DE1772381C - Process for the production of a magnetophotographic recording material - Google Patents
Process for the production of a magnetophotographic recording materialInfo
- Publication number
- DE1772381C DE1772381C DE19681772381 DE1772381A DE1772381C DE 1772381 C DE1772381 C DE 1772381C DE 19681772381 DE19681772381 DE 19681772381 DE 1772381 A DE1772381 A DE 1772381A DE 1772381 C DE1772381 C DE 1772381C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- magnetic
- film
- particles
- layer
- base
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 72
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- 230000005291 magnetic Effects 0.000 claims description 55
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 29
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 23
- 229910000424 chromium(II) oxide Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 21
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 claims description 19
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 claims description 15
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 14
- 229920002301 Cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 12
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 12
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 11
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 5
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 5
- 230000000737 periodic Effects 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 230000001419 dependent Effects 0.000 claims description 2
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims description 2
- 230000005294 ferromagnetic Effects 0.000 claims 9
- 239000003302 ferromagnetic material Substances 0.000 claims 1
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 claims 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 95
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 17
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 15
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 14
- 229920000180 Alkyd Polymers 0.000 description 13
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 12
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 12
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 9
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 description 9
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 9
- AYTAKQFHWFYBMA-UHFFFAOYSA-N Chromium(IV) oxide Chemical compound O=[Cr]=O AYTAKQFHWFYBMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 7
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 7
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 7
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- -1 preferably acicular Substances 0.000 description 5
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N Adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 229940090961 chromium dioxide Drugs 0.000 description 4
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 4
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propenoic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000005347 demagnetization Effects 0.000 description 3
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 3
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 229910002058 ternary alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 3
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon(0) Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-Butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 2
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L Chromic acid Chemical compound O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910003321 CoFe Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001030 Iron–nickel alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N al2o3 Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000460 iron oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical Effects 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920001959 vinylidene polymer Polymers 0.000 description 2
- HKQOBOMRSSHSTC-DIBAFDJWSA-N (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol;[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-triacetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate;[( Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O.CC(=O)OC[C@H]1O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1.CCC(=O)OC[C@H]1O[C@@H](OC(=O)CC)[C@H](OC(=O)CC)[C@@H](OC(=O)CC)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](OC(=O)CC)[C@@H](OC(=O)CC)[C@H](OC(=O)CC)[C@@H](COC(=O)CC)O1 HKQOBOMRSSHSTC-DIBAFDJWSA-N 0.000 description 1
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichloroethane Chemical compound ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAFAOQIVXSSFSY-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxyethanol Chemical compound CCOC(C)O CAFAOQIVXSSFSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMINFSMURORWKH-UHFFFAOYSA-N 3,6-dioxabicyclo[6.2.2]dodeca-1(10),8,11-triene-2,7-dione Chemical compound O=C1OCCOC(=O)C2=CC=C1C=C2 MMINFSMURORWKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDTHXSLCACXSKA-UHFFFAOYSA-N 3-tetradecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 UDTHXSLCACXSKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002871 Dammar gum Polymers 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Ethylene tetrachloride Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035693 Fab Effects 0.000 description 1
- 229910005438 FeTi Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002456 HOTAIR Polymers 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N Hexamethylenediamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910016629 MnBi Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910016964 MnSb Inorganic materials 0.000 description 1
- LOCYSVHOSYQGOV-UHFFFAOYSA-N N-hexyl-6-$l^{1}-azanyl-6-oxohexanamide Chemical compound [CH]CCCCCNC(=O)CCCCC([N])=O LOCYSVHOSYQGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 240000003982 Ocimum basilicum Species 0.000 description 1
- 235000010676 Ocimum basilicum Nutrition 0.000 description 1
- 241001282736 Oriens Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 1
- 229920001451 Polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- 229910002837 PtCo Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 208000004350 Strabismus Diseases 0.000 description 1
- MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N Sulindac Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(F)=CC=C2\C1=C/C1=CC=C(S(C)=O)C=C1 MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 229910001315 Tool steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N 0.000 description 1
- 238000005296 abrasive Methods 0.000 description 1
- UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCCC(O)=O UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005323 electroforming Methods 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable Effects 0.000 description 1
- 230000005307 ferromagnetism Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N iron-sulfur Chemical compound [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000004850 liquid epoxy resins (LERs) Substances 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 229910000529 magnetic ferrite Inorganic materials 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000289 melt material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- KERTUBUCQCSNJU-UHFFFAOYSA-L nickel(2+);disulfamate Chemical compound [Ni+2].NS([O-])(=O)=O.NS([O-])(=O)=O KERTUBUCQCSNJU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000011528 polyamide (building material) Substances 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propanol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible Effects 0.000 description 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002965 rope Substances 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing Effects 0.000 description 1
- 231100000202 sensitizing Toxicity 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005482 strain hardening Methods 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Description
1 7721 772
gcrfarbe oder des Toners und von dem Grad ab,
dem sie verschmiert sind. Zum Kopieren von okumenten, Halbtonvorlagen u. dgl. nach dem Ver-'
en gemäß der Erfindung sollte der Abstand chen periodischen Einheiten des Musters des
netischen Materials 39,37 bis 590,55 Linien/cm, -gsw/eise 118,11 bis 295,3 Linien/cm, bei Gesamtvon
0,0025 bis 0,025, vorzugsweise 0,0076 bis pnjid mm betragen.
Ipie gravierte Unterlage, aus der die als Träger "inenden geprägten Kunststoffolien gebildet werden,
on eine flache Platte oder zylindrisch sein und jede Trünschte Form haben, um die Trägerfolie in der
wünschten Form herzustellen. Bei gewissen Anndungen müssen die Aufzeichnungsmaterialien die
von endlosen Streifen, ζ. 3. Bändern, haben,
jem Fall kann die gravierte Unterlage in Form
7"1inders hergestellt werden, der ehis Walze
Vv alzenpaares darstellt. Das Band, das vorri
sein sollte, aber eine Oberfläche hat, die unter . fließfähig ist, wird dann durch &.i Walzen ge-ί
Sei einigen Anwendungen kann es zweckmäßig Us Aufzeichnungsmaterial in Form eines zy-color or toner and the degree to which they are smeared. For copying documents, halftone originals and the like according to the invention, the spacing between periodic units of the pattern of the netic material should be 39.37 to 590.55 lines / cm, or 118.11 to 295 , 3 lines / cm, for a total of 0.0025 to 0.025, preferably 0.0076 to pnjid mm.
Ipie engraved base from which the embossed plastic films are formed as a carrier, be a flat plate or cylindrical and have any shape in order to produce the carrier sheet in the desired shape. In certain applications, the recording materials must consist of endless strips, ζ 3. Ribbons, in some cases the engraved base can be made in the form of a 7 "inch, which represents a roller pair of rollers. The tape that should be in front but has a surface that is below. is flowable, is then by & .i rollers ge-ί For some applications it can be appropriate Us recording material in the form of a cy-
sein, -!as Aufzeichnungsmaterial in Form eines zylindrischen Rohres herzustellen. In diesem Fall kann die g ivierte Unterlage an der innenseite einer zylindrischen Hohlform hergestellt und das kunststoffseil nde Material auf die Oberfläche in Form einer Flüssigkeit aufgebracht werden, die man dann erhärten läßt, bevor sie von der Innenseite der hohlen zylindrischen Masterplatte abgestreift wird.be, -! as recording material in the form of a cylindrical Manufacture pipe. In this case, the g ivierte pad on the inside of a cylindrical Hollow form and the plastic rope nde material on the surface in the form of a Liquid can be applied, which is then allowed to harden before being removed from the inside of the hollow cylindrical master disk is stripped.
D ie gravierte Unterlage kann aus einem beliebigen geeigneten Werkstoff hergestellt werden, der mit dem gewünschten Grad von Detail und Feinheit geformt werdt η kann. Metalle werden wegen der Leichtigkeit, mit der sie in die gewünschte Form gebracht werden können, und wegen ihre: Haltbarkeit besonders bevorzugt. Es ist offensichtlich, daß zahlreiche Abdrucke in Forrr der geprägten Kunststoffolien von einer einzigen gravierten Unterlage angefertigt werden können. Die gravierte Unterlage kann durch Einschneiden des gewünschten Musters, z. B. Rillen oder Kerben an der Oberfläche, unter Verwendung einer Drehbank für die zylindrische Form oder einer Zeichenmaschine ff" flache Formen hergestellt werden. Punktmuster können unter Verwendung einer Diamantspitze hergestellt werden, die in die Oberfläche der Mctallform eingedrückt wird. Es ist auch möglich, gravierte Unterlagen aus Metall durch elektrische Bearbeitung auf der Oberfläche von weicheren Werkstoffen herzustellen, z. B. auf einer fotomechanisch gearbeiteten Kunststoffplatte oder einem druckempfindlichen Kunststoff, d«r selbst mit Hilfe geeigneter Werkzeuge geprägt worden ist.T he engraved pad can be made of any suitable material compatible with the desired degree of detail and fineness η can be shaped. Metals are used because of the lightness with which they can be brought into the desired shape, and because of their: durability particularly preferred. It is obvious that numerous impressions in the form of the embossed plastic sheets from a single engraved base can be made. The engraved base can be cut into it of the desired pattern, e.g. B. grooves or notches on the surface, using a lathe for the cylindrical shape or a drawing machine ff "flat shapes can be made. Dot pattern can be made using a diamond tip cut into the surface of the metal mold is pushed in. It is also possible to make engraved metal bases through electrical machining to produce on the surface of softer materials, e.g. B. on a photo-mechanically machined Plastic plate or a pressure-sensitive plastic, even with the help of suitable tools has been coined.
Der folienbildende Kunststoff wird auf den Masterzylinder aufgebracht, während wenigstens seine Oberfläche in flüssigem Zustand vorliegt. Die Flüssigkeit kann eine Lösung eines vorgebildeten Kunststoffs in einem geeigneten Lösungsmittel sein. Das flüssige ^Material kann auch ein Monomeres oder ein Monomerengemisch zusammen mit Katalysatoren sein, die das Polymerisat in situ bilden. Vorpolymere, die in Monomeren und gegebenenfalls anderen Lösungsmitteln gelöst sind, z. B. die bekannten Gießmassen auf Basis von M^hylmethacrylatpolymeren, können ebenfalls verwendet werden. In die flüssige Gießmasse können Härtemittel, Farbstoffe zur Veränderung der Durchlässigkeitseifciinschaften des Substrats u. dgl. ebenfalls eingearbeitet werden.The film-forming plastic is applied to the master cylinder, while at least its surface is in a liquid state. The liquid can be a solution of a preformed plastic in a suitable solvent. The liquid material can also be a monomer or a mixture of monomers be together with catalysts that form the polymer in situ. Prepolymers used in Monomers and optionally other solvents are dissolved, for. B. the known casting compounds based on M ^ hylmethacrylatpolymeren, can can also be used. In the liquid casting compound can hardeners, dyes to change the Permeability seals of the substrate and the like. can also be incorporated.
Die Kunststoffolien bildenden Materialien sollten die folgenden erwünschten Eigenschaften aufweisen:The plastic sheet forming materials should have the following desirable properties:
1. Formbeständigkeit: Der Kunststoff darf sich S beim normalen Gebrauoa nicht dehnen.1. Dimensional stability: The plastic must not stretch during normal use.
2. Genügende Biegsamkeit und Festigkeit, um das Abstreifen von der gravierten Unterlage zu ermöglichen. 2. Sufficient flexibility and strength to allow the To enable stripping from the engraved base.
3. Haftfähigkeit am Bindemittel der nachstehend bein schriebenen Art.3. Adhesion to the binder of the following written Art.
4. Ausreichende Durchlässigkeit für Strahlung, ζ. Β. sichtbares Licht Optische Klarheit ist zwar erwünscht, jedoch nicht wesentlich. Normalerweise können durchscheinende Materialien, besonders 4th Sufficient permeability for radiation, ζ. Β. visible light Optical clarity is desirable, but not essential. Usually you can use translucent materials, especially
, in dünnen Folien, verwendet werden., in thin foils, can be used.
5. Ausreichende thermische Beständigkeit bei Verwendung als magnetofotograf sches Material.5. Sufficient thermal resistance when used as a magnetophotographic material.
Nach einer Ausführungsform der Erfindung verao wendet man als Kunststoffe bildendes Material e«ne Bindemittellösung, verzugsweise eine Polyvinylchlorid-, Polycarbonat-, Celluloseacetat- oder PoIyätherurethan-Lösung. Diese Materialien lassen sich besonders einfach handhaben und sind leicht zu-According to one embodiment of the invention verao is used as plastics forming material a binder solution, preferably a polyvinyl chloride, Polycarbonate, cellulose acetate or polyether urethane solution. These materials can be particularly easy to use and easy to
>5 gänglich.> 5 passable.
Durch die Erfindung wird in einfacher Weise die Herstellung eines magnetofotografischen Ai'fzeichnungsmaterials ermöglicht, das bei einwandfreier Transparenz gleichzeitig eine hohe Flußstärke des magnetischen Materials sicherstellt und die Gewinnung von ausgezeichneten Kopien von hoher Dichte und maximaler Auflösung erlaubt.The invention enables the production of a magnetophotographic recording material in a simple manner allows that with perfect transparency at the same time a high flow strength of the magnetic material ensures and the recovery of excellent copies of high Density and maximum resolution allowed.
Als Polymerlösungen zum Oberziehen eignen sich beispielsweise Lösungen von Polymethylmethacrylat in Aceton, Lösungen von Styrolpolymeren in Benzol und Lösungen von Polyvinylchlorid in Tetrahydrofuran. Suitable polymer solutions for covering are for example solutions of polymethyl methacrylate in acetone, solutions of styrene polymers in benzene and solutions of polyvinyl chloride in tetrahydrofuran.
Als Monomere, die zu Kunststoffen polymerisieren, eignen sich auch beispielsweise Überzugsmassen auf 4» Basis von Polyurethanharzen und Epoxyverbindungen in Mischung mit gewissen Härtemitteln u. dgl., Methylmethacrylatvorpolymere, die ir> Methylmethacrylatmonomeren gelöst sind, können ebenfalls verwendet werden.Coating compounds, for example, are also suitable as monomers which polymerize to form plastics 4 »Based on polyurethane resins and epoxy compounds mixed with certain hardeners and the like, methyl methacrylate prepolymers, which are dissolved in methyl methacrylate monomers can also be used will.
Es ist nicht notwendig, daß die gesamte als Schichtträger dienende Kunststoffolie zunächst in Form einer flüssigen Masse vorliegt.It is not necessary that the entire plastic film serving as a layer support initially in the form of a liquid mass is present.
Nach einer Ausführungsform der Erfindung kann man als Kunststoffolie bildendes Material eine durch Wärme erweichte Kunststoffolie verwenden. Nach einer weiteren Ausführungsform verwendet man als Kunststoffolie bildendes Material eine auf einer Oberfläche mit einem Lösungsmittel erweichte Kunststofffolie. Besonders günstige Ergebnisse werden erhalten, wenn eine mit Aceton erweichte Celluloseacetatfolie oder eine mit Methylenchlorid erweichte Polycarbonatfolie benutze wird. Bei den aufgeführten Ausführungsformen ist gegebenenfalls ein mäßiger Druck vorteilhaft, um die Folienoberfläche bis zum fließfähigen Zustand zu erweichen. Der Vorteil dieser Arbeitsweisen liegt darin, daß eine vollständige Verflüssigung des Folienmiterials entfällt und daß für Trocknung und Härtung weniger Zeit und Energie aufzuwenden ist.According to one embodiment of the invention, a plastic film forming material can be used Use heat softened plastic film. According to a further embodiment is used as Plastic film forming material a plastic film softened on a surface with a solvent. Particularly favorable results are obtained when a cellulose acetate film softened with acetone or a polycarbonate sheet softened with methylene chloride will use. In the embodiments listed, moderate pressure may be advantageous, to soften the film surface until it is flowable. The advantage of these ways of working lies in the fact that a complete liquefaction of the film material is omitted and that for drying and curing takes less time and energy.
Verbundstoffe, Schichtfolien, bei denen eine feste Polymerschicht mit einer flüssigen kunststoffbildenden Masse oder mit eirem Kunststoff, der durch Wärme oder Lösungsmittel zum fließfähigen Zustand erweichtComposites, layered films, in which a solid polymer layer with a liquid plastic-forming Mass or with a plastic that softens to a flowable state through heat or solvents
5 65 6
werden kann, sind ebenfalls geeignet. Die Trägerfolie verhindern oder zu blockieren. Weitere Einzelheitenare also suitable. Prevent or block the carrier film. more details
für das Substrat kann durch Recken oder Walzen zur über hartmagnetische Materialien finden sich in einerHard magnetic materials can be found in a for the substrate by stretching or rolling
tieruhg unterworfen werden. Bei'Vielen kristallinen Advances in Physics, Ergänzung zu Philosophicaltieruhg are subject to. Bei'Vielen Crystalline Advances in Physics, Supplement to Philosophical
verbessert wird, herausgegeben von D. van Nostrand and Company,is improved, edited by D. van Nostrand and Company,
wichtig; Die Mirtdestdicke hängt von der Tiefe des schnitt über feine Teilchen, S. 828 bis 834. »Weich-important; The Mirtdestdicke depends on the depth of the cut over fine particles, p. 828 to 834. »Soft-
eingeprägten Musters ab. Die Dicke von zu magne- i« magnetische Materialien« werden ebenfalls weitgehend |embossed pattern. The thickness of "magnetic materials" that are too magnetic are also largely determined
tisierenden Schichten aus magnetisierbarem Material in der Literatur besprochen, z. B. von E. W. L e e ;tizing layers of magnetizable material discussed in the literature, e.g. B. by E. W. L e e;
lind Bindemittel hängt von der Tiefe des Prägemu&ters und R. L. L y η c h, Advances in Physics, Ergänzung jlind binder depends on the depth of the embossing pattern and R. L. L y η c h, Advances in Physics, supplement j
ab. Für maximale Auflösung, d. h. vorlagengetreuc zu Philosophical Magazine, 8 (Juli 1959), S. 292 bis :away. For maximum resolution, i. H. True to the original for Philosophical Magazine, 8 (July 1959), p. 292 to:
bis 130μ, vorzugsweise von 5 bis 25μ, haben. Das 15 CrO2 kann allein, d.h. in praktisch reiner Form, jto 130μ, preferably from 5 to 25μ. The 15 CrO 2 can alone, ie in practically pure form, j
biegsame Substrat hat im allgemeinen eine Dicke im oder modifiziert mit einer oder mehreren reaktions- jThe flexible substrate generally has a thickness of or modified with one or more reactive j
eine Dicke im Bereich von 5 bis· 500 μ, und eine stellungsverfahren sowie die Produkte mit den erfor- ]a thickness in the range from 5 to 500 μ, and a positioning process as well as the products with the required]
«igt. »0 Patentschriften beschrieben: 2923o83, 2 923 684, !«Igt. »0 patent specifications described: 2923o83, 2 923 684,!
werden können, daß es ein Energieprodukt {BH)max 3 078 147, 3 117 093, 3 278 263.can be that it is an energy product {BH) max 3 078 147, 3 117 093, 3 278 263.
von 0,08 bis 8,0 Gauß-Oersted · 104, eine Remanenz Als Materialien für die Zwecke der Erfindung, die \
Br von 500 bis 21 500 Gauß, eine Koerzitivkraft He zum hartmagnetischen Zustand zu magnetisieren find j
von 40 bis 6000 Oe und eine Curie-Temperatur von as dann selektiv zu entmagnetisieren sind, eignen sich
00K bis 1?no° C, vorzugsweise von 25 bis 500° C, hat. außer CrO2 alle bekannten hartmagnetischen Ma-Das
magnetisierbare Material sollte ferner eine terialien. im Fall von Materialien mit verhältnismäßig
möglichst hohe Sättigungsmagnetisierung B, im Ein- hohen Curie-Temperaturen muß natürlich die Wahl
klang mit dem vorstehend genannten Bereich an er· des Bindemittels, d. h. der Einbettmasse, in der sie
wünschten Eigenschaften haben. 3<> dispergiert werden müssen, sowie des Schichtträgers,
Als magnetische Verbindungen für die Zwecke der auf den die rnagnetisierbare Schieb» aufgetragen ist.
Erfindung eignen sich viele Stoffe. Diese Materialien mit entsprechender Vorsicht erfolgen,
sollten nicht nur hartrnagnelische Eigenschaften, eine Repräsentative magnetische Materialien, die sich
niedrige Curie-Temperatur, hohe Remanenz und hohe für die Zwecke der Erfindung eignen, sind die Ferrite,
Koerzitivkraft haben, sondern sich auch physikalisch 35 hartmagnetische ternäre Legierungen von Al, Ni und
nach üblichen Methoden zu verhältnismäßig feinen, Co, ternäre Legierungen von Cu, Ni und Fe,
vorzugsweise nadeiförmigen, Teilchen verarbeiten Mn,ieFeTi0iSO4, MnFe1O4, Fe3O4, CoFe1O4, NiFe1O4
lassen, deren Abmessungen sich Einzelbezirksab- und Li0>eFe2f6O4. Ferner eignen sich hartmagnetische
messungen nähern. ternäre Legierungen von Cu, Ni und Co, Chromstahl,
Eine Reihe von Faktoren trägt zu der Bezeichnung 40 Kobaltstahl, Fe, Co, Ni und die gestreckten, aus
eines Materials als »hartmagnetisch« oder »weich- Einzelbezirksteilchen bestehenden Magneteisenmatemagnetisch«
bei. Viele magnetische Materialien, die rialien (normalerweise in Pulverform hergestellt und
gewöhnlich als »weich« bezeichnet werden, zeigen nach üblichen Verfahren der Metallkeramik verhohe
Koerzitivkraft, wenn sie als feine Teilchen her- arbeitet) sowie Fe8Al, FeBe1, FeBe5, Fe1B, Fe3C.
gestellt werden. Wichtig sind geometrische Faktoren 45 Fe2Ce, Fe4N, Fe4P, FeS, 5/-Fe1O3, Fe2P, Fe3Si,, Co1B,
einschließlich Größe und Form des Teilchens. Bei- CoS1, CoZn, Co4Zr, Ni1Mg, Ni3Mn, MnAs, MnB,
speilsweise gilt Eisen normalerweise als »weich- MnBi, Mn4N, MnP, MnSb, Mn2Sb, Mn1Sn. Cr6S,,
magnetisches« Material mit einer Koerzitivkraft eines Mn3As1, CrPe, Fe3O3S, AIFe2O4, CoFe1O4, MgFe2O4.
Bruchteils eines Oersted. Bei kleinen Eisenteilchen, MnFe1O4, NiFe2O4, Fe5C, oder Fe20C8 (y-^isendie
aus Einzelbezirken von großer Länge im Ver- 50 carbid), Co1P, Co-subsiituicrtes y-Fe^O,, (FcCo),?,
gleich zum Drchmesser bestehen, ist jedoch mit YCo1, Bs014Ie1O,, PtCo und Comodifiziertes Fe1O4.
KoerzHrvkriften in der Größenordnung von 10* bis Das znm hartmagnet isefcei) Zustand magnetrskrbare
104 Oe zu Tcchnen. In diesem Fall ist die hohe Koer- Material in den neuen thermomagnetischen Aufzitivkraft
auf Formanisotropic zurückzuführen. Bei Zeichnungsmaterialien hat zweckmäßig eine Teikhenanderen
Materialien, z. B. Manganwismutid oder SS größe von 1 μ und darunter, obwohl die Teilchen, wie
Kobah, kann hohe Koerzitivkraft für Einzelbezirtcs- dies bei den meisten magnettsterbarea Materialien
teilchen die Folge von magnetkristalliner Anisotropie dieser Art der FaB ist, ihrer Natur nach zur Aggiosein,
die sieb aus der tekhten Ausrichtung der Magne- merierung neigen, so daß häufig die einzelne Dimentisiemng
längs einer bestimmten Kristallrichtung er- swmseinheit jeder taagnetisierbaren Fläche Agglogibt.
Selbst feine Nickelteikhen müssen bei einachsiger 60 merate aufweist, die möglicherweise im Bereich bis
Beanspruchung hohe Koerzitivkraft zeigen. Vielen zu 0.25 mm liegen. Bei Aufzerchnungs- und Kopiernormalcrweisc
»weichmagnetischen« Materialien, die verfahren ist sowohl die Auflösung ab auch Her
naht in Form von tiinzdbeairken vorliegen, kann Packungsfaktor direkt abhängig von der Teilchcnhohe
Koerzitivkraft verliehen werden, nachdem sie größe der jeweiligen Arbetlskomponeme.
' einer Kaltbearbeitung oder ähnlichen Behandlungen 6$ Beispielsweise kann ein Bit nicht wirksam aufge-'!■
unterworfen wi-tdcn sind, die dazu dienen, I ehler- zeichnet werden, das kleiner ist als das Teilchen der
j, stellen mlcr innere Spannunpen einzuführen, die den Arbeitskomponente, dorch die es aufgezeichnet werden
' Zwctk habMi, Bewegungen von B :rek;hswämkn zu soll. Demgemäß ist es um so besser, je kleiner undfrom 0.08 to 8.0 Gauss-Oersted · 10 4 , a remanence As materials for the purposes of the invention, the \ Br from 500 to 21,500 Gauss, a coercive force H e to magnetize the hard magnetic state can be found j from 40 to 6000 then to demagnetize Oe and a Curie temperature of as selectively to 0 0 K suitable to 1? no ° C, preferably from 25 to 500 ° C, has. Except for CrO 2, all known hard magnetic materials should also be used. In the case of materials with relatively high saturation magnetization B, in the case of high Curie temperatures, the choice must of course be made with the abovementioned range of the binding agent, ie the investment material, in which they have the desired properties. 3 <> must be dispersed, as well as the support, as magnetic compounds for the purpose of which the magnetizable slide is applied. Many substances are suitable for this invention. These materials are made with appropriate caution,
should not only have hard magnetic properties, a representative magnetic materials that are low Curie temperature, high remanence and high for the purposes of the invention, the ferrites, coercive force, but also physically 35 hard magnetic ternary alloys of Al, Ni and after Customary methods to process relatively fine, Co, ternary alloys of Cu, Ni and Fe, preferably acicular, particles Mn, ie FeTi 0iS O 4 , MnFe 1 O 4 , Fe 3 O 4 , CoFe 1 O 4 , NiFe 1 O 4 , the dimensions of which are single district ab- and Li 0> e Fe 2f6 O 4 . Hard magnetic measurements are also suitable. ternary alloys of Cu, Ni and Co, chromium steel, a number of factors contribute to the designation 40 cobalt steel, Fe, Co, Ni and the elongated magnetic iron magnets consisting of a material called "hard magnetic" or "soft single-district particles". Many magnetic materials, the rialien (usually produced in powder form and usually referred to as "soft", show increased coercive force according to the usual methods of metal-ceramic when worked as fine particles) as well as Fe 8 Al, FeBe 1 , FeBe 5 , Fe 1 B, Fe 3 C. Geometric factors 45 Fe 2 Ce, Fe 4 N, Fe 4 P, FeS, 5 / -Fe 1 O 3 , Fe 2 P, Fe 3 Si, Co 1 B, including size and shape of the particle are important. In the case of CoS 1 , CoZn, Co 4 Zr, Ni 1 Mg, Ni 3 Mn, MnAs, MnB, iron is normally considered to be »soft- MnBi, Mn 4 N, MnP, MnSb, Mn 2 Sb, Mn 1 Sn. Cr 6 S "magnetic" material with a coercive force of Mn 3 As 1 , CrPe, Fe 3 O 3 S, AIFe 2 O 4 , CoFe 1 O 4 , MgFe 2 O 4 . Fraction of an oersted. In the case of small iron particles, MnFe 1 O 4 , NiFe 2 O 4 , Fe 5 C, or Fe 20 C 8 (they are made up of individual districts of great length in the carbide), Co 1 P, Co-substituted y-Fe ^ O ,, (FcCo),?, Exist in the same way as the diameter, but with YCo 1 , Bs 014 Ie 1 O ,, PtCo and Comodified Fe 1 O 4 . Coercive force in the order of magnitude from 10 * to the hard magnet isefcei) state magnetically writable 10 4 Oe to Tcchnen. In this case the high Koer material in the new thermomagnetic Aufzitivkraft is due to form anisotropic. In the case of drawing materials, it is useful to have a subset of other materials, e.g. B. Manganese dismutide or SS size of 1 μ and below, although the particles, such as Kobah, can have high coercive force for single regions- this in most magnetically sterile materials is the consequence of magnet-crystalline anisotropy of this type of FaB, which is by its nature aggios being They tend to incline from the tekhten alignment of the magnetization, so that the individual dimensioning along a certain crystal direction often gives an agglomeration of each magnetizable surface. Even fine nickel particles must have merates with a uniaxial 60, which may show high coercive forces in the area up to stress. Many lie to 0.25 mm. In the case of computation and copying normal “soft magnetic” materials, which both dissolve and close in the form of tiinzdbeairken, the packing factor can be given directly depending on the particle-high coercive force, depending on the size of the respective work component.
For example, a bit cannot be effectively exposed to cold working or similar treatments. which the work component, which is to be recorded 'Zwctk habMi, movements of B: rek; hswämkn zu. Accordingly, the smaller and the better, the better
7 87 8
gleichmäßiger die Teilchengröße des zu magnetisie- fizierende Komponente ein Amin, ζ. B. Hexamethylen-more uniformly the particle size of the component to be magnetized is an amine, ζ. B. hexamethylene
renden Materials ist. Vorzugsweise sollten diese diamin, sein kann.material is. Preferably these should be diamine, can.
Teilchen eine Größe im Bereich von 0,01 bis 5 μ, ins- Außer den vorstehend genannten, zum großen Teil besondere von ,0,1 bis 2,0 μ, haben. ausschließlich organischen Bindemitteln und Einbett-Für die Auftragung auf die geprägte Trägerfolie 5 massen können geeignete anorganische Bindemittel wkc das magnetische Material in einer flüssigen und Einbettmassen verwendet werden, und zwar unter BindeniiUelmas.se dispergiert, die zu einem Kunst- der einzigen Voraussetzung, daß sie für die zur Bestoff aushärtbar ist. Die hauptsächlichen Voraus- lichtung bestimmte Strahlung durchlässig sind. Gesetzungen für diese Bindemittel sind. eignet sind beispielsweise die Silikone, wäßrige kolloi-Particles a size in the range from 0.01 to 5 μ, except for those mentioned above, to a large extent particular from 0.1 to 2.0 μ have. only organic binders and embedding for the application to the embossed carrier film 5 can use suitable inorganic binders wkc the magnetic material can be used in a liquid and investment, namely under BindeniiUelmas.se dispersed, which become an art- the only requirement that they are used for the substance is curable. The main pre-illumination certain radiation are permeable. Laws for these binders are. suitable are, for example, the silicones, aqueous colloidal
lo dale Kieselsole, Aluminiumoxydfilme, Titanatfilme,lo dale silica sols, aluminum oxide films, titanate films,
1. Sie dürfen mit dem magnetischen Füllstoff, d. h. die dispergieri und durch Wärme gehärtet oder aufder Arbeitskomponente, nicht reagieren. gedampft sein können.1. You are allowed to use the magnetic filler, i. H. which are dispersed and hardened by heat or on the Component of work, do not respond. can be steamed.
2. Sie müssen kurzzeitig (Millisekunden) bis zu an- Das magnetische Material, das in einer genügenden j ' nehmbaren Temperaturen von beispielsweise 200 Menge des Bindemittels dispergiert ist, damit die2. You need to briefly (milliseconds) up to the magnetic material that is in a sufficient j 'acceptable temperatures of, for example, 200 amount of the binder is dispersed so that the
bis 400°C thermisch stabil und gegenüber der »5 Teilchen aneinander und an der Unterlage haften, belichteten Strahlung beständig sein. kann auf das geprägte Substrat mit einer Rakel, durch 3..Sie müssen vorzugsweise biegsam und in jedem Wischen od. dgl. so aufgebracht werden, daß die Ober-Fall nach üblichen Verfahren, z. B. durch Auf- fläche des magnetischen Materials mit dem erhabenen lösung, Bearbeitung auf dem Mischwalzwerk, Teil des Prägemusters in der Trägerfolie in einer Ebene Kalandrieren und Strangpressen, leicht verar- ao liegt.up to 400 ° C thermally stable and against the »5 particles adhere to each other and to the base, exposed to radiation. can be applied to the embossed substrate with a squeegee 3..They must preferably be flexible and in each wipe od. The like. Be applied so that the upper case according to conventional methods, e.g. B. by surface of the magnetic material with the raised solution, processing on the mixing mill, part of the embossing pattern in the carrier film in one plane Calendering and extrusion, easily processed ao lies.
beitbar sein. Vorzugsweise wird Formanisotropie oder magnet-4. Sie sollten vorzugsweise schlechte Wärmeleiter kristalline Anisotropie bei der Herstellung der Bildsein, platten oder -folien gemäß der Erfindung ausgenutzt, ! um eine bevorzugte Orientierung der magnetischen Geeignete derartige Bindemittel sind die verschie- »5 Teilchen entweder in der Überzugsrichtung oder denen im Handel erhältlichen Acrylat- und Metha- senkrecht zur Oberfläche der Folie zu erzielen.' Senkcrylatpolyrnerisate sowie funktionell substituierte Acry- rechte Orientierung kann erzielt werden, indem man If - und Methacrylatpolymerisate, die verschiedenen das magnetisierbare Material und das Bindemittel in Vinyl- und Vinylidenpolymere und -copolymere, z. B. einem senkrecht angelegten Magnetfeld trocknen und/ Vinylchlorid-Vinyiatciai-Cupöijüicrc, Vinyüdenchlo- 3° oder aushärten läßt oder hei thermoplastischen Binderid-Vinylacetat~Copolymere und Vinylchlorid-Vinyl- mitteln bei einer so hohen Temperatur arbeitet, daß fluorid-Copolymere, die verschiedenen Olefinpoly- sie fließfähig sind, wobei jedoch die Temperatur noch mere und -copolymere, z.B. Polyäthylen und Poly- unter der Curie-Temperatur jedes magnetisierten Mapropylen, Äthylen-Vinylacetat-Copolymere und Äthy- terials liegt, und im senkrecht angelegten Magnetfeld len-Vinylchlorid-Copolymere. 35 auf Raumtemperatur abkühlen läßt. Ebenso wird der Natürliche, modifizierte natürliche und synthetische aus der Lösung oder aus der Schmelze aufgebrachte Materialien können ebenfalls als Bindemittel oder Überzug zur parallelen Orientierung, d. h. in der Einbettmassen verwendet werden, vorausgesetzt, daß Überzugsrichtung, vor dem Erstarren unmi.celbar sie die grundsätzlich erforderlichen physikalischen über die Polstücke eines Magneten gezogen, der so Eigenschaften aufweisen, d. h. durch magnetische 4» ausgerichtet ist, daß die Feldachsen in der Fließlinie Kraftfelder nicht beeinflußt werden, wärmeunemp- der Bandbewegung liegen.be workable. Preferably shape anisotropy or magnet-4. They should preferably be poor conductors of crystalline anisotropy in making the image, Plates or foils exploited according to the invention! a preferred orientation of the magnetic Suitable binders of this type are the various particles either in the coating direction or those commercially available acrylate and metha- perpendicular to the surface of the film. ' Sinker acrylate polymers as well as functionally substituted acrylic right orientation can be achieved by If - and methacrylate polymers, the different the magnetizable material and the binder in Vinyl and vinylidene polymers and copolymers, e.g. B. dry in a vertically applied magnetic field and / Vinyl chloride-Vinyiatciai-Cupöijüicrc, Vinyüdenchlo- 3 ° or can be hardened or in the case of thermoplastic binderide-vinyl acetate copolymers and vinyl chloride-vinyl agents operate at such a high temperature that fluoride copolymers, the various olefin polymers are flowable, but with the temperature still mers and copolymers, e.g. polyethylene and poly- below the Curie temperature of any magnetized mapropylene, Ethylene-vinyl acetate copolymers and Ethy- terials lies, and in the perpendicularly applied magnetic field len vinyl chloride copolymers. 35 lets cool to room temperature. Likewise, the Natural, modified natural and synthetic applied from solution or from the melt Materials can also be used as a binder or coating for parallel orientation, i.e. H. in the Investment materials are used, provided that the coating direction is unmistakable before solidification they are drawn the basically required physical over the pole pieces of a magnet that does so Have properties, d. H. by magnetic 4 »is aligned that the field axes in the flow line Force fields are not influenced, the tape movement is not heat-sensitive.
findIich und mit dem jeweiligen magnetischen Material Das Kopiermaterial, d. h. die magnetische Schicht verträglich sind. Beispiele solcher Materialien sind und der zugehörige Träger, muß begrenzte prozentuale natürliche Einbettmassen, z. B. Tung oder Chinaholz Durchlässigkeitseigenschaften aufweisen. Bei der zur und Leinöl, alle bekannten Druckfarben- und Litho- 45 Belichtung dienenden aktinischen Strahlung wurde graphenlacke, die Naturharze, wie Kopalharz, Schel- bereits mit einer nur 20I0IgCn Durchlässigkeit für die lack und Damarharz, die trocknenden öle, alle be- belichtende Strahlung erfolgreich kopiert, wobei eine kannten Überzugsmassen auf Basis von Alkydharzen Entmagnetisierung bis etwa 60°/o erreicht wurde. Bei und trocknenden ölen, Derivate von natürlichen Poly- diesen extrem niedrigen Durchlässigkeitsbereichen bemeren, z. B. regenerierte Cellulose, d. h. Reyon, 50 trägt jedoch die Energiedichte, die zur Erreichung Celluloseacetat, Celluloseacetatpropionat, Cellulose- dieser prozentualen Entmagnetisierung notwendig ist, propior.at, Celluloseacetatbutyrat, die synthetischen etwa 270 Millijoule/cm*. Natürlich wurde bei den Kondensationspolymeren, z. B. die bekannten Nylon- höheren prozentualen Bereichen der Durchlässigkeit typen, z. B. Polycaprolactam, Polyhexamethylenadipin- des Kopiermaterials für die zur Belichtung dienende säureamid. Polyurethane, z.B. das Polyurethan von SS aktinische Strahlung festgestellt, daß Durchlässigkeiten Äthylenglykol, Adipinsäure und Toluylendiisocyanat, bis zu 999I0 erfolgreich zum Kopieren Angewendet sowie die Polyurethane auf Basis von verhältnismäßig werden können, vorausgesetzt, daß die magnetische hochmolekularen Addittonsglykolen, z. B. das Poly- Schicht eine genügend hohe Koerzitivkraft und Reurethan eines Polytetraniethylenätherglykols, erhalten manenz aufweist. The copying material, ie the magnetic layer, is compatible with the respective magnetic material. Examples of such materials are, and the associated carrier, must have limited percentages of natural investment materials, e.g. B. Tung or Chinese wood have permeability properties. With the actinic radiation used for and linseed oil, all known printing inks and lithographic 45 exposure, graphene varnishes, the natural resins such as copal resin, were already permeable to the varnish and damar resin, the drying oils, with a permeability of only 2 0 I 0 IgCn Exposing radiation successfully copied, with a known coating composition based on alkyd resins demagnetization of up to about 60% was achieved. In the case of and drying oils, derivatives of natural poly- these extremely low permeability ranges, z. B. regenerated cellulose, ie rayon, 50 but carries the energy density that is necessary to achieve cellulose acetate, cellulose acetate propionate, cellulose- this percentage demagnetization, propior.at, cellulose acetate butyrate, the synthetic about 270 millijoules / cm *. Of course, in the case of the condensation polymers, e.g. B. the known nylon higher percentage ranges of permeability types, z. B. polycaprolactam, polyhexamethylene adipine of the copying material for the acid amide used for exposure. Polyurethanes, for example the polyurethane from SS actinic radiation found that permeabilities ethylene glycol, adipic acid and toluylene diisocyanate, up to 99 9 I 0 can be used successfully for copying and the polyurethanes based on proportionally, provided that the magnetic high molecular weight Addittonsglykolen, z. B. the poly layer has a sufficiently high coercive force and reurethane of a Polytetraniethylenätherglykols obtained manenz.
durch Ringöffnung von Tetrahydrofuran/Adipinsäure/ 60 Die prozentuale Durchlässigkeit des Kopiermateriaisby ring opening of tetrahydrofuran / adipic acid / 60 The percentage permeability of the copying material
einem »finishing« Diamin, z. B. Hexamethylendiamin, dem gegebenenfalls verwendeten Bindemittel für diea "finishing" diamine, e.g. B. hexamethylenediamine, the optionally used binder for the
oder ähnliche gemischte Ester-Amide und davon belichtende Strahlung liegt normalerweise im Bereichor similar mixed ester-amides and radiation exposing therefrom is normally in the range
abgeleitete synthetische Kondensationspolymere, von 10 bis 90°/0. Die besten Ergebnisse werden jedochderived synthetic condensation polymers, from 10 to 90 ° / 0 . The best results will however
z. B. Potyhydroxymethylpolyhexamethylenadipinsäu- 65 mit Kopiermaterialien und belichtender Strahlung er-z. B. Potyhydroxymethylpolyhexamethylenadipinsäu- 65 with copier materials and exposure radiation
reatnid, hitzehärtende Harze oder Einbettmassen, z. B. halten, wenn die prozentuale Durchlässigkeit desreatnid, thermosetting resins or investment materials, e.g. B. hold if the permeability percentage of the
lyharnstoff-Formaldehyd-Harze, in denen die modi- bis 80°/0 liegt. Afs weitere Fotgerung der prozentualenLyurea-formaldehyde resins, in which the modi to 80 ° / 0 is. Afs further photography of the percentage
ΟΙ 772 381 Γ ΟΙ 772 381 Γ
9 109 10
Durchlässigkeit des Kopiermaterials und notwendigen die Reflexbelichtung eine Platte zu verwenden, diePermeability of the copy material and the reflex exposure necessary to use a plate that
Intensität der belichtenden Strahlung für das Kopieren sowohl Striche als auch Punkte von gleichen oder ver-Intensity of the exposing radiation for copying both lines and points of the same or different
werden diese .(zwangläufig voneinander abhängigen) schiedenen Abmessungen entweder im gleichen Ab-these different (inevitably dependent) dimensions are either in the same
Faktoren so gewählt, daß die Intensität der be- stand oder mit im wesentlichen gleichen AbstandFactors chosen so that the intensity of the existed or with essentially the same distance
lichtenden Strahlung in Abhängigkeit von der pro- 5 aufweist. Bestimmend bleibt der Faktor,, ob diehaving luminous radiation depending on the pro- 5. The determining factor remains whether the
zentualen Durchlässigkeit beim kleinstmöglichen Wert Reflex-Gravierunterlage die prozentuale Lichtdurch-percent transmittance at the lowest possible value Reflex engraving underlay the percent light transmittance
liegt, der mit der Erzielung eines entmagnetisierten lässigkeit innerhalb der obengenannten Grenzen hatlies, which with the achievement of a demagnetized permeability has within the above-mentioned limits
Bildes von gutem Kontrast im Einklang steht. In und gleichzeitig eine magnetische Komponente vonImage of good contrast is consistent. In and at the same time a magnetic component of
idealer Weise wird somit das Kopiermaterial so zu- genügender Stärke enthält, um ein gutes magnetischesIdeally, the copy material will contain sufficient strength to produce a good magnetic
sammengestellt, daß seine prozentuale Durchlässigkeit io Signal zu erhalten, wie in den vorstehenden Packungs-compiled to get its percentage permeability io signal, as in the previous package
für die belichtende Strahlung derart ist, daß eine starke grenzen beschrieben.for the exposing radiation is such that a strong limit is described.
Entmagnetisierung der magnetisieren Schicht von Die hier beschriebenen magnetofotografischen Aufbeispielsweise 80 bis 100 °/0, vorzugsweise von 90 bis Zeichnungsmaterialien eignen sich besonders für das 100 %, bei Energiedichtewerten an der zu kopierenden magnetofotografische Kopieren von Dokumenten, die Oberfläche von nicht mehr als 250 Millijoule/cm\ vor- 15 mit dem Auge lesbar sind, d. h. von Dokumenten, die zugsweise im Bereich von nicht mehr als 200 bis 240 sichtbares Licht selektiv erflektieren. Es ist. jedoch Millijoule/cm1, erreichbar ist. offensichtlich, daß die Kopiermaterialien bei geeig-Demagnetization of the magnetized layer of the magnetophotographic copying described here, for example 80 to 100 ° / 0 , preferably from 90 to drawing materials are particularly suitable for 100%, with energy density values on the magnetophotographic copying of documents to be copied, the surface of not more than 250 millijoules / cm \ are legible with the eye, ie of documents which selectively reflect visible light preferably in the range of not more than 200 to 240 visible light. It is. however, millijoules / cm 1 , is achievable. obviously that the copier materials with suitable
Dieses Ergebnis läßt sich auch durch Einstellung des neter Modifikation der für den Schichtträger und das Verhältnisses der Oberflächengröße des magnetischen Bindemittel verwendeten Materialien gemäß den beMaterials zur Oberflächengröße der transparenten Teile »0 kannten Eigenschaften dieser Materialien auch bei des Kopiermaterials erreichen. Anwendung elektromagnetischer Strahlung außerhalbThis result can also be achieved by setting the neter modification for the substrate and the Ratio of the surface area of the magnetic binder materials used according to the beMaterials the surface size of the transparent parts »0 also knew the properties of these materials of the copy material. Application of electromagnetic radiation outside
Einige Modifikationen der Kopiermaterialien, die des sichtbaren Bereichs des Spektrums oder mitSome modifications of the copy materials, those of the visible part of the spectrum or with
nach dem Verfahren gemäß der Erfindung hergestellt Partikularstrahlung brauchbar sind, die das ferro-Particulate radiation produced by the method according to the invention are useful, which the ferro-
werden können, sind in den Zeichnungen dargestellt. magnetische Material zu erhitzen vermag und vomare shown in the drawings. able to heat magnetic material and from
Ferner sind die verschiedenen Stufen des Verfahrens «5 Dokument selektiv reflektiert wird.Furthermore, the various stages of the process «5 document is selectively reflected.
in Form eines Kästchenschemasi dargestellt. Alle In den folgenden Beispielen beziehen sich dieshown in the form of a box scheme. All of the following examples relate to the
Figuren sind nicht maßstabgerecht, gleiche Teile sind Mengenangaben auf das Oewicht.Figures are not to scale, identical parts are quantitative data on the weight.
jeweils mit den gleichen Bezugsziffern bezeichnet. « . . . .each denoted by the same reference numerals. «. . . .
F i g. 1 zeigt als Draufsicht ein Aufzeichnungs- s p F i g. 1 shows a top view of a recording sp
material, das aus einer Trägerfolie 20 besteht, in der 30 Flache, parallele Rillen wurden in einen polierten,material, which consists of a carrier film 20, in the 30 flat, parallel grooves were in a polished,
sich »Linien« 21 auf magnetischem Material in Rillen quadratischen Messingblock von IMcm Kanten-"Lines" 21 on magnetic material in grooves square brass block from IMcm edge
(22 in F i g. 2) im Band befinden. länge und 0,64 cm Dicke so eingearbeitet, daß 1000(22 in Fig. 2) are in the band. length and 0.64 cm thick so that 1000
F i g. 2 zeigt einen verkleinerten Schnitt längs der Rillen von 0,013 mm Breite und 0,005 mm Tiefe beiF i g. 2 shows a reduced section along the grooves 0.013 mm wide and 0.005 mm deep
Linie 2-2 von F i g. 1 und veranschaulicht die Linien einem Abstand von 0,013 mm von Mitte zu Mitte er-Line 2-2 of FIG. 1 and illustrates the lines at a distance of 0.013 mm from center to center
21, die in Rillen 22 der Trägerfolie 20 eingebracht sind. 35 halten wurden. Die mit 393,7 Strichen/cm bedeckte21, which are introduced into grooves 22 in the carrier film 20. 35 were holding. The one covered with 393.7 lines / cm
F i g. 3 zeigt eine Draufsicht auf ein Aufzeichnungs- Oberfläche des Blocks (oder der Urform), der denF i g. Fig. 3 shows a plan view of a recording surface of the block (or master) forming the
material, bei dem »Punkte« 24 aus magnetischem Ma- vertieffen Strichtexi enthielt, wurde in waagerechtermaterial in which "dots" 24 of magnetic indentation contained strichtexi became horizontal
terial in Löcher in dei Trägerfoli« 20 eingesetzt sind; Lage mit überschüssigem Tetrahydrofuran benetzt,material are inserted into holes in the carrier film 20; Layer wetted with excess tetrahydrofuran,
F i g. 4 ist eine ähnliche Ansicht wie F i g. 3, worauf ein Überschuß einer 12,50Z0IjCn Lösung vonF i g. Fig. 4 is a view similar to Fig. 4. 3, whereupon an excess of a 12.5 0 Z 0 IjCn solution of
zeigt jedoch eine ;.ndere Anordnung der Punkte 24; 40 hochmolekularem Polyvinylchlorid (PVC) in Tetra-however, shows another arrangement of the points 24; 40 high molecular weight polyvinyl chloride (PVC) in tetra
F i g. 5 zeigt als verkleinerten Schnitt längs der hydrofuran auf die Mitte der benutzten OberflächeF i g. 5 shows a reduced section along the hydrofuran on the center of the surface used
Linie 5-5 von F i g. 4 die Löcher 23, in die die Punkte aufgebracht wurde. Nach dem Trocknen und Ab-Line 5-5 of FIG. 4 the holes 23 in which the points were applied. After drying and
24 eingesetzt sind; streifen wurde eine blasenfreie, klare, transparente24 are inserted; The strip became a bubble-free, clear, transparent one
F i g. 6 ist ein Schnitt durch ein mehrschichtiges Auf- PVC-Folie erhalten, die auf einer Seite ein umgekehrtesF i g. 6 is a section through a multilayer PVC film obtained on one side with an inverted one
Zeichnungsmaterial, bei dem C' Trägerfolie 31, die 45 Reliefbild der gerillten Metalloberfläche trug. DieDrawing material, with the C ' carrier film 31, the 45 relief image of the grooved metal surface carried. the
d«e Punkte 32 und 33 von verschiedener Tiefe aus Folie hatte eine Dicke von etwa 0,2 bis 0,25 mm.The points 32 and 33 of different depths of foil had a thickness of about 0.2 to 0.25 mm.
magnetischem Material enthält, mit einer Klebstoff- Eine 15e/oige Lösung, die aus 50,4 Teilen PoIy-contains magnetic material, with an adhesive- A 15 e / o solution, which consists of 50.4 parts of poly-
schicht 34 fest mit einer Trägerfolie 35 verbunden ist methylmethacrylat von mittlerem MolekulargewichtLayer 34 firmly connected to a carrier film 35 is methyl methacrylate of medium molecular weight
(s. Beispiel 6); in 285,6 Teilen Toluol bestand, wurde 174 Stunden(see example 6); consisted in 285.6 parts of toluene, was 174 hours
F i g. 7,8 and 9 rind vergrößerte Schnitte durch die so mit 50,4 Teilen Chromdioxid, das auf die in der USA.-F i g. 7,8 and 9 beef enlarged sections through the so with 50.4 parts of chromium dioxide, which is based on the in the USA.
4Ί, 42 and 43, oüe die Vertiefungen für d«e Aufnahme worden war, und 41TdIeIIi Isooctylphenoxvpoly-4Ί, 42 and 43, oüe the wells for the admission had been made, and 41TdIeIIi isooctylphenoxy poly-
von Punkten (Löcher) oder Linien (Rillen) aus magne- äthoxyäthanol (ein im Handel erhältliches nicht-of points (holes) or lines (grooves) made of magnetic ethoxyethanol (a commercially available non-
äschern Material im Querschnitt haben können; ionogenes Dispergiermittel) in einer Kugelmühle ge-ash may have material in cross-section; ionic dispersant) in a ball mill.
jedoch sowohl Linien46 ab auch Punkte 47 aus schäften: i7/e = 401 Oe, σ, = 80 elektromagnetischehowever, both lines46 and points 47 expose: i7 / e = 401 Oe, σ, = 80 electromagnetic
magnetischen» Material trägt; Einheiten/Gramm, gemessen bei 4400Oe. Die CrOrmagnetic »material carries; Units / gram measured at 4400Oe. The CrOr
anderfolge der Verfahrensstufen veranschaulicht. Rillen des 39S.7 Striche/cm aufweisenden Reliefbildesdifferent sequence of process stages illustrated. Grooves in the relief image with 39.7 lines / cm
mäßig angeordneten, gleichmäßig breiten, ;m gleichen wurde entfernt, indem die aufgefüllte Folie mit ge-moderately arranged, uniformly wide; The same was removed by replacing the filled film with
bei gleichem Durchmesser, wie in F i g. 4 gezeigt, H und eben war.with the same diameter as in FIG. 4 shown, H and was flat.
jedoch is» diese große Regelmäßigkeit nicht unbedingt Die ausgefüllte Folie wurde nach dem Trocknen inHowever, this great regularity is not necessarily. The filled in slide was dried in
notwendig, ibererwünscht Im Rahmen der Erfindung einem Magnetfeld von durchschnittlich 1500Gaeßnecessary, over-desired In the context of the invention, a magnetic field of an average of 1500Gaeß
ist es somit möglich, als Reflex-Gravierunterlage für magnetisiert und mit der gefüllten Seite gegen eineIt is thus possible as a reflex engraving base for magnetized and with the filled side against one
1 ι1 ι
Rastertafel des Bureau of Standards gelegt, die gedruckte Zahlen und eine Reihe von schwarzen Strichen enthielt. Ein Blitzlichtgerät, das eine Kapazität von 3000 μ.Ρ hatte, wurde auf 500 V geladen und durch die Rückseite der magnetisieren Folie entladen. Die Folie wurde von der Rastertafel genommen und dann kurz in eine Suspension von feinem Eisenpulver in einem Kohlenwasserstoff als Lösungsmittel getaucht und an der Luft getrocknet. Es wurde festgestellt, daß die Eisenteilchen an den Teilen des CrOa-haltigen Films hafteten, die den Bildflächen der ursprünglichen, aus schwarzen Linien bestehenden Bilder und gedruckten Zahlen entsprachen. Das Eisenpulvermuster wurde dann durch leichten Druck auf eine druckempfindliche Klebfolie übertragen, wobei eine seitenrichtige Positivkopie der ursprünglichen Tafel auf der Klebseite der Klebfolie erhalten wurde. Diese Kopie zeigte vorlagegetreue Wiedergabe, gute Auflösung und gute" Kontrast..Bureau of Standards grid board, which contained printed numbers and a series of black bars. A flash unit with a capacity of 3000 μ.Ρ was charged to 500 V and discharged through the back of the magnetized film. The film was removed from the grid and then briefly immersed in a suspension of fine iron powder in a hydrocarbon solvent and air dried. It was found that the iron particles adhered to the parts of the CrO a -containing film which corresponded to the image areas of the original black line pictures and printed numbers. The iron powder pattern was then transferred to a pressure-sensitive adhesive sheet by applying slight pressure, a right-sided positive copy of the original board being obtained on the adhesive side of the adhesive sheet. This copy showed faithful reproduction, good resolution and good "contrast".
Ein Messingzylinc1 .r von 5,08 cm Durchmesser und 7,62 cm Länge wurde auf einer Drehbank geschnitten. Die Oberfläche des Zylinders wurde spiegelblank poliert. Eine spiralförmige Rille von 5 μ Tiefe und 13 μ Breite bei einem Abstand zwischen benachbarten ringförmigen Rillen von 13 μ von Mitte zu Mitte wurde in die Oberfläche des Zylinders geschnitten, wobei 393,7 Rillen/cm erhalten wurden. Ein sehr dünner Hartchromüberzug wurde elektrolytisch mit einer geschätzten Dicke von 1,3 μ, auf die Oberfläche des gerillten Zylinders aufgebracht.A brass cylinder 1 .r, two inches in diameter by three inches in length, was cut on a lathe. The surface of the cylinder was polished to a mirror finish. A spiral groove 5 µm deep and 13 µm wide with a center-to-center spacing between adjacent annular grooves 13 µm was cut in the surface of the cylinder to give 393.7 grooves / cm. A very thin hard chrome plating was electrolytically applied to the surface of the grooved cylinder with an estimated thickness of 1.3μ.
Der gerillte und plattierte Zylinder wurde horizontal so angebracht, daß er axial um seine größere Dimension gedreht werden konnte. Das Ende einer Cclluloseacetatfolie, die eine Größe 7,62-15,24 cm und eine Dicke von 0,076 mm hatte, wurde mit einem Klebstreifen an der Oberfiäche des Zylinders in axialer Richtung befestigt. Ein Acetonstrahl aus einer Waschflasche wurde in den Zwischenraum zwischen Folie und Zylinder gerichtet, während die Folie durch Drehen des Zylinders um den Zylinder gewickelt wurde. Das andere Ende der Folie wurde mit Klebstreifen am Zylinder befestigt, worauf man die eingeschlossene Acetonschicht durch die Folie verdampfen ließ. Die getrocknete Folie zeigte nach der Entfernung vom Zylinder in ihre Oberfläche eingebettet ein genaues entgegengesetztes Reliefbild der 393,7 Linien/cm auf der Oberfläche des Zylinders bei einer Tiefe von je 5 μ.The grooved and plated cylinder was mounted horizontally so that it was axial about its major dimension could be rotated. The end of a cllulose acetate film, which was 7.62-15.24 cm in size and 0.076 mm thick was treated with a Adhesive tape attached to the surface of the cylinder in the axial direction. A jet of acetone from a The wash bottle was directed into the space between the foil and the cylinder while the foil passed through Rotating the cylinder has been wrapped around the cylinder. The other end of the slide was attached with adhesive tape Cylinder attached, whereupon the enclosed acetone layer was allowed to evaporate through the foil. the dried film after removal from the cylinder showed an accurate embedded in its surface opposite relief image of 393.7 lines / cm on the surface of the cylinder at a depth of 5 μ each.
Eine Lösung wurde aus 75 Teilen Polyvinylalkohol (PVA), der einige nicht hydrolysierte Acetatgruppen enthielt, und 175 Teilen Drmethylsulfoxyd (DMSO) hergestellt Diese Lösung wurde mit 112 Teilen Chromdioxyd (i//e = 594 Oe, at = 82 elektromagnetische Einheiten/Gramm, a$ = 41 elektromagnetische Einheiten/Gramm) und 3 Teilen Isooctylphenoxypolyäthoxyäthanol sechsmal durch eine Farbmühle gegeben, wobei Dimethylsulfoxyd zur Aufrechterhaltung der gewünschten Mahlviskosität vcr wendet wurde. Die erhaltene Paste wurae mit einer Rakel in dte Rillen der das Reliefbild tragenden Folie von 7,62 · 15,24 cm eingebracht, wobei die Rakel im wesentlichen parallel zu den Rillen gehalten wurde. Die Oberfläche wurde vom Material gesäubert, das an den schmalen Stellen zwischen den ausgefüllten Rillen haftete, um eine gleichmäßige ebene Oberfläche zu gewährleisten, worauf man die Folie trocknen ließ.A solution was prepared from 75 parts of polyvinyl alcohol (PVA), which contained some unhydrolyzed acetate groups, and 175 parts of methyl sulfoxide (DMSO). This solution was made with 112 parts of chromium dioxide (i // e = 594 Oe, a t = 82 electromagnetic units / gram , a $ = 41 electromagnetic units / gram) and 3 parts of isooctylphenoxypolyethoxyethanol passed through a paint mill six times, using dimethyl sulfoxide to maintain the desired grinding viscosity. The paste obtained was applied with a squeegee into the grooves of the 7.62 × 15.24 cm film carrying the relief image, the squeegee being held essentially parallel to the grooves. The surface was cleaned of material that had adhered to the narrow areas between the filled-in grooves to ensure a uniform, even surface, and the film was then allowed to dry.
beschriebene Weise magnetisiert, mit der Blitzlampe belichtet, entwickelt und zum Drucken verwendet, aber das bedruckte Bild war nicht so intensiv wie das gemäß Beispiel 1 erhaltene Bild, da die Rillen etwas S weniger scharf und insgesamt flat her waren.magnetized, exposed with the flash lamp, developed and used for printing, but the printed image was not as intense as the image obtained in Example 1 because the grooves were somewhat S were less sharp and flat overall.
Be isp iel 3Example 3
Eine Kupferplatte mit 295,3 Rillen/cm wurde fotomechanisch wie folgt hergestellt: Eine dünne SchichtA copper plate with 295.3 grooves / cm was photomechanically fabricated as follows: A thin layer
ίο einer handelsüblichen, wasserlöslichen, bei Lichteinwirkung unlöslich werdenden Kopierschichtmasse auf einer glatten Kupferplatte wurde durch ein Negativ, das 295,3 Striche/cm enthielt, belichtet. Die nicht gehärtete Kopierschichtmasse in den unbelichteten Bereichen, die den schwarzen Linien des Negativs entsprachen, wurden mit Wasser abgelöst, worauf Rillen bis zu einer geregelten Tiefe von 7,6 bis 13 μ geätzt wurden. Abschließend wurde die verbleibende gehärtete Kopierschichtmasse entfernt. Einίο a commercially available, water-soluble, when exposed to light Insoluble copier coating on a smooth copper plate was replaced by a Negative containing 295.3 lines / cm exposed. The uncured copier in the unexposed Areas that corresponded to the black lines of the negative were peeled off with water, whereupon grooves were etched to a controlled depth of 7.6 to 13μ. Finally, the remaining hardened copy layer material removed. A
ao Rdiefbild wurde von der geätzten Oberfläche hergestellt, indem sie in waagerechter Lage mit Aceton gespült und eine 0,076 mm dicke Celluloseacetatfolie auf die benetzte Oberfläche gepreßt und der Trocknung überlassen wurde, während sie mit der geätzten Platteao Rdief image was made of the etched surface, by rinsing them in a horizontal position with acetone and placing a 0.076 mm thick cellulose acetate sheet pressed onto the wetted surface and allowed to dry while with the etched plate
»5 in inniger Berührung war. Nach der Trennung wurde die trockene Folie, die ein Reliefbild der geätzten Oberfläche darstellte, mit der in Beispiel 2 beschriebenen magnetischen Paste aus CrO2, PVA und DMSO ausgefüllt, wobei ein paralleler Block verwendet wurde, der im Winkel von 45° zur Rakel gehalten wurde. Die Folie wurde zum Drucken eines seitenrichtigen Positivbildes durch Reflex-Thermomagnetographie auf die im Beispiel 1 beschriebene Weise verwendet. “5 was in close contact. After separation, the dry film, which was a relief image of the etched surface, was filled with the magnetic paste of CrO 2 , PVA and DMSO described in Example 2, using a parallel block held at an angle of 45 ° to the doctor blade . The film was used to print a correct-sided positive image by reflex thermomagnetography in the manner described in Example 1.
B e i s ρ i e 1 4B e i s ρ i e 1 4
Eine Fotopolymer-Druckplatte mit 295,3 Vertiefungen/cm (je etwa 7,6 μ tief) in jeder Richtung dt.' zweidimensionalen Oberfläche wurde aus einem Punktnegativ mit 295,3 Strichen/cm hergestellt. Ein entgegengesetztes Reliefbild dieser Druckplatte wurde unter Verwendung eines flüssigen, an der Luft bei Raumtemperatur härtbaren Silikonharzes hergestellt. Ein entgegengesetztes Reliefbild der Silikonoberfläche wurde dann unter Verwendung eines bei Raumtemperatur härtenden Gemisches von handelsüblichen flüssigen Epoxyharzen hergestellt. Das auf diese Weise erhaltene Reliefbild im gehärteten Ep- .yharz wurde mit Silber besprüht und mit Nickel in einem elektrochemischen Nickeisulfamatbad plattiert, bis die Nickelabscheidung eine Dicke von etwa 0,79 mm hatte. Die Oberfiäche des Nickels stellte ein genanes Reliefbild (Intaglio) der ursprünglichen Druckplatte dar. Durch Aufbringung einer 0,076 mm dicken Celluloseacetatfolie auf die mit Aceton benetzte Oberfläche der Nickelplatte in inniger Berührung von Oberfläche zu Oberfläche und Trocknenlassen wurde ein Reliefbild der Nickelplatte erhalten, das eine genaue entgegengesetzte Abbildung der ursprünglichenA photopolymer printing plate with 295.3 depressions / cm (each about 7.6 μ deep) in each direction dt. ' Two-dimensional surface was made from a dot negative with 295.3 lines / cm. An opposite Relief image of this printing plate was made using a liquid, exposed to air Room temperature curable silicone resin made. An opposite relief image of the silicone surface was then made using a room temperature curing mixture of commercially available liquid epoxy resins. The relief image obtained in this way in the hardened epoxy resin was sprayed with silver and plated with nickel in a nickel sulfamate electrochemical bath until the Nickel deposit had a thickness of about 0.79 mm. The surface of the nickel posed a similar one Relief image (intaglio) of the original printing plate. By applying a 0.076 mm thick Cellulose acetate film on the surface of the nickel plate wetted with acetone in intimate contact with Surface to surface and allowed to dry, a relief image of the nickel plate was obtained, the one exact opposite of the original
Die regelmäßig angeordneten Vertiefungen in dem Celluloseacetat-Abbild wurden mit der im Beispiel 2 beschriebenen magnetischen Paste aus CrOj, PVA und DMSO ausgefüllt Die überschüssige Paste wurdeThe regularly arranged depressions in the cellulose acetate image were compared with that in Example 2 described magnetic paste made of CrOj, PVA and DMSO filled in. The excess paste was
von der Fläche zwischen den ausgefüllten Rilien ohne Schwierigkeit abgewischt.from the area between the filled in ridges without Difficulty wiped off.
Die getrocknete ausgefüllte FoHe wurde in einem Feld von durchschnittlich 1500 Gauß magnetisiert,The dried filled FoHe was magnetized in a field averaging 1500 Gauss,
13 ' 1413 '14
mit der Oberfläche nach unten auf eine gedruckte Oberfläche ausgefülltsn Rillen zurückblieben. Diegrooves were left face down on a printed surface. the
reflektor, die von einer auf 900 V aufgeladenen wurde.reflector that has been charged to 900V by one.
140μΡ-Κοηαεη83ΐοΐ^ηΐρρβ gespeist wurde, belichtet. 5 Die getrocknete ausgefüllte Folie wurde in einem140μΡ-Κοηαεη83ΐοΐ ^ ηΐρρβ was fed, exposed. 5 The dried filled sheet was in a
deten Abstand von 10,16 cm betrug 0,15 Joule/cm* an mit der ausgefüllten Oberfläche gegen eine gedruckteThe distance of 10.16 cm was 0.15 joules / cm * of with the filled surface against a printed one
der ausgefüllten Folienobernache. Die belichtete, mit Rastertafei (Bureau of Standards) gelegt und durchthe filled in foil top. The exposed, laid with Rastertafei (Bureau of Standards) and through
wickelt. Das entwickelte Bild wurde übertragen, indem tische Bild wurde in einer wäßrigen Dispersion eineswraps. The developed image was transferred by spreading a picture in an aqueous dispersion of an image
es gegen ein mit Klebstoff beschichtetes weißes Papier Toners entwickelt, der aus 5 bis 10 μ großen Teilchenit developed against an adhesive-coated white toner made up of particles 5 to 10 μ in size
gepreßt wurde, wobei ein seitenrichtiger Abdruck der eines 70: 30-Gemisches von Fe^O« mit einem thermo-was pressed, with a laterally correct imprint that of a 70:30 mixture of Fe ^ O «with a thermo-
gutem Kontrast erhalten wurde. 15 zerstäubungsgetrocknct worden war. Das entwickeltegood contrast was obtained. 15 had been spray-dried. That developed
seitenrichtiger Abdruck der Rastertafel mit guter Ge-laterally correct imprint of the grid table with good
Eine geitzte Kupferplatte von 15,24· 15,24 cm, die nauigkeit, Auflösung und gutem Kontrast erhalten ein vertieftes Punktmuster aus 295,3 Linien/cm auf- ao wurde.A whitewashed copper plate measuring 15.24 x 15.24 cm that maintains accuracy, resolution and good contrast a recessed dot pattern of 295.3 lines / cm was created.
wies, wurde auf die im Beispiel 3 beschriebene Weise Beispiel 7
hergestellt. Die Platte wurde in eine weiche Blei platteExample 7 was made in the manner described in Example 3
manufactured. The plate was in a soft lead plate
gedrückt, wobei ein Gesamtdruck von 1219,2 t an- Eine dünne Schicht eines Klebstoffs auf Basis eines
gewendet wurde. Von dieser Bleiplatte wurden amorphen Polyesters wurde auf eine 0,127 mm dicke,
0,076 mm dicke Celluloseacetatfolien als Abbildungen »5 beflammte Polyesterfolie aufgebracht. Eine Lösung
de Originals auf der Kupferplatte auf die im Bei- eines Nylon-PoWamidharzes 66/610/6 in 88°/oigem
spiet 3 beschriebene Weise hergestellt. Eine dieser als Äthanol wurde auf die substrierte Polyesterfolie geAbbild
des Originals hergestellten Celluloseacetat- gössen und der Trocknung überlassen. Die erhaltene
folien wurde mit der im Beispiel 2 beschriebenen 0,2 bis 0,025 mm dicke Nylonoberfläche der Verbund-CrO2-PVA-DMSO-Paste
ausgefüllt. Überschüssige 3<> folie wurde mit der mit dem Strichmuster aus 295,3
Paste ließ sich von der flachen Fläche zwischen den Strichen/cm versehenen Platte auf die im Beispiel 6
ausgefüllten Vertiefungen leicht abwischen. Die aus- beschriebene Weise bei 140'C und einem Druck von
gefüllte Folie wurde zum Entwickeln und Drucken 70,3 kg/cm* 3 Minuten geprägt,
eines thermomagnetischen Bildes nach dem Reflex- Die erhaltene geprägte Verbundfolie wurde mit der
Verfahren auf die im Beispiel 4 beschriebene Weise 35 im Beispiel 6 beschriebenen magnetischen Paste geverwendet,
füllt. Eine gewisse Schwierigkeit ergab sich bei der B e i s ο i e I 6 Säuberung der Oberfläche der Folie von der über-pressed, with a total pressure of 1219.2 t. A thin layer of an adhesive based on a was applied. From this lead plate, amorphous polyester was applied to a 0.127 mm thick, 0.076 mm thick cellulose acetate film as a polyester film with a flame. A solution de original on the copper plate to the examples in a nylon 66/610/6 PoWamidharzes in 88 ° / o sodium spiet manner described 3 was prepared. One of these as ethanol was poured onto the subbed polyester film and left to dry. The film obtained was filled with the 0.2 to 0.025 mm thick nylon surface of the composite CrO 2 -PVA-DMSO paste described in Example 2. Excess 3 <> film was easily wiped off with the paste with the line pattern of 295.3 from the flat area between the lines / cm onto the depressions filled in in Example 6. The manner described at 140'C and a pressure of filled film was embossed for developing and printing 70.3 kg / cm * 3 minutes,
of a thermomagnetic image after reflective The obtained composite embossed film was filled by the method in the manner described in Example 4 using magnetic paste described in Example 6. A certain difficulty arose when cleaning the surface of the film from the over-
schüssigen Paste. Die gefüllte Folie wurde gehärtetliquid paste. The filled film was cured
Eine 0,076 mm dicke Polyesterfolie wurde mit einer und zum Kopieren der gedruckten Rastertafel auf die
dünnen Schicht einer Lösung eines Klebstoffs auf 40 im Beispiel 6 beschriebene Weise verwendet.
Basis eines thermoplastischen amorphen Polyesters inA 0.076 mm thick polyester film was used with and for copying the printed grid board onto the thin layer of a solution of an adhesive in the manner described in Example 6.
Basis of a thermoplastic amorphous polyester in
Methyläthylketon überzogen. Während die Klebstoff- Beispiel 8
schicht noch feucht war, wurde eine Celluloseacetat-Coated with methyl ethyl ketone. While the adhesive example 8
layer was still damp, a cellulose acetate
folie von 0,076 mm Dicke darübergerollt, worauf man Eine Lösung aus 15 Teilen hochmolekularer Äthyldie Schichtfolie trocknen ließ. Eine durch elektrischen 45 cellulose, 203 Teilen Tetrachloräthylen und 100 Teilen Metallabtrag hergestellte Platte, die ein Strichmuster 4-Methyl-2-pentanon wurde auf die im Beispiel 7 beaus 295,3 Strichen/cm als Relief von 7,6 μ Höhe trug, schriebene Polyesterfolie gegossen, die mit einer dünnen wurde in die Celluloseacetatseite des Schichtstoffs bei Schicht eines Klebstoffs auf Basis eines amorphen 125°C in einer Carver-Presse gepreßt, wobei ein Druck Polyesters bedeckt war, und der Trocknung überlassen, von 70,3 kg/cm* 2 Minuten angewendet und ein ent- 50 Die erhaltene, etwa 0,02 bis 0,025 mm dicke Äthylgegengesetztes Reliefbild des elektrisch aufgebrachten cellulose-Oberseite der Verbundfolie wurde mit einer Musters erhalten wurde. Als Alternative ließ man die Nickelplatte, in die durch elektrochemische Behand-Klebschicht auf derPolyesterfolie zuerst trocknen und lung (Electroforming) ein Punktmuster aus 295,3 verklebte die Cellulosearetatfolie mit der Polyester- Linien/cm eingearbeitet worden war, auf die im Beifolie während des in der oben beschriebenen Weise 55 spiel 6 beschriebene Weise bei 125°C und 42,2 kg/cm1 ausgeführk-n Prägens. 3 Minuten geprägt. Die Prägung der Folie wurde mitA film 0.076 mm thick was rolled over it, whereupon a solution of 15 parts of high molecular weight ethyl was allowed to dry the layered film. A plate made by electrical 45 cellulose, 203 parts of tetrachlorethylene and 100 parts of metal removal, which had a line pattern of 4-methyl-2-pentanone was written on the in Example 7 with 295.3 lines / cm as a relief of 7.6 μ height Cast polyester film, which was pressed into the cellulose acetate side of the laminate with a thin layer of an adhesive based on an amorphous 125 ° C in a Carver press, with a print covered polyester, and left to dry, of 70.3 kg / cm * Applied for 2 minutes and a pattern was obtained with a pattern. As an alternative, the nickel plate was left in which the cellulose acetate film with the polyester lines / cm had been incorporated into which the cellulose acetate film had been incorporated by means of an electrochemical treatment adhesive layer on the polyester film to dry and electroforming the manner described above 55 game 6 described manner at 125 ° C and 42.2 kg / cm 1 carried out embossing. 3 minutes embossed. The foil was embossed with
Die aus ck clluloseacetatfolie und der Polyester- der im Beispiele beschriebenen magnetischen Paste folie bestehende Schichtfolie, in deren Oberfläche gefüllt, nach teilweiser Härtung bei Raumtemperatur 295,3 Rillen/cm eingepreßt worden waren, wurde mit saubergewischt und abschließend über Nacht bei einer in einer Farbmühle hergestellten Paste ausgefüllt, 60 500C ausgehärtet. Die gehärtete, gefüllte Folie wurde die aus 70 Teilen Chrotndioxyd (i7/e = 594; σ, = 82; zum thermomagnetischen Reflexkopieren der Raster- a, = 41, s. Beispiel 2) und 30 Teilen Epoxyharz unter tafel auf die im Beispiel 6 beschriebene Weise verZusatz von genügend 2-Butoxyäthanol hergestellt wendet.The layered film, which consists of solid acetate film and the polyester magnetic paste film described in the examples, the surface of which had been filled and, after partial curing at room temperature, 295.3 grooves / cm had been pressed in, was wiped clean with and finally overnight in a paint mill produced paste filled, 60 50 0 C hardened. The cured, filled film was made from 70 parts of chrotene dioxide (i7 / e = 594; σ, = 82; for thermomagnetic reflex copying of the raster a, = 41, see Example 2) and 30 parts of epoxy resin under the panel on the in Example 6 described way verZusatz of enough 2-butoxyethanol produced applies.
wurde, um die gewünschte Mahlviskosität zu erhalten. B e i ■$ η i e 1 9to obtain the desired mill viscosity. B e i ■ $ η i e 1 9
unter Verwendung von Tetraäthylenpentamin (TEPA) Eine Lösung von 30 Teilen eines handelsüblichenusing tetraethylene pentamine (TEPA) A solution of 30 parts of a commercially available
als Härtekatalysator wurde überschüssige. Paste von Polycarbonatharzes in 216 Teilen 1,1,2-Trichloräthanas a hardening catalyst was excess. Paste of polycarbonate resin in 216 parts of 1,1,2-trichloroethane
der Oberseite der Folie entfernt, wobei die bis zur wurde auf eine 0,127 mm dicke Polyesterfolie gegossen,removed from the top of the film, the up to was poured onto a 0.127 mm thick polyester film,
15 1615 16
die vorher mit einem dünnen Film eines Klebstoffs auf tischen Paste ausgefüllt, die aus 70 Teilen Chrom-Basis eines amorphen Polyesters in Mischung mit dioxyd (iHt — 424 Oe; at = 80,3 elektromagnetische einem modifizierten Diisocyanat überzogen worden Einheiten/Gramm; aT = 36,7 elektromagnetische Einwar und der Trocknung überlassen. Die erhaltene, etwa heiten/Gratnm) und 30 Teilen eines handelsüblichen, 0,02 bis 0,25 mm dicke Polycarbonatoberfläche der 5 mit TEPA katalysierten Epoxyharzes bestand. Die Verbundfolie wurde auf die im Beispiel 6 beschriebene Oberfläche der Folie wurde nach teilweiser Härtung Weise bei 1800C und 42,2 kg/cm· 3 Minuten mit einer an der Luft bei Raumtemperatur von überschüssiger Platte geprägt, die auf die im Beispiel 6 beschriebene schwarzer Paste gesäubert, worauf die Aushärtung Weise durch elektrochemische Behandlung mit einem vollendet wurde, indem die Folie über Nacht bei 40 Punktmuster aus 196,8 Strichen/cm versehen worden to bis 50° C gehalten wurde.which was previously filled with a thin film of an adhesive on the table paste made from 70 parts of chromium-based amorphous polyester mixed with dioxide (iH t - 424 Oe; a t = 80.3 electromagnetic units / gram coated with a modified diisocyanate; a T = 36.7 electromagnetic Einwar and left to dry. The obtained, approximately units / Gratnm) and 30 parts of a commercial, 0.02 to 0.25 mm thick polycarbonate surface consisted of 5 epoxy resin catalyzed with TEPA. The composite film was embossed on the surface of the film described in Example 6 after partial curing at 180 ° C. and 42.2 kg / cm · 3 minutes with an excess plate in the air at room temperature, which was embossed on the plate described in Example 6 black paste cleaned, after which curing was completed by way electrochemical treatment with a by passing the film has been provided overnight at 40 dot pattern of 196.8 lines / cm to kept to 50 ° C.
war. Die winzigen Vertiefungen, die einen gleich- Die gehärtete gefüllte Folie wurde zum thermomäßigen
Abstand hatten, wurden mit einer »n einer magnetischen Reflexkopieren der Rastertafel auf die
Farbmühle gemahlenen Paste ausgefüllt, die aus im Beispiel 6 beschriebene Weise verwendet
70 Teilen CrO, (iffc = 417 Oe; σ, = 79 elektromagnetische Einheiten/Gramm; a, = 38 elektromagnetische 15 B e i s ρ i e 1 12
Einheiten/Gramm) in einem Alkydharz bestand, anschließend teilweise an der Luft bei Raumtemperatur Eine CeDuloseacetatfolie von 11.4 · 12,7 cm wurde
gehärtet, abgewischt und an der Luft getrocknet. Die mit e«.iem Lösungsmittel auf die im Beispiel 3 begehärtete, gefüllte Folie wurde zum Kopieren der schriebene Weise mit dem Abdruck des Strichmuaters
Rastertafel auf die im Beispiel 6 beschriebene Weise *>
von 196,8 Strichen/cm versehen. Die Rillen in der verwendet. Folie wurden unter Verwendung der geraden Kante
B e i s D i e 1 10 c'ner ^a^e' mit e'ner Dispersion aus 6,1 Teilen des
P CrO1 von Beispie« 11,1,5 Teilen Epoxyharz, 2,9 Teilen
Eine Platte, die durch elektrochemische Behandlung Butylcellosolve und 0,2 Teilen TEPA gefüllt Die bemit
einem Punktmuster aus 176,8 Strichen/cm ver- »5 schichtete Folie wurde dann zwischen die beiden ansehen
worden war und ein Relief von etwa 7,6 μ auf- ziehenden Pole eines Elektromagneten gebracht, der
wies, wurde in waagerechter Lage mit Methylen- ein Magnetfeld von 4000 Gauß hatte, wobei Warmluft
chlorid befeuchtet, worauf eine 0,127 mm dicke Poly- von einem Handventilator etwa 5 Minuten aufgecarbonatfolie
auf die Platte gepreßt und die Poly- blasen wurde. Die Folie wurde dann aus dem Magnetcarbonatfolie
ihrerseits mit einer dünnen Polyester- 30 feld genommen, 2 Tage bei Raumtemperatur und
folie bedeckt wurde, die mit einer Metallplatte flach dann zur endgültigen Aushärtung 16 Stunden bei
gehalten wurde. Nach 10 Minuten wurden die obere 500C gehalten. Überschüssige Überzugsmasse auf
Metallplatte und die Polyesterfolie entfernt, worauf der Oberfläche der Folie wurde durch Abwischen mit
man das Methylenchiorid durch die Polycarbonatfolie weichem Seidenpapier entfernt. Die senkrechte Orienabdampfen
ließ. Nach vollständiger Trocknung wurde 35 tierung der magnetisieren CrO,-Teilchen betrug 92%,
die Polycarbonatfolie von der gravierten Unterlage bestimmt durch Röntgen-Reflexionsdiffraktometrie,
entfernt. Es zeigte sich, daß in ihre Oberfläche ein ent- die den Grad der bevorzugten Ausrichtung der e-Achse
gegengesetztes Reüefbild des durch elektrochemische senkrecht zur Ebene der Folie zeigt. Belichtung und
Behandlung auf die Platte aufgebrachten Musters Entwicklung auf die im Beispiel 5 beschriebene Weise
eingedrückt war. 40 mit einer Belichtungszeit von 3 Sekunden ergab eine Die im gleichmäßigen Abstand angeordneten Ver- schwache Kopiedichte. Längere Entwicklungszeiten
tiefungen des Reliefbildes auf der Polycarbonatfolie bis zu 9 Sekunden ergaben eine ziemlich dichte Kopie
wurden mit einer '.n einer Farbmühle gemahlenen und eine deutliche Auflösung des übertragenen Bildes.
Paste ausgefüllt, die aus 70 Teilen Chromdioxyd undwas. The tiny depressions, which had an equal The cured filled film was to the thermal distance, were filled with a paste ground on the color mill using a magnetic reflex copying of the grid, which was used in the manner described in Example 6
70 parts CrO, (iff c = 417 Oe; σ, = 79 electromagnetic units / gram; a, = 38 electromagnetic 15 B is ρ ie 1 12
Units / gram) in an alkyd resin, then partially in air at room temperature. A CeDulose acetate film 11.4 x 12.7 cm was cured, wiped off and air dried. The filled film which had been hardened with the solvent in Example 3 was provided with the imprint of the line pattern grid board in the manner described in Example 6 for copying in the manner written at 196.8 lines / cm. The grooves used in the. Film were measured using the straight edge B ice T he 1 10 c 'ner ^ a ^ e' with e 'ner dispersion of 6.1 parts of P 1 of CrO Step Example "11,1,5 parts epoxy resin, 2.9 parts of A plate filled with butyl cellosolve and 0.2 parts of TEPA by electrochemical treatment. The film coated with a dot pattern of 176.8 lines / cm was then viewed between the two and a relief of about 7.6 μm - brought the pulling poles of an electromagnet, which pointed, was in a horizontal position with methylene had a magnetic field of 4000 Gauss, with warm air chloride humidified, whereupon a 0.127 mm thick poly carbonate sheet was pressed onto the plate by a hand fan for about 5 minutes and the poly - was blown. The film was then taken from the magnetic carbonate film itself with a thin polyester field, 2 days at room temperature and the film was covered, which was then held flat with a metal plate for final curing for 16 hours. After 10 minutes, the upper 50 ° C. was kept. Excess coating mass on the metal plate and the polyester film removed, whereupon the surface of the film was removed by wiping with one the methylene chloride through the polycarbonate film soft tissue paper. The vertical orien evaporated. After complete drying, the magnetized CrO, particles were 92%, and the polycarbonate film was removed from the engraved base as determined by X-ray reflection diffractometry. It was found that in its surface a reef image which is opposite to the degree of the preferred alignment of the e-axis shows the electrochemical perpendicular to the plane of the film. Exposure and treatment of the pattern applied to the plate. Development was imprinted in the manner described in Example 5. 40 with an exposure time of 3 seconds resulted in a weak copy density evenly spaced. Longer development times depressions of the relief image on the polycarbonate film up to nine seconds resulted in a fairly dense copy were a '.n paint mill ground and a significant resolution of the transferred image. Paste filled in, made up of 70 parts of chromium dioxide and
30Teilen eines flüssigen Alkydharzes als Bindemittel 45 Beispiel 13
bestand (s. Beispiel 9). Nach teilweiser Aushärtung an30 parts of a liquid alkyd resin as a binder 45 Example 13
existed (see Example 9). After partial hardening on
der Luft bei Raumtemperatur wurde die überschüssige Eine waagerecht orientierte Fc;ie wurde auf die imthe air at room temperature was the excess A horizontally oriented Fc ; ie was based on the im
ausgefüllt, während sich keine Paste auf den flachen Unterschied, daß die frisch beschichtete Folie sechsmalfilled in while there was no paste on the flat difference that the freshly coated film six times
gülti6e Aushärtung an der Luft wurde beschleunigt, eisenmagneten durchgeführt wurde, die ein Magnet-valid 6 e curing in air was accelerated, iron magnets were carried out, which a magnetic
indem die Folie über Nacht bei 45 bis 500C gehalten feld von 4000 Gauß hatten. Die waagerechte Orien-by keeping the film at 45 to 50 ° C. overnight, had a field of 4000 Gauss. The horizontal orientation
wurde. tierung der CrOj-Teilchen betrug 91,3%, ermitteltwould. The ratio of the CrOj particles was 91.3%, determined
im Beispiel 6 beschriebene Weise verwendet, wobei tung der c-Achse der Teilchen parallel zur Längs-used in the manner described in Example 6, the direction of the c-axis of the particles parallel to the longitudinal
das beschriftete Papier an Stelle der Rastertafel ver- richtung der Folie zeigt. Belichtung und Entwicklungthe labeled paper instead of the grid shows what the foil is doing. Exposure and development
wendet würde. auf die im Beispiel 12 beschriebene Weise ergaben einewould apply. in the manner described in Example 12 gave a
60 lösung.60 solution.
durch elektrochemische Behandlung ein Strichmuster Reflexkopiefolien gemäß der Erfindung verbessert dieby electrochemical treatment of a line pattern of reflective copy films according to the invention improves the
aus 196,8 Strichen/cm aufgebracht worden war, wurde magnetischen Eigenschaften der Reflexfolien ganz er-from 196.8 lines / cm had been applied, the magnetic properties of the reflective films were completely
5 Minuten bei 180°C unter einem Druck von 1756 kg/ heblich. Bei der Orientierung der magnetischen5 minutes at 180 ° C under a pressure of 1756 kg / considerable. When orienting the magnetic
cma in die im Beispiel 10 beschriebene trägerlose 65 Teilchen, z. B. CrOg, in den gesonderten Oberflächen-cm a into the carrierless 65 particles described in Example 10, e.g. B. CrO g , in the separate surface
0,25-mm-Polycarbonatfolie gepreßt. Die Folie, die bereichen, z. B. Rillen, werden höScre magnetische0.25 mm pressed polycarbonate sheet. The slide that areas, e.g. B. grooves, become magnetic
mit dem umgekehrten Reliefbild versehen war, wurde Remanenzwerte erhalten, die eine quadratischerewas provided with the inverted relief image, remanence values were obtained which were more square
mit einer in einer FarbmOhle gemahlenen magne- Hysteresisschlcife zur Folge haben, die für eine höherewith a magne- hysteresis loop ground in a dye mill, which leads to a higher
magnetische Ausgangsleistung für die reflexöelicbtete iHt = 260Oe, 1 Teil eines im Handel erhältlichen Folie erforderlich ist Dies steigert die Anziehung für fetten Alkydharzlacks (Leinöl), der eine !»aurezahl Tonerteilchen während der Entwicklung. Die Orien- von 6 bis 10 hatte, und 3 Teilen Stoddard-Losungstierung kaaa nach zwei Richtungen erfolgen: Eine in mittel mit 300 Durchgängen in einer mechanischen Längsrichtung des Kopiermaterials, d.h. in seiner 5 Erzmühle gemahlen wurde. Die erhaltene dicke Druck-Ebene, als horizontale Orientierung bezeichnet, und farbe wurde verwendet, um die im Beispiel 10 be die andere senkrecht zur Ebene der Folie, als vertikale schriebene handelsübliche Polycarbonatfoue, die eine Orientierung bezeichnet. Größe von 161,3 cm* hatte und wie ω den vorigen Bei-Magnetic output power for the reflex oiled iH t = 260Oe, 1 part of a commercially available film is required. This increases the attraction for fatty alkyd resin varnish (linseed oil), which has an acid number of toner particles during development. The orien- from 6 to 10 had, and 3 parts of Stoddard solution kaaa were done in two directions: One in medium with 300 passes in a mechanical longitudinal direction of the copying material, ie in its 5 ore mill was ground. The thick printing plane obtained, referred to as the horizontal orientation, and color was used to reproduce the commercially available polycarbonate sheet written in Example 10, the other perpendicular to the plane of the film, as a vertical, commercially available polycarbonate base, which denotes an orientation. Had a size of 161.3 cm * and like ω the previous two
Beide Arten von Orientierung erfordern einen be- spielen mit einem Strichmuster von 196,8 Strichen/cm stimmten Viskositätsbereich der magnetischen Massen, to versehen war, auszufüllen. Die ausgefüllte Folie wurde in dem die Teilchen des magnetischen Materials sich 2 Tage unter Raumbedingungen getrocknet, worauf frei bewegen und längs der Richtung des angelegten die Oberfläche gesäubert und mit einem feinen Schleif-Magnetfeldes ausrichten können. Bei Produkten der mittel auf Basis von Aluminiumoxyd poliert wurde, vorstehend beschriebenen Art auf Basis von Cr8O Abschließend wurde die polierte Folie unter verminzeigte sich, daß eine Viskosität von 4000OcP (gemessen 15 dertem Druck bei 55CC getrocknet Die erhaltene mit einem Brookfield-Viskosimeter mit einer Spindel Reflex-Mastermatrize wurde magnetisiert, indem sie Nr. 7 bei 50 UpM und 22°) der Höchstwert der Vis- über die Kante einer stark magnetisierten Stahlplatte kosität ist, der eine Orientierung zuläßt. Bevorzugt gezogen wurde.Both types of orientation require an example to be filled with a line pattern of 196.8 lines / cm of the correct viscosity range of the magnetic masses to which was provided. The filled sheet was dried in which the particles of the magnetic material were allowed to dry for 2 days under room conditions, whereupon they could move freely and along the direction of the applied surface, the surface was cleaned and aligned with a fine abrasive magnetic field. For products was the medium polished on the basis of aluminum oxide, the type described above on the basis of Cr 8 O Finally, the polished film was 15 dertem pressure at 55 C C verminzeigte found that a viscosity of 4000OcP (measured with a Brookfield dried The obtained Viscometer with a spindle reflex master die was magnetized by No. 7 at 50 rpm and 22 °) the maximum value of the viscosity over the edge of a strongly magnetized steel plate, which allows orientation. Preferred was drawn.
wird ein Vi ! ositätsbereich von 30 000 bis 40 00OcP. Die erhaltene magnetisierte Mastermatrize wurd.becomes a Vi! osity range from 30,000 to 40,000 ocP. The obtained magnetized master die was.
an Stelle einer Orientierung stattfinden. äthylenterephthalatfoiie gelegt, auf die eine Schiel·..take place instead of an orientation. Ethylene terephthalate film placed on which a squint · ..
die frisch beschichtete l-olic zwischen die beiden an- gebracht war. Das CrO1 hatte einen ///,-Wert vorthe freshly coated l-olic was attached between the two. The CrO 1 had a ///, - value
ziehenden Pole eines Elektromagneten bringt, wobei 314 Oe. Die beiden Folien wurden unter einem Druckpulling poles of an electromagnet, where 314 Oe. The two slides were under a pressure
höhere Orientierungsgrade in der gleichen Richtung a5 von 90,7 kg zwischen quadratischen, glatten Alumihigher degrees of orientation in the same direction a 5 of 90.7 kg between square, smooth aluminum
mit höherer Stärke des Magnetfeldes erzielt werden. niumplatten in einer Carver-Presse 2 Minuten beican be achieved with a higher strength of the magnetic field. nium plates in a Carver press for 2 minutes
senkrechte Orientierung zur Folge, bestimmt durch gekühlt wurden. Diese Preßtemperatur liegt über dervertical orientation as a result, determined by being cooled. This pressing temperature is above the
das Röntgenbeugungsbild, das ski. aus der Reflexion Curie-Temperatur des CrOj, und durch Abkühlungthe X-ray diffraction pattern, the ski. from the reflection Curie temperature of the CrOj, and from cooling
der Ebene 002 1er nadeiförmigen CrO,-Teilchen ergibt. 3O durch die Curie-Temperatur im Kontrakt mit der dasthe plane 002 results in 1 needle-shaped CrO, particles. 3O by the Curie temperature in the contract with the das
die frisch überzogene Folie zwischen den gegenüber- wurde ein entsprechendes magnetisches Strichbild inthe freshly coated film between the opposite was a corresponding magnetic line image in
liegenden Polen von zwe: Hufeisenmagneten durch- der CrOj-Schicht gebildet.lying poles of two: horseshoe magnets formed by the CrOj layer.
führt, die einen Bereich von 3000 bis 8000 Gauß je Die das CrOg-Strichmuster tragende magnetisierte nach dem Abstand zwischen den beiden Magneten 3g Platte wurde durch Projektion durch ein Positiviransund der Breite des Spalts in der Mitte für die Orien- parent, das sowohl eine Linien- als auch eine Halbtontitrung erzeugen. Eine Orientierung von 90 bis 92°/o kopie enthielt, bei 80°C unter Verwendung einer konnte erreicht werden, wenn die Folie sechsmal bei Xenon-Belichtungslampc bei 1000 V selektiv enteinem Feld von 4000 bis 6000 Gauß durchgeführt magnetisiert. Die auf diese Weise belichtete CrO,-wurde. Bei beiden Arten der Orientierung wird un- 40 Folie wurde entwickelt, indem sie unter Rühren in mittelbar nach der Ausrichtung Heißluft aufgeblasen, eine verdünnte magnetische Alkydöl-Wasser-Emulum das Losungsmittel abzudampfen, damit die sionsdruckfarbe getaucht wurde. Nach einer Entwick-Teilchen in der bevorzugten Magnetisierungsrichtung lungsdauer von 20 Sekunden wurde die CrO,-Folie an gehalten werden. Der Grad der horizontalen Orien- einer Luftbürste vorbeigeführt um die Druckfarbe tierung wird bestimmt durch Röntgen-Diffraktometrie 45 von den bildfreien Flächen zu entfernen. Die so ent mit durchfallender Strahlung, wobei der Grad der be- wickelte CrO,-Folie wurde mit Hilfe einer Gurtimi vorzugten Ausrichtung der c-Achse parallel zur Länge rolle mit der Schichtseite gegen ein Übertragungsder Reflexfolie gemessen wird. papier (übliches geleimtes Papier) gepreßt, wodurchwhich has a range from 3000 to 8000 Gauss per The plate bearing the CrOg line pattern was magnetized according to the distance between the two magnets 3g was projected through a positive Iran and the width of the gap in the middle for the orien- parent, which contains both a line - as well as a halftone titration. An orientation of 90 to 92% copy contained at 80 ° C using a could be achieved if the film was magnetized six times in a xenon exposure lamp at 1000 V selectively in a field of 4000 to 6000 Gauss. The CrO, exposed in this way became. Both types of orientation are un- 40 Foil was developed by blowing a dilute magnetic alkyd oil-water emulum in hot air while stirring in indirectly after the orientation to evaporate the solvent so that the ion printing ink was dipped. After a development time of 20 seconds in the preferred direction of magnetization, the CrO, foil was kept on. The degree of horizontal orientation of an air brush passed around the printing ink is determined by X-ray diffractometry 45 to remove from the non-image areas. The radiation penetrating in this way, the degree of the wrapped CrO, film being measured with the aid of a belt, the preferred alignment of the c- axis parallel to the length roll with the layer side against a transmission of the reflective film. paper (common sized paper) pressed, whereby
In der Maschine durchgeführte Tests der Folien ein Abdruck des Textes des Projektions-Originaltransmit den obengenannten verschiedenen Orientierungen 5» parents erhalten wurde, der gute Auflösung und Geergaben, daß die horizontal orientierten Teilchen viel nauigkeit sowohl in den Buchstabenflächen als auch bessere Bildformungseigenschaften sowohl bei den in den Halbtonflächen zeigte. Im wesentlichen die Punktmustern als auch bei den Strichmustern hatten. gleichen Ergebnisse wurden erhalten, wenn ein um-Die mit horizontaler Orientierung erhaltenen Kopien gekehrtes Positivtransparent zur Herstellung einer waren viel besser hinsichtlich der Kopiedichte, 55 seitenrichtigen Kopie verwendet oder das entwickelt« während die senkrecht orientierten Folien nur eine magnetische Bild auf ein Offset-Gummituch aufmäßige Reflektanzdichte ergaben. Diese Versuche genommen und anschließend auf das aufnehmende wurden mit einer Entwicklungszeit von 3 Sekunden Blatt wie beim Offsetdruck übertragen wurde, durchgeführt. Wenn die Entwicklungszeiten verlängert Die magnetische Druckfarbe auf Basils der verwurden, ergab die senkrecht orientierte Folie eine s0 dünnten Alkyd-öl-in-Wasser-Emulsion, die ein einbessere Auflösung der Bilder, jedoch wurden mit den gekapseltes Pigment enthielt, wurde hergestellt dürcr horizontal orientierten Folien noch viel dichtere Mischen von 5 Teilen Carbonyleisenpulver, 5 Teiler Kopien erhalten. eines im Handel erhältlichen fetten Alkydharzlack?! Beispiel 14 fur Druckfarben, 2 Teilen eines aliphatischen MineralTests carried out on the foils in the machine produced an imprint of the text of the original projection transmission with the various orientations mentioned above, which had good resolution and showed that the horizontally oriented particles had much accuracy both in the letter areas and better image forming properties in both the in the halftone areas showed. Essentially had the dot patterns as well as the line patterns. The same results were obtained when a positive transparency turned upside down was used to produce a copy that was much better in terms of copy density, 55 right-sided copy or that developed, while the vertically oriented films only produced a magnetic image on an offset rubber blanket Reflectance density. These tests were taken and then carried out on the receiving sheet with a development time of 3 seconds as was transferred in offset printing. When the development time prolongs the magnetic ink on Basil the verwurden gave the vertically oriented film has a s 0 thinned alkyd oil-in-water emulsion containing a einbessere resolution of the images, however, were obtained with the encapsulated pigment was prepared dürcr horizontal oriented foils even more dense mixing of 5 parts carbonyl iron powder, 5 parts copies are obtained. a commercially available fatty alkyd resin paint ?! Example 14 for printing inks, 2 parts of an aliphatic mineral
65 öl», das 0,2 Teile eines im Handel erhältlichen Ruße:65 oil », the 0.2 part of a commercially available carbon black:
4 Teilen eines feinen handelsüblichen Eisenoxyds mit erhältlichen octaedrischen Fe3O4 enthielt, und 3 Teitei4 parts of a fine commercial iron oxide containing available octahedral Fe 3 O 4 , and 3 parts
eines im Handel erhältlichen Dispergiermittels (Sorbitanmonolaurat). Diese ölphase wurde mit einem einschaufligen Rührer schnell gerührt, wobei zu der Aufschlämmung eine Lösung gegeben wurde, die 60 Teile Wasser und 2 Teile eines im Handel erhältlichen PoIyoxyäthylensorbitanmonolaurats enthielt. Zunächst bildete sich eine dicke, pastenförmige Wasser-in-öl-Hmulsion. Die Umkehrung zu einer Öl-in-Wasser-Emulsion iand statt, nachdem 50 Teile Lösung zugesetzt worden waren. Diese Suspension enthielt öl-Alkydtröpfchen von 3 bis 12 μ Durchmesser, in denen das Pigment eingeschlossen war. Für die Entwicklung wurde die konzentrierte Suspension mit 320 Teilen Wasser verdünnt, während kräftig gerührt wurde.a commercially available dispersant (sorbitan monolaurate). This oil phase was rapidly stirred with a single blade stirrer, adding to the slurry a solution was added containing 60 parts of water and 2 parts of a commercially available polyoxyethylene sorbitan monolaurate contained. First a thick, pasty water-in-oil emulsion was formed. The reversal to an oil-in-water emulsion took place after 50 parts of solution were added had been. This suspension contained oil alkyd droplets from 3 to 12 μ in diameter, in which the pigment was included. For the development the concentrated suspension was diluted with 320 parts of water while stirring vigorously.
Fine im Handel erhältliche KonversionsFolie mit ■ ;:'em undurchsichtigen, porösen, verschmelzbaren .!or undurchsichtigen, durch Druckeinwirkung durchsichtig werdenden Überzug von 0,01 i.,m Dicke auf finer 0,127 mm dicken orientierten Trägerfolie aus •liyäthylenierephthalat wurde sorgfältig gereinigt und •im einen Metalldorn gewickelt, der einen Durchresser von 10,16 cm hatte, mit Löchern zum Ansaugen der Folie an den Kanten versehen und in eine Prä-/sionsdrehbank eingespannt war. Der Dorn wurde evakuiert, wodurch die Polyesterfolie Test an seine Oberfläche gesaugt wurde. Ein rotierendes Werkzeug \viirde verwendet, um eine schmale Rille in den weichen, durch Druckeinw:rkuiig durchsichtig werdenden f herzug bis zur Grenzfläche mit der Polyesterträgerfoüe einzudrücken. Das rotierende Werkzeug hatte eine Tchneidkante, die aus einem 0,6 μ dicken Werkzeugstahlblau von Hand gehont war und sich an der Spitze zu einem Rand von 0,008 μ Breite verjüngte. Der Vorschub dieses rotierenden Werkzeugs erfolgte durch d ' Leitspindel an der Drehbank derart, daß pro Zentimeter 189 Linien in die undurchsichtige, durch Druckeinwirkung klar werdende Folie (OPC-Folie) geschnitten wurden, wobei Äthanol als Schneidflüssigkeit verwendet und unter einem Staubschutzüberzug gearbeitet wurde.A commercially available conversion film with an opaque, porous, fusible.! Or opaque coating of 0.01 i. M thick on a 0.127 mm thick oriented carrier film made of • ethylene nephthalate was carefully cleaned and • It was wound in a metal mandrel that had a 10.16 cm penetration, was provided with holes for sucking the film on the edges and was clamped in a pre- / sions lathe. The mandrel was evacuated, sucking the test polyester film onto its surface. A rotary tool \ viirde used to form a narrow groove in the soft, by Druckeinw: rkuiig transparent becoming f herzug up to the interface with the Polyesterträgerfoüe depress. The rotating tool had a cutting edge that was hand honed from a 0.6μ thick tool steel blue and tapered at the tip to an edge 0.008μ wide. This rotating tool was fed through the lead screw on the lathe in such a way that 189 lines per centimeter were cut into the opaque, pressure-clear film (OPC film), using ethanol as the cutting fluid and working under a dust cover.
Unter Verwendung eines iir. Handel erhältlichen chemischen kupferplatiiersystems wurde dann eine
Kupferschicht auf die so eingeritzte Oberfläche der Konversionsfolie abgeschieden. Dabei wurde die eingeritzte
Folie zunächst mit der weichen Schichtseite nach oben 1 Minute in eine flache Schale gelegt, die
eine handelsübliche saure Lösung für die Sensibilisierung nichtmetallischer und nichtleitender Unterlagen
enthielt und dann vorsichtig mit destilliertem Wasser gespült. Anschließend wurde mit einsr handelsüblichen
Aktivatorlösung zur weiteren Vorbehandlung der Unterlage für das anschließende nichtelektrolyiische
Aufbringen der Kupferschicht 3 Minuten behandelt und erneut mit destilliertem Wasser
gespült. Das Aufbringen der Kupferschieht erfolgte ,dann durch 15 Minuten Behandlung der Folie in
einem handelsüblichen chemischen Kupfer-Plattierungsbad, aus welchem durch chemische Reduktion
ein dichter feinkörniger Kupferbelag von 6 Mikrozentimeter
Dicke auf der Folie abgeschieden wurde. Die auf diese Weine kupferplattierte Folie wurde in
einem technischen Nickelplattierbad 18 Stunden bei 43°C und 1,50 V weiterplattiert, wobei eine Nickelabscheidung
von 0,>5 mm Dicke gebildet wurde.
Die eingeritzte Konversionsfolie wurde von derUsing an iir. Commercially available chemical copper plating systems, a copper layer was then deposited on the surface of the conversion foil that was scratched in this way. The incised film was first placed with the soft layer side up for 1 minute in a flat dish containing a commercially available acidic solution for sensitizing non-metallic and non-conductive substrates and then carefully rinsed with distilled water. It was then treated with a commercially available activator solution for further pretreatment of the substrate for the subsequent non-electrolytic application of the copper layer for 3 minutes and rinsed again with distilled water. The copper layer was then applied by treating the foil for 15 minutes in a commercially available chemical copper plating bath, from which a dense, fine-grain copper coating 6 micro centimeters thick was deposited on the foil by chemical reduction. The copper-plated foil on these wines was further plated in a technical nickel plating bath for 18 hours at 43 ° C. and 1.50 V, a nickel deposit of 0,> 5 mm thick being formed.
The incised conversion film was taken from the
Kupferschicht abgestreift und anschließend die Kupferschicht von der Nickelabscheidung mit einer verdünnten wäßrigen Lösung aus Chromsäure (118,3 ml/ 3,781) und Schwefelsäure 01,25 mi/1) entfernt.The copper layer is stripped off and then the copper layer is removed from the nickel deposit with a dilute aqueous solution of chromic acid (118.3 ml / 3.781) and sulfuric acid 01.25 mi / 1) removed.
Ein 38,1 · 40,6 cm großes Stück einer im Handel erhältlichen beflammten Polyesterterephthalatfolie wurde zur Verhinderung des Aufrollens mit einer 0,4 μ dicken Rückschicht aus einem im Handel erhältlichen Poiyätherurethanlack versehen. Dieser Lack bestandA 38.1 x 16 cm piece of commercially available flame retarded polyester terephthalate film was used to prevent curling with a 0.4μ thick backing made from a commercially available one Polyether urethane varnish provided. This varnish existed
ίο aus einer 54 Gewichtsprozent Festkörper enthaltenden Lösung von 1,0 Mol Polypropylenglykol vom Molekulargewicht 1025, 1,22 Mol Trimethylolpropan, 5121 Mol eines Gemisches von 2,4- und 2,6-Toluylendiisocyanat und 0,3 Gewichtsprozent Dimethyldode-ίο from a 54 weight percent solids containing Solution of 1.0 mol of polypropylene glycol with a molecular weight of 1025, 1.22 mol of trimethylolpropane, 5121 moles of a mixture of 2,4- and 2,6-tolylene diisocyanate and 0.3 percent by weight dimethyldode-
»5 cylamin als Katalysator in 3 Teilen Toluol, 2 Teilen Xylol und 1 Teil Cellosolveacc.tat und wurde aus einer Lösung von 1 Gewichtsteil Aceton und 5 Gewichtsteilen einer Auflösung eines Polyätheruretban« in speziellen Lösungsmitteln (4Λ Gewichtsprozent Fcst-"5 cylamine as a catalyst in 3 parts of toluene, 2 parts of xylene and 1 part of Cellosolveacc.tat and was made from a solution of 1 part by weight of acetone and 5 parts by weight of a solution of a Polyätheruretban" in special solvents (4 Λ percent by weight Fcst-
*o stoff) aus einer 25,4 cm breiten Trjchter-Süeichmaschine aufgetragen, die einen 0,32 cm breiten Schlitz hatte, der mit Filterpapier Whatman Nr. 1 und einem engmaschigen Nylonfiltertuch oedeckt war. D ":se Rückschicht ließ man über Nacht an der Luft aus- * o fabric) from a 25.4 cm wide Trjchter-Süeichmaschine, which had a 0.32 cm wide slot, which was covered with filter paper Whatman No. 1 and a close-meshed nylon filter cloth. The backing layer was left out in the air overnight.
»5 härten, während ein Aufrollen der endgültigen Folie verhindert wurde, was jedoch nicht notwendig ist. Die andere Seite der in dieser Weise hinterlegten Folie wurde dann mit dem gleichen Poiyätherurethanlack, der einen Festkörpergehalt von 45°/„ hatte, bei einer Rakeleinstellung von 0,38 mm beschichtet. F'e Schicht ließ man bei Raumtemperatur 16.5 Stunden aushärten, bis sie klebfrei war. Ihre Dicke betrug etwa 76 μ. Die vorstehend beschriebene Nickejstrichplatte wurde verwendet, um den 76 μ dicken Überzug aus dem Poiyätherurethanlack 5 Minuten bei 1250C nut einem Druck von 43,9 kg /cm2 zu prägen. Am folgenden Tag wurde die geprägte Folie mit einer dicken Paste ausgefüllt, die hergestellt worden war, indem 80 Teile CrOj und 20 Teile eines im Handel erhältlichen härt-»5 cure while preventing the final film from rolling up, but this is not necessary. The other side of the film backed in this way was then coated with the same polyether urethane varnish, which had a solids content of 45 ° / ", with a doctor blade setting of 0.38 mm. The layer was allowed to cure for 16.5 hours at room temperature until it was tack-free. Its thickness was about 76 μ. The Nickejstrichplatte described above was used to determine the 76 μ thick coating of the Poiyätherurethanlack 5 minutes at 125 0 C nut a pressure of 43.9 kg / cm 2 to emboss. The following day, the embossed film was filled with a thick paste that had been prepared by adding 80 parts of CrOj and 20 parts of a commercially available hardening agent.
baren Alkydharzbindemittels mit 40 Durchgängen auf einem Dreiwalzenstuhl gemahlen wurden. Während des Mahlens und Beschichtens wurde die CrO,-Alkyd-Dispersion mit Stoddard-Lösungsmittel so verdünnt, daß die Viskosität während des Beschichtens etwa 60 000 cP betrug. Die geprägte Folie wurde dann zum Ausfüllen mit Klebstreifen an einer sauberen, glatten Arbeitsfläche befestigt (ein 6,35 mm dickes Gummikissen, das mit einer 0,13 mm dicken Polyesterterephthalatfolie bedeckt war). Das Ausfüllen wurde wie folgt vorgenommen: Ein Wulst der vorstehend beschriebenen dicken Paste wurde vor eine Stahlrakel gelegt, die einen Radius von 3,18 mm hatte. Die Rakel wurde im Winkel von 30 bis 35 gehalten und einmal ohne Unterbrechung über die zu beschichtende Fläche gezogen. Während des Verdampfens des Stoddard-Lösungsmittels wurde die Rakel mehrmals schnell hintereinander über die Fläche gezogen. Dies erforderte etwa JO Sekunden. Zur Entfernung des größten Teils der überschüssigen Dispersion von der Oberfläche wurde zum Schluß eine scharfe Messerkante über die Oberfläche gezogen. Das Alkydbindetnittel wurde über Nacht der Aushärtung bei Raumtemperatur überlassen. Überschüssiges CrO2 und Alkydharz wurden von der Oberfläche durch vorsichtiges Schleifen mit einer Dispersion von 0,3 μ-Aluminiumoxyd-Teilchen in Wasser entfernt.The alkyd resin binder was milled 40 passes on a three-roll mill. During milling and coating, the CrO, alkyd dispersion was diluted with Stoddard solvent so that the viscosity during coating was about 60,000 cP. The embossed sheet was then taped to a clean, smooth work surface (a 6.35 mm thick rubber pad covered with 0.13 mm thick polyester terephthalate sheet) to fill in. The filling was carried out as follows: A bead of the thick paste described above was placed in front of a steel doctor blade which had a radius of 3.18 mm. The doctor blade was held at an angle of 30 to 35 and drawn once over the surface to be coated without interruption. As the Stoddard solvent evaporated, the squeegee was drawn across the surface several times in rapid succession. This took about JO seconds. To remove most of the excess dispersion from the surface, a sharp knife edge was finally drawn over the surface. The alkyd binder was allowed to cure overnight at room temperature. Excess CrO 2 and alkyd resin were removed from the surface by careful grinding with a dispersion of 0.3 μ-aluminum oxide particles in water.
Die mit CrO2 ausgefüllte Folie wurde anschließend an der Oberseite mit einem etwa 0,4 μ dicken ÜberzugThe foil filled with CrO 2 was then covered on the top with an approximately 0.4 μ thick coating
■ms.■ ms.
aus dem vorstehend beschriebenen Polyätherurethanlack genau in der gleichen Weise beschichtet, wie vorstehend für die ursprüngliche Rückschicht beschrieben. Die fertige ausgefüllte Folie enthielt etwa 3,27 g CrO1 und Alkydharz als Bindemittel pro Quadratzentimeter.from the above-described polyether urethane lacquer coated in exactly the same way as described above for the original backing layer. The finished filled sheet contained about 3.27 g of CrO 1 and alkyd resin as a binder per square centimeter.
Diese Folie wurde für Reflexbelichtungen verwendet, die mit wäßrigen Tonerdispersionen auf die in den vorigen Beispielen beschriebene Weise entwickelt wurden. Hierbei wurden ausgezeichnete Kopien der Originale erhalten.This film was used for reflective exposures that were carried out with aqueous toner dispersions on the in the in the way described in the previous examples. Excellent copies of the Received originals.
Claims (6)
verwendet wird. Die Erfindung geh*, aus von einem Verfahren zur5. The method according to Ansprut.i 1, characterized by points or lines to be arranged, whereby the Strah shows that as a plastic film forming painting through the transparent substrate between material a plastic film 35 softened by heat is allowed to pass through the magnetic elements,
is used. The invention is based on a method for
Strahlungsimpuls auf das Dokument ein. Die Tem- Der bevorzugte Abstand zwischen benachbarter, peratur der ferromagnetischen Elemente im Kopier- 60 periodischen Strukturen hängt von den verschiedenmaterial wird auf diese Weise durch den Strahlung^· sten Faktoren ab. Der Abstand muß im Verhältnis impuls gleichmäßig über seine Oberfläche bis dicht an zu den Zeichen oder sonstigen Bildern auf dem zu die Curie-Temperatur und durch selektive Reflexion kopierenden Dokument klein sein» um das Detail aufvom Dokument in und durch den Curie-Bereich ge- zulösen. Wenn das Bild mit einer magnetischen Druckbracht, so daß das ferromagnetische Element selektiv 65 farbe oder einem magnetischen Toner entwickelt wird, teilweise oder vollständig unter Bildung eines Bildes der dann auf eine andere Unterlage, z. B. Papier, zur des Dokuments entmagnetisiert wird. Das magnetische Herstellung der Kopie übertragen wird, hängt die AufBild kann dann durch Behandlung mit Druckfarben lösung teilweise vom Feinheitsgrad der Teilchen der The Belgian patent specification 672017 describes a. According to a preferred embodiment of the Erneues magnetophotographic Refflexaufnahmver- the ferromagnetic particles are needle thread, in which a magnetic image of a document is shaped and consist in particular of CrO 1 . That can be obtained. Here one puts the document advantage of the use of CrO 1 lies in its three against a copy material, which from; a layer support 55 has mutually dependent properties, namely, which on the side facing the document with a relatively high coercive force, a film made of hard magnetic material has high remanence at room temperature and before easily, and emits an 'achievable' through the copy material Curie temperature.
Pulse of radiation on the document. The preferred distance between adjacent, temperature of the ferromagnetic elements in the copier periodic structures depends on the different material is in this way due to the most radiation factors. The distance must be small in proportion to the impulse uniformly over its surface up to the characters or other images on the document to be copied at the Curie temperature and by selective reflection in order to resolve the detail of the document in and through the Curie range . When the image is applied with a magnetic pressure so that the ferromagnetic element is selectively developed in color or a magnetic toner, partially or completely to form an image which is then transferred to another substrate, e.g. B. paper, to demagnetize the document. The magnetic production of the copy is transferred, the image can then partly depend on the fineness of the particles by treatment with printing ink solution
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US63695467A | 1967-05-08 | 1967-05-08 | |
US63695467 | 1967-05-08 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1772381B1 DE1772381B1 (en) | 1972-05-25 |
DE1772381C true DE1772381C (en) | 1973-01-11 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3554798A (en) | Magnetic recording members | |
DE2421469C2 (en) | Security document with a magnetizable recording layer and method for producing a security document | |
DE2516832C3 (en) | ||
DE2058529C2 (en) | Process for making an impression and using a printing plate for relief or gravure printing | |
DE602004013155T2 (en) | METHOD AND MEANS FOR PRODUCING A MAGNETICALLY PREPARED PATTERN IN A COATING WITH MAGNETIC PARTICLES | |
DE2921011C2 (en) | Method for creating a relief | |
DE112013001500B4 (en) | A process for producing a magnetic orientation print substrate and a magnetic color printed matter | |
EP0166326B1 (en) | Blocking foil, in particular hot-blocking foil with a magnetic layer | |
DE2706947A1 (en) | PROCESS AND PRINTING ROLLER DEVICE FOR THE PRODUCTION OF EMBOSSING ENGRAVINGS ON MOLDING TOOLS FOR PLASTIC PLATES OR TRAILS BY APPLICATION OF AN ETCHING RESERVE | |
DE2846736A1 (en) | LAYER MATERIAL FOR THE FORMATION OF GRAPHICS | |
DE2225471B2 (en) | OPAQUE IDENTIFICATION CARD AND METHOD OF MANUFACTURING IT | |
DE1201372B (en) | Method, device and printing ink for image generation by means of a magnetizable substance | |
DE2532759A1 (en) | DEVICE FOR THE PRODUCTION OF COPIES BY THE THERMOGRAPHIC PROCESS | |
US3536794A (en) | Method of making thermomagnetic recording members | |
DE2539970A1 (en) | FILM-LIKE CLADDING MATERIAL AND THEIR MANUFACTURING METHOD | |
DE1772381C (en) | Process for the production of a magnetophotographic recording material | |
DE1772382A1 (en) | Thermomagnetic copying process and device for thermomagnetic recording | |
DE4001185C2 (en) | ||
DE1571875C3 (en) | Ink mass for print transfer materials | |
DE1497192B2 (en) | MAGNETOPHOTOGRAPHIC RECORDING MATERIAL WITH A THERMOMAGNETIC LAYER | |
DE1220447B (en) | Thermoplastic recording process | |
DE1806999A1 (en) | Thermomagnetic recording material | |
DE1806999C (en) | Magnetophotographic recording material | |
DE3003454C2 (en) | ||
DE1499827C3 (en) | Method for thermomagnetic copying and device for carrying out the method |