DE1594125A1

DE1594125A1 - Pressure sensitive tape or sheet

Info

Publication number: DE1594125A1
Application number: DE19581594125
Authority: DE
Inventors: Auf Nichtnennung Antrag
Original assignee: Minnesota Mining and Manufacturing Co
Current assignee: 3M Co
Priority date: 1957-04-24
Filing date: 1958-04-23
Publication date: 1969-11-27
Also published as: GB895989A

Description

Druckempfindliches Klebeband oder -blatt. Die Erfindung betrifft druckenpfindliche Klebeblätter oder -bänden auf welche graphische Muster aufgedruckt werden können, insbesondere dehnbare Blätter oder Bänder, die ohne Verformung bedruckt werden können. Pressure sensitive tape or sheet. The invention relates to print-sensitive adhesive sheets or tapes on which graphic patterns can be printed, in particular stretchable sheets or tapes which can be printed on without being deformed.

Erfindungsgemäß wird ein mehrschichtiges Blatt vorgeschlagen, das (1) einen dünnen, biegsamen, gegen rauhe Behandlung bestän- digen, dehnbaren, lichtbeständigen, witterungsbeständigen Unterlagefilm, der sich beim Ziehen mit der Hand bis zu einem Ausmaß von mindestens etwa 10 96 dehnen läßt, (2) einer Klebemittel- schicht, und (3) eine nicht streckbare, biegsame, temporäre Deckfolie aufweist; wobei sich die glebenittelschicht zwischen dem Film und der Deckfolie befindet, und zwar an den Film fest, an der Deckfolie ablösbar gebunden; wobei der Film auf seiner freiliegenden Oberfläche ohne sich zu verformen bedruckt werden kann; und wobei der Film beim Abziehen von der Deckfolie durch einfaches Anrollen mit der Hand selbst auf Oberflächen mit kom- plizierter Krümmung aufgebracht werden kann. According to the invention, a multi-layer sheet is proposed which (1) consists of a thin, flexible, stretchable, light-resistant, weather-resistant underlay film that is resistant to rough treatment and that can be stretched to an extent of at least about 10 96 when pulled by hand, ( 2) an adhesive layer, and (3) a non-stretchable, flexible, temporary cover sheet; releasably attached wherein the glebenittelschicht located between the film and the cover film, namely the film firmly, to the cover sheet; wherein the film can be printed on its exposed surface without deforming; and wherein the film can be applied even to surfaces with complicated curvature by simply rolling it on by hand when it is peeled off the cover sheet.

Die vorliegende Erfindung geht von einem Klebeband bzw. -blatt bestehend aus einem Unterlagefilm mit einer Klebemittelschicht und einer Deckfolie über der Klebemittelschicht, die aus einem normalerweise klebrigen druckempfindlichen Mischpolymerisat eines Acryleäureesters eines nichttertiären Alkohols mit einem oder mehreren mischpolymerisierbaren Monomeren, die Carbozylgruppen enthalten, besteht, aus und ist dadurch gekennzeichnet, daß ein ohne Verformung bedruekbares Klebeband, bzw. -blau (1) als Unterlagefilm einen dünnen, biegsamen, gegen rauhe Behandlung widerstandsfähigen, lichtbeständigen und witterungs- festen Polymerisatfilm, der sich beim Ziehen von Hand bis zu 10 % strecken läßt, (2) als Klebemittel ein Nischpolymerisat aus (a) einem oder mehreren Acrylsäureestern eines oder mehre- rer primärer oder sekundärer einwertiger aliphatischer Alkohole, wobei der esterbildende Alkohol 4 - 12 Kohlenstoffatome mit einer unverzweigten Kette von min- destens 4 Kohlenstoffatomen, die am Ester-Sauerstoffatom endet, besitzt, oder wobei, wenn mehrere esterbildende Alkohole vorliegen, diese 1 - 14 Kohlenstoff- atome besitzen können, das Gemisch dieser Alkohole jedoch im Durchschnitt nicht wenJger als 4 und nicht mehr als 12 Kohlenstoffatome aufweist, und mindestens der überwiegende Teil dieser Alkohole eine unverzweig- te Kette von mindestens 4 Kohlenstoffatomen, die am Ester-Sauerstoffatom endet, besitzt, und (b) mindestens einem der folgenden Monomeren : Acrylsäure, Methacryls#ure, Itaconsäure, Acrylamid, Methacrylamid, Acrylnitril oder Mathacrylnitril in einer Gesamtmenge von 3 - 12 Gew.-%, bezogen auf das Nischpolymerisat, und () als Deckfolie ein nicht dehnbares, biegsames, temporäres und leicht entfernbares Blattmaterial aufweist. Be@.spiele für die Monomere (a) sind Ester der Acrylsäure mit nichttertiären Alkylalkoholen, wie n-Butanol, n-Pentanol, Iso- pentanol, 2-Methylbutanol, 1-Methylbutanol, 1-Methylpentanol, 2-Methylpentanol, 3-Methylpentanol, 2-Äthylbutanol, 3,5,5-Tri- methylhexanol, Heptanol-3, Isooctanol, n-Decanol und Dodecanol. Jas erfindungsgemäße Blattmaterial besitzt eine besondere und erwünschte Kombination von Bindungseigenschaften im Hinblick auf Metall- und Glasoberflächen. Es wurde z.B. gefunden, da8 ein solches Blattmaterial leicht und fest auf Oberflächen, wie z.B. den sauberen Oberflächen von Glas und Aluminiumblättern, haftet, wenn es bei normaler Raumtemperatur leicht dagegen ge- drückt wird. Erwünschtenfalls kann das Blatt anschließend durch vorsichtiges Abziehen entfernt und sooft wieder aufgebracht wer- den, als erwünscht ist. Bei einigen der Klebemittelmassen hat sich gezeigt, daß die Klebkraft an der Oberfläche wesentlich erhöht wird, wenn man das Blatt nur wenige Stunden an der Ober- fläche in Klebebindung beläBt. Unter diesen Bedingungen sind viele der erfindungsgemäßen Blätter so dauerhaft an der Ober- fläche gebunden, daß sie ohne Zerstörung des Blattes nicht ent- fernt werden können. Dieselbe Wirkung erhält man auf anderen Metalloberflächen oder. auf Farb- oder Emailoberflächen. The present invention relates to an adhesive tape or sheet consisting of a backing film with an adhesive layer and a cover sheet over the adhesive layer, which consists of a normally tacky pressure-sensitive copolymer of an acrylic acid ester of a non- tertiary alcohol with one or more copolymerizable monomers which contain carbocyl groups, and is characterized in that a without deformation bedruekbares tape, and (1) as a base film has a thin, flexible -Blue, resistant to rough treatment, light-resistant and weather-resistant polymeric film, the stretch when pulling by hand up to 10% leaves, (2) as an adhesive a Nischpolymerisat of (a) one or more Acrylsäureestern one or several rer primary or secondary monohydric aliphatic alcohols, said esterbildende alcohol 4-12 carbon atoms with a straight chain of at least 4 carbon atoms, the most E. ster oxygen atom ends or has, or where, if several ester-forming alcohols are present, these can have 1-14 carbon atoms, but the mixture of these alcohols has on average no less than 4 and no more than 12 carbon atoms , and at least the predominant part of these alcohols an unbranched te chain of at least 4 carbon atoms attached to the Ester oxygen atom ends, owns, and (b) at least one of the following monomers : acrylic acid, Methacrylic acid, itaconic acid, acrylamide, methacrylamide, Acrylonitrile or Mathacrylonitrile in a total amount from 3 - 12 % by weight, based on the copolymer, and () a non-stretchable, flexible, temporary cover sheet and comprises easily removable sheet material. Examples for the monomers (a) are esters of acrylic acid with non-tertiary alkyl alcohols such as n-butanol, n-pentanol, iso- pentanol, 2-methylbutanol, 1-methylbutanol, 1-methylpentanol, 2-methylpentanol, 3-methylpentanol, 2-ethylbutanol, 3,5,5-tri- methylhexanol, 3-heptanol, isooctanol, n-decanol and dodecanol. Jas sheet material according to the invention has a special and desired combination of bonding properties in view of on metal and glass surfaces. It was found, for example, that 8 such sheet material easily and firmly on surfaces such as e.g. the clean surfaces of glass and aluminum sheets, adheres if it is slightly against it at normal room temperature is pressed. If desired, the sheet can then pass through removed carefully and reapplied as often as as is desirable. Has on some of the adhesive compounds it has been shown that the adhesive strength on the surface is essential is increased if the leaf is kept at the top for only a few hours surface left with adhesive binding. Under these conditions are Many of the leaves according to the invention are so permanently bound to the surface that they cannot be removed without destroying the leaf. The same effect is obtained on other metal surfaces or. on colored or enamel surfaces.

'Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung. Beispiel 1 Die folgende Zubereitung für eine Filmunterlage wurde in eine Kugelmühle eingebracht und 48 Stunden lang vermahlen: Gew.-Teile Emulsionspolymerisat aus Vinylchlorid und Vinylacetat, enthaltend 95 % Pinylchlorid, und mit einer Teilchen- größe von etwa 5-10 /u 1160 Pulverisiertes Titandioaid-Pigment (Rutil-Typ) 1160 Ölmodifiziertes viskoses polymerisiertes Kondensati- onsprodukt von Sebacinsäure und mehrwertigem Alkohol 413 licht- und Hitzestabilisator 82 Diisobutylketon 925 Aromatisches Lösungsmittel-Naphtha 399 äylol 1330 Die erhaltene Organosol-Dispersion wurde dann mit Hilfe einer Messerauftragsvorrichtung auf einen Träger aus einer 0,0762 mm starken Aluminiumfolie bis zu einer feuchten Beachichtungsdicke von 0,254 mm aufgetragen. Die beschichtete Folie wurde dann durch einen Mehrzonenofen geführt, um den Überzug zu trocknen und zu schmelzen, wobei der Trocknungs- und Schmelzarbeitsgang eine Minute bei 820C, eine Minute bei 116°C und 30 Sekunden bei 1820C umfaßte. The following examples illustrate the invention. Example 1 The following preparation for a film base was placed in a ball mill and milled for 48 hours: Parts by weight Emulsion polymer made of vinyl chloride and vinyl acetate, containing 95% pinyl chloride, and with a particle size from about 5-10 / u 1160 Powdered titanium dioxide pigment (rutile type) 1160 Oil modified viscous polymerized condensate onproduct of sebacic acid and polyhydric alcohol 413 light and heat stabilizer 82 Diisobutyl ketone 925 Aromatic Solvent Naphtha 399 aylene 1330 The resulting organosol dispersion was then applied with the aid of a knife applicator to a carrier made of 0.0762 mm thick aluminum foil up to a wet coating thickness of 0.254 mm . The coated film was then passed through a multi-zone oven to dry and melt the coating, the drying and melting operations comprising one minute at 820C, one minute at 116 ° C, and 30 seconds at 1820C.

Der erhaltene Polyvinylchloridfilm wurde dann abgekühlt und von der Trägerfolie abgezogen. Er besaß eine Dicke von 0,0508 mm, eine Zugfestigkeit von 1,075 kg/cm und eine Bruchdehnung von 20 96. The resulting polyvinyl chloride film was then cooled and peeled off from the support sheet. It had a thickness of 0.0508 mm, a tensile strength of 1.075 kg / cm and an elongation at break of 2096.

Ein Klebemittel, enthaltend ein Mischpolymerisat aus Fuselölacrylat und Acrylsäure in einem Gewichtsverhältnis von 90 : 10 mit einer Auftrags-Viskosität von etwa 2500 Cp, wurde dann bis zu einer feuchten Dicke von 0,305 mm auf eine nicht streckbare, biegsame, temporäre Deckfolie in Form eines polyäthylenbeschichteten Papiers durch Messerauftrag aufgebracht'und anschließend in einem Mehrstufenofen während 2 Minuten bei 660C und einer Minute tei 820C getrocknet. Der zuvor hergestellte Polyvinylchloridfilm wurde dann bei Berührungsdruck in Überlagerungsanordnung als Filmunterlage auf die glebemittelbeschichtung aufgebracht. Die Herstellung des Schichtstoffes wurde bei Raum- temperatur vorgenommen: Auf die freiliegende Oberfläche der Filmunterlage wurde dann mit Hilfe der üblichen Siebverfahren eine Beschriftung aufgedruckt. Aufgrund der Klebkraft der Filmunterlage an dem nicht streckbaren Polyäthylendeckblatt mittels der Klebstoffschicht konnte der Druckvorgang auf einfache und übliche Weise durchgeführt werden, ohne daß die an sich dehnbare Filmunterlage verformt wurde. Der mit Deckblatt versehene bedruckte Film wurde dann zwecks Lagerung um sich selbst in Rollenform aufgewickelt. An adhesive containing a copolymer of fusel oil acrylate and acrylic acid in a weight ratio of 90:10 with an application viscosity of about 2500 Cp was then coated to a moist thickness of 0.305 mm on a non-stretchable, flexible, temporary cover sheet in the form of a polyethylene Paper applied by knife application and then dried in a multi-stage oven for 2 minutes at 660C and one minute at 820C. The previously produced polyvinyl chloride film was then applied to the adhesive coating in an overlay arrangement as a film underlay with contact pressure. The production of the laminate was carried out at room temperature: a label was then by the usual screening process on the exposed surface of the base film printed. Due to the adhesive force of the film base to the non-stretchable Polyäthylendeckblatt by means of the adhesive layer of the printing operation in a simple and conventional manner could be carried out without the stretchable per se base film was deformed. The lined printed film was then wound around itself in roll form for storage.

Als der Film auf eine Oberfläche aufgebracht werden sollte, wurde er leicht von der temporären Deckfolie aus polyäthylenbehandeltem Papier abgezogen, wobei die Klebemittelschicht an der Filmunterlage, an der sie fest gebunden war, verblieb. In diesem Falle wurde der Film auf eine gereinigte Aluminiumoberfläche mit komplizierter Krümmung ähnlich derjenigen eines Flugzeugheckbauteils aufgebracht, wobei sich das normalerweise klebrige und druckempfindliche Klebemittel in Berührung mit der Aluminiumoberfläche befand. Die Dehnbarkeit (etwa 20 96 beim Ziehen von Hand) gestattete es, den Film leicht über die komplexe Oberflächenanordnung aufzubringen und dieser anzupassen. Die Auftragsverfahren waren einfach und keine speziellen oder einmaligen Ausrüstungen oder Materialien waren erforderlich. Der Film wurde lediglich in der geeigneten Stellung auf die Oberfläche gedrückt oder angerollt, und zwar in einer solchen Weise, daß Lufteinschlüsse unter dem Film vermieden wurden. Innerhalb weniger Sekunden oder Minuten nach Aufbringen des Films auf die saubere Aluminiumoberfläche war es praktisch unmöglich, den Film von der Oberfläche auf irgendeine Weise zu entfernen, ohne den Film dabei zu zerreißen und zu zerstören. Die Klebkraft des Films an dem Metall schien sich während der ersten wenigen Stunden zu erhöhen. Die Alterungseigenschaften des aufgetragenen Films waren ausgezeichnet, und weder ein Ab- bau noch eine Verschlechterung des Films oder der Klebebindung war zu beobachten, nachdem der Film mehr als zwei Jahre lang in Texas den Witterungseinflüssen im Freien ausgesetzt gewesen war. Should be as the film applied to a surface, it was easily peeled off from the temporary coversheet from polyäthylenbehandeltem paper, the adhesive layer on the film base on which it was tied remained. In this case the film was applied to a cleaned aluminum surface of intricate curvature similar to that of an aircraft tail section with the normally tacky and pressure sensitive adhesive in contact with the aluminum surface. The extensibility (about 2096 when pulled by hand) allowed the film to be easily applied over and conformed to the complex surface arrangement. The application processes were simple and no special or one-off equipment or materials were required. The film was merely pressed or rolled onto the surface in the appropriate position, in such a way as to avoid air pockets under the film. Within a few seconds or minutes of applying the film to the clean aluminum surface, it was virtually impossible to remove the film from the surface in any way without tearing and destroying the film. The adhesion of the film to the metal appeared to increase over the first few hours. The aging properties of the coated film were excellent, and neither waste nor build a deterioration of the film or adhesive binding was observed after the film had been exposed to more than two years in Texas to the weather outdoors.

Obgleich das Aufschichten der Filmunterlage auf das Klebemittel in Beispiel 1 bei Raumtemperatur durchgeführt worden war, kann es erwünscht sein, diesen Vorgang bei etwas erhöhter Tempera- tur, z.B. bei 66 bis 910C, durchzuführen. Dies ist besonders erwünscht, wenn restliche Seifenmittel oder ähnliche restliche galandrier- oder Dispergiiermittel in der Filmunterlage verbleiben. Die Klebkraft zwischen der Unterlage und der Klebmittelschicht, die aufgrund dieser restlichen Mittel herabgesetzt werden kann, wird verbessert, wenn man die Schichtatoffherstellung bei höheren Temperaturen vornimmt.Although the layering of the film substrate onto the adhesive in Example 1 was carried out at room temperature, it may be desirable to carry out this process at a somewhat elevated temperature , for example at 66 to 910.degree. This is particularly desirable when residual soap or similar residual galander or dispersant remains in the film base. The bond strength between the substrate and the adhesive layer, which can be reduced due to these residual agents, is improved if the laminate production is carried out at higher temperatures.

Auch andere Unterlagefilme als der Polyvinylchloridfilm von Beispiel 1 können verwendet werden, solange sie biegsam, beständig gegen rauhe Behandlung, witterungsbeständig, lichtbeständig und dehnbar sind.Also other base films than the polyvinyl chloride film of Example 1 can be used as long as they are pliable, resistant to rough treatment, are weatherproof, lightfast and stretchable.

Auch dünnere oder dickere Unterlagefilme als der 0,0508 mm dicke Film von Beispiel 1 können verwendet werden. Wenn extrem dünne Unterlagefilme verwendet werden, die aufgrund ihrer ge- ringen Dicke und der sich daraus ergebenden Schlaffheit den Dekorationsfilm schwierig handhaben und aufbringen lassen,kaiü3 es erwünscht oder notwendig sein, einen stützenden Träger in Berührung mit der freiliegenden Oberfläche der Unterlage während des Auftragens des Films auf Oberflächen anzuwenden.Backing films thinner or thicker than the 0.0508 mm thick film of Example 1 can also be used. If extremely thin backing films are used which, due to their thinness and the resulting slackness, make the decorative film difficult to handle and apply, it may be desirable or necessary to have a supportive support in contact with the exposed surface of the backing during application of the Apply films to surfaces.

Auf diese Weise wird der Film selbst dann gestützt, wenn der in Berührung mit der Klebemittelschicht befindliche Träger entfernt worden ist.This way the film is supported even when it is in contact backing with the adhesive layer has been removed.

Der Polyäthylenüberzug des in Beispiel 1 verwendeten Papierdeckblattes kann durch Überzüge oder Behandlungen mit anderen hochmolekularen wachsartigen Materialien oder anderen geeigneten Materialien entweder in Filmform oder als Oberflächenüberzug auf Papier oder einem anderen stützenden Bahnenmaterial ersetzt werden. Andere geeignete Überzugsmaterialien, die als wirksame Unterlagen oder Überzüge mit niedriger Klebkraft dienen, sind bekannt. Die Beispiele 2 bis 8 zeigen weitere druckempfindliche Klebemittel, die für die erfindungsgemäßen Zwecke brauchbar sind. Beispiel 2 285 Gew.-Teile Isoamylacrylat-Monomer wurden mit 15 Teilen Acrylsäure in Lösung in 700 Teilen Äthylacetat-Lösungsmittel unter Verwendung von 2 Teilen Benzoylperoxid als Katalysator mischpolymerisiert. Die Lösung wurde 5 Stunden lang bei 600C gehalten, bis die Polymerisation weitgehend abgeschlossen war, und danach eine Stunde lang bei etwa 700C, um eine viskose Lösung mit etwa 30 % nichtflüchtigen Anteilen zu erhalten. Sie wurde mit Heptan bis zu einem Anteil an nichtflüchtigen Bestandteilen von 20 bis 25 96 verdünnt.The polyethylene coating of the paper cover sheet used in Example 1 can be replaced by coatings or treatments with other high molecular weight waxy materials or other suitable materials, either in film form or as a surface coating on paper or other supporting sheeting. Other suitable coating materials which serve as effective underlays or low tack coatings are known. Examples 2 to 8 show other pressure-sensitive adhesives which are useful for the purposes of the invention. Example 2 285 parts by weight of isoamyl acrylate monomer were copolymerized with 15 parts of acrylic acid in solution in 700 parts of ethyl acetate solvent using 2 parts of benzoyl peroxide as a catalyst. The solution was held at 60 ° C for 5 hours until polymerization was largely complete and then at about 70 ° C for one hour to obtain a viscous solution with about 30% nonvolatiles. It has been diluted with heptane to a non-volatile content of 20-2596.

Beispiel 3 Der Acrylatester des handelsüblichen Fuselöls wurde mit Acrylsäure im Verhältnis 95 : 5 gemäß dem Verfahren von Beispiel 2 mischpolymerisiert. Example 3 The acrylate ester of the commercially available fusel oil was copolymerized with acrylic acid in the ratio 95: 5 according to the method of Example 2.

Handelsübliches Fuselöl besitzt eine variierende Zusammensetzung innerhalb der analytisch bestimmten ungefähren Grenzen von 55 bis 80 96 primären Amylalkoholen, 15 bis 45 96 primären Butylalkoholen und 0 bis 5 % n-Propylal ;roho@., i.uzd der in Beispiel 3 verwendete Fuselölacrylatester ist ein Gemisch der Acrylsäureester dieser Alkohole innerhalb der angegebenen Mengenanteile mit einem Durchschnitt von etwas mehr als 4 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe im Alkohol. Mindestens die Hälfte der Kohlenstoffatome der Alkylgruppen der Estermoleküle liegen in Form von geraden Ketten, die am Sauerstoffatom der Hydroxylgruppen enden, vor, wobei ein überwiegender Anteil solcher Ketten min- Bestens 4 Kohlenstoffatome enthält. Beispiel Acrylat Menge Comonomer Menge 4 Isoamyl 92,5 Acrylsäure 7,5 5 Isooctyl 92 Acrylsäure 8 6 n-Decyl 94 Acrylsäure 6 7 Isooctyl 94 Acrylnitril 6 8 Zauryl 88 Acrylsäure 12 Wenn eine dauerhafte Klebkraft benötigt wird, werden die besten Ergebnisse normalerweise mit Klebemitteln erhalten, die mit einem etwas höheren Anteil der mischpolymerisierbaren Monomere (b) als demjenigen Anteil, der zur Herstellung von Klebemitteln verwendet wird, bei deren Verwendungszweck es erwünscht ist, den Dekorationsfilm durch vorsichtiges Abziehem wieder entfernen zu können, hergestellt sind. Wenn das Monomer (b), wie in den Beispielen 1, 4, 5, 6 und 8, Acrylsäure ist, wird die Anwendung von etwa 6 bis 12 % der Acrylsäure zur Herstellung solcher permanenter Klebemittel empfohlen.Commercially available fusel oil has a varying composition within the analytically determined approximate limits of 55 to 80 96 primary amyl alcohols, 15 to 45 96 primary butyl alcohols and 0 to 5% n-propylal; roho @., I.uzd the fusel oil acrylate ester used in Example 3 is a Mixture of the acrylic acid esters of these alcohols within the stated proportions with an average of slightly more than 4 carbon atoms per alkyl group in the alcohol. At least half of the carbon atoms of the alkyl groups of the ester molecules are in the form of straight chains which end at the oxygen atom of the hydroxyl groups, a predominant proportion of such chains containing at least 4 carbon atoms. Example of acrylate amount Comonomer amount 4 isoamyl 92.5 acrylic acid 7.5 5 isooctyl 92 acrylic acid 8 6 n-decyl 94 acrylic acid 6 7 isooctyl 94 acrylonitrile 6 8 Zauryl 88 acrylic acid 12 When a permanent bond strength is required, the best results are normally obtained with adhesive means, the higher a little proportion of the copolymerizable monomers (b) other than that portion which is used for the production of adhesives, for their intended purpose, it is desired, the decoration film by be able to remove again carefully. When monomer (b) is acrylic acid as in Examples 1, 4, 5, 6 and 8, the use of about 6 to 12% of the acrylic acid is recommended to make such permanent adhesives.

Claims

1. Adhesive tape or sheet consisting of a backing film with an adhesive layer and a cover sheet over the adhesive layer, which consists of a normally tacky pressure-sensitive micropolymer of an acrylic acid ester of a non-tertiary alcohol with one or more copolymerizable monomers which contain carbocyl groups, characterized in that, that an adhesive tape or sheet (1) that can be printed without deformation as a base film is a thin, flexible, lightfast and weatherproof polymer film that is resistant to rough treatment and that can be stretched up to 10 96 when pulled by hand, (2) as an adhesive Copolymer of (a) one or more acrylic acid esters of one or more primary or secondary monohydric aliphatic alcohols, the ester-forming alcohol having 4-12 carbon atoms with an unbranched chain of at least 4 carbon atoms that ends at the ester oxygen atom, or If several ester-forming alcohols are present, these may have 1 - 14 carbon atoms, but the mixture of these alcohols has on average not less than 4 and not more than 12 carbon atoms, and at least the majority of these alcohols have an unbranched chain of at least 4 carbon atoms, which ends at the ester oxygen atom, and (b) at least one of the following monomers: acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, acrylamide, methacrylamide, acrylonitrile or methacrylonitrile in a total amount of 6-12% by weight, based on the copolymer , and (3) a non-stretchable, flexible, temporary and easily removable sheet material as the cover sheet.

2. Adhesive sheet according to claim 1, characterized in that the interlayer film-a pigmented .and plasticized film made from a film-forming polymer of monomers, including at least a predominant proportion of vinyl chloride is.

3. Adhesive sheet after Claim 1 or 2, characterized in that the deck face is a plastic-coated one Is paper or fibrous sheet.

4. adhesive sheet according to claim 1 to 3, characterized marked. that the monomer (b) is acrylic acid ..

5. adhesive sheet according to claim 1 to 3, characterized in that the adhesive is a copolymer of monomers which consists essentially of about 90 Gees.® parts of the acrylic acid ester of fusel oil and accordingly consist of about 10 parts of acrylic acid. -