DE1517454C - Process for the treatment of water, in particular for the preparation of brewing water - Google Patents
Process for the treatment of water, in particular for the preparation of brewing waterInfo
- Publication number
- DE1517454C DE1517454C DE1517454C DE 1517454 C DE1517454 C DE 1517454C DE 1517454 C DE1517454 C DE 1517454C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- water
- carbonate
- ion exchange
- carried out
- flow
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 21
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium monoxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 17
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical group [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxyl anion Chemical group [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 11
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L Magnesium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 6
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 5
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 3
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 3
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- -1 Hydrogen ions Chemical class 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005588 carbonic acid salt group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005262 decarbonization Methods 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 241000370685 Arge Species 0.000 description 1
- 229960005069 Calcium Drugs 0.000 description 1
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 description 1
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L Calcium bicarbonate Chemical group [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000003608 Feces Anatomy 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N Silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained Effects 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical group 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Description
den zweckmäßig, bei der AtzkalkUberschußbehand lung bis zur Ätzkalksättigung zu gehen. Es ist un wesentlich, ob das Röhwässer vorher bereits einma aus anderen iGründen mit Ätzkalk behandelt und da 5 durch die Karbonathärte verringert worden ist.It is advisable to go to the caustic lime saturation with the caustic lime excess treatment. It is un It is essential whether the Röh water has already been treated with quick lime beforehand for other reasons and there 5 has been reduced by the carbonate hardness.
Dem ersten Teilstrom I wird die Lösung eine; kohlensauren Salzes zugeführt, bevor in diesem Teil strom I ein Wasserstoft-Iqnenäustausch zur Vollent bäsurig stattfindet. . Die beiden behandelten TeilThe solution is one to the first partial flow I; Carbonate fed before in this part Strom I a hydrogen exchange takes place in a down-to-earth manner. . The two covered part
Magnesiahärteentfernung oder -verminderung bei 10 ströme I und'Mj- deren Mengen in einem solcher Erzielung neutralen Wassers vorgeschlagen worden. .,.-.;· Verhältnis zueinander stehen, daß sich die geRemoval or reduction of magnesia hardness at streams I and 'Mj- their amounts in such a way to obtain neutral water have been proposed. ., .- .; · Relate to each other that the ge
Nach'den^Häugtpaient wirdίbei einern ,solchen^f. ^tischte Karbonathärte ergibt, werden anschließehc Verfahren zur Herbeiführung "einer' emsteilbaren^J^Q-.ieinefr-vi^i-sQhvorricbtung wieder vereinigte Etwi Karbonathärteerhöhung und zur gleichzeitigen Ver- '■' vorhandene, überschüssige freie Kohlensäure odei minderürig'.*bder Entfernung der. Magriesiahärte so- 15 sonstige flüchtige Stoffe .werden anschließend in einei wie zur Erzielung eines'neutralen sWassers.-insbesoa- Rieselvorrichtung entfernt. YAfter the ^ Haugpaient there will be some such ^ f. ^ dished carbonate results are anschließehc method of inducing "a 'emsteilbaren ^ J ^ Q-.ieinefr-vi ^ i-sQhvorricbtung reunited Etwi Karbonathärteerhöhung and for the simultaneous comparison' ■ 'existing excess free carbon dioxide Odei minderürig'. * bathrooms Removal of the Magriesia hardness and other volatile substances are then removed in a trickle device, as in the case of achieving a neutral water-in particular trickle device
dere eines solchen ohne freie Alkalität und ohne Eine Karbonathärte, dier höher ist als die im geone of those without free alkalinity and without a carbonate hardness higher than that in ge
überschüssige freie Kohlensäure, die gewünschte samten Rohwasserstrom enthaltene, wird dadurch er-Karbonathärte
durch Vermischen beider Ströme halten, daß die aus der zugeführten Lösung eines
hergestellt, wobei im ersten Teilstrom die hierzu ao kohlensauren Salzes bei dem Wasserstoff-Ionienaus
nötige Kohlensaürfe erzeugt wird. Die gegebenenfalls, tausch gebildete Kohlensäure mit dem gelösten Ätz
nämlichfiz^eckmäßigerweise.'idariiber hinaus/Zugesetzte
Kohlensäure wird in einer der Mischvorrichtung für die .wiedervereinigten Teilströme nachgeschalteten
Rieseleinrichtung entfernt.
'Außerdem ist es nach dem Hauptpatent möglich,
daß im ersteh Teilstrom ein Wasserstofl-Ionenaustausch
zur Entfernung der Gesamtalkalität und/oder
zur Volientbäsung durchgeführt wird oder daß derExcess free carbonic acid, which contains the desired total raw water flow, will keep the carbonate hardness by mixing the two flows in that one of the supplied solution is produced, with the carbonic acid required for this purpose being produced in the first partial flow for the hydrogen ionization. The carbonic acid, which may be exchanged with the dissolved caustic, is generally also removed / added carbonic acid is removed in a trickling device downstream of the mixing device for the recombined partial flows.
'' According to the main patent, it is also possible
that in the first partial flow a hydrogen ion exchange to remove the total alkalinity and / or
is carried out for Volientbäsung or that the
gesamte Rohwasserstrom, falls auch eine vollständige 30 wird bei Durchführung des !Verfahrens nach F i g. ! Entfernung der Basen der Alkalisalze erreicht wer·: innersten Teilstrom,!,ohnehin'beibehalten. / den soll, Vb^ seiner Unterteilung einem Wasserstoff- ■ Der Wasserstoff-Ioir^austaiKcn zur Vollentbasuni Ionenaustausch zur Volientbäsung unterworfen wird. " im, ersten TellstromT bietet die Möglichkeit, die Kar : Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die . ;bpiiathärte des Mischwassers in praktisch beliebigen Kohlensäure in einer Form zu erzeugen, bei der die 35 /Grade zu erhöhen. Gleichzeitig wird durch die Voll Dosierung möglichst einfach ist. Gemäß der Erfiri- entbäsung .im ersten Teilstrom I noch eine Redüzie dung wirddem Wasser gelöstes kohlensaures Salz, rung der Basen der im Rohwasser enthaltenen Alkali vorzugsweise doppelkohlensaures Salz, z.B.Natrium- .; c^sa|ze erreicht, wasb^isprelsweise,bei glaubersalzhalti bikarbonati in einem Stadium des Verfahrens"zu^'V-gen Wässern vbiiiBeiieutudg^ist^Y ^ : ^entire raw water flow, if a complete 30 is also required when carrying out the method according to FIG. ! Removal of the bases of the alkali salts is achieved: innermost partial flow,!, Anyway 'retained. / which should, Vb ^ its subdivision is subjected to a hydrogen ion exchange for volientbäsung. "In, first TellstromT offers the possibility of the Kar The invention is based on the object of the; bpiiathärte of the mixed water in practically any carbon dioxide in a form to generate, in which to increase the 35 / Grade same time, the full dosage.. . as simple as possible, according to the Erfiri- entbäsung .in the first current component I nor Redüzie dung wirddem water dissolved carbonate salt of the bases tion of the alkali metal contained in the raw water preferably double carbonate, zBNatrium-;. c ^ sa | ze reached ^ WASB isprelsweise , at believersalzhalti bicarbonati in a stage of the process "to ^ 'V-gen watering vbiiiBeiieutudg ^ is ^ Y ^ : ^
kalk lösliches Calciumbikarbonat bildet, ganz gleich ob der Rohwasserstrom bereits, Karbonathärte entlime-soluble calcium bicarbonate forms, no matter whether the raw water flow already, carbonate hardness ent
' Diejenige Kohlensäure, die bei der Behandlung de; ersten Teilstromes I durch Wasserstoff-Ionenäus tausch aus der im,,; Rphwasisef bereits vorhandener Karbonathärte entsteht oder vorher bereits im Roh wasserström als gelöste Kohlensäure enthalten ist'That carbonic acid which is used during the treatment; first substream I by hydrogen ion exchange from the im ,,; Rphwasisef already existing Carbonate hardness arises or already in the raw beforehand water flow is contained as dissolved carbonic acid
.g jg.g jg
geführt, in dem eine Behandlung:mit Ätzkalküber-f4> Das; Verfahren^wird:^rnäß^FIg^l durchgeführt schuß nicht oder nicht unmittelbarnachfolgt und in ;, wenn "in dem ;-K^tiw1ßferfic^n^alze.;-eiiithaitefa sindperformed, in which a treatment: with caustic lime over-f4>Das; Procedure ^ is carried out : ^ rn ^ FIg ^ l shot not or not immediately followed and in; if "in the; -K ^ tiw1ßfer f ic ^ n ^ alze .; -Eiiithaitefa are
Abscheidung von Feststoffen reagieren können: Per- ' Ist das jedoch der Fall, dann wird das Verfahrei her wird nach Zuführung des gelösten lcohlensaureri 45 gemäß Fig. 2 durchgeführt.JHietbei wird dip; Lösunj Salzes ein Wasserstoff-Ionenaüstausch durchgeführt,;,,^,' .des kohlensauren^ ßalzeVlä^^elsten1 Teilström I näcl ganz gleich, ob vor der Zuführung; schon ein solcher._;;:■. Dürchfiihrung'^es .Wasserstöff^onenaustauscte^ zu stattfand pder nicht. · λ· ; ;; :< V Volientbäsung;;ZJ|lgeführt^jedochv^Separation of solids can react: Per- 'If this is the case, then the process is carried out after the addition of the dissolved oil-containing acid 45 according to FIG. 2. Here, dip; Dissolving salt, a hydrogen ion exchange is carried out,; ,, ^, '. Of the carbonic acid ^ ßalzeVl ^^ elst 1 partial flow I next, regardless of whether before the supply; already such a ._ ;;: ■. Implementation of "hydrogen exchanges" took place or not. · Λ ·; ; ; : <V Volientbäsung ;; ZJ | l led ^ but v ^
, In der Zeichnung sind yerschi^dene Durchfüh-/ ·: ,^^FaIIe im^ TeÜstrom I naich Zuführung desg'eLöstei rungsformen des VerfahrensTjgt^^'deT^EiMdvng^Mä jtbhlen%ureri^|l«s':eih4weite^ Wasserstoffjlonen bei denen gegebenenfalls noch andere Zwecke er--i austausch durchgeführt^^ werden.Djeser wird zur Voll, ^^ ^ FaIIe in TeÜstrom I naich feed desg'eLöstei approximate shape of the process Tjgt ^^ 'Det ^ ^ EiMdvng Mar. jtbhlen% ureri ^ | l's':: In the drawing yerschi ^ dene implementing / · are eih4weite ^ Hydrogen ions for which other purposes can be exchanged if necessary
idll:Äif' bΓ dhfhidll : Äif 'bΓ dhfh
gg g^ jgg g ^ j
reicht werden sollen, schematisch^;-dargestellt.:-;:Äiif'.':·/;·, entbäsungΓ durchgeführt, sofern das y/asser. des erste die einzelnen Figuren istnachstehend bei der Bje-;::Q^ilstromes nach der Vpllentbasung noch freie Mineshould be enough, schematically ^; - shown.:-; : Äiif '.': · /; ·, EntbäsungΓ carried out, provided the y / ater. The first, the individual figures, is shown below in the Bje -; :: Q ^ ilstromes still free mine after the plan
^ajsä^
|^^^ ajsä ^
| ^^
rung durchliufuhren^ βοΐβπίί;^.-.'das;v^as^r.'''nTCh':.:de ersten VoUe^asT^keinelireien Mineralsäuren entexecution ^ βοΐβπίί; ^ .-. 'das; v ^ as ^ r.''' nTCh ' : . : de first VoUe ^ asT ^ no mineral acids ent
g
ersten VoUeG
first VoUe
s*^Die s * ^ the
;g;G
,die, einzelnen. Figuren ist^nachstehend bei der ■ Bje-;^ handlung ^äer,verschiedenen iyeÄ^hrensfbrmen lun gewiesen. "'; ifi^r'ir^^^^^:alg).iä:5siöäl':f#3 Die einfachste Form des Vertahrens'ist in Fig./l dargestellt^Der Rohwasserstrom iwird in einen: ersten Teilstroml und in einen zweiten Teilstrom Π imter^. teilt. Im zweiten Teilstromll findet eine Behänd-C,the single ones. Figures is shown below in the case of the action of various different names. "'; ifi ^ r'ir ^^^^^: alg) .iä: 5siöäl': f # 3 The simplest form of procedure is shown in Fig./l ^ The raw water flow is divided into a: first partial flow and into one second partial flow Π imter ^ .. In the second partial flow there is a handling C
lung mit Ätzkalküberschuß statt, und zwar Vorzugs- 60 .^n .den'^ijj^'^^^g^^, weise in dem Maße, daß die gesamte Magnesiahärte . Teilstrom;'Ii in|dem ,noicfi .ioicht^ unterteilten ftpl in unlösliches Magnesiumhydroxyd, die Calcium- wasserström statranäen,' wobei die Magnesiähärt karbonathärte in im wesentiichen unlösliches CaI- schon.vollkommen beseitigt werden kann. Etwa ii cii/mcarbonat und die im RohwaSser gegebenenfalls Rohwasserstrom enthaltene Kieselsäure wird zui vorhandene freie Kohlensäure ebenfalls in imwesent- 65 Teil durch die ÄtzkalkUberschußbehandlung entferntreatment with excess caustic lime, namely preferential 60. ^ n .den '^ ijj ^' ^^^ g ^^, wise to the extent that the total magnesia hardness. Partial flow; 'Ii in | dem, noicfi .ioicht ^ subdivided ftpl in insoluble magnesium hydroxide, which statrana calcium water currents, 'whereby the magnesia hardness carbonate hardness in essentially insoluble CaI can already be completely eliminated. About ii cii / carbonate and the silicic acid optionally contained in the raw water stream is added Existing free carbonic acid is also essentially removed by the caustic lime excess treatment
. liehen unlösliches Calciumkarbonät verwandelt wird. Bej der Durchführung des Verfahrens gemäß Fig. ' Zur Erleichterung der Steuerung einer Anlage zur. und 4 liegt, derselbe Fall vor, als wenn das Rohwassi. borrowed insoluble calcium carbonate is transformed. Bej the implementation of the method according to FIG. 'To facilitate the control of a system for. and 4 is the same case as when the raw water
: Durchführung des Verfahrens ist es unter.Umstän- , praktisch keine Karbonathärte hätte,"weil nämlich ii: Carrying out the procedure is under.Umstän-, would have practically no carbonate hardness, "because namely ii
^^arge^tellt^t,. anstatt iin zweite |d if iiht^ il ftl^^ arge ^ tellt ^ t ,. instead of i in the second | d if iiht ^ il ftl
Rohwasser gegebenenfalls vorhandene Karbonathärte durch die Ätzkalküberschußbehandlung in unlösliche Verbindungen übergeführt wird. Das Mischwasser wird in diesem Falle praktisch neutral, wennRaw water, any carbonate hardness that may be present, is converted into insoluble compounds by the excess caustic lime treatment. The mixed water is practically neutral in this case, if
die nicht benötigte I Kohlensäure,^ wie:f· vorgesehen,.-.the unneeded I carbonic acid, ^ as : f · provided, .-.
'aüsgerieselt wird, :ti.!teiVes Entsteht" ein: sogenanntes'is sprinkled: ti. ! part arises "a: so-called
7GleicligewfchtswJks^^ 7 Equal weighted units ^^
jf:äes;Veria1irenssnächTFi g:3iü^d4jdasselbe*'jf : äes ; Veria1irens s night vi T fi g: 3iü ^ * d4jdasselbe '
strom 2' bzw. 2 wieder vereinigt, bevor weitere Maßnahmen getroffen werden. ' ·.' "■'■. stream 2 'or 2 reunited before further measures are taken. '·. '"■' ■. ""
Das gelöste, kohlensaure Salz wird in allen drei Fällen (Fig. 10 bis 12) dem ersten Teilstrom I, auf jeden Fall nach dem Hydroxyl-Ionenaustausch, zugeführt, und dieser Zuführung-folgt ein Wasserstoff-Ionenaustausch, je nach Fall zur VöIIentbasung oderThe dissolved, carbonic acid salt is in all three cases (Fig. 10 to 12) the first substream I on in each case after the hydroxyl ion exchange, and this feed is followed by a hydrogen ion exchange, depending on the case for either completely base removal or
austauschmaterials und dementsprechend ^einer, Reduzierung der Kieselsäure und Kohlensäure sowie
gegebenenfalls auch noch einer Entfernung aller Basen der Alkalisalze nur eine geringe Erhöhung der
Karbonathärte erwünscht ist, würde bei Durchführung des ^erfahrens'rgemäßiden^Fig^ 7 bis 9. der
Mineralsalzgehalt in unerwünschter Weise herabgesetzt. Um dies irt; solchen-Fällen zu; vennei
JP^i^ühro^^^
/bzw^gesagtwbrdenist1^
Die Ätzkalküberschußbehandlung im zweiten Teil- bestimmtem Umfange zu erreichen, wird gemäß
-ßtrpnlll gemäß'iFig. l-Und.2 ist dann ^e^km|ßigiv';.-f^Jg;i;g^;ip..;^bis 12 der. Hydroxylrlonenaustausch entwenn das Rohwasser keiner besonderen Vorb^hand in einem Zweigstrom Γ des voUentbasten
exchange material and, accordingly, a reduction in the silica and carbonic acid and, if necessary, also a removal of all bases of the alkali salts, if only a slight increase in the carbonate hardness is desired, the mineral salt content would be undesirable when carrying out the procedure according to Fig. 7 to 9 degraded. To this irt; such-cases too; vennei
JP ^ i ^ ühro ^^^
/ or ^ saidwbrdenis 1 ^ The quicklime excess treatment in the second part to achieve a certain extent, is according to -ßtrpnlll according to'iFig. l-And.2 is then ^ e ^ km | ziger '; .- f ^ Jg; i; g ^; ip ..; ^ to 12 of. Hydroxyl ion exchange removes the raw water from any special precaution in a branch flow Γ of the full basting
lung durch Ätzkälküberschuß bedarf. Hingegen ist ersten Teilstromes I (Fig. 10 und 11) oder in einem die Ätzkalküberschußbehandlung im noch nicht 15 Zweigstrom 1 des. voUentbasten Rohwasserstromes unterteilten Rohwasserstrom gemäß FigV 3 üind 4 (Fig. 12) durchgeführt, und dieser -Zweigstrom i' dann zweckmäßig, wenn das gesamte Rohwasser einer bzw. 1 wird mit dem anderen, unbehandelten Zweigchemischen Vorreinigung unterworfen werden soll, die - in einer Ätzkalkbehandlungsanlage zusätzlich durchführbar ist. In 'diesem Fall wird die Magnesia- ao härte ohnehin beseitigt;; " ;due to excess caustic lime. On the other hand, the first substream I (Fig. 10 and 11) or in one of the caustic lime excess treatment in the raw water flow not yet subdivided into branch flow 1 of the exhausted raw water flow according to FigV 3 and 4 (Fig. 12) is carried out, and this branch flow i 'is then expedient, if the entire raw water of one or 1 is to be subjected to the other, untreated branch chemical pre-cleaning, which - can also be carried out in a quick lime treatment plant. In this case the hardness of the magnesia is eliminated anyway ;; ";
Soll außer einer einstellbaren Karbonathärteerhöhung, und einer vollständigen. Magnesiahärteentfernung auch eine vollständige Entfernung, der BasenIn addition to an adjustable increase in carbonate hardness, and a complete one. Magnesia hardness removal also includes a complete removal of the bases
der Älkalisalze durchgeführt werden, dann wird,'wie as zur Wasserentkarbonisierung. in den Fig.5 und 6 dargestellt, der gesamte Roh- Findet die VöIIentbasung im ersten Teilstrom Ithe alkali salts are carried out, then 'as for water decarbonization. shown in Fig.5 and 6, the entire raw Finds the VöIIentbasung in the first substream I.
wasserstrom vor seiner Unterteilung einem Wasser- statt (Fig. 10), dann findet eine Reduzierung aller stoff-Ionenaustausch zur VöIIentbasung unterworfen, Salze und, im Falle der Benutzung eines stark bawährend die Behandlung mit Ätzkalküberschuß nur sischen Hydroxyl-ionenaustausch-Materials, auch im-zweiten Teilstrom"-II erfolgt;; Diese Arbeitsweise 30 eine Reduzierung der Kohlensäure und gegebenenkommt beispielsweise bei alkalibikartonathältigem falls vorhandener Kieselsäure statt Findet hingegen ■ Rohwasser in Frage. In diesem FaUe wird das gelöste - die Vollentbasung vor der Unterteilung des Rohkohlensaure Salz entweder, wie in Fig. 5 dargestellt, wasserstromes statt (Fig. 11 und 12),, dann findet dem .Rohwasserstrom vor der Vollentbasung«züge- auch noch eine Entfernung aller Basen der Alkaliführt oder, wie in Fig. 6dargestellt, dem TeilstromI 35 salze statt. In beiden Fällen (Fig. 10 bis 12) wird zugeführt, wonach aber ein Wasserstoff-Ionenaus- aber für den Fall, daß nur eine geringe Erhöhung tausch erfolgen muß.water flow before its subdivision to a water instead of (Fig. 10), then there is a reduction in all Substance ion exchange subjected to full base removal, salts and, in the case of the use of a strong hydroxyl ion exchange material, only during the treatment with excess caustic lime in the second substream "-II takes place ;; This mode of operation 30 a reduction of the carbonic acid and occurs, for example, in the case of alkaline carton containing silica if there is silicic acid instead. On the other hand ■ Raw water in question. In this case, the dissolved - the complete debasing before the subdivision of the raw carbonic acid salt either, as shown in Fig. 5, water flow instead (Fig. 11 and 12), then takes place The raw water stream before the complete removal of the base also contains a removal of all bases of the alkali or, as shown in FIG. 6, salts instead of the substream. In both cases (Fig. 10 to 12) will supplied, after which, however, a hydrogen ion Aus- but in the event that only a small increase exchange must take place.
Wenn außer einer einsteUbaren Karbonathärteerhöhung und einer vollständigen Magnesiahärteentfernung noch eine Reduzierung aller mineralsauren 40 Salze und gegebenenfalls eine Reduzierung der Kiesel- x, säure und/oder eine .Entfernung aller Basen der Al-.'. kalisalze durchgeführt werden soll, dann,wird, nach- . dem im ersten Teilstrom I oder, im Falle der Entfernung aller Basen der Alkalisalze, im gesamten Roh- 45 Hintereinanderschaltung , der beiden wasserstrom vor dessen Unterteilung -erfolgenden Ionenaustauscher durchgeführt. Wasserstoff-Ionenaustausch zur-Vollentbasung, vor dem Zusatz des gelösten kohlensauren Salzes 'zusätzlich ein Hydroxyl-Ionenaustausch'durchgeführt, wie in den Fig.7 bis 12 dargestellt ist. Dies kann er- 50 wünscht sein bei Wässern mit sehr hohem Gehalt an mineralsauren Salzen, insbesondere Nitraten und SulIf but one einsteUbaren Karbonathärteerhöhung and a full Magnesiahärteentfernung still a reduction of all mineral acid salts 40 and possibly a reduction in pebble x, acid and / or a .Entfernung all bases of Al. '. Potash salts should be carried out, then, will, after-. the ion exchangers carried out in the first substream I or, in the case of the removal of all bases of the alkali salts, in the entire raw 45 series connection, the two water flow before its subdivision. Hydrogen ion exchange for complete debasing, before the addition of the dissolved carbonate 'an additional hydroxyl ion exchange' is carried out, as shown in FIGS. 7 to 12. This can be desirable in the case of waters with a very high content of mineral acid salts, in particular nitrates and sulphate
der Karbonathärte erwünscht ist, eine unerwünscht weitgehende Herabsetzung des Mineralsalzgehaltes vermieden. <the carbonate hardness is desired, one undesirable extensive reduction of the mineral salt content avoided. <
Nach jeder Atzkalkbehandlung wird eine Filterung durchgeführt , >After each caustic lime treatment, filtering is carried out,>
ν In -den Fällen der Anordnung eines zweiten Wasserstoff-Ionenaustauschers (Fig.2, 4, 6 bis 12) wird zweckmäßig die Regenerierung in unmittelbarerν In -the cases of the arrangement of a second Hydrogen ion exchanger (Fig. 2, 4, 6 to 12), the regeneration is expedient in the immediate
faten.fate.
' . Nach Fig. 7 werden die VoUentbasung und der HydroxyMonenaustausch im Teilstrom I .durchgeführt. Nach F i g. 8 findet die Vollentbasung'im Rohwasserstrom und der Hydroxyl-Ionenaustausch im. Teilstrom I statt, während nach Fig. 9 sowohl die Vollentbasung als auch der Hydroxyl-Ionenaustausch im Rohwasserstrom stattfindet. Da in diesen Fällen das gelöste kohlensaure Salz nach der VoUentbasung zugeführt wird, muß nach der Zufuhrung des gelösten kohlensauren Salzes noch ein Wasserstoff-Ionenaustausch stattfinden, und zwar, je nach den oben geschilderten Verhältnissen, zur Vollentbasung 6y oder als Wasserentkarbonisierung. - ;-/ ~'. According to FIG. 7, the volume basing and the hydroxyl mono-exchange are carried out in substream I. According to FIG. 8 takes place in the raw water flow and the hydroxyl ion exchange in the. Partial flow I takes place, while according to FIG. 9 both the complete debasing and the hydroxyl ion exchange take place in the raw water flow. Since in these cases the dissolved carbonate is added after the volumetric base, a hydrogen ion exchange must take place after the addition of the dissolved carbonate, namely, depending on the conditions described above, for full debasing or as water decarbonization. -; - / ~
Wenn bei einer Reduzierung aller mineralsauren Salze, bei Benutzung eines stark basischen Hydroxyl-If when reducing all mineral acid salts, when using a strongly basic hydroxyl
Claims (1)
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60013992T2 (en) | Water splitting process by electrodialysis | |
EP0056850B1 (en) | Method of partial demineralization of waters by combining weak acid and basic ion-exchanger material and following ion-exchanger material regeneration | |
DE1792117A1 (en) | Method and device for separating ions from a solution | |
DE2830972A1 (en) | ION EXCHANGE AND ELECTRODIALYSIS METHOD AND DEVICE FOR ITS PERFORMANCE | |
DE3136155C2 (en) | Process for adding absorbents in the wet lime process for exhaust gas desulfurization | |
DE2748609A1 (en) | METHOD FOR THE TREATMENT OF Nitric Acids | |
DE1517454C (en) | Process for the treatment of water, in particular for the preparation of brewing water | |
DE2034361A1 (en) | Process for the deionization of salt water solutions | |
DE60117986T2 (en) | PROCESS FOR PREPARING CALZIUM-WATER | |
DE2914004A1 (en) | METHOD OF REMOVING AMMONIA AND AMMONIA SALT FROM INDUSTRIAL WASTE WATER | |
DE2907600C2 (en) | ||
DE3812413A1 (en) | Process for isolating, from condensate water or permeate water, water having carbonate hardness | |
DE3410520A1 (en) | Process for the preparation of polyglycerols by purification and separation of an aqueous solution of a polyglycerol-containing product | |
CH643754A5 (en) | Process for converting a strongly basic ion exchanger resin into the bicarbonate form, and use of the ion exchanger resin regenerated according to this process | |
DE2549217A1 (en) | METHOD OF RECOVERING AMMONIA IN AMMONIA SODA FACTORY | |
DE2851135C2 (en) | Process for regenerating anion exchangers in hydrogen carbonate form used to remove anions of strong acids from raw water | |
DE1492916B2 (en) | PROCESS FOR SEPARATING POTASSIUM FROM INDUSTRIAL BY-PRODUCTS | |
AT218975B (en) | Process for treating water, in particular for processing as brewing water | |
DE19805317C2 (en) | Method and device for water treatment | |
AT224571B (en) | Process for treating water, in particular for processing as brewing water | |
DE2244990A1 (en) | METHOD OF REMOVING MERCURY VAPOR FROM A CONTAMINATED GAS | |
DE1517454B2 (en) | Process for the treatment of water, in particular for the preparation of brewing water | |
AT395969B (en) | Process for treating water or wastewater, in particular for nitrate reduction | |
AT202528B (en) | Process for the treatment of water | |
DE3601976A1 (en) | Wet desulphurisation column for exhaust gases |