DE19963017A1 - Verfahren zum Betreiben einer Trennwanddestillationskolonne - Google Patents
Verfahren zum Betreiben einer TrennwanddestillationskolonneInfo
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Abstract
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Betreiben einer Trennwanddestillationskolonne, bei dem die Regelung der Stoffströme über Dichtedifferenzen erfolgt.
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Betreiben einer
Trennwanddestillationskolonne, bei dem die Regelung der
Stoffströme über Dichtedifferenzen erfolgt.
Trennwandkolonnen sind Destillationskolonnen, die in einem
Teilbereich eine stoffundurchlässige Längsunterteilung
aufweisen, um eine Rückvermischung von einem oder mehreren
Feedströmen und einem oder mehreren Seitenabzugsströmen zu
vermeiden. Trennwandkolonnen erlauben die Trennaufgaben bei
Mehrstoffgemischen weit kostengünstiger und
ressourcenschonender durchzuführen als sequenziell ausgeführte
Kolonnenverschaltungen mit zwei oder mehreren Kolonnen. Die
Technologie ist ausführlich beschrieben in F. Lestak, C.
Collins; Chemical Engineering 1997, 72 bis 76. Die Regelung
einer Trennwandkolonne ist allerdings aufwendiger und
sensitiver als die einer herkömmlichen Destillationskolonne mit
Feedstrom, Destillat und Sumpfprodukt. Deshalb wurden Verfahren
zur Steuerung entwickelt, z. B. beschrieben in US 4230533 durch
Analyse des Apparateinhalts oder in DE-C-35 22 234 durch
Temperaturdifferenzregelung des Rücklaufs basierend auf
Temperaturmeßstellen in gleicher Höhe über und unter der
Zulauf- bzw. Entnahmestelle im Bereich der Trennwand. Während
die Analyse des Kolonneninhalts eine generell aufwendige
Steuerungsmethode darstellt, ist die Temperaturregelung einfach
zu verwirklichen, wenn die Temperaturdifferenz der zu
trennenden Stoffe genügend groß ist.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war, ein Verfahren zum
Betreiben einer Trennwandkolonne bereitzustellen, das auch bei
geringen Temperaturdifferenzen der zu messenden Stoffströme
einfach durchgeführt werden kann.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Betreiben einer
Trennwandkolonne, bei dem die Regelung der Stoffströme über
Dichtedifferenzen erfolgt.
Gemische aus Stoffen mit geringen Siedepunktsdifferenzen und
gleichzeitig hohem Dichteunterschied sind beispielsweise
Organohalogensilane mit unterschiedlichem Halogengehalt, wie
Trimethylchlorsilan (Sdp. 57,7°C; d 0,8580 g/ml) -
Tetrachlorsilan (Sdp. 56,5°C; d 1,481 g/ml),
Methyltrichlorsilan (Sdp. 66°C; d 1,275 g/ml) -
Dimethyldichlorsilan (Sdp. 70,4°C; d 1,064 g/ml),
Trichlorsilan (Sdp. 31,9°C; d 1,342 g/ml) - Dimethylchlorsilan (Sdp. 36°C; d 0,868 g/ml),
Dimethylchlorsilan (Sdp. 36°C; d 0,868 g/ml) -
Methyldichlorsilan (Sdp. 41°C, d 1,105 g/ml) und
Methylphenyldichlorsilan (Sdp. 206°C; d 1, 187 g/ml) -
Phenyltrichlorsilan (Sdp. 201°C; d 1,329 g/ml).
Trimethylchlorsilan (Sdp. 57,7°C; d 0,8580 g/ml) -
Tetrachlorsilan (Sdp. 56,5°C; d 1,481 g/ml),
Methyltrichlorsilan (Sdp. 66°C; d 1,275 g/ml) -
Dimethyldichlorsilan (Sdp. 70,4°C; d 1,064 g/ml),
Trichlorsilan (Sdp. 31,9°C; d 1,342 g/ml) - Dimethylchlorsilan (Sdp. 36°C; d 0,868 g/ml),
Dimethylchlorsilan (Sdp. 36°C; d 0,868 g/ml) -
Methyldichlorsilan (Sdp. 41°C, d 1,105 g/ml) und
Methylphenyldichlorsilan (Sdp. 206°C; d 1, 187 g/ml) -
Phenyltrichlorsilan (Sdp. 201°C; d 1,329 g/ml).
Weitere Beispiele sind Gemische aus Organohalogensilanen und
Kohlenwasserstoffen, wie 2-Methylpentan (Sdp. 59°C; d
0,653 g/ml) - Trimethylchlorsilan (Sdp. 57,7°C; d 0,8580 g/ml);
und Gemische aus Kohlenwasserstoffen und halogenierten
Kohlenwasserstoffen, die einzeln oder beide gegebenenfalls
weitere funktionellen Gruppen enthalten können, wie Toluol
(Sdp. 110°C; d 0,886 g/ml) - 2-Fluortoluol (Sdp. 1140°C; d
1,004 g/ml).
Die vorstehenden Siedepunkte beziehen sich auf 1013 mbar, die
Dichten auf 20°C und 1013 mbar.
Das Verfahren zum Betreiben einer Trennwandkolonne erfolgt nach
den üblichen Verfahren, insbesondere nach Verfahren, die über
Temperaturdifferenzen geregelt werden, wobei bei vorliegendem
Verfahren die Regelung der Stoffströme über Dichtedifferenzen
erfolgt. Auf DE-C-35 22 234 wird hingewiesen (is incorporated by
reference).
Vorzugsweise findet die Regelung der Stoffströme über
Dichtedifferenzen nur im Bereich der Trennwand statt, das ist
der Teilbereich der Destillationskolonne, der durch die
Trennwand längsunterteilt wird.
In Fig. 1 ist eine bevorzugte Ausführungsform des Verfahrens
schematisch dargestellt. Die Trennwand T im mittleren Bereich
der Kolonne trennt vorzugsweise in die Sektoren S1 und S2 auf.
Der Trennwandkolonne werden einer oder mehrere Feedströme F im
Bereich der Trennwand T in den Sektor S1 zugeführt und in drei
oder mehr Produktströme zerlegt. Bevorzugt ist die Auftrennung
in drei Produktströme, in das Destillat P1, in das
Seitenabzugsprodukt P2, das aus dem Sektor S2 entnommen wird
und in das Sumpfprodukt P3. Trennwandkolonnen können
verschiedene Einbauten aufweisen, z. B. geordnete Packungen,
Füllkörperschüttungen oder Böden. Bevorzugt sind geordnete
Packungen.
Die Bereiche über und unter dem Trennwandsektor sind weitgehend
identisch mit herkömmlichen Destillationskolonnen, z. B. wird
der Rücklauf am Kopf der Kolonne aufgegeben, der aus dem
Kondensatsammelbehälter B stammt und gegebenenfalls über einen
Durchflußmesser FC-1 gesteuert wird. Der Kondensatabzug P1
erfolgt bevorzugt über eine Standregelung LC-1.
Eine Möglichkeit, den Sumpfaustrag P3 der Kolonne zu steuern
ist die Regelung über die Standmessung LC-2.
Der Rücklauf oberhalb der Trennwandsektion wird vollständig
gesammelt und geregelt auf die obersten Verteiler im Bereich
der Trennwand T aufgegeben. Der Rücklauf kann direkt über
Rohrleitungen aber auch über Zwischenbehälter geführt werden.
Über die beiden Druckdifferenzen ΔP-1 zwischen oberer und
unterer Grenze der Sektion S1, gebildet aus den Druckmessungen
PC-1 und PC-2 und ΔP-2 zwischen oberer und unterer Grenze der
Sektion S2, gebildet aus den Druckmessungen PC-3 und PC-4, wird
die Beladung der beiden Sektionen S1 und S2 geregelt. Die
Differenz zwischen ΔP-1 und ΔP-2 liegt dabei bevorzugt unter 50 mbar,
insbesondere unter 10 mbar.
Die Entnahme des Seitenabzugstromes P2 erfolgt aus dem Sektor
S2. Ein Teilstrom dieses Seitenabzuges wird auf den unterhalb
der Abzugsstelle liegenden Bereich der Kolonne wieder
aufgegeben. Der gesamte Strom oder auch Teilströme können auch
über Behälter geführt werden. Gesteuert wird dieser Teilstrom
über die Dichtemessung DC-1, die die Abweichung von einer
vorgegebenen Dichte mißt und entsprechend der Abweichung den
Rücklauf erhöht, wenn die Abweichung steigt, oder den Rücklauf
reduziert.
Der Energieeintrag über den Umlaufverdampfer wird gesteuert
über die Dichtemessung DC-2 im obersten Teil des Sektors S2.
Die Abweichung von einer vorgegebenen Dichte erhöht oder
vermindert den Energieeintrag, verschieden je nach Dichte und
Siedepunkt der zu trennenden Substanzen.
Claims (2)
1. Verfahren zum Betreiben einer Trennwanddestillationskolonne,
bei dem die Regelung der Stoffströme über Dichtedifferenzen
erfolgt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Regelung der
Stoffströme über Dichtedifferenzen nur im Bereich der
Trennwand stattfindet.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1999163017 DE19963017A1 (de) | 1999-10-21 | 1999-10-21 | Verfahren zum Betreiben einer Trennwanddestillationskolonne |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1999163017 DE19963017A1 (de) | 1999-10-21 | 1999-10-21 | Verfahren zum Betreiben einer Trennwanddestillationskolonne |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19963017A1 true DE19963017A1 (de) | 2001-06-13 |
Family
ID=7934509
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1999163017 Withdrawn DE19963017A1 (de) | 1999-10-21 | 1999-10-21 | Verfahren zum Betreiben einer Trennwanddestillationskolonne |
Country Status (1)
Country | Link |
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