DE19846771A1 - Verwendung von Triglyceridwachsen zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Lichtschutzmittel - Google Patents
Verwendung von Triglyceridwachsen zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer LichtschutzmittelInfo
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Abstract
Verwendung von Glyceridwachsen zur Erhöhung des Lichtschutzfaktors kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen, welche mindestens eine übliche UV-Filtersubstanz enthalten, bzw. die Verwendung von Glyceridwachsen zur Erhöhung der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen, enthaltend mindestens eine übliche UV-A-Filtersubstanz und/oder eine Breitbandfiltersubstanz, die auch gegen UV-Strahlung mit einer Wellenlänge, die größer als 335 nm ist, Schutz gewährt.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Lichtschutzformulierungen, insbesondere kosmeti
sche und dermatologische Lichtschutzmittel.
Die schädigende Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung auf die Haut
ist allgemein bekannt. Während Strahlen mit einer Wellenlänge, die kleiner als 290 nm
ist (der sogenannte UVC-Bereich), von der Ozonschicht in der Erdatmosphäre
absorbiert werden, verursachen Strahlen im Bereich zwischen 290 nm und 320 nm,
dem sogenannten UVB-Bereich, ein Erythem, einen einfachen Sonnenbrand oder
sogar mehr oder weniger starke Verbrennungen.
Als ein Maximum der Erythemwirksamkeit des Sonnenlichtes wird der engere Bereich
um 308 nm angegeben.
Zum Schutz gegen UVB-Strahlung sind zahlreiche Verbindungen bekannt, bei denen
es sich um Derivate des 3-Benzylidencamphers, der 4-Aminobenzoesäure, der Zimt
säure, der Salicylsäure, des Benzophenons sowie auch des 2-Phenylbenzimidazols
handelt.
Auch für den Bereich zwischen etwa 320 nm und etwa 400 nm, den sogenannten
UVA-Bereich, ist es wichtig, Filtersubsubstanzen zur Verfügung zu haben, da auch
dessen Strahlen Schäden hervorrufen können. Man hat lange Zeit fälschlicherweise
angenommen, daß die langweilige UV-A-Strahlung mit einer Wellenlänge zwischen
320 nm und 400 nm nur eine vernachlässigbare biologische Wirkung aufweist und
daß dementsprechend die UV-B-Strahlen für die meisten Lichtschäden an der
menschlichen Haut verantwortlich seien. Inzwischen ist allerdings durch zahlreiche
Studien belegt, daß UV-A-Strahlung im Hinblick auf die Auslösung photodynamischer,
speziell phototoxischer Reaktionen und chronischer Veränderungen der Haut weitaus
gefährlicher als UV-B-Strahlung ist. Auch kann der schädigende Einfluß der UV-B-
Strahlung durch UV-A-Strahlung noch verstärkt werden.
So ist es u. a. erwiesen, daß selbst die UV-A-Strahlung unter ganz normalen Alltags
bedingungen ausreicht, um innerhalb kurzer Zeit die Collagen- und Elastinfasern zu
schädigen, die für die Struktur und Festigkeit der Haut von wesentlicher Bedeutung
sind. Hierdurch kommt es zu chronischen lichtbedingten Hautveränderungen - die
Haut "altert" vorzeitig. Zum klinischen Erscheinungsbild der durch Licht gealterten
Haut gehören beispielsweise Falten und Fältchen sowie ein unregelmäßiges, zer
furchtes Relief. Ferner können die von lichtbedingter Hautalterung betroffenen Partien
eine unregelmäßige Pigmentierung aufweisen. Auch die Bildung von braunen
Flecken, Keratosen und sogar Karzinomen bzw. malignen Melanomen ist möglich.
Eine durch die alltägliche UV-Belastung vorzeitig gealterte Haut zeichnet sich
außerdem durch eine geringere Aktivität der Langerhanszellen und eine leichte,
chronische Entzündung aus.
Etwa 90% der auf die Erde gelangenden ultravioletten Strahlung besteht aus UV-A-
Strahlen. Während die UV-B-Strahlung in Abhängigkeit von zahlreichen Faktoren
stark variiert (z. B. Jahres- und Tageszeit oder Breitengrad), bleibt die UV-A-Strahlung
unabhängig von jahres- und tageszeitlichen oder geographischen Faktoren Tag für
Tag relativ konstant. Gleichzeitig dringt der überwiegende Teil der UV-A-Strahlung in
die lebende Epidermis ein, während etwa 70% der UV-B-Strahlen von der Horn
schicht zurückgehalten werden.
Vorbeugender Schutz gegen UV-A-Strahlen, beispielsweise durch Auftrag von Licht
schutzfiltersubstanzen in Form einer kosmetischen oder dermatologischen Formu
lierung auf die Haut, ist daher von grundsätzlicher Wichtigkeit.
Im allgemeinen ist das Lichtabsorptionsverhalten von Lichtschutzfiltersubstanzen sehr
gut bekannt und dokumentiert, zumal in den meisten Industrieländern Positivlisten für
den Einsatz solcher Substanzen existieren, welche recht strenge Maßstäbe an die
Dokumentation anlegen. Für die Dosierung der Substanzen in den fertigen
Formulierungen können die Extinktionswerte allenfalls eine Orientierungshilfe bieten,
denn durch Wechselwirkungen mit Inhaltsstoffen der Haut oder der Hautoberfläche
selbst können Unwägbarkeiten auftreten. Ferner ist in der Regel schwierig vorab ab
zuschätzen, wie gleichmäßig und in welcher Schichtdicke die Filtersubstanz in und auf
der Hornschicht der Haut verteilt ist.
Zur Prüfung der UV-A-Schutzleistung wird üblicherweise die IPD-Methode verwendet
(IPD ∼ immediate pigment darkening). Hierbei wird - ähnlich der Bestimmung des
Lichtschutzfaktors - ein Wert ermittelt, der angibt, um wieviel länger die mit dem
Lichtschutzmittel geschützte Haut mit UV-A-Strahlung bestrahlt werden kann, bis die
gleiche Pigmentierung auftritt wie bei der ungeschützten Haut.
Eine andere, europaweit etablierte Prüfungsmethode ist der Australische Standard
AS/NZS 2604: 1997. Dabei wird die Absorption der Zubereitung im UV-A-Bereich ge
messen. Um den Standard zu erfüllen, muß die Zubereitung mindestens 90% der
UV-A-Strahlung im Bereich 320-360 nm absorbieren.
Die Einsatzkonzentration bekannter Lichtschutzfiltersubstanzen, die insbesondere
auch im UV-A-Bereich eine hohe Filterwirkung zeigen, ist häufig gerade in
Kombination mit anderen als Festkörper vorliegenden Substanzen begrenzt. Es
bereitet daher gewisse formulierungstechnische Schwierigkeiten, höhere Lichtschutz
faktoren bzw. UV-A-Schutzleistung zu erzielen.
Da Lichtschutzfiltersubstanzen in der Regel kostspielig sind und da manche Licht
schutzfiltersubstanzen zudem schwierig in höheren Konzentrationen in kosmetische
oder dermatologische Zubereitungen einzuarbeiten sind, war es eine Aufgabe der Er
findung, auf einfache und preiswerte Weise zu Zubereitungen zu gelangen, welche
bei ungewöhnlich niedrigen Konzentrationen an herkömmlichen UV-A-Lichtschutzfil
tersubstanzen dennoch eine akzeptable oder sogar hohe UV-A-Schutzleistung
erreichen.
Die UV-Strahlung kann aber auch zu photochemischen Reaktionen führen, wobei
dann die photochemischen Reaktionsprodukte in den Hautmetabolismus eingreifen.
Vorwiegend handelt es sich bei solchen photochemischen Reaktionsprodukten um ra
dikalische Verbindungen, beispielsweise Hydroxyradikale. Auch undefinierte radika
lische Photoprodukte, welche in der Haut selbst entstehen, können aufgrund ihrer ho
hen Reaktivität unkontrollierte Folgereaktionen an den Tag legen. Aber auch Singu
lettsauerstoff, ein nichtradikalischer angeregter Zustand des Sauerstoffmoleküls kann
bei UV-Bestrahlung auftreten, ebenso kurzlebige Epoxide und viele Andere. Sin
gulettsauerstoff beispielsweise zeichnet sich gegenüber dem normalerweise vorlie
genden Triplettsauerstoff (radikalischer Grundzustand) durch gesteigerte Reaktivität
aus. Allerdings existieren auch angeregte, reaktive (radikalische) Triplettzustände des
Sauerstoffmoleküls.
Um diesen Reaktionen vorzubeugen, können den kosmetischen bzw. dermatologi
schen Formulierungen zusätzlich Antioxidantien und/oder Radikalfänger einverleibt
werden.
Bekannte und vorteilhafte Lichtschutzfiltersubstanzen sind Dibenzoylmethanderivate,
beispielsweise 5-Isopropyldibenzoylmethan (CAS-Nr. 63250-25-9), welches sich durch
die Struktur
auszeichnet und von Merck unter der Marke Eusolex® 8020 verkauft wird, sowie das
4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1), welches sich durch
die Struktur
auszeichnet, und von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 verkauft wird. Gerade
in Kombination mit anderen als Festkörper vorliegenden Substanzen ist ihre Einsatz
konzentration jedoch begrenzt. Es bereitet daher gewisse formulierungstechnische
Schwierigkeiten, höhere Lichtschutzfaktoren zu erzielen.
Eine weitere vorteilhafte Lichtschutzfiltersubstanz ist der 4-Methylbenzylidencampher,
welcher sich durch die Struktur
auszeichnet und von Merck unter der Marke Eusolex® 6300 verkauft wird. 4-Me
thylbenzylidencampher ist eine äußerst vorteilhafte, unter Normalbedingungen als
Festkörper vorliegende Lichtschutzfiltersubstanz und zeichnet sich an sich durch gute
UV-Filtereigenschaften aus. Gerade in Kombination mit anderen als Festkörper vorlie
genden Substanzen ist jedoch auch ihre Einsatzkonzentration jedoch begrenzt. Es
bereitet daher auch hier gewisse formulierungstechnische Schwierigkeiten, höhere
Lichtschutzfaktoren zu erzielen.
Auch andere Benzylidencampherderivate sind vorteilhafte Lichtschutzfiltersubstanzen,
z. B. der Benzylidencampher, welcher sich durch die Struktur
auszeichnet und von der Gesellschaft Induchem unter der Marke Unisol® S22 ver
kauft wird. Gerade in Kombination mit anderen als Festkörper vorliegenden Substan
zen ist jedoch auch ihre Einsatzkonzentration begrenzt. Es bereitet daher auch hier
gewisse formulierungstechnische Schwierigkeiten, höhere Lichtschutzfaktoren zu er
zielen.
Ein weiterer vorteilhafter UV-Filter ist der 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-
benzoësäure-tris(2-ethylhexylester), synonym: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-
hexyloxy)]-1,3,5-triazin.
Diese UVB-Filtersubstanz wird von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbe
zeichnung UVINUL® T 150 vertrieben und zeichnet sich durch gute UV-Absorptions
eigenschaften aus. Zwischenzeitlich wurden von verschiedenen Autoren auch andere
UV-Filtersubstanzen beschrieben, welche das Strukturmotiv
aufweisen.
Der Hauptnachteil des 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-
ethylhexylesters) ist seine schlechte Löslichkeit in Lipiden. Bekannte Lösungsmittel für
diesen UVB-Filter können maximal ca. 15 Gew.-% dieses Filters lösen, entsprechend
etwa 1-1,5 Gew.-% gelöster, und damit aktiver, UV-Filtersubstanz. Es bereitet daher
auch hier gewisse formulierungstechnische Schwierigkeiten, höhere Lichtschutzfakto
ren zu erzielen.
Auch andere als Festkörper vorliegende UV-Filtersubstanzen, deren Einarbeitung in
kosmetische oder dermatologische Lichtschutzformulierungen zumindest gewisse
Probleme aufweist, sind bekannt. So werden in der EP-A- 570 838 s-Triazinderivate
beschrieben, deren chemische Struktur durch die generische Formel
wiedergegeben wird, wobei
R einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, darstellt,
X ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe darstellt,
R1 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
R einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, darstellt,
X ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe darstellt,
R1 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
bedeutet, in welcher
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cy cloalkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
R2 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C16-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, darstellt, wenn X die NH-Gruppe darstellt, und
einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cy cloalkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
R2 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C16-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, darstellt, wenn X die NH-Gruppe darstellt, und
einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
bedeutet, in welcher
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12- Cycloalkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
wenn X ein Sauerstoffatom darstellt.
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12- Cycloalkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
wenn X ein Sauerstoffatom darstellt.
Ein Beispiel für solche unsymmetrisch substituierte s-Triazine stellt das Dioctylbutyl
amidotriazon dar, dessen chemische Struktur durch die Formel
wiedergegeben wird.
Auch andere UV-Filtersubstanzen, deren Einarbeitung in kosmetische oder dermato
logische Lichtschutzformulierungen zumindest gewisse Probleme aufweist, sind be
kannt. So werden in der EP-A-775 698 Bis-Resorcinyltriazinderivate beschrieben, de
ren chemische Struktur durch die generische Formel
wiedergegeben wird, wobei R1, R2 und A1 verschiedenste organische Reste reprä
sentieren.
Vorteilhafte Bis-Resorcinyltriazinderivate sind ferner beispielsweise folgende Verbin
dungen:
wobei R3 ein Wasserstoffatom oder eine verzweigte oder unverzweigte Alkylgruppe
mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt und R1 und R2 die vorgenannten Bedeutun
gen haben, insbesondere das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-
methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, welches durch folgende Struktur gekennzeichnet ist:
Ferner vorteilhaft ist das 2,4-Bis-{[4-(3-sulfonato)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-
phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin Natriumsalz, welches durch folgende
Struktur gekennzeichnet ist:
Ferner vorteilhaft ist das 2,4-Bis-{[4-(3-(2-Propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-
phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, welches durch folgende Struktur gekenn
zeichnet ist:
Ferner vorteilhaft ist das 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-
methoxyethyl-carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, welches durch folgende Struktur
gekennzeichnet ist:
Ferner vorteilhaft ist das 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-
phenyl}-6-[4-(2-ethyl-carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, welches durch folgende
Struktur gekennzeichnet ist:
Ferner vorteilhaft ist das 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(1-methyl
pyrrol-2-yl)-1,3,5-triazin, welches durch folgende Struktur gekennzeichnet ist:
Ferner vorteilhaft ist das 2,4-Bis-{[4-tris(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-
phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, welches durch folgende Struktur gekenn
zeichnet ist:
Ferner vorteilhaft ist das 2,4-Bis-{[4-(2"-methylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-
methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, welches durch folgende Struktur gekennzeichnet ist:
Ferner vorteilhaft ist das 2,4-Bis-{[4-(1',1',1',3',5',5'-Heptamethylsiloxy-2"-methyl
propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, welches durch
folgende Struktur gekennzeichnet ist:
Selbst wenn grundsätzlich ein gewisser UV-Schutz bei gegebener begrenzter Löslich
keit, (und damit nach herkömmlichen Maßstäben: schlechter Einarbeitbarkeit in eine
kosmetische oder dermatologische Zubereitung) mit Bis-Resorcinyltriazinderivaten
erreicht werden kann, kann ein anderes Problem auftreten, die Rekristallisation. Diese
tritt gerade bei schlecht löslichen Substanzen vergleichsweise schnell ein, sei es
durch Temperaturschwankungen oder andere Einflüsse hervorgerufen. Unkontrollierte
Rekristallisation eines wesentlichen Zubereitungsbestandteiles wie eines UV-Filters
hat aber äußerst nachteilige Einwirkungen auf die Eigenschaften der gegebenen
Zubereitung und, nicht zuletzt, auf den angestrebten Lichtschutz.
Noch ein weiterer vorteilhafter UV-Filter ist das 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-
2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches durch die chemische Strukturformel
gekennzeichnet ist. Dennoch ergeben sich auch bei dieser Substanz gewisse, formu
lierungstechnisch bedingte Nachteile bei Einsatz hoher Mengen, denn diese Substanz
ist schwerlöslich. Es ist unter Verwendung dieser Substanz schwierig, hohe Licht
schutzfaktoren zu erreichen, da, wie bei anorganischen Mikropigmenten auch, die
Wirksamkeit durch die Einarbeitbarkeit in mehrphasige Emulsionssysteme begrenzt
wird.
Die teilweise vorstehend genannten Verbindungen, welche als Lichtschutzmittel für
kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen eingesetzt werden,
zeichnen sich, wie gesagt, an sich durch gute Lichtschutzwirkung aus. Sie haben je
doch den Nachteil, daß es bisweilen schwierig ist, sie in befriedigender Weise solchen
Formulierungen einzuverleiben.
Es ist bereits vorgeschlagen worden, Vitamin E, eine Substanz mit bekannter antioxi
dativer Wirkung in Lichtschutzformulierungen einzusetzen, dennoch bleibt auch hier
die erzielte Wirkung weit hinter der erhofften zurück.
Der Lichtschutzfaktor (LSF, oft auch, dem englischen Sprachgebrauch angepaßt,
SPF genannt) gibt an, um wieviel länger die mit dem Lichtschutzmittel geschützte
Haut bestrahlt werden kann, bis die gleiche Erythemreaktion auftritt wie bei der unge
schützten Haut (also zehnmal so lang gegenüber ungeschützter Haut bei LSF = 10).
Jedenfalls erwartet der Verbraucher zum einen - nicht zuletzt wegen der ins Licht der
Öffentlichkeit gerückten Diskussion über das sogenannte "Ozonloch" zum einen
zuverlässige Angaben des Herstellers zum Lichtschutzfaktor, zum anderen geht eine
Tendenz des Verbrauchers zu höheren und hohen Lichtschutzfaktoren.
Da Lichtschutzfiltersubstanzen in der Regel kostspielig sind, und da manche Licht
schutzfiltersubstanzen zudem schwierig in höheren Konzentrationen in kosmetische
oder dermatologische Zubereitungen einzuarbeiten sind, war es eine weitere Aufgabe
der Erfindung, auf einfache und preiswerte Weise zu Zubereitungen zu gelangen,
welche bei ungewöhnlich niedrigen Konzentrationen an herkömmlichen Lichtschutzfil
tersubstanzen dennoch akzeptable oder sogar hohe LSF-Werte erreichen.
Es war indes überraschend und für den Fachmann nicht vorauszusehen, daß die Ver
wendung von Glyceridwachsen zur Erhöhung des Lichtschutzfaktors kosmetischer
oder dermatologischer Zubereitungen, welche mindestens eine übliche UV-Filtersub
stanz enthalten, den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen würde.
Ferner war überraschend, daß die Verwendung von Glyceridwachsen zur Erhöhung
der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen,
enthaltend mindestens eine übliche UV-A-Filtersubstanz und/oder eine Breitband
filtersubstanz, die auch gegen UV-Strahlung mit einer Wellenlänge, die größer als
335 nm ist, Schutz gewährt, den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen würde.
Die Verwendung von Glyceridwachsen in kosmetischen, dermatologischen oder
pharmazeutischen Formulierungen ist an sich bekannt.
Nach Festlegung der Deutschen Gesellschaft für Fettwirtschaft (Fette, Seifen, An
strichmittel, 76, 135 [1974]) werden zur Kennzeichnung des Begriffes "Wachs" in der
Regel die mechanisch-physikalischen Eigenschaften der Wachse, welche für ihre Ver
wendung maßgebend sind, herangezogen, während für die Begriffsbestimmung die
jeweilige chemische Zusammensetzung unberücksichtigt bleibt.
"Wachs" ist - ähnlich wie "Harz" - eine Sammelbezeichnung für eine Reihe natürlicher
oder künstlich gewonnener Stoffe, die in der Regel folgende Eigenschaften
aufweisen: bei 20°C knetbar, fest bis brüchig hart, grob- bis feinkristallin, durch
scheinend bis opak, jedoch nicht glasartig, über 40°C ohne Zersetzung schmelzend,
schon wenig oberhalb des Schmelzpunkts verhältnismäßig niedrigviskos und nicht
fadenziehend, stark temperaturabhängige Konsistenz und Löslichkeit und unter
leichtem Druck polierbar. Ist in Grenzfällen bei einem Stoff mehr als eine der
vorstehend genannten Eigenschaften nicht erfüllt, so ist er kein Wachs im Sinne
dieser Definition. Wachse unterscheiden sich von ähnlichen synthetischen oder
natürlichen Produkten (z. B. Harzen, plastischen Massen usw.) hauptsächlich darin,
daß sie in der Regel etwa zwischen 50 und 90°C, in Ausnahmefällen auch bis zu
etwa 200°C, in den schmelzflüssigen, niedrigviskosen Zustand übergehen und
praktisch frei von aschebildenden Verbindungen sind.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind außerdem Esterwachse, die
Ester aus
- 1. gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Mono- und/oder Dicarbonsäure mit 10 bis 50 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 15-45 Koh lenstoffatomen und
- 2. Glycerin
darstellen.
Es ist ferner vorteilhaft, die Wachskomponenten aus der Gruppe der Glyceride, insbe
sondere aus der Gruppe der Triglyceride zu wählen. Besonders vorteilhaft sind die im
folgenden aufgelisteten Glyceride und Triglyceride:
Bevorzugtes Glycerid im Sinne der Erfindung sind C18-36-Triglyceride.
Erfindungsgemäß enthalten kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzuberei
fungen 0,1 bis 20 Gew.-%, vorteilhaft 0,5 bis 10 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 1
bis 5 Gew.-% Glyceridwachse.
Es war erstaunlich, daß die Glyceridwachse im Sinne der vorliegenden Erfindung zu
einer Steigerung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung führen
würden, da diese Glyceridwachse selbst über keine ausgeprägte Absorption im UVA-
oder UVB-Bereich verfügen.
Insbesondere war erstaunlich, daß die Glyceridwachse im Sinne der vorliegenden
Erfindung zu einer Steigerung des Lichtschutzfaktors führen würden, wenn
wenigstens einer der UV-Filter in den Lichtschutzzubereitungen gemäß der vorlie
genden Erfindung aus der Gruppe der Triazinderivate gewählt wird, insbesondere ge
wählt aus der Gruppe
- - 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyttriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester)
- - 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5- triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-(3-sulfonato)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxy phenyl)-1,3,5-triazin Natriumsalz,
- - 2,4-Bis-{[4-(3-(2-Propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1,3,5-triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-methoxyethyl-carboxyl)- phenylamino]-1,3,5-triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyF}-6-[4-(2- ethyl-carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-1,3,5- triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-tris(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl-6-(4- methoxyphenyl)-1,3,5-triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-(2"-methylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)- 1,3,5-triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-Heptamethylsiloxy-2"-methyl-propyloxy)-2-hydroxy]- phenyl-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin.
Ferner war erstaunlich, daß die Glyceridwachse im Sinne der vorliegenden Erfrndung
zu einer Steigerung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung führen
würden, wenn wenigstens einer der UV-Filter in den Lichtschutzzubereitungen gemäß
der vorliegenden Erfindung das 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-
tetramethylbutyl)-phenol) ist.
Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner
sogenannte Breitbandfilter, d. h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-
Strahlung absorbieren.
Vorteilhafte Breitbandfilter sind beispielsweise Bis-Resorcinyltriazinderivate mit der
folgenden Struktur:
wobei R1, R2 und R3 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe der
verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen bzw. ein
einzelnes Wasserstoffatom darstellen. Insbesondere bevorzugt ist das 2,4-Bis-{[4-(2-
Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, welches durch
folgende Struktur gekennzeichnet ist:
Kosmetische und dermatologische Formulierungen im Sinne der Erfindung enthalten
vorteilhaft einen oder mehrere übliche UV-A-Filter als Einzelsubstanzen oder in belie
bigen Gemischen untereinander, in der Lipidphase und/oder in der wäßrigen Phase.
Besonders bevorzugt ist die Verwendung von C18-36-Triglyceriden zur Erhöhung des
Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung von Dibenzoylmethanderivaten,
insbesondere von 5-Isopropyldibenzoylmethan und/oder 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydi
benzoylmethan. Erstaunlicherweise steigert die Verwendung von C18-36-Triglyceriden
die UV-A-Schutzleistung von Dibenzoylmethanderivaten um mehr als 75%.
Die Gesamtmenge an UV-A-Filtersubstanzen in den fertigen kosmetischen oder der
matologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1 bis 30 Gew.-%,
bevorzugt 0,1 bis 10,0 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 5,0 Gew.-% gewählt,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Kosmetische und dermatologische Zubereitungen gemäß der Erfindung enthalten vor
teilhaft, wenngleich nicht zwingend, anorganische Pigmente, welche röntgenamorph
oder nichtröntgenamorph sind, auf Basis von Metalloxiden und/oder anderen in
Wasser schwerlöslichen oder unlöslichen Metallverbindungen, insbesondere der
Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3, Zirkoniums (ZrO2), Siliciums
(SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxiden der
entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden. Besonders bevor
zugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von TiO2.
Röntgenamorphe Oxidpigmente sind Metalloxide oder Halbmetalloxide, welche bei
Röntgenbeugungsexperimenten keine oder keine erkenntliche Kristallstruktur erken
nen lassen. Oftmals sind solche Pigmente durch Flammenreaktion erhältlich, bei
spielsweise dadurch, daß ein Metall- oder Halbmetallhalogenid mit Wasserstoff und
Luft (oder reinem Sauerstoff) in einer Flamme umgesetzt wird.
In kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Formulierungen werden
röntgenamorphe Oxidpigmente als Verdickungs- und Thixotropierungsmittel, Fließ
hilfsmittel, zur Emulsions- und Dispersionsstabilisierung und als Trägersubstanz (bei
spielsweise zur Volumenerhöhung von feinteiligen Pulvern oder Pudern) eingesetzt.
Bekannte und in der kosmetischen oder dermatologischen Galenik oftmals verwen
dete röntgenamorphe Oxidpigmente sind die Siliciumoxide des Typs Aerosil® (CAS-
Nr. 7631-86-9. Aerosile®, erhältlich von der Gesellschaft DEGUSSA, zeichnen sich
durch geringe Partikelgröße (z. B. zwischen 5 und 40 nm) aus, wobei die Partikel als
kugelförmige Teilchen sehr einheitlicher Abmessung anzusehen sind. Makroskopisch
sind Aerosile® als lockere, weiße Pulver erkenntlich. Im Sinne der vorliegenden Erfin
dung sind röntgenamorphe Siliciumdioxidpigmente besonders vorteilhaft, und unter
diesen gerade solche des Aerosil®-Typs bevorzugt.
Vorteilhafte Aerosil®-Typen sind beispielsweise Aerosil® OX50, Aerosil® 130, Aero
sil® 150, Aerosil® 200, Aerosil® 300, Aerosil® 380, Aerosil® MOX 80, Aerosil® MOX
170, Aerosil® COK 84, Aerosil® R 202, Aerosil® R 805, Aerosil® R 812, Aerosil® R
972, Aerosil® R 974, Aerosil® R976.
Erfindungsgemäß enthalten kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzuberei
tungen 0,1 bis 20 Gew.-%, vorteilhaft 0,5 bis 10 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 1
bis 5 Gew.-% röntgenamorphe Oxidpigmente.
Die nichtröntgenamorphen anorganischen Pigmente liegen erfindungsgemäß vorteil
haft in hydrophober Form vor, d. h., daß sie oberflächlich wasserabweisend behandelt
sind. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an
sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophoben Schicht versehen werden.
Eines solcher Verfahren besteht beispielsweise darin, daß die hydrophobe Oberflä
chenschicht nach einer Reaktion gemäß
n TiO2 + m (RO)3Si-R' → n TiO2 (oberfl.)
erzeugt wird. n und m sind dabei nach Belieben einzusetzende stöchiometrische Pa
rameter, R und R' die gewünschten organischen Reste. Beispielsweise in Analogie zu
DE-OS 33 14 742 dargestellte hydrophobisierte Pigmente sind von Vorteil.
Vorteilhafte TiO2-Pigmente sind beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen
T 805 von der Firma Degussa erhältlich. Vorteilhafte TiO2/Fe2O3-Mischoxide sind
beispielsweise unter der Handelsbezeichnung T 817 von der Firma Degussa erhält
lich.
Die Gesamtmenge an anorganischen Pigmenten, insbesondere hydrophoben anorga
nischen Mikropigmenten in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen
Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-30 Gew.-%, bevorzugt 0,1-10,0 Gew.-%
gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Lichtschutzformu
lierungen können wie üblich zusammengesetzt sein und dem kosmetischen und/oder
dermatologischen Lichtschutz, ferner zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung
der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik
dienen.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen
Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare
in ausreichender Menge aufgebracht.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können
kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen
verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum
Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben,
Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle,
Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen
Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte,
organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Ein zusätzlicher Gehalt an Antioxidantien ist im allgemeinen bevorzugt. Erfindungsge
mäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologi
sche Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet wer
den.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Amino
säuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B.
Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Car
nosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Caro
tin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und
deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere
Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-,
N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Li
noleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Di
stearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide,
Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthio
ninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathio
ninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), fer
ner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lacto
ferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure,
Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate,
ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure,
Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate,
Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat),
Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-
palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate,
α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butyl
hydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybuty
rophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und
dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4), Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethio
nin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die er
findungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleo
side, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den
Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%,
insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zu
bereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist
vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das
oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus
dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulie
rung, zu wählen.
Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:
- - Mineralöle, Mineralwachse
- - Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, ferner natürliche Öle wie z. B. Rizinusöl;
- - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
- - Alkylbenzoate;
- - Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.
Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersi
onen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der
Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten
Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten
und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Ketten
länge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbon
säuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten
Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann
vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Iso
propylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstea
rat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-
Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Eru
cylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher
Ester, z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten
und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether,
der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alko
hole, sowie der flüssigen Fettsäuretriglyceride. Die flüssigen Fettsäuretriglyceride kön
nen beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen,
halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erd
nußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im
Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteil
haft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Öl
phase einzusetzen.
Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldo
decanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12-15-Alkylbenzoat,
Capryl-Caprinsäuretriglycerid, Dicaprylylether.
Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexyliso
stearat, Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mi
schungen aus C12-15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sin
ne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikon
ölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevor
zugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an an
deren Ölphasenkomponenten zu verwenden.
Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu
verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im
Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisi
loxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).
Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecyliso
nonanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.
Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls
vorteilhaft
- - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugswei se Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylengly kolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungs mittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hy aluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteil haft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Grup pe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.
Erfindungsgemäß werden der Lichtschutzfaktor und/oder die UV-A-Schutzleistung
durch die Verwendung von Glyceridwachsen in kosmetischen oder dermatologischen
Zubereitungen, enthaltend übliche UVA-Filter und/oder UVB-Filter in der Lipidphase
und/oder in der wäßrigen Phase erheblich gesteigert.
Insbesondere werden der Lichtschutzfaktor und/oder die UV-A-Schutzleistung durch
die Verwendung von Glyceridwachsen in kosmetischen oder dermatologischen Zube
reitungen, enthaltend Substanzen, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren,
wobei die Gesamtmenge solcher Filtersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%,
vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, insbesondere 3 bis 15 Gew.-% beträgt, bezogen auf
das Gesamtgewicht der Zubereitungen, erheblich gesteigert.
Solche UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Vorteilhafte öllösliche
UVB-Filtersubstanzen sind z. B.:
- - 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3- Benzylidencampher;
- - 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2- ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
- - 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin;
- - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethyl hexyl)ester;
- - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4- Methoxyzimtsäureisopentylester;
- - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophe non.
Vorteilhafte wasserlösliche UVB-Filtersubstanzen sind z. B.:
- - Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
- - Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornyliden methyl)benzolsulfonsäure,2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
Die Liste der genannten UVB-Filter, die zusätzlich im Sinne der vorliegenden
Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Insbesondere werden die der Lichtschutzfaktor und/oder die UV-A-Schutzleistung
durch die Verwendung von Glyceridwachsen in kosmetischen oder dermatologischen
Zubereitungen, enthaltend Substanzen, die UV-Strahlung im UVA-Bereich
absorbieren, wobei die Gesamtmenge solcher Filtersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis
30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 6 Gew.-% beträgt,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, erheblich gesteigert.
Demgemäß ist vorteilhaft auch auch die erfindungsgemäße Verwendung, dadurch ge
kennzeichnet, daß die kosmetischen oder dermatologischen Lichtschutzzube
reitungen als UV-A-Filtersubstanz ein oder mehrere wasserlösliche UV-A-
Filtersubstanzen, besonders wasserlösliche UV-A-Filtersubstanzen gewählt aus der
Gruppe Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und/oder 1,4-
di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und/oder ihre Salze, besonders die
entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze und/oder die ent
sprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2-
benzimidazyl)-3,3'-5, 5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz, enthalten.
Es kann auch von erheblichem Vorteil sein, polymergebundene oder polymere UV-
Filtersubstanzen in Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung zu verwenden,
insbesondere solche, wie sie in der WO-A-92/20690 beschrieben werden.
Insbesondere wird der Lichtschutzfaktor und/oder die UV-A-Schutzleistung durch die
Verwendung von Glyceridwachsen in kosmetischen oder dermatologischen Zuberei
tungen, enthaltend polymergebundene oder polymere UV-Filtersubstanzen, wobei die
Gesamtmenge solcher Filtersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugs
weise 0,5 bis 20 Gew.-%, insbesondere 3 bis 15 Gew.-% beträgt, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Zubereitungen, erheblich gesteigert.
Die Gesamtmenge an wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen in den fertigen kosmeti
schen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1- 10,0 Gew.-%,
bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Zubereitungen.
Die Gesamtmenge an 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure bzw. deren Salzen in den
fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird, falls die Gegenwart
dieser Substanz erwünscht ist, vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%,
bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitun
gen.
Die Gesamtmenge an 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure bzw. deren
Salzen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird, falls
die Gegenwart dieser Substanz erwünscht ist, vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%,
bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Zubereitungen.
Die Gesamtmenge an 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure bzw. deren
Salzen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird, falls
die Gegenwart dieser Substanz erwünscht ist, vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%,
bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Zubereitungen.
Die Gesamtmenge an 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure bzw.
deren Salzen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen
wird, falls die Gegenwart dieser Substanz erwünscht ist, vorteilhaft aus dem Bereich
von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Ge
samtgewicht der Zubereitungen.
Die Gesamtmenge an Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-Sulfonsäure bzw.
deren Salzen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen
wird, falls die Gegenwart dieser Substanz erwünscht ist, vorteilhaft aus dem Bereich
von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Ge
samtgewicht der Zubereitungen.
Die Gesamtmenge an 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-
ethylhexylester) in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen
wird, falls die Gegenwart dieser Substanz erwünscht ist, vorteilhaft aus dem Bereich
von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Ge
samtgewicht der Zubereitungen.
Die Gesamtmenge an 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan in den fertigen kos
metischen oder dermatologischen Zubereitungen wird, falls die Gegenwart dieser
Substanz erwünscht ist, vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt
0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Die Gesamtmenge an 4-Methylbenzylidencampher in den fertigen kosmetischen oder
dermatologischen Zubereitungen wird, falls die Gegenwart dieser Substanz erwünscht
ist, vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-%
gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Die Gesamtmenge an 2-Ethylhexyl-p-methoxy-cinnamat in den fertigen kosmetischen
oder dermatologischen Zubereitungen wird, falls die Gegenwart dieser Substanz
erwünscht ist, vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-15,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-7,5 Gew.-%
gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Noch eine weiterere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende zusätzliche Licht
schutzfiltersubstanz ist das Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen),
welches von BASF unter der Bezeichnung UVINUL® N 539 erhältlich ist und sich
durch folgende Struktur auszeichnet:
Die Gesamtmenge an Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat in den fertigen
kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird, falls die Gegenwart dieser
Substanz erwünscht ist, vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-15,0 Gew.-%,
bevorzugt 0,5-10,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zu
bereitungen.
Ferner kann gegebenenfalls von Vorteil sein, erfindungsgemäß weiteren UVA-
und/oder UVB-Filtern in kosmetische oder dermatologische Zubereitungen einzuarbei
ten, beispielsweise bestimmten Salicylsäurederivaten wie 4-Isopropylbenzylsalicylat,
2-Ethylhexylsalicylat (= Octylsalicylat), Homomenthylsalicylat.
Die Gesamtmenge an einem oder mehreren Salicylsäurederivaten in den fertigen kos
metischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von
0,1-15,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-8,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Ge
samtgewicht der Zubereitungen. Wenn Ethylhexylsalicylat gewählt wird, ist es von
Vorteil, dessen Gesamtmenge aus dem Bereich von 0,1-5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-2,5 Gew.-%
zu wählen. Wenn Homomenthylsalicylat gewählt wird, ist es von Vorteil,
dessen Gesamtmenge aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-5,0 Gew.-%
zu wählen.
Der Lichtschutzfaktor und/oder die UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermato
logischer Zubereitungen, enthaltend beliebige der vorab geschilderten UV-Filtersub
stanzen, sei es als Einzelsubstanzen oder in beliebigen Gemischen untereinander,
wobei die Gesamtmenge solcher Filtersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%,
vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 6 Gew.-% beträgt, bezogen auf
das Gesamtgewicht der Zubereitungen, wird erfindungsgemäß durch die Verwendung
von Glyceridwachsen erheblich gesteigert.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie
einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht
anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtge
wicht der Zubereitungen bezogen.
Gew.-% | |
Stearinsäure | 1,50 |
Glycerinmonostearat | 3,00 |
Caprylsäure/Caprinsäuretriglycerid | 10,00 |
Dicaprylylether | 5,00 |
Dimethicone | 2,00 |
Hydriertes Polyisobuten | 2,00 |
Vitamin-E-Acetat | 0,50 |
Octyltriazon | 2,00 |
Dioctylbutylamidotriazon | 2,00 |
Butylmethoxydibenzoylmethan | 2,00 |
TiO2 | 1,00 |
C18-36-Triglycerid | 5,00 |
Glycerin | 3,00 |
Xanthan Gummi | 0,30 |
Natronlauge 45% | 0,50 |
Konservierungsmittel, Parfum, Farbstoffe | q. s. |
Wasser | ad 100,00 |
Gew.-% | |
Sorbitanstearat | 3,00 |
Polyglyceryl-3-Methylglucosedistearat | 1,50 |
Octyldodecanol | 10,00 |
Dicaprylylether | 5,00 |
Mineralöl | 5,00 |
Ricinusöl | 2,00 |
Butylenglycoldicaprylat/Caproat | 5,00 |
Vitamin-E-Acetat | 0,50 |
Octyltriazon | 4,00 |
Methylbenzylidencampher | 4,00 |
Butylmethoxydibenzoylmethan | 2,00 |
C18-36-Triglycerid | 2,00 |
C16-24-Triglycerid | 2,00 |
Glycerin | 10,00 |
Xanthan Gummi | 0,20 |
Pemulen TR1 | 0,10 |
Phenylbenzimidazol Sulfonsäure | 2,00 |
Natronlauge 45% | 1,20 |
Wasser | ad 100,00 |
Gew.-% | |
Polyglyceryl-2-Dipolyhydroxystearat | 5,00 |
Dimethicone | 2,00 |
Mineralöl | 10,00 |
Isohexadekan | 5,00 |
Butylenglycoldicaprylat/Caproat | 10,00 |
Octyltriazon | 2,00 |
Methylbenzylidencampher | 2,00 |
Octylmethoxycinnamat | 5,00 |
TiO2 | 4,00 |
C18-36-Triglycerid | 3,00 |
Glycerin | 5,00 |
MgSO4 | 1,00 |
Konservierungsmittel, Parfum, Farbstoffe | q. s. |
Wasser | ad 100,00 |
Gew.-% | |
PEG-30-Dipolyhydroxystearat | 4,00 |
Caprylsäure/Caprinsäuretriglycerid | 5,00 |
Octyldodecanol | 5,00 |
Dicaprylylether | 5,00 |
Mineralöl | 5,00 |
Hydriertes Polyisobuten | 5,00 |
Vitamin-E-Acetat | 0,5 |
Octyltriazon | 2,00 |
Butylmethoxydibenzoylmethan | 2,00 |
Aerosil R972 | 0,50 |
C18-36-Triglycerid | 2,00 |
C16-24-Triglycerid | 1,00 |
Glycerin | 10,00 |
MgSO4 | 1,00 |
Konservierungsmittel, Parfum, Farbstoffe | q. s. |
Wasser | ad 100,00 |
Gew.-% | |
Cetyldimethicon Copolyol | 5,00 |
Caprylsäure/Caprinsäuretriglycerid | 5,00 |
Octyldodecanol | 5,00 |
Dimethicone | 2,00 |
Mineralöl | 5,00 |
Isohexadekan | 5,00 |
C12-15-Alkyl Benzoat | 5,00 |
Octyltriazon | 4,00 |
Dioctylbutylamidotriazon | 4,00 |
Methylbenzylidencampher | 4,00 |
Butylmethoxydibenzoylmethan | 2,00 |
Titandioxid | 2,00 |
C18-36-Triglycerid | 3,00 |
C16-24-Triglycerid | 1,00 |
Glycerin | 5,00 |
NaCl | 1,00 |
Phenylbenzimidazolsulfonsäure | 4,00 |
Natronlauge 45% | 1,30 |
Konservierungsmittel, Parfum, Farbstoffe | q. s. |
Wasser | ad 100,00 |
Gew.-% | |
Caprylsäure/Caprinsäuretriglycerid | 5,00 |
Dicaprylylether | 5,00 |
Dimethicone | 5,00 |
Mineralöl | 30,00 |
Isohexadekan | 10,00 |
Hydriertes Polyisobuten | 20,00 |
Butylenglycoldicaprylat/Caproat | 5,00 |
C12-15-Alkyl Benzoat | 5,00 |
Vitamin-E-Acetat | 0,50 |
Octyltriazon | 2,00 |
Butylmethoxydibenzoylmethan | 1,00 |
Aerosil R972 | 1,00 |
C18-36-Triglycerid | 10,00 |
Konservierungsmittel, Parfum, Farbstoffe | q. s. |
Wasser | ad 100,00 |
Claims (11)
1. Verwendung von Glyceridwachsen zur Erhöhung des Lichtschutzfaktors kosmeti
scher oder dermatologischer Zubereitungen, welche mindestens eine übliche UV-Fil
tersubstanz enthalten.
2. Verwendung von Glyceridwachsen zur Erhöhung der UV-A-Schutzleistung kosme
tischer oder dermatologischer Zubereitungen, enthaltend mindestens eine übliche UV-
A-Filtersubstanz und/oder eine Breitbandfiltersubstanz, die auch gegen UV-Strahlung
mit einer Wellenlänge, die größer als 335 nm ist, Schutz gewährt.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmeti
schen oder dermatologischen Lichtschutzzubereitungen 0,1 bis 20 Gew.-% Glycerid
wachse enthalten.
4. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmeti
schen oder dermatologischen Lichtschutzzubereitungen 0,5 bis 10 Gew.-%
Glyceridwachse enthalten.
5. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmeti
schen oder dermatologischen Lichtschutzzubereitungen 1 bis 5 Gew.-%
Glyceridwachse enthalten.
6. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Glycerid
wachse C18-36-Triglyceride gewählt werden.
7. Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen enthaltend ein oder
mehrere Glyceridwachse sowie mindestens eine UV-Filtersubstanz gewählt aus der
Gruppe der Triazinderivate.
8. Zubereitungen nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Triazinderivate
gewählt werden aus der Gruppe
- 1. 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester)
- 2. 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5- triazin,
- 3. 2,4-Bis-{[4-(3-sulfonato)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl-6-(4-methoxy phenyl)-1,3,5-triazin Natriumsalz,
- 4. 2,4-Bis-{[4-(3-(2-Propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1,3,5-triazin,
- 5. 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-methoxyethyl-carboxyl)- phenylamino]-1,3,5-triazin,
- 6. 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2- ethyl-carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin,
- 7. 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-1,3,5- triazin,
- 8. 2,4-Bis-{[4-tris(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1,3,5-triazin,
- 9. 2,4-Bis-{[4-(2"-methylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)- 1,3,5-triazin,
- 10. 2,4-Bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-Heptamethylsiloxy-2"-methyl-propyloxy)-2-hydroxy]- phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin.
9. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmeti
schen oder dermatologischen Lichtschutzzubereitungen als UV-A-Filtersubstanz ein
oder mehrere fettlösliche UV-A-Filtersubstanzen, besonders Dibenzoylmethanderiva
te, insbesondere 5-Isopropyldibenzoylmethan und/oder 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydi
benzoylmethan, enthalten.
10. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmeti
schen oder dermatologischen Lichtschutzzubereitungen als UV-A-Filtersubstanz ein
oder mehrere wasserlösliche UV-A-Filtersubstanzen, besonders wasserlösliche UV-A-
Filtersubstanzen gewählt aus der Gruppe Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-
tetrasulfonsäure und/oder 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und/oder
ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolam
monium-Salze und/oder die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere
das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz, ent
halten.
11. Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen enthaltend ein oder
mehrere Glyceridwachse sowie 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-
tetramethylbutyl)-phenol).
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