DE1038695B - Detergents and cleaning agents - Google Patents
Detergents and cleaning agentsInfo
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Description
DEUTSCHESGERMAN
Flüssige organische seifenfreie Reinigungsmittel besitzen gewisse Vorteile hinsichtlich der Bequemlichkeit der Anwendung und werden in großem Umfange für leichtere Reinigungsarbeiten, wie z. B. Geschirrspülen und Waschen von wenig verschmutzten Textilien, benutzt. Es hat sich jedoch als schwierig erwiesen, flüssige für Grobwaschzwecke geeignete Reinigungsmittel zusammenzustellen, z. B. für das Waschen von stark verschmutzten Baumwolltuchen, so daß pulverförmige organische seifenfreie Reinigungsmittel in großem Umfange für diese Zwecke bevorzugt werden. Um erfolgreich mit pulverförmigen Reinigungsmitteln für Grobwäscherei in Wettbewerb treten zu können, müßte ein flüssiges Mittel hochkonzentriert sein, gutes Reinigungsvermögen besitzen und auch die ausgesprochene Fähigkeit aufweisen, während des Waschens entfernten Schmutz am Wiederaufziehen auf das Waschgut zu verhindern. Zur Erzielung eines guten Reinigungsvermögens sollte das Mittel zusätzlich zu einem oder mehreren synthetischen Reinigungsmitteln ein wasserlösliches kondensiertes Phosphat enthalten. Jedoch neigt die Anwesenheit einer beträchtlichen Menge an kondensiertem Phosphat in flüssigem Mittel dazu, Ausscheidung der synthetischen Reinigungsmittel aus der Lösung bei Raumtemperatur zu veranlassen. Dieses beeinträchtigt das Aussehen des Mittels und verringert die Wirksamkeit jeder Flüssigkeit, welche zur Verwendung ohne gründliches Vermischen des Mittels abgezogen werden könnte.Liquid organic soap-free detergents have certain advantages in terms of convenience the application and are widely used for lighter cleaning work, such as. B. Dishwashing and washing lightly soiled textiles. However, it has proven difficult to put together liquid cleaning agents suitable for rough washing purposes, e.g. B. for that Washing heavily soiled cotton towels, making powdered organic soap-free detergents are widely preferred for these purposes. To be successful with powdered To be able to compete with detergents for rough laundry, a liquid agent would have to be highly concentrated be, have good cleaning power and also have the pronounced ability, to prevent dirt removed during washing from being drawn back onto the laundry. To achieve a good cleaning ability, the agent should in addition to one or more synthetic detergents contain a water-soluble condensed phosphate. However, that tends to Presence of a considerable amount of condensed phosphate in liquid means causes excretion to induce the synthetic detergent out of solution at room temperature. This adversely affects the appearance of the agent and reduces the effectiveness of any liquid which is to be used could be withdrawn without thoroughly mixing the agent.
Es wurde nun gefunden, daß durch Einverleibung von sowohl einem niederen Alkalialkylbenzolsulfonat und einem Fettsäurealkanolamid in flüssigen Reinigungsmitteln mit einem Gehalt an einem höheren Kaliumalkylarylsulfonat und entweder Tetrakaliumpyrophosphat oder Pentakaliumtripolyphosphat in wäßrigem Medium, wobei alle Bestandteile in gewissen bestimmten Anteilen zugegen sind, hochkonzentrierte Mittel hergestellt werden können, welche bei Raumtemperatur homogen sind.It has now been found that by incorporating both a lower alkali alkylbenzenesulfonate and a fatty acid alkanolamide in liquid detergents containing a higher one Potassium alkyl aryl sulfonate and either tetrapotassium pyrophosphate or pentapotassium tripolyphosphate in aqueous medium, where all components are present in certain specific proportions, highly concentrated Agents can be produced which are homogeneous at room temperature.
Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel in der Form einer klaren homogenen wäßrigen Lösung enthalten etwa 10 Gewichtsprozent eines höheren Kaliumalkylarylsulfonats der allgemeinen FormelThe cleaning agents according to the invention contain in the form of a clear, homogeneous aqueous solution about 10 weight percent of a higher potassium alkylarylsulfonate of the general formula
Wasch- und ReinigungsmittelDetergents and cleaning agents
Anmelder:
Unilever N. V., Rotterdam (Niederlande)Applicant:
Unilever NV, Rotterdam (Netherlands)
Vertreter: Dr.-Ing. A. van der Werth, Patentanwalt,
Hamburg-Harburg 1, Wilstorfer Str. 32Representative: Dr.-Ing. A. van der Werth, patent attorney,
Hamburg-Harburg 1, Wilstorfer Str. 32
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 5. Oktober 1955Claimed priority:
V. St. v. America October 5, 1955
Frank Emery Carroll, Glen Rock, N. J. (V. St. Α.),
ist als Erfinder genannt wordenFrank Emery Carroll, Glen Rock, NJ (V. St. Α.),
has been named as the inventor
säure der allgemeinen Formelacid of the general formula
-SO3K-SO 3 K
worin χ eine Zahl von 1 bis 5 und R eine Alkylgruppe mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen ist und mindestens eine der R-Gruppen nicht weniger als 8 Kohlenstoffatome enthält; etwa 7 Gewichtsprozent Natriumoder Kaliumsalz einer niederen Alkylbenzolsulfon-SO3H wherein χ is a number from 1 to 5 and R is an alkyl group having 1 to 24 carbon atoms and at least one of the R groups contains not less than 8 carbon atoms; about 7 weight percent sodium or potassium salt of a lower alkylbenzenesulfone SO 3 H
worin R' eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und R" Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist und R' und R" unter Ringbildung vereinigt sein können; etwa 20 Ge^ wichtsprozent Tetrakaliumpyrophosphat oder Pentakaliumtripolyphosphat; und etwa 4 bis 7 Gewichtsprozent Fettsäuremonoalkanolamid mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen im Acylradikal oder eines Kondensationsproduktes aus einem Mol eines Fettsäurealkanolamids mit etwa 8 bis 12 Kohlenstoffatomen in dem Acylradikal mit 1 Mol Äthylenoxyd, oder etwa 2 bis etwa 10 Gewichtsprozent Fettsäuredialkanolamid mit etwa 8 bis 18 Kohlenstoffatomen im Acylradikal.wherein R 'is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and R "is hydrogen or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and R 'and R" can be united to form a ring; about 20 Ge ^ weight percent tetrapotassium pyrophosphate or pentapotassium tripolyphosphate; and about 4 to 7 percent by weight Fatty acid monoalkanolamide with 8 to 12 carbon atoms in the acyl radical or one Condensation product of one mole of a fatty acid alkanolamide with about 8 to 12 carbon atoms in the acyl radical with 1 mole of ethylene oxide, or about 2 to about 10 percent by weight of fatty acid dialkanolamide with about 8 to 18 carbon atoms in the acyl radical.
Brauchbare höhere Kaliumalkylarylsulfonaten sind beispielsweise: Kaliumtertiäroctylbenzolsulfonat, Kaliumkerylbenzolsulfonate, wie sie durch Kondensieren von Kerosen mit Benzol und Sulfonieren des Produkts erhalten werden, Kaliumnonylbenzolsulfonat, Kaliumnonyltoluolsulfonat, Kaliumdodecyltoluolsulfonat, Kaliumdodecylbenzolsulfonat und höhere Kaliumalkylbenzolsulfonate von der StrukturformelHigher potassium alkylarylsulfonates which can be used are, for example: potassium tertiary octylbenzenesulfonate, Potassium kerylbenzenesulfonates, as obtained by condensing kerosene with benzene and sulfonating the Product obtained, potassium nonylbenzenesulfonate, potassium nonyltoluenesulfonate, potassium dodecyltoluenesulfonate, Potassium dodecylbenzenesulfonate and potassium higher alkylbenzenesulfonates of the structural formula
AVj C Xl C XI2 ~— IvjAVj C Xl C XI2 ~ - Ivj
— SO„K- SO "K
809 637/475809 637/475
worin R1 und R2 Alkylgruppen sind, davon mindestens eine eine Polypropylengruppe, und die ganze Seitenkette etwa 12 bis 15 Kohlenstoffatome enthält. Die bevorzugte Verbindung ist Kaliumdodecyl-(propylentetramer)-benzolsulfonat. wherein R 1 and R 2 are alkyl groups, at least one of which is a polypropylene group, and the entire side chain contains about 12 to 15 carbon atoms. The preferred compound is potassium dodecyl (propylene tetramer) benzene sulfonate.
Brauchbare niedere Alkalialkylbenzolsulfonate sind beispielsweise Natrium- und Kaliumxylolsulfonate, Natrium- und Kaliumtoluolsulfonate, Natrium- und Kaliumäthylbenzolsulfonate, Natrium- und Kalimncumolsulfonate und Natrium- und Kaliumtetralinsulfonate. Usable lower alkali alkylbenzenesulfonates are, for example, sodium and potassium xylene sulfonates, Sodium and potassium toluenesulfonates, sodium and potassium ethylbenzenesulfonates, sodium and potassium cumene sulfonates and sodium and potassium tetralin sulfonates.
Die in den Mitteln der Erfindung verwendbaren Alkanolamide sind beispielsweise Laurinisopropanolamid, Laurindiäthanolamid, Caprindiäthanolamid, Monoäthanolamid von einer l:l-Mischung von Capryl- und Caprinsäure, Monoäthanolamide von Fettsäuren des Kokosnußöls, Diäthanolamide der Fettsäuren des Talgs und die Kondensationsprodukte eines Mols von entweder Laurinmonoäthanolamid oder Laurinisopropanolamid mit einem Mol Äthylenoxyd. Vorzugsweise wird ein Gemisch verwendet, und zwar etwa 3 Gewichtsprozent Laurinisopropanolamid und etwa 4 Gewichtsprozent Laurindiäthanolamid.The alkanolamides which can be used in the agents of the invention are, for example, lauric isopropanolamide, Laurin diethanolamide, capric diethanolamide, monoethanolamide from a l: l mixture of Caprylic and capric acid, monoethanolamides of fatty acids of coconut oil, diethanolamides of the Fatty acids of sebum and the condensation products of one mole of either lauric monoethanolamide or lauric isopropanolamide with one mole of ethylene oxide. A mixture is preferably used, and about 3 percent by weight of lauric isopropanolamide and about 4 percent by weight of lauric diethanolamide.
Die Mittel der Erfindung können gewünschtenfalls kleinere Anteile eines Alkalis, z.B. Kaliumhydroxyd, enthalten, um den pH-Wert auf einen geeigneten Wert einzustellen. Sie können auch eine Menge von bis zu 4 Gewichtsprozent wasserlösliches Alkalisilikats enthalten, vorausgesetzt, daß der pH-Wert der Losung auf 11,4 oder darüber durch den Zusatz von Alkali eingestellt ist, um das Silikat in Lösung zu halten.The agents of the invention may, if desired, minor proportions of an alkali such as potassium hydroxide contain, to adjust the pH value to a suitable value. They may also contain an amount of up to 4 weight percent water-soluble alkali silicate, provided that the pH value of the solution is adjusted to 11.4 or higher by the addition of alkali, in order to keep the silicate in solution.
Die Mittel der Erfindung können auch geringere Anteile an anderen üblichen Zusätzen zu Reinigungsmitteln einschließlich Parfüme, Farben, optische Aufheller u. dgl. enthalten, ohne daß ihre Eigenschaften wesentlich beeinträchtigt werden. Die Anwesenheit kleiner Mengen anorganischer Salze, z. B. solcher, welche als Verunreinigungen mit den anderen Bestandteilen eingeführt werden können, ist zulässig, aber diese Anteile sollten auf einer Mindestmenge gehalten werden.The agents of the invention can also contain smaller proportions of other conventional additives to cleaning agents including perfumes, paints, optical brighteners and the like without affecting their properties are significantly impaired. The presence of small amounts of inorganic salts, e.g. B. such, which can be introduced as impurities with the other components is permissible, but these proportions should be kept at a minimum.
Die flüssigen Reinigungsmittel der Erfindung können durch Lösen der festen Bestandteile in Wasser gegebenenfalls unter Anwendung von Wärme hergestellt werden.The liquid detergents of the invention can by dissolving the solid components in water optionally be produced with the application of heat.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.The following examples illustrate the invention.
Ein flüssiges Reinigungsmittel wurde nach folgendem Ansatz hergestellt:A liquid cleaning agent was made according to the following approach:
Kaliumdodecyl-(tetrapropylenbenzolsulfonat 10,0Potassium dodecyl (tetrapropylene benzene sulfonate 10.0
Tetrakaliumpyrophosphat 20,0Tetrapotassium pyrophosphate 20.0
Natriumxylolsulfonat 6,5Sodium xylene sulfonate 6.5
Laurindiäthanolamid 7,0Lauric diethanolamide 7.0
Wasser 56,5Water 56.5
Dieses Mittel bildete eine klare homogene Flüssigkeit selbst nach Aufbewahren bei Temperaturen bis zu 4° C.This agent formed a clear, homogeneous liquid even after storage at temperatures up to to 4 ° C.
Ein flüssiges Reinigungsmittel wurde nach folgendem Ansatz hergestellt:A liquid cleaning agent was made according to the following approach:
Kaliumdodecyl-(tetrapropylenbenzolsulfonat 10,0Potassium dodecyl (tetrapropylene benzene sulfonate 10.0
Tetrakaliumpyrophosphat 20,0Tetrapotassium pyrophosphate 20.0
Natriumxylolsulfonat 6,5Sodium xylene sulfonate 6.5
Laurinisopropanolamid 3,2Lauric isopropanolamide 3.2
Laurindiäthanolamid 3,8Lauric diethanolamide 3.8
Wasser 56,5Water 56.5
GewichtsprozentWeight percent
Gewichtsprozent Dieses Mittel bildete eine klare homogene Flüssigkeit bei Raumtemperatur (22 bis 240C). Es wurde trübe nach dem Aufbewahren von 16 Stunden bei 4° C, wurde aber wieder beim nachfolgenden Stehenlassen bei Raumtemperatur klar.Percent by weight This agent formed a clear, homogeneous liquid at room temperature (22 to 24 ° C.). It became cloudy after storage for 16 hours at 4 ° C, but became clear again on subsequent standing at room temperature.
Das Mittel besaß ausgezeichnetes Reinigungsvermögen nach einer Standard-Terg-O-Tometer-Prüfung unter Verwendung künstlich beschmutzter Baumwollprüftuche. Das Mittel wurde bei einer Konzentration ίο von 0,26 Gewichtsprozent in Wasser von 180 Teilen Härte auf 1 Million Teile angewendet, und die Waschzeit war 20 Minuten bei 49° C.The composition had excellent cleaning power according to a standard Terg-O-Tometer test using artificially soiled cotton test cloths. The remedy was at one concentration ίο of 0.26 percent by weight in water of 180 parts hardness applied to 1 million parts, and the washing time was 20 minutes at 49 ° C.
Ein flüssiges Reinigungsmittel wurde nach folgendem Ansatz hergestellt:A liquid cleaning agent was made according to the following approach:
GewichtsprozentWeight percent
Kaliumdodecyl-(tetrapropylenbenzolsulfonat 10,0Potassium dodecyl (tetrapropylene benzene sulfonate 10.0
Tetrakaliumpyrophosphat 20,0Tetrapotassium pyrophosphate 20.0
Natriumtetralinsulfonat 6,7Sodium tetralin sulfonate 6.7
Laurinisopropanolamid 3,2Lauric isopropanolamide 3.2
Laurindiäthanolamid 3,8Lauric diethanolamide 3.8
Wasser 56,3Water 56.3
Dieses Mittel bildete eine klare und homogene Flüssigkeit bei Raumtemperatur (22 bis 24° C). Es wurde trüb bei lostündigem Stehenlassen bei 4° C, wurde aber wieder beim anschließenden Stehenlassen bei Raumtemperatur klar.This agent formed a clear and homogeneous liquid at room temperature (22 to 24 ° C). It became cloudy when left to stand for 1 hour at 4 ° C, but became again when allowed to stand subsequently clear at room temperature.
Ein flüssiges Reinigungsmittel wurde nach folgendem Ansatz hergestellt:A liquid cleaning agent was made according to the following approach:
Gewichtsprozent Kaliumdodecyl-(tetrapropylen)-Weight percent potassium dodecyl (tetrapropylene) -
benzolsulfonat 10,0benzenesulfonate 10.0
Tetrakaliumpyrophosphat 20,0Tetrapotassium pyrophosphate 20.0
Natriumxylolsulfonat 6,5Sodium xylene sulfonate 6.5
Das Kondensationsprodukt von 1 Mol Laurinmonoäthanolamid mit 1 MolThe condensation product of 1 mole of lauric monoethanolamide with 1 mole
Äthylenoxyd 7,0Ethylene oxide 7.0
Wasser 56,5Water 56.5
Dieses Mittel bildete eine klare homogene Flüssigkeit bei Raumtemperatur (22 bis 24° C). Es wurde trüb nach lostündigem Stehenlassen bei 4° C, aber beim nachfolgenden Stehenlassen bei Raumtemperatur wieder klar.This agent formed a clear, homogeneous liquid at room temperature (22 to 24 ° C). It was Cloudy after standing for 1 hour at 4 ° C, but when subsequently standing at room temperature clear again.
Ein flüssiges Reinigungsmittel wurde nach folgendem Ansatz hergestellt:A liquid cleaning agent was made according to the following approach:
Gewichtsprozent Kaliumdodecyl- (tetrapropylen) -Weight percent potassium dodecyl (tetrapropylene) -
benzolsulfonat 10,0benzenesulfonate 10.0
Tetrakaliumpyrophosphat 20,0Tetrapotassium pyrophosphate 20.0
Natriumxylolsulfonat 7,5Sodium xylene sulfonate 7.5
Laurinisopropanolamid 3,2Lauric isopropanolamide 3.2
Laurindiäthanalamid 3,8Lauric diethanalamide 3.8
Kaliumsilikat (30 °/o) 12,0Potassium silicate (30%) 12.0
Wasser 43,5Water 43.5
Kaliumhydroxyd, genügend, um einen pH-Wert von 12,1 zu ergeben, Sufficient potassium hydroxide to give a pH value of 12.1
Dieses Mittel bildete eine klare homogene Flüssigkeit bei Raumtemperatur (22 bis 24° C). 65This agent formed a clear, homogeneous liquid at room temperature (22 to 24 ° C). 65
Claims (4)
USA.-Patentschriften Nr. 2 383 737, 2 581 677, 618 607.Considered publications:
U.S. Patent Nos. 2,383,737, 2,581,677, 618,607.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US353834XA | 1955-10-05 | 1955-10-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1038695B true DE1038695B (en) | 1958-09-11 |
Family
ID=21882343
Family Applications (1)
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---|---|---|---|
DEU4129A Pending DE1038695B (en) | 1955-10-05 | 1956-09-25 | Detergents and cleaning agents |
Country Status (6)
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CH (1) | CH353834A (en) |
DE (1) | DE1038695B (en) |
FR (1) | FR1162652A (en) |
GB (1) | GB850274A (en) |
NL (1) | NL211183A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1286251B (en) * | 1961-04-17 | 1969-01-02 | Colgate Palmolive Co | Liquid detergent |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2383737A (en) * | 1942-02-18 | 1945-08-28 | Procter & Gamble | Detergent composition |
US2581677A (en) * | 1952-01-08 | Phosphate detergent composition in | ||
US2618607A (en) * | 1952-11-18 | Liquid |
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- NL NL211183D patent/NL211183A/xx unknown
- BE BE551494D patent/BE551494A/xx unknown
-
1956
- 1956-09-25 DE DEU4129A patent/DE1038695B/en active Pending
- 1956-10-01 GB GB29846/56A patent/GB850274A/en not_active Expired
- 1956-10-03 CH CH353834D patent/CH353834A/en unknown
- 1956-10-04 FR FR1162652D patent/FR1162652A/en not_active Expired
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2581677A (en) * | 1952-01-08 | Phosphate detergent composition in | ||
US2618607A (en) * | 1952-11-18 | Liquid | ||
US2383737A (en) * | 1942-02-18 | 1945-08-28 | Procter & Gamble | Detergent composition |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1286251B (en) * | 1961-04-17 | 1969-01-02 | Colgate Palmolive Co | Liquid detergent |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE551494A (en) | |
CH353834A (en) | 1961-04-30 |
GB850274A (en) | 1960-10-05 |
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FR1162652A (en) | 1958-09-16 |
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