DE202009006069U1 - buff - Google Patents
buff Download PDFInfo
- Publication number
- DE202009006069U1 DE202009006069U1 DE202009006069U DE202009006069U DE202009006069U1 DE 202009006069 U1 DE202009006069 U1 DE 202009006069U1 DE 202009006069 U DE202009006069 U DE 202009006069U DE 202009006069 U DE202009006069 U DE 202009006069U DE 202009006069 U1 DE202009006069 U1 DE 202009006069U1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- polishing wheel
- wheel according
- polyurethane foam
- thermochromic
- colorant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims abstract description 40
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 13
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 10
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 6
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 26
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 19
- -1 n -butyl Chemical group 0.000 description 13
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 9
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 9
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 8
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 8
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 8
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 7
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000007517 polishing process Methods 0.000 description 2
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 229920001875 Ebonite Polymers 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 229920006311 Urethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000404236 Zizina otis Species 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRLQAJPIHBZROB-UHFFFAOYSA-N buta-2,3-dienenitrile Chemical compound C=C=CC#N IRLQAJPIHBZROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001162 cycloheptenyl group Chemical group C1(=CCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000522 cyclooctenyl group Chemical group C1(=CCCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005980 hexynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 125000004365 octenyl group Chemical group C(=CCCCCCC)* 0.000 description 1
- 125000005069 octynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 125000005981 pentynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical compound NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D13/00—Wheels having flexibly-acting working parts, e.g. buffing wheels; Mountings therefor
- B24D13/02—Wheels having flexibly-acting working parts, e.g. buffing wheels; Mountings therefor acting by their periphery
- B24D13/12—Wheels having flexibly-acting working parts, e.g. buffing wheels; Mountings therefor acting by their periphery comprising assemblies of felted or spongy material, e.g. felt, steel wool, foamed latex
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D13/00—Wheels having flexibly-acting working parts, e.g. buffing wheels; Mountings therefor
- B24D13/14—Wheels having flexibly-acting working parts, e.g. buffing wheels; Mountings therefor acting by the front face
- B24D13/147—Wheels having flexibly-acting working parts, e.g. buffing wheels; Mountings therefor acting by the front face comprising assemblies of felted or spongy material; comprising pads surrounded by a flexible material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D3/00—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
- B24D3/02—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
- B24D3/20—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially organic
- B24D3/28—Resins or natural or synthetic macromolecular compounds
- B24D3/32—Resins or natural or synthetic macromolecular compounds for porous or cellular structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
- C08G18/4812—Mixtures of polyetherdiols with polyetherpolyols having at least three hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2101/00—Manufacture of cellular products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
Abstract
Polierscheibe, welche einen Polierkörper aus einem Polyurethanschaum aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass der Polyurethanschaum ein thermochromes Farbmittel umfasst.Polishing wheel, which has a polishing body of a polyurethane foam, characterized in that the polyurethane foam comprises a thermochromic colorant.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Polierscheibe, welche einen Polierkörper aus einem Polyurethanschaum aufweist, insbesondere eine Polierscheibe für lackierte Flächen.The The present invention relates to a polishing pad, which has a polishing body from a polyurethane foam, in particular a polishing pad for lacquered Surfaces.
Als Polyurethane werden Polymere bezeichnet, deren Wiederholungseinheiten durch Urethan-Gruppierungen -NH-CO-O- verknüpft sind. Polyurethane werden im Allgemeinen erhalten durch Polyaddition aus zwei- oder höherwertigen Alkoholen und zwei- oder höherwertigen Isocyanaten. Der Einsatz von bifunktionellen Alkoholen und Isocyanaten in äquimolaren Verhältnissen führt zu linearen Polyurethanen. Verzweigte und vernetzte Produkte fallen bei Verwendung bzw. Mitverwendung von höher funktionellen Edukten bzw. auch bei Isocyanat-Überschuss an, bei dem Isocyanat-Gruppen mit Urethan- bzw. Harnstoffgruppen unter Ausbildung von Allophanat- bzw. Biorethstrukturen reagieren. Entsprechend fallen je nach Wahl und stöchiometrischer Verhältnisse der Ausgangsstoffe Polyurethane mit sehr unterschiedlichen mechanischen Eigenschaften an, die als Bestandteile von Klebstoffen und Lacken (Polyurethan-Harze), als Ionomere, als thermosplastisches Material für Lagerteile, Rollen, Reifen, Walzen verwendet werden und als mehr oder weniger harte Elastomere in Faserform oder als Polyether- bzw. Polyesterurethan-Kautschuk, als duroplastische Gießharze und vor allem aber als Schaumkunststoffe vielfältige Einsatzmöglichkeiten finden.When Polyurethanes are polymers whose repeating units by urethane moieties -NH-CO-O-. Polyurethanes are generally obtained by polyaddition of divalent or higher valency Alcohols and two or more Isocyanates. The use of bifunctional alcohols and isocyanates in equimolar conditions leads to linear polyurethanes. Branched and networked products fall when using or co-using of higher functional educts or also with isocyanate excess in which isocyanate groups with urethane or urea groups react to form allophanate or Biorethstrukturen. Accordingly fall depending on choice and stoichiometric ratios the starting materials polyurethanes with very different mechanical Properties that are used as components of adhesives and paints (Polyurethane resins), as ionomers, as thermosplastic material for bearing parts, Rolls, tires, rollers are used and as more or less hard elastomers in fiber form or as polyether or polyester urethane rubber, as thermosetting casting resins and, above all, however, as foamed plastics, a variety of possible uses Find.
Polyurethanschäume entstehen
bei der Polyaddition, wenn Wasser und/oder Carbonsäuren zugegen sind,
wobei diese mit Isocyanaten unter Abspaltung von auftreibendem und
Schaum-bildend wirkendem Kohlendioxid nach folgender Gleichnung
reagieren.
Mit Polyalkylenglycolethern als Diolen und Wasser als Reaktionskomponente gelangt man beispielsweise zu Polyurethanweichschäumen, mit Polyolen und Treibgasen aus beispielsweise FCKW erhält man Polyurethanhartschaumstoffe sowie Struktur- oder Integralschaumstoffe. Gewöhnlich werden hierbei Hilfsstoffe zugesetzt, beispielsweise Katalysatoren, Emulgatoren, Schaumstabilisatoren, Pigmente, Alterungs- und Flammschutzmittel.With Polyalkylenglycolethern as diols and water as the reaction component one arrives for example with flexible polyurethane foams, with Polyols and propellants from, for example, CFCs are obtained as rigid polyurethane foams as well as structural or Integral foams. Usually In this case, auxiliaries are added, for example catalysts, Emulsifiers, foam stabilizers, pigments, aging and flame retardants.
Meist benutzt man Polyurethanschaumstoffe in großem Umfang zur Herstellung von Kissen, Matratzen, Polstermöbeln, Schwämmen, als Verpackungsmaterial, Isoliermaterial bei Bauten, Kühlmöbeln, zur Beschichtung von Teppichen, Winterbekleidung usw.Most of time Polyurethane foams are widely used in the manufacture of pillows, mattresses, upholstered furniture, sponges, as packaging material, insulating material for buildings, refrigerated furniture, for Coating of carpets, winter clothing etc.
Auch bekannt ist es, Polyurethanschäume als Komponente von Polierscheiben, beispielsweise zum Polieren von Lacken, einzusetzen. Bei den heute üblichen Polierprozessen werden häufig Oberflächentemperaturen von bis zu 70°C erreicht, welche dem Lack schaden und Verbrennungen verursachen können.Also it is known, polyurethane foams as a component of polishing wheels, for example for polishing Paints, use. In today's usual polishing processes often surface temperatures from up to 70 ° C achieved, which damage the paint and cause burns can.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, eine anwendungstechnisch verbesserte Polierscheibe zu schaffen, bei dem ein kritischer Temperaturbereich einfach detektiert und somit vermieden werden kann.Of the Invention is the object of an application technology to provide improved polishing pad, wherein a critical temperature range easily detected and thus can be avoided.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch eine Polierscheibe mit einem Polierkörper aus Polyurethanschaum, wobei der Polyurethanschaum ein thermochromes Farbmittel umfasst.The The object is achieved by a polishing pad with a polishing pad of polyurethane foam, wherein the polyurethane foam comprises a thermochromic colorant.
Der Polierkörper der Polierscheibe besteht aus dem erfindungsgemäßen Polyurethanschaum. Bei dem Polierkörper kann es sich beispielsweise um eine Lage der Polierscheibe handeln. Hierbei ist der Polierkörper der Teil, welcher bei einem Poliervorgang mit dem Lack in Kontakt tritt. Bei zu großer Drehgeschwindigkeit der Polierscheibe bzw. zu großem Anpressdruck kommt es zu Temperaturerhöhungen, welche bis in den Bereich dringen können, welche Schaden an dem zu polierenden Lack hervorrufen. Durch Verwendung des erfindungsgemäßen Polyurethanschaums als Komponente einer Polierscheibe kann jedoch visuell wahrgenommen werden, ob man sich noch im Temperaturbereich befindet, bei dem der Lack keinen Schaden nimmt. Sobald der Farbumschlag erreicht ist, muss entweder die Rotationsgeschwindigkeit der Polierscheibe verringert oder der Anpressdruck reduziert werden. Dieses System eignet sich somit sowohl für einen menschlichen Benutzer, welcher den Farbumschlag visuell wahrnehmen kann als auch für maschinelle Polieranlagen, wobei dann beispielsweise mit einem Fotodetektor der Farbumschlag detektiert werden kann. Beispielsweise kann seitlich von der Polierscheibe eine Fotodiode angebracht sein, welche über eine Steuerungs- und Regelungseinheit die Rotationsgeschwindigkeit und den Anpressdruck der Polieranlage beeinflussen kann.Of the polishing body the polishing pad consists of the polyurethane foam according to the invention. In which polishing body it may, for example, be a position of the polishing pad. Here is the polishing body the part which in a polishing process in contact with the paint occurs. If too big Rotation speed of the polishing pad or excessive contact pressure it comes to temperature increases, which can penetrate into the area, which damage to the cause paint to be polished. By using the polyurethane foam according to the invention however, as a component of a polishing pad can be visually perceived whether you are still in the temperature range at which the paint does not get damaged. As soon as the color change reaches is, must be either the rotation speed of the polishing pad reduced or the contact pressure can be reduced. This system is thus suitable for both a human user visually perceiving the color change can as well for mechanical polishing equipment, in which case, for example, with a photodetector the color change can be detected. For example, can laterally from the polishing pad a photodiode be attached, which has a Control and regulation unit the rotation speed and can affect the contact pressure of the polishing system.
Der Polierkörper kann lösbarer oder unlösbarer Bestandteil der Polierscheibe sein.Of the polishing body can be more soluble or more insoluble Be part of the polishing pad.
Bevorzugt handelt es sich bei dem Polyurethanschaum um einen offenzelligen, geschlossenzelligen oder gemischtzelligen Polyurethanschaum. Dabei kann der Polyurethanschaum linear oder vernetzt sein.Prefers is the polyurethane foam an open-cell, closed cell or mixed cellular polyurethane foam. there For example, the polyurethane foam may be linear or crosslinked.
Ein linearer Polyurethanschaum wird erhalten, indem bifunktionelle Diole mit bifunktionellen Isocyanaten umgesetzt werden.One linear polyurethane foam is obtained by bifunctional diols be reacted with bifunctional isocyanates.
Geeignete Diisocyanat-Komponenten sind beispielsweise ausgewählt aus Diphenylmethandiisocyanat (MDI), polymeres Diphenylmethandiisocyanat (PMDI), Toluylendiisocyanat (TDI), Naphtylendiisocyanat (NDI), Hexamethylendiisocyanat (HDI), Isophorondiisocyanat (ITDI) und 4,4-Diisocyanatodicyclohexylmethan (H12MDI).suitable Diisocyanate components are for example selected from Diphenylmethane diisocyanate (MDI), polymeric diphenylmethane diisocyanate (PMDI), toluene diisocyanate (TDI), naphthylene diisocyanate (NDI), hexamethylene diisocyanate (HDI), isophorone diisocyanate (ITDI) and 4,4-diisocyanatodicyclohexylmethane (H12MDI).
Als Diolkomponente können beispielsweise Verbindungen der Formel HO-R-OH verwendet werden, wobei R vorzugsweise ausgewählt ist aus einer Alkylengruppe mit 1 bis 40 C-Atomen. Dabei können eine oder mehrere der CH2-Gruppen des Alkylens ersetzt sein durch -O- oder -COO-, wobei dann ein Polyetherdiol bzw. ein Polyesterdiol entsteht.As the diol component, for example, compounds of the formula HO-R-OH can be used, wherein R is preferably selected from an alkylene group having 1 to 40 carbon atoms. One or more of the CH 2 groups of the alkylene may be replaced by -O- or -COO-, in which case a polyether diol or a polyester diol is formed.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden unter einer Alkylgruppe mit 1 bis 40 C-Atomen, wobei eine oder mehrere der CH2-Gruppen des Alkylens ersetzt sein durch -O- oder -COO- bevorzugt die Reste Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, Cyclopropyl, n-Butyl, i-Butyl, s-Butyl, t-Butyl, Cyclobutyl, 2-Methylbutyl, n-Pentyl, s-Pentyl, Cyclopentyl, n-Hexyl, Cyclohexyl, n-Heptyl, Cycloheptyl, n-Octyl, Cyclooctyl, 2-Ethylhexyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, Ethenyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, Cyclopentenyl, Hexenyl, Cyclohexenyl, Heptenyl, Cycloheptenyl, Octenyl, Cyclooctenyl, Ethinyl, Propinyl, Butinyl, Pentinyl, Hexinyl oder Octinyl verstanden.In the context of the present invention, an alkyl group having 1 to 40 C atoms, where one or more of the CH 2 groups of the alkylene is replaced by -O- or -COO-, preferably the radicals methyl, ethyl, n-propyl, i Propyl, cyclopropyl, n -butyl, i -butyl, s -butyl, t -butyl, cyclobutyl, 2-methylbutyl, n -pentyl, s -pentyl, cyclopentyl, n -hexyl, cyclohexyl, n -heptyl, cycloheptyl, n -Octyl, cyclooctyl, 2-ethylhexyl, trifluoromethyl, pentafluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, ethenyl, propenyl, butenyl, pentenyl, cyclopentenyl, hexenyl, cyclohexenyl, heptenyl, cycloheptenyl, octenyl, cyclooctenyl, ethynyl, propynyl, butynyl, pentynyl , Hexynyl or octynyl.
Verzweigte bzw. vernetzte Polyurethane können einerseits erhalten werden, indem mit einem Überschuss an der Isocyanat-Komponente gearbeitet wird. Ferner können zur Erzeugung vernetzter bzw. verzweigter Strukturen höherwertigere Isocyanat-Komponenten und Polyol-Komponenten verwendet werden, beispielsweise Toloylendiisocyanat in Verbindung mit einem Polyol (beispielsweise mit Glycerol).branched or crosslinked polyurethanes can be obtained on the one hand, with an excess of the isocyanate component is working. Furthermore, can for the production of networked or branched structures of higher value Isocyanate components and polyol components, for example, tolylene diisocyanate in conjunction with a polyol (for example with glycerol).
Erfindungsgemäß umfasst der Polyurethanschaum ein thermochromes Farbmittel. Als Farbmittel können sowohl ein thermochromer Farbstoff als auch ein thermochromes Pigment Verwendung finden. Der Farbstoff bzw. das Pigment kann ferner anorganisch oder organisch sein.According to the invention the polyurethane foam is a thermochromic colorant. As a colorant can both a thermochromic dye and a thermochromic pigment Find use. The dye or pigment may also be inorganic or be organic.
Ein Farbstoff zeichnet sich beispielsweise dadurch aus, dass er bezüglich einer Matrix, in der der Farbstoff eingesetzt wird, löslich ist. Pigmente hingegen sind generell unlöslich, wobei dies insbesondere auf anorganische Pigmente zutrifft. Auch organische Farbmittel können als Pigment vorliegen, wobei diese jedoch meist abhängig vom Lösungsmittel (der Matrix) entweder als Pigment oder als Farbstoff vorliegen können.One Dye is characterized, for example, by the fact that it relates to a Matrix in which the dye is used, is soluble. Pigments, however are generally insoluble, this applies in particular to inorganic pigments. Also organic Colorants can as a pigment, but these are usually dependent on solvent (the matrix) may be present either as a pigment or as a dye.
Insbesondere ist bevorzugt, dass das thermochrome Farbmittel einen Farbumschlagspunkt im Bereich von etwa 50 bis 70°C, mehr bevorzugt von 55 bis 65°C, insbesondere 60°C aufweist. Da Lacke bereits bei etwa 70°C erste Temperaturschäden erfahren können, ist es also bevorzugt, dass der Farbumschlagspunkt des thermochromen Farbmittels etwas unterhalb dieser Temperatur liegt.Especially it is preferred that the thermochromic colorant has a color transition point in the range of about 50 to 70 ° C, more preferably from 55 to 65 ° C, especially 60 ° C having. Since paints already experience first temperature damage at about 70 ° C. can, Thus, it is preferred that the color change point of the thermochromic Colorant is slightly below this temperature.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung ist es bevorzugt, dass das thermochrome Farbmittel einen Farbumschlagspunkt im Bereich von etwa 20 bis 50°C aufweist. Dieser Bereich ist beispielsweise für andere Anwendungen geeignet.In a further embodiment According to the invention, it is preferred that the thermochromic colorant has a Color change point in the range of about 20 to 50 ° C. This area is for example, for others Applications suitable.
Die Farbumschlagspunkte können sehr genau eingestellt werden, vorzugsweise in Abstufungen von 5 +/– 2°C.The Color change points can be set very accurately, preferably in increments of 5 +/- 2 ° C.
Der Farbumschlag soll im Sinne der Erfindung bevorzugt von farbig nach farblos erfolgen. Insbesondere ist bevorzugt, dass das thermochrome Farbmittel zu Beginn rot ist und bei Erreichen der Farbumschlagstemperatur nach farblos wechselt. Ebenso können aber auch alle anderen Farben erfindungsgemäß eingesetzt werden, z. B. blau, grün, schwarz, gelb usw. Vorzugsweise ist der Farbumschlag reversibel. Der Farbwechsel geht also beim Abkühlen des Polierkörpers wieder zurück.Of the Color change should in the context of the invention preferably from color to colorless. In particular, it is preferred that the thermochromic Colorant is red at the beginning and when reaching the color change temperature changes to colorless. Likewise but also all other colors are used according to the invention, for. B. blue green, black, yellow, etc. Preferably, the color change is reversible. The color change is thus during cooling of the polishing body again back.
In einer Ausführungsform der Erfindung ist es bevorzugt, dass das thermochrome Farbmittel in einer Mikrokapsel eingeschlossen ist. Die Außenhülle der Mikrokapsel ist vorzugsweise transparent, um einen Farbumschlag visuell wahrnehmen zu können.In an embodiment According to the invention it is preferred that the thermochromic colorant enclosed in a microcapsule. The outer shell of the microcapsule is preferably transparent to visually perceive a color change.
Die Mikrokapsel enthält ferner eine Matrix und eine Aktivatorverbindung.The Contains microcapsule a matrix and an activator compound.
Als Matrix dient vorzugsweise ein festes Lösungsmittel. Dieses ist beispielsweise ausgewählt aus Wachsen, niedrig schmelzenden thermoplastischen Harzen, Kautschuk, natürlichen Harzen und synthetischen Harzen. Beispiele dafür sind niedrig molekulargewichtige Polyethylene, niedrig schmelzende Polyester, Ethylenvinylacetatcopolymer, chlorierter Kautschuk, eine Polyvinylacetat-Emulsion, eine Polyethylen-Emulsion, eine Acryl-Emulsion, eine Styrolharz-Emulsion, eine Butadiennitril-Emulsion, Schelllack, Tein, ein ungesättigtes Polyesterharz, ein Epoxyharz, ein Zelluloseharz, ein Polyurethanharz, ein Phenolharz, ein Vinylchloridharz, ein Vinylacetatharz, ein Silikonharz, Polyvinylalkohol, Polyvinylmethylether usw. Insbesondere bevorzugt ist, dass das feste Lösungsmittel einen Schmelzpunkt im Bereich von etwa 50°C bis 65°C aufweist. Liegt der Farbumschlagsbereich bei geringeren Temperaturen, also bei etwa 20 bis 50°C, so soll das feste Lösungsmittel ebenfalls einen Schmelzbereich von 20 bis etwa 50°C aufweisen. Durch das Aufschmelzen wird dem thermochromen Farbmittel die Möglichkeit gegeben, mit der Aktivatorverbindung in Kontakt zu treten, wodurch dieses reversibel einen den Farbumschlag von farbig nach farblos erfährt. Entsprechend ist bevorzugt, dass die Aktivatorverbindung in der Lage ist, bei Kontakt mit dem thermochromen Farbmittel in einer geschmolzenen Matrix einen Farbumschlag von farbig nach farblos bei dem Farbmittel herbeizuführen.When Matrix is preferably a solid solvent. This is for example selected waxes, low melting thermoplastic resins, rubber, natural Resins and synthetic resins. Examples are low molecular weight ones Polyethylenes, low melting polyesters, ethylene vinyl acetate copolymer, chlorinated rubber, a polyvinyl acetate emulsion, a polyethylene emulsion, a Acrylic emulsion, a styrene resin emulsion, a butadiene nitrile emulsion, Shellac, Tein, an unsaturated Polyester resin, an epoxy resin, a cellulose resin, a polyurethane resin, a phenol resin, a vinyl chloride resin, a vinyl acetate resin, a silicone resin, Polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, etc. Especially preferred is that the solid solvent has a melting point in the range of about 50 ° C to 65 ° C. Is the color change area at lower temperatures, ie at about 20 to 50 ° C, so should the solid solvent as well have a melting range of 20 to about 50 ° C. By the melting the thermochromic colorant is given the opportunity with the Activator compound to contact, making this reversible one undergoes the color change from color to colorless. Corresponding it is preferred that the activator compound is capable of Contact with the thermochromic colorant in a molten Matrix a color change from color to colorless in the colorant bring about.
Das thermochrome Farbmittel ist bevorzugt im Bereich von 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polyurethanschaums, in dem Polyurethanschaum vorhanden.The thermochromic colorant is preferably in the range of 1 to 10 wt .-%, preferably 2 to 5 wt .-%, based on the total weight of the polyurethane foam, present in the polyurethane foam.
Die Herstellung eines Polyurethanschaums wie oben definiert, umfasst die Schritte:
- a) Zudosieren einer Diol- oder Polyol-Komponente zu einer Isocyanat-Komponente,
- b) Zugeben einer Additivkomponente,
- a) adding a diol or polyol component to an isocyanate component,
- b) adding an additive component,
Vorzugsweise ist das thermochrome Farbmittel im Bereich von > 0 bis 20 Gew.-% in der Diol- oder Polyol-Komponente oder der Additivkomponente vorhanden. Die Angabe des Gewichtsbereichs bezieht sich hier auf Gew.-% bezogen auf die Gesamtmenge der Diol- oder Polyol-Komponente bzw. der Additivkomponente.Preferably is the thermochromic colorant in the range of> 0 to 20 wt .-% in the diol or polyol component or the additive component present. The indication of the weight range refers here to wt .-% based on the total amount of diol or polyol component or additive component.
Als thermochromes Farbmittel kann insbesondere ein thermochromer Farbstoff oder ein thermochromes Pigment verwendet werden. Das Pigment kann vor der Verarbeitung direkt in die zu verschäumende Polyolformulierung eingearbeitet werden. Aufgrund der niedrigen Ausgangsviskosität des Polyolblends sind hier Füllgrade von 0 bis 20% bezogen auf das Polyol möglich. 5% Anteil an Pigment in der Polyolkomponente sind jedoch meist ausreichend, um den gewünschten Effekt deutlich darzustellen.When thermochromic colorant may in particular a thermochromic dye or a thermochromic pigment may be used. The pigment can incorporated directly into the foaming polyol formulation before processing become. Due to the low initial viscosity of the polyol blend are here Füllgrade from 0 to 20% based on the polyol possible. 5% pigment content in the polyol component, however, are usually sufficient to the desired Clearly visualize the effect.
Die weitere Möglichkeit zur Einbringung des Farbstoffs in das Reaktionsgemisch ist auch über eine Dosierung in Kombination mit bestimmten Additivkomponenten möglich. Diese Variante bietet sich bei der Verwendung von Mehrkomponentenmischköpfen an. Eine z. B. wässrige Pigmentdispersion kann über eine separate Dosierleitung dem Reaktionsgemisch direkt an einem Mischkopf zugeführt werden. Vorteilhaft ist hierbei jedoch, wenn das Wasser/Farbgemisch unter ständigem Rühren gehalten wird, um Absetzungseffekte des Pigments zu vermeiden. Der Füllgrad, d. h. die Farbkonzentration kann hierbei bis zu 20% Pigment in Wasser betragen. Diese Variante bietet sich auch für den Weichschaumprozess an. Der Vorteil hierbei sind höhere Füllgrade und somit stärkere Farbintensitäten. Die wässrige Farbdispersion beeinflusst jedoch direkt die Rohdichte des Schaumstoffs.The another possibility for introducing the dye into the reaction mixture is also via a dosage in combination with certain additive components possible. These Variant lends itself to the use of multicomponent mixing heads. A z. B. aqueous Pigment dispersion can over a separate dosing the reaction mixture directly to a Supplied mixing head become. However, it is advantageous if the water / color mixture under constant stir is kept to avoid settling effects of the pigment. Of the degree, d. H. the color concentration can be up to 20% pigment in water. This variant is also suitable for the soft foam process. The advantage here are higher fill levels and thus stronger Color intensities. The watery However, color dispersion directly affects the bulk density of the foam.
Wie oben bereits angemerkt, kann das thermochrome Farbmittel in einer Mikrokapsel eingeschlossen werden. Die Mikrokapsel kann dabei eine Matrix und eine Aktivatorverbindung enthalten, wobei als Matrix vorzugsweise ein festes Lösungsmittel, wie oben definiert, verwendet wird. Das feste Lösungsmittel soll wiederum einen Schmelzpunkt im Bereich von etwa 50°C bis 65°C aufweisen oder einen Schmelzpunkt von 20 bis 50°C, wenn der Farbumschlag im Bereich von 20 bis 50°C liegt.As already noted above, the thermochromic colorant in a Microcapsule are included. The microcapsule can be a Matrix and an activator compound, where as a matrix preferably a solid solvent, as defined above. The solid solvent should turn a Melting point in the range of about 50 ° C to 65 ° C or a melting point from 20 to 50 ° C, though the color change is in the range of 20 to 50 ° C.
Der erfindungsgemäße als Polierscheibe bzw. Polierkörper einer Polierscheibe zum Einsatz gelangende Polyurethanschaum wird nachfolgend anhand einiger Ausführungsbeispiele, welche nicht als limitierend auf den Umfang der Erfindung zu verstehen sind, näher erläutert werden.Of the according to the invention as a polishing pad or polishing body a polishing pad is used reaching polyurethane foam below with reference to some embodiments, which are not to be understood as limiting the scope of the invention are, closer explained become.
Ausführungsbeispiele:EXAMPLES
Ausführungsbeispiel 1: PU-Weichschaumembodiment 1: PU soft foam
Ansatz
des Polyolblends 1:
Farbumschlag erfolgt von rot nach farblos bei 65°C.color change is from red to colorless at 65 ° C.
Ausführungsbeispiel 2: PU-Weichschaumembodiment 2: PU soft foam
Ansatz
des Polyolblends 2:
Farbumschlag erfolgt von schwarz nach farblos bei 55°C.color change is from black to colorless at 55 ° C.
Ausführungsbeispiel 3: PU-Hartschaumembodiment 3: PU hard foam
Ansatz
des Polyolblends 3:
Farbumschlag erfolgt von blau nach farblos bei 25°C.color change is from blue to colorless at 25 ° C.
Claims (12)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE202009006069U DE202009006069U1 (en) | 2009-04-27 | 2009-04-27 | buff |
| EP10003235A EP2246153A3 (en) | 2009-04-27 | 2010-03-26 | Polishing disc with a polishing body made of polyurethane foam which contains thermochromic colorant |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE202009006069U DE202009006069U1 (en) | 2009-04-27 | 2009-04-27 | buff |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE202009006069U1 true DE202009006069U1 (en) | 2009-08-06 |
Family
ID=40936785
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE202009006069U Expired - Lifetime DE202009006069U1 (en) | 2009-04-27 | 2009-04-27 | buff |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2246153A3 (en) |
| DE (1) | DE202009006069U1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102013103643A1 (en) * | 2013-04-11 | 2014-10-16 | Lukas-Erzett Vereinigte Schleif- und Fräswerkzeugfabriken GmbH & Co KG | abrasives |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7341502B2 (en) * | 2002-07-18 | 2008-03-11 | Micron Technology, Inc. | Methods and systems for planarizing workpieces, e.g., microelectronic workpieces |
| BRPI0608938A2 (en) * | 2005-04-08 | 2010-02-17 | Saint Gobain Abrasives Inc | abrasive article having reaction activated chromophore |
-
2009
- 2009-04-27 DE DE202009006069U patent/DE202009006069U1/en not_active Expired - Lifetime
-
2010
- 2010-03-26 EP EP10003235A patent/EP2246153A3/en not_active Withdrawn
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102013103643A1 (en) * | 2013-04-11 | 2014-10-16 | Lukas-Erzett Vereinigte Schleif- und Fräswerkzeugfabriken GmbH & Co KG | abrasives |
| WO2014167111A1 (en) * | 2013-04-11 | 2014-10-16 | Lukas-Erzett Vereinigte Schleif- Und Fräswerkzeugfabriken Gmbh & Co. Kg | Grinding body |
| CN105283270B (en) * | 2013-04-11 | 2017-07-11 | 德国Lukas-Erzett磨料磨具有限公司 | Milling tools |
| US9924967B2 (en) | 2013-04-11 | 2018-03-27 | Lukas-Erzett Vereinigte Schleif-Und Fraswerkzeugfabriken Gmbh & Co. Kg | Abrasive body |
| EA029424B1 (en) * | 2013-04-11 | 2018-03-30 | Лукас-Эрцетт Ферайнигте Шлайф-Унд Фресверкцойгфабрикен Гмбх Унд Ко. Кг | Grinding tool |
| DE102013103643B4 (en) * | 2013-04-11 | 2019-11-07 | Lukas-Erzett Vereinigte Schleif- Und Fräswerkzeugfabriken Gmbh & Co. Kg | Grinding tool and use of a grinding tool |
| US10682159B2 (en) | 2013-04-11 | 2020-06-16 | Lukas-Erzett Vereinigte Schlief- und Fraswerkzeugfabriken GmbH & Co KG | Abrasive body |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2246153A3 (en) | 2011-06-22 |
| EP2246153A2 (en) | 2010-11-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69906819T2 (en) | POLYURETHANE FOAMS MADE FROM MECHANICALLY FOAMED POLYURETHANE DISPERSIONS | |
| DE69933048T2 (en) | AQUEOUS POLYURETHANE DISPERSIONS FOR THE PREPARATION OF POLYMERS WITH IMPROVED MOISTURE-RESISTANT STRENGTH | |
| DE112012003167B4 (en) | Process for the production of a polyurethane film | |
| WO2004108811A1 (en) | Method for the production of expanding thermoplastic elastomers | |
| DE3134161A1 (en) | COATING AGENTS FROM POLYURETHANE DISPERSIONS AND THEIR USE FOR COATINGS AND FINISHS | |
| EP2986661B1 (en) | Pur foam with enlarged cell structure | |
| WO2005066250A1 (en) | Method for the production of shoes | |
| DE2427273A1 (en) | PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF FOAM | |
| DE10340539A1 (en) | Process for the preparation of expanded thermoplastic elastomers | |
| EP3909996A1 (en) | Foam from thermoplastic polyurethane | |
| DE112011100836T5 (en) | POLYURETHANE WITH IMPROVED ABRASION STRENGTH, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND APPLICATIONS THEREOF | |
| DE3347574A1 (en) | SINGLE-PHASE, STABLE, SALTY MIXTURES AND THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF POLYURETHANES | |
| DE102009018728A1 (en) | Polyurethane foam and its use and process for producing a polyurethane foam | |
| DE202009006069U1 (en) | buff | |
| DE202009006070U1 (en) | Polyurethane foam and polishing pad of such a polyurethane foam | |
| DE102005019663A1 (en) | New thermoplastic polyurethane useful in plastic, automobile-, re-molding industry, foils and cable sheathing | |
| KR20150081035A (en) | Polyurethane resin composition and synthesizing process thereof | |
| DE112017005249T5 (en) | Process for retarding curing in polyurethane and compositions and articles made therefrom | |
| WO2010057937A1 (en) | Method for manufacturing polyurethane-polyurea coatings | |
| EP3344674B1 (en) | Thermochromic polyurethane foam | |
| EP3781616A1 (en) | Foams based on thermoplastic elastomers | |
| EP3268408B1 (en) | Polyurethane molded bodies having excellent flexibility at low temperature | |
| DE3531660A1 (en) | MOLDED PLASTICS BASED ON POLYURETHANE, A METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS FOOTWEAR | |
| DE10343121A1 (en) | Thermoplastic polyurethane containing metal hydroxide | |
| EP2688935B1 (en) | Novel gradated polymers and process for the preparation thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R207 | Utility model specification |
Effective date: 20090910 |
|
| R150 | Utility model maintained after payment of first maintenance fee after three years | ||
| R079 | Amendment of ipc main class |
Free format text: PREVIOUS MAIN CLASS: B24D0017000000 Ipc: B24D0099000000 |
|
| R079 | Amendment of ipc main class |
Free format text: PREVIOUS MAIN CLASS: B24D0017000000 Ipc: B24D0099000000 Effective date: 20120417 |
|
| R150 | Utility model maintained after payment of first maintenance fee after three years |
Effective date: 20120320 |
|
| R157 | Lapse of ip right after 6 years |