DE19829055A1 - Stable, wear-resistant organic electrophotographic photoconductor with high sensitivity - Google Patents
Stable, wear-resistant organic electrophotographic photoconductor with high sensitivityInfo
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Abstract
Description
Die Erfindung betrifft einen Fotoleiter für Elektrofotografie (hiernach als ein "Fotoleiter" bezeichnet), und ein elektrofotografisches Gerät, das den Fotolei ter enthält. Besonders betrifft die Erfindung einen Fotoleiter, der ein leitendes Substrat und auf diesem eine organische fotoleitende Schicht enthält. Die Er findung betrifft auch einen Fotoleiter und ein elektrofotografisches Gerät, das für Drucker, Kopiermaschinen und Faxmaschinen verwendet wird.The invention relates to a photoconductor for electrophotography (hereinafter referred to as a "Photoconductor"), and an electrophotographic device, the Fotolei contains ter. In particular, the invention relates to a photoconductor, which is a conductive Substrate and on this contains an organic photoconductive layer. The Er The invention also relates to a photoconductor and an electrophotographic apparatus which used for printers, copying machines and fax machines.
Neuerdings sind viele Arten von organischen Fotoleitern vorgeschlagen wor den. Organische Fotoleiter haben bedeutende Vorteile gegen nicht organi schen Fotoleitern, unter anderem dadurch, daß sie frei von Umweltver schmutzung und zu geringen Kosten herstellbar sind. Außerdem können we gen der hohen Zahl der sie bildenden organischen Materialien und der zahlrei chen möglichen Variationen organische Fotoleiter in einer praktisch unbe grenzten Zahl von Kombinationen hergestellt werden. Infolgedessen besteht ein großes Interesse an organischen Fotoleitern, und einige organische Foto leiter sind heute im Handel verfügbar.Recently, many types of organic photoconductors have been proposed the. Organic photoconductors have significant advantages over non-organi photoconductors, inter alia, by being free of environmental pollution and can be produced at low cost. In addition, we can of the high number of organic materials making them and the number of chen possible variations organic photoconductor in a practically unbe limited number of combinations are produced. As a result, there is a great interest in organic photoconductors, and some organic photo Ladders are available in stores today.
Die fotoleitende Schicht von organischen Fotoleitern enthält organische foto leitende Materialien, die in einem Kunstharz dispergiert sind. Für fotoleitende Filme sind zahlreiche Strukturen vorgeschlagen worden, einschließlich einer Struktur vom Laminat-Typ (die manchmal als "Struktur mit Funktionstren nung" bezeichnet wird) und eine Einschicht-Struktur. Der Laminat-Typ-Foto leiter (mit Funktionstrennung) umfaßt eine fotoleitende Schicht mit einer Ladungserzeugungsschicht und einer getrennten Ladungstransportschicht. Die Ladungserzeugungsschicht enthält ein in einem Harzbindemittel dispergiertes Ladungserzeugungsmittel. Die Ladungstransportschicht enthält ein in einem Harzbindemittel dispergiertes Ladungstransportmittel. Der Fotoleiter vom Ein schicht-Typ umfaßt eine fotoleitende Schicht, welche ein Ladungserzeu gungsmittel und ein Ladungstransportmittel enthält, die beide in einem Harz bindemittel dispergiert sind.The photoconductive layer of organic photoconductors contains organic photo conductive materials dispersed in a synthetic resin. For photoconductive Films have been proposed numerous structures, including one Laminate-type structure (sometimes referred to as "structure with functionalities and a monolayer structure. The laminate type photo Ladder (with function separation) comprises a photoconductive layer having a Charge generation layer and a separate charge transport layer. The Charge generation layer contains a resin binder dispersed Charge-generating agent. The charge transport layer contains one in one Resin binder dispersed charge transport agent. The photoconductor of the one The layer-type comprises a photoconductive layer which is a charge generator and a charge transport agent, both in a resin binder are dispersed.
Von diesen Typen der organischen Fotoleiter wurde der Fotoleitertyp mit Funktionstrennung bevorzugt, wegen seiner ausgezeichneten elektrofotografi schen Eigenschaften und Haltbarkeit. Die Ladungstransportschicht des Foto leiters mit Funktionstrennung enthält ein Ladungstransportmittel und ein Harzbindemittel als Hauptbestandteil. Die Beziehungen zwischen dem Ver hältnis des Ladungstransportmittels zum Harzbindemittel, die Löcherbeweg lichkeit und elektrische Feldstärke in der Ladungstransportschicht sind be schrieben in J.Phys.Chem., 88 : 4704 (1984);2nd Polymer Materials Forum in Tokyo, Japan am 1. und 2. Dezember 1993, Seiten 123-124; und Hitachi Chemical Technical Report Nr. 23 (Juli 1994), S. 27-32. Das Ladungstrans portmittel und das Bindemittelharz werden oft in einem Gewichtsverhältnis-Be reich zwischen 4 : 6 und 6 : 4 verwendet, um praktische Filmfestigkeit und Empfindlichkeit zu erreichen. Wenn die Löcherbeweglichkeit in der La dungstransportschicht gering ist, nimmt die Empfindlichkeit ab und das Rest potential steigt bei Bedingungen niedriger Temperatur und geringer Feuchtig keit. Der Abfall der Empfindlichkeit und der Anstieg des Restpotentials führen zu Verschlechterung der Druckdichte.Of these types of organic photoconductors, the photoconductor type having function separation has been preferred because of its excellent electrophotographic properties and durability. The charge transport layer of the functional separation photoconductor contains a charge transporting agent and a resin binder as a main component. The relationships between the ratio of the charge transporting agent to the resin binder, the hole mobility and electric field strength in the charge transport layer are described in J.Phys. Chem., 88: 4704 (1984), 2 nd Polymer Materials Forum in Tokyo, Japan on 1. and 2 December 1993, pages 123-124; and Hitachi Chemical Technical Report No. 23 (July 1994), pp. 27-32. The charge transport agent and the binder resin are often used in a weight ratio range between 4: 6 and 6: 4 to achieve practical film strength and sensitivity. When the hole mobility in the charge transport layer is low, the sensitivity decreases and the residual potential increases under conditions of low temperature and low humidity. The decrease in sensitivity and the increase in the residual potential lead to deterioration of the print density.
Wenn ein Fotoleiter mit einer Ladungstransportschicht im äußersten Oberflä chenbereich wiederholt über eine lange Zeit verwendet wird, wird die fotolei tende Schicht physikalisch abgenutzt, beispielsweise durch ein Entwick lungsmittel (wie ein Zwei-Komponenten-Entwicklungsmittel, ein magnetisches oder unmagnetisches Ein-Komponenten-Entwicklungsmittel) und das Reini gungsblatt. Die Abnutzung der fotoleitenden Schicht führt zu schlechter Druckqualität und die Haltbarkeit des Fotoleiters wird herabgesetzt.If a photoconductor with a charge transport layer in the outermost Oberflä is used repeatedly over a long period of time, the fotolei tende layer physically worn, for example, by a development agent (such as a two-component developing agent, a magnetic or non-magnetic one-component developing agent) and the pure supply leaf. The wear of the photoconductive layer leads to worse Print quality and durability of the photoconductor is lowered.
Bei Abnutzung des fotoleitenden Films tritt die Neigung zu Leckstrom zum Fotoleiter auf, besonders in einem elektrofotografischen Gerät, welches ein Kontakt-Aufladeverfahren verwendet. Dieser Leckstrom verursacht weitere Bilddefekte. When the photoconductive film is worn, leakage tends to occur Photoconductor, especially in an electrophotographic device, which a Contact charging method used. This leakage causes more Image defects.
Es wurde berichtet, daß die angegebenen Schwierigkeiten überwunden wer den können, indem man ein Bindemittelharz mit einem hohen Molekularge wicht verwendet. Alternativ kann die Konzentration des Ladungstransportmit tel verringert werden, um die Abnutzung des fotoleitenden Films oder der La dungstransportschicht zu unterdrücken (vgl. 2nd Polymer Materials Forum, S. 123-124 und Patentschrift JP-A-H04-147264).It has been reported that the stated difficulties can be overcome by using a binder resin having a high molecular weight. Alternatively, the concentration of the charge transporting agent may be reduced to suppress the wear of the photoconductive film or the charge transport layer (see 2 nd Polymer Materials Forum, pp. 123-124 and JP-A-H04-147264).
Hochmolekulare Harze haben jedoch in den meisten Lösungsmitteln eine ge ringe Löslichkeit. Infolgedessen treten Defekte wie Wolkenbildung (blushing) im fotoleitenden Film auf, wenn dieser durch die Tauchmethode gebildet wird. Infolgedessen ist die Produktivität des Fotoleiters nachteilig beeinflußt. Wenn die Konzentration eines üblichen Ladungstransportmittels verringert wird, wird die Löcherbeweglichkeit in der Ladungstransportschicht herabgesetzt. Die ge ringere Löcherbeweglichkeit führt zu einer Abnahme der Empfindlichkeit und einem Anstieg des Restpotentials, besonders unter Bedingungen niedriger Temperatur und geringer Feuchtigkeit. Daher ist ein fotoleitender Film mit ei ner niedrigen Ladungstransportmittel-Konzentration nicht geeignet zur Ver wendung in Fotoleitern, die zur Verwendung im Hochgeschwindigkeitsdruck bestimmt sind.However, high molecular weight resins have a ge in most solvents rings solubility. As a result, defects such as clouding (blushing) occur in the photoconductive film when formed by the dipping method. As a result, the productivity of the photoconductor is adversely affected. If the concentration of a conventional charge transport agent is reduced lowered the hole mobility in the charge transport layer. The ge reduced hole mobility leads to a decrease in the sensitivity and an increase in residual potential, especially under conditions lower Temperature and low humidity. Therefore, a photoconductive film with egg ner low charge transport agent concentration not suitable for Ver use in photoconductors for use in high speed printing are determined.
In dem 2nd Polymer Materials Forum und Hitachi Chemical Technical Report ist angegeben, daß ein Polycarbonatharz (TP) mit einer Struktureinheit wie in Fig. 3 gezeigt wirksamer zur Verbesserung der Löcherbeweglichkeit ist als ein Bisphenol-A-Polycarbonatharz oder ein Bisphenol-Z-Polycarbonatharz. Es wird jedoch auch berichtet, daß das Polycarbonatharz (TP) die Abnutzung der fo toleitenden Schicht erhöht. Daher ist das bekannte Polycarbonatharz (TP) mit einer Struktur wie in Fig. 3 gezeigt nicht geeignet zur Verwendung in Fotolei tern.In the 2 nd Polymer Materials Forum and Hitachi Chemical Technical Report, it is stated that a polycarbonate resin (TP) having a structural unit as shown in Fig. 3 is more effective for improving hole mobility than a bisphenol A polycarbonate resin or a bisphenol Z polycarbonate resin , However, it is also reported that the polycarbonate resin (TP) increases the wear of the photoconductive layer. Therefore, the known polycarbonate resin (TP) having a structure as shown in Fig. 3 is not suitable for use in Fotolei esters.
Im Hinblick auf das vorangehende ist es ein Ziel der Erfindung, einen Fotolei ter bereitzustellen, welcher die obigen Schwierigkeiten überwindet. Ein weite res Ziel der Erfindung ist es, einen abnutzungsbeständigen Fotoleiter zu schaf fen. Weiter ist es ein Zweck der Erfindung, einen Fotoleiter zu schaffen, der ausgezeichnete Haltbarkeit, hohe Empfindlichkeit und geringes Restpotential aufweist. In view of the foregoing, it is an object of the invention to provide a photographic egg ter, which overcomes the above difficulties. A wide res goal of the invention is to create a wear-resistant photoconductor fen. Further, it is an object of the invention to provide a photoconductor which excellent durability, high sensitivity and low residual potential having.
Ferner ist es ein Ziel der Erfindung, eine Fotoleiter zu schaffen, der geeignet ist zur Verwendung in elektrofotografischen Geräten, die verschiedene Aufla de (Elektrifizierungs-)verfahren verwenden, wie eine Corotron- eine Scorotron- und eine Kontakt-Auflademethode; verschiedene Entwicklungsverfahren, wie ein Zwei-Komponenten-Entwicklungsverfahren, ein nicht magnetisches Ein- Komponenten-Entwicklungsverfahren, ein magnetisches Ein-Komponenten-Ent wicklungsverfahren und ein Polymertoner verwendendes Entwicklungsver fahren; verschiedene Endreinigungsverfahren, wie das unter Verwendung ei nes Reinigungsblattes, und verschiedene Kopierverfahren verwenden.Further, it is an object of the invention to provide a photoconductor which is suitable is for use in electrophotographic equipment having various Aufla de (electrification) process, such as a corotron, a scorotron and a contact charging method; different development methods, such as a two-component development process, a non-magnetic Component Development Process, One-Component Magnetic Ent developing method and a polymer toner using Entwicklungsver drive; various end-cleaning procedures, like that using egg cleaning sheet, and use various copying methods.
Ein weiterer Zweck der Erfindung ist es, ein elektrofotografisches Gerät zu schaffen, welches einen solchen Fotoleiter verwendet.Another purpose of the invention is to provide an electrophotographic apparatus create, which uses such a photoconductor.
Es ist auch ein Ziel der Erfindung, einen Fotoleiter und ein elektrofotografi sches Gerät zu schaffen, das den Fotoleiter verwendet und das unter Bedin gungen verschiedener Feuchtigkeit und Temperatur verwendet werden kann.It is also an object of the invention to provide a photoconductor and an electrophotograph to create a nice device that uses the photoconductor under Bedin conditions of different humidity and temperature can be used.
Kurz gesagt enthält ein Fotoleiter für Elektrofotografie ein leitendes Substrat,
eine Ladungserzeugungsschicht und eine Ladungstransportschicht. Die La
dungstransportschicht enthält ein Ladungstransportmittel und ein oder mehre
re Bindemittelharze in einem Gewichtsverhältnis von 2 : 5 bis 1 : 6, und die La
dungstransportschicht zeigt eine Löcherbeweglichkeit von wenigstens 1 × 10-6
cm2/V.s bei einer elektrischen Feldstärke von 20 V/µm. Das Ladungstrans
portmittel wird beschrieben durch die allgemeine Formel I.
Briefly, a photoconductor for electrophotography includes a conductive substrate, a charge generation layer, and a charge transport layer. The charge transport layer contains a charge transport agent and one or more binder resins in a weight ratio of 2: 5 to 1: 6, and the charge transport layer exhibits a hole mobility of at least 1 × 10 -6 cm 2 / Vs at an electric field strength of 20 V / microns. The charge transport agent is described by the general formula I.
worin R1 bis R6 je eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten und n eine Zahl zwischen 2 und 4 ist. Das Bindemittelharz ist ein Polycarbo natharz. Die Erfindung stellt auch ein elektrofotografisches Gerät mit einem Fotoleiter, der eine oder mehrere der oben beschriebenen Eigenschaften hat, bereit. Das elektrofotografische Gerät umfaßt ferner eine Auflade-Vorrichtung für Kontakt-Aufladung und eine Reinigungsvorrichtung, wie ein Reinigungs blatt. wherein R 1 to R 6 each represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and n is a number between 2 and 4. The binder resin is a polycarbonate resin. The invention also provides an electrophotographic apparatus having a photoconductor having one or more of the characteristics described above. The electrophotographic apparatus further comprises a charging device for charging contact and a cleaning device, such as a cleaning sheet.
Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung weist ein Fotoleiter für Elektro fotografie ein leitendes Substrat und auf diesem einen fotoleitenden Film auf, wobei der fotoleitende Film eine Ladungserzeugungsschicht und eine La dungstransportschicht enthält, und die Ladungstransportschicht ein La dungstransportmittel und wenigstens zwei verschiedene Bindemittelharze enthält und die Ladungstransportschicht hinsichtlich der wenigstens zwei ver schiedenen Bindemittelharze ein Gewichtsverhältnis zwischen 2 : 5 und 1 : 6 aufweist, wobei ferner das Ladungstransportmittel von einem Typ ist, der wirksam ist, um eine Ladungstransportschicht mit einer Löcherbeweglichkeit von wenigstens 1 × 10-6 cm2/V.s unter einer elektrischen Feldstärke von 20 V/µm zu bilden.According to one embodiment of the invention, an electrophotographic photoconductor has a conductive substrate and a photoconductive film thereon, the photoconductive film containing a charge generation layer and a charge transport layer, the charge transport layer containing a charge transport agent and at least two different binder resins, and the charge transport layer the at least two different binder resins have a weight ratio of between 2: 5 and 1: 6, further wherein the charge transport agent is of a type effective to provide a charge transport layer having a hole mobility of at least 1 x 10 -6 cm 2 / Vs under one electric field strength of 20 V / μm to form.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der Erfindung weist ein Fotoleiter für Elektrofotografie ein leitendes Substrat und auf diesem einen fotoleitenden Film auf, wobei der fotoleitende Film eine Ladungserzeugungsschicht und eine Ladungstransportschicht enthält und die Ladungstransportschicht ein La dungstransportmittel und ein Bindemittelharz umfaßt und das Ladungstrans portmittel in einem Gewichtsverhältnis bezüglich dem einen Bindemittelharz zwischen 2 : 5 und 1 : 6 vorliegt und das Ladungstransportmittel von einem Typ ist, der zur Bildung einer Ladungstransportschicht und einer Löcherbeweglich keit von wenigstens 1 × 10-6 cm2/V.s unter einer elektrischen Feldstärke von 20 V/µm wirksam ist.According to another embodiment of the invention, a photoconductor for electrophotography comprises a conductive substrate and a photoconductive film thereon, the photoconductive film containing a charge generation layer and a charge transport layer, the charge transport layer comprising a charge transport agent and a binder resin, and the charge transport agent in a weight ratio a binder resin is between 2: 5 and 1: 6 and the charge transport agent is of a type effective to form a charge transport layer and a hole mobility of at least 1 × 10 -6 cm 2 / Vs under an electric field strength of 20 V / μm is.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der Erfindung umfaßt ein elektrofoto grafisches Gerät einen elektrofotografischen Fotoleiter, der ein leitendes Substrat und auf diesem einen fotoleitenden Film aufweist, wobei der fotolei tende Film eine Ladungserzeugungsschicht und eine Ladungstransportschicht enthält und die Ladungstransportschicht ein Ladungstransportmittel und we nigstens zwei verschiedene Bindemittelharze enthält und das Ladungstrans portmittel bezüglich der wenigstens zwei verschiedenen Bindemittelharze in einem Gewichtsverhältnis zwischen 2 : 5 und 1 : 6 vorliegt und das La dungstransportmittel von einem Typ ist, der wirksam ist zur Bildung einer La dungstransportschicht mit einer Löcherbeweglichkeit von wenigstens 1 ×10-6 cm2/V.s unter einer elektrischen Feldstärke von 20 V/µm.According to another embodiment of the invention, an electrophotographic apparatus comprises an electrophotographic photoconductor having a conductive substrate and a photoconductive film thereon, the photoleizing film containing a charge generation layer and a charge transport layer, the charge transport layer containing a charge transporting agent and at least two different binder resins and the charge transporting agent is in a weight ratio between 2: 5 and 1: 6 with respect to the at least two different binder resins, and the charge transporting agent is of a type effective to form a charge transport layer having a hole mobility of at least 1 x 10 -6 cm 2 / Vs under an electric field strength of 20 V / μm.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der Erfindung enthält ein elektrofoto grafisches Gerät einen elektrofotografischen Fotoleiter, der ein leitendes Substrat und auf diesem einen fotoleitenden Film aufweist, wobei der fotolei tende Film eine Ladungserzeugungsschicht und eine Ladungstransportschicht enthält und die Ladungstransportschicht ein Ladungstransportmittel und ein Bindemittelharz umfaßt und das Ladungstransportmittel in einem Gewichts verhältnis zu dem einen Bindemittelharz zwischen 2 : 5 und 1 : 6 vorliegt und das Ladungstransportmittel von einem Typ ist, der zur Bildung einer La dungstransportschicht mit einer Löcherbeweglichkeit von wenigstens 1 × 106 cm2/V.s unter einer elektrischen Feldstärke von 20 V/µm wirksam ist.According to another embodiment of the invention, an electrophotographic apparatus includes an electrophotographic photoconductor having a conductive substrate and a photoconductive film thereon, the photoleizing film containing a charge generation layer and a charge transport layer, the charge transport layer comprising a charge transporting agent and a binder resin, and the charge transporting agent in a weight ratio to the one binder resin of between 2: 5 and 1: 6 and the charge transport agent is of a type capable of forming a charge transport layer having a hole mobility of at least 1 x 10 6 cm 2 / Vs under an electric field strength of 20 V / μm is effective.
Die Erfindung wird mit weiteren Vorteilen und Einzelheiten erläutert durch die folgende Beschreibung mit Bezug auf die beigefügten Zeichnungen, worin gleiche Bezugszeichen die gleichen Elemente bezeichnen.The invention will be explained with further advantages and details by the following description with reference to the accompanying drawings, in which the same reference numerals denote the same elements.
Die Figurenbeschreibung befindet sich am Ende der Beschreibung.The description of the figures is at the end of the description.
Erfindungsgemäß wird ein Fotoleiter für Elektrofotografie geschaffen, der ein leitendes Substrat, eine Ladungserzeugungsschicht und eine Ladungstrans portschicht aufweist. Die Ladungstransportschicht enthält ein Ladungstrans portmittel und wenigstens ein Bindemittelharz. Das Gewichtsverhältnis des Ladungstransportmittels zum Bindemittelharz liegt im Bereich von 2 : 5 bis 1 : 6, und die Ladungstransportschicht zeigt eine Löcherbeweglichkeit von wenig stens 1 × 10-6 cm2/V.s unter einer elektrischen Feldstärke von 20 V/µm.According to the present invention, there is provided a photoconductor for electrophotography comprising a conductive substrate, a charge generation layer and a charge transport layer. The charge transport layer contains a charge transport agent and at least one binder resin. The weight ratio of the charge transporting agent to the binder resin ranges from 2: 5 to 1: 6, and the charge transporting layer exhibits a hole mobility of at least 1 x 10 -6 cm 2 / Vs under an electric field intensity of 20 V / μm.
Vorteilhafterweise entspricht das Ladungstransportmittel der allgemeinen Formel in Fig. 4, worin jedes von R1 bis R6 unabhängig voneinander eine Al kylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet und n eine Zahl zwischen 2 und 4 ist.Advantageously, the charge transport agent of the general formula in Fig. 4, wherein each of R 1 to R 6 is independently an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and n is a number between 2 and 4.
Vorteilhafterweise ist das erwähnte wenigstens eine Bindemittelharz wenig stens ein Polycarbonatharz mit einer oder mehreren wiederholten Strukturein heiten, von denen jede durch die allgemeine Formel in Fig. 5 beschrieben ist, worin -Y- eine Einfachbindung, -O-, -CO-, -S-, -SO2-,-CR21R22-, worin jedes von R21und R22 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkyl gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine substituierte oder unsubsti tuierte Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen oder eine 1-1-Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen, jedes von R11 und R12 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkyl gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, oder eine substituierte oder unsubsti tuierte Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, und jedes von a und b eine Zahl von 0 bis 4 bedeuten. Wo nur eine Art von erfindungsgemäßem Folycarbonatharz verwendet wird, sind R21 und R22 nicht Arylgruppen.Advantageously, said at least one binder resin is at least one polycarbonate resin having one or more repeated structural units, each of which is described by the general formula in Figure 5, wherein -Y- is a single bond, -O-, -CO-, -S -, -SO 2 -, - CR 21 R 22 -, wherein each of R 21 and R 22 is independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms or a 1 1-cycloalkylidene group having 5 to 7 carbon atoms, each of R 11 and R 12 independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms, and each of a and b are a number from 0 to 4. Where only one type of folicarbonate resin of the invention is used, R 21 and R 22 are not aryl groups.
Die Erfindung schafft auch ein elektrofotografisches Gerät mit einem Fotolei ter, der eine oder mehrere der oben beschriebenen besonderen Merkmale und Eigenschaften hat. Vorteilhafterweise enthält das elektrofotografische Gerät weiterhin eine Auflade-(Elektrifizier-)Vorrichtung für Kontaktaufladung. Vor teilhafterweise enthält das elektrofotografische Gerät weiterhin eine Reini gungsvorrichtung mit einem Reinigungsblatt.The invention also provides an electrophotographic apparatus having a photoconductor ter, one or more of the special features described above and Has properties. Advantageously, the electrophotographic device contains a charge (electrification) device for contact charging. before Partially, the electrophotographic apparatus further contains a cleaning agent tion device with a cleaning sheet.
Wenn der erfindungsgemäße Fotoleiter eine fotoleitende Schicht mit Funkti onstrennung enthält, welche eine Ladungserzeugungsschicht und eine La dungstransportschicht, die aufeinander geschichtet sind, umfaßt, enthält die Ladungstransportschicht ein Ladungstransportmittel und ein Bindemittelharz in einem Verhältnis zwischen 2 : 5 und 1 : 6. Wenn das Verhältnis 2 : 5 überschrei tet (höhere Konzentration des Ladungstransportmittels), tritt eine übermäßige Abnutzung der fotoleitenden Schicht durch das Entwicklungsmittel und das Reinigungsblatt ein. Die Abnutzung der fotoleitenden Schicht führt ferner zu einer Verschlechterung der Druckqualität und Haltbarkeit des Fotoleiters. Wenn das Verhältnis unter 1 : 6 abfällt (niedrigere Konzentration des La dungstransportmittels), nimmt die Löcherbeweglichkeit stark ab.When the photoconductor of the present invention has a photoconductive layer having functi containing a charge generation layer and a La transport layer, which are stacked on each other, contains the Charge transport layer, a charge transport agent and a binder resin in a ratio between 2: 5 and 1: 6. If the ratio is over 2: 5 tet (higher concentration of the charge transport agent), an excessive occurs Wear of the photoconductive layer by the developing agent and the Cleaning sheet. The wear of the photoconductive layer further leads to a deterioration of the print quality and durability of the photoconductor. When the ratio drops below 1: 6 (lower concentration of La means of transport), the mobility of the holes decreases sharply.
Erfindungsgemäß beträgt die Löcherbeweglichkeit in der fotoleitenden Schicht und in der Ladungstransportschicht wenigstens 1 × 10-6 cm2/V.s unter einer elektrischen Feldstärke von 20 V/µm. Wenn die Löcherbeweglichkeit geringer als 1 × 10-6 cm2/V.s ist, nimmt die Empfindlichkeit ab und das Restpotential steigt unter Bedingungen niedriger Temperatur und niedriger Feuchtigkeit. Die Abnahme der Empfindlichkeit und der Anstieg des Restpotentials verringern die Druckdichte.According to the invention, the hole mobility in the photoconductive layer and in the charge transport layer is at least 1 × 10 -6 cm 2 / Vs under an electric field intensity of 20 V / μm. When the hole mobility is less than 1 × 10 -6 cm 2 / Vs, the sensitivity decreases and the residual potential increases under conditions of low temperature and low humidity. The decrease in sensitivity and the increase in the residual potential reduce the print density.
Fig. 1 ist ein Querschnitt eines Fotoleiters mit Funktionstrennung. In Fig. 1 ist ein leitendes Substrat 1 mit einer Grundschicht 2 beschichtet. Die Grund schicht 2 ist beschichtet mit einer Ladungserzeugungsschicht 3 gefolgt von einer Ladungstransportschicht 4 auf der Ladungserzeugungsschicht 3. Die Ladungserzeugungsschicht 3 und Ladungstransportschicht 4 bilden zusam men einen fotoleitenden Film 5. Der Fotoleiter der Fig. 1 ist vom negativ aufla denden Typ, wobei die Ladungstransportschicht 4 auf der Ladungserzeu gungsschicht 3 aufgebracht (laminiert) ist. Fig. 1 is a cross section of a photoconductor with function separation. In Fig. 1, a conductive substrate 1 is coated with a base layer 2 . The base layer 2 is coated with a charge generation layer 3 followed by a charge transport layer 4 on the charge generation layer 3 . The charge generation layer 3 and charge transport layer 4 together form a photoconductive film 5 . The photoconductor of Fig. 1 is of the negative type aufla Denden, wherein the charge transport layer 4 on the charge generating layer 3 is applied (laminated).
Das leitende Substrat 1 wirkt als eine Elektrode des Fotoleiters sowie als Trä ger der anderen diesen bildenden Filme und Schichten. Das leitende Substrat 1 kann als ein zylindrisches Rohr, eine Platte oder ein Film geformt sein. Es kann aus Metall, wie Aluminium, rostfreiem Stahl und Nickel hergestellt sein. Statt dessen kann ein Glas oder Harz mit einer elektrisch leitend gemachten Oberfläche als leitendes Substrat 1 verwendet werden.The conductive substrate 1 acts as an electrode of the photoconductor as well as carriers of the other films and layers forming the same. The conductive substrate 1 may be formed as a cylindrical tube, a plate or a film. It can be made of metal such as aluminum, stainless steel and nickel. Instead, a glass or resin having an electroconductive surface may be used as the conductive substrate 1 .
Der Grundfilm 2 ist ein Film, der als Hauptbestandteil ein Kunstharz enthält. Alternativ kann die Grundschicht 2 aus einem Film von anodisiertem Alumini umoxid und entsprechenden Oxiden hergestellt sein. Der Grundfilm 2 ist wie erforderlich angeordnet, um zu verhindern, daß unnötige Ladungen vom lei tenden Substrat 1 in den fotoleitenden Film 5 injiziert werden, sowie um Oberflächendefekte auf dem leitenden Substrat 1 abzudecken und die Haf tung zwischen dem fotoleitenden Film 5 und dem leitenden Substrat 1 zu verbessern. Zu Harzbindemitteln, die zur Verwendung in einem Grundschicht film 2 verwendbar sind gehören Polyethylen, Polypropylen, Polystyrol, Acryl harz, Poly(vinylchlorid)harz, Vinylacetatharz, Polyurethanharz, Epoxyharz, Polyesterharz, Melaminharz, Silikonharz, Poly(vinylbutyral)harz, Po ly(vinylacetal)harz, Polyamidharz, Copolymere dieser Harze und geeignete Kombinationen der oben beschriebenen Harze und Copolymeren. Kleine Me talloxidteilchen können in diesen Harzbindemitteln dispergiert sein. Oxide wie SiO2, TiO2, In2O3 und ZrO2 können für die kleinen Metalloxidteilchen verwen det werden. Die Dicke des Grundschichtfilms 2 kann innerhalb der durch die Zusammensetzungen des Grundschichtfilms 2 bestimmten Grenzen in einem optimalen Bereich gewählt werden, so daß nachteilige Wirkungen, wie Rest potentialantstieg bei wiederholter Verwendung, verhindert werden.The base film 2 is a film containing a synthetic resin as a main component. Alternatively, the base layer 2 may be made of a film of anodized aluminum oxide and corresponding oxides. The base film 2 is disposed as necessary to prevent unnecessary charges from lei Tenden substrate 1 in the photo-conductive film 5 is injected, as well as surface defects cover on the conductive substrate 1 and the Haf tung between the photoconductive film 5 and the conductive substrate 1 to improve. Resin binders usable for base film 2 include polyethylene, polypropylene, polystyrene, acrylic resin, poly (vinyl chloride) resin, vinyl acetate resin, polyurethane resin, epoxy resin, polyester resin, melamine resin, silicone resin, poly (vinyl butyral) resin, poly (poly (vinyl chloride) resin). vinyl acetal) resin, polyamide resin, copolymers of these resins and suitable combinations of the above-described resins and copolymers. Small metal oxide particles may be dispersed in these resin binders. Oxides such as SiO 2 , TiO 2 , In 2 O 3 and ZrO 2 may be used for the small metal oxide particles. The thickness of the base layer film 2 can be selected within the determined by the compositions of the base layer film 2 limits in an optimum range, so that any adverse effects, such as rest potentialantstieg be in repeated use can be prevented.
Die Ladungserzeugungsschicht 3 erzeugt elektrische Ladungen entsprechend dem empfangenen Licht. Die Ladungserzeugungsschicht 3 wird gebildet durch Vakuumabscheidungen von organischem fotoleitenden Material oder durch Beschichten mit einem Harzbindemittel, in dem Teilchen des organischen fo toleitenden Materials dispergiert sind. Es ist wichtig, daß die Ladungserzeu gungsschicht 3 einen hohen Ladungserzeugungs-Wirkungsgrad und einen ho hen Wirkungsgrad der Injektion der erzeugten Ladung in die Ladungstrans portschicht 4 aufweist. Es ist auch erwünscht, daß die Ladungserzeugungs schicht 3 einen hohen Ladungsinjektions-Wirkungsgrad aufweist, der unab hängig von der elektrischen Feldstärke ist und der bei einer niedrigen elektri schen Feldstärke auftritt.The charge generation layer 3 generates electric charges corresponding to the received light. The charge generation layer 3 is formed by vacuum deposition of organic photoconductive material or by coating with a resin binder in which particles of the organic photoconductive material are dispersed. It is important that the charge generation layer 3 has a high charge generation efficiency and a high efficiency of injection of the generated charge into the charge transport layer 4 . It is also desirable that the charge generation layer 3 has a high charge injection efficiency which is independent of the electric field intensity and occurs at a low electric field strength.
Da die Ladungserzeugungsschicht 3 nur die Funktion der Ladungserzeugung zeigen muß kann ihre Dicke so dünn wie möglich festgelegt werden, solange die Schicht die erforderliche Fotoempfindlichkeit liefert.Since the charge generation layer 3 only has to exhibit the function of charge generation, its thickness can be set as thin as possible as long as the layer provides the required photosensitivity.
Gewöhnlich beträgt die Dicke der Ladungserzeugungsschicht 5 µm oder weni ger und vorzugsweise 1 µm oder weniger. Diese Dicke ist gewöhnlich ausrei chend, daß die Ladungserzeugungsschicht 3 die nötige Fotoempfindlichkeit hat. Die Ladungserzeugungsschicht 3 enthält hauptsächlich ein Ladungser zeugungsmittel und kann weiter ein Ladungstransportmittel enthalten. Zu ge eigneten Ladungserzeugungsmitteln gehören Phthalocyaninpigmente, Azo-, Anthanthron-, Perylen-, Perynon-, Squalan-, Thiapyrylium-, Chinacridonpig mente und deren Kombinationen. Besonders bevorzugt sind die Phthalocya ninpigmente, wie metallfreies Phthalocyanin, Kupfer-Phthalocyanin und Ti tanylphthalocyanin, metallfreies Phthalocyanin vom X-Typ und vom τ-Typ, ε-Typ-Kupfer-Phthalocyanin, β-Typ Titanylphthalocyanin, Y-Typ- Titanylphthalocyanin und Titanylphthalocyanin wie in der Patentschrift JP-A- H08-209023 beschrieben, welches einen maximalen Peak bei 9,6° Bragg-Winkel 2 θ im Röntgenbeugungsspektrum gemessen mit CuKα-Strahlung zeigt, wie in Fig. 2 dargestellt.Usually, the thickness of the charge generation layer is 5 μm or less, and preferably 1 μm or less. This thickness is usually sufficient that the charge generation layer 3 has the necessary photosensitivity. The charge generation layer 3 mainly contains a charge-generating agent and may further contain a charge-transporting agent. Suitable charge generators include phthalocyanine pigments, azo, anthanthrone, perylene, perynone, squalane, thiapyrylium, quinacridone, and combinations thereof. Particularly preferred are the phthalocyanine pigments such as metal-free phthalocyanine, copper phthalocyanine and tantalum phthalocyanine, X-type and τ-type metal-free phthalocyanine, ε-type copper phthalocyanine, β-type titanyl phthalocyanine, Y-type titanyl phthalocyanine and titanyl phthalocyanine as described in the JP-A-H08-209023, which shows a maximum peak at 9.6 ° Bragg angle 2 θ in the X-ray diffraction spectrum measured with CuKα radiation, as shown in Fig. 2.
Zu den Bindemittelharzen, die zur Verwendung in der Ladungserzeugungs schicht 3 geeignet sind, gehören die erfindungsgemäßen Polycarbonatharze, andere Polycarbonatharze, Polyester-, Polyamid-, Polyurethan-, Epoxy-, Po ly(vinylbutyral)-, Poly(vinylacetal)-, Vinylchlorid-, Phenoxy-, Silikon-, Methacrylatharze, deren Copolymeren und geeignete Kombinationen dieser Harze und Copolymeren.Binder resins suitable for use in the charge generation layer 3 include the polycarbonate resins of this invention, other polycarbonate resins, polyester, polyamide, polyurethane, epoxy, poly (vinyl butyral), poly (vinyl acetal), vinyl chloride, , Phenoxy, silicone, methacrylate resins, their copolymers and suitable combinations of these resins and copolymers.
Die Ladungstransportschicht 4 ist ein Beschichtungsfilm, der ein Harzbinde mittel aufweist, in dem ein Ladungstransportmittel dispergiert ist. Die La dungstransportschicht 4 hält die Ladungen des Fotoleiters im Dunkeln zurück und transportiert die von der Ladungserzeugungsschicht entsprechend dem empfangenen Licht injizierten Ladungen. Zu Ladungstransportmitteln, die zur Verwendung in der Erfindung geeignet sind, gehören Hydrazonverbindungen, Pyrazolin-, Pyrazolon-, Oxadiazol-, Oxazol-, Arylamin-, Benzidin-, Stilben-, Sty ryl-Verbindungen und Ladungstransportpolymere, welche elektrische Ladun gen transportieren können. Bevorzugt sind die durch die allgemeine Formel in Fig. 4 beschriebenen Verbindungen, insbesondere sind einige bevorzugte La dungstransportmittel beschrieben durch die Strukturformeln (1-1 bis 1-10) in den Fig. 6 und 7.The charge transport layer 4 is a coating film comprising a resin binder in which a charge transport agent is dispersed. The charge transport layer 4 restrains the charges of the photoconductor in the dark and transports the charges injected from the charge generation layer in accordance with the received light. Charge transport agents suitable for use in the invention include hydrazone compounds, pyrazoline, pyrazolone, oxadiazole, oxazole, arylamine, benzidine, stilbene, styrenics, and charge transport polymers capable of transporting electrical charges. Preferred are the compounds described by the general formula in Fig. 4, in particular, some preferred charge transporting agents are described by the structural formulas (1-1 to 1-10) in Figs. 6 and 7.
Zu den zur Verwendung in der Ladungstransportschicht 4 geeigneten Binde mittelharzen gehören die erfindungsgemäßen Polycarbonatharze, die eine oder mehr Struktureinheiten entsprechend der allgemeinen Formel in Fig. 5 haben, andere Polycarbonatharze, Polyester- und Polystyrolharze, Methacrylatpoly mere, Methacrylatcopolymere und geeignete Kombinationen dieser Harze, Polymeren und Copolymeren.Suitable binder resins for use in the charge transport layer 4 include the polycarbonate resins of the present invention having one or more structural units corresponding to the general formula in Figure 5, other polycarbonate resins, polyester and polystyrene resins, methacrylate polymers, methacrylate copolymers, and suitable combinations of these resins, polymers and copolymers.
Die erfindungsgemäßen Polycarbonatharze mit einer oder mehreren Struk tureinheiten, die durch die Strukturformeln (2-1) bis (2-6) in Fig. 8 beschrieben sind, werden für das Bindemittelharz der Ladungstransportschicht 4 beson ders bevorzugt. Zwei oder mehr dieser Harze können in der Ladungstrans portschicht 4 gemischt sein. Wenn nur eine Art von Polycarbonat-Binde mittelharz für die Ladungstransportschicht verwendet wird, enthält das Polycarbonat-Bindemittelharz keine Arylgruppen bei R21 und R22.The polycarbonate resins of the present invention having one or more structural units described by the structural formulas (2-1) to (2-6) in FIG. 8 are particularly preferred for the binder resin of the charge transport layer 4 . Two or more of these resins may be mixed in the charge transport layer 4 . When only one kind of polycarbonate binder resin is used for the charge transport layer, the polycarbonate binder resin contains no aryl groups at R 21 and R 22 .
Die Dicke der Ladungstransportschicht 4 beträgt vorzugsweise zwischen 3 und 50 µm, um ein wirksames Oberflächenpotential aufrechtzuerhalten. Vor zugsweise beträgt die Dicke der Ladungstransportschicht 4 zwischen 10 und 40 µm.The thickness of the charge transport layer 4 is preferably between 3 and 50 μm in order to maintain an effective surface potential. Preferably, the thickness of the charge transport layer 4 is between 10 and 40 μm.
Der fotoleitende Film 5 kann einen Elektronenakzeptor enthalten, um die Emp findlichkeit des Fotoleiters zu verbessern, das Restpotential zu verringern und Veränderungen der elektrofotografischen Eigenschaften während wiederholter Verwendung des Fotoleiters zu unterdrücken. Verbindungen, welche hohe Elektronen-Affinitäten zeigen, können als Elektronenakzeptor verwendet wer den. Hierzu gehören Bernsteinsäureanhydrid, Maleinsäure-, Dibrombernstein säure-, Phthalsäure-, 3-Nitrophthalsäure-, 4-Nitrophthalsäure-, Pyromellitsäu eeanhydrid, Pyromellitsäure, Trimellitsäure, Trimellitanhydrid, Phthalimid, 4- Nitrophthalimid, Tetracyanoethylen, Tetracyanochinodimethan, Chloranil, Bromanil und o-Nitrobenzoesäure. The photoconductive film 5 may contain an electron acceptor to improve the sensitivity of the photoconductor, reduce the residual potential, and suppress changes in the electrophotographic characteristics during repeated use of the photoconductor. Compounds showing high electron affinities can be used as the electron acceptor. These include succinic anhydride, maleic acid, dibromosulphuric acid, phthalic acid, 3-nitrophthalic acid, 4-nitrophthalic acid, pyromellitic anhydride, pyromellitic acid, trimellitic acid, trimellitic anhydride, phthalimide, 4-nitrophthalimide, tetracyanoethylene, tetracyanoquinodimethane, chloranil, bromoanil and o-nitrobenzoic acid ,
Inhibitoren zur Verhinderung von Verschlechterung (Abbau, Zersetzung) wie Antioxidantien und Lichtstabilisatoren können im fotoleitenden Film 5 vorhan den sein, um seine Stabilität gegen ungünstige Umgebung und Strahlung zu verbessern. Zu den Abbau-Inhibitoren gehören Chromanolderivate, wie Toco pherol, veresterte Verbindungen, Polyarylalkanverbindungen, veretherte Hy drochinonderivate, Benzophenonderivate, Benzotriazolderivate, Thioetherver bindungen Phenylendiaminderivate, Phosphonsäureester, Phosphit, Phenol verbindungen, gehinderte Phenolverbindungen, lineare Aminverbindungen, cyclische Aminverbindungen und gehinderte Aminverbindungen.Inhibitors to prevent deterioration (degradation, decomposition) such as antioxidants and light stabilizers may be present in the photoconductive film 5 to improve its stability against adverse environments and radiation. The degradation inhibitors include chromanol derivatives such as tocopherol, esterified compounds, polyarylalkane compounds, etherified hydroquinone derivatives, benzophenone derivatives, benzotriazole derivatives, thioether compounds phenylenediamine derivatives, phosphonic acid esters, phosphite, phenol compounds, hindered phenol compounds, linear amine compounds, cyclic amine compounds and hindered amine compounds.
Ein Nivellierungsmittel, wie Silikonöl oder fluoriertes Öl, kann auch im fotolei tenden Film 5 vorhanden sein, um dessen Flachheit und Gleiteigenschaft zu verbessern.A leveling agent such as silicone oil or fluorinated oil may also be present in the photoconductive film 5 to improve its flatness and sliding property.
Der erfindungsgemäße Fotoleiter ist gut geeignet zur Verwendung in einem elektrofotografischen Gerät, welches eine Kontakt-Aufladevorrichtung auf weist. Der erfindungsgemäße Fotoleiter ist auch gut geeignet zur Verwendung in einem elektrofotografischen Gerät, das eine Reinigungsvorrichtung mit ei nem Reinigungsblatt aufweist.The photoconductor according to the invention is well suited for use in one electrophotographic apparatus having a contact charging device has. The photoconductor of the invention is also well suited for use in an electrophotographic apparatus having a cleaning device with egg has a cleaning sheet.
Eine Fotoleitertrommel (30 mm Durchmesser) wurde hergestellt, um die elek
trischen Eigenschaften zu bewerten. Ein Grundschichtfilm von 3 µm trockener
Dicke wurde auf einem Aluminiumrohr durch Tauchbeschichtung mit der Dis
persionsflüssigkeit, gefolgt von Trocknen dieser Flüssigkeit bei 100°C wäh
rend 30 Minuten, gebildet. Die Dispersionsflüssigkeit hatte die folgende Zu
sammensetzung:
A photoconductor drum (30 mm diameter) was prepared to evaluate the electrical properties. A base layer film of 3 μm in dry thickness was formed on an aluminum tube by dip coating with the dispersion liquid followed by drying this liquid at 100 ° C for 30 minutes. The dispersion liquid had the following composition:
Dann wurde eine Ladungserzeugungsschicht von 0,3 µm trockener Dicke auf
dem Grundschichtfilm durch Tauchbeschichtung mit der Dispersionsflüssigkeit
für die Ladungserzeugungsschicht und anschließendes Trocknen derselben bei
100°C während 30 Minuten gebildet. Die Dispersionsflüssigkeit hatte die fol
gende Zusammensetzung:
Then, a charge generation layer of 0.3 μm in dry thickness was formed on the undercoat film by dip coating with the charge generating layer dispersion liquid and then drying it at 100 ° C for 30 minutes. The dispersion liquid had the following composition:
Dann wurde eine Ladungstransportschicht von 25 µm trockener Dicke auf der
Ladungserzeugungsschicht durch Tauchbeschichtung mit der Dispersionsflüs
sigkeit für die Ladungstransportschicht und anschließendes Trocknen bei
100°C während 30 Minuten gebildet. Die Dispersionsflüssigkeit hatte die fol
gende Zusammensetzung:
Then, a charge transport layer of 25 μm in dry thickness was formed on the charge generation layer by dip coating with the dispersion liquid for the charge transport layer and then drying at 100 ° C for 30 minutes. The dispersion liquid had the following composition:
Ein Fotoleiter wurde jeweils in ähnlicher Weise wie der Fotoleiter der Ausfüh rungsform 1 hergestellt, außer daß die Beschichtungsflüssigkeit für die La dungstransportschicht die jeweils angegebene Zusammensetzung hatte.A photoconductor was in each case similar to the photoconductor of Ausfüh Form 1 except that the coating liquid for La the transport layer had the particular composition indicated.
Es wurde jeweils ein Fotoleiter in ähnlicher Weise wie der Fotoleiter der Aus führungsform 1 hergestellt, außer daß die Beschichtungsflüssigkeit für die Ladungstransportschicht in jedem Vergleichsbeispiel die jeweils angegebene Zusammensetzung hatte, wobei als Bindemittelharz in jedem Fall die Polycar bonat-Verbindung 2-2 der Fig. 8 (BPPC, Durchschnittsmolekulargewicht 20.000; Lieferant: Idemitsu Kosan Co., Ltd.) verwendet wurde.In each case, a photoconductor was prepared in a manner similar to the photoconductor of Embodiment 1, except that the coating liquid for the charge transport layer in each Comparative Example had the specified composition, and as the binder resin in each case, the polycarbonate connection 2-2 of FIG. 8 (BPPC, average molecular weight 20,000, supplier: Idemitsu Kosan Co., Ltd.).
Die Fotoleiter wurden in einen Laserprinter (Laser Jet 4 Plus, der Firma Hewlett-Packard Co.) montiert und es wurden durchgehend schwarze Bilder, durchgehend weiße Bier und Bilder mit einer Druckdichte von 5% jeweils in einer Umgebung von mäßiger Temperatur und mäßiger Feuchtigkeit (Temperatur 22°C, relative Feuchtigkeit (RF) 48%) und in einer Umgebung von niedriger Temperatur und niedriger Feuchtigkeit (10°C, RF 20%) ge druckt. Die gedruckten Bilder wurden als Anfangs-Bilder hinsichtlich Bildquali tät bewertet. Der Betrag der Abnutzung des fotoleitenden Films wurde ge messen und das Auftreten von Bilddefekten (schwarzen Flecken) wegen Stromleck wurde geprüft durch Drucken auf 10.000 Blatt Papier mit einer Druckdichte von etwa 5% in der Umgebung von mäßiger Temperatur und mäßiger Feuchtigkeit.The photoconductors were placed in a laser printer (Laser Jet 4 Plus, the company Hewlett-Packard Co.) and there were black images throughout, consistently white beer and images with a print density of 5% each in an environment of moderate temperature and moderate humidity (Temperature 22 ° C, relative humidity (RF) 48%) and in an environment of low temperature and low humidity (10 ° C, RF 20%) ge prints. The printed images were used as initial images in terms of image quality valued. The amount of wear of the photoconductive film was ge measure and the appearance of image defects (black spots) because of Stromleck was tested by printing on 10,000 sheets of paper with one Print density of about 5% in the environment of moderate temperature and moderate humidity.
Proben von 2 cm × 2 cm wurden aus den Fotoleitern mit ihren Substraten ausgeschnitten. Die Oberfläche des fotoleitenden Films jeder Probe wurde durch Vakuumabscheidung mit einer Goldelektrode beschichtet. Die Löcher beweglichkeit jeder Probe mit einer darauf abgeschiedenen Elektrode wurde gemessen durch die xerographische Zeit-des-Flugs-Methode (Xerographic Ti me of Flight Method - X-TOF method) unter einer elektrischen Feldstärke von 20 V/µm in einer Umgebung von mäßiger Temperatur und mäßiger Feuchtig keit (22°C; RF 53%).Samples of 2 cm x 2 cm were removed from the photoconductors with their substrates cut out. The surface of the photoconductive film of each sample became coated by vacuum deposition with a gold electrode. The holes agility of each sample with an electrode deposited thereon measured by the xerographic time-of-flight method (Xerographic Ti me of flight method - X-TOF method) under an electric field strength of 20 V / μm in an environment of moderate temperature and moderate humidity (22 ° C, RF 53%).
Tabelle 1 gibt die Ergebnisse der Bewertungen an, wobei die folgenden Sym
bole verwendet werden:
++++: ausgezeichnete Anfangsbilder
X: durchgehender Schwarzdruck nicht erreicht
-: geringe Dichte des durchgehenden Schwarz
o: Wolken im durchgehend weißen BildTable 1 gives the results of the evaluations using the following symbols:
++++: excellent starting pictures
X: black ink not reached
-: low density of solid black
o: clouds in the white picture
Die Vergleichsbeispiele zeigten sämtlich unerwünschte Eigenschaften. Im ein zelnen hatte das Vergleichsbeispiel 1 ein Verhältnis von Ladungstransportmit tel zu Bindemittelharz unter 1 : 6. Als Ergebnis waren die Anfangsbilder beim durchgehend schwarzen Druck unbefriedigend. Außerdem war in diesem Ver gleichsbeispiel 1 die Löcherbeweglichkeit nachteilig niedrig. In den Ver gleichsbeispielen mit einem Verhältnis über 2 : 5 (Vergleichsbeispiel 2, 3, 5, 7 und 9) zeigte sich übermäßige Abnutzung des fotoleitenden Films. Schließlich zeigten die Vergleichsbeispiele, die ein anderes Ladungstransportmittel als das der Erfindung verwendeten (Vergleichsbeispiele V4 bis V9) verschiedene Pro bleme, einschließlich geringer durchgehender Schwarzdichte (Vergleichs beispiele V4, V5, V6 und V8), Wolken (Nebel) in durchgehend weißem Bild (Vergleichsbeispiel V7), schwarze Flecken (Vergleichsbeispiel V7 und V9) und geringe Löcherbeweglichkeit (Vergleichsbeispiele V4-V6 und V8 bis V9).The comparative examples all showed undesirable properties. Im a In particular, Comparative Example 1 had a charge transport ratio to binder resin below 1: 6. As a result, the initial images were at continuous black print unsatisfactory. Also, in this Ver For example, the hole mobility is disadvantageously low. In the Ver Example with a ratio over 2: 5 (Comparative Example 2, 3, 5, 7 and 9) showed excessive wear of the photoconductive film. After all The comparative examples, which show a charge transporting agent other than that of the invention used (Comparative Examples V4 to V9) various Pro including low continuous black density (comparative examples V4, V5, V6 and V8), clouds (fog) in a continuous white picture (Comparative Example V7), black spots (Comparative Examples V7 and V9) and low hole mobility (Comparative Examples V4-V6 and V8 to V9).
Dagegen war in den Ausführungsbeispielen 1 bis 4 die Druckqualität ausge zeichnet, wie die Ergebnisse der Anfangs-Bildprüfungen zeigen und die Tatsa che, daß in keiner der Ausführungsformen schwarze Flecken nach 10.000 Blatt Druck gefunden wurden. Außerdem waren die fotoleitenden Filme nur gering abgenutzt und die Löcherbeweglichkeit blieb hoch.In contrast, in the embodiments 1 to 4, the print quality was off draws, as the results of the initial image tests show and the fact in any of the embodiments, black spots after 10,000 Sheet pressure were found. In addition, the photoconductive films were only Slightly worn and the hole mobility remained high.
Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung wurden mit Bezug auf die bei gefügten Zeichnungen beschrieben, jedoch sind für den Fachmann offensicht lich verschiedene Abänderungen und Modifizierungen möglich, ohne den Be reich der Erfindung zu verlassen, wie er in den beigefügten Ansprüchen defi niert ist.Preferred embodiments of the invention have been described with reference to FIGS attached drawings, however, are obvious to those skilled in the art various modifications and modifications are possible without the Be to depart from the invention as defined in the appended claims is defined.
Fig. 1 ist ein Querschnitt eines negativ aufladenden Fotoleiters vom Funktion strennungs-Typ Fig. 1 is a cross-sectional view of a negative charge type photoconductor of the function-type
Fig. 2 ist ein Röntgen-Beugungsspektrum des in den Ausführungsformen der Erfindung verwendeten Titanyloxyphthalocyanins; Fig. 2 is an X-ray diffraction spectrum of the titanyloxyphthalocyanine used in the embodiments of the invention;
Fig. 3 zeigt die allgemeine Formel der Struktureinheit eines üblichen Polycar bonatharzes (TP); Fig. 3 shows the general formula of the structural unit of a conventional polycarbonate resin (TP);
Fig. 4 zeigt die allgemeinen Formeln (I) des erfindungsgemäßen Ladungstrans portmittels, worin R1 bis R6 gleich oder verschieden und je eine Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen sind, und n eine Zahl zwischen 2 und 4 ist; Fig. 4 shows the general formulas (I) of the charge transport device according to the invention in which R 1 to R 6 are identical or different and each represent an alkyl group having 1-4 carbon atoms, and n is a number between 2 and 4;
Fig. 5 zeigt die allgemeine Formel der Struktureinheit (II) der Polycarbonat-Binde mittelharze, die in der fotoleitenden Schicht oder in der Ladungstrans portschicht des erfindungsgemäßen Fotoleiters enthalten sind, worin -Y- eine Einfachbindung, -O-, -CO-, -S-, -SO2-,-CR21R22-, oder eine 1-1-Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen, jedes von R21 und R22 gleich oder verschieden und ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe von 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, jedes von R11 und R12 gleich oder verschie den und ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, oder eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen sind, und jedes von a und b eine Zahl von 0 bis 4 bedeuten; Fig. 5 shows the general formula of the structural unit (II) of the polycarbonate binder resins contained in the photoconductive layer or in the charge transport layer of the photoconductor of the present invention, wherein -Y- is a single bond, -O-, -CO-, - S, -SO 2 -, CR 21 R 22 -, or a 1-1-cycloalkylidene group having 5 to 7 carbon atoms, each of R 21 and R 22 is the same or different and is a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms, each of R 11 and R 12 is the same or different and is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms, and each of a and b is a number from 0 to 4;
Fig. 6 zeigt die Strukturformeln (1-1 bis 1-6) der erfindungsgemäßen La dungstransportmittel Fig. 6 shows structural formulas (1-1 to 1-6) of the charge transfer agents of the present invention
Fig. 7 zeigt die Strukturformeln (1-7 bis 1-10) der erfindungsgemäßen La dungstransportmittel; Fig. 7 shows structural formulas (1-7 to 1-10) of the charge transporting agents of the present invention;
Fig. 8 zeigt die Strukturformeln (2-1 bis 2-6) der Struktureinheiten der Poly carbonat-Bindemittelharze, die in der fotoleitenden Schicht oder in der La dungstransportschicht der Erfindung enthalten sind, wobei (2-2) Copolymeri sate sind; Fig. 8 shows the structural formulas (2-1 to 2-6) of the structural units of the polycarbonate binder resins contained in the photoconductive layer or in the charge transport layer of the invention, wherein (2-2) are copolymers;
Fig. 9 zeigt die Strukturformeln (3-1 bis 3-3) der Ladungstransportmittel, die in den Vergleichs-Fotoleitern der Erfindung verwendet sind. Fig. 9 shows the structural formulas (3-1 to 3-3) of the charge transporting agents used in the comparative photoconductors of the invention.
Claims (16)
worin R1 bis R6 jedes gleich oder verschieden und eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sind und n eine Zahl zwischen 2 und 4 ist.2. A photoconductor for electrophotography according to claim 1, characterized in that the charge transport agent has the following general formula I:
wherein R 1 to R 6 are each the same or different and are an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and n is a number between 2 and 4.
worin Y eine Einfachbindung, -O-, -CO-, -S-, -SO2-, -CR21R22-, oder eine 1-1-Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen bedeutet, R11 und R12 gleich oder verschieden und je ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine substituierte oder eine unsubstituierte Aryl gruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen sind; a und b je eine Zahl zwischen 0 und 4 sind und R21 und R22 gleich oder verschieden und je ein Wasserstoffa tom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine substituierte oder eine unsubstituierte Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen sind.3. photoconductor for electrophotography according to claim 1 or 2, characterized in that the at least one binder resin tureinheiten at least two structural units each having the following general formulas (II):
wherein Y is a single bond, -O-, -CO-, -S-, -SO 2 -, -CR 21 R 22 -, or a 1-1-Cycloalkylidengruppe having 5 to 7 carbon atoms, R 11 and R 12 is the same or each is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or an unsubstituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms; a and b are each a number between 0 and 4 and R 21 and R 22 are the same or different and each is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or an unsubstituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms.
worin Y eine Einfachbindung, -O-, -CO-, -S-, -SO2-, -CR21R22-, oder eine 1-1-Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen bedeutet; R11 und R12 gleich oder verschieden und je ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine substituierte oder unsubstituierte Aryl gruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen sind; a und b je eine Zahl zwischen 0 und 4 sind; und R21 und R22 gleich oder verschieden und je ein Wasserstoffa tom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen sind.5. A photoconductor for electrophotography according to any one of claims 1 to 4, wherein said at least one binder resin each has a structural unit represented by the following general formula (II):
wherein Y represents a single bond, -O-, -CO-, -S-, -SO 2 -, -CR 21 R 22 -, or a 1-1-cycloalkylidene group having 5 to 7 carbon atoms; R 11 and R 12 are the same or different and each is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms; a and b are each a number between 0 and 4; and R 21 and R 22 are the same or different and each is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
worin R1 bis R6 gleich oder verschieden und je eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sind und n eine Zahl zwischen 2 und 4 ist.8. An electrophotographic apparatus according to claim 9, characterized in that the charge transport agent has the following general formula (I):
wherein R 1 to R 6 are the same or different and each is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and n is a number between 2 and 4.
worin Y eine Einfachbindung, -O-, -CO-, -S-, -SO2-, -CR21R22-, oder eine 1-1-Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen bedeutet; R11 und R12 gleich oder verschieden und je ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine substituierte oder eine unsubstituierte Aryl gruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen sind; a und b je eine Zahl zwischen 0 und 4 sind; und R21 und R22 gleich oder verschieden und je ein Wasserstoffa tom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine substituierte oder eine unsubstituierte Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen sind.9. An electrophotographic apparatus according to claim 9 or 10, characterized in that the at least one binder resin tureinheiten at least two structural units each having the following general formula (II):
wherein Y represents a single bond, -O-, -CO-, -S-, -SO 2 -, -CR 21 R 22 -, or a 1-1-cycloalkylidene group having 5 to 7 carbon atoms; R 11 and R 12 are the same or different and each is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or an unsubstituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms; a and b are each a number between 0 and 4; and R 21 and R 22 are the same or different and each is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms.
worin R1 bis R6 gleich oder verschieden und je eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sind und worin n eine Zahl zwischen 2 und 4 ist.The electrophotographic apparatus according to claim 11, wherein the charge transporting agent has the following general formula (I):
wherein R 1 to R 6 are the same or different and each is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and wherein n is a number between 2 and 4.
worin Y eine Einfachbindung, -O-, -CO-, -S-, -SO2-, -CR21R22-, oder eine 1-1-Cycloalkylidengruppe mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen bedeutet; R11 und R12 gleich oder verschieden und je ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine substituierte oder eine unsubstituierte Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen sind; a und b je eine Zahl zwi schen 0 und 4 sind; und R21 und R22 gleich oder verschieden und je ein Was serstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen sind.13. An electrophotographic apparatus according to claim 11 or 12, characterized in that the at least one binder resin each have a structural unit having the following general formula (II):
wherein Y represents a single bond, -O-, -CO-, -S-, -SO 2 -, -CR 21 R 22 -, or a 1-1-cycloalkylidene group having 5 to 7 carbon atoms; R 11 and R 12 are the same or different and each is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a substituted or an unsubstituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms; a and b are each a number between 0 and 4; and R 21 and R 22 are the same or different and each is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1184728A2 (en) * | 2000-08-31 | 2002-03-06 | Kyocera Mita Corporation | Single-layer type electrophotosensitive material |
EP1184728A3 (en) * | 2000-08-31 | 2002-06-05 | Kyocera Mita Corporation | Single-layer type electrophotosensitive material |
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