DE1642083B1 - Jodophores udder disinfectant - Google Patents
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Description
Ein Jodoplior ist ein Komplex von Jod mit einem nichtionischen oberflächenaktiven Mittel, das- bei Berührung mit Wasser Jod für Desinfektionszwecke freigibt.An iodoplior is a complex of iodine with one non-ionic surface-active agent which, when in contact with water, iodine for disinfection purposes releases.
Jodophore Präparate, in denen ein Teil oder das gesamte elementare Jod komplex gebunden ist, mit nichtionischen Netzmitteln werden allgemein als Desinfektionsmittel in der Milchwirtschaft verwendet. Sie werden insbesondere dazu verwendet, die Kuheuter nach dem Melken hineinzutauchen, um eine Mastitis zu verhindern.Iodophoric preparations in which some or all of the elemental iodine is complexed with Nonionic wetting agents are commonly used as disinfectants in the dairy industry. In particular, they are used to dip the cow's udders into it after milking in order to obtain a To prevent mastitis.
Die fortlaufende Verwendung von jodophoren Desinfektionsmitteln hat zu einer ausgedehnten Verbreitung des Wundwerdens der Zitzen geführt. Risse oder Fissuren im Hautgewebe der Kuhzitze wirken als Widerstandsstellen für Bakterienkolonien, und es ist schwierig, diese Stellen mit irgendeiner Art Desinfektionsmittel auf wäßriger Grundlage zu durchdringen. Es wird angenommen, daß die Hautveränderungen infolge des Reißens auf eine Entfernung der natürlichen Schutzfette der Haut infolge eines Emulgierungsprozesses zurückzuführen sind.The continued use of iodophoric disinfectants has become widespread the sore of the teats. Cracks or fissures in the skin tissue of the cow teat have an effect as resistance points for bacterial colonies, and it is difficult to sanitize these points with any kind of disinfectant to penetrate on an aqueous basis. It is believed that the skin changes as a result of tearing on a removal of the natural protective lipids of the skin as a result of a Emulsification process are due.
Während jodophore Präparate hohe bakterizide Wirksamkeit haben, leiden viele unter dem Nachteil, daß große Prozentsätze äthoxylierter Netzmittel erforderlich sind zur Erreichung der vollen Löslichkeit ihres elementaren Jodgehalts. Es ist festgestellt worden, daß nur etwa 20% des zugesetzten Jods chemisch gebunden ist mit dem Netzmittel, der Rest analytisch titrierbar ist mit Standardnatriumthiosulfat-Lösungen. Ein hoher Gehalt von nichtionischem Netzmittel in einem herkömmlichen Jodophorpräparat hat jedoch stärke entfettende Eigenschaften auf der Haut. Freies elementares Jod wirkt auch rauh auf der Haut.While iodophoric preparations have high bactericidal effectiveness, many suffer from the disadvantage that large percentages of ethoxylated wetting agents are required to achieve full solubility their elemental iodine content. It has been found that only about 20% of the iodine added is chemical is bound with the wetting agent, the rest can be analytically titrated with standard sodium thiosulphate solutions. However, it has a high content of nonionic wetting agent in a conventional iodophor preparation starch degreasing properties on the skin. Free elemental iodine also acts rough on the skin.
Die billigsten und am meisten verbreiteten nichtionischen Netzmittel sind alkoxylierte Verbindungen mit einer freien endständigen Hydroxylgruppe an der Alkoxykette. In der Literatur wurde jedoch schon bestätigt, daß diese Netzmittel unbefriedigend sind für jodophore Präparate infolge der Instabilität, von der man annimmt, daß sie durch Wechselwirkung zwischen Jod und den endständigen Hydroxylgruppen verursacht wird.The cheapest and most widely used nonionic wetting agents are alkoxylated compounds with a free terminal hydroxyl group on the alkoxy chain. In the literature, however, was already confirms that these wetting agents are unsatisfactory for iodophoric preparations due to the instability of which is believed to be due to interaction between iodine and the terminal hydroxyl groups caused.
Ein früherer Vorschlag zur Überwindung des Löslichkeitsfaktors wurde in der britischen Patentschrift 825 676 beschrieben. Es wird vorgeschlagen, ein Alkalihalogenid, beispielsweise Natriumjodid, in dem-Präparat zu verwenden. Es wird angenommen, daß dies zur Bildung des I3-Ions führt.A previous proposal to overcome the solubility factor was described in British Patent 825,676. It is suggested to use an alkali halide such as sodium iodide in the preparation. It is believed that this leads to the formation of the I 3 ion.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein jodophores Euterdesinfektionsmittel, das kein Reißen der Zitzen verursacht, das verhältnismäßig hohe Prozentsätze Jod und Netzmittel enthalten kann und das eine gute Lagerungsfähigkeit besitzt, in welchem das Jodophor wenigstens zum Teil aus einem Komplex von Jod mit einem wasserlöslichen äthoxylierten Lanolin besteht.The present invention relates to an iodophoric udder disinfectant that does not tear the teats, which may contain relatively high percentages of iodine and wetting agents and which has a good shelf life, in which the iodophor at least partially consists of a complex of iodine with a water-soluble ethoxylated lanolin.
Zweckmäßig enthält das äthoxylierte Lanolin 6 bis 100 Mol Äthylenoxyd pro Mol Lanolin.The ethoxylated lanolin expediently contains 6 to 100 moles of ethylene oxide per mole of lanolin.
Ein anderes nichtionisches Netzmittel als das äthoxylierte Lanolin kann ebenfalls anwesend sein, wobei dieses mit Jod in dem Jodophor komplex gebunden ist. In diesem Falle sollte das äthoxylierte Lanolin mit dem anderen nichtionischen Netzmittel vor dem Zusatz des Jods gemischt werden. Geringe Stabilität erhält man, wenn das Lanolinderivat zugesetzt wird, nachdem das Jod sieh mit dem anderen nichtionisehen Netzmittel verbunden hat.A different nonionic wetting agent than the ethoxylated one Lanolin can also be present, this being complexed with iodine in the iodophore is. In this case the ethoxylated lanolin should be used mixed with the other nonionic wetting agent before adding the iodine. Low stability obtained when the lanolin derivative is added after the iodine looks nonionic with the other Has connected wetting agent.
Es wird angenommen, daß das äthoxylierte Lanolin von den Euterhautgeweben absorbiert wird und das eine erweichende Wirkung erzeugt wird, welche dazu führt, das Reißen der Zitzen zu unterbinden.It is believed that the ethoxylated lanolin is absorbed by the udder skin tissues and that a softening effect is produced which tends to prevent the teats from tearing.
Das Desinfektionsmittel kann auch geringe Prozentsätze einer organischen Säure, wie Zitronensäure, Propionsäure, Weinsäure oder Maleinsäure, enthalten. Die organische Säure hält den pH-Wert auf der leicht sauren Seite, welche für Zitzengewebe normal ist, wo die natürliche Acidität auf Aminosäuren zurückzuführen ist, die durch den normalen Proteinabbau erzeugt werden.The disinfectant can also contain small percentages of an organic acid, such as citric acid, Contain propionic acid, tartaric acid or maleic acid. The organic acid keeps the pH on the easily acidic side, which is normal for teat tissue, where the natural acidity is due to amino acids generated by normal protein breakdown.
Das äthoxylierte Lanolin kann von 15 bis 100 Gewichtsprozent des gesamten Netzmittels ausmachen. Wenn ein anderes nichtionisches Netzmittel anwesend ist, kann es ein Netzmittel mit oder ohne endständige OH-Gruppen sein. Zweckmäßige Netzmittel mit endständigen OH-Gruppen sind äthoxyliertes Nonylphenol und äthoxyliertes Octylphenol (oder Nonylphenolpolyäthylenglycoläther und Octylphenolpolyäthylenglycoläther). The ethoxylated lanolin can constitute from 15 to 100 percent by weight of the total wetting agent. If another nonionic wetting agent is present, it can be a terminal wetting agent or not Be OH groups. Appropriate wetting agents with terminal OH groups are ethoxylated nonylphenol and ethoxylated octylphenol (or nonylphenol polyethylene glycol ether and octylphenol polyethylene glycol ether).
Die bekannten Jodophore auf der Basis von Octyl- und Nonylphenolen haben geringe Lagerfähigkeit.The well-known iodophores based on octyl and nonylphenols have a poor shelf life.
Ihre endständigen nicht aromatischen OH-Gruppen sind gegebenenfalls reaktionsfähig mit dem elementaren Jod des Jodophors mit dem Ergebnis, daß Thiosulfattitrationen des Produkts nach einer Lagerungszeit zeigen, daß die wirksame desinfizierende Jodkonzentration abfällt und zu jodierten Produkten führt, die in gewissen Fällen Hautreizstoffe sein können. Es zeigt sich, daß Jod mit nichtionischen Netzmitteln, wie äthoxylierten Nonyl- und Octylphenolen, reagiert und daß Jodverluste in titrimetrischem Sinn 7% betragen können, wenn das Produkt 3 Monate unter normalen Tageslichtbedingungen gelagert wird. Jodophore mit Oetyl- und Nonylphenolen oder irgendeinem anderen nichtionischen Netzmittel mit einer anderen endständigen OH-Gruppein der alkoxylierten Kette scheinen sich ähnlich zu verhalten. Es wurde jedoch gefunden, daß Gemische solcher nichtionischer Netzmittel zusammen mit äthoxyliertem Lanolin gute Lagerfähigkeit besitzen; beispielsweise zeigten Titrationen mit Thiosulfat vor und .nach 124 Tagen Lagerung bei Raumtemperatur und in Gegenwart von Tageslicht nur einen Unterschied von 0,1ml n/10-Natriumthiosulfat, und dies liegt sehr wohl innerhalb der Fehlergrenze bei einer Versuchstitration. Während es nicht Teil der Erfindung ist, physiologisch-chemische Reaktionen herauszuarbeiten, die zu diesem stabilen Zustand führen, nimmt man an, daß die Stabilität des beschriebenen Produkts einer Art Wasserstoffbindung zwischen denj äthoxylierten Lanolin und den nichtionischen Netzmitteln zuzuschreiben ist.Their terminal, non-aromatic OH groups may be reactive with the elementary ones Iodine of the iodophore with the result that thiosulphate titrations of the product after a period of storage show that the effective disinfecting iodine concentration drops and lead to iodized products which in certain cases can be skin irritants. It turns out that iodine with nonionic wetting agents such as ethoxylated nonyl and octyl phenols, reacts and that iodine losses in the titrimetric sense can amount to 7% if the product is 3 months is stored under normal daylight conditions. Iodophores with oetyl and nonyl phenols or any other nonionic wetting agent with a different terminal OH group in the alkoxylated one Chain seem to behave similarly. However, it has been found that mixtures of such nonionic wetting agents together with ethoxylated Lanolin have a good shelf life; for example showed titrations with thiosulphate before and after 124 days of storage at room temperature and in The presence of daylight only makes a difference of 0.1ml n / 10 sodium thiosulfate, and this lies very well within the error limit in a test titration. While it is not part of the invention is to work out physiological-chemical reactions that lead to this stable state, it is believed that the stability of the product described is a type of hydrogen bond between the ethoxylated lanolin and the nonionic wetting agents.
Jodophore Desinfektionsmittel können normalerweise Jodkonzentrationen innerhalb des Bereichs von 0,2'i'bis 2,5% haben. Im Produkt gemäß der Erfindung setzt die Anwesenheit des Lanolinderivats die dermatologische-Härtungswirkung des elementaren Jods herab, und daher können hohe Konzentrationen von Jod im Bereich von 1,5 bis 2,5% verwendet werden. Bei Versuchen mit Konzentrationen von 2% Jod wurde gefunden, daß keine Toxizität für die Haut besteht.Iodophoric disinfectants can normally Have iodine concentrations within the range of 0.2% to 2.5%. In the product according to the invention The presence of the lanolin derivative sets the dermatological-hardening effect of the elemental Iodine, and therefore high concentrations of iodine ranging from 1.5 to 2.5% can be used. Tests with concentrations of 2% iodine were found to have no toxicity for the Skin exists.
Die meisten aufgezählten Jodophore besitzen nichtionische Netzmittelgehalte von 5 bis 25%. Wenn eine Jod-Netzmittel-Wechselwirkung auftritt in irgendeinem dieser Produkte, wird die Reaktionsgeschwin-Most of the iodophores listed have nonionic wetting agent contents of 5 to 25%. if an iodine-wetting agent interaction occurs in any of these products, the reaction rate
Äthoxyliertes Lanolin 6,804 kgEthoxylated Lanolin 6.804 kg
Jod 907 gIodine 907 g
Zitronensäure 1,361 kgCitric acid 1.361 kg
Isopropanol 5,71Isopropanol 5.71
Wasser zur Gesamtmenge ...... 45,41Water to the total ...... 45.41
2. Äthoxyliertes Qctylphenol..... 4,536 kg2. Ethoxylated octylphenol ..... 4.536 kg
Jod 907 gIodine 907 g
Zitronensäure 1,361 kgCitric acid 1.361 kg
digkeit abhängig sein von der Konzentration des Netzmittels, und folglich wird der Hersteller wegen der Lagerungsstabilität bestrebt sein, die Netzmittelkonzentration so niedrig wie möglich zu halten in Übereinstimmung mit der Löslichkeit des Jods. Solche Produkte sind desinfizierend, aber ihre Reinigungsfähigkeit ist gering. Nach der Lösung des Problems der Lagerungsstabilität ist es nunmehr möglich, desinfizierende Reinigungsmittel herzustellen mit Reinigungswirkungen von 20 bis 25%.This depends on the concentration of the wetting agent, and consequently the manufacturer is responsible for it strive for storage stability, the wetting agent concentration keep as low as possible in accordance with the solubility of the iodine. Such Products are disinfectant, but their cleanability is poor. After solving the problem Due to the storage stability, it is now possible to produce disinfecting cleaning agents with cleaning effects from 20 to 25%.
Ein organisches Lösungsmittel wie Alkohol kann zur Steuerung der Viskosität und Ausstattung des Produkts mit Frostschutzeigenschaften in Ländern, in denen niedere Temperaturen vorherrschen, anwesend sein.An organic solvent such as alcohol can be used to control the viscosity and makeup of the Product with anti-freeze properties present in countries with low temperatures be.
Unverändertes wasserfreies Lanolin kann dem Präparat einverleibt werden zur weiteren Verbesserung der dermatologischen Eigenschaften desselben. So kann eine Kombination von äthoxyliertem Lanolin und wasserfreiem unverändertem Lanolin verwendet werden.Unchanged anhydrous lanolin can be added to the preparation are incorporated to further improve the dermatological properties of the same. So a combination of ethoxylated lanolin and anhydrous unaltered lanolin can be used will.
Die Erfindung wird in den nachstehenden Beispielen von jodophoren Euterdesinfektionsmitteln erläutert.The invention is illustrated in the following examples of iodophoric udder disinfectants explained.
Äthoxyliertes Lanolin 2,268 kgEthoxylated Lanolin 2.268 kg
Isopropanol 5,71Isopropanol 5.71
Wasser zur Gesamtmenge 45,41Water for the total 45.41
Äthoxyliertes Nonylphenol kann in den Präparaten der Beispiele 2 und 3 mit ähnlichen Ergebnissen verwendet werden.Ethoxylated nonylphenol can be used in the preparations of Examples 2 and 3 with similar results will.
3. Präparat aus 20 Gewichtsprozent wäßrigem Lanolin und 80 Gewichtsprozent äthoxyliertem Lanolin 6,804 kg3. Preparation of 20 percent by weight aqueous lanolin and 80 percent by weight ethoxylated lanolin 6.804 kg
Jod 907 gIodine 907 g
Zitronensäure 1,361 kgCitric acid 1.361 kg
Isopropanol 5,7 1Isopropanol 5.7 1
4. Äthoxyliertes Lanolin 4,536 kg4. Ethoxylated Lanolin 4.536 kg
Präparat mit 20 Gewichtsprozent wasserfreiem Lanolin und 80 Gewichtsprozent äthoxyliertem Lanolin 2,268 kgPreparation with 20 percent by weight anhydrous lanolin and 80 percent by weight ethoxylated lanolin 2.268 kg
Jod 907 gIodine 907 g
Zitronensäure 1,361 kgCitric acid 1.361 kg
Isopropanol 5,71Isopropanol 5.71
Im Beispiel 4 kann das lanolin-äthoxylierte Lanolin-Präparat ersetzt werden durch ein Präparat mit 25% wasserfreiem Lanolin und 75% eines alkoxylierten Fettalkohols.In Example 4, the lanolin-ethoxylated lanolin preparation be replaced by a preparation with 25% anhydrous lanolin and 75% of an alkoxylated one Fatty alcohol.
Die Wirkung des Präparats gemäß Erfindung wird durch nachstehende Tabelle erläutert, in welcher die Wirkung des Jodophors gemäß Erfindung (Beispiel 2) verglichen wird mit derjenigen eines bekannten Standardjodophors und einer Probe, in welcher kein Jodophor auf das Euter angewendet wird.The effect of the preparation according to the invention is illustrated by the table below, in which the The effect of the iodophore according to the invention (Example 2) is compared with that of a known standard iodophore and a sample in which no iodophor is applied to the udder.
Die Versuche dauerten 166 Tage. Die Versuchstiere wurden maschinell gemolken.The trials lasted 166 days. The test animals were milked by machine.
41
47
53 59
41
47
53
46
67
3354
46
67
33
86
99
113126
86
99
113
91
132
65106
91
132
65
116
31
12237
116
31
122
76
20
8024
76
20th
80
des Versuchs 2. Animals with teat tears at the beginning
of the attempt
des Versuchs 3. Animals without teat tears at the beginning
of the attempt
des Versuchs 4. Animals with teat tears at the end
of the attempt
des Versuchs 5. Animals with no teat tears at the end
of the attempt
1. Von 99 Tieren der gemäß Erfindung behandelten Gruppe mit Zitzenrissen am Ende des Versuchs hatten 38 dieser Tiere nur sehr leichte Zitzenrisse, und die Risse verschwanden nach 10 Tagen Eintauchen am Ende des Versuchs.1. Of 99 animals of the group treated according to the invention with teat tears at the end of the test 38 of these animals had only very slight teat tears and the tears disappeared after 10 days Immersion at the end of the experiment.
2. Von 126 Tieren der gemäß Erfindung behandelten Gruppe mit Zitzenrissen zu Beginn des Versuchs wurden die Zitzen von 69% dieser Tiere vorher in ein Standardjodophor für eine Zeitdauer von wenigstens 10 Wochen getaucht.2. Of 126 animals of the group treated according to the invention with teat tears at the beginning of the The teats of 69% of these animals were previously immersed in a standard iodophore for a test Immersed for at least 10 weeks.
3. In der Standardjödophorgruppe entwickelten3. Developed in the standard jödophore group
28% der Tiere ohne Risse zu Beginn des Versuchs Risse während des Versuchs, d. h. 26 von 91.28% of the animals without cracks at the start of the experiment cracks during the experiment, i.e. H. 26th from 91.
4. Von 106 Tieren in der Standardjödophorgruppe mit Zitzenrissen zu Beginn des Versuchs wurden die Zitzen von 14% dieser Tiere vorher in ein Standardjodophor für eine Zeitdauer von wenigstens 7 Wochen getaucht.4. Of 106 animals in the standard jödophore group with teat tears at the beginning of the experiment, the teats of 14% of these animals were previously in one Standard iodophor immersed for a period of at least 7 weeks.
5. Ih diesen Versuchen war die bakterizide Wirksamkeit des Jodophors gemäß Erfindung genausogut wie diejenige des Standardjodophors.5. In these trials the bactericidal activity was of the iodophore according to the invention as well as that of the standard iodophore.
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Legal Events
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---|---|---|---|
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |