DE19902947A1 - Color photographic material, especially color negative film, contains selenium and/or tellurium in green-sensitive emulsion and smaller amount in at least one emulsion of different sensitivity - Google Patents
Color photographic material, especially color negative film, contains selenium and/or tellurium in green-sensitive emulsion and smaller amount in at least one emulsion of different sensitivityInfo
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Abstract
Description
Die Erfindung betrifft ein farbfotografisches Silberhalogenidmaterial mit einem Träger, wenigstens zwei blauempfindlichen, Gelbkuppler enthaltenden Silberhalo genidemulsionsschichten, wenigstens zwei grünempfindlichen, Purpurkuppler ent haltenden Silberhalogenidemulsionsschichten und wenigstens zwei rotempfindlichen, Blaugrünkuppler enthaltenden Silberhalogenidemulsionsschichten, wobei wenigstens zwei unterschiedlich spektral sensibilisierte, lichtempfindliche Silberhalogenidemul sionsschichten eine mit wenigstens einer Selen- oder Tellurverbindung gereifte Silberhalogenidemulsion enthalten, dessen Entwicklung in den grünempfindlichen Schichten langsamer verläuft als in den rot- und blauempfindlichen Schichten.The invention relates to a color photographic silver halide material with a Carrier, at least two blue-sensitive silver halo containing yellow couplers genide emulsion layers, at least two green-sensitive, purple couplers ent holding silver halide emulsion layers and at least two red-sensitive, Silver halide emulsion layers containing cyan couplers, at least two differently spectrally sensitized, light-sensitive silver halide emulsions sion layers one matured with at least one selenium or tellurium compound Contain silver halide emulsion, its development in the green sensitive Layers run slower than in the red and blue sensitive layers.
Es ist bekannt, daß spektral sensibilisierte Emulsionen zu hoher Empfindlichkeit ge reift werden können, indem bei der sogenannten chemischen Reifung neben schwe felabgebenden Verbindungen auch Selen oder Tellur abgebende Verbindungen auf die Oberfläche der Silberhalogenidkristalle aufgebracht oder Selen oder Tellur ab gebende Verbindungen in die Silberhalogenidkristalle eingebaut werden.It is known that spectrally sensitized emulsions are too sensitive can be ripened by in addition to sw releasing compounds also selenium or tellurium releasing compounds applied the surface of the silver halide crystals or selenium or tellurium giving compounds are incorporated into the silver halide crystals.
Aus DE 197 19 841 ist bekannt, daß man ein gutes Verhältnis von Empfindlichkeit zu Lagerstabilität erhält, wenn die blauempfindliche, Gelbkuppler enthaltende Schicht mehr Selen und Tellur enthält als die rot- oder grünempfindlichen, Blaugrün- oder Purpurkuppler enthaltenden Schichten.From DE 197 19 841 it is known that there is a good sensitivity ratio obtains storage stability if the blue sensitive, containing yellow coupler Layer contains more selenium and tellurium than the red or green sensitive, teal or layers containing magenta couplers.
Die Materialien nach dem Stand der Technik weisen jedoch unzureichende Inhi bierungseffekte auf die grünempfindlichen Emulsionsschichten auf. Da das mensch liche Auge für Grün am empfindlichsten ist, sind Inhibierungseffekte im grün sensibilisierten Bereich am wichtigsten, da höhere Inhibierungseffekte zu einer ver besserten Farbwiedergabe sowie einer verbesserten Schärfe führen. However, the prior art materials have insufficient content effects on the green-sensitive emulsion layers. Because man Most sensitive to green are inhibition effects in green most sensitive area because higher inhibitory effects lead to a ver lead to better color rendering and improved sharpness.
Die Inhibierbarkeit von Emulsionen steht im Zusammenhang mit deren Ent wicklungskinetik. Vorteilhaft ist eine langsamere Entwicklung in den grünempfind lichen, Purpurkuppler enthaltenden Schichten relativ zu den blau- oder rot empfindlichen, Gelb- oder Blaugrünkuppler enthaltenden Schichten. Auf diese Weise können sich Inhibierungseffekte optimal auf die grünempfindlichen, Purpurkuppler enthaltenden Schichten auswirken.The inhibibility of emulsions is related to their ent winding kinetics. A slower development in the green sensitivity is advantageous layers containing purple couplers relative to the blue or red sensitive layers containing yellow or cyan couplers. In this way Inhibition effects can optimally affect the green-sensitive, purple couplers containing layers impact.
Aufgabe der Erfindung war daher, ein Material zu entwickeln und bereitzustellen, dessen Entwicklung in den grünempfindlichen, Purpurkuppler enthaltenden Schich ten langsamer verläuft als in den blau- oder rotempfindlichen, Gelb- oder Blaugrün kuppler enthaltenden Schichten.The object of the invention was therefore to develop and provide a material its development in the green-sensitive layer containing purple couplers ten runs slower than in the blue or red sensitive, yellow or teal layers containing coupler.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß wenigstens eine grün empfindliche, Purpurkuppler enthaltende Schicht und wenigstens eine blau- oder rot empfindliche, Gelb- oder Blaugrünkuppler enthaltende Schicht eine Selen- und/oder Tellur enthaltende Silberhalogenidemulsion enthält und die in den grünempfind lichen Silberhalogenidemulsionsschichten enthaltene Menge an Selen und/oder Tellur wenigstens das 1,3-fache der Menge an Selen und/oder Tellur in den blau- oder rotempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschichten beträgt, wobei die Menge in Mol Selen und/oder Tellur pro Mol Silberhalogenid der betreffenden Schichten angegeben ist. Vorzugsweise beträgt die Menge das 1,3- bis 5-fache.The object is achieved in that at least one is green sensitive layer containing purple couplers and at least one blue or red sensitive layer containing yellow or cyan couplers a selenium and / or Contains tellurium containing silver halide emulsion and those in the green sensitivity Lichen silver halide emulsion layers containing amount of selenium and / or Tellurium at least 1.3 times the amount of selenium and / or tellurium in the blue or red-sensitive silver halide emulsion layers, the amount in moles of selenium and / or tellurium per mole of silver halide of the layers concerned is specified. The amount is preferably 1.3 to 5 times.
Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind den Unteransprüchen zu ent nehmen.Preferred embodiments of the invention can be found in the subclaims to take.
Als Selen- oder Tellurreifmittel kommen heterocyclische Selenone oder Tellurone, insbesondere Selenone, tri- oder tetrasubstituierte Selen- oder Telluroharnstoffe, Phosphanselenide oder -telluride mit drei Liganden, die über Kohlenstoff oder O oder N als Heteroatome mit dem Phosphoratom verbunden sind, insbesondere Tri arylphosphanselenide, Diaryldiselenide oder Diarylditelluride; Arylselenoamide; Iso selenazolone; Arylselenocyanate mit einer polaren Gruppe und cyclische Telluro ether mit einem 5- bis 7-gliedrigen Ring infrage.Heterocyclic selenones or tellurones come as selenium or tellurium ripening agents, in particular selenones, tri- or tetrasubstituted selenium or tellurea ureas, Phosphane selenides or tellurides with three ligands, which have carbon or O or N are connected to the phosphorus atom as heteroatoms, in particular tri arylphosphanselenide, diaryldiselenide or diarylditelluride; Arylselenoamides; Iso selenazolone; Arylselenocyanate with a polar group and cyclic telluro ether with a 5- to 7-membered ring in question.
Bevorzugt sind Triarylphosphanselenide und cyclische Telluroether.Triarylphosphane selenides and cyclic telluroethers are preferred.
Geeignete Selen- und Tellurreifmittel sind der DE 197 19 841 zu entnehmen, auf die hiermit Bezug genommen wird.Suitable selenium and tellurium ripening agents can be found in DE 197 19 841, to which reference is hereby made.
Bevorzugt werden die Selen- und Tellurreifmittel zusammen mit Gold- und Schwe felverbindungen zum Reifen eingesetzt, z. B. mit HAuCl4, Natriumthiosulfat und Kaliumthiocyanat, wobei an Goldverbindungen 10-8 bis 10-4 mol/mol Silberhalo genid und an Schwefelverbindungen 10-9 bis 10-1 mol/mol Silberhalogenid, insbe sondere an Thiosulfat 10-7 bis 10-5 mol/mol Silberhalogenid und an Thiocyanat 10-7 bis 10-1 mol/mol Silberhalogenid zum Einsatz kommen.The selenium and tellurium ripening agents are preferably used together with gold and sulfur compounds for the ripening, e.g. B. with HAuCl 4 , sodium thiosulfate and potassium thiocyanate, with gold compounds 10 -8 to 10 -4 mol / mol silver halide and sulfur compounds 10 -9 to 10 -1 mol / mol silver halide, in particular thiosulfate 10 -7 to 10 - 5 mol / mol of silver halide and 10 -7 to 10 -1 mol / mol of silver halide of thiocyanate are used.
Geeignete Gold- und Schwefelverbindungen sind der EP-A 443 453 und den darin zitierten Literaturstellen zu entnehmen.Suitable gold and sulfur compounds are EP-A 443 453 and the therein cited references can be found.
Die Selen- bzw. Tellurreifmittel werden bevorzugt in Mengen von 0,5 bis 3 µmol/mol Silberhalogenid eingesetzt.The selenium and tellurium ripening agents are preferred in amounts of 0.5 to 3 µmol / mol silver halide used.
Die Selen- und Tellurreifung wird bevorzugt in Gegenwart eines Silberhalogenid
lösungsmittels durchgeführt. Beispiele für Silberhalogenidlösungsmittel sind (a)
organische Thioether, (b) Thioharnstoffe, (c) Verbindungen mit einer
The selenium and tellurium ripening is preferably carried out in the presence of a silver halide solvent. Examples of silver halide solvents are (a) organic thioethers, (b) thioureas, (c) compounds with a
-O-CS-N oder -S-CS-N-Struktur,
-O-CS-N or -S-CS-N structure,
(d) Imidazole, (e) Sulfite und (f) Thiocyanate (US 3 271 157, 3 531 289, 3 574 628, JP-A 54-1 019, JP-A 54-158 917, JP-A 53-82 408, JP-A 55-77 737, JP-A 55-2 982, JP-A 53-144 319, JP-A 54-100 717). (d) imidazoles, (e) sulfites and (f) thiocyanates (US 3,271,157, 3,531,289, 3,574,628, JP-A 54-1 019, JP-A 54-158 917, JP-A 53-82 408, JP-A 55-77 737, JP-A 55-2 982, JP-A 53-144 319, JP-A 54-100 717).
Thiocyanate und Tetramethylthioharnstoff sind bevorzugt, die insbesondere in einer Menge von 10-4 bis 10-2 mol pro Mol Silberhalogenid eingesetzt werden.Thiocyanates and tetramethylthiourea are preferred, which are used in particular in an amount of 10 -4 to 10 -2 mol per mol of silver halide.
Die Reifung mit Selen- und Tellurverbindungen wird insbesondere, auch wenn sie in Gegenwart von Schwefel- und Goldverbindungen durchgeführt wird, bei Tempera turen über 35°C, bevorzugt 45 bis 90°C und bei pH 4 bis 9 ausgeführt.The ripening with selenium and tellurium compounds is particularly, even if they are in Presence of sulfur and gold compounds is carried out at tempera doors above 35 ° C, preferably 45 to 90 ° C and at pH 4 to 9.
Spektral sensibilisierende Farbstoffe sind in allen üblichen Sensibilisisatorklassen zu finden, vorzugsweise jedoch in der Reihe der Mono-, Trimethin- und Pentamethin cyaninfarbstoffe. Beispiele für diese Farbstoffe sind in Th. James, The Theory of the Photographic Process, 3. Auflage (Macmillan 1966), Seiten 198-288 beschrieben.Spectral sensitizing dyes can be found in all common classes of sensitizers find, but preferably in the series of mono-, trimethine and pentamethine cyanine dyes. Examples of these dyes are in Th. James, The Theory of the Photographic Process, 3rd edition (Macmillan 1966), pages 198-288.
Die spektrale Sensibilisierung und auch die Stabilisierung der Silberhalogenidemul sionen kann vor, während und nach der chemischen Reifung erfolgen.The spectral sensitization and also the stabilization of the silver halide emuls ions can occur before, during and after chemical ripening.
Die Farbstoffe können Silberhalogenid für den gesamten Bereich des sichtbaren Spektrums sensibilisieren. Besonders bevorzugte Farbstoffe sind die Mono-, Tri- und Pentamethincyanine der Benzoxazol-, der Benzimidazol-, Benzthiazol-, Naphth oxazol-, Naphththiazol- oder Benzoselenazolreihe, die jeweils in den Benzolringen weitere Substituenten tragen oder weitere Ringe oder Ringsysteme als Substituenten oder in annellierter Form tragen können, unter den Pentamethincyaninen wiederum solche, deren Methinteil Bestandteil eines teilweise ungesättigten Ringes ist. Die Farbstoffe können kationisch, in Form von Betainen oder Sulfobetainen ungeladen, oder anionisch sein.The dyes can be silver halide for the entire range of visible Sensitize the spectrum. Particularly preferred dyes are the mono-, tri- and Pentamethine cyanines of benzoxazole, benzimidazole, benzothiazole, naphth oxazole, naphththiazole or benzoselenazole series, each in the benzene rings carry further substituents or further rings or ring systems as substituents or can wear in fused form, again among the pentamethine cyanines those whose methine part is part of a partially unsaturated ring. The Dyes can be cationic, uncharged in the form of betaines or sulfobetaines, or be anionic.
Die gereiften Emulsionen können mit heterozyklischen NH- oder SH-Verbindungen in bekannter Weise stabilisiert werden, insbesondere mit solchen, die eine saure Gruppe aufweisen, z. B. eine -SO3H- oder -COOH-Gruppe. Die Stabilisatoren werden bevor zugt nach der spektralen Sensibilisierung zugegeben und so ausgewählt, daß sie den Sensibilisierungsfarbstoff bzw. die Sensibilisierungsfarbstoffe nicht von den Silber halogenidkristallen der Emulsion verdrängen und außerdem die Bleichung des Bild silbers im Zug der Verarbeitung nicht behindern.The ripened emulsions can be stabilized with heterocyclic NH or SH compounds in a known manner, in particular with those which have an acidic group, e.g. B. a -SO 3 H or -COOH group. The stabilizers are added before the spectral sensitization and selected so that they do not displace the sensitizing dye or the sensitizing dyes from the silver halide crystals of the emulsion and also do not hinder the bleaching of the image silver in the course of processing.
Geeignete Stabilisatoren sind:
Suitable stabilizers are:
Das verwendete Silberhalogenid kann aus Silberchlorid, Silberbromid, Silberchlorid bromid in frei wählbarer Zusammensetzung, Silberbromidiodid sowie Silberbromid chlorid-iodid bestehen, es kann sich auch um epitaktische Aufwachsungsformen von Silberchlorid auf Silberiodid oder von Silberiodid auf Silberchlorid oder Silber bromidchlorid handeln, die Kristalle können in sich homogen oder zonenförmig inhomogen sein, es können einfache Kristalle, einfach oder mehrfach verzwillingte Kristalle sein. Die Emulsionen können aus überwiegend kompakten, überwiegend stäbchenförmigen oder überwiegend plättchenförmigen Kristallen bestehen, sie können auch epitaxiale Aufwachsungen enthalten. Im Fall plättchenförmiger Kristalle sind solche mit einem Aspektverhältnis oberhalb 3 : 1 bevorzugt, solche mit einem Nachbarkantenverhältnis nahe 1 besonders bevorzugt.The silver halide used can consist of silver chloride, silver bromide, silver chloride Freely selectable bromide, silver bromide iodide and silver bromide chloride iodide, it can also be epitaxial growth forms of Silver chloride on silver iodide or from silver iodide on silver chloride or silver act bromide chloride, the crystals can be homogeneous or zoned be inhomogeneous, it can be simple crystals, single or multiple twins Be crystals. The emulsions can consist of mostly compact, mostly rod-shaped or predominantly platelet-shaped crystals, they can also contain epitaxial growths. In the case of platelets Crystals with an aspect ratio above 3: 1 are preferred, those with a neighboring edge ratio close to 1 is particularly preferred.
Die Emulsionskristalle können ferner mit bestimmten Fremdionen dotiert sein, die die Gradationsform beeinflussen, die Stabilität des Latentbildes verbessern oder den Schwarzschild-Effekt beeinflussen, insbesondere mit mehrwertigen Übergangs metallkationen, z. B. mit Hexacyanoferrat(II)-Ionen, Hexacyanoruthenat(II)-Ionen oder mit Edelmetallkationen, die dreiwertig sind und eine oktaedrische Liganden umgebung aufweisen, z. B. mit Ruthenium(III)-, Rhodium(III)-, Osmium(III)- oder Iridium(III)-salzen, wobei die Funktion der Fremdionendotierung im wesentlichen über die einer reinen Gitterstörung hinausgeht und auf den Einbau von sogenannten flachen Elektronenfallen zielt.The emulsion crystals can also be doped with certain foreign ions influence the shape of the gradation, improve the stability of the latent image or the Affect the Schwarzschild effect, especially with multi-valued transition metal cations, e.g. B. with hexacyanoferrate (II) ions, hexacyanoruthenate (II) ions or with precious metal cations that are trivalent and have an octahedral ligand have surroundings, e.g. B. with ruthenium (III) -, rhodium (III) -, osmium (III) - or Iridium (III) salts, the function of the foreign ion doping essentially beyond that of a pure lattice fault and the installation of so-called targets flat electron traps.
Die Emulsionen können weitgehend homodispers oder heterodispers ausgelegt sein, sie können dementsprechend durch konventionelle Fällung, durch ein- bis mehr fachen Doppeleinlauf oder mit dem Verfahren der Mikratumlösung hergestellt werden. Es kann sich auch um sogenannte Konvertemulsionen handeln.The emulsions can be largely homodisperse or heterodisperse, you can accordingly by conventional precipitation, by one to more fold double enema or with the process of the microfilum solution become. They can also be so-called conversion emulsions.
Die Emulsionen können darüberhinaus mit Reduktionsreifmitteln gereift sein. Die Reduktionsreifung kann auch im Zug der Fällung der Emulsionskristalle in der Tiefe des Kristalls aufgebaut werden, wobei die Reduktionsreifkeime beim weiteren Wachstum der Kristalle überdeckt werden. Als Reduktionsreifmittel können zwei wertige Zinnverbindungen, Phosphantelluride, N-Arylhydrazide, Salze der Form amidin-C-sulfinsäure, Boranate oder andere komplexe Hydride, aber auch makro cyclische Polyamine und daraus hergestellte Metallkomplexe, mit Vorteil verwendet werden. Organisch lösliche, rasch und vollständig am Silberhalogenid adsorbierbare Reduktionsreifmittel sind bevorzugt. The emulsions can also be ripened with reducing ripening agents. The Reduction ripening can also occur in the course of the precipitation of the emulsion crystals in depth of the crystal are built up, the reduction ripening nuclei in the further Growth of the crystals are covered. Two can be used as reducing agents valuable tin compounds, phosphane tellurides, N-aryl hydrazides, salts of the form amidine-C-sulfinic acid, boranates or other complex hydrides, but also macro cyclic polyamines and metal complexes made therefrom, used with advantage become. Organically soluble, quickly and completely adsorbable on the silver halide Reducing ripening agents are preferred.
Beispiele für farbfotografische Materialien sind Farbnegativfilme, Farbumkehrfilme, Farbpositivfilme, farbfotografisches Papier, farbumkehrfotografisches Papier, farb empfindliche Materialien für das Farbdiffusionstransfer-Verfahren oder das Silber farbbleich-Verfahren. Bevorzugt sind Farbnegativfilme.Examples of color photographic materials are color negative films, color reversal films, Color positive films, color photographic paper, color reversal photographic paper, color sensitive materials for the color diffusion transfer process or silver color bleaching process. Color negative films are preferred.
Als Träger für die fotografischen Materialien eignen sich insbesondere dünne Filme und Folien. Eine Übersicht über Trägermaterialien und auf deren Vorder- und Rück seite aufgetragene Hilfsschichten ist in Research Disclosure 37254, Teil 1 (1995), S. 285 dargestellt.Thin films are particularly suitable as supports for the photographic materials and foils. An overview of carrier materials and on their front and back auxiliary layers applied is in Research Disclosure 37254, Part 1 (1995), P. 285.
Farbfotografische Filme wie Colornegativfilme und Colorumkehrfilme weisen in der nachfolgend angegebenen Reihenfolge auf dem Träger 2 oder 3 rotempfindliche, blaugrünkuppelnde Silberhalogenidemulsionsschichten, 2 oder 3 grünempfindliche, purpurkuppelnde Silberhalogenidemulsionsschichten und 2 oder 3 blauempfindliche, gelbkuppelnde Silberhalogenidemulsionsschichten auf. Die Schichten gleicher spek traler Empfindlichkeit unterscheiden sich in ihrer fotografischen Empfindlichkeit, wobei die weniger empfindlichen Teilschichten in der Regel näher zum Träger ange ordnet sind als die höher empfindlichen Teilschichten.Color photographic films such as color negative films and color reversal films show in the the following sequence on the carrier 2 or 3 red-sensitive, cyan-coupling silver halide emulsion layers, 2 or 3 green-sensitive, purple-coupling silver halide emulsion layers and 2 or 3 blue-sensitive, yellow-coupling silver halide emulsion layers. The layers of the same spec central sensitivity differ in their photographic sensitivity, the less sensitive sub-layers are usually closer to the carrier are classified as the more sensitive sub-layers.
Zwischen den grünempfindlichen und blauempfindlichen Schichten ist üblicherweise eine Gelbfilterschicht angebracht, die blaues Licht daran hindert, in die darunter lie genden Schichten zu gelangen.Between the green sensitive and blue sensitive layers is common a yellow filter layer is applied, which prevents blue light from lying in the below layers.
Die Möglichkeiten der unterschiedlichen Schichtanordnungen und ihre Aus wirkungen auf die fotografischen Eigenschaften werden in J. Int. Rec. Mats., 1994, Vol. 22, Seiten 183-193 beschrieben.The possibilities of the different layer arrangements and their out effects on the photographic properties are described in J. Int. Rec. Mats., 1994, Vol. 22, pages 183-193.
Abweichungen von Zahl und Anordnung der lichtempfindlichen Schichten können zur Erzielung bestimmter Ergebnisse vorgenommen werden. Zum Beispiel können alle hochempfindlichen Schichten zu einem Schichtpaket und alle niedrigempfindli chen Schichten zu einem anderen Schichtpaket in einem fotografischen Film zusam mengefaßt sein, um die Empfindlichkeit zu steigern (DE 25 30 645).Deviations in the number and arrangement of the photosensitive layers can occur to achieve certain results. For example, you can all highly sensitive layers in one layer package and all low-sensitivity layers layers into another layer package in a photographic film be set to increase the sensitivity (DE 25 30 645).
Wesentliche Bestandteile der fotografischen Emulsionsschichten sind Bindemittel, Silberhalogenidkörnchen und Farbkuppler.Essential components of the photographic emulsion layers are binders, Silver halide grains and color couplers.
Angaben über geeignete Bindemittel finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 2 (1995), S. 286.Information on suitable binders can be found in Research Disclosure 37254, part 2 (1995), p. 286.
Angaben über geeignete Silberhalogenidemulsionen, ihre Herstellung, Reifung, Stabilisierung und spektrale Sensibilisierung einschließlich geeigneter Spektralsensi bilisatoren finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 3 (1995), S. 286 und in Research Disclosure 37038, Teil XV (1995), S. 89.Information about suitable silver halide emulsions, their preparation, maturation, Stabilization and spectral sensitization including suitable spectral sensi Bilisators can be found in Research Disclosure 37254, Part 3 (1995), p. 286 and in Research Disclosure 37038, Part XV (1995), p. 89.
Fotografische Materialien mit Kameraempfindlichkeit enthalten üblicherweise Sil berbromidiodidemulsionen, die gegebenenfalls auch geringe Anteile Silberchlorid enthalten können. Fotografische Kopiermaterialien enthalten entweder Silberchlorid bromidemulsionen mit bis 80 mol-% AgBr oder Silberchloridbromidemulsionen mit über 95 mol% AgCl.Photographic materials with camera sensitivity usually contain Sil berbromide iodide emulsions, which may also contain small amounts of silver chloride can contain. Photographic copying materials contain either silver chloride bromide emulsions with up to 80 mol% AgBr or silver chloride bromide emulsions with over 95 mol% AgCl.
Angaben zu den Farbkupplern finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 4 (1995), S. 288 und in Research Disclosure 37038, Teil II (1995), S. 80. Die maximale Absorption der aus den Kupplern und dem Farbentwickleroxidationspro dukt gebildeten Farbstoffe liegt vorzugsweise in den folgenden Bereichen: Gelbkuppler 430 bis 460 nm, Purpurkuppler 540 bis 560 nm, Blaugrünkuppler 630 bis 700 nm.Information on the color couplers can be found in Research Disclosure 37254, Part 4 (1995), p. 288 and in Research Disclosure 37038, Part II (1995), p. 80. Die maximum absorption of the from the couplers and the color developer oxidation pro Dyes formed in the product are preferably in the following areas: Yellow coupler 430 to 460 nm, purple coupler 540 to 560 nm, cyan coupler 630 up to 700 nm.
In farbfotografischen Filmen werden zur Verbesserung von Empfindlichkeit, Körnig keit, Schärfe und Farbtrennung häufig Verbindungen eingesetzt, die bei der Reaktion mit dem Entwickleroxidationsprodukt Verbindungen freisetzen, die fotografisch wirksam sind, z. B. DIR-Kuppler, die einen Entwicklungsinhibitor abspalten. In color photographic films, to improve sensitivity, grainy speed, sharpness and color separation are often used in the compounds involved in the reaction with the developer oxidation product release compounds that are photographic are effective, e.g. B. DIR couplers that release a development inhibitor.
Angaben zu solchen Verbindungen, insbesondere Kupplern, finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 5 (1995), S. 290 und in Research Disclosure 37038, Teil XIV (1995), S. 86.Information on such compounds, in particular couplers, can be found in Research Disclosure 37254, Part 5 (1995), p. 290 and in Research Disclosure 37038, Part XIV (1995), p. 86.
Die meist hydrophoben Farbkuppler, aber auch andere hydrophobe Bestandteile der Schichten, werden üblicherweise in hochsiedenden organischen Lösungsmitteln ge löst oder dispergiert. Diese Lösungen oder Dispersionen werden dann in einer wäßri gen Bindemittellösung (üblicherweise Gelatinelösung) emulgiert und liegen nach dem Trocknen der Schichten als feine Tröpfchen (0,05 bis 0,8 µm Durchmesser) in den Schichten vor.The mostly hydrophobic color coupler, but also other hydrophobic components of the Layers are usually ge in high-boiling organic solvents dissolves or disperses. These solutions or dispersions are then in an aq emulsified with a binder solution (usually gelatin solution) drying the layers as fine droplets (0.05 to 0.8 µm diameter) in before the layers.
Geeignete hochsiedende organische Lösungsmittel, Methoden zur Einbringung in die Schichten eines fotografischen Materials und weitere Methoden, chemische Ver bindungen in fotografische Schichten einzubringen, finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 6 (1995), S. 292.Suitable high-boiling organic solvents, methods for incorporation into the Layers of photographic material and other methods, chemical ver Finding bonds in photographic layers can be found in Research Disclosure 37254, Part 6 (1995), p. 292.
Die in der Regel zwischen Schichten unterschiedlicher Spektralempfindlichkeit ange ordneten nicht lichtempfindlichen Zwischenschichten können Mittel enthalten, die eine unerwünschte Diffusion von Entwickleroxidationsprodukten aus einer licht empfindlichen in eine andere lichtempfindliche Schicht mit unterschiedlicher spek traler Sensibilisierung verhindern.The usually indicated between layers of different spectral sensitivity ordered non-photosensitive interlayers may contain agents that an undesirable diffusion of developer oxidation products from a light sensitive to another light-sensitive layer with different spectra Prevent central sensitization.
Geeignete Verbindungen (Weißkuppler, Scavenger oder EOP-Fänger) finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 7 (1995), S. 292 und in Research Disclosure 37038, Teil III (1995), S. 84.Suitable connections (white coupler, scavenger or EOP catcher) can be found in Research Disclosure 37254, Part 7 (1995), p. 292 and in Research Disclosure 37038, Part III (1995), p. 84.
Das fotografische Material kann weiterhin UV-Licht absorbierende Verbindungen, Weißtöner, Abstandshalter, Filterfarbstoffe, Formalinfänger, Lichtschutzmittel, Anti oxidantien, DMin-Farbstoffe, Zusätze zur Verbesserung der Farbstoff-, Kuppler- und Weißenstabilität sowie zur Verringerung des Farbschleiers, Weichmacher (Latices), Biocide und anderes enthalten.The photographic material can also UV-absorbing compounds, whiteners, spacers, filter dyes, formalin scavengers, light stabilizers, anti-oxidants, D Min dyes, additives to improve the stability of dyes, couplers and whites as well as to reduce the color fog, plasticizers (latices) , Biocide and others included.
Geeignete Verbindungen finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 8 (1995), S. 292 und in Research Disclosure 37038, Teile IV, V, VI, VII, X, XI und XIII (1995), S. 84 ff.Suitable compounds can be found in Research Disclosure 37254, Part 8 (1995), p. 292 and in Research Disclosure 37038, Parts IV, V, VI, VII, X, XI and XIII (1995), P. 84 ff.
Die Schichten farbfotografischer Materialien werden üblicherweise gehärtet, d. h., das verwendete Bindemittel, vorzugsweise Gelatine, wird durch geeignete chemische Verfahren vernetzt.The layers of color photographic materials are typically hardened, i.e. that is Binder used, preferably gelatin, is replaced by suitable chemical Process networked.
Geeignete Härtersubstanzen finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 9 (1995), S. 294 und in Research Disclosure 37038, Teil XII (1995), Seite 86.Suitable hardener substances can be found in Research Disclosure 37254, Part 9 (1995), P. 294 and in Research Disclosure 37038, Part XII (1995), p. 86.
Nach bildmäßiger Belichtung werden farbfotografische Materialien ihrem Charakter entsprechend nach unterschiedlichen Verfahren verarbeitet. Einzelheiten zu den Ver fahrensweisen und dafür benötigte Chemikalien sind in Research Disclosure 37254, Teil 10 (1995), S. 294 sowie in Research Disclosure 37038, Teile XVI bis XXIII (1995), S. 95 ff. zusammen mit exemplarischen Materialien veröffentlicht. After photographic exposure, color photographic materials become their character processed according to different processes. Details on ver procedures and chemicals required for this are in Research Disclosure 37254, Part 10 (1995), p. 294 and in Research Disclosure 37038, parts XVI to XXIII (1995), p. 95 ff. Together with exemplary materials.
Im Ansatzkessel wurde eine Lösung von 300 g inerter Gelatine und 150,0 g Kalium iodid in 15,0 kg Wasser unter Rühren vorgelegt. Nach Heizen auf 65°C wurden eine wäßrige Silbernitratlösung (2550 g Silbernitrat in 11,25 kg Wasser) und eine wäßrige Halogenidlösung (1763 g Ammoniumbromid in 5 kg Wasser) innerhalb von 15 Minuten zudosiert. Danach wurde die Emulsion innerhalb von 20 Minuten auf 35°C abgekühlt, bei pH 3,5 durch Zugabe von Polystyrolsulfonsäure (PSS) geflockt und anschließend bei 20°C gewaschen. Danach wurde das Flockulat mit 4,0 kg Wasser aufgefüllt und durch Zugabe von 975 g Inertgelatine und 3,75 kg Wasser bei pH 6,5 und 50°C redispergiert. Der Volumenschwerpunkt der Ag(Br,I)-Emulsion betrug 0,45 µm, die Verteilungsbreite 28% und der Iodidgehalt 6,0 mol-%. Man erhält plättchenförmige Kristalle mit einem Aspektverhältnis von etwa 3,5 : 1.A solution of 300 g of inert gelatin and 150.0 g of potassium was added to the batch kettle iodide placed in 15.0 kg of water with stirring. After heating to 65 ° C aqueous silver nitrate solution (2550 g silver nitrate in 11.25 kg water) and an aqueous one Halide solution (1763 g ammonium bromide in 5 kg water) within 15 Minutes dosed. The emulsion was then heated to 35 ° C. within 20 minutes cooled, flocculated at pH 3.5 by adding polystyrene sulfonic acid (PSS) and then washed at 20 ° C. The flocculate was then mixed with 4.0 kg of water filled and by adding 975 g of inert gelatin and 3.75 kg of water at pH 6.5 and redispersed at 50 ° C. The center of volume of the Ag (Br, I) emulsion was 0.45 µm, the distribution width 28% and the iodide content 6.0 mol%. You get platelet-shaped crystals with an aspect ratio of about 3.5: 1.
Im Ansatzkessel wurde eine Lösung von 135 g inerter Gelatine und 73,3 g Kalium iodid in 6,0 kg Wasser unter Rühren vorgelegt. Nach Heizen auf 79°C wurden eine wäßrige Silbernitratlösung (1500 g Silbernitrat in 5 kg Wasser) und eine wäßrige Halogenidlösung (1560 g Ammoniumbromid in 5 kg Wasser) innerhalb von 20 Minuten zudosiert. Nach einer Pause von 10 Minuten bei 79°C wurde die Emulsion auf 20°C abgekühlt, bei pH 3,5 durch Zugabe von PSS geflockt und anschließend bei 20°C gewaschen. Danach wurde das Flockulat mit 4,0 kg Wasser aufgefüllt und durch Zugabe von 1365 g Inertgelatine und 3,5 kg Wasser bei pH 6,5 und und einer Temperatur von 50°C redispergiert. Der Volumenschwerpunkt der Ag(Br,I)-Emul sion betrug 1,0 µm, die Verteilungsbreite 25% und der Iodidgehalt 5,0 mol-%. Man erhält plättchenförmige Kristalle mit einem Aspektverhältnis von etwa 4 : 1. A solution of 135 g of inert gelatin and 73.3 g of potassium was added to the batch kettle iodide placed in 6.0 kg of water with stirring. After heating to 79 ° C one aqueous silver nitrate solution (1500 g silver nitrate in 5 kg water) and an aqueous one Halide solution (1560 g ammonium bromide in 5 kg water) within 20 Minutes dosed. After a pause of 10 minutes at 79 ° C, the emulsion cooled to 20 ° C, flocculated at pH 3.5 by adding PSS and then at Washed at 20 ° C. The flocculate was then filled up with 4.0 kg of water and by adding 1365 g of inert gelatin and 3.5 kg of water at pH 6.5 and one Temperature of 50 ° C redispersed. The center of volume of the Ag (Br, I) emul ion was 1.0 µm, the distribution width was 25% and the iodide content was 5.0 mol%. Man receives platelet-shaped crystals with an aspect ratio of approximately 4: 1.
Zur Herstellung der Emulsionen Em A1, Em A2 und Em B1 bis Em B4 wurden die Emulsionen Em A und Em B bei 53°C, einem pH von 6,5 und einem pAg von 8,5 optimal chemisch gereift. Die dafür eingesetzten Reifmittelmengen sind in Tabelle 1 aufgeführt, wobei als Goldverbindung Tetrachlorgoldsäure eingesetzt wurde.To prepare the emulsions Em A1, Em A2 and Em B1 to Em B4 Emulsions Em A and Em B at 53 ° C, pH 6.5 and pAg 8.5 optimally chemically matured. The amounts of ripening agent used for this are in Table 1 listed, tetrachloroauric acid was used as the gold compound.
Zur Herstellung der Emulsionen Em A3 und Em B5 bis Em B7 wurden die Emulsionen Em A und Em B bei 51°C, einem pH von 6,3 und einem pAg von 8,5 optimal chemisch gereift. Die dafür eingesetzten Reifmittelmengen sind in Tabelle 2 aufgeführt, wobei als Goldverbindung Tetrachlorgoldsäure eingesetzt wurde.To prepare the emulsions Em A3 and Em B5 to Em B7, the Emulsions Em A and Em B at 51 ° C, a pH of 6.3 and a pAg of 8.5 optimally chemically matured. The amounts of ripening agent used for this are shown in Table 2 listed, tetrachloroauric acid was used as the gold compound.
Die Selen- und Tellurverbindungen haben folgende Formeln:
The selenium and tellurium compounds have the following formulas:
Ein farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial für die Colornegativfarbentwicklung wurde hergestellt (Schichtaufbau 1A), indem auf einen transparenten Schichtträger aus Cellulosetriacetat die folgenden Schichten in der angegebenen Reihenfolge aufgetragen wurden. Die Mengenangaben beziehen sich jeweils auf 1 m2. Für den Silberhalogenidauftrag werden die entsprechenden Mengen AgNO3 angegeben; die Silberhalogenide werden mit 0,5 g 4-Hydroxy-6-methyl-1,3,3a,7-tetraazainden pro Mol AgNO3 stabilisiert.A color photographic recording material for color negative color development was produced (layer structure 1A) by applying the following layers in the order given to a transparent layer support made from cellulose triacetate. The quantities given relate to 1 m 2 . The corresponding amounts of AgNO 3 are given for the silver halide application; the silver halides are stabilized with 0.5 g of 4-hydroxy-6-methyl-1,3,3a, 7-tetraazaindene per mole of AgNO 3 .
0,3 g schwarzes kolloidales Silber
1,2 g Gelatine
0,4 g UV-Absorber UV 1
0,02 g Trikresylphosphat (TKP)0.3 g black colloidal silver
1.2 g gelatin
0.4 g UV absorber UV 1
0.02 g tricresyl phosphate (CPM)
0,25 g AgNO3 0.25 g AgNO 3
einer AgBrI-Emulsion, mittlerer Korndurchmesser
0,07 µm, 0,5 Mol% AgI
1,0 g Gelatinean AgBrI emulsion, average grain diameter 0.07 µm, 0.5 mol% AgI
1.0 g gelatin
1,7 g AgNO3 1.7 g AgNO 3
der Emulsion A1
0,82 mg RS-1
2,7 mg RS-2
0,17 mg RS-3
0,25 mg ST-11
1,5 g Gelatine
0,88 g farbloser Kuppler C-1
0,02 g DIR-Kuppler D-1
0,05 g farbiger Kuppler RC-1
0,07 g farbiger Kuppler YC-1
0,75 g TKPemulsion A1
0.82 mg RS-1
2.7 mg RS-2
0.17 mg RS-3
0.25 mg ST-11
1.5 g gelatin
0.88 g of colorless coupler C-1
0.02 g DIR coupler D-1
0.05 g colored RC-1 coupler
0.07 g colored coupler YC-1
0.75 g CPM
2,2 g AgNO3 2.2 g AgNO 3
der Emulsion B-1
0,63 mg RS-1
2,1 mg RS-2
0,13 mg RS-3
0,32 mg ST-11
1,8 g Gelatine
0,19 g farbloser Kuppler C-2
0,17 g TKPemulsion B-1
0.63 mg RS-1
2.1 mg RS-2
0.13 mg RS-3
0.32 mg ST-11
1.8 g gelatin
0.19 g of colorless coupler C-2
0.17 g CPM
0,4 g Gelatine
0,15 g Weißkuppler W-10.4 g gelatin
0.15 g white coupler W-1
0,9 g AgNO3 0.9 g AgNO 3
der Emulsion A-1
1,3 mg GS-1
0,36 mg GS-2
0,26 mg GS-3
0,13 mg ST-11
1,3 g Gelatine
0,54 g farbloser Kuppler M-1
0,24 g DIR-Kuppler D-1
0,065 g farbiger Kuppler YM-1
0,6 g TKPemulsion A-1
1.3 mg GS-1
0.36 mg GS-2
0.26 mg GS-3
0.13 mg ST-11
1.3 g gelatin
0.54 g of colorless coupler M-1
0.24 g DIR coupler D-1
0.065 g colored coupler YM-1
0.6 g CPM
1,25 g AgNO3 1.25 g AgNO 3
der Emulsion B-1
1,1 mg GS-1
0,3 mg GS-2
0,21 mg GS-3
0,18 mg ST-11
1,1 g Gelatine
0,195 g farbloser Kuppler M-2
0,05 g farbiger Kuppler YM-2
0,245 g TKPemulsion B-1
1.1 mg GS-1
0.3 mg GS-2
0.21 mg GS-3
0.18 mg ST-11
1.1 g gelatin
0.195 g of colorless coupler M-2
0.05 g colored coupler YM-2
0.245 g CPM
0,09 g gelbes kolloidales Silber
0,25 g Gelatine
0,08 g Scavenger SC 1
0,40 g Formaldehydfänger FF-1
0,08 g TKP0.09 g of yellow colloidal silver
0.25 g gelatin
0.08 g Scavenger SC 1
0.40 g formaldehyde scavenger FF-1
0.08 g CPM
0,7 g AgNO3 0.7 g AgNO 3
der Emulsion A-1
1,3 mg BS-1
0,10 mg ST-11
2,1 g Gelatine
1,1 g farbloser Kuppler Y-1
0,037 g DIR-Kuppler D-1
1,14 g TKPemulsion A-1
1.3 mg BS-1
0.10 mg ST-11
2.1 g gelatin
1.1 g of colorless coupler Y-1
0.037 g DIR coupler D-1
1.14 g CPM
0,6 g AgNO3 0.6 g AgNO 3
der Emulsion B-1
0,68 mg BS-1
0,09 mg ST-11
0,6 g Gelatine
0,2 g farbloser Kuppler Y-1
0,003 g DIR-Kuppler D-1
0,22 g TKPemulsion B-1
0.68 mg BS-1
0.09 mg ST-11
0.6 g gelatin
0.2 g colorless coupler Y-1
0.003 g DIR coupler D-1
0.22 g CPM
0,06 g AgNO3 0.06 g AgNO 3
einer Mikrat-Ag(Br,I)-Emulsion, mittlerer Korndurchmesser
0,06 µm, 0,5 Mol-% Iodid
1 g Gelatine
0,3 g UV-Absorber UV-2
0,3 g TKPa Mikrat-Ag (Br, I) emulsion, average grain diameter 0.06 µm, 0.5 mol% iodide
1 g gelatin
0.3 g UV absorber UV-2
0.3 g CPM
0,25 g Gelatine
0,75 g Härtungsmittel der Formel
0.25 g gelatin
0.75 g of curing agent of the formula
so daß der Gesamtschichtaufbau nach der Härtung einen Quellfaktor ≦ 3,5 hatte.
Im Beispiel 1 verwendete Substanzen:
so that the total layer structure had a swelling factor ≦ 3.5 after curing.
Substances used in example 1:
In den Schichtaufbauten 1B bis 1N wurden in den genannten Schichten die Emulsionen durch die in Tabelle 3 angegebenen Emulsionen in gleicher Menge AgNO3 ersetzt.In the layer structures 1B to 1N, the emulsions in the layers mentioned were replaced by the emulsions specified in Table 3 in the same amount of AgNO 3 .
Eine Probe wird homogen so belichtet, daß sie nach Entwicklung, wie in "The British Journal of Photography" 1974, Seiten 597 und 598 beschrieben, zu einer Purpur (pp)- Dichte von 1,5 über Schleier führt. Eine gleichartig belichtete Probe wird nun mit konstanter Geschwindigkeit in eine Entwicklerlösung des Typs AP-70 eingetaucht, so daß das Material zwischen 60 und 240 Sekunden entwickelt wird. Als Meßpara meter wird die Dichte bei einer bestimmten Zeit relativ zur Standardzeit von 195 Sekunden gewählt. Vorteilhaft ist eine langsamere Entwicklung in pp relativ zu Gelb (gb) und Blaugrün (bg). Auf diese Weise können sich Inhibierungseffekte optimal auf die grünsensibilisierten Schichten auswirken. In der nachfolgenden Tabelle ist erkennbar, daß die erfindungsgemäßen Materialien in Purpur kleinere Werte D(t = 90")/D(t = 195") aufweisen als in gb und bg.A sample is exposed homogeneously so that after development, as described in "The British Journal of Photography "1974, pages 597 and 598, to a purple (pp) - Density of 1.5 over veils. A similarly exposed sample is now included immersed at a constant speed in an AP-70 developer solution, so that the material is developed between 60 and 240 seconds. As a measurement par the density at a certain time is relative to the standard time of 195 Seconds selected. A slower development in pp relative to yellow is advantageous (gb) and teal (bg). In this way, inhibition effects can be optimal affect the green-sensitized layers. In the table below is recognizable that the materials according to the invention have smaller values in purple D (t = 90 ") / D (t = 195") than in gb and bg.
Es wurde genauso verfahren wie in Schichtaufbaubeispiel 1, mit dem Unterschied, daß die in den Schichtaufbauten 2B bis 2N eingesetzten Emulsionen mit unterschied lichen Tellurmengen gereift wurden. Die abweichend vom Schichtaufbau 1A ver wendeten Emulsionen sind in Tabelle 5 wiedergegeben. The procedure was the same as in layer construction example 1, with the difference that that the emulsions used in the layer structures 2B to 2N also differ quantities of tellurium have been matured. The different from the layer structure 1A ver Emulsions used are shown in Table 5.
Eine Probe wird homogen so belichtet, daß sie nach Entwicklung, wie in "The British Journal of Photography" 1974, Seiten 597 und 598 beschrieben, zu einer pp-Dichte von 1,5 über Schleier führt. Eine gleichartig belichtete Probe wird nun mit konstanter Geschwindigkeit in eine Entwicklerlösung des Typs AP-70 eingetaucht, so daß das Material zwischen 60 und 240 Sekunden entwickelt wird. Als Meßparameter wird die Dichte bei einer bestimmten Zeit relativ zur Standardzeit von 195 Sekunden gewählt. Vorteilhaft ist eine langsamere Entwicklung in pp relativ zu gb und bg. Auf diese Weise können sich Inhibierungseffekte optimal auf die grünsensibilisierten Schichten auswirken. In der nachfolgenden Tabelle ist erkennbar, daß die erfindungsgemäßen Materialien in pp kleinere Werte D(t = 90")/D(t = 195") aufweisen als in gb und bg.A sample is exposed homogeneously so that after development, as described in "The British Journal of Photography "1974, pages 597 and 598, to a pp density leads from 1.5 over veil. A sample exposed in the same way now becomes constant Speed immersed in an AP-70 developer solution so that the Material is developed between 60 and 240 seconds. As a measurement parameter the density at a certain time relative to the standard time of 195 seconds chosen. A slower development in pp relative to gb and bg is advantageous. On In this way, inhibition effects can optimally affect the green-sensitized Impact layers. The table below shows that the Materials according to the invention in pp have smaller values D (t = 90 ") / D (t = 195") than in gb and bg.
Claims (10)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19902947A DE19902947A1 (en) | 1999-01-26 | 1999-01-26 | Color photographic material, especially color negative film, contains selenium and/or tellurium in green-sensitive emulsion and smaller amount in at least one emulsion of different sensitivity |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE19902947A DE19902947A1 (en) | 1999-01-26 | 1999-01-26 | Color photographic material, especially color negative film, contains selenium and/or tellurium in green-sensitive emulsion and smaller amount in at least one emulsion of different sensitivity |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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8181 | Inventor (new situation) |
Free format text: BORST, HANS-ULRICH, DR., 50189 ELSDORF, DE KAPITZA, DETLEV, DR., 51061 KOELN, DE SIEGEL, JOERG, DR., 51061 KOELN, DE BERGTHALLER, PETER, DR., 51467 BERGISCH GLADBACH, DE BELL, PETER, DR., 50679 KOELN, DE BUESCHER, RALF, DR., 53797 LOHMAR, DE KARTHAEUSER, SILVIA, DR., 51107 KOELN, DE WAGNER, KLAUS, DR., 51467 BERGISCH GLADBACH, DE |
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8120 | Willingness to grant licences paragraph 23 | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: AGFAPHOTO GMBH, 51373 LEVERKUSEN, DE |
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8141 | Disposal/no request for examination |