DE1690285C - Base material for printed circuits - Google Patents

Base material for printed circuits

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DE1690285C
DE1690285C DE1690285C DE 1690285 C DE1690285 C DE 1690285C DE 1690285 C DE1690285 C DE 1690285C
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Germany
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compounds
substituted
aromatic compounds
substituted aliphatic
polydiene
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Application number
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German (de)
Inventor
Hyman Ralph Redondo Beach Burns Eugene Anthony Palos Verdes Esta tes Calif Lubowitz (V St A )
Original Assignee
TRW Ine , Redondo Beach, Calif (V St A)
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Description

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Die Erfindung betrifft ein Basismaterial für gedruckte Gewisse Eigenschaften sind auch in Betracht zuThe invention relates to a base material for printed Certain properties are also to be considered

Schaltungen von geringem Gewicht mit einem an der ziehen, wenn ein Plastiikmaterial für einen Isolier-Lightweight circuits with a pull on when a plastic material for an insulating

Oberfläche einer Isolierplatte angebrachten Schaltungs- plattenaufbau von geringem Gewicht gewählt wird,A circuit board structure of low weight attached to the surface of an insulating plate is selected,

muster aus elektrisch leitendem Material. Bei der Auswahl eines Plastikmaterials für derartigepattern made of electrically conductive material. When choosing a plastic material for such

In der elektronischen Industrie haben gedruckte 5 Aufbauten muß unter den verschiedenen zur VerSchaltungen dieser Art allgemein Anwendung ge- fügung stehenden Kennwerten ein Ausgleich verfunden. Dies ergibt sich aus deren Zuverlässigkeit schiedener optimaler Eigenschaften als Basis für die im Betrieb und der leichten Herstellung. Reparaturen Auswahl gefunden werden.In the electronics industry, printed structures have to be among the various for interconnections For this type of general application, a compensation has been found. This results from their reliability of various optimal properties as the basis for the in operation and ease of manufacture. Repairs selection can be found.

an gedruckten Schaltungen können wesentlich schnei- Es sind auch Kohlenwasserstoffharze als Kopolyler und leichter durchgeführt werden, du der gesamte io merisate von Butadien mit Styrol kannt (»Kunstdefekte Bestandteil auf einmal entfernt und ersetzt stoffe«, Bd. 55, 1965, Heft 6, S. 452i welche bei Verwerden kann. Wendung als Isolierplatte für gedruckte Schaltungenon printed circuits can be significantly reduced. Hydrocarbon resins are also easier to use than copolylers, and you know the entire io merisate of butadiene with styrene ("Artificial defects component removed at once and replaced materials", Vol. 55, 1965, Issue 6, p 452i which can be used when used as an insulating plate for printed circuits

Platten aus Plastikmaterial, welche als Unterlage günstige Eigenschaften zeigen. Da dieses MaterialPlates made of plastic material, which show favorable properties as a base. Because this material

für gedruckte Schaltungen verwendet werden, sollten indessen keine ausgedehnten Ketten enthält, besitztused for printed circuits, but should not contain extended chains

derart ausgewählt werden, daß das Material die gün- 15 es keine gewisse Klebrigkeit, die bei der Verarbeitungbe selected in such a way that the material does not have a certain stickiness which is favorable during processing

stigsten elektrischen, chemischen und mechanischen stören kann.most electrical, chemical and mechanical disturbances.

Eigenschaften aufweist. Günstige Plastikstoffe sollen Zweck der Erfindung ist die Schaffung einer gegeneine gute hydrolytische und chemische Stabilität auf- über dem Stand der Technik verbesserten Isolierplatte weisen. Ferner sollen die Stoffe nicht aufquellen oder für gedruckte Schaltungen mit besonders günstigen sich ausdehnen, wenn sie feuchten Umgebungsbt·- ao elektrischen und mechanischen Gesamteigenschaften, dingungen ausgesetzt sind, da eine Ausdehnung des Erreicht wird dies allgemein dadurch, daß die Isolier-Plastikmaterials eine Abtrennung des leitenden Metalls platte aus verstärkten dielektrischen Schichten be- und damit einen Ausfall der Schaltung hervorrufen steht, die ein dielektrisches Verstärkungsmaterial in würde. Plastikmaterial, welches auf ultraviolette einem Polydien umfassen, das polyfunktionelle Grup-Strahlen, Sauerstoff oder Feuchtigkeit anspricht, sollte »5 pen, bestehend aus Hydroxyl, Carboxyl sowie Amino, vermieden werden, da sich hieraus wiederum ein und einen vorherrschenden Anteil von Vinylgmppen Ausfall der Schaltung ergibt, wenn eine Abtrennung an wechselnden Kohlenstoffatomen der Polydiendes Metalls von dem Plastikmaterial entsteht. Somit kette in Reaktion mit einem Kettenausdehner enthält, sind Plastikstoffe, beispielsweise PVC, Polyester wder welcher mit den funktionellen Gruppen an dem PoIy-Melamin. bestimmten Beschränkungen unterworfen. 30 dien zu reagieren vermag, und das in Gegenwart eines wenn mc als Isolierplatten für gedruckte Schaltungen percxydfreien Radikalinitiators in ein heißhärtendes verwendet werden, da das verwendete Material eine Harz ausgehärtet ist.Has properties. Cheap plastics are said to have the purpose of the invention to create a counter-one good hydrolytic and chemical stability on insulation plate improved over the state of the art point. Furthermore, the substances should not swell or be particularly cheap for printed circuits expand if they damage a damp environment - ao overall electrical and mechanical properties, Conditions are exposed, as an extension of this is generally achieved by the fact that the insulating plastic material a separation of the conductive metal plate made of reinforced dielectric layers requires and thus causing a failure of the circuit incorporating a dielectric reinforcing material in would. Plastic material comprising a polydiene on ultraviolet, the polyfunctional group rays, Responds to oxygen or moisture, should »5 pen, consisting of hydroxyl, carboxyl and amino, should be avoided, as this in turn results in a predominant proportion of vinyl groups Failure of the circuit results when a separation at alternating carbon atoms of the polydiendes Metal from the plastic material is created. Thus, the chain in reaction with a chain extender contains are plastics, for example PVC, polyester or those with the functional groups on the poly-melamine. subject to certain restrictions. 30 can react, and that in the presence of someone when mc is used as insulating plates for printed circuits, peroxide-free radical initiator is converted into a thermosetting can be used because the material used is a resin cured.

geringe chemische Stabilität aufweist, selbst bei Auf- Hierbei können gewisse Polyester, Polyäther, Koh-has low chemical stability, even when on- Here, certain polyesters, polyethers, carbon

schichtung auf Fasergewebe aus synthetischem Mate- lenwasserstoffpolymere und innen plastisch gemachtelayering on fiber fabric made of synthetic material hydrogen polymer and plasticized inside

rial, wie in der USA.-Patentschrift 3052823 angegeben. 35 Formen verwendet werden. Ebenso können auchrial as disclosed in U.S. Patent 3052823. 35 shapes can be used. Likewise can also

Die elektrischen Eigenschaften eines Plastikmaterials Kettenausdehner und aromatische und aliphatischeThe electrical properties of a plastic material are chain extender and aromatic and aliphatic

fcind wesentlich, wenn dieses für gedruckte elektrische pero'ydfreie Radikalerzeuger gemäß der folgendenare essential if this is used for printed electrical peroxide-free radical generators according to the following

Schaltungen ausgewählt wird. Das Plastikmaterial Beschreibung verwendet werden.Circuits is selected. The plastic material description will be used.

tollte eine hohe Durchschlagsfestigkeit und eine nied- Zusätzlich zu den günstigen Eigenschaften dieserhad a high dielectric strength and a low In addition to the favorable properties of these

rige Dielektrizitätskonstante aufweisen, um einen gedruckten Schaltungen ermöglichen diese eine leich-have a dielectric constant of around one * ° printed circuits enable them to be easily

Verlust oder eine Streuung statischer Ladungen zu ierc Herstellung. Dies ergibt sich aus dem dazwischenLoss or leakage of static charges to produce. This follows from the in between

reduzieren. Aus diesem Grund sind Nylon. Harnstoff, vorliegenden elastomerischen Zustand, welcher durchto reduce. This is why they are nylon. Urea, present elastomeric state, which by

Phenole (7. B. nach der USA.-Patentschrift 3 134 753) schrittweise Behandlung des Harzes hervorgerufenPhenols (7th B. after US Pat. No. 3,134,753) caused gradual treatment of the resin

lind Acetate wegen deren geringer dielektrischer wird. Dieser Zwischenzustand ermöglicht das Stanzen.and acetates because of their lower dielectric strength. This intermediate state enables punching.

Durchschlagsfestigkeit und verhältnismäßig hoher 45 Schneiden und Formen der Isolierplatte entsprechendDielectric strength and relatively high 45 cutting and shaping of the insulating plate accordingly

Dielektrizitätskonstante Beschränkungen unterworfen. den gewünschten Kennwerten vor d°r Aushärtung inDielectric constant subject to restrictions. the required parameters before curing in

Wenn Isolierplatten mechanischen Belastungen den festen Zustand. Wenn einmal die Scheiben des Unterworfen werden, muß ein gegenüber solchen Be- clas'omerischen Materials vorliegen, können diese lastungen widerstandsfähiges Material sorgfältig aus- zum Versand οί den Hersteller der Schaltungen gefewählt werden. Obgleich die meisten Isolierplatten 5° rollt und verpackt werden, wobei der letztgenannte lins einem verstärkenden Material aufgebaut sind, Hersteller von der endgültigen Behandlung die Zufccrdcn zusätzliche mechanische Vorteile durch Aus- sammensetzvorgängc durchführen kann.
ivahl V(Hi Plastikstoffen erhalten, welche eine hohe Anfänglich können die kolierplatten nach irgendbruck- und Schlagfestigkeit aufweiten. Somit sind einem bekannten Herstellungsverfahren hergestellt N\lon. Vinylc und Silikone ebenfalls nur beschränkt 55 werden (insbesondere durch Formung, (ließen oder Verwendbar, wenn ein Material für eine Schädlings- Aufkleben einer dünnen !farbschicht auf eine verplatte starken mechanischen Belastungen unterworfen stärkende Unterlage). Eine der leichtesten und ein· ist. fachsten Methoden ist das Gießen des Polymerge-
When insulation panels mechanical loads the solid state. Once the panes have been subjected to such a coating, there must be a material that is resistant to such stresses and loads can be carefully selected for dispatch οί the manufacturer of the circuits. Although most insulation panels are rolled 5 ° and packaged, the latter being made up of a reinforcing material, the final treatment manufacturer can add additional mechanical benefits through assembly operations.
A choice of V (Hi plastic materials are obtained which have a high level of initial resistance to cracking and impact resistance. Thus, a known manufacturing process is used to produce vinyl and silicone only to a limited extent (in particular by molding, (can or can be used if a material for a pest gluing a thin layer of paint on a plate that is subject to strong mechanical loads and strengthening the base). One of the easiest and simplest methods is pouring the polymer

Für bestimmte besondere Anwcndungsfälle, bei- mische» auf eine Oberfläche und Behandlung zur Erspielswcise Schaltungen in Raumfahrzeugen, wo das 6o zielung des elastomerischen Zustande». Später kann Gewicht einen wesentlichen Faktor darstellt, ist dies die abschließende Herstellung durchgeführt werden, ebenfalls in Betracht zu ziehen. Bei solchen Anwcn- und das Gemisch kann im Sinne der Erzielung einer diingsfällcn ist ein Plastikmaterial mit niedriger harten starren Platte behandelt werden. Wenn eine Dichte erwünscht. Hierbei scheiden Polytetrafluor- größere Festigkeit erforderlich ist, kann das Gemisch ethylen. Melaminformaldehyd (vgl. USA-Patent- 6S mittels eines Lösungsmittels, beispielsweise Toluol schrift .1 052 823). chlorierte Polyäther, Polykarbonat, oder Cyclohexan. verdünnt und dann über ein vergegossene Epoxyharze und gegossene Polyesterharze stärkendes Material gegossen werden,
weaett ihrer hohen uiclilc :itis, Wenn ein verstärkendes Material erforderlich ist.
For certain special Anwcndungsfälle, examples shuffle "to a surface and treatment for Erspielswcise circuits in spacecraft where the 6o livering the elastomeric state." Later weight can be a major factor, this is the final manufacturing to be taken into consideration as well. In the case of such applications and the mixture can be treated with a lower hard, rigid plate in order to achieve a thin layer. If density is desired. Here polytetrafluor- greater strength is required, the mixture can be ethylene. Melamine formaldehyde (cf. USA Patent 6 S by means of a solvent, for example toluene writing .1 052 823). chlorinated polyethers, polycarbonate, or cyclohexane. diluted and then poured over a cast epoxy resin and cast polyester resin strengthening material,
weaett their high uiclilc: itis, when a reinforcing material is required.

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besteht eine bevorzugte Durchführungsform des er- wird dem Gemisch auch ein aromatischer oder ulillndungsgemäßen Verfahrens zur Herstellung von phaüscher peroxydfreier Radikulerzeuger zugefügt, Schaltungsplatten in der vorbereitenden Tränkung des um die anhängenden Vinylgruppeii zu zyklisieren, verstärkenden Materials und Schichtenverbindung eine Querverbindung herzustellen und kondensierte verschiedener Schichten durch Anwendung von Wärme 5 polycycloalipriatische Ketten zu erzeugen, wenn eine und Druck in einer Presse. Bei diesem Verfahren wird Endbehandlung durchgeführt wird. Es können quereine Schicht aus verstärkendem Material durch Auf- verbindende, polymerische und mononierische Addisprühen, Tauchen oder Übergießen mit einer Polymer- tive in dem ursprünglichen Gemisch vorhanden sein, gemischlösung von richtiger Fließfähigkeit erzielt, wenn eine Modifikation der Eigenschaften des Harzes wobei ein Einsaugen erfolgt. Zusätzlich können die io gewünscht wird.If there is a preferred embodiment of the mixture, the mixture is also aromatic or according to the invention Process for the production of phaüscher peroxide-free radicul producers added, Circuit boards in the preparatory impregnation of the to cyclize the attached vinyl groups, reinforcing material and layer connection to establish a cross connection and condensed different layers to produce 5 polycycloalipriatic chains by the application of heat, if one and printing in a press. In this procedure, finishing treatment is carried out. It can cross one another Layer of reinforcing material through bonding, polymeric and mononieric additive spraying, Dipping or pouring a polymer tive into the original mixture, mixed solution of proper flowability obtained when modifying the properties of the resin with suction taking place. Additionally the io can be desired.

Schichten auch durch Vakuumbeutel-Auflegeverfahren Obgleich irgendein langes Kettenpolydien mit angetränkt werden. Bei diesem Vorgang kann verstär- hängenden Vinylgruripen oder wechselnde Kohlenkendes Material an einer Seite des Materials erzeugt stoffatome der Kette als Präpolymerbasis verwendbar werden. Das Polymergemisch, welches durch ein sind, können entweder ein mehrfunktionelles 1,2-Poly-Lösungsmittel verdünnt wurde, um eine Lösung von 15 butadien oder ein mehrfunktionelles 3,4-Polyisoprenrichtiger Fließfähigkeit zu erzeugen, wird mittels Präpolymer vorgezogen werden. Diese Verbindungen Vakuum durch das verstärkende Material gezogen. können substituierte Hydroxyl-, Carboxyl- oder amino-Während ein Teil des Lösungsmittels durch das reaktive Gruppen in Zuordnung zu der Kette umfassen. Vakuum abgezogen wird, erfordern die durchfeuch- vorzugsweise an Abschlußstellen. Ein Koh'enwasserteten Schichten allgemein eine Trocknungsperiode. ao stoffpolyester- oder Polyäthercopolymer kann dem Während der Trocknungsperiode findet die zur Ketten- Polydien zugefügt werden, wenn eine Modifikation ausdehnung erforderliche Reaktiop in der Zeit statt, von Eigenschaften gewünscht wird. Eine Auswahl in welcher das Lösungsmittel verdampfte, wobei dia geeigneter organischer Kettenausdehner hängt von Reaktion, welche die elastomerische Zwischenstufe der funktionellen Gruppe an den Präpolymeren ab. erzeugt, vollendet ist. Das elartomerisch getränkte 25 Wenn die funktionellen Gruppen an dem Prfipolymer Material, welches normalen Handhabungsvorgängen Hydroxylgruppen sind, sollten die Kettenausdehner ausgesetzt werden kann, ist über jede gewünschte aliphatische oder aromatische Diisocyanate, Disäure-Zeitdauer lagerfähig. Lameliierte Gegenstände kön- halogenide, Disäuren oder Diester sein. Wenn die nen durch Aufeinanderstapelung verschiedener vor- funktionellen Gruppen an den Präpolymeren Carbgetränkter Schieben in einer Presse, beispielsweise in 30 oxylgruppen sind, sollten die Kettenausdehner alieiner Hydraulikpresse oder eine- Plattenpresse, her- phatische oder aromatische Diepoxyde, Diamine, gestellt und durch Wärme sowie Druck behandelt Diole und Diaziridene sein. Wenn die Präpolymere werden, um eine feste und leichte Place zu formen. reaktive Aminogruppen enthalten, können die Kctten-Lamellierte Gegenstände brauchen, wie sich versteht. ausdehner aus aliphatischen oder aromatischen Diisonicht ausschließlich durch Pressen der mit im Elasto- 35 cyanaten, Disäurehalogeniden, Disäuren und Diestern merzustand befindlichen Material getränkten Schicht gewählt werden.Layers also by vacuum bag lay-up process, although some long chain polydiene soaked with will. During this process, reinforcing vinyl gruripen or alternating carbon countersinking can be used Material on one side of the material creates fabric atoms in the chain, usable as a prepolymer base will. The polymer mixture, which are by a, can either be a multifunctional 1,2-poly-solvent was diluted to make a solution of 15 butadiene or a multifunctional 3,4-polyisoprene properly Creating fluidity is preferred to using prepolymer. These connections Vacuum pulled through the reinforcing material. can be substituted hydroxyl, carboxyl or amino while comprise part of the solvent through which reactive groups associated with the chain. Vacuum is withdrawn, require the moisture penetration, preferably at closure points. A Koh'enwasserteten Layers generally have a drying period. ao fabric polyester or polyether copolymer can dem During the drying period, the chain polydiene will be added if any modification expansion required reaction takes place in the time of properties is desired. A selection in which the solvent evaporated, the appropriate organic chain extender depending on Reaction resulting from the elastomeric intermediate stage of the functional group on the prepolymers. is created, completed. The elastomeric impregnated 25 when the functional groups on the prepolymer Material which is normal handling hydroxyl groups should be the chain extender Can be exposed to is about any desired aliphatic or aromatic diisocyanate, diacid length of time storable. Laminated objects can be halides, diacids or diesters. If the due to the stacking of various pre-functional groups on the prepolymers of carb-impregnated substances Pushing in a press, for example in 30 oxyl groups, should be the chain extenders alone Hydraulic press or a plate press, her- phatic or aromatic diepoxides, diamines, and treated by heat and pressure diols and diaziridenes. When the prepolymers be to form a firm and light place. The Kctten-Lamellierte can contain reactive amino groups Objects need, of course. Aliphatic or aromatic diison not expanders exclusively by pressing the cyanates, diacid halides, diacids and diesters in the elasto- 35 The material in which it is in the state of the impregnated layer can be selected.

hergestellt sein, sondern es ist auch eine Pressung Es können innere Weichmacher aus irgendeiner der getränkten Schichten möglich, während diese von einer Anzahl bekannter Verbindungen bestehen, noch feucht sind und bevor eine wesentliche Ketten- Das einzige Kriterium für deren Verwendung liegt ausbildung aufgetreten ist. Die Verwendung eines 40 darin, daß sie eine abschließende Vinylgruppe an dem Lösungsmittels wird lediglich zur Erleichterung des Molekül aufweisen. Während der Reaktion wird geVerfahrens vorgeschlagen sowie deshalb, damit die maß einer Annahme vermutet, daß die Vinylgruppe vorangehend erläuterten Schritte, obgleich langsamer an dem Molekül sich öffnet und sich quer zu benach- und schwieriger durchzuführen, ohne Lösungsmittel barten Ketten des kondensierten polycyH nliphatiablaufen. Die metallische leitende Schaltung kann ent- 45 sehen Stoffes einstellt.It can be made of any inner plasticizer, but it is also a pressing of the impregnated layers possible while these consist of a number of known compounds, are still damp and before an essential chain- The only criterion for their use lies training has occurred. The use of a 40 in that they have a final vinyl group on the Solvent is only used to facilitate the molecule. The procedure is followed during the reaction suggested as well as, therefore, the measure of an assumption that the vinyl group steps explained above, although more slowly on the molecule opens and transversely to adjacent and more difficult to carry out without solvent exposed chains of condensed polycythic nliphatiablauf. The metallic conductive circuit can be set up as a matter of course.

sprechend irgendeinem bekannten Druckverfahren Obgleich zahlreiche Verbindungen mit einer a!·-speaking of any known printing process, although numerous connections with an a! · -

aufgebracht werden, insbesondere durch Gasnieder- schließenden -Vinylgruppe als innere Weichmacherare applied, in particular by gas-lowering vinyl groups as internal plasticizers

schlag, elektrodenlose Plattierung, Ankleben einer verwendet werden können, ist Styren von besonderemImpact, electrodeless plating, gluing one can be used, styrene is special

dünnen Schicht. Es können hierzu irgendwelche als Interesse. Zusätzlich zu seiner Eigenschaft als ausge-thin layer. Anyone can do this as an interest. In addition to being an excellent

elcktrische Leiter verwendete Metalle vorgesehen 50 zetchneter innerer Weichmacher dient Styren auch alsMetals used for electrical conductors provided 50 Zetchneter internal plasticizer, styrene also serves as a

werden, insbesondere Kupfer, Silber. Aluminium, Lösungsmittel für das Polymergemisch. Wenn dasespecially copper, silver. Aluminum, solvent for the polymer mixture. If that

Gold u. dgl. Gemisch zuerst angesetzt wird, können verschiedeneGold and the like mixture is prepared first, can be different

Verstärkende Stoffe gemäß der Erfindung können Mengen an Styren zugegeben werden, in Abhängigkeit Aus Glasgewebe, Nylongewebe, Asbestpapier, Asbest- von dem Ausmaß der gewünschten Viskosität des Gelewebe, Baumwollgewebe oder Papier bestehen. Eine 55 misches Einiges Styren verdampft, einiges wird in dem Auswahl des verstärkenden Materials hängt von der Polymer gehalten, wenn das Gemisch reagiert, um die durchzuführenden Arbeit ab. Andere an sich für elek- elastomerische Stufe /u bilden. Es wird vermutet, frische Anwendungsfälle bekannte Stoffe können in daß das Styren nach abschließender Behandlung in die gleicher Weise genauso gut verwendet werden. Querverbindungsreaktion zwischen den kondensiertenReinforcing agents according to the invention can be added, depending on amounts of styrene Made of glass fabric, nylon fabric, asbestos paper, asbestos - depending on the desired viscosity of the fabric, Are made of cotton fabric or paper. Some styrene evaporates, some becomes in that Selection of reinforcing material depends on the polymer held when the mixture reacts to make the polymer work to be done. Others form themselves for an elastomeric level / u. It is believed Fresh use cases known substances can be added to the styrene after the final treatment equally well used. Cross-linking reaction between the condensed

Die verwendeten kondensierten polycycloaliphuli- Go zyklisch gemachten Dienketten eintritt. Das abschlieschen Harze werden gemäß der Erfindung durch Rea- Öend behandelte, Styren enthaltende Produkt bietet gjerenlassen eines mehrfunktionellen Polydienprä- den Vorteil, daß lediglich eine geringe Dimensionspolymers erzeugt, welches in der Hauptsache an- änderung vorliegt, wenn das Material verschiedenen hängende Vinylgruppen an wechselnden Kohlenstoff- ungünstigen Bedingungen ausgesetzt wird,
atomen einer länglichen Kohlenstoffkette aufweist, 65 Die Verwendung dieser Har/systeme zur Herstellung wobei ein r.iehrfunktioneller organischer Keltenaus- zusammengesetzter Struktuien bietet ein Verarbeidehner vorgesehen ist, welcher mit den funktionellen tungsicrfahren, durch welches die Stoffe ohne Elimie-OruppiMi an dem Polydien zu reagieren vermag. Es rung Wichtiger Bestandteile behandelt werden können.
The condensed polycycloaliphuli- Go cyclic diene chains used occurs. According to the invention, the final resins are reacted by means of a reagent-treated, styrene-containing product which offers the advantage of allowing a multifunctional polydiene profile to produce only a small dimensional polymer, which mainly changes when the material has different pendant vinyl groups on alternating carbon - is exposed to unfavorable conditions,
has atoms of an elongated carbon chain, 65 The use of these systems for the production of a properly functional organic Celtic composed of structured structures offers a processing expander which, with the functional process, allows the substances to react on the polydiene without Elimie-OruppiMi able. It tion of important components can be treated.

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Durch Verwendung von Kettenausdehnern, beispielsweise Diisocyanate^ Diepoxyden und Diaziridenen, wird keine flüchtige Komponente während der Behandlung frei. Eine Anfertigung gedruckter Schaltungsplatten durch Tränkung ergibt eine weitere Aus-Wahlmöglichkeit für Kettenausdehner als die obenerwähnten Führungslinien. Ein durch Carboxyl abgeschlossenes Polydien kann daher mit einem durch ein Diisocyanat abgeschlossenen Kettenausdehner zum Reagieren gebracht werden, weil Mittel zur Verfügung stehen, durch welche das flüchtige C02-Produkt während des vorangehenden Tränkungsschrittes entfernt werden kann. Wenn Vakuumbeutel-Auflegeverfahren und ein Direktguß verwendet werden, wird eine Behandlung der Trägerlösungsmittel und des flürhtigen Beiproduktes nicht angewendet. Trägerlösungsmittel und flüchtige Beiprodukte können beim Verfahren der vorangehenden Tränkung mittels Teilbehandlung bei Temperaturen bis zu 83°C entfernt werden. Die vorgetränkten Produk'.; werden dann aufeinander angeordnet und schließlich in einer sauerstofffreien Umgebung bei gemäßigten Temperaturen bis zu 205' C und bei gemäßigt angewende;en mechanischen Drücken behandelt. Es wurden optimale mechanische Eigenschaften des Unterlagematerials gedruck-(er Schaltungsplatten erhalten, wenn das verstärkende Material freie Vinylgruppen hat, welche unmittelbaren Anteil bei der chemischen Verbindung der Querverbindungsreaktionen während des abschließenden BchandiungsschrUtes haben. Ein Beispiel hierfür wäre die Versvendung eines Vinylsilanüberzuges auf Glasfascrarmierungsstoffen. 'By using chain extenders, for example diisocyanates, diepoxides and diaziridenes, no volatile component is released during the treatment. Making printed circuit boards by impregnation provides another option for chain expanders than the above-mentioned guide lines. A polydiene terminated by carboxyl can therefore be made to react with a chain extender terminated by a diisocyanate, because means are available by means of which the volatile CO 2 product can be removed during the preceding impregnation step. When vacuum bag lay-up and direct pouring are used, treatment of the carrier solvents and liquid byproduct is not used. Carrier solvents and volatile by-products can be removed in the process of the previous impregnation by means of partial treatment at temperatures of up to 83 ° C. The pre-soaked products .; are then placed on top of one another and finally treated in an oxygen-free environment at moderate temperatures up to 205 ° C and at moderate mechanical pressures. Optimum mechanical properties of the printed circuit board underlay material were obtained when the reinforcing material has free vinyl groups which are directly involved in the chemical bonding of the cross-linking reactions during the final step. An example of this would be the use of a vinylsilane coating on glass fiber reinforcement materials. '

Wenn eine schwingungsdämpfende Unterlage verwendet wird, können die aus einem elastomenschen Zwischcnlagematerial bestehenden Lamellen mit starren Oherflächenschichten aufgebaut werden. Die eiastomerischen Zwischenschichten können beispielsweise entweder aus 1.4-Polybutadien oder einem der obenerwähnten Har/gemische ohne den peroxydfreien Radikalerzeuger bestehen. Im letzteren Fall würde das elastomerisclie Zwischenmaterial nicht einer abschließenden Behandlung zwecks Erzielung eines starren Plastikmaterials unterworfen sein, da der peroxydfreie Radikalerzeuger nicht vorläge.If a vibration-damping pad is used, it can be made from an elastomeric Intermediate lining material with existing slats with rigid Surface layers are built up. the Elastomeric intermediate layers can, for example, either consist of 1,4-polybutadiene or one of the Above-mentioned Har / mixtures exist without the peroxide-free radical generator. In the latter case the elastomeric intermediate material would not undergo a final treatment in order to achieve it be subjected to a rigid plastic material, as the Peroxide-free radical generator was not available.

Schaltungsplattcn gemäß der Erfindung besitzen den bisher nicht erreichten Vorteil, daß sie stabil und leicht sind, während zusätzlich ausgezeichnete elektrische Eigenschaften vorliegen. Erfindungsgemäß verwendc'.e Harze besitzen eine Dichte nahe derjenigen von Wasser und eine dielektrische Feldstärke bzw. Durchschlagsfestigkeit von 7.1 -10 4Volt'mm, was nahe/u dreimal so hoch wie diejenige von Polystyren oder lamellicrten Phenolen ist.Circuit boards according to the invention have the heretofore unattainable advantage that they are stable and light, while additionally having excellent electrical properties. Resins used according to the invention have a density close to that of water and a dielectric field strength or dielectric strength of 7.1-10 4 volts mm, which is almost three times as high as that of polystyrene or lamellar phenols.

Claims (6)

Patentansprüche: 55Claims: 55 1. Basismaterial für gedruckte Schaltungen von geringem Gewicht mit einem an der Oberfläche einer Isolierplatte angebrachten Sehaltungsmuster aus elektrisch leitendem Material, dadurch gekennzeichnet, daß die Isolierplatte aus verstärkten dielektrischen Schichten besteht, die ein dielektrisches Verstärkungsmaterial in einem Polydien umfassen, das polyfunktionelle Gruppen, bestehend aus Hydroxyl, Carboxyl sowie Amino, und einen vorherrschenden Anteil von Vinylgruppen an wechselnden Kohlenstoffatomen der Polydienkette in Reaktion mit einem Kettenausdehner enthält, welcher mit den funktionalen Gruppen an dem Polydien zu reagieren vermag, und das in Gegenwart eines peroxydfreien Radikalinitiators in ein heißhärtendes Harz ausgehärtet ist.1. Base material for printed circuit boards of light weight with a surface an insulating plate attached to a posture pattern made of electrically conductive material, thereby characterized in that the insulating plate is made Reinforced dielectric layers, which are a dielectric reinforcement material in one Polydiene, the polyfunctional groups, consisting of hydroxyl, carboxyl and amino, and a predominant proportion of vinyl groups on changing carbon atoms of the polydiene chain in reaction with a chain extender contains, which is able to react with the functional groups on the polydiene, and which is cured into a thermosetting resin in the presence of a peroxide-free radical initiator. 2. Basismaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polydien aus der Gruppe bestehend aus 1,2-PoIybutadien und 3,4-Polyisopren gewählt ist.2. Base material according to claim 1, characterized in that the polydiene from the group consisting of 1,2-polybutadiene and 3,4-polyisoprene is chosen. 3. Basismaterial nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der zur Reaktion mit den funktioneilen Hydroxylgruppen an dem Polydien fähig/ Kettenausdehner aus der Gruppe bestehend aus d'isocyanatsubstituierten aliphatischen Verbindungen, diisocyanat substituierten aromatischen Verbindungen, disäurehalogenidsubstituierten aliphatischen Verbindungen, disäurehalogenidsubstituierten aromatischen Verbindungen, dicarboxylsäuresubstituierten aliphatischen Verbindungen, dicarboxylsäuresubstituierten aromatischen Verbindungen, diestersubstituierten aliphatischen Verbindungen und diestersubstituierten aromatischen Verbindungen gewählt ist.3. Base material according to one of claims 1 and 2, characterized in that the for Capable of reacting with the functional hydroxyl groups on the polydiene / chain extender from the Group consisting of d'isocyanate-substituted aliphatic compounds, diisocyanate-substituted aromatic compounds, diacid halide-substituted aliphatic compounds, dicarboxylic acid-substituted aromatic compounds, dicarboxylic acid-substituted aliphatic ones Compounds, dicarboxylic acid-substituted aromatic compounds, diester-substituted aliphatic compounds and diester-substituted aromatic compounds is selected. 4. Basismaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der zur Reaktion mit den funktionellen Carboxylgruppen an dem Polydien befähigte Kettenausdehner aus der Gruppe bestehend aus diepoxydsubstituierten aliphatischen Verbindungen, diepoxydsubstituierten aromatischen Verbindungen, diaminsubstituierten aliphatischen Verbindungen, diaminsubstituierten aromatischen Verbindungen, dihydroxylsubstituierten aliphatischen Verbindungen, dihydroxylsubstituierten aromatischen Verbindungen, diaziridensubstituierten aliphatischen Verbindungen und diaziridensubstituierten aromatischen Verbindungen gewählt ist.4. Base material according to one of claims 1 to 3, characterized in that the reaction chain extenders capable of functional carboxyl groups on the polydiene from the Group consisting of the epoxy-substituted aliphatic compounds that are epoxy-substituted aromatic compounds, diamine-substituted aliphatic compounds, diamine-substituted aromatic compounds, dihydroxyl-substituted aliphatic compounds, dihydroxyl-substituted aromatic compounds, diaziride-substituted aliphatic compounds, and diaziride-substituted aromatic compounds is chosen. 5. Basismaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der zu einer Reaktion mit den funktionellen Aminogruppen an dem Polydien befähigte Kettenausdehner aus der Gruppe bestehend aus diisocyanatsubstituierten aliphatischen Verbindungen, diisocyanatsubstituierten aromatischen Verbindungen, disäurehalogenidsubstituierten aliphatischen Verbindungen, disäurehalogenidsubstituierten a-omatischen Verbindungen, dihydroxylsubstituierten aliphatischen Verbindungen, dihydroxylsubstituierten aromatischen Verbindungen, diestersubstituierten aliphalifihen Verbindungen und diestersubstituiertcn aromatischen Verbindungen gewählt ist.5. Base material according to one of claims 1 to 4, characterized in that the one Reaction with the functional amino groups on the polydiene enabled chain extenders from the Group consisting of diisocyanate-substituted aliphatic compounds, diisocyanate-substituted aromatic compounds, diacid halide-substituted aliphatic compounds, diacid halide substituted aromatic compounds, dihydroxyl substituted aliphatic ones Compounds, dihydroxyl-substituted aromatic compounds, diester-substituted aliphatic compounds and diester-substituted compounds aromatic compounds is selected. 6. Basismaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, clai3 das dielektrische Verstärkungsmaterial aus der Gruppe bestehend aus Glasfaser, Glimmer, Papier, Asbestpapier, Asbeslgewjbe, Baumwollgewebe und Nylongewebe gewählt ist.6. Base material according to one of claims 1 to 5, characterized in that clai3 the dielectric Reinforcement material from the group consisting of fiberglass, mica, paper, asbestos paper, Asbeslgewjbe, cotton fabric and nylon fabric is chosen.

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