DE1720501C3 - Process for the copolymerization of vinyl-tri-alkoxysilanes - Google Patents
Process for the copolymerization of vinyl-tri-alkoxysilanesInfo
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Description
CH, CH ■-·() — R1 CH, CH ■ - · () - R 1
SiSi
R·'—OR · '—O
O— A~ O - A ~
einsetzt, worin die Reste R1, R2 und R3 gleiche oder verschiedene tertiäre Alkylreste der Formelis used in which the radicals R 1 , R 2 and R 3 are identical or different tertiary alkyl radicals of the formula
- C- C
stellt, daß schon bei einem relativ geringeren Gehalt von Vinyltrialkoxysilan im Copolymerisat starke Vernetzungen auftreten.represents that even with a relatively lower content of Vinyltrialkoxysilane occur in the copolymer strong crosslinking.
Bei der Copolymerisation von 10% Vinyltrimethoxysilan mit 90% Vinylchlorid in Suspension entsteht ein überwiegend vernetztes Copolymerisat, das nur geringe Anteile eines nichtvernetzten Polymerisats enthält Das so erhaltene vernetzte Copolymerisat ist in Tetrahydrofuran unlöslich und kaum anquellbar, ist also stark vernetzt Der lösliche Anteil besteht aus reinem PVC. Dieses zeigt eindeutig, daß — sofern das Vinyltrialkoxysilan an der Copolymerisation teilnimmt — eine vernetzende Polymerisation stattfindet Bekanntlich sind vernetzte Polymerisate nur schwierig verarbeitbar, insbesondere dann, wenn der Vernetzungsgrad sehr hoch istWhen copolymerizing 10% vinyltrimethoxysilane with 90% vinyl chloride in suspension, a predominantly crosslinked copolymer is formed, which is only slightly Contains proportions of a non-crosslinked polymer. The crosslinked copolymer obtained in this way is in tetrahydrofuran insoluble and hardly swellable, so it is strongly cross-linked. The soluble part consists of pure PVC. This clearly shows that - if the vinyltrialkoxysilane takes part in the copolymerization - one crosslinking polymerization takes place It is known that crosslinked polymers are difficult to process, especially when the degree of crosslinking is very high
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Copolymerisation von Vinyl-tri-alkoxysilanen mit copolymerisierbaren äthylenisch ungesättigten Verbindungen in Gegenwart von Radikalbildnern, UV-Licht, Strahlen und/oder ionischen Initiatoren, das dadurch gekennzeichnet, ist, daß man die Copolymerisation mit Vinyl-tri-tert-alkoxysilanen der folgenden Strukturformel The invention relates to a process for the copolymerization of vinyl-tri-alkoxysilanes with copolymerizable ethylenically unsaturated compounds in the presence of radical formers, UV light, rays and / or ionic initiators, which is characterized in that the copolymerization with vinyl-tri- tert-alkoxysilanes of the following structural formula
CH, - CH O~R'CH, - CH O ~ R '
bedeuten und die Reste A, B und D Alkylreste darstellen, die gleich oder verschieden sein können.and the radicals A, B and D represent alkyl radicals, which can be identical or different.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Copolymerisation in Gegenwart von Wasser oder wasserhaltigen Lösungsmitteln bzw. wasserhaltigen Comonomeren durchführt.2. The method according to claim 1, characterized in that the copolymerization is carried out in the presence of water or water-containing solvents or water-containing comonomers.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet daß man die Copolymerisation in Suspension oder Emulsion durchführt.3. The method according to claim 1 and 2, characterized in that the copolymerization in Suspension or emulsion.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man die Copolymerisation in neutralem, schwach saurem oder schwach alkalischem Medium und vorzugsweise bei Temperaturen unter 100° C durchführt.4. The method according to claim 1 to 3, characterized in that the copolymerization in neutral, weakly acidic or weakly alkaline medium and preferably at temperatures below 100 ° C.
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die Vinyl-tri-tert-alkoxysilane in einer Menge von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 0,5 bis 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Monomergemisch, einsetzt.5. The method according to claim 1 to 4, characterized in that the vinyl-tri-tert-alkoxysilanes in an amount from 0.1 to 10 percent by weight, preferably from 0.5 to 5 percent by weight, based on the monomer mixture.
6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man solche Vinyl-tri-tert.-alkoxysilane einsetzt, in denen der tertiäre Alkylrest eine Gesamt-C-Zahl von 4 bis 16 hat.6. The method according to claim 1 to 5, characterized in that such vinyl-tri-tert-alkoxysilanes in which the tertiary alkyl radical has a total carbon number of 4 to 16 is used.
5050
Die Copolymerisation von Vinyltrialkoxysilanen ist bekannt. So ist z.B. in der US-PS 29 83 719 eine Copolymerisation von Vinyltriäthoxysilan mit Äthyltcrylat beschrieben. Diese in der wäßrigen Phase durchgeführte Copolymerisation führt zu Nebenreaktionen und zu vernetzten Copolymerisaten. In Abwesenheit von Wasser ist diese Nebenreaktion nicht gegeben. Jedoch kann während der Verarbeitung dieser Copolymerisate z. B. durch Zutritt von Luftfeuchtigkeit eine nachträgliche Vernetzung eintreten, wodurch Verarbeitungsschwierigkeiten auftreten. Der Vernetzungsgrad dieser Copolymerisate ist hierbei naturgemäß vom Gehalt der Vinyltrialkoxysilane im Copolymerisat abhängig. Es hat sich durch Versuche herausge-Si The copolymerization of vinyltrialkoxysilanes is known. For example, in US Pat. No. 2,983,719, a Copolymerization of vinyltriethoxysilane with ethyl acrylate described. This in the aqueous phase Copolymerization carried out leads to side reactions and to crosslinked copolymers. In absence this side reaction does not occur with water. However, while processing this Copolymers z. B. occur subsequent crosslinking due to the ingress of humidity, whereby Processing difficulties occur. The degree of crosslinking of these copolymers is natural here depends on the content of vinyltrialkoxysilanes in the copolymer. It has been found out through experiments
R·'— OR · '- O
O —R-O —R-
durchführt, worin die Reste R1, R2 und R1 gleiche oder unterschiedliche tertiäre Alkylreste der allgemeinen Formelin which the radicals R 1 , R 2 and R 1 are identical or different tertiary alkyl radicals of the general formula
A / A /
- C-B- C-B
bedeuten und die Reste A, B und D Alkylresle darstellen, die gleich oder verschieden sein können.mean and the radicals A, B and D represent alkyl resols, which can be identical or different.
Der tert-Alkylrest hat dabei vorzugsweise eine Gesamt-C-Zahl von 4 bis 16, und die Reste A, B und C sind beispielsweise CH3-, C2H5-. C3H7- und CeHu. Erfindungsgemäß werden diese Silane vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent, insbesondere von 0,5 bis 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Monomergemisch, verwendet.The tert-alkyl radical preferably has one Total C number from 4 to 16, and residues A, B and C are for example CH3-, C2H5-. C3H7 and CeHu. According to the invention, these silanes are preferably used in Amounts from 0.1 to 10 percent by weight, in particular from 0.5 to 5 percent by weight, based on the Monomer mixture, used.
Bei dem Verfahren gemäß der Erfindung treten die oben beschriebenen Mängel bei der Copolymerisation nicht auf. Bei der Copolymerisation dieser Vinylsilane mit den verschiedensten Monomeren konnte keine Si-O-Si-Bindung IR-spektroskopisch nachgewiesen werden, sofern nicht in stark saurer oder alkalischer wäßriger Lösung bei höheren Temperaturen gearbeitet wird, z. B. über 1000C. Sind höhere Polymerisationstemperaturen als 1000C erforderlich, kann die Copolymerisation in Masse durchgeführt werden. Im allgemeinen lassen sich aber diese extremen Polymerisationsbedingungen, insbesondere hinsichtlich des pH-Wertes, durch geeignete Wahl eines Initiators umgehen. Das gleiche gilt auch für die Polymerisationstemperatur. Durch Verwendung von geeigneten Redox-Systemen, wie z. B. H2O2-Ascorbinsäure-Eisensulfat, lassen z. B. bei Vinyl, Vinyliden- und Acrylverbindungen für die Copolymerisation der erfindungsgemäßen Silane Polymerisationstemperaturen unterhalb 0°C anwenden (z.B. in Emulsion in Methanol-Wasser-Gemischen). Auch beiIn the process according to the invention, the above-described deficiencies in the copolymerization do not occur. In the copolymerization of these vinylsilanes with a wide variety of monomers, no Si-O-Si bond could be detected by IR spectroscopy unless the work is carried out in a strongly acidic or alkaline aqueous solution at higher temperatures, e.g. B. over 100 ° C. If higher polymerization temperatures than 100 ° C. are required, the copolymerization can be carried out in bulk. In general, however, these extreme polymerization conditions, especially with regard to the pH, can be avoided by a suitable choice of an initiator. The same also applies to the polymerization temperature. By using suitable redox systems, such as. B. H2O2 ascorbic acid iron sulfate, let z. B. in the case of vinyl, vinylidene and acrylic compounds for the copolymerization of the silanes according to the invention, use polymerization temperatures below 0 ° C. (for example in emulsion in methanol-water mixtures). Also at
Metallalkylen, wie üthiumbuty!, Aluminiumtriäthyl, Bortrimethyl und ähnliche, als Polymerisationsinitiatoren siiid bei der erfindungsgemäßen Copolymerisation tiefere Polymerisationstemperaturen anwendbar.Metal alkyls, such as thiumbuty !, aluminum triethyl, Boron trimethyl and the like as polymerization initiators lower polymerization temperatures can be used in the copolymerization according to the invention.
Die Auswahl des Initiators hängt in erster Linie von der Zusammensetzung der Comonomeren ab.The choice of initiator depends primarily on the composition of the comonomers.
Die gemäß vorliegender Erfindung herstellbaren Copolymeren sind echte Copolymerisate mit Si—C-Bindungen, die über C-C-Bindungen untereinander verknüpft sind und keine Si—O—Si-Bindungen im ι ο Makromolekül besitzen. Sie sind thermoplastisch verarbeitbar z.B. auf Schneckenpressen, Tiefziehvorrichtungen oder Walzen.The copolymers that can be prepared according to the present invention are true copolymers with Si — C bonds, which are linked to one another via C-C bonds and no Si — O — Si bonds in ι ο Own macromolecule. They can be processed thermoplastically, e.g. on screw presses, deep-drawing devices or rolling.
Die Herstellung der im Rahmen der Erfindung verwendeten siliciumorganischen Verbindungen ist z. B. beschrieben in der DT-OS 16 43 887. Sie kann beispielsweise durch Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen FormelThe preparation of the organosilicon compounds used in the context of the invention is, for. B. described in DT-OS 16 43 887. You can, for example, by implementing a connection of the general formula
CH1-CHCH 1 -CH
SiSi
R·'— OR · '- O
O -R2 O -R 2
Ausbeute unlöslicher Anteil 4,0 gYield of insoluble matter 4.0 g
Ausbeute löslicher Anteil 0,9 gYield of soluble fraction 0.9 g
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worin die Reste R2 und R3 die oben angegebene Bedeutung haben und X ein Halogenatom darstellt, mit einem tertiären Alkohol oder dem entsprechenden Alkalialkoholat hergestellt werden. Die Umsetzung, die man gegebenenfalls in Gegenwart basischer Kondensationsmittel bzw. in Gegenwart von Säureakzeptoren ablaufen läßt, führt man im allgemeinen so durch, daß man die Ausgangsstoffe zunächst getrennt in einem geeigneten Lösungsmittel in Lösung bringt und auf erhöhte Temperaturen erhitzt, gegebenenfalls unter Anwendung von Druck.in which the radicals R 2 and R 3 have the meaning given above and X represents a halogen atom, are prepared with a tertiary alcohol or the corresponding alkali metal alcoholate. The reaction, which is optionally allowed to proceed in the presence of basic condensing agents or in the presence of acid acceptors, is generally carried out by first dissolving the starting materials separately in a suitable solvent and heating them to elevated temperatures, optionally with the application of pressure .
VergleichsveriuchComparison test
382 ecm entsalztes Wasser, 57 ecm l%ige wäßrige Methylcelluloselösung, 1,32 g Dilauroylperoxyd, 22 g Vinyltrimethoxysilan (frisch destilliert) und 198 g Vinylchlorid werden in einen mit Stickstoff gespülten Glasautoklav von 1 Liter Inhalt gebracht. Der Polymerisationsansatz wird bei 550C mit einem Dreiflügelrührer (500 UpM) gerührt. Nach 24 Stunden erhält man 179 g Copolymerisat382 ecm deionized water, 57 ecm 1% aqueous methyl cellulose solution, 1.32 g dilauroyl peroxide, 22 g vinyltrimethoxysilane (freshly distilled) and 198 g vinyl chloride are placed in a 1 liter glass autoclave flushed with nitrogen. The polymerization batch is stirred at 55 ° C. with a three-blade stirrer (500 rpm). After 24 hours, 179 g of copolymer are obtained
5 g des Copolymerisate werden 6 Stunden mit 100 ecm Tetrahydrofuran am Rückfluß gekocht Der unlösliche Anteil wird abfiltriert, mehrmals mit Tetrahydrofuran gewaschen und bei 500C getrocknet.5 g of the copolymer 6 hours 100 cc of tetrahydrofuran is refluxed The insoluble fraction is filtered off, washed several times with tetrahydrofuran and dried at 50 0 C.
Die vereinigten Tetrahydrofuran-Lösungen werden in Methanol gefällt. Der Niederschlag wird mehrmals mit Methanol gewaschen und bei 500C getrocknet.The combined tetrahydrofuran solutions are precipitated in methanol. The precipitate is washed several times with methanol and dried at 50 0 C.
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Nach IR-spektroskopischen Untersuchungen ist der lösliche Anteil reines PVC. In dem unlöslichen Anteil können deutlich Si—O-Bindungen und geringe Anteile C- C-Bindungen festgestellt werden. SiOH-Banden treten nicht auf.According to IR spectroscopic investigations, the soluble fraction is pure PVC. In the insoluble part Si — O bonds and small proportions of C — C bonds can be clearly identified. SiOH bands do not occur.
Die Verfahrensweise des Vergleichsversuchs wird mit dem Unterschied wiederholt, daß an Stelle von 22 g Vinyl-tri-methoxy-silan 22 g Vinyl-tri-tert-butoxysilan verwendet wird.The procedure of the comparative experiment is repeated with the difference that instead of 22 g Vinyl tri-methoxy-silane 22 g vinyl-tri-tert-butoxysilane is used.
Ausbeute nach 24 Stunden Polymerisationszeit: 201 g;%Cl = 50,5; %Si 1,0; K- Wert = 55,5.Yield after 24 hours of polymerization: 201 g;% Cl = 50.5; % Si 1.0; K value = 55.5.
Das Copolymerisat ist in Tetrahydrofuran völlig löslich, d. h, es tritt während der Copolymerisation des Vinyl-tri-tert-butoxy-silans keine Vernetzung ein.The copolymer is completely soluble in tetrahydrofuran; that is, it occurs during the copolymerization of the Vinyl-tri-tert-butoxy-silane does not crosslink.
Zur IR-Untersuchung wird das Copolymerisat in Tetrahydrofuran gelöst und anschließend durch Zugabe von Methanol umgefällt Im IR-Spektrum treten die charakteristischen Banden des PVC und die des Vinyl-tri-tert-butoxy-silans mit Ausnahme der Vinylschwingung auf. Da unter den obengenannten Polymerisationsbedingungen das Vinyl-tri-tert-butoxy-silan allenfalls (wie die Homopolymerisation zeigt) Oligomere bildet und diese in Tetrahydrofuran/Methanol löslich sind sowie im IR-Spektrum Vinylbanden aufweisen, kann mit Sicherheit gesagt werden, daß das oben beschriebene Polymerisat ein echtes Copolymerisat darstellt Obwohl die tert-butoxy-Gruppe eine starke sterische Hinderung bewirkt.For the IR investigation, the copolymer is dissolved in tetrahydrofuran and then added by adding reprecipitated by methanol. The characteristic bands of PVC and those of des appear in the IR spectrum Vinyl tri-tert-butoxy-silane with the exception of vinyl vibration on. Since under the above-mentioned polymerization conditions the vinyl-tri-tert-butoxy-silane at most (as the homopolymerization shows) forms oligomers and these are soluble in tetrahydrofuran / methanol are as well as have vinyl bands in the IR spectrum, it can be said with certainty that the above The polymer described is a real copolymer although the tert-butoxy group is a strong one causes steric hindrance.
50 g frisch destilliertes Styrol, 5 g Vinyl-tri-tert-butoxy-silan und 0,6 g Benzoylperoxyd werden unter Stickstoff 20 Stunden auf 8O0C erhitzt. Es entsteht ein wasserklares festes Copolymerisat. % Si = 0,9.50 g freshly distilled styrene, 5 g of vinyl-tri-tert-butoxy-silane and 0.6 g of benzoyl peroxide are heated for 20 hours at 8O 0 C under nitrogen. A water-clear, solid copolymer is formed. % Si = 0.9.
Eine Probe des Copolymerisates wird in Benzol gelöst und mit Methanol gefällt Die IR-Analyse ergibt das Analoge wie in Beispiel 1 beschrieben. % Si der umgefällten Probe = 0,9.A sample of the copolymer is dissolved in benzene and precipitated with methanol. The IR analysis shows the analogue as described in Example 1. % Si of the reprecipitated sample = 0.9.
Die umgefällte Probe wird mit Wasser bei 6O0C 24 Stunden gerührt. Die so behandelte Probe ist wie die Ursprungsprobe in Benzol löslich. Dieses zeigt, daß auch durch nachträgliche Behandlung mit Wasser keine Vernetzung eintritt Des weiteren läßt sich IR-spektroskopisch keine Veränderung der Probe nachweisen.The reprecipitated sample is stirred with water at 6O 0 C for 24 hours. The sample treated in this way is, like the original sample, soluble in benzene. This shows that no crosslinking occurs even after subsequent treatment with water. Furthermore, no change in the sample can be detected by IR spectroscopy.
Zu ähnlichen Ergebnissen kommt man mit anderen Comonomeren, z. B. Vinylidenchlorid, Acrylnitril, Acrylester, Methacrylester, Olefine, Vinylester. Besonders geeignete Comonomere sind:Similar results are obtained with other comonomers, e.g. B. vinylidene chloride, acrylonitrile, acrylic ester, Methacrylic esters, olefins, vinyl esters. Particularly suitable comonomers are:
Acrylsäuremethylester, Acrylsäureäthylester, Acrylsäure-2-äthylhexylester, Acrylsäure-n-dodecylester.Methacrylmethylester, Methacryläthylester, Methacryl-2-äthylhexylester, Methacryl-n-dodecylester, Äthylen, Propylen, Isobutylen, Vinylacetat und Vinylpropionat Dabei können als Katalysatoren Radikalbildner, UV-Licht-Strahlen und ionische Katalysatoren (einschließlich Koordinationskatalysatoren) je nach Auswahl der Comonomeren verwendet werden.Methyl acrylate, ethyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, Acrylic acid n-dodecyl ester, methacrylic methyl ester, Methacrylethyl ester, methacryl-2-ethylhexyl ester, Methacryl-n-dodecyl ester, ethylene, propylene, isobutylene, vinyl acetate and vinyl propionate Radical formers, UV light rays and ionic catalysts (including Coordination catalysts) can be used depending on the choice of comonomers.
Nach der Erfindung erhält man durch die Verwendung der Vinyl-tri-tert-alkoxysilane nicht vernetzte thermoplastisch verformbare Copolymerisate, die durch den Einbau von Silicium ins Molekül die bekannten Eigenschaften durch diesen Einbau erhalten, wie z. B. Hydrophobie oder günstige Gleiteigenschaften bei der Verarbeitung.According to the invention, the use of vinyl-tri-tert-alkoxysilanes gives non-crosslinked ones thermoplastically deformable copolymers which, through the incorporation of silicon into the molecule, are known Properties obtained by this installation, such as. B. hydrophobicity or favorable sliding properties in the Processing.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DED0054067 | 1967-09-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1720501C3 true DE1720501C3 (en) | 1976-12-16 |
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