DE2220442B2 - Cable potting and sealing compound - Google Patents
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Description
Gegenstand der Erfindung ist eine Kabelvergußend -dichtungsmasse aus Polyolefinen mit einer Viskosität von 100 bis 6000cP/100°C und hohem Tropfpunkt.The invention relates to a cable potting -Sealing compound made of polyolefins with a viscosity of 100 to 6000cP / 100 ° C and high Dropping point.
Als Kabelverguß- und -dichtungsmassen benötigt man Stoffe, die eine Viskosität von 100 bis 6000 cP/ 1000C besitzen.Substances with a viscosity of 100 to 6000 cP / 100 ° C. are required as cable potting and sealing compounds.
Hierfür eignen sich thermisch abgebaute weitgehend amorphe Polyolefine, insbesondere das abgebaute ataktische Polybuten-1. Der Abbau der ataktischen Polyolefine ist erforderlich, um die erforderliche Viskosität zu erhalten. Ohne Abbau liegt die Viskosität der ataktischen Polyolefine bei 100 000 bis 200 000cP/100°C, so daß diese Stoffe bei Temperaturen bis etwa 1000C praktisch nicht zu verarbeiten tind. Die thermisch abgebauten Polyolefine enthalten aber je nach dem angewendeten Verfahren mehr oder weniger große Anteile an Crackprodukten. Diese verschlechtern die elektrischen Eigenschaftswerte und die Farbe. Außerdem ist dieser Abbau sehr aufwendig.For this purpose, thermally degraded largely amorphous polyolefins are suitable, in particular the degraded atactic polybutene-1. The degradation of the atactic polyolefins is necessary in order to obtain the required viscosity. Without degradation of the viscosity of the atactic polyolefins is 100000-200 000cP / 100 ° C so that these substances tind practically not be processed at temperatures up to about 100 0 C. The thermally degraded polyolefins contain, depending on the process used, more or less large proportions of cracked products. These deteriorate the electrical property values and the color. In addition, this dismantling is very costly.
Durch Zugabe von Mineralölen, das die weitgehend ataktischen Polyolefine gut löst, ist zwar die Viskosität dieser ataktischen Polyolefine auf die für Kabelverguß- und -dichtungsmassen erforderliche Höhe zu erniedrigen. Die Mineralöle haben jedoch den großen Nachteil, daß sie aus den ataktischen Massen leicht vieder ausschwitzen. Derartige Massen sind daher als Kabelverguß- und -dichtungsmassen ungeeignet. Den gleichen Nachteil haben auch Pflanzenöle, die zusätzlich noch die elektrischen Eigenschaftswerte der Kabelverguß- und -dichtungsmassen verschlechtern. By adding mineral oils, which dissolve the largely atactic polyolefins well, the viscosity is increased these atactic polyolefins to the height required for cable potting and sealing compounds to humiliate. The mineral oils, however, have the major disadvantage that they consist of the atactic masses sweat out easily. Such compounds are therefore unsuitable as cable potting and sealing compounds. Vegetable oils also have the same disadvantage, and they also degrade the electrical properties of the cable potting and sealing compounds.
Einen wesentlichen Fortschritt stellen daher die Massen gemäß der DT-OS 19 31 421 dar, die aus 5 bis 95 Gewichtsprozent eines ataktischen Polyolefins oder Polyolefingemisches mit einer reduzierten spezifischen Viskosität von 0,05 bis 5,0 und 95 bis 5 Gewichtsprozent eines öligen ataktischen Polyolefins oder Polyolefingemisches mit Viskositäten von 150 bis 60 000 cP/20°C bestehen.The masses according to DT-OS 19 31 421, which are shown in FIG up to 95 percent by weight of an atactic polyolefin or polyolefin mixture with a reduced specific Viscosity from 0.05 to 5.0 and 95 to 5 percent by weight of an oily atactic polyolefin or polyolefin mixtures with viscosities from 150 to 60,000 cP / 20 ° C.
Bisweilen ist es aber erwünscht, derartige Massen zu verarbeiten, deren Tropfpunkt über 6O0C liegt, beispielsweise dann, wenn die vergossenen Kabel höheren Temperaluren ausgesetzt werden sollen.Sometimes but it is desirable to process such masses whose drop point is above 6O 0 C, for example, when the molded cable higher Temperaluren to be exposed.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch einen Gehalt der Massen an 1 bis 25% eines teilkristallinen Polybuten-1 mit einer reduzierten spezifischen Viskosität von 0,5 bis 6,0 dl/g und ätherlöslichen Anteilen bis 50%, einen Gehalt an 5 bis 50% eines weitgebend pmorphen Polyolefins mit einer reduzierten spezifischen Viskosität von 0,1 bis 2,5 dl/g und ätherlöslichen Anteilen über 50% und einen Gehalt an 90 bis 40% eines Polybutenöles mit einem Molekulargewicht von 400 bis 1000 und einer Viskosität über 150cP/2i)oC.This object is achieved according to the invention by a content in the compositions of 1 to 25% of a partially crystalline polybutene-1 with a reduced specific viscosity of 0.5 to 6.0 dl / g and ether-soluble components of up to 50%, a content of 5 to 50% a largely pmorphous polyolefin with a reduced specific viscosity of 0.1 to 2.5 dl / g and ether-soluble proportions over 50% and a content of 90 to 40% of a polybutene oil with a molecular weight of 400 to 1000 and a viscosity over 150cP / 2i ) o C.
Besonders vorteilhaft sind solche Massen, die 5 bis 20% eines teilkristallinen Polybuten-1 mit einer reduzierten spezifischen Viskosität (RSV) von 0,5 bis 6,0 dl/g, vorzugsweise von 1,0 bis 3,5 dl/g und ätherlöslichen Anteilen bis 50%, vorzugsweise von 10 bis 40%, sowie als weitgehend amorphes Polyolefin ein Polybuten-1 mit RSV-Werten von 0,1 bis 2,5, vorzugsweise 0,5 bis 1,0 dl/g und ätherlöslichen Anteilen über 50%, insbesondere 60 bis 90% und schließlich ein Polybutenöl mit einer Viskosität von 300 bis 2O000cP/20°C, insbesondere von 1000 bis lOOOOcP/ 200C enthalten.Particularly advantageous are those compositions which contain 5 to 20% of a partially crystalline polybutene-1 with a reduced specific viscosity (RSV) of 0.5 to 6.0 dl / g, preferably 1.0 to 3.5 dl / g and are ether-soluble Proportions up to 50%, preferably from 10 to 40%, and as a largely amorphous polyolefin a polybutene-1 with RSV values of 0.1 to 2.5, preferably 0.5 to 1.0 dl / g and ether-soluble proportions above 50 , especially 60 to 90% and finally a polybutene oil having a viscosity of 300 to 2O000cP / 20 ° C, in particular from 1000 to contain lOOOOcP% / 20 0 C.
Man erhält ein brauchbares teilkristallines Polybuten-1 beispielsweise durch Polymerisation von Buten mit Kontakten aus TiCl3 bzw. TiCl3 · η ■ AICl3 einerseits und Aluminiumalkylverbindungen andererseits, bevorzugt TiCl3 · η · AICl3 und Aluminiumalkylverbindungen, insbesondere TiCl3 · η ■ AlCI3 und Mischungen von Aluminiumtriäthyl mit Diäthylaluminiummonochlorid bei Temperaturen von 20 bis 400C. Einen RSV-Wert von 0,5 bis 6,0 dl/g hat ein solches Polybuten-1 dann, wenn man durch Zugabe von Wasserstoff die Molekulargewichte regelt, insbesondere, wenn man bei einem Partialdruck von 0,1 bis 10 at Wasserstoff polymerisiert; einen RSV-Wert von 1,0 bis 3,5 dl/g hat es dann, wenn bei einem Wasserstoffpartialdruck von 0,5 bis 5 at gearbeitet und bevorzugt dann, wenn die Polymerisation bei Temperaturen von 20 bis 4O0C durchgeführt wird. Der ätherlösliche Anteil bis 50% besagt, daß bis 50% des Polymeren in siedendem Diäthyläther löslich sind. Ein ätherlöslicher Anteil zwischen 10 und 40% bedeutet, daß 10 bis 40% des Polymeren in siedendem Diäthyläther löslich sind.A useful, partially crystalline polybutene-1 is obtained, for example, by polymerizing butene with contacts composed of TiCl 3 or TiCl 3 · η · AlCl 3 on the one hand and aluminum alkyl compounds on the other hand, preferably TiCl 3 · η · AICl 3 and aluminum alkyl compounds, in particular TiCl 3 · η ■ AlCl 3 and mixtures of triethylaluminum with diethylaluminum monochloride at temperatures of 20 to 40 0 C. a RSV value of 0.5 to 6.0 dl / g has such a polybutene-1 if one regulates by addition of hydrogen, the molecular weights, in particular when polymerizing at a partial pressure of 0.1 to 10 atm of hydrogen; an RSV value of 1.0 to 3.5 dl / g when working it at a hydrogen partial pressure of 0.5 to 5 and at preferred when the polymerization is carried out at temperatures of 20 to 4O 0 C. The ether-soluble fraction of up to 50% means that up to 50% of the polymer is soluble in boiling diethyl ether. An ether-soluble fraction between 10 and 40% means that 10 to 40% of the polymer is soluble in boiling diethyl ether.
Geeignete teilkristalline Polybutene sind auch Co- und Terpolymere des Buten-1 mit Athen, Propen und Hexen-1 sowie deren Gemische mit ätherlöslichen Anteilen bis 50%, vorzugsweise von 10 bis 40%. Hierin kann der Anteil der anderen Olefine 0,1 bis 30%, bevorzugt 1 bis 20%, betragen. Brauchbar sind z. B. Copolymere mit 1 bis 5% Athen, mit 1 bis 30% Propen oder 1 bis 6% Hexen-1 bzw. Terpolymere mit 1 bis 3% Athen und 1 bis 10% Propen.Suitable partially crystalline polybutenes are also copolymers and terpolymers of butene-1 with Athens, propene and Hexen-1 and their mixtures with ether-soluble components to 50%, preferably from 10 to 40%. The proportion of the other olefins therein can be 0.1 to 30%, preferably 1 to 20%. Can be used e.g. B. Copolymers with 1 to 5% Athens, with 1 to 30% propene or 1 to 6% hexene-1 or terpolymers with 1 to 3% Athens and 1 to 10% propene.
Geeignete amorphe Polyolefine sind das weitgehend ataktische Polypropylen und Polybuten-1, das PoIyhexen-1, deren Co- und Terpolymere mit Athen, Propen, Buten-1 oder Hexen-1 sowie deren Gemische, vorzugsweise Polybulen-l sowie Co- und Terpolymere des Buten-1. Man erhält derartige amorphe Polyolefine, indem man die Olefine mit Kontakten aus TiCl4, TiCI3 und TiCl3 · η ■ AlCl3 einerseits und aluminiumorganischen Verbindungen andererseits polymerisiert, bevorzugt, indem man die Polymerisation bei Temperaturen von 50 bis 1000C durchführt. Tn den Copolymcrcn können die anderen Olefine zu 0,1 bis 30, insbesondere 1 bis 20%, vorliegen. Die RSV-Werte erreicht man, indem man bei höheren Temperaturen von 50 bis 100°C polymerisiert, bevorzugt, indem man zusätzlich zur Molekulargewichtsregelung Wasserstoff zusetzt. Der ätherlösliche Anteil überSuitable amorphous polyolefins are largely atactic polypropylene and polybutene-1, polyhexene-1, their copolymers and terpolymers with Athens, propene, butene-1 or hexene-1 and their mixtures, preferably polybulene-1 and copolymers and terpolymers of butene -1. Such amorphous polyolefins are obtained by polymerizing the olefins with contacts of TiCl 4 , TiCl 3 and TiCl 3 · η ■ AlCl 3 on the one hand and organoaluminum compounds on the other hand, preferably by carrying out the polymerization at temperatures from 50 to 100 ° C. 0.1 to 30, in particular 1 to 20%, of the other olefins can be present in the copolymers. The RSV values are achieved by polymerizing at higher temperatures of 50 to 100 ° C., preferably by adding hydrogen in addition to regulating the molecular weight. The ether-soluble portion over
50%, bevorzugt über 60 und bis 90%, besagt, daß der entsprechende Anteil in siedendem Diäthyläther löslich ist.50%, preferably over 60 and up to 90%, means that the corresponding portion is soluble in boiling diethyl ether is.
Geeignete Co- und Terpolymere sind z. B. Copolymere des Buten mit 1 bis 10% Athen und 1 bis 30% Propen oder mit 1 bis 10 % Hexen-1 oder Copolymere des Propen mit 1 bis 30% Buten-l oder mit 1 bis 20% Hexen-1.Suitable copolymers and terpolymers are, for. B. copolymers of butene with 1 to 10% Athens and 1 to 30% propene or with 1 to 10% hexene-1 or copolymers of propene with 1 to 30% butene-1 or with 1 to 20% hexene-1.
Polybutenöle des Molekulargewichts 400 bis 1000 erhält man, indem man Buten-l, Buten-2 bzw. iso-Butylen oder deren Gemische mit Friedel-Crafts-Katalysatoren, vorzugsweise A1C1?, bei Temperaturen von —20 bis +100°C polymerisiert. Man <_rhält sie bevorzugt, indem man nach den Angaben der DT-OS 20 05 207 arbeitet. Nach diesem Verfahren werden höherviskose öle mit den bevorzugten Viskositäten erhalten.Polybutene oils with a molecular weight of 400 to 1000 are obtained by adding 1-butene, 2-butene or isobutylene or mixtures thereof with Friedel-Crafts catalysts, preferably A1C1 ? , polymerized at temperatures from -20 to + 100 ° C. They are preferably obtained by working according to the information in DT-OS 20 05 207. This process gives higher viscosity oils with the preferred viscosities.
Diese Massen haben eine Viskosität von 100 bis 6000cP/lüO°C und Tropfpunkte von etwa 70 bis 98°C. Die Massen mit den höheren Viskositätseinstellungen haben die höheren Tropfpunkte. Die Tropfpunkte werden insbesondere durch den Zusitz der teilkristallinen Polybutene erhöht. Auch die Viskosität wird durch den teilkristallinen Polybuten-1-Anteil stärker erhöht als durch den Anteil an amorphen Polyolefinen.These masses have a viscosity of 100 to 6000 cP / 10 ° C and drop points of about 70 to 98 ° C. The masses with the higher viscosity settings have the higher dropping points. The drip points are in particular due to the addition of the partially crystalline polybutenes increased. The viscosity is also influenced by the partially crystalline polybutene-1 content increased more than by the proportion of amorphous polyolefins.
Diese Massen erfüllen alle Anforderungen, die an Kabelverguß- und -dichtungsmassen gestellt werden. Auch als Füllmasse für Kabelmuffen sird sie geeignet. Bei Verarbeitungstemperaturen von etwa 100° C lassen sie sich sehr leicht verarbeiten. Bei Raumtemperatur sind sie fest bis plastisch. Infolge der höheren Tropfpunkte können die mit diesen Massen behandelten Kabel auch bei höheren Temperaturen eingesetzt werden. Überraschenderweise werden durch den Zusatz des teilkristallinen Polybutcn-1 wohl die Tropfpunkte erheblich verbessert, die Verarbcitbarkeit dieser Massen aber wird praktisch nicht verschlechtert. Die elektrischen Eigenschaftswerte dieser Massen sind sehr gut, sie haben einen elektrischen Verlustfaktor tan δ von 0,1 bis 3 — \0a, eine Dielektrizitätskonstante von 2,1 bis 2,3 und einen spezifischen Durchgangswiderstand von ΙΟ17 bis 1018 £2 cm. These masses meet all the requirements that are placed on cable potting and sealing compounds. It is also suitable as a filling compound for cable sleeves. At processing temperatures of around 100 ° C, they can be processed very easily. At room temperature they are solid to plastic. As a result of the higher drop points, the cables treated with these compounds can also be used at higher temperatures. Surprisingly, the addition of the partially crystalline Polybutcn-1 considerably improves the dropping points, but the processability of these compositions is practically not impaired. The electrical property values of these masses are very good, they have an electrical loss factor tan δ of 0.1 to 3 - \ 0 a , a dielectric constant of 2.1 to 2.3 and a volume resistivity of ΙΟ 17 to 10 18 £ 2 cm .
10 Gewichtsteile eines weitgehend amorphen Buten-1-Propen-Äthen-Terpolymeren mit etwa 5% Propen und etwa 2% Athen mit einem RSV-Wert von 0,6 dl/g (Molekulargewicht 150 000) und einem ätherlöslichen Anteil von 84%, erhalten durch Polymerisation von Buten-l mit 5 % Propen und 2% Athen bei 900C mit einem Kontakt aus TiCl3 ■ 0,4 AlCl3 und Al(iC4He),·, bei einem H2-Partialdruck von 1,5 at, werden bei 1200C mit 5 Gewichtsteilen eines teilkristallinen Polybuten-1 mit einem RSV-Wert von 2,4 dl/g (Molekulargewicht 968 000) und einem ätherlöslichen Anteil von 12% erhalten durch Polymerisation von Buten-l bei 400C mit einem Kontakt aus TiCl3 · 0,3 AlCl3 und einem Gemisch aus 80% A 1(C2HO1JCl und 20% Al(C2HO3 bei einem Wasserstoffpartialdruck von 2 at, in 85 Gewichtsteilen eines Polybutenöles mit einer Viskosität von 216cP/20°C und einem Molekulargewicht von 500, das keine leichtsiedenden Anteile enthält, die unterhalb von 1000C bei 15 mm Hg sieden, erhalten durch Polymerisation eines C4-Schnittes aus 52% Buten-l, 24% trans-Buten-2, 16% cis-Buten-2 und 8% Butan mit 0,2% AlCl3 bei 25° C gelöst. Die Mischung hat eine Viskosität von 155cP/100°C, einen Tropfpunkt von 75° C, einen elektrischen Verlustfaktor tan δ von 2 · 10~3 und eine Dielektrizitätskonstante von 2,1. Die Masse eignet sich gut als Kabelverguß- und -dichtungsmasse sowie als Füllmasse für Kabe'.muffen. Das eingesetzte Polybutenöl schwitzt auch bei längerem Einsatz nicht aus.10 parts by weight of a largely amorphous butene-1-propene-ethene terpolymer with about 5% propene and about 2% Athens with an RSV value of 0.6 dl / g (molecular weight 150,000) and an ether-soluble content of 84% by polymerization of butene-1 with 5% propene and 2% Athens at 90 0 C with a contact of TiCl 3 ■ 0.4 AlCl 3 and Al (iC 4 H e ), ·, at an H 2 partial pressure of 1, 5 at, are obtained at 120 ° C. with 5 parts by weight of a partially crystalline polybutene-1 with an RSV value of 2.4 dl / g (molecular weight 968,000) and an ether-soluble fraction of 12% by polymerizing butene-1 at 40 ° C with a contact of TiCl 3 · 0.3 AlCl 3 and a mixture of 80% A 1 (C 2 HO 1 JCl and 20% Al (C 2 HO 3 at a hydrogen partial pressure of 2 at, in 85 parts by weight of a polybutene oil with a contains viscosity of 216cP / 20 ° C and a molecular weight of 500 that no low-boiling components which below 100 0 C at 15 mm Hg boiling obtained by Polymeri Sation of a C 4 cut from 52% butene-1, 24% trans-butene-2, 16% cis-butene-2 and 8% butane with 0.2% AlCl 3 dissolved at 25 ° C. The mixture has a viscosity of 155 cP / 100 ° C, a dropping point of 75 ° C, an electrical dissipation factor tan δ of 2 · 10 -3 and a dielectric constant of 2.1. The compound is well suited as a cable potting compound and sealing compound and as a filling compound for cable sleeves. The polybutene oil used does not exude even after prolonged use.
Verwendet man an Stelle des teilkristaüinen PoIybuten-l mit einem ätherlöslichen Anteil von 12 % ein Polybuten-1 mit einem ätherlöslichen Anteil von 12% ein Polybuten-1 mit einem ätherlöslichen Anteil von 8%, so erhält man eine Masse mit einer Viskositä! von 26OcP/100°C und einem Tropfpunkt von 83''C.If one uses in place of the partially crystalline polybutene-l with an ether-soluble portion of 12% a polybutene-1 with an ether-soluble portion of 12% a polybutene-1 with an ether-soluble fraction of 8%, one obtains a mass with a viscosity! from 26OcP / 100 ° C and a dropping point of 83''C.
20 Gewichtsteile einer weitgehend amorphen Polybuten-1 mit einem RSV-Wert von 0,5 dl/g (Molekulargewicht 132 000) und einem ätherlöslichen Anteil von 68%, erhalten durch Polymerisation von Buten-l mit einem Kontakt aus TiCl4 und Al(C2HO:, bei 900C und bei einem Wasserstoffpartialdruck von 2 at, werden mit 10 Gewichtsteilen eines teilkristallinen Polybuten-1 mit einem RSV-Wert von 3,2 dl/g (Molekulargewicht 1 390 OuO) und einem ätherlöslichen Anteil von 23 % bei 1500C, erhalten durch Polymerisation von Buten-l mit einem Kontakt aus TiCl3 · 0,3 AlCl3 und einem Gemisch aus 70% Al(C2HO2Cl und 30% Al(C2HO3 bei 500C und bei einem Wasserstoffpartialdruck von 2 at, in 70 Gewichtsteilen eines Polybutenöles mit einer Viskosität von 1200 cP/20JC und einem Molekulargewicht von 540, das keine leichtsiedenden Anteile enthält, die unterhalb 1500C bei 15 mm Hg sieden, erhalten durch Polymerisation eines Q-Schnittes aus 52% Buten-l, 40% Buten-2, 8% Butan in Gegenwart von 1% Butadien-1,3 mit 0,2% AlCl3 bei 25°C, gelöst. Die Mischung hat eine Viskosität von 1940cP/100°C und einen Tropfpunkt von 98° C. Sie hat einen elektrischen Verlustfaktor tan δ 20 parts by weight of a largely amorphous polybutene-1 with an RSV value of 0.5 dl / g (molecular weight 132,000) and an ether-soluble fraction of 68%, obtained by polymerizing butene-1 with a contact of TiCl 4 and Al (C. 2 HO: at 90 ° C. and at a hydrogen partial pressure of 2 at, 10 parts by weight of a partially crystalline polybutene-1 with an RSV value of 3.2 dl / g (molecular weight 1,390 OuO) and an ether-soluble proportion of 23% at 150 0 C, obtained by polymerization of butene-l with a contact of TiCl 3 · 0.3 AlCl 3, and a mixture of 70% of Al (C 2 HO 2 Cl and 30% of Al (C 2 HO 3 at 50 0 C and at a hydrogen partial pressure of 2 at, in 70 parts by weight of a polybutene oil with a viscosity of 1200 cP / 20 J C and a molecular weight of 540, which does not contain any low-boiling components that boil below 150 0 C at 15 mm Hg, obtained by polymerizing a Q cut from 52% butene-1, 40% butene-2, 8% butane in the presence of 1% butadiene en-1,3 with 0.2% AlCl 3 at 25 ° C, dissolved. The mixture has a viscosity of 1940 cP / 100 ° C. and a dropping point of 98 ° C. It has an electrical dissipation factor tan δ
4" von 0,6 · 10"3, eine Dielektrizitätskonstante von 2,2 und einen spezifischen Durchgangswiderstand von 5 · 1017Ω · cm. Die Masse eignet sich sehr gut als Kabelverguß- und -dichtungsmasse.4 "of 0.6 × 10" 3 , a dielectric constant of 2.2, and a volume resistivity of 5 × 10 17 Ω · cm. The compound is very suitable as a cable potting and sealing compound.
Verwendet man an Stelle des weitgehend amorphen Polybuten-1 ein amorphes Polyhexcn-1 mit gleichem RSV-Wert, so erhält man eine vergleichbare Masse.If you use an amorphous Polyhexcn-1 with the same instead of the largely amorphous Polybutene-1 RSV value, a comparable mass is obtained.
In 70 Gewichtsteilen eines Polybutenöles mit einer Viskosität von 4200cP/20°C und einem Molekulargewicht von 720, das keine leichtsiedenden Anteile enthält, die unterhalb 1500C bei 15 mm Hg sieden, erhalten durch Polymerisation eines C4-Schnittes aus 43% iso-Butylen, 24% Buten-l, 24% Buten-2 und 9% Butan in Gegenwart von 1% Butadien mit 0,2% AlCI3 bei 30°C, werden 15 Gewichtsteile eines weitgehend amorphen Buten-1-Propen-Copolymeren mit etwa 10% Propen, einem RSV-Wert von 0,7 dl/g (Molekulargewicht 192 000) und einem ätherlöslichen Anteil von 81%, erhalten durch Polymerisation von Buten-l mit 10% Propen bei 8O0C mit einem Kontakt aus TiCl3 und Al(C2HO3 bei einem Wasserstoffpartialdruck von 1 at, und 15 Gewichtsteile eines teilkristallinen Polybuten-1 mit einem RSV-Wert von 3,0 dl/g (Molekulargewicht 1 280 000) und einem ätherlöslichen Anteil von 18% bei 1400C, erhalten durch Polymerisation von Buten-l mit einem KontaktIn 70 parts by weight of a Polybutenöles having a viscosity of 4200cP contains / 20 ° C and a molecular weight of 720 that no low-boiling components boiling below 150 0 C at 15 mm Hg, obtained by polymerization of a C 4 fraction of 43% of iso- Butylene, 24% butene-1, 24% butene-2 and 9% butane in the presence of 1% butadiene with 0.2% AlCl 3 at 30 ° C, 15 parts by weight of a largely amorphous butene-1-propene copolymer with about 10% propene, an RSV value of 0.7 dl / g (molecular weight 192 000) and an ether-soluble content of 81%, obtained by polymerization of butene-l with 10% propene at 8O 0 C with a contact of TiCl 3 and al (C 2 HO 3 at a hydrogen partial pressure of 1 and 15 parts by weight of a partially crystalline polybutene-1 having an RSV value of 3.0 dl / g (molecular weight 1,280,000) and an ether-soluble content of 18% at 140 0 C obtained by one-contact polymerization of butene-1
aus TiCl3 · 0,3 AlCl3 und A1(G,H5)3 bei 3O0C und einem Wasserstoffpartialdruck von 3 at, gelöst. Man erhält eine Masse mit einer Viskosität von 2200 cP/ 100°C, einem Tropfpunkt von 95° C, einem elektrischen Verlustfaktor tan <5 von 0,5 · 10~3, einer Dielektrizitätskonstante von 2,2 und einem spezifischen Durchgangswiderstand von 7 · 1015U · cm, die sich sehr gut als Kabelverguß- und -dichtungsmasse eignet. Das eingesetzte Polybutenöl schwitzt auch bei längerem Einsatz nicht aus.from TiCl 3 · 0.3 AlCl 3 and A1 (G, H 5 ) 3 at 3O 0 C and a hydrogen partial pressure of 3 at. A mass is obtained with a viscosity of 2200 cP / 100 ° C, a dropping point of 95 ° C, an electrical loss factor tan <5 of 0.5 · 10 ~ 3 , a dielectric constant of 2.2 and a specific volume resistance of 7 · 10 15 U · cm, which is very suitable as a cable potting and sealing compound. The polybutene oil used does not exude even after prolonged use.
Wird an Stelle des teiikristallinen Polybuten-1 mit einem ätherlöslichen Anteil von 18% ein teilkristallines Polybuten-1 mit einem ätherlöslichen Anteil von 42"; eingesetzt, so erhält man eine Masse mit einer i/;.i?-_.·.s. .„.·. ι /inn «~p iinH pinem Troofr>unki vonUsed in place of the partially crystalline polybutene-1 with an ether-soluble portion of 18% a partially crystalline polybutene-1 with an ether-soluble portion of 42 "; inserted, one obtains a mass with an i / ;. i? -_. · .S..". ·. Ι / inn «~ p iinH pinem Troofr> unki of
87° C.87 ° C.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722220442 DE2220442B2 (en) | 1972-04-26 | 1972-04-26 | Cable potting and sealing compound |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722220442 DE2220442B2 (en) | 1972-04-26 | 1972-04-26 | Cable potting and sealing compound |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
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DE2220442A1 DE2220442A1 (en) | 1973-11-15 |
DE2220442B2 true DE2220442B2 (en) | 1976-01-08 |
DE2220442C3 DE2220442C3 (en) | 1976-08-19 |
Family
ID=5843317
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE19722220442 Granted DE2220442B2 (en) | 1972-04-26 | 1972-04-26 | Cable potting and sealing compound |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE2220442B2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3119381A1 (en) * | 1981-05-15 | 1982-12-02 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Cable filling composition |
-
1972
- 1972-04-26 DE DE19722220442 patent/DE2220442B2/en active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE3119381A1 (en) * | 1981-05-15 | 1982-12-02 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Cable filling composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2220442A1 (en) | 1973-11-15 |
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