiche andere Harzmischungen, die untersucht wurden, erwiesen sich gegenüber der erfindungsgemäss eingesetzten Harzmischung unterlegen.The special selection of the resin component is an essential feature the invention. Numerous other resin blends that were investigated proved inferior to the resin mixture used according to the invention.

Die filmbildenden Harze (a) und (b) sollen in einem Gewichtsverhältnis von 3 : 1 bis 1 : 4, insbesondere 9 : 2 bis 2 : 3 verwendet werden. Die Harzmischung kann zweckmässigerweise 1 bis 3 Gew.% der Aerosolzusammensetzung ausmachen, bevorzugte Mengen sind 1,2 bis 2 %.The film-forming resins (a) and (b) should be in a weight ratio from 3: 1 to 1: 4, in particular 9: 2 to 2: 3, can be used. The resin mix may conveniently make up 1 to 3% by weight of the aerosol composition, preferred Amounts are 1.2 to 2%.

Geeignete Neutralisationsmittel für das Vinylacetat/Crotonsäurecopolymer sind Amine, insbesondere Aminohydroxyverbindungen mit einem Molgewicht von wenigstens 75 und einem Siedepunkt von mindestens 159°C bei Atmosphärendruck.Suitable neutralizing agents for the vinyl acetate / crotonic acid copolymer are amines, in particular aminohydroxy compounds with a molecular weight of at least 75 and a boiling point of at least 159 ° C at atmospheric pressure.

Beispiele von geeigneten Aminohydroxyverbindungen sind 3-Amino->propanol und 1-Amino-2-propanol, jedoch werden als Neutralisationsmittel jene Aminohydroxyverbindungen bevorzugt, die in der britischen Patentschrift Nr. 856 403 beschrieben sind und Molgewichte oberhalb 85 und Siedepunkte oberhalb 160°C aufweisen. Beispiele dieser Verbindungen sind: 2-Amino-2-methyl-1,3,-propandiol, 2-Amino-2-Äthyl-1,3-propandiol, 2-Amino-2-me thyl- 1 -propanol, tris-(Hydroxymethyl)-aminomethan, 2-Amino-2-methyl-2-pentanol, 1 -Amino-2-methyl-2-propanol, 3-Amino-2-pentanol, 2-Amino-1 -phenyl-I -butanol, 2-Dimethylamino-2-methyl- 1 -propanol, N1-( 2-Hydroxyäthyl)-2-methyl-1 , 2-propandiamin, tris-(Hydroxymethyl) -dimethylaminomethan, 2-Dimethylamino-2-methyl-1,3-propandiol.Examples of suitable amino hydroxy compounds are 3-amino-> propanol and 1-amino-2-propanol, however, those aminohydroxy compounds are used as neutralizing agents preferred, which are described in British Patent Specification No. 856,403 and Have molecular weights above 85 and boiling points above 160 ° C. Examples of this Compounds are: 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-methyl-1-propanol, tris- (hydroxymethyl) -aminomethane, 2-amino-2-methyl-2-pentanol, 1-amino-2-methyl-2-propanol, 3-amino-2-pentanol, 2-amino-1-phenyl-1-butanol, 2-dimethylamino-2-methyl-1-propanol, N1- (2-hydroxyethyl) -2-methyl-1,2-propanediamine, tris (hydroxymethyl) dimethylaminomethane, 2-dimethylamino-2-methyl-1,3-propanediol.

Es ist erwünscht, dass die Menge des verwendeten Neutralisationsmittels eine solche ist, dass sie das Vinylacetat/ Crotonsäurecopolymer in einem Ausmass von mindestens 10 ffi bis zu 100 %,vorzugsweise von 25 bis 90 %, neutralisiert.It is desirable that the amount of the neutralizing agent used one such is that it has the vinyl acetate / crotonic acid copolymer to an extent of at least 10 ffi up to 100%, preferably from 25 to 90%, neutralized.

Wie es bei Aerosolhaarsprays üblich ist, enthalt die erfindungsgemässe Zusammensetzung ein organisches Lösungsmittel für die filmbildenden Harze, Äthylalkohol und Isopropylalkohol und deren Gemische sind die bevorzugten Lösungsmittel, obwohl auch Methylenchlorid verwendet werden kann, vorzugsweise in Mischung mit Äthylalkohol oder Isopropylalkohol. Die verwendete Menge beträgt gewöhnlich 5 bis 80 Gew.% der gesamten Haarsprayzusammensetzung, bevorzugte Mengen sind 20 bis 70 Gew,, Die restliche Hauptkomponente der Aerosolhaarspraysusnmmensetsung nach der Erfindung ist das Aerosoltreibmittel.As is customary with aerosol hairsprays, the one according to the invention contains Composition an organic solvent for the film-forming resins, ethyl alcohol and isopropyl alcohol and mixtures thereof are the preferred solvents, though methylene chloride can also be used, preferably mixed with ethyl alcohol or isopropyl alcohol. The amount used is usually 5 to 80% by weight of the total hairspray composition, preferred amounts are 20 to 70% by weight of the remainder The main component of the aerosol hair spray system according to the invention is the aerosol propellant.

Vorzugsweise werden herkömmliche verflüssigte Fluorkohlenstofftreibmittel verwendet. Bevorzugt sind Trichlorfluormethan, Dichlordifluormethan, Tetrafluordichloräthan und deren Gemische.Conventional liquefied fluorocarbon propellants are preferred used. Trichlorofluoromethane, dichlorodifluoromethane and tetrafluorodichloroethane are preferred and their mixtures.

Andere übliche Bestandteile, die in geringer Menge vorhanden sein können, sind Parfüme und Silikone.Other common ingredients that may be present in small amounts can are perfumes and silicones.

Das folgende Beispiel soll die vorliegende Erfindung näher erläutern, ohne dass diese jedoch herauf beschränkt sein soll. Alle Prozente beziehen sich auf das Gewicht.The following example is intended to explain the present invention in more detail, but without this should be limited. All percentages relate on weight.

Beispiel: Es wurde ein Aerosolhaarspray folgender Zusammensetzung hergestellt: Aristoflex A 0,90Ö Luviskol VA 28 I 1,800 2-Amino-2-methyl-1-propanol 0,019 methylierter Industriespiritus 37,281 Treibmittelmischung (65 % Trichlorfluormethan, 35 % Dichlordifluormethan) 60,000 "Aristoflex" und "Buviskol" sind-~Markennamen.Example: It was an aerosol hairspray with the following composition manufactured: Aristoflex A 0.90Ö Luviskol VA 28 I 1,800 2-amino-2-methyl-1-propanol 0.019 methylated industrial spirit 37.281 propellant mixture (65% trichlorofluoromethane, 35% dichlorodifluoromethane) 60,000 "Aristoflex" and "Buviskol" are ~ brand names.

Aristoflex A ist ein Copolymer von Vinylacetat und Crotonsäure mit einer Tg von 24°C. Luviskol VA 28 I ist eine 50. ige Lösung eines Copolymers von Vinylacetat und Vinylpyrrolidon mit einer Tg von 42°C in Isopropylalkohol.Aristoflex A is a copolymer of vinyl acetate and crotonic acid with a Tg of 24 ° C. Luviskol VA 28 I is a 50% solution of a copolymer of Vinyl acetate and vinyl pyrrolidone with a Tg of 42 ° C in isopropyl alcohol.

Bei einem Verbrauchertest wurde gefunden, dass das obige Produkt vielen Benutzern gefiel. Die Beurteilung fiel so aus, dass das Produkt dem Haar gute Haltbarkeit verleiht und es weich und frisierbar macht. Von den Benutzern, die als wichtige Attribute eines Haarsprays seine Fähigkeit ansehen, das Haar natürlich auszusehen und anfühlen zu lassen und es nicht nach Verwendung des Haarsprays steif und klebrig zu machen, sowie sich leicht ausbürsten zu lassen, wurde das erfindungsgemässe Produkt allen anderen bei diesem Versuch verwendeten Produkten vorgezogen.In a consumer test, the above product was found to have many Users liked it. The assessment was that the product had good durability for the hair and makes it soft and manageable. From users who consider important A hairspray's attributes can be seen in its ability to make the hair look natural and make it feel stiff and sticky after using the hairspray to make, as well as to be easily brushed out, became the product according to the invention over all other products used in this experiment.

Ein Versuch wurde durchgeführt, um zwei erfindungsgemässe Produkte mit verschiedenen Harzverhältnissen zu vergleichen.An experiment was carried out to find two products according to the invention to compare with different resin ratios.

Bei einem Produkt, Produkt A, betrug das Verhältnis von Aristoflex A : Luviskol VA 28 I 1 : 1 und bei dem-anderen Produkt, Produkt B, war das Verhältnis 1 : 4. Im nachstehenden sind die Formeln angegeben: Produkt A Produkt B Aristoflex A 1,125 0,45 Luviskol VA 28 I 2,250 3,60 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol 0,025 0,01 methylierter Industriespiritus 36,600 35,94 Treibmittelmischung (65 % Trichlorfluormethan, 35 % Dichlordifluormethan) 60,ovo 60,00 An den ersten fünf Tagen des zwei Wochen lang dauernden Versuches wurden die beiden Testprodukte täglich auf je einer Seite des Kopfes einer Anzahl von Versuchspersonen aufgebracht. Auf jeden Kopf wurde so viel Haarspray aufgebracht, wie der Friseur für die Frisur und die Art des Haares als notwendig ansah. Eine gleiche Menge Haarspray wurde auf jede Seite des Kopfes aufgebracht. Das gleiche Produkt wurde auf der gleichen Seite des Kopfes während der ganzen ersten Woche verwendet; während der zweiten Woche wurden die Produkte jeweils auf die andere Seite des Kopfes aufgebracht-§-Das Haar wurde von den Frisuren an den ersten beiden und den beiden letzten Tagen der fünf Testtage jeder Woche geprüft, Bei d sem Versuch wurde festgestellt, dass die beiden Produkte dem Haar einen ähnlichen Halt verleihen und dem Haar ein natürliches Anfühlen geben, Es wurde festgestellt, dass sich die beiden Produkte hinsichtlich dieser beiden Eigenschaften nicht merklich unterscheiden0On one product, Product A, the ratio was Aristoflex A: Luviskol VA 28 I 1: 1 and with the other product, product B, the ratio was 1: 4. The formulas are given below: Product A Product B Aristoflex A 1.125 0.45 Luviskol VA 28 I 2.250 3.60 2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol 0.025 0.01 methylated industrial spirit 36.600 35.94 Propellant mixture (65% trichlorofluoromethane, 35% dichlorodifluoromethane) 60, ovo 60.00 on the first five days of the two weeks After a long test, the two test products were placed on one side each day of the head of a number of test subjects. Every head became like that Lots of hairspray applied as the hairdresser did for the hairstyle and type of hair considered necessary. An equal amount of hairspray was on each Applied to the side of the head. The same product was on the same side of the Head used throughout the first week; were during the second week the products each applied to the other side of the head-§-The hair was of the hairstyles on the first two and the last two days of the five test days Checked every week, this experiment found that the two products give the hair a similar hold and give the hair a natural feel, It was found that the two products are different in terms of these two Properties not noticeably differentiated0

Claims (4)

P a t e n t a n 8 P r ü c h e 1. Aerosolhaarsprayzusammensetzung, die ein filbildendes Harz, ein Neutralisationsmittel für das Harz, ein organisches Lösungsmittel für das Harz und ein Aerosoltreibmittel aufweist, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , dass das Harz aus einer Mischung aus (a) einem Copolymer von Vinylacetat und Crotonsäure mit einer Glasübergangstemperatur von 22 bis 26°C und (b) einem Copolymer von Vinylacetat und Vinylpyrrolidon mit einer Glasübergangstemperatur von 40 bis 45°C besteht, wobei die Copolymeren (a) und (b) in einem Gewichtsverhältnis von etwa 3 : 1 bis 1 : 4 vorhanden sind.P a t e n t a n 8 P r ü c h e 1. Aerosol hairspray composition, a film-forming resin, a neutralizing agent for the resin, an organic one Has solvent for the resin and an aerosol propellant, thereby g e k e It is noted that the resin is composed of a blend of (a) a copolymer of Vinyl acetate and crotonic acid with a glass transition temperature of 22 to 26 ° C and (b) a copolymer of vinyl acetate and vinyl pyrrolidone having a glass transition temperature from 40 to 45 ° C, the copolymers (a) and (b) in a weight ratio from about 3: 1 to 1: 4 are present. 2. Aerosolhaarsprayzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , dass das Copolymer (a) eine Glasübergangstemperatur von etwa 24°C aufweist.2. aerosol hairspray composition according to claim 1, characterized g e k It is noted that the copolymer (a) has a glass transition temperature of is about 24 ° C. 3. Aerosolhaarsprayzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , dass das Copolymer (b) eine Glasübergangstemperatur von etwa 42°C aufweist.3. Aerosol hairspray composition according to claim 1 or 2, characterized It is not noted that the copolymer (b) has a glass transition temperature of about 42 ° C. 4. Aerosolhaarsprayzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch g e k e n n z e i c h n e t dass das Gewichtsverhältnis der Copolymeren (a) und (b) etwa 3 : 2 bis 2 : 3 beträgt.4. aerosol hairspray composition according to any one of the preceding claims, as a result, the weight ratio of the copolymers is noted (a) and (b) is about 3: 2 to 2: 3.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4239499A1 (en) * 1992-11-25 1994-05-26 Wella Ag Means for strengthening the hair
EP1419759A3 (en) * 2002-11-18 2004-12-08 Rohm And Haas Company Durable hold hair styling compositions and method for styling hair

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU76955A1 (en) * 1977-03-15 1978-10-18
LU83349A1 (en) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal AEROSOL FOAM COMPOSITION BASED ON CATIONIC POLYMER AND ANIONIC POLYMER
DE102005056161A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 Henkel Kgaa Composition containing maleic acid-based polymer and a film-forming and fixing nonionic vinylpyrrolidone-based polymer, useful as hair-setting product

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4239499A1 (en) * 1992-11-25 1994-05-26 Wella Ag Means for strengthening the hair
WO1994012147A1 (en) * 1992-11-25 1994-06-09 Wella Aktiengesellschaft Hair fixer
EP1419759A3 (en) * 2002-11-18 2004-12-08 Rohm And Haas Company Durable hold hair styling compositions and method for styling hair
US7651693B2 (en) 2002-11-18 2010-01-26 Rohm And Haas Company Durable hold hair styling compositions and method of use

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CA952024A (en) 1974-07-30

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