DE1542386C3 - Process for the production of catalyst supports from activated boehmite - Google Patents
Process for the production of catalyst supports from activated boehmiteInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Katalysatorträgern aus aktiviertem Böhmit, die eine saure Oberflächenreaktion aufweisen.The invention relates to a method for the production of catalyst supports from activated boehmite, the have an acidic surface reaction.
Es gibt bereits die verschiedenartigsten Katalysatorträger für heterogene Katalyse, deren chemische und physikalische Beschaffenheit meist so komplex ist, daß sich zahlreiche katalytische Vorgänge häufig einer genauen Analyse entziehen.There are already a wide variety of catalyst supports for heterogeneous catalysis, their chemical and physical condition is usually so complex that numerous catalytic processes often result in one evade precise analysis.
Häufig werden als besser definierte Träger chemisch relativ reine Oxide einzeln oder als Oxidgemisch verwendet, um eine bestimmte Reaktion besonders zu fördern. Hierzu gehört Tonerde, die auf Grund ihrer Fähigkeit sich zu agglomerieren, ihres häufigen Vorkommens und der ihr innewohnenden Trägereigenschaften schon bald besondere Bedeutung erlangt hat. Dieses Oxid kann auf sehr verschiedenartige Weise agglomeriert und dadurch seine Porosität und seine aktive Oberfläche stark verändert werden. Diese Eigenschaften sind kombiniert mit einer guten mechanischen Festigkeit die Voraussetzung dafür, daß sich Tonerde in verschiedensten Reaktionen verwenden läßt.Often, as better defined carriers, chemically relatively pure oxides are used individually or as a mixture of oxides. to encourage a particular reaction. This includes clay, due to its Ability to agglomerate, its abundance and its inherent carrier properties soon became of particular importance. This oxide can be in very different ways agglomerated, thereby greatly changing its porosity and active surface. This Properties combined with good mechanical strength are the prerequisites for that Alumina can be used in a wide variety of reactions.
Ein Hauptanwendungsgebiet ist die Erdölindustrie. Die spezifischen Fähigkeiten der vielfältigen Katalysatoren aus Tonerdeträgern haben wesentlich zur Steigerung der Qualität und Anzahl der erzielbaren Produkte beigetragen.One of the main areas of application is the petroleum industry. The specific capabilities of the various catalysts from alumina carriers have significantly increased the quality and number of achievable Products contributed.
Die vielfältigen Eigenschaften der Tonerdeträger sind zu einem großen Teil durch den Polymorphismus . dieses Oxids bedingt. Die verschiedenen Zustandsformen — amorph oder kristallin und gegebenenfalls hydratisiert — sowie ihre Übergänge hängen von mehreren Faktoren ab, die auch auf das Gefüge der behandelten Körper wirken und sich in der Praxis mehr oder weniger leicht voneinander trennen lassen, beispielsweise Temperatur, die Art des Erhitzens, Druck, relative Menge des vorhandenen Wassers, Basizität oder Acidität des Mediums. Infolgedessen sind die industriell hergestellten Tonerdeträger zum überwiegenden Teil weder in ihrem Gefüge noch in ihrer Struktur genau definiert, sondern stellen komplexe Gemische von sogenannten Übergangstonerden dar, von denen einige katalytisch aktiv sein können und deren Funktionen häufig nicht, genau bekannt sind.The diverse properties of the alumina carriers are largely due to the polymorphism . of this oxide. The different forms - amorphous or crystalline and possibly hydrated - as well as their transitions depend on several factors that also affect the structure of the treated Bodies work and can be more or less easily separated from each other in practice, for example Temperature, the type of heating, pressure, relative amount of water present, basicity or acidity of the medium. As a result, the industrially produced alumina carriers are predominant Part neither precisely defined in their structure nor in their structure, but represent complex ones Mixtures of so-called transition alumina, some of which can be catalytically active and whose functions are often not exactly known.
Einige komplexe Reaktionen konnten ausreichend aufgeklärt werden. So ist bekannt, daß beim Reformieren oder katalytischen Cracken von Benzin die verwendeten Katalysatoren in zweifacher Weise wirken sollen, z. B. durch ein Metall der Platingruppe und durch die Acidität der Oberfläche. Einige Tonerdeträger besitzen schon von Hause aus eine gewisse Acidität der Oberfläche, die allerdings schwankt und im allgemeinen ungenügend ist. Außerdem hat die sehr empirische Praxis der Katalysatorherstellung dazuSome complex reactions could be adequately clarified. So it is known that when reforming or catalytic cracking of gasoline the catalysts used act in two ways should, e.g. B. by a metal of the platinum group and by the acidity of the surface. Some clay carriers inherently have a certain acidity of the surface, which, however, fluctuates and is generally insufficient. In addition, the very empirical practice of catalyst manufacture has to do with it
ίο geführt, daß den Tonerdeträgern die notwendige Oberflächenacidität
durch Zusatz geringer Mengen Kieselsäure oder von Halogenen, vorzugsweise von Fluor
und Chlor, verliehen wird.
In erster Linie wird selbstverständlich von Katalysatoren verlangt, daß sie ausreichend lange unter Bedingungen
arbeiten können, unter denen ihre mechanische Festigkeit sehr stark beansprucht wird. In zahlreichen Versuchen wurde daher in erster Linie versucht,
diese Festigkeit zu verbessern unter Beibehaltung der sonstigen Trägereigenschaften, die insbesondere
in der Porenverteilung und der aktiven Oberfläche bestehen.ίο led that the alumina carrier is given the necessary surface acidity by adding small amounts of silica or halogens, preferably fluorine and chlorine.
First and foremost, of course, it is required of catalysts that they can operate for a sufficiently long time under conditions under which their mechanical strength is very stressed. In numerous experiments, the primary aim was to improve this strength while retaining the other carrier properties, which consist in particular in the pore distribution and the active surface.
Die industriell erzeugten Träger werden sehr häufig if aus wirtschaftlichen Gründen aus der nach dem Bayerverfahren erhaltenen Tonerde hergestellt und enthalten daher bedeutende Mengen an fest gebundenem Natriumhydroxid. Die Eigenacidität bestimmter Varietäten von Übergangstonerde, die manchmal in den Agglomeraten vorhanden sind, kann daher nicht in Erscheinung treten.The industrially produced carriers are very often if for economic reasons from the clay obtained by the Bayer process and contained hence significant amounts of tightly bound sodium hydroxide. The intrinsic acidity of certain varieties of transition alumina, which is sometimes present in the agglomerates, cannot therefore be incorporated into Appearance.
Diese Überlegungen haben zu zahlreichen Versuchen geführt, als Ausgangsmaterial für Katalysatorträger wesentlich reinere Produkte, z. B. ausgefällte und sorgfältig gewaschene Aluminiumhydroxidgele oder Aluminiumalkoholate, zu verwenden.These considerations have led to numerous attempts as a starting material for catalyst supports much purer products, e.g. B. Precipitated and carefully washed aluminum hydroxide gels or aluminum alcoholates, to be used.
Hierzu gehören Agglomerate aus hauptsächlich ^-Tonerde, deren Eigenacidität der Oberfläche sie als Träger für Platinkatalysatoren für das Reformieren besonders geeignet erscheinen läßt.These include agglomerates mainly consisting of ^ clay, the inherent acidity of which they form on the surface makes appear particularly suitable as a support for platinum catalysts for reforming.
Im Verlauf der Arbeiten auf dem Gebiet der Ubergangstonerden hat sich gezeigt, daß die Zunahme der mechanischen Festigkeit dieser Träger innerhalb weiter Grenzen für die Aktivierungstemperatur und die damit zusammenhängende aktive Oberfläche offenbar davon abhängt, ob die betreffende Tonerde in die Zustandsform des Böhmits übergegangen ist.In the course of work in the field of transition alumina it has been found that the increase in mechanical strength of these supports within wide limits for the activation temperature and the associated active surface apparently depends on whether the clay in question has passed into the state of boehmite.
Ein Katalysatorträger auf Pseudoböhmitbasis wirdA catalyst carrier based on pseudoboehmite is
gemäß DT-PS 11 41 265 dadurch erhalten, daß Aluminiumoxidhydrat mit Salpetersäure aus einer Alkalialuminatlösung oder mit Lauge aus einer Aluminiumsalzlösung bei einem pH-Wert von 7,5 bis 11 kontinuierlich ausgefällt, bei einer Temperatur von 20 bis 50° C filtriert, die erhaltene Suspension enthaltend 40 bis 80 g/l Al2O3 bei etwa 120° C getrocknet und der erhaltene Pseudoböhmit 1 bis 4 Stunden lang auf 350 bis 500° C erhitzt wird.obtained according to DT-PS 11 41 265 in that aluminum oxide hydrate with nitric acid from an alkali aluminate solution or with alkali from an aluminum salt solution at a pH of 7.5 to 11 continuously precipitated, filtered at a temperature of 20 to 50 ° C, the obtained Suspension containing 40 to 80 g / l Al 2 O 3 is dried at about 120 ° C and the resulting pseudoboehmite is heated to 350 to 500 ° C for 1 to 4 hours.
In der FR-PS 13 81 282 ist ein Verfahren zur Herstellung von chemisch sehr feinem und kristallographisch praktisch reinem Böhmit mit großer aktiver Oberfläche beschrieben, das darin besteht, daß man ausgefällte und gewaschene Aluminiumhydroxidgele, die eine bestimmte Menge an einwertigen Säureionen enthalten, bei mäßigen Temperaturen reifen läßt. Der in Form einer Masse oder von Agglomeraten erhaltene Böhmit kann zerrieben werden. Er findet vor allem als Filmbildner, als Füllstoff, als Pigment und als Pigment und als Vorläufer für sehr feine gebrannte Produkte Verwendung.In FR-PS 13 81 282 is a method for production of chemically very fine and crystallographically practically pure boehmite with a large amount of active Surface described, which consists in the fact that precipitated and washed aluminum hydroxide gels, which contain a certain amount of monovalent acid ions, ripen at moderate temperatures. the Boehmite obtained in the form of a mass or agglomerates can be ground. Above all, he finds as a film former, as a filler, as a pigment and as a pigment and as a precursor for very fine fired Products use.
Bei Untersuchungen über das Verhalten dieses Böhmits als Ausgangsmaterial für durch Agglomeration erhaltene Katalysatorträger wurde nun festgestellt, daß diese Träger nicht nur eine mechanische Festigkeit besitzen, wie sie der Mehrzahl der aus feinem Böhmit agglomerierten Träger zukommt, sondern daß sie außerdem eine deutlich saure Oberflächenreaktion zeigen, da die Acidität, bezogen auf die Einheit der aktiven Oberfläche, in weiten Grenzen der Aktivierüngstemperatur konstant bleibt.When investigating the behavior of this boehmite as a starting material for agglomeration The catalyst support obtained has now been found that this support is not just a mechanical one Have strength, as it is due to the majority of fine boehmite agglomerated carriers, but that they also show a clearly acidic surface reaction, since the acidity, based on the Unit of the active surface, within wide limits the activation temperature remains constant.
Die Erfindung betrifft daher ein Verfahren zur Herstellung von Katalysatorträgern auf der Basis von aktiviertem Böhmit durch Ausfällen von amorphem Aluminiumhydroxidgel aus einer Natriumaluminatlösung mit Salpetersäure bei einem pH-Wert von etwa 8,5, Filtrieren, Waschen und schonendes Trocknen ; des Gels bei mäßiger Temperatur und Aktivieren durch Erhitzen auf mindestens 400° C und ist dadurch gekennzeichnet, daß man ein Gel, das bis zu 35 Gewichtsprozent Al2O3 und, bezogen auf das Al2O3, 0,05 bis 0,5 Mol einwertige Säureionen enthält, in ,, Form einer Suspension oder eines Kuchens während ti) 15 Stunden bis zu 10 Tagen bei 60 bis 15O0C reifen läßt, worauf man die Suspension bzw. den Kuchen in an sich bekannter Weise durch Strangpressen oder mit Hilfe des Drehgranulators agglomeriert und die Agglomerate trocknet und brennt.The invention therefore relates to a method for producing catalyst supports based on activated boehmite by precipitating amorphous aluminum hydroxide gel from a sodium aluminate solution with nitric acid at a pH of about 8.5, filtering, washing and gentle drying ; of the gel at moderate temperature and activation by heating to at least 400 ° C and is characterized in that a gel that contains up to 35 percent by weight Al 2 O 3 and, based on the Al 2 O 3 , 0.05 to 0.5 contains mol monovalent acid ions, can in ,, form of a suspension or a cake during ti) from 15 hours to 10 days at 60 mature to 15O 0 C, whereupon the suspension or the cake in a known manner by extrusion or by means of of the rotary granulator agglomerates and the agglomerates dries and burns.
Die erfindungsgemäß erhaltenen Katalysatorträger mit saurer Oberflächenreaktion finden vielfache Anwendung zur Beschleunigung chemischer Umsetzungen, insbesondere beim Reformieren in der Erdölindustrie. Sie zeichnen sich durch die Kombination von saurer Oberflächenreaktion, großer spezifischer Oberfläche und guter mechanischer Festigkeit aus. Die nachfolgenden Beispiele zeigen, daß beim Brennen bis 700° C die Acidität bei nur geringfügiger Verminderung der aktiven Oberfläche voll erhalten bleibt. Erst bei etwa 900° C, wo y-Al2O3 in andere kristalline Formen überzugehen beginnt, tritt ein merklicher Verlust an Acidität ein. Aber selbst nach zweistündigem Brennen bei 900° C beträgt die Anzahl der Säurestellen je 100 Ä2 immer noch 0,7 und die aktive Oberfläche des Trägers noch etwa 100 m2/g· Solche Träger können i) vorteilhaft für die Herstellung von Katalysatoren für andere Reaktionen als Reformieren verwendet werden, die jedoch ebenfalls eine gewisse saure Oberflächenwirkung erfordern.The catalyst supports obtained according to the invention with an acidic surface reaction are used in many ways to accelerate chemical reactions, in particular during reforming in the petroleum industry. They are characterized by the combination of an acidic surface reaction, a large specific surface and good mechanical strength. The following examples show that when firing at up to 700 ° C., the acidity is fully retained with only a slight reduction in the active surface area. Only at about 900 ° C, where y-Al 2 O 3 begins to change into other crystalline forms, does a noticeable loss of acidity occur. But even after two hours of firing at 900 ° C., the number of acid sites per 100 Å 2 is still 0.7 and the active surface area of the support is still about 100 m 2 / g. Such supports can i) be advantageous for the production of catalysts for others Reactions can be used as reforming, which, however, also require a certain acidic surface effect.
Die Erfindung wird nun an Hand der Beispiele näher erläutert. Beispiel 1 beschreibt die Herstellung der erfindungsgemäßen Katalysatorträger aus aktivem Böhmit. Das feine Pulver wird auf übliche Weise agglomeriert, z. B. durch Strangpressen oder im Drehgranulator. Die Eigenschaften der erhaltenen Katalysatorträger werden mit denjenigen bekannter Träger verglichen. Im Beispiel 2 wird ausschließlich die Wirkung der Oberflächenacidität beim Reformieren von Heptan unter dem Einfluß von verschiedenen Platinkatalysatoren untersucht, von denen einige als Träger den erfindungsgemäß erhaltenen aktivierten Böhmit enthalten.The invention will now be explained in more detail using the examples. Example 1 describes the preparation of the Active boehmite catalyst support according to the invention. The fine powder is made in the usual way agglomerated, e.g. B. by extrusion or in a rotary granulator. The properties of the catalyst supports obtained are compared with those of known carriers. Example 2 shows only the effect the surface acidity when reforming heptane under the influence of various platinum catalysts investigated, some of which used the activated boehmite obtained according to the invention as a carrier contain.
IOIO
Es wurde ein Kuchen von Aluminiumhydroxydgel mit 20 % Al2O3 hergestellt, indem eine Suspension von Aluminiumhydroxyd abgeschleudert, gewaschen und filtriert wurde, die dadurch erhalten worden war, daß man eine Natriumaluminatlösung von 100 g/l, berechnet als Al2O3, mit einer Salpetersäurelösung ausfällte. Die Konzentration und Menge der Salpetersäure war so gewählt, daß die Suspension etwa 50 g Al2O3 je Liter enthielt und das Molverhältnis NO3: Al2O3 0,20 betrug. Der pH-Wert des Niederschlags lag bei etwa 8,5. Der gewaschene Kuchen wurde dann wieder vorsichtig zu einer dicken Suspension von Aluminiumhydroxydgel mit etwa 15% Al2O3 verdünnt. Diese Paste wurde 20 Stunden lang bei 140° C langsam gerührt und leicht angetrocknet, so daß sie in einer Vorrichtung bekannter Art stranggepreßt werden konnte. Die erhaltenen Extrudate wurden bei 110° C zu konstantem Gewicht getrocknet; sie bestanden aus einem sehr feinen Böhmit mit einer aktiven Oberfläche von 190 m2/g· Die getrockneten Extrudate wurden in zwei Anteile geteilt, von denen der eine in einem Muffelofen 4 Stunden bei 500° C und der andere 2 Stunden bei 700° C kalziniert wurde. Das Aussehen war in beiden Fällen glatt und die mechanische Festigkeit erhöht. Das Röntgendiagramm ließ auf eine pseudokubische Struktur schließen, die sich dem des tetragonalen y-Aluminiumoxyds näherte, einer Übergangsform, die bei mäßigem Kalzinieren von gebräuchlichen Böhmiten erhalten wird.A cake of aluminum hydroxide gel with 20% Al 2 O 3 was prepared by centrifuging, washing and filtering a suspension of aluminum hydroxide obtained by adding a sodium aluminate solution of 100 g / l, calculated as Al 2 O 3 , precipitated with a nitric acid solution. The concentration and amount of nitric acid was chosen so that the suspension contained about 50 g of Al 2 O 3 per liter and the molar ratio of NO 3 : Al 2 O 3 was 0.20. The pH of the precipitate was around 8.5. The washed cake was then carefully diluted again to a thick suspension of aluminum hydroxide gel with about 15% Al 2 O 3. This paste was stirred slowly for 20 hours at 140 ° C. and dried slightly so that it could be extruded in a known type of apparatus. The extrudates obtained were dried to constant weight at 110 ° C .; they consisted of a very fine boehmite with an active surface area of 190 m 2 / g. The dried extrudates were divided into two parts, one of which was calcined in a muffle furnace at 500 ° C. for 4 hours and the other at 700 ° C. for 2 hours would. The appearance was smooth in both cases and the mechanical strength was increased. The X-ray diagram suggested a pseudo-cubic structure that approximated that of the tetragonal y-alumina, a transitional form obtained on moderate calcination of common boehmites.
In der folgenden Tabelle I sind einige Eigenschaften dieser Extrudate und zum Vergleich die Eigenschaften von Extrudaten aus nicht gereiftem Gel und von Extrudaten aus Böhmit aufgeführt, die durch die Autoklavenbehandlung von Übergangstonerde und durch die Autoklavenbehandlung von feinem Hydrargillit erhalten wurden. Die Eigenschaften betreffen die Druckfestigkeit, die aktive Oberfläche, das Porenvolumen sowie schließlich die Anzahl von SäurestellenIn the following Table I are some properties of these extrudates and for comparison the properties of unripened gel extrudates and boehmite extrudates listed by the Autoclaving of transition alumina and by autoclaving of fine hydrargillite were obtained. The properties relate to compressive strength, the active surface and the pore volume and finally the number of acid sites
So je Flächeneinheit, die durch Absorption von Butylamin in wasserfreier Benzolphase bestimmt wird.So per unit area that is due to the absorption of butylamine is determined in the anhydrous benzene phase.
Trägercarrier
Druckfestigkeit Compressive strength
Aktive
OberflächeActive
surface
m2/gm 2 / g
Porenvolumen Pore volume
Zahl der
Säurestellennumber of
Acid sites
cm'/lOO g pro 100 A8 cm '/ 100 g per 100 A 8
1 Erfindungsgemäß, 2 mm, 4 Stunden bei 500 0C calciniert1 According to the invention, 2 mm, calcined at 500 ° C. for 4 hours
2 Erfindungsgemäß, 2 mm, 2 Stunden bei 700° C calciniert2 According to the invention, 2 mm, calcined at 700 ° C. for 2 hours
3 Extrudat 2 mm, nicht gereiftes Gel 4 Stunden bei 500°C calciniert3 extrudate 2 mm, unripened gel for 4 hours at 500 ° C calcined
4 Extrudat 2 mm, aus Böhmit mit 50 m2/g erhalten durch Autoklavenbehandlung von Übergangs-Al2O3 4 Extrudate 2 mm, from boehmite with 50 m 2 / g obtained by autoclaving of transition Al 2 O 3
5 Extrudat, 2 mm, aus Böhmit mit 47 m2/g erhalten durch Autoklavenbehandlung von Hydrargillit fein5 Extrudate, 2 mm, from boehmite with 47 m 2 / g obtained by autoclaving of hydrargillite fine
Aus der Tabelle ergibt sich die gute mechanische Festigkeit der Extrudate der Spalten 1 und 2 sowie die Anwesenheit von Säurestellen, die außerdem nur noch, jedoch in geringerer Menge, in dem Träger aus nicht gereiftem Gel vorhanden sind. Die Acidität des nicht gereiften Gels bleibt allerdings bei höheren Brenntemperaturen nicht bestehen. Die angegebenen Werte für aktive Oberfläche und Porenvolumen zeigen, daß diese Extrudate als Katalysatorträger verwendet werden können.The table shows the good mechanical strength of the extrudates in columns 1 and 2 as well as the Presence of acid sites, which in addition only, but in a smaller amount, do not exist in the carrier matured gel are present. However, the acidity of the unripened gel remains at higher firing temperatures not pass. The values given for active surface area and pore volume show that these extrudates can be used as catalyst supports.
2 mm starke Extrudate, hergestellt aus dem feinen Böhmit mit 190 m2/g aktiver Oberfläche gemäß Beispiel 1 nach vierstündigem Brennen bei 500° C, wurden mit einer Lösung von Platinchlorwasserstoffsäure solcher Konzentration getränkt, daß sie 0,65% ihres Eigengewichtes an Platinmetall fixierten. Der erhaltene Katalysator wurde bei HO0C getrocknet und dann 4 Stunden bei 500° C in Luft und darauf 2 Stunden in Wasserstoff reaktiviert. Die unter diesen Bedingungen reaktivierte Menge Chlor ist ziemlich gering (etwa 0,15%), und ihre Acidität kann vernachlässigt werden. Außerdem wurden Katalysatoren von praktisch gleicher Zusammensetzung mit einem Träger aus nichtgereiftem Gel und mit einem Träger aus autoklavenbehandeltem Hydrargillit gemäß Beispiel 1 sowie mit einem Träger aus eta-Tonerde, der aus Bayerit erhalten worden war, hergestellt.2 mm thick extrudates, made from the fine boehmite with 190 m 2 / g active surface according to Example 1 after four hours of firing at 500 ° C, were soaked with a solution of platinum hydrochloric acid in such a concentration that they fixed 0.65% of their own weight in platinum metal . The catalyst obtained was dried at HO 0 C and then reactivated for 4 hours at 500 ° C. in air and then for 2 hours in hydrogen. The amount of chlorine reactivated under these conditions is quite small (about 0.15%) and its acidity can be neglected. In addition, catalysts of practically the same composition were produced with a carrier made of unripened gel and with a carrier made of autoclaved hydrargillite according to Example 1 and with a carrier made of eta-alumina obtained from bayerite.
Die beschriebenen Katalysatoren wurden zum Vergleich zusammen mit einem gebräuchlichen Platin-auf-Tonerde-Katalysator, der 0,4% Fluor als katalytisches Säureelement enthielt, für achtstündige Versuche über das Reformieren von Heptan verwendet. Bei diesen Versuchen wurde die dehydrocyclisierende, isomerisierende und hydrocrackende Wirkung der Katalysatoren gemessen sowie die Festigkeit bestimmt, indem zum Schluß der Versuche die Verminderung der gebildeten Menge Toluol gemessen wurde. Alle verwendeten Katalysatoren enthielten nicht mehr als 200 ppm NaOH. In der folgenden Tabelle II sind die Ergebnisse und die aktiven Oberflächen aufgeführt, wobei die Werte für den handelsüblichen fluorhaltigen Katalysator willkürlich mit 100 bezeichnet wurde.For comparison, the catalysts described were used together with a conventional platinum-on-alumina catalyst, containing 0.4% fluorine as the catalytic acid element, for eight hour experiments used on reforming heptane. In these experiments, the dehydrocyclizing, the isomerizing and hydrocracking effect of the catalysts is measured and the strength is determined, by measuring the reduction in the amount of toluene formed at the end of the experiments. All used Catalysts did not contain more than 200 ppm NaOH. In the following Table II are the Results and the active surfaces are listed, with the values for the commercially available fluorine-containing Catalyst was arbitrarily designated 100.
Katalysatorcatalyst
Dehydro- Isomericyclisierende sierende
Aktivität AktivitätDehydro- isomeric cyclizing
Activity activity
Hydro- Festig-Hydro strengthening
crackende keit
Aktivitätcracking ability
activity
Aktive
OberflächeActive
surface
Bei 140° C gereiftes Gel, 0,65% Pt
Nicht gereiftes Gel, 0,65 % Pt
Autoklavenbehandelter Hydrargillit 0,65 % Pt
7?-Al2O3+ 0,65% Pt
Handelsüblich 0,65% Pt, 0,4% FGel matured at 140 ° C, 0.65% Pt
Unripened gel, 0.65% pt
Autoclaved hydrargillite 0.65% Pt
7? -Al 2 O 3 + 0.65% Pt
Commercially available 0.65% Pt, 0.4% F
Der Vergleich lehrt, daß man mit den erfindungsgemäß hergestellten Trägern Katalysatoren erhält, die praktisch ebenso wirksam sind wie die bekannten fluorhaltigen Katalysatoren, diese aber hinsichtlich ihrer Festigkeit wesentlich übertreffen.The comparison shows that with the supports prepared according to the invention, catalysts are obtained which are practically are just as effective as the known fluorine-containing catalysts, but these are in terms of their strength significantly outperform.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR34843A FR1460015A (en) | 1965-10-13 | 1965-10-13 | Activated boehmite catalyst supports |
| FR34843 | 1965-10-13 | ||
| DEP0040559 | 1966-10-12 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1542386A1 DE1542386A1 (en) | 1970-04-02 |
| DE1542386B2 DE1542386B2 (en) | 1975-10-16 |
| DE1542386C3 true DE1542386C3 (en) | 1976-05-20 |
Family
ID=
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