DE19518845A1 - Cosmetic or dermatological preparations containing phytic acid - Google Patents
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Abstract
Description
Die Erfindung betrifft Wirkstoffe und kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, insbesondere topische Zubereitungen, die die Folgeschäden oxidierend wirkender Substanzen oder einer akuten oder chronischen Lichtexposition, insbesondere einer Ultraviolettlichtexposition, lindern und die vor den Folgeschäden oxidierend wirkender Substanzen oder einer akuten oder chronischen Licht-UV-Exposition schützen, also präventiv wirken.The invention relates to active ingredients and cosmetic or dermatological Preparations, in particular topical preparations, which are the consequential damages oxidizing substances or an acute or chronic Light exposure, in particular an ultraviolet light exposure alleviate, and the before the consequential damage of oxidizing substances or an acute or Protect chronic light-UV exposure, thus have a preventive effect.
Die schädigenden Effekte des Sonnenlichtes sind gut beschrieben. Dabei verursachen Strahlen im Bereich zwischen 290 nm und 320 nm, dem sogenannten UVB-Bereich, akut bei Überschreitung einer minimalen Dosis ein Erythem, einen einfachen Sonnenbrand. Als ein Maximum der Erythemwirksamkeit wird der engere Bereich um 308 nm angegeben.The damaging effects of sunlight are well described. there cause rays in the range between 290 nm and 320 nm, the so-called UVB range, acute when exceeding a minimum dose Erythema, a simple sunburn. As a maximum of Erythemal efficacy is given the narrower range around 308 nm.
Über diesen Akutschaden hinaus kann Sonnenlicht, insbesondere im UVA- Bereich von 320 nm bis 400 nm, bei wiederholter, also chronischer Exposition kumulativ schädigend wirksam sein und eine Schädigung der elastischen und kollagenen Fasern der Haut verursachen. Dieser Prozeß wird als Photoalterung der Haut bezeichnet. Er überlagert und beschleunigt den natürlichen Alterungsprozeß der Haut und bedingt deren zunehmende Schlaffheit und Faltigkeit. Darüberhinaus gehören die sichtbare Gefäßerweiterung (Couperosis), lokale Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), die vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Streß (z. B. Rissigkeit) zum Symptomkomplex der photogealterten, also chronisch UVA-exponierten Haut. Alle diese Phänomene sind detailliert im Handbook of Nonprescription Drugs, 7th Ed. Chapter 26, pp: 499-511 (Am. Pharmaceutical Association, Washington, D. C., 1982) beschrieben.In addition to this acute damage, sunlight, especially in the UVA Range from 320 nm to 400 nm, with repeated, ie chronic exposure Cumulative damaging effect and damage to the elastic and cause collagen fibers of the skin. This process is called Photo aging of the skin is called. He overlays and accelerates the natural aging process of the skin and causes its increasing Slackness and wrinkles. In addition belong the visible ones Vascular dilation (couperosis), local malignant pigmentation (eg. Age spots), the increased susceptibility to mechanical stress (eg cracking) to the symptom complex of the photo-aged, ie chronic UVA-exposed skin. All these phenomena are detailed in the Handbook of Nonprescription Drugs, 7th Ed. Chapter 26, pp: 499-511 (Am. Pharmaceutical Association, Washington, D.C., 1982).
UVA-Strahlung ist auch die Ursache zahlreicher phototoxischer und photo allergischer Reaktionen. Ferner kann sie den schädigenden Einfluß der UVB- Strahlung verstärken.UVA radiation is also the cause of numerous phototoxic and photo allergic reactions. Furthermore, it can assess the injurious influence of UVB Amplify radiation.
Letztlich liegt ein großer Teil der Ursachen für die zuvor aufgeführten makroskopischen Phänomene der Photoalterung in Funktionsstörungen der Hautzellen begründet, deren enzym- also proteinkatalysierte, biochemische Aktivität (Hautmetabolismus) durch den Photoalterungsprozeß signifikant eingeschränkt ist. Zum anderen sind von der Schädigung durch chronische UV- Exposition Gerüst- und Strukturproteine (z. B. Keratine, Mikrofilamente) in- und außerhalb der Zellen betroffen, die beispielsweise die mechanischen Eigenschaften des Zellverbandes Haut ausmachen. Dabei kann die UV- Strahlung zu photochemischen Reaktionen führen, wobei die photochemischen Reaktionsprodukte in alle Ebenen des Hautmetabolismus eingreifen.Ultimately, a large part of the causes for the previously listed macroscopic phenomena of photoaging in dysfunction of the Skin cells, whose enzyme-protein-catalyzed, biochemical Activity (skin metabolism) by the photoaging process significantly is restricted. On the other hand, the damage caused by chronic UV Exposure scaffold and structural proteins (eg keratins, microfilaments) in and outside the cells affected, for example, the mechanical Properties of the cell structure make up skin. The UV Radiation lead to photochemical reactions, the photochemical Reaction products intervene in all levels of skin metabolism.
Eine Ursache des endogenen und durch äußere Einflüsse beschleunigten Hautalterungsprozesses ist eine Zunahme des Gehaltes an Ketoproteinen in der Hornschicht. Ketoproteine entstehen durch eine oxidative Modifikation von Seitengruppen von Aminosäureresten des Proteins. In diese Seitenketten wird eine Carbonylgruppe unter Mitwirkung von starken Oxidationsmitteln (z. B. H₂O₂) eingeführt. Ketoproteine dienen aber auch als Marker für den UV- bzw. Sauerstoffradikal-induzierten Schaden an Proteinen der Epidermis. A cause of endogenous and accelerated by external influences Aging process is an increase in the content of ketoproteins in the horny layer. Ketoproteins are formed by an oxidative modification of Side groups of amino acid residues of the protein. In these side chains becomes a carbonyl group with the participation of strong oxidizing agents (eg. H₂O₂) introduced. Ketoproteine but also serve as a marker for the UV or Oxygen radical-induced damage to proteins of the epidermis.
Auch menschliches Haar ist dem schädigenden Effekten des UV-Lichtes ausgesetzt und verwittert im Verlauf seiner Alterung u. a. durch oxidative Aufspaltung von stabilisierenden Disulfidbrücken. Weiterhin werden bei einer Vielzahl von Haarfärbeprozessen hohe Konzentrationen an Wasserstoffperoxiden eingesetzt, die möglicherweise als Nebenwirkung eine Schädigung der Haarsubstanz bedingen können.Also, human hair is the damaging effects of UV light exposed and weathered in the course of its aging u. a. by oxidative Splitting of stabilizing disulfide bridges. Continue to be at a Variety of hair dyeing processes high concentrations Hydrogen peroxide used, which may be a side effect Damage to the hair substance can cause.
Vorwiegend handelt es sich bei den photochemischen Reaktionsprodukten um radikalische Verbindungen, beispielsweise Hydroxyradikale. Auch undefinierte radikalische Photoprodukte, welche in der Haut und Haaren selbst entstehen, können aufgrund ihrer hohen Reaktivität unkontrollierte Folgereaktionen initiieren. Aber auch Singulettsauerstoff, ein nichtradikalischer, angeregter und sehr reaktiver Zustand des Sauerstoffmoleküls kann bei UV-Bestrahlung auftreten, ebenso kurzlebige Epoxide und viele andere.Predominantly, the photochemical reaction products are radical compounds, for example hydroxy radicals. Also undefined radical photoproducts that are created in the skin and hair itself, can due to their high reactivity uncontrolled subsequent reactions initiate. But also singlet oxygen, a non-radical, excited and very reactive state of the oxygen molecule can under UV irradiation occur, as are short-lived epoxides and many others.
Ferner zählt UV-Strahlung zur ionisierenden Strahlung. Es besteht also das Risiko, daß auch ionische Spezies bei UV-Exposition entstehen, welche dann ihrerseits z. B. oxidativ in biochemische Prozesse der Haut eingreifen können.Furthermore, UV radiation counts as ionizing radiation. So that's it Risk that also ionic species arise on UV exposure, which then in turn z. B. can intervene oxidatively in biochemical processes of the skin.
Um diesen Reaktionen vorzubeugen und den Schutz der Haut vor UV- Strahlung zu gewährleisten, werden zahlreiche Verbindungen in topischen Präparaten eingesetzt, die die UVB- und/oder UVA-Strahlung absorbieren, also filtern.To prevent these reactions and protect the skin from UV To ensure radiation, numerous compounds in topical Preparations used that absorb the UVB and / or UVA radiation, ie filter.
Typische UVB-Filter sind Derivate des 3-Benzylidencamphers, der 4- Aminobenzoesäure, der Zimtsäure, der Salicylsäure, des Benzophenons sowie des 2-Phenylbenzimidazols. Zum Schutz der Haut vor UVA-Strahlung kommen zumeist gewisse Derivate des Dibenzoylmethans zum Einsatz.Typical UVB filters are derivatives of the 3-benzylidene camphor, 4- Aminobenzoic acid, cinnamic acid, salicylic acid, benzophenone and of 2-phenylbenzimidazole. To protect the skin from UVA radiation come mostly certain derivatives of dibenzoylmethane are used.
UV-Filter bergen jedoch folgende Probleme für den Verbraucher in sich: Sie entfalten lediglich einen schützenden, jedoch keinen therapeutischen Effekt. Um einen optimalen Schutz zu gewährleisten, müssen die Filtersubstanzen die Haut dauerhaft mit einen gleichmäßigen und gleichverteilten Film überziehen. However, UV filters pose the following problems for the consumer: you develop only a protective, but no therapeutic effect. To ensure optimum protection, the filter substances must Cover the skin permanently with a uniform and evenly distributed film.
Diese Voraussetzungen sind jedoch kaum zu erfüllen, da die Hautoberfläche von Fältchen durchsetzt ist und der Anwender sich bei Sonnenlicht häufig auch im Wasser bewegt bzw. schwitzt. Darüberhinaus können UV-Filter ein gewisses Irritationsrisiko für Schleimhäute in sich bergen und gelegentlich ein Brenngefühl an empfindlichen Hautpartien verursachen (Stinging-Potential).However, these conditions are difficult to fulfill, as the skin surface is traversed by fine lines and the user is often in sunlight moves in the water or sweats. In addition, UV filters can pose a certain risk of irritation to mucous membranes and occasionally Cause burning sensation on sensitive parts of the skin (stinging potential).
Als weiterer, rein physikalischer Schutz werden topischen Zubereitungen UV- reflektierende bzw. UV-streuende Substanzen beigemischt. Stoffe wie Titandioxid bzw. Zinkoxid erfüllen diese Aufgabe, verleihen den Zubereitungen jedoch eine unattraktive, weißliche Farbe. Außerdem gelingt es nicht immer, gerade diese Substanzen auf der Hautoberfläche ausreichend zu fixieren.As a further, purely physical protection, topical preparations UV- mixed with reflective or UV-scattering substances. Substances like Titanium dioxide or zinc oxide fulfill this task, give the preparations but an unattractive, whitish color. Besides, it does not always work just to fix these substances on the skin surface sufficiently.
Um den photochemischen Reaktionen vorzubeugen, können kosmetischen bzw. dermatologischen Zubereitungen auch Antioxidantien und/oder Radikalfänger zugesetzt werden. Antioxidantien sind Substanzen, welche Oxidationsprozesse in dem sie umgebenden Medium (Haut, Haare oder Produkt) verhindern. Antioxidantien, welche auf den Gebieten der Kosmetik und Pharmazie Verwendung finden, sind beispielsweise α-Tocopherol, insbesondere in Form des α-Tocopherolacetats, Butylhydroxyanisols und Butylhydroxytoluol.To prevent the photochemical reactions, can be cosmetic or dermatological preparations also antioxidants and / or Radical scavengers are added. Antioxidants are substances which Oxidation processes in the surrounding medium (skin, hair or Product). Antioxidants, which are used in the fields of cosmetics and pharmaceutics are, for example, α-tocopherol, in particular in the form of α-tocopherol acetate, butyl hydroxyanisole and Butylhydroxytoluene.
In den US-Patentschriften 4.144.325 und 4.248.861 sowie zahlreichen anderen Dokumenten ist vorgeschlagen worden, Vitamin E, eine Substanz mit bekannter antioxidativer, sprich sauerstoffradikalneutralisierenden Wirkung in Lichtschutzformulierungen einzusetzen, dennoch bleibt auch hier die erzielte Wirkung hinter der erhofften zurück.U.S. Patent Nos. 4,144,325 and 4,248,861, as well as numerous others Documents have been suggested to contain vitamin E, a substance known antioxidative, that is oxygen radical neutralizing effect in Use sunscreen formulations, but still remains the scored Effect behind the hoped-for back.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen. Insbesondere sollte ein Wirkstoff bzw. Zubereitungen, diesen Wirkstoff enthaltend, zur Verfügung gestellt werden, bei deren Verwendung die Schädigungen der Haut und/oder Haare durch oxidativen Einfluß gemindert oder verringert werden können, z. B. indem die Ketoproteinbildung verringert wird. An object of the present invention was to overcome the disadvantages of the prior art to eliminate the technology. In particular, an active substance or Preparations containing this active ingredient, are provided at their use damages the skin and / or hair oxidative influence can be reduced or reduced, for. B. by the Ketoproteinbildung is reduced.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, insbesondere kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, welche der Haaralterung oder vor oder nach Behandlung des Haares mit Bleichmitteln oder Haarfärbezubereitungen, selbst solcher mit einem hohen Gehalt an starken Oxidationsmitteln, z. B. Wasserstoffperoxid, deren schädigender Oxidationswirkung entgegenwirken.Another object of the present invention was, in particular To provide cosmetic preparations, which is the aging of the hair or before or after treatment of the hair with bleaches or Hair dye preparations, even those with a high content of strong Oxidizing agents, eg. As hydrogen peroxide, whose damaging Counteract the oxidation effect.
Diese Aufgaben werden gemäß der vorliegenden Erfindung gelöst.These objects are achieved according to the present invention.
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Phytinsäure oder deren Salzen zur Prophylaxe und Behandlung von schädigenden oxidativen Einwirkungen auf die Haut oder die Haare.The invention relates to the use of phytic acid or its Salts for the prophylaxis and treatment of damaging oxidative Effects on the skin or hair.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen mit einem Gehalt an Phytinsäure oder deren Salzen zur Prophylaxe und Behandlung von schädigenden oxidativen Einwirkungen auf die Haut oder die Haare.The invention also relates to the use of cosmetic or dermatological preparations containing phytic acid or theirs Salts for the prophylaxis and treatment of damaging oxidative Effects on the skin or hair.
Bevorzugt werden topische Zubereitungen.Preference is given to topical preparations.
Phytinsäure (myo-Inosithexaphosphat, internationaler Freiname: Fytinsäure) ist bekannt und in der Literatur beschrieben ("Römpp Chemie Lexikon", 9. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, DE, S. 3431(1991) und "The Merck Index", 11. Auflage, Merck & Co., Inc., Rahway, USA, S. 1172 (1989).Phytic acid (myo-inositol hexaphosphate, international nickname: Fytinsäure) is known and described in the literature ("Römpp Chemie Lexikon", 9. Edition, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, DE, p. 3431 (1991) and "The Merck Index, "11th Edition, Merck & Co., Inc., Rahway, USA, p. 1172 (1989).
Gegenstand der Erfindung sind auch Wirkstoffkombinationen, enthaltend einen Wirkstoff oder mehrere Wirkstoffe, ausgewählt aus der Gruppe der Phytinsäure und deren Salzen in Kombination mit einem Wirkstoff oder mehreren Wirkstoffen, ausgewählt aus der Gruppe der Chelatbildner.The invention also relates to active ingredient combinations containing one Active substance or several active substances selected from the group of phytic acid and their salts in combination with one or more active ingredients Active ingredients selected from the group of chelating agents.
Bevorzugte Chelatbildner sind alpha-Hydroxyfettsäuren und deren Salze oder Deferoxamin und dessen Säureadditionssalze.Preferred chelating agents are alpha-hydroxy fatty acids and their salts or Deferoxamine and its acid addition salts.
Im folgenden erstreckt sich die Bezeichnung "Wirkstoffe" auch auf die Wirkstoffkombinationen und Zubereitungen damit. In the following, the term "active ingredients" also extends to the Drug combinations and preparations with it.
Außerdem sind auch kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Wirkstoffkombination, enthaltend einen Wirkstoff oder mehrere Wirkstoffe, ausgewählt aus der Gruppe der Phytinsäure und deren Salzen in Kombination mit einem Wirkstoff oder mehreren Wirkstoffen, ausgewählt aus der Gruppe der Chelatbildner, Gegenstand der Erfindung.In addition, cosmetic or dermatological preparations, characterized by a content of a drug combination containing one or more active substances selected from the group of Phytic acid and its salts in combination with an active substance or several active substances selected from the group of chelating agents, Subject of the invention.
Bevorzugt werden topische Zubereitungen.Preference is given to topical preparations.
Weiterhin werden Kombinationen bevorzugt, die eine oder mehrere alpha- Hydroxyfettsäuren als Chelatbildner und/oder Deferoxamin enthalten.Furthermore, combinations which have one or more alpha- Hydroxyfatty acids as chelating agents and / or deferoxamine.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung von Wirkstoffkombinationen, enthaltend einen Wirkstoff oder mehrere Wirkstoffe, ausgewählt aus der Gruppe der Phytinsäure und deren Salzen in Kombination mit einem Wirkstoff oder mehreren Wirkstoffen, ausgewählt aus der Gruppe der Chelatbildner, zur Prophylaxe und Behandlung von schädigenden oxidativen Einwirkungen auf die Haut oder die Haare.The invention also provides the use of Active ingredient combinations containing one or more active substances, selected from the group of phytic acid and its salts in combination with one or more active substances selected from the group the chelating agent, for the prophylaxis and treatment of harmful oxidative effects on the skin or hair.
Außerdem ist auch die Verwendung kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Wirkstoffkombination, enthaltend einen Wirkstoff oder mehrere Wirkstoffe, ausgewählt aus der Gruppe der Phytinsäure und deren Salzen in Kombination mit einem Wirkstoff oder mehreren Wirkstoffen, ausgewählt aus der Gruppe der Chelatbildner, zur Prophylaxe und Behandlung von schädigenden oxidativen Einwirkungen auf die Haut oder die Haare Gegenstand der Erfindung.In addition, the use of cosmetic or dermatological Preparations characterized by a content of one Combination of active substances containing one or more active substances, selected from the group of phytic acid and its salts in combination with one or more active substances selected from the group the chelating agent, for the prophylaxis and treatment of harmful oxidative effects on the skin or the hair Invention.
Gemische von alpha-Hydroxyfettsäuren können von zwei, mehreren aber auch einer größeren Anzahl von Verbindungen gebildet werden und diese Verbindungen in unterschiedlichen Gewichtsmengen enthalten. So können aus natürlichen Quellen stammende Fraktionen eine größere Zahl aufgrund von Homologen oder Strukturisomeren aufweisen, synthetisierte Säuren können dagegen aus jeweils einer Verbindung bestehen.Mixtures of alpha-hydroxy fatty acids may be of two, but several a greater number of connections are formed and these Contain compounds in different amounts by weight. So can out Fractions derived from natural sources are larger due to Homologs or structural isomers, synthesized acids on the other hand, each consist of one connection.
Die erfindungsgemäßen alpha-Hydroxyfettsäuren können geradkettig oder verzweigt sein. Bevorzugt werden die gesättigten, aliphatischen alpha- Hydroxyfettsäuren.The alpha-hydroxy fatty acids according to the invention can be straight-chain or be branched. Preference is given to the saturated, aliphatic alpha- Hydroxy fatty acids.
Bevorzugte erfindungsgemäße alpha-Hydroxyfettsäuren enthalten 8 bis 20 Kohlenstoffatome, insbesondere aber 14 bis 18 Kohlenstoffatome, besonders bevorzugt 16 Kohlenstoffatome. Vorteilhaft sind auch Gemische der in solchen Bereichen liegenden Fettsäuren.Preferred alpha-hydroxy fatty acids according to the invention contain 8 to 20 Carbon atoms, but especially 14 to 18 carbon atoms, especially preferably 16 carbon atoms. Also advantageous are mixtures of such Areas of fatty acids.
Besonders bevorzugt sind die folgenden alpha-Hydroxyfettsäuren und ihre
Salze, insbesondere in der D-Form:
alpha-Hydroxy-hexadecansäure
(alpha-Hydroxy-palmitinsäure).Particularly preferred are the following alpha-hydroxy fatty acids and their salts, in particular in the D form:
alpha-hydroxy-hexadecanoic acid
(Alpha-hydroxy palmitic acid).
Erfindungsgemäß können auch aus Wollwachs gewonnene alpha- Hydroxyfettsäuren eingesetzt werden, z. B. gemäß bekannten Isolierungsverfahren erhältliche alpha-Hydroxy-Fettsäuregemische (DE-A-42 04 321) die aus Wollwachssäuregemischen gewonnen werden. Sie fallen vorzugsweise als D-Enantiomeren-Gemisch an. Auch die nach bekannten Verfahren erhältlichen Einzelverbindungen sind bevorzugt.In accordance with the invention, alpha wool derived from wool wax may also be used. Hydroxy fatty acids are used, for. B. according to known Isolation method available alpha-hydroxy fatty acid mixtures (DE-A-42 04 321) which are obtained from Wwollwachssäuregemischen. They fall preferably as a D-enantiomer mixture. Also after known Processes available individual compounds are preferred.
Die erfindungsgemäßen alpha-Hydroxyfettsäuren sind bekannt oder nach bekannten Verfahren erhältlich. In der Synthese anfallende Racemate lassen sich in üblichen Verfahren in die Isomeren aufspalten.The alpha-hydroxy fatty acids according to the invention are known or according to available. Racemates obtained in the synthesis split into the isomers in conventional methods.
Bevorzugte Salze der erfindungsgemäßen Wirkstoffe sind verträgliche Salze, insbesondere wasserlösliche Salze, z. B. die Natrium- oder Kaliumsalze. Vorzugsweise werden die erfindungsgemäßen Wirkstoffe in der Säureform eingesetzt. Preferred salts of the active compounds according to the invention are compatible salts, in particular water-soluble salts, eg. As the sodium or potassium salts. Preferably, the active compounds of the invention are in the acid form used.
α-Hydroxyfettsäuren sind natürliche Bestandteile der in der menschlichen Hornschicht vorhandenen Lipidmembranen. Sie sind hier amidartig an das Sphingosin der Ceramide 4,5 und 6I bzw. 6II gebunden und können durch ein in der Hornschicht vorhandenes Enzym, die Ceramidase, freigesetzt werden. Sie besitzen keine UV-absorbierenden Eigenschaften und sind somit nicht den Filtersubstanzen zuzurechnen.α-hydroxy fatty acids are natural constituents of the human Horn layer existing lipid membranes. You are amid to that Sphingosine bound to ceramides 4,5 and 6I and 6II, respectively, by a Enzyme present in the horny layer, the ceramidase, is released. They have no UV-absorbing properties and are therefore not the Attributable to filter substances.
Als besonders vorteilhafte α-Hydroxyfettsäure im Sinne der vorliegenden Erfindung wird die α-Hydroxypalmitinsäure angesehen. Die α- Hydroxypalmitinsäure ist ein natürlicher Bestandteil der Wollwachsäuren des Schafes, womit zugleich eine Quelle dieses Wirkstoffes für kosmetische oder dermatologische Zubereitungen bezeichnet ist.As a particularly advantageous α-hydroxy fatty acid in the sense of the present Invention is considered the α-hydroxypalmitic acid. The α- Hydroxypalmitic acid is a natural component of wool's wax acids Sheep, which at the same time a source of this ingredient for cosmetic or dermatological preparations is designated.
Die Offenlegungsschrift DE-A-42 04 321 beschreibt zwar die desodorierenden Eigenschaften, die Fähigkeit als Konservierungshelfer zu dienen oder Ionen zu binden. Es war aber für den Fachmann nicht vorauszusehen oder der Schrift zu entnehmen, das die erfindungsgemäße Wirkstoffgruppe in den Kombinationen die erfindungsgemäßen Eigenschaften entfalten würde.Although the published patent application DE-A-42 04 321 describes the deodorizing Characteristics, the ability to serve as a preservative assistant or ion tie. However, it was not foreseeable for the skilled person or the scripture remove that the active ingredient group of the invention in the combinations would unfold the properties of the invention.
Deferoxamin ist aus der Literatur bekannt und die freie internationale Kurzbezeichnung für Desferrioxamin oder auch 30-Amino-3,14,25-trihydroxy- 3,9,14,20,25-pentaazatriacontan-2,10,13,21,24-pentaon ("Römpp Chemie Lexikon", 9. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, S. 876 (1991) und "The Merck Index", 11. Auflage, Merck & Co., Inc., Rahway, USA, S. 449 (1989).Deferoxamine is known from the literature and the free international Abbreviation for desferrioxamine or else 30-amino-3,14,25-trihydroxy- 3,9,14,20,25-pentaazatriacontane-2,10,13,21,24-pentaone ("Römpp Chemie Lexikon ", 9th edition, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, p. 876 (1991) and" The Merck Index, "11th Edition, Merck & Co., Inc., Rahway, USA, p. 449 (1989).
Bevorzugte Säureadditionssalze sind verträgliche Salze, insbesondere wasserlösliche Salze, z. B. das Hydrochlorid.Preferred acid addition salts are compatible salts, in particular water-soluble salts, e.g. As the hydrochloride.
Unter dem Begriff "oxidativer Einwirkung" ist sowohl die Wirkung von oxidierend wirkenden Substanzen zu verstehen als auch die oxidative Wirkung von Strahlung, namentlich Licht, insbesondere UV-Licht und den dadurch hervorgerufenen Folgeprodukten. Under the term "oxidative action" is both the effect of to understand oxidizing substances as well as the oxidative effect of radiation, namely light, in particular UV light and the resulting caused by-products.
Mit "schädigend" sind solche Einwirkungen gemeint, die unerwünschte Veränderungen der Haut oder der Haare hervorrufen, z. B. die Alterung, oder Ketoproteinbildung aber z. B. nicht die gewünschte Bleichwirkung von Haarbleichmitteln oder z. B. die gewünschte Wirkung von Haarfarben.By "injurious" is meant those actions that are undesirable Cause changes in the skin or hair, eg. As the aging, or Ketoproteinbildung but z. B. not the desired bleaching effect of Hair bleaches or z. B. the desired effect of hair colors.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe und Zubereitungen zeichnen sich dadurch aus, daß sie die Folgeschäden oxidierend wirkender Substanzen oder einer akuten oder chronischen Lichtexposition, insbesondere einer Ultraviolettlichtexposition, lindern und vor den Folgeschäden oxidierend wirkender Substanzen oder einer akuten oder chronischen Lichtexposition oder UV-Exposition schützen, also präventiv wirken.The active compounds and preparations according to the invention are characterized from that they the consequential damage oxidizing substances or a acute or chronic exposure to light, especially one Exposure to ultraviolet light, and oxidizing before consequential damage active substances or an acute or chronic light exposure or UV exposure, thus have a preventive effect.
Überraschenderweise wurde auch gefunden, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffe und Zubereitungen die Bildung von Ketoproteinen in der Haut reduzieren und die Hautveränderungen oder Hautschäden, die mit der Hautalterung, insbesondere der endogenen Hautalterung und der Photoalterung der Haut auftreten, verringern oder verhindern. Sie wirken dabei präventiv, aber sie können auch bereits entstandene Schäden beheben.Surprisingly, it was also found that the inventive Active ingredients and preparations the formation of ketoproteins in the skin reduce and reduce the skin lesions or skin damage associated with the Skin aging, in particular endogenous aging of the skin and the Photo aging of the skin may occur, reduce or prevent. They work here preventive, but they can also remedy damage already incurred.
Besonders bevorzugt ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe und Zubereitungen zur Prophylaxe und Behandlung von Hautveränderungen und Hautschäden der Hautalterung, insbesondere der endogenen Hautalterung und der Photoalterung der Haut und der Ketoproteinbildung.Particularly preferred is the use of the active compounds according to the invention and preparations for the prophylaxis and treatment of skin lesions and skin damage of skin aging, especially endogenous Skin aging and photoaging of the skin and ketoprotein formation.
Bei der Photoalterung können die erfindungsgemäßen Wirkstoffe und Zubereitungen bei UVA- und/oder UVB-Bestrahlung verwendet werden.In photoaging, the active compounds of the invention and Preparations are used in UVA and / or UVB irradiation.
Auch die Haare unterliegen einem ständigen Alterungsprozeß, der überwiegend auf oxidativen Einwirkungen beruht.Even the hair is subject to a constant aging process, the mainly based on oxidative effects.
Soll menschliches Haar dauerhaft gefärbt werden, kommen in der Praxis lediglich oxidierende Haarfärbeverfahren in Betracht. Beim oxidativen Haarfärben erfolgt die Ausbildung des Farbstoffchromophoren durch Reaktion von Präkursoren (Phenole, Aminophenole, seltener auch Diamine) und Basen (meistens p-Phenylendiamin) mit dem Oxidationsmittel, zumeist Wasserstoffperoxid. Wasserstoffperoxidkonzentrationen um 6% werden dabei gewöhnlich verwendet.If human hair is to be dyed permanently, come in practice only oxidizing hair dyeing into consideration. When oxidative Hair dyeing is the formation of the Farbstoffchromophoren by reaction of precursors (phenols, aminophenols, more rarely diamines) and bases (Mostly p-phenylenediamine) with the oxidizing agent, mostly Hydrogen peroxide. Hydrogen peroxide concentrations around 6% are thereby usually used.
Üblicherweise wird davon ausgegangen, daß neben der Färbewirkung auch eine Bleichwirkung durch das Wasserstoffperoxid erfolgt. In oxidativ gefärbtem menschlichem Haar sind, ähnlich wie bei gebleichtem Haar, mikroskopische Löcher an den Stellen, an denen Melaningranula vorlagen, nachweisbar.Usually it is assumed that in addition to the coloring effect also a bleaching action by the hydrogen peroxide takes place. In oxidatively colored Human hair, similar to bleached hair, is microscopic Holes at the sites where melanin granules were present, detectable.
Es ist nicht auszuschließen, daß das Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid nicht nur mit den Farbvorstufen, sondern auch mit der Haarsubstanz reagieren und dabei unter Umständen eine Schädigung des Haares bewirken kann.It is not excluded that the oxidizing agent does not hydrogen peroxide react only with the color precursors, but also with the hair substance and This may cause damage to the hair under certain circumstances.
Auch zum Bleichen von Haaren und beim Formen der Haare werden oxidativ wirkende Mittel verwendet, die Schäden bewirken können.Also for bleaching hair and shaping the hair become oxidative effective means used, which can cause damage.
Gegenstand der Erfindung ist insbesondere auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe und Zubereitungen zur Prophylaxe und Behandlung von Haarschäden durch Haarkosmetika, z. B. Bleichmittel, Färbemittel und formgebende Mittel.The invention also relates in particular to the use of active compounds and preparations for prophylaxis and Treatment of hair damage by hair cosmetics, eg. Bleach, Colorants and forming agents.
Es war für den Fachmann daher nicht vorauszusehen gewesen, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffe bzw. Zubereitungen, diese enthaltendIt was therefore unforeseeable for the skilled person that the Active ingredients or preparations according to the invention, containing them
- - besser reduzierend auf die Entstehung von Radikalen wirken- have a better reducing effect on the formation of radicals
- - besser die Bindung von schädlichen Photoprodukten an Lipide, DNS und Proteine verhindernBetter the binding of harmful photoproducts to lipids, DNA and Prevent proteins
- - besser die Ketoproteinbildung in der Haut reduzieren- Better reduce the formation of ketoproteins in the skin
- - besser gegen die Hautalterung wirken- work better against aging skin
- - besser die Haut gegen Photoreaktionen schützen- Better protect the skin against photoreactions
- - besser auf die Haut aufziehen- better put on the skin
als die Wirkstoffe, Wirkstoffkombinationen und Zubereitungen des Standes der Technik. as the active ingredients, drug combinations and preparations of the prior Technology.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen oder Formulierungen können wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.The cosmetic or dermatological preparations according to the invention or formulations may be composed as usual and for Treatment, care and cleansing of the skin and / or the hair and to serve as a make-up product in decorative cosmetics.
Sie enthalten z. B. 0,001 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere aber 0,1 Gew.-% bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen an Phytinsäure oder deren Salzen.They contain z. B. 0.001 to 20 wt .-%, preferably 0.1 wt .-% to 10 wt .-%, but especially from 0.1 wt .-% to 3 wt .-%, each based on the Total weight of the preparations of phytic acid or its salts.
Der Anteil der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in den Zubereitungen beträgt z. B. 0.001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere aber 0,1 Gew.-% bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.The proportion of the active compound combinations according to the invention in the Preparations is z. B. 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.1 wt .-% to 5 wt .-%, but especially 0.1 wt .-% to 1 wt .-%, each based on the total weight of the preparations.
In der Kombination beträgt das Gewichtsverhältnis der Phytinsäure bzw. ihrer Salze zu dem der Chelatbildner vorteilhaft 20 : 1 bis 1 : 20, bevorzugt 5 : 1 bis 1 : 5, insbesondere bevorzugt etwa 2 : 1 bis 1 : 2.In the combination, the weight ratio of the phytic acid or their Salts to that of the chelating agent advantageously 20: 1 to 1: 20, preferably 5: 1 to 1: 5, more preferably about 2: 1 to 1: 2.
Zubereitungen zur Prophylaxe, Behandlung und Pflege der Haut werden besonders bevorzugt.Preparations for the prophylaxis, treatment and care of the skin particularly preferred.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatolo gischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht. Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haut werden besonders bevorzugt.For use, the cosmetic and dermatolo according to the invention gical preparations in the usual way for cosmetics on the skin and / or the hair applied in sufficient quantity. Preparations for Treatment and care of the skin are particularly preferred.
Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zubereitungen können in verschiedenen Formen vorliegen. So können sie z. B. eine Lösung, eine wasserfreie Zubereitung, eine Emulsion oder Mikroemulsion vom Typ Wasser- in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-Öl-in-Wasser (W/O/W), ein Gel, einen festen Stift, eine Salbe oder auch ein Aerosol darstellen. Es ist auch vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Wirkstoffe in verkapselter Form darzureichen, z. B. in Kollagenmatrices und anderen üblichen Verkapselungsmaterialien, z. B. als Celluloseverkapselungen, in Gelatine, Wachsmatrices oder liposomal verkapselt. Insbesondere Wachsmatrices wie sie in der DE-OS 43 08 282 beschrieben werden, haben sich als günstig herausgestellt.Cosmetic and dermatological preparations according to the invention can be used in different forms exist. So they can z. B. a solution, a anhydrous preparation, an emulsion or microemulsion of the water in-oil (W / O) or oil-in-water (O / W) type, one multiple emulsions, for example, the type of water-in-oil-in-water (W / O / W), a gel, a solid stick, an ointment or even an aerosol. It is also beneficial to present the active compounds of the invention in encapsulated form, for. In Collagen matrices and other common encapsulating materials, e.g. B. as Cellulose encapsulations, in gelatin, wax matrices or liposomal encapsulated. In particular wax matrices as described in DE-OS 43 08 282 have been described, have turned out to be favorable.
Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die erfindungsgemäßen Wirkstoffe in wäßrige Systeme bzw. Tensidzubereitungen zur Reinigung der Haut und der Haare einzufügen.It is also possible and advantageous for the purposes of the present invention, the active compounds according to the invention in aqueous systems or Add surfactant preparations for cleansing the skin and hair.
Als vorteilhafte Verkörperung der vorliegenden Erfindung wird daher auch die Verwendung erfindungsgemäßer Wirkstoffe zum Schutze der Haut und/oder der Haare vor oxidativer Schädigung angesehen, insbesondere diese Ver wendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe in Shampoos und Wasch formulierungen.As an advantageous embodiment of the present invention is therefore also the Use of active substances according to the invention for the protection of the skin and / or the hair viewed from oxidative damage, in particular this Ver Use of the active compounds according to the invention in shampoos and washing formulations.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösemittel oder Silikonderivate.The cosmetic and dermatological preparations according to the invention may contain cosmetic adjuvants, such as those commonly used in such Preparations are used, for. B. preservatives, bactericides, Perfumes, anti-foaming agents, dyes, pigments, which have a coloring effect, thickener, surface-active Substances, emulsifiers, softening, moistening and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other common Components of a cosmetic or dermatological formulation such as Alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic Solvents or silicone derivatives.
Insbesondere können die erfindungsgemäßen Wirkstoffe für die erfindungsgemäßen Wirkungen auch mit Antioxidantien kombiniert werden. Auch solche Kombinationen sind Gegenstand der Erfindung wie auch die Verwendungen, wie sie schon für die Wirkstoffe angegeben wurden.In particular, the active compounds according to the invention for the effects of the invention are also combined with antioxidants. Such combinations are the subject of the invention as well as the Uses as already stated for the active ingredients.
Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.According to the invention as favorable antioxidants all for cosmetic and / or dermatological applications suitable or common Antioxidants are used.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, (3-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Sesamol, Sesamolin, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.Advantageously, the antioxidants are selected from the group consisting of Amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, Imidazoles (eg urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg anserine), carotenoids, Carotenes (eg, α-carotene, (3-carotene, lycopene) and their derivatives, Chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and its derivatives (eg. Dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (e.g. Thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, Dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and theirs Derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (eg buthionine sulfoximines, Homocysteine sulfoximine, buthionine sulfone, penta-, hexa-, Heptathionine sulfoximine) in very low tolerated dosages (eg pmol to μmol / kg), humic acid, bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (eg γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, Ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamin C and derivatives (eg. Ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and Derivatives (eg vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate) and coniferyl benzoate of benzoin, rutinic acid and derivatives thereof Butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, nordihydroguaiacetic acid, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, uric acid and their Derivatives, mannose and its derivatives, sesamol, sesamolin, zinc and its derivatives Derivatives (eg ZnO, ZnSO₄) selenium and its derivatives (eg selenomethionine), Stilbenes and their derivatives (eg stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the According to the invention suitable derivatives (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, Nucleosides, peptides and lipids) of said active substances.
Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 20 Gew.-%, insbesondere 1 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The amount of the aforementioned antioxidants (one or more Compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30 wt .-%, particularly preferably 0.05-20% by weight, in particular 1-10% by weight, based on the total weight of the preparation.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin E and / or its derivatives, the antioxidant (s) is advantageous, their respective concentrations from the range of 0.001-10% by weight, based on the total weight of the formulation choose.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin A, or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives the one or more antioxidants are advantageous, their respective Concentrations in the range of 0.001-10% by weight, based on the Total weight of the formulation to choose.
Erfindungsgemäße Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die ge nannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung ver wendet wird.Emulsions of the invention are advantageous and contain z. B. the ge called fats, oils, waxes and other fats, as well as water and a Emulsifier as commonly used for such a type of formulation is used.
Die Lipidphase kann dabei vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:The lipid phase can be chosen advantageously from the following Group of substances:
- - natürliche, synthetische und/oder partialsynthetische Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl;- natural, synthetic and / or partial synthetic oils, such as triglycerides capric or caprylic acid, but preferably castor oil;
- - Fette, Wachse und andere natürliche synthetische und/oder partialsynthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;- Fats, waxes and other natural synthetic and / or Partially synthetic fatty bodies, preferably esters of fatty acids Low C-number alcohols, e.g. B. with isopropanol, propylene glycol or Glycerol, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low C number or with fatty acids;
- - Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus;Silicone oils, such as dimethylpolysiloxanes, diethylpolysiloxanes, Diphenylpolysiloxanes and mixed forms thereof;
- - gesättigte Verbindungen wie Kohlenwasserstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs (Vaseline, Squalan)- saturated compounds such as hydrocarbons natural or of synthetic origin (vaseline, squalane)
Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981,1382, 2984, 5984, oder auch der Typen ETD (Easy-to-disperse) 2001, 2020, 2050, jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen untereinander.The aqueous phase of the preparations according to the invention contains optionally advantageous alcohols, diols or polyols of low carbon number, as well as their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, Ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, Propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, Diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, furthermore lower C number alcohols, e.g. Ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, Glycerol and in particular one or more thickening agents, which or which can be advantageously chosen from the group silicon dioxide, Aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for. Hyaluronic acid, Xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose, particularly advantageous from the Group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of Carbopols, for example Carbopols of types 980, 981, 1382, 2984, 5984, or also the types ETD (Easy-to-disperse) 2001, 2020, 2050, each individually or in any combination with each other.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösemittel verwendet. Bei alkoholischen Lösemitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.In particular, mixtures of the abovementioned solvents used. For alcoholic solvents, water can be another Be part of it.
Erfindungsgemäße Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.Emulsions of the invention are advantageous and contain z. B. the fats, oils, waxes and other fatty substances, as well as water and an emulsifier, as is customary for such a type of formulation is used.
Gele gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend genanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig- alkoholischen Gelen vorzugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder alkoholischen Gelen vorzugsweise ein Polyacrylat ist.Gels according to the invention usually contain lower C-number alcohols, z. As ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, glycerol and water or a the above-mentioned oil in the presence of a thickening agent which, in the case of oily Alcoholic gels preferably silica or an aluminum silicate, at aqueous-alcoholic or alcoholic gels preferably a polyacrylate is.
Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare Zubereitungen sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.As a propellant for inventive sprayable from aerosol containers Preparations are the usual known volatile, liquefied Propellants, for example hydrocarbons (propane, butane, isobutane) suitable, which can be used alone or in mixture with each other. Also, compressed air is advantageous to use.
Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 6,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen.Advantageously, preparations according to the invention may also contain substances which absorb UV radiation in the UVB range, wherein the Total amount of filter substances z. From 0.1% to 30% by weight, preferably 0.5 to 10 wt .-%, in particular 1.0 to 6.0 wt .-%, based on the total weight of the preparations to cosmetic Preparations that provide the hair or the skin before the protect entire area of ultraviolet radiation. You can also as Sunscreen for the hair or skin serve.
Enthalten die erfindungsgemäßen Emulsionen UVB-Filtersubstanzen, können diese öllöslich oder wasserlöslich sein. Erfindungsgemäß vorteilhafte öl-lösliche UVB-Filter sind z. B.:Contain the emulsions of the invention UVB filter substances can these are oil-soluble or water-soluble. According to the invention advantageous oil-soluble UVB filters are z. B .:
- - 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylben zyliden)campher, 3-Benzylidencampher;- 3-Benzylidencampher derivatives, preferably 3- (4-methylben cylids) camphor, 3-benzylidene camphor;
- - 4-Aminobenzosäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzo säure(2-ethylhexyl)ester, 4-(D imethylamino)benzosäureamylester;4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) -benzo (2-ethylhexyl) ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
- - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2- ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester;Esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2- ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester;
- - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäure(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester,Esters of salicylic acid, preferably 2-ethylhexyl salicylate, Salicylic acid (4-isopropylbenzyl) ester, salicylic acid homomenthyl ester,
- - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzo phenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4′-methylbenzophenon, 2,2′-Dihydroxy-4- methoxybenzophenon;- Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzo phenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4- methoxybenzophenone;
- - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzal malonsäuredi(2-ethylhexyl)ester, -2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2′-ethyl-1′- hexyloxy)-1,3,5-triazin.- Esters of benzalmalonic acid, preferably 4-methoxybenzal di (2-ethylhexyl) maleate, -2,4,6-trianilino (p-carbo-2'-ethyl-1'- hexyloxy) -1,3,5-triazine.
Vorteilhafte wasserlösliche UVB-Filter sind z. B.:Advantageous water-soluble UVB filters are z. B .:
- - Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst; Salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulphonic acid, such as its sodium, potassium or their triethanolammonium salt, as well as the sulfonic acid itself;
- - Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;Sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4- methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts;
- - Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3- bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenme thyl)sulfonsäure und ihre Salze.- Sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers, such as. B. 4- (2-oxo-3- bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenme ethyl) sulfonic acid and its salts.
Die Liste der genannten UVB-Filter, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffen verwendet werden können, soll selbst verständlich nicht limitierend sein.The list of mentioned UVB filters, in combination with the Agents of the invention can be used, should itself understandably not be limiting.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit mindestens einem UVB-Filter als Antioxidans bzw. die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit mindestens einem UVB-Filter in einer kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung.The invention is also the use of active compounds according to the invention with at least one UVB filter as Antioxidant or the use of the active compounds according to the invention at least one UVB filter in a cosmetic or dermatological Preparation.
Es kann auch von Vorteil sein, erfindungsgemäße Wirkstoffe mit UVA-Filtern zu kombinieren. Beispielsweise sind solche geeignet, die bisher üblicherweise in kosmetischen Zubereitungen enthalten sind. Bei diesen Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des Dibenzoylmethans, insbesondere um 1- (4′-tert. Butylphenyl)-3-(4′-methoxyphenyl)propan-1,3-dion und um 1 -Phenyl-3- (4′-isopropylphenyl)propan-1,3-dion. Auch diese Kombinationen bzw. Zubereitungen, die diese Kombinationen enthalten, sind Gegenstand der Erfindung. Es können die für die UVB-Kombination verwendeten Mengen eingesetzt werden.It may also be advantageous to use active compounds according to the invention with UVA filters to combine. For example, those are suitable, the usual contained in cosmetic preparations. These substances are they are preferably derivatives of dibenzoylmethane, in particular 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione and 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) propane-1,3-dione. These combinations or Preparations containing these combinations are the subject of Invention. It may be the quantities used for the UVB combination be used.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung einer Kombination der erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit mindestens einem UVA-Filter bzw. die Verwendung einer Kombination der erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit mindestens einem UVA-Filter in einer kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung.The invention also provides the use of a combination of active compounds according to the invention with at least one UVA filter or the Use of a combination of the active compounds according to the invention at least one UVA filter in a cosmetic or dermatological Preparation.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung einer Kombination der erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit mindestens einem UVA-Filter und mindestens einem UVB-Filter bzw. die Verwendung einer Kombination der erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit mindestens einem UVA-Filter und mindestens einem UVB-Filter in einer kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung.The invention also provides the use of a combination of active compounds according to the invention with at least one UVA filter and at least one UVB filter or the use of a combination of active compounds according to the invention with at least one UVA filter and at least one UVB filter in a cosmetic or dermatological Preparation.
Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäßen Wirkstoffen können auch anorganische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik zum Schutze der Haut vor UV- Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen davon, sowie Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid.Cosmetic and dermatological preparations with an effective content Active ingredients according to the invention may also contain inorganic pigments commonly used in cosmetics to protect the skin from UV Rays are used. These are oxides of titanium, zinc, Iron, zirconium, silicon, manganese, aluminum, cerium and mixtures and modifications in which the oxides are the active agents. Particular preference is given to pigments based on Titanium dioxide.
Auch diese Kombinationen von UVA-Filter und Pigment bzw. Zubereitungen, die diese Kombination enthalten, sind Gegenstand der Erfindung. Es können die für die vorstehenden Kombinationen genannten Mengen verwendet werden.These combinations of UVA filter and pigment or preparations, which contain this combination are the subject of the invention. It can used the amounts mentioned for the above combinations become.
Bei kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zum Schutze der Haare vor UV-Strahlen gemäß der Erfindung handelt es sich beispielsweise um Shampoonierungsmittel, Zubereitungen, die beim Spülen der Haare vor oder nach der Shampoonierung, vor oder nach der Dauerwellbehandlung, vor oder nach der Färbung oder Entfärbung der Haare angewendet werden, um Zubereitungen zum Fönen oder Einlegen der Haare, Zubereitungen zum Färben oder Entfärben, um eine Frisier- und Behandlungslotion, einen Haarlack oder um Dauerwellmittel.For cosmetic and dermatological preparations for the protection of Hair from UV rays according to the invention is, for example, to Shampooing preparations, preparations for rinsing the hair before or after shampooing, before or after perming, before or After the coloring or decolorization of the hair can be applied to Preparations for blow drying or inserting hair, Preparations for Dye or discolour to a hairdressing and treatment lotion, a Hair lacquer or permanent waving agent.
Die Kombinationen mit UV-Filtern und UV-Schutzstoffen haben die für die Wirkstoffe beschriebenen Wirkungen und können in gleicher Weise verwendet werden.The combinations with UV filters and UV protectors have the for the Agents described effects and can be used in the same way become.
Die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen enthalten Wirkstoffe und Hilfsstoffe, wie sie üblicherweise für diesen Typ von Zubereitungen zur Haarpflege und Haarbehandlung verwendet werden. Als Hilfsstoffe dienen Konservierungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Verdickungsmittel, Emulgatoren, Fette, Öle, Wachse, organische Lösungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Farbstoffe oder Pigmente, deren Aufgabe es ist, die Haare oder die kosmetische oder dermatologische Zubereitung selbst zu färben, Elektroyte, Substanzen gegen das Fetten der Haare.The cosmetic and dermatological preparations contain active ingredients and adjuvants as commonly used for this type of preparation Hair care and hair treatment are used. Serve as auxiliaries Preservatives, surface active substances, substances for Preventing foaming, thickening agents, emulsifiers, fats, oils, Waxes, organic solvents, bactericides, perfumes, dyes or Pigments whose function is the hair or the cosmetic or dermatological preparation to dye itself, Elektroyte, substances against the greasing of the hair.
Unter Elektrolyten im Sinne der vorliegenden Erfindung sind wasserlösliche Alkali-, Ammonium-, Erdalkali- (unter Einbeziehung des Magnesiums) und Zinksalze anorganischer Anionen und beliebige Gemische aus solchen Salzen zu verstehen, wobei gewährleistet sein muß, daß sich diese Salze durch pharmazeutische oder kosmetische Unbedenklichkeit auszeichnen.Electrolytes in the sense of the present invention are water-soluble Alkali, ammonium, alkaline earth (including magnesium) and Zinc salts of inorganic anions and any mixtures of such salts to be understood, it must be ensured that these salts by Pharmaceutical or cosmetic harmlessness.
Die erfindungsgemäßen Anionen werden bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Chloride, der Sulfate und Hydrogensulfate, der Phosphate, Hydrogenphosphate und der linearen und cyclischen Oligophosphate sowie der Carbonate und Hydrogencarbonate.The anions according to the invention are preferably selected from the group chlorides, sulphates and hydrogen sulphates, phosphates, Hydrogen phosphates and the linear and cyclic oligophosphates as well the carbonates and bicarbonates.
Kosmetische Zubereitungen, die ein Hautreinigungsmittel oder Shampoonierungsmittel darstellen, enthalten vorzugsweise mindestens eine anionische, nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz, oder auch Gemische aus solchen Substanzen, erfindungsgemäße Wirkstoffkombinationen im wäßrigen Medium und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden. Die oberflächenaktive Substanz bzw. die Gemische aus diesen Substanzen können in einer Konzentration zwischen 1 Gew.-% und 50 Gew.-% in dem Shampoonierungsmittel vorliegen.Cosmetic preparations containing a skin cleanser or Shampoo, preferably contain at least one anionic, nonionic or amphoteric surfactant, or also mixtures of such substances, according to the invention Drug combinations in an aqueous medium and aids, as they Usually used for this. The surface-active substance or The mixtures of these substances can be in a concentration between 1 wt .-% and 50 wt .-% in the shampoo.
Liegen die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen in Form einer Lotion vor, die ausgespült und z. B. vor oder nach der Entfärbung, vor oder nach der Shampoonierung, zwischen zwei Shampoonierungsschritten, vor oder nach der Dauerwellbehandlung angewendet wird, so handelt es sich dabei z. B. um wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösungen, die gegebenenfalls oberflächenaktive Substanzen enthalten, deren Konzentration zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,2 und 5 Gew.-%, liegen kann. Are the cosmetic or dermatological preparations in the form of a Lotion before that rinsed out and z. B. before or after decolorization, before or after shampooing, between two shampooing steps, before or after the permanent wave treatment is applied, so it is z. B. aqueous or aqueous-alcoholic solutions, optionally contain surface-active substances whose concentration is between 0.1 and 10% by weight, preferably between 0.2 and 5% by weight.
Diese kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können auch Aerosole mit den üblicherweise dafür verwendeten Hilfsmitteln darstellen.These cosmetic or dermatological preparations can also Aerosols with the commonly used tools represent.
Eine kosmetische Zubereitung in Form einer Lotion, die nicht ausgespült wird, insbesondere eine Lotion zum Einlegen der Haare, eine Lotion, die beim Fönen der Haare verwendet wird, eine Frisier- und Behandlungslotion, stellt im allgemeinen eine wäßrige, alkoholische oder wäßrig-alkoholische Lösung dar und enthält mindestens ein kationisches, anionisches, nicht-ionisches oder amphoteres Polymer oder auch Gemische derselben, sowie erfindungsgemäße Wirkstoffkombinatonen in wirksamer Konzentration. Die Menge der verwendeten Polymeren liegt z. B. zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 3 Gew.-%.A cosmetic preparation in the form of a lotion that is not rinsed out, in particular, a lotion for inserting the hair, a lotion when blown hair is used, a hairdressing and treatment lotion, poses in the generally an aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution and contains at least one cationic, anionic, nonionic or amphoteric polymer or mixtures thereof, as well as inventive Wirkstoffkombinatonen in effective concentration. The amount of used polymers is z. B. between 0.1 and 10 wt .-%, preferably between 0.1 and 3 wt .-%.
Kosmetische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare, die erfindungsgemäße Wirkstoffe enthalten, können als Emulsionen vorliegen, die vom nicht-ionischen oder an ionischen Typ sind. Nicht-ionische Emulsionen enthalten neben Wasser Öle oder Fettalkohole, die beispielsweise auch polyethoxyliert oder polypropoxyliert sein können, oder auch Gemische aus den beiden organischen Komponenten. Diese Emulsionen enthalten gegebenenfalls kationische oberflächenaktive Substanzen.Cosmetic preparations for the treatment and care of hair, which Contain active compounds according to the invention may be present as emulsions, the of non-ionic or ionic type. Non-ionic emulsions contain besides water oils or fatty alcohols, for example, too polyethoxylated or polypropoxylated, or mixtures of the two organic components. These emulsions contain optionally cationic surface-active substances.
Erfindungsgemäß können kosmetische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare als Gele vorliegen, die neben einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln, bevorzugt Wasser, noch organische Verdickungsmittel, z. B. Gummiarabikum, Xanthangummi, Natriumalginat, Cellulose-Derivate, vorzugsweise Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder anorganische Verdickungsmittel, z. B. Aluminiumsilikate wie beispielsweise Bentonite, oder ein Gemisch aus Polyethylenglykol und Polyethylenglycolstearat oder -distearat, enthalten. Das Verdickungsmittel ist in dem Gel z. B. in einer Menge zwischen 0,1 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthalten. According to the invention, cosmetic preparations for the treatment and Care of hair as gels present, in addition to an effective content of Active compound combinations according to the invention and usually used solvents, preferably water, still organic Thickener, z. Gum arabic, xanthan gum, sodium alginate, Cellulose derivatives, preferably methylcellulose, hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose or inorganic thickening agents, e.g. B. aluminum silicates such For example, bentonite, or a mixture of polyethylene glycol and Polyethylene glycol stearate or distearate. The thickener is in the gel z. B. in an amount between 0.1 and 30 wt .-%, preferably between 0.5 and 15 wt .-%, contained.
Vorzugsweise beträgt die Menge der erfindungsgemäßen Wirkstoffe in einem für die Haare bestimmten Mittel 0,05 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.Preferably, the amount of the active compounds according to the invention is in one means intended for the hair 0.05 wt .-% to 10 wt .-%, in particular 0.5 Wt .-% to 5 wt .-%, based on the total weight of the composition.
Erfindungsgemäße wäßrige kosmetische Reinigungsmittel oder für die wäßrige Reinigung bestimmte wasserarme oder wasserfreie Reinigungsmittelkonzentrate können anionische, nichtionische und/oder amphotere Tenside enthalten, beispielsweiseAqueous cosmetic cleansing compositions according to the invention or for the aqueous Cleaning certain low-water or anhydrous Detergent concentrates may be anionic, nonionic and / or contain amphoteric surfactants, for example
- - herkömmliche Seifen, z. B. Fettsäuresalze des Natriums- conventional soaps, z. B. fatty acid salts of sodium
- - Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkan- und Alkylbenzolsulfonate- Alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkane and alkylbenzenesulfonates
- - Sulfoacetate- Sulfoacetates
- - Sulfobetaine- sulfobetaines
- - Sarcosinate- sarcosinates
- - Amidosulfobetaine- amidosulfobetaines
- - Sulfosuccinate- sulfosuccinates
- - Sulfobernsteinsäurehalbester- sulfosuccinic monoesters
- - Alkylethercarboxylate- Alkyl ether carboxylates
- - Eiweiß-Fettsäure-Kondensate- Protein-fatty acid condensates
- - Alkylbetaine und Amidobetaine- alkyl betaines and amidobetaines
- - Fettsäurealkanolamide- fatty acid alkanolamides
- - Polyglycolether-Derivate- Polyglycol ether derivatives
Kosmetische Zubereitungen, die kosmetische Reinigungszubereitungen für die Haut darstellen, können in flüssiger oder fester Form vorliegen. Sie enthalten neben erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen vorzugsweise mindestens eine an ionische, nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz oder Gemische daraus, gewünschtenfalls einen oder mehrere Elektrolyten und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden. Die oberflächenaktive Substanz kann in einer Konzentration zwischen 1 und 94 Gew.-% in den Reinigungszubereitungen vorliegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.Cosmetic preparations containing cosmetic cleansing preparations for Skin may be present in liquid or solid form. They contain preferably at least in addition to active compound combinations according to the invention an anionic, nonionic or amphoteric surfactant or mixtures thereof, if desired one or more electrolytes and Aids, as they are usually used for it. The surfactant may be in a concentration between 1 and 94 Wt .-% in the cleaning preparations, based on the Total weight of the preparations.
Kosmetische Zubereitungen, die ein Shampoonierungsmittel darstellen, enthalten neben einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäßen Wirkstoffen vorzugsweise mindestens eine anionische, nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz oder Gemische daraus, gegebenenfalls einen erfindungsgemäßes Elektrolyten und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden. Die oberflächenaktive Substanz kann in einer Konzentration zwischen 1 Gew.-% und 94 Gew.-% in dem Shampoonierungsmittel vorliegen.Cosmetic preparations that are a shampoo, contain in addition to an effective content of active compounds according to the invention preferably at least one anionic, nonionic or amphoteric surfactant or mixtures thereof, optionally one According to the invention electrolytes and auxiliaries, as they usually do be used. The surfactant may be in a Concentration between 1 wt .-% and 94 wt .-% in the Shampooning present.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten außer den vorgenannten Tensiden Wasser und gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, beispielsweise Parfüm, Verdicker, Farbstoffe, Desodorantien, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierungsagentien, Perlglanzagentien, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe und dergleichen.The compositions of the invention contain except the aforementioned surfactants water and optionally those in cosmetics customary additives, for example perfume, thickener, dyes, Deodorants, antimicrobials, lipid-replenishing agents, complexing agents and sequestering agents, pearlescent agents, plant extracts, vitamins, Active ingredients and the like.
Die vorliegende Erfindung umfaßt auch ein kosmetisches oder dermatologisches Verfahren zum Schutze der Haut und der Haare vor oxidati ven bzw. photooxidativen Prozessen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein kosmetisches Mittel, welches eine wirksame Konzentration an erfin dungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthält, in ausreichender Menge auf die Haut oder Haare aufbringt.The present invention also includes a cosmetic or dermatological procedure for the protection of the skin and the hair against oxidati ven or photooxidative processes, which is characterized in that a cosmetic which is an effective concentration of contains the active ingredient combinations according to the invention, in sufficient quantity Apply the skin or hair.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können einzeln oder als Gemisch mehrerer Wirkstoffe verwendet werden und auch einzeln oder als Gemisch in den Zubereitungen enthalten sein.The active compounds according to the invention can be used individually or as a mixture of several Active ingredients are used and also individually or as a mixture in the Preparations should be included.
Als zweckmäßig hat es sich erwiesen, den pH-Wert der erfindungsgemäßen Zubereitungen z. B. im Bereich von 4 bis 9 einzustellen, insbesondere aber im Bereich pH5 bis pH7.It has proved to be advantageous, the pH of the inventive Preparations z. B. in the range of 4 to 9, but especially in the Range pH5 to pH7.
Gegenstand der Erfindung ist auch das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man in an sich bekannter Weise erfindungsgemäße Wirkstoffe in kosmetische und dermatologische Formulierungen einarbeitet. Dies kann z. B. durch Rühren oder Emulgieren geschehen.The invention also provides the process for the preparation of cosmetic agent according to the invention, which is characterized in that in a manner known per se, active compounds according to the invention in cosmetic and dermatological formulations. This can be z. B. by stirring or emulsifying happen.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen oder der jeweiligen Mischung bezogen. Die Herstellung der Zubereitungen erfolgt in an sich bekannter Weise.The following examples are intended to illustrate the present invention, without restricting it. All quantities, percentages and percentages are, unless otherwise stated, on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations or the respective mixture based. The preparation of the preparations is carried out in a known per se Wise.
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