DE1047615B

DE1047615B - Antistatic photographic film

Info

Publication number: DE1047615B
Application number: DEG22245A
Authority: DE
Inventors: Benjamin Ramage Harriman
Original assignee: General Aniline and Film Corp
Current assignee: GAF Chemicals Corp
Priority date: 1956-06-07
Filing date: 1957-06-05
Publication date: 1958-12-24
Also published as: BE558191A; GB861134A

Description

DEUTSCHESGERMAN

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf photographische Filme, und sie betrifft insbesondere gegen statische Aufladung geschützte Filme.The present invention relates to photographic films, and more particularly relates to antimicrobial films static charge protected films.

In der Herstellung und Verwendung photographischer Filme haben sich auf Grund deren Neigung, elektrische Ladungen anzusammeln, beträchtliche Schwierigkeiten ergeben. Diese Ladungen, als statische Aufladung bekannt, bewirken während der Herstellung und Handhabung des Films eine Schwärzung. In the production and use of photographic films, due to their tendency accumulating electric charges pose considerable difficulties. These charges, as Static charges are known to cause blackening during manufacture and handling of the film.

Es wurde versucht, die statische Aufladung zu verhindern oder zu unterdrücken, indem den Filmen Verbindungen zugefügt wurden, die entweder Elektrolyte sind oder hygroskopische Eigenschaften besitzen. Diese Substanzen verleihen den Filmen eine Leitfähigkeit, wodurch seine elektrische Aufladung beseitigt wird, bevor sie sich akkumulieren und örtliche Entladungen und damit Verschleierung . bewirken kann. Viele für diesen Zweck empfohlene Verbindungen sind mit den Materialien, die zur Herstellung des lichtempfindlichen Materials verwendet werden, unverträglich, wodurch hier andere Schwierigkeiten auftreten.An attempt was made to prevent or suppress static electricity by removing the films Compounds were added that are either electrolytes are or have hygroscopic properties. These substances give the films a Conductivity, which eliminates its electrical charge before it accumulates and local Discharges and thus concealment. can cause. Many recommended for this purpose Connections are made with the materials used to make the photosensitive material become, incompatible, whereby other difficulties arise here.

Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß statische Aufladungen vermieden werden können, wenn der äußeren Oberfläche eines lichtempfindlichen photographischen Films ein Reaktionsprodukt aus Polyäthylenoxyd und einem langkettigen einwertigen aliphatischen Alkohol zugegeben wird.It has now surprisingly been found that static charges can be avoided, when the outer surface of a photosensitive photographic film produces a reaction product Polyethylene oxide and a long-chain monohydric aliphatic alcohol is added.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Filme, die derartige antistatische Schichten enthalten. The present invention therefore relates to films which contain such antistatic layers.

Das Additionsprodukt aus Polyäthylenoxyd und dem aliphatischen Alkohol besitzt folgende Formel:The addition product of polyethylene oxide and the aliphatic alcohol has the following formula:

RO —C₂ H₄-(-OC₂H₄)^-OH,RO —C ₂ H ₄ - (- OC ₂ H ₄ ) ^ - OH,

in der η eine ganze Zahl von wenigstens 4 und R ein Alkylrest mit 6 bis 18 Kohlenstoffen ist, z. B. der Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Nonyl-, Decyl-, Dodecyl-, Tetradecyl-, Octadecylrest usw. Solche Verbindungen und ihre Herstellung sind in der USA.-Patentschrift 1 970 578 beschrieben. in which η is an integer of at least 4 and R is an alkyl radical having 6 to 18 carbons, e.g. B. the hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, octadecyl radical, etc. Such compounds and their preparation are described in US Pat. No. 1,970,578.

Beispiele für Alkohole, die zur Bildung der obigen Polyoxyäthylenderivate brauchbar sind, sind Laurylalkohol, Cetylalkohol, Decylalkohol, Mischungen von Alkoholen, die durch Verseifung von Spermöl erhalten werden, und Mischungen von Alkoholen, die durch katalytische Reduktion von Kokosnußöl oder Palmöl erhalten wurden, usw.Examples of alcohols which can be used to form the above polyoxyethylene derivatives are lauryl alcohol, Cetyl alcohol, decyl alcohol, mixtures of alcohols obtained by saponification of sperm oil be, and mixtures of alcohols produced by catalytic reduction of coconut oil or Palm oil were obtained, etc.

Die Polyoxyäthylenderivate sind entweder in Alkohol löslich oder, falls sie eine genügende Anzahl von Oxyäthylengruppen enthalten, auch in Wasser. Je nach dem Molekulargewicht und der Löslichkeit können sie auf die überzogene Filmoberfläche aus Antistatischer photographischer FilmThe polyoxyethylene derivatives are either soluble in alcohol or, if they have a sufficient number of Contain oxyethylene groups, also in water. Depending on the molecular weight and solubility can be applied to the coated film surface of antistatic photographic film

Anmelder:Applicant:

General Aniline & Film Corporation,
New York, N. Y. (V. St. A.)General Aniline & Film Corporation,
New York, NY (V. St. A.)

Vertreter: Dr. W. Schalk, Dipl.-Ing. P. Wirth,
Dipl.-Ing. G. E. M. Dannenberg ^:
und Dr. V. Schmied-Kowarzik, Patentanwälte,
Frankfurt/M., Große Eschenheimer Str. 39Representative: Dr. W. Schalk, Dipl.-Ing. P. Wirth,
Dipl.-Ing. GEM Dannenberg ^:
and Dr. V. Schmied-Kowarzik, patent attorneys,
Frankfurt / M., Große Eschenheimer Str. 39

Beanspruchte Priorität;
V. St. v. Amerika vom 7. Juni 1956Claimed priority;
V. St. v. America 7 June 1956

Benjamin Ramage Harriman,Benjamin Ramage Harriman,

Rochester, N. Y. (V. St. A.),Rochester, N.Y. (V. St. A.),

ist als Erfinder genannt wordenhas been named as the inventor

Lösungen in Alkohol, Wasser oder einer Alkohol-Wasser-Mischung aufgebracht werden.Solutions in alcohol, water or an alcohol-water mixture can be applied.

Die Menge an Polyoxyäthylenderivat und damit die Konzentration der Auftragslösung wird durch Versuche bestimmt, da das Kriterium für die Wirksamkeit in der endgültigen Menge des oberflächenaktiven Mittels pro Oberflächeneinheit liegt. Es wurde gefunden, daß diese etwa 1 bis 22, vorzugsweise etwa 7 bis 8 mg/m² betragen soll. Es wurde festgestellt, daß die bevorzugte Menge nicht nur eine entsprechende Leitfähigkeit verleiht, sondern gleichzeitig auch jede merkbare Fettigkeit der Oberfläche verhindert.The amount of polyoxyethylene derivative and thus the concentration of the application solution is determined by tests, since the criterion for effectiveness lies in the final amount of the surface-active agent per surface unit. It has been found that this should be about 1 to 22, preferably about 7 to 8 mg / m ² . It has been found that the preferred amount not only provides adequate conductivity, but at the same time also prevents any noticeable greasiness of the surface.

Die Polyoxyäthylenderivate können allein oder in Verbindung mit anderen oberflächenaktiven Mitteln verwendet werden, die zur Verbesserung der Sprüheigenschaften dienen. So läßt sich z. B. eine Lösung, die das Additionsprodukt von Laurylalkohol mit 8 bis 15 Mol Äthylenoxyd (im Handel z. B. unter der Bezeichnung »BRIJ 30«) in der obengenannten Menge und 10 Gewichtsprozent des Natriumsalzes der Kerylbenzolsulfonsäure (erhalten durch Chlorierung von Kerosin, Umsetzen des erhaltenen Produktes mit Benzol und anschließendem Sulfonieren), bezogen auf »BRIJ 30«, enthält, wenn sie auf die Gelatineoberfläche einer Ammoniak-Röntgen-Emulsion auf-The polyoxyethylene derivatives can be used alone or in conjunction with other surface-active agents used to improve the spray properties. So z. B. a solution, which is the addition product of lauryl alcohol with 8 to 15 moles of ethylene oxide (in trade e.g. under the Designation »BRIJ 30«) in the above-mentioned amount and 10 percent by weight of the sodium salt of kerylbenzenesulfonic acid (obtained by chlorinating kerosene, reacting the product obtained with benzene and then sulfonating), based on on »BRIJ 30«, when applied to the gelatin surface of an ammonia X-ray emulsion.

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gebracht wird, gleichmäßiger auftragen als eine ähnliche Lösung, die nur das Polyoxyäthylenderivat enthält.applied more evenly than a similar solution that only contains the polyoxyethylene derivative contains.

An Stelle des Natriumsalzes der Kerylbenzolsulfonsäure können andere oberflächenaktive Mittel verwendet werden, wie die Alkalisalze von alkylierten aromatischen Sulfonsäuren, wie z. B. Butylnaphthalinsulfonsäure, Isopropylnaphthalinsulfonsäure; von langkettigen Alkylsulfaten, wie Laurylsulfat; langkettigen Acylaminoalkylsulfonsäuren, wie Oleyltaurin; usw. Es wird bemerkt, daß diese Verbindungen ionische oberflächenaktive Mittel sind, während die Polyoxyäthylenderivate nichtionisch sind.Instead of the sodium salt of kerylbenzenesulfonic acid, other surfactants can be used can be used, such as the alkali salts of alkylated aromatic sulfonic acids, such as. B. butylnaphthalenesulfonic acid, Isopropylnaphthalenesulfonic acid; of long chain alkyl sulfates such as lauryl sulfate; long chain Acylaminoalkyl sulfonic acids such as oleyl taurine; etc. It is noted that these connections are ionic surfactants, while the polyoxyethylene derivatives are nonionic.

Da bisher angenommen wurde, daß eine Verbindung ionogen bzw. ein Elektrolyt sein muß, wenn sie statische Elektrizität ableiten kann, so muß es als überraschend angesehen werden, wenn sich die nichtionogenen und völlig neutralen, erfindungsgemäß zu verwendenden Polyoxyäthylenverbindungen für diesen Zweck als sehr brauchbar erwiesen haben. Die Tatsache, daß diese Verbindungen völlig inert sind und somit keinerlei Gefahr dafür besteht, daß sie mit irgendeinem Bestandteil des lichtempfindlichen Materials unerwünschte Reaktionen eingehen, muß als erheblicher Vorteil angesehen werden.Since it was previously assumed that a compound must be ionic or an electrolyte if it can dissipate static electricity, so it must be seen as surprising when the non-ionic and completely neutral polyoxyethylene compounds to be used according to the invention for this Purpose have proven very useful. The fact that these compounds are completely inert and thus there is no danger of it being associated with any component of the photosensitive material Receiving unwanted reactions must be regarded as a considerable advantage.

Die vorliegende Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert, durch diese jedoch nicht beschränkt.The present invention is illustrated in more detail by the following examples, but not by these limited.

example 1

Ein hochempfindlicher Röntgenfilmüberzug wurde mit einer 2%igen methanolischen Lösung des Additionsproduktes von Laurylalkohol mit 12 Mol Äthylenoxyd beschichtet. Die behandelte Oberfläche war frei von allen sichtbaren physikalischen Mängeln und besaß bei einer 22%igen relativen Feuchtigkeit einen Oberflächenwiderstand von 3,4· 10⁵ Megohm/cm², verglichen mit ΙΟ⁸ Megohm vor dem Auftragen der Schicht.A highly sensitive X-ray film coating was coated with a 2% strength methanolic solution of the addition product of lauryl alcohol with 12 moles of ethylene oxide. The treated surface was free of any visible physical defects and had a surface ^{resistivity of 3.4 · 10 5} megohms / cm ² at 22% relative humidity, compared to ΙΟ ⁸ megohms prior to application of the layer.

.„ - Beispiel2. "- Example2

Ein hochempfindlicher Röntgenfilm wurde mit einer wäßrigalkoholischen Lösung (40 : 60) beschichtet, die 8% des Additionsproduktes gemäß Beispiel 1 und Oi8°/o eines- Kerylbenzolsulfonates (z. B. unter dem Namen »NACCONOL« im Handel) enthielt. Der Oberflächenwiderstand des behandelten Films betrug bei einer 22%>igen relativen Feuchtigkeit 5,0· 10⁴ Megohm/cm², verglichen mit 7,5-10⁷ Megohm des unbehandelten Films.A highly sensitive X-ray film was coated with an aqueous alcoholic solution (40:60) containing 8% of the addition product according to Example 1 and 18% of a kerylbenzenesulfonate (for example under the name "NACCONOL"). The surface resistivity of the treated film at 22% relative humidity was 5.0 x 10 ⁴ megohms / cm ² compared to 7.5-10 ⁷ megohms of the untreated film.

Claims

Patent claims:

1. Antistatic photographic film composed of a support on which a silver halide emulsion is deposited is applied and which on one of the outer surfaces ■ a Has an antistatic layer which is essentially a polyoxyethylene compound of the formula

RO - C ₂ H ₄ - (- OCaH ₄ ) ^

contains, in which R represents an alkyl group having 6 to 18 carbon atoms and. η stands for an integer of at least 4. : _Λ -. ·

2. Film according to claim 1, characterized in that the antistatic layer is low Amount of a surface-active additive, preferably a Kerylbenzenesulfonat contains.

3. Film according to claim 1 and 2, characterized in that the Poiyoxyäthylenverbindungen is present in an amount of about 1 to 22 mg / m ² . ■

4. Film according to claim 2, characterized in that the surfactant is an ionic compound. ^:

5. Film according to claim! up to 4, characterized that the 'layer contains a polyoxyethylene compound in which a lauryl group (in place of R) is present.