DE1102663B - Process for the electrostatic preparation of mineral mixtures - Google Patents

Process for the electrostatic preparation of mineral mixtures

Info

Publication number
DE1102663B
DE1102663B DEK37573A DEK0037573A DE1102663B DE 1102663 B DE1102663 B DE 1102663B DE K37573 A DEK37573 A DE K37573A DE K0037573 A DEK0037573 A DE K0037573A DE 1102663 B DE1102663 B DE 1102663B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
processing
conditioning
mineral
electrostatic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEK37573A
Other languages
German (de)
Inventor
Dr-Ing Hans Autenrieth
Dr Rer Nat Gerd Peuschel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kali Forschungs Anstalt GmbH
Original Assignee
Kali Forschungs Anstalt GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kali Forschungs Anstalt GmbH filed Critical Kali Forschungs Anstalt GmbH
Priority to DEK37573A priority Critical patent/DE1102663B/en
Publication of DE1102663B publication Critical patent/DE1102663B/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03CMAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C7/00Separating solids from solids by electrostatic effect
    • B03C7/003Pretreatment of the solids prior to electrostatic separation

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

DEUTSCHESGERMAN

Im Hauptpatent 1 056 551 ist ein Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von Kalisalzen beschrieben, nach welchem es gelingt, nach einer chemischen Konditionierung des Aufbereitungsgutes aus diesem den Sylvin in hochprozentiger Form abzutrennen. Als Konditionierungsmittel dienen organische Sulfonsäuren und Sulfonate und deren Salze.The main patent 1 056 551 describes a process for the electrostatic processing of potash salts, after which it succeeds after chemical conditioning of the reprocessed items to separate the sylvin from this in a high percentage form. Organic conditioning agents serve as conditioning agents Sulfonic acids and sulfonates and their salts.

Bei der Weiterentwicklung dieses Verfahrens wurde nun gefunden, daß sich dieses Verfahren auch auf andere Mineralgemische, welche keine Kalizalze ent- ίο halten, mit sehr gutem Erfolg anwenden läßt. Es wurde gefunden, daß sowohl Erze als auch Nichterze durch dieses Verfahren der chemischen Konditionierung mit »Sulfonsäuren«, wie im folgenden der Kürze halber diese ganze Stoffklasse genannt wird, für die elektrostatische Aufbereitung zugänglich gemacht werden können, wie die folgenden Beispiele der Tabellen 1 und 2 belegen.In the further development of this process it has now been found that this process also applies other mineral mixtures which do not contain any calcium salts can be used with very good success. It both ores and non-ores were found to be removed by this method of chemical conditioning with "sulfonic acids", as this whole class of substances is called in the following for the sake of brevity, for the electrostatic preparation can be made accessible can, as the following examples in Tables 1 and 2 show.

Das Verfahren gestaltet sich wie folgt: Das trokkene, auf die in der elektrostatischen Aufbereitung üblichen Korngröße aufgemahlene Aufbereitungsgut wird mit dem Konditionierungsmittel in innigen Kontakt gebracht. Dies kann auf jede beliebige Weise geschehen, beispielsweise dadurch, daß das Konditionierungsmittel in Reinsubstanz in einer Mischvorrichtung mit dem Aufbereitungsgut gemischt wird, oder in Form einer Lösung dem Aufbereitungsgut durch Aufsprühen in Mischtrommeln, Drehtrommeln oder anderen geeigneten Vorrichtungen zugesetzt wird. Falls ein Lösungsmittel angewandt wurde, muß dieses vor der Aufgabe des Gutes auf den Elektroscheider wieder entfernt werden.The procedure is as follows: The dry, on which in the electrostatic treatment Processing material ground to the usual grain size is in intimate contact with the conditioning agent brought. This can be done in any desired way, for example by having the conditioning agent is mixed in pure substance in a mixing device with the material to be processed, or in the form of a solution to the material to be processed by spraying in mixing drums, rotating drums or is added to other suitable devices. If a solvent has been used, it must must be removed again before the goods are placed on the electric separator.

Die aufzubringende Menge Konditionierungsmittel richtet sich nach dem Aufbereitungsgut und liegt zwischen 50 und 300 g Konditionierungsmittel je Tonne, im allgemeinen sind 100 bis 200 g/t völlig ausreichend. The amount of conditioning agent to be applied depends on the material to be reprocessed and lies between 50 and 300 g of conditioning agent per ton, in general 100 to 200 g / t are completely sufficient.

Die Trenntemperatur, bei welcher das konditionierte Gut im Elektroscheider getrennt wird, liegt zwischen Raumtemperatur und 200° C, vorzugsweise zwischen 40 und 100° C. Die optimale Trenntemperatur ebenso wie die optimale Menge Konditionierungsmittel ist durch einfache Vorversuche leicht zu ermitteln. The separation temperature at which the conditioned material is separated in the electrical separator is between room temperature and 200 ° C, preferably between 40 and 100 ° C. The optimal separation temperature Just like the optimal amount of conditioning agent, it is easy to determine through simple preliminary tests.

Falls ein Lösungsmittel angewandt wurde, kann die Erwärmung des Aufbereitungsgutes auf die Temperatur vorteilhafterweise mit der Entfernung des Lösungsmittels verbunden werden, indem ein erwärmter Gasstrom, zweckmäßigerweise Luft, durch das Aufbereitungsgut hindurchgeführt wird.If a solvent has been used, the material to be processed can be heated to the temperature can advantageously be combined with the removal of the solvent by a heated Gas stream, expediently air, is passed through the material to be processed.

BeispieleExamples

Für die Beispiele der folgenden Tabelle 1 wurde ein Baryt verwendet mit einem Gehalt von 89,7% Verfahren zur elektrostatischen
Aufbereitung von Mineralgemischen
For the examples in Table 1 below, a barite was used with a content of 89.7% for electrostatic processes
Processing of mineral mixtures

Zusatz zum Patent 1 056 551Addendum to patent 1,056,551

Anmelder:Applicant:

Kali-Forschungs -Anstalt G. m. b. H.,
Hannover, Georgstr. 29
Potash Research Institute G. mb H.,
Hanover, Georgstr. 29

Dr.-Ing. Hans Autenrieth, Hannover-Kirchrode,Dr.-Ing. Hans Autenrieth, Hanover-Kirchrode,

und Dr, rer. nat. Gerd Peuschel, Benthe (Hann.),and Dr, rer. nat. Gerd Peuschel, Benthe (Hann.),

sind als Erfinder genannt wordenhave been named as inventors

Ba S O4, dessen Gangart im wesentlichen aus Quarz bestand und auch noch geringe Mengen Fe2O3 und Al2O3 enthielt. Ferner waren noch geringe Mengen Strontiumsulfat (SrSO4) vorhanden, die aber bei der Analyse dem Bariumsulfat zugerechnet werden. Für die Beispiele der Tabelle 2 kam ein aus dem Kongo stammender Kupferglanz (Cu2 S) zum Einsatz, dessen Gangart aus verkieseltem Schiefer bestand. In Tabelle 3 wird die Aufbereitung eines Schwefelminerals aus Weenzen/Celle beschrieben, dessen Gangart aus Gips, Dolomit und Anhydrit besteht. In Tabelle 4 finden sich Beispiele für die Aufbereitung von Chromeisen aus Transvaal, der Feldspat und Quarz als Gangart aufweist. Die Ergebnisse der Aufbereitung von Spateisenstein aus dem Westerwald, der Quarz und wenig Dolomit als Gangart enthält, finden sich in Tabelle 5, und die der Aufbereitung eines Zinksilicates (Willemit) aus New Jersey mit Quarz und wenig Feldspat als Gangart finden sich in Tabelle 6. Für die Beispiele der Tabelle 7 wurde ein Apatit aus Bamle/Norwegen verwendet, dessen Gang-Ba SO 4 , the gangue of which consisted essentially of quartz and also contained small amounts of Fe 2 O 3 and Al 2 O 3 . In addition, small amounts of strontium sulfate (SrSO 4 ) were still present, but these are added to the barium sulfate in the analysis. For the examples in Table 2, a copper luster (Cu 2 S) from the Congo was used, the gangue of which consisted of silicified slate. Table 3 describes the processing of a sulfur mineral from Weenzen / Celle, the gangue of which consists of gypsum, dolomite and anhydrite. Table 4 shows examples of the processing of chrome iron from the Transvaal, which has feldspar and quartz as gangue. The results of the processing of spate iron stone from the Westerwald, which contains quartz and a little dolomite as gangue, can be found in Table 5, and those of the processing of a zinc silicate (willemite) from New Jersey with quartz and little feldspar as gangue are found in Table 6. For the examples in Table 7, an apatite from Bamle / Norway was used, the rate of which

109 537/99109 537/99

art aus Feldspat und Quarz bestand. Schließlich werden in Tabelle 8 noch Beispiele für die Aufbereitungart consisted of feldspar and quartz. Finally, in Table 8 there are examples for the preparation

eines Flußspates aus Scharzenfeld, der Feldspat und wenig Baryt als Gangart enthält, aufgeführt.of a fluorspar from Scharzenfeld, which contains feldspar and a little barite as gangue.

Tabelle 1Table 1

S chwerspatauf bereitung Schwerspat mit 89,7% BaSO4 Gangart: Quarz, Fe2O3, Al2O3 Heavy spar preparation Heavy spar with 89.7% BaSO 4 gangue: quartz, Fe 2 O 3 , Al 2 O 3

Lfd.
Nr.
1
Serial
No.
1
Konditionierungsmittel
2
Conditioning agents
2
Menge
g/t
3
lot
g / t
3
Trenn
temperatur
0C
4
Separating
temperature
0 C
4th
Ausbeute
an BaS O4
%>
5
yield
at BaS O 4
%>
5
Konzentrat
(einmal nach
konzentriert)
1VoBaSO4
6
concentrate
(once after
concentrated)
1 VoBaSO 4
6th
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
1
2
3
4th
5
6th
7th
8th
9
10
11
12th
13th
Ohne
ί Oxystearinsulfonsaures Na (»Prästabitöl«) \
> Alkylsulfonsaures Na (»Mersolat 30«) I
r Alkylsulfonsaures Na (»Mersolat D«) I
> Benzylsulfonsaures Na <
Sulfoniertes Fettsäureamid (»Xynomine
Powder«)
I Alkylnaphthalinsulfonsaures Na (»Mer- J
Γ pentine«) 1
Without
ί Oxystearinsulphonic acid Na (»Prestabitöl«) \
> Na alkyl sulfonic acid ("Mersolat 30") I
r Na alkyl sulfonic acid ("Mersolate D") I
> Benzylsulfonic acid Na <
Sulphonated fatty acid amide (»Xynomine
Powder «)
I Na alkylnaphthalenesulfonic acid (»Mer- J
Γ pentine «) 1
150
100
100
200
100
200
100
200
300
200
50
100
200
150
100
100
200
100
200
100
200
300
200
50
100
200
100
40
80
80
40
80
40
80
40
40
80
80
80
50
100
40
80
80
40
80
40
80
40
40
80
80
80
50
71,5
97,4
97,0
96,2
97,2
97,6
97,0
96,8
96,6
97,3
97,2
96,9
97,6
96,5
71.5
97.4
97.0
96.2
97.2
97.6
97.0
96.8
96.6
97.3
97.2
96.9
97.6
96.5
92,3
97,1
98,1
98,1
98,0
98,2
98,3
98,4
97,2
97,0
96,7
97,3
98,4
98,3
92.3
97.1
98.1
98.1
98.0
98.2
98.3
98.4
97.2
97.0
96.7
97.3
98.4
98.3

Tabelle 2Table 2

Kupfererzaufbereitung Kupferglanz (Kongo) mit 2,9% Cu Gangart: Verkieselter SchieferCopper ore processing Kupferglanz (Congo) with 2.9% Cu Gait: Silicified slate

Lfd.
Nr.
Serial
No.
KonditionierungsmittelConditioning agents OhneWithout Menge
g/t
lot
g / t
Trenn
temperatur
0C
Separating
temperature
0 C
Cu-AusbeuteCu yield Konzentrat
(einmal nach
konzentriert)
VoCu
concentrate
(once after
concentrated)
VoCu
11 22 > Oxystearinsulfonsaures Na (»Prästabitöl«) < > Oxystearinsulphonic acid Na ("Prestabitöl") < 33 44th 55 66th ϊ Benzylsulfonsaures Na I ϊ Benzylsulfonic acid Na I 100100 63,163.1 25,325.3 1
2
3
1
2
3
1 Alkylnaphthalinsulfonsaures Na (»Mer- J
J pentine«) \
1 Na alkylnaphthalenesulfonic acid (»Mer- J
J pentine «) \
50
100
200
50
100
200
100
80
80
100
80
80
93,2
94,6
95,0
93.2
94.6
95.0
53,0
54,8
56,4
53.0
54.8
56.4
4
5
4th
5
\ Alkylsulfonsaures Na (»Mersolat 30«) j \ Alkylsulfonic acid Na ("Mersolat 30") j 100
100
100
100
80
40
80
40
91,2
90,8
91.2
90.8
56,5
56,4
56.5
56.4
6
7
6th
7th
Alkylsulfonsaures Na (»Mersolat D«) JNa alkyl sulfonic acid ("Mersolate D") J 150
150
150
150
80
50
80
50
94,5
94,3
94.5
94.3
55,3
54,6
55.3
54.6
OO ΟOO Ο 1 Sulfoniertes Fettsäureamid (»Xynomine J
J Powder«) \
1 sulfonated fatty acid amide (»Xynomine J
J Powder «) \
150
150
150
150
100
50
100
50
95,4
94,1
95.4
94.1
53,9
53,8
53.9
53.8
10
11
10
11
150
150
150
150
100
50
100
50
91,3
91,7
91.3
91.7
56,5
56,0
56.5
56.0
12
13
12th
13th
150
150
150
150
100
50
100
50
90,8
90,1
90.8
90.1
52,7
53,4
52.7
53.4

Tabelle 3Table 3

MineralelementaufbereitungMineral element processing

Ausgangsmaterial: Schwefelmineral (Weenzen/Celle) Gangart: Gips, Dolomit, Anhydrit Konditionierungsmittel: 200 g/t Rohmaterial Trenntemperatur: 70° CStarting material: sulfur mineral (Weenzen / Celle) Gang type: gypsum, dolomite, anhydrite. Conditioning agent: 200 g / t raw material Separation temperature: 70 ° C

Lfd.
Nr.
Serial
No.
Ausgangs-
material
°/oS
Starting
material
° / oS
KonditionierungsmittelConditioning agents Ausbeute
%
yield
%
Erstes
Konzentrat
°/oS
First
concentrate
° / oS
1
2
3
4
5
1
2
3
4th
5
15
13
13
14
15
15
15th
13th
13th
14th
15th
15th
Ohne
Oxystearinsulfonsaures Na (»Prästabitöl«)
Alkylsulfonsaures Na (»Mersolat 30«)
Benzoesulfonsaures Na
Sulfoniertes Fettsäureamid (»Xynomine Powder«)
Alkylnaphthalinsulfonsaures Na (»Merpentine«)
Without
Oxystearinsulfonsaures Na ("Prestabitöl")
Na alkyl sulfonic acid ("Mersolat 30")
Benzoesulfonic acid Na
Sulphonated fatty acid amide ("Xynomine Powder")
Na alkylnaphthalenesulfonic acid ("merpentine")
70,0
95,0
95,0
90,0
91,0
93,0
70.0
95.0
95.0
90.0
91.0
93.0
26,0
64,0
84,0
90,0
55,0
81,0
26.0
64.0
84.0
90.0
55.0
81.0

Tabelle 4Table 4

OxydmineralaufbereitungOxide mineral processing

Ausgangsmaterial: Chromeisenstein (Transvaal) Gangart: Feldspat, QuarzStarting material: Chrome iron stone (Transvaal) Gait: feldspar, quartz

Konditionierungsmittelmenge: 200 g/t Rohmaterial Trenntemperatur.· 70° CAmount of conditioning agent: 200 g / t raw material separation temperature. · 70 ° C

Ausgangs-Starting KonditionierungsmittelConditioning agents OhneWithout Ausbeuteyield ErstesFirst Lfd.
Nr.
Serial
No.
material
% Chrom
material
% Chromium
Alkylsulfonsaures Na (»Mersolat D«)Na alkyl sulfonic acid ("Mersolat D") an Chrom
eisenstein
of chrome
Eisenstein
Konzentrat
% Chrom
concentrate
% Chromium
eisensteinEisenstein Sulfoniertes Fettsäureamid (»Xynomine Powder«)Sulphonated fatty acid amide ("Xynomine Powder") °/o° / o eisensteinEisenstein 47,147.1 Oxystearinsulfonsaures Na (»Prästabitöl«)Oxystearinsulfonsaures Na ("Prestabitöl") 73,473.4 68,668.6 11 43,543.5 a-Naphthalinsulfonsaures Naα-Naphthalenesulfonic acid Na 86,386.3 77,577.5 22 41,741.7 88,488.4 64,364.3 33 45,645.6 86,586.5 79,779.7 44th 42,442.4 84,784.7 72,172.1

Tabelle 5Table 5

Carbonatmineralaufbereitung Ausgangsmaterial: Spateisenstein (Westerwald) Gangart: Quarz, wenig Dolomit Konditionierungsmittelmenge: 200 g/t Rohmaterial Trenntemperatur: 70° CCarbonate mineral processing Starting material: Spateisenstein (Westerwald) Gait: quartz, little dolomite. Amount of conditioning agent: 200 g / t raw material. Separation temperature: 70 ° C

Tf A Tf A AusgangsStarting KonditionierungsmittelConditioning agents OhneWithout Ausbeuteyield ErstesFirst J-iIU*
Nr.
J-iIU *
No.
materialmaterial Oxystearinsulfonsaures Na (»Prästabitöl«)Oxystearinsulfonsaures Na ("Prestabitöl") an Fe C O3 on Fe CO 3 Konzentratconcentrate
1VoFeCO3 1 VoFeCO 3 Alkylsulfonsaures Na (»Mersolat 30«)Na alkyl sulfonic acid ("Mersolat 30") °/o° / o 0ZoFeCO3 0 ZoFeCO 3 50,050.0 Sulfoniertes Fettsäureamid (»Xynomine Powder«)Sulphonated fatty acid amide ("Xynomine Powder") 85,085.0 73,873.8 11 50,050.0 Alkylnaphthalinsulfonsaures Na (»Merpentine«)Na alkylnaphthalenesulfonic acid ("merpentine") 93,893.8 90,190.1 22 50,050.0 91,691.6 87,287.2 33 50,050.0 97,897.8 80,480.4 44th 49,049.0 95,895.8 84,784.7

Tabelle 6Table 6

S ilikatmineralauf bereitung Ausgangsmaterial: Willemit (New Jersey) Gangart: Quarz, wenig Feldspat Konditionierungsmittelmenge: 200 g/t Rohmaterial Trenntemperatur: 70° CSilicate mineral processing Starting material: Willemite (New Jersey) Gait: quartz, little feldspar. Amount of conditioning agent: 200 g / t raw material Separation temperature: 70 ° C

Nr.
Lfd.
No.
Serial
Ausgangs
material
VoZn2SiO4
Starting
material
VoZn 2 SiO 4
KonditionierungsmittelConditioning agents Ausbeute
an Zn2 Si O4
%
yield
on Zn2 Si O4
%
Erstes
Konzentrat
"/0Zn2SiO4
First
concentrate
"/ 0Zn 2 SiO 4
1
2
3
1
2
3
59,2
54,2
55,3
52,0
59.2
54.2
55.3
52.0
Ohne
Oxystearinsulfonsaures Na (»Prästabitöl«)
Alkylsulfonsaures Na (»Mersolat 30«)
Alkylnaphthalinsulfonsaures Na (»Merpentine«)
Without
Oxystearinsulfonsaures Na ("Prestabitöl")
Na alkyl sulfonic acid ("Mersolat 30")
Na alkylnaphthalenesulfonic acid ("merpentine")
71,0
83,8
92,6
95,8
71.0
83.8
92.6
95.8
76,0
86,9
81,4
84,7
76.0
86.9
81.4
84.7

Tabelle 7 PhosphatmineralaufbereitungTable 7 Phosphate mineral processing

Ausgangsmaterial: Apatit (Bamle/Norwegen) Gangart: Feldspat, QuarzStarting material: apatite (Bamle / Norway) Gait: feldspar, quartz

KonditionierungSmittelmenge: 20O g/t Rohmaterial Trenntemperatur: 70° CConditioning Medium quantity: 20O g / t raw material Separation temperature: 70 ° C

Lfd.
Nr.
Serial
No.
Ausgangs
material
°/o Apatit
Starting
material
° / o apatite
KonditionierungsmittelConditioning agents Ausbeute
»/ο
yield
»/ Ο
Erstes
Konzentrat
°/o Apatit
First
concentrate
° / o apatite
1
2
3
1
2
3
44,7
46,5
48,8
50,0
44.7
46.5
48.8
50.0
Ohne
Alkylsulfonsaures Na (»Mersolat 30«)
Oxystearinsulfonsaures Na (»Prästabitöl«)
Naphthylsulfonsaures Na
Without
Na alkyl sulfonic acid ("Mersolat 30")
Oxystearinsulfonsaures Na ("Prestabitöl")
Naphthylsulfonic acid Na
40,5
85,8
87,4
61,0
40.5
85.8
87.4
61.0
53,7
80,2
87,8
79,3
53.7
80.2
87.8
79.3

Tabelle HaloidmineralaufbereitungHaloid mineral processing table

Ausgangsmaterial: Flußspat (Scharzenfeld/Obpf.) Gangart: Feldspat, wenig Baryt KonditionierungSmittelmenge: 200g/t Rohmaterial Trenntemperatur: 70° CStarting material: fluorspar (Scharzenfeld / Obpf.) Gait: feldspar, little barite conditioning Medium quantity: 200g / t raw material Separation temperature: 70 ° C

Lfd.
Nr.
Serial
No.
Ausgangs
material
Starting
material
KonditionierungsmittelConditioning agents OhneWithout Ausbeuteyield Erstes
Konzentrat
First
concentrate
»/ο CaF2 »/ Ο CaF 2 Oxystearinsulfonsaures Na (»Prästabitöl«)Oxystearinsulfonsaures Na ("Prestabitöl") o/oo / o VoCaF2 VoCaF 2 35,035.0 Alkylsulfonsaures Na (»Mersolat 30«)Na alkyl sulfonic acid ("Mersolat 30") 83,483.4 49,049.0 11 51,051.0 Benzoesulfonsaüres NaBenzoesulfonic acid Na 99,299.2 83,083.0 22 47,047.0 Sulfoniertes Fettsäureamid (»Xynomine Powder«)Sulphonated fatty acid amide ("Xynomine Powder") 99,199.1 73,073.0 33 50,050.0 Alkylnaphthalinsulfonsaures Na (»Merpentine«)Na alkylnaphthalenesulfonic acid ("merpentine") 99,099.0 92,092.0 44th 48,048.0 99,199.1 75,075.0 55 3939 98,998.9 6262

Bei sämtlichen Beispielen der Tabellen 1 bis 8 wurde so vorgegangen, daß das durch Zerkleinerung aufgeschlossene Material von anhaftender Feuchtigkeit befreit und anschließend konditioniert wurde. Die jeweils angewendeten Konditionierungsmittel wurden in Form von wäßrigen Lösungen mit 10 bis 70% wirksamer Substanz auf das in einer Mischmaschine befindliche Aufbereitungsgut durch eine Düse aufgesprüht, bis die jeweils angegebene Menge aufgebracht war. Daraufhin wurde das Gut durch einen warmen Luftstrom getrocknet und dabei auf die jeweilige Trenntemperatur erwärmt.In all of the examples in Tables 1 to 8, the procedure was that of comminution digested material was freed from adhering moisture and then conditioned. the The conditioning agents used in each case were in the form of aqueous solutions with 10 to 70% active substance is sprayed through a nozzle onto the material to be processed in a mixer, until the specified amount was applied. Then the property was replaced by a warm Air flow dried and heated to the respective separation temperature.

Bei dieser Temperatur wurde es in einem dreistufigen Elektroscheider getrennt. Bei den in Tabelle 1 und 2 aufgeführten Beispielen wurde das hierbei erhaltene Konzentrat erneut auf den Elektroscheider gegeben. Die hierbei erhaltenen Konzentrate hatten die in Spalte 6 angegebenen Gehalte. Die Ausbeute ist in Spalte 5 vermerkt. Bei den in Tabelle 3 bis 8 enthaltenen Beispielen wurden dagegen die Werte angegeben, die bei der ersten Konzentrierung erzielt wurden. Auch hier kann durch wiederholte Konditionierung und Scheidung des Aufbereitungsgutes eine weitere Steigerung der Konzentrathöhen und eine weitere Verbesserung der Ausbeuten erzielt werden.At this temperature it was separated in a three-stage electrical separator. In the case of the in Table 1 and 2 listed examples, the concentrate obtained in this way was again applied to the electrostatic precipitator given. The concentrates obtained in this way had the contents indicated in column 6. The yield is noted in column 5. In the examples contained in Tables 3 to 8, on the other hand, the values were given obtained at the first concentration. Again, through repeated conditioning and separation of the processed material a further increase in the concentrate levels and a further improvement in the yields can be achieved.

Die anfallenden Mittelgüter gehen im kontinuierlichen Betrieb in die Aufbereitung zurück.The resulting medium goods go in continuous The company returns to processing.

Wie die zahlreichen Beispiele zeigen, ist es nach dem hier beschriebenen Verfahren bei den verschiedensten Mineralien möglich, Trennergebnisse zu erzielen, die genauso gut, zum Teil auch erheblich besser als die durch flotative Aufbereitung zu erzielenden Ergebnisse sind, wobei man noch alle bekannten Vorteile erzielt (geringerer Verschleiß der Apparaturen, geringerer Energiebedarf), die ein trockenes Verfahren gegenüber einem nassen mit sich bringt.As the numerous examples show, the procedure described here can be used in a wide variety of ways Minerals possible to achieve separation results that are just as good, in some cases considerably better than the results to be achieved by flotative processing, while still having all the known advantages achieved (lower wear of the equipment, lower energy consumption), which is a dry process compared to a wet one.

5555

6o6o

Claims (1)

Patentanspruch·.Claim ·. Anwendung des Verfahrens zur elektrostatischen Aufbereitung von Kalizalzen unter vorgängiger chemischer Konditionierung mit organischen Substanzen, die eine oder mehrere S O4 Me- oder S O3 Me-Gruppen und 6 oder mehr C-Atome im Molekül enthalten, gemäß Patent 1 056 551, auf die elektrostatische Aufbereitung anderer Mineralgemische. Application of the process for the electrostatic processing of calcium salts with prior chemical conditioning with organic substances containing one or more SO 4 Me or SO 3 Me groups and 6 or more carbon atoms in the molecule, according to patent 1,056,551, to the electrostatic Processing of other mineral mixtures. © 109 537/99 3.© 109 537/99 3.
DEK37573A 1959-04-24 1959-04-24 Process for the electrostatic preparation of mineral mixtures Pending DE1102663B (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEK37573A DE1102663B (en) 1959-04-24 1959-04-24 Process for the electrostatic preparation of mineral mixtures

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEK37573A DE1102663B (en) 1959-04-24 1959-04-24 Process for the electrostatic preparation of mineral mixtures

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1102663B true DE1102663B (en) 1961-03-23

Family

ID=7221062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEK37573A Pending DE1102663B (en) 1959-04-24 1959-04-24 Process for the electrostatic preparation of mineral mixtures

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE1102663B (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2604441C3 (en) Process for the magnetic purification of kaolin clay
DE2609048C2 (en) Method and device for the electrostatic processing of carnallite-containing crude potash salts
DE2403461A1 (en) PROCESS FOR ENRICHMENT OF LEAD AND SILVER BY FLOTATION OF SUBSTANCES, OR MINERALS CONTAINING LEAD IN OXIDIZED FORM
DE1237514B (en) Process for the electrostatic preparation of mineral mixtures
DE1180331B (en) Process for the electrostatic preparation of mineral mixtures
DE347750C (en) Swimming method for concentrating minerals
DE2435206B2 (en) Process for the electrowinning of copper from solids containing finely divided copper
DE1102663B (en) Process for the electrostatic preparation of mineral mixtures
DE1142802B (en) Process for the electrostatic processing of raw salts containing carnallite
DE3127946C1 (en) Process for producing potassium salts
DE1758708B1 (en) Process for the electrostatic separation of insoluble impurities from potash salts
DE2407203C3 (en) Process for the production of free-flowing iron OQ sulfate heptahydrate
DE1955881C3 (en) Process for the separation of organic impurities from barite minerals
DE2939808C2 (en) Process for the production of potassium chloride from natural carnallite or carnallite mixed salts
DE1283772B (en) Process for the electrostatic processing of crude potash salts
DE578819C (en) Process for processing non-sulfidic ores and minerals using the floating process
DE2806648B2 (en) Process for the pre-concentration of metal-containing substances
DE2746303A1 (en) ENLARGEMENT OF RIVER PAD
AT232361B (en) Process for the production of dry, stable preparations containing fat-soluble vitamins for animal feed
DE938362C (en) Process and device for the continuous separation according to the specific gravity of mixtures of solid particles into two fractions by means of a separation suspension with magnetic susceptibility
DE673376C (en) Process for preparing mineral mixtures for foam swimming preparation
DE844527C (en) Method and device for humidifying or dehumidifying, in particular of floury and semolina products
DE976168C (en) Process for the continuous, sulphating roasting of sulphidic copper ores or concentrates in the fluidized bed process
AT290431B (en) PROCESS FOR FOAM FLOTATION TREATMENT OF MAGNESITERZ
DE1076593B (en) Process for the electrostatic processing of potash salts