DE14207T1 - - Google Patents

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DE14207T1
DE14207T1 DE1979900402 DE79900402T DE14207T1 DE 14207 T1 DE14207 T1 DE 14207T1 DE 1979900402 DE1979900402 DE 1979900402 DE 79900402 T DE79900402 T DE 79900402T DE 14207 T1 DE14207 T1 DE 14207T1
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DE
Germany
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composition
cyclic polyamine
ketimine
epoxy
functional
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Pending
Application number
DE1979900402
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German (de)
Inventor
Gordon Dwight Placentia Calif.; Fraccica Richard Angelo Buffalo N.Y.; US Brindell
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Publication of DE14207T1 publication Critical patent/DE14207T1/de
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Claims (1)

PatentansprücheClaims 1· Bei Raumtemperatur aushärtende Epoxy-Zement-Zusammensetzung, die umfaßt:1 room temperature curing epoxy cement composition, which includes: (2) einen gemischten Amin-Ketimin-Härter aus einem cyclischen Polyamin mit mindestens 2 aliphatischen funktionellen Aminogruppen, die mit dem harzartigen Epoxid reagieren, wobei ein Teil der aliphatischen funktionellen Amir
nogruppen in dem gemischten Amin-Ketimin-Härter in der
Ketimingruppenform vorliegt; und
(2) a mixed amine-ketimine hardener made from a cyclic polyamine with at least 2 aliphatic functional amino groups that react with the resinous epoxy, some of which is the aliphatic functional amir
no groups in the mixed amine-ketimine hardener in the
Is in ketimine group form; and
(3) Wasser in mindestens etwa der stöchiometrxschen Menge zum Hydrolysieren der Ketimingruppen zu dem freien primären Amini(3) Water in at least about the stoichiometric amount to hydrolyze the ketimine groups to the free primary Amini 2, Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die Ketimingrup-2, composition according to claim 1, wherein the ketiming group 00U20700U207 pen die Reaktionsprodukte von funktioneilen primären
Amingruppen der cyclischen Aminoverbindung und eines Dialkylketons, eines Diarylketons oder eines Alkylarylketons mit 3 bis 13 Kohlenstoffatomen sind.
pen the reaction products of functional primary
Are amine groups of the cyclic amino compound and a dialkyl ketone, a diaryl ketone or an alkyl aryl ketone having 3 to 13 carbon atoms.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die außerdem etwa 5 bis etwa 30 Gew.-Teile anorganischen Füllstoff pro Gewichtsteil Epoxid enthält.3. The composition of claim 1 further comprising from about 5 to about 30 parts by weight of inorganic filler per part by weight Contains epoxy. 4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das cyclische4. The composition of claim 1, wherein the cyclic Polyamin eine aromatische Verbindung mit mindestens 2Polyamine an aromatic compound with at least 2 mit Epoxid reagierenden Aminoalkylsubstituenten ist.is epoxy-reactive aminoalkyl substituents. 5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, worin das cyclische5. The composition of claim 4, wherein the cyclic Polyamin l,3-Bis-^minomethyl)benzol ist.
20
Polyamine 1,3-bis (^ minomethyl) benzene is.
20th
6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das cyclische Polyamin eine cycloaliphatische Verbindung mit mindestens zwei mit Epoxid reagierenden Amino- oder Aminoalkylsubstituenten ist.6. The composition of claim 1, wherein the cyclic polyamine is a cycloaliphatic compound having at least two amino or aminoalkyl substituents which react with epoxy is. 7· Zusammensetzung nach Anspruch 5, worin das cyclische Polyamin 1>3-Bis(aminomethyl)cyclohexan ist.7. The composition of claim 5, wherein the cyclic polyamine is 1 > 3-bis (aminomethyl) cyclohexane. 8, Zusammensetzung nach Anspruch 6, worin das cyclische Polyamin ρ,ρ'-Methylen-diCcyclohexylamin) ist.8, the composition of claim 6, wherein the cyclic Polyamine ρ, ρ'-methylene-diCcyclohexylamin) is. 9. Zusammensetzung nach Anspruch 6, worin das cyclische Polyamin 1,3-Diaminocyclohexan ist.9. The composition of claim 6 wherein the cyclic polyamine is 1,3-diaminocyclohexane. 10, Zusammensetzung nach Anspruch 6, worin das cyclische10, the composition of claim 6, wherein the cyclic Ü ■: 1 4 2 OÜ ■: 1 4 2 O Polyamin N-(2-.Aiiinoäthyl)piperazin ist.Polyamine is N- (2-aminoethyl) piperazine. 11· Zusammensetzung nach Anspruch 6, worin das cyclische Polyamin 3,5,S-Trimethyl-S-(aminomethy 1)cyclohexylamin ist.11. The composition of claim 6, wherein the cyclic Polyamine 3,5, S-trimethyl-S- (aminomethy 1) cyclohexylamine is. 12. Zusammensetzung nach Anspruch 6, worin das cyclische Polyamin 1,8-Diamino-p-menthan ist.12. The composition of claim 6, wherein the cyclic Polyamine is 1,8-diamino-p-menthane. 13. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die cyclische13. The composition of claim 1, wherein the cyclic Polyaminverbindung eine heterocyclische Verbindung ist,Polyamine compound is a heterocyclic compound, in der das Stickstoffatom einer mit einem Epoxid reagierenden funktionellen Aminogruppe Teil des Ringes ist.in which the nitrogen atom reacts with an epoxide functional amino group is part of the ring. 14. Zusammensetzung nach Anspruch 11, worin das cyclische14. The composition of claim 11, wherein the cyclic Polyamin N-(2-Aninoäthyl)piperazin ist.Polyamine is N- (2-aminoethyl) piperazine. 15. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin das Keton Methyl isobutyIketon ist.15. The composition of claim 2, wherein the ketone is methyl isobutylketone. 16. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin das Keton Methylisoamylketon ist.16. The composition of claim 2 wherein the ketone is methyl isoamyl ketone is. 17. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin etwa 10 bis etwa 90 Mol-% der funktionellen aliphatischen Aminogruppe in dem gemischten Amin-Ketimin-Härter in der Ketimin-Form vorliegen.17. The composition of claim 1 wherein about 10 to about 90 mole percent of the aliphatic amino functional group in the mixed amine-ketimine hardener in the ketimine form are present. 18. Verfahren zur Bildung eines Epoxyzement-Schutzüberzugs auf einem Substrat, das umfäßts die Herstellung einer Mischung aus18. Process for forming a protective epoxy cement coating on a substrate which comprises preparing a mixture of 00U20700U207 (a) einem harzartigen Epoxidj(a) a resinous epoxy j (b) einem gemischten Amin-Ketimin-Härter aus einem cyclischen Polyamin mit mindestens zwei funktiönellen aliphatischen Aminogruppen, die mit dem harzartigen Epoxid reagieren, wobei ein Teil der funktionellen aliphatischen Aminogruppen in dem gemischten Amin-ο Ketimin-Härter in Form der Ketimxngruppe vorliegt j(b) a mixed amine-ketimine hardener from one cyclic polyamine with at least two functional aliphatic amino groups that are linked to the resinous Epoxy react, leaving some of the aliphatic amino functional groups in the mixed amine-o Ketimine hardener is present in the form of the ketimine group j (c) Wasser in mindestens etwa der stöchiometrischen Menge zum Hydrolysieren der Ketimingruppen zu freiem Aminj und(c) water in at least about the stoichiometric amount to hydrolyze the ketimine groups to free Aminj and (d) etwa 5 bis etwa 30 Gew.-Teilen anorganischem Füllstoff pro Gewichtsteil Epoxidj (d) about 5 to about 30 parts by weight of inorganic filler per part by weight of epoxy j Aufbringen dieser Mischung in Form einer Schicht mit einer Dicke von etwa 1 bis etwa 15 mm auf das Substrat; undApplying this mixture in the form of a layer with a thickness of about 1 to about 15 mm on the substrate; and Aushärtenlassen dieser Schicht.Allow this layer to harden. 19. Verfahren nach Anspruch 18, das die folgenden Stufen19. The method of claim 18 comprising the following steps umfaßt: Herstellung der Mischung und teilweises Reagierenlassen der Mischung zurBildung einer versprühbaren Zement-Zusammensetzung mit genügend Körper für die Bildung einer nicht-durchhängenden Schicht einerDicke von etwa 1 bis etwa 15 mm auf einer im wesentlichen vertikalen Oberfläche und Aufbringen dieser versprühbaren Zusammensetzung auf dieses Substrat,comprises: preparing the mixture and partially reacting the mixture to form a sprayable Cement composition with enough body for the formation of a non-sagging layer a thickness of about 1 to about 15 mm on a substantially vertical surface and applying this sprayable composition on this substrate, 20« Verfahren nach Anspruch 18, worin das cyclische Polyamin eine aromatische Verbindung mit mindestens zwei mit Epoxid reagierenden Aminoalkylsubstituenten ist.20 «The method of claim 18, wherein the cyclic polyamine is an aromatic compound having at least two epoxy-reactive aminoalkyl substituents. 00U20700U207 21. Verfahren nach Anspruch 18, worin das cyclische PoIyamin eine cycloaliphatische Verbindung mit mindestens zwei mit Epoxid reagierenden Amino- oder Aminoalkyl subs ütuenten ist.21. The method of claim 18, wherein the cyclic polyamine a cycloaliphatic compound with at least two epoxide-reactive amino or aminoalkyl subs ütuenten is. 22. Verfahren nach Anspruch 18, worin das cyclische PoIyamin eine heterocyclische Verbindung ist, in der das Stickstoffatom einer mit Epoxid reagierenden funktionellen Aminogruppe ein Glied des Ringes ist.22. The method of claim 18, wherein the cyclic polyamine is a heterocyclic compound in which the nitrogen atom is an epoxy reactive functional Amino group is a member of the ring. 23. Verfahren nach Anspruch 18, das umfaßt die Stufe der23. The method of claim 18 including the step of Kontrolle des Verhältnisses zwischen den funktioneilen Aminogruppen in der Ketimin-Form und den funktioneilen Aminogruppen in der freien Amin-Form zur Einstellung derControl of the relationship between the functional components Amino groups in the ketimine form and the functional amino groups in the free amine form to adjust the Gebrauchsdauer der Mischung. 20Life of the mixture. 20th
DE1979900402 1978-04-07 1979-04-05 Pending DE14207T1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US89433978 1978-04-07

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Publication Number Publication Date
DE14207T1 true DE14207T1 (en) 1982-06-09

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