DE2028662A1 - Blocking cap for blood collection needles - Google Patents
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Description
PATENTANWALT DR. HANS-GUNTHER EGGERT, DIPLOMCHEMIKERPATENT ADVOCATE DR. HANS-GUNTHER EGGERT, DIPLOMA CHEMIST
5KDLN-UNDENTHAl PETEK-KINTQSN-STBASSES5KDLN-UNDENTHAl PETEK-KINTQSN-STBASSES
Köln, den 9.6.I970 Rö/Cl/159Cologne, June 9th, 1970 Rö / Cl / 159
Johnson Johnson & & Johnson, 501 George Street, New Brunswick New Jersey, U.S.A.Johnson, 501 George Street, New Brunswick New Jersey, U.S.A.
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Blutentnahraevorrichtung mit einer Kanüle, die einerseits durch ein Verschlußstück in einen Vakuumbehälter geführt ist und deren anderes Ende in ein Blutgefäß eintreten soll, die mit einer strukturell und funktionell verbesserten Absperrkappe versehen ist, die als Dichtungshülle für die den Verschluß durchstoßende Kanüle vor oder nach ihrem Durchgang durch den Verschluß des Vakuumbehälters dient.The present invention relates to a blood withdrawal device with a cannula, which is on the one hand through a closure piece is guided into a vacuum container and the other end of which is to enter a blood vessel that is connected to a structurally and functionally improved shut-off cap is provided, which acts as a sealing cover for the closure piercing cannula is used before or after its passage through the closure of the vacuum container.
Die bisher vorgeschlagenen Nadelhüllen besitzen bestimmte Nachteile, die durch die erfindungsgemäße Absperrkappe beseitigt werden. Beispielsweise ist aus der US-PS 2 847 995 eine TransfüsionsnadelhUlle bekannt, deren offenes Ende über den Nadelwulst gezogen ist, um eine tropfsichere Anbringung zu gewährleisten. Dies mag für ein Bluttransfusi« onsgerät ausreichend sein, jedoch kann es vorkommen, daß die Entfernung der Hülle von einem mehrfach benutzten Blutentnahmegerät wünschenswert ist. Es ist unmöglich, die Hülle zu entfernen, wenn sie bis über den Nadelwulst gezogen ist. Die bisher üblichen Nadelhüllen würden ohne Nadelwulst nicht in ihrer Lage auf der Nadel verharren. Außerdem würden sie nicht das Tropfen von Blut aus der Hülle verhindern, wennThe needle covers proposed so far have certain ones Disadvantages which are eliminated by the shut-off cap according to the invention will. For example, U.S. Patent No. 2,847,995 a transfusion needle cover known whose open end is pulled over the needle bead to ensure a drip-proof attachment. This may be for a blood transfusion " Onsgerät may be sufficient, but it can happen that the removal of the cover from a repeatedly used blood collection device is desirable. It is impossible to remove the sheath once it is pulled over the needle bead. The needle covers that have been customary up to now would not be possible without a needle bead remain in their position on the needle. Also, they wouldn't prevent blood from dripping out of the envelope, though
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ihr offenes Ende nicht durch den Nadelwulst gesichert wäre. Dies geht sehr anschaulich aus. dar US-PS 3 134 380 hervor.its open end is not secured by the needle bead were. This comes out very clearly. U.S. Patent 3,134,380 emerged.
Gegenstand der Srfindung ist ©ine Absperrlc&ppe für eine Blutsammeinadel, die nur geringfügig über die Nadel gezo-.gen ist und nioht am offenen End© der NadelMlle befestigt oder gesichert ist.The subject of the invention is a shut-off for a blood collection needle, which is only pulled slightly over the needle and is not attached or secured to the open end of the needle.
Weiterhin ist Gegenstand der Erfindung ©in® Dicfctungsvor~ richtung der Absperrkapp®, wodurch v®im±®a®n wird, das Blut von der Spitze d©s? Nadel auf Kleider oder Bettbezüge läuft.Furthermore, the subject of the invention is © in® Dicfctungsvor ~ direction the Absperrkapp®, whereby v®im ± ®a®n , the blood from the tip d © s? Needle runs on clothes or duvet covers.
Die Erfindung wird ira folgenden anteil der in ά®η Abbildungen dargestellten Äus£ührungsb©ispi®l®2i erläutert» The invention is explained in the following part of the expression shown in the figures ispi®l®2i »
Fig. 1 zeigt einen aiifc ©inoE» Kapp® ¥©rs@Si©nen und so gesicherten Behälter fto ©in® sterile zweiseitig offene hohl© Had@l oö©r Kaaül© salt'®in@ni ¥ulstp der zwischen den Nadelspitzen befestigt istp uad di© erfindungsgsaiäße sterile Absperrkappe, die äi® Maelelspitge s. di© dea Verschluß eines Yakuumtoehüfcers diui?chdring@n soll, überdeckt.Fig. 1 shows an aiifc © inoE »Kapp® ¥ © rs @ Si © nen and thus secured container fto © in® sterile double-sided open hollow © Had @ l oö © r Kaaül © salt'®in @ ni ¥ ulst p the between the needle tips is attached p uad di © erfindungsgsaiäße sterile shut-off, the äi® Maelelspitge s. di © dea closure of a yakuumtoehüfcer diui? chdring @ n is supposed to be covered.
Pig. 2 aeigt den Behälter von Pig» 1 mit abgenommener- Kappe. Pig. 2 shows the container of Pig »1 with the cap removed.
Fig. 3 ist ein® perspektivisch© Ansicht, di© das Zusammensetzen der Nadel und des Absperrventils mit einem Halter, der den Vakuumbehälter aufnimmt, zeigt.Fig. 3 is a perspective view showing assembly the needle and the shut-off valve with a holder, which accommodates the vacuum container shows.
Pig. 4 ist eine perspektivische Ansicht nach dem Zusammensetzen der in Pig. 3 dargestellten; Teile.Pig. 4 is a perspective view after assembly the one in Pig. 3 shown; Parts.
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Fig, 5 zeigt perspektivisch die zinn Eindringen in den Vakuumbehälter vorbereitete Nadel, das Absperrventil und einen Teil des Halters, wobei der Nadelbehälter entfernt wurde, damit die andere Nadelspitze in ein Blutgefäß eindringen kann. Ebenso 1st ein Teil des Vakuumbehälters mit seinem Verschluß gezeigt, um einen Anhaltspunkt über das Größenverhältnis des Verschlusses zum Halter zu geben.Fig. 5 shows in perspective the tin penetration into the Vacuum container prepared needle, the shut-off valve and part of the holder with the needle holder removed to allow the other needle tip into a blood vessel can penetrate. Also is part of the vacuum container shown with its clasp to give an indication of the size ratio of the clasp to the holder.
Fig. 6 ist ein Schnitt durch die Blutentnahmevorrichtung, wobei die Nadel noch nicht In den Vakuumbehälter eingedrungen ist, sich aber mit dem anderen Ende bereits in einem Blutgefäß befindet.6 is a section through the blood collection device, the needle has not yet entered the vacuum container but the other end is already in a blood vessel.
Fig. 7 zeigt vergrößert im Schnitt Teile der Nadel, des Halters und des Vakuumbehälters, wobei das Zusammendrücken und die Verformung des Absperrventils dargestellt 1st, wenn der Vakuurabehälter im Halter von der Nadel durchs tochen wird.Fig. 7 shows enlarged in section parts of the needle, des The holder and the vacuum container, showing the compression and deformation of the shut-off valve, when the needle passes through the vacuum container in the holder will tochen.
Fig. 8 zeigt im Schnitt die Nadel und den Halter, wobei das Absperrventil infolge ssLner Elastizität die Nadelspitze wieder bedeckt, und den Bluttropfen, der sich an ' der Stelle im geschlossenen Ende des Absperrventils bildet, an der sich der Durchstich wieder schließt.Fig. 8 shows in section the needle and the holder, wherein the shut-off valve due to its elasticity the needle point covered again, and the drop of blood that forms at the point in the closed end of the shut-off valve, at which the puncture closes again.
Eig, 9 ist eine perspektivische Ansicht des Absperrventils mit dem Bluttropfen. Figure 9 is a perspective view of the stop valve with the blood drop.
In Fig. 10 - 13 sind bevorzugte Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Absperrventils dargestellt.10-13 are preferred embodiments of the invention Shut-off valve shown.
Eine Absperrkappe 1 für eine BIutentnahme^Beiteht aus einem hohlen zylindrischen Teil 2 aus flexiblem, elastischem Material und besitzt ein geschlossenes flachesA shut-off cap 1 for taking blood ^ bypasses a hollow cylindrical part 2 made of flexible, elastic material and has a closed flat one
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flaches Ende 3 und ein offenes Ende 4. Innerhalb der Bohrung des Teils 2 sind nach innen gerichtete erhabene ringförmige Abdichtungen 5 vorgesehen, die in der Nähe des Bereiches liegen, der die Nadelspitze 6 bedeckt. Die Abdichtungen 5 befinden sich in gleitendem Kontakt mit der äußeren Oberfläche 7 der Nadel 8 und bilden eine Reihe von Abdichtungen, die das Austreten von Blut aus dem geschlossenen Endteil 9 des Teils 2 verhindern. Der Teil 2 ist so lang, daß die Nadel 8 von der Spitze β bis zum Wulst oder Nabe 10 bedeckt wird» Der Wulst 10 ist auf der Nadel befestigt, jedoch ist Teil 2 nicht mit dem Wulst 10 verbunden oder über diesen geschoben»flat end 3 and an open end 4. Within the bore of part 2 are inwardly directed raised annular shapes Seals 5 are provided, which are located in the vicinity of the area that covers the needle tip 6. The seals 5 are in sliding contact with the outer surface 7 of the needle 8 and form one Series of seals that prevent blood from leaking out of the closed end part 9 of part 2. Of the Part 2 is so long that the needle 8 is covered from the point β to the bead or hub 10 »The bead 10 is attached to the needle, but part 2 is not connected to the bead 10 or pushed over it »
Die Absperrkappe 1 kann zusammen mit verschiedenen Typen von Wulsten verwendet werden, beispielsweise ist der Gebrauch eines mit Gewinde versehenen oder durch Reibschluß wirkenden Wulstes sowie die Benutzung von Nadeln möglich, die am Boden des Halters 11 befestigt aber etwas unbequem für das Anbringen und Entfernen der Absperrkappe sind.The shut-off cap 1 can be used together with various types of beads, for example is use a bead provided with a thread or acting by frictional engagement as well as the use of needles possible, which is attached to the bottom of the holder 11 but somewhat inconvenient for attaching and removing the shut-off cap are.
Halter und Vakuumbehälter können in der üblichen Form benutzt werden, wobei ein durchsichtiger Plastikhalter 11 mit einem Gewindeloch 12 am vorderen Teil 13 des Halters 11 und ein Vakuumbehälter 14 bevorzugt werden, der aus einem Glasfläschchen oder Röhre 15 und einem durchstoßbaren, selbstschließenden Verschluß 16 besteht. Ein Blutkonservierungsmittel oder andere flüssige oder feste Reagenzien wie Antikoagulantien oder Heparin, die für anschließende Tests nützlich sind, können sich in dem Behälter befinden, bevor das lose verschlossene Fläschchen zur Evakuierung in eine entsprechende Kammer gebracht wird. Durch das in dem Fläschchen erzeugte Vakuum wirdHolders and vacuum containers can be in the usual form be used, a clear plastic holder 11 with a threaded hole 12 on the front part 13 of the holder 11 and a vacuum container 14 are preferred, which is made of a glass vial or tube 15 and a pierceable, self-closing closure 16 is made. A blood preservative or other liquid or solid Reagents such as anticoagulants or heparin that are used for Subsequent tests may be useful in the container before the loosely closed vial is brought into an appropriate chamber for evacuation. The vacuum created in the vial will
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nach Einlassen von Luft in der Evakuierungskammer der· Verschluß auf dem Fläschohen in seine geschlossene Stellung gepreßt.after letting air into the evacuation chamber of the Lock on the bottle in its closed position pressed.
Mit dieser Blutentnahmevorrichtung können einem bestimmten Patienten mehrere Blutproben entnommen werden, wobei die Nadel im Blutgefäß 17 verbleibt. Hierbei werden aufeinanderfolgend Vakuumbehälter 15 in den Halter 11 ein- . gebracht, wobei zuerst das geschlossene Ende 3 des fIe- xiblen Teils 2 und dann der Verschluß l6 mit der Nadelspitze 6 durchstochen wird und die Nadelspitze 6 in das Innere 18 des Vakuumbehälters 14 eindringt, woraufhin Blut aus dem Blutgefäß 17 in den Vakuumbehälter 14 durch die Nadel 8 strömt. Hierbei befindet sich die Absperrkappe 1 in einer zusammengedrückten Lage 19, Nach Entfernen des Vakuumbehälters 14 von der Nadel 8 kehrt die Absperrkappe 1 in ihre ursprüngliche Position zurück (siehe Pig. 8), wobei sie erneut die Nadelspitze 6 bedeckt. An der Stelle 21 des «leder verschlossenen Nadeldur chstichs erscheint nunmehr ein Bluttropfen 20. Dieser Tropfen 20 erscheint Jedesmal wenn ein Vakuumbehälter 14 aus dem Halter 11 entfernt wird. Der Bluttropfen 20 dient als Anzeige dafür, daß tatsächlich ein Einstich in ein Blutgefäß vorgenommen wurde. Wenn kein Tropfen erscheint und der Vakuumbehälter nicht mit Blut gefüllt wird, war die Venenpunktion nicht erfolgreich. Wenn dagegen der Bluttropfen 20 erscheint, der Vakuumbehälter 14 aber blutleer bleibt, ist dies eine Anzeige dafür, daß das Vakuum im Vakuumbehälter 14 nicht ausgereicht hat. In diesem Fall sollte der Behälter 14 entfernt und durch einen anderen ersetzt werden. Obwohl es weniger wahrscheinlich ist, kann natürlich das Fehlen des Tropfens 20 und des Bluts im Vakuumbehälter sowohl die nicht erfolgreiche Venenpunktion als auch den Verlust des Vakuums im Vakuumbehälter anzeigen.With this blood collection device can a certain Several blood samples are taken from the patient, the needle remaining in the blood vessel 17. Here are sequential Vacuum container 15 in the holder 11. brought first, the closed end 3 of the flexible Part 2 and then the lock 16 with the tip of the needle 6 is pierced and the needle tip 6 penetrates into the interior 18 of the vacuum container 14, whereupon Blood from the blood vessel 17 into the vacuum container 14 the needle 8 flows. The shut-off cap is located here 1 in a compressed position 19, after removing the vacuum container 14 from the needle 8, the The shut-off cap 1 is returned to its original position (see Pig. 8), again covering the needle tip 6. A drop of blood 20 now appears at point 21 of the leather-sealed needle penetration Droplet 20 appears every time a vacuum container 14 is removed from the holder 11. The blood drop 20 is used as an indication that there is actually a puncture in a Blood vessel was made. If no drop appears and the vacuum container does not fill with blood, the venipuncture was unsuccessful. If, on the other hand, the Blood drop 20 appears, but vacuum container 14 remains bloodless, this is an indication that the vacuum in the vacuum container 14 has not been sufficient. In in this case the container 14 should be removed and put through to be replaced by another. Although it is less likely, the absence of the drop may of course 20 and the blood in the vacuum container are both unsuccessful Venipuncture as well as the loss of vacuum in the vacuum container.
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Es wurde gefunden, daß die Absperrkappe 1 bei sechs oder mehr Blutproben mit entsprechend vielen Vakuumbehältern befriedigend arbeitet. Nachdem die letzte Blutprobe genommen wurde, kann die Absperrkappe 1 von der Nadel 8 mit Hilfe des Nadelbehälters' 22 entfernt werden, wobei die Kappe 23 wie ein Schraubenschlüssel zum Ende der Nadel 8, die aus dem Halter 11 vorsteht, und der Wulst 10 im Gegenuhrzeiger gedreht wird, um das Nadelgewinde 24 loszuschrauben und danach die Nadel 8 vom Halter 11 zu trennen. Die Absperrkappe 1 kann mit Hand entfernt werden, wonach die Nadel 8 wieder in den Halter 11 eingesetzt und der Wulst 10 in den Halter eingeschraubt wird. Der Blutrest in der Nadel 8 kann darauf hin noch für mikroskopische Untersuchungen verwendet und auf einen Objektträger durch Blasen in die Öffnung 25 des Halters 11 aufgebracht werden.It has been found that the shut-off cap 1 at six or more blood samples works satisfactorily with the corresponding number of vacuum containers. After the last blood sample is taken the shut-off cap 1 can be removed from the needle 8 with the aid of the needle container 22, wherein the cap 23 like a wrench to the end of the The needle 8 protruding from the holder 11 and the bead 10 rotated counterclockwise around the needle thread 24 unscrew and then the needle 8 from the holder 11 separate. The shut-off cap 1 can be removed by hand, after which the needle 8 is inserted again into the holder 11 and the bead 10 is screwed into the holder. The blood residue in the needle 8 can still be used for microscopic Investigations used and carried out on a microscope slide Bubbles are applied into the opening 25 of the holder 11.
Es gibt andere Gelegenheiten, bei denen die Benutzung der Absperrkappe 1 unerwünscht ist» Dann kann die Kappe 1 sofort von der Nadel 8 entfernt werden, wenn die Kappe 23 vom Nadelbehälter 22 abgenommen wird* Wenn sich die Nadel 8 und die Absperrkappe 1 bereits im Halter 11 befinden,There are other occasions when the use of the shut-off cap 1 is undesirable. Then the cap 1 can immediately can be removed from the needle 8 when the cap 23 is removed from the needle container 22 * When the needle 8 and the shut-off cap 1 are already in the holder 11,
kann eine Pinzette oder ein anderes geeignetes Instrument ^ verwendet werden, um die Kappe 1 zu entfernen. Während ™ der Ausbildung von jüngerem Personal ist es wünschenswert, daß dieses Übung darin bekommt, eine geeignete Venenpunktion durchzuführen. Außerdem kann es auch für geübtes Personal manchmal sehr schwierig sein, eine saubere Venenpunktion durchzuführen. In diesen Fällen ist es eine große Hilfe, wenn die Absperrkappe schon vorher entfernt werden kann.may be a pair of tweezers or other suitable instrument ^ used to remove cap 1. While ™ the training of younger staff, it is desirable that this exercise gets a suitable venipuncture perform. In addition, it can sometimes be very difficult for experienced staff to find a clean Perform venipuncture. In these cases it is of great help if the shut-off cap is removed beforehand can be.
Die bevorzugte Ausführungsform der Äbsperrkappe 1 ist in Fig. 10 gezeigt. Andere Ausführungsformen sind in den Fig. 11 - 13 dargestellt. Die Röhre 26 in Fig. 11 ist ähnlich der Ausführungsform in Fig. 10 ausgebildet, be-The preferred embodiment of the locking cap 1 is in 10 shown. Other embodiments are shown in FIGS Figures 11-13 are shown. The tube 26 in Fig. 11 is designed similarly to the embodiment in Fig. 10, but
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sitzt jedoch ein rundes, geschlossenes Ende. Das gleiche gilt für die Ausführungsform 27 von Fig..12, die jedoch zusätzlich ein konisches offenes Ende 28 aufweist, das sich teilweise über den Wulst 10 stülpt, jedoch mit diesein nicht verbunden ist. Die drei ringförmigen Abdichtungen 29 besitzen im Gegensatz zu den Abdichtungen von Fig. 10 und 11, die im Schnitt halbrunde Wülste darstellen, im Schnitt die Form von schmalen dreieckigen Spitzen, die mit der Nadeloberfläche 6 in Kontakt stehen. Die Kappe JO aus Fig. IJ besitzt einen verengten inneren Durchmesser, so daß die Kappe mit der Innenfläche 31 an der Nadelspitze 6 anliegt. Am offenen Ende 33 erweitert sich diese Kappe 30 in einen Teil mit kegelförmiger innerer Aufweitung 32· Die Ausführungsformen 27 und 30 können ebenso wie die Kappe 1 aus Fig. 10 ein flaches, geschlossenes Ende besitzen. Bei keiner der AusfUhrungsformen besteht eine Abdichtung zwischen dem offenen Ende der Kappe und dem Wulst 10. Anstelle der Abdichtungen 5 oder 29 können eine oder auch mehr als zwei benutzt werden, jedoch 1st es nicht zweckmäßig, zuviele Abdichtungen zu benutzen, da dies das Zusammendrücken und besonders auch das Zurückkehren in die ursprüngliche Form der Kappe beeinträchtigen würde.however, sits a round, closed end. The same applies to the embodiment 27 of Fig..12, which however additionally has a conical open end 28 which partially everts over the bead 10, but with this one is not connected. The three annular seals 29 have in contrast to the seals of 10 and 11, which represent semicircular beads in section, in section the shape of narrow triangular points which are in contact with the needle surface 6. The cap JO from Fig. IJ has a narrowed inner diameter, so that the cap with the inner surface 31 on the Needle tip 6 is applied. At the open end 33, this cap 30 widens into a part with a conical inner Expansion 32 · The embodiments 27 and 30 can just like the cap 1 from FIG. 10, a flat, closed one Own end. In none of the embodiments, there is a seal between the open end of the Cap and the bead 10. Instead of the seals 5 or 29 one or more than two can be used, but it is not practical to use too many seals use, as this affects the compression and especially the return to the original shape of the cap would.
Das für die Abdichtkappe benutzte Material kann natür-Iieher Kautschuk, Kautschukmischungen oder gummiartige synthetische Elastomere sein, die die Kompressions- und Rückstelleigenschaft von Kautschuk besitzen, wenn sie in der hier beschriebenen Form benutzt werden. Das geschlossene Ende der Absperrkappe kann mit einem flüssigen SiIicon wie Dow-Corning 360 Medical Fluid überzogen werden, um einem Anhaften des geschlossenen Endes 3 der Kappe 1 an dem Verschluß des Vakuumbehälters 14 vorzubeugen.The material used for the sealing cap can of course Rubber, rubber compounds or rubber-like synthetic elastomers that support compression and Have restorative properties of rubber when they are in of the form described here. The closed end of the shut-off cap can be coated with a liquid silicone how Dow-Corning 360 Medical Fluid are coated to prevent the closed end 3 of the cap 1 from sticking on the closure of the vacuum container 14 to prevent.
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Anstelle von oder zusätzlich zum Gebrauch von Siliconen oder einem anderen Schmiermittel auf der äußeren Oberfläche des geschlossenen, flachen Endes 3 kann dieses ebenso beispielsweise mit Noppen versehen sein, um auf diese Weise ein Anhaften der Kappe 1 an dem Vakuumbehälterverschluß 16 durch eine minimale Kontaktfläche zu vermeiden. Die Wandstärke des flexiblen Teils 2 beträgt insbesondere etwa 1 mm und liegt vorzugsweise in einem Bereich von 0,75 bis 1,25 mm. Ein Gesamtbereich von 0,5 bis 1,75 nun kann aber je nach den gege- benen Umständen verwendet werden. Bei dieser Wandstärke wird ein ausreichendes Zurückkehren oder Zurückspringen des flexiblen Teils 2 in seine ursprüngliche Form gewährleistet. Andere Paktoren, die berücksichtigt werden müssen und die sich gegenseitig als auch die Wandstärke beeinflussen, sind die Zusammensetzung des Kautschuks oder Elastomeren, dessen Härte, das Vorhandenoder NichtVorhandensein eines Schmiermittels auf der Nadel 8 oder auf oder in dem Kautschuk oder Elastomer, die Anwesenheit oder Abwesenheit von Abdichtungen 5» 29 und der Sitz der Nadelspitze 6 in der Kappe. Ein relativ weiches, poröses Kautschukmaterial wird möglicherweise eine größere Wandstärke erfordern, bei einem harten wird man dagegen mit dünneren Wänden auskommen. Ziel ist die Herstellung eines Gleichgewichts zwischen diesen Paktoren, die ein Zurückkehren der Kappe 1 in ihre ursprüngliche Position (Fig. 8) sicherstellt, wobei sie erneut die Nadel 8 bedeckt und abdichtet. Diese Bedingungen werden besonders von Gummi oder von wachsenthaltenden Kautschukmischungen erfüllt. Dabei ist es wichtig, daß die Abdichtungen 5 eine Flüssigkeitsabdichtung darstellen und die Kappe 1 auf der Nadel 8 festhalten, aber die Rückkehr der Kappe 1 in ihre ursprüngliche Position auf der Nadel 8 erlauben. Die Nadeln 8 werden vorzugsweise mit einerInstead of or in addition to the use of silicone or other lubricant on the outer surface of the closed, flat end 3, this can also be provided, for example, with knobs to open this way the cap 1 adheres to the vacuum container closure 16 through a minimal contact area. The wall thickness of the flexible part 2 is in particular about 1 mm and is preferably in a range from 0.75 to 1.25 mm. A total area from 0.5 to 1.75 depending on the given Circumstances are used. At this wall thickness, there will be sufficient rebound or rebound of the flexible part 2 guaranteed in its original shape. Other factors that are taken into account must and which influence each other as well as the wall thickness are the composition of the rubber or elastomers, their hardness, the presence or absence of a lubricant on the Needle 8 or on or in the rubber or elastomer, the presence or absence of waterproofing 5 »29 and the seat of the needle tip 6 in the cap. A relatively soft, porous rubber material may be used require a greater wall thickness, if a hard one will on the other hand, you can get by with thinner walls. The aim is to create a balance between these factors, which ensures a return of the cap 1 to its original position (Fig. 8), again releasing the needle 8 covers and seals. These conditions are particularly prevalent in rubber or in rubber compounds containing wax Fulfills. It is important that the seals 5 represent a liquid seal and the Hold the cap 1 on the needle 8, but the return of the cap 1 to its original position on the needle 8 allow. The needles 8 are preferably with a
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flüssigen Siliconlösung mit Hilfe von Baumwolle abgerieben. Dadurch wird eine genügende Schmierung geliefert und ein leichtes Zurückkehren der Kappe 1 in ihre ursprüngliche Form erreicht.liquid silicone solution rubbed off with the help of cotton. This will provide sufficient lubrication and an easy return of the cap 1 to its original shape is achieved.
Zusätzlich zu der vorher beschriebenen Verwendungsart kann die erfindungsgemäße Abdichtkappe ebenso für andere Nadeln in der gleichen Weise benutzt werden. Beispielsweise kann die Abdeckkappe 1 auf eine subdermale Nadel aufgesetzt werden, die mit einer Spritze verbunden ist und für intravenöse oder intramuskuläre Einspritzungen beim gleichen Patienten für aufeinanderfolgende oder wiederholte Dosen von Medikamenten aus einer einfachen Spritze, beispielsweise zur Betäubung oder Herzanregung, benutzt werden. Zwischen solchen Dosen springt die Absperr- kappe zurück und verschließt die Nadel, bis die nächste Dose verabreicht wird. Eine Verwendung der Absperrkappe bietet sich in einer Reihe von anderen entsprechenden medizinischen Anwendungen an. Hierbei ist der Erfindungsgegenstand nicht auf die in den Abbildungen dargestellten Ausführungsformen beschränkt.In addition to the previously described type of use the sealing cap according to the invention can also be used for others Needles can be used in the same way. For example, the cap 1 can be placed on a subdermal needle attached to a syringe and for intravenous or intramuscular injections in the same patient for consecutive or repeated doses of medication from a simple syringe, for example for anesthesia or cardiac stimulation. The shut-off device jumps between such cans. cap and seal the needle until the next dose is administered. One use of the shut-off cap offers itself in a number of other corresponding medical applications. The subject matter of the invention is not limited to that shown in the figures Embodiments limited.
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Date | Code | Title | Description |
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C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: SARSTEDT, WALTER, 5223 NUEMBRECHT, DE |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |