DE19814785A1 - Dental instrument for sinus elevation procedures - Google Patents

Dental instrument for sinus elevation procedures

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DE19814785A1
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Reinhold Rathmer
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Abstract

One end of the instrument body (2) has a lengthways convexly hemispherical head (3) so body and/or head present a circular section in which the body (2) has a smaller maximum diameter than the head (3). A guide sleeve (6) enclosing part of the body length towards the rim area is 70-90% of body length and the main body (2) has markings (5) notably grooves at its non-head end and is shaped at this end to fit into a separate handle. In a combination instrument, with circular section body and end convex head plus guide sleeve, the first and second instruments provide for sequential dental work such as sinus lifts for implant bedding, using a specified membrane (15) in cap form adapted to the shape of the body (2) head (3) and with a membrane thickness of 0.2-0.5 mm. An Independent claim is included for the membrane. The membrane is made of bio-compatible resorbable material, either homogous or heterologous native material.

Description

Die Erfindung betrifft in erster Linie ein dentalchirurgi­ sches Instrument, welches insbesondere für den Einsatz bei einer sog. Sinuselevation vorgesehen ist und einen langge­ streckten Grundkörper aufweist.The invention relates primarily to a dental surgeon cal instrument, which is particularly suitable for use in a so-called sinus elevation is provided and a langge has stretched base body.

Fehlende Einzelzähne oder ganze zahnlose Kieferabschnitte werden in den letzten Jahren zunehmend mit sog. Implantaten versorgt, auf denen dann Einzel-, Teil- oder Vollprothesen befestigt werden können. Die Implantattechnik ist dabei nicht nur bei totalem Zahnverlust, sondern auch bei der Rehabilita­ tion teilbezahnter Kieferabschnitte von immer größerer Bedeu­ tung.Missing individual teeth or entire edentulous jaw sections have become increasingly so-called implants in recent years supplied, on which then single, partial or full dentures can be attached. The implant technique is not only with total tooth loss, but also with rehabilitation tion of partially toothed jaw sections of increasing importance tung.

Bekanntlich wird bei der Implantattechnik ein sog. Implantat­ lager im Kieferknochen geschaffen, das an das zu verwendende Implantat in der Form und den Abmessungen angepaßt ist. Im Unterkiefer stellt die Schaffung solcher Implantatlager für Zahnärzte oder Kieferchirurgen, die mit der Implantattechnik vertraut sind, im Regelfall keine Schwierigkeit dar. Dies ist hauptsächlich darauf zurückzuführen, daß der Unterkiefer (Mandibula) feste Knochen mit Knochenqualitäten der Klassen I und II (nach Brånemark, Klassen I bis IV) aufweist. Außerdem besitzen die Knochen des Unterkiefers vergleichweise breite Knochenleisten bzw. Knochenkämme.It is known that a so-called implant is used in implant technology Bearing created in the jawbone to the one to be used Implant is adapted in shape and dimensions. in the Lower jaw represents the creation of such implant sites for Dentists or oral surgeons using the implant technique are familiar, usually pose no difficulty. This is mainly due to the fact that the lower jaw (Mandible) solid bones with bone qualities of class I  and II (according to Brånemark, classes I to IV). Furthermore the bones of the lower jaw are comparatively broad Bone ridges or bone crests.

Anders liegt der Fall bei der implantologischen Versorgung des Oberkiefers (Maxilla). Dort handelt es sich in der Regel um vergleichweise weiche Knochen mit Knochenqualitäten der Klassen III oder IV. Zusätzlich sind die Knochenleisten ver­ hältnismäßig schmal. Wird deshalb das Implantatlager im Ober­ kiefer, wie im Unterkiefer üblich, mit Hilfe von Bohrern (bohrende Aufbereitung) geschaffen, so führt dies verhältnis­ mäßig häufig zu einem unbefriedigenden Einwachsen des Implan­ tats in den Oberkieferknochen.The situation is different with implantological care of the upper jaw (maxilla). It is usually there to comparatively soft bones with bone qualities of Classes III or IV. In addition, the bone ridges are ver relatively narrow. Therefore, the implant bearing in the upper jaw, as usual in the lower jaw, with the help of drills (drilling preparation) created, this leads to relationship moderately often to an unsatisfactory ingrowth of the implant tats in the maxilla.

Zur Verbesserung dieser vergleichsweise schlechten Osseointe­ gration in den Oberkiefer wurde von R. B. Summers vorgeschla­ gen, das Implantatlager im Oberkiefer mit Hilfe von Osteoto­ men (Knochenmeißeln) zu schaffen. Damit kann auf ein Aufboh­ ren, bei dem Knochenmaterial ausgetragen wird und somit ver­ loren geht, weitgehend verzichtet werden. Offensichtlich hat das manuelle Eintreiben des Osteotoms in den Oberkiefer den Vorteil, daß das vorhandene Knochenmaterial um das Implantat­ lager herum verdichtet und somit die Osseointegration begün­ stigt wird. Die von Summers verwendeten Osteotome und die verwendete Technik sind beispielsweise in Compend. Contin. Educ. Dent., Vol. XV, No. 6, 698-708, 1994 ausführlich be­ schrieben. Bei den Osteotomen nach Summers handelt es sich um konusförmige Meißel mit tellerförmigen, d. h. konkaven Aufsätzen.To improve this comparatively poor osseointe Ration in the upper jaw was suggested by R. B. Summers gene, the implant site in the upper jaw with the help of Osteoto men (bone chisels) to create. It can be used for a Aufboh ren, with the bone material is discharged and thus ver loren is going to be largely dispensed with. Obviously manually driving the osteotome into the maxilla Advantage that the existing bone material around the implant camp around compacted and thus begin the osseointegration is increased. The osteotomes used by Summers and the technology used are for example in Compend. Contin. Educ. Dent., Vol. XV, No. 6, 698-708, 1994 in detail wrote. The osteotomes according to Summers are around cone-shaped chisels with plate-shaped, d. H. concave Essays.

Weiter bereitet bei der Einbringung von Implantaten in den Oberkiefer Schwierigkeiten, daß im Oberkiefer die Knochenhöhe häufig weniger als 10 mm oder sogar weniger als 7 mm beträgt. Es wird deshalb in vielen Fällen eine sog. kraniale Augmenta­ tion durchgeführt, mit deren Hilfe ein tieferes Implantat­ lager in die Kieferhöhle hinein zur Verfügung gestellt werden kann. Dadurch lassen sich längere Implantate einsetzen und eine bessere Osseointegration erreichen. Diese Augmentation des Antrums ist mit einer manuell palpativen Anhebung des Kieferhöhlenbodens, einschließlich der Kieferhöhlenschleim­ haut mit der sog. Schneider'schen Membran verbunden. Man spricht hier vom sog. Sinuslift oder der Sinuselevation. Die grundsätzlich bereits bekannte Vorgehensweise bei der Anhe­ bung des Kieferhöhlenbodens ist ebenfalls in der bereits an­ gegebenen Veröffentlichung von Summers beschrieben, und zwar mit und ohne Einbringung zusätzlichen Augmentationsmaterials.Prepares further when placing implants in the Upper jaw difficulties that in the upper jaw the bone height is often less than 10 mm or even less than 7 mm. In many cases, therefore, it becomes a so-called cranial augmenta tion carried out with the help of a deeper implant bearings can be made available in the maxillary sinus  can. This allows longer implants to be inserted and achieve better osseointegration. This augmentation of the antrum is accompanied by a manual palpative elevation of the Maxillary sinus floor, including the maxillary sinus skin connected with the so-called Schneiderian membrane. Man speaks here of the so-called sinus lift or sinus elevation. The basically already known procedure for the Anhe Exercise of the maxillary sinus floor is also already in progress given by Summers' publication, namely with and without inserting additional augmentation material.

Die mit der Sinuselevation einhergehende Anhebung der Schnei­ der'schen Membran birgt die Gefahr, daß diese während des Eingriffs zerstört oder zumindest perforiert wird. Folge sind dann der sofortige Abbruch des chirurgischen Eingriffs und die Notwendigkeit einer Zweitoperation. Das Risiko einer Be­ schädigung/Perforation der Schneider'schen Membran ist selbst bei Operateuren mit großer Erfahrung in der Implantatein­ pflanzung beträchtlich.The increase of the cutting edge associated with the sinus elevation der'sche membrane carries the risk that this during the Intervention is destroyed or at least perforated. Episode are then the immediate termination of the surgery and the need for a second operation. The risk of being Damage / perforation of the Schneiderian membrane is itself for surgeons with extensive experience in implants planting considerable.

Die Erfindung stellt sich deshalb ganz allgemein die Aufgabe, die Implantationstechnik im Oberkiefer weiter zu verbessern. Dabei sollen insbesondere dentalchirurgische Instrumente zur Verfügung gestellt werden, bei denen die Schaffung des Im­ plantatlagers und die ggf. erforderliche Sinuselevation so atraumatisch wie möglich für den Patienten und so genau und sicher wie möglich für den Operateur durchgeführt werden kann. Eine unbeabsichtigte Beschädigung, Perforation oder Zerstörung der Schleimhaut hin zur Kieferhöhle, insbesondere der Schneider'schen Membran, soll entweder verhindert werden können oder reparabel sein.The invention therefore has the general task of to further improve the implantation technique in the maxilla. In particular, dental surgical instruments should Be provided where the creation of the Im plantat camp and the possibly required sinus elevation atraumatic as possible for the patient and as accurate and be carried out as safely as possible for the surgeon can. Accidental damage, perforation or Destruction of the mucous membrane towards the maxillary sinus, in particular the Schneiderian membrane, should either be prevented can or be repairable.

Diese Aufgabe wird gelöst durch das dentalchirurgische In­ strument mit den Merkmalen des Anspruchs 1 und das Instrumen­ tenset mit den Merkmalen des Anspruchs 10. Besondere Ausge­ staltungen des Instrumentes bzw. des Instrumentensets sind in den abhängigen Ansprüchen 2 bis 9 und 11 bis 14 dargestellt. Zur Erfindung gehört weiterhin, die Dentalmembran nach An­ spruch 15 einschließlich ihrer in den Unteransprüchen 16 bis 19 dargestellten Ausführungsformen. Der Wortlaut sämtlicher Ansprüche wird hiermit durch Bezugnahme zum Inhalt dieser Beschreibung gemacht.This task is solved by the dental surgeon instrument with the features of claim 1 and the instrument tenset with the features of claim 10. Special Ausge The instrument or instrument set are in  dependent claims 2 to 9 and 11 to 14. The invention also includes the dental membrane according to An pronoun 15 including their in the dependent claims 16 to 19 illustrated embodiments. The wording of all Claims are hereby incorporated by reference into the content of these Description made.

Das erfindungsgemäße Dental- oder Chirurgieinstrument be­ sitzt einen langgestreckten Grundkörper, an dessen einem Ende ein in Längsrichtung konvexer Kopfabschnitt ausgebildet ist. Der langgestreckte Grundkörper wird dabei üblicherweise die Form eines Stabes oder Stiftes besitzen. "Konvexer Kopfab­ schnitt" bedeutet im wesentlichen, daß der Grundkörper an seinem einen Ende einen in Längsrichtung nach außen gewölbten Kopfbereich besitzt, wie dies im Zusammenhang mit der Zeich­ nung noch erläutert wird.The dental or surgical instrument according to the invention sits an elongated body, at one end a longitudinally convex head section is formed. The elongated base body is usually the Have the shape of a rod or pin. "Convex head down cut "essentially means that the body one end of which is curved outwards in the longitudinal direction Head area has, as in connection with the drawing tion is still explained.

Obwohl andere konvexe Ausgestaltungen des Kopfabschnittes grundsätzlich möglich sind, wird der Kopfabschnitt vorzugs­ weise von einem Kugelabschnitt gebildet. Dies bedeutet, daß der Kopfabschnitt an seinem Außenumfang eine konstante Krüm­ mung aufweist. Dementsprechend kann der Kopfabschnitt auch als kalottenartig beschrieben werden. Insbesondere wird der Kopfabschnitt von einer Halbkugel gebildet.Although other convex configurations of the head section are generally possible, the head section is preferred formed by a spherical section. This means that the head section on its outer circumference is a constant crumb mung. Accordingly, the head section can also be described as dome-like. In particular, the Head section formed by a hemisphere.

Der Grundkörper und/oder dessen Kopfabschnitt besitzen insbe­ sondere eine kreisförmige Querschnittsfläche (im rechten Win­ kel zur Längsachse), da Implantate im Normalfall, bezogen auf ihre Längsachse, ebenfalls rotationssymmetrisch aufgebaut sind. Dementsprechend werden auch die zugehörigen Implantat­ lager mit kreisförmigen Querschnittsflächen geschaffen. Die Durchmesser der erfindungsgemäßen Instrumente betragen des­ halb üblicherweise mehr als 1 mm, wobei Bereiche zwischen 2 und 8 mm, insbesondere 3 bis 5 mm, bevorzugt sind. The base body and / or its head section have in particular especially a circular cross-sectional area (in the right win angle to the longitudinal axis), since implants are normally related to their longitudinal axis, also rotationally symmetrical are. Accordingly, the associated implant bearings created with circular cross-sectional areas. The The diameter of the instruments according to the invention is the half usually more than 1 mm, ranges between 2 and 8 mm, in particular 3 to 5 mm, are preferred.  

In Weiterbildung kann der Grundkörper einen geringeren maxi­ malen Durchmesser besitzen als dem Kopfabschnitt. Bei übli­ chen kreisförmigen Querschnittsflächen ragt somit der Kopf­ abschnitt radial über den Grundkörper hinaus. Die Vorteile solcher Ausführungen gehen aus der nachfolgenden Beschreibung hervor.In a further development, the base body can have a lower maxi paint diameter than the head section. At übli Chen circular cross-sectional areas thus protrudes the head section radially beyond the base body. The advantages Such explanations go from the description below forth.

Bei weiteren bevorzugten Ausführungsformen wird der Kopfab­ schnitt zum Grundkörper hin von einem Randabschnitt begrenzt, der insbesondere bei den Ausführungsformen ausgebildet ist, bei denen der Kopfabschnitt einen größeren maximalen Durch­ messer aufweist als der Grundkörper. In diesen Fällen ist vorzugsweise ein zylinderförmiger Randabschnitt gebildet, der zum einen einen möglicherweise scharfkantigen Übergang an der Kante zwischen Kopfabschnitt und Grundkörper vermeidet und zum anderen über seine Zylindermantelfläche eine gewisse Füh­ rung des Instrumentes im Implantatlager gewährleistet.In further preferred embodiments, the head down cut to the base body bounded by an edge section, which is designed in particular in the embodiments, where the head section has a larger maximum through has a knife than the base body. In these cases preferably a cylindrical edge portion is formed, the on the one hand a possibly sharp-edged transition at the Avoids edge between head section and base body and on the other hand, a certain lead over its cylindrical surface guaranteed in the implant site.

Die Gesamtlänge des erfindungsgemäßen Instrumentes liegt im Bereich der üblichen Länge chirurgischer Handinstrumente. Die wird üblicherweise mehr als 10 cm betragen und kann vorzugs­ weise im Bereich zwischen 15 und 20 cm liegen.The total length of the instrument according to the invention is Range of the usual length of surgical hand instruments. The will usually be more than 10 cm and may be preferred range between 15 and 20 cm.

Das Dentalinstrument nach der Erfindung ist vorzugsweise weiter gekennzeichnet durch eine sog. Führungshülse, die den Grundkörper an seiner Außenfläche über mindestens einen Teil seiner Länge im wesentlichen vollständig umschließt. Die tat­ sächliche Ausgestaltung der Führungshülse ist nicht kritisch, so lange die eigentliche Führungsfunktion erfüllt ist. Dazu kann die Länge der Führungshülse bei bevorzugten Ausführungen mindestens 50%, vorzugsweise 70 bis 90% der Länge des Grundkörpers betragen. Legt man die oben angegebene bevorzug­ te Länge des gesamten Instrumentes zugrunde, so ergeben sich bevorzugte Längen für die Führungshülse von 13 bis 15 cm. The dental instrument according to the invention is preferred further characterized by a so-called. guide sleeve, the Base body on its outer surface over at least part essentially completely encloses its length. That did physical design of the guide sleeve is not critical, as long as the actual management function is fulfilled. To can the length of the guide sleeve in preferred designs at least 50%, preferably 70 to 90% of the length of the Base body. If you prefer the above The length of the entire instrument is based on preferred lengths for the guide sleeve from 13 to 15 cm.  

Weiter kann die Führungshülse an ihrer Außenfläche derart ausgestaltet sein, daß die Handhabbarkeit des Instrumentes insgesamt für den Benutzer erleichtert wird. Dementsprechend können für die manuelle Handhabung des Instruments an der Führungshülse Griffmulden oder Oberflächenstrukturen wie Rif­ felungen, Beschichtungen und dergleichen vorgesehen sein, um eine gute Greifbarkeit des Instruments insgesamt zu gewähr­ leisten.Furthermore, the guide sleeve on its outer surface be designed that the manageability of the instrument overall is made easier for the user. Accordingly can be used for manual handling of the instrument on the Guide sleeve recessed grips or surface structures such as Rif Felungen, coatings and the like may be provided to to ensure good graspability of the instrument as a whole Afford.

Zusätzlich kann am Instrument, insbesondere am Grundkörper, mindestens eine Markierung vorgesehen sein. Solche Markierun­ gen sind vorzugsweise im Bereich des dem Kopfabschnitt abge­ wandten Endes des Grundkörpers vorhanden und dienen bei­ spielsweise dazu, dem Benutzer des Instrumentes beim chirur­ gischen Eingriff die Einführtiefe des Instrumentes in den Kiefer anzuzeigen. Bei den Markierungen kann es sich bei­ spielsweise um rillenförmige Vertiefungen oder um wulstar­ tige Erhöhungen am Außenumfang des Grundkörpers handeln. Solche Markierungen können radial am gesamten Außenumfang des Grundkörpers verlaufen. Vorzugsweise sind derartige Markie­ rungen in einem regelmäßigen Abstand vorgesehen, vorzugsweise im Abstand von mehreren Millimetern, insbesondere im Abstand von 2 mm. Zur besseren Erkennbarkeit können die Markierungen farbig gestaltet sein, wobei insbesondere aufeinanderfolgende Markierungen eine unterschiedliche Farbe aufweisen.In addition, on the instrument, in particular on the base body, at least one marking may be provided. Such markings conditions are preferably in the area of the head section turned end of the body and serve for example, the user of the instrument during surgery the intervention depth of the instrument in the Display pine. The markings can be for example around groove-shaped depressions or around bulge act increases on the outer circumference of the base body. Such markings can be radially on the entire outer circumference of the Basic body run. Such marks are preferred stations provided at a regular interval, preferably at a distance of several millimeters, especially at a distance of 2 mm. The markings can be easily recognized be colored, with successive ones in particular Markers have a different color.

Wie bereits ausgeführt, kann das erfindungsgemäße Instrument vom Benutzer ohne weiteres direkt am Grundkörper, vorzugs­ weise an dem dem Kopfabschnitt abgewandten Ende gehalten wer­ den. Ist eine Führungshülse vorhanden, so wird der Benutzer üblicherweise an dieser Führungshülse angreifen. In Weiter­ bildung ist es möglich, das bei Benutzung untere (dem Kopfab­ schnitt abgewandte) Ende des Grundkörpers so auszugestalten, daß das Instrument in eine weitere Einrichtung einsetzbar ist. Hierbei kann es sich beispielsweise um ein separates Griffteil wie einen Handgriff handeln. Vorzugsweise ist der Grundkörper auf diese Weise in ein Griffteil einsteckbar. Gegebenenfalls können auch geeignete Arretierungsmittel zum Festlegen des unteren Endes des Grundkörpers in der zusätzli­ chen Einrichtung vorgesehen sein.As already stated, the instrument according to the invention can by the user directly on the body, preferably wise at the end facing away from the head section the. If there is a guide sleeve, the user usually attack this guide sleeve. In next education it is possible to use the lower one (the head fig cut away) end of the base body so that the instrument can be used in another facility is. This can be a separate one, for example Handle part act like a handle. Preferably, the  Basic body can be inserted into a handle in this way. If necessary, suitable locking means for Set the lower end of the body in the additional Chen device may be provided.

Grundsätzlich kann das erfindungsgemäße Instrument aus jedem geeigneten Material aufgebaut sein, das die für seinen Ein­ satz notwendige Festigkeit und Beständigkeit aufweist. Im Normalfall wird das Instrument aus Stahl, insbesondere V4A- Stahl gefertigt sein oder aus einem anderen, in der Dental­ chirurgie üblichen Werkstoff.In principle, the instrument according to the invention can be made from any suitable material should be built, which is the one for his necessary strength and durability. in the Usually the instrument is made of steel, especially V4A Be made of steel or from another, in the dental surgery usual material.

Weiter umfaßt die Erfindung ein Instrumentenset oder ein Kom­ binationsinstrument für die Dentalchirurgie. Dieses weist mindestens zwei der beschriebenen erfindungsgemäßen Instru­ mente auf. Vorzugsweise handelt es sich dabei um mindestens ein erstes und mindestens ein zweites solches Instrument, die bei einem dentalchirurgischen Eingriff, insbesondere bei einer implantologischen Versorgung einschließlich Sinuseleva­ tion, zusammen verwendet werden. Insbesondere sind dieses erste Instrument und dieses zweite Instrument bei aufeinan­ derfolgenden Verfahrensschritten eines solchen Eingriffs ver­ wendbar.The invention further comprises an instrument set or a comm bination instrument for dental surgery. This points at least two of the described inventive instru mentions. This is preferably at least a first and at least a second such instrument, the in a dental surgery, especially in implantological care including Sinuseleva tion, used together. In particular, these are first instrument and this second instrument at each other the following procedural steps of such an intervention reversible.

Vorzugsweise umfaßt ein erfindungsgemäßes Instrumentenset ein erstes Instrument mit einem langgestreckten Grundkörper und einem konvexen Kopfabschnitt an einem Ende des Grundkörpers, bei dem der Grundkörper vorzugsweise eine kreisförmige Quer­ schnittsfläche hat und der Kopfabschnitt von einem Kugelab­ schnitt gebildet ist. Weiter ist der maximale Durchmesser des Kopfabschnittes größer als der maximale Durchmesser des Grundkörpers und an dem dem Grundkörper zugewandten Ende des Kopfabschnittes ist ein vorzugsweise zylinderförmiger Rand­ abschnitt ausgebildet. Gegebenenfalls befinden sich im Be­ reich des dem Kopfabschnitt abgewandten Endes des Grundkör­ pers umlaufende rillenförmige Vertiefungen, die eine Markie­ rungsfunktion besitzen. Bezüglich der Ausgestaltung des ersten Instrumentes wird auf die bisherige Beschreibung verwiesen und Bezug genommen.An instrument set according to the invention preferably comprises a first instrument with an elongated body and a convex head section at one end of the base body, in which the base body is preferably a circular cross has cutting surface and the head section from a ball cut is formed. Next is the maximum diameter of the head section larger than the maximum diameter of the Base body and at the end of the base body facing Head section is a preferably cylindrical edge section trained. If necessary, are in the Be rich of the end of the base facing away from the head section pers circumferential groove-shaped depressions that a markie  have a function of Regarding the design of the first instrument is based on the previous description referenced and referenced.

Weiter umfaßt das erfindungsgemäße Instrumentenset vorzugs­ weise ein zweites Instrument mit einem langgestreckten Grundkörper und einem konvexen Kopfabschnitt an einem Ende des Grundkörpers, bei dem der Grundkörper vorzugsweise eine kreisförmige Querschnittsfläche besitzt. Bei diesem zweiten Instrument ist der Kopfabschnitt von einem Kugelabschnitt, vorzugsweise einer Halbkugel, gebildet. Insbesondere kann der Radius der Halbkugel dem Radius der Querschnittsfläche des Grundkörpers entsprechen. Auch hier können ggf. im Bereich des dem Kopfabschnitt abgewandten Endes des Grundkörpers um­ laufende rillenförmige Vertiefungen als Markierungen vorge­ sehen sein. Zur Erläuterung wird ebenfalls auf die bisherigen Beschreibungsteile verwiesen und Bezug genommen.Furthermore, the instrument set according to the invention preferably comprises wise a second instrument with an elongated Body and a convex head section at one end of the base body, in which the base body is preferably a has circular cross-sectional area. This second Instrument is the head section of a spherical section, preferably a hemisphere. In particular, the Radius of the hemisphere is the radius of the cross sectional area of the Correspond to the basic body. Again, if necessary, in the area of the end of the base body facing away from the head section running groove-shaped depressions as markings to be seen. Explanation is also based on the previous Parts of the description referenced and referenced.

Bei weiteren bevorzugten Ausführungen kann das Instrumenten­ set mindestens eine Führungshülse für das erste und/oder zweite Instrument umfassen. Wie bereits beschrieben, ist die Führungshülse dabei derart ausgebildet, daß sie den Grundkör­ per des jeweiligen Instrumentes über mindestens einen Teil seiner Länge im wesentlichen vollständig umschließen kann. Die Führungshülse kann dabei ein (loser) Bestandteil des In­ strumentensets, d. h. in diesem separat enthalten sein. In diesen Fällen wird die Führungshülse erst bei Benutzung des ersten oder zweiten Instruments auf dieses aufgebracht. Die Führungshülse kann jedoch im Instrumentenset bereits auf das erste oder das zweite Instrument aufgebracht sein, so daß das jeweilige Instrument ohne vorheriges Zusammenbauen benutzbar ist. Gegebenenfalls kann auch jedes erste oder jedes zweite Instrument im Instrumentenset bereits mit einer eigenen Füh­ rungshülse versehen sein. Diese kann ggf. auch unverlierbar mit dem entsprechenden Instrument verbunden sein. In other preferred embodiments, the instrument set at least one guide sleeve for the first and / or include second instrument. As already described, the Guide sleeve designed such that it the basic body of the respective instrument over at least a part essentially completely enclose its length. The guide sleeve can be a (loose) component of the In instrument sets, d. H. be included separately in this. In In these cases, the guide sleeve is only used when the first or second instrument applied to this. The Guide sleeve can, however, already on the instrument set be applied first or the second instrument, so that the each instrument can be used without prior assembly is. If necessary, every first or every second Instrument in the instrument set already with its own be provided. This may also be captive be connected to the appropriate instrument.  

In Weiterbildung können bei dem Instrumentenset die ersten und zweiten Instrumente bzgl. ihrer Form, Abmessungen und dergleichen derart aneinander angepaßt sein, daß sie bei ver­ schiedenen, insbesondere aufeinanderfolgenden Verfahrens­ schritten eines dentalchirurgischen Eingriffs wie der Sinus­ elevation einsetzbar sein. Dies bedeutet beispielsweise, daß die Durchmesser der jeweiligen Grundkörper gleich sein kön­ nen, damit eine gemeinsame Führungshülse für beide Instru­ mente verwendbar ist. Auch die Durchmesser der entsprechenden Kopfabschnitte (im rechten Winkel zur Längsrichtung der In­ strumente) können gleich sein, damit im gleichen Implantat­ lager das jeweilige erste und das jeweilige zweite Instrument nacheinander verwendet werden können. Dies wird im Zusammen­ hang mit der Zeichnung noch beschrieben. Die Längen der je­ weiligen Instrumente, insbesondere der jeweiligen Grundkör­ per sowie Lage und Abstand eventuell vorhandener Markierun­ gen können ebenfalls gleich sein, um dem Benutzer ein zuver­ lässiges Arbeiten zu ermöglichen.In further training, the first can with the instrument set and second instruments in terms of their shape, dimensions and the like to be adapted to each other so that they ver different, especially successive procedures steps of a dental surgery like the sinus be used for elevation. This means, for example, that the diameter of the respective base body can be the same NEN, so that a common guide sleeve for both instru element is usable. Also the diameter of the corresponding one Head sections (at right angles to the longitudinal direction of the In instruments) can be the same, so in the same implant store the respective first and the respective second instrument can be used sequentially. This will come together Hang described with the drawing. The lengths of each instruments, especially the respective basic body per as well as the location and distance of any markings conditions can also be the same in order to to enable casual work.

Das erfindungsgemäße Instrumentenset kann nicht nur erste und zweite Instrumente unterschiedlicher Ausgestaltung für ver­ schiedene Verfahrensschritte eines dentalchirurgischen Ein­ griffs, sondern auch vorzugsweise Instrumente gleicher oder ähnlicher Form mit unterschiedlicher Abmessung, insbesondere unterschiedlichem Durchmesser aufweisen. Solche Instrumente können insbesondere bei einer sukzessiven Aufbereitung eines Implantatlagers nacheinander zum Einsatz kommen. Schließlich kann das erfindungsgemäße Instrumentenset weitere übliche Instrumente für die Dentalchirurgie enthalten, wie beispiels­ weise Osteotome, Stopfer, Küretten u. a.The instrument set according to the invention can not only first and second instruments of different design for ver different procedural steps of a dental surgical operation handles, but also preferably instruments of the same or similar shape with different dimensions, in particular have different diameters. Such instruments can in particular with a successive preparation of a Implant bearings are used one after the other. Finally can the instrument set according to the invention further usual Instruments for dental surgery included, such as wise osteotomes, stoppers, curettes and the like a.

Weiter umfaßt die Erfindung eine in der Dentalchirurgie ver­ wendbare Membran, die insbesondere bei der implantologischen Versorgung einsetzbar ist. Diese Membran ist nach Art einer Kappe ausgeformt. Die damit erreichbaren Vorteile, insbeson­ dere bei der Sinuselevation, werden noch erläutert. The invention further includes a ver in dental surgery reversible membrane, particularly in implantology Supply can be used. This membrane is like a Molded cap. The advantages that can be achieved with this, in particular those with sinus elevation, will be explained.  

Die erfindungsgemäße Membran ist weiter dadurch gekennzeich­ net, daß sie in ihrer Form zumindest an den Kopfabschnitt eines der bereits beschriebenen Instrumente nach der Erfin­ dung angepaßt ist oder zumindest anpaßbar ist. Dadurch läßt sich die Membran auf den oberen Teil des Instrumentes auf­ bringen ("aufstecken") und mit diesem in das Implantatlager einbringen. Vorzugsweise umfaßt die Membrankappe dabei nicht nur den Bereich des eigentlichen Kopfabschnittes, sondern auch noch einen Teil des sich an den Kopfabschnitt anschlie­ ßenden Grundkörpers.The membrane according to the invention is further characterized thereby net that they have at least the shape of the head section one of the instruments already described after the Erfin dung is adapted or at least adaptable. This leaves the membrane on the upper part of the instrument bring ("plug") and with this into the implant site bring in. Preferably, the membrane cap does not include only the area of the actual head section, but also part of the adjoining the head section eating body.

Die beschriebene Membran besteht vorzugsweise aus einem übli­ chen biokompatiblen Material, wobei dieses insbesondere zu­ sätzlich resorbierbar ist. Es kann sich um natives biologi­ sches Material und dabei vorzugsweise um homologes (von der gleichen Spezies) oder um heterologes (von einer verschiede­ nen Spezies) Material handeln. Als Quelle heterologen Materi­ als sind in erster Linie Rind und Schwein zu nennen. Grund­ sätzlich kommen jedoch auch synthetische Materialien für die Herstellung der Membrankappe in Frage. Lediglich als Bei­ spiele seien hier als verwendbare Materialien Kollagen, Poly­ saccharide und lyophylisierte Dura (homologes Material) ge­ nannt.The membrane described preferably consists of an übli Chen biocompatible material, this in particular to is additionally absorbable. It can be native biological material and preferably homologous (from the same species) or heterologous (from a different one a species) material. As a source of heterologous matter beef and pork should be mentioned primarily. Reason however, synthetic materials also come for the Production of the membrane cap in question. Only as a case games are here as usable materials collagen, poly saccharide and lyophylized dura (homologous material) ge called.

Die erfindungsgemäße Membran ist vorzugsweise aus einem feuchtigkeitsliebenden und/oder adhäsiven Material gefertigt, das dementsprechend einen guten Kontakt mit biologischem Material ermöglicht. Die Dicke der verwendeten Membran ist grundsätzlich nicht kritisch, wobei eine ausreichende Flexi­ bilität gewährleistet sein sollte. Dementsprechend liegen die Werte für die Membrandicke üblicherweise zwischen 0,1 und 2 mm, insbesondere zwischen 0,2 und 0,5 mm.The membrane according to the invention is preferably made of one moisture-loving and / or adhesive material, accordingly a good contact with biological Material allows. The thickness of the membrane used is basically not critical, with sufficient flexi balance should be guaranteed. Accordingly, the Values for the membrane thickness usually between 0.1 and 2 mm, in particular between 0.2 and 0.5 mm.

Schließlich umfaßt die Erfindung ein neues Verfahren für die implantologische Versorgung im Oberkiefer unter Durchführung einer sog. Sinuselevation. Bei diesem Verfahren wird zum Ende der Schaffung des Implantatlagers hin, insbesondere im letz­ ten Schritt der Elevation, der Sinus mit hoher Sorgfalt und Genauigkeit definiert (kontrolliert) durchstoßen, wobei die Gefahr der Beschädigung/Perforation der Schneider'schen Membran weitgehend vermieden wird. Diese Vorgehensweise wird durch bestimmte Ausführungen der bereits beschriebenen Instrumente, die Teil eines Instrumentensets sein können, ermöglicht.Finally, the invention comprises a new method for Implantological care in the upper jaw under implementation a so-called sinus elevation. This procedure ends  the creation of the implant site, especially in the last step of elevation, the sinus with great care and Puncture defined (controlled) penetration, whereby the Danger of damage / perforation of Schneider's Membrane is largely avoided. This procedure will through certain designs of those already described Instruments that can be part of an instrument set, enables.

Darüber hinaus kann das erfindungsgemäße Verfahren vorsehen, daß eine möglicherweise beschädigte Schneider'sche Membran durch eine (Reparatur-)Membran ersetzt wird, die mit Hilfe eines weiteren, bereits beschriebenen Instrumentes einge­ bracht wird. Wie bereits erwähnt, sind dabei die (ersten) Instrumente zum Durchstoßen des Sinusbodens und die (zweiten) Instrumente zum Einbringen der Membran/Membrankappe in Form und Abmessungen weitgehend aufeinander abgestimmt. Die be­ schriebene Vorgehensweise ermöglicht es auch, eine Membran/­ Membrankappe quasi prophylaktisch in das Implantatlager ein­ zubringen. Dadurch entfallen aufwendige Untersuchungen, ob die Schneider'sche Membran beim Durchstoßen des Bodens des Implantatlagers nicht doch beschädigt wurde. Die vorsorgliche Einbringung einer Membran ist insbesondere dann angezeigt, wenn zusätzlich Augmentationsmaterial zur besseren Osseoin­ tegration in das Implantatlager eingebracht wird. Durch die Membran wird die (ggf. verletzte) Schleimhaut abgedeckt und die Implantation kann fortgeführt und abgeschlossen werden. Mit Hilfe der beschriebenen Instrumente gelingt eine exakte Positionierung der Membran im Bodenbereich des jeweiligen Implantatlagers.In addition, the method according to the invention can provide that a possibly damaged Schneiderian membrane is replaced by a (repair) membrane, which with the help another instrument already described is brought. As already mentioned, the (first) Instruments for piercing the sinus floor and the (second) Instruments for inserting the membrane / membrane cap in the form and dimensions largely matched. The be The procedure described also enables a membrane / Preventively insert the membrane cap into the implant site bring to. This eliminates the need for time-consuming investigations into whether the Schneiderian membrane when piercing the bottom of the Implant bearing was not damaged after all. The precautionary The introduction of a membrane is particularly indicated if additional augmentation material for better osseoin tegration is introduced into the implant site. Through the Membrane, the (possibly injured) mucous membrane is covered and the implantation can be continued and completed. With the help of the instruments described, an exact one succeeds Position the membrane in the bottom area of each Implant bearing.

Die beschriebenen Merkmale und weitere Merkmale der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung von bevorzug­ ten Ausführungsformen in Verbindung mit den Unteransprüchen und den Zeichnungen. Hierbei können die einzelnen Merkmale jeweils für sich oder zu mehreren in Kombination miteinander verwirklicht sein. In den Zeichnungen zeigen:The described features and other features of the invention result from the following description of preferred th embodiments in connection with the subclaims and the drawings. Here, the individual characteristics  individually or in combination with each other be realized. The drawings show:

Fig. 1 die schematische Darstellung eines ersten dentalchirurgischen Instrumentes nach der Erfindung, und Fig. 1 is a schematic representation of a first dental surgical instrument according to the invention, and

Fig. 2 die schematische Darstellung eines zweiten dentalchirurgischen Instrumentes nach der Erfindung einschließlich erfindungsgemäßer Membrankappe. Fig. 2 is a schematic representation of a second dental surgical instrument according to the invention including the membrane cap according to the invention.

Das in Fig. 1 dargestellte (erste), aus zwei Teilen bestehen­ de Dentalinstrument 1 besitzt als erstes Bauteil einen lang­ gestreckten Grundkörper 2 und einen in Längsrichtung des Grundkörpers 2 konvexen Kopfabschnitt 3. Dieses erste Teil kann auch als Elevationsstempel bezeichnet werden. Der kon­ vexe Kopfabschnitt 3 ist nach Art einer Kalotte von einem Kreisabschnitt konstanter Krümmung an einem (hier dem oberen) Ende des Grundkörpers 2 gebildet. An seiner dem Grundkörper 2 zugewandten Seite weist der Kopfabschnitt 3 einen zylinder­ förmigen Randabschnitt 4 auf. Sowohl der Grundkörper 2 als auch der Kopfabschnitt 3 sind rotationssymmetrisch mit kreis­ förmiger Querschnittsfläche aufgebaut. Der maximale Durchmes­ ser des Kopfabschnittes 3 bzw. seines zugehörigen Randab­ schnittes 4 ist größer als der Durchmesser des Grundkörpers 2. Dadurch entsteht am Übergang des Kopfabschnittes 3 in den Grundkörper 2 ein umlaufender Rücksprung.The (first) shown in FIG. 1, consisting of two parts de dental instrument 1 has as the first component an elongated base body 2 and a head section 3 convex in the longitudinal direction of the base body 2 . This first part can also be called an elevation stamp. The convex head section 3 is formed like a dome from a circular section of constant curvature at one (here the upper) end of the base body 2 . On its side facing the base body 2 , the head section 3 has a cylindrical edge section 4 . Both the base body 2 and the head section 3 are constructed rotationally symmetrically with a circular cross-sectional area. The maximum diameter water of the head section 3 or its associated Randab section 4 is larger than the diameter of the base body 2 . This creates a circumferential recess at the transition of the head section 3 into the base body 2 .

Im Bereich seines unteren Endes weist der Grundkörper 2 meh­ rere Markierungen 5 in Form umlaufender rillenförmiger Ver­ tiefungen auf. Diese sind im dargestellten Fall in regel­ mäßigen Abständen angeordnet.In the region of its lower end, the base body 2 has several markings 5 in the form of circumferential groove-shaped depressions. In the case shown, these are arranged at regular intervals.

Weiter zeigt Fig. 1 als zweites Bauteil des Instruments 1 eine Führungshülse 6, die den Grundkörper 2 über einen Teil seiner Länge vollständig umschließt. Am Außenumfang der Führungshülse 6 sind zeichnerisch Riffelungen 7 angedeutet, die eine bessere Handhabung des Instrumentes 1 durch den Benutzer ermöglichen. Next, FIG. 1 as the second component of the instrument 1, a guide sleeve 6 of its length completely encloses the base body 2 over a portion. On the outer circumference of the guide sleeve 6 , corrugations 7 are indicated in the drawing, which enable better handling of the instrument 1 by the user.

Die waagerechten Unterbrechungslinien in Fig. 1 zeigen, daß Grundkörper 2 und Führungshülse 6 in Wirklichkeit länger als dargestellt sein können. Daraus geht hervor, daß die Gesamt­ länge des Grundkörpers 2 (wesentlich) größer ist als die Dimension des Kopfabschnittes 3. An seinem unteren, dem Kopf­ abschnitt 3 abgewandten Ende ist der Grundkörper 2 nach Art eines Konus ausgebildet, um eine leichtere Einführung in die Hülse 6 oder eine zusätzliche Einrichtung wie einen Hand­ griff oder dergleichen zu ermöglichen.The horizontal broken lines in Fig. 1 show that the base body 2 and the guide sleeve 6 can actually be longer than shown. This shows that the overall length of the base body 2 is (substantially) larger than the dimension of the head section 3 . At its lower end facing away from the head section 3 , the base body 2 is designed in the manner of a cone in order to make it easier to insert into the sleeve 6 or to use an additional device such as a hand or the like.

Das in Fig. 2 dargestellte (zweite) Dentalinstrument 11 be­ sitzt einen Grundkörper 12 und einen in Längsrichtung des Grundkörpers 12 konvexen Kopfabschnitt 13. Dieser Kopf ab­ schnitt 13 ist von einem Kugelabschnitt mit konstanter Krüm­ mung, nämlich einer Halbkugel, an einem (hier dem oberen) Ende des Grundkörpers 12 gebildet. Grundkörper 12 und Kopf­ abschnitt 13 sind rotationssymmetrisch mit kreisförmiger Querschnittsfläche aufgebaut. Im vorliegenden Fall stimmen der Radius der den Kopfabschnitt 13 bildenden Halbkugel und der Radius der Querschnittsfläche des Grundkörpers 12 über­ ein.The (second) dental instrument 11 shown in FIG. 2 sits a base body 12 and a head portion 13 convex in the longitudinal direction of the base body 12 . This head from section 13 is formed by a spherical section with a constant curvature, namely a hemisphere, at one (here the upper) end of the base body 12 . Base body 12 and head section 13 are rotationally symmetrical with a circular cross-sectional area. In the present case, the radius of the hemisphere forming the head section 13 and the radius of the cross-sectional area of the base body 12 match.

Auch das Instrument gemäß Fig. 2 zeigt im unteren, dem Kopf­ abschnitt 13 abgewandten Ende des Grundkörpers 12 Markierun­ gen 14. Auf die entsprechende Beschreibung der Markierungen 5 in Fig. 1 wird Bezug genommen. Dies gilt ebenfalls für die waagerechten Unterbrechungslinien und das konusförmige untere Ende des Grundkörpers 12.The instrument according to FIG. 2 shows 12 markings 14 in the lower end of the base body 12 facing away from the head section 13 . Reference is made to the corresponding description of the markings 5 in FIG. 1. This also applies to the horizontal break lines and the conical lower end of the base body 12 .

Eine der Führungshülse 6 in Fig. 1 entsprechende Führungs­ hülse ist für das Instrument 11 der Fig. 2 nicht dargestellt. A guide sleeve corresponding to the guide sleeve 6 in FIG. 1 is not shown for the instrument 11 in FIG. 2.

Grundsätzlich kann eine baugleiche Führungshülse verwendet werden. Bei gleichem Durchmesser der Instrumente 1 und 11 bzw. deren Grundkörper 2 und 12 kann für beide Instrumente die gleiche Hülse benutzt werden, wie dies im folgenden noch beschrieben wird.In principle, an identical guide sleeve can be used. With the same diameter of the instruments 1 and 11 or their base bodies 2 and 12 , the same sleeve can be used for both instruments, as will be described in the following.

Schließlich zeigt Fig. 2 eine erfindungsgemäße Membrankappe 15, die in ihrer Form an den Kopfabschnitt 13 und das sich daran anschließende obere Ende des Grundkörpers 12 angepaßt ist. Bezüglich der Dicke der Membran und der möglichen ver­ wendbaren Materialien wird auf die Beschreibung verwiesen.Finally, FIG. 2 shows a membrane cap 15 according to the invention, the shape of which is adapted to the head section 13 and the adjoining upper end of the base body 12 . Regarding the thickness of the membrane and the possible materials that can be used, reference is made to the description.

Wie ein Vergleich der Fig. 1 und 2 zeigt, sind Form und Abmessungen der Instrumente 1 und 11 weitgehend aneinander angepaßt. Dies ermöglicht ihren (aufeinanderfolgenden) Ein­ satz beim gleichen dentalchirurgischen Eingriff, insbesondere einer sog. Sinuselevation.As a comparison of FIGS. 1 and 2 shows, the shape and dimensions of the instruments 1 and 11 are largely matched to one another. This enables their (successive) use in the same dental surgery, in particular a so-called sinus elevation.

Dabei kann vom Zahnarzt oder Kieferchirurg wie folgt vorge­ gangen werden:
Das Implantatlager für ein Implantat im Oberkiefer wird in bekannter Weise mit Hilfe eines Bohrers oder vorzugsweise mit Hilfe eines Osteotoms (vorzugsweise nach Summers) vorgear­ beitet. In diesem Zusammenhang kann auf die bereits zitierte Veröffentlichung von Summers verwiesen werden. Vor dem Durch­ stoßen des Sinusbodens kommen dann die erfindungsgemäßen In­ strumente, die erfindungsgemäße Membrankappe und das erfin­ dungsgemäße Verfahren zur Anwendung. Selbstverständlich sind die im folgenden herangezogenen Fig. 1 und 2 insofern nur als Beispiele zu verstehen.
The dentist or oral surgeon can do the following:
The implant bearing for an implant in the upper jaw is pre-processed in a known manner using a drill or preferably using an osteotome (preferably according to Summers). In this context, reference can be made to the Summers publication already cited. Before pushing through the sinus floor, the instruments according to the invention, the membrane cap according to the invention and the method according to the invention are used. Of course, the following FIGS. 1 and 2 are only to be understood as examples.

Zum Durchstoßen des Sinusbodens wird das Dentalinstrument 1 nach Fig. 1 verwendet. Durch die konvexe Ausgestaltung des Kopfabschnittes 3 wird dabei ein definiertes und kontrollier­ tes Durchstoßen des Sinusbodens ermöglicht. Der zylinderför­ mige Randbereich 4 ermöglicht eine Führung des Instrumentes 1 im vorgearbeiteten Implantatlager. Die Hülse 6, in die der Grundkörper 2 ggf. vor Benutzung (von oben) eingeführt wird, dient als Griffteil für den Operateur und wird mit seinem oberen Ende auf den Oberkieferknochen aufgesetzt. Die Markie­ rungen 5 dienen dem Operateur zur Kontrolle, wie weit er das Instrument 1 in das Implantatlager eingebracht hat.The dental instrument 1 according to FIG. 1 is used to pierce the sinus floor. The convex design of the head section 3 enables a defined and controlled penetration of the sinus floor. The zylinderför shaped edge region 4 enables the instrument 1 to be guided in the pre-machined implant bearing. The sleeve 6 , into which the base body 2 is possibly inserted before use (from above), serves as a grip part for the surgeon and is placed with its upper end on the upper jaw bone. The markings 5 serve the surgeon to check how far he has inserted the instrument 1 into the implant site.

Durch die Kombination der Konstruktionsmerkmale von Instru­ ment 1 wird eine Beschädigung der Schleimhaut bzw. Perfora­ tion der Schneider'schen Membran weitgehend verhindert, so daß die Einbringung des Implantats einschließlich des ggf. notwendigen Augmentationsmaterials in einer Operation durch­ geführt werden kann. Bezüglich der sich anschließenden Ver­ fahrensschritte kann wiederum auf die Veröffentlichung von Summers verwiesen werden (OSFE- bzw. BAOSFE-Techniken).By combining the design features of Instru ment 1 damage to the mucous membrane or perforation of the Schneiderian membrane is largely prevented, so that the insertion of the implant including any necessary augmentation material can be performed in one operation. With regard to the subsequent procedural steps, reference can again be made to the publication of Summers (OSFE or BAOSFE techniques).

Das Instrument 11 der Fig. 2 dient entweder unabhängig vom Instrument 1 zur Reparatur einer beschädigten/perforierten Schleimhaut/Schneider'schen Membran oder (auch in Verbindung mit Instrument 1) zur vorsorglichen Einbringung einer Mem­ bran. Für den Fall, daß das Instrument 11 nicht von vorn­ herein eine eigene Führungshülse besitzt, wird diese nach­ träglich (von oben) in eine solche, möglicherweise die gleiche wie bei Fig. 1, eingesetzt. Vor oder nach diesem Schritt wird dann eine erfindungsgemäße Membrankappe 15 auf den halbkugelförmigen Kopfabschnitt 13 des Instruments 11 aufgesetzt. Diese Membrankappe 15 wird dann mit Hilfe des Instrumentes 11 durch das bisher geschaffene Implantatlager hindurch eingebracht. Die Membrankappe 15 legt sich aufgrund ihrer feuchtigkeitsliebenden adhäsiven Eigenschaften an die beschädigte Schleimhaut/Schneider'sche Membran (oder prophy­ laktisch an die unversehrte) an. Dadurch ist die Abdichtung des Implantatlagers gegenüber der Kieferhöhle (wieder) gesi­ chert. Dann kann in der bekannten Weise (siehe Veröffentli­ chung von Summers) das Implantat eingebracht werden.The instrument 11 of FIG. 2 is used either independently of the instrument 1 to repair a damaged / perforated mucous membrane / Schneiderian membrane or (also in connection with instrument 1 ) for the precautionary introduction of a membrane. In the event that the instrument 11 does not have its own guide sleeve from the outset, this is subsequently inserted (from above) into one, possibly the same as in FIG. 1. Before or after this step, a membrane cap 15 according to the invention is then placed on the hemispherical head section 13 of the instrument 11 . This membrane cap 15 is then inserted with the aid of the instrument 11 through the implant bearing previously created. Due to its moisture-loving adhesive properties, the membrane cap 15 attaches to the damaged mucous membrane / Schneiderian membrane (or prophy lactically to the intact). The seal of the implant bearing against the maxillary sinus is (again) secured. The implant can then be introduced in the known manner (see publication by Summers).

Claims (19)

1. Dentalchirurgisches Instrument, insbesondere für den Einsatz bei einer Sinuselevation, mit einem langge­ streckten Grundkörper, dadurch gekennzeichnet, daß an einem Ende des Grundkörpers (2; 12) ein in Längsrichtung des Grundkörpers konvexer Kopfabschnitt (3; 13) ausge­ bildet ist.1. Dental surgical instrument, in particular for use in a sinus elevation, with a elongated base body, characterized in that at one end of the base body ( 2 ; 12 ) forms a convex head section ( 3 ; 13 ) in the longitudinal direction of the base body. 2. Instrument nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Kopfabschnitt (3; 13) von einem Kugelabschnitt, vor­ zugsweise einer Halbkugel, gebildet ist.2. Instrument according to claim 1, characterized in that the head portion ( 3 ; 13 ) of a spherical section, preferably before a hemisphere, is formed. 3. Instrument nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, dadurch ge­ kennzeichnet, daß der Grundkörper (2; 12) und/oder des­ sen Kopfabschnitt (3; 13) eine kreisförmige Quer­ schnittsfläche aufweisen.3. Instrument according to claim 1 or claim 2, characterized in that the base body ( 2 ; 12 ) and / or the sen head portion ( 3 ; 13 ) have a circular cross-sectional area. 4. Instrument nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da­ durch gekennzeichnet, daß der Grundkörper (2) einen ge­ ringeren maximalen Durchmesser aufweist als sein Kopfab­ schnitt (3). 4. Instrument according to one of the preceding claims, characterized in that the base body ( 2 ) has a ge ringere maximum diameter than its Kopfab section ( 3 ). 5. Instrument nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da­ durch gekennzeichnet, daß der Kopfabschnitt (3) zum Grundkörper (2) hin von einem Randabschnitt (4), vor­ zugsweise einem zylinderförmigen Randabschnitt, begrenzt ist.5. Instrument according to one of the preceding claims, characterized in that the head portion ( 3 ) to the base body ( 2 ) from an edge portion ( 4 ), before preferably a cylindrical edge portion, is limited. 6. Instrument nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ge­ kennzeichnet durch eine Führungshülse (6), die den Grundkörper (2) über mindestens einen Teil seiner Länge im wesentlichen vollständig umschließt.6. Instrument according to one of the preceding claims, characterized by a guide sleeve ( 6 ) which substantially completely surrounds the base body ( 2 ) over at least part of its length. 7. Instrument nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Länge der Führungshülse mindestens 50%, vorzugs­ weise 70% bis 90% der Länge des Grundkörpers beträgt.7. Instrument according to claim 6, characterized in that the length of the guide sleeve at least 50%, preferred as 70% to 90% of the length of the base body. 8. Instrument nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da­ durch gekennzeichnet, daß am Grundkörper (2; 12), vor­ zugsweise im Bereich des dem Kopfabschnitt (3; 13) ab­ gewandten Endes des Grundkörpers, Markierungen (5; 14), insbesondere in Form von rillenförmigen Vertiefungen, vorgesehen sind.8. Instrument according to one of the preceding claims, characterized in that on the base body ( 2 ; 12 ), preferably in the area of the head portion ( 3 ; 13 ) from the opposite end of the base body, markings ( 5 ; 14 ), in particular in the form of groove-shaped depressions are provided. 9. Instrument nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da­ durch gekennzeichnet, daß der Grundkörper an seinem dem Kopfabschnitt abgewandten Ende derart ausgebildet ist, daß das Instrument in eine zusätzliche Einrichtung, vor­ zugsweise in einen separaten Handgriff für das Instru­ ment einsetzbar ist.9. Instrument according to one of the preceding claims, there characterized in that the base body at its the End portion facing away from the head portion is formed such that the instrument in an additional facility, before preferably in a separate handle for the instru ment can be used. 10. Instrumentenset oder Kombinationsinstrument für die Dentalchirurgie, dadurch gekennzeichnet, daß es minde­ stens ein erstes und mindestens ein zweites Instrument nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9 umfaßt.10. Instrument set or combination instrument for the Dental surgery, characterized in that it minde at least one first and at least one second instrument according to at least one of claims 1 to 9. 11. Instrumentenset nach Anspruch 10, mit einem ersten Instrument, das die folgenden Merkmale aufweist:
  • - einen langgestreckten Grundkörper, vorzugsweise mit kreisförmiger Querschnittsfläche,
  • - einen konvexen Kopfabschnitt an einem Ende des Grundkörpers, vorzugsweise einen von einem Kugelab­ schnitt gebildeten Kopfabschnitt,
    wobei
  • - der maximale Durchmesser des Kopfabschnittes größer ist als der maximale Durchmesser des Grundkörpers,
  • - an dem dem Grundkörper zugewandten Ende des Kopf­ abschnittes ein vorzugsweise zylinderförmiger Rand­ abschnitt ausgebildet ist, und
  • - ggf. im Bereich des dem Kopfabschnitt abgewandten Endes des Grundkörpers umlaufende rillenförmige Vertiefungen als Markierungen vorgesehen sind.
11. Instrument set according to claim 10, with a first instrument, which has the following features:
  • an elongated base body, preferably with a circular cross-sectional area,
  • a convex head section at one end of the base body, preferably a head section formed by a Kugelab,
    in which
  • the maximum diameter of the head section is larger than the maximum diameter of the base body,
  • - A preferably cylindrical edge section is formed at the end of the head section facing the base body, and
  • - If necessary, circumferential groove-shaped depressions are provided as markings in the region of the end of the base body facing away from the head section.
12. Instrumentenset nach Anspruch 10 oder Anspruch 11, mit einem zweiten Instrument, das die folgenden Merkmale aufweist:
  • - einen langgestreckten Grundkörper, vorzugsweise mit kreisförmiger Querschnittsfläche,
  • - einen konvexen Kopfabschnitt an einem Ende des Grundkörpers,
    wobei
  • - der Kopfabschnitt von einem Kugelabschnitt, vor­ zugsweise einer Halbkugel, gebildet ist,
  • - vorzugsweise der Radius der Halbkugel dem Radius der Querschnittsfläche des Grundkörpers entspricht,
    und
  • - ggf. im Bereich des dem Kopfabschnitt abgewandten Endes des Grundkörpers umlaufende rillenförmige Vertiefungen als Markierungen vorgesehen sind.
12. Instrument set according to claim 10 or claim 11, with a second instrument having the following features:
  • an elongated base body, preferably with a circular cross-sectional area,
  • a convex head section at one end of the base body,
    in which
  • the head section is formed by a spherical section, preferably a hemisphere,
  • the radius of the hemisphere preferably corresponds to the radius of the cross-sectional area of the base body,
    and
  • - If necessary, circumferential groove-shaped depressions are provided as markings in the region of the end of the base body facing away from the head section.
13. Instrumentenset nach einem der Ansprüche 10 bis 12, da­ durch gekennzeichnet, daß es mindestens eine Führungs­ hülse für das erste und/oder zweite Instrument umfaßt, wobei die Führungshülse derart ausgebildet ist, daß sie den Grundkörper des Instruments über mindestens einen Teil seiner Länge im wesentlichen vollständig umschlie­ ßen kann.13. Instrument set according to one of claims 10 to 12, there characterized by that there is at least one guide comprises sleeve for the first and / or second instrument, wherein the guide sleeve is designed such that it  the main body of the instrument over at least one Partially completely enclose part of its length can eat. 14. Instrumentenset nach einem der Ansprüche 10 bis 13, da­ durch gekennzeichnet, daß das erste und das zweite In­ strument bzgl. ihrer Form und Abmessungen und ggf. ihrer sonstigen Gestaltung derart aneinander angepaßt sind, daß sie bei aufeinanderfolgenden Verfahrensschritten eines dentalchirurgischen Eingriffs, insbesondere bei der Sinuselevation, einsetzbar sind.14. Instrument set according to one of claims 10 to 13, there characterized in that the first and the second In instruments with regard to their shape and dimensions and, if applicable, their other design are so matched to one another, that they are in successive procedural steps a dental surgery, especially in the sinus elevation, can be used. 15. Membran für die Dentalchirurgie, insbesondere bei der implantologischen Versorgung, dadurch gekennzeichnet, daß die Membran (15) nach Art einer Kappe ausgeformt ist.15. Membrane for dental surgery, in particular for implantological care, characterized in that the membrane ( 15 ) is shaped like a cap. 16. Membran nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß sie in ihrer Form mindestens an den Kopfabschnitt eines Instrumentes nach einem der Ansprüche 1 bis 9 angepaßt oder anpaßbar ist.16. Membrane according to claim 15, characterized in that their shape at least to the head section of a Instruments adapted according to one of claims 1 to 9 or is customizable. 17. Membran nach Anspruch 15 oder Anspruch 16, dadurch ge­ kennzeichnet, daß sie aus einem biokompatiblen, vor­ zugsweise einem biokompatiblen resorbierbaren Material aufgebaut ist.17. Membrane according to claim 15 or claim 16, characterized ge indicates that they are made from a biocompatible, pre preferably a biocompatible resorbable material is constructed. 18. Membran nach einem der Ansprüche 15 bis 17, dadurch ge­ kennzeichnet, daß sie aus einem homologen oder hetero­ logen nativen Material aufgebaut ist.18. Membrane according to one of claims 15 to 17, characterized ge indicates that they are from a homologous or hetero logen native material is built. 19. Membran nach einem der Ansprüche 15 bis 18, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die Dicke der Membran zwischen 0,1 und 2 mm, insbesondere zwischen 0,2 und 0,5 mm, beträgt.19. Membrane according to one of claims 15 to 18, characterized ge indicates that the thickness of the membrane between 0.1 and 2 mm, in particular between 0.2 and 0.5 mm.
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