DE1045008B - Radioactive discharge vessel for purposes of electrical measurement technology - Google Patents

Radioactive discharge vessel for purposes of electrical measurement technology

Info

Publication number
DE1045008B
DE1045008B DEW13128A DEW0013128A DE1045008B DE 1045008 B DE1045008 B DE 1045008B DE W13128 A DEW13128 A DE W13128A DE W0013128 A DEW0013128 A DE W0013128A DE 1045008 B DE1045008 B DE 1045008B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
radioactive
discharge vessel
ionization
mixture
purposes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEW13128A
Other languages
German (de)
Inventor
Fritz Weidner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FRITZ WEIDNER
Original Assignee
FRITZ WEIDNER
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by FRITZ WEIDNER filed Critical FRITZ WEIDNER
Priority to DEW13128A priority Critical patent/DE1045008B/en
Publication of DE1045008B publication Critical patent/DE1045008B/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J17/00Gas-filled discharge tubes with solid cathode
    • H01J17/02Details
    • H01J17/30Igniting arrangements
    • H01J17/32Igniting by associated radioactive materials or fillings
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J41/00Discharge tubes for measuring pressure of introduced gas or for detecting presence of gas; Discharge tubes for evacuation by diffusion of ions
    • H01J41/02Discharge tubes for measuring pressure of introduced gas or for detecting presence of gas
    • H01J41/08Discharge tubes for measuring pressure of introduced gas or for detecting presence of gas with ionisation by means of radioactive substances, e.g. alphatrons

Description

DEUTSCHESGERMAN

Die Erfindung betrifft ein elektrisches Entladungsgefäß, in dem die Leitung des hindurchfließenden Stromes durch die Ionisation der Strahlung eines darin untergebrachten radioaktiven Präparats ermöglicht wird, z. B. ein Bronsonwiderstand oder radioaktives Stromnormal für Zwecke der elektrischen Meßtechnik. Das Gas wird von der Strahlung des darin untergebrachten radioaktiven Stoffes ionisiert und damit leitend gemacht. Die Alphastrahlung ist dabei am wirksamsten. In einem beschränkten Bereich ist Strom und Spannung proportional. Bei größeren Spannungen nimmt jedoch der Strom einen Sättigungswert an, der auf die annähernd konstant bleibende Anzahl von erzeugten Ionen zurückzuführen ist. Im Sättigungsbereich hat man ein elektrisches Bauelement vor sich, das unabhängig von der angelegten Spannung denselben Strom hindurchläßt. Entladungsgefäße dieser Art sind an sich bekannt.The invention relates to an electrical discharge vessel in which the conduction of the Electricity made possible by the ionization of the radiation of a radioactive preparation housed in it will, e.g. B. a Bronson resistance or radioactive current standard for electrical purposes Measuring technology. The gas is ionized by the radiation from the radioactive material housed in it and thus made conductive. Alpha radiation is the most effective. In a restricted area current and voltage is proportional. At higher voltages, however, the current takes a saturation value which can be attributed to the almost constant number of ions generated is. In the saturation area you have an electrical component in front of you, which is independent of the applied Voltage passes the same current. Discharge vessels of this type are known per se.

Die Strahlung der verwendeten radioaktiven Substanz ist nur in Zeiten konstant, die klein gegen die Halbwertszeit sind. Wenn man ein radioaktives Element mit stabilem Zerfallsprodukt verwendet (z. B. Polonium), dann nimmt in genügend großen Zeiträumen die Strahlung und damit der Sättigungsstrom ab. Sind aber die Zerfallsprodukte der verwendeten radioaktiven Substanz selber wieder radioaktiv, liegt also eine Zerfallsreihe vor, so können bei geeigneten Halbwertszeiten und Strahlungseigenschaften der Grundsubstanz und der Zerfallsglieder, wie an sich bekannt, Maxima der Intensität der Strahlung bzw. Ionisierung auftreten.The radiation of the radioactive substance used is constant only in times that are small compared to the Are half-life. If a radioactive element with a stable decay product is used (e.g. Polonium), then the radiation and thus the saturation current increases in sufficiently long periods of time away. But if the decay products of the radioactive substance used are themselves radioactive again, then lies If there is a series of decays, then, given suitable half-lives and radiation properties, the Basic substance and the decay elements, as known per se, maxima of the intensity of the radiation or Ionization occur.

Erfindungsgemäß wird demgegenüber zur Erzielung einer zeitlich konstanten Gesamtionisierung eine Mischung radioaktiver Elemente verwendet, die derart ausgewählt ist, daß die durch sie im Entladungsgefäß bewirkte Ionisation praktisch zeitlich konstant ist.In contrast, according to the invention, in order to achieve an overall ionization that is constant over time, a Mixture of radioactive elements is used, which is selected in such a way that the through them in the discharge vessel caused ionization is practically constant over time.

Zum Beispiel erhält man bei einer Zerfallsreihe, bestehend aus zwei radioaktiven Gliedern mit gleichen Ionisierungen der auftretenden Strahlungen nur dann ein Maximum, wenn die Halbwertszeit des zweiten Elementes kleiner ist als die des Ausgangselementes. Dieser Verlauf kommt folgendermaßen zustande: Am Anfang liegt nur die Grundsubstanz vor. Nur sie wird zunächst Ionisierung liefern. Erst im Laufe der Zeit entsteht durch den Zerfall der Grundsubstanz das nächste Glied, und die Ionisierung nimmt, im ganzen gesehen, zu. Letzten Endes muß sich aber die Abnahme der Grundsubstanz durchsetzen, und nach genügend langer Zeit wird also die Gesamtionisierung wieder schwächer. Vorher wird es also· ein Maximum geben und in dessen Umgebung eine Periode der Konstanz. Um diese auszunutzen, müßte man also die Grundsubstanz oder das fertige Entladungsgefäß ent-For example, you get a decay series consisting of two radioactive members with the same Ionizations of the occurring radiations only reach a maximum when the half-life of the second Element is smaller than that of the output element. This process comes about as follows: On At the beginning there is only the basic substance. Only it will initially provide ionization. Only in the course of Time is created by the disintegration of the basic substance that next link, and the ionization, seen as a whole, increases. Ultimately, however, the acceptance must be the basic substance prevail, and after a sufficiently long time, the overall ionization weaker again. Before then there will be a maximum and a period of constancy in its vicinity. In order to take advantage of this, one would have to discharge the basic substance or the finished discharge vessel.

Radioaktives Entladungsgefäß
für Zwecke der elektrischen Meßtechnik
Radioactive discharge vessel
for purposes of electrical measurement technology

Anmelder:Applicant:

Fritz Weidner,
München 8, Claudius-Keller-Str. 6
Fritz Weidner,
Munich 8, Claudius-Keller-Str. 6th

Fritz Weidner, München,
ist als Erfinder genannt worden
Fritz Weidner, Munich,
has been named as the inventor

sprechend lange altern. Dies ist aber mit einer um so größeren Wartezeit verbunden, je langer die HaIbwertszeit des zweiten Alphagliedes ist und je günstigere Konstanzbedingungen man damit erhält. Man kann das Zerfällsstadium am Anfang der Konstanzperiode, welches einem Zeitpunkt kurz vor dem Maximum entspricht, demgegenüber dadurch sofort er-age speaking for a long time. However, this is associated with a longer waiting time, the longer the half-life of the second alpha member and the more favorable constancy conditions one obtains with it. Man can be the decay stage at the beginning of the constancy period, which is a point in time shortly before the maximum corresponds, on the other hand, immediately

a5 reichen, daß man die radioaktiven Glieder im zugehörigen Mengenverhältnis mischt. a 5 is enough to mix the radioactive members in the appropriate proportions.

Es sollen die Dinge am Beispiel des Radiums noch etwas näher erläutert werden. Das Element Ra ist Alphastrahler. Nach mehreren Tagen sind wegen ihrer kleinen Halbwertszeiten praktisch alle Zerfallskomponenten bisifaC'bzw. RaC" im radioaktiven Gleichgewicht vorhanden. Zur Gesamtionisierung tragen die Alphastrahler unter ihnen weitaus am meisten bei. Es sind dies im wesentlichen die Komponenten: Ra, RaEm, RaA und RaC. Nun entsteht erst langsam, innerhalb von Jahrzehnten RaD mit seiner großen Halbwertszeit von 22,3 Jahren und im Anschluß daran sein alphastrahlendes Zerfallsprodukt RaF-P 0. Fig. 1 gibt den Verlauf der Gesamtionisierung wieder.Things should be explained in more detail using the example of radium. The element Ra is an alpha emitter. After several days, because of their short half-lives, practically all of the decay components are bisifaC'bzw. . EaC "in radioactive equilibrium exists to Gesamtionisierung the alpha emitters wear under them by far the most in These are essentially the components:.. Ra, RaEm, Ra and Ra C Now arises only slowly, within decades RaD with its large half-life of 22 , 3 years and subsequently its alpha-emitting decay product RaF-P 0. Fig. 1 shows the course of the total ionization.

Die Kurve gibt die Verhältnisse unter Zugrundelegung folgender Konstanten wieder: Halbwertszeiten: Ra 1590 a; RaEm 3,825 a; RaD 22,3 a; RaF 140 d. Ionisierungen eines Alphastrahls von Ra 1,36 ·105; Ra Em 1,55-105; RaAl,70-i05; RaC 2,20-105; RaF 1,50· 105 Ionenpaare in Luft. Der geringfügige Anteil von RaC wurde vernachlässigt, ebenso die Ionisierungen der Beta- und Gammastrahlung. Die Berechnung hat zunächst die Anzahl der Ra-, RaD- und i?ß.F-Atome in Abhängigkeit von der Zeit zu liefern.The curve shows the relationships based on the following constants: Half-lives: Ra 1590 a; RaEm 3,825 a; RaD 22.3 a; RaF 140 d. Ionizations of an alpha ray of Ra 1.36 · 10 5 ; Ra Em 1.55-105; R a Al, 70-10 5 ; RaC 2.20-10 5 ; RaF 1.50 · 10 5 ion pairs in air. The small proportion of RaC was neglected, as was the ionization of beta and gamma radiation. The calculation first has to provide the number of Ra, RaD and i? Ss.F atoms as a function of time.

Dies führt auf lineare Differentialgleichungen mit konstanten Koeffizienten. Die allgemeine Lösung des Problems findet man in den Standardwerken der Fachliteratur. Von den Komponenten RaEm bis RaC wurde wegen ihrer relativ kleinen HalbwertszeitenThis leads to linear differential equations with constant coefficients. The general solution to the problem can be found in the standard works of specialist literature. From the components RaEm to RaC was due to their relatively short half-lives

•809.680/456• 809.680 / 456

angenommen, daß sie sich zu jeder Zeit mit Ra im Gleichgewicht befinden. Aus der Anzahl der vorhandenen Atome berechnet man leicht die Aktivitäten, d. h. die Zahl der in der Zeiteinheit emittierten Alphateilchen und multipliziert sie mit den zugehörigen Ionisierungen. Im Zeitpunkt 0 beträgt die Gesamtionisierung 1.assumed that they are in equilibrium with Ra at all times. The activities, ie the number of alpha particles emitted in the unit of time, can easily be calculated from the number of atoms present and multiplied by the associated ionizations. At time 0, the total ionization is 1.

Das Maximum ist 84,3 Jahre nach der Herstellung des Ra erreicht. Die Kurve gibt Aufschluß über die Zeit, während der eine ins Auge gefaßte Toleranz ge- ίο währleistet ist. So erhält man z. B. eine Abweichung des Sättigungsstromes um 0,1% vom Ausgangswert in einem Zeitraum von etwa 24 Jahren. Das Ausgangsstadium liegt hier bei 73,0 a. In diesem Zeitpunkt verhalten sich die Atome von Ra, RaD und RaF wie 1:0,0127:0,000218. Diese Zusammensetzung müßte man also bei der Herstellung erreichen.The maximum is reached 84.3 years after the production of the Ra . The curve provides information about the time during which an envisaged tolerance is guaranteed. So you get z. B. a deviation of the saturation current by 0.1% from the initial value in a period of about 24 years. The initial stage here is 73.0 a. At this point in time the atoms of Ra, RaD and RaF behave like 1: 0.0127: 0.000218. This composition would therefore have to be achieved during manufacture.

Bei der Anfertigung eines künstlich gealterten radioaktiven Entladungsgefäßes mit Radium tritt noch eine besondere Schwierigkeit auf: In der Zerfallsreihe tritt ein gasförmiges Glied auf: Die Emanation. Sie wird vom Präparatträger aus in den Entladungsraum diffundieren, und die bei ihrem Zerfall hinterlassenden festen Zerfallsglieder werden sich an allen zur Verfügung stehenden Flächen absetzen. Die induzierte Aktivität überwiegt bei weitem die ursprüngliche des eingebrachten Präparats. Die meisten Alphastrahlen gehen also von den Gefäßwänden aus, wenn durch die Einbettung der radioaktiven Stoffe in ein geeignetes Bindemittel nicht der Austritt der Emanation verhindert wird. Dies wird nicht vollständig gelingen. Es ist auch unzweckmäßig, die Alphastrahlung wird gebremst, man hat einen Verlust in der Ionisierung. Nach wie vor wird sich die galvanische Aufbringung am besten bewähren. Es ist also mit der induzierten Aktivität zu rechnen. Neben der verschiedenen Ionisation der einzelnen Alphastrahlen wäre also noch ihre Verteilung im Entladungsraum zu bewerten, und diese ändert sich im Laufe von Jahrzehnten, wenn das RaD als aktiver Niederschlag an den Wänden entsteht. Ionisationsmäßig entspricht eine andere Menge von RaD an den Wänden einer i?a D-Menge im lokal begrenzten Präparat. Dieser Gesichtspunkt wäre außerdem noch in dem im vorstehenden Absatz angegebenen Mischungsverhältnis zu berücksichtigen. Doch kann man ihm auch durch folgende Maßnahme Rechnung tragen und sich zugleich der schwierigen Beschaffung und Verarbeitung des RaD entledigen:In the manufacture of an artificially aged radioactive discharge vessel with radium, another particular difficulty arises: A gaseous member appears in the decay series: the emanation. It will diffuse from the slide into the discharge space, and the solid disintegration components left behind when it decays will be deposited on all available surfaces. The induced activity far outweighs the original activity of the preparation introduced. Most alpha rays emanate from the vessel walls if the emanation is not prevented from emanating by embedding the radioactive substances in a suitable binding agent. This will not be entirely possible. It is also inexpedient, the alpha radiation is slowed down, there is a loss in ionization. As before, galvanic application will prove to be the best. The induced activity must therefore be taken into account. In addition to the different ionization of the individual alpha rays, their distribution in the discharge space would also have to be assessed, and this will change over the course of decades if the RaD occurs as active precipitation on the walls. In terms of ionization, a different amount of RaD on the walls corresponds to an i? A D amount in the locally limited preparation. This aspect would also have to be taken into account in the mixing ratio specified in the previous paragraph. But you can take it into account with the following measure and at the same time get rid of the difficult procurement and processing of the RaD:

Man bringt den Innenraum des Entladungsgefäßes während einer bestimmten Zeit mit einem Behälter —■ etwa über den Pumpstutzen — in Verbindung, in dem ein wesentlich stärkeres Radiumpräparat aufbewahrt ist. Die Halbwertszeit der Emanation (3,825 d) gewährleistet ihre gleichmäßige Difxundierung in den gesamten abgeschlossenen Gasraum und eine gleichmäßige Ablagerung des Niederschlags von RaD, wie es dem natürlich gealterten Entladungsgefäß entspricht. Eine solche künstliche Alterung wird um so schneller geschehen, je stärker das zusätzliche Radiumpräparat ist. Da die so erzeugte radioaktive Schicht nur RaD in der vorgeschriebenen Menge enthält und nur wenig von dem alphastrahlenden RaF, hat man im Anschluß daran die Entwicklung der dem natürlichen Zerfallszustand entsprechenden Menge von RaF abzuwarten. Dieser Vorgang dauert etwa 1 bis 3 Jahre je nach der geforderten Toleranz (vgl. Fig. 2).The interior of the discharge vessel is brought into connection for a certain time with a container - for example via the pump nozzle - in which a much stronger radium preparation is stored. The half-life of the emanation (3.825 d) ensures its uniform diffusion into the entire closed gas space and uniform deposition of the deposit of RaD, as it corresponds to the naturally aged discharge vessel. Such artificial aging will happen all the faster, the stronger the additional radium preparation is. Since the radioactive layer produced in this way only contains the prescribed amount of RaD and only a small amount of the alpha-emitting RaF, one has to wait for the development of the amount of RaF corresponding to the natural state of decay. This process takes about 1 to 3 years depending on the required tolerance (see Fig. 2).

Zur Berechnung der Vorgänge gehen wir von der Formel für die Entstehung von Ra D-Atomen aus einer vorgegebenen Anzahl Ra9 von iSa-Atomen aus. Für Zeiten t, die groß sind gegenüber der Halbwertszeit von RaB (26,8 m), ist die Zahl der entstandenen Ra D-Atome:To calculate the processes, we start from the formula for the formation of Ra D atoms from a given number of Ra 9 iSa atoms. For times t, which are long compared to the half-life of RaB (26.8 m), the number of Ra D atoms formed is:

RaD =RaD =

e—Xj)t e -Xj) t

λ0 ist dabei die Zerfallskonstante des Elementes υ, wobei A0 mit der Halbwertszeit Ta folgendermaßen zusammenhängt: λ 0 is the decay constant of the element υ, where A 0 is related to the half-life T a as follows:

Formel (1) liefert also den Ansatz für die Berechnung der künstlichen Alterungszeit t zur Ansammlung der notwendigen i?o-D-Menge. Es ergibt sich für ?: mit einer Genauigkeit von etwa 2"/W, wenn 35ö!<?<C2e:Formula (1) thus provides the approach for calculating the artificial aging time t for accumulating the necessary i? OD amount. It results for?: With an accuracy of about 2 "/ W, if 35ö! <? <C2e:

— {Am) e-tj)* Ra- {Am) e-tj) * Ra

^Em^ Em

KbAna) Kb - Ana)

λEa) β~ - λEa) β ~

«Em«Em

τ ist die natürliche Alterungszeit, die man für eine ins Auge gefaßte Toleranz der Fig. 1 entnehmen, kann·. Ra1 ist die i?a-Menge im Entladungsgefäß (genau für das Ende der künstlichen Alterungszeit) j Raz ist die gesamte i?a-Menge (einschließlich Ra1), welche während der künstliehen Alterungszeit den ihr entsprechenden aktiven. Niederschlag im Entladungsgefäß hervorbringt. Ein. Teil der induzierten Aktivität des Zusatzpräparates bleibt» für jetzige Zwecke ungenmtz-t, in seinem Äufbewahrungsgefäß und in der Zuleitung (genauer Zeitpunkt: Änfa-ag der künstliehen Alte- 6b rung). τ is the natural aging time, which can be found in FIG. 1 for a tolerance envisaged. Ra 1 is the i? A amount in the discharge vessel (precisely for the end of the artificial aging period) j Ra z is the total i? A amount (including Ra 1 ) which is active during the artificial aging period. Brings about precipitation in the discharge vessel. A. Part of the induced activity of the additional preparation remains »for present purposes, in its storage vessel and in the supply line (exact point in time: when artificial aging occurs).

Beispielexample

Es wird ein Zusatzpräparat verwendet, welches an den freien Wänden und Elektroden des Entladungsgefäßes einen- IGObial so- großen aktiven Niederschlag erzeugt wie die eingebaute Ra1-MeBgC. Es ist also Ra2=^lOlRa1. Am Ende der Alterungszeit % soll relativ zu.· R1 so viel RaD entstanden: sein, wie es einer natürlichen Alterungszeit - von τ — -70 Jahren. ■ entspricht. Die künstliche Alterungszeit beträgt dann 0,300 Jahre. Der Sättigungsstrom wird dann so verlaufen, wie es Fig. 2 zeigt. Natüf lieh hat sieh während der künstlichen Alterung schon etwas RaF gebildet, doch wird die einer beabsichtigten natürlichen Alterungszeit entsprechende Menge erst nach einigen Halbwertszeiten (Tp= 14Ud) vorhanden sein. Fig. 2 läßt erkennen, daß etwa 1,1« nach der künstlichen Alterung die 20/o-Toleraiizgrenze erreicht ist, nacll 1,5 a die 1 %.-Grenze und nach 2,7 α die 40,2 %-Grenze. Die gesamte Alterttngszeit setzt sieh atts der künstlichen und der Nacbalteriingszeit zusammen. Sie umfaßt zwar immer noeh mehrere Monate, ist aber auf ein erträgliches Maß reduziert Mari könnte anstreben, die künstliche Alterungszeft durch ein entsprechend kleines Zmsatzpräparat so lange hinauszuziehen, daß das Ra-F schon während derselben' genügend Zeit hätte, inr der richtigen Menge, mit einer Meinen Abweichung, zu· entstehen. Doeh wird die gesamte Alterangszeit um so kürzer,, je stärker das Zßsatzpräparät ist, wenn, also möglichst gleich, am: Anfang die not-An additional preparation is used which creates an IGObial as large active precipitate on the free walls and electrodes of the discharge vessel as the built-in Ra 1 -MeBgC. So it is Ra 2 = ^ lOlRa 1 . At the end of the aging time% to as much incurred relative to · R 1 RaD: be as natural aging time - from τ - -70 years.. ■ corresponds to. The artificial aging time is then 0.300 years. The saturation current will then proceed as FIG. 2 shows. Of course, some RaF has already formed during artificial aging, but the amount corresponding to an intended natural aging time will only be available after a few half-lives (Tp = 14Ud) . Fig. 2 that approximately after the artificial aging has been reached 1.1 "2 0 / o-Toleraiizgrenze, nacll a 1% .- limit and 2.7 α 1.5 reveals that 40.2% limit . The entire antiquity is made up of the artificial and subsequent periods. Although you always includes noeh several months, but to a manageable level reduced Mari could aspire to protract the artificial Alterungszeft by a correspondingly small Zmsatzpräparat so long that the Ra-F 'would have been during the same enough time inr the right amount, with a My Deviation to · arise. Doeh the entire age-related period, the shorter, the stronger the supplementary preparation is, if, therefore, as immediately as possible, at the beginning of the

wendige Ra D-Menge zur Verfügung steht, aus der sich ja das RaF bildet.agile Ra D quantity is available, from which the RaF is formed.

Wenn man den Aufwand nicht scheut, kann man natürlich gleich bei der Herstellung dem Gefäßpräparat Ra F in geeigneter Menge zugeben, um die Nachalterungsvorgänge zu überbrücken.If you are not afraid of the effort, you can of course add a suitable amount of Ra F to the vascular preparation during production in order to bridge the post-aging processes.

Nun noch einige Bemerkungen für weitere Verbesserungen oder Möglichkeiten:Now a few remarks for further improvements or possibilities:

An Stelle von RaD bzw. RaF darf man auch ein anderes radioaktives Element von ähnlichen Zerfalls- und Strahlungseigenschaften zur künstlichen Alterung heranziehen, ja man kann dadurch das Maximum verbreitern, d. h. die Konstanzperiode verlängern, wenn die Halbwertszeit etwas verschieden ist von derjenigen des vorläufig ersetzten Gliedes der natürlichen Zerfallsreihe.Instead of RaD or RaF one can also use another radioactive element with similar decay and radiation properties for artificial aging, yes one can thereby broaden the maximum, i.e. lengthen the constancy period, if the half-life is slightly different from that of the temporarily replaced member the natural decay series.

Es besteht ganz allgemein auch die Möglichkeit, mehrere Elemente mit Zerfallsreihen einzubauen, von denen jedes einzelne eine Ionisierung liefert wie etwa in Fig. 1, nur so, daß die Maxima zu verschiedenen Zeiten auftreten und zusammengenommen eine für lange Zeit gleichbleibende Gesamtionisierung im Gefäß liefern.In general, there is also the possibility of incorporating several elements with decay series from each of which provides an ionization, such as in FIG. 1, only in such a way that the maxima lead to different Times occur and, taken together, a total ionization in the that remains the same for a long time Deliver vessel.

Zur künstlichen Herstellung des gewünschten Zerfallszustandes soll noch erwähnt werden, daß die genaue Herstellung des eingangs beschriebenen Mischungsverhältnisses der einzelnen radioaktiven Elemente Schwierigkeiten bereiten könnte. Doch kann man sich hier so helfen, daß man die verschiedenen Elemente, auf die es ankommt, getrennt in den Entladungsraum einbaut, so daß man ihre Strahlung einzeln regulieren kann. Man braucht ja nur die Reichweite eines Elementes nicht ganz auslaufen zu lassen, oder man bremst die Strahlen durch eine geeignete Schicht so stark, daß ihr Anteil an der Gesamtionisation, auf den es ja letzten Endes ankommt, richtig eingestellt ist.For the artificial production of the desired state of disintegration it should be mentioned that the exact production of the above-described mixing ratio of the individual radioactive Elements could cause difficulties. But one can help oneself here in such a way that one can find the different Elements that matter, built into the discharge space separately, so that their radiation can be seen can regulate individually. You just don't have to run out of range of an element entirely or the rays are slowed down so strongly by a suitable layer that their contribution to the total ionization, which ultimately matters is set correctly.

Beim Aufbau des Entladungsgefäßes für Stromnormalien muß die gesamte Innenfläche, welche gegebenenfalls den induzierten Niederschlag trägt, so angeordnet sein, daß weitgehendst alle davonfliegenden Alphateilchen ihre Bahn auslaufen können. Der Innenraum hat also zweckmäßig die Zylinderform.When constructing the discharge vessel for current standards, the entire inner surface, which if necessary carries the induced precipitation, be arranged in such a way that most of them fly away Alpha particles can run out of track. The interior therefore expediently has the cylindrical shape.

Die Elektroden sind die Deckflächen, welche hermetisch auf dem Mantel aus Isolierstoff befestigt sind. Ein Gefäß mit planparallelen Elektroden ist ja auch bekannt dafür, daß es am leichtesten, d. h. mit relativ niedriger Spannung die Sättigung ermöglicht.The electrodes are the top surfaces, which are hermetically attached to the jacket made of insulating material. A vessel with plane-parallel electrodes is also known to be the easiest, i. H. with relative low voltage allows saturation.

Claims (3)

Patentansprüche:Patent claims: 1. Radioaktives Entladungsgefäß (d. h. elektrisches Entladungsgefäß, in dem die Leitung des hindurchfließenden Stromes durch die Ionisation der Strahlung eines darin untergebrachten radioaktiven Präparates ermöglicht wird, z. B. Bronsonwiderstand oder radioaktives Stromnormal) für Zwecke der elektrischen Meßtechnik, dadurch gekennzeichnet, daß zur Erzielung einer zeitlich konstanten Gesamtionisierung eine Mischung radioaktiver Elemente verwendet wird und diese Mischung derart ausgewählt ist, daß die durch sie im Entladungsgefäß bewirkte Ionisation praktisch zeitlich konstant ist.1. Radioactive discharge vessel (i.e. electrical discharge vessel in which the line of the current flowing through it due to the ionization of the radiation of a radioactive one housed in it Preparation is made possible, for. B. Bronson resistance or radioactive current standard) for Purposes of electrical measuring technology, characterized in that to achieve a temporal constant total ionization a mixture of radioactive elements is used and this Mixture is selected such that the ionization brought about by it in the discharge vessel is practical is constant over time. 2. Radioaktives Entladungsgefäß nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung der radioaktiven Elemente durch natürlichen Zerfall eines radioaktiven Elementes in seine Tochtersubstanzen hergestellt ist, wobei als Muttersubstanz ein solches Element gewählt ist, daß Maxima bzw. Minima in der Gesamtionisation aller auftretenden Strahlen entstehen und daß die Zeiten um diese Maxima oder Minima als Betriebszeiten genutzt werden.2. Radioactive discharge vessel according to claim 1, characterized in that the mixture of the radioactive elements through the natural decay of a radioactive element in its daughter substances are produced, with such an element being selected as the parent substance, that maxima or minima arise in the total ionization of all rays occurring and that the Times around these maxima or minima can be used as operating times. 3. Radioaktives Entladungsgefäß nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein natürlicher, zu einer bestimmten Zeit vorkommender Zerfallzustand der radioaktiven Muttersubstanz nach Anspruch 2 künstlich durch mengenmäßig gleichartige Zusammensetzung der beteiligten radioaktiven Elemente hergestellt ist.3. Radioactive discharge vessel according to claim 1, characterized in that a natural, The state of disintegration of the radioactive parent substance occurring at a certain time according to claim 2 artificially due to the composition of those involved in the same quantity radioactive elements is produced. In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 375 069;
Ulrich R. Hof mann, Anorganische Chemie, 2. Auflage, 1948, S. 766.
Considered publications:
German Patent No. 375 069;
Ulrich R. Hofmann, Inorganic Chemistry, 2nd edition, 1948, p. 766.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen1 sheet of drawings © 80» 630/456 11.58© 80 »630/456 11.58
DEW13128A 1954-01-27 1954-01-27 Radioactive discharge vessel for purposes of electrical measurement technology Pending DE1045008B (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEW13128A DE1045008B (en) 1954-01-27 1954-01-27 Radioactive discharge vessel for purposes of electrical measurement technology

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEW13128A DE1045008B (en) 1954-01-27 1954-01-27 Radioactive discharge vessel for purposes of electrical measurement technology

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1045008B true DE1045008B (en) 1958-11-27

Family

ID=7594964

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEW13128A Pending DE1045008B (en) 1954-01-27 1954-01-27 Radioactive discharge vessel for purposes of electrical measurement technology

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE1045008B (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE375069C (en) * 1919-03-19 1923-05-07 Reiniger Gebbert & Schall Akt Auxiliary device to verify the effectiveness of devices for examining X-rays using a radioactive substance

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE375069C (en) * 1919-03-19 1923-05-07 Reiniger Gebbert & Schall Akt Auxiliary device to verify the effectiveness of devices for examining X-rays using a radioactive substance

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Berger Elementarteilchenphysik
DE2456603A1 (en) LIQUID COMPOSITIONS FOR THE SCINTILLATION COUNTING METHOD
DE1113752B (en) Process for the production of self-luminous light sources
Bachmann et al. Das auflösungsvermögen elektronenmikroskopischer autoradiographien
DE1045008B (en) Radioactive discharge vessel for purposes of electrical measurement technology
Apostolidis et al. Electronic Structures of Highly Symmetrical Compounds of f Elements 44 [1]. First Parametric Analysis of the Absorption Spectrum of a Molecular Compound of Tervalent Uranium: Tris [hydrotris (1‐pyrazolyl) borato] uranium (III)
DE102011055075B4 (en) A method and apparatus for the preliminary planning of a medical ion beam therapy and apparatus for performing a medical ion beam therapy
DE1918534B2 (en) MINIATURIZED GENERATOR FOR RADIO ISOTOPES
DE1621009B2 (en) DOSIMETER GLASS WITH HIGH SENSITIVITY AND LOW ENERGY DEPENDENCE ON THE BASIS OF A METAPHOSPHATE GLASS
DE3524004A1 (en) GENERATOR FOR SHORT-LIFE RADIONUCLIDES
Danzeisen Der Einfluß von Cortison und Ascorbinsäure auf die Tuberkulinreaktion im Tierversuch
Bergjan Theologie und liturgische Praxis: Abendmahlserklärungen im Rahmen antiochenischer Soteriologie
DE723411C (en) Stabilized aqueous brine of precious metals
DE961505C (en) Insecticidal agent
Mezger Karl Schneider, Die Stellungstypen des finiten Verbs im urgermanischen Haupt-und Nebensatz (Book Review)
Huszcza Otto forst de battaglias humanistischer beitrag zur veränderung der europäischen nachkriegsordnung im 20. Jahrhundert
DE956722C (en) Method and device for the continuous analysis of certain substances
Sommerfeld Die Bohr-Sommerfeldsche Atomtheorie
DE930171C (en) Process for the production of aqueous solutions of steroid hormones
Aleksandrov et al. Radiation source for Moessbauer studies in tellurium compounds; manufacturing process for the source
Greschat et al. X-ray image intensifier
DE2518876C2 (en) Procedure for measuring the burn-up of nuclear fuel
Matzke Diffusion von Tritium in Quarz und Quarzglas
Schiöder DIE BEKÄMPFUNG DER SÄUGLINGSSTERBLICHKEIT AM ENDE DES ANCIEN REGIME IN DER KURKÖLNISCHEN RESIDENZSTADT BONN.
Mewes Development and Application of Methods for the Description of Photochemical Processes in Condensed Phase