DE1035375B - Magnetogram carrier - Google Patents

Magnetogram carrier

Info

Publication number
DE1035375B
DE1035375B DEA25954A DEA0025954A DE1035375B DE 1035375 B DE1035375 B DE 1035375B DE A25954 A DEA25954 A DE A25954A DE A0025954 A DEA0025954 A DE A0025954A DE 1035375 B DE1035375 B DE 1035375B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
carbonic acid
acid esters
magnetizable
esters
base
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEA25954A
Other languages
German (de)
Inventor
Dr Wilhelm Abeck
Dr Julius Geiger
Dr Helfried Klockgether
Dr Armin Ossenbrunner
Dr Hermann Schnell
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Agfa Gevaert NV
Original Assignee
Agfa AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Agfa AG filed Critical Agfa AG
Priority to DEA25954A priority Critical patent/DE1035375B/en
Priority to CH5189957A priority patent/CH364125A/en
Publication of DE1035375B publication Critical patent/DE1035375B/en
Priority to CH6946559A priority patent/CH369604A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
    • G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
    • G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
    • G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
    • G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
    • G11B5/7021—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing a polyurethane or a polyisocyanate
    • G11B5/7022—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing a polyurethane or a polyisocyanate containing mixtures of polyurethanes or polyisocyanates with other polymers
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/73—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer
    • G11B5/739—Magnetic recording media substrates
    • G11B5/73923—Organic polymer substrates
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/73—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer
    • G11B5/739—Magnetic recording media substrates
    • G11B5/73923—Organic polymer substrates
    • G11B5/73927—Polyester substrates, e.g. polyethylene terephthalate
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/73—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer
    • G11B5/739—Magnetic recording media substrates
    • G11B5/73923—Organic polymer substrates
    • G11B5/73937—Substrates having an organic polymer comprising a ring structure

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

Magnetogrammträger Es sind Magnetogrammträger bekannt, deren Unterlage, die die Schicht trägt, aus den verschiedensten filmbildenden Kunststoffen, beispielsweise aus Celluloseestern, Celluloseäthern, Polyvinylchlorid, Polyurethanen bzw. bi- oder höherfunktionellen Isocyanaten mit Polyhydroxylverbindungen, insbesondere Polyestern oder Polyamiden, bestehen. Diese Verbindungen sind auch als Bindemittel für magnetisierbare Stoffe verwendet worden. Es hat sich jedoch gezeigt, daß diese Kunststoffe den gesteigerten technischen Anforderungen bezüglich mechanischer Festigkeit, mechanischer und chemischer Widerstandsfähigkeit, Temperaturbeständigkeit sowie Maßhaltigkeit nicht in vollem Umfang entsprechen.Magnetogram carriers There are known magnetogram carriers whose base, which carries the layer, made of a wide variety of film-forming plastics, for example from cellulose esters, cellulose ethers, polyvinyl chloride, polyurethanes or bi- or higher functional isocyanates with polyhydroxyl compounds, especially polyesters or polyamides. These compounds are also used as binders for magnetizable Fabrics have been used. However, it has been shown that these plastics have the increased technical requirements regarding mechanical strength, mechanical and chemical Resistance, temperature resistance and dimensional accuracy are not fully Scope correspond.

Es wurde nun gefunden, daß man für gesteigerte Ansprüche Magnetogrammträger erhält, wenn die Unterlage für die magnetisierbare Schicht oder das Bindemittel für das magnetisierbare Material oder beide aus polymeren Kohlensäureestern auf der Grundlage von Di- (monooxyaryl) -alkanen, insbesondere von 4,4'-Di (monooxyaryl) -alkanen bestehen. It has now been found that magnetogram carriers can be used for increased demands obtained when the base for the magnetizable layer or the binder for the magnetizable material or both of polymeric carbonic acid esters based on di (monooxyaryl) alkanes, especially 4,4'-di (monooxyaryl) -alkanes exist.

Derartige polymere Kohlensäureester können bekanntlich hergestellt werden z. B. durch Umsetzung von etwa gleichen molaren Mengen Di-(monooxyaryl)-alkanen und Bis-chlorkohlensäureestern von Di-(monooxyaryl) -alkanen oder von Di-(monooxyaryl)-alkanen mit Phosgen oder mit Kohlensäurediestern, z. B. nach dem Verfahren nach der deutschen Auslegeschrift F13040IVb/39c. Zum Aufbau der polymeren Kohlensäureester können auch Gemische verschiedener Di-monooxyaryl-alkane sowie Gemische von Di-monooxyaryl-alkanen mit anderen Dioxyverbindungen, z. B. nach dem Verfahren gemäß der deutschen Auslegeschrift F 17166 IVb/39c, verwendet werden. Geeignete polymere Kohlensäureester werden erhalten z. B. aus 4,4'-Dioxydiphenyl-dimethylmethan oder aus 4,4'-Dioxydiphenyl-methyläthylmethan oder aus einem Gemisch von 95 o 4,4'-Dioxydiphenyldimethylmethan mit 501o 4,4'-Dioxydiphenylmethan oder von 90 O/o 4,4'-Dioxydiphenyl-dimethylmethan mit 10 0/o 4,4'-Dioxydiphenyl-1,1-cyclohexan. Such polymeric carbonic acid esters can be prepared as is known z. B. by reacting approximately equal molar amounts of di- (monooxyaryl) alkanes and bis-chlorocarbonic acid esters of di- (monooxyaryl) -alkanes or of di- (monooxyaryl) -alkanes with phosgene or with carbonic acid diesters, e.g. B. according to the method according to the German Interpretation document F13040IVb / 39c. To build up the polymeric carbonic acid ester can also Mixtures of various di-monooxyaryl-alkanes and mixtures of di-monooxyaryl-alkanes with other dioxy compounds, e.g. B. according to the method according to the German Auslegeschrift F 17166 IVb / 39c, can be used. Suitable polymeric carbonic acid esters are obtained z. B. from 4,4'-Dioxydiphenyl-dimethylmethane or from 4,4'-Dioxydiphenyl-methylethylmethane or from a mixture of 95 o 4,4'-dioxydiphenyldimethyl methane with 501 o 4,4'-dioxydiphenyl methane or 90% of 4,4'-dioxydiphenyl-dimethylmethane with 10% of 4,4'-dioxydiphenyl-1,1-cyclohexane.

Die aus den genannten polymeren Kohlensäureestern hergestellten Magnetogrammträger zeichnen sich durch hervorragende mechanische Eigenschaften aus. Ihre Reißfestigkeit kommt schon in unverstrecktem Zustand praktisch einer Acetylcellulosefolie gleich. Die Dehnbarkeit und Stoßfestigkeit ist sogar wesentlich höher. Durch Verstrecken können Reißlasten erzielt werden, die bei guter Dehnbarkeit und Stoßfestigkeit an die der Terephthalsäurepolyester heranreichen. Besonders bemerkenswert ist überdies, daß diese guten mechanischen Eigenschaften auch in unverstrecktem Zustand und bei längerer Einwirkung von Temperaturen bis etwa 1600 C erhalten bleiben. The magnetogram carriers made from the polymeric carbonic acid esters mentioned are characterized by excellent mechanical properties. Your tear resistance Already in the unstretched state it is practically equivalent to an acetyl cellulose film. The ductility and impact resistance are even significantly higher. By stretching Tear loads can be achieved with good ductility and impact resistance that of terephthalic acid polyester. It is also particularly noteworthy that that these good mechanical properties also in the unstretched state and with prolonged exposure to temperatures of up to around 1600 C.

So ist nach einer Lagerung bei 1400 C an der Luft nach 6 Wochen noch keine Abnahme der mechanischen Eigenschaften, wie Dehnbarkeit, Zerreißfestigkeit und Stoß festigkeit, festzustellen. Wichtig ist fernerhin die hervorragende Beständigkeit gegenüber der Einwirkung von Licht, auch ultravioletter Bestrahlung, Luft und Feuchtigkeit. Die Wasseraufnahme ist außerordentlich gering (0,5 0/o uffd weniger), so daß die Filme auch im nassen Zustand besonders gut maßhaltig sind.So is still after 6 weeks after storage at 1400 C in the air no decrease in mechanical properties such as ductility, tensile strength and impact resistance to determine. The excellent durability is also important to the action of light, including ultraviolet radiation, air and moisture. The water absorption is extremely low (0.5% less), so that the Films are particularly dimensionally stable even when wet.

Gegenüber einer Unterlage aus Acetylcellulose zeigen die Folien aus polymerem Kohlensäureester eine höhere Festigkeit, insbesondere höhere Kanteneinreißfestigkeit, höhere Wärmebeständigkeit, daher keine Versprödung, und größere Beständigkeit gegenüber Feuchtigkeit, daher geringere Wasserlängung. Compared to a base made of acetyl cellulose, the films show from polymeric carbonic acid ester a higher strength, especially higher edge tear resistance, higher heat resistance, therefore no embrittlement, and greater resistance to Moisture, therefore less water elongation.

Gegenüber Polyvinylchlorid zeigen Folien aus polymerem Kohlensäureester höhere Wärmebeständigkeit, so daß sie weniger leicht thermoplastisch werden. Films made from polymeric carbonic acid ester show compared to polyvinyl chloride higher heat resistance so that they become less easily thermoplastic.

Gegenüber den Folien aus Terephthalsäurepolyestern ist bei Folien aus polymeren Kohlensäureestern die Anlösbarkeit wesentlich besser, so daß eine gute Haftung der darauf gegossenen Schicht erzielt wird. As opposed to foils made from terephthalic acid polyester, foils from polymeric carbonic acid esters, the solubility is much better, so that a good adhesion of the layer cast on it is achieved.

Besonders gute mechanische Eigenschaften werden erzielt, wenn die Folien aus polymeren Kohlensäureestern verstreckt werden. Particularly good mechanical properties are achieved when the Films made of polymeric carbonic acid esters are stretched.

Da die erfindungsgemäß zu verwendenden polymeren Kohlensäureester in einer Reihe auch niedrigsiedender Lösungsmittel gut löslich sind, kann man Folien daraus nach dem üblichen Gießverfahren auf einer Band- oder Trommelmaschine herstellen, wobei die Vorteile dieses Verfahrens, nämlich die Erzielung gleichmäßiger Dicke und optischer Klarheit in Dusche sicht und Oberfläche, voll zur Geltung kommen. Der gut getrocknete Rohstoff wird in einem Rührwerk, am besten einem Schnellrührer, z. B. in Methylenchlorid, zu einer Lösung mit einer Viskosität von etwa 50000 Centipoisen gelöst. Es können auch geringe Mengen von höhersiedenden Lösungsmitteln, die nicht unbedingt gute Löser für den Kunststoff zu sein brauchen (wie Chloroform, Propylacetat und Butylacetat), zugesetzt werden. Je nach der gewünschten Qualität ist auch der Zusatz kleiner Mengen von Weichmachern empfehlenswert. Die Lösung wird nach Entfernung der Luft auf einer Gießmaschine je nach der gewünschten Stärke mit der für Acetylcellulosefolien üblichen Geschwindigkeit gegossen. Gegebenenfalls können die erfindungsgemäß zu verwendenden Polyester auch in an sich bekannter Weise aus dem Schmelzfluß zu Filmen verarbeitet werden. Since the polymeric carbonic acid esters to be used according to the invention Foils can be used in a number of solvents, including those with low boiling points manufacture from it by the usual casting process on a belt or drum machine, taking the advantages of this method, namely the achievement more even Thickness and visual clarity in the shower and surface come into their own. The well-dried raw material is mixed in a stirrer, preferably a high-speed stirrer, z. B. in methylene chloride, to a solution with a viscosity of about 50,000 centipoise solved. There can also be small amounts of higher-boiling solvents that are not absolutely need to be good solvents for the plastic (such as chloroform, propyl acetate and butyl acetate). Depending on the desired quality, there is also the The addition of small amounts of plasticizers is recommended. The solution becomes after removal the air on a casting machine depending on the desired thickness with that for acetyl cellulose films usual speed poured. Optionally, according to the invention can using polyester to film in a manner known per se from the melt flow are processed.

Selbstverständlich können den Lösungen oder Schmelzen der polymeren Kohlensäureester vor der Formgebung auch Farbstoffe oder Pigmente zugesetzt werden.Of course, the solutions or melts of the polymer Carbonic acid esters can also be added to dyes or pigments before shaping.

Sehr gute Eigenschaften zeigen auch Mischacetale aus vorzugsweise hochpolymerem Vinylalkohol und Aldehyden mit wasserlöslichmachenden Gruppen und Aldehyden ohne wasserlöslichmachende Gruppen. Mixed acetals also show very good properties high polymer vinyl alcohol and aldehydes with water-solubilizing groups and Aldehydes without water-solubilizing groups.

Auf eine so hergestellte Unterlage aus polymeren Kohlensäureestern kann die magnetisierbare Schicht aufgetragen werden, wobei als Bindemittel polymere Kohlensäureester oder andere geeignete filmbildende Kunststoffe, beispielsweise Celluloseester, -mischester, -äther, Polyvinylchlorid, Polyamid, Polyurethan bzw. bi- oder höherfunktionelle organische Isocyanate mit Polyoxyverbindungen sowie Polyester verwendet werden. On a base made of polymeric carbonic acid esters the magnetizable layer can be applied, the binder being polymeric Carbonic acid esters or other suitable film-forming plastics, for example Cellulose esters, mixed esters, ethers, polyvinyl chloride, polyamide, polyurethane or bifunctional or higher functional organic isocyanates with polyoxy compounds and polyesters be used.

Im Vergleich zu Folien aus Polyvinylchlorid und Polyestern zeichnen sich die Folien aus polymeren Kohlensäureestern aus durch leichte Anlöslichkeit ihrer Oberflächen mit polaren Lösungsmitteln, so daß beim Überschichten der Eisenoxydgießlösung sehr gute Haftung erreicht wird, ohne daß irgendwelche haftvermittelnden Zwischenschichten benötigt werden. Draw in comparison to films made of polyvinyl chloride and polyesters The foils are made from polymeric carbonic acid esters due to their easy solubility their surfaces with polar solvents, so that when overlaying the iron oxide casting solution very good adhesion is achieved without any intermediate adhesion-promoting layers are needed.

Weiterhin ist es möglich, für die Unterlage Celluloseester, -mischester, -äther, Polyvinylchlorid, Polyamid, Polyurethan bzw. bi- oder höherfunktionelle organische Isocyanate mit Polyoxyverbindungen sowie Polyester und als Bindemittel für den magnetisierbaren Stoff polymere Kohlensäureester zu benutzen. It is also possible to use cellulose esters, mixed esters, -ether, polyvinyl chloride, polyamide, polyurethane or bi- or higher-functional organic isocyanates with polyoxy compounds and polyesters and as binders to use polymeric carbonic acid esters for the magnetizable substance.

Die Zusammensetzung der Lösung für die magnetisierbare Schicht richtet sich einerseits nach dem Bindemittel und andererseits nach dem Kunststoff der Unterlage. The composition of the solution for the magnetizable layer is directed on the one hand after the binder and on the other hand after the plastic of the base.

Für die magnetisierbare Schicht kommen alle bekannten ferromagnetischen Stoffe, beispielsweise Eisenoxyd, Gemische von Oxyden des 2- und 3wertigen Eisens und von Eisen und anderen Oxyden, beispielsweise Kobalt-, Mangan-, Kupferoxyd, in Frage. All known ferromagnetic ones are used for the magnetizable layer Substances such as iron oxide, mixtures of oxides of bivalent and trivalent iron and of iron and other oxides, for example cobalt, manganese, copper oxide, in Question.

Weiterhin ist es möglich, den Schichtträger aus polymeren Kohlensäureestern mit einer magnetisierbaren Schicht zu versehen, die beispielsweise durch Kathodenzerstäubung oder Aufdampfen im Hochvakuum erzeugt wird. It is also possible to use the support made of polymeric carbonic acid esters to be provided with a magnetizable layer, for example by cathode sputtering or vapor deposition is generated in a high vacuum.

Beispiel 1 Eine aus 250g Gamma-Eisen(III)-oxyd und 85 g polymerem Kohlensäureester aus 4,4'-Dioxydiphenylmethyltäthylmethan in 600 cm3 Äthylacetat und 280cm3 Tetrachlorkohlenstoff auf einer Schwingmühle durch 16stündiges Mahlen erhaltene Eisenoxyd- Lacksuspension wird auf ein hochpoliertes Metallband einer Foliengießmaschine mit dem Kantengiefler aufgegossen, so daß die Dicke der magnetisierbaren Schicht im trockenen Zustand 0,005 bis 0,025 mm beträgt. Example 1 One made from 250 g of gamma iron (III) oxide and 85 g of polymeric Carbonic acid ester from 4,4'-Dioxydiphenylmethyltäthylmethan in 600 cm3 ethyl acetate and 280cm3 carbon tetrachloride on a vibrating mill by grinding for 16 hours preserved iron oxide Lacquer suspension is applied to a highly polished metal belt of a film casting machine poured on with the edger, so that the thickness of the magnetizable layer in the dry state is 0.005 to 0.025 mm.

Auf die gerade angetrocknete magnetisierbare Schicht wird auf der gleichen Gießmaschine an einer zweiten Gießstelle eine 17 0/oige Lösung von polymerem Kohlensäureester aus 4,4'-Dioxydiphenyldimethylmethan in Methylenchlorid aufgegossen. Die Dicke der aufgegossenen Schicht beträgt - je nach Verwendungszweck des Magnetogrammträgers - im trockenen Zustand 0,015 bis 0,2 mm. The magnetizable layer that has just dried is applied to the same casting machine at a second casting point a 17% solution of polymer Carbonic acid ester from 4,4'-dioxydiphenyldimethylmethane poured into methylene chloride. The thickness of the poured-on layer is - depending on the intended use of the magnetogram carrier - 0.015 to 0.2 mm when dry.

Bei ideal glatter Oberfläche hat die magnetisierbare Schicht eine hervorragende Haftung auf der Unterlage. With an ideally smooth surface, the magnetizable layer has a excellent adhesion to the substrate.

Beispiel 2 Auf eine 0,04 mm starke Folie aus polymerem Kohlensäureester aus 4,4'-Dioxydiphenyl-dimethylmethan wird mit dem Kantengießer eine Eisenoxyd-Lacksuspension aufgebracht, die durch 24stündiges Mahlen in einer Schwingmühle von 275 g Gamma-Eisen(III)-oxyd in einer Lösung von 60 g Mischacetat (bestehend aus 340/0 Benzaldehyddisulfonacetal, 360/0 Benzaldehydacetal und 300/o Vinylhydroxyd) und 18 g Verseifungsprodukt (bestehend aus 650/0 Vinylchlorid, 270/0 Vinylhydroxyd und 80/0 Vinylacetat) in 480 cm3 Methylalkohol und 400 cm3 Aceton hergestellt wurde. Der beschichtete Film wird in einem 800 C heißen Kanal getrocknet. Example 2 On a 0.04 mm thick film made of polymeric carbonic acid ester 4,4'-Dioxydiphenyl-dimethylmethane becomes an iron oxide lacquer suspension with the edge caster applied by grinding 275 g of gamma iron (III) oxide in a vibrating mill for 24 hours in a solution of 60 g mixed acetate (consisting of 340/0 benzaldehyde disulfone acetal, 360/0 benzaldehyde acetal and 300 / o vinyl hydroxide) and 18 g saponification product (consisting from 650/0 vinyl chloride, 270/0 vinyl hydroxide and 80/0 vinyl acetate) in 480 cm3 methyl alcohol and 400 cc of acetone was produced. The coated film is in a 800 C hot channel dried.

Bei einer Dicke der magnetisierbaren Schicht von 0,005 bis 0,04 mm haftet diese gut auf der Unterlage, sie hat eine hohe mechanische Festigkeit und eine glatte Oberfläche. With a thickness of the magnetizable layer of 0.005 to 0.04 mm it adheres well to the base, it has high mechanical strength and a smooth surface.

Beispiel 3 Eine 0,13 mm starke Folie aus polymerem Kohlensäureester aus 4,4'-Dioxydiphenyl-dimethylmethan wird nach dem Tauchverfahren mit einer Giefilösung beschichtet, die (gemäß deutscher Patentschrift 814 225) durch Vermahlen von 460 g Gamma-Eisenoxyd mit einer Lösung von 110 g eines Polyesters aus 3 Mol Adipinsäure und 2 Mol Hexantriol und 2 Mol Butylenglykol in 250 cm3 Äthylacetat und 200 cm3 Toluol in einer Schwingmühle (Mahldauer 36 Stunden) hergestellt ist, und der nach der Mahlung eine Lösung von 79 g eines Additionsproduktes von 3 Mol Toluylendiisocyanat an 1 Mol Hexantriol in 155 cm5 Athylacetat und 140 cm3 Toluol zugefügt ist. Example 3 A 0.13 mm thick film of polymeric carbonic acid ester 4,4'-Dioxydiphenyl-dimethylmethane is dipped with a Giefi solution coated, which (according to German patent specification 814 225) by grinding 460 g of gamma iron oxide with a solution of 110 g of a polyester made from 3 moles of adipic acid and 2 moles of hexanetriol and 2 moles of butylene glycol in 250 cm3 of ethyl acetate and 200 cm3 Toluene is produced in a vibrating mill (grinding time 36 hours), and after grinding a solution of 79 g of an adduct of 3 moles of toluene diisocyanate 1 mol of hexanetriol in 155 cm5 of ethyl acetate and 140 cm3 of toluene is added.

Die beschichtete Folie wird in einem Trockenkanal bis auf 1200 C erhitzt. Die magnetisierbare Schicht (deren Dicke zwischen 0,01 und 0,04 mm variiert werden kann), hat nach dem Auskondensieren der Lackkomponenten eine hervorragende mechanische Festigkeit und eine gute Haftung auf der Unterlage. The coated film is in a drying tunnel up to 1200 ° C heated. The magnetizable layer (the thickness of which varies between 0.01 and 0.04 mm can be), after the paint components have condensed out, it has an excellent mechanical strength and good adhesion to the substrate.

Beispiel 4 Eine 0,1 mm starke Folie aus polymerem Kohlensäureester aus 4,4'-Dioxydiphenyl-dimethylmethan wird mit dem Kantengießer mit einer Eisenoxyd-Lacksuspension, die durch Vermahlen von 286 g Gamma-Eisenoxyd mit einer Lösung von 112 g niedrigviskoser, alkohollöslicher Nitrocellulose und 42 g Butyl-benzyl-phthalat in 790 cm3 Lösemittelgemische (Athylalkohol zu Äthylacetat zu Toluol =1:1:1) hergestellt wurde, beschichtet. Die angetragene Schicht wird bei 1000 C getrocknet. Sie hat eine gute Haftung, eine glatte Oberfläche und eine gute mechanische Festigkeit. v Beispiel 5 Eine 0,1 mm starke Folie aus polymerem Kohlensäureester aus 4,4'-Dioxydiphenyl-dimethylmethan wird mit dem Kantengießer mit einer Eisenoxyd-Lacksuspension beschichtet, die durch 36stündiges Mahlen von 268 g Gamma-Eisenoxyd mit einer Lösung von 50 g Celluloseacetobutyrat (Essigsäuregehalt 420/0, Buttersäuregehalt 23°/o) in 810 cm3 Äthylacetat und 96 cm3 Methanol erhalten wurde. Die angetragene Schicht wurde bei 1000 C getrocknet. Die magnetisierbare Schicht (Stärke 0,005 bis 0,05 mm) zeigt auf der Unterlage gute Haftung bei ausgezeichneter mechanischer Festigkeit. Example 4 A 0.1 mm thick film of polymeric carbonic acid ester 4,4'-Dioxydiphenyl-dimethylmethane is used with the edge caster with an iron oxide lacquer suspension, obtained by grinding 286 g of gamma iron oxide with a solution of 112 g of low viscosity, alcohol-soluble nitrocellulose and 42 g butyl benzyl phthalate in 790 cm3 solvent mixtures (Ethyl alcohol to ethyl acetate to toluene = 1: 1: 1) was prepared, coated. the The applied layer is dried at 1000 C. She has good adhesion, one smooth surface and good mechanical strength. v example 5 A 0.1 mm thick film made of polymeric carbonic acid ester made from 4,4'-dioxydiphenyl-dimethylmethane is coated with an iron oxide lacquer suspension using the edger, which through Milling of 268 g of gamma iron oxide with a solution of 50 g of cellulose acetobutyrate for 36 hours (Acetic acid content 420/0, butyric acid content 23%) in 810 cm3 ethyl acetate and 96 cm3 of methanol was obtained. The applied layer was dried at 1000.degree. The magnetizable layer (thickness 0.005 to 0.05 mm) shows good results on the base Adhesion with excellent mechanical strength.

Beispiel 6 Eine 0,04 mm starke Folie aus polymerem Kohlensäureester aus 4,4'-Dioxydiphenyldimethylmethan wird mit einer Eisenoxyd-Lacksuspension folgender Zusammensetzung beschichtet: 333 g Gamma-Eisenoxyd, 83 g Mischpolymerisat aus Polyvinylvinylchlorid und Polyvinylacetat, 30 g Butylbenzylphthalat, 844 cm3 Aceton. Das Eisenoxyd war mit der Lösung des Mischpolymerisates und des Weichmachers 48 Stunden auf der Schwingmühle gemahlen worden. Example 6 A 0.04 mm thick film of polymeric carbonic acid ester 4,4'-Dioxydiphenyldimethylmethane becomes the following with an iron oxide lacquer suspension Coated composition: 333 g of gamma iron oxide, 83 g of polyvinyl chloride copolymer and polyvinyl acetate, 30 g butyl benzyl phthalate, 844 cc acetone. That was iron oxide with the solution of the copolymer and the plasticizer for 48 hours on the vibrating mill been ground.

Die angetragene Schicht wurde bei 600 C getrocknet.The applied layer was dried at 600.degree.

Magnetisierbare Schichten in Dicken von 0,005 bis 0,05 mm haften gut auf der Unterlage.Magnetizable layers in thicknesses of 0.005 to 0.05 mm adhere well on the pad.

Beispiel 7 Eine 0,04 mm starke Folie aus Polyvinylchlorid wird mit dem Kantengieller mit einer Eisenoxyd-Lacksuspension beschichtet, die durch 36stündiges Mahlen von 250 g Eisenoxyduloxyd (Magnetit) mit einer Lösung von 80 g polymerem Kohlensäureester aus 4,4'-Dioxydiphenyl-äthylmethylmethan in 680 cm3 Äthylacetat und 200 cm3 Chloroform in einer Schwingmühle hergestellt wurde. Die Trocknnng der angetragenen Schicht wird bei 80 bis 900 C ausgeführt. Die magnetisierbare Schicht haftet gut auf der Unterlage und hat eine hohe mechanische Festigkeit. Example 7 A 0.04 mm thick sheet of polyvinyl chloride is made with the edge geller coated with an iron oxide lacquer suspension, which lasts for 36 hours Milling of 250 g of iron oxide (magnetite) with a solution of 80 g of polymer Carbonic acid ester from 4,4'-dioxydiphenylethylmethylmethane in 680 cm3 ethyl acetate and 200 cc of chloroform was produced in a vibrating mill. The drying of the The applied layer is carried out at 80 to 900 C. The magnetizable layer adheres well to the base and has high mechanical strength.

An Stelle einer Folie von Polyvinylchlorid kann auch eine Acetylcellulosefolie mit gleich gutem Erfolg eingesetzt werden. Instead of a film made of polyvinyl chloride, an acetyl cellulose film can also be used can be used with equal success.

Beispiel 8 Eine 0,02 mm starke Polyesterfolie (Polyester aus Terephthalsäure und Äthylenglykol), die mit einer geeigneten Haftpräparation versehen ist, wird mit einer Eisenoxyd-Lacksuspension beschichtet, die durch 36stündiges Mahlen von 150 g Gamma-Eisenoxyd mit einer Lösung von 40 g polymerem Kohlensäureester aus 4,4'-Dioxydiphenyl-dimethylmethan in 940 cm3 Chloroform in einer Schwingmühle hergestellt wurde. Die Trocknung der angetragenen Schicht erfolgt bei 800 C. Bei ausgezeichneter mechanischer Festigkeit haftet sie fest auf der Unterlage. Example 8 A 0.02 mm thick polyester film (polyester made from terephthalic acid and ethylene glycol), which is provided with a suitable adhesive preparation coated with an iron oxide lacquer suspension that by grinding for 36 hours 150 g of gamma iron oxide with a solution of 40 g of polymeric carbonic acid ester from 4,4'-dioxydiphenyl-dimethylmethane in 940 cm3 chloroform in a vibrating mill. The drying of the applied layer takes place at 800 C. With excellent mechanical strength it adheres firmly to the surface.

Claims (5)

PATENTANsPRÜcHE: 1. Magnetogrammträger, dadurch gekennzeichzeichnet, daß die Unterlage für die magnetisierbare Schicht oder das Bindemittel für das magnetisierbare Material oder beide aus polymeren Kohlensäureestern auf der Grundlage von Di-(monooxyaryl)- alkanen, insbesondere von 4,4'-Di-(monooxyaryl) -alkanen besteht. PATENT CLAIMS: 1. Magnetogram carrier, marked thereby, that the base for the magnetizable layer or the binder for the magnetizable Material or both of polymeric carbonic acid esters based on di- (monooxyaryl) - alkanes, in particular 4,4'-di (monooxyaryl) alkanes. 2. Magnetogrammträger nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Unterlage aus polymeren Kohlensäureestern, das Bindemittel für die magnetisierbaren Stoffe aber aus einem bekannten schichtbildenden Kunststoff besteht. 2. magnetogram carrier according to claim 1, characterized in that the base made of polymeric carbonic acid esters, the binding agent for the magnetisable ones Substances, however, consist of a known layer-forming plastic. 3. Magnetogrammträger nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Unterlage aus polymeren Kohlensäureestern, das Bindemittel für die magnetisierbaren Stoffe aber in bekannter Weise aus Celluloseester, -mischester, -äther, Polyvinylchlorid, Polyamid, Polyurethan bzw. bi- oder höherfunktionellen organischen Isocyanaten mit Polyoxyverbindungen sowie Polyester, Polyvinyl, Polyacrylderivaten oder anderen bekannten Bindemitteln besteht. 3. Magnetogram carrier according to claim 1 or 2, characterized in that that the base of polymeric carbonic acid esters, the binder for the magnetizable Substances, however, in a known manner from cellulose esters, mixed esters, ethers, polyvinyl chloride, Polyamide, polyurethane or bi- or higher-functional organic isocyanates with Polyoxy compounds as well as polyesters, polyvinyl, polyacrylic derivatives or others known binders. 4. Magnetogrammträger nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Unterlage aus einem bekannten schichtbildenden Kunststoff, das Bindemittel für die magnetisierbaren Stoffe aber aus polymeren Kohlensäureestern besteht. 4. magnetogram carrier according to claim 1, characterized in that the base made of a known layer-forming plastic, the binder for but the magnetizable substances consist of polymeric carbonic acid esters. 5. Magnetogrammträger nach Anspruch 1 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Unterlage in bekannter Weise aus Celluloseester, -mischester, -äther, Polyvinylchlorid, Polyamid, Polyurethan bzw. bi- oder höherfunktionellen organischen Isocyanaten mit Polyoxyverbindungen sowie Polyester, das Bindemittel für die magnetisierbaren Stoffe aber aus polymeren Kohlensäureestern besteht. 5. magnetogram carrier according to claim 1 or 4, characterized in that that the base is made of cellulose esters, mixed esters, ethers, polyvinyl chloride, Polyamide, polyurethane or bi- or higher-functional organic isocyanates with Polyoxy compounds as well as polyester, the binding agent for the magnetizable substances but consists of polymeric carbonic acid esters. In Betracht gezogene Druckschriften: Angewandte Chemie, 1956, S. 633. Considered publications: Angewandte Chemie, 1956, pp. 633.
DEA25954A 1956-11-03 1956-11-03 Magnetogram carrier Pending DE1035375B (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEA25954A DE1035375B (en) 1956-11-03 1956-11-03 Magnetogram carrier
CH5189957A CH364125A (en) 1956-11-03 1957-10-23 Magnetogram carrier
CH6946559A CH369604A (en) 1956-11-03 1959-02-12 Magnetogram carrier

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEA25954A DE1035375B (en) 1956-11-03 1956-11-03 Magnetogram carrier

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1035375B true DE1035375B (en) 1958-07-31

Family

ID=6926029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEA25954A Pending DE1035375B (en) 1956-11-03 1956-11-03 Magnetogram carrier

Country Status (2)

Country Link
CH (1) CH364125A (en)
DE (1) DE1035375B (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3179533A (en) * 1961-10-04 1965-04-20 Rusch Adolphe Magnetic tape with reinforced backing
WO2006061287A1 (en) 2004-12-09 2006-06-15 BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH Dishwashing machine equipped with a sorption drying device

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3179533A (en) * 1961-10-04 1965-04-20 Rusch Adolphe Magnetic tape with reinforced backing
WO2006061287A1 (en) 2004-12-09 2006-06-15 BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH Dishwashing machine equipped with a sorption drying device
EP2946715A2 (en) 2004-12-09 2015-11-25 BSH Hausgeräte GmbH Dishwasher comprising a sorption drying device

Also Published As

Publication number Publication date
CH364125A (en) 1962-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1110607B (en) Process for the production of microporous foils or coatings, in particular of synthetic leather that is permeable to water vapor
DE3537431C2 (en)
DE2058504C2 (en) Process for making impact-resistant and clear, transparent plastics scratch-resistant
DE1001586B (en) Photographic material
DE69819220T2 (en) Hose containing at least three layers
DE1035375B (en) Magnetogram carrier
AT205253B (en) Magnetogram carrier
DE2750542A1 (en) METHOD FOR PRODUCING POLYMERS CONTAINING FREE OR SALT-BASED AMINIC GROUPS AND QUATERNAUS AMMONIUM GROUPS, AND THE PRODUCTS OBTAINED THEREOF
DE1045289B (en) Process for increasing the adhesive strength of layers of other substances on films made of high molecular weight polyalkylene terephthalates
DE2225644C2 (en) Process for making impact-resistant and clear, transparent plastics scratch-resistant
DE2754560A1 (en) Peelable sticks and products made from them
DE975608C (en) Wood protection bandages and processes for their manufacture
DE2513258C3 (en) Adhesive layer for X-ray fluorescence intensifier films on polyethylene terephthalate substrates
DE2120960B2 (en) Magnetic recording material
DE1598382A1 (en) Separation material for thin-layer chromatographic analysis
AT213367B (en) Process for the production of mechanically resistant, moisture-absorbing synthetic leather
DE1025545B (en) Process for the production of high-gloss, flexible laminates by gluing
DE862506C (en) Process for the production of multi-layer coatings or impregnations
DE682963C (en) Process for the production of multi-layer, chemically stiffened laundry items u. like
AT233281B (en) Method for producing a magnetizable dispersion layer
DE699667C (en) Permanent wash
DE696959C (en) Process for matting flexible polystyrene films or tapes
AT244621B (en) Magnetic recording material
AT208599B (en) Metallized plastic objects based on cellulose acetate
DE1629795A1 (en) Laminated sheet and process for its manufacture