DE1769864A1

DE1769864A1 - Use of tribromophenyl allyl ether for making polystyrene molding compounds flame retardant

Info

Publication number: DE1769864A1
Application number: DE19681769864
Authority: DE
Inventors: Dipl-Chem Praetzel Ha Eberhard; Herbert Dr Jenkner; Kurt Dr Kopetz; Willi Dr Ziegenbein
Original assignee: Chemische Fabrik Kalk GmbH; Chemische Werke Huels AG
Current assignee: Chemische Fabrik Kalk GmbH; Huels AG
Priority date: 1968-07-27
Filing date: 1968-07-27
Publication date: 1971-08-19

Description

Verwendung von Tribromphenylallyläther zum Flammwidrigmachen von Formmassen aus Polystyrol Schaumstoff-Formteile aus Polystyrol oder Styrol enthaltenden Mischpolymerisaten könnten wegen ihrer zweckdienlichen mechanischen und physikalischen Eigenschaften in der Bauindustrie vielseitige Verwendung finden. Vor allem zeichnen sich Schaumstoff-Formteile aus Polystyrol oder aus im wesentlichen aus Styrol bestehenden Mischpolymerisaten durch hervorragend gute isolierende Wirkung gegen Wärme und Schall sowie gegen Elektrizität aus. infolge der Brennbarkeit wird die Verwendung derartiger Formkörper in der Bauindustrie Jedoch erheblich eingeschränkt.Use of tribromophenyl allyl ether to make molding compounds flame retardant made of polystyrene foam molded parts made of polystyrene or styrene-containing copolymers could because of their appropriate mechanical and physical properties find versatile use in the construction industry. Above all, molded foam parts stand out made of polystyrene or of copolymers consisting essentially of styrene due to its excellent insulating effect against heat and sound as well as against electricity the end. Due to the flammability, the use of such shaped bodies in the construction industry However, considerably limited.

Bekanntlich kann aber die Brennbarkeit von Schaumstoff-Formkörpern aus Polystyrol oder Styrolmischpolymerisaten durch einen Gehalt an organischen Chlorverbindungen, wie beispielsweiße Chlorparaffine mit einem Chlorgehalt von über 50 Gewichtaprozent, Polyvinylchlorid, T.trachloräthan, Tetrachlorbutan, Tetrachlorbutyrolactan, Hexachlorcyclopentadien und anderen herab gesetzt werden die vielfach zusammen mit synergistisch wirkenden Substanzen, wie beispielsweise Antimontrioxid, Antimontrisulfid, organischen Peroxiden, metallischen Komplexverbindungen, wie Ferrocene, eingesetst werden. Die organischen Chlorverbindungen müssen jedoch in größeren Mengen in des Polystyrol oder in des Styrolmischpolymerisat enthalten sein, um eine ausreichende Flammfestigkeit zu bewirken.As is known, however, the flammability of foam moldings from polystyrene or styrene copolymers due to a content of organic chlorine compounds, such as chlorinated paraffins with a chlorine content of over 50 Weight percent, polyvinyl chloride, T.trachlorethane, tetrachlorobutane, tetrachlorobutyrolactane, Hexachlorocyclopentadiene and others are often reduced together with synergistic substances such as antimony trioxide, antimony trisulfide, organic peroxides, metallic complex compounds such as ferrocenes, used will. However, the organic chlorine compounds must be in larger amounts in des Polystyrene or be contained in the styrene copolymer to ensure sufficient To effect flame resistance.

Durch derartig große Mengen an Zusatzstoffen werden jedoch die mechanischen und physikalischen Eigenschaften der Schaumstoff-IormkSrper aus Polystyrol bzw. deren Mischpolyserisaten in erheblichem Maße nachteilig vermindert. Insbesondere ist bei Schaumstoffen die durch diere Zusatzstoffmengen bedingte Erhöhung des raumgewichte der Polymerisate unerwünscht. Auch organische Bromverbindungen, wie beispielsweise 1,1,2,2,-Tetrabromäthan, Tetrabrombutan, 1,2-Dibromäthylbenzol, Tetrabromcyclododecan, Tetrabromverbindungen des Butandiol-1,4-divinyläthers oder ähnliche Verbindungen, können bekanntlich auch die Brennbarkeit von Polystyrol brr. Styrolmischpolymerisaten vermindern Gegenüber den organischen Chlorverbintungen haben die organischen Bromverbindungen den Vorteil, daß sie in erheblich geringeren Mengen im Polystyrol bzw in Btyrolmischpolymerisaten den gleichen Flammschutz bewirken wie größere Mengen an organischen Chlorverbindungen. Infolge des geringen Zusatzes an organischen Bromverbindungen werden die mechanischen und physikalischen Eigenschaften des Polystyrols oder eines Styrolmischpolymerisates nur in entsprechend geringerem Maße nachteilig verändert als bei einem Polystyrol bzw. Styrolmischpolymerisat gleicher, aber durch organische Chlorverbindungen bevirkter Flammfestigkeit. Die in Polystyrolschaumstoffen bisher als flammhemmende Komponenten verwendeten Halogenverbindungen enthalten das Halogen in aliphatischer Bindung, das bekanntlich durch Wärme bzw. Feuchtigkeit leicht als Halogenwasserstoff abgespalten werden kann.Such large amounts of additives, however, reduce the mechanical and physical properties of the foam body made of polystyrene or their mixed polymers disadvantageously reduced to a considerable extent. In particular In the case of foams, this is the increase in density due to the amount of additives the polymers undesirable. Also organic bromine compounds, such as 1,1,2,2-tetrabromoethane, tetrabromobutane, 1,2-dibromoethylbenzene, tetrabromocyclododecane, Tetrabromo compounds of 1,4-butanediol divinyl ether or similar compounds, can, as is well known, the flammability of polystyrene brr. Styrene copolymers decrease compared to the organic chlorine compounds have the organic bromine compounds have the advantage that they are used in considerably smaller quantities effect the same flame retardancy in polystyrene or in btyrene copolymers like larger amounts of organic chlorine compounds. As a result of the small addition the mechanical and physical properties of organic bromine compounds of polystyrene or a styrene copolymer only in a correspondingly lower amount Dimensions changed disadvantageously than with a polystyrene or styrene copolymer the same, but flame resistance caused by organic chlorine compounds. The ones in polystyrene foams Halogen compounds previously used as flame-retardant components contain this Halogen in an aliphatic bond, which is known to be caused by heat or moisture can easily be split off as hydrogen halide.

Es wurde deshalb nach Möglichkeiten gesucht, diesen Nachteil zu vermeiden und Formteile aus Polystyrolschaumstoffen bzw. Styrolaischpolymerisaten dauerhaft flammwidrig einzustellen.Ways to avoid this disadvantage have therefore been sought and molded parts made of polystyrene foams or styrene copolymers permanently set flame retardant.

Erfindungsgegenstand ist die Verwendung von 0,5 bis 6,0 Gewichtsprozent, vorzugsweise I,o bis 3,0 Gewichtsprozent, Tribromphenylallyläther zu Flammwidrigmachen von gegebenenfalls blähfähigen Formmassen aus Polystyrol oder wenigstens 50 Gewichtsprozent Styrol enthaltenden Mischpolymerisaten.The subject of the invention is the use of 0.5 to 6.0 percent by weight, preferably 1.0 to 3.0 percent by weight, tribromophenyl allyl ether to Flame-retardant of polystyrene molding compositions or, if appropriate, expandable copolymers containing at least 50 percent by weight of styrene.

Für die Herstellung erfindungsgenä# flammfest zu machender Formmassen können Bildungsgemische eingesetzt werden, die als einzige polyserisationsfähige Komponente Styrol enthalten. Es sind aber auch Bildungsgemische verwendbar, die neben wenigstens 50 Gewichteprozent Styrol andere damit copolymerisierbare organische Verbindungen, wie beispielsweise Ester oder Nitrile der Acryl- oder Methacrylslure, Vinylester oder -§ther, tertiäre Vinylamine, Vinylcarbazol, Divinylbenzol, Butadien, ungesättigte Polyester oder Shaliche Verbindungen mit polymerisierbaren olefinischen Doppelbindungen, als polyaerisationsfähige Komponente enthalten.For the production of molding compositions to be made flame-resistant according to the invention Education mixtures can be used which are the only ones capable of polyserization Component contain styrene. But there are also educational mixtures that can be used in addition to at least 50 percent by weight styrene, other organic ones copolymerizable therewith Compounds such as esters or nitriles of acrylic or methacrylic acid, Vinyl esters or ethers, tertiary vinyl amines, vinyl carbazole, divinylbenzene, butadiene, unsaturated polyester or shaliche compounds with polymerizable olefinic Double bonds, contained as a polyaerizable component.

Erfindungsgenä# wird diesen bildungsgemischen oder den daraus erzeugten Formmassen als flasihemmende organische Bromverbindungen2,4,6-Tribromphenylallyllther zugesetzt.The invention relates to these educational mixtures or those generated therefrom Molding compounds as flame-retardant organic bromine compounds 2,4,6-tribromophenyl allyl ether added.

Der 2,4,6-Tribromphenylallyläther kann beispielsweise dem flüssigen, monomeren oder teilpolymerisi@rten Styre@ resebenenfalls im Gemisch mit anderen damit aischpolymerisierbaren Verbindungen vorliegt, zugesetzt werden stelle des teilpolymerisierten Styrols kann auch eine Lösung von Polystyrol in monomerem Styrol eiagesetst werden. Diesen Bildungsgemischen können noch andere gebräuchliche Zusatzstoffe, wie beispielsweise UV-Stabl@ satoren, Weichmacher, Ftlll- und Farbstoffe und gegebenenfalls andere Flammschutzkomponenten, wie beispielsweise organische Phosphorverbindungen, zugemischt werden. Nach Zugabe von Polymerisationekatalysatoren, wie beispielsweise Benzoylperoxid, Lauroylperoxid, Azoisobutyrodinitril, werden die Bildungsgemische anschließend nach bekannten Verfahren bei Temperaturen von 40 bis 1000 C polymerisiert. Je nach den gewählten Bedingungen entstehen hierbei Granulate oder Blockpolymerisate, die zu Granulat vermahlen werden können.The 2,4,6-tribromophenyl allyl ether can be, for example, the liquid, monomeric or partially polymerized styrofoam also in mixture present with other compounds which can be copolymerized therewith Instead of the partially polymerized styrene, a solution of polystyrene in monomer can also be used Styrene can be used. These educational mixtures can also be used by other common ones Additives such as UV stabilizers, plasticizers, fillers and dyes and optionally other flame retardant components, such as organic Phosphorus compounds are mixed in. After adding polymerization catalysts, such as benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, azoisobutyrodinitrile the formation mixtures then by known methods at temperatures of 40 to 1000 C polymerized. Depending on the chosen conditions, this occurs Granules or block polymers that can be ground into granules.

Werden den Bildungs gemischen noch Treibmittel, wie beispielsweise Kohlenwasserstoffe, wie Butan oder Pentan, oder Verbindungen, die sich unter Bildung von Stickstoff zersetzen, vor der Polymerisation zugesetzt, entstehen blähfähige Polymerisate, die ebenfalls als Granulat anfallen können oder zu Granulat vermahlen werden.Will the educational mix still blowing agents, such as Hydrocarbons, such as butane or pentane, or compounds that are formed decompose by nitrogen, added before polymerization, create expandable Polymers, which can also be obtained as granules or ground to granules will.

Der 2,4,6-Tribromphenylallyläther kann aber auch auf die Oberflache bereits vorgefertigter, gegebenenfalls bllhflhiger, Granalien in dtinner Schicht aufgetragen werden, die aus Polystyrol oder Styrolmischpolymerisaten mit wenigstens 50 Gewichtsprozent Polystyrolgehalt bestehen.However, the 2,4,6-tribromophenylallyl ether can also be applied to the surface already prefabricated, possibly volatile, granules in a thin layer are applied, made of polystyrene or styrene copolymers with at least 50 percent by weight of polystyrene.

In manchen Fällen genügt ein einfaches Vermischen der Granalien mit feingepulvertem 2,4,6-Tribromphenylallyläther., Dieser Mischworgang soll so geführt werden, daß der 2,4,6-Tribromphenylallyläther als Puderschicht auf die Granahen aufzieht. Ebenso kann der 2,4,6-Tribromphenylallyläther als Suspension in leicht flüchtigen Lösungsmitteln, wie beispielsweise Petroläther, Pentan, Hexan, Fluorchlorkohlenwasserstoffen oder ähnlichen Flüssigkeiten, auf die Granalien des Polystyrols oder der styrolhaltigen Mischpolymerisate auf gesprüht und das Suspensionsmittel verdampft werden. Die hierzu verwendeten Lösungsmittel sollen vorteilhaft bei Temperaturen sieden, die unterhalb der Erweichungstemperatur der zu behandelnden Granalien liegt.In some cases, simply mixing the granules with is sufficient finely powdered 2,4,6-tribromophenylallyl ether., This mixed process is supposed to be carried out in this way that the 2,4,6-tribromophenyl allyl ether as a powder layer on the Granahen winds up. Likewise, the 2,4,6-tribromophenyl allyl ether can easily be used as a suspension volatile solvents such as petroleum ether, pentane, hexane, chlorofluorocarbons or similar liquids, on the granules of polystyrene or those containing styrene Copolymers are sprayed on and the suspending agent evaporated. The for this Solvents used should advantageously boil at temperatures below the softening temperature of the granules to be treated.

Die Haftfähigkeit des 2,4,6-Tribromphenylallyläthers auf der OberflAche der aus bllhflhigem Polystyrol oder Styrolmischpolymerisaten bestehenden Granalien kann durch Bindemittel, wie beispielsweise Polyvinylalkohol, Stärkekleister, Polyisobutylen, Alkylvinylpolyäther oder ähnlichen Substanzen, verbessert werden. Diese Bindemittel können vor Aufbringen des 2,4,6-Tribromphenylallyläthers auf die Oberfläche der zu behandelnden Granalien aufgebracht werden. Es ist aber auch möglich, die Bindemittel zusammen mit dem gegebenenfalls in Lösungsmitteln suspendierten 2,4,6-Tribromphenylallyläther auf die Granalienpberfläche aufzubringen. Auch Granalien, auf deren Oberfläche bereits 2,416-Tribromphenylallyläther aufgebracht worden ist, können noch mit Bindemitteln überzogen werden.The adhesiveness of 2,4,6-tribromophenyl allyl ether on the surface the granules consisting of volatile polystyrene or styrene copolymers can by binders such as for example polyvinyl alcohol, starch paste, Polyisobutylene, alkyl vinyl polyether or similar substances. These binders can before applying the 2,4,6-tribromophenyl allyl ether to the Surface of the granules to be treated are applied. But it is also possible the binders together with the optionally suspended in solvents To apply 2,4,6-tribromophenyl allyl ether to the granule surface. Also granules, 2,416-tribromophenyl allyl ether has already been applied to the surface, can still be coated with binding agents.

Mach den vorstehend beschriebenen Möglichkeiten können selbstverständlich auch Formkörper, die durch Sxtrußion blähfähigen Polystyrols hergestellt werden, in fiammwidriger Ausführung erzeugt werden. bAe nach den vorstehend beschriebenen Möglichkeiten hergestellten Formmassen werden anschlie-Send in an sich bekannter Weise mittels geeigneter Vorrichtung, wie beispielsweise Extruder oder ähnlichen, in thermoplastischem Zustand zu Schaumstoff-Formteilen verarbeitet, die flammfest sind. Weiterhin können die blähfähigen Partikelchen aus Polystyrol oder aus Styrol enthaltenden Mischpolymerisaten, denen während ihrer Herstellung zu beliebiger Zeit 2'4,6-Tribromphenylallyläther zugesetzt wurde, nach bekannten Verfahren durch Wärmebehandlung gebläht und durch weitere Wärmebehandlung in Formen zu Polystyrolschaumstoff-Formteilen verarbeitet werden.Do the possibilities described above can of course also moldings which are produced by extrusion of expandable polystyrene, are produced in a non-flame-retardant design. bAe according to those described above Possibilities produced molding compounds are then known per se Way by means of a suitable device, such as extruder or similar, Processed in a thermoplastic state into molded foam parts that are flame-retardant are. Furthermore, the expandable particles can be made of polystyrene or of styrene containing Copolymers, which during their production at any time 2'4,6-Tribromophenylallyläther was added, expanded according to known methods by heat treatment and through further heat treatment in molds processed into polystyrene foam molded parts will.

Da bereits relativ geringe Mengen au 2,4,6-Tribromphenylallyllther Polystyrolschaumstoff-Formteilen ausreichenden Flammschutz verleihen, werden auch die mechanischen und physikalischen Eigenschaften dieser Formteile gegenüber Formteilen, die kein 2,4,6-Tribromphenylallyläther enthalten, praktisch nicht oder nur unwesentlich verändert. Daher können die erfindungsgemä# hergestellten Polystyrolschaumstoff-Formteile auch für solche technischen Zweck eingesetzt werden, bei denen, wie beispielsweise in der Bauindustrie, die Fiammfestigkeit der Formkörper eine entscheidende lolle spielt, ohne da# hierbei auf andere wertvolle Eigenschaften des Polystyrole verzichtet werden muff. Da das Brom in der erfindungsgemäo einzusetzenden Flammschutzkomponente in aromatischer Bindung vorliegt, wird es weniger leicht abgespalten, so da# erfindungsgemä# erzeugte Polystyrole eine dauerhafte Flammfestigkeit aufweisen und die Wärmebeständigkeit des Polystyrol nicht vermindert wird.Since there are already relatively small amounts of 2,4,6-tribromophenylallyl ether Polystyrene foam moldings will also give adequate flame retardancy the mechanical and physical properties of these molded parts compared to molded parts, which contain no 2,4,6-tribromophenyl allyl ether, practically none or only insignificantly changes. Therefore, the polystyrene foam molded articles produced according to the invention can can also be used for technical purposes where, for example In the construction industry, the flame resistance of the moldings is a decisive factor plays without sacrificing other valuable properties of the polystyrene become muff. Since the bromine in the flame retardant component to be used according to the invention is present in aromatic bond, it is less easily split off, so that # according to the invention # Polystyrenes produced have permanent flame resistance and heat resistance of the polystyrene is not reduced.

In den nachfolgend gegebenen Beispielen wird die erfindungsgemäße Arbeitsweise zur Brzeugung von flammwidrigen Polystyrolschaumstoff-Formkörpern beschrieben, um daran die hervorragende Wirkung des erfindungsgemäß verwendeten 2,4,6-Tribromphenylallyläthers ale tilamfschutzkomponente zu demonstrieren. Die Flammw dzigkeit der nach diesen Beispielen erzeugten Formkörper wird nach der ASTN-Methode 1692 bestimmt.In the examples given below, the inventive Description of the working method for producing flame-retardant polystyrene foam moldings, around it the excellent effect of the 2,4,6-tribromophenyl allyl ether used according to the invention to demonstrate all tilamf protection components. The flame resistance of the after these Shaped bodies produced in the examples are determined by ASTN 1692 method.

Danach werden aus dem zu prüfenden Material 15,24 cm lange und 5,08 cm breite Proben gesägt, die eine Dicke von 1,27 cm haben. Als Halterung für diese Prüfstäbe während des Versuchs wird ein 21,59 cm langes und 7,62 cm breites Netz aus Stahldraht von 0,8 mm Durchmesser verwendet, das in einer Länge von 1,27 ca an einer Schmalseite im Winkel von 900 nach oben gebogen ist.After that, the material to be tested becomes 15.24 cm long and 5.08 cm long Sawn cm wide specimens that are 1.27 cm thick. As a holder for this Test bars during the test becomes a 21.59 cm long and 7.62 cm wide mesh Made of steel wire with a diameter of 0.8 mm, which is approx. 1.27 in length is bent upwards on one narrow side at an angle of 900.

Dieses Drahtnetz wird an einer Ecke der nach oben gebogenen Schmalseite und in der Mitte der anderen Schmalseite durch je eine Klammer gehalten. Die Probe wird so auf das Drahtnetz gelegt, daß sie mit ihrer Schmalseite an den auf gebogenen Teil des Drahtnetzes anstößt und in der Mitte des Drahtnetzes liegt. Unter die aufgebogene Schmalseite des Drahtnetzes wird ein Bunsenbrenner mit aufgesetzter 3,4 cm breiter Breitschlitzdüse gestellt Drahtnetz und Düsenoberante des Brenners sollen einen Abstand von 1,27 cm haben.This wire mesh is at one corner of the narrow side that is bent upwards and held in the middle of the other narrow side by a clip. The sample is placed on the wire mesh that it is bent with its narrow side to the on Part of the wire mesh and lies in the middle of the wire mesh. Under the upturned On the narrow side of the wire mesh, a Bunsen burner with an attached 3.4 cm is wider Slot nozzle placed wire mesh and nozzle upper edge of the burner should have a distance of 1.27 cm.

Der Brenner soll mit einer entleuchteten Gsflamme von 3,8 cm Höhe breenen. Unter diesen Bedingungen wird die auf dem Drahtnetz liegende Probe 30 sec lang beflammt und die Zeit gemessen, in der die Probe nach Entfernung der Flamme verlöscht.The burner should operate with an unlit gas flame 3.8 cm high breen. Under these conditions, the sample lying on the wire mesh is exposed for 30 seconds long flame and measured the time in which the sample after removal of the flame goes out.

Beispiel 1 Zu einer Lösung von 20 Gewichte teilen Polystyrol in einem Gemisch aus 80 Gewichtsteilen monomerem Styrol und 6 Gewichte teilen Petroläther (Siedepunkt 400 C) werden 2 Gewichte teile feinteiliger 2,4,6-Tribromphenylallyläther gegeben und 2 Gewichte teile Lauroylperoxid zugesetzt. Diese Mischung wird unter Luftabschluß bei 300 C zu einem kompakten Block polymerisiert. Dieser Block wird anschließend zerkleinert und zu Korngrö#en von etwa 1 mm Durchmesser vermahlen.Example 1 To a solution of 20 weights share polystyrene in one Mixture of 80 parts by weight of monomeric styrene and 6 parts by weight of petroleum ether (Boiling point 400 C) are 2 parts by weight of finely divided 2,4,6-tribromophenylallyl ether given and 2 parts by weight of lauroyl peroxide added. This mixture is under In the absence of air at 300 C, polymerized to form a compact block. This block will then crushed and ground to grain sizes of around 1 mm in diameter.

Dieses Polystyrolgranulat wird durch Erwärmen in siedenden Wasser auf etwa das Dreiligfache seines Ausgangsvolumens aufgetrieben. Das torgeschäumte Polystyrolpolymerisat wird in poröse Formen gefüllt und durch kurzzeitiges Erwärmen mit Wasserdampf zu einem Formteil verschweißt.These polystyrene granules are made by heating them in boiling water inflated to about three times its original volume. The foamed one Polystyrene polymer is made into porous Shapes filled and by short-term Heating with steam welded to form a molded part.

Das Formteil wird anschließend zur Entfernung der Treibmittelreste bei ca. 400 C 24 Stunden gelagert. Der nunmehr treibmittelfreie, schaumartige Formkörper verlöscht bei einer Prüfung nach der ASTM-Methode 1692 innerhalb von 10 sec.The molded part is then used to remove the propellant residues stored at approx. 400 C for 24 hours. The foam-like molded body that is now free of blowing agent extinguishes within 10 seconds when tested according to ASTM method 1692.

B e i s p i e 1 2 100 Gewichtsteile eines 7 Gewichtsprozent Pentan als Treibmittel enthaltenden Styrolpolymerisates werden in einer Suspension von 2 Gewichtsteilen 2,4,6-Tribromphenylallyläther in 20 Gewichtsteilen Pentan, die noch 0,5 Gewichtsteile Polyisobutylen enthält, umgewälzt und dabei das Lõsungsmittel Pentan bei Raumtemperatur verdunstet.B e i s p i e 1 2 100 parts by weight of a 7 percent by weight pentane as a blowing agent containing styrene polymer are in a suspension of 2 parts by weight of 2,4,6-tribromophenyl allyl ether in 20 parts by weight of pentane, the still contains 0.5 parts by weight of polyisobutylene, circulated and the solvent Pentane evaporates at room temperature.

Jede einzelne Gtanslie des so erhaltenen treibmittelhaltigen Polystyrolgranulates ist von einer dünnen Polyisobutylenschicht umgeben, in dia der 2,4,6-Tribromphenylallyläther eingebettet ist. Dieses Polystyrolgranulat wird durch Erwärmen in siedendem Wasser auf etwa das Dreißigfache seines Aus gangsvolumens auf getrieben. Das vorgeschäumte Styrolpolymerisat wird in poröse Formen gefüllt und durch kur:zeitiges Erwärmen mit Wasserdampf zu einem Formteil verschweißt.Every single part of the propellant-containing polystyrene granulate obtained in this way is surrounded by a thin polyisobutylene layer, in which the 2,4,6-tribromophenyl allyl ether is embedded. These polystyrene granules are made by heating them in boiling water to about thirty times its initial volume. The pre-expanded Styrene polymer is filled into porous molds and heated briefly with Steam welded to form a molded part.

Das Formteil wird anschließend zur Entfernung der Treibmittelreste bei ca. 400 C 24 Stunden gelagert. Der nunmehr treibsittelfreie, schaumartige Formkörper verlöscht bei einer Prüfung nach der ASTM-Methode 1692 innerhalb von 5 sec.The molded part is then used to remove the propellant residues stored at approx. 400 C for 24 hours. The foam-like molded body, which is now free of propellant extinguishes within 5 seconds when tested according to ASTM method 1692.

Beispiel 3 Das nach Beispiel 1 hergestellte Granulat wird mit Hilfe eines Extruders zu einer Polystyrolschaumstoff-Platte verarbeitet. Mach Entfernung der Treibmittelreste durch Lagerung über 24 Stunden bei ca. 400 C verlöscht der Prüfling nach der ASTM-Methode 1692 innerhalb von 10 sec.Example 3 The granulate produced according to Example 1 is made with the aid of an extruder processed into a polystyrene foam sheet. Make distance the residual propellant is extinguished by storage for 24 hours at approx. 400 C. Test specimen according to ASTM method 1692 within 10 seconds.

Claims

Claim use of 0.5 to 6.0 percent by weight, preferably 1.0 to 3.0 weight percent, 2,4,6-tribromophenyl allyl ether for flame retardancy of polystyrene or at least 50 percent by weight of molding compositions which may be expandable Copolymers containing styrene.