DE1167854B - Recording and reproduction material - Google Patents
Recording and reproduction materialInfo
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- DE1167854B DE1167854B DEW30413A DEW0030413A DE1167854B DE 1167854 B DE1167854 B DE 1167854B DE W30413 A DEW30413 A DE W30413A DE W0030413 A DEW0030413 A DE W0030413A DE 1167854 B DE1167854 B DE 1167854B
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- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
- B41M5/136—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
- B41M5/1366—Organic colour formers, e.g. leuco dyes characterised solely by tri (aryl or hetaryl)methane derivatives
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Description
Aufzeichnungs- und Vervielfältigungs-Material Die Erfindung betrifft ein Aufzeichnungs- und Vervielfältigungsmaterial mit zwei Schichten, die die Komponenten einer Farbreaktion enthalten. Der Gedanke, in Kohlen-, Durchschreib- oder Spiritusumdruckpapieren an Stelle der üblichen Farbstoffe Komponenten einer Farbreaktion zu verwenden, ist nicht neu; derartige Vorschläge sind bereits vor vielen Jahren und in großer Anzahl gemacht worden, jedoch zeigt die Tatsache, daß bisher nur ein einziges Papier dieser Art auf dem Markt ist, daß die Schwierigkeiten bei der Herstellung groß und weitere Vorschläge erwünscht sind.Recording and Duplication Materials This invention relates to a recording and reproducing material with two layers that make up the components contain a color reaction. The thought in carbon, carbon or spirit transfer papers instead of the usual dyes, components of a color reaction are to be used not new; such proposals are many years ago and in great numbers has been made, however, shows the fact that so far only a single paper of this Kind on the market is that the difficulties in manufacturing are great and further Suggestions are welcome.
Eine große Anzahl der bisher gemachten Vorschläge ist daran gescheitert, daß der Reaktionsmechanismus der Farbstoffbildung kompliziert und unübersichtlich war oder daß die Komponenten bzw. die gebildeten Farbstoffe an sich oder in der Beschichtungsmasse auf dem Träger nicht genügend stabil waren.A large number of the suggestions made so far have failed because that the reaction mechanism of the dye formation is complicated and confusing was or that the components or the dyes formed per se or in the Coating composition were not sufficiently stable on the carrier.
Es wurde nun gefunden, daß Trixenylcarbinole einerseits und Säuren andererseits sich ausgezeichnet für eine für obige Papiere geeignete Farbreaktion verwenden lassen. Die zugrunde liegende Reaktion besteht in einer einfachen Farbsalzbildung, die übersichtlich und leicht durchführbar ist, die Komponen- Beispiel I 50 Teile Wachs 5 Teile Weichmacher 0,5 Teile Tris-(4-methylxenyl)-carbinol Die in diesem Beispiel genannten Stoffe werden zusammengeschmolzen und die Schmelze bei 100 bis 105° C in bekannter Weise auf ein geeignetes Trägerpapier aufgetragen. Das so beschichtete Papier ergibt auf einem daruntergelegten, mit einer säurehaltigen ten der Farbreaktion sind sowohl an sich wie auch in der Beschichtung auf dem Träger stabil, und die gebildeten Trixenylmethanfarbstoffe weisen ein hohes Maß von Lichtechtheit und Echtheit gegenüber anderen äußeren Einflüssen auf. Außer diesen günstigen Eigenschaften haben die Trixenylcarbinole noch den wesentlichen Vorteil, daß die aus ihnen mit Säuren gebildeten Farbstoffe wesentlich farbintensiver und infolgedessen wesentlich ergiebiger sind als die aus anderen bisher vorgeschlagenen Reaktionskomponenten gebildeten Farbstoffe, was für die Preisgestaltung der Papiere von erheblicher Bedeutung ist. Beschichtung versehenen Papier beim Beschriften eine rote Schrift.It has now been found that trixenyl carbinols on the one hand and acids on the other hand can be used excellently for a color reaction suitable for the above papers. The underlying reaction consists in a simple color salt formation, which is clear and easy to carry out, the components Example I 50 parts wax 5 parts plasticizer 0.5 part tris (4-methylxenyl) carbinol The substances mentioned in this example are melted together and the melt is applied in a known manner to a suitable carrier paper at 100 to 105 ° C. The paper coated in this way gives, on an underlying, with an acidic th, the color reaction are stable both per se and in the coating on the carrier, and the trixenylmethane dyes formed have a high degree of lightfastness and fastness to other external influences. In addition to these favorable properties, the trixenyl carbinols also have the significant advantage that the dyes formed from them with acids are much more intense in color and consequently much more productive than the dyes formed from other previously proposed reaction components, which is of considerable importance for the pricing of the paper. Coating provided paper with a red font when labeled.
Beispiel II 50 Teile Wachs 5 Teile Weichmacher 0,5 Teile Tris-(4-methoxyxenyl)-carbinol Ein nach Beispiel II beschichtetes Papier ergibt als Übertragungsblatt in der gleichen Weise, wie oben verwendet, beim Beschriften eine blaue Schrift.Example II 50 parts wax, 5 parts plasticizer, 0.5 part tris (4-methoxyxenyl) carbinol A paper coated according to Example II gives a transfer sheet in the same Way, as used above, when labeling a blue font.
Beispiel II zeigt, daß die Erfindung nicht auf Tris-(4-methylxenyl)-carbinol beschränkt ist, sondern daß auch andere Substitutionsprodukte verwendet werden können. Bekanntlich können die gleichen Farbreaktionen sowohl für Aufzeichnungsmaterial entsprechend dem Kohlen- und Durchschreibpapier als auch für Vervielfältigungsmaterial entsprechend dem hektographischen Spiritusumdruckpapier verwendet wer- i den, wobei die Reaktionskomponenten in jeweils unterschiedlichen, nämlich dem Verwendungszweck angepaßten, aber an sich bekannten Bindemittelkompositionen untergebracht sind. Das gleiche gilt auch für die vorstehende Erfindung.Example II shows that the invention does not apply to tris (4-methylxenyl) carbinol is limited, but that other substitution products can be used. As is well known, the same color reactions can occur for both recording material similar to carbon and copy paper as well as copying material can be used in accordance with the hectographic spirit transfer paper, with the reaction components in each case different, namely the intended use adapted, but known binder compositions are accommodated. The same also applies to the above invention.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEW30413A DE1167854B (en) | 1961-07-25 | 1961-07-25 | Recording and reproduction material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEW30413A DE1167854B (en) | 1961-07-25 | 1961-07-25 | Recording and reproduction material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1167854B true DE1167854B (en) | 1964-04-16 |
Family
ID=7599496
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEW30413A Pending DE1167854B (en) | 1961-07-25 | 1961-07-25 | Recording and reproduction material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1167854B (en) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0093209A1 (en) * | 1982-04-29 | 1983-11-09 | Frye Copysystems, Inc. | Improved chemical carbonless copy paper and image receptor medium therefor |
US10294183B2 (en) | 2014-03-13 | 2019-05-21 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Compound, resin, material for forming underlayer film for lithography, underlayer film for lithography, pattern forming method, and method for purifying the compound or resin |
US10303055B2 (en) | 2014-03-13 | 2019-05-28 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Resist composition and method for forming resist pattern |
US10642156B2 (en) | 2015-03-30 | 2020-05-05 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Resist base material, resist composition and method for forming resist pattern |
US10747112B2 (en) | 2015-03-30 | 2020-08-18 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Compound, resin, and purification method thereof, material for forming underlayer film for lithography, composition for forming underlayer film, and underlayer film, as well as resist pattern forming method and circuit pattern forming method |
-
1961
- 1961-07-25 DE DEW30413A patent/DE1167854B/en active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0093209A1 (en) * | 1982-04-29 | 1983-11-09 | Frye Copysystems, Inc. | Improved chemical carbonless copy paper and image receptor medium therefor |
US10294183B2 (en) | 2014-03-13 | 2019-05-21 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Compound, resin, material for forming underlayer film for lithography, underlayer film for lithography, pattern forming method, and method for purifying the compound or resin |
US10303055B2 (en) | 2014-03-13 | 2019-05-28 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Resist composition and method for forming resist pattern |
US10642156B2 (en) | 2015-03-30 | 2020-05-05 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Resist base material, resist composition and method for forming resist pattern |
US10747112B2 (en) | 2015-03-30 | 2020-08-18 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Compound, resin, and purification method thereof, material for forming underlayer film for lithography, composition for forming underlayer film, and underlayer film, as well as resist pattern forming method and circuit pattern forming method |
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