DE1669042C

DE1669042C - Removable coating compounds

Info

Publication number: DE1669042C
Authority: DE
Inventors: Gerald Wilmington Hall Lewis Wendell Claymont Del Dougherty (V St A )
Original assignee: Sun Oil Co
Current assignee: Sunoco Inc

Description

Als abziehbarer bzw. abschälbarer Kunststoffüberzug wird in großem Umfang Zelluloseacetatbutyrat verwendet. Zelluloseacetatbutyrat ist ein thermoplastisches Material, das gewöhnlich als Heißschmelze aufgebracht wird, so daß Schwierigkeiten hinsichtlich des Verlusts von Lösungsmitteln vsrmieden werden. Man erhält einen zähen, wasser- und fettbeständigen Überzug. Diese Überzüge werden verwendet, um (fabrik)neue Metallteile und Geräte bzw. Werkzeuge während der Lagerung und des Weitertransportes zu schützen; sie werden ferner für verschiedene Verpackungsformen auf der Basis von Verpackungshäuten oder als Aufreißverpackungen verwendet. Cellulose acetate butyrate is widely used as a peelable or peelable plastic coating used. Cellulose acetate butyrate is a thermoplastic material that is commonly available as a hot melt is applied so that problems of solvent loss are avoided. A tough, water- and grease-resistant coating is obtained. These coatings are used to (factory) new metal parts and devices or tools during storage and onward transport protection; they are also used for various forms of packaging on the basis of packaging skins or as tear-open packaging.

Weger, der harten, glatten Oberfläche von Zelluloseacetatbutyratüberzügen sind sie nicht zum Bedrucken oder Beschreiben geeignet.Weger, the hard, smooth surface of cellulose acetate butyrate coatings they are not suitable for printing or writing on.

So ist beispielsweise Gegenstand der USA.-Patentschrift 2 486 012 eine abziehbare Überzugsmasse, die ein Zelluloseacetatbutyrat sowie ein chloriertes Terphenyl und einen Weichmacher enthält.For example, the subject of US Pat. No. 2,486,012 is a peelable coating compound which contains a cellulose acetate butyrate as well as a chlorinated terphenyl and a plasticizer.

Die in der USA._:Patentschrift 3 066 033 beschriebene, abziehbare Überzugsmasse besteht aus dem Additionsprodukt aus Epichlorhydrin und einer AlkalimetaUs.ife einer Iangkettigen Fettsäure und ebenfalls einem Zelluloseester.The one in the US. _: Patent Specification 3,066,033 described, peelable coating composition consists of the adduct of epichlorohydrin and an alkali metal is a long-chain fatty acid and also a cellulose ester.

Es hat sich nun gezeigt, daß die Zugabe von ataktischen Propylen-Äthylen-Mischpolymerisaten zu Zelluloseacetatbutyrat einen klaren Film ergibt, der eine größere Flexibilität und Rückprallelastizität besitzt als Zellulcseatetatbutyrat allein und einen abstreifbaren Überzug ergibt, der wasser- und fettbeständig ist und genügend mechanische Eigenschaften des Zelluloseacetatbutyrats behält, um in mindestens gleich euter Weise Gegenstände zu schützen, die mit diesem Überzug versehen werden.It has now been shown that the addition of atactic propylene-ethylene copolymers to cellulose acetate butyrate results in a clear film that has greater flexibility and resilience as cellulose acetate butyrate alone and a strippable Coating results that is water and grease resistant and sufficient mechanical properties of the Cellulose acetate butyrate retains in order to protect objects in at least the same way Be provided with a coating.

Gegenstand der Erfindung sind daher abziehbare Überzugsmassen auf der Grundlage von Zelluloseacetatbutyrat mit 5 bis 30 Gewichtsprozent Acetatgruppen. 16 bis 50 Gewichtsprozent Butyratgruppen und einem Schmelzpunkt von 165 bis 240 C sowie gegebenenfalls üblichen Zusatzstoffen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß die Überzugsmasse aus einem Gemisch aus 20 bis 80 Gewichtsprozent Zelluloseacetatbutyrat und 80 bis 20 Gewichtsprozent ataktischem Propylen-Äthylen-Blockmischpolymer mit einem Molekulargewicht von 15 000 bis 225 000 besteht.The invention therefore relates to peelable coating compositions based on cellulose acetate butyrate with 5 to 30 percent by weight acetate groups. 16 to 50 percent by weight butyrate groups and a melting point of 165 to 240 C and optionally customary additives that thereby are characterized in that the coating composition a mixture of 20 to 80 percent by weight cellulose acetate butyrate and 80 to 20 percent by weight atactic propylene-ethylene block copolymer with a molecular weight of 15,000 to 225,000 consists.

Die erfindungsgemäßen Massen sind thermoplastisch und können auf die zu überziehenden Gegenstände als Meißschmelzen aufgebracht werden, so daß man die Verwendung von Lösungsmitteln und die damit verbundenen Probleme vermeidet. Hinzu komnit, daß die crfindiingsgemäßen Massen bedruckt oder beschrieben werden können.The compositions according to the invention are thermoplastic and can be applied to the objects to be coated can be applied as chisel melts, so that one can use solvents and that with them avoids related problems. In addition, the masses according to the invention are printed or written on can be.

Das ataktische Propylen-Äthylen-Mischpolymer ist ein Nebenprodukt bei der Herstellung von kristallinen Propylen-Äthylen-Mischpolymerisaten mit aufeinanderfolgenden Blöcken oder von Propylen-Äthylen-Ulockmischpolymcrisaten mit endständigen Blöcken. Derartige kristalline Polymere können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden, wie sie unter anderem in der belgischen Patentschrift 538 782 und in der britischen Patentschrift 994 416 beschrieben sind. Dabei wird eine erste Chprge, die Propylen allein oder Propylen im Gemisch mit einer kleinen Menge Äthylen sein kann, in Lösung in einem inerten Kohlenwasserstoff mit einem aus Titantrichlorid, einem Dialkylaluminiumhalogenid und einem Glykoläther bestehenden Katalysatorsystem polymerisiert, dann der Zustrom der ersten Charge unterbrochen und eine zweite, entweder aus Äthylen oder einem an Äthylen reicheren Gemisch bestehende Charge zugeleitet und polymerisiert. Auf diese Weise wird ein Zweisegment-Blockpolymer erzeugt. Beide Chargen können auch zwei- oder mehrmals miteinander abwechseln, wodurch ein Polymer mit drei oder mehr Segmenten wechselnden Äthylengehaltes erzielt wird.The atactic propylene-ethylene copolymer is a by-product in the production of crystalline Propylene-ethylene copolymers with successive blocks or of propylene-ethylene Ulockmischpolymcrisaten with terminal blocks. Such crystalline polymers can be prepared by processes known per se, such as them Described inter alia in Belgian patent specification 538 782 and in British patent specification 994 416 are. The first step is propylene alone or propylene may be mixed with a small amount of ethylene, in solution in an inert hydrocarbon with one of titanium trichloride, a dialkyl aluminum halide and a glycol ether polymerized existing catalyst system, then interrupted the flow of the first batch and a a second batch consisting of either ethylene or a mixture richer in ethylene is supplied and polymerized. In this way a two-segment block polymer is produced. Both batches can also alternate with each other two or more times, creating a polymer with three or more alternating segments Ethylene content is achieved.

ίο Zur Durchführung der Blockcopolymerisation werden die Katalysatorkomponenten in einem inerten Kohlenwasserstoff in Abwesenheit von Sauerstoff oder Feuchtigkeit eingesetzt. Der Katalysator wird meist auf eine Temperatur von 25 bis 150 V erhitzt. Die Polymerisation wird bei mäßig erhöhtem Druck durchgeführt.ίο To be able to carry out the block copolymerization the catalyst components in an inert hydrocarbon in the absence of oxygen or Moisture used. The catalyst is usually heated to a temperature of 25 to 150 V. the Polymerization is carried out at moderately increased pressure.

Bei einem bekannten Verfahren zur Herstellung von kristallinem Propylen-Äthylen-Mischpolymerisaten wird das ataktische (im wesentlichen nicht kristalline) Propylen-Äthylen^iischpolymer während derstereospezifischen Polymerisation von Propylen und Äthylen gebildet. Das ataktische Propylen-Äthylen-Mischpolymerisat repräsentiert gewöhnlich etwa 5 bis 15 Gewichtsprozent des Polymerisationsproduktes, während der Rest ein im wesentlichen kristallines Propylen-Äth\len-Mischpolymer ist.In a known process for the production of crystalline propylene-ethylene copolymers the atactic (essentially non-crystalline) propylene-ethylene copolymer becomes during the stereospecific Polymerization of propylene and ethylene formed. The atactic propylene-ethylene copolymer usually represents about 5 to 15 percent by weight of the polymerization product, while the remainder is an essentially crystalline propylene-ethylene copolymer is.

Nach einer Methode zur Herstellung von erfindungsgemäß geeigneten, ataktischen Propylen-Äthylen-Blockmischpolymerisaten wird ein mit Rührwerk und Wärmeübertragungsmitteln versehener Autoklav mi» einem inerten flüssigen Kohlenwasserstoff, der 10 bis 100 ppm Wasserstoff enthält, beschickt und darin ein Koordinationskomplex - Katalysatorgemisch dispergiert. Das Blockmischpolymer wird in zwei Stufen hergestellt, wobei während der ersten Stufe bei einer Temperatur von 38 bis 77 C und einem Druck im Bereich von 6.62 bis 9,44 kg/cm² monomeres Propylen und in einer zweiten Stufe Äthylen oder eine Mischung von Propylen und Äthylen in vorbestimmtem MoI-According to a method for producing atactic propylene-ethylene block copolymers suitable according to the invention, an autoclave equipped with a stirrer and heat transfer means is charged with an inert liquid hydrocarbon containing 10 to 100 ppm hydrogen and a coordination complex catalyst mixture is dispersed therein. The block copolymer is produced in two stages, during the first stage at a temperature of 38 to 77 C and a pressure in the range from 6.62 to 9.44 kg / cm ² monomeric propylene and in a second stage ethylene or a mixture of propylene and Ethylene in a predetermined mol-

verhältnis polymerisiert wird. Gegebenenfalls können die Stufen wiederholt werden. Die Reaktion wird durch Einleiten von Methanol durch Entaktivierung des Katalysators unterbrochen und das Produkt in üblicher Weise aufgearbeitet.ratio is polymerized. If necessary, the steps can be repeated. The reaction will go through Introduction of methanol interrupted by deactivating the catalyst and the product in the usual way Way worked up.

Wie oben erwähnt, ist das erfindungsgemäß zu verwendende Mischpolymer die feste, überwiegend amorphe, heptanlösliche Fraktion, die bei der mehrstufigen Polymerisation von Propylen und Äthylen mit Hilfe eines stereospezifischen Katalysatorsystems der obigen Definition erhalten wird. Das Mischpolymer wird normalerweise als das ataktische Propylen-Äthylen-Blockmischpolymer bezeichnet.As mentioned above, the copolymer to be used according to the invention is the solid, predominantly amorphous, heptane-soluble fraction, which in the multistage polymerization of propylene and ethylene with Using a stereospecific catalyst system as defined above is obtained. The mixed polymer is usually called the atactic propylene-ethylene block copolymer designated.

Die festen ataktischen Propylen-Äthylen-Mischpolymerisale, die sich für die Zwecke der Erfindung eignen, haben ein Molekulargewicht im Bereich von 15 000 bis 225 000 (durchschnittliche Viskosität). Das alaktische Propylen-Äthylen-Mischpolymer ist löslich in siedendem Pentan, Hexan, Heptan und anderen Kohlenwasserstoffen. Die für die Zwecke der ErfindungThe solid atactic propylene-ethylene copolymers, which are suitable for the purposes of the invention have a molecular weight in the range of 15,000 to 225,000 (average viscosity). The alactic propylene-ethylene copolymer is soluble in boiling pentane, hexane, heptane and other hydrocarbons. For the purposes of the invention

zu verwendenden ataktischen Propylen-Äthylen-Mischpolymerisate sind hauptsächlich Polypropylen mit kleinen Mengen Äthylen, 0,5 bis 49 Gewichtsprozent, in der Propylen-Polymerkette. Die erfindungsgemäß zu verwendenden Mischpolymerisate lassen sich leichtatactic propylene-ethylene copolymers to be used are mainly polypropylene with small amounts of ethylene, 0.5 to 49 percent by weight, in the propylene polymer chain. The copolymers to be used according to the invention can be easily produced

von amorphen Äthylen-Propylen-Mischpolymerisatcn unterscheiden, die gewöhnlich einen hohen Polyäthylengehalt besitzen. Das ataktische Propylen-Äthylen-Mischpolymer ist im wesentlichen amorphesdiffer from amorphous ethylene-propylene copolymers, which usually have a high polyethylene content own. The atactic propylene-ethylene copolymer is essentially amorphous

Mischpolymer mit kleineren Mengen eines Stereo- näher beschrieben worden von Alexander inMixed polymer with smaller amounts of a stereo has been described in more detail by Alexander in

blockmischpülymers und eines isotaktischen Misch- »Colloid Chemistry«, Rheinhold, New York, 1946,block mixing powder and an isotactic mixed "Colloid Chemistry", Rheinhold, New York, 1946,

polymers. Bd. Vl, S. 917 bis 925 (Malm, C. J. Fordyce, C. R.).polymers. Vol. Vl, pp. 917 to 925 (Malm, C. J. Fordyce, C. R.).

Die in den Beispielen verwendeten ataktischen Das für die Zwecke der Erfindung verwendete Propylen-Äthylen-BlockmiEchpolymerisate sind end- 5 Zelluloseacetatbutyrat enthält 5 bis 30 Gewichtsständige Blöcke und besitzen ein durchschnittliches prozent Acetatgrtnpen und 16 bis 5Ü Gewichtsprozent Molekulargewicht von etwa 110 000, eine Kapillar- Butyratgruppen, und es hat einen Schmelzpunkt von viskosität bei 230⁰C von etwa 75 00OcP, etwa 25% 165 bis 240 C sowie eine Viskosität von 0,8 bis 50 Se-Kristallinität und einen nach der Ring- und Kugel- künden (ASTM-1343-54T). Das in den Beispielen methode ermittelten Erweichungspunkt von 157^CC. io verwendete besondere Zelluloseacetatbulyrat enthältThe atactic used in the examples propylene-ethylene block polymerisate used for the purposes of the invention are terminal 5 cellulose acetate butyrate contains 5 to 30 blocks by weight and have an average percent acetate groups and 16 to 5% molecular weight of about 110,000, a capillary butyrate groups , and it has a melting point of viscosity at 230 ⁰ C of about 7500 ocP, about 25% 165 to 240 C and a viscosity of 0.8 to 50 Se crystallinity and one according to the Ring and Ball Künden (ASTM-1343 -54T). The softening point of 157 ^C C. io determined in the example method contains special cellulose acetate bulyrate

Ataktische Polymerisate des hier verwendeten Typs etwa 6 Gewichtsprozent Acetatgruppen und etwaAtactic polymers of the type used here about 6 percent by weight acetate groups and about

sind ferner beschrieben in La Chemiae FIndustria, 39, 48 Gewichtsprozent Butyratgruppen; es hat einenare also described in La Chemiae Industry, 39.48 percent by weight of butyrate groups; It has a

Nr. 4, S. 275 bis 283 (1957), und im Journal of Applied Schmelzpunkt von etwa 170C und eine ViskositätNo. 4, pp. 275 to 283 (1957), and in the Journal of Applied melting point of about 170C and viscosity

Polymer Science, Bd. IV, Nr. U, S. 219 bis 224 (1960). von etwa 5 Sekunden.Polymer Science, Vol. IV, No. U, pp. 219-224 (1960). of about 5 seconds.

In LaChemicae F'Industria39, Nr. 4, S. 275 bis 283 15 Das Gemisch wird durch gründliches Vermischen (1957), wird mitgeteilt, daß das unlösliche Polymer der der Bestandteile bei einer Temperatur von 93 bis Obigen Verfahren hohes Molekulargewicht und eine 204'C und vorzugsweise von 149 bis 177 C hergestellt. hohe Kristallinität besitzt. Die KristaUinität solcher Eine bequeme Methode ist die Verwendung eines Polymerisate ist auf ihre außergewöhnlich regelmäßige erhitzten Sigma-Plattenmischers.
Struktur zurückzuführen; sie ist durch die Tatsache »o Zum Aufbringen auf die Oberfläche wird der charakterisiert, daß ihre linearen Ketten, wenigstens Klebstoff auf eine Temperatur von 121 bis 204 C über lange Segmente, aus regelmäßigen Folgen von gebracht und dann auf die zu überziehenden Ober-Monomereinheiten aufgebaut sind, die tertiäre Kohlen- flächen aufgebracht.In LaChemicae F'Industria39, No. 4, pp. 275 to 283.15 The mixture is by thorough mixing (1957), it is reported that the insoluble polymer of the constituents at a temperature of 93 to above method has a high molecular weight and a 204 ' C and preferably from 149 to 177C. has high crystallinity. The crystallinity of such a convenient method is the use of a polymer is on their exceptionally regular heated Sigma plate mixer.
Structure attributed; It is characterized by the fact that its linear chains, at least glue to a temperature of 121 to 204 C over long segments, are made up of regular sequences of and then built up on the upper monomer units to be coated are applied to the tertiary carbon surfaces.

Stoffatome mit der gleichen sterischen Konfiguration Geeignete reiai'.ve Mengen der Bestandteile sindAtoms of matter with the same steric configuration are suitable reiai'.ve amounts of the constituents

besitzen. Die Ketten mit einer solchen sterischen Struk- »5 20 bis 80 Gewichtsprozent Zelluloseacetatbutyrat undown. The chains with such a steric structure-> 5 20 to 80 percent by weight cellulose acetate butyrate and

tür erhielten den Namen »isotaktisch· und die Poly- 20 bis 80 Gewichtsprozent ataktisches Propylen-door were given the name »isotactic · and the poly- 20 to 80 percent by weight of atactic propylene-

mere, welche sie enthalten, werden als isotaktisch Äthylen-Mischpolymer.mers which they contain are called isotactic ethylene copolymers.

bezeichnet. Andererseits hat sich erwiesen, daß die Neben den ataktischen Propylen-Äthylen-Mischlösliche Fraktion des so erhaltenen Polymerisats nur polymerisaten und dem Zelluloseacetatbutyrat kann eine kleine Fraktion von stereoregulären Polymerisaten 3« die erfindungsgemäße Mischung funktionell Bestandenthält, sie wird im allgemeiner als die ataktische teile wie Füllmittel, Weichmacher, Antioxydations-Fraktion bezeichnet. mittel. Lösungsmittel, Verdünnungsmittel, färbendedesignated. On the other hand, it has been shown that the addition of atactic propylene-ethylene mixed solubles Fraction of the polymer obtained in this way can only polymerize and the cellulose acetate butyrate a small fraction of stereoregular polymers 3 «the mixture according to the invention contains functional constituents, It is more general than the atactic parts such as fillers, plasticizers, antioxidants designated. medium. Solvents, thinners, coloring agents

Es wurde ferner im Journal of Applied Polymer Substanzen u. dgl. enthalten.It has also been included in the Journal of Applied Polymer Substances and the like.

Science, Bd. IV, Nr. 11. S. 219 bis 224 (1960). mitge- Die folgenden Beispiele dienen nicht zur Beschränteilt, daß die heptanlöslichen Polymerfraktionen der 35 kung der Erfindung, sondern lediglich zu deren Propylenpolymerisate, die oben als die »ataktische« Erläuterung.
Fraktion bezeichnet worden ist, 17 bis 49°/„ isotaktisches Polymer erhalten; dies wurde durch Löslich- Beispiele 1 bis 3
keitsversuche gemessen. und Vergleichsbeispiele4 und 5Science, Vol. IV, No. 11. pp. 219-224 (1960). The following examples are not intended to restrict the heptane-soluble polymer fractions of the invention, but only to their propylene polymers, which are described above as the "atactic" explanation.
Fraction has been designated, 17 to 49% isotactic polymer obtained; this was demonstrated by solubility examples 1 to 3
tests measured. and Comparative Examples 4 and 5

Allgemein wurde mitgeteilt, daß die heptanlösliche 4°It was generally reported that the heptane-soluble 4 °

Propylen-Polymerfraktion, die oft als die ataktische Die Massen wurden nach den obigen Angaben Fraktion bezeichnet wird, aus drei Polymertypen in hergestellt. Die Beispiele 4 und 5 sind Vergleichs-Abhängigkeit ihrer Molekülstruktur aufgebaut ist, versuche. Nach der Herstellung der Massen wurde nämlich aus dem isotaktischen Polymer, das oben jeweils ein Überzug auf Papierkarton aufgebracht, definiert worden ist; aus dem amorphen Polypropylen, 45 indem man die Masse auf etwa 177 C erhitzte und das sich als ein Polymer mit nicht-stereoregulärer sie auf eine Seite der Papierkartons kalanderte. Die Struktur definieren läßt, ein Polymer, das nicht Überzüge ließ man auf Raumtemperatur abkühlen, kristallisierbar ist und ein Stereoblock polymer, das Die Überzüge wurden dann durch Bedrucken der sich als ein im allgemeinen lineares, Λ-Olefinpolymer Oberfläche, Biegen, Befetten der Karten und Überzüge beschreiben läßt, das kristallisierbare Segmente einer 50 sowie durch Abschälen der Überzüge von den Karten stereoregulären Struktur und nichtkristallisierbare geprüft. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle Segmente von unregelmäßiger Struktur in dem gleichen zusammengestellt. Beobachtet wurde die Klarheit der Molekül enthält. Es ist diese ataktische Fraktion, die Überzüge und die Neigung der abgestreiften überzüge, sich für die erfindungsgemäißen Massen eignet. sich zu dehnen. Die in den Beispielen verwendetenPropylene polymer fraction, often called the atactic The masses were made according to the above Fraction is called made from three types of polymer in. Examples 4 and 5 are comparative dependencies its molecular structure is built up, try. After making the masses it was namely from the isotactic polymer, which is applied to the top of each paper cardboard with a coating, has been defined; from the amorphous polypropylene, 45 by heating the mass to about 177 C and which calendered as a polymer with non-stereoregular them onto one side of the paper board. the Lets structure define, a polymer that does not have coatings, was allowed to cool to room temperature, Is crystallizable and a stereoblock polymer, which The coatings were then printed on by the as a generally linear, Λ-olefin polymer surface, bending, greasing of cards and coatings can describe the crystallizable segments of a 50 as well as by peeling off the coatings from the cards stereoregular structure and non-crystallizable checked. The results are in the table below Segments of irregular structure put together in the same. The clarity of the Contains molecule. It is this atactic fraction, the coatings and the inclination of the stripped coatings, is suitable for the compositions according to the invention. to stretch. The ones used in the examples

Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung wird 55 Überzüge hatten eine Dicke von etwa 50,8 bis 508 μ.For the purposes of the present invention, 55 coatings were about 50.8 to 508 microns thick.

die obige Definition von ataktischem Polypropylen Die erfindungsgemäßen Überzugsmassen sind klarthe above definition of atactic polypropylene The coating compositions of the invention are clear

als synonym zu der heptanlöslichen Fraktion von bis zu einer Dicke von etwa 38,10 μ; darüber hinausas synonymous with the heptane soluble fraction up to a thickness of about 38.10 µ; Furthermore

Propylenpolymer angesehen und das für die Zwecke macht sich eine schwache Trübung bemerkbar. AllePropylene polymer viewed and that for the purpose makes a slight haze noticeable. All

der vorliegenden Erfindung geeignete Mischpolymer Überzüge hafteten gut an der Unterlage. Der ÜberzugInterpolymer coatings suitable for the present invention adhered well to the backing. The coating

wird als ataktisches Propylen-Athylen-Blockmisch- 60 des Beispiels 4 (Vergleichsversuch) wurde beim Ein-is used as an atactic propylene-ethylene block mixture 60 of Example 4 (comparative experiment) was

polymer bezeichnet. fetten rissig, während die überzüge der anderencalled polymer. fats cracked, while the coatings of the other

Zelluloseacetatbutyrat ist der Mischester von ZeIIu- Beispiele mehrmals gefettet werden konnten, bevorCellulose acetate butyrate is the mixed ester of cellulose. Examples could be greased several times before

lose mit Essig-und Buttersäure. Im allgemeinen werden sie rissig wurden. Alle überzüge, mit Ausnahme derloose with acetic and butyric acid. Generally they have been cracked. All coatings, with the exception of the

diese Mischester durch die Reaktion von Zellulose mit des Beispiels 5 (Vergleichsversuch), waren bei Raum-these mixed esters due to the reaction of cellulose with Example 5 (comparative experiment) were

einem Gemisch von Essigsäureanhydrid und Essig- 65 temperatur nicht klebrig. Alle überzüge, mit Ausnahmea mixture of acetic anhydride and vinegar -65 temperature not sticky. All covers, with the exception

säure sowie Buttersäureanhydrid und Buttersäure in der des Beispiels 5, ließen sich leicht entfernen, ohneacid, as well as butyric anhydride and butyric acid in that of Example 5, could easily be removed without

Gegenwart eines schwefelsauren Katalysators bewirkt. daß etwas von der Unterlage abgerissen wurde.Causes the presence of a sulfuric acid catalyst. that something was torn from the base.

Eine derartige Arbeitsweise ist allgemein bekannt und Beim Versuch, die Masse des Beispiels 5 abzuschälen,Such a procedure is well known and when trying to peel off the mass of Example 5,

machte sich an der Unterlage keine Bebchädigung bemerkbar; bei diesem Überzug besteht jedoch eine beträchtliche Neigung zur Streifen- bzw. Bandbildung an der Unterlage, und der Überzug neigt dazu, abzureißen und sich nicht als ein einziges Stück abschälen zu lassen. Die Überzüge wurden auf ihre Bedruckbarkeit geprüft, indem man auf sie mit einem Kugelschreiber schrieb. Die Überzüge nach den Beispielen 1 bis 3 ließen sich leicht beschreiben und, sobald das Lösungsmittel aus der Tinte verdampft war, blieben die Markierungen dauerhaft. Der Überzug nach dem Beispiel 4 konnte nicht hefriedigend beschrieben werden. Der Überzug nach Beispiel 5 riß, sobald ein genügender Schreibdruck angewendet wurde. Die Überzüge der Beispiele 1 bis 3 scheinen im wesentlichen die gleiche Zugfestigkeit zu besitzen wie der Überzug des Beispiels 4, doch zeigen sie eine gewisse Dehnbarkeit beim Abschälen bzw. Abziehen. Der Überzug des Beispiels 5 zeigt eine beträchtliche ίο Dehnung und läßt sich leicht mit der Hand abstreifen.there was no noticeable damage to the base; however, there is one with this coating considerable tendency to form streaks or bands on the substrate, and the coating tends to tear off and not peel off as a single piece. The coatings were on theirs Checked printability by writing on them with a ballpoint pen. The coatings after the Examples 1 to 3 are easy to describe and once the solvent has evaporated from the ink the markings remained permanent. The coating according to example 4 could not be described satisfactorily. The coating according to Example 5 tore as soon as sufficient writing pressure was applied. The coatings of Examples 1 to 3 appear in the have substantially the same tensile strength as the coating of Example 4, but exhibit one certain ductility when peeling off or peeling off. The coating of Example 5 shows considerable ίο Stretch and can be easily removed by hand.

Zusammensetzungcomposition

BeispieleExamples 11 22 2525th 5050 7575 5050 gutWell gutWell jaYes jaYes gutWell gutWell jaYes jaYes mäsigmoderate weniglittle

VergleichsbeispieleComparative examples

4 I 54 I 5

1. Zelluloseacetatbutyrat, Gewichtsprozent 1. Cellulose acetate butyrate, weight percent

II. atalctischesPropylen-Äthylen-MischpoIymer, Gewichtsprozent II. Atalctic propylene-ethylene mixed polymer, weight percent

III. Klarheit III. clarity

IV. Bedruckbarkeit IV. Printability

V. Flexibilität V. Flexibility

VI. Abziehbar VI. Removable

VII. Dehnung VII. Elongation

7575

25
gut
ja
gut
ja
wenig25th
Well
Yes
Well
Yes
little

100100

gu":gu ":

neinno

schwachweak

ja
keineYes
none

100
gut
nein
gut100
Well
no
Well

fraglich
beträchtlichquestionable
considerably

Das Zelluloseacetatbutyrat und das ataktische Propylen-Äthylen-Mischpolymer sind innerhalb der angegebenen Bereiche miteinander verträglich; sie bilden homogene Mischungen, die sich beim Stehenlassen in der Hitze nicht absondern.The cellulose acetate butyrate and the atactic propylene-ethylene copolymer are within the specified ranges compatible with one another; they form homogeneous mixtures, which when left to stand do not secrete in the heat.

Die erfindungsgemäßen Massen sind nicht nur als Verpackungsmaterial brauchbar, sondern auch zum überziehen von Drähten, Metallen, Kabeln, Textilien, Leder- und Kunststoffgegenständen.The compositions of the invention are not only useful as packaging material, but also for coating of wires, metals, cables, textiles, leather and plastic objects.

Claims

Patent claims:

1. Removable coating compositions based on cellulose acetate butyrate with 5 to 30 percent by weight of acetate groups, 16 to 50 percent by weight of butyrate groups and a melting point of 165 to 240 ⁰ C as well as optionally customary additives, thereby marked

net that the coating composition consists of a mixture of 20 to 80 percent by weight cellulose acetate butyrate and 80 to 20 percent by weight atactic Propylene-ethylene block copolymer with a molecular weight of 15,000 to 225,000.

2. Coating composition according to claim 1, characterized in that the atactic propylene-ethylene block copolymer is a block interpolymer with terminal blocks.