DE1617626A1 - Process for the production of durable, water-soluble vitamin B12 preparations - Google Patents

Process for the production of durable, water-soluble vitamin B12 preparations

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DE1617626A1 DE19661617626 DE1617626A DE1617626A1 DE 1617626 A1 DE1617626 A1 DE 1617626A1 DE 19661617626 DE19661617626 DE 19661617626 DE 1617626 A DE1617626 A DE 1617626A DE 1617626 A1 DE1617626 A1 DE 1617626A1
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    • AHUMAN NECESSITIES
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Description

Verfahren zur Herstellung haltbarer, wasserlöslioher Vitanin B12-Zubereitungen Zusatz zu DBt ... (deutsche Patentanmeldung M 62 496 IVa/30h) Gegenstand des Hauptpatents ist ein Verfahren sur Herstellung haltbarer, wasserlöslicher Vitasin B12-Zubereitungen, da darin besteht, daß man Vitamin B12 in aus der Guar-Sohote gewonnene Galaktomannane einbettet. Process for the production of durable, water-soluble vitamin B12 preparations Addition to DBt ... (German patent application M 62 496 IVa / 30h) Subject of the main patent is a process for the production of durable, water-soluble vitamin B12 preparations, because it consists in the fact that vitamin B12 is found in galactomannans obtained from the guar sohote embeds.

Vitamin B12 ist bekanntlich eine sehr empfindliche Subtus, die in Arzneimittein, insbesondere in Kombinationspräparaten und in Futter- und Lebensmitteln 11 Allgemeinen in speziellen Zubereiltungsformen und unter Zusatz geeigneter Stabilisatoren verwendet wird.Vitamin B12 is known to be a very sensitive sub Medicines, especially in combination preparations and in feed and food 11 Generally in special preparation forms and with the addition of suitable stabilizers is used.

So sind sç B. schon Ansorbate von Vitsain B12 an Ionenaustausoher, Komplexe sit Peptiden, Einbettungen in Gelatine und ähnliche Präparat hergestellt worden. Alle diese Zubereitungen befriedigen Jedoch in der Praxis noch nicht. Zudes ist es in vielen fällen erforderlich, zusätzlich noch einen Stabilisator zuzustezen, beispielsweins Cyanid-, Rhodanid- oder Sulfitionen. Ze ist jedech erstrebenswert, solche mehr oder weniger unphysiologischen Zusätze zu verseilen.For example, there are already ansorbates of Vitsain B12 on ion exchangers, Complexes are made of peptides, embeddings in gelatin and similar preparations been. However, none of these preparations are satisfactory in practice. Addition In many cases it is necessary to add a stabilizer as well, for example cyanide, rhodanide or sulfite ions. Ze is worth striving for stranding such more or less non-physiological accessories.

Ei wurde nun gefunden, daß Vitamin B12-Zubereitungen sit einer erstaunlichen galenischen Stabilltät auch hergestellt werden können, wenn man statt der aus der Guar-Schote gewonnenen Galaktemannane Galaktemannane aus Johanniebrotkernmehl verwendet. Gegenüber den bisher bekannten stabilisierten Zubereitungen von Vitamin B12 besitzt die neue Zubereitung den Vorteil, das sie sich ohne Schwierigkeiten aui den üblichen Muhlen (Inabesondere Stift-und Hammermühlen) machlen lä#t. DU dabei erhaltene - je nach Vitamin B12-Konzentration sehr oder minder rosa gerärbte - Pulver ist feinteilig und rieselfähig. Ein weiterer bemerkensverter Vorteil der neuen Zubereitung ist die ausgozeiohnete Lösliohkeit in kaltem und warmen Wasmor, so da# ein Aufechlu# baz. die Freigabe der eingabetteten Vitawine in allen Fällen sowohl bei der physiolegiaohen Freinetzung im Körper als auch bei analytischen Vntersuohungen gewährloistet ist.It has now been found that vitamin B12 preparations are astonishing galenic stability can also be established if, instead of the Galactemannans obtained from guar pods Galactemannans from locust bean gum are used. Compared to the previously known stabilized preparations of vitamin B12 possesses the new preparation has the advantage that it can easily be compared to the usual Mills (special pin and hammer mills) machlen lä # t. YOU received - Depending on the vitamin B12 concentration, very or less pink tinted powder is finely divided and free-flowing. Another notable advantage of the new formulation is the ideal solubility in cold and warm water, so that # an addition # baz. the release of the embedded Vitawine in all cases both in the case of the physiolegiaohen Release in the body as well as in analytical contemplations is guaranteed.

Gegenstand der Erfindung ist scmit ein Verfahren zur Herstellung haltbarer, wasceriöalicher vitamin B12-Zubereitungen nach DBP . . .The invention relates to a process for the production of durable, Vitamin B12 preparations according to DBP. . .

(deutshe Patentauneldung M 62 495 IVa/30h), das darin besteht, da# man Vitamin B12 in aus Johaniabrotkernmehl gowonnene Galaktomannane einbettat.(German patent registration M 62 495 IVa / 30h), which consists in the fact that # vitamin B12 is embedded in galactomannans obtained from Johanna bread gum.

Jehanniebretkernmehl wird aus den Kernen der Scheten des Johnnisbrothaums, der hauptaächlich in Mittelmeergebiet heimisoh ist, ge wennen. Diese Herne enthalten bis zu 50 9 Pflansengumnt (Hydrokolleide). Johannisbrotkernmehl ist seiner othemiqohen struktur naoh ein Polysaccharid aus der Gruoppe der Galaktonannane. Die Moleküle besitzen oine gestreokte Hauptkette aus Mannose-Einheiten. Im statistischen Mittel trägt jede vierte Manhose-Einheit eine nur eingliedrige Verzweigung aus Galaktose.Jehanniebret kernel flour is made from the kernels of the shet of the Johnnisbrothaum, who is mainly at home in the Mediterranean region. These include Herne up to 50 9 plant gumnt (Hydrokolleide). Locust bean gum is its othemiqohen structure naoh a polysaccharide from the group of galactonannans. The molecules have a stretched main chain of mannose units. In the statistical mean every fourth manhose unit has a single branch made of galactose.

Die aus Johannisbrotkernmehl gewonnenen Hydrokolleide quellen in kaltem Wasser nur wenig. Bein Erhitzon auf ea. 85° löst sioh das Johannisbrotkernmehl dagegen fast vollständig. Schon geringe Konzentrationen können sehr hochviskose kolloidale Lösungen orgeben.The hydrocolloids obtained from locust bean gum swell in cold Little water. When heated to about 85 °, the locust bean gum dissolves on the other hand almost complete. Even low concentrations can make very highly viscous colloids Provide solutions.

Die neue Zubereitung wird ia an sich üblicher Weise hergestellt, vorgugawaise durch Eindampfen einer wä#rigen Lösung, die das Vita-Min B12 und dae Hydrokolloid enthält. Das Eindampfen zur Trookne erfolgt zwecknä#ig unter verminderten Druck. Das erhaltene Produkt wird serkleinert, versugsweies durch Versahlen, und gagebenefalle gesiebt. Selbstverständlioh könen aber auoh andere Trooknungaverfahren zur Entfernung des Wassers angewendet werden, z. B. die üblichen Sprühtrooknungaverfahren.The new preparation is generally produced in the usual way, vorgugawaise by evaporation of an aqueous solution containing the Vita-Min B12 and the hydrocolloid contains. The evaporation to Trookne is expediently carried out under reduced pressure. The product obtained is crushed, mixed up by grinding, and given a trap sifted. Of course, other troubling methods can also be used for removal of the water, e.g. B. the usual spray drying method.

Das Endproduke. onthäls lin allgemeinen noch etwa 0,5 bio 1,5 6 Wasser; gegebeneafalls kemmen auch - o nach don Lagerungabedingungen - hähere Wassergehalte vor. Je nach Bedarf und beabsiohtigten Ve@wendungszweok enthÄLlt die nach dem Verfahren der Erfindung hoxgestellte Zubereitung etwa i Teil des Vitalins auf etwa 10 bis 1000 Teilo des Galaktomannans ans Johannisbrokternmehl.The end product. onthäls lin generally still about 0.5 bio 1.5 6 water; if necessary - o according to the storage conditions - higher water contents also come into play before. Depending on your needs and intended use, it contains the according to the procedure of the invention prepared preparation about i part of the vitaline to about 10 to 1000 part of the galactomannan to the currant flour.

Die angegebenen Werte aind jedoch nicht kritisch, de auch in anderen Proportichen gute Stabilisierungseffekte erzielt werden.The values given are not critical, however, and also in others Proportionally good stabilizing effects can be achieved.

Die nous Zubereitung Ist sehr gut haltbar und auch bei längerer Lagerung bei verschiedenen, auch erhöhten Temperaturen stabil.The nous preparation is very durable and also when stored for a long time Stable at various, including elevated, temperatures.

Insbesondere @ind auch dann keine Veränderungen heobaohtet worden, wenn die neue Zubereitung nehen Vitamin B12 an sioh mit Vitsmin B12 unvertiägliche Substanzen enthielt, insbesondere Vitamin C. Auoh mit den anderen vitaminen und ihren üblichen Zubereitungen erwies sioh die Vitanin B12-Einbettung nach der Erfindung als gut verträglich.In particular, no changes were made, if the new preparation take vitamin B12 sioh incompatible with Vitsmin B12 Contained substances, especially vitamin C. Auoh with the other vitamins and Their usual preparations proved the vitamin B12 embedding according to the invention as well tolerated.

Die nach dein Verfahren der Erfindung hergestellte Zubereitung kann wegen der phy@lologiachen Unbedenklichkeit des natürlichen Hydrokolloids aus com Johannisbrotkernmehl nicht nur in Arzneimittein, sondern auch im Lebenemittolsektor oingcsotzt werden. Sie ist somit geeigner für die Verwendung in Arzneimittein oder zum Vitaminisieren von Futtermitters und Lebensmittein, insbesondere auch von diätotischen Nährmittein. Grundsätzlich kann die neue Zubereitung ü1erall da verwendet werden, wo ein Zusatz von Vitamin B12 eiwünseht ist.The preparation produced by the method of the invention can because of the phy @ lological harmlessness of the natural hydrocolloid from com Locust bean gum not only in medicinal products, but also in the food sector oingcsotzt. It is thus more suitable for use in medicines in or for adding vitamins to feed and food, especially dietetic ones Nutrients. In principle, the new preparation can be used anywhere where an addition of vitamin B12 is desired.

Beispiel t Vitamin B12-Galaktomannan-Präparat 1:1000 Vitamin B12 (Gyanocobalamin) 0,1 Teil Galahtomannan aus Johanniebrotkernmehl 99,9 Teile Das Galaktomannenpolysacharid aus Johannisbrotkernnehl wird in etwa 4 1 Wasser bei Zimmertemperatur untor kontinuierlichen Rühren dispergiert. Man lä#t das Gemisoh über Nacht durchquellen. Der resultierende Schleim wird alt dem in 100 ml kalten Wasser aufgelösten Cyanocobalamin versetzt und gut gemischt.Example t vitamin B12 galactomannan preparation 1: 1000 vitamin B12 (gyanocobalamin) 0.1 part Galahtomannan from locust bean gum 99.9 parts The galactomann polysaccharide from locust bean gum is poured into about 4 liters of water at room temperature and continuously Stir dispersed. The Gemisoh is allowed to soak overnight. The resulting Slime is added to the cyanocobalamin dissolved in 100 ml of cold water and mixed well.

Das Gel wird anschlie#end unter Verwendung von Vakuum oder ii Sprühverfahren getrocknet. So wird s. B. das Vitasin B12-haltige Gel in einer Schichtdicke von t bis 2 cm auf Emaillehorden ausgegossen und in Vakuumsohrank bei einer Temperatur von 40° und einen Druck von maximal 100 Torr getrocknet. Schließlich wird da. trockene Produkt tn einer Mühle auf die gewünsochte Teilchengrä#e gebracht.The gel is then applied using a vacuum or spray method dried. For example, the Vitasin B12-containing gel is made in a layer thickness of t up to 2 cm poured out on enamel trays and placed in a vacuum tube tank at one temperature of 40 ° and a pressure of maximum 100 Torr. Finally there will. dry Product brought to the desired particle size in a mill.

Beispiel a Vitamin B1-nitrat 100 mg Vitamin B6-hydroohlorid 100 mg VitaMin B12-Galaktomannan-Präparat 1:100 30 mg Lactose 20 mg Stärke 20 mg Talk ad 340 mg Das Vitamin B1 B12-Galaktomannan-Präparat wird analog Beispiel 1 hergestellt und in an sich üblicher Weise itt den übrigen Bestandteilen vereinigt.Example a Vitamin B1 nitrate 100 mg Vitamin B6 hydrochloride 100 mg VitaMin B12 galactomannan preparation 1: 100 30 mg lactose 20 mg starch 20 mg talc ad 340 mg The vitamin B1 B12 galactomannan preparation is produced analogously to Example 1 and the other components are combined in a manner that is customary in itself.

Beispiel 3 Eisen-II-gluconat 250 Ig Kobaltsulfat 5 mg Mangansulft 0,2 mg Kupfersulfat 0,2 mg Sorbit 5 mg Intrinsiofaktor-Konsentrat 15 mg Vitamin C 50 mg Vitamin B12-Galaktomannen-Präparat 1: 1000 7,5 mg Folaäure 1 mg Lactose ad 380 mg Das Vitemin B12-Galaktomannan-Präparat wird analog Beispiel 1 her gestellt und in an sioh üblicher Wise mit den übrigen Bestandteilen vereinigt.Example 3 Iron (II) gluconate 250 Ig cobalt sulfate 5 mg manganese sulfate 0.2 mg copper sulfate 0.2 mg sorbitol 5 mg intrinsiofactor concentrate 15 mg vitamin C 50 mg vitamin B12 galactomann preparation 1: 1000 7.5 mg fola acid 1 mg lactose ad 380 mg The Vitemin B12-galactomannan preparation is made analogously to Example 1 and combined with the other components in the usual way.

Claims (1)

Patentanspruch Verfahren zur Herstellung haltbarer, wasserlöslicher Vitamin B12-Zubereitungen nach DBP. . o (deutsche Patentanmeldung M 62 495 IVa/30h), dadurch gekennzeichnet, da# ian Vitamin 12 in ans Johannisbrotkernmehl gewonnene Galektemannane einbettet. Method for the production of durable, water-soluble Vitamin B12 preparations according to DBP. . o (German patent application M 62 495 IVa / 30h), characterized in that vitamin 12 is obtained from locust bean gum Embeds Galectemannans.
DE19661617626 1966-08-30 1966-08-30 Use of galactomannans to stabilize solid, water-soluble vitamin B deep 12 preparations Expired DE1617626C3 (en)

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DE1617626B2 DE1617626B2 (en) 1974-06-20
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0416773A2 (en) * 1989-08-31 1991-03-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Vitamin B12 composition
EP0481240A2 (en) * 1990-10-18 1992-04-22 Basf Aktiengesellschaft Galactomannan derivate for the encapsulation or incorporation of drugs

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EP0416773A3 (en) * 1989-08-31 1991-08-14 Takeda Chemical Industries, Ltd. Vitamin b12 composition
US5080908A (en) * 1989-08-31 1992-01-14 Takeda Chemical Industries, Ltd. Vitamin b12 composition
EP0481240A2 (en) * 1990-10-18 1992-04-22 Basf Aktiengesellschaft Galactomannan derivate for the encapsulation or incorporation of drugs
EP0481240A3 (en) * 1990-10-18 1993-04-21 Asta Medica Aktiengesellschaft Galactomannan derivate for the encapsulation or incorporation of drugs

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DE1617626C3 (en) 1975-02-13
DE1617626B2 (en) 1974-06-20

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Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977
8340 Patent of addition ceased/non-payment of fee of main patent