DE19856990A1

DE19856990A1 - Aqueous electrocoating lacquer for anodic deposition comprising an aqueous dispersion of an anionic modified polyurethane (meth)acrylate, a reactive diluent and a photoinitiator and/or a thermally activated radical initiator

Info

Publication number: DE19856990A1
Application number: DE1998156990
Authority: DE
Inventors: Andreas Fieberg; Volker Rekowski; Dietrich Saatweber; Hans-Ulrich Simmrock; Bettina Vogt-Birnbrich
Original assignee: Herberts GmbH
Current assignee: EIDP Inc
Priority date: 1998-12-10
Filing date: 1998-12-10
Publication date: 2000-06-15

Abstract

Electrocoating compositions based on an aqueous dispersion of anionic modified polyurethane(meth)acrylates with terminal ethylenically unsaturated (meth)acrylic double bonds bound to the anionic modified polyurethane prepolymer via urethane-, urea-, amide- or ester groups. Aqueous electrocoating lacquers for anodic deposition, comprising (A) an aqueous dispersion containing one or more anionic modified polyurethane(meth)acrylates (a1) with terminal ethylenically unsaturated (meth)acrylic double bonds bound to the anionic modified polyurethane prepolymer via urethane-, urea-, amide- or ester groups and one or more reactive diluents (a2) with at least two ethylenically unsaturated (meth)acrylic double bonds, the (meth)acrylic double bonds in the mixture of (a1) and (a2) having a bromine number of 20-150 g Br/100 g solids, (B) optionally one or more photoinitiators and/or optionally one or more thermally activated radical initiators, and (C) optionally conventional assistants, additives, pigments and/or fillers.

Description

Die Erfindung betrifft anodisch abscheidbare, wäßrige Elektrotauchlacke, die durch energiereiche Strahlung härtbar sind und den Vorteil einer guten Durchhärtung auch bei hohen Schichtdicken haben und gute mechanische Eigenschaften, sowie insbesondere eine hohe Beständigkeit in der Industrieatmosphäre ergeben. Sie betrifft auch deren Herstellung und Verwendung zum Lackieren von elektrisch leitfähigen Untergründen z. B. aus Metall, elektrisch leitendem Kunststoff, z. B. metallisierter Kunststoff, oder elektrisch leitenden Überzügen.The invention relates to anodically depositable, aqueous electrodeposition lacquers which high-energy radiation are curable and also the advantage of good curing at high layer thicknesses and have good mechanical properties, as well in particular result in a high resistance in the industrial atmosphere. It affects also their manufacture and use for painting electrically conductive Substrates z. B. of metal, electrically conductive plastic, for. B. metallized Plastic, or electrically conductive coatings.

Nach dem Elektrotauchlackverfahren aufgebrachte Beschichtungen weisen den Vorteil auf, daß sie nur eine geringe Menge Restwasser enthalten. Die erhaltene Beschichtung muß daher nach Abspülen von noch anhaftendem Badmaterial nicht vorgetrocknet werden, sondern kann nach einem eventuellen Abblasen von Wassertropfen durch energiereiche Strahlung ausgehärtet werden.Coatings applied using the electrocoating process have the advantage that they only contain a small amount of residual water. The coating obtained therefore does not need to be pre-dried after rinsing off bath material that is still adhering but after a possible blow-off of water drops high-energy radiation can be cured.

In der EP-A-0 473 169 werden wäßrige, wärmehärtbare ungesättigte Polyurethanzusammensetzungen mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht Mw von 20000 bis 60000 beschrieben, die beispielsweise durch Spritzauftrag als Top- Coats eingesetzt werden. Sie können unter anderem auch durch UV-Bestrahlung gehärtet werden. Die Polyurethanzusammensetzungen werden durch Kettenverlängerung eines Isocyanatprepolymeren, welches ungesättigte Gruppen in Form von Allylgruppen und andere ethylenisch ungesättigte Gruppen, besonders in Form von ungesättigten Polyestern enthält, mit Kettenverlängerungsmitteln mit aktiven Wasserstoffatomen erhalten. Es hat sich gezeigt, daß die Durchhärtung der dabei erhaltenen Beschichtungen bei Bestrahlung mit energiereicher Strahlung unzureichend ist, insbesondere bei hohen Schichtdicken. Auch sind die Beschichtungen hinsichtlich mechanischer und chemischer Beständigkeiten, inbesondere hinsichtlich der Beständigkeit in Industrieatmosphäre verbesserungsbedürftig. Nebenbei wird zwar erwähnt, daß die Polyurethanzusammensetzungen auch für die Elektrotauchlackierung eingesetzt werden können, es hat sich jedoch gezeigt, daß die dabei erzielten Beschichtungen einen unzureichenden Verlauf aufweisen.EP-A-0 473 169 describes aqueous, thermosetting unsaturated Polyurethane compositions with a weight average molecular weight Mw from 20,000 to 60,000, which are described as top Coats are used. You can also use UV radiation, among other things be hardened. The polyurethane compositions are made by Chain extension of an isocyanate prepolymer which contains unsaturated groups in Form of allyl groups and other ethylenically unsaturated groups, especially in Contains form of unsaturated polyesters, with chain extenders receive active hydrogen atoms. It has been shown that the hardening of the coatings obtained when irradiated with high-energy radiation is insufficient, especially with high layer thicknesses. They are too Coatings with regard to mechanical and chemical resistance, especially with regard to durability in an industrial atmosphere in need of improvement. Incidentally, it is mentioned that the Polyurethane compositions also used for electrocoating can be, but it has been shown that the coatings obtained have an inadequate course.

Es war daher die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe, anodisch abscheidbare, wäßrige Elektrotauchlacke bereitzustellen, die diese Mängel nicht aufweisen, die durch energiereiche Strahlung auch bei hohen Schichtdicken durchhärten und Lackfilme mit gegenüber dem Stand der Technik verbesserten Eigenschaften, besonders hinsichtlich der Beständigkeit in der Industrieatmosphäre liefern.It was therefore the object of the invention, anodically depositable, to provide aqueous electrocoat materials which do not have these defects, the harden through high-energy radiation even with thick layers and Paint films with improved properties compared to the prior art, especially with regard to durability in the industrial atmosphere.

Es hat sich gezeigt, daß diese Aufgabe mit dem einen Gegenstand der Erfindung bildenden anodisch abscheidbaren wäßrigen Elektrotauchlack gelöst werden kann, der enthält
It has been shown that this object can be achieved with the anodically depositable aqueous electrodeposition paint which forms a subject of the invention and which contains

A) an aqueous dispersion which modified one or more anionically Polyurethane (meth) acrylates (a1) with terminal, ethylenically unsaturated (meth) acrylic double bonds, and one or more reactive diluents (a2) with at least two ethylenically unsaturated (meth) acrylic Contains double bonds, the (meth) acrylate double bonds of Mixture of (a1) and (a2) having a bromine number of 20 to 150 g bromine / 100 g Solid bodies correspond, as well
B) one or more photoinitiators and optionally one or more thermally activatable radical initiators,
the terminal ethylenically unsaturated (meth) acrylic double bonds of the polyurethane (meth) acrylates being connected to the anionically modified polyurethane prepolymer via urethane, urea, amide or ester groups,
and, if appropriate, customary auxiliaries and additives, pigments and / or fillers.

Unter (meth)acryl soll hier acryl und/oder methacryl verstanden werden.Here (meth) acrylic is understood to mean acrylic and / or methacrylic.

Als Komponente (A) wird eine wäßrige anionische Polyurethandispersion aus beispielsweise 40 bis 85 Gew.-% Komponente (a1), gerechnet als Festharz und 15 bis 60 Gew.-% Komponente (a2) eingesetzt. Die wäßrige anionische Polyurethandispersion (A) hat beispielsweise einen Festkörper (Polyurethan(meth)acrylat plus Reaktivverdünner) von 30 bis 70 Gew.-%, bevorzugt von 40 bis 55 Gew.-%. Ihr Gehalt an terminalen ethylenisch ungesättigten (meth)acrylischen Doppelbindungen entspricht einer Bromzahl von 20 bis 150, bevorzugt bei 20 bis 80 g Brom/100 g Festkörper (Polyurethan(meth)acrylat plus Reaktivverdünner).An aqueous anionic polyurethane dispersion is formed as component (A) for example 40 to 85% by weight of component (a1), calculated as solid resin and 15 to 60 wt .-% component (a2) used. The aqueous anionic Polyurethane dispersion (A) has a solid, for example (Polyurethane (meth) acrylate plus reactive diluent) from 30 to 70 wt .-%, preferred from 40 to 55% by weight. Their content of terminal ethylenically unsaturated (meth) acrylic double bonds corresponds to a bromine number of 20 to 150, preferably at 20 to 80 g bromine / 100 g solids (polyurethane (meth) acrylate plus Reactive thinner).

Die wäßrige Dispersion (A) kann beispielsweise nach dem folgenden Verfahren hergestellt werden:
Zuerst wird ein anionisch modifiziertes Urethanprepolymer mit terminalen NCO- Gruppen hergestellt, indem man
The aqueous dispersion (A) can be prepared, for example, by the following process:
First, an anionically modified urethane prepolymer with terminal NCO groups is prepared by

a) one or more aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic and / or aromatic polyisocyanates,
b) one or more higher molecular weight polyhydroxyl compound (s) with one number average molecular weight (Mn) of, for example, 400 to 5000, preferably from 1000 to 2500,
c) one or more compound (s) containing one anionic group and two have functional groups with respect to isocyanates

und
and

a) optionally one or more low molecular weight polyhydroxyl compounds, for example with a number average molecular weight (Mn) of 60 to implemented under 400.

Die Umsetzung kann beispielsweise in einem Ein- oder Mehrstufenverfahren lösemittelfrei oder in einem hydrophilen, gegenüber NCO-Gruppen inerten Lösemittel erfolgen.The implementation can be carried out, for example, in a one- or multi-stage process solvent-free or in a hydrophilic solvent that is inert to NCO groups respectively.

Die Mengen der Komponenten (i) bis (iv) werden dabei beispielsweise so gewählt, daß das Verhältnis von NCO-Gruppen zu OH-Gruppen zwischen 4 : 1 bis 1,1 : 1 liegt.The amounts of components (i) to (iv) are chosen, for example, that the ratio of NCO groups to OH groups between 4: 1 to 1.1: 1 lies.

Danach werden an die freien NCO-Gruppen die ethylenisch ungesättigten Gruppen angelagert. Das geschieht beispielsweise durch Umsetzung mit Verbindungen (v), die eine oder mehrere ethylenisch ungesättigte (meth)acrylische Gruppen und eine oder mehrere gegenüber Isocyanaten reaktive Gruppe aufweisen, wobei die stöchiometrischen Verhältnisse von gegenüber NCO-Gruppen reaktiven Gruppen zu Isocyanatgruppen so gewählt werden, daß keine freien NCO-Gruppen verbleiben.The ethylenically unsaturated groups are then attached to the free NCO groups attached. This is done, for example, by reaction with compounds (v) that one or more ethylenically unsaturated (meth) acrylic groups and one or have several isocyanate-reactive groups, the stoichiometric ratios of groups reactive towards NCO groups Isocyanate groups are chosen so that no free NCO groups remain.

Zur Regulierung der Funktionalität (Anzahl der ethylenisch ungesättigten (meth)acrylischen Doppelbindungen) können auch Verbindungen (vi) mitverwendet werden, die eine oder mehrere, bevorzugt eine gegenüber Isocyanaten reaktive Gruppen aufweisen, aber keine (meth)acrylischen Doppelbindungen enthalten. Sie können andere ethylenisch ungesättigte Doppelbindungen enthalten oder frei davon sein. Die Verbindungen (vi) können beispielsweise im Anschluß an die Umsetzung der Komponenten (i) bis (iv) zur Herstellung eines Urethanprepolymers vor, zusammen mit oder nach Umsetzung mit der Komponente (v) einreagiert werden.To regulate the functionality (number of ethylenically unsaturated (Meth) acrylic double bonds) compounds (vi) can also be used be one or more, preferably one reactive towards isocyanates Have groups, but do not contain (meth) acrylic double bonds. they may contain or be free of other ethylenically unsaturated double bonds be. The compounds (vi) can, for example, following the reaction components (i) to (iv) for the preparation of a urethane prepolymer, are reacted with or after the reaction with component (v).

Die freien NCO-Gruppen können aber zunächst auch mit Verbindungen umgesetzt werden, die neben einer gegenüber Isocyanaten reaktiven Gruppe eine oder mehrere andere reaktive Gruppen enthalten, die wiederum mit komplementär reaktiven Gruppen von ethylenisch ungesättigten (meth)acrylischen Verbindungen reagieren können, wie beispielsweise Hydroxycarbonsäure mit Glycidyl(meth)acrylat. Auf diese Weise können beispielsweise über Estergruppen mit dem Polyurethanprepolymeren verbundene (meth)acrylische Doppelbindungen eingeführt werden. However, the free NCO groups can initially also be reacted with compounds be one or more in addition to a group reactive toward isocyanates contain other reactive groups, which in turn are complementary reactive Groups of ethylenically unsaturated (meth) acrylic compounds react can, such as hydroxycarboxylic acid with glycidyl (meth) acrylate. To this Ways can, for example, via ester groups with the polyurethane prepolymer connected (meth) acrylic double bonds are introduced.

Die anionisch modifizierten Polyurethan(meth)acrylate mit terminalen ethylenisch ungesättigten (meth)acrylischen Doppelbindungen (a1) weisen beispielsweise ein zahlenmittleres Molekulargewicht Mn von 800 bis 5000 und/oder ein gewichtsmittleres Molekulargewicht Mw von 5000 bis 20000, bevorzugt unter 20000 auf. Ihre Säurezahl beträgt bevorzugt von 5 bis 50, besonders bevorzugt von 10 bis 35. Ihr Gehalt an terminalen ethylenisch ungesättigten (meth)acrylischen Doppelbindungen beträgt bevorzugt von 4 bis 80 g Brom/100 g Festharz, besonders bevorzugt von 5 bis 35 g Brom/100 g Festharz.The anionically modified polyurethane (meth) acrylates with terminal ethylenic Unsaturated (meth) acrylic double bonds (a1) have, for example number average molecular weight Mn from 800 to 5000 and / or weight average molecular weight Mw from 5000 to 20,000, preferably below 20,000 on. Their acid number is preferably from 5 to 50, particularly preferably from 10 to 35. Their content of terminal ethylenically unsaturated (meth) acrylic Double bonds are preferably from 4 to 80 g bromine / 100 g solid resin, particularly preferably from 5 to 35 g bromine / 100 g solid resin.

Die, wie vorstehend beschrieben, erhältliche Komponente (a1) wird mit dem Reaktivverdünner (a2) verdünnt, zumindest teilweise neutralisiert und in die wäßrige Phase überführt. Dabei liegen bevorzugt mindestens 25% der Säuregruppen in neutralisierter Form vor. Das Neutralisationsmittel kann vor oder mit dem Wasser zugegeben werden, es kann aber auch in dem Wasser vorgelegt werden, in welche das Polymere dispergiert wird. Ein Zusatz von externen Emulgatoren ist dabei nicht erforderlich. Zur Überführung in die wäßrige Phase werden beispielsweise schnellaufende Rührscheibengeräte, Rotor-/Stator-Mischer oder Hochdruckhomogenisatoren verwendet. Anschließend wird das inerte Lösungsmittel gegebenenfalls unter Anlegen von Vakuum abdestilliert.Component (a1) obtainable as described above is mixed with the Reactive diluent (a2) diluted, at least partially neutralized and in the aqueous Phase transferred. At least 25% of the acid groups are preferably in neutralized form. The neutralizing agent can be in front of or with the water be added, but it can also be placed in the water in which the polymer is dispersed. There is no addition of external emulsifiers required. For conversion into the aqueous phase, for example high-speed stirring disc devices, rotor / stator mixers or High pressure homogenizers used. Then the inert solvent if necessary, distilled off under vacuum.

Als Polyisocyanate (i) eignen sich beliebige organische Di- und/oder Polyisocyanate mit aliphatisch, cycloaliphatisch, araliphatisch und/oder aromatisch gebundenen freien Isocyanatgruppen, die im Mittel mehr als eine, bevorzugt zwei Isocyanatgruppen pro Molekül aufweisen.Any organic di- and / or polyisocyanates are suitable as polyisocyanates (i) with aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic and / or aromatically bound free Isocyanate groups which have an average of more than one, preferably two, isocyanate groups per Have molecule.

Bevorzugt werden Polyisocyanate, die etwa 3 bis 36, besonders bevorzugt 8 bis 15 Kohlenstoffatome enthalten. Beispiele für geeignete Diisocyanate sind Toluylendiisocyanat, Diphenylmethandiisocyanat und insbesondere Hexamethylendiisocyanat, Tetramethylxylylendiisocyanat, Isophorondiisocyanat, Dicyclohexylmethandiisocyanat, Cyclohexandiisocyanat und deren Mischungen.Preference is given to polyisocyanates which contain about 3 to 36, particularly preferably 8 to 15 Contain carbon atoms. Examples of suitable diisocyanates are Tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate and in particular Hexamethylene diisocyanate, tetramethylxylylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, Dicyclohexylmethane diisocyanate, cyclohexane diisocyanate and mixtures thereof.

Sehr gut geeignet sind beispielsweise die sogenannten "Lackpolyisocyanate" auf Basis von Hexamethylendiisocyanat, Isophorondiisocyanat und/oder Dicyclohexylmethandiisocyanat, wobei es sich dabei um die an sich bekannten Biuret-, Urethan-, Uretdion- und/oder Isocyanuratgruppen aufweisende Derivate dieser Diisocyanate handelt.The so-called "paint polyisocyanates" based, for example, are very suitable of hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate and / or Dicyclohexylmethane diisocyanate, which are the known biuret, Derivatives of these containing urethane, uretdione and / or isocyanurate groups Diisocyanates.

Beispiele für geeignete höhermolekulare Polyhydroxylverbindungen (ii) sind lineare oder verzweigte Polyole, beispielsweise mit einer OH-Zahl von 30 bis 150. Bevorzugt handelt es sich dabei um gesättigte Polyester- und/oder Polyetherdiole und/oder Polycarbonatdiole und/oder sogenannte Dimerfettalkohole, jeweils mit einer zahlenmittleren Molmasse Mn von 400 bis 5000, beispielsweise 500 bis 5000 oder Mischungen davon.Examples of suitable higher molecular weight polyhydroxyl compounds (ii) are linear or branched polyols, for example with an OH number of 30 to 150. Preferred these are saturated polyester and / or polyether diols and / or Polycarbonate diols and / or so-called dimer fatty alcohols, each with one number average molecular weight Mn from 400 to 5000, for example 500 to 5000 or Mixtures of these.

Geeignete lineare oder verzweigte Polyetherdiole sind beispielsweise Poly(oxyethylen)glykole, Poly(oxypropylen)glykole und/oder Poly(oxybutylen)glykole.Suitable linear or branched polyether diols are, for example Poly (oxyethylene) glycols, poly (oxypropylene) glycols and / or Poly (oxybutylene) glycols.

Polyesterdiole sind bevorzugt und können in bekannter Weise durch Veresterung von Dicarbonsäuren oder ihren Anhydriden mit Diolen hergestellt werden. Um verzweigte Polyester herzustellen können in geringem Umfang auch Polyole oder Polycarbonsäuren mit höherer Funktionalität eingesetzt werden.Polyester diols are preferred and can be prepared in a known manner by esterification of Dicarboxylic acids or their anhydrides are produced with diols. To branch To a small extent, polyols or polyesters can also be produced Polycarboxylic acids with higher functionality are used.

Als geeignete Verbindungen (iii) werden Verbindungen eingebracht, die zwei mit Isocyanat reagierende Gruppen, z. B. H-aktive Gruppen und mindestens eine zur Anionenbildung befähigte Gruppe enthalten. Geeignete, mit Isocyanatgruppen reagierende Gruppen sind insbesondere Hydroxylgruppen sowie primäre und/oder sekundäre Aminogruppen. Gruppen die zur Anionenbildung befähigt sind, sind beispielsweise Carboxyl-, Sulfonsäure- und/oder Phosphonsäuregruppen. Beispiele für solche Verbindungen sind Dihydroxycarbonsäuren wie Dihydroxypropionsäure, Dihydroxybuttersäure, Dihydroxybernsteinsäure, Diaminobenzoesäure und bevorzugt Dimethylolalkansäuren wie z. B. Dimethylolpropionsäure.As suitable compounds (iii) compounds are introduced, the two with Isocyanate reacting groups, e.g. B. H-active groups and at least one for Group capable of anion formation. Suitable with isocyanate groups reacting groups are in particular hydroxyl groups and primary and / or secondary amino groups. Groups that are capable of forming anions are for example carboxyl, sulfonic acid and / or phosphonic acid groups. examples for such compounds are dihydroxycarboxylic acids such as dihydroxypropionic acid, Dihydroxybutyric acid, dihydroxysuccinic acid, diaminobenzoic acid and preferred Dimethylolalkanoic acids such as B. Dimethylolpropionic acid.

Beispiele für geeignete niedermolekulare Polyhydroxyverbindungen (iv) haben bevorzugt eine zahlenmittlere Molmasse Mn von 60 bis unter 500, beispielsweise von 60 bis unter 400 und können aliphatische, alicyclische und/oder aromatische Gruppen enthalten. Geeignete niedermolekulare Polyhydroxyverbindungen sind beispielsweise Diole, Triole oder Polyole wie Ethylenglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, 1,2 Propandiol, 1,3 Propandiol, 1,4 Butandiol, 1,2 Butylenglykol, 1,6 Hexandiol, Trimethylolpropan, Ricinusöl oder hydriertes Ricinusöl, Pentaaerythrit, 2 Cyclohexandiol, 1,4 Cyclohexandimethanol, Bisphenol A, Bisphenol F, Neopentylglykol, Hydroxypivalinsäureneopentylglykolester, hydroxyethyliertes Bisphenol A, hydriertes Bisphenol A sowie Mischungen aus diesen Polyolen.Have examples of suitable low molecular weight polyhydroxy compounds (iv) preferably a number average molecular weight Mn of 60 to less than 500, for example of 60 to less than 400 and can contain aliphatic, alicyclic and / or aromatic groups contain. Suitable low molecular weight polyhydroxy compounds are, for example Diols, triols or polyols such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2 Propanediol, 1,3 propanediol, 1,4 butanediol, 1,2 butylene glycol, 1,6 hexanediol, Trimethylolpropane, castor oil or hydrogenated castor oil, pentaerythritol, 2 Cyclohexanediol, 1,4 cyclohexanedimethanol, bisphenol A, bisphenol F, Neopentyl glycol, hydroxypivalic acid neopentyl glycol ester, hydroxyethylated Bisphenol A, hydrogenated bisphenol A and mixtures of these polyols.

Geeignete Verbindungen (v), die eine oder mehrere ethylenisch ungesättigte (meth)acrylische Gruppen und ein oder mehrere gegenüber Isocyanaten reaktive Gruppen aufweisen, enthalten als reaktive Gruppen Hydroxyl-, Amino- und/oder Amidgruppen. Über die hydroxylgruppenhaltigen Verbindungen (v) werden über Urethangruppen gebundene (meth)acrylische Doppelbindungen in das Polyurethanprepolymere eingeführt; Aminogruppen enthaltende Verbindungen (v) führen zur Bindung über Harnstoffgruppen; Amidgruppen enthaltende Verbindungen (v) führen zur Bindung über "Amidgruppen", wobei insbesondere α-Ketoharnstoff- Gruppen ausgebildet werden.Suitable compounds (v) which have one or more ethylenically unsaturated (meth) acrylic groups and one or more isocyanate-reactive Have groups contain hydroxyl, amino and / or as reactive groups Amide groups. About the hydroxyl group-containing compounds (v) Urethane groups bonded (meth) acrylic double bonds in the Polyurethane prepolymers introduced; Compounds containing amino groups (v) lead to binding via urea groups; Compounds containing amide groups (v) lead to binding via "amide groups", in particular α-ketourea Groups are trained.

Beispiele hydroxylgruppenhaltiger Verbindungen (v) sind Hydroxy(meth)acrylate, wie beispielsweise hydroxylgruppenhaltige Ester der Acrylsäure und/oder Methacrylsäure mit 2 bis 12, bevorzugt 2 bis 6 C-Atomen im Hydroxyalkylrest wie beispielsweise 2- Hydroxyethyl(meth)acrylat, 3-Hydroxypropyl(meth)acrylat, 4- Hydroxybutyl(meth)acrylat, 5-Hydroxypentyl(meth)acrylat, 6- Hydroxyhexyl(meth)acrylat, 7-Hydroxyheptyl(meth)acrylat, 8- Hydroxyoctyl(meth)acrylat sowie die entsprechenden isomeren Verbindungen, 2- Hydroxy-1-methylethyl(meth)acrylat, 1,3-Dimethyl-3-hydroxybutyl(meth)acrylat und andere; Umsetzungsprodukte von (Meth)acrylsäure mit Polyolen wie z. B. Glycerindiacrylat, Trimethyloldiacrylat, Pentaerythrittriacrylat; Preaddukte aus Glycidylmethacrylat und Hydroxycarbonsäuren wie z. B. Glykolsäure; Umsetzungsprodukte aus Hydroxy(meth)acrylaten mit ε-Caprolacton; Examples of compounds containing hydroxyl groups (v) are hydroxy (meth) acrylates, such as for example, hydroxyl-containing esters of acrylic acid and / or methacrylic acid with 2 to 12, preferably 2 to 6 carbon atoms in the hydroxyalkyl radical, such as 2- Hydroxyethyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4- Hydroxybutyl (meth) acrylate, 5-hydroxypentyl (meth) acrylate, 6- Hydroxyhexyl (meth) acrylate, 7-hydroxyheptyl (meth) acrylate, 8- Hydroxyoctyl (meth) acrylate and the corresponding isomeric compounds, 2- Hydroxy-1-methylethyl (meth) acrylate, 1,3-dimethyl-3-hydroxybutyl (meth) acrylate and other; Reaction products of (meth) acrylic acid with polyols such as. B. Glycerol diacrylate, trimethylol diacrylate, pentaerythritol triacrylate; Preadducts from Glycidyl methacrylate and hydroxycarboxylic acids such as. B. glycolic acid; Reaction products from hydroxy (meth) acrylates with ε-caprolactone;

Umsetzungsprodukte aus (Meth)acrylsäure mit dem Glycidylester einer Carbonsäure mit einem tertiären α-C-Atom wie z. B. Cardura® der Firma Shell.Reaction products from (meth) acrylic acid with the glycidyl ester of a carboxylic acid with a tertiary α-C atom such as. B. Cardura® from Shell.

Beispiele aminogruppenhaltiger Verbindungen sind Amino(meth)acrylate wie beispielsweise tert.-Butylaminoethyl(meth)acrylat, (Meth)acrylsäure-β-ureido- ethylester oder Umsetzungsprodukte aus (Meth)acrylsäurechlorid und Diaminen.Examples of compounds containing amino groups are amino (meth) acrylates such as for example tert-butylaminoethyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid-β-ureido ethyl ester or reaction products from (meth) acrylic acid chloride and diamines.

Beispiele für Verbindungen mit Amidgruppen sind (Meth)acrylamid, N- Methylol(meth)acrylamid, Isobutylmethylol(meth)acrylamid.Examples of compounds with amide groups are (meth) acrylamide, N- Methylol (meth) acrylamide, isobutylmethylol (meth) acrylamide.

Die Verbindungen (v) können einzeln oder als Mischungen verwendet werden.The compounds (v) can be used individually or as mixtures.

Geeignete Verbindungen (vi) zur Regulierung der Funktionalität sind beispielsweise höhere Glykoläther und/oder Fettalkohole und/oder Fettamine. Dabei können beispielsweise ein oder mehrere aliphatische C₄-C₃₆-Alkohole und/oder -Amine eingesetzt werden, deren Umsetzung dann in der Regel unter vollständigem Verbrauch ihrer OH-, NH-, oder NH₂-Gruppen erfolgt. Fettamine und/oder Fettalkohole mit mehr als 12 C-Atomen sind bevorzugt. Beispiele sind Laurylalkohol, Stearylalkohol sowie die entsprechenden Amine.Suitable compounds (vi) for regulating the functionality are, for example, higher glycol ethers and / or fatty alcohols and / or fatty amines. For example, one or more aliphatic C ₄ -C ₃₆ alcohols and / or amines can be used, the reaction of which then generally takes place with complete consumption of their OH, NH or NH ₂ groups. Fatty amines and / or fatty alcohols with more than 12 carbon atoms are preferred. Examples are lauryl alcohol, stearyl alcohol and the corresponding amines.

Als Reaktivverdünner (a2) eignen sich ethylenisch ungesättigte, insbesondere niedermolekulare und oligomolekulare Verbindungen. Die Reaktivverdünner weisen im Gegensatz zur Polyurethan(meth)acrylat-Komponente (a1) keine anionischen Modifizierungen auf. Die niedermolekularen und/oder oligomolekularen Reaktivverdünner können beispielsweise errechnete Molekulargewichte in der Größenordnung von bis zu 10000, z. B. 100 bis 10000 aufweisen. Geeignete Reaktivverdünner sind beispielsweise Di- und Poly(meth)acrylate von Glykolen mit 2 bis 6 C-Atomen und Polyolen mit 3 bis 4 OH-Gruppen und 3 bis 6 C-Atomen, wie Ethylenglykoldiacrylat, Propandiol-1,3-diacrylat, Butandiol-1,4-diacrylat, Hexandiol- 1,6-diacrylat, Trimethylolpropantriacrylat, Pentaerythrittriacrylat, Pentaerythrittetraacrylat sowie entsprechende Methacrylate, ferner Di(meth)acrylate von Polyetherglykolen des Glykols, Propandiol-1,3, Butandiol-1,4, tetraethoxyliertes Trimethylolpropantrisacrylat und/oder Oligourethan(meth)acrylate mit 2 bis 6 ethylenisch ungesättigten Doppelbindungen. Es können auch Mischungen eingesetzt werden.Suitable reactive diluents (a2) are, in particular, ethylenically unsaturated low molecular and oligomolecular compounds. The reactive thinners have in contrast to the polyurethane (meth) acrylate component (a1) no anionic Modifications. The low molecular and / or oligomolecular Reactive diluents can, for example, calculated molecular weights in the Order of up to 10,000, e.g. B. 100 to 10,000. Suitable Reactive diluents are, for example, di- and poly (meth) acrylates of glycols with 2 up to 6 carbon atoms and polyols with 3 to 4 OH groups and 3 to 6 carbon atoms, such as Ethylene glycol diacrylate, propanediol 1,3-diacrylate, butanediol 1,4-diacrylate, hexanediol 1,6-diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol triacrylate, Pentaerythritol tetraacrylate and corresponding methacrylates, also di (meth) acrylates of polyether glycols of glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, tetraethoxylated Trimethylolpropane trisacrylate and / or oligourethane (meth) acrylates with 2 to 6 ethylenically unsaturated double bonds. Mixtures can also be used will.

Als Neutralisationsmittel eignen sich übliche Basen wie beispielsweise Ammoniak, primäre, sekundäre und tertiäre Amine wie Diethylamin, Triethylamin, Morpholin; Alkanolamine wie Diisopropanolamin, Dimethylaminoethanol, Triisopropanolamin, Dimethylamino-2-methylpropanol: quarternäre Ammoniumhydroxide oder gegebenenfalls auch geringe Mengen an Alkylenpolyaminen wie Ethylendiamin. Es können auch Mischungen derartiger Neutralisationsmittel verwendet werden. Durch die Auswahl der Neutralisationsmittel kann die Stabilität der Dispersion beeinflußt werden. Die Menge an Neutralisationsmittel wird im allgemeinen so gewählt, daß mindestens 25% der ionischen Gruppen in Salzform vorliegen.Common bases such as ammonia are suitable as neutralizing agents, primary, secondary and tertiary amines such as diethylamine, triethylamine, morpholine; Alkanolamines such as diisopropanolamine, dimethylaminoethanol, triisopropanolamine, Dimethylamino-2-methylpropanol: quaternary ammonium hydroxides or optionally also small amounts of alkylene polyamines such as ethylenediamine. It mixtures of such neutralizing agents can also be used. By selecting the neutralizing agent, the stability of the dispersion to be influenced. The amount of neutralizing agent is generally so chosen that at least 25% of the ionic groups are in salt form.

Als geeignete Photoinitiatoren (B) können alle für radikalisch härtende Systeme üblichen Initiatoren eingesetzt werden, beispielsweise solche, die im Wellenlängenbereich von 190 bis 600 nm absorbieren.Suitable photoinitiators (B) can all be used for free radical curing systems usual initiators are used, for example those which are in the Absorb wavelength range from 190 to 600 nm.

Beispiele sind Acetophenon und -derivate, Benzophenon und -derivate, Benzil, Michler's Keton, Thioxanthon und -derivate, Anthron, Anthrachinon und -derivate; Benzoin und -derivate, Benzoinether und -derivate, Dialkoxyacetophenone, Acyloximester, Benzilketale, Hydroxyalkylphenone; phosphororganische Verbindungen, wie z. B. Acylphosphinoxide; Halogenketone. Die Photoinitiatoren werden in üblichen Mengen z. B. von 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.- %, bezogen auf die Summe von radikalisch polymerisierbaren Polymeren (a1) und Reaktivverdünner (a2), eingesetzt. Die Photoinitiatoren können einzeln oder in Kombination eingesetzt werden.Examples are acetophenone and derivatives, benzophenone and derivatives, benzil, Michler's ketone, thioxanthone and derivatives, anthrone, anthraquinone and derivatives; Benzoin and derivatives, benzoin ethers and derivatives, dialkoxyacetophenones, Acyloxime esters, benzil ketals, hydroxyalkylphenones; organophosphorus Connections such as B. acylphosphine oxides; Halogen ketones. The photoinitiators are z. B. from 0.1 to 20 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-% %, based on the sum of free-radically polymerizable polymers (a1) and Reactive thinner (a2) used. The photoinitiators can be used individually or in Combination can be used.

Neben den erwähnten Photoinitiatoren können sogenannte Photoaktivatoren, wie z. B. tertiäre Amine zugesetzt werden. Mit derartigen Kombinationen werden zuweilen synergistische Wirkungen erzielt. In addition to the photoinitiators mentioned, so-called photoactivators, such as. B. tertiary amines can be added. With such combinations, sometimes achieved synergistic effects.

Der erfindungsgemäße anodisch abscheidbare wäßrige Elektrotauchlack kann neben der wäßrigen Dispersion (A) und dem Photoinitiator (B) übliche Lackhilfsmittel und Zusatzstoffe wie z. B. Biozide, Lichtschutzmittel, Verlaufsmittel und gegebenenfalls Pigmente und/oder Füllstoffe enthalten.The anodically depositable aqueous electrodeposition paint according to the invention can in addition to the aqueous dispersion (A) and the photoinitiator (B) customary paint auxiliaries and Additives such as B. biocides, light stabilizers, leveling agents and optionally Contain pigments and / or fillers.

Die Herstellung des Elektrotauchlackes erfolgt durch Mischen der Komponenten (A) und (B) und gegebenenfalls weiterer Lackhilfs- und Zusatzstoffe beispielsweise unter Zuhilfenahme üblicher Mischaggregate wie z. B. (schnellaufende) Rührwerke, statische Mischer, Rotor-/Stator-Mischer und anderer Homogenisatoren.The electrocoating paint is produced by mixing the components (A) and (B) and optionally further paint auxiliaries and additives, for example under With the help of conventional mixing units such. B. (high-speed) agitators, static mixers, rotor / stator mixers and other homogenizers.

Die gegebenenfalls mitverwendeten Pigmente und/oder Füllstoffe werden in bekannter Weise in einem Teil der Komponente (A) oder einem speziellen Pastenharz nach üblichen Dispergierverfahren zu einer Pigmentpaste verarbeitet, welche den Komponenten (A) und (B) wie oben beschrieben zugemischt wird.The pigments and / or fillers which may be used are known In a part of component (A) or a special paste resin usual dispersion processes processed into a pigment paste, which the Components (A) and (B) are mixed in as described above.

Im Falle der Erstbefüllung eines Elektrotauchlackbades kann der so hergestellte Elektrotauchlack gegebenenfalls mit weiterem Neutralisationsmittel auf den gewünschten Bad-MEQ-Wert und mit vollentsalztem Wasser auf den gewünschten Badfestkörper eingestellt werden. Der MEQ-Wert ist ein Maß für den Gehalt an Neutralisationsmittel in einem Wasserlack. Er ist definiert als die Menge an Milliequivalenten des Neutralisationsmitttels bezogen auf 100 g Festkörper.In the case of the first filling of an electro dip lacquer bath, the one produced in this way Electrocoat, if necessary, with additional neutralizing agent on the desired bath MEQ value and with deionized water to the desired one Bath solids can be set. The MEQ value is a measure of the content of Neutralizing agent in a water-based paint. It is defined as the amount of Millie equivalents of the neutralizing agent based on 100 g solids.

Im Falle der Nachkompensation werden die Säuregruppen der Komponente (A) bevorzugt nur teilweise neutralisiert um das bei der Abscheidung freiwerdende Neutralisationsmittel zu kompensieren.In the case of post-compensation, the acid groups of component (A) preferably only partially neutralized by what is released during the deposition Compensate neutralizing agent.

Der Bad-MEQ-Wert beträgt beispielsweise 15 bis 70, bevorzugt 20 bis 45 Milliequivalent Neutralisationsmittel, z. B. Amin/100 g Festkörper, der Bad- Festkörper beträgt 5 bis 25%, bevorzugt 8 bis 18%.The Bad MEQ value is, for example, 15 to 70, preferably 20 to 45 Milliequivalents of neutralizing agent, e.g. B. amine / 100 g solids, the bath Solids is 5 to 25%, preferably 8 to 18%.

Der erfindungsgemäße Elektrotauchlack eignet sich zur Beschichtung von Werkstücken mit elektrisch leitender Oberfläche, z. B. Metall, elektrisch leitendem (z. B. metallisiertem) Kunststoff, elektrisch leitendes Holz oder elektrisch leitenden Überzügen (z. B. Lacke), beispielsweise zur Grundierung und/oder Einschichtlackierung von Haus- und Elektrogeräten, Stahlmöbeln, Bauelementen und Landmaschinen- und Automobilzubehörteilen sowie Automobilkarossen, insbesondere zur Klarlackbeschichtung von Aluminium, wie beispielsweise von vorbehandelten Aluminiumprofilen, sowie zur Versiegelung von leitfähigen Schichten (z. B. Elektrotauchlackschichten).The electrocoat material of the invention is suitable for coating Workpieces with an electrically conductive surface, e.g. B. metal, electrically conductive (e.g. metallized) plastic, electrically conductive wood or electrically conductive Coatings (e.g. lacquers), for example for priming and / or Single coat painting of household and electrical appliances, steel furniture, components and Agricultural machinery and automotive accessories and automobile bodies, in particular for clear coating of aluminum, such as pre-treated ones Aluminum profiles, as well as for sealing conductive layers (e.g. Electrocoat layers).

In einer geeigneten Beschichtungsanlage wird das zu beschichtende Subtrat in das mit dem erfindungsgemäßen Elektrotauchlack befüllte Elektrotauchlackbad eingetaucht und gegenüber einer Gegenelektrode, die auch durch das Beschichtungsgefäß gebildet werden kann in einem Gleichstromkreis als Anode geschaltet. Derartige Beschichtungsanlagen sind dem Fachmann bekannt und beispielsweise in "Glasurithandbuch" 1984, Seiten 374 bis 384 beschrieben.In a suitable coating system, the substrate to be coated is added to the the electrocoat bath filled with the electrocoat material of the invention and opposite a counter electrode, which is also formed by the coating vessel can be switched as an anode in a DC circuit. Such Coating systems are known to the person skilled in the art and, for example, in "Glasurithandbuch" 1984, pages 374 to 384.

Beispielsweise wird bei einer Beschichtungstemperatur von 15 bis 30°C, bevorzugt von 18 bis 22°C bei einer Gleichspannung von 50 bis 500 Volt, bevorzugt von 100 bis 300 Volt bei einer Beschichtungszeit von 1 bis 5 Minuten, bevorzugt von 2 bis 3 Minuten ein Film bis zu Schichtdicken von 60 µm, bevorzugt zwischen 20 und 50 µm abgeschieden.For example, at a coating temperature of 15 to 30 ° C, is preferred from 18 to 22 ° C at a DC voltage of 50 to 500 volts, preferably from 100 up to 300 volts with a coating time of 1 to 5 minutes, preferably 2 to 3 Minutes a film up to layer thicknesses of 60 µm, preferably between 20 and 50 µm deposited.

Die Abscheidung kann sowohl im Taktverfahren als auch im Durchlaufverfahren erfolgen.The separation can be carried out both in the cycle process and in the continuous process respectively.

Der abgeschiedene Film wird durch Abspülen mit Ultrafiltrat und/oder vollentsalztem Wasser von anhaftenden Badmaterial befreit, und durch Abblasen in einem gegebenenfalls erwärmten Luftstrom oder durch unterstütztes Ablüften mit einem IR- Strahler von anhängenden Wassertropfen befreit und zur Härtung einer energiereichen Strahlung, wie einer Elektronenstrahlung bevorzugt UV-Strahlung ausgesetzt.The deposited film is rinsed off with ultrafiltrate and / or fully desalinated Free water from adhering bath material, and by blowing in one if necessary, heated air flow or by assisted ventilation with an IR Spotlight freed from attached water drops and for hardening an energy-rich Radiation, such as an electron beam, preferably exposed to UV radiation.

Für die Strahlenhärtung der erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel können beliebige bekannte Strahlungsquellen verwendet werden. Geeignet sind beispielsweise UV- Strahlungsquellen mit Emissionen im Wellenlängenbereich von 180 bis 420 nm, insbesondere von 200 bis 400 nm. Beispiele für solche UV-Strahlungsquellen sind Quecksilberhochdruck-, Mitteldruck- und Niederdruckstrahler, Gasentladungsröhren wie z. B. Xenondampf, Xenon-/Quecksilberdampf-, Germaniumdampf(niederdruck)- Lampen, UV-Licht emittierende Dioden, UV-Licht emittierende Laser. Die Bestrahlung kann auch mit gepulster Strahlung, beispielsweise mit gepulster UV- Strahlung erfolgen. Als Strahlungsquellen werden besonders bevorzugt sogenannte Hochenergieelektronenblitzeinrichtungen (UV-Blitzlampen) eingesetzt, wie sie beispielsweise in der WO-A-94 11 123 oder der EP-A-525 340 beschrieben und im Handel erhältlich sind.Any can be used for the radiation curing of the coating compositions according to the invention known radiation sources are used. For example, UV Radiation sources with emissions in the wavelength range from 180 to 420 nm, in particular from 200 to 400 nm. Examples of such UV radiation sources are High pressure mercury, medium pressure and low pressure lamps, gas discharge tubes such as B. xenon vapor, xenon / mercury vapor, germanium vapor (low pressure) - Lamps, UV light emitting diodes, UV light emitting lasers. The Irradiation can also be carried out with pulsed radiation, for example with pulsed UV Radiation. So-called radiation sources are particularly preferred High energy electron flash devices (UV flash lamps) used as they described for example in WO-A-94 11 123 or EP-A-525 340 and in Are available commercially.

Die Bestrahlungsdauer liegt beispielsweise im Bereich von 1 Millisekunde bis 30 Minuten, je nach Lacksystem und Strahlungsquelle. Der Abstand der Strahlungsquelle zur zu bestrahlenden Substratoberfläche beträgt beispielsweise 2 bis 50 cm, bevorzugt 5 bis 10 cm. Die Bestrahlungsdauer wird so gewählt, daß eine möglichst vollständige Aushärtung erreicht wird, d. h. die Ausbildung der geforderten technologischen Eigenschaften gewährleistet ist. Dazu kann die zu bestrahlende Substratoberfläche mehrmals an der Strahlungsquelle vorbeigeführt werden, oder bei der bevorzugten Verwendung von UV-Blitzlampen kann die Bestrahlung mit einer mehrfachen Blitzentladung erfolgen. Die Blitze können bespielsweise alle 4 Sekunden ausgelöst werden, da die UV-Blitzlampen keiner Einbrennzeit bedürfen.The radiation duration is, for example, in the range from 1 millisecond to 30 Minutes, depending on the coating system and radiation source. The distance of the radiation source to the substrate surface to be irradiated is preferably 2 to 50 cm, for example 5 to 10 cm. The radiation duration is chosen so that the most complete possible Curing is achieved, d. H. the training of the required technological Properties is guaranteed. To do this, the substrate surface to be irradiated be guided past the radiation source several times, or at the preferred one Use of UV flash lamps can be irradiated with a multiple Flash discharge. The flashes can be triggered every 4 seconds, for example because the UV flash lamps do not need to be burned in.

Zur Vermeidung von Strahlungsaustritt sind die Strahlungsquellen gegenüber der Umgebung abgeschirmt.To avoid radiation leakage, the radiation sources are opposite Environment shielded.

Zusätzlich ist es möglich, eine thermische Aktivierung zur Vernetzung der erfindungsgemäßen Beschichtungsmittel anzuwenden, um Stellen, die nur in unzureichender Weise der Strahlung ausgesetzt werden können, auszuhärten.In addition, it is possible to activate the thermal activation for crosslinking to apply coating compositions according to the invention to places that only in insufficiently exposed to radiation to cure.

Dazu kann es vorteilhaft sein, übliche thermisch aktivierbare Radikalinitiatoren mitzuverwenden, so daß im Anschluß an die Bestrahlung oder gleichzeitig mit der Bestrahlung eine thermisch aktivierte radikalische Polymerisation abläuft. For this purpose, it can be advantageous to use conventional thermally activatable radical initiators to use, so that following the radiation or simultaneously with the Irradiation a thermally activated radical polymerization takes place.

Beispiele für thermisch aktivierbare Radikalinitiatoren sind organische Peroxide, organische Azoverbindungen oder C-C-spaltende Initiatoren wie beispielsweise Dialkylperoxide, Peroxocarbonsäuren, Peroxidcarbonate, Peroxidiester, Hydroperoxide, Ketonperoxide, Azodinitrile oder Benzpinakolsilylether.Examples of thermally activatable radical initiators are organic peroxides, organic azo compounds or C-C-cleaving initiators such as Dialkyl peroxides, peroxocarboxylic acids, peroxide carbonates, peroxidiesters, Hydroperoxides, ketone peroxides, azodinitriles or benzpinacol silyl ethers.

Die thermisch aktivierbaren Radikalinitiatoren können auch im Gemisch eingesetzt werden. Die bevorzugten Einsatzmengen liegen bei 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Summe der radikalisch polymerisierbaren Komponenten (a1) und (a2).The thermally activatable radical initiators can also be used in a mixture will. The preferred amounts are 0.1 to 5% by weight, based on the sum of the radically polymerizable components (a1) and (a2).

Die mit dem erfindungsgemäßen wäßrigen Elektrotauchlack abgeschiedenen und ausgehärteten Filme zeichnen sich durch einen hohen Glanz und sehr gute Haftung, insbesondere auf Aluminiumuntergründen und gute Kantenabdeckung aus. Neben hoher Kratzfestigkeit weisen sie ausgezeichnete Beständigkeiten gegen Säuren, Laugen und Lösemittel sowie gegen Industrieatmosphäre, insbesondere saure Abgase, wie Schwefeldioxid, insbesondere in feuchter Atmosphäre auf, was sich beispielsweise durch den Kesternichtest (DIN bzw. ISO 3231) belegen läßt.The deposited with the aqueous electrodeposition paint according to the invention and cured films are characterized by a high gloss and very good adhesion, especially on aluminum substrates and good edge coverage. Next high scratch resistance, they have excellent resistance to acids and alkalis and solvents as well as against industrial atmosphere, especially acidic exhaust gases, such as Sulfur dioxide, especially in a humid atmosphere, for example can be verified by the Kesternich test (DIN or ISO 3231).

Weitere Vorteile sind ein vollautomatisiertes Verfahren, hoher Auftragswirkungsgrad, abfallarme Durchführbarkeit durch geschlossene Kreisläufe, lösemittelarme oder lösemittelfreie Arbeitsweise, extrem kurze Härtungszeiten und geringe thermische Belastung der zu lackierenden Substrate.Further advantages are a fully automated process, high order efficiency, Low waste feasibility through closed circuits, low solvent or solvent-free mode of operation, extremely short curing times and low thermal Load on the substrates to be painted.

example 1

In einem Reaktionsgefäß mit Rührer, Thermometer und Rückflußkühler werden in einer Vorlage von 381,2 g Aceton, 349,4 g Isophorondiisocyanat und 82,0 g Dimethylolpropionsäure bei 60°C umgesetzt, bis ein NCO-Gehalt von 10% erreicht ist. Nach Zugabe von 698,4 g eines Polyesterdiols aus Neopentylglykol, Adipinsäure und Isophthalsäure (OHZ = 106 mg KOH/g FH) läßt man weiter reagieren, bis ein NCO-Gehalt von 1,7% erreicht ist. In a reaction vessel with stirrer, thermometer and reflux condenser a template of 381.2 g acetone, 349.4 g isophorone diisocyanate and 82.0 g Dimethylolpropionic acid reacted at 60 ° C until an NCO content of 10% is reached is. After adding 698.4 g of a polyester diol made of neopentyl glycol, adipic acid and isophthalic acid (OHZ = 106 mg KOH / g FH) are allowed to react further until a NCO content of 1.7% is reached.

Zu 500 g der so erhaltenen NCO-Prepolymerlösung werden 12,4 g Dodecanol und 15,5 g Hydroxyethylacrylat zugegeben und bei 60°C reagiert, bis der NCO-Gehalt unter 0,2% gefallen ist.To 500 g of the NCO prepolymer solution thus obtained, 12.4 g of dodecanol and 15.5 g of hydroxyethyl acrylate are added and the mixture is reacted at 60 ° C. until the NCO content has fallen below 0.2%.

Es wird mit 126,1 g Trimethylolpropantriacrylat verdünnt und das Aceton durch Vakuumdestillation entfernt.It is diluted with 126.1 g of trimethylolpropane triacrylate and the acetone Vacuum distillation removed.

500 g des so erhaltenen Polyurethanacrylates werden mit 13,3 g Dimethylethanolamin neutralisiert und nach 1 Stunde rühren bei 60°C in 928 g vollentsalztem Wasser dispergiert.500 g of the polyurethane acrylate thus obtained are mixed with 13.3 g of dimethylethanolamine neutralized and after 1 hour stir at 60 ° C in 928 g of fully demineralized water dispersed.

Die so erhaltene Dispersion hat einen Festkörpergehalt (30 Minuten 150°C) von 35% und einen Gehalt an terminalen Doppelbindungen von 44 g Brom/100 g Festkörper.The dispersion thus obtained has a solids content (30 minutes 150 ° C.) of 35% and a content of terminal double bonds of 44 g bromine / 100 g solid.

In 857 Gew.-Teilen der Dispersion werden 9 Gew.-Teile 2-Hydroxy-2-methyl-1- phenylpropanon dispergiert. Anschließend wird mit 1134 Gew.-Teilen vollentsalztem Wasser verdünnt.In 857 parts by weight of the dispersion, 9 parts by weight of 2-hydroxy-2-methyl-1- dispersed phenylpropanone. Then it is fully desalinated with 1134 parts by weight Diluted water.

In dem so erhaltenen Elektrotauchlackbad werden zinkphosphatierte Stahlbleche bei einer Badtemperatur von 26°C 2 Minuten bei einem Vorwiderstand von 200 Ohm mit 100 bzw. 300 Volt beschichtet.In the electrodeposition bath obtained in this way, zinc-phosphated steel sheets are added a bath temperature of 26 ° C for 2 minutes with a series resistor of 200 ohms 100 or 300 volt coated.

Der abgeschiedene Film wird mit Wasser abgespült und durch Abblasen mit Preßluft von anhängenden Wassertropfen befreit. Anschließend wird er auf einer Bandanlage mit 2 UV-Strahlern (80 W/cm) bei einer Bandgeschwindigkeit von 3 × 3 m gehärtet. Die gehärteten Filme haben eine Schichtdicke von 25 bzw. 60 µm, sind hochglänzend und zeigen einen sehr guten Verlauf.The deposited film is rinsed off with water and blown off with compressed air freed from attached water drops. Then he is on a conveyor hardened with 2 UV lamps (80 W / cm) at a belt speed of 3 × 3 m. The hardened films have a layer thickness of 25 or 60 µm and are high-gloss and show a very good course.

An den ausgehärteten Filmen mit 25 µm Schichtdicke wurden verschiedene Prüfungen durchgeführt. Various tests were carried out on the cured films with a layer thickness of 25 µm carried out.

Test results

Kesternichtest nach DIN-ISO 3231 (0,21) (Beständigkeit gegen feuchte, Schwefeldioxid enthaltende Atmosphäre)Kesternich test according to DIN-ISO 3231 (0.21) (resistance to moist, sulfur dioxide-containing atmosphere) nach 10 Runden keine Blasenbildung auf der Fläche, kein Kantenrost, keine Verfärbungenafter 10 rounds no blistering on the surface, no edge rust, no discoloration Erichsentiefung nach EN-ISO 1520Erichsen deepening according to EN-ISO 1520 8,7 mm8.7 mm Gitterschnitt nach EN-ISO 2409Cross cut according to EN-ISO 2409 GT 0GT 0 VDA-Steinschlagtest nach (1 Kg, 2 bar)VDA stone impact test according to (1 kg, 2 bar) Kennwert < 1Characteristic value <1

Claims

1. Aqueous, anodically depositable electrodeposition paint containing

A) an aqueous dispersion which contains one or more anionically modified polyurethane (meth) acrylates (a1) with terminal, ethylenically unsaturated (meth) acrylic double bonds, and one or more reactive diluents (a2) with at least two ethylenically unsaturated (meth) acrylic double bonds, wherein the (meth) acrylic double bonds of the mixture of (a1) and (a2) correspond to a bromine number of 20 to 150 g bromine / 100 g solids, and
B) one or more photoinitiators and optionally one or more thermally activatable radical initiators,
the terminal ethylenically unsaturated (meth) acrylic double bonds of the polyurethane (meth) acrylates being connected to the anionically modified polyurethane prepolymer via urethane, urea, amide or ester groups,
and, if appropriate, customary auxiliaries and additives, pigments and / or fillers.

2. Electro dip coating according to claim 1, characterized in that the bromine number component (a1) is 4 to 80 g bromine / 100 g solid resin.

3. Electro dip coating according to claim 1 or 2, characterized in that the aqueous polyurethane dispersion
40 to 85% by weight of component a1) and
Contains 15 to 60% by weight of component a2), in each case based on the solids content of component A) and the solids content is 30 to 70% by weight.

4. Electro dip coating according to one of claims 1, 2 or 3, characterized in that the dispersion A) is obtainable by preparing the polyurethane (meth) acrylate (a1), by producing a urethane prepolymer with terminal NCO groups, by reacting:

a) one or more aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic and / or aromatic polyisocyanates,
b) one or more polyhydroxyl compounds with a number average molecular weight Mn of 400 to 5000,
c) one or more compounds having one anionic group and two groups which are functional towards isocyanates,
d) optionally one or more polyhydroxyl compounds with a number average molecular weight Mn of 60 to less than 400,

and then reacting the urethane prepolymer thus obtained

a) with one or more compounds which have one or more ethylenically unsaturated (meth) acrylic groups and one or more isocyanate-reactive groups selected from hydroxyalkyl (meth) acrylates, aminoalkyl (meth) acrylates andl or (meth) acrylamides and / or with one or more compounds which have an isocyanate-reactive group and a group suitable for introducing a (meth) acrylic ester group and subsequent reaction for introducing a (meth) acrylic ester group,
b) and optionally with one or more compounds having one or more isocyanate-reactive groups which have no (meth) acrylic double bonds,

whereupon it is diluted with the reactive diluent a2) and transferred into the aqueous phase with at least partial neutralization.

5. A process for the preparation of an aqueous dispersion A) suitable for electrocoating materials as claimed in one of claims 1 to 4, characterized in that a urethane prepolymer having terminal NCO groups is prepared by reacting

a) one or more aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic andl or aromatic polyisocyanates,
b) one or more polyhydroxyl compounds with a number average molecular weight Mn of 400 to 5000,
c) one or more compounds having one anionic group and two groups which are functional towards isocyanates,
d) optionally one or more polyhydroxyl compounds with a number average molecular weight Mn of 60 to less than 400,

and the urethane prepolymer thus obtained is then reacted

a) with one or more compounds which have one or more ethylenically unsaturated (meth) acrylic groups and one isocyanate-reactive groups selected from hydroxyalkyl (meth) acrylates, aminoalkyl (meth) acrylates and / or (meth) acrylamides and / or with one or more compounds which have an isocyanate-reactive group and a group suitable for introducing a (meth) acrylic ester group and subsequent reaction for introducing a (meth) acrylic ester group,
b) and optionally with one or more compounds with one or more isocyanate-reactive groups which have no (meth) acrylic double bonds,

6. Process for electrocoating electrically conductive substrates Immersion in an aqueous electrodeposition paint, switching the substrate as an anode and hardening the deposited film, characterized in that one Electrodeposition paint according to one of claims 1 to 4 is used and the curing by means of high-energy radiation.

7. The method according to claim 6, characterized in that additionally thermally is hardened.

8. Painted substrate obtained by the method of claim 6 or 7.

9. Use of the electrocoat material according to one of claims 1 to 4 for Electro-dip coating of electrically conductive substrates.