DE19916036A1 - Hand washing pastes - Google Patents

Hand washing pastes

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DE19916036A1
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Joerg Kahre
Michael Elsner
Michael Langen
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Cognis Deutschland GmbH and Co KG
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Abstract

The invention relates to handwashing pastes containing anionic surfactants, abrasive bodies and partial glycerides, especially oleic acid monoglycerides, as well as to the use of partial glycerides of this type in order to improve the feel of skin and the foaming of handwashing pastes.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Handwaschpasten enthaltend anionische Tenside, Reib­ körper und Partialglyceride, insbesondere Ölsäuremonoglyceride, sowie die Verwendung derartiger Partialglyceride zur Verbesserung des Hautgefühls und der Schaumentwicklung von Handwaschpasten.The present invention relates to hand washing pastes containing anionic surfactants, rubbing body and partial glycerides, especially oleic acid monoglycerides, and the use partial glycerides of this type to improve the feeling on the skin and the development of foam of hand washing pastes.

Handwaschpasten werden im gewerblichen Bereich zur Entfernung von stark haftenden Anschmutzungen auf der Haut, die meist zudem nur eine geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen, beispielsweise Öle, Fette, Lackreste und dergleichen, eingesetzt. Derartige Handwaschpasten enthalten zur Entfernung der hartnäckigen Verschmutzungen neben Tensiden auch Reibkörper, die eine zusätzliche mechanische Reinigung der Haut gewähr­ leisten.Hand wash pastes are used in the commercial sector to remove strongly adhering Soiling on the skin, which is usually only slightly soluble in water have, for example oils, fats, paint residues and the like, used. Such Hand wash pastes also contain to remove stubborn stains Surfactants also rubbing agents, which provide additional mechanical cleaning of the skin Afford.

So werden in der europäischen Patentanmeldung EP 0 881 281 Handwaschpasten be­ schrieben, die ein synthetisches Aniontensid, mindestens ein nichtionisches Tensidge­ misch, mindestens eine langkettige Carbonsäure und einen wasserlöslichen Abrasivstoff in fester, feinverteilter Form enthalten.So in the European patent application EP 0 881 281 hand washing pastes be wrote that a synthetic anionic surfactant, at least one nonionic tensidge mixed, at least one long-chain carboxylic acid and a water-soluble abrasive in solid, finely divided form included.

Da derartige Handwaschpasten mit Reibkörpern meist mehrfach täglich in den gewerbli­ chen Betrieben angewendet werden, bedeutet dies eine besondere Beanspruchung der Haut des Anwenders, was sich durch ein rauhes Hautgefühl bemerkbar macht. Zusätzlich wird die Schaumbeschaffenheit solcher Reibkörper enthaltenden Handwaschpasten von den Anwendern oft als grobporig kritisiert. Since such handwashing pastes with rubbing bodies usually several times a day in the trade Chen operations are used, this means a special strain on the skin of the user, which manifests itself through a rough feeling on the skin. In addition, the foam properties of such hand washing pastes containing friction elements from Users are often criticized as having large pores.  

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung hat somit darin bestanden, milde Handwaschpa­ sten zur Verfügung zu stellen, die eine verbesserte Verträglichkeit mit der Haut aufweisen, so daß die Haut als glatter empfunden wird. Gleichzeitig sollten die milden Handwaschpa­ sten eine verbesserte Schaumbeschaffenheit, d. h. einen cremigeren und feinporigeren Schaum gewährleisten. Schließlich sollten die milden Handwaschpasten trotz der verbes­ serten Hautverträglichkeit eine hohe Reinigungsleistung auch für hartnäckigsten Schmutz aufweisen.The object of the present invention was therefore mild hand washing to make available that have an improved compatibility with the skin, so that the skin is felt to be smoother. At the same time, the mild hand wash pa Most improved foam properties, d. H. a more creamy and fine-pored Ensure foam. Finally, the mild handwashing pastes should despite the verbes sten compatibility with the skin a high cleaning performance even for stubborn dirt exhibit.

Die Aufgabe konnte überraschenderweise dadurch gelöst werden, wenn die Handwaschpa­ sten zusätzlich Partialglyceride enthalten.The task could surprisingly be solved if the hand wash pa Most additionally contain partial glycerides.

Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft daher Handwaschpasten mit verbes­ sertem Hautgefühl und Schaumvermögen enthaltend
One object of the present invention therefore relates to hand washing pastes with improved skin feel and containing foaming power

  • a) anionische Tensidea) anionic surfactants
  • b) Reibkörperb) friction body
  • c) Partialglyceride.c) partial glycerides.

Partialglyceride, also Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische können herstellungsbedingt noch geringe Mengen Triglyceride enthalten. Die Partialglyceride fol­ gen vorzugsweise der Formel (I),
Partial glycerides, ie monoglycerides, diglycerides and their technical mixtures, can still contain small amounts of triglycerides due to the manufacturing process. The partial glycerides preferably follow the formula (I)

in der R1CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acyl­ rest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R2 und R3 unabhängig von­ einander für R1CO oder OH und die Summe (m + n + p) für 0 oder Zahlen von 1 bis 100, vorzugsweise 5 bis 25 steht, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der beiden Reste R2 und R3 für OH steht. in the R 1 CO for a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms, R 2 and R 3 independently of one another for R 1 CO or OH and the sum (m + n + p) represents 0 or numbers from 1 to 100, preferably 5 to 25, with the proviso that at least one of the two radicals R 2 and R 3 is OH.

Typische Beispiele sind Mono- und/oder Diglyceride auf Basis von Capronsäure, Capryl­ säure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Pal­ mitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petrose­ linsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Be­ hensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Vorzugsweise werden tech­ nische Laurinsäurepartialglyceride, Palmitinsäurepartialglyceride, Stearinsäurepartialglyce­ ride, Isostearinsäurepartialglyceride, Ölsäurepartialglyceride, Behensäurepartialglyceride und/oder Erucasäurepartialglyceride eingesetzt, welche einen Monoglyceridanteil im Be­ reich von 50 bis 95, vorzugsweise 60 bis 90 Gew.-% aufweisen.Typical examples are mono- and / or diglycerides based on caproic acid, capryl acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, Pal mitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petrose linseic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachic acid, gadoleic acid, Be henic acid and erucic acid and their technical mixtures. Tech African lauric acid partial glycerides, palmitic acid partial glycerides, stearic acid partial glyce ride, isostearic acid partial glycerides, oleic acid partial glycerides, behenic acid partial glycerides and / or erucic acid partial glycerides, which contain a monoglyceride content in the loading range from 50 to 95, preferably 60 to 90 wt .-%.

Ganz besonders bevorzugt werden Partialglyceride der Formel (I), in der R1CO für einen ungesättigten Acylrest mit 18 Kohlenstoffatomen, die Summe (m + n + p) für 0, R2 für OH oder einen ungesättigten Acylrest mit 18 Kohlenstoffatomen und R3 für OH steht, d. h. technische Ölsäurepartialglyceride, insbesondere solche, die einen Monoglyceridanteil im Bereich von 50 bis 95, vorzugsweise 60 bis 90 Gew.-% aufweisen.Partial glycerides of the formula (I) in which R 1 CO is an unsaturated acyl radical with 18 carbon atoms, the sum (m + n + p) for 0, R 2 for OH or an unsaturated acyl radical with 18 carbon atoms and R 3 are very particularly preferred stands for OH, ie technical oleic acid partial glycerides, in particular those which have a monoglyceride content in the range from 50 to 95, preferably 60 to 90,% by weight.

Die Partialglyceride sind vorzugsweise in Mengen von 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 2 bis 7 Gew.-% - bezogen auf Handwaschpaste - enthalten.The partial glycerides are preferably in amounts of 1 to 10% by weight, preferably in Amounts of 2 to 7 wt .-% - based on hand washing paste - contain.

Ein weiterer zwingender Bestandteil der Handwaschpasten sind Reibkörper, die häufig auch als Abrasivstoffe bezeichnet werden. Als geeignete Reibkörper kommen beispiels­ weise Holzmehl, geriebener Bimsstein, Nußschalen- und/oder Pflanzenfasermahlgut, Kreide, Quarzsand und gemahlene Kunststoffe, beispielsweise Polyethylenmehl, alleine oder in Mischung in Betracht. Typische Beispiele sind gemahlene Holzfaserstoffe (Lignocell® BK 40/90, lichte Maschenweite 150 µm: max. 95%), Walnußschalengra­ nulat (UNG 300; Rettenmeier & Co., Ellwangen/FRG; Partikelbereich 170 bis 230 µm), Kreide (Cristobalitmehl-M-006®; Quarzwerke Frechen), Quarzsand F34®; Quarzwerke Frechen und/oder als Polyethylenmehl Lupolen 1800 S P15®. Bevorzugt sind als Reibkör­ per Holzmehl, Quarzsand, Kreide und/oder Polyethylenmehl enthalten.Another mandatory component of hand wash pastes are rubbing blocks, which are common also referred to as abrasives. Suitable friction bodies come for example white wood flour, grated pumice stone, nutshell and / or plant fiber pulp, Chalk, quartz sand and ground plastics, such as polyethylene flour, alone or in a mixture. Typical examples are ground wood fiber materials (Lignocell® BK 40/90, mesh size 150 µm: max. 95%), walnut shell gra nulate (UNG 300; Rettenmeier & Co., Ellwangen / FRG; particle range 170 to 230 µm), Chalk (Cristobalitmehl-M-006®; Quarzwerke Frechen), quartz sand F34®; Quartz movements Cheeky and / or as polyethylene flour Lupolen 1800 S P15®. Are preferred as Reibkör contained in wood flour, quartz sand, chalk and / or polyethylene flour.

Die Reibkörper werden vorzugsweise in Mengen von 1 bis 50, vorzugsweise in Mengen von 15 bis 45 Gew.-% - bezogen auf Handwaschpaste - eingesetzt. Insbesondere bei Einsatz größerer Mengen Reibkörper, vorzugsweise über 25 Gew.-%, können diese durch Zugabe von anorganischen und/oder organischen Salzen als Co-Reibkörper partiell substituiert werden. Hierfür kommen Salze wie Alkali- und/oder Erdalkalicarbonate, -sulfate-, chloride-, -hydrogencarbonate, -citrate und -silikate in Betracht.The friction bodies are preferably in amounts of 1 to 50, preferably in amounts from 15 to 45% by weight, based on hand washing paste. Especially at  Larger amounts of friction bodies, preferably over 25% by weight, can be used Partial addition of inorganic and / or organic salts as co-friction body be substituted. For this come salts such as alkali and / or alkaline earth carbonates, -sulfates-, chloride-, -hydrogencarbonate, -citrate and -silicates into consideration.

Weitere zwingende Bestandteile der erfindungsgemäßen Handwaschpasten sind anionische Tenside. Typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, a-Methyl­ estersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Fettsäureethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäure­ amid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccina­ mate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethio­ nate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren, wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Al­ kyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, kön­ nen diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Die anionischen Tenside sind vorzugsweise in Mengen von 1 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 5 bis 25 Gew.-% - bezogen auf Handwaschpaste - enthalten.Other mandatory components of the hand wash pastes according to the invention are anionic Surfactants. Typical examples of anionic surfactants are soaps, alkylbenzenesulfonates, Alkane sulfonates, olefin sulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether sulfonates, a-methyl estersulfonates, sulfofatty acids, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, glycerol ether sulfates, Fatty acid ether sulfates, hydroxy mixed ether sulfates, monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, mono- and dialkyl sulfosuccinates, mono- and dialkyl sulfosuccina mate, sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, fatty acid isethio nates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, N-acylamino acids, such as, for example Acyl lactylates, acyl tartrates, acyl glutamates and acyl aspartates, alkyl oligoglucoside sulfates, Protein fatty acid condensates (especially vegetable products based on wheat) and Al kyl (ether) phosphates. If the anionic surfactants contain polyglycol ether chains, these are a conventional, but preferably a narrow homolog distribution exhibit. The anionic surfactants are preferably in amounts of 1 to 30% by weight, preferably from 5 to 25 wt .-% - based on handwashing paste.

Bevorzugt im Sinne der Erfindung sind als anionische Tenside Fettalkoholsulfate und/oder Fettalkoholethersulfate enthalten.For the purposes of the invention, preferred alcoholic surfactants are fatty alcohol sulfates and / or Contain fatty alcohol ether sulfates.

Unter Fettalkoholsulfaten sind die Sulfatierungsprodukte primärer Alkohole zu verstehen, die der Formel (II) folgen,
Fatty alcohol sulfates are to be understood as meaning the sulfation products of primary alcohols which follow the formula (II)

R4O-SO3X (II)
R 4 O-SO 3 X (II)

in der R4 für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkyl- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht. in which R 4 represents a linear or branched, aliphatic alkyl and / or alkenyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and X represents an alkyl and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium.

Typische Beispiele für Fettalkoholsulfate, die im Sinne der Erfindung Anwendung finden können, sind die Sulfatierungsprodukte von Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren techni­ schen Gemischen, die durch Hochdruckhydrierung technischer Methylesterfraktionen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Die Sulfatierungsprodukte können vorzugsweise in Form ihrer Alkalisalze, und insbesondere ihrer Natriumsalze ein­ gesetzt werden. Besonders bevorzugt sind Alkylsulfate auf Basis von C12-18-Fettalkohol­ schnitten in Form ihrer Natriumsalze.Typical examples of fatty alcohol sulfates which can be used in the context of the invention are the sulfation products of capron alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, aridselyl alcohol, elaidyl alcohol, elaidyl alcohol Behenyl alcohol and erucyl alcohol and their technical mixtures, which are obtained by high pressure hydrogenation of technical methyl ester fractions or aldehydes from Roelen's oxosynthesis. The sulfation products can preferably be used in the form of their alkali metal salts, and especially their sodium salts. Alkyl sulfates based on C 12-18 fatty alcohol are particularly preferred in the form of their sodium salts.

Die Fettalkoholsulfate sind vorzugsweise in Mengen von 5 bis 25, bevorzugt von 10 bis 20 Gew.-% - berechnet als Aktivsubstanzgehalt und bezogen auf Handwaschpaste - enthalten.The fatty alcohol sulfates are preferably in amounts of 5 to 25, preferably 10 to 20 % By weight - calculated as the active substance content and based on handwashing paste.

Gemäß der vorliegenden Erfindung können als alleiniges anionisches Tensid Fettalkohol­ ethersulfate enthalten sein, vorzugsweise sind sie in Mischung mit den schon beschriebe­ nen Fettalkoholsulfaten enthalten, vorzugsweise in Mengen von 0 bis 5 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0 bis 3 Gew.-% - berechnet als Aktivsubstanzgehalt und bezogen auf Handwaschpaste. Fettalkoholethersulfate ("Ethersulfate") stellen bekannte anionische Tenside dar, die großtechnisch durch SO3- oder CSA-Sulfatierung von Fettalkoholpolygly­ colethern und nachfolgende Neutralisation hergestellt werden. Im Sinne der Erfindung kommen Ethersulfate in Betracht, die der Formel (III) folgen,
According to the present invention, fatty alcohol ether sulfates can be present as the sole anionic surfactant, preferably they are contained in a mixture with the fatty alcohol sulfates already described, preferably in amounts of 0 to 5% by weight, preferably in amounts of 0 to 3% by weight - Calculated as active substance content and based on hand washing paste. Fatty alcohol ether sulfates ("ether sulfates") are known anionic surfactants which are produced on an industrial scale by SO 3 or CSA sulfation of fatty alcohol polyglycol ethers and subsequent neutralization. For the purposes of the invention, ether sulfates which follow the formula (III) are suitable

R5O-(CH2CH2O)1SO3X (III)
R 5 O- (CH 2 CH 2 O) 1 SO 3 X (III)

in der R5 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, 1 für Zahlen von 1 bis 10 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalime­ tall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht.in which R 5 is a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical having 6 to 22 carbon atoms, 1 is a number from 1 to 10 and X is an alkali metal and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium.

Typische Beispiele sind die Sulfate von Anlagerungsprodukten von durchschnittlich 1 bis 10 und insbesondere 2 bis 5 Mol Ethylenoxid an Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethyl­ hexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylal­ kohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technische Mischungen, in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze. Die Ethersulfate können dabei sowohl eine konventionelle als auch eine eingeengte Ho­ mologenverteilung aufweisen. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Ethersulfaten auf Basis von Addukten von im Mittel 2 bis 3 Mol Ethylenoxid an technische C12/14- bzw. C12/18-Kokosfettalkoholfraktionen in Form ihrer Natrium- und/ oder Magnesiumsalze.Typical examples are the sulfates of addition products with an average of 1 to 10 and in particular 2 to 5 moles of ethylene oxide with capron alcohol, caprylic alcohol, 2-ethyl hexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, ela-alcohol alcohol, ela-alcohol alcohol, ela-alcohol alcohol, Petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol and erucyl alcohol and their technical mixtures, in the form of their sodium and / or magnesium salts. The ether sulfates can have both a conventional and a narrow homolog distribution. It is particularly preferred to use ether sulfates based on adducts of on average 2 to 3 mol ethylene oxide with technical C 12/14 or C 12/18 coconut fatty alcohol fractions in the form of their sodium and / or magnesium salts.

Fakultativ können die erfindungsgemäßen Handwaschpasten desweiteren nichtionische Tenside enthalten, wobei die Partilaglyceride nicht unter den nichtionischen Tensiden sub­ sumiert werden. Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolygly­ colether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolygly­ colether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischfor­ male, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk(en)yloligoglykoside bzw. Glucoronsäurederi­ vate, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Amin­ oxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufwei­ sen. Bevorzugt sind als nichtionische Tenside Fettalkoholpolyglycolether und/oder Alk(en)yloligoglykoside enthalten.The handwashing pastes according to the invention can optionally also be nonionic Contain surfactants, the particle glycerides not among the nonionic surfactants sub be summed. Typical examples of nonionic surfactants are fatty alcohol polygly colether, alkylphenol polyglycol ether, fatty acid polyglycol ester, fatty acid amide polygly colether, fatty amine polyglycol ether, alkoxylated triglycerides, mixed ethers or mixed form male, optionally partially oxidized alk (en) yl oligoglycosides or glucoronic acid derivatives vate, fatty acid-N-alkylglucamides, protein hydrolyzates (especially vegetable products based on wheat), polyol fatty acid esters, sugar esters, sorbitan esters, polysorbates and amine oxide. If the nonionic surfactants contain polyglycol ether chains, they can a conventional, but preferably a narrow homolog distribution sen. Preferred nonionic surfactants are fatty alcohol polyglycol ethers and / or Contain alk (en) yl oligoglycosides.

Fettalkoholpolyglycolether stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die großtechnisch durch Alkoxylierung von Fettalkoholen in Gegenwart von sauren, vorzugsweise jedoch alkalischen Katalysatoren hergestellt werden. Dabei kann es sich bei den Polyglycolethern um Ethylenoxid (EO)-, Propylenoxid (PO)- oder EO/PO-Addukte - letztere mit Random- oder Blockverteilung - handeln. Im Sinne der Erfindung kommen Fettalkoholpolyglycol­ ether der Formel (IV) in Betracht,
Fatty alcohol polyglycol ethers are known nonionic surfactants which are produced on an industrial scale by alkoxylation of fatty alcohols in the presence of acidic, but preferably alkaline, catalysts. The polyglycol ethers can be ethylene oxide (EO), propylene oxide (PO) or EO / PO adducts - the latter with random or block distribution. For the purposes of the invention, fatty alcohol polyglycol ethers of the formula (IV) are suitable

R6O-(CH2CH2O)zH (IV)
R 6 O- (CH 2 CH 2 O) z H (IV)

in der R6 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und z für Zahlen von 1 bis 10 steht. in which R 6 represents a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical having 6 to 22 carbon atoms and z represents numbers from 1 to 10.

Typische Beispiele sind Anlagerungsprodukte von durchschnittlich 1 bis 10 und insbe­ sondere 3 bis 7 Mol Ethylenoxid an Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmo­ leylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petrose­ linylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technische Mischungen, in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze. Die Po­ lyglycolether können dabei sowohl eine konventionelle als auch eine eingeengte Homolo­ genverteilung aufweisen. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Addukten von durch­ schnittlich 3 bis 7 Mol Ethylenoxid an technische Kokosfettalkohol- bzw. Oleylalkohol­ fraktionen.Typical examples are addition products with an average of 1 to 10 and in particular 3 to 7 moles of ethylene oxide in particular with capron alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, Caprinal alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, Palmo leyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petrose linyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol and erucyl alcohol and their technical mixtures, in the form of their sodium and / or magnesium salts. The butt lyglycol ethers can be both a conventional and a restricted homolo gene distribution. The use of adducts of through is particularly preferred On average 3 to 7 moles of ethylene oxide with technical coconut fatty alcohol or oleyl alcohol fractions.

Alkyl- und Alkenyloligoglykoside stellen bekannte Stoffe dar, die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden können und der Formel (V) folgen,
Alkyl and alkenyl oligoglycosides are known substances which can be obtained by the relevant processes in preparative organic chemistry and follow the formula (V),

R7O-[G]q (V)
R 7 O- [G] q (V)

in der R7 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und q für eine Zahl von 1 bis 10 steht. Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside.in which R 7 is an alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and q is a number from 1 to 10. The alkyl and / or alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose. The preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides.

Die Indexzahl q in der allgemeinen Formel (V) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP-Grad), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während q in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte q = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert q für ein bestimmtes Alkyloli­ goglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad q von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisie­ rungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt.The index number q in the general formula (V) indicates the degree of oligomerization (DP degree), d. H. the distribution of mono- and oligoglycosides and stands for a number between 1 and 10. While q must always be an integer in a given connection and here before everything can assume the values q = 1 to 6 is the value q for a particular alkyloli goglycoside is an analytically calculated value, usually a fraction Represents number. Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides with a average degree of oligomerization q used from 1.1 to 3.0. For application technology  In view of such alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are preferred, the oligomerisie degree is less than 1.7 and is in particular between 1.2 and 1.4.

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R7 kann sich von primären Alkoholen mit 8 bis 16, vorzugs­ weise 8 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Caprylalkohol, Capri­ nalkohol, Undecylalkohol Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von tech­ nischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese anfallen.The alkyl or alkenyl radical R 7 can be derived from primary alcohols having 8 to 16, preferably 8 to 14, carbon atoms. Typical examples are caprylic alcohol, capric alcohol, undecyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol and their technical mixtures, such as are obtained, for example, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxosynthesis.

Die nichtionischen Tenside, insbesondere die Alk(en)yloligoglucoside, sind vorzugsweise in Mengen von 0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-% - berechnet als Aktivsubstanzgehalt und bezogen auf Handwaschpaste - enthalten.The nonionic surfactants, especially the alk (en) yl oligoglucosides, are preferred in amounts of 0 to 20% by weight, preferably in amounts of 0.1 to 10% by weight as active substance content and based on hand washing paste - included.

Fakultativ können die erfindungsgemäßen Handwaschpasten zwitterionische bzw. ampholytische Tenside enthalten. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imida­ zoliniumbetaine und Sulfobetaine. Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließ­ lich um bekannte Verbindungen. Bevorzugt sind als zwitterionische bzw. ampholytische Tenside Alkylbetaine und/oder Alkylamidobetaine enthalten.The hand washing pastes according to the invention can optionally be zwitterionic or contain ampholytic surfactants. Typical examples of amphoteric or zwitterionic Surfactants are alkyl betaines, alkyl amido betaines, aminopropionates, aminoglycinates, imida zolinium betaines and sulfobetaines. The surfactants mentioned are exclusive Lich around known connections. Preferred are zwitterionic or ampholytic Surfactants contain alkyl betaines and / or alkyl amido betaines.

Betaine stellen bekannte Tenside dar, die überwiegend durch Carboxyalkylierung, vor­ zugsweise Carboxymethylierung von aminischen Verbindungen hergestellt werden. Vor­ zugsweise werden die Ausgangsstoffe mit Halogencarbonsäuren oder deren Salzen, insbe­ sondere mit Natriumchloracetat kondensiert, wobei pro Mol Betain ein Mol Salz gebildet wird. Ferner ist auch die Anlagerung von ungesättigten Carbonsäuren wie beispielweise Acrylsäure möglich. Zur Nomenklatur und insbesondere zur Unterscheidung zwischen Betainen und "echten" Amphotensiden sei auf den Beitrag von U. Ploog in Seifen-Öle- Fette-Wachse, 198, 373 (1982) verwiesen. Weitere Übersichten zu diesem Thema finden sich beispielsweise von A. O'Lennick et al. in HAPPI, Nov. 70 (1986), S. Holzman et al. in Tens. Det. 23, 309 (1986), R. Bibo et al. in Soap Cosm. Chem. Spec. Apr. 46 (1990) und P. Ellis et al. in Euro Cosm. 1, 14 (1994). Betaines are known surfactants, mainly by carboxyalkylation preferably carboxymethylation of aminic compounds. Before preferably the starting materials with halocarboxylic acids or their salts, in particular condensed with sodium chloroacetate, forming one mole of salt per mole of betaine becomes. Furthermore, the addition of unsaturated carboxylic acids is also an example Acrylic acid possible. On the nomenclature and in particular on the distinction between Betaines and "real" amphoteric surfactants are based on U. Ploog's contribution in soap oils. Fette-Wachsen, 198, 373 (1982). Find more overviews on this topic for example from A. O'Lennick et al. in HAPPI, Nov. 70 (1986), S. Holzman et al. in Tens. Det. 23, 309 (1986), R. Bibo et al. in Soap Cosm. Chem. Spec. Apr. 46 (1990) and P. Ellis et al. in Euro Cosm. 1, 14 (1994).  

Beispiele für geeignete Betaine stellen die Carboxyalkylierungsprodukte von sekundären und insbesondere tertiären Aminen dar, die der Formel (VI) folgen,
Examples of suitable betaines are the carboxyalkylation products of secondary and in particular tertiary amines which follow the formula (VI)

in der R8 für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R9 für Was­ serstoff oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R10 für Alkylreste mit 1 bis 4 Koh­ lenstoffatomen, b für Zahlen von 1 bis 6 und Y für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht.in the R 8 for alkyl and / or alkenyl radicals with 6 to 22 carbon atoms, R 9 for hydrogen or alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, R 10 for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, b for numbers from 1 to 6 and Y. represents an alkali and / or alkaline earth metal or ammonium.

Typische Beispiele sind die Carboxymethylierungsprodukte von Hexylmethylamin, Hexyldimethylamin, Octyldimethylamin, Decyldimethylamin, Dodecylmethylamin, Do­ decyldimethylamin, Dodecylethylmethylamin, C12/14-Kokosalkyldimethylamin, Myristyl­ dimethylamin, Cetyldimethylamin, Stearyldimethylamin, Stearylethylmethylamin, Oleyl­ dimethylamin, C16/18-Talgalkyldimethylamin sowie deren technische Gemische.Typical examples are the carboxymethylation products of hexyl methyl amine, hexyl dimethyl amine, octyl dimethyl amine, decyldimethylamine, dodecylmethylamine, Do decyldimethylamine, Dodecylethylmethylamin, C 12/14 -Kokosalkyldimethylamin, myristyl dimethyl amine, cetyldimethylamine, stearyldimethylamine, stearyl, oleyl dimethyl amine, C 16/18 tallow alkyl dimethyl amine and technical mixtures .

Weiterhin kommen auch Carboxyalkylierungsprodukte von Amidoaminen in Betracht, die der Formel (VII) folgen,
Carboxyalkylation products of amidoamines which follow the formula (VII) are also suitable,

in der R11CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 bis 3 Doppelbindungen, a für Zahlen von 1 bis 3 steht und R9, R10, b und Y die oben ange­ gebenen Bedeutungen haben.in which R 11 CO represents an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0 or 1 to 3 double bonds, a represents numbers from 1 to 3 and R 9 , R 10 , b and Y have the meanings given above.

Typische Beispiele sind Umsetzungsprodukte von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffato­ men, namentlich Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Pal­ mitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petrose­ linsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Be­ hensäure und Erucasäure sowie deren technische Gemische, mit N,N-Dimethylaminoethyl­ amin, N,N-Dimethylaminopropylamin, N,N-Diethylaminoethylamin und N,N-Diethylami­ nopropylamin, die mit Natriumchloracetat kondensiert werden. Bevorzugt ist der Einsatz eines Kondensationsproduktes von C8/18-Kokosfettsäure-N,N- dimethylaminopropylamid mit Natriumchloracetat.Typical examples are reaction products of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, namely caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petrosic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, gadoleic acid, arachachic acid Be henic acid and erucic acid and their technical mixtures, with N, N-dimethylaminoethyl amine, N, N-dimethylaminopropylamine, N, N-diethylaminoethylamine and N, N-diethylamino propylamine, which are condensed with sodium chloroacetate. It is preferred to use a condensation product of C 8/18 coconut fatty acid N, N-dimethylaminopropylamide with sodium chloroacetate.

Die zwitterionischen bzw. ampholytischen Tenside sind vorzugsweise in Mengen von 0 bis 30, bevorzugt von 0,1 bis 20 - berechnet als Aktivsubstanzgehalt und bezogen auf Hand­ waschpaste - enthalten.The zwitterionic or ampholytic surfactants are preferably in amounts from 0 to 30, preferably from 0.1 to 20 - calculated as the active substance content and based on hand washing paste - included.

Die erfindungsgemäßen Handwaschpasten können ferner typische Zusatzstoffe in üblichen Mengen enthalten. Typische Zusatzstoffe sind Fettsäuren, Schaumbooster, Farbstoffe, Duftstoffe, pH-Wert-Regulantien, Emulgatoren, Konservierungsstoffe, Sequestrierungs­ mittel sowie ggf. Schaumregulatoren.The handwashing pastes according to the invention can also contain typical additives in customary Amounts included. Typical additives are fatty acids, foam boosters, dyes, Fragrances, pH regulators, emulsifiers, preservatives, sequestrants medium and possibly foam regulators.

Als Fettsäuren eignen sich Carbonsäuren mit 10 bis 22 Kohlenwasserstoffatomen, die vor­ zugsweise gesättigt sind. Ein typisches Beispiel ist gehärtete Tranfettsäure. Derartige Fett­ säuren können in Mengen von 0 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise in Mengen von 0 bis 2 Gew.-% - bezogen auf Handwaschpaste - enthalten sein.Suitable fatty acids are carboxylic acids with 10 to 22 hydrocarbon atoms, the above are preferably saturated. A typical example is hydrogenated trans fatty acid. Such fat Acids can be present in amounts of 0 to 10% by weight, preferably in amounts of 0 to 2 % By weight - based on hand washing paste - may be included.

Typische Beispiele für geeignete O/W- bzw. W/O-Emulgatoren sind gehärtetes und ethoxyliertes Ricinusöl, Polyglycerinfettsäureester oder Polyglycerinpolyricinoleate. Der­ artige Emulgatoren können in Mengen von 0 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis 2 Gew.-% - bezogen auf Handwaschpaste - enthalten sein. Als Schaumbooster eignen sich z. B. Fett­ säurealkanolamide, insbesondere Kokosfettsäurediethanolamid. Die Schaumbooster kön­ nen in Mengen von 0 bis 3, vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 1,5 Gew.-% - bezogen auf Handwaschpaste - enthalten sein.Typical examples of suitable O / W or W / O emulsifiers are hardened and ethoxylated castor oil, polyglycerol fatty acid esters or polyglycerol polyricinoleates. The Like emulsifiers can be used in amounts of 0 to 5% by weight, preferably 0 to 2% by weight. related to hand washing paste - be included. As a foam booster z. B. fat Acid alkanolamides, especially coconut fatty acid diethanolamide. The foam boosters can NEN in amounts of 0 to 3, preferably in amounts of 0.1 to 1.5 wt .-% - based on Hand wash paste - may be included.

Geeignete Sequestrierungsmittel sind beispielsweise in der schon zitierten europäischen Offenlegungsschrift EP-A- 881 281 ausführlich offenbart worden. Suitable sequestering agents are, for example, in the European cited above EP-A-881 281 has been disclosed in detail.  

Mittels pH-Wert-Regulantien kann der pH-Wert der Handwaschpasten eingestellt werden. Werden besonders hautmilde Mittel gewünscht, empfehlen sich pH-Werte zwischen 4,0 und 9, vorzugsweise zwischen 5,5 und 8. Zur Entfernung hartnäckiger Verschmutzungen empfiehlt es sich, die Mittel alkalischer einzustellen auf pH-Werte von 8 bis 14, vor­ zugsweise von 9,5 bis 11. Zur Einstellung eignen sich die bekannten wasserlöslichen Hy­ droxide, insbesondere Natriumhydroxid. Falls gewünscht kann der pH-Wert auch mittels eines Puffersystems eingestellt werden.The pH value of the hand washing pastes can be adjusted using pH regulators. If mild skin-friendly agents are desired, pH values between 4.0 are recommended and 9, preferably between 5.5 and 8. To remove stubborn dirt It is advisable to adjust the agents more alkaline to pH values from 8 to 14 preferably from 9.5 to 11. The known water-soluble Hy are suitable for adjustment hydroxides, especially sodium hydroxide. If desired, the pH can also be adjusted using of a buffer system can be set.

Als Konservierungsmittel sind beispielsweise Aldehyde wie Benzaldehyd oder Benzylal­ kohol geeignet, die vorzugsweise in Mengen bis 1 Gew.-% enthalten sind.Examples of preservatives are aldehydes such as benzaldehyde or benzylal suitable alcohol, which are preferably contained in amounts up to 1 wt .-%.

Der zu ad 100 Gew.-% fehlende Rest der Handwaschpasten ist Wasser ggf in Mischung mit weiteren anderen wasserlöslichen Lösungsmitteln, vorzugsweise Wasser alleine. Der Wassergehalt der Pasten liegt vorzugsweise im Bereich von 20 bis 60, bevorzugt 40 bis 55 Gew.-%, bezogen auf Handwaschpaste.The remaining 100% by weight of the rest of the handwashing pastes may be mixed with water with other other water-soluble solvents, preferably water alone. The The water content of the pastes is preferably in the range from 20 to 60, preferably 40 to 55 % By weight, based on hand washing paste.

Die erfindungsgemäßen Handwaschpasten können auf übliche Weise durch Vermischen der Komponenten, wobei die tensidischen Komponenten meist als wäßrige Paste einge­ bracht werden, hergestellt werden. In der Regel wird die berechnete Menge Wasser vorge­ legt und hierin das anionische Tensid, vorzugsweise bei leicht erhöhten Temperaturen von etwa 60 bis 100°C, gelöst. Dazu werden die Partialglyceride sowie ggf. weitere Tenside und übliche Bestandteile eingerührt. Nach Abkühlung auf Temperaturen von ca. 20 bis 40°C werden die Reibkörper eingearbeitet und abschließend durch Zugabe der pH-Wert-Re­ gulantien der gewünschte pH-Wert eingestellt.The hand wash pastes according to the invention can be mixed in the usual way of the components, the surfactant components usually being used as an aqueous paste are brought, are produced. As a rule, the calculated amount of water is pre-selected sets and therein the anionic surfactant, preferably at slightly elevated temperatures of about 60 to 100 ° C, solved. For this purpose, the partial glycerides and possibly other surfactants and the usual ingredients. After cooling to temperatures of approx. 20 to 40 ° C the friction bodies are incorporated and finally by adding the pH value guarantees the desired pH value.

Die erfindungsgemäßen Handwaschpasten erzeugen beim Anwender ein angenehmes Hautgefühl beim Waschen, das als glatter und weniger reibend und kratzend empfunden wird. Zusätzlich wird der bei der Anwendung erzeugte Schaum als cremig und feinporig empfunden. The hand washing pastes according to the invention produce a pleasant experience for the user Skin feeling when washing, which is perceived as smoother and less rubbing and scratching becomes. In addition, the foam generated during use becomes creamy and fine-pored felt.  

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft daher die Verwendung von Partialglyceriden zur Verbesserung des Hautgefühls und der Schaumentwicklung von Handwaschpasten. Another object of the present invention therefore relates to the use of Partial glycerides to improve the feeling on the skin and the development of foam Hand washing pastes.  

BeispieleExamples

Die Handwaschpasten wurden hergestellt durch Verrühren der in Tabelle 1 angegebenen Verbindungen in den dort wiedergegebenen Mengenverhältnissen:The handwashing pastes were prepared by stirring those given in Table 1 Connections in the proportions shown there:

Tabelle 1 Table 1

Die Handwaschpasten wurden von 10 Anwendern im Vergleich zu üblichen auf dem Markt befindlichen Produkten getestet (Anschmutzung: eine Mischung aus Pigmentruß und pflanzlichen Ölen gemäß dem IPP-Test (Test für den Industrieverband von Putz- und Pfle­ gemitteln) nach Gardner). Nach subjektivem Empfinden fanden 8 bzw. 9 der 10 Anwender das Hautgefühl besser; auch die Schaumbeschaffenheit wurde von den gleichen Anwen­ dern als deutlich besser, weil cremiger und feinporiger, eingestuft. Als Vergleich dienten ein Handelsprodukt 1 (mit Holzmehl), welches nach eigenen Angaben Aqua, Lignum, So­ dium Tallow Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Sodium C14-17 Alkyl Sec Sulfonate; Coco­ amidopropyl Betaine, Cellulose Gum; Soyamide DEA; Sodium Citrate; Parfüm; Citric Acid; Benzyl Alcohol; Methylchloroisothiazolinone (INCI-Nomenklatur) enthielt. Han­ delsprodukt 2 (mit Quarzsand) enthielt nach eigenen Angaben Silica, Aqua; Paraffinum Liquidum; Kaolin; Sodium carbonate; Oleic Acid; Palmitic Acid; Linoleic Acid; Disodium Pyrophosphate; Cocoamide DEA; Potassium Hydroxide; Triethanolamine; Cellulose Gum; Glycerin; Cocoamidopropyl Betaine; Stearic Acid; 1-Phenylethanol; Benzaldehyde (nach INCI).The hand wash pastes were used by 10 users compared to usual ones on the market existing products tested (soiling: a mixture of pigment black and vegetable oils according to the IPP test (test for the industrial association of cleaning and care averaged) according to Gardner). Subjectively, 8 and 9 of the 10 users were found the skin feeling better; the foam properties were also from the same users classified as significantly better, because creamy and fine-pored. Served as a comparison a commercial product 1 (with wood flour), which Aqua, Lignum, So dium Tallow Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Sodium C14-17 Alkyl Sec Sulfonate; Coco amidopropyl betaine, cellulose gum; Soyamide DEA; Sodium citrate; Perfume; Citric Acid; Benzyl alcohol; Methylchloroisothiazolinone (INCI nomenclature) contained. Han del product 2 (with quartz sand) contained, according to its own information, silica, aqua; Paraffinum Liquidum; Kaolin; Sodium carbonate; Oleic acid; Palmitic acid; Linoleic acid; Disodium Pyrophosphates; Cocoamide DEA; Potassium hydroxide; Triethanolamines; Cellulose gum; Glycerin; Cocoamidopropyl betaines; Stearic acid; 1-phenylethanol; Benzaldehydes (after INCI).

Claims (11)

1. Handwaschpasten mit verbessertem Hautgefühl und Schaumvermögen enthaltend
  • a) anionische Tenside
  • b) Reibkörper
  • c) Partialglyceride.
1. Containing hand washing pastes with improved skin feel and foaming power
  • a) anionic surfactants
  • b) friction body
  • c) partial glycerides.
2. Handwaschpasten nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Partialglyceride der Formel (I) enthalten,
in der R1CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R2 und R3 unabhän­ gig voneinander für R1CO oder OH und die Summe (m + n + p) für 0 oder Zahlen von 1 bis 100, vorzugsweise 5 bis 25 steht, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der beiden Reste R2 und R3 für OH steht.
2. hand washing pastes according to claim 1, characterized in that they contain partial glycerides of the formula (I),
in the R 1 CO for a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms, R 2 and R 3 independently of one another for R 1 CO or OH and the sum (m + n + p) represents 0 or numbers from 1 to 100, preferably 5 to 25, with the proviso that at least one of the two radicals R 2 and R 3 is OH.
3. Handwaschpasten nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß R1CO für einen ungesättigten Acylrest mit 18 Kohlenstoffatomen, die Summe (m + n + p) für 0, R2 für OH oder einen ungesättigten Acylrest mit 18 Kohlenstoffatomen und R3 für OH steht.3. Hand washing pastes according to one of claims 1 or 2, characterized in that R 1 CO for an unsaturated acyl radical with 18 carbon atoms, the sum (m + n + p) for 0, R 2 for OH or an unsaturated acyl radical with 18 carbon atoms and R 3 represents OH. 4. Handwaschpasten nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Partialglyceride in Mengen von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 7 Gew.-% - bezogen auf Handwaschpaste - enthalten sind. 4. Hand washing pastes according to one of claims 1 to 3, characterized in that the partial glycerides in amounts of 1 to 10, preferably 2 to 7 wt .-% - based on hand wash paste - are included.   5. Handwaschpasten nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß als anionische Tenside Fettalkoholsulfate und/oder Fettalkoholethersulfate, vorzugs­ weise in Mengen von 1 bis 30, bevorzugt in Mengen von 5 bis 25 Gew.-% - bezogen auf Handwaschpaste - enthalten sind.5. Hand washing pastes according to one of claims 1 to 4, characterized in that as anionic surfactants, fatty alcohol sulfates and / or fatty alcohol ether sulfates, preferably as in amounts of 1 to 30, preferably in amounts of 5 to 25 wt .-% - based on hand wash paste - are included. 6. Handwaschpasten nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Reibkörper in Mengen von 1 bis 50, vorzugsweise in Mengen von 15 bis 45 Gew.-%, - bezogen auf Handwaschpaste - enthalten sind.6. Hand washing pastes according to one of claims 1 to 5, characterized in that the friction bodies in amounts of 1 to 50, preferably in amounts of 15 to 45% by weight, - based on hand washing paste - are included. 7. Handwaschpasten nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß als Reibkörper Holzmehl, Quarzsand, Kreide und/oder Polyethylenmehl enthalten sind.7. Hand washing pastes according to one of claims 1 to 6, characterized in that Wood powder, quartz sand, chalk and / or polyethylene flour are contained as friction bodies. 8. Handwaschpasten nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich nichtionische Tenside, vorzugsweise Alkylpolyglykoside, enthalten sind.8. hand washing pastes according to claim 1, characterized in that in addition nonionic surfactants, preferably alkyl polyglycosides, are contained. 9. Handwaschpasten nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich zwitter­ ionische bzw. ampholytische Tenside, vorzugsweise Alkylbetaine und/oder Alkylami­ dobetaine, enthalten sind.9. hand washing pastes according to claim 1, characterized in that additionally hermaphrodite ionic or ampholytic surfactants, preferably alkyl betaines and / or alkyl amines dobetaine, are included. 10. Handwaschpasten nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich Carbon­ säuren, vorzugsweise gesättigte Fettsäuren mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, enthalten sind.10. hand washing pastes according to claim 1, characterized in that additionally carbon acids, preferably saturated fatty acids with 10 to 22 carbon atoms are. 11. Verwendung von Partialglyceriden zur Verbesserung des Hautgefühls und der Schaum­ entwicklung von Handwaschpasten.11. Use of partial glycerides to improve skin feel and foam development of hand washing pastes.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10257984A1 (en) * 2002-12-12 2004-06-24 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological skin cleansing agent e.g. for reducing skin roughness, comprises fatty acid salt surfactants
DE102007022693A1 (en) 2007-05-11 2009-01-15 Evonik Stockhausen Gmbh Skin and hand cleaners with hydrophilic emollients
WO2011051083A2 (en) 2009-11-02 2011-05-05 Evonik Stockhausen Gmbh Abrasive agent based on natural raw ingredients, having properties improving rheology
DE102011004815A1 (en) 2011-02-28 2012-08-30 Evonik Stockhausen Gmbh Skin and hand cleanser containing superabsorbent particles

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102429833B (en) * 2011-12-29 2014-05-14 北京绿伞化学股份有限公司 Environmentally-friendly hand sanitizer and preparation method thereof

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1138292A (en) * 1978-06-30 1982-12-28 Johannes C.P. Schreuder Handwashing composition
US4508634A (en) * 1983-11-15 1985-04-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Aqueous skin cleaner composition comprising propylene carbonate
DE4301994C1 (en) * 1993-01-26 1994-08-25 Wella Ag Hair and body cleansers
RU2044036C1 (en) * 1993-04-26 1995-09-20 Юрий Евгеньевич Мальков Agent for dry cleansing hands
US5534265A (en) * 1994-08-26 1996-07-09 The Procter & Gamble Company Thickened nonabrasive personal cleansing compositions
AU5113996A (en) * 1995-04-04 1996-10-23 Imperial Chemical Industries Plc Surfactant compositions

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10257984A1 (en) * 2002-12-12 2004-06-24 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological skin cleansing agent e.g. for reducing skin roughness, comprises fatty acid salt surfactants
DE102007022693A1 (en) 2007-05-11 2009-01-15 Evonik Stockhausen Gmbh Skin and hand cleaners with hydrophilic emollients
EP2455062A2 (en) 2007-05-11 2012-05-23 Evonik Stockhausen GmbH Skin cleanser/hand cleaners comprising hydrophilic emollients and abrasives
US8283299B2 (en) 2007-05-11 2012-10-09 Evonik Stockhausen Gmbh Skin and hand cleaning compositions with hydrophilic emollients
AU2008250484B2 (en) * 2007-05-11 2013-07-11 Deb Ip Limited Skin cleanser/hand cleaners comprising hydrophilic emollients
WO2011051083A2 (en) 2009-11-02 2011-05-05 Evonik Stockhausen Gmbh Abrasive agent based on natural raw ingredients, having properties improving rheology
DE102009046272A1 (en) 2009-11-02 2011-05-05 Evonik Stockhausen Gmbh Natural resource-based friction agent with rheology enhancing properties
DE102011004815A1 (en) 2011-02-28 2012-08-30 Evonik Stockhausen Gmbh Skin and hand cleanser containing superabsorbent particles
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