DE1156202B - Process for the production of cosmetic and pharmaceutical preparations - Google Patents
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Description
Verfahren zur Herstellung von kosmetischen und pharmazeutischen Präparaten Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von kosmetischen und pharmazeutischen Präparaten. Insbesondere betrifft die Erfindung die Herstellung von Lösungen mineralischer, pflanzlicher und tierischer Öle für kosmetische und pharmazeutische Zwecke in einwertigen aliphatischen Alkoholen mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, z. B. in ithyl-, Isopropyl-, Butyl- und Methylalkohol. Process for the production of cosmetic and pharmaceutical preparations The invention relates to a method for the production of cosmetic and pharmaceutical preparations. In particular, the invention relates to manufacture of solutions of mineral, vegetable and animal oils for cosmetic and pharmaceutical purposes in monohydric aliphatic alcohols with up to 6 carbon atoms, z. B. in ithyl, isopropyl, butyl and methyl alcohol.
Die Herstellung von klaren und wirksamen kosmetischen sowie pharmazeutischen Öllösungen mit größeren Mengen eines tierischen, pflanzlichen oder mineralischen Öles sowie gegebenenfalls weiterer kosmetischer und pharmzeutischer Bestandteile in einem Alkohol mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen stieß bisher auf große Schwierigkeiten. The production of clear and effective cosmetic as well as pharmaceutical Oil solutions with larger amounts of an animal, vegetable or mineral Oils and optionally other cosmetic and pharmaceutical ingredients in an alcohol containing up to 6 carbon atoms has so far encountered great difficulties.
Es hat sich gezeigt, daß bei dem Versuch, derartige Lösungen herzustellen, sofort eine Entmischung in Alkohol und Öl erfolgte und sich verschiedene Schichten bildeten. It has been shown that when attempting to prepare such solutions, Immediately a separation into alcohol and oil took place and different layers became apparent formed.
Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, für die Herstellung von kosmetischen und pharmazeutischen Präparaten ein Verfahren zur Gewinnung von Öl-Alkohol-Lösungen zu entwickeln, die infolge Lösung des Öles in dem Alkohol ein klares Aussehen besitzen und außerdem verhältnismäßig große Anteile der aliphatischen Alkohole enthalten können. The present invention was therefore based on the object for Manufacture of cosmetic and pharmaceutical preparations, a method of extraction of oil-alcohol solutions to develop as a result of the oil dissolving in the alcohol have a clear appearance and also have relatively large proportions of the aliphatic May contain alcohols.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß als Lösungsvermittler zur Herstellung einer Lösung des Öles in einem mit diesem an sich nicht mischbaren einwertigen aliphatischen Alkohol mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ein Ester aus einem 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthaltenden einwertigen aliphatischen Alkohol und einer 10 bis 24 Kohlenstoffatome enthaltenden Fettsäure oder ein Gemisch solcher Ester, gegebenenfalls zusammen mit Fettalkoholen mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen, verwendet wird. This object is achieved according to the invention in that as a solubilizer for the production of a solution of the oil in one which is not miscible with it monohydric aliphatic alcohol with 1 to 6 carbon atoms an ester of one Monohydric aliphatic alcohol containing 1 to 6 carbon atoms and one Fatty acid containing 10 to 24 carbon atoms or a mixture of such esters, optionally used together with fatty alcohols having 10 to 24 carbon atoms will.
Es ist bereits bekannt, daß Isopropylmyristat in 900/obigem Alkohol löslich ist und als Lösungsvermittler dienen kann. Es ist ferner bekannt, daß dieser Ester in anderen Alkoholen, z. B. in Glycerin, unlöslich ist. Weiterhin ist bekannt, daß dieser Ester zur Herstellung von Hautcremes verwendet werden kann. Aus den bekannten chemisch-physikalischen Konstanten des Isopropylmyristates konnte jedoch nicht hergeleitet werden, daß dieser Ester auch als Lösungsvermittler zwischen den erwähnten Ölen und kurzkettigen aliphatischen Alkoholen dienen kann. It is already known that isopropyl myristate in 900 / above alcohol is soluble and can serve as a solubilizer. It is also known that this Esters in other alcohols, e.g. B. in glycerol, is insoluble. It is also known that this ester can be used for the production of skin creams. From the known Chemico-physical constants of isopropyl myristate could not be derived that this ester also acts as a solubilizer between the oils mentioned and short-chain aliphatic alcohols.
Auch ist es bekannt, daß sich Isopropyl-Fettsäureester mit Ölen mischen lassen und daß sie die Viskosität und Gleitfähigkeit der Öle erhöhen. It is also known that isopropyl fatty acid esters mix with oils and that they increase the viscosity and lubricity of the oils.
Schließlich ist es bekannt, daß Mischungen aus Ölen und Estern von Polyalkoholen, die geringe Mengen niedrigmolekularer, aliphatischer Alkohole enthalten, hergestellt werden können. Während nach dem bekannten Verfahren Mischungen hergestellt werden deren Hauptbestandteile Polyalkoholester und die Öle sind, sollen jedoch nach dem Verfahren der Erfindung die niedermolekularen Alkohole und das Ö1 die Hauptbestandteile bilden. Finally, it is known that mixtures of oils and esters of Polyalcohols that contain small amounts of low molecular weight, aliphatic alcohols, can be produced. While mixtures are produced according to the known method the main components of which are polyalcohol esters and the oils, however, should according to the process of the invention, the low molecular weight alcohols and the oil are the main components form.
Im wesentlichen stellt das Verfahren der Erfindung eine Verbessemng des aus der britischen Patentschritt 790075 bekannten Verfahrens dar, nach welchem zur Herstellung von Öl-Alkohol-Lösungen aliphatische Alkohole und/oder Säuren mit 10 bis 94 Kohlenstoffatomen in der Kohlenstoffkette als Lösungsvermittler verwendet werden. Diese bekannten Lösungsvermittler besitzen jedoch nicht die vorteilhafte Wirkung der erfindungsgemäß als Lösungsvermittler dienenden Ester, die im Gegensatz zu den Säuren und Alkoholen leicht in die Hautoberfläche eindringen und insbesondere bei kosmetischen und pharmazeutischen Präparaten deren Tiefenwirkung erhöhen. In essence, the method of the invention provides an improvement of the method known from British patent step 790075, according to which for the production of oil-alcohol solutions with aliphatic alcohols and / or acids 10 to 94 carbon atoms in the carbon chain used as a solubilizer will. However, these known solubilizers do not have the advantageous ones Effect of the esters serving as solubilizers according to the invention, in contrast to the to the acids and alcohols easily penetrate into the skin surface and in particular Increase their depth effect in cosmetic and pharmaceutical preparations.
Erfindungsgemäß wird als Alkohol vorteilhaft Methylalkohol, Äthylalkohol oder Isopropylalkohol verwendet. According to the invention, the alcohol is advantageously methyl alcohol, ethyl alcohol or isopropyl alcohol is used.
Zur Herstellung der Öllösungen brauchen die Lösungsvermittler, wie bereits dargelegt wurde, nicht unbedingt nur aus Estern zu bestehen, d. h., sie können gegebenenfalls geringere Mengen an Fettalkoholen enthalten. Als zweckmäßig hat es sich erwiesen, wenn der Lösungsvermittler zu 25 bis 100% aus Fettsäureestern besteht und 5 bis 30 ovo des Endproduktes ausmacht, d. h., die Konzentration des Lösungsvermittlers im Endprodukt ist geringer als die Konzentration der Alkohole und des Öles. To produce the oil solutions, the solubilizers need, such as has already been set out, not to consist only of esters, d. That is, they can optionally contain minor amounts of fatty alcohols. as It has proven to be useful if the solubilizer consists of 25 to 100% fatty acid esters consists of 5 to 30 ovo of the final product, d. i.e., the concentration of the Solubilizer in the end product is lower than the concentration of alcohols and the oil.
Bevorzugt als Lösungsvermittler verwendete Ester sind: Isopropyl-, Butyl-, Athyl- und Methylpalmitate, -myristate und -linoleate. Doch sind auch alle anderen Ester von Athyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-und Methylalkohol und Laurin-, Öl-, Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Linol-, Linolen- und Rizinolsäure geeignet. Auch Eruca-, Eleostearin-, Behen-, Arachin-, Arachidon- und Clupanodonsäure können als Säurekomponenten verwendet werden, obwohl letztere sich vielleicht nicht ganz so günstig verhalten wie die zuerst genannten Säuren. Preferred esters used as solubilizers are: Isopropyl, Butyl, ethyl and methyl palmitates, myristates and linoleates. But all are too other esters of ethyl, propyl, isopropyl, butyl and methyl alcohol and lauric, Oleic, myristic, palmitic, stearic, linoleic, linolenic and ricinoleic acid are suitable. Eruca, eleostearic, behenic, arachidic, arachidonic and clupanodonic acid can also can be used as acid components, although the latter may not quite be behave as favorably as the acids mentioned first.
Die Ester können einzeln oder in Mischungen miteinander verwendet werden. So hat sich beispielsweise ein Gemisch aus Laurinsäure- und Myristinsäureester in einem Anteil von 10 bis 25 ovo des Endproduktes als besonders geeignet erwiesen. Andere als Lösungsvermittler geeignete Estergemische können beispielsweise aus jeweils 50 % Isopropylpalmitat und Isopropylmyristat, aus Butyllaurat und Butylmyristat, oder aus Äthylpalmitat und Äthyllaurat oder auch z. B. aus 60% Amylpalmitat und 40% Amylmyristat bestehen. Selbstverständlich können auch Gemische aus drei verschiedenen Estern verwendet werden. So haben sich beispielsweise Gemische aus zwei oder drei Estern mit geringen Mengen eines Fettalkoholes mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen, die 5 bis 300/0, vorzugsweise 5 bis 20 0/o, des Endproduktes darstellen, sehr bewährt. The esters can be used individually or in mixtures with one another will. For example, a mixture of lauric and myristic esters has been found proved to be particularly suitable in a proportion of 10 to 25 ovo of the end product. Other ester mixtures suitable as solubilizers can, for example, each consist of 50% isopropyl palmitate and isopropyl myristate, from butyl laurate and butyl myristate, or from ethyl palmitate and ethyl laurate or z. B. from 60% amyl palmitate and 40% amyl myristate. Of course, mixtures of three different Esters can be used. For example, they have mixtures of two or three Esters with small amounts of a fatty alcohol with 10 to 24 carbon atoms, which represent 5 to 300/0, preferably 5 to 20%, of the end product, very well proven.
Als besonders geeignete Fettsäureester-Fettalkohol-Gemische haben sich beispielsweise Gemische bewährt, die aus jeweils 400/0 Isopropylpalmitat und Isopropylmyristat sowie 20% Laurylalkohol oder aus jeweils 400/0 Äthylmyristat und Äthyllaurat sowie 200/0 Myristylalkohol oder aus 250/0 Butylmyristat, 50°/o Butyllaurat und 250/0 Oleylalkohol bestehen. Have fatty acid ester-fatty alcohol mixtures as particularly suitable For example, mixtures which each consist of 400/0 isopropyl palmitate and Isopropyl myristate and 20% lauryl alcohol or from each 400/0 ethyl myristate and Ethyl laurate and 200/0 myristyl alcohol or from 250/0 butyl myristate, 50% butyl laurate and 250/0 oleyl alcohol.
An Stelle von Myristil-, Oleyl- und Laurylalkohol können selbstverständlich auch alle anderen gesättigten und ungesättigten oder hydroxylierten Fettalkohole mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen verwendet werden. Instead of myristile, oleyl and lauryl alcohol, of course also all other saturated and unsaturated or hydroxylated fatty alcohols with 10 to 24 carbon atoms can be used.
Werden Lauryl- und Myristylalkohol und/oder Ester der Laurin- und Myristinsäure als Lösungsvermittler verwendet, so sollte zweckmäßig die Menge der Laurylverbindung das 2- bis 4fache der Menge der Myristylverbindung betragen. Are lauryl and myristyl alcohol and / or esters of lauric and Myristic acid used as a solubilizer, the amount of the Lauryl compound are 2 to 4 times the amount of the myristyl compound.
Die erfindungsgemäß herstellbaren Öl-Alkohol-Lösungen bestehen in der Regel aus 20 bis 50% tierischen, pflanzlichen oder mineralischen Ölen, 20 bis 500/0 Alkohol mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und 5 bis 30 Olo Lösungsvermittlern. The oil-alcohol solutions which can be prepared according to the invention consist in usually from 20 to 50% animal, vegetable or mineral oils, 20 to 500/0 alcohol with 1 to 6 carbon atoms and 5 to 30 Olo solubilizers.
Zur Herstellung der Öl-Alkohol-Lösungen der Erfindung geeignete mineralische Öle sind beispielsweise leichte oder schwere flüssige Paraffine. Besonders geeignete pflanzliche Öle sind z. B. Sesamöl, Baumwollsamenöl oder Maisöl. Weitere pflanzliche Öle, die nach dem Verfahren der Erfindung in Alkoholen gelöst werden können, sind z. B. Süßmandelöl, Aprikosenöl, Sonnenblumenöl, Pfirsichkernöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Reiskleieöl, Mais öl und Erdnußöl. Mineral ones suitable for preparing the oil-alcohol solutions of the invention Examples of oils are light or heavy liquid paraffins. Particularly suitable vegetable oils are z. B. sesame oil, cottonseed oil or corn oil. More herbal Oils which can be dissolved in alcohols according to the method of the invention are z. B. sweet almond oil, apricot oil, sunflower oil, peach kernel oil, olive oil, wheat germ oil, Rice bran oil, corn oil, and peanut oil.
Geeignete tierische Öle sind beispielsweise Wollfettöle, Rinderklauenöle, Knochenöle, Spermazetöl, Lebertran und Waltran, Nach dem Verfahren der Erfindung können beispielsweise die in den folgenden Beispielen 1 bis VII angegebenen Lösungen hergestellt werden. Suitable animal oils are, for example, wool fat oils, beef neat oils, Bone oils, spermacet oil, cod liver oil and whale oil, according to the method of the invention can, for example, the solutions given in Examples 1 to VII below getting produced.
Sie können als Hautweichmacher, Haaröl oder Frisiercreme verwendet werden oder die Grundbestandteile von Rasierwässern, Sonnenschutzölen, desodorierenden Mitteln, antiseptischen und antiseborrhöeischen Mitteln bilden.They can be used as a skin emollient, hair oil, or hairdressing cream or the basic ingredients of aftershave lotions, sunscreen oils, deodorants Forming agents, antiseptics and antiseborrheic agents.
Beispiel I Gewichtsteile Paraffinöl . .. .. ..... 20 bis 60 Athyl- oder Isopropylalkohol . .. 40 Lösungsvermittler . . 25 (Als Lösungsvermittler diente wie auch in den folgenden BeispielenII bis IV einer der erfindungsgemäß verwendbaren Ester oder ein Gemisch hiervon, wie sie bereits beschrieben wurden.) Beispiel II Gewichtsteile Baumwollsamenöl ........... . 20 bis 40 Athyl- oder Isopropylalkohol . . 40 Lösungsvermittler . . 30 Beispiel III Gewichtsteile Sesamöl ................... . 40 Sithyl- oder Isopropylalkohol . 40 Lösungsvermittler . . 35 Beispiel IV Rinderklauenöl . . 10 bis 500/0 Äthylalkohol ...... . 10 bis 50 0/o Lösungsvermittler . . 10 bis 50 % Die in den Beispielen I bis IV beschriebenen Lösungen stellen klare, durchscheinende Produkte dar. Example I parts by weight of paraffin oil. .. .. ..... 20 to 60 ethyl or isopropyl alcohol. .. 40 solubilizers. . 25 (Served as a solubilizer as in the following Examples II to IV, one of those which can be used according to the invention Esters or a mixture thereof, as already described.) Example II Parts by weight cottonseed oil ............ 20 to 40 ethyl or isopropyl alcohol . . 40 solubilizers. . 30 Example III parts by weight of sesame oil ................... . 40 Sithyl or isopropyl alcohol. 40 solubilizers. . 35 Example IV Bovine foot oil . . 10 to 500/0 ethyl alcohol ....... 10 to 50% solubilizer. . 10 to 50% The solutions described in Examples I to IV are clear, translucent Products.
Beispiel V Gewichtsteile Äthylalkohol ............ 50 Leichtes flüssiges Paraffin .. 20 Isopropylpalmitat . 25 Oleylalkohol . . 15 Beispiel VI Gewichtsteile Isopropylalkohol ........ 20 Leichtes flüssiges Praffin .. 20 Olivenöl . .. 20 Isopropylmyristat . 30 Laurylalkohol . . 10 Beispiel VII Gewichtsteile Oleylalkohol . 15 Mineralöl 15 Butyllaurat . 10 Erdnußöl ........ 50 Isopropylalkohol . . . 40 Diese Gemische eignen sich besonders für kosmetische Zwecke, da sie lange Zeit ohne Entmischung über einen großen Temperaturbereich hinweg stabil und beständig sind. Alle angegebenen Gemische sind in beliebigen Verhältnissen mit Methyl-, 2ithyl- oder Isopropylalkohol mischbar. Example V Parts by weight of ethyl alcohol ............ 50 Light liquid Paraffin. 20 isopropyl palmitate. 25 oleyl alcohol. . 15 Example VI parts by weight Isopropyl alcohol ........ 20 Light liquid praffin .. 20 Olive oil. .. 20 isopropyl myristate . 30 lauryl alcohol. . 10 Example VII Parts by weight of oleyl alcohol. 15 mineral oil 15 butyl laurate. 10 peanut oil ........ 50 isopropyl alcohol. . . 40 These mixtures are particularly suitable for cosmetic purposes as they last for a long time without segregation above are stable and persistent over a wide temperature range. All specified Mixtures are in any proportions with methyl, 2ithyl or isopropyl alcohol miscible.
Soll nach dem Verfahren der Erfindung beispielsweise ein Sonnenschutzmittel hergestellt werden, so können einer aus Isopropylpalmitat, Oleylalkohol und Isopropylalkohol sowie einem leichten, flüssigen Paraffinöl bestehenden Lösung beispielsweise 15 Gewichtsteile p-Aminobenzoesäure zugesetzt werden. For example, said to be a sunscreen according to the method of the invention can be prepared, one of isopropyl palmitate, oleyl alcohol and isopropyl alcohol as well as a light, liquid paraffin oil solution, for example 15 Parts by weight of p-aminobenzoic acid are added.
Zur Herstellung eines Handpflegemittels geht man beispielsweise von einer Lösung aus Sojabohnenöl.For the production of a hand care product, one goes, for example, from a solution of soybean oil.
Isopropylpalmitat, Isopropylalkohol und Laurylalkohol aus und setzt dieser Lösung etwa 15 Gewichtsteile eines Silikonöles geringer Viskosität von 1000 cSt zu. Eine Grundlösung für ein Haarsprühmittel besteht beispielsweise aus Wollfett-Isopropylester, Isopropylalkohol, Silikonöl, Polyvinylpyrrolidon und Isopropylmyristat. Der Lösung können beispielsweise 25 e/o Treibmittel zugesetzt werden.Isopropyl palmitate, isopropyl alcohol and lauryl alcohol and sets of this solution about 15 parts by weight of a silicone oil of low viscosity of 1000 cSt to. A basic solution for a hair spray consists of, for example, wool grease isopropyl ester, Isopropyl alcohol, silicone oil, polyvinylpyrrolidone and isopropyl myristate. The solution For example, 25 e / o propellant can be added.
Zur Herstellung von Haarwässern kann man den Grundlösungen z. B. t/lO Gewichtsteile östrogene Hormone und 5 Gewichtsteile DL-Acetylmethionin zusetzen. Schweißverhindernde Mittel können durch Zusatz von etwa 250/0 Aluminiumsulfat und 20/1 2,2'-Dioxy-3 ,5,6,3',5', 6'-hexachlor-diphenylmethan zu einer Lösung aus Sesamöl, Butylmyristat, Butyllaurat Äthylalkohol hergestellt werden. Zur Bereitung von Rasierwässern löst man beispielsweise Erdnußöl unter Verwendung von Äthyllaurat und Äthylmyristat in Äthylalkohol. Zur Herstellung von Haarlacken werden die Grundlösungen mit Silikonölen, Proteinhydrolysaten und Polyvinylpyrrolidon versetzt. Dauerwellenlösungen lassen sich durch Einverleiben von Thioglykolsäure und Ammoniumthioglykolat in eine Lösung aus Olivenöl, Laurylalkohol, Isopropylpalmitat und Isopropylalkohol herstellen. Zur Bereitung eines Hautstiftes setzt man beispielsweise einer Öl-Alkohol-Lösung 10 Gewichtsteile Natriumstearat und 10 Gewichtsteile Zinkphenolsulfonat zu. For the preparation of hair lotions you can use the basic solutions z. B. t / 10 parts by weight of estrogenic hormones and 5 parts by weight of DL-acetylmethionine. Antiperspirants can be added by adding about 250/0 aluminum sulfate and 20/1 2,2'-Dioxy-3, 5,6,3 ', 5', 6'-hexachlorodiphenylmethane to a solution of sesame oil, Butyl myristate, butyl laurate ethyl alcohol are produced. For the preparation of aftershave lotions For example, peanut oil is dissolved using ethyl laurate and ethyl myristate in ethyl alcohol. For the production of hair varnishes, the basic solutions are made with silicone oils, Protein hydrolysates and polyvinylpyrrolidone added. Leave perm solutions by incorporating thioglycolic acid and ammonium thioglycolate into a solution made from olive oil, lauryl alcohol, isopropyl palmitate and isopropyl alcohol. For example, an oil-alcohol solution is used to prepare a skin stick 10 parts by weight of sodium stearate and 10 parts by weight of zinc phenol sulfonate.
Durchsichtige Seifen lassen sich durch Zusatz von z. B. 40 Gewichtsteilen Natriumstearat zu einer aus Erdnußöl, Glycerin, Butylstearat, Butyllaurat und Äthylalkohol bestehenden Lösung herstellen. Ein wirksames Kopfhautstimulans wird erhalten, wenn man etwa jeweils 5 Gewichtsteile Resorcinmono- acetat, Kapsikumtinktur und Zinkphenolsulfonat in eine Lösung aus Baumwollsamenöl, Isopropylpalmitat, Laurylalkohol und Äthylalkohol einbringt.Transparent soaps can be made by adding z. B. 40 parts by weight Sodium stearate to one of peanut oil, glycerine, butyl stearate, butyl laurate and ethyl alcohol Establish an existing solution. An effective scalp stimulant is obtained when about 5 parts by weight of resorcinol mono- acetate, capsicum tincture and zinc phenol sulfonate in a solution of cottonseed oil, isopropyl palmitate, lauryl alcohol and ethyl alcohol brings in.
Schließlich kann ein wirksames Kopfwasser gegen Seborrhoe beispielsweise durch Zusatz von 2 Gewichtsteilen 2,4-Dichlorphenyl-benzolsulfonat zu einer Lösung aus Olivenöl, Isopropylpalmitat und Sithylalkohol hergestellt werden.Finally, an effective head wash against seborrhea, for example by adding 2 parts by weight of 2,4-dichlorophenyl benzenesulfonate to a solution made from olive oil, isopropyl palmitate and sithyl alcohol.
PATBNTANSPRÜCHE: 1. Verfahren zur Herstellung von kosmetischen und pharmazeutischen, niedermolekulare aliphatische Alkohole und mineralische, pflanzliche oder tierische Öle, sowie mindestens einen Ester enthaltenden Präparaten, dadurch gekennzeichnet, daß als Lösungsvermittler zum Herstellen einer Lösung des Öles in einem mit diesem an sich nicht mischbaren einwertigen aliphatischen Alkohol mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ein Fettsäureester aus einem 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthaltenden einwertigen aliphatischen Alkohol und einer 10 bis 24 Kohlenstoffatome enthaltenden Fettsäure oder ein Gemisch solcher Ester, gegebenenfalls zusammen mit Fettalkoholen mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen, verwendet wird. PATENT CLAIMS: 1. Process for the manufacture of cosmetic and pharmaceutical, low molecular weight aliphatic alcohols and mineral, vegetable or animal oils, as well as preparations containing at least one ester, thereby characterized in that as a solubilizer for preparing a solution of the oil in a monohydric aliphatic alcohol which is immiscible with this per se 1 to 6 carbon atoms a fatty acid ester of 1 to 6 carbon atoms containing monohydric aliphatic alcohol and one containing 10 to 24 carbon atoms containing fatty acid or a mixture of such esters, optionally together with Fatty alcohols having 10 to 24 carbon atoms is used.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0106133A2 (en) * | 1982-09-16 | 1984-04-25 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Conditioner for greasy hair |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1098828A (en) * | 1953-04-02 | 1955-08-22 | Oily products for cleaning and body care | |
| GB790075A (en) * | 1954-10-28 | 1958-02-05 | Irwin Irville Lubowe | Solubilizing of mineral, vegetable and animal oils for cosmetic and industrial purposes |
-
1958
- 1958-08-14 DE DEL31063A patent/DE1156202B/en active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1098828A (en) * | 1953-04-02 | 1955-08-22 | Oily products for cleaning and body care | |
| GB790075A (en) * | 1954-10-28 | 1958-02-05 | Irwin Irville Lubowe | Solubilizing of mineral, vegetable and animal oils for cosmetic and industrial purposes |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0106133A2 (en) * | 1982-09-16 | 1984-04-25 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Conditioner for greasy hair |
| EP0106133A3 (en) * | 1982-09-16 | 1985-10-30 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Conditioner for greasy hair |
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