DE1669932A1 - Process for the production of objects from polyurethane foam - Google Patents

Process for the production of objects from polyurethane foam

Info

Publication number
DE1669932A1
DE1669932A1 DE19661669932 DE1669932A DE1669932A1 DE 1669932 A1 DE1669932 A1 DE 1669932A1 DE 19661669932 DE19661669932 DE 19661669932 DE 1669932 A DE1669932 A DE 1669932A DE 1669932 A1 DE1669932 A1 DE 1669932A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
polyol
iat
polyurethane
polyurethane foam
molecular weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19661669932
Other languages
German (de)
Other versions
DE1669932B2 (en
Inventor
John Fishbein
Bell Raymond William Henry
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dunlop Rubber Co Ltd
Original Assignee
Dunlop Rubber Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dunlop Rubber Co Ltd filed Critical Dunlop Rubber Co Ltd
Publication of DE1669932A1 publication Critical patent/DE1669932A1/en
Publication of DE1669932B2 publication Critical patent/DE1669932B2/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4833Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C08G18/4841Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxyethylene end groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0008Foam properties flexible
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0083Foam properties prepared using water as the sole blowing agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

DR. F. ZUM8TEIN - DR. E. AS β MAN N DR. R. KOENIQ8BERQER - DIPU-PHYe-R-HOLZBAUERDR. F. ZUM8TEIN - DR. E. AS β MAN N DR. R. KOENIQ8BERQER - DIPU-PHYe-R-HOLZBAUER

TCLCFOM: «8*47· UfWl SB 1· 11TCLCFOM: «8 * 47 · UfWl SB 1 · 11

• mnMMM>,2UMMT · MONOHBN Λ• mnMMM>, 2UMMT · MONOHBN Λ

POSTSOHaCKKONTO: MONOHCN Ml··
BANKKONTO:
POSTAL ACCOUNT: MONOHCN Ml · ·
BANK ACCOUNT:

ΘΟ/zöΘΟ / zö

Case DH 4066Case DH 4066

DUNLOP RUBBER COMPANY LIMITED, London, CfroßbritannienDUNLOP RUBBER COMPANY LIMITED, London, UK

SIK=B XS=: =======3SIK = B XS =: ======= 3

Verfahren zur Herstellung von Gegenständen aus Polyurethan-Process for the manufacture of articles from polyurethane

scheum.scheum.

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschäumen und insbesondere ein Verfahren zur Herstellung von geformten flexiblen Gegenständen aus Polyurethansohaum, bei dem keine Hochtemperaturhärtung notwendig ist.The invention relates to a method for producing polyurethane foams and in particular a method of making molded flexible articles from polyurethane foam, where no high temperature hardening is necessary.

PolyurethansohituM werden durch ttaeetstmg ein·· Polyols uod •ines Polyisocyanate (oder Polyisothiocyanate) la Gegenwart eines Treibmittels erhalten. See Treibmittel ist sweckaäSigerweiae Kohlendioxyd, das in sitr ale ein Ergebeie der Umsetzungen, durch die das Polyurethan gebildet wird, erhalten wird. Beispielsweise kann eine schaumbildende Masse hergestellt werden, indem ein polymeres Polyol und Polyisooyanat unter BiI-Polyurethane resins are made into a ·· polyol uod • ines polyisocyanates (or polyisothiocyanates) la present a propellant obtained. Lake propellant is sweckaäSigerweiae Carbon dioxide, which in each case is a result of the reactions, by which the polyurethane is formed is obtained. For example, a foam-forming mass can be produced, by a polymeric polyol and polyisooyanate under BiI-

009649/1938009649/1938

dung eines Polyurethan-Vorpolymerisats nit freien Ieocyanatgruppen ungeeetst wird» dee dann mit einer Verbindungt beispielsweise Wasser, ungesetst wird, die aktiTe Wasserstoff atone enthält, tut die Kohlendioxyderseugung su bewirken, woduroh das sich ergebende Polyurethan gesohäuat wird« Polyurethanschäune können alternativ auch nach dea "Binstufen"~Verfahren erhalten werden, bei den ein polymeres Polyöl, ein Polylsocyanat und eine aktiven Wasserstoff enthaltende Verbindung Susannen mit irgendwelchen anderen benötigten Beetandteilen gemischt werden und die Reaktion der Bestandteile der Zusammensetzung liefert sin Polyurethan, das gleichseitig durch das in den Verfahren erseugte Kohlendioxyd gesohäunt wird.extension of a polyurethane prepolymer nit free Ieocyanatgruppen ungeeetst is "dee then with a compound t as water, is ungesetst containing aktiTe hydrogen atone, the Kohlendioxyderseugung does su cause woduroh the resulting polyurethane is gesohäuat" Polyurethanschäune may alternatively after dea " In a single step process, a polymeric polyoil, a polyisocyanate and an active hydrogen-containing compound Susanne are mixed with any other required constituent parts and the reaction of the constituents of the composition yields a polyurethane which is simultaneously topped by the carbon dioxide dispersed in the process will.

Wenn der gewünschte Polyurathansohaun für die Anwendung bei der Herstellung Ton großen Gegenständen, wie Matrateen, bestint 1st« werden dl· Bsaktionsteilnehmer swecknäfligerweiae miteinander gemieoht und die Mischung wird in eine Schale gegossen, wobei das dabei gebildete Polyurethan durch das in der Reaktion erseugte Kohlendioxid geschäumt wird, was einen selbsttragenden Polyurethan-"Ieio" ergibt, der nach den Gelieren in dl« gewünschten Gegenstände »er schnitt en werden kann. Wenn Jedoch die Polyurethansohaunprodukte sur Herstellung kleinerer Gegenstände mit schwierigerer Von, beispielsweise für Sitzkissen, verwendet werden sollen, ist das "Leibn-Var£ahren bei weiten nicht so swseknäeig und es ist oft bevorsugt, den Polyurethangehe um InWhen the desired polyurethane material is intended for use in the manufacture of large objects such as mattresses, the participants in the action are bred together and the mixture is poured into a bowl, with the resulting polyurethane being foamed by the carbon dioxide sucked in during the reaction which results in a self-supporting polyurethane "Ieio" which, after gelling, can be cut into the «desired objects». However, if the polyurethane sauna products are to be used for the manufacture of smaller objects with a more difficult design, for example for seat cushions, the "body n- process is by far not as important and precautions are often taken to avoid the polyurethane approach

009849/1938009849/1938

einer geschlossenen Form su bilden, indes die Mischung der Reaktionsteilnehmer in die for« eingebracht, die fön verachlosaan und ausreichend lang belaeeen wird, um dtn Polyurethansohaum su bilden und auf die Gestalt der for« su gelieren· Jedoch ist ea bei dieeem letztgenannten Verfahren bei der Verwendung herkömmlicher Polyisocyanate, wie dee Volylendiisooyanste, notwendig, den geformten Gegenstand einer weiteren Reifungsstufe auasuaetsen, die normalerweise die Entfernung dee geformten Gegenstände· au· der Pore und sein Erhitzen in eines Heißluftofen umfaßt. Dieee susäteliohe Stufe iat unzweckmäßig und ateigert die Koeten der geformten Produkte wegen der erhöhten Produkt ionaseit, de» notwendigen Raum sur Unterbringung der öfen und ihrer hohen liapitalialerangskoeten aowie wegen dem su ihrer Srhitsung notwendigen Brennstoff«a closed form, while the mixture of the reactants is introduced into the form, which is neglected and left long enough to form the polyurethane foam and gel to the form of the form It is necessary to use conventional polyisocyanates, such as volylenediisocyanates, to subject the shaped article to a further stage of ripening, which normally involves removing the shaped article from the pore and heating it in a hot air oven. The susateliohe stage is inexpedient and increases the capacity of the molded products because of the increased product ionization, the "space required to accommodate the furnaces and their high capital capacity as well as the fuel necessary for their production"

Gemäß der Torliegenden Erfindung wird ein Verfahren geaohaffen, durch das geformte Poljurethanschaumgegenetände erhalten werden können, ohne daß die oben erwähnte sueätsliohe 8tufe notwendig let. Gemäß einem Merkmal der Erfindung werden deshalb flexible PolyuretbansohaumgegenBtande hergestellt, indem ein polymeres Polyol mit einem organischen Polyiaooyanat sur Reaktion gebracht wird, wobei das Polyol ein Polyoxypropylen mit το» ithylenoxyd abgeleiteten Eettenendgruppen iat, das Polyieocyanat ?, 3 oder 4 Bentolringe enthält, wovon jeder mindeetenaAccording to the present invention, a method is provided obtained by the molded polyurethane foam object without the need for the above mentioned level. According to a feature of the invention, therefore flexible polyurethane foam against tape made by a polymeric polyol with an organic Polyiaooyanat sur reaction is brought, the polyol iat a polyoxypropylene with το »ithylenoxid derived Eettenendgruppen, the Polyieocyanat Contains?, 3 or 4 bentol rings, each of which is mindeetena

009849/1938009849/1938

OWÖINAL INSPECTEDOWÖINAL INSPECTED

eine laooyanatgruppe trägt und die Ringe miteinander durch thylengrüppen verbunden sind, und wobei die Reaktionemisohung, die daß Polyol und das Polyioocyanat enthält, in «ine Form ge» geben und ohne Wärmeanwendung härten gelaaeen wird. Daβ Polyieocyanat iet Toreugaweiae eines der techniachen Produkte, die ale M.S.I. oder P.Α·ΡβI. bekannt Bind.carries a laooyanatgruppe and the rings are connected to one another by ethylene groups, and wherein the reaction mixture, which contains the polyol and the polyioocyanate, is given in a form and allowed to harden without the application of heat. The fact that polyisocyanate is one of the technical products known as MSI or P.Α · Ρ β I. Bind.

H.D.I, iet ein Dileocyanat der VoraelH.D.I, iet a dileocyanate of the Vorael

iind P.A.P.I. let eine stabil leierte Mieohun.; τοη Di-, Tri- und Tetraieooyanaten, die annähernd drei Iaooyaiiatgruppen pro Mole· kül enthält· Venn die Mieohuiig einfach so betrachtet wird, daS ei· drei Ieooyanatgruppen pro Molekül enthält» kann ei« ale eine Miechung τοη Isomeren dt r folgenden allgeaieinen Yorneliind P.A.P.I. let a steadily droned Mieohun .; τοη di, tri and Tetraeooyanaten, the approximately three Iaooyaiiatgruppen per mole · kül contains · Vif the Mieohuiig is simply viewed in such a way that ei · three ionooyanate groups per molecule contains "can" all a formula τοη isomers dt r the following general Yornel

woWhere

009849/1938009849/1938

angesehen werden.be considered.

Dae in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendete polymere PoIyol 1st sweckmäßigerweise ein Polyäthertriol mit einem Molekulargewicht von 3000 bis 700O9 insbesondere von 3000 bis 5000, bei» splelswelse von 4600 bis 500Oo Wenn auch gefunden worden let, daß Triole sehr befriedigende Srgebniese liefern, muß das Polyol nicht notwendigerweise drei Hydroxylgruppen aufweisen und kann beispielsweise ein fetrol oder Hexol oder οine Mischung von Poly· ölen mit einer unterschiedlichen Anzahl von Hydroxylgruppen pro Molekül Bein. Ganz gleich, welcher Art der Polyolbestandteil ist, weist er vorzugsweise eine HydroxylzaL.1 von 24 bis 56, insbesondere von 33 bis 5*>* beispielsweise von 33 bis 34 auf»Dae in the inventive process used polymeric Polyol 1st sweckmäßigerweise a Polyäthertriol having a molecular weight of from 3000 to 700O 9 in particular from 3000 to 5000, in "splelswelse of 4600 to 500Oo If also been found let that triols provide very satisfactory Srgebniese, the polyol need not necessarily have three hydroxyl groups and can, for example, be a petrol or hexol or a mixture of poly oils with a different number of hydroxyl groups per molecule . Regardless of the type of polyol component, it preferably has a hydroxyl number.1 from 24 to 56, in particular from 33 to 5 *> * for example from 33 to 34 »

Dae Polyol kann geeigneterweise irgendein Blockmischpolymerieat von Propylenoxyd, d.h« von 1s2-Propyleni)xyd und Äthylenoxyd, sein, worin der größere i?eil der Länge c.er Polymer ist tkette aus vom Propylenoxyd abgeleiteten Gruppen und ein geringerer Teil der Länge der Kette an den Enden davon aus vom Äthylenoxyd abgeleiteten Gruppen besteht. Geeignete Polyole sind ia Handel als "Polyole mit Äthylenoxydspitze" (ethylene oxide tipjed-polyols) bekannt· Das Polyol kann beispielsweise ein Diol bein, das durch eine Polymerisation in MaSSe9 die durch Wasser cder ein Dihydroxyglykol initiiert worden, ist, hergestellt wurd>*9 oder das Polyol kenn tin Tr.tol oder ein Te trol sein, das durch e:\neThe polyol may suitably be any block copolymer of propylene oxide, ie of 1 s 2-propylene oxide and ethylene oxide, wherein the greater part of the length of the polymer is the chain of groups derived from propylene oxide and a smaller part of the length of the Chain at the ends of which consists of groups derived from ethylene oxide. Suitable polyols are well known generally commercially available as "polyols having Äthylenoxydspitze" (ethylene oxide tipjed polyol) · The polyol may, for example, a diol leg 9 which has been initiated by water CDER a Dihydroxyglykol by a polymerization in bulk, Wurd prepared> * 9 or the polyol can be known as Tr.tol or a tetrol that is preceded by e: \ ne

009849/1938009849/1938

Polymer! sat ion in Masse hergestellt worrlen ist, die durch einen Polyhydroxyalkohol, beispielsweise Glycerin, oder einem Polyamin initiiert worden ist. Die Anwendung eines Polyoxypropylentrlols alt einen Glycerin-Mittelstüek und Oxyäthylen-Bnden ist besonders bevorzugt.Polymer! sat ion is produced in mass, which is worrlen by a Polyhydroxy alcohol, for example glycerine, or a polyamine has been initiated. The use of a polyoxypropylene triol old a glycerine middle piece and oxyethylene bands are special preferred.

In di· Polyurethanschauio-bildende Masse wird vorzugsweise ein Katalysator but Beschleunigung der Vernetzung oder der Kettenausdehnung der Schaummasse eingeschlossen und es können die Verbindungen, die üblicherweise als Katalysatoren bei der Herstellung ▼on flexiblen Polyurethanschäumen verwendet werden» Anwendung finden« Geeignete Katalysatoren sind beispielsweise Aminkatalysatoren, wie eine oder mehrere der Verbindungen '.?rläthylendiamin* H-Dime-thyläthanolamin und S-Methylmorpholin* Andere geeignete Katalysatoren sind Metallverbindungen, die Ublicherweiee als Katalysatoren verwendet werden» beispielsweise Ester, Alkylester und Salze von Metallen der Gruppen 4t 5 und 6 des periodischen Systems, wobei die Metall· der Gruppe 4, insbesondere die Metalle in der Untergruppe A, bevorzugt sind. Beispiele alnd Bialkylzinndiester von fettsäuren, wie Sibutylslnndilaurat, Dibutozyzinndilaurat, und bivalente Zinnseifen, wie Zinn-(IT}-octoat, Zlnn-(II)-lsooctoat und Zinn-(IZ)-oleat. Gegebenenfalls kann der Katalysator eine Misehung von einen oder von mehreren Aminkatalysatoren und von einem oder von mehreren Metallverbindungskatalysatoren umfassen«»A catalyst is preferably used in the polyurethane foam-forming composition but acceleration of the crosslinking or the chain expansion of the foam mass included and it can include the compounds, which are usually used as catalysts in the production of flexible polyurethane foams »find application« Suitable catalysts are, for example, amine catalysts, like one or more of the compounds'.? rläthylenediamine * H-dimethylethanolamine and S-methylmorpholine * Other suitable catalysts are metal compounds that are usually used as catalysts are used »for example esters, alkyl esters and salts of metals of groups 4t 5 and 6 of the periodic table, where the metals of group 4, especially the metals in the subgroup A, are preferred. Examples as bialkyl tin diesters of fatty acids, such as sibutyl indilaurate, dibutocyclin dilaurate, and divalent tin soaps, such as tin (IT} octoate, tin (II) isooctoate and tin (IZ) oleate. If necessary, the catalyst can be a misery from one or more amine catalysts and from one or of several metal compound catalysts comprise «»

009849/1938009849/1938

Die Gesamtmenge an Katalysator kann beiepielaweiae 0,3 bie 2 jt, inabeeondere 0,5 bia 1,5 £ dee Gewichte dee Polyols ausmachen.The total amount of catalyst can be between 0.3 and 2 jt, in particular 0.5 to 1.5 pounds of the weight of the polyol make up.

tn den erfindungagaa&Ben Terfahren kann ein oberflächenaktives Mittel verwendet werden, jedoch ist diea nicht wesentlich. Ea kann Jedee oberflächenaktive Kittel verwendet werden, daa herkttamlicherweiae in Miaohungen but Herstellung von flexiblen Poly- — urethanaohäumen eingearbeitet wird, inabeaondere ßilikonöle, bei-•pielaweiae Folyailonn/Oxyelkyle n-Blookaiaohpolyaarieate.tn the invention & Ben Terfahren can be a surface-active Means can be used, however, this is not essential. Any surface-active gown can be used, including in the past in Miaohungen but manufacture of flexible poly- urethana foams are incorporated, special silicone oils, • pielaweiae Folyailonn / Oxyelkyle n-Blookaiaohpolyaarieate.

Venn daa Treibmittel Kohleodioxyd iat, daa von der Anwendung von Vaaeer in der Reaktionen!βchang etaMit« kann daa Vaββer in die fieaktionaaieohung al· flUaelge Komponente eingearbeitet werden oder kann in Danpfform vorgeaehen werden, der während der Reaktion geliefert wird, Venn daa Vaaaer ala flflselge loeponente cugegeben wird* liegt daa Gewicht an anweaendea Vaaaer normalerweise ±m Bereich von 2 bis 5 £· inabeaondere von 2,5 bia 3,5 Jt, be- ^ KOgen auf daa Polyolgewicht.If the propellant carbon dioxide is used, because of the use of water in the reaction, the water can be incorporated into the reaction as a liquid component or it can be prepared in the form of a liquid, which is supplied during the reaction, if the water is used as a liquid Loeponente is added * if the weight of the weight is normally ± m range from 2 to 5 pounds, but especially from 2.5 to 3.5 tons, based on the weight of the polyol.

Die PolyurethanachauB-bildende Maeae kann Kebenbeatandteile enthalten, beiapielBweiae SchauBatabiliaierungBaittel, Pignente, fOllatoffe und Hilfatreibsittel.The polyurethane replica-forming components can contain Kebenbeatandteile, beiapielBweiae SchauBatabiliaierungBaittel, Pignente, fillers and auxiliary blowing agents.

Die folgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung weiter verenaohauliohen, ohne sie su beachränken.The following examples are intended to further illustrate the present invention without restricting it.

009849/1938009849/1938

Beispiel 1 bis 10Example 1 to 10

Zn diesen Beispielen ist die Herstellung von flexiblen geformten Polyurethanechaumgegenstgnden ohne Anwendung einer getrennten Bärtung8stufe beschrieben.These examples show the manufacture of flexible polyurethane foam molded articles without the use of a separate one Bärtung8stufe described.

In der nachfolgenden Tabelle sind die jedem Beispiel verwendeten Bestandteile und die Gewicht einengen, in denen diese Bestandteile verwendet werden» angegeben. Das Polyol ist ein Polyoxypropylen Mit Kettenendgruppen» die sich von Xthylenoxyd ableiten. In Beispiel 1 bis 5 und in Beispiel 7 bis 10 hat das Polyol ein Molekulargewicht von 5000, wfihrend in Beispiel 6 das Polyol ein Molekulargewicht von 3000 hat. "Dabco" b&w. "Propanine AN sind Ib Handel befindliche friäthylendiamin- und W-Dimethyläthanolaminprodukte. Bas SillkonBl L.520 1st ein.Polynethylsiloxan/ Oxyalkylen-Blookaischpolymerlsat ·The table below shows the ingredients used in each example and the weights in which these ingredients are used ». The polyol is a polyoxypropylene with chain end groups »derived from xthylene oxide. In Examples 1 to 5 and in Examples 7 to 10 the polyol has a molecular weight of 5,000, while in Example 6 the polyol has a molecular weight of 3,000. "Dabco" b & w. "Propanine A N are commercially available friethylenediamine and W-dimethylethanolamine products. Bas SillkonBl L.520 1st ein.Polynethylsiloxan / Oxyalkylen-Blookaischpolymerlsat ·

Die Schäume werden nach der folgenden Arbeitsweise hergestellt!The foams are produced according to the following procedure!

Aus den Bestandteilen werden die* folgenden vier Reaktionskomponenten gebildet:The following four reaction components are formed from the ingredients educated:

A PolyolA polyol

B eine Mischung von Wasser» AmIn-B a mixture of water »amine

katalysator oder -katalysatoren und Silikonulcatalyst or catalysts and silicone ul

009849/1938009849/1938

C ■ PolyieocyanatC ■ polyocyanate D linn-(II)-ootoet (wenn verwenD linn- (II) -ootoet (if used

det), gelöst in einer geringen Menge dee Polyolsdet), dissolved in a small amount of the polyol

Diese vier Komponenten werden dann gleichseitig zu einea Vierfaoh-Beaohlckungeittiachkopf geleitet, wo sie miteinander gesiecht werden, und die sich ergebende Mischung wird in eine ion eingespeist, die dann verschlossen wird· Schäumen und Vernetzung des Schaumes findet in der geschlossenen Ponn ohne irgendwelche Verfahreneschwierigkeiten statt und innerhalb 10 Hinuten nach des Verschließen der ?orm wird ein gehärtetes Polyurethaneohaueprodukt erhalten· Diese Zeit liegt natürlich beträchtlich unter der, die notwendig ist, wenn das geformte Produkt in einea HeiS-luftofen gehärtet wird.These four components then become a quadruple beam head at the same time where they are sunk together, and the resulting mixture is fed into an ion, which is then closed · Foaming and cross-linking of the foam takes place in the closed ponn without any procedural difficulties instead of and within 10 minutes after the closure of the form, a hardened polyurethane building product becomes This time is, of course, considerably less than that required when the molded product is placed in a hot air oven is hardened.

Wenn ein Vierfach-Beschickungsmlschkopf nicht zur Verfügung •teht, kann die Eeaktionemischung erhalten werden« indem zuerst die Bestandteile A und B gemischt werden, dann C und anschließend D eingemischt wird οWhen a quadruple loading head is not available • teh, the reaction mixture can be obtained «by first the ingredients A and B are mixed, then C and then D is mixed in ο

009849/1938009849/1938

TabelleTabel

Beispiel Hr·Example Mr. 11 55 22 33 44th 55 66th 77th 88th 99 1010 FolyolFolyol 100100 100100 100100 100100 100100 100100 100100 100100 100100 100100 Wasserwater 2,2, 55 2.52.5 2.52.5 2,52.5 3,53.5 2,52.5 2.52.5 3,53.5 2,52.5 2,52.5 KatalysatorenCatalysts ο
O
co
ο
O
co
"Baboo"
"Propamin* A"
"Baboo"
"Propamine * A"
0,0, mmmm
UOUO
0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5
GO
■Ρ-
GO
■ Ρ-
H-MethylaerpnoliBH-MethylaerpnoliB 1
4
1
4th
WW. 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5 0,50.5
coco Zinn-(II)-octoatTin (II) octoate -- 0,40.4 0,40.4 0,40.4 0,40.4 0,50.5 0,20.2 0,20.2 0,20.2 0,20.2 19381938 Silikonöl
M0D0I.
Silicone oil
M 0 D 0 I.
0,
44,
0,
44,
0,1
44,4
0.1
44.4
0,1
44,4
0.1
44.4
44.444.4 0,2
59.4
0.2
59.4
0,2
50,1
0.2
50.1
0,2
50.1
0.2
50.1
0,2
66*5
0.2
66 * 5
0,2
66,5
0.2
66.5
0,2
**^
0.2
** ^
P.A.P.I·P.A.P.I «*«* HtHt -- MM. ~~ IM.IN THE. veve 48, \ 48, \ Ireon II(Triohlorfluor
ine than)
Ireon II (triochlorofluor
ine than)
1010 1010 1010 1010 1010 1010 -- 1010 -- 1010

Claims (1)

- 11 Patentansprüche - 11 claims 1. KaIthärtungeverfehren «ur Herstellung von geformten flexiblen Polyurethaneehaumgegenständen durch Umaetaung eines polyeeren Polyola mit einem organischen Polyisocyanat, dadurch gekennseichnet» daß daa Polyol ein Polyoxypropylen Bit Kettenendgruppen iat, die eich vom ithylenoxyd ableiten, daa Polylsooyanat 2,3 oder 4 Bencolringe aufweist, die jeder mindestens eine laooyanatgruppe tragen, wobei die Ringe Miteinander durch Kethylengruppen verbunden sind, und die Beaktionanisohung, die das Polyol und das Polyiaooyanat enthält, in eine Vom eingespeist und ohne Anwendung von Wärme hinten gelassen wird·1. Cold hardening processes for the production of molded flexible Polyurethane foam objects by umaetaung a polyeeren Polyola with an organic polyisocyanate, thereby marked » that the polyol is a polyoxypropylene bit chain end groups iat, which are derived from ethylene oxide, daa polysooyanate 2, 3 or 4 bencol rings each having at least one laooyanate group wear the rings with one another through kethylene groups are connected, and the reaction anisohung that the polyol and which contains Polyiaooyanate, fed into a vom and left behind without the application of heat. 2 c Yerfahrsn na oh Anepruoti 1, dadurch ^kennseiohnet« defl das Polyiaooyanat Diphenylmethandli8oeyanat iat.2 c Yerfahrsn na oh Anepruoti 1, thereby ^ knowing «defl that Polyiaooyanat Diphenylmethandli8oeyanat iat. ?» Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß daa Polyisocyanat P.A.P.I. ist»? » Method according to claim 1, characterized in that daa Polyisocyanate P.A.P.I. is" 4· Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, daduroh gekennzeichnet, daß das Polyol ein Triol mit eine« Molekulargewicht von 3000 bia 7000 iat«4 · Method according to one of the preceding claims, characterized in that the polyol is a triol with a «molecular weight from 3000 to 7000 iat " Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß daa Polyol ein Molekulargewicht von 4800 bis 9000 hat· 5. The method according to claim 4, characterized in that the polyol has a molecular weight of 4800 to 9000 009849/1938009849/1938 6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenneeichnet, daß das Polyol eine Hydroxylzahl von 24 bis 56 hat.6. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that the polyol has a hydroxyl number of 24 to 56 Has. 7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyol eine Hydroacylzahl von 33 Ms 56 hat«7. The method according to claim 6, characterized in that the Polyol has a hydroacyl number of 33 Ms 56 « 8· Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, daduroh gekennzeichnet, daß das Polyol ein Glyeerin«MitteletÜolr aufweist8 · Method according to one of the preceding claims, daduroh characterized in that the polyol has a Glyeerin «MitteletÜolr 009849/1938009849/1938
DE19661669932 1965-11-12 1966-11-11 METHOD FOR MANUFACTURING SHAPED FLEXIBLE POLYURETHANE FOAM ARTICLES Pending DE1669932B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB48024/65A GB1162517A (en) 1965-11-12 1965-11-12 Process for the production of Polyurethane Foams

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE1669932A1 true DE1669932A1 (en) 1970-12-03
DE1669932B2 DE1669932B2 (en) 1972-05-18

Family

ID=30011676

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19661669932 Pending DE1669932B2 (en) 1965-11-12 1966-11-11 METHOD FOR MANUFACTURING SHAPED FLEXIBLE POLYURETHANE FOAM ARTICLES

Country Status (4)

Country Link
DE (1) DE1669932B2 (en)
FR (1) FR1498989A (en)
GB (1) GB1162517A (en)
MY (1) MY7300175A (en)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3632707A (en) * 1969-09-19 1972-01-04 Jefferson Chem Co Inc Molded flexible polyurethane foam
DE2057535A1 (en) * 1969-12-03 1972-06-08 Cincinnati Milacron Inc Process for the production of uniform molded polyurethane bodies practically free of surface cavities
US3981828A (en) * 1972-06-19 1976-09-21 Basf Wyandotte Corporation Flexible cellular polyurethane foam compositions having increased flame retardance
DE2647482A1 (en) * 1976-10-21 1978-04-27 Bayer Ag PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF COLD-CARDING FOAMS CONTAINING URETHANE GROUPS
FR2427347A1 (en) * 1978-06-02 1979-12-28 Naphtachimie Sa MANUFACTURING OF HIGH ELASTICITY POLYURETHANE FOAMS
DE4344180A1 (en) 1993-12-23 1995-06-29 Bayer Ag Use of anticorrosive agents in the production of isocyanate-based foams
DE19927548C2 (en) 1999-06-16 2002-12-12 Clariant Gmbh Process for the production of flame-retardant flexible polyurethane foams
DE102007010160A1 (en) 2007-03-02 2008-09-04 Lanxess Deutschland Gmbh Halogen-free, flame-retardant polyurethane foams
DE102008038054A1 (en) 2008-08-16 2010-02-18 Lanxess Deutschland Gmbh Halogen-free, flame-retardant polyurethane foams with low scorch
US20110048429A1 (en) * 2009-09-02 2011-03-03 Tyco Healthcare Group Lp Patient Positioning Apparatus
EP2687534A1 (en) 2012-07-20 2014-01-22 LANXESS Deutschland GmbH Halogen-free poly(alkylene phosphate)
EP2848640A1 (en) 2013-09-13 2015-03-18 LANXESS Deutschland GmbH Phosphoric acid ester compositions with reduced hygroscopicity
EP2985335A1 (en) 2014-08-15 2016-02-17 LANXESS Deutschland GmbH Flame-retardant polyurethane foams with reduce scorching
EP3388479A1 (en) 2017-04-10 2018-10-17 LANXESS Deutschland GmbH Poly(alkylenphosphates) with reduced hygroscopicity
EP3660064A1 (en) 2018-11-28 2020-06-03 LANXESS Deutschland GmbH Compositions with enhanced efficacy as flame retardants

Also Published As

Publication number Publication date
MY7300175A (en) 1973-12-31
GB1162517A (en) 1969-08-27
DE1669932B2 (en) 1972-05-18
FR1498989A (en) 1967-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1669932A1 (en) Process for the production of objects from polyurethane foam
DE1241972B (en) Process for the production of polyurethane foams
DE1222669B (en) Process for the production of polyurethanes with molding
DE2507161B2 (en) Process for the production of crosslinked, elastic, open-cell foams containing urethane groups
DE1595844B2 (en) Process for the production of polyisocyanurate foam is open
DE1694693B2 (en) Process for the production of soft polyurethane foams
DE2711735C2 (en)
DE2117975A1 (en) Process for the production of flexible polyurethane foams
DE2428307A1 (en) FOAMED POLYMERS
DE1923679A1 (en) Isocyanurate foams
DE2647416C3 (en) Process for the production of a flame-retardant, smoke-free and non-shrinking polyurethane foam
DE2815579A1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FLEXIBLE POLYURETHANE FOAM
DE1160181B (en) Process for the production of polyurethane foams
DE2249094B2 (en) Process for the manufacture of flexible cellular products
DE1770703C2 (en) Process for the production of a foamed urethane polymer
DE2543114A1 (en) PRODUCTION OF ISOCYANURATE FOAM
DE1236185B (en) Process for the production of polyurethane foams
DE2509478A1 (en) PROCESS FOR MANUFACTURING POLYAETHERURETHANE FOAMS WITH HIGH RETURN RESILIENCE
DE1669611A1 (en) Cellular polyurethanes and processes for their manufacture
DE1162070B (en) Process for the production of polyurethane foams
CH423226A (en) Process for the production of foams containing urethane groups
EP1247827A2 (en) Process for the preparation of flexible polyurethane foams
DE1248931B (en) Process for the production of polyurethane foams
DE1235576B (en) Process for the production of optionally foamed polyurethanes
DE2102826A1 (en) Foamed plastic material