DE212013000248U1

DE212013000248U1 - Two-piece ceramic implant

Info

Publication number: DE212013000248U1
Application number: DE212013000248.3U
Authority: DE
Original assignee: RIBAXX AG
Current assignee: Unac Holding Ag Ch
Priority date: 2012-12-10
Filing date: 2013-11-26
Publication date: 2015-08-12
Anticipated expiration: 2023-11-27
Also published as: WO2014091346A2; CH709257B1; WO2014091346A9; WO2014091346A3

Abstract

Zweiteiliges Dentalimplantat, bestehend aus einem Implantatkörper und einem mit dem Implantatkörper verbindbaren Aufbauelement, wobei zwischen dem Aufbauelement und dem Implantatkörper ein Verbindungselement zur Fixierung des Aufbauelements an dem Implantatkörper vorgesehen ist und zur Aufnahme und Fixierung des Verbindungselements innerhalb des Implantatkörpers eine Sacklochbohrung mit einem Gewinde vorgesehen ist, dadurch gekennzeichnet, dass entweder der Implantatkörper (2) L>=3 mm apikal des nominellen Knochenniveaus (KN) massiv ausgebildet ist oder die Sacklochbohrung nur derart tief ausgebildet ist, dass sie maximal vier Gewindegänge umfasst.Two-part dental implant, consisting of an implant body and a connectable to the implant body abutment, wherein between the mounting element and the implant body, a connecting element for fixing the structural member is provided on the implant body and for receiving and fixing the connecting element within the implant body, a blind hole is provided with a thread , characterized in that either the implant body (2) L> = 3 mm apical of the nominal bone level (CN) is solid or the blind hole is formed only so deep that it comprises a maximum of four threads.

Description

Technisches GebietTechnical area

Die Erfindung bezieht sich auf ein Dentalimplantat gemäss dem Oberbegriff des Anspruches 1.The invention relates to a dental implant according to the preamble of claim 1.

Stand der TechnikState of the art

Die Erfindung bezieht sich auf ein zweiteiliges Dentalimplantat, welches aus einem keramischen Werkstoff, beispielsweise Zirkonoxid hergestellt ist. The invention relates to a two-part dental implant, which is made of a ceramic material, for example zirconium oxide.

Grundsätzlich unterscheidet man zwischen ein- und zweiteiligen Dentalimplantaten. Die einteiligen Dentalimplantate sind derart aufgebaut, dass das apikale Ende und das zervikale Ende des Implantates, nämlich der koronale Teil einstückig miteinander verbunden sind. Hingegen sind bei zweiteiligen Implantaten sowohl ein Implantatkörper als auch ein Aufbauelement (Abutment) vorgesehen, die miteinander verbindbar sind. Der Implantatkörper des zweiteiligen Implantats wird zunächst bei entsprechender Anwendung in den Kieferknochen des Patienten eingesetzt. Dort hat dieser Zeit zu verheilen, da das Implantat ohne jegliche Belastung einwachsen kann. In einem weiteren Arbeitsschritt erfolgt das Aufbringen des Aufbauelements, in dem durch ein Verbindungselement das Aufbauelement mit dem Implantatkörper verbunden wird.Basically, a distinction is made between one and two-part dental implants. The one-piece dental implants are constructed so that the apical end and the cervical end of the implant, namely the coronal part are integrally connected to each other. On the other hand, in the case of two-part implants, both an implant body and a structural element (abutment) are provided which can be connected to one another. The implant body of the two-part implant is first used with appropriate application in the jawbone of the patient. There, this time has to heal, because the implant can grow without any stress. In a further step, the application of the construction element takes place, in which the structural element is connected to the implant body by a connecting element.

Eine Vielzahl von zweiteiligen Implantaten bestehen aus metallischen Werkstoffen, beispielsweise Titan. Grund hierfür ist, dass insbesondere die Verbindung zwischen dem koronalen Teil und dem Implantatkörper einfach auszugestalten ist, da Hinterschneidungen im Verbindungsbereich vorgesehen werden, die ein Verdrehen des koronalen Teils des Aufbauelements gegenüber dem Implantatkörper verhindern. Zusätzlich können als Verbindungselemente Schrauben vorgesehen sein, die sich weit in den Implantatkörper erstrecken. Trotz der geringen Wandstärke hervorgerufen durch die innere Bohrung zur Aufnahme des Verbindungselementes im Implantatkörper, ist die notwendige Bruchfestigkeit nach EN ISO 14801:2007(D) gegeben.A variety of two-part implants are made of metallic materials, such as titanium. The reason for this is that in particular the connection between the coronal part and the implant body is simple to design, since undercuts are provided in the connection area, which prevent twisting of the coronal part of the structural element relative to the implant body. In addition, screws can be provided as connecting elements, which extend far into the implant body. Despite the small wall thickness caused by the inner bore for receiving the connecting element in the implant body, the necessary breaking strength is after EN ISO 14801: 2007 (EN) given.

Gemäss der EN ISO 14801:2007(D) muss das Implantat in einen Halter in einem definierten Winkel zu einer vertikalen Stosslast eingespannt werden, derart dass die Einspannstelle in einem Abstand 3mm apikal von dem definierten nominellen Knochenniveau angeordnet ist. Im Nachfolgenden ist diese Position als Testpunkt, Teststelle oder Testebene beschrieben. Das nominelle Knochenniveau – oder wie er in der Vorschrift als nomineller Knochenrand definiert ist – ist in der Regel von den Herstellern jeweils vorgegeben. Bei vielen dentalen Implantaten ist es bekannt, dass sich der Knochenrand nach der Implantation des Implantats apikal auf ein statisches Niveau zurückbildet. Der Abstand 3 mm wurde deshalb festgelegt, um einen typischen Fall für einen Knochenabbau und damit eine extreme Belastung für das Implantat darzustellen.According to the EN ISO 14801: 2007 (EN) the implant must be clamped in a holder at a defined angle to a vertical impact load, such that the clamping point is located at a distance 3mm apical from the defined nominal bone level. In the following, this position is described as test point, test point or test level. The nominal bone level - or as it is defined in the regulation as the nominal bone margin - is usually given by the manufacturers in each case. In many dental implants, it is known that the bone margin regresses apically to a static level after implantation of the implant. The distance of 3 mm was therefore set to represent a typical case of bone loss and thus an extreme burden on the implant.

Ist das nominelle Knochenniveau von dem Hersteller nicht vorgegeben, so ist gemäss der EN ISO 14801:2007(D) der ungünstigste Fall anzunehmen. Der ungünstigste Fall ist dann derart zu simulieren, dass der Implantatkörper an der Stelle eingespannt wird, an der es am wahrscheinlichsten ist, dass sich bei einem eingesetzten Implantat der Knochen zurückbildet. If the nominal bone level is not specified by the manufacturer, then according to the EN ISO 14801: 2007 (EN) to accept the worst case. The most unfavorable case is then to be simulated in such a way that the implant body is clamped in the place where it is most likely that the bone will reform in the case of an inserted implant.

Das nominelle Knochenniveau ist eine Angabe auf dem Implantat, die im eingesetzten Zustand vorzugsweise deckungsgleich mit dem tatsächlichen Knochenniveau zu bringen ist. Sie ist damit ein Vorschlag des Herstellers, wie tief der Anwender das Implantat in den Knochen setzen sollte. In der Regel ist das nominelle Knochenniveau an der Stelle anzusetzen, an der das Fein- oder Mikrogewinde beginnt und sich in apikaler Richtung erstreckt und zugleich der Punkt bzw. die Ebene, an der der Knochen des Kiefers im eingesetzten Zustand beginnen soll. The nominal bone level is an indication on the implant which, when inserted, is preferably congruent with the actual bone level. It is a suggestion of the manufacturer, how deep the user should put the implant in the bone. As a rule, the nominal bone level is to be set at the point where the fine or micro-thread begins and extends in the apical direction and at the same time the point or plane at which the bone of the jaw should begin when inserted.

Bei einem aus Keramik gefertigten Dentalimplantat sind andere Anforderungen hinsichtlich der Herstellung und auch der Umsetzung gegeben. Insbesondere können die Wandstärken nicht ausreichend dünn ausgestaltet werden, da die Bruchstabilität nicht mehr gegeben ist.In a dental implant made of ceramic, other requirements in terms of production and also the implementation are given. In particular, the wall thicknesses can not be made sufficiently thin, since the fracture stability is no longer present.

Daher ist beispielsweise aus der DE 10 2008 020 818 A1 ein zweiteiliges Dentalimplantat beschrieben, das aus Keramikwerkstoff besteht. Dabei weist der Implantatkörper des Implantats eine pfostenartige Ausbildung auf, über die ein Eindrehmoment übertragbar ist. Dieses Eindrehmoment ist deswegen notwendig, um den Implantatkörper in den Kieferknochen eines Patienten einzuschrauben. Das Aufbauelement (Abutment) ist derart ausgebildet, das es diesen Pfosten aufnimmt. Hierfür ist in Richtung des Implantatkörpers in dem Aufbauelement eine entsprechende Ausnehmung vorgesehen, die formschlüssig das Aufbauelement aufnimmt. Aufbauelement und Implantatkörper werden durch einen Stift miteinander verbunden. Der Stift ist vorzugsweise zylindrisch ausgestaltet und wird sowohl mit dem Aufbauelement als auch mit dem Implantatkörper verklebt.Therefore, for example, from the DE 10 2008 020 818 A1 describes a two-part dental implant, which consists of ceramic material. In this case, the implant body of the implant on a post-like training, via which a screw-in torque is transferable. This insertion torque is therefore necessary to screw the implant body into the jawbone of a patient. The abutment is designed to receive this post. For this purpose, a corresponding recess is provided in the direction of the implant body in the structural element, which receives the structural element in a form-fitting manner. Construction element and implant body are connected by a pin. The pin is preferably cylindrical and is glued to both the structural element and the implant body.

Aus der WO 2009/149881 A1 ist ein Implantat bekannt, das auch eine zweiteilige Ausbildung aufweist. Der Implantatkörper des Implantats ist derart ausgebildet, dass er im apikalen Bereich ein Gewinde aufweist, wohingegen im zervikalen Bereich ein Fein- oder Mikrogewinde vorgesehen ist. Das Gewinde im apikalen Bereich ist für das Zusammenwirken mit dem Knochen vorgesehen, wohingegen das Fein- und Mikrogewinde geringe oder keine Kompressionswirkung erzielt und daher für das Zusammenwirken im Weichteilbereich ausgelegt ist. Auf seiner zervikalen Seite im koronalen Bereich weist der Implantatkörper ein Formelement auf, das dazu dient, ein Aufbauelement aufzunehmen. Das Aufbauelement weist hierfür einen entsprechend geformte Ausnehmung auf, um auf das Aufbauelement aufgesetzt werden zu können. Für eine feste Verbindung ist es notwendig, dass das Aufbauelement auf dem Implantatkörper fixiert wird. Hierzu ist in dem Implantatkörper zentrisch in Bezug auf seiner Längserstreckung von der zervikalen Seite eine Sacklochbohrung vorgesehen, die zur Aufnahme eines Verbindungselements für das Aufbauelement dient. Das Verbindungselement, in der Regel eine Schraube, erstreckt sich ausgehend von dem Aufbauelement durch das Aufbauelement in den Implantatkörper und wird dort durch die Sacklochbohrung und ein in der Sacklochbohrung vorgesehenes Gewinde fixiert. Die Kräfte, insbesondere Kaukräfte, werden dadurch von dem Aufbauelement über das Verbindungselement in den Implantatkörper übertragen. Aus diesen Gründen ist es zwingend notwendig, dass die Verbindung des Aufbauelements mit dem Implantatkörper und damit mit dem Verbindungselement stabil ist. Um dies zu erreichen, ist eine über eine längere Strecke notwendige Aufnahme des Verbindungselements zweckmässig, damit eine gute Krafteinleitung in den Implantatkörper vorliegt. In der Regel erstreckt sich die Bohrung zur Aufnahme des Verbindungselements weit über das nominelle Knochenniveau hinaus tief in den Bereich des Implantatkörpers, in dem bereits das apikale Gewinde angeordnet ist.From the WO 2009/149881 A1 An implant is known which also has a two-part design. The implant body of the implant is designed such that it has a thread in the apical area, whereas a fine or micro thread is provided in the cervical area. The thread in the apical area is for the interaction provided with the bone, whereas the fine and micro threads achieved little or no compression effect and therefore designed for interaction in the soft tissue area. On its cervical side in the coronal region, the implant body has a shaped element which serves to receive a structural element. For this purpose, the structural element has a correspondingly shaped recess in order to be able to be placed on the structural element. For a fixed connection, it is necessary that the structural element is fixed on the implant body. For this purpose, in the implant body is provided centrally with respect to its longitudinal extent from the cervical side a blind hole, which serves to receive a connecting element for the structural element. The connecting element, usually a screw, extends from the structural element through the structural element into the implant body and is fixed there by the blind bore and a thread provided in the blind hole. The forces, in particular chewing forces, are thereby transmitted from the structural element via the connecting element into the implant body. For these reasons, it is imperative that the connection of the structural element with the implant body and thus with the connecting element is stable. To achieve this, a necessary over a longer distance recording of the connecting element is expedient, so that a good force is present in the implant body. As a rule, the bore for receiving the connecting element extends far beyond the nominal bone level deep into the region of the implant body in which the apical thread is already arranged.

Auch die WO 2013/118101 A1 zeigt ein zweiteiliges Implantat mit einem Mikro- und einem grossen Gewinde (im Vergleich zum Mikrogewinde grössere Gewindetiefe), das ebenfalls ein Verbindungselement zur Fixierung und Befestigung eines auf einen Implantatkörper des Implantats aufsetzbares Aufbauelement umfasst. Dabei wird ein Verbindungselement vorgeschlagen, dass zentrisch ansetzt und schraubartig das Aufbauelement mit dem Implantatkörper verbindet. Das Verbindungselement erstreckt sich über eine zentrisch angeordnete Sacklochbohrung in den Implantatkörper hinein und endet in dem Bereich, in dem das Mikrogewinde angeordnet ist.Also the WO 2013/118101 A1 shows a two-part implant with a micro- and a large thread (compared to the micro-thread greater depth of thread), which also includes a connecting element for fixing and fixing an attachable to an implant body of the implant abutment member. In this case, a connecting element is proposed that attaches centrically and connects in a screw-like manner to the structural element with the implant body. The connecting element extends into the implant body via a centrally arranged blind bore and ends in the region in which the micro-thread is arranged.

Aus der WO 2012/161356 A1 ist ein zweiteiliges Dentalimplantat bekannt, das einen Implantatskörper umfasst, das zur Aufnahme eines Aufbauelements geeignet ist, Der Implantatskörper weist ein durchgängiges Aussengewinde auf, über dessen enossalen Länge eine gleichbleibende Steigung vorgesehen ist. Zudem ist an dem koronalen Ende ein Aufnahmebereich zur Aufnahme des Aufbauelements vorgesehen, wobei zentrisch innerhalb des Implantatkörpers am Grund des Aufnahmebereichs eine Sacklochbohrung vorgesehen ist. Diese Sacklochbohrung ist zur Aufnahme eines mit dem Aufbauelelement verbundenen Verbindungselements geeignet. Zur Herstellung des zweiteiligen Implantats wird das Aufbauelement als Ganzes in den Aufnahmebereich geführt und dort dann durch eine Drehbewegung verschraubt.From the WO 2012/161356 A1 a two-part dental implant is known, which comprises an implant body, which is suitable for receiving a structural element, the implant body has a continuous external thread, over the endostral length of a constant pitch is provided. In addition, a receiving area for receiving the building element is provided at the coronal end, wherein a blind hole is provided centrally within the implant body at the bottom of the receiving area. This blind hole is suitable for receiving a connecting element connected to the Aufbauelelement. To produce the two-part implant, the structural element is guided as a whole in the receiving area and then screwed there by a rotary motion.

Aus der WO 2006/035011 A1 ist ein zweiteiliges Dentalimplantat bekannt, dessen Implantatskörper sowohl ein Mikro- als auch ein für das Eindrehen in den Knochen geeignetes Gewinde aufweist. Zudem ist ein Aufnahmebereich für ein Aufbauelement vorgesehen. Der Aufnahmebereich weist an seinem Grund sich in apikaler Richtung erstreckend eine Sacklochbohrung auf, die zur Aufnahme eines Verbindungselements dient, das wiederum zur Sicherung des in den Aufnahmebereich eingeführten Aufbauelements dient. From the WO 2006/035011 A1 is a two-part dental implant is known, the implant body has both a micro-and suitable for screwing into the bone thread. In addition, a receiving area for a structural element is provided. The receiving area has at its base extending in the apical direction on a blind hole, which serves to receive a connecting element, which in turn serves to secure the introduced into the receiving area structural element.

Nachteile des Standes der TechnikDisadvantages of the prior art

Eine der wesentlichen Nachteile des Standes der Technik bei keramischen Ausführungen von zweiteiligen Dentalimplantaten besteht darin, dass die Verbindung des Aufbauelements und des Implantatkörpers nicht reversibel ist. Wie bereits im Stand der Technik erläutert, werden Aufbauelement und Implantatkörper bei vielen Ausführungsformen miteinander verklebt, sodass eine nicht lösbare Verbindung zwischen den beiden Elementen entsteht. Alternativen, die auch bereits im Stand der Technik beschrieben worden sind, weisen als Verbindungselement ein Schraubelement auf, in der Art, dass sich das Verbindungselement durch das Aufbauelement in den Implantatkörper erstreckt und so eine lösbare Verbindung zwischen Aufbauelement und Implantatkörper bereitstellt.One of the major disadvantages of the prior art in ceramic embodiments of two-piece dental implants is that the connection of the structural element and the implant body is not reversible. As already explained in the prior art, the structural element and implant body are glued together in many embodiments, so that a non-detachable connection between the two elements is formed. Alternatives which have also already been described in the prior art have as a connecting element a screw element in such a way that the connecting element extends through the structural element into the implant body and thus provides a detachable connection between the structural element and the implant body.

Ein weiterer wesentlicher Nachteil des Standes der Technik besteht darin, dass die Verbindung zwischen dem Aufbauelement und dem Implantatkörper Kräfte aufnehmen muss, da die konstruktive Ausgestaltung des Verbindungsbereiches zwischen dem Implantatkörper und dem Aufbauelement Kräfte an das Verbindungselement weiterleitet. Als Verbindung werden Verbindungselemente, beispielsweise in Ausbildung von Schrauben oder Stiften vorgeschlagen, die zentrisch das Aufbauelement durchdringen und in dem Implantatkörper fixiert sind. Dadurch ist es notwendig, dass das Verbindungelement weit in den Implantatkörper hineinragt. Dadurch ist wiederum es notwendig, dass insbesondere bei keramischen Ausführungen des Implantatkörpers die Wandstärke des Implantatkörpers ausreichend gestaltet ist, um einen ungewollten Bruch zu vermeiden. Dadurch gestaltet sich auch die Herstellung des Implantatkörpers aufwendig. Aus konstruktiven Gründen ist es daher notwendig, dass sich die für das Verbindungselement notwendige Bohrung über das nach EN DIN ISO 14801:2007(D) vorgesehene nominelles Knochenniveau plus 3mm (Teststelle) erstreckt. Dies bedeutet, dass alle zweiteiligen Implantate, die eine Stift- oder Schraubverbindung aufweisen, an der Teststelle, also im bruchgefährdeten Bereich einen innenliegenden Hohlraum aufweisen und dadurch schon aufgrund der geringeren Wandstärke und wegen der damit verbundenen mangelnden Stabilität eine latente Bruchgefahr darstellen.Another significant disadvantage of the prior art is that the connection between the structural element and the implant body must absorb forces, since the structural design of the connection region between the implant body and the structural element forwards forces to the connecting element. As connection connecting elements, for example in training of screws or pins are proposed, which centrally penetrate the structural element and are fixed in the implant body. As a result, it is necessary for the connection element to protrude far into the implant body. As a result, it is again necessary, in particular in the case of ceramic embodiments of the implant body, for the wall thickness of the implant body to be sufficiently designed to prevent an unwanted breakage. As a result, the production of the implant body is complicated. For design reasons, it is therefore necessary that the necessary for the connecting element bore over the to EN ISO 14801: 2007 (D) provided nominal bone level plus 3mm (test site). This means that all two-part implants, which have a pin or screw connection, at the test site, ie in the fracture-prone area have an internal cavity and thereby already constitute a latent risk of breakage due to the smaller wall thickness and the associated lack of stability.

Um letztere zu verringern, ist bei den Implantaten vorgesehen, in diesen Bereichen, in denen der Implantatkörper hohl ist, eine geringe Gewindetiefe anzusetzen, so dass eine weitere Schwächung der Wandungen vermieden wird. Dies ist aber nicht gewollt, da an sich, aufgrund der an sich aufzubringenden Knochenkompression eine grosse Gewindetiefe notwendig sein müsste.To reduce the latter, it is provided in the case of the implants to set a low thread depth in these regions in which the implant body is hollow, so that a further weakening of the walls is avoided. However, this is not wanted, since in itself, due to the bone compression to be applied, a large thread depth would have to be necessary.

Zudem ist eine erhöhte Bruchgefahr stets gegeben. Bei entsprechendem Bruch ist aufgrund der Nichtwiederlösbarkeit der Verbindung zwischen dem Aufbauelement und dem Implantatkörper ein Explantieren die unweigerliche Folge.In addition, an increased risk of breakage is always present. With a corresponding fracture is due to the irreversibility of the connection between the structural element and the implant body explanting the inevitable result.

Aufgabe der ErfindungObject of the invention

Aufgabe der Erfindung ist es, ein zweiteiliges Dentalimplantat aus überwiegend keramischem Werkstoff derart auszubilden, dass eine Wiederlösbarkeit zwischen dem Aufbauelement und dem Implantatkörper des Dentalimplantats möglich ist.The object of the invention is to design a two-part dental implant of predominantly ceramic material such that a re-releasability between the structural element and the implant body of the dental implant is possible.

Lösung der AufgabeSolution of the task

Die Lösung der Aufgabe wird durch den kennzeichnenden Teil von Anspruch 1 bereitgestellt.The solution of the problem is provided by the characterizing part of claim 1.

Vorteile der ErfindungAdvantages of the invention

Der Grundgedanke der Erfindung besteht darin, den Implantatkörper derart auszubilden, dass dieser ausgehend von dem durch den Hersteller vorgegebenen nominellen Knochenniveau nach einer Länge grösser oder zumindest gleich 3 mm in apikaler Richtung massiv ausgebildet ist. Diese Stelle entspricht auch der Teststelle gemäss der EN ISO 14801:2007(D) zur Prüfung der Bruchfestigkeit der Implantate. Dies bedeutet, dass das Implantat an der durch die Norm festgelegen Teststelle der höchsten Bruchgefährdung maximal massiv ausgebildet ist. Massiv bedeutet, dass der Querschnitt an dieser Stelle bzw. der Bereich keinen Hohlraum aufweist.The basic idea of the invention is to design the implant body in such a way that, starting from the nominal bone level prescribed by the manufacturer, it is made solid in the apical direction after a length greater than or equal to at least 3 mm. This place also corresponds to the test site according to the EN ISO 14801: 2007 (EN) for testing the breaking strength of the implants. This means that the implant is maximally solid at the test point of the highest risk of breakage defined by the standard. Massive means that the cross-section at this point or the area has no cavity.

Ist kein nominelles Knochenniveau vorgegeben, so kann gemäss der EN ISO 14801:2007(D) entsprechende Annahmen getroffen werden. Lässt sich dadurch immer noch kein genaues nominelles Knochenniveau definieren so wird im vorliegenden Fall ersatzweise auf die Tiefe der Sacklochbohrung zur Aufnahme des Verbindungselements zurückgegriffen. Diese ist derart ausgestaltet, dass sie sich von dem Aufnahmebereich des Aufbauelements apikal in dem Implantatkörper erstreckt. Bei aus dem Stand der Technik bekannten Ausführungen ist die Sacklochbohrung lang gestreckt und erstreckt sich über mehrere Millimeter, auch über den bruchgefährdeten Bereich des Implantatkörpers hinaus. Daher ist dieser in diesem Bereich zumindest querschnittvermindert, nicht massiv und damit zumindest zum Teil hohl ausgebildet. Die Ausführung gemäss der Erfindung sieht vor, dass sich die Sacklochbohrung zur Aufnahme und Fixierung des Verbindungselements nicht in den bruchgefährdeten Bereich erstreckt. Sie ist vorteilhafterweise sehr kurz und nimmt das Verbindungselement mit wenigen Gewindegängen auf. Vorteilhafterweise ist die Sacklochbohrung derart lang und damit geeignet, vier Gewindegänge des Verbindungselements aufzunehmen. An sich genügen bereits 2,5 Gewindegänge, um die notwendige Stabilität bereitzustellen, da ausschliesslich Abzugskräfte, die auf das Aufbauelement wirken, aufgenommen werden müssen.If no nominal bone level is specified, then according to the EN ISO 14801: 2007 (EN) appropriate assumptions are made. If this still makes it impossible to define an exact nominal bone level, the depth of the blind bore for receiving the connecting element will be used in the present case as a substitute. This is designed such that it extends from the receiving region of the structural element apically in the implant body. In embodiments known from the prior art, the blind bore is elongated and extends over several millimeters, even beyond the region of the implant body which is at risk of fracture. Therefore, this is at least reduced in cross-section, not solid and thus formed at least partially hollow in this area. The embodiment according to the invention provides that the blind hole for receiving and fixing the connecting element does not extend into the fracture-endangered area. It is advantageously very short and takes up the connecting element with few threads. Advantageously, the blind hole is so long and thus suitable to receive four threads of the connecting element. In itself, 2.5 threads are sufficient to provide the necessary stability, as only deduction forces acting on the mounting element, must be recorded.

Unabhängig davon, ob die Anzahl der Gewindegänge und damit die Bemassung der Sacklochbohrung zur Aufnahme des Verbindungselements oder die Testgrenze der EN ISO 14801:2007(D) herangezogen wird, wird die Lösung erreicht, dass das Implantat im bruchgefährdeten Bereich massiv ausgebildet ist und an dieser Stelle keinen Hohlraum aufweist,Regardless of whether the number of threads and thus the dimensioning of the blind hole for receiving the connecting element or the test limit of EN ISO 14801: 2007 (EN) is used, the solution is achieved that the implant is solid in the fracture-prone area and has no cavity at this point,

Vorteilhafterweise ist an der Teststelle, d.h. 3 mm apikal unter dem nominellen Knochenniveau (KN) der Kerndurchmesser 3.72 mm beziehungsweise der Aussendurchmesser 3.8 mm des Implantatkörpers. Dieser Bereich kann beispielsweise ein Mikrogewinde aufweisen, dessen Gewindetiefe gering ist, beispielsweise 0.01 mm. Mikrogewinde können eine Gewindetiefe bis zu 0.1 mm aufweisen. Eine vorteilhafte Weiterbildung sieht vor, dass der Kerndurchmesser 3 mm apikal unterhalb des nominellen Knochenniveaus mindestens 3.5 mm ist.Advantageously, at the test site, i. 3 mm apically below the nominal bone level (CN) the core diameter 3.72 mm or the outer diameter 3.8 mm of the implant body. This area may for example have a micro-thread, the thread depth is small, for example, 0.01 mm. Micro threads can have a thread depth up to 0.1 mm. An advantageous development provides that the core diameter is 3 mm apically below the nominal bone level at least 3.5 mm.

Ein weiterer wesentlicher Vorteil der Erfindung besteht darin, dass das Verbindungselement zwischen dem Aufbauelement und dem Implantatkörper derart ausgebildet ist, das eine wiederlösbare Verbindung der beiden Elemente, nämlich des Aufbauelements und des Implantatkörper möglich ist. Dies wird insbesondere dadurch erreicht, dass der zu dem Implantatkörper hinweisende Teil des Aufbauelements (Basis) ebenfalls aus Keramik besteht und damit ein extrem hohes Elastizitätsmodul mit entsprechend hoher Härte aufweist. Wird eine hohe Passgenauigkeit bereitgestellt, so entsteht eine „Hart-in-Hart“-Verbindung, sodass die auf das Aufbauelement auftretenden Kräfte unmittelbar an den Implantatkörper übergeben werden, ohne dass das entsprechende Verbindungselement mechanisch stark belastet wird. Dadurch ist es möglich, dass Verbindungselement kurz und lösbar auszubilden. Das Verbindungselement, meistens in der Ausbildung einer Schraube, hat die Funktion, das Aufbauelement an dem Implantatkörper zu fixieren.Another essential advantage of the invention is that the connecting element between the structural element and the implant body is formed such that a detachable connection of the two elements, namely the structural element and the implant body is possible. This is achieved, in particular, by virtue of the fact that the part of the structural element (base) pointing toward the implant body likewise consists of ceramic and thus has an extremely high modulus of elasticity with correspondingly high hardness. If a high accuracy of fit is provided, the result is a "hard-in-hard" connection, so that the forces occurring on the structural element are transferred directly to the implant body, without that corresponding connecting element is mechanically heavily loaded. This makes it possible for the connecting element to be short and detachable. The connecting element, usually in the form of a screw, has the function of fixing the structural element to the implant body.

Alternativ kann auch das Aufbauelement derart ausgebildet sein, dass wahlweise die Basis aus Kunststoff und das Gerüst aus Keramik besteht. Eine andere Ausführung kann vorsehen, dass die Basis aus Kunststoff und das Gerüst aus Kunststoff oder wie bereits beschrieben die Basis aus Keramik aber das Gerüst aus Kunststoff besteht. Ist ein Teil aus Kunststoff, so erfährt der Nutzer ein wesentlich „normaleres“ Kaufgefühl, was demjenigen gleichzustellen ist, das in Bezug auf die natürlichen Zähne bereits bekannt ist. Vorteilhafterweise wird, um die „Hart- in-Hart“ Verbindung weiter bereitzustellen und die Vorteile der hohen Bruchfestigkeit zu nutzen, das Gerüst aus Kunststoff ausgebildet sein.Alternatively, the structural element can also be designed in such a way that optionally the base is made of plastic and the framework of ceramic. Another embodiment may provide that the base of plastic and the frame made of plastic or as already described, the base of ceramic but the scaffold is made of plastic. If a piece is made of plastic, the user experiences a much more "normal" buying sensation, which is equivalent to the one already known with respect to natural teeth. Advantageously, in order to further provide the "hard in-hard" connection and to take advantage of the high rupture strength, the framework will be formed of plastic.

Um eine Lockerung des Verbindungselements innerhalb der Anordnung zu vermeiden kann vorzugweise vorgesehen sein, das als Schraube ausgebildete Verbindungselement inkongruent zu dem Gewinde innerhalb des Implantatkörpers auszubilden. Dies ist insbesondere dann möglich, wenn das Verbindungselement aus Kunststoff besteht. Die Inkongruenz führt dazu, dass zwischen Schraube und Implantatkörper neben dem Einschneiden in das Verbindungselement (der Implantatkörper und dessen Gewinde sind härter) eine Kaltverschweissung entsteht, so dass ein fester Sitz des Verbindungselements gewährleistet ist. In order to avoid a loosening of the connecting element within the arrangement may preferably be provided to form the screw formed as a connecting element incongruent to the thread within the implant body. This is particularly possible if the connecting element consists of plastic. The incongruence leads to a cold weld being produced between the screw and the implant body in addition to the cutting into the connecting element (the implant body and its thread are harder), so that a firm fit of the connecting element is ensured.

Um eine solche Verbindung zu lösen, ist es notwendig, das aus Kunststoff bestehende Verbindungselement auszubohren. Um die Bohrung mit dem Gewinde des Implantatkörpers nicht zu beschädigen und daher um ein Explantieren zu vermeiden, ist eine Ausbohrhilfe vorgesehen, die anstelle des Aufbauelements aufsetzbar ist und als Führung und Anschlag dient. Damit kann das Verbindungselement einfach ausgebohrt und anschliessend ein neues Verbindungselement bereitgestellt werden. Der Bohrer ist in seinem Durchmesser vorzugsweise geringer bemessen als der Durchmesser des Verbindungselements. Dadurch wird bewirkt, dass der Kern des Verbindungselements ausgebohrt wird und die an sich geformten und teilweise kaltverschweissten Gewindegänge fallen dann aus den Gewindetiefen des Implantatkörpers heraus. In order to solve such a connection, it is necessary to drill out the plastic connecting element. In order not to damage the bore with the thread of the implant body and therefore to avoid explantation, a Ausbohrhilfe is provided which can be placed in place of the structural element and serves as a guide and stop. Thus, the connecting element can be easily drilled out and then a new connecting element can be provided. The drill is preferably dimensioned smaller in diameter than the diameter of the connecting element. This causes the core of the connection element to be drilled out and the threads, which are formed in themselves and partially cold-welded, then fall out of the thread depths of the implant body.

Alternativ hierzu kann auch ein Verbindungselement gewählt werden, das auch aus Keramik besteht. Hierzu ist es notwendig, dass die Gewinde kongruent ausgebildet sind. Alternativ kann auch ein Verbindungselement gewählt werden, dessen Gewinde kongruent zudem innerhalb des Implantatkörpers ist.Alternatively, a connecting element can be selected, which also consists of ceramic. For this purpose, it is necessary that the threads are formed congruent. Alternatively, it is also possible to choose a connecting element whose thread is also congruent within the implant body.

Um noch einen besseren Sitz zwischen dem Aufbauelement und dem Implantatkörper zu ermöglichen, ist vorgesehen, dass die Basis des Aufbauelements in eine entsprechende Ausnehmung in dem Implantatkörper einführbar ist, derart, dass die Basis eine entsprechende Verdrehsicherung aufweist. Vorzugsweise ist sie zusätzlich konisch ausgebildet, wobei sich der Konus in Richtung des Implantatkörpers verjüngt. Entsprechende Innenwandgestaltung in dem Implantatkörper ist ebenfalls vorgesehen, um eine Passgenauigkeit zu gewährleisten.In order to enable a better fit between the structural element and the implant body, it is provided that the base of the structural element is insertable into a corresponding recess in the implant body, such that the base has a corresponding anti-rotation. Preferably, it is additionally conical, with the cone tapering in the direction of the implant body. Corresponding inner wall design in the implant body is also provided to ensure a fit accuracy.

Im Zusammenspiel mit der Verdrehsicherung und dem Konus oder auch nur der Verdrehsicherung, falls kein Konus vorgesehen ist, entsteht in dieser Ausgestaltung eine optimale Kraftverteilung des Implantats, derart, dass die Verbindung an sich auch ohne Schraube, Pin oder sonstige Verbindungselemente Kräfte aufnehmen kann. Eine Friktion zwischen dem Aufbauelement und dem Implantatkörper ist damit nicht mehr gegeben. Es genügt daher, dass Verbindungselement vorzugsweise zwischen 0.5 mm und 1.2 mm lang in das Keramikgewinde des Implantatkörper hineinragen zu lassen, da lediglich die Abzugskräfte, welche im Mund sehr gering sind, kompensiert werden müssen. Druck-, Hebel- und Scherkräfte werden vollständig durch die Verbindung zwischen dem Aufbauelement und dem Implantatkörper kompensiert. Alternativ kann das Verbindungselement eine Länge bis zu 5 mm aufweisen.In conjunction with the rotation and the cone or even the rotation, if no cone is provided in this embodiment, an optimal force distribution of the implant, such that the compound can absorb forces even without screw, pin or other fasteners. A friction between the structural element and the implant body is thus no longer given. It is therefore sufficient for the connecting element to extend preferably between 0.5 mm and 1.2 mm long into the ceramic thread of the implant body, since only the withdrawal forces, which are very small in the mouth, have to be compensated. Pressure, leverage and shear forces are completely compensated by the connection between the structural element and the implant body. Alternatively, the connecting element may have a length of up to 5 mm.

Diese Ausführungsform funktioniert im Vergleich zu Titanimplantaten deswegen besser, da Implantate aus Titan bei Krafteinleitung durch das Aufbauelement aus Titan oder Keramik immer eine gewisse Beweglichkeit zeigen, wodurch Belastungen auf das Verbindungselement gelangen, was sich wiederum in Frakturen des Verbindungselements oder auch in Lockerung entsprechend äussern kann. Deshalb wird in Titanimplantaten das Verbindungselement einerseits bezogen auf den Durchmesser so dick wie möglich (limitiert durch den Aussendurchmesser des Implantats) gestaltet und so lang wie möglich ausgebildet (lang bedeutet hier in Bezug auf die Erstreckung in die Tiefe in apikale Richtung des Implantatkörpers).This embodiment works better compared to titanium implants because titanium implants always show a certain mobility when force is introduced through the titanium or ceramic mounting element, which causes stress on the connecting element, which in turn can be expressed in fractures of the connecting element or loosening accordingly , Therefore, in titanium implants, the connecting element on the one hand on the diameter as thick as possible (limited by the outer diameter of the implant) designed and formed as long as possible (long here means in relation to the extension in the depth in the apical direction of the implant body).

Ein weiterer Nachteil ist der von Zipprich et. al. (Universität Frankfurt) nachgewiesene Pumpeffekt, welcher das im Spalt befindliche Speichel-Bakterien-Gemisch mit jedem Zubeissen beziehungsweise jeder Belastung aus dem Spalt in das umliegende Gewebe presst und dort zu Entzündungen (Periimplantitis) führt.Another disadvantage is that of Zipprich et. al. (University of Frankfurt) proven pumping effect, which presses the saliva-bacteria mixture in the gap with each Zubeissen or each load from the gap in the surrounding tissue and there leads to inflammation (peri-implantitis).

Die Fixierung des Aufbauelements im Implantatkörper kann durch die Verwendung eines bakteriziden, fungiziden oder antiviralen Silikons abgedichtet werden. Hinsichtlich dessen besteht jedoch keine Notwendigkeit, da kein „Auspumpen“ des Bakterien-Speichel-Gemisches aus dem Spalt erfolgt, da die Verbindung zwischen dem Aufbauelement und dem Implantatkörper „hart-in-hart“ ausgebildet ist. Dadurch entsteht keine Friktion oder eine entsprechende Elastizität ist vorhanden, die normalerweise die Bewegungen ausführen kann. Das Implantat ist auch derart ausgebildet, dass die Basis des Aufbauelements ausschliesslich am oberen Rand des Aufnahmebereichs für die Basis auf dem Implantatkörper aufsitzt.The fixation of the building element in the implant body can be sealed by the use of a bactericidal, fungicidal or antiviral silicone. In view of this, however, there is no need, since no "pumping" of Bacterial saliva mixture takes place from the gap, since the connection between the structural element and the implant body "hard-in-hard" is formed. As a result, no friction or elasticity is present, which can normally perform the movements. The implant is also designed such that the base of the structural element sits exclusively on the upper edge of the receiving area for the base on the implant body.

Um die Kräfte noch besser ausleiten beziehungsweise auf den Implantatkörper überleiten zu können, kann die Basis des Aufbauelements konisch ausgebildet sein. Die Basis ist derart konisch ausgebildet, dass sie zumindest am oberen Rand zur koronalen Seite hinweisend aufliegt. Wohingegen in apikaler Richtung ein Anliegen vermieden wird. Ziel ist es dabei, dass das Aufbauelement auf dem obersten Bereich zur koronalen Seite hinweisend aufliegt, sodass nach aussen hin kein Spalt oder ähnliches verbleibt, in dem Speichelgemische oder Essensreste gelangen können. To be able to deflect the forces even better or to be able to transfer them to the implant body, the base of the structural element can be conical. The base is designed conical so that it rests at least at the top of the coronal side pointing. Whereas in the apical direction a concern is avoided. The goal here is that the structural element rests on the topmost area to the coronal side pointing, so that outward no gap or the like remains in the saliva mixtures or leftovers can get.

Um dies zu erreichen ist vorteilhafterweise vorgesehen, in apikaler Richtung den Konus inkongruent gegenüber der konischen Ausbildung des Implantatkörper zu gestalten, in dem der Konus des Aufbauelements sich schneller verjüngt als der Konus des Implantatkörper. Zudem ist die in apikaler Richtung vorgesehene Verdrehsicherung derart ausgebildet, dass ein Aufliegen im Inneren des Implantatkörpers vermieden wird. Dadurch wird erreicht, dass sehr sicher der Konus auf dem oberen Rand des Implantatkörpers zur Anlage gelangt, sodass jegliche Spaltbildung vermieden wird.In order to achieve this, it is advantageously provided to make the cone incongruent with respect to the conical design of the implant body in the apical direction, in which the cone of the structural element tapers faster than the cone of the implant body. In addition, the anti-rotation device provided in the apical direction is designed in such a way that it does not touch the implant body. This ensures that the cone on the upper edge of the implant body very certainly comes to rest, so that any gap formation is avoided.

Die Konusausbildung ist nicht zwingend. Alternativ kann auch eine zylindrische Ausbildung mit einem vorzugsweise konischen Ansatz erfolgen, wobei der Ansatz zur Anlage an den oberen Rand des Implantatkörpers gelangt.The conical training is not mandatory. Alternatively, a cylindrical configuration can also take place with a preferably conical approach, whereby the projection comes to bear against the upper edge of the implant body.

Die Verdrehsicherung selbst kann beispielsweise in Draufsicht als Torx-Silhouette oder sonstige wellenartige Ausgestaltung ausgelegt sein. Die Verdrehsicherung kann aber auch anders ausgebildet sein, so dass ein Verdrehen um die eigene Achse nicht möglich ist. Aufgrund der Ausgestaltung ist ein Einnehmen des Aufbauelements in unterschiedlichen Positionen möglich, wohingegen gleichzeitig eine entsprechende Verdrehsicherung gegeben ist.The rotation lock itself can be designed, for example, in plan view as Torx silhouette or other wave-like configuration. The rotation can also be designed differently, so that a rotation about its own axis is not possible. Due to the configuration, an insertion of the structural element in different positions is possible, whereas at the same time a corresponding rotation is given.

Aufgrund mangelnder Bewegung zwischen dem Aufbauelement und dem Implantatkörper kann auch keine Verbindungselement- oder Schraubenlockerung erfolgen, da keine Belastung auf das Verbindungselement erfolgt.Due to lack of movement between the mounting element and the implant body and no Verbindungselement- or screw loosening can take place, since no load on the connecting element takes place.

Durch das extrem kurze Verbindungselement ist das Implantat 3 mm unterhalb des nominellen Knochenniveaus in apikaler Richtung massiv. An der Teststelle ist der Durchmesser im Kern mindestens 3.5 mm, vorzugsweise ca. 3.72 mm bis 3.80 mm gross, sodass der Implantatkörper im gefährdeten Bereich massiv und dadurch die Frakturgefahr sehr gering ist.Due to the extremely short connecting element, the implant is solid 3 mm below the nominal bone level in the apical direction. At the test site, the diameter in the core is at least 3.5 mm, preferably approximately 3.72 mm to 3.80 mm in size, so that the implant body in the endangered area is massive and thus the risk of fracture is very low.

Aufgrund der Ausgestaltung „hart-in-hart“ ist es möglich, das Verbindungselement wie bereits zuvor beschrieben, kurz auszubilden. Als Verbindungselemente können beispielsweise Schraube, Pin oder ähnliche gleichwirkende Verbindungselemente vorgesehen sein. Die Länge des Verbindungselementes kann zwischen 0.5 mm und 5 mm betragen. Je kürzer das Verbindungselement ist, desto massiver ist der Implantatkörper, desto höher ist die innere Stabilität des Implantatkörpers und desto geringer ist das Frakturrisiko.Due to the design "hard-in-hard", it is possible to form the connecting element as described above, short. As connecting elements, for example screw, pin or similar equivalent connecting elements can be provided. The length of the connecting element can be between 0.5 mm and 5 mm. The shorter the connecting element, the more massive the implant body, the higher the internal stability of the implant body and the lower the fracture risk.

Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen gehen aus der nachfolgenden Beschreibung, Zeichnungen und Ansprüchen hervor.Further advantageous embodiments will become apparent from the following description, drawings and claims.

Zeichnungendrawings

Es zeigen:Show it:

1 einen Schnitt durch das zweiteilige Implantat mit dem Verbindungselement; 1 a section through the two-part implant with the connecting element;

2 eine Seitenansicht auf das Implantat gemäss 1 teilweise im Schnitt; 2 a side view of the implant according to 1 partly in section;

3 eine Draufsicht auf die Basis des Aufbauelements; 3 a plan view of the base of the building element;

4 eine Seitenansicht auf eine Ausführungsform des erfindungsgemässen Aufbauelements; 4 a side view of an embodiment of the inventive structural element;

5 eine perspektivische Ansicht auf das erfindungsgemässe metallfreie Verbindungselement für ein zweiteiliges Dentalimplantat. 5 a perspective view of the inventive metal-free connecting element for a two-part dental implant.

Beschreibungdescription

In 1 ist ein zweiteiliges Implantat 1 dargestellt. Das zweiteilige Implantat 1 besteht aus einem Implantatkörper 2 und einem auf dem Implantatkörper aufsetzbares Aufbauelement 3, welches auch Abutment genannt wird. Sowohl Implantatkörper 2 als auch Aufbauelement 3 können aus einem keramischen Werkstoff, beispielsweise Zirkonoxid, bestehen.In 1 is a two piece implant 1 shown. The two-piece implant 1 consists of an implant body 2 and a mounting element which can be placed on the implant body 3 which is also called abutment. Both implant body 2 as well as construction element 3 may consist of a ceramic material, for example zirconium oxide.

Der Implantatkörper 2 an seinem apikalen Ende ein Gewinde 4 auf, das sich in zervikaler Richtung erstreckt. Dabei erstreckt es sich von apikaler Richtung ausgehend in zervikal (bei dem dargestellten Ausführungsbeispiel ca. 5.5 mm lang) und ist derart ausgebildet, dass die Gewindetiefe 5 des Gewindes 4 in zervikaler Richtung – ausgehend von einem Extremum abnimmt. Bis zum Extremum nimmt die Gewindetief von der apikalen Spitze aus zu.The implant body 2 a thread at its apical end 4 which extends in a cervical direction. It extends from apical Starting in cervical direction (in the illustrated embodiment about 5.5 mm long) and is designed such that the thread depth 5 of the thread 4 in the cervical direction - starting from an extremum decreases. To the extreme, the thread depth increases from the apical tip.

Der Implantatkörper 2 weist einen Kernkörper 7 auf, der in apikaler Richtung eine konische Form 8 aufweist. An der apikalen Spitze weist der Implantatkörper 2 einen Durchmesser von ca. 0.8 mm auf, wohingegen er in zervikaler Richtung im Abstand von 5.5 mm 3 mm einen Kerndurchmesser aufweist.The implant body 2 has a core body 7 on, in the apical direction a conical shape 8th having. At the apical tip, the implant body points 2 a diameter of about 0.8 mm, whereas it has a core diameter in the cervical direction at a distance of 5.5 mm 3 mm.

Der grösste Durchmesser des Implantatkörpers 2 beträgt bei dem hier dargestellten Ausführungsbeispiel vorzugsweise bis zu 3.8 mm, wobei insbesondere an der Stelle 3 mm gemessen ab dem von dem Hersteller vorgegebenen nominellen Knochenniveau KN in apikaler Richtung der Kerndurchmesser des Implantatkörpers 2 bis zu 3.7 mm beträgt. In zervikaler Richtung nimmt der Implantatkörper 2 in Bezug auf seinen Durchmesser weiterhin zu. Dies bringt den Vorteil mit sich, dass eine ausreichende Ausnehmung 10 bereitgestellt werden kann, mit einer entsprechenden Wandstärke 11, um das Aufbauelement 3 mit einem entsprechenden Verbindungselement 12 bruchsicher aufnehmen zu können. Dabei erstreckt sich das Verbindungselement 12 maximal 3–4 mm ausgehend von dem koronalen Ende des Implantatkörpers 2.The largest diameter of the implant body 2 is in the illustrated embodiment, preferably up to 3.8 mm, in particular at the point 3 mm measured from the predetermined by the manufacturer nominal bone level KN in the apical direction of the core diameter of the implant body 2 up to 3.7 mm. In the cervical direction, the implant body decreases 2 in terms of its diameter continues to grow. This has the advantage that a sufficient recess 10 can be provided with a corresponding wall thickness 11 to the building element 3 with a corresponding connecting element 12 unbreakable. In this case, the connecting element extends 12 maximum 3-4 mm from the coronal end of the implant body 2 ,

Ein bevorzugtes und besonderes Ausführungsbeispiel sieht vor, dass der Implantatkörper 2, ausgehend von dem nominellen Knochenniveau KN L mm in apikaler Richtung voll massiv ist und keinen Hohlraum aufweist. L entspricht einer Länge von grösser und/oder gleich 3 mm. Insbesondere ist der Implantatkörper 2 an der Stelle gemäss DIN EN ISO 14801 , nämlich 3 mm unterhalb des nominellen Knochenniveaus KN massiv.A preferred and particular embodiment provides that the implant body 2 , is solid from the nominal bone level KN L mm in the apical direction and has no cavity. L corresponds to a length of greater and / or equal to 3 mm. In particular, the implant body 2 in place according to DIN EN ISO 14801 3 mm below the nominal bone level KN massive.

Das Aufbauelement 3 ist in zwei Bereiche aufgeteilt (dargestellt beispielsweise in 4), nämlich einer Basis B und einem Gerüst G. Die Basis B tritt in Verbindung mit dem Implantatkörper 2 über einen entsprechenden Verbindungsbereich 15. Der Verbindungsbereich 15 ist als Ausnehmung innerhalb des Implantatkörpers 2 ausgebildet, derart, dass es die Basis B zumindest zum Teil aufnehmen kann.The construction element 3 is divided into two parts (shown for example in 4 ), namely a base B and a framework G. The base B enters into connection with the implant body 2 over a corresponding connection area 15 , The connection area 15 is as a recess within the implant body 2 designed such that it can accommodate the base B at least partially.

Die Basis B selbst ist ausgehend von einem Ansatz 16 in apikaler Richtung zunächst konisch ausgebildet und weist eine konische Form 17 auf. Diese konische Form geht über in eine zylindrische Form 18, die dann wiederum in eine Verdrehsicherung 19 übergeht. Die Konusform 17 ist derart gestaltet, dass sie auf einer konischen Form 21 in der Ausnehmung 15 des Implantatkörpers aufliegt. Da die Konusform 17 an das Aufbauelement 3 in apikaler Richtung schneller sich verjüngt als die Konusform 21 des Implantatkörpers 2 beziehungsweise des Verbindungsbereiches 15, liegt das Aufbauelement 3 am oberen Rand 22 des Implantatkörpers 2 auf, sodass eine Spaltbildung zwischen dem Aufbauelement 3 und dem Implantatkörper 2 beziehungsweise dessen Verbindungsbereich 15 verhindert wird. Das Aufbauelement 3 kann wie folgt ausgestaltet sein: wahlweise die Basis aus Kunststoff und das Gerüst aus Keramik oder die Basis aus Kunststoff und das Gerüst aus Kunststoff oder die Basis aus Keramik und das Gerüst aus Kunststoff.The base B itself is based on an approach 16 in the apical direction initially conical and has a conical shape 17 on. This conical shape is transformed into a cylindrical shape 18 , which in turn turn into a security against rotation 19 passes. The cone shape 17 is designed to be in a conical shape 21 in the recess 15 of the implant body rests. Because the cone shape 17 to the structural element 3 tapered faster in the apical direction than the cone shape 21 of the implant body 2 or the connection area 15 , lies the construction element 3 at the top 22 of the implant body 2 so that a gap formation between the structural element 3 and the implant body 2 or its connection area 15 is prevented. The construction element 3 can be configured as follows: either the base made of plastic and the framework of ceramic or the base of plastic and the framework of plastic or the base of ceramic and the framework of plastic.

Eine Verdrehsicherung 19 ist in 3 als Draufsicht gezeigt. Ausgehend von dem Kerndurchmesser 23 sind verschiedene Bereiche 24 hinsichtlich des Kerndurchmessers reduziert. Dadurch entsteht eine torxartige Gestaltung, die ein Verdrehen in und gegen Pfeilrichtung 25 nicht ermöglichen. Alternativ hierzu kann aber die Verdrehsicherung 19 unterschiedlich gestaltet sein. Sie ist nicht auf die in 2 beziehungsweise 3 dargestellte Ausführungsform beschränkt.An anti-twist device 19 is in 3 shown as a top view. Starting from the core diameter 23 are different areas 24 reduced in terms of core diameter. This creates a torx-like design, the twisting in and against the arrow 25 not allow. Alternatively, but the rotation can 19 be designed differently. She is not on the in 2 respectively 3 illustrated embodiment limited.

Durch die Ausführungsform beziehungsweise Ausgestaltung des Aufbauelements mit einem Implantatkörper zur einem keramischen zweiteiligen Implantat ist die Möglichkeit gegeben, eine reversibel lösbare Fixierung für das Verbindungselement bereitzustellen, ohne das entsprechende Frakturrisiko des Implantats zu erhöhen.By the embodiment or configuration of the structural element with an implant body for a ceramic two-part implant is given the opportunity to provide a reversibly releasable fixation for the connecting element, without increasing the corresponding fracture risk of the implant.

Besondere Ausgestaltungen wie beispielsweise Verdrehsicherungen, aber auch konusartige Ausbildungen bezüglich des Aufsitzens des Aufbauelements auf dem Implantatkörper tragen dazu bei, dass ein zweiteiliges Dentalimplantat bereitgestellt wird, das auch ein kurzes Verbindungselement, wie beispielsweise einer Schraube oder einem Pin verwenden lässt, ohne eine massive Hohlraumausbildung des Implantatkörpers bereitstellen zu müssen, um das Verbindungselement über eine entsprechende Länge aufnehmen zu müssen.Particular embodiments such as anti-rotation, but also conical formations with respect to the seating of the structural element on the implant body contribute to the fact that a two-part dental implant is provided which can also use a short connecting element, such as a screw or a pin, without a massive cavity formation of the To provide implant body to have to absorb the connecting element over an appropriate length.

In den 4 ist ein Aufbauelement 3 dargestellt. Es besteht aus einem Grundkörper 42, wobei der Grundkörper 42 in zwei Bereiche aufgeteilt ist, nämlich eine Basis B und Gerüst G. Die Basis B dient dazu, im Verbindungsbereich 15 mit einem Implantatkörper (1 und 2) zusammenzuwirken, derart, dass die Basis B dort befestigt wird. Die Basis B selbst weist einen Konus 17 auf sowie eine Verdrehsicherung 19. Der Konus 17 läuft apikal zu und endet in Verdrehsicherung 19. Die Verdrehsicherung 19 weist rosettenartige Ausbildungen auf, sodass ein Verdrehen des Aufbauelements 3 in oder gegen Pfeilrichtung 25 innerhalb des nicht näher dargestellten Implantatkörpers nicht möglich ist. Zwischen der Basis B und dem Grundkörper G ist ein Ansatz 16 angeordnet. Der Durchmesser des Ansatzes 16 ist grösser als der des Konus und auch grösser als der Durchmesser des Gerüsts G. Dies bewirkt, dass die Unterseite des Ansatzes 16 auf dem in koronaler Richtung weisenden Rand des Implantatkörpers 2 aufliegen kann.In the 4 is a construction element 3 shown. It consists of a basic body 42 , where the main body 42 is divided into two areas, namely a base B and gantry G. The base B is used in the connection area 15 with an implant body ( 1 and 2 ), such that the base B is fixed there. The base B itself has a cone 17 on as well as a rotation lock 19 , The cone 17 runs apically and ends in anti-rotation 19 , The anti-twist device 19 has rosette-like formations, so that a rotation of the structural element 3 in or against the arrow direction 25 is not possible within the implant body, not shown. Between the base B and the main body G is an approach 16 arranged. The diameter of the neck 16 is bigger than that of the cone and also larger than the diameter of the framework G. This causes the bottom of the neck 16 on the edge of the implant body pointing in the coronal direction 2 can rest.

Erfindungsgemäss ist nun vorgesehen, dass entweder die Basis B aus Keramik besteht und das Gerüst G aus Kunststoff oder die Basis B aus Kunststoff und das Gerüst G aus Kunststoff oder die Basis B aus Kunststoff und das Gerüst G aus Keramik besteht. Als Keramikwerkstoffe können beispielsweise Zirkonoxid oder andere hochfeste Keramikwerkstoffe vorgesehen sein. Als Kunststoffwerkstoff können beispielsweise Peek oder Pekk oder andere Hochleistungskunststoffe vorgesehen sein.According to the invention, it is now provided that either the base B is made of ceramic and the framework G is made of plastic or the base B is made of plastic and the framework G is made of plastic or the base B is made of plastic and the framework G is made of ceramic. Zirconia or other high-strength ceramic materials can be provided as ceramic materials, for example. As a plastic material, for example, Peek or Pekk or other high-performance plastics may be provided.

Damit wird ein Aufbauelement in der Ausbildung eines Aufbauelements bereitgestellt, das es ermöglicht ein metallfreies Dentalimplantat bereitzustellen. Durch Kombination von Keramik mit Kunststoff wird auch zusätzlich dem Patienten ein hoher Kaukomfort bereitgestellt.Thus, a structural element in the construction of a structural element is provided, which makes it possible to provide a metal-free dental implant. The combination of ceramic and plastic also provides the patient with a high degree of chewing comfort.

In 5 ist das erfindungsgemässe metallfreie Verbindungselement 12 dargestellt. Das Verbindungselement 12 besteht aus einem Grundkörper 52, der an seinem äusseren Umfang ein Gewinde 53 aufweist. An dem koronalen Ende 54 ist die Aufnahme eines Werkzeuges vorgesehen, sodass ein Eindrehen des Verbindungselements 12 entgegen Pfeilrichtung 55 in ein Verankerungselement bzw. Implantatkörper 2 möglich ist. Das Verbindungselement 12 ist metallfrei.In 5 is the inventive metal-free connecting element 12 shown. The connecting element 12 consists of a basic body 52 which threads on its outer circumference 53 having. At the coronal end 54 is the inclusion of a tool provided, so that a screwing of the connecting element 12 opposite to the arrow 55 in an anchoring element or implant body 2 is possible. The connecting element 12 is metal-free.

Alternativ zu dem in 4 dargestellten Verbindungselement als Schraubelement kann auch ein stiftartiges Element vorgesehen sein.Alternatively to the in 4 illustrated connecting element as a screw member may also be provided a pin-like element.

Das in 5 dargestellte Gewinde 53 ist inkongruent zu dem Gewinde 9 (2). Das Gewinde 9 ist in der vorgesehenen Sacklochbohrung in dem Implantatkörper 2 ausgebildet und geeignet, das Verbindungselement 12 aufzunehmen. Die Tiefe der Sacklochbohrung ist derart bemessen, dass sich diese nicht über den bruchgefährdeten Bereich hinaus erstreckt. Zudem ist sie derart ausgebildet, dass sie vorzugsweise nur 4 Gewindegänge aufweist. Mehr werden zur Befestigung des Aufbauelements bei diesen Ausführungen der Implantate 1 nicht benötigt. In der Regel genügen auch nur 2,5 Gewindegänge.This in 5 shown thread 53 is incongruent to the thread 9 ( 2 ). The thread 9 is in the designated blind hole in the implant body 2 designed and suitable, the connecting element 12 take. The depth of the blind hole is dimensioned such that it does not extend beyond the fracture-prone area. In addition, it is designed such that it preferably has only 4 threads. More will be used to attach the structural element in these embodiments of the implants 1 not required. As a rule, only 2.5 threads are sufficient.

Beim Eindrehen des Verbindungselements 12 in Pfeilrichtung 55 entsteht aufgrund der Inkongruenz eine Verfestigung des Verbindungselements 12, sodass ein Herauslösen durch Schüttel- oder Rüttelbewegung nicht möglich ist. Grund hierfür ist, dass während des Einschraubvorgangs eine Verformung oder sogar eine Kaltverschweissung des Verbindungselements ergibt. Eine nahezu unverlierbare Verbindung entsteht zwischen dem Implantatkörper 2 und dem Aufbauelement 3.When screwing in the connecting element 12 in the direction of the arrow 55 Due to the incongruence, a solidification of the connecting element arises 12 so that a release by shaking or shaking is not possible. The reason for this is that deformation or even cold welding of the connecting element results during the screwing process. An almost permanent connection is created between the implant body 2 and the building element 3 ,

BezugszeichenlisteLIST OF REFERENCE NUMBERS

11: zweiteiliges Implantat two-piece implant
22: Implantatkörper implant body
33: Aufbauelement structural element
44: Gewinde thread
55: Gewindetiefe thread depth
66: Implantatkörper implant body
77: Kernkörper core body
88th: konische Form conical shape
99: Gewinde thread
1010: Ausnehmung recess
1111: Wandstärke Wall thickness
1212: Verbindungselement connecting element
1515: Verbindungsbereich connecting area
1616: Ansatz approach
1717: konische Form conical shape
1818: zylindrische Form cylindrical shape
1919: Verdrehsicherung twist
2121: konische Form / Konusform conical shape / cone shape
2222: oberer Rand upper edge
2323: Kerndurchmesser core diameter
2424: verschiedene Bereiche different areas
2525: Pfeilrichtung arrow
4242: Grundkörper body
5252: Grundkörper body
5353: Gewinde thread
5454: koronales Ende coronal end
5555: Pfeilrichtung arrow
BB: Basis Base
GG: Gerüst framework
KNKN: Knochenniveau bone level

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

DE 102008020818 A1 [0009]
WO 2009/149881 A1 [0010]
WO 2013/118101 A1 [0011]
WO 2012/161356 A1 [0012]
WO 2006/035011 A1 [0013]

Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

EN ISO 14801: 2007 (D) [0004]
EN ISO 14801: 2007 (D) [0005]
EN ISO 14801: 2007 (D) [0006]
EN ISO 14801: 2007 (D) [0015]
EN ISO 14801: 2007 (D) [0020]
EN ISO 14801: 2007 (D) [0021]
EN ISO 14801: 2007 (D) [0022]
DIN EN ISO 14801 [0052]

Claims

Two-part dental implant, consisting of an implant body and a connectable to the implant body abutment element, wherein between the mounting element and the implant body, a connecting element for fixing the structural member is provided on the implant body and provided for receiving and fixing the connecting element within the implant body, a blind hole with a thread , characterized in that either the implant body ( 2 ) L> = 3 mm apical to the nominal bone level (CN) is solid or the blind hole is formed only so deep that it comprises a maximum of four threads.

Dental implant according to claim 1, characterized in that the structural element ( 3 ) on its the implant body ( 2 ) pointing base side has a base (B), which in a recess ( 10 ) in the implant body ( 2 ) is insertable.

Dental implant according to at least one of the preceding claims, characterized in that 3 mm below the nominal bone level (KN) of the implant ( 1 ) the core diameter is at least 3.5 mm or the outer diameter is at least 3.7 mm and within the implant body ( 2 ) has no cavity.

Dental implant according to claim 1, characterized in that the connecting element ( 12 ) at its base body ( 52 ) a thread ( 53 ), which in a thread ( 9 ) of the implant body ( 6 ) can be screwed.

Dental implant according to claim 4, characterized in that the thread ( 53 ) of the connecting element ( 12 ) incongruent to the thread ( 9 ) of the implant body ( 6 ).

Dental implant according to at least one of the preceding claims, characterized in that the connecting element ( 12 ) has a length from the value range of 0.5 mm to 5 mm.

Dental implant according to at least one of the preceding claims, characterized in that in the apical direction at the free end of the base (B) of the structural element ( 3 ) an anti-twist device ( 19 ) is arranged.

Dental implant according to claim 7, characterized in that the anti-twist device ( 19 ) represents a wavy circle formation formed in plan view.