DE1032025B - Motor petrol - Google Patents

Motor petrol

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Publication number
DE1032025B
DE1032025B DEB44009A DEB0044009A DE1032025B DE 1032025 B DE1032025 B DE 1032025B DE B44009 A DEB44009 A DE B44009A DE B0044009 A DEB0044009 A DE B0044009A DE 1032025 B DE1032025 B DE 1032025B
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DE
Germany
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gasoline
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volume
octane number
percent
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Pending
Application number
DEB44009A
Other languages
German (de)
Inventor
Ernest Carlton Housam
Ronald Lester
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BP PLC
Original Assignee
BP PLC
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Publication date
Application filed by BP PLC filed Critical BP PLC
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Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/04Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons
    • C10L1/06Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons for spark ignition

Description

Motorenbenzine, Die Erfindung bezieht sich auf die Zusammensetzung von Motorenbenzinen.Motor fuels, the invention relates to composition of motor gasoline.

Die erfindungsgemäßen Motorenbenzine mit hoher Oktanzahl und ausreichender Flüchtigkeit bestehen aus einer Mischung einer durch katalytische spaltende Hydrierung von aromatischen Erdölextrakten erhaltenen Komponente mit hoher Oktanzahl und niedriger Flüchtigkeit und einer Fraktion eines katalytisch gecrackten Benzins mit hoher Oktanzahl und einem Endsiedepunkt zwischen 80 und 120°C und daher hoher Flüchtigkeit.The motor gasolines according to the invention with a high octane number and sufficient Volatility consist of a mixture of a catalytic cracking hydrogenation High and low octane component obtained from aromatic petroleum extracts Volatility and a fraction of a catalytically cracked high octane gasoline and a final boiling point between 80 and 120 ° C and therefore high volatility.

Geeignete aromatische Extrakte für die hier nicht beanspruchte Herstellung der erfindungsgemäßen einen Mischkomponente werden durch Lösungsmittelextraktion von Leuchtpetroleumfraktionen zur Herstellung von raffiniertem Leuchtpetroleum und von Schmierölfraktionen bei der Schmierölherstellung gewonnen.Suitable aromatic extracts for the production not claimed here the one mixing component according to the invention are made by solvent extraction of kerosene fractions for the production of refined kerosene and obtained from lubricating oil fractions in the production of lubricating oil.

Diese Aromatenextrakte können der katalytischen spaltenden Hydrierung in einem weiten Bereich von Reaktionsbedingungen unterworfen werden. Im allgemeinen wird jedoch der Hydrierungsprozeß bei Temperaturen von wenigstens 427°C, Drücken von wenigstens 36 kg/cm2 und Wasserstoffrücklaufverhältnissen von wenigstens 714 m3/m3 unterworfen. Die Raumströmungsgeschwindigkeit beträgt im allgemeinen zwischen 0,5 und 2,0 v/v/Std. des flüssigen Ausgangsmaterials.These aromatic extracts can undergo catalytic cracking hydrogenation can be subjected to a wide range of reaction conditions. In general however, the hydrogenation process at temperatures of at least 427 ° C, pressures of at least 36 kg / cm2 and hydrogen reflux ratios of at least 714 m3 / m3 subject. The space flow velocity is generally between 0.5 and 2.0 v / v / h of the liquid starting material.

Es können beliebige, gegen Schwefel unempfindliche Hydrierungskatalysatoren verwendet werden, jedoch werden sie vorzugsweise auf Aluminiumoxyd als Trägersubstanz verwendet. Als Katalysatoren können somit Kobalt- und Molybdänoxyde auf Aluminiumoxyd gegebenenfalls unter zusätzlicher Verwendung von Aktivatoren wie Fluor, Phosphorsäure oder Siliziumdioxyd verwendet werden. Ebenso sind Katalysatoren, die Wolfram- und Nickeloxyde auf Aluminiumoxyd enthalten, geeignet.Any hydrogenation catalyst which is insensitive to sulfur can be used can be used, but they are preferably supported on aluminum oxide used. Cobalt and molybdenum oxides on aluminum oxide can thus be used as catalysts optionally with the additional use of activators such as fluorine or phosphoric acid or silicon dioxide can be used. Likewise are catalysts that are tungsten and Nickel oxides on aluminum oxide are suitable.

Gemäß einer speziellen Ausführungsform bei der Herstellung der Mischkomponente mit hoher Oktanzahl aus einem S02-Leuchtpetroleumextrakt wird ein Leuchtpetroleumextrakt mit einem Siedebereich von 170 bis 260°C mit einer Geschwindigkeit von 1,0 v/v/Stunde des flüssigen Ausgangsmaterials zusammen mit 1428 m3/m3 Wasserstoff bei einer Temperatur von 532°C und einem Druck von 64 kg/cm' über einen Katalysator geleitet, der aus Kobalt- und Molybdänoxyden auf Aluminiumoxyd besteht. Aus den Produkten der Hydrierungsstufe wurde eine Benzinfraktion gewonnen und mit katalytisch gekracktem Leichtbenzin (gewonnen aus Kuwaitrohöl), in Verhältnissen von 60: 40 und 55: 45 Volumteilen vermischt. Die Eigenschaften der zwei Mischungskomponenten und der Mischungen sind in der folgenden Tabelle aufgeführt. Katalytisch Zugeführte Produkt gecrackte Menge Leichtbenzin- Mischung 1 Mischung 2 Gesamt 1 Benzin Fraktion (Kuwait) Kuwait Leuchtpetroleum S 02-Extrakt in Volumprozent ....... 100 - - fö - - - Gesamtes hydrogecracktes Produkt in Volumprozent ..................... - 100 - - - - Benzinfraktion des hydrogecrackten Pro- duktes in Volumprozent . . . . . . . . . . . . . - - I 100 - 60 55 Katalytisch gecracktes Leichtbenzin, Fraktion in Volumprozent . . . . . . . . . . . I - - - 100 40 45 Katalytisch Zugeführte Produkt ecrackte Le htbenzin- Mischung 1 Mischung 2 Gesamt 1 Benzin (Kuwait) Spezifisches Gewicht bei 15,5°C/15,5°C . . 0,8815 0,8455 0,8385 0,6725 0,7770 0,7690 ASTM-Destillation Anfangssiedepunkt . . . . . . . . . . . . . in ° C 168 43 53,5 33 40 45 20/0 ........................in °C 174 66 78 38,5 47 49 5 0/0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . in ° C 177,5 83 92,5 40,5 52 51 100/0 ...:....................in °C 182 100 106 41 57 54 20010 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..... in ° C 189 125,5 123 43,5 66 59 30010 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . in ° C 195 137,5 134 45,5 77 69,5 400/ 0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . in ° C 201 149 142 48,5 93 82,5 50000 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . in ° C 208 159 149,5 51,5 114 100 600/ 0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . in ° C 215 171 157 55 135 123,5 700/ 0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . in ° C 222,5 182 163 60 151 143 800/1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . in ° C 232 196 i 171,5 66,5 164 161 900/1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . in ° C 243,5 219,5 188 77,5 183 178 Endsiedepunkt . . . . . . . . . . . . . . . . in. ° C 257,5 250,5 210,5 102 204 202 zurückgewonnen bei 70°C in Volum- prozent............................ - - 1,5 84 25 31 zurückgewonnen bei 100°C in Volum- ! prozent............................ - - 8 - 44 50 zurückgewonnen bei 140°C in Volum- prozent............................ - - 37 - 63 67 zurückgewonnen bei 185°C in Volum- prozent............................ 14 73 - - - zurückgewonnen bei 200°C in Volum- prozent............................ 39 82 - - - - zurückgewonnen bei 240°C in Volum- Oktanzahl (Forschungszahl) ohne Zusatz - - 98,0 95,1 97,2 - Oktanzahl (Forschungszahl) mit Zusatz -f- - - +0,07 99,2 +0,02 100 Zusatz -+- = 1,5 ccm Tetraäthylblei je 3,7851. +-Zahlen bezeichnen Iso-Oktan -f- ccm Tetraäthylblei je 3,7851. * = berechneter Wert, und 0 = Benzinausbeute, bezogen auf das hydrogecrackte Produkt: 87 Gewichtsprozent. Es ist ersichtlich, daß beide Mischungen eine Forschungsoktanzahl +1,5 ml Tetraäthylblei je 3,7851 von wenigstens 100 aufweisen. Während bei der Destillation von dem Extraktbenzin bis 100°C nur 8 Volumprozent zurückgewonnen werden können, werden von den beiden Mischungen bis 100°C wenigstens 44 Volumprozent zurückgewonnen.According to a special embodiment in the production of the mixed component with a high octane number from an SO2 kerosene extract, a kerosene extract with a boiling range of 170 to 260 ° C at a rate of 1.0 v / v / hour of the liquid starting material together with 1428 m3 / m3 Hydrogen at a temperature of 532 ° C and a pressure of 64 kg / cm 'passed over a catalyst consisting of cobalt and molybdenum oxides on aluminum oxide. From the products of the hydrogenation stage a gasoline fraction was recovered and with catalytically cracked light naphtha (obtained from Kuwait crude oil), in ratios of 60: 40 and 55: 45 parts by volume of mixed. The properties of the two blend components and the blends are listed in the table below. Catalytic Cracked product supplied Amount of petrol mixture 1 mixture 2 Total 1 petrol fraction (Kuwait) Kuwait kerosene S 02 extract in percent by volume ....... 100 - - fö - - - Total hydrocracked product in Volume percentage ..................... - 100 - - - - Gasoline fraction of the hydrocracked product duktes in percent by volume. . . . . . . . . . . . . - - I 100 - 60 55 Catalytically cracked light petrol, Fraction in percent by volume. . . . . . . . . . . I - - - 100 40 45 Catalytic Supplied product ecrackte Petrol mixture 1 mixture 2 Total 1 gasoline (Kuwait) Specific gravity at 15.5 ° C / 15.5 ° C. . 0.8815 0.8455 0.8385 0.6725 0.7770 0.7690 ASTM distillation Initial boiling point. . . . . . . . . . . . . in ° C 168 43 53.5 33 40 45 20/0 ........................ in ° C 174 66 78 38.5 47 49 5 0/0. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . in ° C 177.5 83 92.5 40.5 52 51 100/0 ...: .................... in ° C 182 100 106 41 57 54 20010 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..... in ° C 189 125.5 123 43.5 66 59 30010 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . in ° C 195 137.5 134 45.5 77 69.5 400/0. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . in ° C 201 149 142 48.5 93 82.5 50000 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . in ° C 208 159 149.5 51.5 114 100 600/0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . in ° C 215 171 157 55 135 123.5 700/0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . in ° C 222.5 182 163 60 151 143 800/1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . in ° C 232 196 i 171.5 66.5 164 161 900/1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . in ° C 243.5 219.5 188 77.5 183 178 Final boiling point. . . . . . . . . . . . . . . . in. ° C 257.5 250.5 210.5 102 204 202 recovered at 70 ° C in volume percent ............................ - - 1.5 84 25 31 recovered at 100 ° C in volume! percent ............................ - - 8 - 44 50 recovered at 140 ° C in volume percent ............................ - - 37 - 63 67 recovered at 185 ° C in volume percent ............................ 14 73 - - - recovered at 200 ° C in volume percent ............................ 39 82 - - - - recovered at 240 ° C in volume Octane number (research number) without additive - - 98.0 95.1 97.2 - Octane number (research number) with the addition -f- - - +0.07 99.2 +0.02 100 Addition - + - = 1.5 ccm of tetraethyl lead per 3.7851. + Numbers indicate iso-octane -f- ccm of tetraethyl lead per 3.7851. * = calculated value, and 0 = gasoline yield based on the hydrocracked product: 87 percent by weight. It can be seen that both mixtures have a research octane number +1.5 ml tetraethyl lead per 3.7851 of at least 100. While only 8 percent by volume of the extract gasoline can be recovered up to 100 ° C in the distillation, at least 44 percent by volume of the two mixtures up to 100 ° C can be recovered.

Claims (2)

PATENTANSPRÜCHE: 1. Motorenbenzine mit hoher Oktanzahl und ausreichender Flüchtigkeit, bestehend aus einer Mischung einer durch katalytische spaltende Hydrierung von aromatischen Erdölextrakten erhaltenen Benzinfraktion mit hoher Oktanzahl und niedriger Flüchtigkeit und einer Fraktion eines katalytisch gecrackten Benzins mit hoher Oktanzahl und mit einem Endsiedepunkt zwischen 80 und 120°C. PATENT CLAIMS: 1. Motor gasoline with high octane number and sufficient volatility, consisting of a mixture of a gasoline fraction with high octane number and low volatility obtained by catalytic cracking hydrogenation of aromatic petroleum extracts and a fraction of a catalytically cracked gasoline with high octane number and with a final boiling point between 80 and 120 ° C. 2. Motorenbenzine nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daB die Benzinfraktion niedriger Flüchtigkeit durch katalytisch spaltende Hydrierung von aromatischen Extrakten einer Leuchtpetroleum-oder Schmierölfraktion erhalten worden ist.2. Motor gasoline according to claim 1, characterized in that the gasoline fraction is of low volatility by catalytically splitting hydrogenation of aromatic extracts from a petroleum or Lubricating oil fraction has been obtained.
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