DE10231292A1 - Recovery of a Lewis acid from a reaction mixture, prepared by hydrocyanation of an olefinically unsaturated compound to form a nitrile, comprises phase separation and distillation - Google Patents

Recovery of a Lewis acid from a reaction mixture, prepared by hydrocyanation of an olefinically unsaturated compound to form a nitrile, comprises phase separation and distillation Download PDF

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Abstract

A process for the recovery of a Lewis acid from a reaction mixture prepared by hydrocyanation of an olefinically unsaturated compound to form a nitrile that under certain conditions of quantities, pressure and temperature exhibit a miscibility gap with water, in the presence of a catalyst system containing a Lewis acid and a complex compound comprises phase separation and distillation. A process for the recovery of a Lewis acid from a reaction mixture (I), prepared by hydrocyanation of an olefinically unsaturated compound to form a nitrile that under certain conditions of quantities, pressure and temperature exhibit a miscibility gap with water, in the presence of a catalyst system containing a Lewis acid and a complex compound comprising a phosphorous containing ligand and a central atom is characterized in that: (a) the complex compound is separated from the mixture (I) to yield a mixture (II); (b) mixing of the mixture (II) with water under pressure and temperature to form a phase (III) that contains a higher water content than the nitrile and a phase (IV) having a higher nitrile content than water whereby the phase (III) has a higher content of Lewis acid than phase (IV); (c) mixing of the phase (III) with a liquid diluent (V) that does not form an azeotrope with water and whose b.pt. is higher than that of water or under certain conditions of pressure forms an azeotrope or a heteroazeotrope with water; (d) distillation of the mixture of (III) and (V) to yield a mixture (VI) having a higher water content than the diluent (V) and a mixture (VII) having a higher diluent (V) content than water whereby the mixture (VII) has a higher Lewis acid content than the mixture (VI) and; (e) addition of the mixture (VII) to a hydrocyanation of an olefinically unsaturated compound to form a nitrile that under certain conditions of quantities, pressure and temperature exhibit a miscibility gap with water, in the presence of a catalyst system containing a Lewis acid and a complex compound comprising a phosphorous containing ligand and a central atom.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Rückgewinnung einer Lewis-Säure aus einer Reaktionsmischung (I), die erhalten wurde bei der Hydrocyanierung einer olefinisch ungesättigten Verbindung zu einem Nitril, das unter bestimmten Mengen-, Druck- und Temperaturbedingungen eine Mischungslücke mit Wasser aufweist, in Gegenwart eines Katalysatorsystems, enthaltend eine Lewis-Säure und eine Komplexverbindung aus einer als Ligand geeigneten phosphorhaltigen Verbindung und einem für diese Verbindung geeigneten Zentralatom,
dadurch gekennzeichnet, dass man

  • a) aus Mischung (I) die besagte Komplexverbindung abtrennt unter Erhalt einer Mischung (II),
  • b) Mischung (II) mit Wasser versetzt und in solche Druck- und Temperaturbedingungen überführt, dass man eine Phase (III), die einen höheren Anteil an Wasser als an besagtem Nitril enthält, und eine Phase (IV), die einen höheren Anteil an besagtem Nitril als an Wasser enthält, erhält, wobei Phase (III) einen höheren Gehalt an besagter Lewis-Säure aufweist als Phase (IV),
  • c) Phase (III) mit einem flüssigen Verdünnungsmittel (V) versetzt, das
  • c1) kein Azeotrop mit Wasser bildet und dessen Siedepunkt unter bestimmten Druckbedingungen höher ist als der von Wasser oder
  • c2) unter bestimmten Druckbedingungen ein Azeotrop oder Heteroazeotrop mit Wasser bildet,
  • d) die Mischung aus Phase (III) und flüssigem Verdünnungsmittel (V) unter den in Schritt c1) oder c2) genannten Druckbedingungen einer Destillation unterzieht unter Erhalt einer Mischung (VI), die einen höheren Anteil an Wasser als an Verdünnungsmittel (V) enthält, und einer Mischung (VII), die einen höheren Anteil an Verdünnungsmittel (V) als an Wasser enthält, wobei Mischung (VII) einen höheren Gehalt an besagter Lewis-Säure aufweist als Mischung (VI), und
  • e) Mischung (VII) einer Hydrocyanierung einer olefinisch ungesättigten Verbindung zu einem Nitril, das unter bestimmten Mengen-, Druck- und Temperaturbedingungen eine Mischungslücke mit Wasser aufweist, in Gegenwart eines Katalysatorsystems, enthaltend eine Lewis-Säure und eine Komplexverbindung aus einer als Ligand geeigneten phosphorhaltigen Verbindung und einem für diese Verbindung geeigneten Zentralatom, zuführt.
The present invention relates to a process for the recovery of a Lewis acid from a reaction mixture (I) which has been obtained in the hydrocyanation of an olefinically unsaturated compound to give a nitrile which has a miscibility gap with water under certain quantity, pressure and temperature conditions Presence of a catalyst system containing a Lewis acid and a complex compound of a phosphorus-containing compound suitable as a ligand and a central atom suitable for this compound,
characterized in that one
  • a) separating said complex compound from mixture (I) to obtain a mixture (II),
  • b) Mixing (II) with water and converting it into pressure and temperature conditions such that a phase (III) which contains a higher proportion of water than said nitrile and a phase (IV) which contains a higher proportion contains said nitrile than water, phase (III) having a higher content of said Lewis acid than phase (IV),
  • c) phase (III) with a liquid diluent (V), the
  • c1) does not form an azeotrope with water and whose boiling point is higher than that of water or under certain pressure conditions
  • c2) forms an azeotrope or heteroazeotrope with water under certain pressure conditions,
  • d) the mixture of phase (III) and liquid diluent (V) is subjected to distillation under the pressure conditions mentioned in step c1) or c2) to obtain a mixture (VI) which contains a higher proportion of water than diluent (V) , and a mixture (VII) which contains a higher proportion of diluent (V) than water, mixture (VII) having a higher content of said Lewis acid than mixture (VI), and
  • e) Mixture (VII) of a hydrocyanation of an olefinically unsaturated compound to give a nitrile which has a miscibility gap with water under certain quantity, pressure and temperature conditions, in the presence of a catalyst system containing a Lewis acid and a complex compound from a suitable ligand phosphorus-containing compound and a central atom suitable for this compound.

Verfahren zur Hydrocyanierung einer olefinisch ungesättigten Verbindung zu einem Nitril, das unter bestimmten Mengen-, Druck- und Temperaturbedingungen eine Mischungslücke mit Wasser aufweist, in Gegenwart eines Katalysatorsystems, enthaltend eine Lewis-Säure und eine Komplexverbindung aus einer als Ligand geeigneten phosphorhaltigen Verbindung und einem für diese Verbindung geeigneten Zentralatom sind bekannt.Process for the hydrocyanation of a olefinically unsaturated Compound to a nitrile that under certain amounts, pressure and temperature conditions have a miscibility gap with water, in Presence of a catalyst system containing a Lewis acid and a complex compound from a phosphorus-containing suitable as a ligand Connection and one for central atom suitable for this connection are known.

So offenbaren die Patentschriften US 4,705,881 , US 6,127,567 , US 6,171,996 B1 und US 6,380,421 B1 Verfahren zur Hydrocyanierung von Pentennitril zu Adipodinitril in Gegenwart eines Katalysatorsystems, enthaltend eine Lewis-Säure und eine Komplexverbindung, die einen mutidentaten Phosphit-Liganden und als Zentralatom Nikkel enthält.So the patents disclose US 4,705,881 . US 6,127,567 . US 6,171,996 B1 and US 6,380,421 B1 Process for the hydrocyanation of pentenenitrile to adiponitrile in the presence of a catalyst system comprising a Lewis acid and a complex compound which contains a mutidate phosphite ligand and Nikkel as the central atom.

US 4,082,811 beschreibt die Abtrennung von Triphenylbor aus einer solchen Reaktionsmischung durch Fällung als NH3-Addukt. Dieses Verfahren hat den Nachteil, dass aus dem Niederschlag die Lewis-Säure erst aufwendig freigesetzt werden muß und zudem die Rückgewinnung des Katalysatorsystems aus dem Filtrat durch die Komplexbildung des Nickels mit dem eingesetzten Ammoniak erschwert wird. US 4,082,811 describes the separation of triphenylboron from such a reaction mixture by precipitation as an NH 3 adduct. The disadvantage of this process is that the Lewis acid has to be liberated from the precipitate and that the recovery of the catalyst system from the filtrate is complicated by the complex formation of the nickel with the ammonia used.

Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren bereitzustellen, das die Rückgewinnung der Lewis-Säure aus einer solchen Reaktionsmischung in einer Form, die den erneuten Einsatz der Lewis-Säure in der besagten Hydrocyanierung gestattet, auf technisch einfache und wirtschaftliche Weise ermöglicht.The present invention was the The object of the present invention is to provide a method for recovery the Lewis acid from such a reaction mixture in a form that can be reused the Lewis acid allowed in said hydrocyanation, technically simple and economically possible.

Demgemäß wurde das eingangs definierte Verfahren gefunden.Accordingly, the method defined at the outset found.

Das erfindungsgemäße Verfahren weist weiterhin den Vorteil auf, dass es die Abtrennung der als Bestandteil des Katalysatorsystems eingesetzten Komplexverbindung aus einer als Ligand geeigneten phosphorhaltigen Verbindung und einem für diese Verbindung geeigneten Zentralatom in einer Form, die den erneuten Einsatz der Komplexverbindung in der besagten Hydrocyanierung gestattet, sowie die Abtrennung des bei der Hydrocyanierung erhaltenen Wertproduktes aus der bei der Hydrocyanierung erhaltenen Reaktionsmischung auf technisch einfache und wirtschaftliche Weise ermöglicht.The method according to the invention also has the advantage that it is the separation of the as part of the Complex compound used as a catalyst system Ligand suitable phosphorus-containing compound and one for this compound suitable central atom in a form that the reuse of the Complex compound allowed in said hydrocyanation, as well the separation of the product of value obtained in the hydrocyanation from the reaction mixture obtained in the hydrocyanation technically simple and economical way.

In Schritt a) des erfindungsgemäßen Verfahrens setzt man eine Reaktionsmischung (I) ein, die erhalten wurde bei der Hydrocyanierung einer olefinisch ungesättigten Verbindung zu einem Nitril, das unter bestimmten Mengen-, Druck- und Temperaturbedingungen eine Mischungslücke mit Wasser aufweist, in Gegenwart eines Katalysatorsystems, enthaltend eine Lewis-Säure und eine Komplexverbindung aus einer als Ligand geeigneten phosphorhaltigen Verbindung und einem für diese Verbindung geeigneten Zentralatom.In step a) of the method according to the invention a reaction mixture (I) is used which was obtained the hydrocyanation of an olefinically unsaturated compound to a Nitrile, which under certain quantity, pressure and temperature conditions a miscibility gap with water, in the presence of a catalyst system containing a Lewis acid and a complex compound of a phosphorus-containing one suitable as a ligand Connection and one for suitable central atom.

In einer bevorzugten Ausführungsform kommt als Nitril, das unter bestimmten Mengen-, Druck- und Temperaturbedingungen eine Mischungslücke mit Wasser aufweist, Adipodinitril in Betracht.In a preferred embodiment comes as nitrile, which under certain quantity, pressure and temperature conditions a miscibility gap with water, adiponitrile into consideration.

Verfahren zur Herstellung von Adipodinitril durch Hydrocyanierung einer olefinisch ungesättigten Verbindung, wie 2-cis-Pentennitril, 2-trans-Pentennitril, 3-cis-Pentennitril, 3-trans-Pentennitril, 4-Pentennitril, E-2-Methyl-2-butennitril, Z-2-Methyl-2-butennitril, 2-Methyl-3-butennitril oder deren Gemische, in Gegenwart eines Katalysatorsystems, enthaltend eine Lewis-Säure und eine Komplexverbindung enthaltend eine als Ligand geeignete phosphorhaltige Verbindung, wie eine monodentate, vorzugsweise multidentate, insbesondere bidentate Verbindung, deren Koordination mit einem Zentralatom über ein Phosphoratom erfolgt, das als Phosphin, Phosphit, Phosphonit oder Phosphinit oder deren Gemische vorliegen kann, und ein Zentralatom, vorzugsweise Nickel, Kobalt oder Palladium, insbesondere Nickel, besonders bevorzugt in Form von Nickel-(0), sind bekannt, beispielsweise aus US 4,705,881 , US 6,127,567 , US 6,171,996 B1 und US 6,380,421 B1 .Process for the preparation of adiponitrile by hydrocyanation of an olefinically unsaturated compound, such as 2-cis-pentenenitrile, 2-trans-pentenenitrile, 3-cis-pentenenitrile, 3-trans-pentenenitrile, 4-pentenenitrile, E-2-methyl-2-butenenitrile, Z-2-methyl-2-butenenitrile, 2-methyl-3-butenenitrile or mixtures thereof, in the presence of a catalyst system containing a Lewis acid and a complex compound containing one phosphorus-containing compound suitable as ligand, such as a monodentate, preferably multidentate, in particular bidentate compound, the coordination of which with a central atom takes place via a phosphorus atom, which may be present as phosphine, phosphite, phosphonite or phosphinite or mixtures thereof, and a central atom, preferably nickel, cobalt or palladium, in particular nickel, particularly preferably in the form of nickel (0), are known, for example from US 4,705,881 . US 6,127,567 . US 6,171,996 B1 and US 6,380,421 B1 ,

Als Lewis-Säure kommen dabei anorganische oder organische Metall-Verbindungen in Betracht, in denen das Kation ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Scandium, Titan, Vanadium, Chrom, Mangan, Eisen, Kobalt, Kupfer, Zink, Bor, Aluminium, Yttrium, Zirkonium, Niob, Molybdän, Cadmium, Rhenium und Zinn. Beispiele umfassen ZnBr2, ZnI2, ZnCl2, ZnSO4, CuCl2, CuCl, Cu(O3SCF3)2, CoCl2, CoI2, FeI2, FeCl3, FeCl2, FeCl2(THF) 2 , TiCl4(THF) 2 , TiCl4, TiCl3, ClTi(O-i-Propyl) 3 , MnCl2, ScCl3, AlCl3, (C8H17)AlCl2, (C8H17)2AlCl, (i-C4H9)2AlCl, (C6H5)2AlCl, (C6H5)AlCl2, ReCl5, ZrCl4, NbCl5, VCl3, CrCl2, MoCl5, YCl3, CdCl2, LaCl3, Er(O3SCF3)3, Yb(O2CCF3)3, SmCl3, B(C6H5)3, TaCl5, wie sie beispielsweise in US 6,127,567 , US 6,171,996 und US 6,380,421 beschrieben sind. Weiterhin kommen in Betracht Metallsalze, wie ZnCl2, CoI2 und SnCl2 und organometallische Verbindungen, wie RAlCl2, RSnO3SCF3 und R3B, wobei R eine Alkyl- oder Aryl-Gruppe ist, wie sie beispielsweise in US 3,496,217 , US 3,496,218 und US 4,774,353 beschrieben sind. Weiterhin können gemäß US 3,773,809 als Promotor ein Metall in kationischer Form, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Zink, Cadmium, Beryllium, Aluminium, Gallium, Indium, Thallium, Titan, Zirkonium, Hafnium, Erbium, Germanium, Zinn, Vanadium, Niob, Scandium, Chrom, Molybdän, Wolfram, Mangan, Rhenium, Palladium, Thorium, Eisen und Kobalt, vorzugsweise Zink, Cadmium, Titan, Zinn, Chrom, Eisen und Kobalt, eingesetzt werden, wobei der anionische Teil der Verbindung ausgewählt sein kann aus der Gruppe bestehend aus Halogeniden, wie Fluorid, Chlorid, Bromid und Jodid, Anionen niedriger Fettsäuren mit von 2 bis 7 Kohlenstoffatomen, HPO3 2-, H3PO2-, CF3COO-, C7H15OSO2 - oder SO4 2-. Weiterhin sind aus US 3,773,809 als geeignete Promotoren Borhydride, Organoborhydride und Borsäureester der Formel R3B und B(OR)3, wobei R ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, Aryl-Radikale mit zwischen 6 und 18 Kohlenstoff-Atomen, mit Alkyl-Gruppen mit 1 bis 7 Kohlenstoff-Atomen substituierte Aryl-Radikale und mit Cyano-substituierte Alkyl-Gruppen mit 1 bis 7 Kohlenstoff-Atomen substituierte Aryl-Radikale, vorteilhaft Triphenylbor, genannt. Weiterhin können, wie in US 4,874,884 beschrieben, synergistisch wirksame Kombinationen von Lewis-Säuren eingesetzt werden, um die Aktivität des Katalysatorsystems zu erhöhen. Geeignete Promotoren können beispielsweise aus der Gruppe bestehend aus CdCl2, FeCl2, ZnCl2, B(C6H5)3 und (C6H5)3SnX, mit X=CF3SO3, CH3C6H4SO3 oder (C6H5)3BCN ausgewählt werden, wobei für das Verhältnis von Promotor zu Nickel ein Bereich von vorzugsweise etwa 1 : 16 bis etwa 50 : 1 genannt ist.Suitable Lewis acids are inorganic or organic metal compounds in which the cation is selected from the group consisting of scandium, titanium, vanadium, chromium, manganese, iron, cobalt, copper, zinc, boron, aluminum, yttrium, Zirconium, niobium, molybdenum, cadmium, rhenium and tin. Examples include ZnBr 2 , ZnI 2 , ZnCl 2 , ZnSO 4 , CuCl 2 , CuCl, Cu (O 3 SCF 3 ) 2 , CoCl 2 , CoI 2 , FeI 2 , FeCl 3 , FeCl 2 , FeCl 2 (THF) 2 , TiCl 4 (THF) 2 , TiCl 4 , TiCl 3 , ClTi (Oi-Propyl) 3 , MnCl 2 , ScCl 3 , AlCl 3 , (C 8 H 17 ) AlCl 2 , (C 8 H 17 ) 2 AlCl, (iC 4 H 9 ) 2 AlCl, (C 6 H 5 ) 2 AlCl, (C 6 H 5 ) AlCl 2 , ReCl 5 , ZrCl 4 , NbCl 5 , VCl 3 , CrCl 2 , MoCl 5 , YCl 3 , CdCl 2 , LaCl 3 , Er (O 3 SCF 3 ) 3 , Yb (O 2 CCF 3 ) 3 , SmCl 3 , B (C 6 H 5 ) 3 , TaCl 5 , as described for example in US 6,127,567 . US 6,171,996 and US 6,380,421 are described. Also suitable are metal salts such as ZnCl 2 , CoI 2 and SnCl 2 and organometallic compounds such as RAlCl 2 , RSnO 3 SCF 3 and R 3 B, where R is an alkyl or aryl group, as described, for example, in US 3,496,217 . US 3,496,218 and US 4,774,353 are described. Furthermore, according to US 3,773,809 as a promoter a metal in cationic form, selected from the group consisting of zinc, cadmium, beryllium, aluminum, gallium, indium, thallium, titanium, zirconium, hafnium, erbium, germanium, tin, vanadium, niobium, scandium, chromium, molybdenum, Tungsten, manganese, rhenium, palladium, thorium, iron and cobalt, preferably zinc, cadmium, titanium, tin, chromium, iron and cobalt, can be used, and the anionic part of the compound can be selected from the group consisting of halides, such as fluoride , Chloride, bromide and iodide, anions of lower fatty acids with from 2 to 7 carbon atoms, HPO 3 2- , H 3 PO 2- , CF 3 COO - , C 7 H 15 OSO 2 - or SO 4 2- . Furthermore, from US 3,773,809 suitable promoters are borohydrides, organoborohydrides and boric acid esters of the formula R 3 B and B (OR) 3 , where R is selected from the group consisting of hydrogen, aryl radicals with between 6 and 18 carbon atoms, with alkyl -Groups with 1 to 7 carbon atoms substituted aryl radicals and aryl radicals substituted with cyano-substituted alkyl groups with 1 to 7 carbon atoms, advantageously called triphenylboron. Furthermore, as in US 4,874,884 described, synergistically effective combinations of Lewis acids are used to increase the activity of the catalyst system. Suitable promoters can be selected, for example, from the group consisting of CdCl 2 , FeCl 2 , ZnCl 2 , B (C 6 H 5 ) 3 and (C 6 H 5 ) 3 SnX, with X = CF 3 SO 3 , CH 3 C 6 H 4 SO 3 or (C 6 H 5 ) 3 BCN can be selected, a range from preferably about 1:16 to about 50: 1 being mentioned for the ratio of promoter to nickel.

Im Sinne der vorliegenden Erfindung umfasst der Begriff Lewis-Säure auch die in US 3,496,217 , US 3,496,218 , US 4,774,353 , US 4,874,884 , US 6,127,567 , US 6,171,996 und US 6,380,421 genannten Promotoren.For the purposes of the present invention, the term Lewis acid also includes those in US 3,496,217 . US 3,496,218 . US 4,774,353 . US 4,874,884 . US 6,127,567 . US 6,171,996 and US 6,380,421 promoters mentioned.

Als besonders bevorzugte Lewis-Säuren kommen unter den genannten insbesondere Metallsalze, besonders bevorzugt Metallhalogenide, wie Fluoride, Chloride, Bromide, Jodide, insbesondere Chloride, in Betracht, von denen wiederum Zinkchlorid, Eisen-(II)-Chlorid und Eisen-(III)-Chlorid besonders bevorzugt sind.Lewis acids are particularly preferred among the above-mentioned in particular metal salts, particularly preferred Metal halides, such as fluorides, chlorides, bromides, iodides, especially chlorides, into consideration, of which in turn zinc chloride, iron (II) chloride and iron (III) chloride are particularly preferred.

Die Herstellung von Reaktionsmischungen (I) ist an sich bekannt, beispielsweise aus US 3,496,217 , US 3,496,218 , US 4,774,353 , US 4,874,884 , US 6,127,567 , US 6,171,996 und US 6,380,421 .The preparation of reaction mixtures (I) is known per se, for example from US 3,496,217 . US 3,496,218 . US 4,774,353 . US 4,874,884 . US 6,127,567 . US 6,171,996 and US 6,380,421 ,

Gemäß Schritt a) des erfindungsgemäßen Verfahrens trennt man von Mischung (I) die besagte Komplexverbindung ab unter Erhalt einer Mischung (II).According to step a) of the method according to the invention separating the said complex compound from mixture (I) below Obtaining a mixture (II).

Diese Abtrennung kann in an sich bekannter Weise, vorzugsweise durch Extraktion, erfolgen, wie beispielsweise in US 3,773,809 beschrieben.This separation can be carried out in a manner known per se, preferably by extraction, for example in US 3,773,809 described.

Als Extraktionsmittel kommen vorzugsweise Alkane oder Cycloalkane in Betracht. Als Alkane können vorteilhaft n-Pentan, n-Hexan, n-Heptan, n-Octan, sowie deren verzweigte Isomere, oder deren Gemische eingesetzt werden, insbesondere solche mit einem Siedepunkt im Bereich von etwa 30 bis etwa 135°C. Als Cycloalkane kommen vorteilhaft Cyclopentan, Cyclohexan, Cycloheptan, sowie alkyl-substituierte Cycloalkane, oder deren Gemische in Betracht, insbesondere solche mit einem Siedepunkt im Bereich von etwa 30 bis etwa 135°C, wie Methylcyclohexan.Alkanes are preferably used as the extracting agent or cycloalkanes. As alkanes, n-pentane, n-hexane, n-heptane, n-octane, and their branched isomers, or whose mixtures are used, especially those with a Boiling point in the range of about 30 to about 135 ° C. As cycloalkanes come advantageous Cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane, and alkyl-substituted Cycloalkanes, or mixtures thereof, in particular those with a boiling point in the range of about 30 to about 135 ° C, such as methylcyclohexane.

Vorteilhaft kann man die Extraktion bei einer Temperatur im Bereich von etwa 0 bis etwa 100°C durchführen.The extraction can be advantageous perform at a temperature in the range of about 0 to about 100 ° C.

Die Extraktion kann man diskontinuierlich oder kontinuierlich durchführen, wobei sich eine kontinuierliche Gegenstromfahrweise als vorteilhaft erwiesen hat.The extraction can be done batchwise or perform continuously, where a continuous countercurrent procedure is advantageous has proven.

Das Gewichtsverhältnis von als Ligand geeigneter Phosphorverbindung zu dem zu extrahierenden Nitril sollte im Bereich von 1 : 1000 bis 90 : 100 liegen. Das Gewichtsverhältnis zwischen Extraktionsmittel zu als Ligand geeigneter Phosphorverbindung sollte vorteilhaft im Bereich von 2 : 1 bis 100 : 1 liegen.The weight ratio of phosphorus compound suitable as a ligand to the nitrile to be extracted should be in the range from 1: 1000 to 90: 100. The weight ratio between extractant and phosphorus compound suitable as ligand should advantageously be in the range from 2: 1 to 100: 1 lie.

Die Extraktion kann unter Umgebungsdruck oder unter erhöhtem Druck zur Vermeidung der Verdampfung des Extraktionsmittels durchgeführt werden.The extraction can be under ambient pressure or under elevated Pressure to avoid evaporation of the extractant can be carried out.

Aus dem Extrakt kann die Komplexverbindung durch Entfernen des Extraktionsmittels, beispielsweise durch Verdampfung des Extraktionsmittels, erhalten und gewünschtenfalls in die Hydrocyanierung zurückgeführt werden, wie in US 3,773,809 beschrieben.The complex compound can be obtained from the extract by removing the extractant, for example by evaporating the extractant, and, if desired, can be returned to the hydrocyanation, as in US 3,773,809 described.

Die in Schritt a) erhaltene Mischung (II) enthält das durch Hydrocyanierung einer olefinisch ungesättigten Verbindung erhaltene Nitril, das unter bestimmten Mengen-, Druck- und Temperaturbedin gungen eine Mischungslücke mit Wasser aufweist, die als Bestandteil des zur Hydrocyanierung eingesetzten Katalysatorsystems verwendete Lewis-Säure sowie gegebenenfalls bei der Hydrocyanierung entstandene Nebenprodukte, die in Mischung (II) gelöst oder ungelöst sein können; der Gehalt der als Bestandteil des zur Hydrocyanierung eingesetzten Katalysatorsystems verwendeten Komplexverbindung aus einer als Ligand geeigneten phosphorhaltigen Verbindung und einem für diese Verbindung geeigneten Zentralatom beträgt vorzugsweise 0 bis 60 Gew.-%, insbesondere 0 bis 50 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht von Mischung (I).The mixture obtained in step a) (II) contains that obtained by hydrocyanation of an olefinically unsaturated compound Nitrile, the conditions under certain quantity, pressure and temperature conditions a miscibility gap with water, which is part of the hydrocyanation used catalyst system used Lewis acid as well any by-products formed in the hydrocyanation, dissolved in mixture (II) or unsolved could be; the content of that used as part of the hydrocyanation Catalyst system used complex compound from a ligand suitable phosphorus-containing compound and one for this Central atom suitable compound is preferably 0 to 60 wt .-%, in particular 0 to 50 wt .-% based on the total weight of the mixture (I).

Sollte Mischung (II) ungelöste Bestandteile enthalten, so kann man zwischen Schritt a) und b) oder zwischen Schritt b) und c) des erfindungsgemäßen Verfahrens von Mischung (II) solche ungelösten Bestandteile vorteilhaft teilweise oder vorzugsweise vollständig abtrennen; diese Abtrennung kann nach an sich bekannten Verfahren, beispielsweise durch Filtration oder Sedimentation erfolgen.If mixture (II) contains undissolved components, so you can between step a) and b) or between step b) and c) the method according to the invention of mixture (II) such undissolved components advantageously partially or preferably completely remove; this separation can by known methods, for example by filtration or sedimentation.

Die für eine solche Abtrennung optimalen Apparaturen und Verfahrensbedingungen lassen sich dabei leicht durch einige einfache Vorversuche ermitteln.The optimal equipment for such a separation and process conditions can be easily identified by some determine simple preliminary tests.

Erfindungsgemäß versetzt man gemäß Schritt b) Mischung (II) mit Wasser und überführt das System in solche Druck- und Temperaturbedingungen, dass man eine Phase (II), die einen höheren Anteil an Wasser als an besagtem Nitril enthält, und eine Phase (IV), die einen höheren Anteil an besagtem Nitril als an Wasser enthält, wobei Phase (III) einen höheren Gehalt an besagter Lewis-Säure aufweist als Phase (IV).According to the invention, step 1 is added b) Mixture (II) with water and transfers the system in such pressure and temperature conditions that one phase (II) which is a higher Contains water as said nitrile, and a phase (IV), the a higher one Contains said nitrile as water, phase (III) containing one higher Contains said Lewis acid content as phase (IV).

Das Mengenverhältnis von Wasser zu Mischung (II) ist an sich nicht kritisch. Mit zunehmendem Verhältnis von rückzugewinnender Lewis-Säure in Mischung (II) zu Wasser nimmt die Viskosität von Phase (III) deutlich zu, so daß die Handhabung des Systems aus Phase (IV) und Phase (III) zunehmend aufwendiger wird.The ratio of water to mixture (II) is not critical in itself. With increasing ratio of be recovered forming Lewis acid in Mixture (II) to water significantly reduces the viscosity of phase (III) to so that the Handling the system from phase (IV) and phase (III) is increasingly complex becomes.

Als vorteilhaft hat sich eine solche Wassermenge erwiesen, dass sich ein Anteil der Lewis-Säure an dem Gesamtgewicht von Phase (III) im Bereich von mindestens 0,01 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 0,1 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 0,25 Gew.-%, insbesondere bevorzugt mindestens 0,5 Gew.-% einstellt.Such has been found to be advantageous Amount of water proved that a proportion of the Lewis acid in the Total weight of phase (III) in the range of at least 0.01% by weight, preferably at least 0.1% by weight, particularly preferably at least 0.25 % By weight, particularly preferably at least 0.5% by weight.

Als vorteilhaft hat sich eine solche Wassermenge erwiesen, dass sich ein Anteil der Lewis-Säure an dem Gesamtgewicht von Phase (III) im Bereich von höchstens 60 Gew.-%, vorzugsweise höchstens 35 Gew.-%, besonders bevorzugt höchstens 30 Gew.-% einstellt.Such has been found to be advantageous Amount of water proved that a proportion of the Lewis acid in the Total weight of phase (III) in the range of at most 60% by weight, preferably at most 35 % By weight, particularly preferably at most 30% by weight.

In Schritt b) kann man reines Wasser einsetzen.In step b) you can use pure water deploy.

In einer bevorzugten Ausführungsform kann das Wasser weitere Bestandteile enthalten, wie ionische oder nichtionische, organische oder anorganische Verbindungen, insbesondere solche, die mit Wasser homogen einphasig mischbar oder in Wasser gelöst sind.In a preferred embodiment the water can contain other components, such as ionic or nonionic, organic or inorganic compounds, in particular Those which are homogeneously miscible with water in a single phase or dissolved in water.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform kommt die Zugabe einer anorganischen oder organischen Säure in Betracht. Bevorzugt können solche Säuren eingesetzt werden, die kein Azeotrop mit Wasser bilden und unter den Destillationsbedingungen gemäß Schritt d) des erfindungsgemäßen Verfahrens einen Siedepunkt aufweist, der niedriger ist als der des flüssigen Verdünnungsmittels (V) oder die unter den Destillationsbedingungen gemäß Schritt d) des erfindungsgemäßen Verfahrens ein Azeotrop oder Heteroazeotrop mit Wasser bildet.In a particularly preferred embodiment the addition of an inorganic or organic acid can be considered. Can prefer such acids are used that do not form an azeotrope with water and under the distillation conditions according to step d) the method according to the invention has a boiling point lower than that of the liquid diluent (V) or under the distillation conditions according to step d) the method according to the invention forms an azeotrope or heteroazeotrope with water.

Besonders bevorzugt kommen Halogenwasserstoffsäuren, wie HF, HCl, HBr, HJ, insbesondere HCl in Betracht.Particularly preferred are hydrohalic acids, such as HF, HCl, HBr, HJ, in particular HCl into consideration.

Die Menge der Säure kann vorteilhaft so gewählt werden, dass der pH-Wert des in Schritt b) eingesetzten Wassers kleiner als 7 ist.The amount of acid can advantageously be chosen that the pH of the water used in step b) is lower than 7.

Die Menge der Säure kann vorteilhaft so gewählt werden, dass der pH-Wert des in Schritt b) eingesetzten Wassers größer-gleich 0, vorzugsweise größer-gleich 1 ist.The amount of acid can advantageously be chosen that the pH of the water used in step b) is greater than or equal 0, preferably greater than or equal to 1 is.

Für die Umsetzung gemäß Schritt b) haben sich Temperaturen von mindestens 0°C, vorzugsweise mindestens 5°C, insbesondere mindestens 30°C als vorteilhaft erwiesen.For the implementation according to step b) temperatures of at least 0 ° C, preferably at least 5 ° C, in particular at least 30 ° C as proven advantageous.

Für die Umsetzung gemäß Schritt b) haben sich Temperaturen von höchstens 200°C, vorzugsweise höchstens 100°C, insbesondere höchstens 50°C als vorteilhaft erwiesen.For the implementation according to step b) have temperatures of at most 200 ° C, preferably at the most 100 ° C, in particular at most 50 ° C as advantageous proved.

Hierdurch stellen sich Drücke im Bereich von 10–3 bis 10 MPa, vorzugsweise von 10–2 bis 1 MPa, insbesondere von 5*10–2 bis 5*10–1 MPa ein.This results in pressures in the range from 10 -3 to 10 MPa, preferably from 10 -2 to 1 MPa, in particular from 5 * 10 -2 to 5 * 10 -1 MPa.

Die für die Auftrennung des Systems in eine Phase (III) und eine Phase (IV) optimalen Mengen-, Druck- und Temperaturbedingungen lassen sich leicht durch einige einfache Vorversuche ermitteln.The one for disconnecting the system in a phase (III) and a phase (IV) optimal amounts, pressure and temperature conditions can be easily determined by some simple Determine preliminary tests.

Die Phasentrennung kann in an sich bekannter Weise in für solche Zwecke beschriebenen Apparaturen erfolgen, wie sie beispielsweise aus: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Vol. B3, 5. Ed., VCH Verlagsgesellschaft, Weinheim, 1988, Seite 6–14 bis 6–22 bekannt sind.The phase separation can in itself known way in for apparatus described such purposes are carried out, for example from: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Vol. B3, 5th ed., VCH publishing company, Weinheim, 1988, pages 6-14 to 6-22 are known.

Die Umsetzung gemäß Schritt b) kann man diskontinuierlich oder vorzugsweise kontinuierlich durchführen, wobei sich eine kontinuierliche Gegenstromfahrweise, insbesondere in einer mehrstufigen Extraktionskolonne oder einer einstufigen oder mehrstufigen Mixer-Settler-Apparatur, als vorteilhaft erwiesen hat.The implementation according to step b) can Carry out batchwise or preferably continuously, a continuous countercurrent procedure, in particular in a multi-stage extraction column or in a single-stage or multi-stage mixer-settler apparatus, having proven to be advantageous.

Phase (IV), die den überwiegenden Anteil des bei der Hydrocyanierung erhaltenen Nitrils enthält, kann vorteilhaft der Gewinnung dieses Nitrils zugeführt werden.Phase (IV) which is predominant Contains proportion of the nitrile obtained in the hydrocyanation can advantageously be obtained for the extraction of this nitrile.

Erfindungsgemäß versetzt man gemäß Schritt c) Phase (III) mit einem flüssigen Verdünnungsmittel (V), das

  • c1) kein Azeotrop mit Wasser bildet und dessen Siedepunkt unter bestimmten Druckbedingungen höher ist als der von Wasser oder
  • c2) unter bestimmten Druckbedingungen ein Azeotrop oder Heteroazeotrop mit Wasser bildet.
According to the invention, step (c) phase (III) is mixed with a liquid diluent (V) which
  • c1) does not form an azeotrope with water and whose boiling point is higher than that of water or under certain pressure conditions
  • c2) forms an azeotrope or heteroazeotrope with water under certain pressure conditions.

Vorteilhaft sollte Verdünnungsmittel (V) so gewählt werden, dass besagte Lewis-Säure in Verdünnungsmittel (V) unter den Destillationsbedingungen gemäß Schritt d) eine Löslichkeit von mindestens 0,1 Gew.-%, bezogen auf Verdünnungsmittel (V), beträgt.Diluent should be advantageous (V) so chosen become that said Lewis acid in diluent (V) a solubility under the distillation conditions according to step d) of at least 0.1% by weight, based on the diluent (V).

Als Verdünnungsmittel (V) kommen beispielsweise Amide, insbesondere Dialkylamide, wie Dimethylformamid, Dimethylacetamid, N,N,-Dimethylethylenharnstoff (DMEU), N,N-Dimethylpropylenharnstoff (DMPU), Hexamethylenphosphorsäuretriamid (HMPT), Ketone, Schwefel-Sauerstoff-Verbindungen, wie Dimethylsulfoxid, Tetrahydrothiophen-1,1-dioxid, Nitroaromaten, wie Nitrobenzol, Nitroalkane, wie Nitromethan, Nitroethan, Ether, wie Diether des Diethylenglykols, beispielsweise Diethylenglykoldimethylether, Alkylencarbonate, wie Ethylencarbonat, Nitrile, wie Acetonitril, Propionitril, n-Butyronitril, n-Valeronitril, Cyanocyclopropan, Acrylnitril, Crotonitril, Allylcyanid, Pentennitrile in Betracht.Examples of suitable diluents (V) are: Amides, especially dialkylamides, such as dimethylformamide, dimethylacetamide, N, N, -dimethylethylene urea (DMEU), N, N-dimethylpropylene urea (DMPU), hexamethylene phosphoric acid triamide (HMPT), ketones, sulfur-oxygen compounds, such as dimethyl sulfoxide, Tetrahydrothiophene-1,1-dioxide, nitroaromatics, such as nitrobenzene, nitroalkanes, such as nitromethane, nitroethane, ethers, such as diether of diethylene glycol, for example diethylene glycol dimethyl ether, alkylene carbonates, such as Ethylene carbonate, nitriles, such as acetonitrile, propionitrile, n-butyronitrile, n-valeronitrile, cyanocyclopropane, acrylonitrile, crotonitrile, allyl cyanide, Pentenenitrile into consideration.

Solche Verdünnungsmittel können allein oder als Gemisch eingesetzt werden.Such diluents can be used alone or can be used as a mixture.

Solche aprotischen, polaren Verdünnungsmittel können weitere Verdünnungsmittel enthalten, vorzugsweise Aromaten, wie Benzol, Toluol, o-Xylol, m-Xylol, p-Xylol, Aliphaten, insbesondere Cycloaliphaten, wie Cyclohexan, Methylcyclohexan, oder deren Gemische.Such aprotic polar diluents can other diluents contain, preferably aromatics, such as benzene, toluene, o-xylene, m-xylene, p-xylene, aliphatics, especially cycloaliphatics, such as cyclohexane, Methylcyclohexane, or mixtures thereof.

In einer bevorzugten Ausführungsform kann man Verdünnungsmittel (V) einsetzen, die mit Wasser ein Azeotrop oder Heteroazeotrop bilden. Die Menge an Verdünnungsmittel (V) gegenüber der Menge an Wasser in Phase (III) ist an sich nicht kritisch. Vorteilhaft sollte man mehr flüssiges Verdünnungsmittel (V) einsetzen als den durch die Azeotrope gemäß Schritt d) abzudestillierenden Mengen entspricht, so daß überschüssiges Verdünnungsmittel (V) als Sumpfprodukt verbleibt.In a preferred embodiment you can use thinners Use (V) that form an azeotrope or heteroazeotrope with water. The amount of diluent (V) opposite the amount of water in phase (III) is not critical per se. Advantageous you should be more fluid thinner Use (V) as the one to be distilled off by the azeotropes according to step d) Amounts corresponds so that excess diluent (V) remains as the bottom product.

Setzt man ein Verdünnungsmittel (V) ein, das mit Wasser kein Azeotrop bildet, so ist die Menge an Verdünnungsmittel gegenüber der Menge an Wasser in Phase (III) an sich nicht kritisch. Im Falle eines solchen Verdünnungsmittel (V) sollte das Verdünnungsmittel unter den Druck- und Temperaturbedingungen der Destillation gemäß Schritt d) einen Siedepunkt aufweisen, der vorzugsweise um mindestens 5°C, insbesondere mindestens 20°C, und vorzugsweise höchstens 200°C, insbesondere höchstens 100°C über dem von Wasser unter diesen Destillationsbedingungen liegt.Put a diluent (V) one that does not form an azeotrope with water is the amount of diluent across from the amount of water in phase (III) is not critical per se. In the event of of such a diluent (V) should be the diluent under the pressure and temperature conditions of the distillation according to step d) have a boiling point which is preferably at least 5 ° C., in particular at least 20 ° C, and preferably at most 200 ° C, in particular at the most 100 ° C above of water under these distillation conditions.

Vorteilhaft kommen organische Verdünnungsmittel in Betracht, vorzugsweise solche mit mindestens einer Nitrilgruppe, insbesondere einer Nitrilgruppe.Organic diluents are advantageous into consideration, preferably those with at least one nitrile group, especially a nitrile group.

In einer bevorzugten Ausführungsform kann man als Nitril ein aliphatisches, gesättigtes oder ein aliphatisches, olefinisch ungesättigtes Nitril einsetzen. Dabei kommen insbesondere Nitrile mit 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, insbesondere 4 Kohlenstoffatomen, gerechnet ohne die Nitrilgruppen, vorzugsweise Nitrilgruppe, in Betracht.In a preferred embodiment can be used as nitrile an aliphatic, saturated or an aliphatic, olefinically unsaturated Use nitrile. Nitriles with 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, especially 4 carbon atoms, calculated without the Nitrile groups, preferably nitrile group, into consideration.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform kommt ein Verdünnungsmittel (V) in Betracht, das die gemäß Schritt e) zu hydrocyanierende Verbindung teilweise oder vollständig enthält, insbesondere daraus besteht.In a particularly preferred embodiment comes a diluent (V) into consideration that the according to step e) partially or completely contains compound to be hydrocyanated, in particular consists of it.

In einer insbesondere bevorzugten Ausführungsform kann man als Verdünnungsmittel ein aliphatisches, olefinisch ungesättigtes Mononitril, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 2-cis-Pentennitril, 2-trans-Pentennitril, 3-cis-Pentennitril, 3-trans-Pentenni tril, 4-Pentennitril, E-2-Methyl-2-butennitril, Z-2-Methyl-2-butennitril, 2-Methyl-3-butennitril oder deren Gemische einsetzen.In a particularly preferred embodiment can be used as a diluent an aliphatic, olefinically unsaturated mononitrile selected from the group consisting of 2-cis-pentenenitrile, 2-trans-pentenenitrile, 3-cis-pentenenitrile, 3-trans-pentenenitrile, 4-pentenenitrile, E-2-methyl-2-butenenitrile, Z-2-methyl-2-butenenitrile, 2-methyl-3-butenenitrile or mixtures thereof deploy.

2-cis-Pentennitril, 2-trans-Pentenniril, 3-cis-Pentennitril, 3-trans-Pentennitril, 4-Pentennitril, E-2-Methyl-2-butennitril, Z-2-Methyl-2-butennitril, 2-Methyl-3-butennitril oder deren Gemische sind bekannt und können nach an sich bekannten Verfahren, wie durch Hydrocyanierung von Butadien in Gegenwart von Katalysatoren, erhalten werden, beispielsweise gemäß US-A-3,496,215 oder die linearen Pentennitrile durch Isomerisierung von 2-Methyl-3-butennitril gemäß WO 97/23446 und darin beschriebene Verfahren.2-cis-pentenenitrile, 2-trans-pentenenirile, 3-cis-pentenenitrile, 3-trans-pentenenitrile, 4-pentenenitrile, E-2-methyl-2-butenenitrile, Z-2-methyl-2-butenenitrile, 2- Methyl-3-butenenitrile or mixtures thereof are known and can be obtained by processes known per se, such as by hydrocyanation of butadiene in the presence of catalysts, for example according to US-A-3,496,215 or the linear pentenenitriles by isomerization of 2-methyl-3-butenenitrile according to WO 97/23446 and the processes described therein.

Als besonders vorteilhaft kommen dabei solche Gemische der genannten Pentennitrile in Betracht, die 2-cis-Pentennitril, 2-trans-Pentennitril oder deren Gemische im Gemisch mit 3-cis-Pentennitril, 3-trans-Pentennitril, 4-Pentennitril, E-2-Methyl-2-butennitril, Z-2-Methyl-2-butennitril, 2-Methyl-3-butennitril oder deren Gemische enthalten. In solchen Gemischen findet bei der nachfolgenden Destillation gemäß Schritt d) des erfindungsgemäßen Verfahrens eine Abreicherung von 2-cis-Pentennitril, 2-trans-Pentennitril, E-2-Methyl-2-butennitril, Z-2-Methyl-2-butennitril, 2-Methyl-3-butennitril oder deren Gemische statt, da diese mit Wasser Azeotrope bilden, die niedriger sieden als die Azeotrope von 3-cis-Pentennitril, 3-trans-Pentennitril, 4-Pentennitril oder deren Gemische mit Wasser. Bei dieser Ausführungsform erhält man nach der Destillation ein Gemisch enthaltend 3-cis-Pentennitril, 3-trans-Pentennitril, 4-Pentennitril oder deren Gemische und im wesentlichen wasserfreie Lewis-Säure als Produkt (VII) des erfindungsgemäßen Verfahrens.Mixtures of the above-mentioned pentenenitriles which are 2-cis-pentenenitrile, 2-trans-pentenenitrile or mixtures thereof in a mixture with 3-cis-pentenenitrile, 3-trans-pentenenitrile, 4-pentenenitrile, E-2 are particularly advantageous -Methyl-2-butenenitrile, Z-2-methyl-2-butenenitrile, 2-methyl-3-butenenitrile or mixtures thereof. In such mixtures, in the subsequent distillation in step d) of the process according to the invention, there is a depletion of 2-cis-pentenenitrile, 2-trans-pentenenitrile, E-2-methyl-2-butenenitrile, Z-2-methyl-2-butenenitrile, 2-methyl-3-butenenitrile or their mixtures instead, since these form azeotropes with water which boil lower than the azeotropes of 3-cis-pentenenitrile, 3-trans-pentenenitrile, 4-pentenenitrile or their mixtures with water. With this execution After distillation, a mixture containing 3-cis-pentenenitrile, 3-trans-pentenenitrile, 4-pentenenitrile or mixtures thereof and essentially anhydrous Lewis acid are obtained as product (VII) of the process according to the invention.

Dieses Produkt kann vorteilhaft zur weiteren Hydrocyanierung in Gegenwart eines Katalysators zu Adipodinitril eingesetzt werden. Eine Abreicherung von 2-cis-Pentennitril, 2-trans-Pentennitril, E-2-Methyl-2-butennitril, Z-2-Methyl-2-butennitril, 2-Methyl-3-butennitril ist dabei insoweit vorteilhaft, als daß diese beiden Verbindungen der genannten Hydrocyanierung erheblich schlechter zugängig sind als 3-cis-Pentennitril, 3-trans-Pentennitril, 4-Pentennitril oder deren Gemische.This product can be beneficial to further hydrocyanation in the presence of a catalyst to adiponitrile be used. A depletion of 2-cis-pentenenitrile, 2-trans-pentenenitrile, E-2-methyl-2-butenenitrile, Z-2-methyl-2-butenenitrile, 2-methyl-3-butenenitrile is included advantageous to the extent that this both compounds of the hydrocyanation mentioned significantly worse accessible are as 3-cis-pentenenitrile, 3-trans-pentenenitrile, 4-pentenenitrile or their mixtures.

Setzt man als Verdünnungsmittel 2-cis-Pentennitril, 2-trans-Pentennitril, 3-cis-Pentennitril, 3-trans-Pentennitril, 4-Pentennitril, E-2-Methyl-2-butennitril, Z-2-Methyl-2-butennitril, 2-Methyl-3-butennitril oder deren Gemische ein, so haben sich Mengenverhältnisse von Pentennitril zu besagter Lewis-Säure von mindestens 0,5 mol/mol, vorzugsweise mindestens 5 mol/mol, besonders bevorzugt mindestens 15 mol/mol als vorteilhaft erwiesen.Is used as a diluent 2-cis-pentenenitrile, 2-trans-pentenenitrile, 3-cis-pentenenitrile, 3-trans-pentenenitrile, 4-pentenenitrile, E-2-methyl-2-butenenitrile, Z-2-methyl-2-butenenitrile, 2-methyl-3-butenenitrile or mixtures thereof, there are quantitative ratios from pentenenitrile to said Lewis acid of at least 0.5 mol / mol, preferably at least 5 mol / mol, particularly preferably at least 15 mol / mol proved to be advantageous.

Setzt man als Verdünnungsmittel 2-cis-Pentennitril, 2-trans-Pentennitril, 3-cis-Pentennitril, 3-trans-Pentennitril, 4-Pentennitril, E-2-Methyl-2-butennitril, Z-2-Methyl-2-butennitril, 2-Methyl-3-butennitril oder deren Gemische ein, so haben sich Mengenverhältnisse von Pentennitril zu besagter Lewis-Säure von höchstens 10000 mol/mol, vorzugsweise höchstens 5000 mol/mol, besonders bevorzugt höchstens 2000 mol/mol als vorteilhaft erwiesen.Is used as a diluent 2-cis-pentenenitrile, 2-trans-pentenenitrile, 3-cis-pentenenitrile, 3-trans-pentenenitrile, 4-pentenenitrile, E-2-methyl-2-butenenitrile, Z-2-methyl-2-butenenitrile, 2-methyl-3-butenenitrile or mixtures thereof, there are quantitative ratios from pentenenitrile to said Lewis acid of at most 10,000 mol / mol, preferably at most 5000 mol / mol, particularly preferably at most 2000 mol / mol as advantageous proved.

Solche Pentennitrile können vorteilhaft gemäß Schritt e) zu Adipodinitril hydrocyaniert werden.Such pentenenitriles can be advantageous according to step e) be hydrocyanated to adiponitrile.

Gemäß Schritt d) unterzieht man die Mischung aus Phase (III) und flüssigem Verdünnungsmittel (V) unter den in Schritt c1) oder c2) genannten Druckbedingungen einer Destillation unter Erhalt einer Mischung (VI), die einen höheren Anteil an Wasser als an Verdünnungsmittel (V) enthält, und einer Mischung (VII), die einen höheren Anteil an Verdünnungsmittel (V) als an Wasser enthält, wobei Mischung (VII) einen höheren Gehalt an besagter Lewis-Säure aufweist als Mischung (VI).According to step d) one subjects the mixture of phase (III) and liquid diluent (V) among the pressure conditions of a distillation mentioned in step c1) or c2) to obtain a mixture (VI) which is higher than water of diluent (V) contains and a mixture (VII) containing a higher proportion of diluent (V) as containing water, where mixture (VII) a higher Content of said Lewis acid has as a mixture (VI).

Die Druckbedingungen für die Destillation sind an sich nicht kritisch. Als vorteilhaft haben sich Drücke von mindestens 10–4 MPa, vorzugsweise mindestens 10–3 MPa, insbesondere mindestens 5*10–3 MPa erwiesen.The pressure conditions for the distillation are not critical per se. Pressures of at least 10 -4 MPa, preferably at least 10 -3 MPa, in particular at least 5 * 10 -3 MPa, have proven to be advantageous.

Als vorteilhaft haben sich Drücke von höchstens 1 MPa, vorzugsweise höchstens 5*10–1 MPa, insbesondere höchstens 1,5*10–1 MPa erwiesen.Pressures of at most 1 MPa, preferably at most 5 * 10 -1 MPa, in particular at most 1.5 * 10 -1 MPa, have proven to be advantageous.

In Abhängigkeit von den Druckbedingungen und der Zusammensetzung des zu destillierenden Gemischs stellt sich dann die Destillationstemperatur ein. Depending on the printing conditions and the composition of the mixture to be distilled arises then the distillation temperature.

Im Falle von Pentennitril als Verdünnungsmittel kann man die Destillation vorteilhaft bei einem Druck von höchstens 200 kPa, vorzugsweise höchstens 100 kPa, insbesondere höchstens 50 kPa durchführen.In the case of pentenenitrile as a diluent you can advantageously distillation at a pressure of at most 200 kPa, preferably at most 100 kPa, in particular at most Carry out 50 kPa.

Im Falle von Pentennitril als Verdünnungsmittel kann man die Destillation vorteilhaft bei einem Druck von mindestens 1 kPa, vorzugsweise mindestens 5 kPa, besonders bevorzugt bei 10 kPa durchführen.In the case of pentenenitrile as a diluent you can advantageously distillation at a pressure of at least 1 kPa, preferably at least 5 kPa, particularly preferably at 10 Perform kPa.

Die Destillation kann vorteilhaft durch einstufige Verdampfung, bevorzugt durch fraktionierende Destillation in einer oder mehreren, wie 2 oder 3 Destillationsapparaturen erfolgen.Distillation can be advantageous by single-stage evaporation, preferably by fractional distillation in one or more, such as 2 or 3 distillation apparatuses.

Dabei kommen für die Destillation hierfür übliche Apparaturen in Betracht, wie sie beispielsweise in: Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 3. Ed., Vol. 7, John Wiley & Sons, New York, 1979, Seite 870–881 beschrieben sind, wie Siebbodenkolonnen, Glockenbodenkolonnen, Packungskolonnen, Füllkörperkolonnen, Kolonnen mit Seitenabzug oder Trennwandkolonnen.The usual equipment for distillation comes here considered, as for example in: Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 3rd Ed., Vol. 7, John Wiley & Sons, New York, 1979, pages 870-881 are described, such as sieve plate columns, bubble plate plates, packed columns, packed columns, Columns with side discharge or dividing wall columns.

Die Destillation kann diskontinuierlich erfolgen.The distillation can be carried out batchwise respectively.

Die Destillation kann kontinuierlich erfolgen.The distillation can be continuous respectively.

Bei der Destillation gemäß Schritt d) wird Mischung (VI) üblicherweise über Kopf erhalten. Mischung (VI) kann vorteilhaft ganz oder teilweise in Schritt b) zurückgeführt werden und dort als Wasser oder im Gemisch mit Wasser mit Mischung (II) erfindungsgemäß umgesetzt werden.When distilling according to step d) Mixture (VI) is usually overhead receive. Mixture (VI) can advantageously be wholly or partly in step b) be returned and there as water or in a mixture with water with mixture (II) implemented according to the invention become.

Ist Mischung (VI) einphasig, so kann Mischung (VI) zum Teil oder vollständig zurückgeführt werden.If mixture (VI) is single-phase, it can Mixture (VI) can be partly or completely recycled.

Ist Mischung (VI) zweiphasig, so kommt vorteilhaft die teilweise oder vollständige Rückführung der den größeren Wassermassengehalt aufweisenden Phase in Betracht.If mixture (VI) is two-phase, then the partial or complete return of the greater water mass content is advantageous phase in question.

Mischung (VII) wird bei der Destillation gemäß Schritt b) üblicherweise als Sumpfprodukt erhalten. Mischung (VII) enthält den zurückgewonnen Anteil besagter Lewis-Säure und Verdünnungsmittel (V); der Wassergehalt von Mischung (VII) sollte vorzugsweise im Bereich von 0 bis 0,5 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 0 bis 50 Gew.-ppm, bezogen auf das Gesamtgewicht von Mischung (VII), betragen.Mixture (VII) is used in the distillation according to step b) usually obtained as a bottom product. Mixture (VII) contains the recovered portion of said Lewis acid and diluent (V); the water content of mixture (VII) should preferably be in the range from 0 to 0.5% by weight, in particular in the range from 0 to 50 ppm by weight, based on the total weight of mixture (VII).

Gemäß Schritt e) wird Mischung (VII) einer Hydrocyanierung einer olefinisch ungesättigten Verbindung zu einem Nitril, das unter bestimmten Mengen-, Druck- und Temperaturbedingungen eine Mischungslücke mit Wasser aufweist, in Gegenwart eines Katalysatorsystems, enthaltend eine Lewis-Säure und eine Komplexverbindung aus einer als Ligand geeigneten phosphorhaltigen Verbindung und einem für diese Verbindung geeigneten Zentralatom, zugeführt.According to step e) is mixture (VII) hydrocyanation of an olefinically unsaturated Compound to a nitrile that under certain amounts, pressure and temperature conditions have a miscibility gap with water, in Presence of a catalyst system containing a Lewis acid and a complex compound from a phosphorus-containing suitable as a ligand Connection and one for suitable central atom.

Als Komplexverbindung kann dabei vorteilhaft die in Schritt a) abgetrennte Komplexverbindung eingesetzt werden.It can be used as a complex compound advantageously used the complex compound separated in step a) become.

Als zu hydrocyanierende olefinisch ungesättigte Verbindung kommt vorzugsweise Verdünnungsmittel (V) in Betracht.As olefinic to be hydrocyanated unsaturated Compound is preferably diluent (V).

Beispiele Examples

Die in den Beispielen angegebenen Gew.-%- oder Gew.-ppm-Angaben beziehen sich, soweit nicht anders bezeichnet, auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Mischung.The given in the examples Unless otherwise stated, percentages by weight or ppm by weight relate referred to the total weight of the respective mixture.

Der Gehalt an Zn oder Zinkchlorid wurde mittels Atomemissionsspektrometrie bestimmt.The content of Zn or zinc chloride was determined using atomic emission spectrometry.

Der Gehalt an Chlor wurde nach Methode Schoeniger bestimmt.The chlorine content was determined by the Schoeniger method certainly.

Die Konzentrationen an Wasser wurden durch Titration nach Karl-Fischer-Methode potentiometrisch bestimmt.The concentrations of water were determined by Titration according to the Karl Fischer method determined potentiometrically.

Beispiel 1example 1

In einer kontinuierlich betriebenen Vakuum-Destillationskolonne mit Metallgewebepackung (Typ CY, Fa. Sulzer Chemtech, Innendurchmesser ⌀ = 50 mm, Höhe 130 cm) mit einem Dünnschichtverdampfer als Wärmeüberträger am Kolonnensumpf, einem bei 30°C betriebenem Kondensator am Kopf und einem auf 0°C gekühlten Phasentrenngefäß im Rücklauf wurden 240 g/h einer Lösung von 30 Gew.-% Zinkchlorid in trans-3-Pentennitril mit einem Wassergehalt von 0.4 Gew.-% oberhalb der Gewebepackung in die Destillationskolonne dosiert. Bei einem Druck von p = 10 kPa(absolut) wurde bei 344 K als Destillat am Kondensator ein zweiphasiges Gemisch erhalten. Die obere, im wesentlichen aus trans-3-Pentennitril bestehende Phase wurde kontinuierlich auf den Kolonnenkopf zurückgefahren. Die untere Phase bestand im wesentlichen aus Wasser und wurde kontinuierlich aus dem Phasentrenngefäß abgepumpt. Über Sumpf wurde eine homogene Lösung von ZnCl2 in trans-3-Pentennitril bei 348 K abgetrennt. Nach 17 h Laufzeit der Destillation war der Wasseranteil im Sumpfaustrag auf 76 Gew.-ppm H2O, nach 41 h auf 50 Gew.-ppm abgereichert.In a continuously operated vacuum distillation column with metal mesh packing (type CY, Sulzer Chemtech, inner diameter ⌀ = 50 mm, height 130 cm) with a thin-film evaporator as a heat exchanger at the bottom of the column, a condenser at 30 ° C at the top and one at 0 ° C-cooled phase separation vessel in the reflux, 240 g / h of a solution of 30% by weight zinc chloride in trans-3-pentenenitrile with a water content of 0.4% by weight were metered into the distillation column above the fabric packing. At a pressure of p = 10 kPa (absolute), a two-phase mixture was obtained at 344 K as the distillate on the condenser. The upper phase, consisting essentially of trans-3-pentenenitrile, was continuously returned to the top of the column. The lower phase consisted essentially of water and was continuously pumped out of the phase separation vessel. A homogeneous solution of ZnCl 2 in trans-3-pentenenitrile at 348 K was separated off at the bottom. After the distillation had run for 17 hours, the water content in the bottom discharge had been reduced to 76 ppm by weight of H 2 O and to 41 ppm after 41 hours.

Beispiel 2Example 2

4 kg des in Beispiel 1 erhaltenen Sumpfaustrages wurden mit 1 kg trans-3-Pentennitril und 500 g Wasser versetzt. Die homogene Mischung wurde mit einer Dosierrate von 206 g/h in die wie in Beispiel 1 betriebene Destillationskolonne dosiert.4 kg of the bottom discharge obtained in Example 1 were mixed with 1 kg of trans-3-pentenenitrile and 500 g of water. The homogeneous mixture was introduced at a metering rate of 206 g / h into that as in Example 1 operated distillation column metered.

Der Sumpfaustrag enthielt nach 24 h kontinuierlichen Betriebs 350 Gew.-ppm Wasser, 16.9 Gew.-% Chlor berechnet als Cl und 15.5 Gew.-% Zn, jeweils bezogen auf Gesamtgewicht der Lösung; daraus leitet sich ein experimentell gefundenes Cl : Zn-Verhältnis von 2.01 ab.After 24, the bottom discharge contained h continuous operation 350 ppm by weight of water, 16.9% by weight of chlorine calculated as Cl and 15.5% by weight of Zn, each based on the total weight the solution; this leads to an experimentally found Cl: Zn ratio of 2.01 onwards.

Gaschromatographische Analyse durch Derivatisierung mit MSTFA (2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-(trimethylsilyl)acetamid) zeigte keine nachweisbaren Mengen an Verseifungsprodukt 3-Pentensäure.Gas chromatographic analysis by Derivatization with MSTFA (2,2,2-trifluoro-N-methyl-N- (trimethylsilyl) acetamide) showed no detectable amounts of saponification product 3-pentenoic acid.

Analyse auf polymere Abbauprodukte durch Gelpermeationschromatographie ergab keine nachweisbaren Mengen an polymerem Produkt.Analysis for polymeric degradation products by gel permeation chromatography gave no detectable amounts on polymeric product.

Die so erhaltene Zinkchloridlösung in 3-Pentennitril kann in der Hydrocyanierung von 3-Pentennitril in Gegenwart von Nickel(0)-Phosphitkatalysatoren eingesetzt werden und zeigt keinen Aktivitätsunterschied zu einer frisch aus 3-Pentennitril und wasserfreiem Zinkchlorid hergestellten Lösung.The zinc chloride solution thus obtained in 3-pentenenitrile can be used in the hydrocyanation of 3-pentenenitrile Presence of nickel (0) phosphite catalysts be used and shows no activity difference to a fresh solution made from 3-pentenenitrile and anhydrous zinc chloride.

Beispiel 3Example 3

In eine kontinuierlich betriebene Gegenstromextraktionskolonne (Innendurchmesser ⌀ = 30 mm, 50 cm hohe Schüttung mit Raschig-Ringen) wurden 110 g/h einer Lösung von 0.52 Gew.-% ZnCl2 in einer Mischung von 20 Gew.-% trans-3-Pentennitril und Rest Adipodinitril auf den unteren Teil der Extraktionskolonne dosiert. 170 g/h Wasser wurden auf den oberen Teil dosiert. Über 3 Stunden kontinuierlichen Betriebs hinweg wurde am oberen Ende der Extraktionskolonne die extrahierte organische Phase mit weniger als 10 Gew.-ppm Zn erhalten. Am unteren Ende der Extraktionskolonne wurde die wässrige Phase mit 0.30 Gew.-% ZnCl2 erhalten.110 g / h of a solution of 0.52% by weight of ZnCl 2 in a mixture of 20% by weight of trans-3-pentenenitrile were placed in a continuously operated countercurrent extraction column (inside diameter ⌀ = 30 mm, 50 cm high bed with Raschig rings) and the remainder adiponitrile metered onto the lower part of the extraction column. 170 g / h of water were metered onto the upper part. Over 3 hours of continuous operation, the extracted organic phase was obtained with less than 10 ppm by weight of Zn at the top of the extraction column. At the lower end of the extraction column, the aqueous phase was obtained with 0.30% by weight of ZnCl 2 .

Beispiel 4Example 4

In eine kontinuierlich betriebene Mixer-Settler-Apparatur, bestehend aus einem bei Raumtemperatur betriebenen Behälter mit 2 1 Volumen, ausgestattet mit einem bei 700 Upm betriebenen Schrägblattrührer und einem hydrostatischen Überlauf in einen nachgeschalteten Phasenscheider mit 0.5 1 Volumen, wurden 320 g/h einer Lösung von 0.52 Gew.-% ZnCl2 in einer Mischung aus 20 Gew.-% trans-3-Pentennitril und Rest Adipodinitril, sowie 100 g/h Wasser dosiert. Über den Phasenscheider wurden nach 7 h Betrieb die organische Phase mit 30 ppm Zn erhalten, die abgetrennte wässrige Phase enthielt 0.75 Gew.-% Zn. Im Phasenscheider wurde nach kurzer Betriebszeit eine Ansammlung von Feststoff beobachtet, der sich an der Phasengrenzfläche ansammelte. Der Feststoff bestand laut röntgendiffraktometrischer Analyse aus ZnCl2⋅Zn(OH)2⋅2H2O.320 g / h of a solution were placed in a continuously operated mixer-settler apparatus, consisting of a container with 2 1 volume operated at room temperature, equipped with an inclined blade stirrer operated at 700 rpm and a hydrostatic overflow into a downstream phase separator with 0.5 1 volume of 0.52% by weight of ZnCl 2 in a mixture of 20% by weight of trans-3-pentenenitrile and the rest of adiponitrile, and 100 g / h of water. After 7 hours of operation, the organic phase containing 30 ppm of Zn was obtained via the phase separator, and the separated aqueous phase contained 0.75% by weight of Zn. After a short period of operation, an accumulation of solid was observed in the phase separator, which accumulated at the phase interface. According to X-ray diffractometric analysis, the solid consisted of ZnCl 2 ⋅Zn (OH) 2 ⋅2H 2 O.

Beispiel 5Example 5

Eine 0.94 Gew.-% ZnCl2 und einen pH-Wert von 6 aufweisende Mischung aus 500 g einer nach Beispiel 3 durch Extraktion erhaltenen wässrigen Zinkchloridlösung und 540 g einer nach Beispiel 4 erhaltenen wässrigen Zinkchloridlösung wurden mit einer Dosierrate von 80 g/h in die wie in Beispiel 1 beschrieben betriebene Destillationskolonne dosiert. Mit einer zweiten Pumpe wurden 320 g/h trans-3-Pentennitril in die Destillationskolonne dosiert. Im Sumpfaustrag wurden nach 9.5 h kontinuierlicher Destillation 310 Gew.-ppm Wasser und 0.10 Gew.-% Zn (entsprechend 0.20 Gew.-% ZnCl2) analysiert.A mixture of 500 g of an aqueous zinc chloride solution obtained by extraction according to Example 3 and 540 g of an aqueous zinc chloride solution obtained according to Example 4, having a 0.94% by weight of ZnCl 2 and a pH of 6, was introduced into the mixture at a rate of 80 g / h metered distillation column operated as described in Example 1. 320 g / h of trans-3-pentenenitrile were metered into the distillation column with a second pump. After 9.5 hours of continuous distillation, 310 ppm by weight of water and 0.10% by weight of Zn (corresponding to 0.20% by weight of ZnCl 2 ) were analyzed in the bottom discharge.

Beispiel 6Example 6

In eine wie in Beispiel 4 beschrieben betriebene Mixer-Settler-Apparatur wurden 320 g/h einer Lösung von 0.52 Gew.-% ZnCl2 in einer Mischung aus 20 Gew.-% trans-3-Pentennitril und Rest Adipodinitril, sowie 100 g/h einer 0.1 N-Lösung von HCl in Wasser mit pH-Wert 1 dosiert. Über den Phasenscheider wurden nach 7 h Betrieb die organische Phase mit 85 ppm Zn erhalten, die abgetrennte wässrige Phase enthielt 1.88 Gew.-% Zn. Im Phasenscheider wurde im Gegensatz zu Beispiel 4 kein Feststoff beobachtet.In a mixer-settler apparatus operated as described in Example 4, 320 g / h of a solution of 0.52% by weight of ZnCl 2 in a mixture of 20% by weight of trans-3-pentenenitrile and the rest of adiponitrile, and 100 g / h of a 0.1 N solution of HCl in water with a pH of 1. After 7 hours of operation, the organic phase containing 85 ppm of Zn was obtained via the phase separator, and the separated aqueous phase contained 1.88% by weight of Zn. In contrast to Example 4, no solid was observed in the phase separator.

Beispiel 7Example 7

Eine 0.72 Gew.-% Zn und einen pH-Wert von 1 aufweisende Mischung aus 190 g einer nach Beispiel 3 durch Extraktion erhaltenen wässrigen Zinkchloridlösung, 370 g einer nach Beispiel 4 erhaltenen wässrigen Zinkchloridlösung und 430 g einer nach Beispiel 4 erhaltenen wässrigen Zinkchloridlösung wurden mit einer Dosierrate von 80 g/h in die wie in Beispiel 1 beschrieben betriebene Destillationskolonne dosiert. Mit einer zweiten Pumpe wurden 320 g/h trans-3-Pentennitril in die Destillationskolonne dosiert. Im Sumpfaustrag wurden nach 9.5 h kontinuierlicher Destillation 210 Gew.-ppm Wasser und 0.18 Gew.-% Zn analysiert. Die wässrige Phase, die am Phasenscheider am Kopf der Kolonne erhalten wurde, wies einen pH von 1 auf.A 0.72 wt% Zn and a pH of 1 mixture of 190 g of one according to Example 3 Extraction obtained aqueous Zinc chloride solution 370 g of an aqueous zinc chloride solution obtained according to Example 4 and 430 g of an aqueous zinc chloride solution obtained according to Example 4 were with a metering rate of 80 g / h in the as described in Example 1 operated distillation column metered. With a second pump were 320 g / h of trans-3-pentenenitrile in the distillation column dosed. After 9.5 h, continuous distillation was carried out in the bottom discharge 210 ppm by weight of water and 0.18% by weight of Zn were analyzed. The aqueous phase which was obtained at the phase separator at the top of the column showed one pH from 1.

Die über Sumpf erhaltene Lösung von ZnCl2 in trans-3-Pentennitril kann in Gegenwart von Ni(0)phosphitkatalysatoren zu Adipodinitril hydrocyaniert werden.The solution of ZnCl 2 in trans-3-pentenenitrile obtained via the bottom can be hydrocyanated to adiponitrile in the presence of Ni (0) phosphite catalysts.

Claims (12)

Verfahren zur Rückgewinnung einer Lewis-Säure aus einer Reaktionsmischung (I), die erhalten wurde bei der Hydrocyanierung einer olefinisch ungesättigten Verbindung zu einem Nitril, das unter bestimmten Mengen-, Druck- und Temperaturbedingungen eine Mischungslücke mit Wasser aufweist, in Gegenwart eines Katalysatorsystems, enthaltend eine Lewis-Säure und eine Komplexverbindung aus einer als Ligand geeigneten phosphorhaltigen Verbindung und einem für diese Verbindung geeigneten Zentralatom, dadurch gekennzeichnet, dass man a) aus Mischung (I) die besagte Komplexverbindung abtrennt unter Erhalt einer Mischung (II), b) Mischung (II) mit Wasser versetzt und in solche Druck- und Temperaturbedingungen überführt, dass man eine Phase (III), die einen höheren Anteil an Wasser als an besagtem Nitril enthält, und eine Phase (IV), die einen höheren Anteil an besagtem Nitril als an Wasser enthält, erhält, wobei Phase (III) einen höheren Gehalt an besagter Lewis-Säure aufweist als Phase (IV), c) Phase (III) mit einem flüssigen Verdünnungsmittel (V) versetzt, das c1) kein Azeotrop mit Wasser bildet und dessen Siedepunkt unter bestimmten Druckbedingungen höher ist als der von Wasser oder c2) unter bestimmten Druckbedingungen ein Azeotrop oder Heteroazeotrop mit Wasser bildet, d) die Mischung aus Phase (III) und flüssigem Verdünnungsmittel (V) unter den in Schritt c1) oder c2) genannten Druckbedingungen einer Destillation unterzieht unter Erhalt einer Mischung (VI), die einen höheren Anteil an Wasser als an Verdünnungsmittel (V) enthält, und einer Mischung (VII), die einen höheren Anteil an Verdünnungsmittel (V) als an Wasser enthält, wobei Mischung (VII) einen höheren Gehalt an besagter Lewis-Säure aufweist als Mischung (VI), und e) Mischung (VII) einer Hydrocyanierung einer olefinisch ungesättigten Verbindung zu einem Nitril, das unter bestimmten Mengen-, Druck- und Temperaturbedingungen eine Mischungslücke mit Wasser aufweist, in Gegenwart eines Katalysatorsystems, enthaltend eine Lewis-Säure und eine Komplexverbindung aus einer als Ligand geeigneten phosphorhaltigen Verbindung und einem für diese Verbindung geeigneten Zentralatom, zuführt.A process for the recovery of a Lewis acid from a reaction mixture (I) obtained by the hydrocyanation of an olefinically unsaturated compound to give a nitrile which has a miscibility gap with water under certain quantity, pressure and temperature conditions, in the presence of a catalyst system a Lewis acid and a complex compound of a phosphorus-containing compound suitable as a ligand and a central atom suitable for this compound, characterized in that a) the said complex compound is separated from mixture (I) to give a mixture (II), b) mixture ( II) mixed with water and converted into pressure and temperature conditions such that a phase (III) which contains a higher proportion of water than said nitrile and a phase (IV) which contains a higher proportion of said nitrile than Contains water, phase (III) has a higher content of said Lewis acid than Pha se (IV), c) phase (III) with a liquid diluent (V) which c1) does not form an azeotrope with water and whose boiling point is higher under certain pressure conditions than that of water or c2) under certain pressure conditions an azeotrope or heteroazeotrope forms with water, d) the mixture of phase (III) and liquid diluent (V) is subjected to distillation under the pressure conditions mentioned in step c1) or c2) to obtain a mixture (VI) which has a higher proportion of water than of diluent (V) and a mixture (VII) which contains a higher proportion of diluent (V) than water, mixture (VII) having a higher content of said Lewis acid than mixture (VI), and e) mixture (VII) a hydrocyanation of an olefinically unsaturated compound to give a nitrile which has a miscibility gap with water under certain quantity, pressure and temperature conditions, in the presence of a kata lysator system containing a Lewis acid and a complex compound of a phosphorus-containing compound suitable as a ligand and a central atom suitable for this compound. Verfahren nach Anspruch 1, wobei Mischung (VII) einen Wassergehalt von kleiner als 0,5 Gew.-%, bezogen auf Mischung (VII), aufweist.The method of claim 1, wherein mixture (VII) has a water content of less than 0.5% by weight, based on mixture (VII). Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Löslichkeit der besagten Lewis-Säure in Verdünnungsmittel (V) unter den Destillationsbedingungen gemäß Schritt d) mindestens 0,1 Gew.-%, bezogen auf Verdünnungsmittel (V), beträgt.The method of claim 1 or 2, wherein the solubility the said Lewis acid in diluent (V) under the distillation conditions according to step d) at least 0.1 % By weight, based on diluent (V). Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, wobei man Schritt b) in einer mehrstufigen Extraktionskolonne im Gegenstrom durchführt.Process according to the claims 1 to 3, wherein step b) in a multi-stage extraction column carried out in countercurrent. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 4, wobei man Mischung (VI) ganz oder teilweise in Schritt b) zurückführt.Process according to the claims 1 to 4, wherein one or all of mixture (VI) in step b) leads back. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 5, wobei das in Schritt b) eingesetzte Wasser einen pH-Wert von kleiner als 7 aufweist.Process according to the claims 1 to 5, the water used in step b) having a pH of has less than 7. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 5, wobei das in Schritt b) eingesetzte Wasser einen pH-Wert im Bereich von 0 bis kleiner 7 aufweist.Process according to the claims 1 to 5, wherein the water used in step b) has a pH in the Has a range from 0 to less than 7. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 7, wobei man das in Schritt b) eingesetzte Wasser mit einer Säure versetzt.Process according to the claims 1 to 7, wherein the water used in step b) is mixed with an acid. Verfahren nach Anspruch 8, wobei man das Wasser mit HCl versetzt.A method according to claim 8, wherein the water is mixed with HCl. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 9, wobei das Verdünnungsmittel (V) die gemäß Schritt e) zu hydrocyanierende Verbindung teilweise oder vollständig enthält.Process according to the claims 1 to 9, the diluent (V) the according to step e) partially or completely contains compound to be hydrocyanated. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 10, wobei man als Verdünnungsmittel (V) ein Nitril ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 2-cis-Pentennitril, 2-trans-Pentennitril, 3-cis-Pentennitril, 3-trans-Pentennitril, 4-Pentennitril, E-2-Methyl-2-butennitril, Z-2-Methyl-2-butennitril, 2-Methyl-3-butennitril oder deren Gemische einsetzt.Process according to the claims 1 to 10, being a diluent (V) selected a nitrile from the group consisting of 2-cis-pentenenitrile, 2-trans-pentenenitrile, 3-cis-pentenenitrile, 3-trans-pentenenitrile, 4-pentenenitrile, E-2-methyl-2-butenenitrile, Z-2-methyl-2-butenenitrile, 2-methyl-3-butenenitrile or mixtures thereof starts. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 11, wobei man aus Mischung (II) zwischen Schritt a) und b) oder zwischen Schritt b) und c) ungelöste Bestandteile teilweise oder vollständig abtrennt.Process according to the claims 1 to 11, wherein from mixture (II) between step a) and b) or between step b) and c) unsolved Partially or completely separates components.
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