DE1545725C - Process for the preparation of basic substituted theophylline derivatives - Google Patents
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Description
Nach der deutschen Patentschrift 1 119 868 werden basisch substituierte Alkylxanthinderivate der allgemeinen FormelAccording to the German patent specification 1 119 868 Basically substituted alkylxanthine derivatives of the general formula
T — (Alkylen) — NH — CH — CH — R'T - (alkylene) - NH - CH - CH - R '
R OHR OH
durch katalytische Hydrierung von Ketonen der H3C — N — C = O 'by catalytic hydrogenation of ketones of the H 3 C - N - C = O '
allgemeinen Formelgeneral formula
T — (Alkylen) — NH — CH — C — R'T - (alkylene) - NH - CH - C - R '
dargestellt, wobei T einen 1,3- bzw. 3,7-Dialkylxanthinyl-(7
bzw. I)-ReSt, R ein Wasserstoffatom oder eine niedermolekulare. Alkylgruppe und R'
einen Hydroxyärylrest bedeutet.,
Es wurde nun ein Verfahren zur Herstellung von basisch substituierten Theophyllinderivaten der allgemeinen
Formel Ishown, where T is a 1,3- or 3,7-dialkylxanthinyl (7 or I) radical, R is a hydrogen atom or a low molecular weight. Alkyl group and R 'denotes a hydroxyaryl radical.,
A process for the preparation of basic substituted theophylline derivatives of the general formula I has now been established
O = CO = C
^CH2 — CH2 — CH2 — NH — CH — CH —/ % ^ CH 2 - CH 2 - CH 2 - NH - CH - CH - /%
(OH)n (OH) n
•Ν• Ν
OHOH
CHCH
H3C-N-C-NH 3 CNCN
in der R ein Wasserstoffatom oder eine niedermolekulare Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und η die Zahl 1 oder 2 bedeutet, und ihren Salzen gefunden, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man in an sich bekannter Weise Ketone der allgemeinen Formel IIin which R is a hydrogen atom or a low molecular weight alkyl group with 1 to 6 carbon atoms and η is the number 1 or 2, and found its salts, which is characterized in that ketones of the general formula II
H3CH 3 C
CH2 — CH2 — CH2 — N — CH — CCH 2 - CH 2 - CH 2 - N - CH - C
O=C C-NO = C C-N
H3C — N — C — NH 3 C-N-C-N
CHCH
CH2 RCH 2 R
in der R und η die oben angegebene Bedeutung haben, katalytisch hydriert und gewünschtenfalls ein erhaltenes Racemat über das Salz einer optisch aktiven Säure nach an sich bekannten Methoden in die optisch aktive Form mit Ausnahme der linksdrehenden Form überführt und/oder mit einer Säure in ein Salz umwandelt.in which R and η have the meaning given above, catalytically hydrogenated and, if desired, a racemate obtained via the salt of an optically active acid by methods known per se into the optically active form with the exception of the levorotatory form and / or with an acid into a salt converts.
Als Katalysatoren kommen Edelmetalle, insbesondere Palladium, in Frage.Noble metals, in particular palladium, can be used as catalysts.
Die Katalysatoren können mit und ohne Träger verwendet werden; als Träger eignen sich z. B. Aktivkohle oder Bariumsulfat. ,The catalysts can be used with or without a carrier; as a carrier are z. B. activated carbon or barium sulfate. ,
Die Hydrierung kann bei Temperaturen Von 20 bis 8O0C in Lösungsmitteln, wie Wasser, Methanol, Äthanol oder Wasser-Alkohol-Gemischen, durchgeführt werden. . ·The hydrogenation can be carried out at temperatures from 20 to 8O 0 C in solvents, be carried out as water, methanol, ethanol or water-alcohol mixtures. . ·
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren entstehen die Verbindungen der allgemeinen Formel I in guten Ausbeuten. Die erforderlichen Ausgangsverbindungen sind leicht zugänglich. Besonders vorteilhaft erfolgt die Gewinnung der Ketone der allgemeinen Formel II durch Umsetzung der nach dem Verfahren der deutschen Auslegeschrift 1 011 424 leicht darstellbaren Benzylaminoderivate der allgemeinen Formel III mit Halogenketonen der allgemeinen Formel IVThe compounds of general formula I are obtained in good form by the process according to the invention Exploit. The required output connections are easily accessible. It takes place particularly advantageously the production of the ketones of the general formula II by implementing the according to the method of the German Auslegeschrift 1 011 424 easy to prepare benzylamino derivatives of the general formula III with Haloketones of the general formula IV
.(0H)n . (0H) n
T — Propylen — NHT-propylene-NH
+ Hal —CH+ Hal —CH
. CH2-C6H5 R. CH 2 -C 6 H 5 R
III -III -
. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I sind kreislaufwirksam. Unerwartet und als neuer Effekt tritt jedoch eine starke broncholytische Wirkung hinzu, die insbesondere bei den Derivaten der allgemeinen Formel I, in der η die Zahl 2 bedeutet, überraschend hohe Werte erreicht.. The compounds of general formula I are effective for the circulation. Unexpectedly and as a new effect, however, there is a strong broncholytic effect which, in particular in the case of the derivatives of the general formula I, in which η denotes the number 2, reaches surprisingly high values.
Die Verfahrenprodukte der allgemeinen Formel I lassen sich auf üblichem Wege in die wasserlöslichen Salze überführen. Als salzbildende Säure finden anorganische Säuren, wie Halogenwasserstoffsäuren, Schwefelsäure oder organische Säuren, wie Essigsäure, Maleinsäure, Milchsäure, Weinsäure, Zitronensäure und Gluconsäure, Verwendung.The process products of the general formula I can be converted into the water-soluble ones in the usual way Transfer salts. Inorganic acids such as hydrohalic acids are used as salt-forming acids Sulfuric acid or organic acids such as acetic acid, maleic acid, lactic acid, tartaric acid, citric acid and gluconic acid, use.
Die überlegene broncholytische Wirkung der erfin-The superior broncholytic effect of the inven-
dungsgemäßen Verbindungen gegenüber bekannten broncholytisch wirksamen Verbindungen zeigt der folgende Versuchsbericht.·shows the compounds according to the invention compared with known broncholytically active compounds following test report.
Die vergleichenden Untersuchungen wurden am isolierten Trachealringpräparat des Meerschweinchens gegenüber dem durch Histamin erzeugten Spasmus nach der Methode von Castillo und de Beer (J. Pharm.' Therap., 90 [1947], 104) durchgeführt: Die Wirkung wurde in Relation zur broncholytischen. Wirkung des Papaverins bestimmt. Gleichzeitig wurde die akute Toxizität (LD50) nach intraperitonealer Injektion nach der Methode von Miller und Tainter (Proc. Soc. Biol. and Med., 57 [1944], 261) an der Maus bestimmt.The comparative investigations were carried out on the isolated tracheal ring preparation of the guinea pig against the spasm generated by histamine according to the method of Castillo and de Beer (J. Pharm. 'Therap., 90 [1947], 104): The effect was in relation to the broncholytic. Determines the effect of papaverine. At the same time, the acute toxicity (LD 50 ) after intraperitoneal injection was determined in the mouse using the Miller and Tainter method (Proc. Soc. Biol. And Med., 57 [1944], 261).
3 43 4
Die Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle zusammengefaßt. Wenn nicht anders angegeben, wurden, jeweils die Hydrochloride verwendet. .The results are summarized in the table below. Unless otherwise stated, each used the hydrochloride. .
Wirkung
Papaverin = 1Broncholytic
effect
Papaverine = 1
LD50
mg/kg ι. p.Toxicity (mouse)
LD 50
mg / kg ι. p.
Il /CH2-Ch2-CH2-NH-CH-CH
O=C C-N I I ·H 3 CNC = OT
II / CH 2 -Ch 2 -CH 2 -NH-CH-CH
O = C CN II
Die am Schluß der Tabelle angeführten Verbindungen Papaverin, Theophyllin und 7-(/S-Hydroxy-propyl)-theophyllin sind bekannte und therapeutisch angewendete Broncholytika. Die letzte Substanz ist aus der deutschen Patentschrift 1 119 868 bekannt, die sich von der Verbindung entsprechend Beispiel 1 nur dadurch unterscheidet, daß sie an Stelle der Propylenkette zwischen Theophyllin- und basischem Teil die Äthylenkette enthält.The compounds papaverine, theophylline and 7 - (/ S-hydroxypropyl) -theophylline listed at the end of the table are well-known and therapeutically used broncholytic agents. The last substance is out the German patent specification 1 119 868 known, which differs from the compound according to Example 1 only differs in that it replaces the propylene chain between theophylline and basic Part that contains the ethylene chain.
In den folgenden Beispielen bedeutet T stets den Theophyllinyl-(7)-rest. ■In the following examples, T always denotes the theophyllinyl (7) radical. ■
Beispiel. 1 7-(3-2'-3",4"-Dihydroxyphenyl-2'-hydroxy-Example. 1 7- (3-2'-3 ", 4" -dihydroxyphenyl-2'-hydroxy-
äthylamino-propyl)-theophyllinethylamino-propyl) -theophylline
T-CH2-CH2-CH2-NH-CH2-ChT-CH 2 -CH 2 -CH 2 -NH-CH 2 -Ch
r - OH r - OH
4545
OHOH
OHOH
278 g 7 - (3 - 2' - 3",4" - Dihydroxyphenyl - 2' - oxoäthyl - benzylamino - propyl) - theophyllin werden in einem Gemisch aus 5 1 Wasser und 21 Methanol unter Zusatz von 14 g 10%igem Palladium-Kohle-Katalysator bei 55° C hydriert. Nachdem die Wasserstoffaufnahme zum Stillstand gekommen ist, filtriert man und hydriert unter Zugeben weiterer 14 g Palladiumkatalysator zu Ende. Anschließend wird filtriert und im Vakuum auf ein Volumen von etwa 31 eingeengt. Man stellt über Nacht in einen Kühlschrank und saugt ab. Zur Reinigung wird unter Rühren im Stickstoffstrom mit 1,51 Äthylalkohol ausgekocht. Es werden 183 g des Hydrochlorids von Schmelzpunkt 217 bis 218° C erhalten.278 g of 7 - (3 - 2 '- 3 ", 4" - dihydroxyphenyl - 2' - oxoethyl - Benzylamino - propyl) - theophylline are in a mixture of 5 l of water and 21% of methanol hydrogenated at 55 ° C. with the addition of 14 g of 10% palladium-carbon catalyst. After the hydrogen uptake has come to a standstill, it is filtered and hydrogenated while adding a further 14 g of palladium catalyst over. It is then filtered and concentrated to a volume of about 31 in vacuo. Place in a refrigerator overnight and vacuum. For cleaning, it is stirred in a stream of nitrogen boiled with 1.51 ethyl alcohol. There are 183 g of the hydrochloride of melting point 217 to 218 ° C.
Zur Herstellung der freien Base versetzt man die wäßrige Lösung des Hydrochlorids mit verdünntem Ammoniak. Die auskristallisierte Base schmilzt unter Zersetzung bei 98 bis 1000C. Durch Umsetzung mit Säuren lassen sich auf üblichem Wege die verschiedensten Salze gewinnen. Mit D-Weinsäure erhält man das D-Tartrat, das nach mehrmaligem Umkristallisieren aus Wasser und anschließender Zugabe von verdünnter Salzsäure das Hydrochlorid der rechtsdrehenden Form liefert. Nach Auskochen mit Alkohol liegt der Schmelzpunkt des Hydrochlorids der rechtsdrehenden Form bei 222° C. [α]2 ο ο = +6,15°. Das Ausgangsketon wird wie folgt hergestellt: Zu einer Lösung von 300 g 7-(y-Benzylaminopropyl)-theophyllin in 920 cm3 25%igem Äthylalkohol wird im Stickstoffstrom unter Rühren bei 8O0C eine Lösung von 76,8 g "3,4-Dihydroxy-w-chloracetophenon in 460 cm3 Äthylalkohol innerhalb von 2 Stunden zugetropft. Man rührt noch 3 Stunden bei dieser Temperatur, versetzt mit 2,4 1 Äthylalkohol und säuert mit konzentrierter Salzsäure an. Nach 48 Stunden wird das auskristallisierte 7-(3-2'-3",4"-Dihydroxyphenyl - 2' - oxo - äthyl - benzylamino 7 propyl) - theophyllin-hydrochlorid abgesaugt und mit Wasser und Äthylalkohol gewaschen. Ausbeute: 164 g; Schmelzpunkt: 240 bis 243° C. Das überschüssige 7-(y-Benzylaminopropyl)-theophyllin läßt sich durch Eindampfen der Mutterlauge, Alkalisieren mit Natronlauge und Ausschütteln mit Chloroform zurückgewinnen.To prepare the free base, dilute ammonia is added to the aqueous solution of the hydrochloride. The base which has crystallized out melts with decomposition at 98 to 100 ° C. By reacting with acids, a wide variety of salts can be obtained in the usual way. D-tartaric acid gives D-tartrate which, after repeated recrystallization from water and subsequent addition of dilute hydrochloric acid, gives the hydrochloride of the dextrorotatory form. After boiling with alcohol, the melting point of the hydrochloride of the clockwise rotating form is 222 ° C. [α] 2 ο ο = + 6.15 °. The starting ketone is prepared as follows: To a solution of 300 g of 7- (y-benzylamino-propyl) -theophylline in 920 cm 3 of 25% ethyl alcohol in a nitrogen stream with stirring at 8O 0 C, a solution of 76.8 g of "3.4 Dihydroxy-w-chloroacetophenone in 460 cm 3 of ethyl alcohol is added dropwise over the course of 2 hours. The mixture is stirred for a further 3 hours at this temperature, treated with 2.4 1 of ethyl alcohol and acidified with concentrated hydrochloric acid. After 48 hours, the 7- (3 -2'-3 ", 4" -dihydroxyphenyl - 2 '- oxo - ethyl - benzylamino 7 propyl) - theophylline hydrochloride and washed with water and ethyl alcohol. Yield: 164 g; melting point: 240 to 243 ° C. The excess 7- (γ-Benzylaminopropyl) theophylline can be recovered by evaporating the mother liquor, alkalizing with sodium hydroxide solution and shaking out with chloroform.
7-(3-2'-3",5"-Dihydroxyphenyl-2-hydroxyäthylamino-propyl)-theophyllin 7- (3-2'-3 ", 5" -dihydroxyphenyl-2-hydroxyethylamino-propyl) -theophylline
OHOH
T-CH2-CH2-CH2-NH-Ch2-CHT-CH 2 -CH 2 -CH 2 -NH-Ch 2 -CH
OHOH
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10 g 7-(3-2'-3",5"-Dihydroxyphenyl)-2'-oxo-äthylbenzylamino-propyl)-theophyllin-hydrochlorid werden in einem Gemisch von 180 cm3 Wasser und 75 cm3 Methanol gelöst und nach Zusatz von 1 g eines 10%igen Palladium-Kohle-Katalysators mit Wasserstoff geschüttelt. Nachdem die berechnete Menge Wasserstoff aufgenommen ist, wird filtriert und im Vakuum eingedampft: Der kristalline Rückstand wird mit Äthylalkohol aufgekocht und abgesaugt. Man erhält auf diese Weise 5,5 g des Hydrochlorids vom Schmelzpunkt 245 bis 248° C. .10 g of 7- (3-2'-3 ", 5" -dihydroxyphenyl) -2'-oxo-ethylbenzylamino-propyl) -theophylline hydrochloride are dissolved in a mixture of 180 cm 3 of water and 75 cm 3 of methanol and after addition shaken by 1 g of a 10% palladium-carbon catalyst with hydrogen. After the calculated amount of hydrogen has been absorbed, it is filtered and evaporated in vacuo: the crystalline residue is boiled with ethyl alcohol and filtered off with suction. In this way 5.5 g of the hydrochloride with a melting point of 245 to 248 ° C. are obtained.
Das Ausgangsketon wird wie folgt hergestellt: 80 g 7-(y-Benzylaminopropyl)-theophyllin, das durch Umsetzung von 7-(y-Chlorpropyl)-theophyllin mit . Benzylamin gewonnen werden kann, werden in 250 cm3 25%igem wäßrigem Äthylalkohol gelöst und unter Stickstoff am Rückfluß gekocht. Dazu läßt man unter Rühren eine Lösung von 20 g 3,5-Dihydroxy-ω-chloracetophenon in 130 cm3 Äthylalkohol innerhalb 3 Stunden zutropfen und kocht weitere 3 Stunden. Anschließend wird der Alkohol abdestilliert, der Rückstand mit 150 cm3 warmem Wasser gut verrührt, das Wasser abgegossen und die zurückbleibende Masse mit 175 cm3 5%iger Salzsäure verrührt. Nach 2 Tagen saugt man ab. Man erhält 46 g 7-(3-2'-3",5"-Dihydroxyphenyl-2'-oxo-äthyl-benzylamino-propyl)-theo- phyllin-hydrochlorid, das durch Auskochen mit Äthylalkohol gereinigt wird. Der Zersetzungspunkt beträgt 212 bis 214° C.The starting ketone is produced as follows: 80 g of 7- (γ-benzylaminopropyl) -theophylline, which is produced by reacting 7- (γ-chloropropyl) -theophylline with. Benzylamine can be obtained, are dissolved in 250 cm 3 of 25% aqueous ethyl alcohol and refluxed under nitrogen. To this end, a solution of 20 g of 3,5-dihydroxy-ω-chloroacetophenone in 130 cm 3 of ethyl alcohol is added dropwise over the course of 3 hours, with stirring, and the mixture is boiled for a further 3 hours. The alcohol is then distilled off, the residue is stirred well with 150 cm 3 of warm water, the water is poured off and the remaining mass is stirred with 175 cm 3 of 5% hydrochloric acid. After 2 days you suction off. 46 g of 7- (3-2'-3 ", 5"-dihydroxyphenyl-2'-oxo-ethyl-benzylamino-propyl) -theophylline hydrochloride are obtained, which is purified by boiling with ethyl alcohol. The decomposition point is 212 to 214 ° C.
7-(3-2'-4"-Hydroxyphenyl-2'-hydroxyäthylamino-propyl)-theophyllin 7- (3-2'-4 "-hydroxyphenyl-2'-hydroxyethylamino-propyl) -theophylline
T-CH2-CH2-CH2-Nh-CH2-CH -^"~~^-OHT-CH 2 -CH 2 -CH 2 -Nh-CH 2 -CH - ^ "~~ ^ -OH
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. 27,5 g 7 - (3 - 2' - 4" - Hydroxyphenyl - 2' - oxo - äthylbenzylamino - propyl) - theophyllin - hydrochlorid werden in einer Mischung aus 140 cm3 destilliertem Wasser und 140 cm3 Methanol suspendiert und unter Zusatz von 2,5 g 5%igem Palladium-Kohle-Katalysator bei 60° C hydriert. Nach Beendigung der Wasser-. Stoffaufnahme wird filtriert und eingedampft. Den Rückstand kristallisiert man aus Äthanol—Wasser um. Man erhält 16,3 g des Hydrochlorids vom Schmp. 207 bis 2080C.. 27.5 g of 7 - (3 - 2 '- 4 "- hydroxyphenyl - 2' - oxo - ethylbenzylamino - propyl) - theophylline hydrochloride are suspended in a mixture of 140 cm 3 of distilled water and 140 cm 3 of methanol and, with the addition of 2.5 g of 5% strength palladium-carbon catalyst are hydrogenated at 60 ° C. After the uptake of water has ended, the mixture is filtered and evaporated. The residue is recrystallized from ethanol-water, giving 16.3 g of the hydrochloride of mp 207 to 208 0 C.
Herstellung des AusgangsketonsProduction of the starting ketone
Man löst 90 g 7 - (γ - Benzylaminopropyl) - theophyllin. HCl in Wasser, macht mit Natronlauge stark alkalisch und schüttelt mehrmals mit Chloroform aus. Nach dem Trocknen der Chloroformlösung mit Kaliumcarbonat wird abdestilliert und die zurückbleibende Base in 250 cm3 25%igem Äthylalkohol . gelöst. Unter Rühren läßt man in die siedende Lösung innerhalb von 2 Stunden eine Lösung von 21 g p-Chloracetylphenol in 125 cm3 Äthanol eintropfen und kocht anschließend noch 3 Stunden am Rückfluß. Man filtriert, verdünnt mit 630 cm3 Äthanol und säuert mit äthylalkoholischer Salzsäure an. Die nach dem Erkalten auskristallisierte Substanz wird abgesaugt und aus Methanol—Wasser umkristallisiert. Man erhält 38,7 g 7-(3-2'-4"-Hydroxyphenyl-2' - oxo - äthylbenzylamino - propyl) - theophyllinhydrochlorid vom Schmp. 200 bis 2020C.90 g of 7 - (γ - benzylaminopropyl) - theophylline are dissolved. HCl in water, makes it strongly alkaline with sodium hydroxide solution and shakes out several times with chloroform. After the chloroform solution has been dried with potassium carbonate, it is distilled off and the base that remains is dissolved in 250 cm 3 of 25% strength ethyl alcohol. solved. A solution of 21 g of p-chloroacetylphenol in 125 cm 3 of ethanol is added dropwise to the boiling solution over the course of 2 hours, while stirring, and the mixture is then refluxed for a further 3 hours. It is filtered, diluted with 630 cm 3 of ethanol and acidified with ethyl alcoholic hydrochloric acid. The substance that has crystallized out after cooling is filtered off with suction and recrystallized from methanol-water. This gives 38.7 g of 7- (3-2'-4 "hydroxyphenyl-2 '- oxo - äthylbenzylamino - propyl) - theophyllinhydrochlorid mp 200-202 0 C..
Beispiel 4 "Example 4 "
7-(3-2'-3"-Hydroxyphenyl-2'-hydroxyäthylamino-propyl)-theophyllin 7- (3-2'-3 "-hydroxyphenyl-2'-hydroxyethylamino-propyl) -theophylline
OHOH
T-Ch2-CH2-CH2-NH-CH2-CHT-Ch 2 -CH 2 -CH 2 -NH-CH 2 -CH
OHOH
Die Verbindung wird analog Beispiel 3 durch katalytische Hydrierung von 7-(3-2'-3"-Hydroxyphenyl-2-oxo-äthylbenzylamino-propyl)-theophyllinhydrochlorid hergestellt. Das erhaltene Hydrochlorid schmilzt bei 256 bis 2570C.The compound is prepared analogously to Example 3 by catalytic hydrogenation of 7- (3-2'-3 "hydroxyphenyl-2-oxo-äthylbenzylamino-propyl) -theophyllinhydrochlorid. The hydrochloride melts at 256-257 0 C.
Die Herstellung des Ausgangsketons erfolgt analog Beispiel 3 aus 7 -(y-Benzylamin opropyl)- theophyllin und m-Bromacetyl-phenol. Das Hydrochlorid des 7 - (3 - 2' - -3" - Hydroxyphenyl - 2' - oxo - äthylbenzyl-The starting ketone is prepared analogously to Example 3 from 7 - (γ-benzylamine opropyl) - theophylline and m-bromoacetyl phenol. The hydrochloride of 7 - (3 - 2 '- -3 "- hydroxyphenyl - 2' - oxo - ethylbenzyl
2ö amino-propyl)-theophyllins schmilzt bei 124 bis 125° C.2ö amino-propyl) -theophylline melts at 124 to 125 ° C.
7-(3-1 '-Methyl-2'-4"-hydroxyphenyl-2'-hydroxy- ·
phenyl-äthylamino-propyl)-theophyllin7- (3-1'-methyl-2'-4 "-hydroxyphenyl-2'-hydroxy- ·
phenyl-ethylamino-propyl) -theophylline
T-CH2-CH2-CH2-Nh-CH-CH
H,C OHT-CH 2 -CH 2 -CH 2 -Nh-CH-CH
H, C OH
OHOH
Die Verbindung wird auf analogem Weg, wie im Beispiel 3 angegeben, durch katalytische Hydrierung von 7 - (3 - 2' - 4" - Hydroxyphenyl - 2' - oxo -1' - methyläthylbenzylamino - propyl) - theophyllin - hydrochlorid erhalten. Das Hydrochlorid schmilzt bei 231 bis 232°CThe compound is analogous to that indicated in Example 3, by catalytic hydrogenation of 7 - (3 - 2 '- 4 "- hydroxyphenyl - 2' - oxo -1 '- methylethylbenzylamino - propyl) - theophylline - hydrochloride obtained. The hydrochloride melts at 231 bis 232 ° C
Das Ausgangsketon wird analog Beispiel 3 aus a-Brom-4-hydroxy-propiophenon und 7-(y-Benzylaminopropyl)-theophyUin hergestellt. Es fällt als öl an. Dieses Öl wurde in einem Methanol-Wasser-Gemisch gelöst, V2 Stunde mit Aluminiumoxyd gerührt und filtriert. Diese Lösung wurde dann, wie oben angegeben, hydriert.The starting ketone is made analogously to Example 3 from α-bromo-4-hydroxy-propiophenone and 7- (γ-benzylaminopropyl) -theophyUin manufactured. It occurs as an oil. This oil was in a methanol-water mixture dissolved, stirred for V2 hours with aluminum oxide and filtered. This solution then became how indicated above, hydrogenated.
7-(3-1 '-Methyl-2'-3",4"-dihydroxyphenyl-2'-hydroxy-äthylamino-propyl)-theophyllin 7- (3-1'-methyl-2'-3 ", 4" -dihydroxyphenyl-2'-hydroxy-ethylamino-propyl) -theophylline
T-CH2-CH2-CH2-NH-CH-Ch
H,C OHT-CH 2 -CH 2 -CH 2 -NH-CH-Ch
H, C OH
7 g 7 - (3 -1' - Methyl - 2' - 3",4" - Dihydroxyphenyl-7 g of 7 - (3 -1 '- methyl - 2' - 3 ", 4" - dihydroxyphenyl
2' - 0x0 - äthyl - N - benzylamino - propyl) - theophyllin-2 '- 0x0 - ethyl - N - benzylamino - propyl) - theophylline -
> hydrochlorid werden in 400 cm3 Äthanol + 100 cm3 . Methanol gelöst und unter Zugabe von 2 g Palladium> Hydrochloride are in 400 cm 3 of ethanol + 100 cm 3 . Dissolved methanol and adding 2 g of palladium
auf Aktivkohle (10%ig) bei 70° C hydriert. Nach beendeter Wasserstoffaufnahme filtriert man und dampft im Vakuum ein. Der Rückstand wird unter Stickstoff in heißem Äthanol aufgenommen und das auskristallisierte Hydrochlorid nach dem Abkühlen abgesaugt. F. 235 bis 2380C (unter Zersetzung).Hydrogenated on activated carbon (10%) at 70 ° C. After the uptake of hydrogen has ended, it is filtered and evaporated in vacuo. The residue is taken up in hot ethanol under nitrogen and the hydrochloride which has crystallized out is filtered off with suction after cooling. F. 235 to 238 0 C (with decomposition).
Das Ausgangsketon wird aus 3,4 - Dihydroxya-brompropiophenon und 7-(3-Benzyl-aminopropyl)-theophyllin in analoger Weise, wie im Beispiel 3The starting ketone is made from 3,4-dihydroxya-bromopropiophenone and 7- (3-benzyl-aminopropyl) -theophylline in a manner analogous to that in Example 3
angegeben, hergestellt. Das erhaltene Rohprodukt, Schmelzpunkt 118 bis 1200C, wird direkt hydriert.specified, manufactured. The crude product obtained, melting point 118 to 120 ° C., is hydrogenated directly.
7-(3-l'-Äthyl-2'-3",4"-dihydroxyphenyl-2'-hydroxy-äthylamino-propyl)-theophyllin 7- (3-l'-ethyl-2'-3 ", 4" -dihydroxyphenyl-2'-hydroxy-ethylamino-propyl) -theophylline
OHOH
T-Ch7-CH7-CH7-NH-CH-CHT-Ch 7 -CH 7 -CH 7 -NH-CH-CH
H5C2 OHH 5 C 2 OH
8,5 g 7 - (3 -1' - Äthyl - 2' - 3",4" - dihydroxyphenyl- 2' - oxo - äthyl - N - benzylamino - propyl) - theophyllinhydrochlorid werden in 500 cm3 90°/oigem Äthylalkohol heiß gelöst und bei 65° C unter Zusatz von 0,8 glO%igem Palladium-Kohle-Katalysator hydriert. Die analog dem Beispiel 7 erfolgte Aufarbeitung ergibt 3,5 g Hydrochlorid vom Schmelzpunkt 2070C.8.5 g of 7 - (3 -1 '- ethyl - 2' - 3 ", 4" - dihydroxyphenyl- 2 '- oxo - ethyl - N - benzylamino - propyl) - theophylline hydrochloride are dissolved in 500 cm 3 of 90% ethyl alcohol Dissolved hot and hydrogenated at 65 ° C. with the addition of 0.8% palladium-carbon catalyst. The work-up carried out analogously to Example 7 gives 3.5 g of hydrochloride with a melting point of 207 ° C.
Das Ausgangsketon wird aus 3,4 - Dihydroxy-The starting ketone is made from 3,4 - dihydroxy
α - brombutyprophenon und 7 - (3 - Benzyl - aminopropyl)-theophyllin in analoger Weise, wie im Beispiel 3 angegeben, hergestellt. Das erhaltene Rohprodukt, Schmelzpunkt 188 bis 1900C, wird direkt hydriert.α - brombutyprophenone and 7 - (3 - benzyl - aminopropyl) theophylline in a manner analogous to that given in Example 3, prepared. The crude product obtained, melting point 188 to 190 ° C., is hydrogenated directly.
Claims (1)
Verfahren zur Herstellung von basisch substituierten Theophyllinderivaten der allgemeinen Formel IClaim:
Process for the preparation of basic substituted theophylline derivatives of the general formula I.
QH5 CH 2 R
QH 5
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2716210A1 (en) * | 1976-04-15 | 1977-11-03 | Degussa | BASIC SUBSTITUTED XANTHIN DERIVATIVES |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| DE2716210A1 (en) * | 1976-04-15 | 1977-11-03 | Degussa | BASIC SUBSTITUTED XANTHIN DERIVATIVES |
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