DE1758977C3 - Use of binders for the production of cold-curing molding material mixtures - Google Patents
Use of binders for the production of cold-curing molding material mixturesInfo
- Publication number
- DE1758977C3 DE1758977C3 DE19681758977 DE1758977A DE1758977C3 DE 1758977 C3 DE1758977 C3 DE 1758977C3 DE 19681758977 DE19681758977 DE 19681758977 DE 1758977 A DE1758977 A DE 1758977A DE 1758977 C3 DE1758977 C3 DE 1758977C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- cold
- binders
- curing molding
- production
- molding material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title claims description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 6
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N Furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001228 Polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000000737 periodic Effects 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- LNWBFIVSTXCJJG-UHFFFAOYSA-N [diisocyanato(phenyl)methyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N=C=O)(N=C=O)C1=CC=CC=C1 LNWBFIVSTXCJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 125000000853 cresyl group Chemical class C1(=CC=C(C=C1)C)* 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
Description
Das Hauptpatent 15 70 203 betrifft Bindemittel für die Herstellung von Formen und Kernen nach dem Hotbox-Verfahren, die dadurch gekennzeichnet sind, daß eine überformalisierte. konzentrierte Harnstoff lösung unter Zugabe von Furfurylalkohol, Paraformaldehyd und einem Phenol im alkalischen Medium mittels basisch reagierender Verbindungen der Elemente der I. und II. Gruppe des periodischen Systems und/oder organischen Aminen bzw. Aminoalkoholen bei einer Temperatur zwischen 50 und HO0C in einem solchen Verhältnis zueinander kondensiert worden ist und das Reaktionswasser bis zum Erhalten einer Viskosität zwischen 10 bis 7OP2O° abdestilliert worden ist, so daß im Endprodukt der Anteil an Furfurylalkohol bis zu 50% das Molverhältnis der phenolischen Komponente zum Gesamtformaldehydanteil im Bereich 1 : 1,2 bis 1 : 1,6 liegt und der Stickstoffgehalt im Endprodukt weniger als 3% beträgt.The main patent 15 70 203 relates to binders for the production of molds and cores by the hot box process, which are characterized in that an over-formalized. concentrated urea solution with the addition of furfuryl alcohol, paraformaldehyde and a phenol in an alkaline medium using basic compounds of the elements of groups I and II of the periodic table and / or organic amines or amino alcohols at a temperature between 50 and HO 0 C in one such a ratio has been condensed to each other and the water of reaction has been to obtain a viscosity between 10 to 7OP 2O ° distilled off, so that in the final product, the proportion of furfuryl alcohol up to 50%, the molar ratio of the phenolic component to the total formaldehyde content in the range 1: 1.2 up to 1: 1.6 and the nitrogen content in the end product is less than 3%.
Eine besondere Ausführungsart dieser Bindemittel ist dadurch gegeben, daß die Kondensation im pH-Bereich 7,2 bis 10,0 mittels basisch reagierender Verbindungen der Elemente der I. und II. Gruppe des periodischen Systems und/oder organischen Aminen bzw. Aminoalkoholen bei einer Temperatur zwischen 50 und HO0C durchgeführt und dann das Reaktionswasser bis zum Erhalten einer Viskosität zwischen 10 bis 7OP2O- abdestilliert wird.A special embodiment of these binders is that the condensation in the pH range 7.2 to 10.0 by means of basic compounds of the elements of groups I and II of the periodic table and / or organic amines or amino alcohols at one temperature carried out between 50 and HO 0 C and then the water of reaction is distilled off until a viscosity between 10 to 7OP 2 O- is obtained.
Es hat sich nun überraschenderweise herausgestellt, daß die oben beschriebenen Bindemittel ihre Vorzüge, nämlich Gasporenfreiheit der mit ihnen erstellten Abgüsse und gute Oberflächenbeschaffenheit der mit ihnen erstellten Kerne und Abgüsse nicht nur bei Härtung nach denn Hotbox-Verfahren entfalten, sondern in Verbindung mit Di- oder Polyisocyanaten und üblichen, die Urethanbildung regelnden Zusätzen auch zur Herstellung von kalthärtenden Formstoffmischungen verwendet werden können.It has now surprisingly been found that the above-described binders have their advantages namely the absence of gas pores in the casts made with them and the good surface quality of the with Cores and casts created for them not only unfold when hardened according to the Hotbox process, but in connection with di- or polyisocyanates and the usual additives that regulate urethane formation can be used for the production of cold-curing molding mixtures.
Aus der DT-PS 880467 ist es bekannt, Formstoffmischungen aus Sand, Polyester mit noch reaktionsfähigen Hydroxyl-, Sulfhydryl- oder Aminogruppen und Di- oder Polyisocyanaten herzustellen, die bei niedrigen Temperaturen bereits aushärten.From DT-PS 880467 it is known, molding material mixtures made of sand, polyester with still reactive hydroxyl, sulfhydryl or amino groups and to produce di- or polyisocyanates that cure at low temperatures.
Aus der FR-PS1533024 ist es bekannt, beliebige, jedoch im wesentlichen wasserfreie Phenolharze zusammen mit Polyisocyanaten als kalthärtende Binder für Gießereiformmassen zu verwenden. Im Gegensatz dazu ist das erfindungsgemäß zu verwendende Harz entsprechend Patent 1570203 ein modifiziertes, aber nicht veräthertes, wasserhaltiges Phenolresol.From FR-PS1533024 it is known to use any but essentially anhydrous phenolic resins together with polyisocyanates as cold-curing binders to be used for foundry molding compounds. In contrast, the resin to be used in the present invention is according to patent 1570203 a modified, but not etherified, water-containing phenol resol.
Die Lebenszeit der Formstoffgemische ist um so kürzerund ihre Aushärtegeschwindigkeit um so größer, je mehr der Furfurylalkoholgehalt innerhalb der angegebenen Grenze von 10-50% sich dem oberen Grenzwert nähert. Die bekannten, die Urethanbildung aus Isocyanaten und polyhydroxylgruppenhaltigen Verbindungen regelnden Katalysatoren (vgl. Ind. Eng. Chem. 51 [1959] S. 1299) erlauben es, die Erhärtung der Formstoffgemische zu regeln.The lifetime of the molding material mixture is shorter and the speed at which it cures, the faster the more the furfuryl alcohol content within the specified limit of 10-50% differs from the upper one Limit value is approaching. The well-known urethane formation from isocyanates and compounds containing polyhydroxyl groups regulating catalysts (cf. Ind. Eng. Chem. 51 [1959] p. 1299) allow the hardening of the To regulate molding material mixtures.
Beispielsweise härten Sandmischungen bestehend ausFor example, sand mixtures consisting of harden
100 Gew.-Teilen Quarzsand H32,100 parts by weight quartz sand H32,
O,8Gew.-Teilen Harz A des Hauptpatents
1570203 (aus m-K resol, Furfurylalkoholgehalt 20%, Stickstoffgehalt
1,5%, Molverhältnis Kresol zu Gesamtformaldehyd 1:1,5,
Viskosität 30 bis 40 P20o)0.8 parts by weight of resin A of main patent 1570203 (from mK resol, furfuryl alcohol content 20%, nitrogen content 1.5%, molar ratio of cresol to total formaldehyde 1: 1.5,
Viscosity 30 to 40 P 20 o)
1,2 Gew.-Teilen Diphenylmethandiisocyanat
(techn.)1.2 parts by weight of diphenylmethane diisocyanate
(techn.)
innerhalb einer Stunde zu transportstabilen Formkörpern, die ausgezeichnete Oberflächeneigenschaften gußseitig ergeben. Diese Härtungsreaktion wird auf eine Zeit von einigen Sekunden verkürzt und die kernseitig festzustellenden Festigkeitseigenschaften werden noch erheblich verbessert, wenn als Katalysator die in der Zeitschrift Ind. Eng. Chem. erwähnten vorwiegend alkalischen Stoffe, wie z.B. tertiäre Amine, verwendet werden. Weitere Verbesserung der Festigkeitswerte ist durch den bekannten Zusatz von Silanderivaten, z.B. gemäß DT-OS 1608038 möglich.within an hour to transport-stable moldings with excellent surface properties result on the casting side. This hardening reaction is shortened to a time of a few seconds and on the core side The strength properties to be determined are significantly improved when used as a catalyst in the journal Ind. Eng. Chem. Mentioned mainly alkaline substances such as tertiary amines, be used. Further improvement of the strength values is due to the well-known addition of silane derivatives, e.g. possible according to DT-OS 1608038.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19681758977 DE1758977C3 (en) | 1968-09-11 | Use of binders for the production of cold-curing molding material mixtures |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19681758977 DE1758977C3 (en) | 1968-09-11 | Use of binders for the production of cold-curing molding material mixtures |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1758977A1 DE1758977A1 (en) | 1971-04-08 |
| DE1758977B2 DE1758977B2 (en) | 1976-11-11 |
| DE1758977C3 true DE1758977C3 (en) | 1977-07-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3139484A1 (en) | BINDING COMPOSITION FOR FOUNDRY SAND AND CORE SAND | |
| DE2235668C3 (en) | Catalyst for a foundry binder | |
| DE3020089C2 (en) | Molding compounds for foundry cores and molds and their use | |
| DE1758977C3 (en) | Use of binders for the production of cold-curing molding material mixtures | |
| EP0362486B1 (en) | Moulding materials | |
| DE1758977B2 (en) | USE OF BINDERS FOR THE PRODUCTION OF COLD CURING MOLDING MATERIAL | |
| DE1570203C3 (en) | ||
| DE3639233A1 (en) | COLD-HARDENING MOLD BINDING AGENT AND THE USE THEREOF | |
| DE2520363C3 (en) | Molding and core sand binders | |
| CH449857A (en) | Process for making sand cores and molds | |
| DE2152116C3 (en) | Molding material mixture of olivine sand and a cold-curing binder system | |
| AT356894B (en) | METHOD FOR PRODUCING MODIFIED FURFURYL ALCOHOL FORMALDEHYDE RESINS | |
| DE1302716B (en) | ||
| DE2439828A1 (en) | Thermosetting casting compsns - comprising sand, ketone-aldehyde resin boric acid, and crosslinking agent | |
| DE2925733A1 (en) | POLYURETHANE-BASED BINDERS AND THE PRODUCTION THEREOF | |
| DE1694848B2 (en) | Process for hardening acid-hardenable binders for molding and core sand based on phenolic resins or urea resins | |
| DE2733866A1 (en) | RESIN COMPOUND | |
| DE1133860B (en) | Molding sand binders for foundry molds or cores | |
| DE2236192A1 (en) | METHOD FOR MANUFACTURING FOUNDRY SHAPES AND CORES | |
| DE2050501B1 (en) | Crosslinking and resin forming agents | |
| AT249283B (en) | Process for the production of molds and cores | |
| DE2221891C3 (en) | Process for hardening casting molds or cores | |
| DE1159597B (en) | Core and foundry sand binders | |
| DE2353474C3 (en) | Process for the production of thermoset molded parts from cement | |
| DE2005879A1 (en) | Water-soluble aldehyde resin binder for mortar and concrete |