DE19953544A1 - Synergistic fungicidal and acaricidal agent contains mixture of aryl-substituted cyclic keto enol and fungicide or acaricide, useful in protection of plants and materials - Google Patents

Synergistic fungicidal and acaricidal agent contains mixture of aryl-substituted cyclic keto enol and fungicide or acaricide, useful in protection of plants and materials

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DE19953544A1
DE19953544A1 DE1999153544 DE19953544A DE19953544A1 DE 19953544 A1 DE19953544 A1 DE 19953544A1 DE 1999153544 DE1999153544 DE 1999153544 DE 19953544 A DE19953544 A DE 19953544A DE 19953544 A1 DE19953544 A1 DE 19953544A1
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Thomas Bretschneider
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Abstract

A fungicidal and acaricidal agent containing a mixture of an aryl-substituted cyclic keto enol and a selected known fungicide or acaricide is new. The agent contains a mixture of: (A) an aryl-substituted cyclic keto enol of formula (I); and (B) fluquinconazole; tebuconazole; bitertanol; triadimenol ; triadimefon; difenoconazole; flusilazole; prochloraz; penconazole; 2-(1-chlorocyclopropyl)-1-(2-chlorophenyl)-3-(5-mercapto-1,2,4-triazol -1-yl)-propan-2-ol; kresoxim-methyl; azoxystrobin; trifloxystrobin ; picoxystrobin; 3-1-(4-(2-chlorophenoxy)-5-fluoropyrimid-6-yloxy-phenyl) -1-methoxyiminomethyl)-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine; maneb; propineb; mancozeb ; captan ; folpet (phthalan); dichlofluanid; tolylfluanid; famoxadon; fenamidon; carpropamid; ibrovalicarb; procymidone; vinclozolin; iprodione; cyprodinil; pyrimethanil; mepanipyrim; cyamidazosulfamid; 1-(3,5-dimethylisoxazole-4-sulfonyl)-2-chloro-6,6-difluoro (1,3) dioxolo (4,5) -benzimidazole; spiroxamin; chlorothalonil; iminoctadiene triacetate; Fludioxonil; acibenzachlor S-methyl (bion); dimethomorph; cymoxanil; fosetyl Al; pencycuron; fenhexamid ; zoxamid; carbendazim; rabcid; coratop; quinomethionat; fluazinam; metalaxyl M; metalaxyl; sulfur and/or copper. X = 1-6C alkyl; halo; 1-6C alkoxy; or 1-3C haloalkyl; Y = H; 1-6C alkyl; halo; 1-6C alkoxy; or 1-3C haloalkyl; Z = 1-6C alkyl; halo; or 1-6C alkoxy; n = 0-3; A and B = H; 1-12C alkyl, 3-8C alkenyl, 3-8C alkynyl, 1-10C alkoxy-2-8C alkyl, 1-8C polyalkoxy-2-8C alkyl, 1-10C alkylthio-2-8C alkyl or 3-8C cycloalkyl optionally interrupted with O and/or S (each optionally substituted with halo); or phenyl or phenyl-1-6C alkyl (each optionally substituted with halo, 1-6C alkyl, 1-6C haloalkyl, 1-6C alkoxy, 1-6C haloalkoxy or NO2); or A and B together with their associated C atom form a saturated or unsaturated 3-8 membered ring which is optionally interrupted with O and/or S, optionally substituted with halo, 1-6C alkyl, 1-6C alkoxy, 1-4C haloalkyl, 1-4C haloalkoxy, 1-4C alkylthio or optionally substituted phenyl and/or optionally benz-fused; G = H; -COR<1>; -C(O)OR<2>; -SO2R<3>; -P(O)(R<4>)(R<5>); or -C(O)NR<6>R<7>; R<1> = 1-20C alkyl, 2-20C alkenyl, 1-8C alkoxy-2-8C alkyl, 1-8C alkylthio-2-8C alkyl, 1-8C polyalkoxy-2-8C alkyl, 3 3-8C cycloalkyl optionally interrupted with O and/or S (each optionally substituted with halo); phenyl optionally substituted with halo, NO2, 1-6C alkyl, 1-6C alkoxy, 1-6C haloalkyl or 1-6C haloalkoxy; phenyl-1-6C alkyl optionally substituted with halo, 1-6C alkyl, 1-6C alkoxy, 1-6C haloalkyl or 1-6C haloalkoxy; or pyridyl, pyrimidinyl, thiazolyl, pyrazolyl or phenoxy-1-6C alkyl (each optionally substituted with halo and/or 1-6C alkyl); R<2> = 1-20C alkyl, 2-20C alkenyl, 1-8C alkoxy-2-8C alkyl or 1-8C polyalkoxy-2-8C alkyl (each optionally substituted with halo); or phenyl or benzyl (each optionally substituted with halo, NO2, 1-6C alkyl, 1-6C alkoxy or 1-6C haloalkyl); R<3>-R<5> = 1-8C alkyl, 1-8C alkoxy, HN(1-8C alkyl), N(1-8C alkyl)2, 1-8C alkylthio, 2-5C alkenylthio, 2-5C alkynylthio or 3-7C cycloalkylthio (each optionally substituted with halo); or phenyl, phenoxy or phenylthio (each optionally substituted with halo, NO2, CN, 1-4C alkoxy, 1-4C haloalkoxy, 1-4C alkylthio, 1-4C haloalkylthio, 1-4C alkyl or 1-4C haloalkyl); R<6> and R<7> = 1-20C alkyl, 1-20C alkoxy, 2-8C alkenyl or 1-20C alkoxy-1-20C alkyl (each optionally substituted with halo); or phenyl or benzyl (each optionally substituted with halo, 1-20C haloalkyl, 1-20C alkyl or 1-20C alkoxy); or R<6> and R<7> together form 2-6C alkylene optionally interrupted with O.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue Wirkstoffkombinationen, die aus einem be­ kannten cyclischen Ketoenol einerseits und weiteren bekannten fungiziden Wirkstof­ fen andererseits bestehen und sehr gut zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen und Spinnenmilben geeignet sind.The present invention relates to new combinations of active ingredients that consist of a be knew cyclic ketoenol on the one hand and other known fungicidal active ingredient On the other hand, they exist and are very good for combating phytopathogenic fungi and spider mites are suitable.

Es ist bereits bekannt, dass bestimmte cyclische Ketoenole fungizide und akarizide Eigenschaften besitzen (EP-A-528 156). Die Wirksamkeit dieser Stoffe ist gut, lässt jedoch bei niedrigen Aufwandmengen in manchen Fällen zu wünschen übrig.It is already known that certain cyclic ketoenols are fungicidal and acaricidal Have properties (EP-A-528 156). The effectiveness of these substances is good, lets however, in some cases leaves something to be desired at low application rates.

Ferner ist schon bekannt, dass zahlreiche Azol-Derivate, aromatische Carbonsäure- Derivate, Morpholin-Verbindungen und andere Heterocyclen zur Bekämpfung von Pilzen eingesetzt werden können (vgl. K. H. Büchel "Pflanzenschutz und Schädlings­ bekämpfung" Seiten 87, 136, 141 und 146 bis 153, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1977). Die Wirkung der betreffenden Stoffe ist aber bei niedrigen Aufwandmengen nicht immer befriedigend.Furthermore, it is already known that numerous azole derivatives, aromatic carboxylic acid Derivatives, morpholine compounds and other heterocycles for combating Mushrooms can be used (see K. H. Büchel "Plant Protection and Pests fight "pages 87, 136, 141 and 146 to 153, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1977). The effect of the substances in question is, however, at low application rates not always satisfactory.

Es wurde nun gefunden, dass die neue Wirkstoffkombination aus cyclischen Keto­ enolen der Formel (I)
It has now been found that the new active ingredient combination of cyclic keto enols of the formula (I)

in welcher
X für C1-C6-Alkyl, Halogen, C1-C6-Alkoxy oder C1-C3-Halogenalkyl steht,
Y für Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Halogen, C1-C6-Alkoxy, C1-C3-Halogenalkyl steht,
Z für C1-C6-Alkyl, Halogen, C1-C6-Alkoxy steht,
n für eine Zahl von 0-3 steht,
A und B gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff oder gegebenenfalls durch Halogen substituiertes geradkettiges oder verzweigtes C1-C12-Alkyl, C3-C8- Alkenyl, C3-C8-Alkinyl, C1-C10-Alkoxy-C2-C8-alkyl, C1-C8-Polyalkoxy-C2- C8-alkyl, C1-C10-Alkylthio-C2-C8-alkyl, Cycloalkyl mit 3-8 Ringatomen, das durch Sauerstoff und/oder Schwefel unterbrochen sein kann und gegebenen­ falls durch Halogen, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl-, C1-C6-Alkoxy-, C1- C6-Halogenalkoxy, Nitro substituiertes Phenyl oder Phenyl-C1-C6-alkyl steht, oder worin
A und B gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen ge­ sättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Sauerstoff und/oder Schwefel unterbrochenen und gegebenenfalls durch Halogen, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Alkylthio oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl substituierten oder gegebenenfalls benzokondensierten 3- bis 8-gliedrigen Ring bilden,
G für Wasserstoff (a) oder für die Gruppen
in which
X represents C 1 -C 6 alkyl, halogen, C 1 -C 6 alkoxy or C 1 -C 3 haloalkyl,
Y represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, halogen, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkyl,
Z represents C 1 -C 6 alkyl, halogen, C 1 -C 6 alkoxy,
n stands for a number from 0-3,
A and B are the same or different and represent hydrogen or straight-chain or branched C 1 -C 12 alkyl optionally substituted by halogen, C 3 -C 8 alkenyl, C 3 -C 8 alkynyl, C 1 -C 10 alkoxy- C 2 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 polyalkoxy-C 2 - C 8 alkyl, C 1 -C 10 alkylthio-C 2 -C 8 alkyl, cycloalkyl with 3-8 ring atoms, which is caused by oxygen and / or sulfur can be interrupted and optionally substituted by halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 - C 6 haloalkoxy, nitro or phenyl-C 1 -C 6 alkyl, or wherein
A and B together with the carbon atom to which they are attached, a ge saturated or unsaturated, optionally interrupted by oxygen and / or sulfur and optionally by halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy, C 1 -C 4 -alkylthio or optionally substituted phenyl, or substituted optionally benzo-fused 3- to 8-membered ring,
G for hydrogen (a) or for the groups

in welchen
R1 für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes: C1-C20-Alkyl, C2- C20-Alkenyl, C1-C8-Alkoxy-C2-C8-alkyl, C1-C8-Alkylthio-C2-C8- alkyl, C1-C8-Polyalkoxy-C2-C8-alkyl oder Cycloalkyl mit 3-8 Ring­ atomen, das durch Sauerstoff und/oder Schwefelatome unterbrochen sein kann, steht,
für gegebenenfalls durch Halogen, Nitro, C1-C6-Alkyl, C1-C6- Alkoxy, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Halogenalkoxy-substituiertes Phenyl steht;
für gegebenenfalls durch Halogen-, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1- C6-Halogenalkyl-, C1-C6-Halogenalkoxy-substituiertes Phenyl-C1-C6- alkyl steht,
für gegebenenfalls durch Halogen und/oder C1-C6-Alkyl substituiertes Pyridyl, Pyrimidyil, Thiazolyl und Pyrazolyl steht,
für gegebenenfalls durch Halogen und/oder C1-C6-Alkyl-substituiertes Phenoxy-C1-C6-alkyl steht,
R2 für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes: C1-C20-Alkyl, C2- C20-Alkenyl, C1-C8-Alkoxy-C2-C8-alkyl, C1-C8-Polyalkoxy-C2-C8- alkyl steht,
für gegebenenfalls durch Halogen, Nitro, C1-C6-Alkyl, C1-C6- Alkoxy, C1-C6-Halogenalkyl-substituiertes Phenyl oder Benzyl steht,
R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes C1-C8-Alkyl, C1-C8-Alkoxy, C1-C8-Alkylamino, Di- (C1-C8)-Alkylamino, C1-C8-Alkylthio, C2-C5-Alkenylthio, C2-C5- Alkinylthio, C3-C7-Cycloalkylthio, für gegebenenfalls durch Halogen, Nitro, Cyano, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Al­ kylthio, C1-C4-Halogenalkylthio, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen,
R6 und R7 unabhängig voneinander für gegebenenfalls durch Halogen substi­ tuiertes C1-C20-Alkyl, C1-C20-Alkoxy, C2-C8-Alkenyl, C1-C20- Alkoxy-C1-C20-alkyl, für gegebenenfalls durch Halogen, C1-C20- Halogenalkyl, C1-C20-Alkyl oder C1-C20-Alkoxy substituiertes Phenyl, für gegebenenfalls durch Halogen, C1-C20-Alkyl, C1-C20- Halogenalkyl oder C1-C20-Alkoxy substituiertes Benzyl steht oder zusammen für einen gegebenenfalls durch Sauerstoff unterbrochenen C2-C6-Alkylenring stehen,
und
(A) Azolen,
bevorzugt
in which
R 1 is optionally substituted by halogen C 1 -C 20 alkyl, C 2 - C 20 alkenyl, C 1 -C 8 -alkoxy-C 2 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 alkylthio-C 2 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 polyalkoxy-C 2 -C 8 alkyl or cycloalkyl with 3-8 ring atoms, which can be interrupted by oxygen and / or sulfur atoms,
is optionally substituted by halogen, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 - represents alkoxy, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 -haloalkoxy-substituted phenyl;
is optionally substituted by halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 - C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 -haloalkoxy-substituted phenyl-C 1 -C 6 - alkyl is ,
represents pyridyl, pyrimidyil, thiazolyl and pyrazolyl optionally substituted by halogen and / or C 1 -C 6 alkyl,
represents phenoxy-C 1 -C 6 -alkyl optionally substituted by halogen and / or C 1 -C 6 -alkyl,
R 2 represents optionally halogen-substituted: C 1 -C 20 alkyl, C 2 - C 20 alkenyl, C 1 -C 8 -alkoxy-C 2 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 -Polyalkoxy C-2 -C 8 - alkyl,
is alkoxy, C 1 -C 6 -halogenoalkyl-substituted phenyl or benzyl, - optionally substituted by halogen, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6
R 3 , R 4 and R 5 independently of one another for C 1 -C 8 -alkyl optionally substituted by halogen, C 1 -C 8 -alkoxy, C 1 -C 8 -alkylamino, di- (C 1 -C 8 ) -alkylamino , C 1 -C 8 alkylthio, C 2 -C 5 alkenylthio, C 2 -C 5 alkynylthio, C 3 -C 7 cycloalkylthio, for optionally by halogen, nitro, cyano, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl substituted phenyl, phenoxy or phenylthio,
R 6 and R 7 independently of one another are optionally substituted by halogen C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 alkoxy, C 2 -C 8 alkenyl, C 1 -C 20 alkoxy-C 1 -C 20 alkyl, optionally substituted by halogen, C 1 -C 20 - haloalkyl, C 1 -C 20 alkyl or C 1 -C 20 -alkoxy-substituted phenyl, optionally substituted by halogen, C 1 -C 20 alkyl, C 1 - C 20 - haloalkyl or C 1 -C 20 alkoxy substituted benzyl or together represent a C 2 -C 6 alkylene ring which may be interrupted by oxygen,
and
(A) azoles,
prefers

(Fluquinconazol)
bekannt aus EP-A-183 458
und/oder
(Fluquinconazole)
known from EP-A-183 458
and or

(Tebuconazol)
bekannt aus EP-A-040 345
und/oder
(Tebuconazole)
known from EP-A-040 345
and or

(Bitertanol)
bekannt aus DE-A-23 24 010
und/oder
(Bitertanol)
known from DE-A-23 24 010
and or

(Triadimenol)
bekännt aus DE-A-23 24 010
und/oder
(Triadimenol)
known from DE-A-23 24 010
and or

(Triadimefon)
bekannt aus DE-A-22 01 063
und/oder
(Triadi phone)
known from DE-A-22 01 063
and or

(Difenoconazol)
bekannt aus EP-A-112 284
und/oder
(Difenoconazole)
known from EP-A-112 284
and or

(Flusilazol)
bekannt aus EP-A-068 813
und/oder
(Flusilazole)
known from EP-A-068 813
and or

(Prochloraz)
bekannt aus DE-A-24 29 523
und/oder
(Prochloraz)
known from DE-A-24 29 523
and or

(Penconazol)
bekannt aus DE-A-27 35 872
und/oder
(Penconazole)
known from DE-A-27 35 872
and or

2-(1-Chlor-cyclopropyl)-1-(2-chlorphenyl)-3-(5-mercapto-1,2,4-tri­ azol-1-yl)-propan-2-ol
bekannt aus EP-A-793 657
und/oder
(B) Methoxyacrylaten (Strobinen)
bevorzugt
2- (1-chloro-cyclopropyl) -1- (2-chlorophenyl) -3- (5-mercapto-1,2,4-tri azol-1-yl) propan-2-ol
known from EP-A-793 657
and or
(B) methoxyacrylates (strobines)
prefers

(Kresoxim-methyl)
bekannt aus EP-A-253 213
und/oder
(Kresoxim-methyl)
known from EP-A-253 213
and or

(Azoxystrobin)
bekannt aus EP-A-382 375
und/oder
(Azoxystrobin)
known from EP-A-382 375
and or

(Trifloxystrobin)
bekannt aus EP-A-460 575
und/oder
(Trifloxystrobin)
known from EP-A-460 575
and or

(Picoxystrobin)
bekannt aus EP-A-278 595
und/oder
(Picoxystrobin)
known from EP-A-278 595
and or

3-{1-[4-(2-Chlorphenoxy)-5-fluorpyrimid-6-yloxy-phenyl]-1-methoximino­ methyl}-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin
bekannt aus EP-A-882 043
und/oder
(C) Dithiocarbamanten,
bevorzugt
3- {1- [4- (2-chlorophenoxy) -5-fluoropyrimid-6-yloxyphenyl] -1-methoximino methyl} -5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine
known from EP-A-882 043
and or
(C) dithiocarbamants,
prefers

(Maneb)
bekannt aus US 2,504,404
und/oder
(Maneb)
known from US 2,504,404
and or

(Propineb)
bekannt aus BE-A-611 960
und/oder
(18) [-SCSNHCH2CH2NHCSSMn-]x(Zn)y,
(Mancozeb)
bekannt aus DE-A-12 34 704
und/oder
(D) Halogenalkylsulfenamiden und -imiden,
bevorzugt
(Propineb)
known from BE-A-611 960
and or
(18) [-SCSNHCH 2 CH 2 NHCSSMn-] x (Zn) y ,
(Mancozeb)
known from DE-A-12 34 704
and or
(D) haloalkylsulfenamides and imides,
prefers

(Captan)
bekannt aus US 2,553,770
und/oder
(Captan)
known from US 2,553,770
and or

Folpet (Phaltan)
bekannt aus US 2,533,770
und/oder
Folpet (Phaltan)
known from US 2,533,770
and or

(Dichlofluanid)
bekannt aus DE-A-11 93 498
und/oder
(Dichlofluanide)
known from DE-A-11 93 498
and or

(Tolylfluanid)
bekannt aus DE-A-11 93 498
und/oder
(E) N-Phenylaminoheterocyclen,
bevorzugt
(Tolylfluanid)
known from DE-A-11 93 498
and or
(E) N-phenylamino heterocycles,
prefers

(Famoxadon)
bekannt aus EP-A-393 911
und/oder
(Famoxadone)
known from EP-A-393 911
and or

(Fenamidon)
bekannt aus EP-A-629 616
und/oder
(F) Phenethylamiden,
bevorzugt
(Fenamidon)
known from EP-A-629 616
and or
(F) phenethylamides,
prefers

(Carpropamid)
bekannt aus EP-A-341 475
und/oder
(Carpropamide)
known from EP-A-341 475
and or

(Iprovalicarb)
bekannt aus DE-A-40 26 966
und/oder
(G) N-3,5-dichlorphenylheterocyclen,
bevorzugt
(Iprovalicarb)
known from DE-A-40 26 966
and or
(G) N-3,5-dichlorophenyl heterocycles,
prefers

(Procymidon)
bekannt aus DE-A-20 12 656
und/oder
(Procymidone)
known from DE-A-20 12 656
and or

Vinclozolin (Ronilan)
bekannt aus DE-A-22 07 576
und/oder
Vinclozolin (Ronilan)
known from DE-A-22 07 576
and or

Iprodion (Rovral)
bekannt aus DE-A-21 49 923
und/oder
(H) Pyrimidinen,
bevorzugt
Iprodion (Rovral)
known from DE-A-21 49 923
and or
(H) pyrimidines,
prefers

(Cyprodinil)
bekannt aus EP-A-310 550
und/oder
(Cyprodinil)
known from EP-A-310 550
and or

(Pyrimethanil)
bekannt aus DD-A-151 404
und/oder
(Pyrimethanil)
known from DD-A-151 404
and or

(Mepanipyrim)
bekannt aus EP-A-270 111
und/oder
(I) Sulfonamiden,
bevorzugt
(Mepanipyrim)
known from EP-A-270 111
and or
(I) sulfonamides,
prefers

(Cyamidazosulfamid)
bekannt aus EP-A-298 196
und/oder
(Cyamidazosulfamide)
known from EP-A-298 196
and or

(1-(3,5-Dimethylisoxazol-4-sulfonyl)-2-chlor-6,6-difluor-[1,3]-di­ oxolo-[4,5]-benzimidazol)
bekannt aus EP-A-844 998
und/oder
(J) weiteren Verbindungen, wie
(1- (3,5-dimethylisoxazole-4-sulfonyl) -2-chloro-6,6-difluoro- [1,3] -di oxolo- [4,5] -benzimidazole)
known from EP-A-844 998
and or
(J) other connections, such as

(Spiroxamin)
bekannt aus DE-A-37 35 555
und/oder
(Spiroxamine)
known from DE-A-37 35 555
and or

(Chlorothalonil)
bekannt aus US 3,290,353
und/oder
(Chlorothalonil)
known from US 3,290,353
and or

(Iminoctadin-triacetat)
bekannt aus EP-A-155 509
und/oder
(Iminoctadine triacetate)
known from EP-A-155 509
and or

(Fludioxonil)
bekannt aus EP-A-206 999
und/oder
(Fludioxonil)
known from EP-A-206 999
and or

Acibenzolar-S-methyl (Bion)
bekannt aus EP-A-313 512
und/oder
Acibenzolar-S-methyl (Bion)
known from EP-A-313 512
and or

(Dimethomorph)
bekannt aus EP-A-219 756
und/oder
(Dimethomorph)
known from EP-A-219 756
and or

(Cymoxanil)
bekannt aus DE-A-23 12 956
und/oder
(Cymoxanil)
known from DE-A-23 12 956
and or

(Fosetyl-Al)
bekannt aus DE-A-24 56 627
und/oder
(Fosetyl-Al)
known from DE-A-24 56 627
and or

(Pencycuron)
bekannt aus DE-A-27 32 257
und/oder
(Pencycuron)
known from DE-A-27 32 257
and or

(Fenhexamid)
bekannt aus EP-A-339 418
und/oder
(Fenhexamide)
known from EP-A-339 418
and or

(Zoxamid)
bekannt aus EP-A-604 019
und/oder
(Zoxamide)
known from EP-A-604 019
and or

(Carbendazim)
bekannt aus US 3,010,968
und/oder
(Carbendazim)
known from US 3,010,968
and or

(Rabcid)
bekannt aus JP 5 755 844
und/oder
(Rabcid)
known from JP 5 755 844
and or

(Coratop)
bekannt aus US 3,917,838
und/oder
(Coratop)
known from US 3,917,838
and or

Chinomethionat (Morestan)
bekannt aus DE-A-11 00 372
und/oder
Quinomethionate (Morestan)
known from DE-A-11 00 372
and or

(Fluazinam)
bekannt aus EP-A-031 257
und/oder
(Fluazinam)
known from EP-A-031 257
and or

(Metalaxyl-M)
bekannt aus WO 96/01 559 und/oder
(Metalaxyl-M)
known from WO 96/01 559 and / or

(Metalaxyl)
bekannt aus DE-A-25 15 091
und/oder
(Metalaxyl)
known from DE-A-25 15 091
and or

(53) Schwefel
(53) sulfur

und/oder
and or

(54) Kupfer
(54) copper

sehr gute fungizide und akarizide Eigenschaften besitzen.have very good fungicidal and acaricidal properties.

Überraschenderweise ist die fungizide und akarizide Wirkung der erfindungs­ gemäßen Wirkstoffkombination wesentlich höher als die Summe der Wir­ kungen der einzelnen Wirkstoffe. Es liegt ein nicht vorhersehbarer echter synergistischer Effekt vor und nicht nur eine Wirkungsergänzung.Surprisingly, the fungicidal and acaricidal activity of the invention according active ingredient combination much higher than the sum of the us of the individual active ingredients. It is an unpredictable real one synergistic effect before and not just a supplement.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten neben mindestens einem Wirkstoff der Formel (I) mindestens einen Wirkstoff von den Verbin­ dungen 1 bis 54. Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen enthaltend das Dihydrofuranonderivat der Formel
The active substance combinations according to the invention contain, in addition to at least one active substance of the formula (I), at least one active substance from compounds 1 to 54. Active substance combinations containing the dihydrofuranone derivative of the formula are preferred

und mindestens einen Wirkstoff der Verbindungen 1 bis 54.and at least one active ingredient of compounds 1 to 54.

Die Wirkstoffkombinationen können darüber hinaus auch weitere fungizid, akarizid oder insektizid wirksame Zumischkomponenten enthalten.The active ingredient combinations can also further fungicidal, Contain acaricidal or insecticidal active components.

Wenn die Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in bestimmten Gewichtsverhältnissen vorhanden sind, zeigt sich der synergisti­ sche Effekt besonders deutlich. Jedoch können die Gewichtsverhältnisse der Wirkstoffe in den Wirkstoffkombinationen in einem relativ großen Bereich variiert werden. Im allgemeinen enthalten die erfindungsgemäßen Kombina­ tionen Wirkstoffe der Formel (I) und den Mischpartner in den in der nachfol­ genden Tabelle angegebenen bevorzugten und besonders bevorzugten Mi­ schungsverhältnissen: (die Mischungsverhältnisse basieren auf Gewichtsverhältnissen. Das Verhältnis ist zu verstehen als Wirkstoff der Formel (I) : Mischpartner):
If the active compounds are present in the active compound combinations according to the invention in certain weight ratios, the synergistic effect is particularly evident. However, the weight ratios of the active ingredients in the active ingredient combinations can be varied within a relatively wide range. In general, the combinations according to the invention contain active compounds of the formula (I) and the mixing partner in the preferred and particularly preferred mixing ratios given in the table below: (the mixing ratios are based on weight ratios. The ratio is to be understood as an active compound of the formula (I) : Mixed partner):

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen weisen eine starke mikrobizide Wirkung auf und können zur Bekämpfung von unerwünschten Mikroorganismen, wie Fungi und Bakterien, im Pflanzenschutz und im Materialschutz eingesetzt werden.The active compound combinations according to the invention have a strong microbicidal action Effect on and can combat unwanted microorganisms such as Fungi and bacteria, used in crop protection and material protection.

Fungizide lassen sich im Pflanzenschutz zur Bekämpfung von Plasmodiophoro­ mycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes und Deuteromycetes einsetzen.Fungicides can be used in crop protection to combat plasmodiophoro mycetes, oomycetes, chytridiomycetes, zygomycetes, ascomycetes, basidiomycetes and use Deuteromycetes.

Bakterizide lassen sich im Pflanzenschutz zur Bekämpfung von Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae und Streptomycetaceae ein­ setzen.Bactericides can be used in plant protection to combat Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae and Streptomycetaceae put.

Beispielhaft aber nicht begrenzend seien einige Erreger von pilzlichen und bakteriellen Erkrankungen, die unter die oben aufgezählten Oberbegriffe fallen, genannt:
Xanthomonas-Arten, wie beispielsweise Xanthomonas campestris pv. oryzae;
Pseudomonas-Arten, wie beispielsweise Pseudomonas syringae pv. lachrymans;
Erwinia-Arten, wie beispielsweise Erwinia amylovora;
Pythium-Arten, wie beispielsweise Pythium ultimum;
Phytophthora-Arten, wie beispielsweise Phytophthora infestans;
Pseudoperonospora-Arten, wie beispielsweise Pseudoperonospora humuli oder Pseudoperonospora cubensis;
Plasmopara-Arten, wie beispielsweise Plasmopara viticola;
Bremia-Arten, wie beispielsweise Bremia lactucae;
Peronospora-Arten, wie beispielsweise Peronospora pisi oder P. brassicae;
Erysiphe-Arten, wie beispielsweise Erysiphe graminis;
Sphaerotheca-Arten, wie beispielsweise Sphaerotheca fuliginea;
Podosphaera-Arten, wie beispielsweise Podosphaera leucotricha;
Venturia-Arten, wie beispielsweise Venturia inaequalis;
Pyrenophora-Arten, wie beispielsweise Pyrenophora teres oder P. graminea (Konidienform: Drechslera, Syn: Helminthosporium);
Cochliobolus-Arten, wie beispielsweise Cochliobolus sativus (Konidienform: Drechslera, Syn: Helminthosporium);
Uromyces-Arten, wie beispielsweise Uromyces appendiculatus;
Puccinia-Arten, wie beispielsweise Puccinia recondita;
Sclerotinia-Arten, wie beispielsweise Sclerotinia sclerotiorum;
Tilletia-Arten, wie beispielsweise Tilletia caries;
Ustilago-Arten, wie beispielsweise Ustilago nuda oder Ustilago avenae;
Pellicularia-Arten, wie beispielsweise Pellicularia sasakii;
Pyricularia-Arten, wie beispielsweise Pyricularia oryzae;
Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium culmorum;
Botrytis-Arten, wie beispielsweise Botrytis cinerea;
Septoria-Arten, wie beispielsweise Septoria nodorum;
Leptosphaeria-Arten, wie beispielsweise Leptosphaeria nodorum;
Cercospora-Arten, wie beispielsweise Cercospora canescens;
Alternaria-Arten, wie beispielsweise Alternaria brassicae;
Pseudocercosporella-Arten, wie beispielsweise Pseudocercosporella herpotrichoides.Some pathogens of fungal and bacterial diseases that fall under the generic names listed above may be mentioned as examples, but not by way of limitation:
Xanthomonas species, such as, for example, Xanthomonas campestris pv. Oryzae;
Pseudomonas species, such as, for example, Pseudomonas syringae pv. Lachrymans;
Erwinia species, such as, for example, Erwinia amylovora;
Pythium species, such as, for example, Pythium ultimum;
Phytophthora species, such as, for example, Phytophthora infestans;
Pseudoperonospora species, such as, for example, Pseudoperonospora humuli or Pseudoperonospora cubensis;
Plasmopara species, such as, for example, Plasmopara viticola;
Bremia species, such as, for example, Bremia lactucae;
Peronospora species, such as, for example, Peronospora pisi or P. brassicae;
Erysiphe species, such as, for example, Erysiphe graminis;
Sphaerotheca species, such as, for example, Sphaerotheca fuliginea;
Podosphaera species, such as, for example, Podosphaera leucotricha;
Venturia species, such as, for example, Venturia inaequalis;
Pyrenophora species, such as, for example, Pyrenophora teres or P. graminea (conidial form: Drechslera, Syn: Helminthosporium);
Cochliobolus species, such as, for example, Cochliobolus sativus (conidial form: Drechslera, Syn: Helminthosporium);
Uromyces species, such as, for example, Uromyces appendiculatus;
Puccinia species, such as, for example, Puccinia recondita;
Sclerotinia species, such as, for example, Sclerotinia sclerotiorum;
Tilletia species, such as, for example, Tilletia caries;
Ustilago species, such as, for example, Ustilago nuda or Ustilago avenae;
Pellicularia species, such as, for example, Pellicularia sasakii;
Pyricularia species, such as, for example, Pyricularia oryzae;
Fusarium species, such as, for example, Fusarium culmorum;
Botrytis species, such as, for example, Botrytis cinerea;
Septoria species, such as, for example, Septoria nodorum;
Leptosphaeria species, such as, for example, Leptosphaeria nodorum;
Cercospora species, such as, for example, Cercospora canescens;
Alternaria species, such as, for example, Alternaria brassicae;
Pseudocercosporella species, such as, for example, Pseudocercosporella herpotrichoides.

Die gute Pflanzenverträglichkeit der Wirkstoffkombinationen in den zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten notwendigen Konzentrationen erlaubt eine Behandlung von oberirdischen Pflanzenteilen, von Pflanz- und Saatgut, und des Bodens.The good plant tolerance of the active ingredient combinations in the Combating plant diseases necessary concentrations allows a Treatment of aerial parts of plants, plant and seed, and the Floor.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich auch zur Steigerung des Ernteertrages. Sie sind außerdem mindertoxisch und weisen eine gute Pflanzenverträglichkeit auf. The active compound combinations according to the invention are also suitable for increasing of the crop yield. They are also less toxic and have a good Plant tolerance.  

Im Materialschutz lassen sich die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zum Schutz von technischen Materialien gegen Befall und Zerstörung durch unerwünschte Mikroorganismen einsetzen.The active ingredient combinations according to the invention can be used in material protection Protection of technical materials against infestation and destruction by use unwanted microorganisms.

Unter technischen Materialien sind im vorliegenden Zusammenhang nichtlebende Materialien zu verstehen, die für die Verwendung in der Technik zubereitet worden sind. Beispielsweise können technische Materialien, die durch erfindungsgemäße Wirkstofficombinationen vor mikrobieller Veränderung oder Zerstörung geschützt werden sollen, Klebstoffe, Leime, Papier und Karton, Textilien, Leder, Holz, Anstrichmittel und Kunststoffartikel, Kühlschmierstoffe und andere Materialien sein, die von Mikroorganismen befallen oder zersetzt werden können. Im Rahmen der zu schützenden Materialien seien auch Teile von Produktionsanlagen, beispielsweise Kühlwasserkreisläufe, genannt, die durch Vermehrung von Mikroorganismen beeinträchtigt werden können. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung seien als technische Materialien vorzugsweise Klebstoffe, Leime, Papiere und Kartone, Leder, Holz, Anstrichmittel, Kühlschmiermittel und Wärmeübertragungsflüssigkeiten genannt, besonders bevorzugt Holz.In the present context, technical materials include non-living ones Understand materials that have been prepared for use in engineering are. For example, technical materials made by the invention Active ingredient combinations protected against microbial change or destruction adhesives, glues, paper and cardboard, textiles, leather, wood, Paints and plastic articles, cooling lubricants and other materials, which can be attacked or decomposed by microorganisms. As part of the Protective materials are also parts of production facilities, for example Cooling water circuits, called by multiplication of microorganisms can be affected. In the context of the present invention as technical materials preferably adhesives, glues, papers and boxes, leather, Wood, paints, coolants and heat transfer fluids called, particularly preferably wood.

Als Mikroorganismen, die einen Abbau oder eine Veränderung der technischen Materialien bewirken können, seien beispielsweise Bakterien, Pilze, Hefen, Algen und Schleimorganismen genannt. Vorzugsweise wirken die erfindungsgemäßen Wirkstoftkombinationen gegen Pilze, insbesondere Schimmelpilze, holzverfärbende und holzzerstörende Pilze (Basidiomyceten) sowie gegen Schleimorganismen und Algen.As microorganisms that break down or change the technical Materials can cause, for example, bacteria, fungi, yeast, algae and called mucus organisms. The ones according to the invention preferably act Active substance combinations against fungi, in particular mold, wood-staining and wood-destroying fungi (Basidiomycetes) as well as against slime organisms and Seaweed.

Es seien beispielsweise Mikroorganismen der folgenden Gattungen genannt:
Alternaria, wie Alternaria tenuis,
Aspergillus, wie Aspergillus niger,
Chaetomium, wie Chaetomium globosum,
Coniophora, wie Coniophora puetana,
Lentinus, wie Lentinus tigrinus,
Penicillium, wie Penicillium glaucum,
Polyporus, wie Polyporus versicolor,
Aureobasidium, wie Aureobasidium pullulans,
Sclerophoma, wie Sclerophoma pityophila,
Trichoderma, wie Trichoderma viride,
Escherichia, wie Escherichia coli,
Pseudomonas, wie Pseudomonas aeruginosa,
Staphylococcus, wie Staphylococcus aureus.For example, microorganisms of the following genera may be mentioned:
Alternaria, such as Alternaria tenuis,
Aspergillus, such as Aspergillus niger,
Chaetomium, like Chaetomium globosum,
Coniophora, such as Coniophora puetana,
Lentinus, such as Lentinus tigrinus,
Penicillium, such as Penicillium glaucum,
Polyporus, such as Polyporus versicolor,
Aureobasidium, such as Aureobasidium pullulans,
Sclerophoma, such as Sclerophoma pityophila,
Trichoderma, like Trichoderma viride,
Escherichia, such as Escherichia coli,
Pseudomonas, such as Pseudomonas aeruginosa,
Staphylococcus, such as Staphylococcus aureus.

Die Wirkstoffkombinationen können in Abhängigkeit von ihren jeweiligen physikalischen und/oder chemischen Eigenschaften in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Pasten, Granulate, Aerosole, Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen und in Hüll­ massen für Saatgut, sowie ULV-Kalt- und Warmnebel-Formulierungen.The combinations of active ingredients can depend on their respective physical and / or chemical properties in the usual formulations are transferred, such as solutions, emulsions, suspensions, powders, foams, Pastes, granules, aerosols, very fine encapsulations in polymeric substances and in envelopes masses for seeds as well as ULV cold and warm mist formulations.

Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z. B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehen­ den verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwen­ dung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermit­ teln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z. B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel ver­ wendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aro­ maten, wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylen­ chlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z. B. Erdöl­ fraktionen, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser. Mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z. B. Aerosol-Treibgase, wie Halogenkohlenwasserstoffe sowie Butan, Propan, Stick­ stoff und Kohlendioxid. Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z. B. natürliche Ge­ steinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmo­ rillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kie­ selsäure, Aluminiumoxid und Silikate. Als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z. B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und orga­ nischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokos­ nußschalen, Maiskolben und Tabakstengel. Als Emulgier und/oder schaum­ erzeugende Mittel kommen in Frage: z. B. nichtionogene und anionische Emul­ gatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäureester, Polyoxyethylen-Fettalkoholether, z. B. Alkylarylpolyglycolether; Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweiß­ hydrolysate. Als Dispergiermittel kommen in Frage: z. B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.These formulations are prepared in a known manner, e.g. B. by mixing of the active ingredients are under pressure with extenders, i.e. liquid solvents the liquefied gases and / or solid carriers, if necessary with use of surface-active agents, i.e. emulsifiers and / or dispersants agents and / or foaming agents. In case of using water as Extenders can e.g. B. also ver organic solvents as auxiliary solvents be applied. The following are essentially suitable as liquid solvents: Aro mat, such as xylene, toluene or alkyl naphthalenes, chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chlorethylenes or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons such as cyclohexane or paraffins, e.g. B. petroleum fractions, alcohols, such as butanol or glycol, and their ethers and esters, ketones, such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar Solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water. With Liquefied gaseous extenders or carriers are such liquids meant which are gaseous at normal temperature and pressure,  e.g. B. aerosol propellants, such as halogenated hydrocarbons and butane, propane, stick substance and carbon dioxide. As solid carriers come into question: B. natural Ge stone powders, such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, Montmo rillonite or diatomaceous earth and synthetic rock powder, such as highly disperse gravel silica, alumina and silicates. Coming as solid carriers for granules in question: e.g. B. broken and fractionated natural rocks such as calcite, marble, Pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules from inorganic and orga nical flours and granules made of organic material such as sawdust, coconut nutshells, corn cobs and tobacco stalks. As an emulsifier and / or foam Generating funds are possible: z. B. non-ionic and anionic emuls gators, such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, e.g. B. Alkylaryl polyglycol ether; Alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates and protein hydrolysates. Possible dispersants are: B. lignin sulfite and Methyl cellulose.

Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholi­ pide, wie Kephaline und Lecithine, und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.Adhesives such as carboxymethyl cellulose, natural, can be used in the formulations and synthetic powdery, granular or latex-shaped polymers are used, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, and natural phospholi pide, such as cephalins and lecithins, and synthetic phospholipids. Further Additives can be mineral and vegetable oils.

Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z. B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferro­ cyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyanin­ farbstoffe und Spurennährstoffe, wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.Dyes such as inorganic pigments, e.g. B. iron oxide, titanium oxide, ferro cyan and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients, such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, Molybdenum and zinc can be used.

Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90%. The formulations generally contain between 0.1 and 95 percent by weight Active ingredient, preferably between 0.5 and 90%.  

Die Wirkstoffkombinationen können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Spritzpulver, Pasten, lösliche Pulver, Stäubemittel und Granulate angewendet werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z. B. durch Gießen, Verspritzen, Versprühen, Verstreuen, Verstäuben, Verschäumen, Bestreichen usw. Es ist ferner möglich, die Wirkstoffe nach dem Ultra-Low-Volume- Verfahren auszubringen oder die Wirkstoffzubereitung oder den Wirkstoff selbst in den Boden zu injizieren. Es kann auch das Saatgut der Pflanzen behandelt werden.The active substance combinations can be used as such, in the form of their formulations or the resulting forms of use, such as ready-to-use solutions, Suspensions, wettable powders, pastes, soluble powders, dusts and granules be applied. The application is done in the usual way, e.g. B. by Pouring, spraying, spraying, scattering, dusting, foaming, Brushing etc. It is also possible to apply the active ingredients according to the ultra-low-volume To apply the process or the active ingredient preparation or the active ingredient itself to inject the soil. The seeds of the plants can also be treated.

Beim Einsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoftkombinationen als Fungizide können die Aufwandmengen je nach Applikationsart innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Bei der Behandlung von Pflanzenteilen liegen die Aufwandmengen an Wirkstoff im allgemeinen zwischen 0,1 und 10.000 g/ha, vorzugsweise zwischen 10 und 1.000 g/ha. Bei der Saatgutbehandlung liegen die Aufwandmengen an Wirkstoff im allgemeinen zwischen 0,001 und 50 g pro Kilogramm Saatgut, vorzugsweise zwischen 0,01 und 10 g pro Kilogramm Saatgut. Bei der Behandlung des Bodens liegen die Aufwandmengen an Wirkstoff im allgemeinen zwischen 0,1 und 10.000 g/ha, vorzugsweise zwischen 1 und 5.000 g/ha.When using the active compound combinations according to the invention as fungicides the application rates depending on the type of application within a larger area can be varied. The application rates are in the treatment of parts of plants of active ingredient generally between 0.1 and 10,000 g / ha, preferably between 10 and 1,000 g / ha. The application rates are applied for seed treatment Active ingredient generally between 0.001 and 50 g per kilogram of seed, preferably between 0.01 and 10 g per kilogram of seed. During treatment of the soil, the active compound application rates are generally between 0.1 and 10,000 g / ha, preferably between 1 and 5,000 g / ha.

Die zum Schutz technischer Materialien verwendeten Mittel enthalten die Wirkstoffe im allgemeinen in einer Menge von 1 bis 95 Gewichts-%, bevorzugt von 10 bis 75 Gewichts-%.The agents used to protect technical materials contain the active ingredients generally in an amount from 1 to 95% by weight, preferably from 10 to 75% by weight.

Die Anwendungskonzentrationen der erfindungsgemäßen Wirkstoftkombinationen richten sich nach der Art und dem Vorkommen der zu bekämpfenden Mikroorganis­ men sowie nach der Zusammensetzung des zu schützenden Materials. Die optimale Einsatzmenge kann durch Testreihen ermittelt werden. Im allgemeinen liegen die Anwendungskonzentrationen im Bereich von 0,001 bis 5 Gewichts-%, vorzugsweise von 0,05 bis 1,0 Gewichts-% bezogen auf das zu schützende Material. The application concentrations of the active substance combinations according to the invention depend on the type and occurrence of the microorganism to be controlled and the composition of the material to be protected. The optimal one The amount used can be determined by test series. In general, the Application concentrations in the range of 0.001 to 5% by weight, preferably from 0.05 to 1.0% by weight based on the material to be protected.  

Erfindungsgemäß können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie erwünschte und unerwünschte Wildpflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich na­ türlich vorkommender Kulturpflanzen). Kulturpflanzen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethoden oder durch biotechno­ logische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten. Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen Teile und Organe der Pflanzen, wie Spross, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei bei­ spielhaft Blätter, Nadeln, Stengel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper, Früchte und Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen ge­ hört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial, bei­ spielsweise Stecklinge, Knollen, Rhizome, Ableger und Samen.According to the invention, all plants and parts of plants can be treated. Under Plants are understood here as all plants and plant populations desired and unwanted wild plants or crops (including na crops occurring naturally). Cultivated plants can be plants that by conventional breeding and optimization methods or by biotechno logical and genetic engineering methods or combinations of these methods can be obtained, including the transgenic plants and inclusive plant varieties that can or cannot be protected by plant breeders' rights. Plant parts should include all above-ground and underground parts and organs the plants, such as sprout, leaf, flower and root are understood, with playful leaves, needles, stems, stems, flowers, fruiting bodies, fruits and seeds as well as roots, tubers and rhizomes. To the plant parts ge also listens to crops and vegetative and generative propagation material for example cuttings, tubers, rhizomes, cuttings and seeds.

Die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Wirk­ stoffen erfolgt direkt oder durch Einwirken auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behandlungsmethoden, z. B. durch Tauchen, Sprühen, Verdampfen, Vernebeln, Streuen, Aufstreichen und bei Vermehrungsmaterial, insbe­ sondere bei Samen, weiterhin durch ein- oder mehrschichtiges Umhüllen.The treatment according to the invention of the plants and parts of plants with the active ingredients substances takes place directly or by influencing their surroundings, living space or Storage room according to the usual treatment methods, e.g. B. by diving, spraying, Evaporation, misting, scattering, spreading and in the case of propagation material, in particular especially in the case of seeds, still by wrapping them in one or more layers.

Ein synergistischer Effekt liegt bei Fungiziden und Akariziden immer dann vor, wenn die fungizide und akarizide Wirkung der Wirkstofflcombinationen größer ist als die Summe der Wirkungen der einzeln applizierten Wirkstoffe. Fungicides and acaricides always have a synergistic effect if the fungicidal and acaricidal activity of the active substance combinations is greater than the sum of the effects of the individually applied active ingredients.  

Die zu erwartende Wirkung für eine gegebene Kombination zweier Wirkstoffe kann (vgl. Colby, S. R., "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15, Seiten 20-22, 1967) wie folgt berechnet werden:
Wenn
X den Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Ein­ satz des Wirkstoffes A in einer Konzentration von m ppm,
Y den Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Ein­ satz des Wirkstoffes B in einer Konzentration von m ppm,
E den erwarteten Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffes A und B in einer Konzentration von m und n ppm bedeutet,
dann ist
The expected effect for a given combination of two active substances can be calculated as follows (cf. Colby, SR, "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15, pages 20-22, 1967):
If
X the efficiency, expressed in% of the untreated control, when using the active ingredient A in a concentration of m ppm,
Y the efficiency, expressed in% of the untreated control, when using the active ingredient B in a concentration of m ppm,
E means the expected efficiency, expressed in% of the untreated control, when using the active compound A and B in a concentration of m and n ppm,
then

Ist die tatsächliche fungizide und akarizide Wirkung größer als berechnet, so ist die Kombination in ihrer Wirkung überadditiv, d. h. es liegt ein synergistischer Effekt vor. In diesem Fall muss der tatsächlich beobachtete Wirkungsgrad größer sein als der aus der oben angeführten Formel errechnete Wert für den erwarteten Wirkungs­ grad (E).If the actual fungicidal and acaricidal activity is greater than calculated, the Combination superadditive in its effect, d. H. there is a synergistic effect in front. In this case, the actually observed efficiency must be greater than the value calculated from the formula given above for the expected effect degree (E).

Claims (4)

1. Mittel zur Bekämpfung von Pilzen und Akariden, enthaltend Mischungen aus Verbindungen der Formel (I)
in welcher
X für C1-C6-Alkyl, Halogen, C1-C6-Alkoxy oder C1-C3-Halogenalkyl steht,
Y für Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Halogen, C1-C6-Alkoxy, C1-C3-Halogenalkyl steht,
Z für C1-C6-Alkyl, Halogen, C1-C6-Alkoxy steht,
n für eine Zahl von 0-3 steht,
A und B gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff oder gegebenenfalls durch Halogen substituiertes geradkettiges oder verzweigtes C1-C12-Alkyl, C3-C8- Alkenyl, C3-C8-Alkinyl, C1-C10-Alkoxy-C2-C8-alkyl, C1-C8-Polyalkoxy-C2- C8-alkyl, C1-C10-Alkylthio-C2-C8-alkyl, Cycloalkyl mit 3-8 Ringatomen, das durch Sauerstoff und/oder Schwefel unterbrochen sein kann und gegebenen­ falls durch Halogen, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl-, C1-C6-Alkoxy-, C1- C6-Halogenalkoxy, Nitro substituiertes Phenyl oder Phenyl-C1-C6-alkyl steht, oder worin
A und B gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen ge­ sättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Sauerstoff und/oder Schwefel unterbrochenen und gegebenenfalls durch Halogen, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Alkylthio oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl substituierten oder gegebenenfalls benzokondensierten 3- bis 8-gliedrigen Ring bilden,
G für Wasserstoff (a) oder für die Gruppen
in welchen
R1 für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes: C1-C20-Alkyl, C2- C20-Alkenyl, C1-C8-Alkoxy-C2-C8-alkyl, C1-C8-Alkylthio-C2-C8- alkyl, C1-C8-Polyalkoxy-C2-C8-alkyl oder Cycloalkyl mit 3-8 Ring­ atomen, das durch Sauerstoff und/oder Schwefelatome unterbrochen sein kann, steht,
für gegebenenfalls durch Halogen, Nitro, C1-C6-Alkyl, C1-C6- Alkoxy, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Halogenalkoxy-substituiertes Phenyl steht;
für gegebenenfalls durch Halogen-, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy-, C1- C6-Halogenalkyl-, C1-C6-Halogenalkoxy-substituiertes Phenyl-C1-C6- alkyl steht,
für gegebenenfalls durch Halogen und/oder C1-C6-Alkyl substituiertes Pyridyl, Pyrimidyil, Thiazolyl und Pyrazolyl steht,
für gegebenenfalls durch Halogen und/oder C1-C6-Alkyl-substituiertes Phenoxy-C1-C6-alkyl steht,
R2 für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes: C1-C20-Alkyl, C2- C20-Alkenyl, C1-C8-Alkoxy-C2-C8-alkyl, C1-C8-Polyalkoxy-C2-C8- alkyl steht,
für gegebenenfalls durch Halogen, Nitro, C1-C6-Alkyl, C1-C6- Alkoxy, C1-C6-Halogenalkyl-substituiertes Phenyl oder Benzyl steht,
R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes C1-C8-Alkyl, C1-C8-Alkoxy, C1-C8-Alkylamino, Di- (C1-C8)-Alkylamino, C1-C8-Alkylthio, C2-C5-Alkenylthio, C2-C5- Alkinylthio, C3-C7-Cycloalkylthio, für gegebenenfalls durch Halogen, Nitro, Cyano, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Al­ kylthio, C1-C4-Halogenalkylthio, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen,
R6 und R7 unabhängig voneinander für gegebenenfalls durch Halogen substi­ tuiertes C1-C20-Alkyl, C1-C20-Alkoxy, C2-C8-Alkenyl, C1-C20-Alk­ oxy-C1-C20-alkyl, für gegebenenfalls durch Halogen, C1-C20- Halogenalkyl, C1-C20-Alkyl oder C1-C20-Alkoxy substituiertes Phenyl, für gegebenenfalls durch Halogen, C1-C20-Alkyl, C1-C20- Halogenalkyl oder C1-C20-Alkoxy substituiertes Benzyl steht oder zusammen für einen gegebenenfalls durch Sauerstoff unterbrochenen C2-C6-Alkylenring stehen,
und mindestens eine der nachfolgenden Verbindungen
Fluquinconazol
Tebuconazol
Bitertanol
Triadimenol
Triadimefon
Difenoconazol
Flusilazol
Prochloraz
Penconazol
2-(1-Chlor-cyclopropyl)-1-(2-chlorphenyl)-3-(5-mercapto-1,2,4-triazol-1- yl)-propan-2-ol
Kresoximmethyl
Azoxystrobin
Trifloxystrobin
Picoxystrobin
3-{1-[4-<2-Chlorphenoxy<-5-fluorpyrimid-6-yloxy)-phenyl]-1-(methox­ imino)-methyl}-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin
Maneb
Propineb
Mancozeb
Captan
Folpet (Phaltan)
Dichlofluanid
Tolylfluanid
Famoxadon
Fenamidon
Carpropamid
Iprovalicarb
Procymidon
Vinclozolin
Iprodion
Cyprodinil
Cyamidazosulfamid
1-(3,5-Dimethylisoxazol-4-sulfonyl)-2-chlor-6,6-difluor-[1,3]-dioxolo- [4,5f]benzimidazol
Pyrimethanil
Mepanipyrim
Spiroxamin
Chlorothalonil
Iminoctadien-triacetat
Fludioxonil
Acibenzolar-S-methyl (Bion)
Dimetomorph
Cymoxanil
Fosetyl-Al
Pencycuron
Fenhexamid
Zoxamid
Carbendazim
Rabcid
Coratop
Chinomethionat
Fluazinam
Metalaxyl-M
Metalaxyl
Schwefel
Kupfer. 1. Agents for combating fungi and acarids, containing mixtures of compounds of the formula (I)
in which
X represents C 1 -C 6 alkyl, halogen, C 1 -C 6 alkoxy or C 1 -C 3 haloalkyl,
Y represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, halogen, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkyl,
Z represents C 1 -C 6 alkyl, halogen, C 1 -C 6 alkoxy,
n stands for a number from 0-3,
A and B are the same or different and represent hydrogen or straight-chain or branched C 1 -C 12 alkyl optionally substituted by halogen, C 3 -C 8 alkenyl, C 3 -C 8 alkynyl, C 1 -C 10 alkoxy- C 2 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 polyalkoxy-C 2 - C 8 alkyl, C 1 -C 10 alkylthio-C 2 -C 8 alkyl, cycloalkyl with 3-8 ring atoms, which is caused by oxygen and / or sulfur can be interrupted and optionally substituted by halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 - C 6 haloalkoxy, nitro or phenyl-C 1 -C 6 alkyl, or wherein
A and B together with the carbon atom to which they are attached, a ge saturated or unsaturated, optionally interrupted by oxygen and / or sulfur and optionally by halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy, C 1 -C 4 -alkylthio or optionally substituted phenyl, or substituted optionally benzo-fused 3- to 8-membered ring,
G for hydrogen (a) or for the groups
in which
R 1 is optionally substituted by halogen C 1 -C 20 alkyl, C 2 - C 20 alkenyl, C 1 -C 8 -alkoxy-C 2 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 alkylthio-C 2 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 polyalkoxy-C 2 -C 8 alkyl or cycloalkyl with 3-8 ring atoms, which can be interrupted by oxygen and / or sulfur atoms,
is optionally substituted by halogen, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 - represents alkoxy, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 -haloalkoxy-substituted phenyl;
is optionally substituted by halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 - C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 -haloalkoxy-substituted phenyl-C 1 -C 6 - alkyl stands,
represents pyridyl, pyrimidyil, thiazolyl and pyrazolyl optionally substituted by halogen and / or C 1 -C 6 alkyl,
represents phenoxy-C 1 -C 6 -alkyl optionally substituted by halogen and / or C 1 -C 6 -alkyl,
R 2 represents optionally halogen-substituted: C 1 -C 20 alkyl, C 2 - C 20 alkenyl, C 1 -C 8 -alkoxy-C 2 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 -Polyalkoxy C-2 -C 8 - alkyl,
is alkoxy, C 1 -C 6 -halogenoalkyl-substituted phenyl or benzyl, - optionally substituted by halogen, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6
R 3 , R 4 and R 5 independently of one another for C 1 -C 8 -alkyl optionally substituted by halogen, C 1 -C 8 -alkoxy, C 1 -C 8 -alkylamino, di- (C 1 -C 8 ) -alkylamino , C 1 -C 8 alkylthio, C 2 -C 5 alkenylthio, C 2 -C 5 alkynylthio, C 3 -C 7 cycloalkylthio, for optionally by halogen, nitro, cyano, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl substituted phenyl, phenoxy or phenylthio,
R 6 and R 7 independently of one another are optionally substituted by halogen-substituted C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 alkoxy, C 2 -C 8 alkenyl, C 1 -C 20 alkoxy-C 1 -C 20 -alkyl, optionally substituted by halogen, C 1 -C 20 - haloalkyl, C 1 -C 20 alkyl or C 1 -C 20 -alkoxy-substituted phenyl, optionally substituted by halogen, C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 - haloalkyl or C 1 -C 20 alkoxy substituted benzyl or together represent a C 2 -C 6 alkylene ring which may be interrupted by oxygen,
and at least one of the following compounds
Fluquinconazole
Tebuconazole
Bitertanol
Triadimenol
Triadi phone
Difenoconazole
Flusilazole
Prochloraz
Penconazole
2- (1-chloro-cyclopropyl) -1- (2-chlorophenyl) -3- (5-mercapto-1,2,4-triazol-1-yl) propan-2-ol
Cresoximmethyl
Azoxystrobin
Trifloxystrobin
Picoxystrobin
3- {1- [4- <2-chlorophenoxy <-5-fluoropyrimid-6-yloxy) phenyl] -1- (methoximino) methyl} -5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine
Maneb
Propineb
Mancozeb
Captan
Folpet (Phaltan)
Dichlofluanide
Tolylfluanid
Famoxadone
Fenamidon
Carpropamide
Iprovalicarb
Procymidone
Vinclozolin
Iprodione
Cyprodinil
Cyamidazosulfamide
1- (3,5-Dimethylisoxazole-4-sulfonyl) -2-chloro-6,6-difluoro- [1,3] dioxolo- [4,5f] benzimidazole
Pyrimethanil
Mepanipyrim
Spiroxamine
Chlorothalonil
Iminoctadiene triacetate
Fludioxonil
Acibenzolar-S-methyl (Bion)
Dimetomorph
Cymoxanil
Fosetyl-Al
Pencycuron
Fenhexamide
Zoxamide
Carbendazim
Rabcid
Coratop
Quinomethionate
Fluazinam
Metalaxyl-M
Metalaxyl
sulfur
Copper. 2. Verwendung von Mischungen wie in Anspruch 1 definiert zur Bekämpfung von Pilzen und Akariden.2. Use of mixtures as defined in claim 1 for combating of mushrooms and acarids. 3. Verfahren zur Bekämpfung von Pilzen und Akariden, dadurch gekennzeich­ net, dass man Mischungen wie in Anspruch 1 definiert auf Pilze und Akaride und/oder deren Lebensraum einwirken lässt.3. Process for combating fungi and acarids, characterized net that mixtures as defined in claim 1 on mushrooms and acarids and / or their habitat has an impact. 4. Verfahren zur Herstellung von fungiziden und akariziden Mitteln, dadurch gekennzeichnet, dass man Mischungen wie in Anspruch 1 definiert mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Stoffen vermischt.4. Process for the preparation of fungicidal and acaricidal compositions, thereby characterized in that mixtures as defined in claim 1 with Extenders and / or surfactants mixed.
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